Коэффициент атерогенности это: Коэффициент атерогенности

alexxlab Разное

Содержание

Коэффициент атерогенности

Коэффициент атерогенности – показатель, отражающий степень риска развития заболевания сердца и сосудов.

Синонимы русские

Индекс атерогенности, холестероловый коэффициент атерогенности, холестериновый коэффициент атерогенности, ИА, КА, ХКА.

Синонимы английские

Cholesterol/HDL ratio.

Для чего используется этот анализ?

Для оценки риска развития заболеваний сердца и сосудов.

Когда назначается исследование?

  • При плановых медицинских осмотрах.
  • Когда в жизни пациента присутствуют факторы, повышающие риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • 1-2 недели до исследования не стоит нарушать привычный характер питания.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.
  • Рекомендуется прекратить прием пищи за 12 часов перед исследованием (можно пить воду).
  • Следует воздержаться от алкоголя в течение 24 часов до исследования.
  • Необходимо принять сидячее положение за 5 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Коэффициент атерогенности – отношение «плохого» холестерола к «хорошему», характеризующее риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Холестерол (ХС) – жироподобное вещество, жизненно необходимое организму. Он участвует в образовании клеточных мембран всех органов и тканей тела. На основе холестерола создаются гормоны, без которых невозможны рост, развитие организма и реализация функции воспроизведения. Из него образуются желчные кислоты, благодаря которым в кишечнике всасываются жиры.

Холестерол нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в оболочку, состоящую из специальных белков – апопротеинов. Получившийся комплекс («холестерол + апопротеин») называется липопротеином. В крови циркулирует несколько типов липопротеинов, различающихся пропорциями входящих в их состав компонентов:

  • липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП),
  • липопротеины низкой плотности (ЛПНП),
  • липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

ЛПНП и ЛПОНП считаются «плохими» видами холестерола, так как они способствуют образованию в артериях бляшек, которые могут привести к инфаркту или инсульту. ЛПВП, напротив, называют «хорошим» холестеролом, потому что они удаляют избыточные количества холестерола низкой плотности со стенок сосуда.

В развитии атеросклеротических бляшек в сосудах значение имеет не только повышение общего количества холестерола в крови, но и соотношение между «плохим» и «хорошим» холестеролом. Именно его и отражает коэффициент атерогенности. Он рассчитывается по следующей формуле: КА = (общий ХС – ЛПВП)/ЛПВП.

Таким образом, для того чтобы определить КА, необходимо знать уровень общего холестерола и ЛПВП.

Оптимальным считается коэффициент атерогенности, равный 2-3.

Коэффициент атерогенности является ориентировочным показателем. Для более точной оценки риска развития атеросклероза и заболеваний сердца и сосудов лучше использовать точные значения общего холестерола, ЛПНП и ЛПВП.

Для чего используется исследование?

Тест на коэффициент атерогенности используется для того, чтобы оценить риск развития атеросклероза и проблем с сердцем и сосудами.

Изменение уровней «плохого» и «хорошего» холестерола и их соотношения само по себе, как правило, не проявляется никакими симптомами, поэтому их своевременное определение очень важно в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Когда назначается исследование?

Коэффициент атерогенности, как правило, является частью липидограммы, как и общий холестерол, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и триглицериды. Липидограмма может входить в стандартный набор анализов при профилактических осмотрах или сдаваться чаще, если человеку предписана диета с ограничением животных жиров и/или он принимает лекарства, снижающие уровень липидов.

В этих случаях проверяют, достигает ли пациент целевого уровня значений холестерола и, соответственно, снижается ли у него риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Кроме того, липидограмма назначается чаще, если в жизни пациента присутствуют факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний:

  • курение,
  • у мужчин возраст более 45 лет, у женщин – более 55,
  • повышенное артериальное давление (140/90 мм. рт. ст и выше),
  • повышенный холестерол или сердечно-сосудистые заболевания у членов семьи (инфаркт или инсульт у ближайшего родственника мужкого пола моложе 55 лет или женщины моложе 65 лет),
  • ишемическая болезнь сердца, перенесенный инфаркт сердечной мышцы или инсульт,
  • сахарный диабет,
  • избыточная масса тела,
  • злоупотребление алкоголем,
  • прием большого количества пищи, содержащей животные жиры,
  • низкая физическая активность.

Если у ребенка выявлен повышенный холестерол или заболевания сердца, то впервые делать липидограмму или анализ на общий холестерол ему рекомендуется в возрасте от 2 до 10 лет.

Что означают результаты?

Референсные значения: 2,2 -3,5.

Результат выше 3 указывает на преобладание «плохого» холестерина, что может быть признаком атеросклероза.

Для более точной оценки риска развития сердечно-сосудистых заболеваний необходим учет всех факторов: сердечно-сосудистые заболевания у пациента или у его родственников, курение, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, ожирения и др.

У людей, подверженных высокому риску болезней системы кровообращения, целевые уровни общего холестерола составляют меньше 4 ммоль/л. Чтобы уверенно говорить о вероятности таких заболеваний, необходимо знать уровень ЛПНП.

Понижение КА не имеет клинического значения.

Что может влиять на результат?

КА повышают:

  • беременность (холестерол следует сдавать по меньшей мере через 6 недель после рождения ребенка),
  • длительное голодание,
  • сдача крови в положении стоя,
  • анаболические стероиды, андрогены, кортикостероиды,
  • курение,
  • прием пищи, содержащей животные жиры.

КА снижают:

  • сдача крови в положении лежа,
  • аллопуринол, клофибрат, колхицин, противогрибковые препараты, статины, холестирамин, эритромицин, эстрогены,
  • интенсивная физическая нагрузка,
  • диета с низким содержанием холестерола и высоким содержанием полиненасыщенных жирных кислот.

Важные замечания

Анализ на липиды необходимо сдавать, когда человек относительно здоров. После острого заболевания, инфаркта, хирургической операции до проведения липидограммы необходимо подождать как минимум 6 недель.

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, терапевт,  кардиолог.

Коэффициент атерогенности – что это такое? Какова норма? » AQUALAB.KZ

Коэффициент атерогенности – что это такое? Какова норма?

  • Просмотров: 36 194

Чтобы говорить о риске развития атеросклероза и других заболеваний, прямо или косвенно обусловленных повышенным уровнем «плохого» холестерина, в медицинской практике введена специальная величина: коэффициент атерогенности.

Что такое коэффициент атерогенности в анализе крови?

Коэффициент атерогенности — это баланс «хорошего» холестерина и холестерина общего, который в будущем может перейти в связанное состояние (ЛПНП), представляет собой их пропорциональное соотношение.

Что собой представляет этот коэффициент?

На общем, бытовом уровне все знают о том, что существует «плохой» (или ЛПНП-холестерин) и «хороший» (ЛПВП-холестерин) холестерин. Комплексные молекулы хорошего холестерина слишком велики, чтобы всасываться в ткани, они «собирают» молекулы «плохого» жирного спирта и переправляют их на переработку в печень. Напротив, «плохой» холестерин оседает на стенках сосудов и образует бляшки, сужающие просвет кровеносного сосуда и ухудшающие кровообращение. Кроме того, в крови циркулирует также общий холестерин, то есть вещество в несвязанном состоянии.

На данный момент, это наиболее точный показатель состояния липидного (жирового) обмена в организме и оценки риска возникновения атеросклероза и иных сердечнососудистых заболеваний (хотя роль жирного спирта в развитии патологий такого рода спорна).

Норма коэффициента атерогенности

Норма индекса атерогенности — этот показатель является нормальным в диапазоне от 2 до 3,5 единиц. Показатель свыше указанной нормы может свидетельствовать о наличии атеросклероза  и его клинических проявлений(ишемическая болезнь, инфаркт и т.д.). Однако один лишь коэффициент не позволяет с точностью утверждать о наличии заболевании. Необходим комплексный подход: результат липидограммы даст больше информации вашему врачу.

Если индекс атерогенности ниже указанной нормы, это не повод для беспокойства. Такой результат говорит о нормальном состоянии вашей сердечно-сосудистой системы.

Если результаты лабораторных исследований выявили высокий коэффициент, это говорит о том, что в организме образуется преимущественно «плохой» холестерин. Вам необходимо обратиться к лечащему врачу!

Как правильно подготовиться к исследованию?

1-2 недели до анализа не стоит нарушать привычный характер питания.

Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.

Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Рекомендуется прекратить прием пищи за 12 часов перед исследованием (можно пить воду).

Следует воздержаться от алкоголя в течение 24 часов до анализа.

Необходимо принять сидячее положение за 5 минут до сдачи крови.

 

 

 

Поделитесь:

Индекс атерогенности плазмы и коэффициент атерогенности повышаются при большой депрессии и биполярном расстройстве, особенно при сочетании с расстройством, связанным с употреблением табака

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

  • Создать новую коллекцию
  • Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

  • Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый будний день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука

Полнотекстовые ссылки

. 2015 1 февраля; 172: 55-62.

doi: 10.1016/j.jad.2014.09.038. Epub 2014 30 сентября.

Сандра Одебрехт Варгас Нуньес 1 , Луис Густаво Пикколи де Мело 2 , Марсия Регина Пиццо де Кастро 2 , Десио Саббатини Барбоза 3 , Хебер Одебрехт Варгас 1 , Майкл Берк 4 , Майкл Мэйс 5

Принадлежности

  • 1 Кафедра клинической медицины, Отделение психиатрии, Центр медицинских наук, Университет штата Лондрина, Университетская больница, Бразилия; Центр подхода и лечения курильщиков, Университетская больница, Государственный университет Лондрина, Университетский городок, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 2 Центр подхода и лечения курильщиков, университетская больница, Государственный университет Лондрина, университетский кампус, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 3 Кафедра клинического анализа и токсикологии, Государственный университет Лондрины, Парана, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 4 Центр стратегических исследований воздействия, Университет Дикина, Джилонг, Австралия; Исследовательский центр здоровья молодежи Orygen и Центр психического здоровья молодежи, Институт неврологии и психического здоровья Флори и кафедра психиатрии Мельбурнского университета, Парквилл 3052, Австралия.
  • 5 Центр стратегических исследований воздействия, Университет Дикина, Джилонг, Австралия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд; Программа для выпускников медицинских наук, Центр медицинских наук, Государственный университет Лондрины, Бразилия. Электронный адрес: [email protected]
  • PMID: 25451396
  • DOI: 10.1016/j.jad.2014.09.038

Сандра Одебрехт Варгас Нуньес и др. J Аффективное расстройство. .

. 2015 1 февраля; 172: 55-62.

doi: 10.1016/j.jad.2014.09.038. Epub 2014 30 сентября.

Авторы

Сандра Одебрехт Варгас Нуньес 1 , Луис Густаво Пикколи де Мело 2 , Марсия Регина Пиццо де Кастро 2 , Десио Саббатини Барбоза 3 , Хебер Одебрехт Варгас 1 , Майкл Берк 4 , Майкл Мэйс 5

Принадлежности

  • 1 Кафедра клинической медицины, Отделение психиатрии, Центр медицинских наук, Университет штата Лондрина, Университетская больница, Бразилия; Центр подхода и лечения курильщиков, Университетская больница, Государственный университет Лондрина, Университетский городок, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 2 Центр помощи и лечения курильщиков, Университетская больница, Университет штата Лондрина, Университетский кампус, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 3 Кафедра клинического анализа и токсикологии, Государственный университет Лондрины, Парана, Бразилия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд.
  • 4 Центр стратегических исследований воздействия, Университет Дикина, Джилонг, Австралия; Исследовательский центр здоровья молодежи Orygen и Центр психического здоровья молодежи, Институт неврологии и психического здоровья Флори и кафедра психиатрии Мельбурнского университета, Парквилл 3052, Австралия.
  • 5 Центр стратегических исследований воздействия, Университет Дикина, Джилонг, Австралия; Кафедра психиатрии медицинского факультета Университета Чулалонгкорн, Бангкок, Таиланд; Программа для выпускников медицинских наук, Центр медицинских наук, Государственный университет Лондрины, Бразилия. Электронный адрес: [email protected]
  • PMID: 25451396
  • DOI: 10.1016/j.jad.2014.09.038

Абстрактный

Фон: Существует устойчивая коморбидность между расстройствами настроения и сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ). Важными показателями атерогенности являются индекс атерогенности плазмы (АИП) и коэффициент атерогенности (КА). Целью этого исследования было определить, увеличиваются ли AIP и AC при расстройствах настроения, особенно при сочетании с расстройством, связанным с употреблением табака (TUD).

Методы: В это исследование случай-контроль мы включили 134 пациента с аффективными расстройствами, биполярным расстройством и униполярной депрессией (случаи) и 197 человек без аффективных расстройств (контрольная группа), разделенных на пациентов с дисфункцией и без нее (определяемых как никогда не курившие). Измеряли общий холестерин (ОХ), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и холестерин липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). AIP и AC рассчитывали как log (TG/HDLc) и non-HDLc/HDLc ​​соответственно.

Полученные результаты: Индексы AIP и AC были значительно повышены у пациентов с расстройствами настроения по сравнению с контрольной группой, как при депрессии, так и при биполярном расстройстве. У пациентов с аффективным расстройством без TUD и у пациентов с TUD без расстройства настроения значения AIP и AC были выше, чем у никогда не куривших, в то время как у пациентов с сопутствующими расстройствами настроения и TUD уровни AIP и AC были значительно выше, чем у всех остальных лиц. Большая часть дисперсии AIC (26,4%) и AC (20,4%) объяснялась расстройствами настроения, TUD, мужским полом и индексом массы тела.

Выводы: Полученные данные свидетельствуют о том, что липидные нарушения, приводящие к повышенному атерогенному потенциалу, вовлечены в патофизиологию расстройств настроения (депрессия и биполярное расстройство) и особенно коморбидного расстройства настроения и TUD. Коморбидность между расстройствами настроения и сердечно-сосудистыми заболеваниями может быть частично объяснена увеличением индексов AIP и AC, влияющих на увеличение атерогенного потенциала.

Ключевые слова: Сердечно-сосудистые заболевания; индекс риска Кастелли; депрессия; Метаболический синдром; Расстройство, связанное с употреблением табака.

Copyright © 2014 Elsevier B.V. Все права защищены.

Похожие статьи

  • Факторы, влияющие на резистентность к инсулину в отношении атерогенности при расстройствах настроения, метаболическом синдроме и расстройстве, связанном с употреблением табака.

    Bortolasci CC, Vargas HO, Vargas Nunes SO, de Melo LG, de Castro MR, Moreira EG, Dodd S, Barbosa DS, Berk M, Maes M. Bortolasci CC, et al. J Аффективное расстройство. 2015 1 июля; 179: 148-55. doi: 10.1016/j.jad.2015.03.041. Epub 2015 2 апр. J Аффективное расстройство. 2015. PMID: 25863911

  • Индексы риска Кастелли 1 и 2 выше при большой депрессии, но другие характеристики метаболического синдрома не являются специфическими для расстройств настроения.

    Варгас Х.О., Нуньес С.О., Барбоса Д.С., Варгас М.М., Честари А., Додд С., Венугопал К., Маес М., Берк М. Варгас Х.О. и др. Жизнь наук. 2014 25 апреля; 102(1):65-71. doi: 10.1016/j.lfs.2014.02.033. Epub 2014 6 марта. Жизнь наук. 2014. PMID: 24607777

  • Атерогенный индекс плазмы как маркер сердечно-сосудистого риска при маниакальной, депрессивной и эутимической стадиях биполярного расстройства.

    Калелиоглу Т., Юналан П., Кёк Б. , Сёзен С., Юксель О., Аккуш М., Чихниоглу Р., Карамустафалиоглу Н. Калелиоглу Т. и др. Турк Кардийол Дерн Арс. 2018 Январь;46(1):32-38. doi: 10.5543/tkda.2017.23350. Турк Кардийол Дерн Арс. 2018. PMID: 29339689

  • АИП-индекс атерогенности плазмы как значимый предиктор сердечно-сосудистого риска: от исследований к практике.

    Добиасова М. Добиасова М. Внитр Лек. 2006 г., январь; 52 (1): 64–71. Внитр Лек. 2006. PMID: 16526201 Обзор. Чешский язык.

  • Метаанализ индекса атерогенности плазмы и других параметров липидов в связи с риском развития сахарного диабета 2 типа.

    Zhu XW, Deng FY, Lei SF. Чжу XW и др. Диабет Prim Care. 2015 Февраль;9(1):60-7. doi: 10.1016/j.pcd.2014.03.007. Epub 2014 5 мая. Диабет Prim Care. 2015. PMID: 24810146 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Состав жирных кислот и биохимические эффекты in vivo семян Aleurites moluccana (Candlenut) у крыс Wistar с ожирением.

    де Бритто Роса М.С., Рибейро П.Р., де Оливейра Силва В., Селвати-Резенде ДАК, да Силва Т.П., Соуза Ф.Р., Кардозу МДГ, Сейшас Д.Н., Андраде Э.Ф., Парди В., Мурата Р.М., Перейра Л.Дж. де Бритто Роза М.С. и др. Диабетол Метаб Синдр. 2022 8 июня; 14 (1): 80. doi: 10.1186/s13098-022-00847-4. Диабетол Метаб Синдр. 2022. PMID: 35676689 Бесплатная статья ЧВК.

  • Пересечения между медью, β-аррестином-1, кальцием, FBXW7, CD17, резистентностью к инсулину и атерогенностью, опосредующими депрессию и тревогу из-за сахарного диабета 2 типа: номотетический сетевой подход.

    Аль-Хакейм Х.К., Хади Х.Х., Джавад Г.А., Маес М. Аль-Хакейм Х.К. и др. J Pers Med. 2022 1 января; 12 (1): 23. doi: 10.3390/jpm12010023. J Pers Med. 2022. PMID: 35055338 Бесплатная статья ЧВК.

  • Распространенность и связанные с ней факторы метаболического синдрома у амбулаторных пациентов с первым эпизодом большой депрессии, коморбидной с тревогой.

    Чжун И, Ху М, Ван Ц, Ян З, Чжу Н, Ван Ф, Чжан С, Чжан С, Мин Дж, Ван Х, Чен Ф, Чжао С, Чжан С. Чжун И и др. Научный представитель 2021 г. 8 февраля; 11 (1): 3324. дои: 10.1038/s41598-021-81653-2. Научный представитель 2021. PMID: 33558554 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

  • Липидный профиль, субфракции липопротеинов и текучесть мембран у детей и подростков с депрессивным расстройством: влияние омега-3 жирных кислот в двойном слепом рандомизированном контролируемом исследовании.

    Катренчикова Б., Вавакова М., Вачуликова И., Оравец С., Гарайова И., Нагёва З., Главачова Н., Дурачкова З., Требатицкая Ю. Катренчикова Б. и соавт. Биомолекулы. 2020 8 октября; 10 (10): 1427. дои: 10.3390/биом10101427. Биомолекулы. 2020. PMID: 33050072 Бесплатная статья ЧВК. Клиническое испытание.

  • Индекс атерогенности плазмы независимо связан с симптоматическим стенозом сонных артерий.

    Гарг Р., Нокс Н., Прасад С., Зинзувадия С., Реч М.А. Гарг Р. и др. J Инсульт Цереброваскулярная дис. 2020 дек;29(12):105351. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2020.105351. Epub 2020 9 окт.. J Инсульт Цереброваскулярная дис. 2020. PMID: 33045624 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука

Укажите

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить по номеру

Липидный коэффициент, коэффициент атерогенности и индекс атерогенности плазмы как параметры оценки сердечно-сосудистого риска при сахарном диабете 2 типа | Нимманапалли

DOI: https://dx. doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20161966

Опубликовано: 03.01.2017

Соотношение липидов, коэффициент атерогенности и индекс атерогенности плазмы как параметры оценки сердечно-сосудистого риска при 2-м типе Сахарный диабет

Harini Devi Nimmanapalli, Ambika Devi Kasi, Prabath Kumar Devapatla, Vani Nuttakki


Аннотация

Фон: . ) пациентов. Диабет изменяет утилизацию липидов и липопротеинов, что приводит к индуцированной диабетом атерогенной дислипидемии, одному из наиболее важных факторов риска развития атеросклероза. Взаимосвязь между повышением уровня липидов в сыворотке крови и сосудистыми осложнениями диабета давно вызывает интерес. Использование только LDL-c для оценки сердечно-сосудистого риска игнорирует липопротеины, богатые TG. Было обнаружено, что соотношение липидов, коэффициент атерогенности и индекс атерогенности плазмы указывают на риск атерогенеза и являются лучшими предикторами сердечно-сосудистого риска, чем только липиды. Таким образом, настоящее исследование направлено на оценку соотношения липидов, коэффициента атерогенности, индекса атерогенности плазмы при оценке сердечно-сосудистого риска при сахарном диабете 2 типа.

Методы: Это проспективное исследование случай-контроль включало три группы. (1-я группа: контрольная, II группа: СД2 без осложнений, III группа: СД2 с осложнениями, n=25). Общий холестерин, триглицериды и HDL-c анализировали с использованием имеющихся в продаже наборов на спектрофотометре. Оксид азота определяли спектрофотометрически по методу Грисса. ЛПОНП, ЛПНП, соотношение липидов, не-ЛПВП холестерин, АЦ и АИП были рассчитаны во всех трех группах. Статистический анализ проводился с использованием SPSS версии 22.0.

Результаты: Все показатели атерогенности достоверно различались при сравнении этих показателей как у пациентов, так и у контрольной группы.

Выводы: Соотношения вносят значительный вклад в оценку риска сердечно-сосудистых заболеваний при сахарном диабете 2 типа, особенно когда абсолютные значения липидного профиля кажутся нормальными или не сильно нарушенными, или в центрах с недостаточными ресурсами.

 


Ключевые слова

Атерогенная дислипидемия, Липидные отношения, Индекс атерогенности плазмы, Коэффициент атерогенности, Сердечно-сосудистые заболевания


Полный текст:
PDF

Ссылки

Bener A, Zirie M. Липопротеины: профиль и HbA1c среди арабских пациентов с диабетом 2 типа. Биомедицинские исследования. 2007;18(2):97-102.

Мэн Х.Т., Йохан Д., Глейзер Н.Б. Пиоглитазон снижает индекс атерогенности плазмы у больных сахарным диабетом 2 типа. Клиническая химия. 2004;50(7):1184-8.

Грани БЛ. Дислипидемия при сахарном диабете. Обзор основных нарушений липопротеинов и их последствий в развитии атерогенеза. Диабет и метаболизм. 1999;25(3):32-40.

Беттеридж Диджей. Диабетическая дислипидемия. Европейский журнал клинических исследований. 1999;29(2):12-6.

Севанян А., Асатрян И., Зюзенкора О. Модификация липопротеидов низкой плотности: основные понятия и связь с атеросклерозом. Очищение крови. 1999;17(2,3):66-78.

Halcox JP, Schenke WH, Zalos G, Mincemoyer M, Prasad A, Waclawiw MA, et al. Прогностическое значение эндотелиальной дисфункции коронарных сосудов. Тираж. 2002;106:653-8.

Краусс РМ. Липиды и липопротеины у больных сахарным диабетом 2 типа. Уход за диабетом. 2004; 27:1496-504.

Петерс А.Л. Клиническая значимость холестерина не-ЛПВП у пациентов с диабетом. Клинический диабет. 2008;6(1):3-7.

Brehm A, Pfeiler G, Pacini G, Vierhapper H, Roden M. Взаимосвязь между соотношением липопротеинов в сыворотке и резистентностью к инсулину при ожирении. Клин Хим. 2004;50:2316-22.

Мэн Х.Т., Йохан Д., Глейзер Н.Б. Пиоглитазон снижает индекс атерогенности плазмы у больных сахарным диабетом 2 типа. Клиническая химия. 2004;50(7):1184-8.

Э. Джордж. Дифференциальное влияние гормонотерапии и тиболона на липиды, липопротеины и индекс атерогенности христодулака плазмы. J Cardiovasc Pharmacol. 2006;47(4):542-8.

Dobiásová M, Frohlich J. Журнал параметров плазмы (TG/HDL C) как показатель атерогенности: корреляция с размером частиц липопротеинов и скоростью этерификации в плазме, обедненной липопротеинами апоВ (FER (HDL). Clinical Biochemistry. 2001;34(7) ):583-58

Zak B. Методы определения холестерина: обзор Клиническая химия 1977;23(7):1201-10.

Клотч С.Г., Макнамара Дж.Р. Измерение триглицеридов. Обзор методов и вмешательства. Клиническая химия. 1990;36(9):1605-13.

Warwick GR, Cheung MC, Albers JJ. Сравнение текущего метода количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности. Клиническая химия. 1979;25(4):596-603.

Фридвальд В.Т., Леви Р.И., Фредриксон Д.С. Оценка концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности без применения препаративной ультрацентрифугирования. Клиническая химия. 1972;18(6):499-504.

Бауэрс Л.Д. Кинетический анализ креатинина сыворотки I. Роль различных факторов в определении специфичности. Клин Хим. 1980;26(5):551-4.

Грани БЛ. Дислипидемия при сахарном диабете. Обзор основных нарушений липопротеинов и их последствий в развитии атерогенеза. Диабет и метаболизм. 1999;25(3):32-40.

Сучитра М.М., Шешу К.М., Битла А.Р., Рао А.М., Алок С. Атерогенная дислипидемия при диабетической нефропатии: липопротеины: соотношение липидов и индекс атерогенности. Int J Res Med Sci. 2013;1:455-9.

Беттеридж Диджей. Диабетическая дислипидемия. Евро Джей Клин Инвест. 1999;29(2):12-6.

Сиддики И.А., Мария Л.Б., Рао Дж.Р. Показатели липидов при сахарном диабете II типа и их связь с макро- и микрососудистыми осложнениями Int J Med J Res Health Sci. 2013;2(1):87-92.

Германс М.П., ​​Сакс Ф.М., Ан С.А., Руссо М.Ф. Не-ЛПВП-холестерин как действительный суррогат измерения аполипопротеина B100 при диабете: дискриминантное отношение и беспристрастная эквивалентность. Сердечно-сосудистый Диабетол. 2011;28(10):20.

IndumatiV, PatilVS, KrishnaswamyD, SatishkumarD, VijayV, MaheshS, RajeshwariV, et al. Холестерин, не относящийся к ЛПВП, и соотношение ЛПНП-с/ЛПВП-с у пациентов с диабетом II типа, Международный журнал Pharma and Bio Sciences.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *