Опухоли мягких тканей: Саркомы мягких тканей-симптомы, признаки.

Содержание

Опухоли мягких тканей — Клиника «К+31»

Опухоли, поражающие мягкие ткани, имеют неспецифические и, как правило, невыраженные симптомы. К врачу пациент с подобной патологией обычно обращается после обнаружения в определенном месте своего тела уплотнения тканей.

Для таких опухолей характерны следующие симптомы:

Безболезненность новообразования.
При значительных размерах опухоли может появиться покраснение или синюшность кожи над образованием.
При больших размерах также возникает симптоматика поражения нервов, на которые опухоль оказывает давление: боли, онемение участка кожи.
При распространенном процессе возникает гипертермия, слабость, уменьшение веса.

Саркома – разновидность опухолей мягких тканей

Саркомы – это группа онкологических заболеваний, объединяющие разные виды злокачественных опухолей, располагающихся в мягких тканях и костях. Эти злокачественные опухоли могут возникать в разных частях тела. Они способны образовываться в тканях соединяющих, окружающих и поддерживающих органы и структуры тела – в мышцах, нервах, а также в кровеносных сосудах, жире, сухожилиях и т.д.

Встречаются такие опухоли достаточно редко. На их долю приходится порядка двух процентов от общего количества злокачественных образований. Чаще всего подвержены патологии люди возрастом от тридцати до шестидесяти лет. Но, порядка тридцати процентов больных – моложе тридцатилетнего возраста.

Всего выделяют свыше семидесяти различных типов сарком. От типа саркомы зависит план лечения. Также выбор лечения определяется местом расположения патологии и ряда других факторов.

Внешний вид новообразования

Саркома представляет собой малоподвижный, безболезненный узел округлой или овальной формы, постепенно увеличивающийся в размерах. Если она располагается на конечностях, а так же грудной или брюшной стенках, то ее можно прощупать. Поверхность ее может быть гладкой либо бугристой и может иметь мягкую либо плотную консистенцию, в зависимости от вида.

Симптомы, на которые стоит обратить внимание:

Комок или уплотнение ткани, прощупываемое через кожу (часто бывает безболезненным).
Болевые ощущения в кости, если образование локализуется в кости.
Боли в животе, если опухоль расположена там.
Неожиданно возникающие переломы костей (при слабых травмах или вовсе без травмирующих факторов).

Беспричинное снижение веса, повышение температуры тела.

Развитие новообразования провоцируют:

Воздействие на организм некоторых видов вирусов.
Продолжительное воздействие химически агрессивных веществ.
Лимфедема (хронический отек) конечностей.
Предшествующая лучевая терапия онкологических заболеваний.
Предшествующие травмы.
Заболевания костной системы.
Рубцы.
Различные генетические заболевания, передающиеся по наследству.

Особенности диагностики

Во время приема врач осматривает пациента, пальпирует новообразование.

При подозрении на опухоль врач назначает пациенту прохождение следующих дополнительных исследований:

Ангиография для получения представления о кровоснабжении новообразования и его границах с расположенными по соседству здоровыми тканями.
Рентгенография – помогает определить структуру новообразования и особенности ее связи с костями скелета, расположенными поблизости.
Магнитно-резонансная, компьютерная томография – позволяют получить информацию о распространенности онкологического процесса, его прорастании в различные внутренние органы.

Аспирационная биопсия, посредством которой извлекают ткань опухоли и проводят ее исследование с помощью гистологического и иммуногистохимического методов, получая данные о типе опухоли.

Способы лечения опухолей мягких тканей

В лечении таких опухолей используются все виды противоопухолевого лечения. Если опухоль возможно удалить, то всегда нужно провести хирургическое лечение. Как и при других видах злокачественных опухолей, помимо хирургического метода также применяется лучевая терапия и лекарственное лечение. Нередко лечение включает в себя не только вышеперечисленные противоопухолевые методы, но еще и эстетическую коррекцию, а также реабилитационный этап.

Схемы лучевого лечения и химиотерапии для каждого больного разрабатываются в индивидуальном порядке в зависимости от типа саркомы. Врачи не только лечат основное заболевание, но и оказывают пациентам профессиональную поддержку, коррекцию побочных эффектов противоопухолевого лечения, психологическую поддержку, повышающие продуктивность лечения и улучшающие прогноз заболевания.

Особенности лечения в клинике К+31

Качественная медицинская помощь и высокий уровень сервиса.
Полный цикл оказания медицинской помощи: от приёма врача до высокотехнологичного лечения.
Современная медицинская аппаратура от ведущих мировых производителей.

Все виды лекарственной терапии (химиотерапия, гормонотерапия таргетная и иммунная терапия).
Высококвалифицированный медицинский персонал с большим опытом работы.
Доступность лечения для пациентов с ограниченными возможностями.
Многопрофильный комфортабельный стационар.
Собственная лаборатория.

Меры профилактики

Основной проблемой опухолей, поражающих мягкие ткани, является продолжительный период их малозаметного и безболезненного протекания. Люди, имеющие такие новообразования, зачастую приходят к врачу уже в тот момент, когда опухоль достигла больших размеров и лечение становится сложным, многомесячным.

Чтобы этого не произошло, очень важно регулярно проходить обследование. Прохождение чек-апа или ежегодной диспансеризации помогает в профилактике болезни и выявлении патологий на ранних стадиях. Только ранняя диагностика дает возможность провести своевременное лечение и позволяет пациенту полностью избавиться от саркомы.

Я согласен на обработку моих персональных данных

Я ознакомлен с правилами внутреннего распорядка

Пользовательское соглашение сервисов АО «К+31»

Используя сайт, Вы даете согласие на использование файлов cookie, а также согласие на обработку персональных данных.

Используем cookie , работаем с данными.

Принимаю

Саркома мягких тканей – причины, симптомы, стадии и лечение саркомы в клинике ЕМС в Москве

Лечение сарком мягких тканей и остеосарком в EMC проводится междисциплинарной командой специалистов, включающей в себя медицинских онкологов, радиологов, хирургов-ортопедов со специализацией в онкологии, патоморфологов и реабилитологов. План лечения пациента с диагнозом саркома разрабатывается на онкологическом консилиуме. Врачи Института онкологии EMC специализируются на лечении редких видов онкологических заболеваний с использованием современных методов хирургического лечения, лучевой и химиотерапии.

Саркомы представляют собой редкую и разнородную группу злокачественных опухолей: менее 1% всех злокачественных новообразований у взрослых и около 12% случаев рака у детей. Приблизительно 80% сарком образуются из мягких тканей, остальные – из костной ткани.

Наиболее распространенные подтипы сарком мягких тканей у взрослых:

Важно различать виды сарком, как с точки зрения прогноза, так и с точки зрения различий в лечении.

Это особенно важно для педиатрических опухолей, которые развиваются у взрослых, таких как рабдомиосаркома (РМС). Как эмбриональные, так и альвеолярные РМС более восприимчивы к химиотерапии и имеют лучший прогноз, чем многие типы сарком мягких тканей у взрослых. Тем не менее, плеоморфные РМС имеют относительно неблагоприятный прогноз, по сравнению с другими подтипами РМС. Такие опухоли преобладают у взрослых, и исходы при данном виде саркомы хуже, чем у детей.

Этиология и патогенез

Почти во всех случаях саркомы возникают первично, а не развиваются из доброкачественных поражений. В большинстве случаев точная этиология неясна, но определено есть несколько сопутствующих или предрасполагающих факторов.

К ним относятся:

генетическая предрасположенность (например, синдром Ли Фраумени, нейрофиброматоз I типа, ретинобластома)
воздействие лучевой терапии или химиотерапии
химические канцерогены
лимфедема (отек мягких тканей пораженной области)
вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и вирус герпеса 8 типа (при саркоме Капоши)

Симптомы сарком мягких тканей

Наиболее частой жалобой при саркомах мягких тканей является постепенно увеличивающееся в размерах безболезненное объемное образование.

Опухоли могут достигать достаточно больших размеров, особенно в области бедра и забрюшинном пространстве. Некоторые пациенты жалуются на боль или симптомы, связанные со сдавлением объемным образованием, включая парестезии или отек конечности. В редких случаях у пациентов наблюдаются общие симптомы: лихорадка или снижение массы тела.
Саркомы мягких тканей могут развиваться в любой части тела, но чаще всего на конечностях.
По данным Американской коллегии хирургов локализация сарком мягких тканей распределяется следующим образом:

Бедро, ягодицы и паховая область – 46%
Верхние конечности – 13%
Туловище – 18%
Забрюшинное пространство – 13%
Голова и шея – 9%

Наличие отдаленных метастазов на момент первичного установления диагноза наблюдается нечасто, но более вероятно при крупных, глубоких саркомах высокой степени злокачественности.
Распространение в регионарные лимфоузлы при саркомах мягких тканей встречается редко.

Наиболее высокий риск метастазирования в лимфоузлы характерен для рабдомиосаркомы, синовиальной саркомы, эпителиоидной саркомы, светлоклеточной саркомы и сосудистых сарком (включая ангиосаркомы).
Рецидив после лечения саркомы мягких тканей может быть как локальным, так и в виде метастазирования. В 70-80 % метастазирование происходит в легкие.

Факторы прогноза при саркоме мягких тканей

Наиболее важными прогностическими факторами являются гистологическая оценка, размер опухоли и стадия на момент постановки диагноза.
В исследовании, проведенном Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) с использованием классификации злокачественных новообразований TNM, 5-летние показатели безрецидивной выживаемости для I, II и III стадии заболеваний составили 86, 72 и 52% соответственно.

Диагностика сарком мягких тканей

Первоначальная оценка пациента с подозрением на саркому мягких тканей начинается со сбора анамнеза. Устанавливается скорость роста опухоли и наличие симптомов, позволяющих предположить нейроваскулярное нарушение. При физическом обследовании уделяется особое внимание размеру и глубине расположения опухоли, ее связи с окружающими структурами, наличию сопутствующего отека или признаков вовлечения нервов.
Нередко диагноз саркомы мягких тканей устанавливают поздно. Пациенты часто откладывают обращение за медицинской помощью, поскольку опухоль безболезненна.
Частичное иссечение опухоли до направления к специалисту может привести к появлению отдаленных метастазов и необходимости расширенной повторной резекции. Диагностическая биопсия, проведенная несоответствующим образом, может помешать последующему проведению хирургической резекции, косметическому восстановлению, или привести к необходимости более масштабного хирургического вмешательства. Поэтому рекомендовано как можно раньше обратиться в специализированное медицинское учреждение.

Диагностическое обследование опухолей мягких тканей включает в себя:

Магнитно-резонансную топографию (МРТ) при опухолях конечностей, туловища, области головы и шеи или компьютерную топографию (КТ) при опухолях брюшной полости и забрюшинного пространства
Толстоигольную биопсию с последующим морфологическим исследованием, если это технически выполнимо. Если требуется открытая (инцизионная) биопсия, она должна быть тщательно спланирована и выполнена хирургом, который будет проводить тотальную резекцию.

Морфологическое исследование образцов, подозрительных на саркомы мягких тканей, проводится в собственной гистологической лаборатории EMC. При необходимости материалы биопсии могут быть пересмотрены в лабораториях клиник-партнеров EMC в Израиле, Германии или США.

Как только диагноз саркомы мягких тканей подтвержден, проводится исследование органов грудной клетки всем пациентам, чтобы проверить наличие метастазов в легких. У пациентов с высоким риском метастазирования в легкие (опухоли >5 см, глубоко расположенные или имеющие среднюю или высокую степень злокачественности) используется КТ. При круглоклеточных/миксоидных липомах рекомендуется также КТ брюшной полости и таза, поскольку часто встречаются внелегочные метастазы в брюшной полости и забрюшинном пространстве.

Исследование с визуализацией головного мозга предлагается пациентам с ангиосаркомой и альвеолярной саркомой мягких тканей, поскольку эти опухоли характеризуются высокой склонностью к метастазированию в центральную нервную систему.

В повседневной практике позитронно-эмиссионная топография (ПЭТ) или ПЭТ/КТ для первичной оценки стадии при впервые установленном диагнозе саркомы мягких тканей не проводится. ПЭТ или сканирование с галлием может быть значимым у пациентов с нейрофиброматозом в качестве вспомогательного метода дифференциальной диагностики.

Лечение сарком мягких тканей

В большинстве случаев лечение сарком комбинированное. На выбор метода лечения влияет размер и расположение опухоли, степень злокачественности, а также распространенность процесса.
Хирургия как единственный метод лечения может применяться только в том случае, если опухоль высокодифференцированная и возможно ее радикальное удаление.

Хирургическое лечение сарком мягких тканей

Хирургическая резекция первичной опухоли является основным компонентом лечения практически всех пациентов с саркомами мягких тканей конечностей. У большинства пациентов возможна резекция опухоли с адекватными границами резекции, и этот метод позволяет сохранить функцию конечности; небольшой подгруппе пациентов может потребоваться первичная ампутация.
Резекция должна проводиться с захватом тканей, выходящих за пределы псевдокапсулы опухоли, если таковая есть, до достижения визуально здоровой, не вовлеченной в процесс ткани. Повреждение опухоли (т.е. рассечение опухоли или резекция, после которой остается макроскопический или микроскопический остаточный фрагмент опухоли) связано с более высокой частотой местного рецидива, даже если проводится лучевая терапия (ЛТ). Границы резекции служат наиболее важным показателем, который влияет на местный контроль опухоли.

Лучевая терапия сарком мягких тканей

Применение лучевой терапии в сочетании с резекцией снижает необходимость в ампутации и увеличивает вероятность удаления саркомы при сохранении функции конечности. В большинстве случаев сочетание операции с сохранением конечности и лучевой терапии обеспечивает лучший местный контроль.
Послеоперационная лучевая терапия значительно повлияла на частоту сохранения конечностей при саркомах мягких тканей конечностей. В 1970-е годы примерно половине пациентов с СМТ конечностей проводилась ампутация. С развитием лучевой терапии частота ампутаций сократилась почти до 1% без ощутимого снижения общей выживаемости.

Метастазы саркомы. Химиотерапия.

Хирургическая резекция при метастатическом процессе обеспечивает долгосрочную безрецидивную выживаемость и, возможно, излечение у отдельных пациентов, у большинства из которых имеются изолированные метастазы в легких. Однако большинству пациентов с метастатическими саркомами мягких тканей химиотерапия назначается в качестве паллиативного лечения с целью уменьшения общего объема опухоли, уменьшения симптомов, улучшения качества жизни и увеличения выживаемости.

Естественное течение заболевания у пациентов с нерезектабельным метастатическим заболеванием может быть различным и в большей степени зависит от биологических особенностей опухоли, а не от лечения. У некоторых пациентов с бессимптомным нерезектабельным заболеванием низкой степени злокачественности может быть рациональным наблюдение за пациентом без активной химиотерапии. И, наоборот, у пациентов с опухолью высокой степени злокачественности, чувствительной к химиотерапии, такой как синовиальная саркома или липосаркома, может быть предпочтительным раннее начало комбинированной химиотерапии.

Типы саркомы мягких тканей, стадия и лечение — Институт рака Дана-Фарбер

Информация о коронавирусе (COVID-19) для пациентов и семей компании Дана-Фарбер Узнать больше

Обзор саркомы мягких тканей

Саркома мягких тканей относится к раку, который начинается в мышечной, жировой, фиброзной ткани, кровеносных сосудах или других поддерживающих тканях тела. Опухоли могут быть обнаружены в любом месте тела, но часто образуются на руках, ногах, груди или животе.
Признаки саркомы мягких тканей включают уплотнение или припухлость в мягких тканях. Иногда признаки или симптомы отсутствуют, пока опухоль не станет большой и не давит на близлежащие нервы или другие части тела.
Узнайте о саркоме мягких тканей и найдите информацию о том, как мы поддерживаем и заботимся о людях с саркомой мягких тканей до, во время и после лечения.
Следующая информация предоставлена Национальным институтом рака.
Вопросы о клинических испытаниях?
877-DF-TRIAL
(877-338-7425)

Услуги и поддержка в Dana-Farber
Стать пациентом
Как новый пациент Dana-Farber, найдите ответы на вопросы о своем первом посещении: что взять с собой, как нас найти, где припарковаться и как подготовиться.
Службы поддержки и удобства
Мы предлагаем широкий спектр услуг, от финансового планирования до творчества и духовного консультирования, чтобы поддержать наших пациентов, перенесших рак.
Как наши пациенты оценивают Dana-Farber
См. результаты опроса об удовлетворенности пациентов для различных отделений Dana-Farber, собранные Press Ganey, независимой компанией, имеющей опыт проведения опросов об удовлетворенности пациентов.

Что такое саркома мягких тканей?

Рак начинается, когда клетки начинают бесконтрольно расти. Клетки почти в любой части тела могут стать раковыми и могут распространиться на другие области. Чтобы узнать больше о том, как возникает и распространяется рак, см. Что такое рак?

Существует много типов опухолей мягких тканей, и не все из них являются раковыми. Много доброкачественных опухолей обнаруживают в мягких тканях. Слово доброкачественные означает, что они не являются раком. Эти опухоли не могут распространяться на другие части тела. Некоторые опухоли мягких тканей ведут себя как рак и не рак. Их называют промежуточными опухолями мягких тканей.

Когда слово саркома является частью названия болезни, это означает, что опухоль злокачественная (рак). Саркома — это тип рака, который начинается в таких тканях, как кость или мышца. Саркомы костей и мягких тканей являются основными типами сарком. Саркомы мягких тканей могут развиваться в мягких тканях, таких как жир, мышцы, нервы, фиброзные ткани, кровеносные сосуды или глубокие ткани кожи. Их можно найти в любой части тела. Большинство из них начинаются с рук или ног. Их также можно найти в области туловища, головы и шеи, внутренних органах и области задней части брюшной (брюшной) полости (известной как забрюшинное пространство ). Саркомы не являются распространенными опухолями.

Саркомы, которые чаще всего начинаются в костях, такие как остеосаркомы, и саркомы, которые чаще всего наблюдаются у детей, такие как опухоли семейства Юинга и рабдомиосаркома, здесь не рассматриваются.

Типы сарком мягких тканей

Существует более 50 различные виды сарком мягких тканей. Некоторые из них встречаются довольно редко, и здесь перечислены не все:

Фибросаркома взрослых обычно поражает фиброзную ткань ног, рук или туловища. Это чаще всего встречается у людей в возрасте от 20 до 60 лет, но может возникнуть у людей любого возраста, даже у младенцев.
Альвеолярная саркома мягких тканей — это редкий вид рака, поражающий в основном молодых людей. Эти опухоли чаще всего начинаются в ногах.
Ангиосаркома может начинаться в кровеносных сосудах ( гемангиосаркома ) или в лимфатических сосудах ( лимфангиосаркома ). Эти опухоли иногда возникают в части тела, подвергшейся лучевой терапии. Ангиосаркомы иногда обнаруживаются в молочной железе после лучевой терапии и в конечностях при лимфедеме.
Светлоклеточная саркома — это редкий рак, который часто начинается в сухожилиях рук или ног. Под микроскопом он имеет некоторые черты злокачественной меланомы, типа рака, который начинается в клетках кожи, вырабатывающих пигмент. Как рак с этими признаками начинается в других частях тела, кроме кожи, неизвестно.
Десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль — редкая саркома подростков и молодых людей. Чаще всего встречается в брюшной полости (животе).
Эпителиоидная саркома чаще всего начинается в тканях под кожей рук, предплечий, стоп или голеней. Часто страдают подростки и молодые люди.
Фибромиксоидная саркома низкой степени злокачественности — это медленно растущий рак, который чаще всего начинается с безболезненного роста на туловище или руках и ногах (особенно бедрах). Чаще встречается у людей молодого и среднего возраста. Иногда ее называют опухолью Эванса .
Гастроинтестинальная стромальная опухоль (GIST) — это тип саркомы, которая начинается в пищеварительном тракте. Подробнее см. Гастроинтестинальная стромальная опухоль (GIST).
Саркома Капоши — это тип саркомы, которая начинается в клетках, выстилающих лимфатические или кровеносные сосуды. См. Саркома Капоши.
Лейомиосаркома – это тип рака, который начинается в гладкомышечной ткани. Эти опухоли часто начинаются в брюшной полости, но они также могут возникать в других частях тела, таких как руки или ноги, или в матке (см. Саркома матки).
Липосаркомы — злокачественные опухоли жировой ткани. Они могут начаться в любом месте тела, но чаще всего они начинаются в бедре, за коленом и в задней части живота (животе). Они возникают в основном у взрослых в возрасте от 50 до 65 лет.
Злокачественная мезенхимома — это редкий тип саркомы, который проявляет признаки фибросаркомы и признаки как минимум 2 других типов саркомы.
Злокачественные опухоли оболочек периферических нервов включают нейрофибросарком , злокачественных шванном и нейрогенных сарком . Это саркомы, которые начинаются в клетках, окружающих нерв.
Миксофибросаркомы низкой степени злокачественности чаще всего обнаруживают на руках и ногах у пожилых пациентов. Они наиболее распространены в коже или под ней, и может быть более одной опухоли.
Рабдомиосаркома — наиболее распространенный тип саркомы мягких тканей, наблюдаемый у детей. См. Рабдомиосаркома.
Синовиальная саркома — злокачественная опухоль тканей вокруг суставов. Наиболее распространенными местами являются бедро, колено, лодыжка и плечо. Эта опухоль чаще встречается у детей и молодых людей, но может встречаться и у пожилых людей.
Недифференцированная плеоморфная саркома (UPS) когда-то называлась злокачественной фиброзной гистиоцитомой (MFH). Чаще всего встречается на руках или ногах. Реже она может начинаться изнутри в задней части живота (забрюшинное пространство). Эта саркома чаще всего встречается у пожилых людей. В основном он имеет тенденцию прорастать в другие ткани вокруг того места, где он начался, но может распространяться и на отдаленные части тела.

Промежуточные опухоли мягких тканей

Они могут расти и проникать в близлежащие ткани и органы, но обычно не распространяются на другие части тела.

Выступающая дерматофибросаркома — это медленно растущий рак фиброзной ткани под кожей, обычно туловища или конечностей. Он прорастает в близлежащие ткани, но редко распространяется на отдаленные участки.
Фиброматоз — это название, данное опухоли фиброзной ткани с признаками между фибросаркомой и доброкачественными опухолями, такими как фибромы и поверхностный фиброматоз. Они имеют тенденцию расти медленно, но часто неуклонно. Их еще называют десмоидные опухоли , а также более научное название мышечно-апоневротический фиброматоз или просто агрессивный фиброматоз. Они редко, если вообще когда-либо, распространяются на отдаленные участки, но вызывают проблемы, прорастая в близлежащие ткани. Иногда они могут быть фатальными. Некоторые врачи считают их разновидностью фибросаркомы низкой степени злокачественности; но другие считают, что это уникальный тип опухолей фиброзной ткани. Определенные гормоны, такие как эстроген, вызывают рост некоторых десмоидных опухолей. Антиэстрогенные препараты иногда полезны при лечении десмоидов, которые не могут быть полностью удалены хирургическим путем.
Гемангиоэндотелиома — это опухоль кровеносных сосудов, которая считается раком низкой степени злокачественности (это означает, что она медленно растет и медленно распространяется). Он прорастает в близлежащие ткани и иногда может распространяться на отдаленные части тела. Он может начаться в мягких тканях или во внутренних органах, таких как печень или легкие.
Детская фибросаркома — наиболее распространенная саркома мягких тканей у детей в возрасте до одного года. Он имеет тенденцию к медленному росту и с меньшей вероятностью распространяется на другие органы, чем фибросаркомы взрослых.
Солитарные фиброзные опухоли чаще всего не являются раковыми (доброкачественными), но могут быть раковыми (злокачественными). Некоторые начинаются с бедра, подмышек и таза. Они также могут начинаться в ткани, окружающей легкое (называемой плеврой). Многие опухоли, которые когда-то назывались гемангиоперицитомами, теперь считаются солитарными фиброзными опухолями.

Доброкачественные опухоли мягких тканей

Многие доброкачественные опухоли или опухоли, не являющиеся раком, могут начинаться в мягких тканях. К ним относятся:

Эластофибромы: доброкачественные опухоли фиброзной ткани
Фибромы: доброкачественные опухоли фиброзной ткани
Фиброзные гистиоцитомы: доброкачественные опухоли фиброзной ткани
Гломусные опухоли: доброкачественные опухоли, возникающие вблизи кровеносных сосудов
Зернистоклеточные опухоли: обычно доброкачественные опухоли у взрослых, которые часто начинаются на языке, но могут быть обнаружены почти в любом месте тела
Гемангиомы: доброкачественные опухоли кровеносных сосудов
Гиберномы: доброкачественные опухоли жировой ткани
Липомы: очень распространенные доброкачественные опухоли жировой ткани
Лейомиомы: доброкачественные опухоли гладких мышц, которые могут быть обнаружены в любом месте тела, но очень часто встречаются в стенках матки, где они известны как миомы
Липобластомы: доброкачественные опухоли жировой ткани, наиболее часто встречающиеся у детей
Лимфангиомы: доброкачественные опухоли лимфатических сосудов
Миксомы: доброкачественные опухоли, которые обычно находятся в мышцах, но не начинаются из мышечных клеток
Нейрофибромы: опухоли нервной ткани, обычно доброкачественные. Нейрофибромы крупных нервов, например, на плечах или шее, могут стать раковыми. Нейрофибромы очень часто встречаются у людей с наследственным заболеванием, называемым нейрофиброматозом (также называемым болезнью фон Реклингхаузена). Они гораздо реже встречаются у людей без этого заболевания.
Невромы: доброкачественные опухоли нервов, которые могут быть болезненными
ПЭКомы: семейство опухолей, состоящих из аномальных клеток, называемых периваскулярными эпителиальными клетками . Хотя большинство этих опухолей являются доброкачественными, некоторые редкие ПЭКомы являются злокачественными (рак). Наиболее распространенными типами ПЭКом являются ангиомиолипомы и лимфангиолейомиомы . Ангиомиолипома — доброкачественная опухоль, чаще всего поражающая почки. Лимфангиолейомиоматоз (или ЛАМ) — это редкое заболевание женщин, при котором многие опухоли лимфангиолейомиомы прорастают в легочную ткань и нарушают функцию легких.
Рабдомиомы: доброкачественные опухоли скелетной и сердечной мышцы
Шванномы (неврилеммомы) : доброкачественные опухоли клеток, покрывающих нервы
Теносиновиальные гигантоклеточные опухоли (также называемые узловыми теносиновитами): доброкачественные опухоли суставной ткани

Веретеноклеточная опухоль

Веретеноклеточная опухоль и веретеноклеточная саркома — описательные названия, используемые потому, что под микроскопом эти клетки выглядят длинными и узкими. Веретеноклеточная опухоль не является специфическим диагнозом или конкретным типом рака. Опухоль может быть саркомой или саркомой — означает другой тип опухоли (например, карциному), который под микроскопом выглядит как саркома.

Опухолеподобные состояния мягких тканей

Некоторые изменения в мягких тканях вызваны воспалением или травмой и могут образовывать образование, похожее на опухоль мягких тканей. В отличие от настоящей опухоли, они не происходят из одной аномальной клетки, они имеют ограниченную способность расти или распространяться на близлежащие ткани и никогда не распространяются через кровоток или лимфатическую систему в другие части тела. Узловой фасциит и оссифицирующий миозит являются двумя примерами, которые поражают ткани под кожей и мышечные ткани соответственно.

Написано
использованная литература

Группа медицинского и редакционного контента Американского онкологического общества

Наша команда состоит из врачей и сертифицированных онкологических медсестер с глубокими знаниями в области лечения рака, а также журналистов, редакторов и переводчиков с большим опытом написания медицинских текстов.

Хелман Л.Дж., Маки Р.Г. Саркомы мягких тканей. В: Нидерхубер Дж. Э., Армитаж Дж. О., Дорошоу Дж. Х., Кастан М. Б., Теппер Дж. Э. Клиническая онкология Абелоффа . 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания. Эльзевир: 2014: 1753-1791.

MacNeill AJ, Gupta A, Swallow CJ. Рандомизированные контролируемые исследования саркомы мягких тканей: мы приближаемся! Surg Oncol Clin Am . 2017;26:531-544.

Медскейп. Доброкачественные и злокачественные опухоли мягких тканей. 27 марта 2017 г. Доступ по адресу https://emedicine.medscape.com/article/1253816-overview 27 марта 2018 г.

Национальная всесторонняя онкологическая сеть, Клинические практические рекомендации в области онкологии (Руководство NCCN®), Саркома мягких тканей, Версия 1.2018 — 31 октября 2017 г. Доступ по адресу www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/sarcoma.pdf, март 27, 2018.

Сингер С., Маки Р., О’Салливан Б. Саркома мягких тканей В: DeVita VT, Heilman S, Rosenberg SA, eds. Рак: принципы и практика онкологии . 9-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс; 2011:1533-1577.

Villalobos VM, Byfield SD, Ghate SR, Adejoro O. Ретроспективное когортное исследование моделей лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей в США. Clin Саркома Res . 2017;7:18.

Ссылки

Национальная всесторонняя онкологическая сеть, Клинические практические рекомендации по онкологии (NCCN Guidelines®), Саркома мягких тканей, Версия 1.2018 — 31 октября 2017 г.