Болезнь саркома: Что такое саркома — признаки, стадии болезни, диагностика, методы терапии, последствия и профилактика

alexxlab Разное

Содержание

Что такое саркома — признаки, стадии болезни, диагностика, методы терапии, последствия и профилактика

Врачмедик

Поиск Найти

ВКонтакте
  • Обследования и анализы
    • МРТ
    • Анализ крови
    • Анализ кала
    • Анализ мочи
    • УЗИ
    • Флюорография
  • Здоровье от А до Я
    • Гинекология
    • Ревматология
    • Проктология
    • Онкология
    • Гастроэнтерология

симптомы, лечение, причины и прогноз

Диагностируется саркома у детей и у взрослых. Это распространенное онкологическое заболевание. Оно не привязано к определенному органу и поражает соединительные, мышечные и костные ткани. На первых этапах роста отмечают появление припухлостей и узлов, после появляются спазмы. Симптоматика зависит от конкретного типа патологии. Лечение проходят у врача-онколога.

Причины появления

Саркома — это комплекс онкологических заболеваний, которые развиваются в мягких и костных тканях организма.

Точное происхождение опухоли нельзя определить. Возникает вследствие воздействия на организм ионизированных излучений. Такую радиацию человек может получить на производстве и во время лечения других патологий. Излучения воздействуют на ДНК человека, что влечет за собой появление мутаций. Онкология распространяется после контакта с химическими веществами (бензол, асбест), которые также негативно сказываются на состоянии ДНК и РНК.

Онкопатология развивается из доброкачественных новообразований (фиброаденомы и др.). Человек находится в группе риска, если у него есть вирус гепатита, иммунодефицита или герпеса. А также появляется недуг в результате травмирования. Это происходит из-за того, что клетки в организме начинают регенерировать и быстро делиться. Потому организм не может вовремя выявить незрелые клетки, которые образовывают опухоль.

Генетические патологии — частые причины саркомы. К ним относят:

  • синдром Гарднера;
  • синдром Вермера;
  • нейрофиброматоз;
  • ретинобластома.
Предрасположением к развитию онкологического процесса являются вредные привычки, такие как курение.

Кроме этого, онкологический недуг развивается в таких случаях:

  • гормональный сбой и ускоренный рост у юношей;
  • заболевания в лимфоузлах;
  • злоупотребление никотином;
  • генетическая предрасположенность.
Вернуться к оглавлению

Виды онкологии

Выделяют первичную и вторичную саркому. Первый вид говорит о том, что опухоль является первоначальным очагом патологии. Во втором случае онкологии это метастазы. Онкология разделяется на патологию мягких и костных тканей. Выделяют приблизительно 70 видов. Их разделение происходит по принципу локализации опухоли в тканях организма. Если болезнь сложно классифицировать с помощью гистологии, то это недифференцированная саркома. Самыми распространенными видами считают саркому костей, матки, молочных желез, кожи, ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), зоны шеи и головы. От типа болезни зависит методика лечения пациента. Различают такие разновидности, о которых подробно в таблице:

НазваниеСтроение и описание
ОстеосаркомаФормируется из клеточных частей костной ткани
РетикулосаркомаРаспространяется в костном мозге
ХондросаркомаПредставлена хрящевой тканью
ПараостральнаяБазируется в надкостнице
Саркома ЮингаПодвид остеосаркомы, который поражает концевые части костей
ФибросаркомаСостоит из разнообразных соединительных тканей
Саркома КапошиПоражает сосудистую систему и лимфоузлы
ЛипосаркомаЛокализуется в жировых тканях
ЛимфосаркомаПоражает лимфатическую систему
НейрофибросаркомаПроизрастает из оболочек нервов

Виды саркомы в зависимости от роста:

  • низкодифференцированные;
  • среднедифференцированные;
  • высокодифференцированные.
Вернуться к оглавлению

Локализация

Злокачественное новообразование возникает в мягких тканях, при этом оно не привязано к определенному органу.

Патология не привязана к конкретному органу. Рак и саркома различаются расположением. Отличие состоит в том, что последнее заболевание возникает в костных, соединительных, мышечных и жировых тканях. Вторичные очаги недуга являются результатами метастазирований. Они не содержат клеток ткани, в которой они находятся. Например, ангиосаркома распространяется на костях, но состоит из клеток кровяных и лимфососудов.

Вернуться к оглавлению

Симптомы нарушений

Отличия признаков болезни зависят от ее расположения. Но основным симптомом являются спазмы, которые невозможно снять при помощи спазмолитиков или анальгетиков. С развитием нарушений проявляется пятнами на коже, расширением венозной сетки, повышением местной температуры. Появляется усталость и малоподвижность. Нередко сопровождается деформацией и отеками частей тела. Саркома от рака отличается нежным розовым цветом поверхности. Опухоль выглядит менее бугристой. Разница заключается еще в том, что этот тип онкологии быстрее распространяется на соседние здоровые органы.

Для патологии лимфоузлов характерны такие симптомы саркомы:

  • высыпания и припухлости на коже;
  • увеличенные лимфоузлы;
  • резкая потеря веса;
  • одышка;
  • синюшный цвет губ;
  • изменения голоса;
  • бледность;
  • высокое потоотделение;
  • жар.

Признаки саркомы мягких тканей:

  • появление припухлостей;
  • спазмы при прикосновении к напухшему месту;
  • температура;
  • зуд.
Вернуться к оглавлению

Методы диагностирования

Для выявления локализации опухоли и ее размеров проводят магнитно-резонансную томографию.

Для начала терапии надо провести осмотр пациента, чтобы определить местонахождение опухоли, скорость роста, стадию развития и глубину поражения. Берут общий анализ крови, делают биопсию, чтобы узнать из каких тканей состоит опухоль. Биопсию проводят с гистологическим, цитохимическим и цитологическим обследованием тканей. Ультразвуковое исследование (УЗИ), магнитно-резонансную и компьютерную томографию (МРТ и КТ) делают, чтобы увидеть расположение и очертание очага болезни.

Кроме этого, проводятся такие диагностические манипуляции, как:

  • рентгенография;
  • нейроваскулярная диагностика;
  • радионуклидное исследование;
  • доплерография;
  • ангиография.
Вернуться к оглавлению

Лечение опухоли

Лечится в онкологическом отделении. Обнаруженную опухоль необходимо вырезать. Иссечение проводят вместе с близлежащими здоровыми тканями, в которых могут развиваться раковые клетки. Если злокачественная опухоль задевает костные и мышечные ткани, то приходится ампутировать конечность. После этого проводят химиотерапию, чтобы остановить развитие онкологического процесса. С помощью капельницы внутривенно вводят сильнодействующие химические препараты, которые замедляют развитие патологии. А также для лечения проводят лучевую терапию. В этом методе используют ионизирующие излучения, которые воздействуют на опухоль и метастазы.

Терапия разных стадий саркомы лечится по-разному, подробнее об этом в таблице:

СтадияЛечение
ПерваяИспользуют хирургические методы удаления патологии и лимфодиссекцию, после этого применяют химию либо лучевую терапию
Вторая
ТретьяКомбинированный метод всех способов лечения
ЧетвертаяПатология зачастую не излечима
Удаляют только в том случае, если опухоль не задела жизненно важные органы
Вернуться к оглавлению

Профилактические рекомендации

Отказ от пагубных привычек и правильное питание позволят предупредить возникновение болезни.

Лучшей профилактикой считается здоровый образ жизни. Врачи настоятельно рекомендуют избавиться от вредных привычек, избегать стрессов и переутомлений. Ежедневный рацион должен быть полноценным. Питание может включать свежие фрукты и овощи, бобовые, орехи, свежие ягоды. Рекомендуется больше времени уделять спорту. Некоторые люди долго живут и не обращают внимание на изменения в теле. Потому, надо проходить систематическую проверку у врачей, чтобы вовремя выявить нарушения.

Вернуться к оглавлению

Прогноз при саркоме

Процент выживаемости зависит от типа онкологии и прогрессирования. Так, саркома желудка начинает рано и быстро метастазировать, потому это затрудняет терапию. Забрюшинная представляет опасность, потому что ее сложно выявить и поставить диагноз. В этом случае лечение саркомы могут начать слишком поздно. В среднем, прогноз выживаемости 5 лет на 1 и 2 стадии с комплексной программой терапии составляет 75%. На 3 ст. процент резко снижается до 30%. У 16 процентов людей возникает местный рецидив опухоли. На 4 стадии саркому редко можно вылечить полностью.

фото начальной стадии, симптомы, прогноз и лечение

Саркома мягких тканей – это группа злокачественных опухолей, развивающихся из тканей человеческого организма: жировой, соединительной, синовиальной, эпидермоидной, подкожной клетчатки, мышечной, нервной. Возможно, мезодерма или эмбриональный листок является составляющей опухоли. К особенностям относится локализация опухоли на любых участках. В 15% встречается низкодифференцированная саркома.

Соединительный слой ткани защищает тело человека от механических повреждений и опасных веществ. Каждая клетка соединительной ткани является вспомогательной для всех органов.

Поражение нижних конечностей составляет 60%, головы и тела – 30%. Встречается у детей и у людей старшего поколения в равной степени.

Код по МКБ-10: С45-С49, зависит от типа саркомы.

Виды

Мягкотканые саркомы различаются по видам.

Эпителиоидная

Это редкий вид злокачественной саркомы. Она образуется из эпителиоидноклеточной ткани. Внешне выглядит в виде узла с серо-жёлтым оттенком. Растёт под кожей, проникая вглубь, добирается до сухожилий и костей. Чаще страдают молодые мужчины, дети и старики – реже. Локализуется в конечностях – поражает колени ног, плечо, предплечье и кисти рук. Может возникать в тазовых тканях.

Ангиосаркома

Опухоль вырастает из тканей сосудистой системы. Имеет вид бугристого образования с эластичной консистенцией. Не имеет чётких границ, проникает в мышцы и сосуды нижних конечностей, сердца, печени, головы, лица. Поражает молочные железы, кожу, иногда брюшную полость. Метастазирует в лимфатические узлы.

Ангиосаркома в сердцеАнгиосаркома в сердце

Ангиосаркома в сердце

Фибросаркома

Новообразование происходит из соединительной ткани. Оно имеет круглую бугристую форму, развивается отдельно от близлежащих тканей. Кожа над ней не меняется. Миофибробластическая саркома долго себя не проявляет. Подвержены ткани мышц и сухожилий. Метастазирует в сосуды. Болеют дети до пяти лет.

Фибросаркома малого тазаФибросаркома малого таза

Фибросаркома малого таза

Лейомиосаркома

Опухоль образуется из клеток гладкомышечных тканей. Она злокачественная, женщин поражает чаще. Агрессивна, лечению поддается трудно. Прогноз при данном заболевании крайне неблагоприятный. Вылечить саркому не удаётся.

Липосаркома

Образуется из жировых клеток клетчатки. Страдают мягкие ткани, поражение костей является вторичным. Липосаркома имеет злокачественный характер. Достигает больших размеров до 20-25 см. Проникает вглубь, повреждая мышечную структуру конечностей – бедра, плеча. Поражает забрюшинное пространство.

Липосаркома на руке человекаЛипосаркома на руке человека

Липосаркома на руке человека

Шваннома

При саркоме повреждаются нервы периферических тканей. Может быть доброкачественной и злокачественной. Развивается в любой части тела. Злокачественный вид часто поражает слуховой нерв. Локализация замечена в кистях, стопах, предплечье. Доброкачественная опухоль излечима, образуется у пожилых людей, а вот злокачественная – у молодых людей до 40 лет.

Веретеноклеточная саркома

Веретеноклеточная саркома – новообразование из разных видов соединительных веретенообразных клеток и волокон. Образование в разрезе имеет вид клубка из запутанных волокон. Процесс захватывает кожу, слизистые, различные ткани. Подвержены заболеванию подростки в период половой зрелости.

Рабдомиосаркома

Редко встречающаяся форма опухоли формируется из мышечных клеток. Является злокачественной патологией мышц скелета. Повреждаёт ткани головы и шеи, нижние и верхние конечности. Локализуется в мочеполовой системе, в области груди, спины и живота. Мужчины входят в группу риска.

Рабдомиосаркома носоглотки у человекаРабдомиосаркома носоглотки у человека

Рабдомиосаркома носоглотки у человека

Гемангиоперицитома

Этот вид опухоли злокачественный. Образуется из капиллярных клеток. Встречается редко, растёт не быстро. Может появиться везде, где имеются капилляры. Метастазы проникают во внутренние органы – печень и лёгкие, добираются до костной ткани. Наблюдаются рецидивы болезни.

Мезенхимома

Состоит из нескольких клеточных компонентов. Растёт медленно. Иногда быстро, достигает внушительных размеров. Болеют взрослые до сорока лет.

Синовиальная саркома

Синовиальная саркома образуется из синовиальной оболочки суставов и связок. Растёт не в капсуле, диффузно проникает и в ткани, и в кости. Начало болезни – появляется мягкий узел белого цвета. Впоследствии он затвёрдевает. Синовиома опасна, прогрессирует быстро. Случаются рецидивы. Распространена среди 15-20-летних подростков.

Синовиальная саркома коленного суставаСиновиальная саркома коленного сустава

Синовиальная саркома коленного сустава

Эпителиоидная саркома

Образуется из клеток эпителиальной ткани. Новообразование имеет вид узла жёлтого цвета диаметром два-пять сантиметров. Оно формируется из веретенообразных клеток с содержанием некротических изменений. Злокачественный процесс протекает под кожей, реже добирается до мягких тканей и костей. В группу риска входит мужское население возрастом 20-40 лет, дети и пожилые – реже.

Альвеолярная

Происхождение данного новообразования неизвестно. Растёт медленно, не проявляя себя никаким образом 10 лет. Вырастает до крупных размеров и не вызывает дискомфорта. Альвеолярная мягкотканная саркома поражает мышцы и глубокие ткани бедра, голени, плеча, головы, на шее. В группу риска входят дети и подростки.

Альвеолярная саркомаАльвеолярная саркома

Альвеолярная саркома

Причины

Причинами болезни и провоцирующими моментами могут стать:

  • Рубцы на коже после травм, операций;
  • Воздействие радиации;
  • Лечение анаболическими стероидами;
  • Вирусы и бактерии;
  • Генетическая предрасположенность;
  • Контакт с вредными веществами;
  • Предраковые патологии.

Саркома, в отличие от типичного рака, часто возникает в молодом возрасте. Причины возникновения данной патологии у ребёнка медициной пока не установлены.

Симптомы

Симптомы саркомы мягких тканей:

  • Появление уплотнения в виде узла;
  • Припухлость кожи;
  • Хромота и боль;
  • Изменение цвета поражённого места до багрового;
  • Венозное расширение;
  • Инфицирование и кровоточивость поражения.

В начале болезни оно имеет размеры от двух до пяти сантиметров. Кожа не меняется, возникают изъязвления, венозная сетка. Припухлость долго сохраняется и является единственным симптомом развития болезни. Иногда вообще отсутствуют признаки болезни. При поражении конечностей развивается отек, появляется боль, от чего в дальнейшем при ходьбе появляется хромота. В предплечье появляется ограниченность в движении, снижается амплитуда.

Позже проявляется выраженная симптоматика: цвет поражённой части багровеет, вены значительно расширяются, происходит инфицирование раны, которая кровоточит.

Миосаркома в скелетной мышцеМиосаркома в скелетной мышце

Миосаркома в скелетной мышце

Метастазы через кровь проникают внутрь печени и лёгких. Течение болезни зависит от типа саркомы. Опухоль быстро растёт. Прогрессируя, заболевание поражает сосуды и суставы, достигает костей и нервов. Боль становится сильной. Саркомы, растущие рядом с костной тканью и нервными окончаниями, очень болезненны. При нагрузках становятся сильнее. Обезболивающие препараты обычно не помогают.

Нередко больные не чувствуют боли, пока опухоль маленькая. Общие симптомы те же, что и при остальных раковых патологиях: больные чувствуют слабость, теряют аппетит, худеют, теряют иммунитет, беспокоит температура. Поскольку саркомы по происхождению очень разные, признаки болезни отличаются.

Диагностика

Диагностика саркомы – процесс трудный ввиду её разнообразия. Для диагностики используется классификация злокачественных опухолей мягких тканей по TNM. Она помогает в определении стадии саркомы, уточняет размер и глубину проникновения, выясняет степень агрессивности и наличие метастазирования.

Для изучения вида и характера заболевания назначаются следующие процедуры и исследования:

  • Биопсия;
  • Гистология;
  • Анализ крови на онкомаркеры;
  • Рентгенография;
  • Ультразвуковое исследование;
  • Магниторезонансная томография;
  • Компьютерная томография;
  • Сцинтиграфия;
  • Ангиография.

Биопсия проводится с помощью тонкой иглы. В поражённый участок вводят иглу, чтобы исключить любые препятствия для проведения операции либо лучевой терапии. Иногда проводят открытую биопсию при глубоком расположении опухоли. Эта процедура опасная, может вызвать распространение через кровь раковых клеток.

Взятие биопсииВзятие биопсии

Взятие биопсии

Гистологический метод исследования материала даёт возможность определить вид саркомы, подобрать лечение.

На УЗИ можно разглядеть взаимодействие сосудов и структур в поражённой зоне.

Магниторезонансная томография выявляет границы очага болезни.

Компьютерная томография проводится при поражении внутренних органов.

Сцинтиграфия помогает установить точный диагноз. В организм вводятся радиоактивные изотопы. Метод позволяет получить двухмерное изображение поражённого участка.

Ангиография проводится с целью изучения сосудов – капилляров, вен, артерий, лимфатических узлов.

Лечение и прогнозы

Терапия новообразований сложная. Своевременное лечение не даёт гарантии в излечении больного. Бывают частые рецидивы.

Клинические рекомендации заключаются в следующем лечении:

  • Хирургический;
  • Полихимиотерапия;
  • Лучевая терапия.

Оперативное лечение

Начальная стадия болезни позволяет проводить операцию по сохранению поражённого органа. Проводят операции реконструктивные по аутотрансплантации тканей.

Операцию по сохранению органа не проводят, если обширно поражены ткани мышц, основные сосуды и множество нервных окончаний. В таком случае проводят операцию по ампутации конечности.

Опухоль удаляют с капсулой. Если этого сделать невозможно, то удаляется здоровая ткань. Удаление раковых клеток необходимо, чтобы исключить рецидивы.

Медикаментозное лечение

Химическую терапию проводят курсами. Назначают 2 или 3 курса, делая перерыв в 3-4 недели. Лечить начинают с подбора препаратов, угнетающе действующих на раковые клетки. Лечение проводится в виде монотерапии либо комбинированием нескольких лекарственных средств. Химиотерапию применяют до оперативного лечения и после него.

Проводится иммунотерапия. Воздействуя на иммунную систему, препараты уничтожают опухоль и не вызывают у человека побочных эффектов.

Лучевая терапия

Лучевую терапию применяют в случае противопоказаний к хирургической операции. Эффективности добиться не получается. Используется для лечения после операции. Иногда её проводят перед операцией, чтобы уменьшить размеры поражения.

Прогноз зависит от множества причин: степени и стадии саркомы, терапевтического лечения. Только комплексный подход к лечению, использование всех методов лечения и операция смогут дать положительный результат.

Если болезнь диагностирована поздно, результат лечения неутешительный – пятилетней выживаемости удаётся достичь не более 15%. Лечение болезни на начальных стадиях приводит к условно благоприятному прогнозу. Живут 50-70% больных. Рецидивы случаются.

Выберите город, желаемую дату, нажмите кнопку «найти» и запишитесь на приём без очереди:

лечение и прогноз, как выглядит саркома мягких тканей, симптомы саркомы мягких тканей

Письмо генеральному директору Онлайн оплата RU
  • EN
AA +7 (495) 151-14-53 +7 (861) 200-29-56 8 800 100 14 98 +7 (812) 604-69-60 пн.-сб. с 9.00 до 21.00 работаем круглосуточно 24/7 пн.-сб. с 9.00 до 20.00 пн.-пт. с 9.00 до 18.00 пн.-пт. с 9.00 до 18.00 м. Тульская, Москва
Духовской пер., д.22-б Северная ул, 315 Большая Печерская ул, 26 Межевой канал, д.4, лит. А Солнечная ул, 59 Клиника в Москве
  • Клиника в Краснодаре
  • Клиника в Санкт-Петербурге
  • Представительство
    в Нижнем Новгороде
  • Представительство
    в Самаре
Работаем в штатном режиме. Соблюдаем меры безопасности. Принимаем пациентов со всей России.
  • Связаться с нами
  • О компании
    • Наша клиника
    • Отзывы
    • Видео
    • Мероприятия
    • Качество лечения
    • Новости клиники
    • Менеджмент
    • Врачи
    • Вакансии
    • Фотогалерея
    • Оборудование
    • 3D-тур по клинике
    • Цены
    • Вопросы и ответы
      • 9 мифов о раке
      • Можно ли заразиться раком?
      • Рак и беременность
      • Тревожные симптомы онкологии
    • Лечение за рубежом
  • Клиники
    • Клиника в Москве
    • Клиника в Краснодаре
    • Клиника в Санкт-Петербурге
  • Услуги
    • Экстренная госпитализация
    • Поликлиника
      • Метастазы при раке
        • Метастазы в головном мозге
        • Метастазы в печень
        • Метастазы в позвоночнике
        • Метастазы в лёгких
        • Метастазы рака молочной железы в плевру
      • Уточнение диагноза
      • Пересмотр стекол
      • Консультация химиотерапевта
    • Химиотерапия
      • HIPEC
      • Инфузионные порт-системы
      • Таргетная терапия
      • Внутрибрюшинная химиотерапия
      • Последствия химиотерапии
      • Волосы и химиотерапия
      • Химиотерапия и сердце
      • Химиотерапия и температура
      • Химиотерапия рака молочной железы
      • Химиотерапия рака шейки матки
      • Химиотерапия при раке матки
      • Химиотерапия при раке печени
      • Химиотерапия рака желудка
      • Химиотерапия рака яичников
      • Химиотерапия при раке легкого
      • Стоимость курса химиотерапии
      • Чувствительность к химиопрепаратам
    • Интервенционная хирургия
      • Химиоэмболизация
      • Химиоэмболизация печени
      • Механическая желтуха
      • Кава-фильтры

Саркома кожи — симптомы, лечение, фото начальной стадии

Саркома кожи – это достаточно редкое злокачественное новообразование, располагающееся на поверхности кожных покровов, образующееся из-за аномального деления клеток соединительной ткани. Саркомы кожи берут свое начало из различных соединительнотканных элементов собственно кожи и ее придатков и соответственно этому носят различные названия: саркомы, лимфомы или лимфаденомы, злокачественные мезенхимные меланомы, эндотелиомы и миогенные саркомы кожи.

В целом, опухоли наблюдаются примерно одинаково у обоих полов.

Хотя причина сарком кожи с точностью не установлена, все же известны факторы риска, связанные с заболеванием. К ним относятся генетически детерминированные синдромы, облучение и воздействие химических агентов (например, гербицидов и хлорфенолов).

Содержание статьи:

Классификация и симптомы сарком кожи

Первичные саркомы кожи встречаются значительно чаще, чем кожные метастазы при саркомах других органов, и разделяются на две большие группы – солитарные и множественные саркомы. Как те, так и другие могут быть дермальными и гиподермальными. К дермальным саркомам относится множественный геморрагический саркоматоз Капоши. Значительно чаще под кожей наблюдаются метастатические узлы из других органов. Помимо круглых и веретенообразных клеток, чаще встречающихся в саркомах кожи, отмечаются полиморфные, реже гигантские клетки и клетки со слизистым перерождением (миксосаркома).

Стенки кровеносных сосудов сарком образованы из элементов опухоли и представляют, таким образом, своеобразные лакунарные пространства кровеносных сосудов, которые служат (чаще, чем лимфатические) путем для распространения метастазов. Различают круглоклеточные, веретенообразноклеточные саркомы, фибросаркомы и более редкие формы – атипичные саркомы с полиморфными клетками, гигантоклеточные опухоли, лимфоаденомы и эндотелиомы. Различные гистологические формы могут давать и различные клинические картины.

Круглоклеточная саркома кожи

Круглоклеточная саркома поражает чаще всего людей в возрасте от 40 до 60 лет и может проявиться на любом месте тела, сначала в виде одиночной, обычно подкожной опухоли с подвижной над ней кожей, которая приобретает лиловую окраску, прежде чем она сама будет охвачена процессом. Через несколько месяцев к начальной опухоли присоединяются вторичные узлы, располагающиеся в коже, сначала в той же области, где появилась начальная опухоль, а затем и дальше по туловищу, конечностям, голове, редко распространяясь на кисти и стопы.

Вторичные опухоли, меняя окраску от розового до фиолетового цвета, спустя некоторое время некротизируются и изъязвляются. Появляются лихорадка, поносы, кровоизлияния, больные обычно погибают от кахексии по истечении 1-4 лет. Изредка бывают метастазы в легкие, печень и почти никогда – в ближайшие лимфатические узлы. В крови наблюдается лейкоцитоз (20-40 тыс. лейкоцитов с преобладанием полинуклеаров).

Веретенообразноклеточная саркома кожи

Веретенообразноклеточная саркома составляет наиболее частую форму среди других сарком кожи. Первичные опухоли могут возникать на всей поверхности кожи и достигать величины головы ребенка. Клинически веретенообразноклеточная саркома имеет вид подкожно-кожной опухоли, плотной и, вследствие расположенных телеангиоэктазий, темно-красного или фиолетового цвета. Растет медленно, заканчиваясь изъявлениями поверхности. Редко дает метастазы во внутренние органы, но быстро рецидивирует после хирургического удаления. Эти опухоли состоят из веретенообразных клеток, снабженных отростками. Клетки бывают различной величины с единичными и множественными ядрами, богатыми хроматином, и с большим количеством митозов.

Среди веретенообразноклеточных сарком имеются две основные формы: одна – клинически более злокачественная, характеризуется богатством клеток с тонковолокнистым межклеточным веществом и обильными митозами, вторая форма – несколько менее злокачественная, отличается большим развитием межклеточного волокнистого вещества, приобретающего к тому же коллагенный характер. Первая форма веретенообразноклеточной саркомы наблюдается у лиц более молодого возраста, тогда как вторая – у более пожилых. Между этими двумя основными формами веретенообразноклеточных сарком имеются переходные формы.

Атипичные саркомы с полиморфными клетками

Атипичные саркомы с полиморфными клетками наблюдаются у обоих полов и располагаются преимущественно по соседству с естественными отверстиями тела. Сначала появляется маленький розовый внутрикожный плотный узелок, который растет больше в ширину, чем в глубину, и быстро образует большую шаровидную или плоскую опухоль, изъязвляющуюся, но долго остающуюся одиночной. Метастазы в лимфатических узлах появляются довольно рано и иногда также изъязвляются, чего не отмечается при других кожных саркомах. Довольно поздно по соседству развиваются вторичные узелки, которые распространяются по лимфатическим путям.

Гистологически эти опухоли также несколько отличаются от типичных сарком кожи прежде всего своеобразным альвеолярным строением и тем, что клеточные элементы, располагающиеся в этих альвеолах или петлях, очень полиморфны: они могут быть круглыми, веретенообразными и звездчатыми, иногда многоядерными. Среди них в случае изъязвлений встречаются плазмоциты и масса многоядерных лейкоцитов. Кровеносные сосуды полиморфных сарком имеют вполне сформированные стенки, но без эластических волокон, тогда как в других саркомах строение сосудистых стенок обычно лакунарное.

Фибросаркома кожи

В 1924 г. Дарье описал отдельные, относительно доброкачественные, но прогрессирующие и рецидивирующие опухоли кожи под названием прогрессивных и рецидивирующих дерматофибром и фибросарком кожи. Располагаются эти опухоли в коже живота, реже в паху и грудной области и наиболее редко на конечностях и стопе. Возраст больных – 20-46 лет, средняя продолжительность заболевания – 16 лет.

Плотные, безболезненные, большей частью одиночные, а иногда и множественные узелки постепенно увеличиваются и растут очень медленно в виде плоского пятна с широким основанием или в виде быстро увеличивающихся, неравномерно возвышающихся образований, похожих на цветную капусту. Опухоль состоит из плотных веретенообразных клеток, расположенных тяжами и пучками; по своему строению напоминает веретенообразноклеточную саркому.

Прогноз менее тяжел, чем при других саркомах кожи, но все же достаточно серьезен, чтобы такого рода опухоли подлежали удалению как можно раньше и более радикально. Неполное иссечение опухоли электроножом при оставлении небольших пальцевидных прорастаний в подкожную ткань влечет за собой рецидив.

Множественный геморрагический саркоматоз

Множественный геморрагический саркоматоз имеет несколько названий: его называют пигментным идиопатическим или телеангиэктатическим саркоматозом, или акросаркоматозом Капоши. Локализуется он по преимуществу на периферии конечностей – на кистях и стопах, часто симметрично, иногда же появляется в виде одиночной опухоли вскоре после местной травмы. Распространение опухолей идет затем постепенно от периферии конечностей к центру: после голени и предплечья появляются опухоли на бедре, половых органах и плече, туловище, лице и, наконец, на внутренних органах. Начинается это заболевание или в виде маленьких, с горошину опухолей, расположенных в коже или выступающих над ней и сидящих на ножке группами, или же эти опухоли имеют вид отечных, зудящих, плоских, плохо отграниченных уплотнений, расположенных то на здоровой, то на инфильтрированной коже, от голубого до фиолетового и черного цвета, с геморрагическими пятнами. Хотя ни опухоли, ни инфильтраты не достигают больших размеров, однако стеснение движений в суставах конечностей, ввиду многочисленности опухолей, бывает значительным. Лимфатические узлы обычно не поражаются. Метастазы отмечаются в легких и по пищеварительному тракту. Общее состояние остается хорошим до распространения опухоли на слизистые оболочки; после этого наступают генерализация, кахексия, кровотечения и смерть. Болезнь длится 2-3 года и более и поражает чаще мужчин в возрасте 40-50 лет, но встречается и у детей.

Помимо только что описанной геморрагической формы болезни Капоши, различают еще пигментную форму, которая характеризуется пятнами и возвышениями на туловище и на конечностях, часто в виде омозолелых уплотнений на выступах суставов.

Гистологическими особенностями опухоли Капоши является периваскулярное расположение по различным участкам опухоли то веретенообразных, то круглых клеток, группирующихся параллельно новообразованным кровеносным сосудам и расширенным лимфатическим капиллярам.

Гигантоклеточные опухоли

Гигантоклеточные опухоли, встречающиеся в коже, имеют, по-видимому, вторичное происхождение и появляются первично в мягких тканях, расположенных под кожей, в сухожильных влагалищах, фасциях и апоневрозах. Затем они прорастают в кожу. Во всяком случае, если и встречаются первичные кожные мезенхимные опухоли с гигантскими клетками, то они, кроме морфологического сходства самих клеток, не имеют ничего общего с гигантоклеточными опухолями сухожилий и костей.

Лимфаденома

Из лимфаденоидных элементов кожи могут происходить опухоли, напоминающие ткани лимфатических узлов. Наблюдаются лимфаденомы редко. Опухоли появляются в коже шеи и в верхней трети бедра. Клинически опухоль представляется вначале в виде ограниченного плотного, подвижного, несколько распластанного в коже узла. Гистологически опухолевая ткань содержит клетки, похожие на лимфоциты. В дальнейшем эти опухоли могут давать метастазы как в ближайшие регионарные лимфатические узлы, так и во внутренние органы.

Вторичные мезенхимные опухоли

Вторичные мезенхимные опухоли в коже наблюдаются нечасто как метастазы после опухолей ретикулярного происхождения, так называемых ретикулоцитом, в виде множественных плотных, расположенных в коже узлов различной величины, цвета и формы. Изъязвления этих узлов наступают в последней стадии их развития. Как первичные опухоли, так и метастатические узлы весьма чувствительны к лучевой терапии.

Клиническое течение

В начальной стадии саркомы кожи долгое время мало или совсем не беспокоят больного, лишь большие размеры или изъязвление опухоли заставляют больных обратиться к врачу. Рост саркомы кожи происходит преимущественно кнаружи. Опухоли, возвышаясь иногда весьма значительно над уровнем кожи, распространяются по поверхности в виде отдельных, более мелких гнезд или тяжей, идущих непосредственно от основного очага. Обычно они прорастают собственно кожу и подкожную клетчатку. Весьма редко, и то при значительном развитии опухоли, она прорастает мышцы. Этим и объясняется значительная подвижность этих опухолей, существующая до тех пор, пока они не прорастают мышцы.

Опухолевая инфильтрация только кожи и подкожной клетчатки, подвижность опухоли вместе с кожей, ограничений рост ее в виде одиночной опухоли, боли – характеризуют умеренные темпы опухолевого роста. Такие опухоли дают лучший прогноз, чем опухоли меньшего размера, но уже с ограниченной подвижностью и начальным прорастанием глубжележащей мышцы.

Клиническое течение саркомы кожи также находится в зависимости от гистологической структуры и локализации опухоли. Медленно растущие опухоли обычно бывают фибросаркомами, а быстро растущие – веретенообразноклеточными и другими, более редкими формами сарком кожи.

В то время как фибросаркомы не дают метастазов, а если они и рецидивируют, то все же не требуют больших калечащих операций, веретенообразноклеточные саркомы сопровождаются рецидивами, метастазами, дающими значительную смертность (около 30%).

Дифференциальная диагностика

Разнообразие кожных и подкожных сарком и неясность их клинической картины сильно затрудняют дифференциальный диагноз сарком. Все кожные и подкожные узлы, гуммы, так называемые саркоиды, доброкачественные подкожные и кожные опухоли, адениты, а иногда и хронические флегмоны должны быть приняты во внимание при дифференциальном диагнозе типичных дермальных и гиподермальных сарком. Значительно труднее дифференцировать саркомы от схожих с ними по клинической картине злокачественных новообразований – вторичных раков кожи, меланомы, а также и от близких по течению заболеваний с невыясненной этиологией, как, например, грибовидный микоз, а также от лейкемических кожных опухолей.

Полиморфные саркомы трудно отличить от эпителиом, а также от некоторых форм туберкулеза кожи.

Геморрагическая саркома Капоши весьма схожа по клинической картине с меланомой, склеродермией, а во время расцвета болезни – с третичными сифилидами, волчанкой и иногда с проказой.

Дифференциальный диагноз между кожными и мышечными саркомами в запущенных случаях клинически, а порой и гистологически, невозможен. Одним из источников для суждения о характере опухоли в таких случаях служит анамнез. Если в нем имеется указание на существование в начале болезни небольшой, в виде горошины или в виде плоской бляшки опухоли, которая свободно двигалась во все стороны вместе с кожей, то в этом случае можно заподозрить саркому кожи. Если же этого нет, а есть указания на опухоль, появившуюся в глубине тканей и довольно быстро ставшую ограниченно подвижной или подвижной вместе с захваченной мышцей, то следует думать о мышечной саркоме.

Лечение саркомы кожи

Само собой разумеется, что основные способы лечения сарком (оперативное и лучевое) могут оказать максимальное воздействие только при отсутствии генерализации процесса.

Оперативное удаление опухоли должно быть как можно более ранним и радикальным, т. е. опухоль иссекают далеко в пределах здоровых тканей. При наличии метастазов в лимфатических узлах их предварительно подвергают лучевому лечению и затем после иррадиации удаляют вместе с окружающей клетчаткой. Изъязвившиеся формы сарком кожи с инфильтратом подвергают предварительному облучению рентгеновыми или радиевыми лучами с последующей электроэксцизией опухоли.

Также, например как при саркоме Капоши, возможны инъекции в опухоль химиотерапевтических препаратов, интерферона альфа и др.

Лучевая терапия при саркомах кожи может быть полезна при круглоклеточных и гигантоклеточных формах, и притом не только как предварительный метод лечения, но и самостоятельно, особенно в тех случаях множественных сарком, когда оперативное лечение, ввиду большого числа далеко друг от друга отстоящих узлов, не представляется возможным. У таких больных могут быть применены массивные дозы рентгеновых лучей на каждый конгломерат опухолей в отдельности или иррадиация лучами радия при помощи наружного его приложения с небольшой дистанцией. В некоторых случаях, при небольшом конгломерате опухолей, рекомендуется наружное приложение радия или обкалывание опухоли иглами с эманацией радия. Веретеноклеточные саркомы и особенно фибросаркомы не чувствительны к лучевой терапии.

Информация, представленная в данной статье, предназначена исключительно для ознакомления и не может заменить профессиональную консультацию и квалифицированную медицинскую помощь. При малейшем подозрении о наличии данного заболевания обязательно проконсультируйтесь с врачом!

Саркома кости — симптомы, причины, признаки и фото

Онкологические заболевания часто считаются бичом людей старшего возраста. И действительно, с возрастом частота образования злокачественных опухолей повышается. Причина этого – ухудшение иммунитета и увеличение количества случайных генетических поломок при делении клеток.Однако существуют опухоли, которые чаще встречаются у молодых пациентов. Саркома кости в большинстве случаев поражает людей от 10 до 30 лет.

Что такое саркома кости, каковы причины ее развития и есть ли у больного шансы на излечение?

Классификация остеогенных сарком

В первую очередь следует сказать, что называть саркому «раком» неправильно. Рак или карцинома – это злокачественное новообразование, которое развивается из эпителиальных клеток, а саркома – производное соединительной ткани. Существует множество ее разновидностей, поражающих разные органы и ткани: лимфосаркома, или неходжкинская лимфома, локализуется в лимфоузлах, фибросаркома – в мышцах, липосаркома и гемангиосаркома, у людей встречающаяся достаточно редко, но часто поражающая собак, развиваются из жировой ткани и тканей стенок кровеносных сосудов.

Костная ткань также подвержена мутациям, приводящим к опухолям. Под общим названием «саркома кости» скрывается несколько видов злокачественных новообразований, различающихся клинической картиной, агрессивностью и особенностями строения клеток.

Ведущие клиники в Израиле

В этот список входят:

  • Саркома Юинга;
  • Ретикулосаркома;
  • Хондросаркома;
  • Остеосаркома;
  • Паростальная саркома.

Также саркомы делятся на высокодифференцированные, среднедифференцированные и низкодифференцированные. Последние наиболее агрессивны и склонны к метастазированию.

Кроме четкой связи заболеваемости саркомой кости с возрастом, наблюдается ее связь с полом и этносом. У мальчиков и мужчин риск заболеть вдвое больше, чем у женщин, а саркома Юинга встречается обычно у европеоидов и относительно редко поражает представителей негроидной и монголоидной рас.

Причины и признаки

Причины возникновения новообразований костной ткани до конца не выяснены. В некоторых случаях их развитие провоцируют канцерогенные вещества, воздействие радиации и токсинов, ультрафиолетовых лучей. Существуют предположения, что образование дефектных клеток связано с активным ростом тканей, так как саркома Юинга и остеогенная саркома чаще всего образуются у подростков.

Наследственный фактор играет не менее важную роль: близкие родственники многих больных страдали от злокачественных опухолей, а недавно ученые выявили генетические мутации, которые могут повлечь за собой развитие саркомы.

Толчком к росту опухоли также иногда становится травма или заболевания, негативно влияющие на состояние костей и соединительной ткани в целом: болезнь Педжета, при которой нередко развивается остеосаркома лобной кости, фиброзная дисплазия и нейрофиброматоз.

Несмотря на существующие между разновидностями саркомы кости различия, симптомы во всех случаях практически одинаковы.

Как проявляется саркома, и позволяют ли первые признаки отличить ее от других заболеваний костной ткани?

Чаще всего опухоль локализуется в длинных трубчатых костях: большеберцовой, бедренной, плечевой, в области локтевого сгиба. Новообразования пластинчатых костей головы, позвоночника, ребер, лопаток встречается значительно реже. Беспричинные переломы, вызванные тем, что разруше

Саркома / болезнь Юинга — Хекимце

Синонимы саркомы Юинга
  • EFT
  • Семейство опухолей Юинга
  • Опухоль Юинга
  • TEF
  • Опухоль семейства Юинга (TEF)

Disorder Subdivisions 000 Ewing Disorder Subdivisions a

  • Внекостная саркома Юинга (EOE)
  • Примитивная нейроэктодермальная опухоль (PNET)
  • Общие обсуждения
    Саркома Юинга — редкая опухоль костей, которая чаще всего встречается у подростков.Он также может возникать вне кости в мягких тканях (внекостная саркома Юинга). Саркома Юинга связана с другим типом опухоли, известным как примитивная нейроэктодермальная опухоль (PNET). Исследователи узнали, что обе эти опухоли возникают из одной и той же примитивной клетки, и теперь называют эти опухоли семейством опухолей Юинга (EFT). Этот общий термин включает саркому Юинга костей, внекостную саркому Юинга, примитивную нейроэктодермальную опухоль и опухоль Аскина (опухоль грудной стенки).Костная саркома Юинга составляет около 87 процентов опухолей в этом семействе. Костная саркома Юинга чаще всего поражает длинные кости ног (бедренную кость) и плоские кости, такие как кости таза и груди. Саркома Юинга — это агрессивный рак, который может распространяться (метастазировать) в легкие, другие кости и костный мозг, потенциально вызывая опасные для жизни осложнения. Точная причина этих опухолей неизвестна.

    Организации, связанные с саркомой Юинга

    • American Cancer Society, Inc.
      1599 Clifton Road NE
      Atlanta GA 30329
      Телефон: 404-320-3333
      800 #: 800-227-2345
      электронная почта: N / A
      Домашняя страница: http://www.cancer.org
    • BeatSarcoma
      143 28th Street
      Сан-Франциско CA 94131
      Телефон: 415-651-4473
      800 #: Н / Д
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: Н / Д
    • Cancer.Net
      Американское общество клинической онкологии
      Александрия, штат Вирджиния, 22314
      Телефон: 571-483-1780
      800 #: 888-651-3038
      электронная почта: contactus @ Cancer.net
      Домашняя страница: http://www.cancer.net/patient
    • Friends of Cancer Research
      2231 Crystal Drive
      Arlington VA 22202
      Телефон: 703-302-1503
      800 #: N / A
      e- mail: [email protected]
      Домашняя страница: http://www.focr.org
    • Фонд Ланса Армстронга
      Почтовый ящик 161550
      Austin TX 78716-1150
      Телефон: 512-236-8820
      800 #: 866 -235-7205
      электронная почта: N / A
      Домашняя страница: http://www.livestrong.org
    • MUMS (Mothers United for Moral Support, Inc) Национальная сеть родителей и родителей
      150 Custer Court
      Green Bay WI 54301-1243
      Телефон: 920-336-5333
      800 #: 877-336-5333
      электронная почта: mums @ netnet.net
      Домашняя страница: http://www.netnet.net/mums/
    • Madisons Foundation
      Почтовый ящик 241956
      Лос-Анджелес, Калифорния

    • Телефон: 310-264-0826
      800 #: N / A
      e- почта: [email protected]
      Домашняя страница: http://www.madisonsfoundation.org
    • Фонд по борьбе с врожденными пороками March of Dimes
      1275 Mamaroneck Avenue
      White Plains NY 10605
      Телефон: 914-428-7100
      800 # : 888-663-4637
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http: // www.marchofdimes.com
    • Национальный институт рака
      6116 Executive Blvd, MSC 8322, комната 3036A
      Bethesda MD 20892-8322
      Телефон: 301-435-3848
      800 #: 800-422-6237
      электронная почта: N / A
      Домашняя страница: http://www.cancer.gov
    • Национальная коалиция по борьбе с раком
      1010 Wayne Avenue
      Silver Spring MD 20910-5600
      Телефон: 301-650-9127
      800 #: 877-622- 7937
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http: //
    • OncoLink: Ресурс онкологического центра Пенсильванского университета
      3400 Spruce Street
      Philadelphia PA 19104-4283
      Телефон: 215-349-5445
      800 #: —
      e-mail: editors @ oncolink.upenn.edu
      Домашняя страница: http://www.oncolink.upenn.edu
    • Rare Cancer Alliance
      1649 North Pacana Way
      Green Valley AZ 85614
      Телефон: 520-625-5495
      800 #: —
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http://www.rare-cancer.org
    • Sarcoma Alliance
      775 E. Blithedale # 334
      Mill Valley CA 94941
      Телефон: 415 -381-7236
      800 #: —
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http: //www.sarcomaalliance.org
    • Американский фонд саркомы
      9884 Main Street
      Damascus MD 20872
      Телефон: 301-253-8687
      800 #: —
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http: // www .curesarcoma.org
    • Wellness Community
      919 18th Street NW
      Вашингтон, округ Колумбия 20006
      Телефон: 202-659-9709
      800 #: 888-793-9355
      электронная почта: [email protected]
      Домашняя страница: http://www.thewellnesscommunity.org



    Полный отчет

    Это выдержка из отчета Национальной организации по редким заболеваниям, Inc.? (НОРД). Копию полного отчета можно получить за небольшую плату, посетив веб-сайт NORD. Полный отчет содержит дополнительную информацию, включая симптомы, причины, затронутую популяцию, родственные расстройства, стандартные и исследовательские методы лечения (если таковые имеются), а также ссылки из медицинской литературы. Полнотекстовую версию этого раздела см. На http://www.rarediseases.org/search/rdblist.html

    .

    Как предотвратить саркому и другие виды рака

    Рак саркомы и его профилактика обычно не получает большого внимания. Это не одна из наиболее распространенных форм рака, хотя саркома является одним из наиболее распространенных видов рака у детей. Однако только в этом году более 12000 американцев будет диагностирован рак саркомы, и 5000 умрут от него. Если вы не знакомы с саркомой, эта статья поможет ответить на вопрос: что такое рак саркомы? А также расскажет о стратегиях предотвращения саркомы и других видов рака.

    Раковые опухоли саркомы часто называют «раками мягких тканей» или рабдомиосаркомами. Эти мягкие ткани включают мышцы, сухожилия, хрящи и даже мягкие ткани органов, которые в первую очередь являются соединительными тканями. Возможно, более точным описанием было бы «рак мягких и соединительных тканей», поскольку саркома часто начинается в скелетных мышцах, а затем часто легко распространяется на кости.

    Диагностика рака саркомы считается более сложной, чем более распространенные виды рака, опухоли которых возникают на действующих органах.Многие очевидные комочки мягких тканей на коже — это просто комки жиров или липидов. Кроме того, настоящих сарком часто не вызывают боли, что затрудняет осознание . Они становятся опасными из-за заражения близлежащих лимфатических систем или просто захватываются лимфой, а затем циркулируют в других функционирующих органах тела.

    Симптомы саркомы

    Саркома часто впервые замечается на обеих сторонах области шеи, где наблюдается опухоль лимфатических узлов. Однако эти железы могут опухать по нескольким причинам, кроме саркомы, и часто они исчезают, когда инфекция проходит.Но , если опухоль и опухоль сохраняются, рекомендуется обратиться к квалифицированному практикующему врачу .

    Гораздо менее очевидная форма рака саркомы называется GIST — опухоли стромы желудочно-кишечного тракта. Термин стромальный указывает на тип соединительной ткани, которая скрепляет желудок, толстый и тонкий кишечник. Подобно другим формам саркомы, GIST часто трудно обнаружить, потому что соединительная ткань не участвует непосредственно в функции органов пищеварения .

    Несмотря на то, что саркома обычно более распространена среди детей, а традиционная медицина придерживается идеи, что основная причина саркомы является генетической или наследственной, это та же самая ошибочная игра с обвинениями, которую традиционная медицина играет с другими формами рака.

    Что вызывает саркому?

    Как и при других формах рака, саркома обычно приобретается. И, как и в случае с другими видами рака, истинными причинами сарком чаще всего являются токсины в нашей пище и окружающей среде, а также радиационное воздействие .

    Покойный доктор Николас Гонсалес (который был показан в серии документов «Правда о раке») так сказал о раке саркомы в своем информационном бюллетене: «Шестьдесят процентов первых появляются в конечностях, и при локализации хирургическое вмешательство может быть излечительным. После метастазирования этот тип рака, который, как известно, устойчив к химиотерапии и радиации, обычно оказывается смертельным в течение года ».

    Конечно, доктор Гонсалес имел в виду обычную онкологию. Он использовал свое энзиматическое и диетическое лечение на женщине, у которой начальная саркома дала метастазы в кость в области черепа после операции.Доктор Гонсалес сообщил, что у этого пациента не было рака в течение более 13 лет после начала его лечения.

    Шаги по профилактике рака: унция профилактики стоит фунта лечения

    Большинство традиционных онкологов не считают, что добавленный сахар или продукты, выращенные с ГМО, вредны. Таким образом, стандартная американская диета (SAD), состоящая из обработанных и нездоровой пищи, особенно предлагаемых в качестве детского завтрака, даже не рассматривается как потенциальная причина саркомы. Многие традиционные онкологи считают, что диета практически не имеет ничего общего с раком любого типа .

    Но это первый шаг к профилактике — отказ от привычного образа жизни, связанный с депрессией, и переход на натуральные продукты. Это вкус, который легко приобретается, когда человек преодолевает пристрастие к сахару, HFCS (кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы) и другим распространенным химическим веществам, одобренным FDA, таким как аспартам и глутамат натрия. Хотя люди часто жалуются на более высокую стоимость органических продуктов, такие затраты бледнеют по сравнению с затратами на лечение рака и других болезней, которые могут вызвать токсичное нездоровое питание.

    Держитесь подальше от этих пищевых добавок, вызывающих рак

    Еще один важный шаг в профилактике рака — это узнать обо всех потенциальных канцерогенных веществах в пищевых добавках и стать заядлым читателем этикеток для упакованных продуктов. Это само по себе может стать интересным хобби! Этикетка «натуральный» на многих упакованных продуктах должна восприниматься с большим недовольством. Покупатель, будьте осторожны — существует множество обманных ярлыков!

    Вот несколько основных ингредиентов, которые должны вернуть упакованные продукты на полки:

    • MSG — у этого усилителя вкуса много других названий, чтобы обмануть потребителей.
    • Искусственные подсластители (особенно аспартам)
    • Добавленный сахар — многие коммерческие фруктовые соки и несладкие продукты содержат добавленный сахар.
    • HFCS — кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы — убийца печени, который часто скрывается термином «кукурузный сироп».
    • Частично гидрогенизированные масла — они также вредят печени и приводят к повреждению ДНК.
    • Масла гидрогенизированные — одно из них — маргарин.
    • Пищевые красители — Красный 40, Желтый 5 и Желтый 6 являются наиболее распространенными канцерогенами, содержащимися в детском питании.

    Осведомленная и тщательная проверка этикеток необходима в основном для упакованных пищевых продуктов, особенно для закусок. Вы можете обойти это усилие, просто купив цельные органические продукты. Замороженные органические продукты тоже подойдут, но лучше покупать как можно более свежие и местные продукты.

    Почему нужно сказать «нет» ГМО

    Пестициды и гербициды, используемые в традиционном сельском хозяйстве, обычно канцерогены, особенно те, которые используются для опрыскивания генетически модифицированных культур.Большинство гербицидов на основе глифосата проникают в почву и попадают в съедобные растения, а также в намеченные цели для сорняков. В результате вы подвергаетесь воздействию их канцерогенных токсинов, когда едите кукурузу, сою и другие культуры с ГМО.

    Недавнее исследование показало, что , соблюдая органическую диету всего за одну неделю, устраняет до 90% пестицидов в организме . Без сомнения, употребление в пищу органических веществ также устранит большое количество других токсинов. Кроме того, приготовление сока из органических овощей и фруктов — отличный способ вывести токсины, а также насытить организм питательными веществами, борющимися с раком и укрепляющими иммунитет.

    Советы по покупке самой здоровой пищи

    Генетически модифицированные кукурузное, соевое и рапсовое масло широко используются в переработанных или вредных продуктах. В дополнение к этикетке USDA Organic, запрещающей использование ГМО-технологий и пестицидов и гербицидов, существует одобренный проект НЕ ГМО. Эта красочная печать гарантирует, что стандарты ЕС по маркировке ГМО не превышаются. Эти две этикетки должны быть всем, что вам нужно при покупке упакованных продуктов .

    Органические продукты идеальны, но если есть доступность или бюджетные проблемы, вы можете проконсультироваться с Рабочей группой по окружающей среде (EWG).У них есть онлайн-список «Грязная дюжина» (12 наиболее химически загрязненных культур) и «Чистых 15» (наименее опрыскиваемые культуры), которые помогут вам определить, каких фруктов и овощей следует избегать, а какие покупать вместо органических. .

    Когда дело доходит до молочных продуктов, яиц и мяса, вы должны настаивать на органических молочных продуктах коров (или, еще лучше, коз), пасущихся на траве, а не на инъекциях гормонов или антибиотиков. Сырое коровье молоко — прекрасная альтернатива пастеризованному молоку, а сырое козье молоко — лучше всего.

    Источники мяса также следует поднять таким же образом. Мясо травяного откорма можно заказать в Интернете и найти в некоторых магазинах здорового питания. Избегайте обработанного мяса. Цыплята, выращиваемые на свободном выгуле, а не только в клетках, должны быть стандартом для источников яиц.

    Рыба и другие морепродукты требуют еще более пристального внимания. Следует полностью избегать выращивания рыбы и креветок. Источники океана к югу от экватора, особенно на атлантической стороне, и источники в Северном море обычно заслуживают доверия.

    Другие важные способы снизить риск рака

    Говоря о воде, не полагайтесь на воду в бутылках, если она действительно не из настоящего источника с целыми минералами и разливается в бутылки из стекла или пластика, не содержащего бисфенола А (бисфенола А).У большинства нет ни того, ни другого. Играйте в детектива и выходите в сеть с различными источниками бутилированной воды, которые вы видите.

    Водопроводная вода почти всегда загрязнена хлором, и многие городские системы водоснабжения добавляют в воду канцерогенный фторид . Если у вас нет родника или личного колодца, лучше всего всегда фильтровать воду. Хорошие варианты включают фильтры для воды Turapur, а также фильтры и системы для воды производства Berkey. Существуют также системы фильтрации воды с обратным осмосом и активированным углем, доступные в супермаркетах и ​​магазинах здорового питания по цене от 25 до 50 центов за галлон.

    Используйте фильтрованную воду для питья и приготовления пищи, но также помните, что эти процессы могут удалить некоторые минералы, поэтому разумно добавить настоящую морскую соль или минеральные соли, продаваемые для этой цели. Питьевая чистая вода для профилактики рака невозможно переоценить .

    Благодаря нашим современным методам ведения сельского хозяйства даже покупные в магазине органические продукты питания могут поступать из почвы с истощенным содержанием минералов. В результате, использование добавок хорошего качества может быть разумным вложением в здоровье.

    Есть много коммерческих предметов домашнего обихода, таких как средства для стирки и мытья посуды, которые содержат канцерогены.При использовании они выделяют токсичные газы даже без контакта с кожей. Пластмассы и косметику с канцерогенными соединениями следует выбросить. Противопожарные химические вещества, используемые для обработки мебели и ковровых покрытий, также являются канцерогенными.

    Избавьтесь от микроволновой печи. Чрезвычайно быстрые высокочастотные переменные микроволновые импульсы вращают молекулы и вмешиваются в ДНК предметов, подвергшихся ядерному облучению. Итак, то, что вы едите, существенно изменено генетически.

    Наконец, когда дело доходит до профилактики рака, а также борьбы с раком, по мнению автора, необходимы регулярные периодические чистки для выведения токсинов из организма.В идеале вы должны очистить все тело, включая толстую кишку, лимфатическую систему, печень и почки.

    Успешных альтернативных методов лечения рака саркомы не существует

    Почти половина сарком возникает в одной из ног или рук. Обычно первая линия основного лечения онкологии включает хирургическое вмешательство. Если саркома достаточно сильна на одной конечности, эту конечность можно ампутировать. Это ужасный способ лечения рака. Кроме того, ничего не делает для устранения первопричин рака, чтобы предотвратить возвращение рака — даже если рак очевидно «устранен» хирургическим вмешательством.

    Химиотерапия более сложна и опасна при раке саркомы. Что касается часто используемой лучевой терапии, разве радиация не упоминалась ранее как основная причина рака саркомы? Было бы разумно обратиться к альтернативным методам лечения, некоторые из которых можно проводить дома.

    Будь то дома или в клинике, основополагающей платформой для этого лечения должна быть органическая, в основном растительная диета, исключающая весь добавленный сахар и рафинированные продукты из белой муки (особенно выпечку и мороженое).В противном случае ваша диета будет препятствовать исцелению.

    Рекомендуется приготовление сока с помощью соковыжималки для медленного приготовления. Некоторые люди излечились от рака, приготовив сок и потребляя много только морковного сока, в то время как другие также использовали сырую свеклу. В Gerson Therapy ежедневно используется много моркови с добавлением яблочного сока и органические салаты.

    Протокол Герсона также использует частые кофейные клизмы для детоксикации, поэтому не помешает добавить какой-нибудь детокс к любому выбранному вами протоколу.

    Сайт наставника по раку (Cancer Tutor.com) советует употреблять более одной травы или суперпродукта для достижения хорошего самочувствия, поскольку качество может отличаться. Если один не работает хорошо, то другой может «компенсировать слабину». Cancer Tutor также объясняет безопасные домашние методы лечения рака саркомы в разделе «Саркома» в разделе «Протоколы: как лечить саркому».

    Помимо самостоятельного лечения, существует несколько клиник, в основном расположенных в Мексике и Европе, которые специализируются на использовании альтернативных методов лечения рака (некоторые из этих клиник были показаны в серии документов «Правда о раке») .Эти методы лечения являются более безопасными и гораздо более эффективными при лечении рака всех типов, чем фармацевтическая / традиционная медицинская модель, которую мы обычно предлагаем.

    Краткое содержание статьи

    • Рак саркомы не является одной из наиболее распространенных форм рака, хотя он является одним из наиболее распространенных видов рака у детей. Только в этом году более 12 000 американцев будет диагностирован рак саркомы, и 5 000 умрут от него.

    • Раковые опухоли саркомы часто называют «раками мягких тканей» или рабдомиосаркомами.Эти мягкие ткани включают мышцы, сухожилия, хрящи и даже мягкие ткани органов, которые в первую очередь являются соединительными тканями.

    • Диагностика рака саркомы считается более сложной, чем более распространенные виды рака, опухоли которых находятся на активных органах.

    • Саркома часто впервые замечается на обеих сторонах области шеи, где наблюдается опухоль лимфатических узлов. Если в этой области сохраняются опухоль и опухоль, рекомендуется обратиться к квалифицированному практикующему врачу.

    • Традиционная медицина придерживается идеи, что основная причина саркомы является генетической или наследственной. Но саркома обычно приобретается. Истинными причинами сарком, как и других видов рака, чаще всего являются токсины в нашей пище и окружающей среде, а также радиационное воздействие.

    • Почти половина сарком возникает в одной из ног или рук. Обычное традиционное лечение включает в себя хирургическое вмешательство, вплоть до ампутации, которое не устраняет первопричины рака.

    • Есть несколько шагов, которые вы можете предпринять, чтобы значительно снизить риск всех типов рака. Подробности смотрите в статье.

    .

    Недифференцированная плеоморфная саркома | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) — программа NCATS

    Следующее резюме взято из Orphanet, европейского справочного портала с информацией о редких заболеваниях и орфанных лекарствах.

    Номер орфы: 2023

    Определение

    Агрессивная саркома мягких тканей или костей, которая может возникать в любой части тела, клинически проявляется отеком, массой, болью, патологическим переломом и случайными системными признаками и характеризуется высоким местным рецидивом и значительными метастазами.

    Эпидемиология

    UPS занимает 4-е место по распространенности сарком мягких тканей с небольшим преобладанием мужчин. Заболеваемость была оценена как около 0,8-1 новых случаев на 100000 в год в одной европейской серии.

    Клиническое описание

    Опухоль чаще всего возникает в течение шестого и седьмого десятилетий жизни. Чаще всего поражаются нижние конечности (в основном бедра), затем плечи, забрюшинное пространство, внутренние органы, голова и шея (в детстве).Первичный костный ИБП чаще всего возникает в дистальном отделе бедренной кости, проксимальном отделе большеберцовой кости, проксимальном отделе бедра и плечевой кости. Пациенты могут иметь боль, опухоль / образование и патологические переломы. На коже ИБП представляет собой относительно безболезненный, быстро увеличивающийся узелок. Анорексия, недомогание, лихорадка и потеря веса присутствуют при забрюшинной и воспалительной формах ИБП. Большинство ИБП повторяются локально; распространены отдаленные метастазы (чаще всего в легкие). Регионарные метастазы редки.

    Этиология

    Предполагается, что UPS происходит из примитивных мезенхимальных клеток, способных дифференцироваться в гистиоциты, фибробласты, миофибробласты и остеокласты.Этиология опухоли остается неизвестной. В некоторых случаях предшествующая лучевая терапия является вероятным фактором риска.

    Методы диагностики

    Любая опухоль с массой более 5 см считается саркомой. Магнитно-резонансная томография (МРТ) является предпочтительным методом визуализации конечностей и показывает высокий сигнал на изображениях, взвешенных по Т2. Гистология биоптата перед любым лечением имеет решающее значение для постановки диагноза и показывает популяцию плеоморфных веретенообразных клеток с большими атипичными клетками, часто демонстрирующими многочисленные нерегулярные митотические фигуры, связанные области кровоизлияния и некроза, связанный лимфогистиоцитарный инфильтрат и инвазию дермы.Иммуногистохимическое окрашивание отрицательно для S-100, HMB-45, CD34 и цитокератина, что помогает исключить другие опухоли мягких тканей. Большинство случаев, ранее диагностированных как злокачественная фиброзная гистиоцитома, были переклассифицированы в другие гистологические типы сарком.

    Дифференциальный диагноз

    При появлении на коже ИБП трудно отличить от атипичной фиброксантомы или протуберанской дерматофибросаркомы (см. Этот термин). Гистологический дифференциальный диагноз включает лейомиосаркому, рабдомиосаркому, лимфому и меланому (см. Эти термины).

    Ведение и лечение

    ИБП следует направить в экспертный / справочный центр для первичной биопсии, экспертной оценки патологии и многопрофильного лечения. Немедленная хирургия новообразования без знания его гистологической природы настоятельно не рекомендуется, потому что это связано с повышенным риском смерти из-за неправильной резекции и повышенным риском рецидива. UPS лучше всего лечится широким хирургическим иссечением. Иногда для удаления всего поражения может потребоваться ампутация.Адъювантная лучевая терапия назначается при больших, больших (> 5 см), глубоко расположенных опухолях, при операциях с сохранением конечностей и при отсутствии отрицательных границ. При неоперабельных саркомах первичная лучевая терапия может быть вариантом, но обычно схемы, содержащие доксорубицин, являются предпочтительными вариантами в условиях первой линии при локально нерезектабельных и / или метастатических поражениях. Химиотерапия (ХТ) ифосфамидом, трабектином, дакарбазином, пазопанибом продемонстрировала эффективность при ИБП и зарегистрирована и доступна в большинстве стран Европейского Союза.

    Прогноз

    Сообщается о 5-летней общей выживаемости 48% для пациентов с опухолями головы и шеи по сравнению с 77% для пациентов с опухолями туловища и конечностей. Похоже, что у детского варианта прогноз лучше.

    Последнее обновление: 01.06.2014

    .

    Саркома Юинга у взрослых | Johns Hopkins Medicine

    Саркома Юинга — это тип рака костей или мягких тканей, который чаще всего встречается у детей и молодых людей. Часто обнаруживаемые в длинных костях тела симптомы включают боль, отек и жар.

    Что такое саркома Юинга?

    Саркома Юинга — это рак, который возникает в основном в кости или мягких тканях. Хотя саркома Юинга может развиться в любой кости, чаще всего она обнаруживается в тазовых костях, ребрах или длинных костях (например,g., бедренная кость (бедренная кость), большеберцовая кость (большеберцовая кость) или плечевая кость (кость плеча)). Он также может поражать мышцы и мягкие ткани вокруг опухоли. Клетки саркомы Юинга также могут метастазировать (распространяться) в другие части тела, включая костный мозг, легкие, почки, сердце, надпочечники и другие мягкие ткани.

    Под микроскопом клетки саркомы Юинга кажутся маленькими, круглыми и синими.

    Саркома Юинга получила свое название от доктора Джеймса Юинга, доктора, который впервые описал опухоль в 1920-х годах.

    Кто заболевает саркомой Юинга?

    Являясь вторым по распространенности типом рака костей, поражающим детей и молодых людей, на него приходится около 1 процента всех онкологических заболеваний у детей. Ежегодно в США около 225 детей и подростков заболевают саркомой Юинга.

    Хотя саркома Юинга может возникнуть в любое время в детстве, чаще всего она развивается в период полового созревания, когда кости быстро растут. Саркома Юинга чаще всего встречается у детей в возрасте от 10 до 20 лет.Болеет больше мужчин, чем женщин. Этот тип рака редко встречается у детей афроамериканского, африканского и китайского происхождения.

    Саркома Юинга — очень редкая форма рака у взрослых.

    Что вызывает саркому Юинга?

    Точная причина саркомы Юинга до конца не выяснена. Исследователи не смогли определить факторы риска или меры профилактики саркомы Юинга. Однако исследователи обнаружили хромосомные изменения в ДНК клетки, которые могут привести к образованию саркомы Юинга.Эти изменения не передаются по наследству. Они развиваются у детей без видимых причин после рождения.

    В большинстве случаев изменения включают слияние генетического материала между хромосомами 11 и 22. Когда определенный участок хромосомы 11 помещается рядом с геном EWS на хромосоме 22, ген EWS «включается». Эта активация приводит к чрезмерному росту клеток и, в конечном итоге, к развитию рака. Реже происходит обмен ДНК между хромосомой 22 и другой хромосомой, что приводит к включению гена EWS.Точный механизм остается неясным, но это важное открытие привело к улучшениям в диагностике саркомы Юинга.

    Каковы симптомы саркомы Юинга?

    Пациенты с саркомой Юинга могут испытывать симптомы по-разному. К наиболее частым симптомам относятся следующие:

    • Боль в области опухоли
    • Отек и / или покраснение вокруг места опухоли
    • Лихорадка
    • Похудание и снижение аппетита
    • Усталость
    • Паралич и / или недержание мочи (если опухоль находится в области позвоночника)
    • Симптомы, связанные с сдавлением нерва опухолью (например,g., онемение, покалывание или паралич)

    Симптомы саркомы Юинга могут напоминать другие заболевания или проблемы. Всегда консультируйтесь с врачом для постановки диагноза.

    Как диагностируется саркома Юинга?

    В дополнение к полной истории болезни и физическому осмотру, диагностические тесты помогают подтвердить наличие опухоли, а также предоставляют подробную информацию об опухоли, которая может помочь онкологам определить лучший подход к лечению. Диагностические тесты для саркомы Юинга могут включать следующее:

    • Тесты множественной визуализации :
      • Рентген.Этот диагностический тест использует невидимые лучи электромагнитной энергии для получения изображений внутренних тканей, костей и органов на пленке.
      • Радионуклидное сканирование костей. Для начала в тело пациента вводится небольшое количество радиоактивного красителя, который поглощается костной тканью. Снимки кости делаются специальной камерой и используются для обнаружения опухолей и аномалий костей.
      • Магнитно-резонансная томография (МРТ). Эта диагностическая процедура использует комбинацию больших магнитов, радиочастоты и компьютера для получения подробных изображений органов и структур внутри тела.Этот тест часто проводят, чтобы увидеть, распространилась ли опухоль на близлежащие мягкие ткани.
      • Компьютерная томография (КТ или CAT). Эта процедура диагностической визуализации использует комбинацию рентгеновских лучей и компьютерных технологий для получения горизонтальных или осевых изображений (часто называемых срезами) тела. Компьютерная томография показывает подробные изображения любой части тела, включая кости, мышцы, жир и органы. Хотя компьютерная томография более подробна, чем обычная рентгенография, она обычно менее подробна, чем сканирование МРТ.
      • Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Для этого теста в кровоток вводят глюкозу (сахар) с радиоактивными метками. Ткани, которые используют глюкозу больше, чем нормальные ткани (например, опухоли), могут быть обнаружены с помощью сканирующего устройства. ПЭТ-сканирование можно использовать для поиска небольших опухолей или проверки эффективности лечения известной опухоли.
    • Анализы крови , в том числе биохимический анализ крови
    • Биопсия опухоли .Во время этой процедуры образцы тканей удаляются (с помощью иглы или во время операции) из тела и исследуются под микроскопом, чтобы определить, присутствуют ли раковые или другие аномальные клетки.
    • Аспирация / биопсия костного мозга . Эта процедура включает удаление небольшого количества жидкости и ткани костного мозга, обычно из части бедренной кости, чтобы увидеть, распространился ли рак на костный мозг.

    Саркома Юинга трудно отличить от других подобных опухолей.Диагноз часто ставится путем исключения всех других распространенных солидных опухолей и использования генетических исследований.

    Как лечится саркома Юинга?

    Команда по лечению рака разрабатывает конкретные планы лечения на основе следующего:

    • Возраст пациента, общее состояние здоровья и история болезни
    • Расположение и степень заболевания
    • Толерантность пациента к определенным лекарствам, процедурам или методам лечения
    • Ожидания от течения болезни
    • Мнение или предпочтения пациента и / или родителей

    В зависимости от стадии опухоли лечение может включать следующее:

    • Операция по удалению опухоли
    • Химиотерапия
    • Лучевая терапия
    • Ампутация пораженной руки или ноги
    • Протезирование и обучение (при ампутации)
    • Резекции при метастазах (e.г., легочные резекции раковых клеток легкого)
    • Реабилитация (например, физиотерапия, профессиональная терапия и психосоциальная адаптация)
    • Поддерживающая терапия при побочных эффектах лечения
    • Антибиотики для профилактики и лечения инфекций
    • Постоянное наблюдение для определения реакции пациента на лечение, выявления рецидивов заболевания и управления поздними эффектами лечения

    Поскольку саркома Юинга редко встречается у взрослых, подробности лечения, описанные в следующих разделах, обычно применимы к детям.Лечение саркомы Юинга у взрослых может включать изменения, особенно с химиотерапией, поскольку дети гораздо более терпимы к химиотерапевтическим препаратам.

    Примитивные нейроэктодермальные опухоли (ПНЭО) — это очень редкие, молекулярно-связанные опухоли, которые часто возникают вне кости и лечатся так же, как саркома Юинга.

    До лечения саркомы Юинга

    Перед началом лечения большинству пациентов потребуется стадирование опухоли. Как правило, стадия опухоли Юинга включает следующее:

    • Компьютерная томография грудной клетки для исключения поражения легких
    • МРТ пораженного участка
    • Сканирование кости или ПЭТ
    • Биопсия костного мозга

    Все лечение саркомы Юинга начинается с химиотерапии

    После определения стадии рака уход за пациентом берет на себя бригада педиатрических онкологов, которая проводит химиотерапию.Всем пациентам с саркомой Юинга требуется химиотерапия в качестве начальной фазы терапии для уменьшения первичной или основной опухоли. Даже если другие аспекты лечения отличаются — например, способ удаления опухоли или местного лечения — химиотерапия всегда является первым шагом. Это связано с тем, что врачи рассматривают саркому Юинга как местное и системное заболевание. Химиотерапия используется для лечения любых потенциальных метастазов (распространения) в легкие, что довольно часто, но поддается лечению. Мультимодальный подход используется даже тогда, когда заболевание оказывается локализованным только при постановке диагноза.

    Первый набор химиотерапевтических препаратов для лечения саркомы Юинга часто включает винкристин, доксорубицин (адриамицин) и циклофосфамид (VAC). После выздоровления от первого набора препаратов можно назначить ифосфамид и этопозид (IE).

    Как и большинство других онкологических заболеваний у детей, Детская онкологическая группа определяет протоколы лечения саркомы Юинга. Большинство онкологических центров следуют установленным протоколам.

    Операция или лучевая терапия для лечения опухоли

    После начальной химиотерапии для уменьшения опухоли пациенты получают еще одно МРТ и компьютерную томографию грудной клетки для восстановления опухоли.

    Если опухоль находится в рабочем состоянии, пациенту обычно проводят резекцию (операцию). Обычно, если рак можно удалить, рекомендуется хирургическое вмешательство в качестве альтернативы облучению, которое может вызвать серьезные побочные эффекты, особенно у маленьких детей.

    Если опухоль неоперабельна, может потребоваться облучение. Хирургия может быть не рекомендована в следующих случаях:

    • Опухоль находится в месте, где вряд ли удастся удалить все опухолевые клетки (например,г., позвоночник)
    • Последствия хирургического вмешательства (например, паралич или ампутация) могут значительно повлиять на качество жизни пациента
    • Существует высокий риск того, что функции некоторых частей тела (например, таза или запястья) невозможно восстановить.

    Иногда требуется и хирургическое вмешательство, и лучевая терапия. После удаления опухоли патолог исследует опухоль и ищет отрицательный край на удаленной ткани. Отрицательный край указывает на то, что часть ткани вокруг опухоли не содержит живых раковых клеток.При обнаружении живых клеток в качестве последующего лечения требуется облучение. Опухоли Юинга обычно очень чувствительны к радиации.

    Дополнительная химиотерапия

    Еще один курс химиотерапии проводится после операции или лучевой терапии для разрушения опухолевых клеток, которые могли распространиться на другие части тела.

    Целенаправленная терапия

    Исследователи работают над поиском новых и улучшенных способов лечения всех видов рака, включая саркому Юинга. Несмотря на некоторый прогресс, целевые методы лечения, такие как иммунотерапия, считаются экспериментальными для пациентов с саркомой Юинга.Врачи могут найти возможные альтернативы пациентам с рецидивирующей или запущенной саркомой Юинга, которые уже исчерпали возможности традиционного лечения.

    Геномное секвенирование можно использовать для поиска лекарства, которое уже одобрено FDA для лечения опухолей с определенными биомаркерами (характеристики, которые могут указывать на то, что опухоль является хорошей мишенью для определенного вида терапии). Можно рассмотреть даже препараты, которые ранее не применялись для лечения саркомы Юинга.

    Также могут быть доступны клинические испытания.Ваш врач может предоставить информацию об открытых исследованиях в вашем онкологическом центре или других центрах по всей стране.

    Какой вид последующего ухода требуется после лечения саркомы Юинга?

    Пациенты с саркомой Юинга будут обследоваться с помощью рентгеновских лучей исходной опухоли каждые три-шесть месяцев в течение трех-пяти лет. Точно так же пациенты будут проходить регулярную компьютерную томографию легких и периодическое сканирование костей для выявления рецидива как можно раньше.

    До конца жизни пациенты будут ежегодно проходить рентгенографию области первоначальной опухоли для наблюдения за любыми реконструктивными устройствами и заживлением конечности.Могут быть предложены упражнения для улучшения функции пораженной конечности.

    Каков долгосрочный прогноз для пациентов с саркомой Юинга?

    По данным Американского онкологического общества, общая пятилетняя выживаемость при локализованной саркоме Юинга составляет 70 процентов. Пятилетняя выживаемость пациентов с метастазами составляет от 15 до 30 процентов.

    Неясно, переносят ли взрослые с саркомой Юинга так же хорошо, как и дети с этим заболеванием. Некоторые исследования показали, что это не так.Однако эти исследования подверглись критике, поскольку в них использовались более низкие дозы химиотерапии, чем у детей. Другие исследования показали, что при агрессивном лечении взрослые могут действовать так же хорошо, как и дети. Проблема агрессивного лечения заключается в том, что взрослые тела не могут выдерживать те же дозы химиотерапевтических препаратов, которые могут выдерживать дети.

    Факторы, которые могут повлиять на прогноз

    Как и в случае любого рака, прогноз и долгосрочное выживание могут сильно различаться от человека к человеку.Поскольку каждый человек уникален, ваше лечение и прогноз будут основаны на вашем уникальном состоянии здоровья и потребностях. Индивидуальный прогноз пациента при саркоме Юинга во многом зависит от следующего:

    • Степень заболевания
    • Размер и расположение опухоли
    • Наличие или отсутствие метастазов
    • Ответ опухоли на терапию
    • Возраст пациента и общее состояние здоровья (дети часто лучше реагируют на лечение, чем взрослые)
    • Толерантность пациента к определенным лекарствам, процедурам или методам лечения
    • Новые разработки в лечении

    По сравнению с более мелкими опухолями, большие опухоли труднее удалить, и у них больше возможностей для развития микрометастазов.Микрометастазирование описывает рак, распространившийся на другие части тела, как опухоли, которые слишком малы для обнаружения.

    Оперативная медицинская помощь и агрессивная терапия помогают обеспечить наилучший прогноз. Также важен непрерывный последующий уход.

    Поздние эффекты лечения

    У человека, который лечился от саркомы Юинга в детстве или подростковом возрасте, могут развиться последствия для здоровья, которые называются поздними эффектами, через месяцы или годы после окончания лечения. Тип поздних эффектов, которые развиваются у выжившего, зависит от локализации опухоли и метода лечения.

    Поздние эффекты могут включать проблемы с сердцем и легкими, эмоциональные трудности и трудности в обучении, проблемы роста и вторичные злокачественные новообразования, связанные с химиотерапией или облучением. Например, дети, леченные от саркомы Юинга, имеют

    .

    Похожие записи

    Нормы холестерина в крови у женщин после 50: Норма холестерина в крови у женщин после 50 лет

    Содержание таблица норм и допустимый уровеньНорма у женщин после 50 лет50-55 лет55-60 летПоследствия отклонений от нормыПовышениеСнижениеКакая норма холестерина у женщин […]

    Гнилостная диспепсия у детей: Гнилостная диспепсия у детей: причины, симптомы, диета

    Содержание симптомы, причины, лечение, профилактика, осложненияПричиныСимптомыДиагностика диспепсии у ребёнкаОсложненияЛечениеЧто можете сделать выЧто делает врачПрофилактикаГнилостная диспепсия — причины, симптомы, диагностика и […]

    Температура при всд отзывы: Термоневроз, всд, субфебрильная температура, зайдите кто сталкивался или слышал.

    Содержание 📌 консультации по терапии и советы по лечениюможет ли подниматься при вегето сосудистой дистонии?Почему изменяется температура при ВСД?Как понять, […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *