Эозинофильная гранулёма: симптомы, лечение и причины

Эозинофильная гранулёма – это доброкачественная опухоль, содержащая внутри большой объём инфильтратов («болезнь Таратынова»). Они производятся на фоне повышенного количества эозинофильных лейкоцитов. По статистике патология выявляется в редких случаях. Чаще заболевание поражает мужскую часть населения. Гранулёма образуется на эпидермисе лица либо одиночно, либо множественно. На лице нарост появляется у мужчин, а костные ткани задеваются у детей.

Причины развития

Новейшая медицина ушла далеко вперед и достигла больших высот. Однако, несмотря на активное развитие медицинской сферы, врачи не смогли определить конкретные причины опухоли. Докторам не удаётся полностью исследовать развитие данной болезни. Существует некоторые провоцирующие факторы, вызывающие предрасположенность к патологическому отклонению:

• инфицирование, вирусные заболевания;
• травмирование костной системы;
• нарушение целостности эпидермиса;
• укусы отдельных видов насекомых;
• высокий уровень чувствительности тела, вызванный группой лекарственных веществ;
• употребление лечебных медикаментов;
• наследственная расположенность по генетическим клеткам;
• появление регулярных приступов аллергических реакций.

Изложена теория, согласно которой гранулёма выступает в качестве промежуточной ступени между образованием опухолей и гиперпластическим процессом. Данная болезнь входит в группу разновидностей патологии – гистиоцитоз X.

Симптомы

Эозинофильная гранулёма отличается от прочих видов гистиоцитоза Х доброкачественным характером. Но при охватывании сразу группы костей патология становится опасной. Заболевание способно поражать кости черепа, таза, рёбра и трубчатые кости. Костная структура меняется, из-за чего пациенты получают внезапные переломы. Основной распространённой симптоматикой считаются ноющие болевые ощущения, значительно усиливающиеся при движении и в ночное время.

Эозинофильная гранулёма в костях

У многих пациентов гранулёма развивается без задевания костных тканей. В этом случае очаги процесса находятся в печени, лимфоузлах, головном мозге, в теменной области и челюстей и на кожном покрове. Встречаются случаи болезни с групповым заражением эпидермиса, костей и ряда внутренних органов. Признаки наличия эозинофильной гранулёмы на коже различны. Кожная сыпь может быть ограниченной либо генерализованной. При втором варианте поражённый участок обнаруживается как на кожном покрове, так и на затылочной, лобной области, спине, в подмышках и бедренной части. Патология имеет разный характер:

• Маленькие высыпания папулёзного типа тёмного либо жёлтого тонов ксантомы.
• Высыпания геморрагического типа.
• Новообразования в виде узелков или опухоли.

В начальной стадии развития болезни проявляется пурпурозный элемент, или папулы. На последующих этапах первичный очаг рождает инфильтративную бляшку или нарост по типу опухоли. Доктор Н. И. Таратынов выделил следующие симптомы гранулёмы:

• Болевые ощущения на поражённом участке.
• Опухлость мягких тканей.
• Регулярные беспричинные переломы и травмы.

В случае с множественными очагами поражения признаки отличаются:

• Снижение аппетита.
• Тошнота и рвотные позывы.
• Высокая температура тела.
• Лимфаденопатия.
• Увеличенный размер печени и селезёнки.
• Себорейный дерматит.
• Отит среднего уха.
• Систематическое заболевание ОРВИ.

Диагностика

Выявить эозинофильную гранулёму сложно. Патология не до конца исследована докторами, поэтому нередко её путают с похожими болезнями. Для диагностики заболевания следует провести обследования:

• Рентгенография – обследование помогает точно найти местоположение воспалительного очага. Рентген дает полную информацию о величине опухоли и разрастании отростков.
• Гистологическое обследование – анализируются биологические ткани, собранные из позвоночного столба. Гистологией определяется структура и форма гранулёмы. Патологическое заболевание состоит из эозинофилов и гистиоцитарных клеток (гистиоцитоз).
• Общий анализ крови – определяется увеличение интенсивного оседания эритроцитов и повышенное количество лейкоцитов.

Диагностика эозинофильной гранулёмы среди современных способов кроме проведения биопсии заражённых клеток и рентгена проводится на КТ костей черепа и МРТ. С помощью томографии уточняют размеры опухолей и нахождение очага в соотношении с окружающими мягкими тканями, сосудами и нервными окончаниями.

Стадии развития эозинофильной гранулёмы

Эозинофильная гранулёма недостаточно исследована на современном этапе жизни. Согласно исследованиям, развитие болезни проходит в три стадии. Интенсивность поражения материала у больного определяется на рентгеновском обследовании и при КТ. Первый этап характеризуется появлением эозинофильной гранулёмы, второй – наростов в области плоских позвонков, третий – патологией позвоночного столба. Каждая стадия развития заболевания имеет свои особенности.

Первый этап

В районе позвоночника возникают сильные болевые ощущения. У пациента появляются жалобы на слабость в теле и постоянную усталость.

Ухудшается самочувствие человека, повышается температура тела. Эритроциты оседают с высокой скоростью, а после осмотра и пальпации позвоночника обнаруживаются отростки. В исключительных ситуациях доктор диагностирует кифоз и сколиоз. Воспаление мышечных структур приводит к натечному абсцессу. Отсутствие терапевтических мероприятий запускает в позвоночной области множественные очаги поражения.

Второй этап

На данном этапе ощущается значительная слабость в позвоночнике, образуются переломы костей. В результате появляются участки с кровотечением. Без лечения позвоночный столб сжимается на пару миллиметров. Сдавливается спинной мозг, из-за чего ощущается дискомфорт, отражающийся в грудной клетке. Продолжительность стадии развития болезни достигает 12 месяцев.

Третий этап

Стадия отличается большей продолжительностью, доходящей до десятков лет. Позвоночник уменьшается в размерах до двух третьих изначальной высоты. Задние области позвоночника заполняются наростами в пластинах.

Лечение эозинофильной гранулёмы

Способ лечения эозинофильной гранулёмы выбирается в индивидуальном порядке. Доктор отправляет пациента на полное диагностическое обследование. По результатам анализов быстрее удастся получить клиническую картину болезни. Чаще всего патология образуется у детей в клетках головного мозга. В этой ситуации не назначаются терапевтические мероприятия. Вместо терапии прибегают к выжидательной тактике. Зачастую заболевание рассасывается самостоятельно без применения терапевтических мер. Для лечения болезни у взрослых пациентов проводятся такие действия:

• Лечение рентгеном – на заражённые клетки воздействуют волнами различной длины, разрушающими очаги с наростами. Метод считается наиболее действенным для излечения. Вероятность благоприятного исхода при применении данного способа достигает 70%.
• Терапия кортикостероидами – используются лекарственные медикаменты для затормаживания роста и распространения патологического отклонения.

• Применение местных медикаментов, имеющих в составе кортикостероиды – вещества углубляются в эпидермис, снимают болевую симптоматику и блокируют дальнейшее развитие образования.
• Введение антималярийных средств – если развитие болезни началось после укуса насекомых, пациенту вводят данные препараты.

Для избавления от эозинофильной гранулёмы, образованной на поверхности кожи лица, назначаются такие меры:

• Электрокоагуляция – опухоль попадает под действие электрических импульсов, активизирующих разрушительный процесс непосредственно изнутри.
• Углекислый лазер – во внутреннюю часть оболочки вводят особый газ, разрушающий клетки капсулы.
• Криотерапия – образование лечат под воздействием низких температур.
• Хирургический кюретаж – считается радикальным приёмом для устранения гранулёмы. Нарост иссекается с поверхности кожи.

Удалить эозинофильную гранулёму, развившуюся в костной структуре, помогает резекция. Для полного выздоровления от патологии врач назначает пластику либо трансплантируется кожа. В исключительных ситуациях в качестве терапии применяются химические или лучевые воздействия.

Прогноз

По статистике большинство случаев формирования эозинофильной гранулёмы обнаружено у детей. Заболевание чаще поражает детей школьного и дошкольного возраста, ребёнок попадает в число заболевших. Но болезнь также способна образоваться у человека любого возраста. Протекание патологического заболевания не имеет ярко выраженной симптоматики.

В процессе развития гранулёмы костные структуры изменяются, однако ощутимых признаков нет. При этом поражённые клетки редко достигают внутренних органов. После операции по удалению нароста прогноз устанавливается благоприятный. Если упустить время и не устранить гранулёму вовремя, начнут возникать регулярные переломы и травмы.

Особую опасность представляет травмирование позвоночника. Учёные не выявили причины, провоцирующие образование данной болезни. Не установлен точный список профилактических мер. Своевременная диагностика и правильный выбор подходящего лечения повышает вероятность положительного результата до 90%.

Эозинофильная гранулёма у кошек

Эозинофильная гранулёма у кошек – это болезнь аллергического характера. Патология появляется у многих зверей: у собак, лошадей и прочих видов. Причиной развития данного заболевания выступает нарушение иммунной системы и последующее снижение защитной реакции организма на аллергены. Утолщается линейная форма внутрикожного материала. Эозинофилы наполняются в определённых местах кожного покрова либо слизистой оболочки, образуя в выбранных участках воспалительный очаг. В результате образуется патология.

В процессе развития болезни, в дальнейшем поражённые клетки захватывают близлежащую ткань, распространяясь по окружающей территории. Если в процесс войдут вторичные инфекционные микробы, рост воспаления происходит с усиленной скоростью. Сбой функционирования эозинофилов относится к врождённым типам патологии. Гранулёма образуется у кошек в возрасте от трёх и до пяти лет. У котов болезнь проявляется в редких случаях. Возникновение патологии не зависит от породы питомца.

Эозинофильная гранулёма у кошек

Возможные последствия и прогноз

При отсутствии лечения на этапе локального образования болезни повышается риск развития аллергического милиарного дерматита и эозинофильного гастрита. Патологии показывают распространение поражённых тканей и вовлеченность в разрушительный процесс эозинофилов:

• Аллергический милиарный дерматит (экзема) – на начальной стадии выражается мелкой, просовидной сыпью пузырчатой формы и в виде бугорков на кожном покрове, краснотой поражённых участков и нестерпимым зудом. Болезнь характеризуется маленькими сливающимися эрозийными поражениями и коростами. Шерсть питомца становится редкой, отмечается интенсивное выпадение. Хронический этап протекает видоизменением покрасневшего места в тёмный оттенок, образуется чёрный акантоз. Высока вероятность получения инфекции во время расчёсывания и вторичной пиодермии – парша.
• Эозинофильный гастрит и энтерит – инфильтрируются эозинофилами желудочная оболочка и слизистый материал тонкой кишки. Кишечник утолщается и расширяется. Животное стремительно худеет, стул выходит со сгустками крови. Возможная тошнота и рвота.

Распространённым осложнением считается пиодермия вторичного типа – это процесс инфицирования и нагноения опухолевых зон. Признаки болезни:

• Сильные болевые ощущения.
• Отёчность и краснота, распространяющиеся по соседним тканям.
• Высокая температура тела.
• Регионарные лимфатические узлы увеличиваются, появляется болезненность во время пальпации.
• Ухудшение общего самочувствия кошки в результате сильной интоксикации организма.

Прогноз для кошек, имеющих аллерген, который можно устранить, благоприятен. Гранулёма не оставляет следов после самостоятельного рассасывания. Излечение успешно проходит протарголом. В осложненных ситуациях требуется долгая и повторяющаяся терапия, а также регулярные амбулаторные обследования. При отсутствии эффекта от проводимого лечения и проявлении побочек прогноз ухудшается. Ветеринар способен повысить срок ремиссии до полугода. При этом повышается качество привычной жизни и сохраняется продолжительность жизни кошек.

Гранулёма у кошки

Правила ухода за больным животным

Важно обеспечить кошке надежную защиту от факторов, спровоцировавших сбой в иммунной системе. Необходимо следовать установленному режиму подачи медикаментов, вовремя сдавать анализы и проверяться у ветеринара. Врачи дают такие рекомендации:

• Поменять наполнитель в лотке на гипоаллергенный, в том числе замене подлежит посуда и лежанка кошки.
• Защищать питомца от травмирования, соблюдать правильный рацион питания и чистоту помещения и животного.
• Обрабатывать кошку от блох, клещей, гельминтов.
• Свести к минимуму прогулки на улице. Это защитит питомца от употребления уличной пищи, вторичных заражения насекомыми и бактериями и нарушения времени приёма медикаментов.
• Наблюдать за поведением кошки, записывать любые изменения в дневник и фотографировать.
• Обрабатывать раны на коже мазями и антисептическими средствами (салициловый спирт, перекись водорода, спиртовая настойка календулы).

Если следовать перечисленным правилам и регулярно проверять питомца в клинике, вероятность выздоровления повышается. Уменьшается риск возникновения негативного последствия. Кошки способны жить до 15 лет.

Диета

Питание играет важную роль в выздоровлении кошек. Если гранула возникла на основе аллергии на пищу, диета выступает в качестве этиотропной терапии. Соблюдение режима питания повышает вероятность излечения питомца. Следует применять гипоаллергенные виды кормов надёжных производителей, рекомендуемых ветеринарами: RoyalCanin, Hills и прочие.

Если животное питается натуральными продуктами, нужно давать ей пищу, не употребляемую ранее. В первую неделю можно кормить мясом кролика, на второй – мясом лося, на третьей – мясом индейки, на четвёртой – мясом ягнёнка. Важно неотрывно следить за состоянием и поведением кошки. В процессе лечения кортикостероидами запросто образуется панкреатит. Нельзя давать питомцу еду со стола. При достаточной продолжительности болезни животные теряют вес, поэтому в рационе предусматривается необходимый объём белка. Предпочтительно готовить блюда из мяса, рыбы, птицы и нежирного творога.

Опасность для человека и других животных

Опасность представляют инвазивные болезни и инфекционные, спровоцировавшие аллергическую реакцию. Патология не опасна и не заразна для посторонних. Заболевание образуется на фоне персональной реакции иммунитета на аллергены. Если пусковым механизмом стала инвазия или вирус, после удаления нароста кожный покров считается безопасным. Однако в лечебный период кортикостероидами или цитостатиками ограничивают контакты с людьми или другими животными. Это уменьшит риск развития вирусных болезней.

Важно своевременно обнаружить симптоматику эозинофильной гранулёмы у кошки. Рекомендуется регулярно проходить ветеринарный осмотр и внимательно относиться к животному. С помощью лечения можно улучшить комфорт жизни кошки и полноценно излечить от патологии.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку «найти» и запишитесь на приём без очереди:

виды, лечение, симптомы, причины и удаление

Гранулёма – это развитие очага из клеток соединительной ткани, результат гранулематозного инфицирования. Визуально патология похожа на некрупные узлы, представленные в единичном либо множественном виде. Величина гранулёмы часто не больше 30 мм, а капсула имеет плоскую и неровную поверхность. Причиной появления доброкачественных образований считаются инфекционные бактерии, преобразовавшиеся в хронический вид. Заболевание имеет код по МКБ-10 L92.

Причины развития гранулёмы

Специалисты выделяют две основные причины развития гранулёмы: инфекционная и неинфекционная. Среди инфекционных видов пусковым механизмом для формирования патологии выступают: сыпной и брюшной тиф, туберкулёз, бруцеллёз, сифилис, туляремия, ревматическая болезнь, энцефалит и бешенство. Отличие кроется в морфологической особенности. Неинфекционные типы образований характерны для людей, часто контактирующих с химическими соединениями: бериллием, асбестом, силикатами, тальком. При попадании в организм инородного тела развитие поражённых клеток начинается вокруг него. В медицинской практике выделяется 5 категорий причин, вызывающих патологическое заболевание:

• Иммунная – на появление гранулёмы влияет аутоиммунная реакция тела, наблюдается избыточный синтез фагоцитов.
• Новообразования инфекционного типа, образующиеся при наличии грибка кожи, хромомикоза, бластомикоза, гистоплазмоза и других болезнях, вызванных инфекциями.
• Гранулёма, проявившаяся из-за попадания чужеродного предмета: хирургические нити от шва (лигатурная форма), части тела насекомого, татуировочная краска.
• Узелки, возникшие после получения травмы, в том числе в районе пупка.
• Прочие факторы – болезнь Крона, аллергия, сахарный диабет и ревматизм.

Формирование гранулёмы зависит от местного иммунитета клеточной структуры. Однако точных причин появления патологической болезни врачами не установлено. Величина обычных гранулём не превышает двух миллиметров. В природе встречаются узлы крупных диаметров. Соединительный метаболизм клеток происходит с высокой либо низкой скоростью. Отдельные виды гранулём рассасываются самостоятельно, для остальных проводится терапия.

Гранулёма на руке

Симптомы гранулёмы

Симптом проявляется в зависимости от типа и месторасположения воспалительного очага. Инфекционный вид патологии устанавливает срок инкубационного периода продолжительностью от одного дня до 3 месяцев. Средний показатель продолжительности равняется одному месяцу. Инкубация основывается на интенсивности размножения бактерий и иммунной системе пациента. Первая симптоматика проявляется в форме заметных пятнышек розоватого оттенка.

Постепенно узелок распространяется по соседним тканям и продолжает формирование тела в течение полумесяца. Диаметр инфекционного поражения составляет не более 50 мм. При венерических болезнях нарост возникает на половых органах и внутренней и нижней части бёдер. Заболевание протекает с характерным зловонным запахом. На последней стадии отмечается поражение кожного покрова лица, шейной области и слизистой оболочки во рту.

При зубной гранулёме симптомы не проявляются на первых ступенях развития болезни на протяжении долгого времени. Диагностика патологии затрудняется. Через время пациент ощущает головную боль, болезненные ощущения при надавливании на зуб. Краснеет слизистая ткань возле корня зуба, отмечается опухлость на десне. Происходит изменение оттенка эмали зуба, выделяется гнойная жидкость из верхушки очага. У человека появляются жалобы на постоянную усталость, общую слабость в теле и повышенную температуру. Симптоматика гранулематозного заболевания зависит от органа, поражённого инфекционными бактериями. Признаки болезни в стоматологии проявляются и обостряются под влиянием таких факторов:

• постоянное нахождение в стрессовых ситуациях;
• переутомление;
• перегревание или переохлаждение;
• наличие вредных привычек.

Симптомы индивидуальны для каждого случая. Врач обращает внимание на тип патологии и её расположение. Одни признаки отражаются в виде болевых ощущений, другие наносят визуальный дефект. Не всегда возможно диагностировать болезнь при врачебном осмотре. Для обнаружения нароста прибегают к рентгенографии.

Апикальная гранулёма на зубе

Классификация гранулёмы

Нельзя точно классифицировать все известные виды гранулёмы. Патология распространена в качестве вида, поражающего ткани и клетки и встречается во многих заболеваниях. Классификация болезни обозначением причин, провоцирующих возникновение воспалительных очагов. Также под классификацию попадают механизмы формирования поражения, месторасположение в организме и количество очаговых участков.

Кольцевидная

Кольцевидная гранулёма относится к отдельному заболеванию эпидермиса. Причины возникновения выявлены неполностью. Установлен ряд типов патологического отклонения. Патология характерна для людей любого возраста. Болезнь не доставляет больному дискомфорта и проходит самостоятельно. Отмечается взаимодействие между формированием кольцевидной гранулёмы и сбоем гормонального фона и иммунной системы. Считается, что появление болезни может спровоцировать травмирование. В среднем заболевание длится от пары месяцев до десятков лет.

Выделяются типы кольцевидной формы:

• Локализованная – образуются некрупные узлы в виде колец или полукруга. Воспаление чаще возникает на ноге, в области стопы, на руке, на ладони, на внешней стороне конечностей. В диаметре узелки достигают не больше 0,5 сантиметров. Со временем очаг разрастается и увеличивается до 50 миллиметров. Кожный покров на участке поражения обретает синий оттенок, прочих жалоб нет.
• Папулёзная – не имеет чёткой формы, проявляется в виде папулёзной сыпи. Сыпные компоненты изолированы друг от друга и не смешиваются на протяжении всей болезни.

Папулёзная гранулёма

• Глубокая, или подкожная (одонтогенная) – сыпь проникает в глубокие слои кожи, из-за чего не видна без специальных аппаратов. Структура узлов хорошо ощущается на ощупь. Данный тип гранулёмы характерен для детей младше пяти лет.
• Диссеминированная – поражает преимущественно пациентов старше 50 лет. Болезнь характеризуется появлением очагов на разных частях тела.
• Перфорирующая – капсула сыпи разрывается, выпуская вещества желейной формы, клейкие на ощупь и жёлтого оттенка. Простейшая гранулёма способна принять перфорирующий вид из-за полученной в результате травмы. Сыпные элементы без выделений имеют небольшой узел, видимый через макропрепарат.

Кольцевидная гранулёма не образует шрамы и рубцы. Но в перфорирующем типе сохраняются мелкие рубцы на шве после затягивания ранок. Заболевание не несёт опасности при регулярном обследовании. При проявлении высыпаний следует незамедлительно обратиться к врачу и пройти обследование. При осложнении патология переходит в гранулёму Майокки.

Срединная гранулёма Стюарта

Гранулёма появляется на носовой перегородке во внутренней стороне. Патанатомия выделяет, что проблема может возникнуть после прокола пирсинга на носу. По словам специалистов, патология может представлять гранулематоз с полиангиитом Вегенера (васкулит), его разновидность.

Срединная форма проявляется подобными признаками:

• выделение жидкости из носовой полости;
• систематические кровотечения из носа;
• затруднённое дыхание через нос;
• выделение гноя;
• опухлость носа;
• развитие язвенных проявлений на соседних тканях лица, горла, голосовых связок и гортани (гранулематозный фарингит, контактная, интубационная форма).

Клетка разрушается с высокой скоростью. Прогрессирование васкулитов Вегенера имеет отрицательный прогноз. Чаще воспалительный процесс в результате прокола после пирсинга не останавливается, что приводит к гибели пациента от осложненных последствий. К летальному исходу приводит сепсис, развивающийся из-за гнойной жидкости.

Гранулёма после пирсинга

Множественная

Множественная гранулёма встречается при различных инфекционных и аутоиммунных заболеваниях, выявляется через микропрепарат. Образование множества очагов сигнализирует о системном нарушении. Гранулёмы являются сопутствующими признаками основной болезни. Чаще очаги возникают из одного клеточного материала. К примеру, туберкулёзная патология отражается на состоянии лёгких, имеющих в своей структуре несколько воспалений. Саркоидная описывает наличие множественных очагов в корневой части лёгкого: неказеозные и казеозные.

Есть вероятность образования наростов в раздельных типах мягких тканей. Ситуация характерна для распространения инфекционных бактерий по органам в кровотоке. На формирование новообразования в разных клетках влияют:

• гистиоцитоз;
• внелёгочная форма при туберкулёзе;
• сифилис;
• листериоз у новорождённых.

Наличие множественных гранулём является противопоказанием к проведению операции. Болезнь следует лечить при помощи воздействия на системный аппарат организма. Отдельные виды рассасываются при приёме антибиотиков и прочих лекарственных средств, к примеру, очаг поражения в пупке у грудничка.

Пиогенная

Данный вид проявляется как самостоятельная патология доброкачественного характера. Зачастую располагается на эпидермисе либо слизистой поверхности ротовой полости или на губе. Пиогенная форма наблюдается у подростков, у женщин в период беременности, после мастэктомии диагностируется патология груди и молочной железы. Провоцирующими факторами развития заболевания считаются проблемные ситуации с кожей, травмирование эпидермиса (ожог, рана) и попадание инфекций. Вероятность проявления гранулёмы увеличивается при использовании контрацептивных средств.

Пиогенная гранулёма

Пиогенная гранулёма размером не более 10 мм возникает на поверхности тканей. Воспаленный участок имеет красноватый оттенок из-за высокого содержания на территории маленьких кровеносных сосудов. Временами отмечаются кровотечения без болевых ощущений. Пиогенные формы характеризуются:

• интенсивным ростом новообразования;
• возникновением поражений с изъязвлением и эрозий;
• возможностью самостоятельного рассасывания – распространение затормаживается, а участок засыхает;
• наличием мелких шрамов после операции по устранению нароста и послеоперационного рубца.

Для предупреждения раковых образований на коже рекомендуется пройти обследование при первых признаках патологии. Врач назначает оперативное иссечение гранулёмы при помощи лазера или криохирургии. Вероятность рецидива минимальна. Беременность протекает спокойно без рисков выкидыша. При диагностировании болезни удаление откладывается на послеродовой период.

Эозинофильная

Эозинофильная форма считается вариативностью патологического процесса гистиоцитоза, синдрома Черджа-Стросса. Болезнь возникает как разрастание клеток, характерное для селезёнки, лёгких и лимфатических узлов. Воспаление развивается на основе иммунокомпетентных клеток Лангерганса. Гистиоцитоз разделяется на три ключевых варианта протекания:

Эозинофильная гранулёма в костях

• Эозинофильная гранулёма – поражаются паренхиматозные ткани, оболочки печени, селезёнки и почек. Также процесс задевает костную структуру. Патология формируется одиночно либо множественно. Второй тип проявляется на костях.
• Болезнь Леттерера-Сиве – тип наблюдается у детей дошкольного возраста. Чаще заболевают малыши в возрасте младше двух лет. Поражённые участки множественного характера возникают в костях и прочих органах. Отмечается существенное опухание печени и селезёнки. Лимфоузлы способны слиться и увеличиться в размерах. На магнитно-резонансной томографии выявляются изменения тканей органов.
• Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена – заболевание поражает мальчиков младше 12 лет. Вид выглядит как группа осложненных форм и последствий эозинофильного новообразования. Патология формируется на костной системе, в печени, лёгких и на лимфатических узлах (гранулематозный лимфаденит). Участок обнаруживает жёлтый цвет из-за повышенного объёма жировых тканей. Поражение внутричерепной коробки (абсцесс) приводит к обширному ряду нарушений.

Эозинофильная гранулёма сопровождается жалобами больного на возникшие нарушения в организме. Причина кроется в расположении очагов и их величине. Болезнь сложно поддаётся диагностике, а терапия не всегда проявляет эффект.

Гигантоклеточная репаративная

Форма гранулёмы присуща образованию на костных тканях. Периферическая патология имеет доброкачественный характер и не предрасположена к расползанию по соседним клеткам. Нарост образуется на одиночном участке. Поражаются кости пальцев ноги и руки, на стопе, черепа, в том числе и челюсти. В редких случаях гигантоклеточная репаративная гранулёма проявляется на трубчатых костях в грудной, бедренной и плечевой областях.

Данный тип возникает только на одной кости. При наличии предрасположенности у детей симметрично поражаются парные костные структуры. В костной структуре создается очаг видоизмененных клеток, отличных от костной ткани. Развитие болезни протекает медленно, сопровождается болезненными ощущениями при давлении и опухлостью тканей на поражённом участке. Для большинства ситуаций назначается хирургическое иссечение. После удаления нароста существует риск рецидива.

Гигантоклеточная репаративная гранулёма в костях пальца

Лимфатическая

Лимфатическая гранулёма имеет второе название «болезнь Ходжкина» или «лимфоматоидный гранулематоз». Поражается лимфоидный узел, образуя гранулёмы злокачественной типологии. Патология в 1,5 раза чаще проявляется у мужского населения. Причинами развития патологии выступают инфекционные бактерии – вирус Эпштейна-Барра – и негативное влияние внешних и внутренних раздражителей. Природа провоцирующих факторов, вызывающих патологическое отклонение, изучена не до конца.

Патология чаще фиксируется у людей в возрастной категории от 20 до 35 лет, в редких случаях – у людей старше 50 лет. Процесс лимфогранулематоза запускается с ростом лимфоузлов, находящихся в шейной области и возле ключиц. Реже ткани достигают паховой и передней брюшной стенки. Увеличенные лимфатические узлы не сопровождаются болезненной симптоматикой, ощущается подвижность при нащупывании. Больные с данным типом патологии могут жаловаться на:

• высокую температуру тела;
• кашель и затруднённое дыхание вследствие опухлости лимфоузлов;
• ощутимое снижение массы тела;
• общую слабость в теле;
• увеличение селезёнки;
• обильное потоотделение, особенно в ночное время;
• зуд;
• болевые ощущения в районе увеличенных лимфоузлов сильнее проявляются после употребления алкогольных напитков.

Симптоматика может не проявляться долгое время. Происходит постепенное изменение лимфоузлов от увеличения до уменьшения и обратно. С течением времени болезнь поражает внутренние органы – печень, центральная нервная система, лёгкие и костный мозг.

Ключевая опасность кроется в возможных осложнениях и последствиях гранулёмы. Новообразование давит близлежащие клетки и вызывает многочисленные нарушения функционирования органов. Значительно снижается иммунная защита, из-за чего формируется вторичная инфекционная рана. Прогноз лечения имеет неблагоприятный характер. При интенсивной терапии удаётся продлить жизнь больного на средний показатель – 5 лет.

Холестериновая

Холестериновая гранулёма имеет вид наростообразного поражения костей в височной области редкого характера. Патология отрицательно отражается на слуховом аппарате. Основой симптоматики считается наличие нарушения слуховой функции, соответствующих инфекционных процессов в клетках и болезненных ощущений. Боли ощутимо усиливаются при нажатии на височную часть в районе уха.

Гранулёма образуется после пройденных болезней и травм, включая баротравмы, возникшие из-за внезапных скачков давления. Появляется поражённый участок, состоящий из объёма холестериновых соединений. Со временем очаг переформируется в гранулёму. Для лечения патологии назначается хирургическое иссечение. Болезнь сопровождается дискомфортом и ярко выраженными неприятными симптомами. Однако серьёзной угрозы для жизни человека не зафиксировано.

Телеангиэктатическая или пиогенная/пиококковая

Говоря, что заболевание считается подвидом гемангиомы – образования, идущего из кровеносной системы, отмечают телеангиэктатическую форму. Данный вид формируется на травмированном участке, из-за чего относится к группе посттравматических гранулём. При разрушении тканевых структур во время травмирования в рану попадают инфекционные бактерии – пиококки. Образовавшаяся опухоль достигает диаметра 20 мм и считается телеангиэктатической гранулёмой. Ключевые признаки развития данной гранулёмы:

• тёмный оттенок красного или бурого цвета новообразования;
• неплотное строение клеток;
• обильное кровотечение – беспричинное или вызванное лёгким травмированием;
• интенсивный рост нароста.

Пиококковая гранулёма

Гранулёма растёт на некрупной «ножке», схожа с полипом. Гранулематозное образование находится чаще на голове, на пальце руки, пластине ногтя, на лице, на веке, коже глаза, в структуре ушной раковины, изредка – в полости и прочих частях организма. При диагностировании болезни рекомендуется срочно пройти обследование, так как симптоматика схожа с опасным заболеванием – саркомой Капоши. От нароста можно избавиться оперативным путём при помощи лазера. Прогноз излечения благоприятен, при своевременном выявлении патологии снижается смертельная опасность для пациента.

Диагностика

Трудно установить точную причину формирования гранулёмы. Воспалительная форма начинается под влиянием существующих болезней. Специалисты отмечают, что гранулёма не видоизменяется в злокачественный тип, так как не относится к опухолевым образованиям и отличается от рака. В первые фазы врач осматривает пациента, исследует анамнез и в зависимости от предварительного диагноза отправляет на дальнейшие обследования. Диагностика включает:

• Исследование крови на наличие инфекционных бактерий.
• Микроскопические обследования мазков, взятых из половых органов, при наличии подозрений на патологию венерического характера.
• Общий анализ крови для установления количества эозинофилов, если подозревается эозинофильная гранулёма.
• Биопсия поражённых клеток – берётся часть клеток из очага поражения и изучается под микроскопом. Происхождение и поведение болезни определяются через клеточный состав тканей.

По составу крови доктор получает полноценную картину болезни и устанавливает природу формирования гранулёмы. По решению лечащего врача назначаются дополнительные анализы, если проведенных обследований недостаточно для диагностирования патологии.

Лечение и способы удаления гранулёмы

Гранулёма – это результат дисфункции иммунной системы либо развития болезней инфекционного типа. Терапия и методы лечения различаются в зависимости от диагностированного недуга. Лечение патологии строится на основе типа поражения и причин, вызвавших образование воспалительных очагов. Для устранения гранулёмы применяют такие физиотерапевтические и оперативные способы:

До и после удаления гранулёмы

• Фонофорез.
• Дермабразия – очищение кожи от проблемных проявлений на кожном покрове и в глубоких слоях эпидермиса.
• ПУВА-терапия.
• Магнитотерапия.
• Криотерапия – на поражённый участок воздействуют жидким азотом, замораживающим патогенные клетки тканей.
• Лазеротерапия – устранение гранулёмы лазером.

Терапия при помощи медикаментов проводится путём назначения приёма кортикостероидов. В качестве дополнительных вспомогательных средств врач прописывает:

• мазь «Дермовейт»;
• Гидроксихлорохин;
• Дапсон;
• Ниацинамид;
• Изотретиноин;
• лекарственные средства, стимулирующие циркуляцию крови;
• витамины.

Если удаётся диагностировать патологию и получить полноценную картину её развития, важно незамедлительно приступить к излечению основной болезни. Проведение оперативных манипуляций требуется не для всех типов гранулематозных образований. Существуют виды гранулем, неподдающиеся иссечению, начинается некротический процесс в тканях. Это касается болезней, образовавшихся в результате сбоя иммунной защиты организма и попадания инфекций. Поверхностные узелки устраняются при помощи скальпеля под местной анестезией. Методика хирургического вмешательства подбирается по симптомам патологии, результатам диагностики и жалобам больного.

Профилактика

Правильно диагностировать гранулематозный нарост способен только высококвалифицированный врач. Грамотный доктор составит подходящую и действенную схему лечения для каждого типа недуга, что помогает вылечить болезнь до конца. Так как провоцирующими факторами формирования и распространения поражённых клеток считаются инфекционные бактерии и дисфункция иммунной защиты, в качестве профилактических мер и рекомендации выступают:

• Следовать правилам здорового питания.
• Прекратить употреблять алкогольные напитки, наркотические вещества, отказаться от курения.
• Чаще дышать свежим воздухом и выходить на прогулки.
• Систематически проветривать комнаты.
• Следить за собственными половыми связями, быть избирательным в партнерах.
• Не забывать о барьерных контрацептивах.
• Регулярно обследоваться и проходить врачебный осмотр.

Важно следовать перечисленным простым правилам, чтобы снизить вероятность появления гранулёмы в организме и уменьшить осложнение.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку «найти» и запишитесь на приём без очереди:

Эозинофильная гранулема: симптомы, лечение и последствия

В мире существует масса заболеваний. Некоторые из них проявляются только внешне, но мы даже представить не можем, что это организм нам сигнализирует о том, что внутренние органы поражает какой-то недуг. К таковым относится эозинофильная гранулема. Данное заболевание очень и очень редкое, встречается в основном у детей, людей пожилого возраста и мужчин. Самое страшное — это эозинофильная гранулема у детей. Она способна поразить кости, даже черепные. Что это за болезнь, как ее узнать, диагностировать и вылечить? Именно об этом поговорим сегодня.

Характеристика заболевания

Эозинофильная гранулема встречается в редких случаях. Она представляет собой разрастание ретикуло-гранулематозных тканей, сама по себе протекает доброкачественно. Если говорить более простым языком, болезнь связана с появлением аномальных образований — гранулем, которые в себе содержат лейкоциты — эозинофильные клетки. Гранулемы могут располагаться одиночно, но бывает, что они образуют собой целые цепочки, поражающие эпидермис лица, поверхность внутренних органов, а также плоские и трубчатые кости. Эозинофильная гранулема костей черепа в большинстве своем встречается у детей, а кожи — у пожилых людей. Из-за чего человек может быть атакован таким недугом?

Причины появления болезни

По настоящее время не выявлено причин, по которым может развиться эозинофильная гранулема. Но врачи склоняются к тому, что появлению болезни могут способствовать следующие факторы:

• травмы;
• перенесенные инфекционные заболевания;
• укусы различных насекомых, пауков;
• повышенная чувствительность к некоторым лекарственным средствам;
• аллергии разных видов;
• тканевая глистная инвазия.

Существует теория относительно того, что эозинофильная гранулема представляет собой некую промежуточную стадию между гиперпластическим процессом и новообразованием в виде опухоли. Заболевание относят к гистиоцитозу доброкачественного течения. Но, если недуг захватывает не только кожу, а костные ткани, то болезнь приобретает неприятный, нежелательный оборот. Особое волнение врачей вызывает ситуация, когда обнаруживается эозинофильная гранулема черепа у детей.

Симптоматика поражения органов

Болезнь может поражать только внутренние органы, не охватывая кости. Но в некоторых случаях эозинофильная гранулема распространяется с органа на костную ткань, особое предпочтение она отдает черепному материалу. Одновременно недуг может распространиться в печени, лимфоузлах, на коже, костях и головном мозге. Основные симптомы, которые можно отметить (но не всегда), это периодическое повышение температуры тела, слабость, быстрая утомляемость, снижение аппетита.

Течение болезни хроническое, длительное. Часто на фоне гранулемы эозинофильной развиваются прочие болезни, пользуясь ослабленностью и повышенной чувствительностью организма. При описываемом заболевании может появиться астма, крапивница, сенная лихорадка и аллергические синуситы.

Симптомы при поражении костной системы

Эозинофильная гранулема черепа встречается гораздо чаще, чем тот же недуг, захвативший кости таза и ребра, трубчатые кости. С развитием болезни структура ткани нарушается, становится склонной к травам, переломам. Какова же симптоматика заболевания?

1. Пораженная кость доставляет ноющую боль, которая может усилиться при любых движениях, во время сна.
2. Возможно формирование ложных суставов.
3. На рентгеновском снимке аномалия проявляется в виде дефекта округлой формы, она может сливаться, образует ячеистую структуру.
4. Если гранулема поразила кости ног, то в большинстве случаев больными отмечается мышечная атрофия, отеки.

Симптомы при поражении кожных покровов

При поражении эпидермиса протекание болезни и симптоматика будут разнообразны. Эозинофильная гранулема может распространиться на всей поверхности кожи отдельными пятнами, а может и сфокусировать все силы на одном участке, захватив подмышечные впадины, спину, область паха, лицо. Сама сыпь тоже довольно многолика, она может быть в виде:

• геморрагических высыпаний;
• небольших папул-ксаном коричневого или желтого окраса;
• сыпи узелковой;
• опухолеподобного образования, которое может достигать размера сливы.

На начальной стадии заболевания формируются папулы, которые впоследствии могут перерасти в опухолеподобные новообразования. Эозинофильная гранулема на коже всегда выпуклая, чаще всего мягкая, реже — упругая. Образования не шелушатся, имеют багрово-синий окрас.

Заболевание может абсолютно не беспокоить человека, и больной живет спокойно на протяжении нескольких лет. В некоторых случаях пациенты жалуются на жжение и зуд в местах поражения. Образования в связи с попаданием солнечных лучей могут менять цвет.

Болезнь начинается с образования пары гранулем, или одной. В дальнейшем они начинают расти, и могут достигнуть восьми сантиметров. Края гранулем валикообразные, очертания их неправильные.

Диагностика

Для обнаружения эозинофильных гранулем в медицине практикуется:

• Рентгенография, указывающая врачу на место локализации гранулемы, ее размеры.
• Биопсия пораженного участка дает возможность провести гистологические исследования.
• В лаборатории забираются анализы, в результате которых, при наличии эозинофильной гранулемы, отмечается повышение СОЭ, лейкоцитоз.

Если вы отметили признаки описываемого заболевания, то обратитесь к специалисту. Поражения на коже безвредны, но дают косметический дефект. Если недуг поразил внутренние органы или костные ткани, необходимо начинать срочное лечение.

Эозинофильная гранулема у детей: лечение клиническое

Лечебные мероприятия назначаются индивидуально для каждого пациента. Если гранулема атаковала ребенка, врачи предлагают подождать, постоянно наблюдая за течением болезни. Дело в том, что в большинстве случаев детская эозинофильная гранулема самоизлечивается. Если выжидательная тактика не дает положительной динамики, то предпринимаются следующие меры:

• инъекции кортикостероидов;
• лечение рентгеном;
• мази с кортикостероидами;
• препараты противомалярийные.

Если гранулемы поразили лицевую область, то действия таковы:

• углекислый лазер;
• хирургическое вмешательство;
• электрокоагуляция;
• криотерапия.

При поражениях костей хирургически устраняется очаг, после этого кость корректируют при помощи трансплантации. Проводится удаление хирургическим путем гранулем с кожи, также применяется пластическая хирургия. Также для лечения и для снижения к минимуму риска рецидива применяется химиотерапия и лучевая терапия.

Народные методы лечения

Если локализация эозинофильной гранулемы отмечается на лице, то можно воспользоваться проверенными народными рецептами из трав. Лечение необходимо начинать с первых стадий заболеваний, тогда оно даст максимальный результат. Предлагаем вашему вниманию один из самых действенных рецептов спиртовой настойки.

Измельчите в порошок около тридцати грамм сухого корня аира, который можно приобрести в аптеке. Поместите его в тару, которую можно будет закрыть крышечкой. Залейте порошок водкой в количестве пол-литра. В другую тару поместите двадцать грамм прополиса, тоже залейте водкой в таком же количестве. Настойка должна готовиться на протяжении двух недель, после чего ее можно использовать.

Приготовленное лекарство используется для поверхностного применения. Налейте в небольшую емкость одну часть настойки из прополиса, смешайте с двумя частями настойки из корня аира. Смочите ватный диск в веществе, приложите к пораженному месту на полчаса. После этого кожу нужно будет смазать детским кремом, не смывая лекарство.

Прогнозы

Последствия эозинофильной гранулемы у большинства пациентов не отмечаются. Лечение болезни длительное, но при своевременной и правильно оказанной помощи удается добиться стопроцентного избавления от недуга.

Профилактических мер для предотвращения эозинофильной гранулемы нет, так как медиками не выявлены точные причины ее возникновения.

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА КОСТЕЙ — Большая Медицинская Энциклопедия

ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ГРАНУЛЕМА КОСТЕЙ (эозин + греческий philia любовь, склонность; гранулема; синоним болезнь Таратынова) — заболевание, характеризующееся наличием в костях инфильтратов, состоящих из гнстиоцитарных элементов, эозинофилов, лейкоцитов, а также нейтрофилов, лимфоцитов и плазматических клеток.

Впервые заболевание было описано казанским патологоанатоме Н. И. Таратыновым в 1913 году как псевдотуберкулезная гранулема неясной этиологии, возникающая после травмы.

В 30-е годы 20 века это поражение упоминалось под названиями «эозинофильная миелома» и «остеомиелит с эозинофильной реакцией»; в 40-х годах появился термин «солитарная гранулема кости», а в 1944 году Яффе (H. L. Jaffe) и Л. Лихтенстайн предложили название «эозинофильная гранулема кости».

Этиология не известна. На основании обнаружения в клетках вирусоподобных включений высказывают предположения о вирусной этиологии эозинофильной гранулемы костей. Некоторые исследователи, учитывая клеточно-тканевую структуру, благоприятный эффект при введении кортикостероидов и антибиотиков, считают, что развитие эозинофильной гранулемы костей обусловлено аллергическими процессами.

В настоящее время эозинофильную гранулему костей рассматривают как один из вариантов гистиодитозов X (см. Гистиоцитозы), к которым относят также болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена (см. Хенда — Шюллера — Крисчена болезнь) и болезнь Леттерера — Сиве (см. Леттерера — Сиве болезнь).

Клиническая картина. Более чем в половине случаев эозинофильная гранулема костей встречается у детей от 1 до 15 лет, чаще в возрасте 5 —10 лет. В 70—80% случаев поражение носит солитарный характер. Как правило, эозинофильная гранулема костей локализуется в костях черепа, длинных трубчатых костях (бедренной и плечевой), может встречаться в позвонках и костях таза. При множественном поражении очаги отмечаются в различных отделах скелета. Обычно заболевание проявляется болью в зоне поражения, припухлостью или образованием опухолеподобного узла (особенно при локализации в черепе). В ряде случаев удается обнаружить слабо выраженную эозинофилию (см.).

Диагноз устанавливают предположительно на основании клинической картины, данных рентгенологического исследования, а окончательно по результатам морфологического исследования материала, полученного при биопсии, кюретаже или при пункции пораженной кости (см. Эозинофильная гранулема). При рентгенологическом исследовании отмечаются очаги деструкции в костях свода черепа, ребрах, тазовых костях, особенно в надвертлужной области и в проксимальных отделах бедренных костей. Остеолитический процесс в кости имеет ряд характерных особенностей: деструктивный фокус, выявляющийся вначале в губчатом веществе, быстро переходит на компактное вещество кости, часто вызывая его прободение. Дефекты кости имеют округлую, яйцевидную или неправильную форму. Сливаясь между собой в дальнейшем, они приобретают четко очерченные полициклические контуры. Дефекты костного вещества сохраняют остатки костных перекладин и имеют ясно выраженный ячеистый характер. Реактивный склероз краев дефектов отсутствует или слабо выражен. Заметного утолщения слоя компактного вещества не отмечается, периостозы отсутствуют. Может наблюдаться инволютивное течение вплоть до самоликвидации патологического очага, который в течение 2—3 лет замещается костной тканью. Ээозинофильные гранулемы костей могут осложняться патологическим переломом, при этом репарация костных отломков наступает своевременно.

При локализации очагов в костях черепа могут возникать четко очерченные очаги деструкции в губчатом веществе кости, во внутренних и наружных пластинках компактного вещества. В центре очагов иногда можно видеть костные секвестры. Швы черепа не препятствуют переходу процесса с одной кости черепа на другую.

При рентгенологическом исследовании эозинофильная гранулема тела позвонка аналогична остеохондропатии тела позвонка (см. рис. к ст. Кальве болезнь). Разрушение позвонка эозинофильной гранулемой влечет за собой патологический перелом с образованием клиновидного или плоского позвонка с последующим полным или частичным восстановлением его формы и структуры.

Дифференциальную диагностику проводят с атипичными формами остеомиелита (см.), туберкулезом костей (см. Туберкулез внелегочный), остеобластокластомой (см.), миеломой (см. Миеломная болезнь), ксантоматозом (см.).

Лечение в большинстве случаев при единичном очаге поражения оперативное (кюретаж, иногда парциальная резекция кости). Иногда его сочетают с лучевой терапией. При множественном поражении используют химиотерапию в комбинации с кортикостероидами, лучевым и оперативным лечением.

Прогноз при солитарной эозинофильной гранулемы костей, как правило, благоприятный.

Библиогр.: Алексеев Г. А. и Левина Д. А. О диффузном варианте эозинофильной гранулемы костей (болезнь Таратынова), Haematologia, kot. 2, old. 355, 1968; Виноградова Т. П. Опухоли костей, с. 284, М., 1973; Москачева К. А., Небольсина Л.И. и Знаменская И. В. Ретикуло-гистиоцитоз у детей, с. 62, Л., 1967; Новикова Э. 3. Рентгенологические изменения при заболеваниях системы кро-зи, М.,1982; Патологическая анатомия болезней плода и ребенка, под ред. Т. Е. Ивановской и Б. С. Гусман, т. 1, с. 193, М., 1981; Рейнберг С. А. Рентгенодиагностика заболеваний костей и суставов, кн. 1, с. 497, М., 1964; Т а-гер И. Л. и Дьяченко В. А. Рентгенодиагностика заболеваний позвоночника, с. 303, М., 1971; Таратынов Н. И. К вопросу о связи местной эозинофилии с образованием в тканях кристаллов (Charcot — Leyden’a), Казанск. мед. журн., т. 13, № 1, с. 39,1913; Gaffey J. Pediatric X-ray diagnosis, Amer. J. Roentgenol., v. 100, p. 81, 1967; Lichtenstein L. Histiocytosis X, Integration of eosinophilic granuloma of bone, Arch. Path., v. 56, p. 84, 1953; он же, Bone tumors, p. 415, St Louis, 1977; Motoi M. a. o. Eosinophilic granuloma of lymph nodes, Histo-pathology, v. 4, p. 585, 1980; Pathology, ed. by W. A. D. Anderson a. J. M. Kissane, v. 2, p. 1106, 1284, St Louis, 1977;Roentgenology of the lymphomas and leu-kemias, ed. by B. Felson, N. Y., 1980;Whitehouse G. H. Histiocytosis X, radiological bone changes, Proc. roy. Soc. Med., v. 64, p. 333, 1971.

Ю» H. Соловьев; Э. 3. Новикова (рент.).

ГРАНУЛЁМА ЛИЦА с эозинофилией — Большая Медицинская Энциклопедия

ГРАНУЛЁМА ЛИЦА с эозинофилией (лат. granulum зернышко + -oma)— доброкачественный воспалительный отграниченный инфильтрат в дерме, содержащий большое количество эозинофилов.

Рис. 10. Гранулема с блестящей поверхностью.

Г. л. выделена как нозол, форма из группы эозинофильных гранулем Г. Пинку сом в 1949 г.; наблюдается редко, исключительно у взрослых.

Этиология неизвестна; определенная роль отводится травме и последующему инфицированию; предполагается аллергическая природа болезни в результате сенсибилизации организма за счет очагов фокальной инфекции, лекарственных средств и др.

Патогистология

Эпидермис не изменен или несколько истончен; в дерме — застойные явления, очаговые и периваскулярные полиморфноклеточные инфильтраты, состоящие (в лейкоцитарной стадии) из гистиоцитов, эозинофилов, нейтрофилов или (в более поздней, фибробластической, стадии)— из плазматических клеток, лимфоцитов, фибробластов.

Клиническая картина

На коже лица (щеки, лоб, виски, нос) появляется одиночное пятно (редко несколько) или слегка уплотненный инфильтрат в виде бляшки желто-коричневатого, коричневого или синевато-красного цвета от 0,5 до 5 см в диаметре; консистенция — от мягкой до умеренно плотной. Поверхность гладкая нешелушащаяся и нередко с телеангиэктазиями. Бляшка не изъязвляется (цветн. рис. 10), Субъективные ощущения отсутствуют. Течение заболевания хроническое.

Диагноз ставят на основании клин, и гистол, данных, дифференцируют с красной волчанкой (см.), саркоидозом (см.), доброкачественным лимфаденозом (см. Лейкозы) и др.

Лечение — кортикостероидные препараты наружно или внутрикожно в зоне очага поражения.

Прогноз в отношении жизни благоприятный, случаев малигнизации не наблюдалось. Полного излечения, как правило, не наступает; описаны рецидивы.

Библиография: Смелов Н. С., Беляева Е. Ф. и Tрофимова Л. Я. О клинике, гистологии и терапии эозинофильной гранулемы лица, Вестн, дерм, и вен., № 4, с. 3, 1968, библиогр.; Bergfeld W.’P.’ S с h о 1 e s H. T. a. R o e n i g k H. H. Granuloma faciale-treatment by dermat-rasion, Cleveland Clin. Quart., v. 37, p.215, 1970, bibliogr.

С. С. Кряжева.

Гранулема и гранулемоподобные поражения слизистой оболочки полости рта (K13.4)

Верукозная ксантома 
Ни один диагноз не был поставлен до исследования биоптата. Гистологическая картина разнообразна, может включать в себя гистологические шаблоны бородавчатого, папилломатозного, лихеноидного типа и их смесь. В том числе могут быть обнаружены признаки воспаления в основании верукозной ксантомы и грибковые гифы и бактерии, нахождение которых, как считается, никак не связано с этиологией.
Гиперкератоз выражен в различной степени, больше при бородавчатых и папиллярных  формах, в криптах между сосочками.
Эпителиальных атипий не выявляется. Поражение носит экзофитный характер, не распространяется в нижележащие слои дермы.
Сосочки соединительной ткани имеют переменную длину и толщину, они часто располагаются близко к поверхности и могут быть очень длинными и тонкими.
Крайне редко, весь процесс может переходить в кистозные поражения.

Наиболее ярким и характерным гистологическим признаком верукозной ксантомы является наличие крупных пенных клеток в соединительной ткани сосочков. Эти клетки, как правило, заполняют весь сосочек, но очень редко выходят за пределы его нижней нижней части. Поражение носит тотальный характер, захватывая иногда также эпителий. 

Ультраструктурно, в большинстве исследований, патологи пришли к выводу, что пенистые клетки — это макрофаги, перегруженные жировыми включениями, хотя другие типы клеток, в том числе клетки ЛангергансаКлетка Лангерганса (эпидермоцит белый отростчатый) — отростчатая клетка базального слоя эпидермиса, снабженная отростками и по форме похожая на меланоцит; предположительно является дегенерирующей формой шиповатого эпидермоцита
и даже фибробласты, были предложены как вариант.

Пиогенная гранулёма
1. Рекомендуется рентгенография для дифференциальной диагностики с остеогенной фибромой. Пиогенная гранулёма не имеет на снимке признаков обызвествления и рентгенологически представляется прозрачной тканью.
2. Единственный метод диагностики — биопсия. В целом находки описываются как реактивный воспалительный процесс. Присутствует соединительная ткань в виде сотовых структур с пролиферацией сосудов и смешанным воспалительным инфильтратом. На поверхности возможны эрозии и изъязвления.

Эозинофильная гранулёма
Единственный метод диагностики — биопсия. Для небольших образований показана эксцизионная биопсия, для больших — инцизионная. Забор материала должен быть осуществлен также по краю процесса. Иногда диагноз можно подтвердить только иммуногистохимическими методами.

Характерная картина:
—  изъязвления многослойного плоского эпителия;
— наличие грануляционной ткани, характеризующейся наличием инвазивного плотного клеточного  инфильтрата;
— клеточный инфильтрат в основном представлен лимфоцитами малого размера, гранулоцитами, многочисленными эозинофилами и крупными одноядерными клетками, происхождение которых является предметом дискуссий;

— эозинофилы, как правило, проникают в глубже расположенные ткани, в том числе в мышцы, вызывая разделение мышечных волокон, дегенерацию и регенерацию миоцитов и межпучковый фиброз;  
— на прилегающей к язве поверхности могут быть обнаружены гиперплазия эпителия и, иногда, гиперкератоз;
— гиперплазия капилляров придает краям язвы приподнятый вид.

Эозинофильная гранулема кости: лечение и осложнения

Что такое эозинофильная гранулема?

Эозинофильная гранулема кости — редкая доброкачественная опухоль, которая обычно поражает детей. Это часть спектра редких заболеваний, известных как гистиоцитоз клеток Лангерганса, связанных с перепроизводством клеток Лангерганса, которые являются частью вашей иммунной системы.

Клетки Лангерганса находятся во внешнем слое вашей кожи и других тканях. Их функция заключается в обнаружении присутствия болезнетворных организмов и передаче этой информации другим клеткам иммунной системы.

Эозинофильная гранулема чаще всего обнаруживается в черепе, ногах, ребрах, тазу и позвоночнике. В некоторых случаях это может повлиять на более чем одну кость.

Наиболее частыми симптомами эозинофильной гранулемы являются боль, болезненность и припухлость вокруг пораженной кости.

Другие возможные симптомы включают:

• головная боль
• боль в спине или шее
• лихорадка
• высокое количество лейкоцитов (также называемое лейкоцитозом)
• кожная сыпь
• трудности с переносом веса
• ограниченный диапазон движений

В пятидесяти процентах случаев эозинофильная гранулема возникает на одной из костей, составляющих череп.К другим часто поражаемым костям относятся челюсть, бедро, плечо, лопатка и ребра.

Исследователи не уверены в причинах возникновения эозинофильной гранулемы. Однако, похоже, это связано с конкретной мутацией гена. Эта мутация является соматической, то есть возникает после зачатия и не может быть передана будущим поколениям.

Эозинофильная гранулема обычно диагностируется с помощью рентгеновского снимка или компьютерной томографии пораженного участка. В зависимости от того, что показывает изображение, вам может потребоваться биопсия костного поражения.Для этого нужно взять небольшой образец костной ткани из пораженного участка и рассмотреть его под микроскопом. В некоторых случаях детям может потребоваться общая анестезия перед биопсией.

Многие случаи эозинофильной гранулемы в конечном итоге проходят сами по себе, но нет стандартного графика того, сколько времени это может занять. Между тем, инъекции кортикостероидов могут помочь при боли.

В редких случаях может потребоваться частичное или полное удаление опухоли хирургическим путем.

В некоторых случаях эозинофильная гранулема может распространяться на несколько костей или на лимфатические узлы. Если опухоль очень большая, она также может вызвать переломы костей. Когда эозинофильная гранулема поражает позвоночник, это может привести к разрушению позвонка.

Хотя эозинофильная гранулема может быть болезненным состоянием, она часто проходит сама по себе без лечения. В других случаях инъекции кортикостероидов могут помочь справиться с болью. Если опухоль становится слишком большой, возможно, ее необходимо удалить хирургическим путем.

определение eosinophilic_granuloma и синонимы eosinophilic_granuloma (английский)

Из Википедии, свободной энциклопедии

Эозинофильная гранулема — это форма гистиоцитоза клеток Лангерганса.

Это состояние как человеческой, так и ветеринарной патологии.

Комплекс эозинофильной гранулемы кошек является синонимом эозинофильных кожных заболеваний кошек . Считается, что это кожная реакция, которая может быть проявлением ряда основных инфекций, аллергии или заражения эктопаразитами.Он также может быть идиопатическим, то есть не иметь поддающегося обнаружению основного триггера. Эозинофильная реакция обычна при воспалительном заболевании кошек, а эозинофильная гранулема может быть наследственной реакцией у некоторых линий домашних кошек.

Симптомы

Кошки с комплексом эозинофильных гранулем (EGC) могут иметь один или несколько из четырех типов кожного заболевания.

Наиболее частая форма — эозинофильная бляшка . Это сыпь, состоящая из выпирающих от красного до лососевого цвета и плоских влажных шишек, разбросанных по поверхности кожи.Чаще всего находится на брюшной части живота и внутренней стороне бедра.

Другой формой EGC является язва губы . Это безболезненная неглубокая язва с приподнятыми и утолщенными краями, которая формируется на верхней губе, прилегающей к верхнему клыку. Часто встречается на обеих сторонах верхней губы.

Третья форма EGC — коллагенолитическая гранулема . Это плотная опухоль, которая может изъязвляться. Поражения могут образовываться на коже, особенно на лице, во рту или на ступнях, или могут образовывать линейные плоские возвышающиеся безволосые образования на задней части задних конечностей, также называемые линейной гранулемой .

Кошка с язвенным дерматитом носа, вызванным гиперчувствительностью к укусу комара

Наименее распространенной формой EGC является атипичный эозинофильный дерматит . Он уникален тем, что он вызван аллергией на укусы комара, и поражения образуются на частях тела с наименьшим количеством волос, что обеспечивает легкий доступ к кормлению комаров. Это включает в себя переносицу, внешние кончики ушей и кожу вокруг подушечек стоп. Повреждения представляют собой красные шишки, неглубокие язвы и корки.

Причины

Помимо кошек с аллергией на комаров, кошки с ЭКГ обычно страдают аллергией, заражением эктопаразитами или, возможно, стригущим лишаем или другой кожной инфекцией.

Лечение

Основа лечения — найти и исправить основную причину. Часто кошки с EGC реагируют на лечение кортикостероидами или циклоспорином.

См. Также

Заболевания кожи кошек

Ссылки

• Medleau, Linda; Кейт Хнилика (2006). Дерматология мелких животных Атлас цветов и терапевтическое руководство . Сент-Луис, Миссури: Сондерс Эльзевьер. ISBN 0-7216-2825-7.
• Scott, Danny W .; Уильям Х. Миллер младший; Крейг Э. Гриффин (2001). Дерматология мелких животных Muller & Kirk, 6-е издание . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 0-7216-7618-9.

Эозинофильная гранулема: Биоинформатика болезней: Novus Biologicals

Разместите свое изображение, связанное с болезнями, чтобы его разместили!

Социальные сети

Разместите свою учетную запись Twitter, связанную с эозинофильной гранулемой, чтобы ее разместили!

Блоги

Разместите свой блог об эозинофильной гранулеме, чтобы его опубликовали!

События

Разместите свое мероприятие, посвященное эозинофильной гранулеме, чтобы опубликовать его!

Видео

Отправьте свое видео об эозинофильной гранулеме, чтобы оно было отмечено!

Благотворительность

Отправьте свою благотворительность по эозинофильной гранулеме, чтобы она была представлена!

Исследования эозинофильной гранулемы связывают с гранулемой, гистиоцитозом, клетками Лангерганса, гистиоцитозом, новообразованиями, заболеваниями костей.Об исследовании эозинофильной гранулемы упоминалось в исследовательских публикациях, которые можно найти с помощью нашего инструмента биоинформатики ниже. Исследованные пути, связанные с эозинофильной гранулемой, включают локализацию, патогенез, гиперчувствительность, образование гранулемы, воспалительную реакцию. Эти пути дополняют наш каталог исследовательских реагентов для изучения эозинофильной гранулемы, включая антитела и наборы для ELISA против GLYAT, CRAT, CAT, IL5, CD1A.

Инструмент для биоинформатики эозинофильных гранулем

Laverne — это удобный инструмент биоинформатики, помогающий облегчить научное исследование родственных генов, болезней и путей на основе совместного цитирования.Узнайте больше об эозинофильной гранулеме ниже! Для получения дополнительной информации о том, как использовать Laverne, прочтите Руководство.

Лучшие исследовательские реактивы

У нас есть 2851 продукт для исследования эозинофильной гранулемы, который можно применять для вестерн-блоттинга, иммунопреципитации хроматина, проточной цитометрии, иммуноцитохимии / иммунофлуоресценции, иммуногистохимии из нашего каталога антител и наборов для ELISA. NBP2-58917

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, IHC, IHC-P

NBP1-86615

Кролик Поликлональный
Виды Человек
Приложения WB, IHC, IHC-P

NBP2-24916

Кролик Поликлональный
Виды Человек, мышь, крыса
Приложения WB, IHC, IHC-P

1 Обзор 6 Публикации

добавить в корзину

M5000

2 Обзоры 71 Публикации

добавить в корзину

NB100-64852

Мышь Моноклональная
Виды Человек
Приложения Flow, IHC, IHC-Fr

1 Обзор 8 Публикации

добавить в корзину

AF3534

Диагностика, лечение и что нужно знать

Эозинофильная гранулема — это редкая доброкачественная опухоль, которая обнаруживается в кости.Состояние включает в себя перепроизводство определенных иммунных клеток в организме.

Точная причина эозинофильной гранулемы не ясна, и лечение может широко варьироваться.

Для некоторых людей это состояние может потребовать только легкого лечения. Однако он может распространиться на другие кости или даже лимфатические узлы и потребовать более обширного лечения.

Некоторым людям с эозинофильной гранулемой может вообще не потребоваться лечение, и врачи могут помочь человеку справиться с болью.

В этой статье мы исследуем эозинофильную гранулему, а также симптомы и причины этого состояния.Мы также рассмотрим диагностику и лечение эозинофильной гранулемы.

Эозинофильная гранулема — это доброкачественное образование кости. Это часть редкого набора состояний, которые врачи называют гистиоцитозом из клеток Лангерганса (LCH).

Эти условия возникают из-за перепроизводства гистиоцитов, которые представляют собой один из видов лейкоцитов.

Когда у человека вырабатывается слишком много гистиоцитов, клетки могут начать атаковать здоровые системы организма. Это может привести к нарушениям и поражениям, таким как эозинофильная гранулема.

Эозинофильная гранулема встречается редко. В исследовании, опубликованном в журнале Journal of Orthopaedics and Traumatology , отмечается, что эозинофильная гранулема составляет менее 1% всех опухолей костей.

Эозинофильная гранулема чаще всего встречается у детей и подростков, которые составляют 80% случаев. При этом эозинофильная гранулема может возникнуть в любом возрасте.

Рост чаще всего встречается в черепе, хотя эозинофильная гранулема может возникать в любом месте тела.

К другим распространенным костям, в которых может развиться эозинофильная гранулема, относятся следующие:

• челюсть
• ребра
• позвоночник
• кости в руках или ногах

Эозинофильная гранулема — это название поражений или новообразований, которые возникают в одном или нескольких несколько пятен.Иногда эти поражения могут поражать другие ткани, например, если они прорастают в нервы, лимфу или органы.

Исследователи не совсем уверены, что вызывает эозинофильную гранулему. У некоторых людей может быть связь с генетикой.

По данным Информационного центра по генетическим и редким заболеваниям, генетические мутации в генах клеток Лангерганса присутствуют примерно в 50% случаев эозинофильной гранулемы.

Важно отметить, что люди не наследуют эти мутации и не могут передать их будущим поколениям.

Другие расстройства, включая аутоиммунные заболевания, воспаление и другие типы LCH, могут способствовать риску возникновения эозинофильной гранулемы.

Кроме того, травмы области, такие как падение и удар по голове, также могут способствовать риску у людей, предрасположенных к эозинофильной гранулеме или LCH. Точная роль травмы в возникновении эозинофильной гранулемы неясна.

Наиболее заметным симптомом эозинофильной гранулемы является растущая масса, которая становится нежной и болезненной на ощупь.Однако у некоторых людей с эозинофильной гранулемой человек может не замечать такого роста.

Эозинофильная гранулема может также вызывать другие симптомы, такие как:

• головная боль
• лихорадка
• боль в шее или спине
• необъяснимые высыпания или покраснение на коже
• ограниченный диапазон движений в этой области
• неспособность удерживать вес

Возможны и другие симптомы, особенно если опухоль прорастает в другие ткани или оказывает давление на нервы.

Диагностика эозинофильной гранулемы обычно включает лабораторные анализы и методы визуализации для проверки маркеров опухоли и исключения других возможностей.

Визуализирующие обследования, такие как рентген или компьютерная томография, могут помочь врачам определить рост.

Однако несколько других состояний могут дать аналогичные результаты при визуализации, поэтому врачам необходимо будет сделать биопсию, чтобы подтвердить опухоль.

Биопсия ткани включает взятие кусочка растущей ткани и тестирование его на специфические маркеры состояния.Врачи порекомендуют биопсию ткани, чтобы подтвердить свой диагноз.

У некоторых людей с эозинофильной гранулемой рост и связанные с ним симптомы проходят без лечения. Для этого нет определенного времени, и некоторые люди могут справляться с затяжными симптомами дольше, чем другие.

Врачи могут назначить инъекции кортикостероидов, таких как метилпреднизолон (Медрол), для облегчения боли и воспаления.

В более тяжелых случаях врачи могут порекомендовать операцию по удалению опухоли.Операция может потребоваться, если опухоль растет или давит на другие органы или нервы и может вызвать серьезные осложнения.

Некоторые врачи могут рекомендовать лучевую терапию или системные методы лечения, такие как химиотерапия, для лечения эозинофильной гранулемы, особенно если опухоль поражает другие органы или подвергает риску позвоночник или другие нервы.

Все виды лечения несут в себе риск побочных эффектов и осложнений. Всем, кого беспокоят эти побочные эффекты, следует поговорить со своим врачом перед началом лечения.

Хотя рецидив всегда возможен, во многих случаях эозинофильная гранулема не возвращается.

Исследования показывают, что частота рецидивов этого состояния составляет менее 20%, а это означает, что опухоли не возвращаются более чем в 80% случаев эозинофильной гранулемы.

Возможны осложнения эозинофильной гранулемы.

Хотя это случается не во всех случаях, эозинофильная гранулема может распространяться на другие кости или даже на лимфатические узлы.

Большие опухоли или опухоли, которые давят между костями, могут привести к перелому костей.Опухоли позвоночника могут увеличить вероятность разрушения позвонков или других проблем из-за давления на позвоночник.

Раннее лечение может помочь предотвратить эти осложнения.

Эозинофильная гранулема — редкое заболевание, которое в основном поражает детей. Это может быть болезненным и вызывать другие симптомы в зависимости от того, где растет опухоль.

Лечение с помощью инъекций стероидов или других методов может помочь при боли. В некоторых случаях опухоль проходит сама по себе без лечения, хотя большие или проблемные опухоли могут потребовать хирургического вмешательства.

Любой, кто замечает тревожные симптомы, должен обратиться к своему врачу для тщательного диагноза. Людям с эозинофильной гранулемой, которым трудно справиться со своими симптомами, следует поговорить с врачом об альтернативах лечения.

Эозинофильная гранулема — Инфогалактика: ядро ​​планетарных знаний

Эозинофильная гранулема — это форма гистиоцитоза клеток Лангерганса. Это состояние как человеческой, так и ветеринарной патологии. В просторечии образец реакции иногда называют язвой грызунов .

Комплекс эозинофильной гранулемы кошек является синонимом эозинофильных кожных заболеваний кошек . Считается, что это кожная реакция, которая может быть проявлением ряда основных инфекций, аллергии или заражения эктопаразитами. Он также может быть идиопатическим, т. Е. Не иметь известного триггера. Эозинофильная реакция обычна при воспалительном заболевании кошек, а эозинофильная гранулема может быть наследственной реакцией у некоторых линий домашних кошек.

Симптомы

У кошек

Кошки с комплексом эозинофильной гранулемы (EGC) могут иметь один или несколько из четырех типов кожного заболевания.

Наиболее частая форма — эозинофильная бляшка . Это сыпь, состоящая из выпирающих от красного до лососевого цвета и плоских влажных шишек, разбросанных по поверхности кожи. Чаще всего находится на брюшной части живота и внутренней стороне бедра.

Другой формой EGC является язва губы . Это безболезненная неглубокая язва с приподнятыми и утолщенными краями, которая формируется на верхней губе, прилегающей к верхнему клыку.Часто встречается на обеих сторонах верхней губы.

Третья форма EGC — коллагенолитическая гранулема . Это плотная опухоль, которая может изъязвляться. Поражения могут образовываться на коже, особенно на лице, во рту или на ступнях, или могут образовывать линейные плоские возвышающиеся безволосые образования на задней части задних конечностей, также называемые линейной гранулемой .

Наименее распространенной формой ЭГК является атипичный эозинофильный дерматит . Он уникален тем, что он вызван аллергией на укусы комара, и поражения образуются на частях тела с наименьшим количеством волос, что обеспечивает легкий доступ к кормлению комаров.Это включает в себя переносицу, внешние кончики ушей и кожу вокруг подушечек стоп. Повреждения представляют собой красные шишки, неглубокие язвы и корки.

У человека

У людей эозинофильные гранулемы считаются доброкачественным гистиоцитозом, который встречается в основном у подростков и молодых людей. Клинически унифокальные литические поражения обнаруживаются в костях, таких как череп, ребра и бедра. Из-за этого часто возникают боли в костях и патологические переломы. ^[1]

• Эозинофильная гранулема лица.jpg

Причины

Помимо кошек, страдающих аллергией на комаров, кошки с EGC обычно страдают аллергией, заражением эктопаразитами или, возможно, стригущим лишаем или другой кожной инфекцией. Другие косвенные причины включают травматическое повреждение, аутоиммунное заболевание или инфекцию FeLV.

Лечение

Основа управления — найти и исправить первопричину. Часто кошки с EGC реагируют на лечение кортикостероидами или циклоспорином.

См. Также

Список литературы

1. ↑ Гольян, Эдвард Ф.(2011). Быстрое обследование патологии . Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. п. 246. ISBN 978-0-323-08438-3 .

• Медло, Линда; Кейт Хнилика (2006). Дерматология мелких животных Атлас цветов и терапевтическое руководство . Сент-Луис, Миссури: Сондерс Эльзевьер. ISBN 0-7216-2825-7 .
• Скотт, Дэнни В.; Уильям Х. Миллер младший; Крейг Э. Гриффин (2001). Дерматология мелких животных Muller & Kirk, 6-е издание . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 0-7216-7618-9 .

Комплекс эозинофильной гранулемы — кошки в Лейси, штат Вашингтон

Комплекс эозинофильной гранулемы — кошки

Общая информация: Комплекс эозинофильной гранулемы кошек состоит из трех различных проявлений болезни.Первая — это ленивая язва кошек, также известная как эозинофильная язва или язва грызунов. Вторая — это эозинофильная бляшка кошек, а третья — эозинофильная гранулема кошек, также известная как линейная гранулема.

Передача или причина: Комплекс эозинофильной гранулемы не является фактическим заболеванием, а является симптомом основного заболевания. Обычно существует основная гиперчувствительность, такая как пищевая аллергия, гиперчувствительность к паразитам или аллергия на пыльцу / пыль.В некоторых случаях невозможно обнаружить основное заболевание, и в этих редких случаях причина может быть генетической.

Затронутые животные: Все формы комплекса эозинофильных гранулем распространены у кошек. У кошек может быть один, два или все три типа поражений одновременно. Чаще поражаются самки, но могут поражаться кошки любого возраста, породы и пола.

Клинические признаки: Вялотекущая язва кошек — Поражения чаще всего возникают на верхней губе или вокруг нее.Они начинаются с небольших эрозий, которые могут увеличиваться и становиться изъязвленными, опухшими и обезображивающими, но обычно без болезненных ощущений или зуда.

Кошачьи эозинофильные бляшки — Обычно поражения находятся на животе или медиальной части бедер. Повреждения приподняты, хорошо очерчены, красные, иногда изъязвленные и могут быть довольно большими. Эти поражения обычно вызывают зуд и часто вторично инфицированы бактериями.

Эозинофильная гранулема кошек — Поражения обычно возникают на бедрах, лице или во рту.На коже поражения возвышаются, четко очерчены, от узловых до линейных, плотные опухоли, которые могут быть розовыми или изъязвленными. Повреждения губ могут придавать кошке припухший вид из-за опухшей нижней губы. Гранулемы рта — это приподнятые узелки или бляшки от белого до розового цвета, которые могут находиться на языке или небе. Поражения обычно не зудят.

Диагноз: Диагноз ставится на основании клинических признаков, соскобов кожи с микроскопическим анализом для выявления потенциальных паразитов или вторичной кожной инфекции, а также биопсии кожных поражений.Также важно исследование основной аллергической причины и может включать пробное лечение кожных паразитов, испытание гипоаллергенной диеты при возможной пищевой аллергии и / или внутрикожное тестирование аллергии на пыльцу / пыль.

Лечение: Успешное лечение зависит от определения и лечения основной гиперчувствительности.