Трентал ампулы 20мг/мл 5мл, 5 шт.
Доза и схема применения определяются тяжестью нарушений кровообращения, а также на с учетом индивидуальной переносимости препарата и особенностей пациента.
Препарат вводят в/в в виде инфузии 2 раза в сутки, утром и днем. Разовая доза (на 1 инфузию) составляет 200 мг пентоксифиллина (2 ампулы по 5 мл) или 300 мг пентоксифиллина (3 ампулы по 5 мл) в 250 мл или 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера.
Совместимость с другими инфузионными растворами следует тестировать отдельно; использовать можно только прозрачные растворы. Дозу 100 мг следует вводить, но меньшей мере, в течение 60 мин. В зависимости от сопутствующих заболеваний (сердечная недостаточность) может возникнуть необходимость в уменьшении вводимого объема. В таких случаях рекомендуется использовать специальный инфузатор для контролируемой инфузии.
После дневной инфузии может быть назначено дополнительно 2 таблетки Трентала 400. Если 2 инфузии разделены более длительным интервалом, то 1 таблетку Трентала 400 из дополнительно назначенных двух, может быть принята ранее (приблизительно в полдень).
Если, в силу клинических условий, выполнение в/в инфузии возможно лишь 1 раз в сутки, дополнительно после нее может быть назначено 3 таблетки Трентала 400 (2 таблетки — в полдень и 1 таблетку — вечером).
Длительная в/в инфузия Трентала в течение 24 ч показана в более тяжелых случаях, особенно у пациентов с сильными болями в покое, с гангреной или трофическими язвами (III-IV стадии по Фонтейну).
Доза Трентала при парентеральном введении в течение 24 ч, как правило, не должна превышать 1200 мг, при этом индивидуальная доза может быть рассчитана по формуле: 600 мкг/кг массы тела в час. Суточная доза препарата, рассчитанная таким образом, будет составлять для пациента с массой тела 70 кг 1000 мг, и для пациента с массой тела 80 кг — 1150 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) необходимо уменьшить дозу на 30-50%, что зависит от индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с тяжелым нарушением функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с низким АД, а также у лиц, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимым стенозом сосудов головного мозга) лечение может быть начато малыми дозами, в этих случаях дозу следует увеличивать постепенно.
Трентал ампулы 20мг/мл 5мл, 5 шт.
Доза и схема применения определяются тяжестью нарушений кровообращения, а также на с учетом индивидуальной переносимости препарата и особенностей пациента.
Препарат вводят в/в в виде инфузии 2 раза в сутки, утром и днем. Разовая доза (на 1 инфузию) составляет 200 мг пентоксифиллина (2 ампулы по 5 мл) или 300 мг пентоксифиллина (3 ампулы по 5 мл) в 250 мл или 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера.
Совместимость с другими инфузионными растворами следует тестировать отдельно; использовать можно только прозрачные растворы. Дозу 100 мг следует вводить, но меньшей мере, в течение 60 мин. В зависимости от сопутствующих заболеваний (сердечная недостаточность) может возникнуть необходимость в уменьшении вводимого объема. В таких случаях рекомендуется использовать специальный инфузатор для контролируемой инфузии.
После дневной инфузии может быть назначено дополнительно 2 таблетки Трентала 400. Если 2 инфузии разделены более длительным интервалом, то 1 таблетку Трентала 400 из дополнительно назначенных двух, может быть принята ранее (приблизительно в полдень).
Если, в силу клинических условий, выполнение в/в инфузии возможно лишь 1 раз в сутки, дополнительно после нее может быть назначено 3 таблетки Трентала 400 (2 таблетки — в полдень и 1 таблетку — вечером).
Длительная в/в инфузия Трентала в течение 24 ч показана в более тяжелых случаях, особенно у пациентов с сильными болями в покое, с гангреной или трофическими язвами (III-IV стадии по Фонтейну).
Доза Трентала при парентеральном введении в течение 24 ч, как правило, не должна превышать 1200 мг, при этом индивидуальная доза может быть рассчитана по формуле: 600 мкг/кг массы тела в час. Суточная доза препарата, рассчитанная таким образом, будет составлять для пациента с массой тела 70 кг 1000 мг, и для пациента с массой тела 80 кг — 1150 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) необходимо уменьшить дозу на 30-50%, что зависит от индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с тяжелым нарушением функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с низким АД, а также у лиц, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимым стенозом сосудов головного мозга) лечение может быть начато малыми дозами, в этих случаях дозу следует увеличивать постепенно.
Трентал ампулы 20мг/мл 5мл, 5 шт.
Доза и схема применения определяются тяжестью нарушений кровообращения, а также на с учетом индивидуальной переносимости препарата и особенностей пациента.
Препарат вводят в/в в виде инфузии 2 раза в сутки, утром и днем. Разовая доза (на 1 инфузию) составляет 200 мг пентоксифиллина (2 ампулы по 5 мл) или 300 мг пентоксифиллина (3 ампулы по 5 мл) в 250 мл или 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или раствора Рингера.
Совместимость с другими инфузионными растворами следует тестировать отдельно; использовать можно только прозрачные растворы. Дозу 100 мг следует вводить, но меньшей мере, в течение 60 мин. В зависимости от сопутствующих заболеваний (сердечная недостаточность) может возникнуть необходимость в уменьшении вводимого объема. В таких случаях рекомендуется использовать специальный инфузатор для контролируемой инфузии.
После дневной инфузии может быть назначено дополнительно 2 таблетки Трентала 400. Если 2 инфузии разделены более длительным интервалом, то 1 таблетку Трентала 400 из дополнительно назначенных двух, может быть принята ранее (приблизительно в полдень).
Если, в силу клинических условий, выполнение в/в инфузии возможно лишь 1 раз в сутки, дополнительно после нее может быть назначено 3 таблетки Трентала 400 (2 таблетки — в полдень и 1 таблетку — вечером).
Длительная в/в инфузия Трентала в течение 24 ч показана в более тяжелых случаях, особенно у пациентов с сильными болями в покое, с гангреной или трофическими язвами (III-IV стадии по Фонтейну).
Доза Трентала при парентеральном введении в течение 24 ч, как правило, не должна превышать 1200 мг, при этом индивидуальная доза может быть рассчитана по формуле: 600 мкг/кг массы тела в час. Суточная доза препарата, рассчитанная таким образом, будет составлять для пациента с массой тела 70 кг 1000 мг, и для пациента с массой тела 80 кг — 1150 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) необходимо уменьшить дозу на 30-50%, что зависит от индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с тяжелым нарушением функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости препарата.
У пациентов с низким АД, а также у лиц, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимым стенозом сосудов головного мозга) лечение может быть начато малыми дозами, в этих случаях дозу следует увеличивать постепенно.
инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС
● Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим метилксантинам или к любому вспомогательному веществу препарата.
● Массивные кровотечения (риск усиления кровотечения).
● Обширные кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза (риск усиления кровотечения).
● Кровоизлияния в головной мозг.
● Острый инфаркт миокарда.
● Возраст до 18 лет.
● Беременность (недостаточно данных).
● Период грудного вскармливания (недостаточно данных).
● Непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с наличием в составе препарата лактозы).
С осторожностью
● Тяжелые нарушения ритма сердца (риск ухудшения аритмии).
● Артериальная гипотензия (риск дальнейшего снижения артериального давления, см. раздел «Способ применения и дозы»).
● Хроническая сердечная недостаточность.
● Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
● Нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»).
● Тяжелые нарушения функции печени (риск кумуляции и повышенный риск побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»).
● Недавно перенесенные оперативные вмешательства.
● Повышенная склонность к кровоточивости, например, в результате применения антикоагулянтов (в том числе, непрямых антикоагулянтов [антагонистов витамина К] или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений).
● Одновременное применение с гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь).
● Одновременное применение с ципрофлоксацином.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Препарат Трентал® не рекомендуется к применению при беременности (так как недостаточно данных).
Период грудного вскармливания
Пентоксифиллин проникает в грудное молоко в незначительных количествах.
При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание (учитывая отсутствие опыта применения).
Инструкция по применению: Пропазин раствор 2,5% в ампулах
Инструкция по применению: Пропазин раствор 2,5% в ампулах
Я хочу это, дай мне ценуЛекарственная форма: раствор для инъекций 2,5%
Активное вещество: Промазин *
ATX
N05AA03 Промазин
0000000009 Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10)E80 Нарушения обмена порфиринов и билирубина: Урокоппорфирия; Поздняя кожная порфирия; Функциональная гипербилирубинемия; Нарушения пигментного обмена; Порфириновая болезнь; Эритропоэтическая протопорфирия; Эритропоэтическая уропорпорфия; Симптоматическая порфирия
F20 Шизофрения: Шизофренические состояния; Обострение шизофрении; Шизофрения; Хроническая шизофрения; Раннее слабоумие; Болезнь Блейлера; Психотический дискордант; Ранняя деменция; Фебрильная форма шизофрении; Хроническое шизофреническое расстройство; Психоз шизофренического типа; Острая форма шизофрении; Острое шизофреническое расстройство; Церебральная органическая недостаточность при шизофрении; Острый приступ шизофрении; Шизофренический психоз; Острая шизофрения; Вялотекущая шизофрения; Вялотекущая шизофрения с апатоабулическими расстройствами; Острая стадия шизофрении с возбуждением
F28 Другие неорганические психотические расстройства: Аффективные психозы; Инволюционный психоз; Психоинструментальный; Психическое старческое состояние; Старческий психоз; Структурный инволюционный психоз; Статический психоз
R11 Тошнота и рвота: Послеоперационная рвота; Тошнота; Рвота; Рвота в послеоперационном периоде; Лекарства от рвоты; Рвота на фоне лучевой терапии; Неконтролируемая рвота; Рвота при лучевой терапии; Постоянная рвота; Неукротимая рвота; Послеоперационная тошнота; Рвота при химиотерапии; Рвота центрального генеза; Рвота при цитотоксической химиотерапии; Постоянная икота; Повторная рвота
R50 Лихорадка неустановленного происхождения: Злокачественная гипертермия; Гипертермия злокачественная
Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инъекций содержит промазин 25 мг; в упаковке 5 ампул по 2 мл.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — гипотензивное, антигистаминное, нейролептическое, противорвотное, седативное.
Показания к применению Раствор пропозина 2,5% в ампулах
Психозы, шизофрения, рвота при химио- и лучевой терапии, злокачественная гипертермия, порфирия.
Противопоказания
Алкоголизм, шок и кома, органические поражения центральной нервной системы, эпилепсия, болезнь Паркинсона, респираторные расстройства, рак груди, заболевания печени и почек, аденома простаты, болезни крови, глаукома.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Гипотония (вплоть до коллапса), экстрапирамидные расстройства, диспептические расстройства, гепатит, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает действие алкоголя, транквилизаторов, анальгетиков, снотворных и наркотических средств; снижает эффективность бромокриптина и противопаркинсонических средств.
Способ применения и дозы
Взрослые в / м — 10-100 мг каждые 6-12 часов. Наивысшая суточная доза — 2 г. Детям старше 12 лет — 10-25 мг каждые 6-12 часов. Наивысшая суточная доза — 1 г.
Меры предосторожности
С осторожностью применять у детей младше 12 лет.
Условия хранения раствора пропазина 2,5% в ампулах
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Пропазин раствор 2,5% в ампулах
1 год.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Лекарственный препарат «Трентал». Инструкция по применению
«Трентал» инструкция по применению как лекарственное средство, которое своим действием способствует улучшению микроциркуляции в тех областях, где кровообращение нарушено. Лечение лекарственным средством «Трентал» приводит к изменениям в лучшую сторону и снижает выраженность симптомов на фоне нарушений мозгового кровообращения.
Препарат «Трентал» выпускается в форме круглых двояковыпуклых таблеток в белой оболочке, хорошо растворяющейся в кишечнике.
Купить лекарство можно в любой аптеке по рецепту. На аптечных полках его можно увидеть в изящных белых коробках с надписью «Трентал». В каждой такой коробке шесть блистеров с дюжиной таблеток.
Как и любой другой лекарственный препарат, лекарство «Трентал» может быть назначено врачом только по определенным показаниям, возникающим у пациентов из-за определенных нарушений, связанных с кровообращением.
- При перемежающейся хромоте, возникающей в результате нарушения периферического кровообращения.
- С диабетической ангиопатией.
- При гангрене или язвах голени вследствие трофических нарушений.
- При нарушении мозгового кровообращения.
- При ишемии и состояниях после инсульта.
- При нарушении кровообращения в сетчатке.
- При дегенеративных изменениях, связанных с патологией внутреннего уха.
Помимо показаний к применению препарата «Трентал» инструкция по применению содержит информацию о противопоказаниях и побочных действиях.
Итак, применение препарата противопоказано в тех случаях, когда у пациента имеются следующие состояния:
- Обширное кровотечение.
- Обширное кровоизлияние в сетчатку глаза.
- С кровоизлиянием в мозг.
- В инфаркте.
- Подростковый и детский возраст.
- Непереносимость каких-либо компонентов препарата.
Довольно внушителен список ограничений и рекомендаций по осторожному применению препарата «Трентал».Инструкция по эксплуатации подробно описывает это.
Наряду с показаниями к применению препарата не следует излишка обращать внимание на побочные эффекты — эта информация не менее важна. Препарат «Трентал» может вызывать нарушения со стороны ХПС, пищеварительной и сердечно-сосудистой системы, а также системы кроветворения. Возможны проблемы со зрением и аллергия.
Как правило, побочные эффекты возникают в том случае, если пациент значительно завышает дозировку препарата. Подобные действия чреваты не только проявлением побочных эффектов, но не следует забывать, что возможна передозировка.
На передозировку указывают следующие симптомы:
- Голова может кружиться.
- Появляется рвота.
- Резкое падение артериального давления.
- Есть признаки тахикардии.
- Возникновение аритмии.
- Кожа может покраснеть.
- Пациент может потерять сознание.
- Начало арефлексии.
- Возникновение приступов.
При появлении первых признаков передозировки препарат следует немедленно отменить.Обеспечьте пациенту положение тела, при котором голова находится ниже туловища, и держите под контролем дыхательные пути и свободный доступ к ним воздуха. При оказании первой помощи пострадавшему особое внимание следует уделить нормализации давления. Для устранения судорог можно ввести препарат «Диазепам». Однако пациента необходимо как можно скорее доставить в больницу для оказания медицинской помощи.
О правилах и условиях хранения лекарственного препарата «Трентал» инструкция по применению также содержит информацию.
Использовать для лечения и хранить препарат «Трентал» необходимо в недоступном для детей месте. Помещение для хранения должно быть сухим и теплым, но температура воздуха не должна превышать двадцати пяти градусов. При правильном хранении лекарство можно использовать четыре года.
% PDF-1.4 % 526 0 obj> endobj xref 526 181 0000000016 00000 н. 0000004863 00000 н. 0000003916 00000 н. 0000005032 00000 н. 0000005067 00000 н. 0000005300 00000 н. 0000005447 00000 н. 0000006059 00000 н. 0000006101 00000 п. 0000031834 00000 п. 0000109118 00000 п. 0000109310 00000 п. 0000109956 00000 н. 0000110249 00000 п. 0000110482 00000 н. 0000110588 00000 н. 0000140500 00000 н. 0000140571 00000 н. 0000140659 00000 н. 0000140836 00000 н. 0000140945 00000 н. 0000141130 00000 н. 0000141274 00000 н. 0000141325 00000 н. 0000141448 00000 н. 0000141570 00000 н. 0000141678 00000 н. 0000141729 00000 н. 0000141877 00000 н. 0000141928 00000 н. 0000142017 00000 н. 0000142109 00000 н. 0000142238 00000 п. 0000142289 00000 н. 0000142427 00000 н. 0000142478 00000 н. 0000142582 00000 н. 0000142714 00000 н. 0000142862 00000 н. 0000142913 00000 н. 0000143051 00000 н. 0000143168 00000 п. 0000143303 00000 п. 0000143354 00000 н. 0000143503 00000 н. 0000143637 00000 н. 0000143783 00000 н. 0000143834 00000 н. 0000143959 00000 н. 0000144100 00000 н. 0000144150 00000 н. 0000144265 00000 н. 0000144396 00000 н. 0000144518 00000 н. 0000144569 00000 н. 0000144669 00000 н. 0000144720 00000 н. 0000144771 00000 н. 0000144881 00000 н. 0000144932 00000 н. 0000144983 00000 н. 0000145034 00000 н. 0000145127 00000 н. 0000145220 00000 н. 0000145270 00000 п. 0000145370 00000 н. 0000145420 00000 н. 0000145469 00000 н. 0000145519 00000 п. 0000145618 00000 п. 0000145714 00000 н. 0000145862 00000 н. 0000145913 00000 н. 0000146012 00000 н. 0000146108 00000 п. 0000146159 00000 н. 0000146210 00000 н. 0000146261 00000 п. 0000146311 00000 н. 0000146362 00000 п. 0000146456 00000 п. 0000146564 00000 н. 0000146615 00000 н. 0000146717 00000 н. 0000146768 00000 н. 0000146819 00000 п. 0000146870 00000 н. 0000146978 00000 н. 0000147029 00000 н. 0000147150 00000 н. 0000147201 00000 н. 0000147339 00000 н. 0000147390 00000 н. 0000147514 00000 н. 0000147617 00000 н. 0000147724 00000 н. 0000147775 00000 н. 0000147880 00000 п. 0000147931 00000 п. 0000148053 00000 п. 0000148104 00000 п. 0000148238 00000 п. 0000148289 00000 н. 0000148340 00000 н. 0000148391 00000 н. 0000148442 00000 н. 0000148541 00000 н. 0000148668 00000 н. 0000148719 00000 н. 0000148831 00000 н. 0000148882 00000 н. 0000148994 00000 н. 0000149045 00000 н. 0000149158 00000 н. 0000149209 00000 н. 0000149259 00000 н. 0000149310 00000 п. 0000149423 00000 н. 0000149524 00000 н. 0000149669 00000 н. 0000149720 00000 н. 0000149842 00000 н. 0000149945 00000 н. 0000150077 00000 н. 0000150128 00000 н. 0000150277 00000 н. 0000150328 00000 н. 0000150425 00000 н. 0000150576 00000 н. 0000150627 00000 н. 0000150708 00000 н. 0000150863 00000 н. 0000150914 00000 н. 0000151013 00000 н. 0000151108 00000 н. 0000151159 00000 н. 0000151273 00000 н. 0000151324 00000 н. 0000151433 00000 н. 0000151484 00000 н. 0000151592 00000 н. 0000151643 00000 н. 0000151693 00000 н. 0000151744 00000 н. 0000151795 00000 н. 0000151846 00000 н. 0000151993 00000 н. 0000152044 00000 н. 0000152200 00000 н. 0000152250 00000 н. 0000152381 00000 н. 0000152432 00000 н. 0000152564 00000 н. 0000152615 00000 н. 0000152666 00000 н. 0000152717 00000 н. 0000152854 00000 н. 0000152904 00000 н. 0000153020 00000 н. 0000153071 00000 н. 0000153227 00000 н. 0000153278 00000 н. 0000153388 00000 н. 0000153439 00000 н. 0000153490 00000 н. 0000153541 00000 н. 0000153592 00000 н. 0000153733 00000 н. 0000153784 00000 н. 0000153890 00000 н. 0000153941 00000 н. 0000153992 00000 н. 0000154043 00000 н. 0000154175 00000 н. 0000154226 00000 н. 0000154277 00000 н. 0000154328 00000 н. 0000154463 00000 н. 0000154514 00000 н. 0000154565 00000 н. 0000154616 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 528 0 obj> поток xb«b` ̀
% PDF-1.4 % 1 0 obj >>> endobj 2 0 obj > поток 2017-11-10T10: 08: 42 + 01: 002017-11-10T10: 08: 52 + 01: 002017-11-10T10: 08: 52 + 01: 00Adobe InDesign CC 2017 (Windows) uuid: f14620b5-3b0d-4529 -b3b0-6b74c3c723c1xmp.did: 3407138FD1D7E011AA1683BF6D301ADExmp.id: 1b7c1c45-fbcc-7243-a66c-0ebd2e0cd631proof: pdfxmp.iid: c6ef24c9-3d14-5b44-bb2c-1cd2d2c82470xmp.did: AA694AF36046E111ADDDFAEA3AD1238Dxmp.did: 3407138FD1D7E011AA1683BF6D301ADEdefault
Системная ошибка
REDIRECT_SSL_TLS_SNI
www.hubsan.com
SSL_TLS_SNI
www.hubsan.com
SSL_SERVER_S_DN_ST
广东 省
SSL_SERVER_S_DN_L
深圳 市
SSL_SERVER_S_DN_O
深圳 市 哈博森 科技 有限公司
SSL_SERVER_S_DN_CN
*.hubsan.com
SSL_SERVER_I_DN_O
DigiCert Inc
SSL_SERVER_I_DN_OU
www.digicert.com
SSL_SERVER_I_DN_CN
GeoTrust RSA CA 2018
SSL_VERSION_INTERFACE
mod_ssl / 2.4,10
SSL_VERSION_LIBRARY
OpenSSL / 1.0.2k-фипс
SSL_CIPHER
ECDHE-RSA-AES256-GCM-SHA384
SSL_CIPHER_USEKEYSIZE
256
SSL_CIPHER_ALGKEYSIZE
256
SSL_SERVER_M_SERIAL
07BB824198303936A5751168EBEB85E6
SSL_SERVER_V_START
11 июня 00:00:00 2019 GMT
SSL_SERVER_V_END
10 июля 12:00:00 2021 GMT
SSL_SERVER_S_DN
CN = *.hubsan.com, OU = IT, O = 深圳 市 哈博森 科技 有限公司, L = 深圳 市, ST = 广东 省, C = CN
SSL_SERVER_I_DN
CN = GeoTrust RSA CA 2018, OU = www.digicert.com, O = DigiCert Inc, C = US
SSL_SERVER_A_KEY
rsaEncryption
SSL_SERVER_A_SIG
sha256WithRSAEncryption
SSL_SESSION_ID
8006de28b35063ebb2e4a76324bc8ee40f9430528ea616fcf4c02f657c9
SSL_SESSION_RESUMED
Начальный
HTTP_USER_AGENT
Mozilla / 5.0 (X11; Linux x86_64; rv: 33.0) Gecko / 20100101 Firefox / 33.0
HTTP_ACCEPT
текст / html, приложение / xhtml + xml, приложение / xml; q = 0,9, * / *; q = 0,8
HTTP_ACCEPT_LANGUAGE
en-US, en; q = 0.5
HTTP_ACCEPT_ENCODING
идентичность
HTTP_ACCEPT_CHARSET
окна-1251, utf-8; q = 0,7, *; q = 0,7
HTTP_CONNECTION
Keep-Alive
CONTENT_TYPE
application / x-www-form-urlencoded; кодировка = UTF-8
HTTP_CACHE_CONTROL
без кеша
ПУТЬ
/ sbin: / usr / sbin: / bin: / usr / bin
LD_LIBRARY_PATH
/ алидата / сервер / httpd / lib
ИМЯ СЕРВЕРА
www.hubsan.com
REMOTE_ADDR
185.87.48.133
DOCUMENT_ROOT
/ alidata / www / mall
CONTEXT_DOCUMENT_ROOT
/ alidata / www / mall
SERVER_ADMIN
ты @ пример.com
SCRIPT_FILENAME
/alidata/www/mall/support/index.php
REDIRECT_URL
/ поддержка / файлы / продукты / zino2 / um / manual-en.pdf
GATEWAY_INTERFACE
CGI / 1.1
REQUEST_URI
/ поддержка / файлы / продукты / zino2 / um / manual-en.pdf
SCRIPT_NAME
/support/index.php
PATH_INFO
/files/products/zino2/um/manual-en.pdf
PATH_TRANSLATED
/ alidata / www / mall / files / products / zino2 / um / manual-en.pdf
PHP_SELF
/support/index.php/files/products/zino2/um/manual-en.pdf
REQUEST_TIME_FLOAT
1605495233.591
Но-Шпа: инструкция по применению
Но-шпа — это, пожалуй, первое по популярности лекарство от спазмов гладкой мускулатуры быстрого действия.Спектр применения этого спазмолитика чрезвычайно широк и включает:
- Симптоматическая терапия, при которой применение Но-шпы проводится для устранения спазма как симптома, не несущего изменений в клинической картине заболевания;
- Этиотропное лечение — терапия, направленная на устранение причины заболевания. В этом случае причина — непосредственно в спазме гладкой мышечной ткани;
- Премедикация как процедура перед некоторыми медицинскими процедурами. №
Неоспоримое преимущество Но-шпы, обеспечившее лекарство чрезвычайной востребованностью, — это относительно небольшое количество побочных эффектов по сравнению, например, с антихолинергическими спазмолитиками.
Дротаверин или Но-Шпа, в чем разница?
Рано или поздно большинство людей сталкивается с необходимостью принять небольшую желтую таблетку, чтобы быстро облегчить неприятное состояние спазма. Действующее вещество Но-Шпа — дротаверин. Это название многие слышали не раз, это самый распространенный аналог Но-шпы, встречающийся в аптеках.В чем разница между этими двумя препаратами и доступны ли они?
Человек покупает одно лекарство, затем покупает другое. После внимательного ознакомления с инструкцией к лекарствам становится понятно, что различий по фармакологическому действию, действующим веществам и воздействию на организм нет. Тогда по какой причине Но-шпа дороже и есть ли смысл ее покупать, а не Дротаверин, который более доступен?
Но-шпа — зарегистрированное торговое название препарата на основе дротаверина.Чтобы получить патент на производство лекарства, необходимо провести множество фармакологических тестов, включая качество материалов, используемых при производстве, и полную безопасность лекарства в терапии. При всех затратах на клинические испытания, проверки и различные сертификаты запатентовать лекарство очень дорого для производителя. Следовательно, при производстве запатентованного лекарства в его стоимости лежит процент от патента.
Дротаверин — дженерик. Это международное название, его может использовать для производства дротаверинсодержащих препаратов любая фармацевтическая компания, не покупая дорогостоящий патент.Поэтому, конечно, стоимость дротаверина будет ниже. Но прежде чем отправиться в аптеку, стоит учесть, что к дженерикам предъявляются менее строгие требования контроля и безопасности.
В результате, покупая дженерик, потребитель надеется на добросовестность производителя. Однако это не означает, что дженерики имеют более выраженные побочные эффекты или каким-либо образом вредят здоровью.
Физико-химические свойства, состав, стоимость
Но-шпа имеет две формы выпуска: таблетки для приема внутрь и флаконы для внутривенного и внутримышечного введения.
| Форма выпуска | Основное вещество | Вспомогательные вещества | Физико-химические характеристики |
| Таблетки: 6, 20, 24 шт. — в алюминиевых блистерах. 60, 100 шт. — во флаконах из полипилена. Пачки картонные. | Дротаверина гидрохлорид в количестве 40 мг / таблетка | Стеарат магния — 3 мг, кукурузный крахмал — 35 мг, Тальк — 4 мг, Повидон — 6 мг, моногидрат лактозы — 52 мг | Круглые таблетки желтого цвета с зеленым оттенком.Двояковыпуклая форма с надписью «spa» на одной стороне |
| Раствор для инъекций: В ампулах темного стекла с насечкой для обозначения места разрыва ампулы — 2 мл. В упаковке 5/25 ампул. Пачки картонные. | Дротаверина гидрохлорид в количестве 40 мг / флакон или 20 мг / мл | Бисульфит натрия — 2 мг, 96% этанол — 132 мг, вода для инъекций — до 2 мл | Прозрачный желтовато-зеленый раствор |
Фармакологическое действие
Дротаверина гидрохлорид является производным изохинолина.Это вещество является очень сильным спазмолитическим средством, воздействующим на гладкие мышцы.
Дротаверин обладает терапевтическим эффектом благодаря своей способности подавлять активность фермента фосфодиэстеразы 4 типа (FDA4). Этот фермент катализирует реакцию разложения цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) до его нециклического производного АМФ. В результате дезактивации фермента происходит повышение концентрации цАМФ. В клетке это вещество является сигнальной молекулой, его накопление приводит к запуску каскада химических реакций.Происходит фосфорилирование киназы легкой цепи миозина (MLCM), фермента, ответственного за активацию сократительного цикла в гладкомышечных клетках. Попутно цАМФ стимулирует высвобождение ионов Ca2 + из клетки во внеклеточное пространство. В результате фосфорилированная форма CLPC теряет сродство к комплексу кальций-кальмодулин, который является пусковой точкой для расслабления мышц.
Содержание различных типов фосфодиэстеразы варьируется в разных типах тканей, поэтому действие дротаверина на разные ткани имеет разную эффективность.Воздействие исключительно на ФДЭ 4 типа обеспечивает препарат с минимальным количеством побочных эффектов со стороны сердечной мышцы. В мышечных клетках сосудов и сердца локализуется ФДЭ 3 типа.
Снижение активности ФДЭ 4 типа также способствует изменению восприимчивости маточных клеток к гормональному воздействию окситоцина. Из-за этого дротаверин может снижать тонус матки, предотвращая преждевременный родовой процесс.
Дротаверин стимулирует обезвоживание мышечной ткани, уменьшает появление воспалений.Расслабление гладких мышц кровеносных сосудов способствует лучшему кровоснабжению внутренних органов. Вещество обеспечивает восстановление естественной перистальтики органов пищеварения и может снимать боль.
Обладая выраженным воздействием на организм, дротаверин не смазывает клиническую картину болезни и не влияет на механизмы чувствительности организма к боли, как это происходит, например, в результате приема анальгетиков.
Препарат эффективно борется со спазмами гладкой мускулатуры любой этиологии.Особенно часто применяется в медицине при болезненных сокращениях стенок пищеварительного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей
Фармакокинетика препарата
После приема дротаверина в таблетированной форме вещество эффективно всасывается в желудочно-кишечном тракте, после первичного метаболизма около 65% от принятой дозы попадает в системный кровоток. Через 45-60 минут концентрация дротаверина в крови достигает максимальных значений. Вещество способно проходить через плацентарный барьер лишь в небольших количествах.Гематоэнцефалический барьер препарат не проникает и, следовательно, не влияет на нервную систему.
При внутривенном введении дротаверина эффект наступает намного быстрее, достигая максимальных значений через полчаса после инъекции. Метаболизм происходит преимущественно в печени. Затем в виде метаболитов препарат выводится из организма. Половина дротаверина выводится почками, еще 30% — через желудочно-кишечный тракт. Полное выведение вещества происходит в течение 72 часов.
Показания к применению
Согласно инструкции к препарату, прием Но-Шпа рекомендуется при следующих условиях:
- Спазматические состояния, сопровождающие патологию желчного пузыря различной этиологии;
- Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыделительной системы воспалительные и инфекционные;
Помимо вышеперечисленных ситуаций, Но-Шпа также используется в качестве симптоматического лечения для облегчения общего состояния человека при следующих состояниях:
Противопоказания
Прием Но-Шпа противопоказан при острой сердечной, почечной или печеночной недостаточности, а также при гиперчувствительности к компонентам препарата.
Препарат в форме таблеток нельзя принимать детям до 6 лет, инъекции Но-Шпа назначают только лицам старше 18 лет.
Полная или частичная непереносимость лактозы и / или галактозы, а также нарушения адсорбции галактозы / глюкозы также являются противопоказанием к назначению Но-Шпа в таблетках. Если у вас повышенная чувствительность к бисульфиту натрия, то вам следует воздержаться от инъекций этого препарата и лечить его препаратами в форме таблеток.
Из-за низкого уровня знаний о проникновении дротаверина в грудное молоко, Но-шпа не рекомендуется женщинам, кормящим грудью.
Особые инструкции
В связи с недостаточным количеством клинических исследований следует соблюдать осторожность при приеме дротаверина детям и женщинам во время беременности.
Людям с низким кровяным давлением рекомендуется принимать этот препарат с осторожностью, чтобы избежать опасного для жизни падения кровяного давления. При внутривенном введении пациенту рекомендуется принять горизонтальное положение.После применения раствора Но-Шпа не рекомендуется работать с механизмами и управлять автомобилем.
Но-шпа при беременности
Фото: Rocketclips, Inc. / Shutterstock.com На ранних сроках беременности часто рекомендуется применение Но-Шпа для снижения уровня тонуса матки, помогая снизить угрозу самопроизвольного аборта.
Исследования на животных и клинические испытания препарата показывают, что дротаверин не вызывает токсических и тератогенных изменений у плода.Однако доказано, что вещество способно в определенной степени проникать через гематоэнцефалический барьер. Поэтому перед применением Но-шпы в первом триместре беременности необходимо обязательно обсудить этот вопрос со своим врачом и оценить все преимущества и возможные риски для жизни и здоровья плода и матери.
На поздних сроках вынашивания ребенка и в период родов прием препарата противопоказан, так как может возникнуть кровотечение из-за гипотонии тканей матки.
Способ применения и дозы
Продолжительность терапии определяется индивидуально. Самолечение без рецепта врача возможно не более 3 дней.
Принять таблетки
Препарат рекомендуется принимать через час после еды, запивая небольшим количеством воды.
- Детям 6-12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза — 80 мг.
- Детям старше 12 лет: по 1 таблетке 1-4 раза в день или по 2 таблетки 1-2 раза в день.Максимальная суточная доза — 160 мг.
- Взрослые: по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 240 мг.
Раствор для инъекций
Введение раствора Дротаверина противопоказано лицам в возрасте до 18 лет. Для взрослых максимальная доза вещества в растворе такая же, как и в таблетках — 240 мг. Введение осуществляется в 1-3 приема.
Эффективность и дозировка в пределах максимальной суточной нормы определяются индивидуально в зависимости от ощущения облегчения пациента и тяжести болевых симптомов.
Побочные эффекты
Побочные действия на организм при приеме дротаверина развиваются редко (частота встречаемости ≥0,01%, но <0,1%) и включают следующие реакции:
- Головная боль, головокружение, бессонница;
- Сердцебиение, низкое кровяное давление;
- тошнота, запор;
- Аллергические реакции различной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока;
- Отек тканей в области укола.
Передозировка
Передозировка дротаверином может привести к нарушениям сердечного ритма различной степени, вплоть до полной остановки сердца, вызванной полной закупоркой пучка Гиса.
Нейтрализация последствий передозировки препаратом должна проводиться под контролем врача в медицинском учреждении и включать весь комплекс необходимой симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Применение Но-шпы может ослабить противопаркинсонический эффект препарата Ледопа.При введении инъекции Но-Шпа в сочетании с морфином наблюдалось повышение спазмолитической активности препарата, при сочетании с антидепрессантами трициклического ряда — риск артериальной гипотензии. Повышение спазмолитической активности наблюдается также при одновременном приеме других спазмолитиков.
Аналоги
К аналогам препарата Но-шпа относятся Но-шпа Форте, Дротаверин, Дротаверин Форте, Спазмонет, Спазмол.