Симптомы саркомы головного мозга: диагностика, лечение, прогноз

Саркома мозга – это злокачественное онкологическое заболевание, развивающееся из малодифференцированных клеток соединительной ткани. Новообразование проникает в соседние ткани и органы и относится к метастазированным формам рака. Саркома головного мозга диагностируется всего у 2% пациентов. Заболевание может манифестировать в любом возрасте. Опасность заключается в том, что опухоль обнаруживают на поздних стадиях, когда не помогает даже хирургическое вмешательство.

Что такое саркома головного мозга

После постановки смертельного диагноза пациенты пытаются узнать, почему появляется саркома головного мозга и что это такое. Опухоль развивается из соединительной ткани мозга и его оболочек. Внешне саркома напоминает небольшие узелки. Отличительный признак данной разновидности рака – это инфильтрация в соседние ткани. При саркоме наблюдается рост клеток эндотелия (клетки, выстилающие кровеносные сосуды).

Саркомам свойственны рецидивы и распространение опухолевых клеток из первичной опухоли. Поражаются мышечная ткань, подкожно-жировую клетчатку, нервы, сухожилия и синовиальные оболочки суставов. Нередко наблюдается поражение слизистых оболочек, саркома может затронуть практически все внутренние органы и лимфатическую и кровеносную системы.

Саркомы бывают внутримозговыми и внемозговыми. Внутримозговым саркомам свойственны отсутствие чётких границ, стремительный рост, задействование соседних здоровых тканей. Внемозговые саркомы отличает чёткость границ.

Этиология и патогенез

Стремительный рост и нарушения гормонального фона. В период полового созревания клетки начинают делиться с высокой скоростью, что нередко становится причиной развития новообразований.

Вирусы и общее состояние иммунной системы пациента. Например, саркома Капоши зачастую диагностируется с лиц с вирусом иммунодефицита.

Генетическая предрасположенность. Однако около 10% случаев заболевания раком носят наследственный характер.

Канцерогены. Нитраты, пищевые добавки, бензол, формальдегиды, мышьяк и т.д. провоцируют мутацию в клеточной ДНК.

Механические повреждения. Сюда относят ушибы, сотрясения, попадание инородного тела, черепно-мозговые травмы.

Предраковые состояния. Спровоцировать активное деление клеток способны такие заболевания и патологии, как гастрит, колит, полипы и эрозии.

Радиация. Лучевая болезнь почти всегда оборачивается мутацией здоровых клеток.

Факторы риска саркомы мозга

В ходе клинических испытаний было установлено, что развитию опухоли способствует ультрафиолетовое и радиоактивное излучение. Лица, имеющие доброкачественные новообразования, нуждаются в регулярных обследованиях.

Если говорить о саркоме Юинга, лечение которой включает многокомпонентную химиотерапию, то на её прогрессирование влияет состояние эндокринной системы и скорость роста костей. К факторам риска развития саркомы мягких тканей, головного мозга, глиобластом, врачи клиник относят табакокурение, работу на вредных производствах, наличие аутоиммунных заболеваний.

Симптомы и проявление болезни

Клиническая картина при саркоме головного мозга:

• нарушение координации движений;
• рвота;
• головокружение;
• эпилептические судороги;
• развитие психических расстройств;
• высокое внутричерепное давление;
• обмороки;
• зрительная дисфункция;
• полная или частичная парализация.

Практически у всех пациентов появляется боль. Примечательно, что по симптомам можно определить локализацию новообразования. Опухоль, расположенная в затылочной области влияет на зрительный анализатор. При поражении височной доли страдает слух больного. У пациентов с новообразованиями в лобной и теменной долях притупляется тактильная чувствительность, наблюдаются нарушения памяти и внимания. При саркоме, локализованной в гипофизе, расположенном у основания головного мозга и оказывающем влияние на рост, развитие, обмен веществ организма, нарушается гормональный фон.

Диагностика

Наличие одного или более симптомов – это повод незамедлительно обратиться к врачу-неврологу. При саркоме диагностика бывает инвазивной и неинвазивной. Больным назначают прохождение следующих неинвазивных методов диагностики: ультразвуковое исследование, компьютерной томография и сцинтиграфия. Самые точные результаты дает магнитно-резонансная томография. С помощью нее можно определить локализацию новообразования, а также площадь поражённых тканей.

К инвазивным типам относят измерение давления спинномозговой жидкости, а также ее цитологическое исследование. Для точной постановки диагноза может понадобиться иммунохимическое исследование крови и ангиография (рентгеноскопическое обследование сосудов). При диагностировании саркомы производится забор пункции.

Лечение

Добиться полного выздоровления и регрессии онкологического злокачественного рака можно лишь при комплексном лечении, которое включает оперативное вмешательство, лучевую терапию и прием химиотерапевтических препаратов.

Хирургический способ подразумевает под собой иссечение опухоли. Сложная операция включает в себя трепанацию черепа. К сожалению, добиться полного удаления саркомы невозможно, так как она не имеет чётких очертаний и буквально срастается с окружающими тканями. Добиться ремиссии и предотвратить рецидив помогает дополнительная химиотерапия и облучение. Химические препараты и радиотерапия призваны полностью уничтожить раковые клетки. Их проводят как до оперативного вмешательства, так и после него: в первом случае такая тактика лечения помогает уменьшить первичную опухоль.

В случае невозможности проведения операции (труднодоступное место, большая площадь поражения, тяжелое состояние больного, который может не выдержать общий наркоз), прибегают к радиационной онкологии. Радиационная терапия включает в себя курс, состоящий из нескольких сеансов. После лучевой терапии пациентов беспокоят головные боли, рвота и тошнота.

В лечении неоперабельных опухолей применяется гипофракционная стереотаксическая лучевая терапия. Специальное оборудование выполняет точнейший расчёт направления и мощности ионизирующего излучения и создает тонкий пучок радиации. Такая избирательность позволяет сохранить здоровые ткани.

Химиотерапевтические препараты уничтожают активно делящиеся клетки. Основной недостаток химиотерапии – это серьезные побочные эффекты. Иммунитет больного ослабевает, развивается интоксикация, поражается эпителий органов желудочно-кишечного тракта, волосяные фолликулы и даже клетки костного мозга, участвующие в кроветворении. Пациенты жалуются на тошноту, рвоту, нарушения стула, выпадение волос и слабость. Наблюдается снижение количества лейкоцитов и дефицит гемоглобина.

Профилактика

Профилактические мероприятия позволяют предотвратить развитие заболевания. Ни в коем случае нельзя подвергать организм даже излучению, проводимому в лечебных целях.

Не стоит забывать о плановой магнитно-резонансной томографии и компьютерной томографии, которые позволяют выявить саркому на ранних стадиях. Превентивные меры включают в себя:

• Ведение дневника, в котором отмечаются продолжительность, время начала и интенсивность головных болей, если таковые стали беспокоить. Эти сведения помогут неврологу.
• Соблюдение противораковой диеты, которая включает в себя большое количество свежих овощей и отсутствие канцерогенный продуктов (бекон, копченая рыба, соленое мясо).
• Отказ от вредных привычек, ведение здорового образа жизни, полноценный восьмичасовой сон, отсутствие стрессов, регулярный отдых.

Сколько живут пациенты при саркоме мозга

Прогноз зависит от локализации опухоли, стадии её развития, наличия метастазов и сопутствующих заболеваний, возраста пациента и общего состояния его организма. При раннем диагностировании саркомы прогноз весьма благоприятен: проводится оперативное вмешательство, после которого возможно полное выздоровление.

Выживаемость при раке головного мозга остается низкой. 5-30 % пациентов живут не более двух лет.

При этом отмечается грубая инвалидизация (потеря зрения, слуха, снижение двигательной активности).

Малонекротизированная опухоль, состоящая из высокодифференцированных клеток, растёт достаточно медленно, поэтому можно рассчитывать положительный исход лечения. Опасность заключается в том, что злокачественным новообразованиям свойственны рецидивы даже спустя десятилетия и образование метастазов, которые проникают в самые дальние органы и поражают весь организм.

симптомы, выживаемость, лечение в Израиле и России

Саркома головного мозга относится к группе злокачественных заболеваний, негативно влияющих на функции всех органов и систем. Предлагаем узнать из нашей статьи, почему развивается патология, какая клиническая картина для нее характерна, как проводятся диагностика и лечение, а также прогноз выживаемости и риск рецидивов после выздоровления.

Что такое саркома мозга?

Это онкологическое заболевание, в основе которого лежит развитие опухоли из клеток соединительной ткани мозга. Она может прорастать в расположенные рядом органы и распространяться в другие системы, давая серьезные метастазы. Согласно статистике, саркома мозга обнаруживается в 0,6-2% случаев среди остальных видов злокачественных патологий.

Позднее выявление опухоли — основная проблема в борьбе с данным заболеванием, что существенно осложняет его течение и лечение. Как и в случае со всеми видами сарком, необходима операция в комплексе с лучевой и химиотерапией. Положительный исход проведенных манипуляций зависит от своевременности обращения к специалисту и стадии заболевания.

Саркома агрессивна по отношению к соседним органам, она может давать метастазы и рецидивы, являясь первичным заболеванием. Если метастазы возникли в самом головном мозге из других очагов новообразования, речь идет о вторичной патологии. При этом самочувствие пациента ухудшается в разы быстрее.

Саркома мозга коварна тем, что ее клинические проявления дают о себе знать слишком поздно — в лучшем случае на второй стадии злокачественного процесса.

С первыми признаками патологии симптоматическая картина заболевания начинает стремительно развиваться — пациент чувствует нарастающий с каждым днем дискомфорт и сильнейшие головные боли. Опухоль мозга занимает вторую лидирующую позицию среди сарком по летальным исходам.

Согласно МКБ-10 код саркомы – С71.9: Злокачественное новообразование головного мозга.

Причины

В настоящее время медицина не может дать точный ответ на вопрос, почему развивается саркома в области головного мозга. Существуют лишь предполагаемые факторы, по вине которых может начаться злокачественный процесс в жизненно важном органе. К ним относятся:

• быстрый рост у детей;
• расстройства гормонального фона;
• доброкачественные новообразования, перерождающиеся со временем в онкологическую проблему;
• вирусы типа ВПЧ, ВИЧ, герпес, повреждающие структуру ДНК;
• травмы тканей головного мозга на фоне хирургических вмешательств, ожогов, ушибов и пр;

• наследственная предрасположенность;
• радиационное облучение, в результате которого мутируют здоровые клетки и появляются злокачественные;
• воздействие химических канцерогенов, вызывающих изменение цепочки ДНК, например, при частом контакте с асбестом, бензолом и прочими компонентами в производственных условиях.

Все перечисленные факторы могут спровоцировать появление недифференцированной клетки, которая обладает способностью к делению, что в конечном итоге становится причиной роста опухоли.

Кто входит в группу риска?

К заболеванию предрасположены лица, у которых в семье есть неблагополучная наследственность по онкологии, генетические мутации передаются из поколение в поколение, поэтому шанс столкнуться с саркомой и раком у них выше.

Также в группу риска входят люди, вынужденные жить в неблагоприятной экологической обстановке, работающие на вредных производствах, часто болеющие вирусными и простудными инфекциями и получившие травмы мозга на любом отрезке своей жизни.

Классификация

Онкоочаг бывает первичным и вторичным.

Первичное новообразование развивается в тканях головного мозга либо его оболочках, гипофизе и нервах в связи с негативными изменениями в структуре ДНК.

Вторичная опухоль является результатом метастазов из первичных онкоочагов, например, молочных желез, печени, кишечника.

Саркома мозга по локализации классифицируется на два типа:

1. Внутримозговая. Представлена узловой опухолью рыхлой или, напротив, плотной структуры с нечеткими очертаниями и признаками обызвествления.

2. Внемозговая. Имеет похожее строение с предыдущей. Обладает видимыми границами. Прорастает в соседние отделы мозга.

В зависимости от природы новообразования, саркома бывает следующих видов:

• Менингосаркома. Развивается из оболочек головного мозга. Не имеет четких контуров. Склонна к агрессивному развитию, стремительно врастает в соседние здоровые ткани и отделы.
• Ангиоретикулосаркома. Формируется из клеток сосудистых стенок мозга. Также быстро развивается и метастазирует в различные органы с крово- и лимфотоком.
• Фибросаркома. Происходит из фиброзной ткани связок и прослоек головного мозга. Медленно прогрессирует и растет, давая метастазы. Клинические проявления отличаются постепенностью. Прогноз среди остальных видов сарком благоприятный.

Отличия саркомы от рака

Не все знают, что карцинома (рак) и саркома — разные вещи. Оба заболевания поражают ткани мозга, но при этом они имеют несовпадения в происхождении и характере патологического процесса, хотя не исключены и их общие черты. Рассмотрим этот вопрос подробнее в небольшой таблице.

Сходства

Отличия

прорастание в близлежащие органы и разрушение их на клеточном уровне; высокий риск рецидивов после резекции опухоли; диссимиляция метастазов в область печени и легких.

рак начинает свое развитие с эпителиальной ткани, которая выстилает поверхность кожи и внутренних органов, а саркома — из соединительной. По этой причине последняя способна сформироваться в любой части тела, имея быстрый агрессивный характер в отличие от карциномы; метастазы при саркоме образуются буквально в считанные недели; саркома распространяет атипичные клетки по кровеносным сосудам, врастая в них, а рак — по лимфатической системе.

Стадии

После зарождения заболевание быстро прогрессирует — его течение меняется этапами, каждый из которых усиливает степень злокачественного процесса, ухудшает самочувствие пациента и снижает шансы на излечение. Рассмотрим их в таблице.

Стадии саркомы	Описание
ПЕРВАЯ	Размер опухоли не превышает 1-2 см. Метастазов нет. Симптоматика нечеткая или отсутствует вовсе, что затрудняет диагностику заболевания. Прогноз на выздоровление благоприятный.
ВТОРАЯ	Опухоль не выходит за пределы мозга, но вырастает до 5 см. Возникают первые признаки саркомы, ввиду сдавливания новообразованием окружающих тканей. Прогноз на излечение ухудшается, хотя еще не все пациенты догадываются о своем заболевании.
ТРЕТЬЯ	Опухоль увеличивается до 10 см и продолжает быстро расти. Как правило, на этой стадии диагноз уже известен. Начинаются метастазы. Пациент жалуется на самые разные проблемы со здоровьем, но основным симптомом саркомы мозга является постоянная головная боль, не проходящая под влиянием анальгетических средств.
ЧЕТВЕРТАЯ	Опухоль достигает внушительных размеров, поражая все окружающие ткани и вызывая сильнейшую интоксикацию организма. На этом этапе патологический процесс редко бывает операбельным, пациент практически все время находится без сознания, нарушена его мыслительная, речевая и двигательная активность. Прогноз крайне неблагоприятный.

Симптомы

Клиническая картина саркомы головного мозга имеет много общего с признаками других злокачественных опухолей. Это связано с тем, что она проявляется активно прогрессирующими неврологическими симптомами.

Пациент жалуется на часто повторяющиеся головные боли, расстройства зрения и слухового аппарата, нарушения со стороны психического здоровья. Проявления саркомы полностью соответствуют ее росту и развитию, то есть усиливаются с течением времени.

Итак, перечислим основные симптомы:

1. Головные боли:

• разлитые, обнаруживаются в очаге опухоли;
• регулярные, довольно быстро становятся постоянными;
• стойкие — не проходят даже под влиянием анальгетических средств.

2. Повышение внутричерепного давления развивается в результате создания механических помех циркуляции спинномозговой жидкости:

• проблемы с периферическим зрением;
• отечность глазных нервов;
• головные боли, усиливающиеся к утреннему времени;
• рвота.

3. Нарушение произвольных движений:

• припадки, похожие на эпилептические, возникают при выраженном сдавливании тканей головного мозга растущей опухолью;
• параличи и парезы происходят в результате поражения лобной доли, на фоне чего человек лишается контроля за отдельными мышечными группами.

Очаговые симптомы со стороны ЦНС, указывающие на определенные повреждения тканей мозга, предлагаем рассмотреть в следующей таблице.

Локализация саркомы	Клинические признаки
ЛОБНАЯ ДОЛЯ	Расстройства речи.
ЗАТЫЛОЧНАЯ ЧАСТЬ	Нарушения работы зрительного аппарата.
ВИСОЧНАЯ ОБЛАСТЬ	Проблемы со слухом.
МОЗЖЕЧОК	Потеря контроля за координацией движения.
ТЕМЕННАЯ ДОЛЯ	Ухудшение тактильной чувствительности.
ТАЛАМУС	Снижение внимания и мышления.
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ	Психоэмоциональные расстройства — повышенная плаксивость, агрессивность, раздражительность.

Диагностика

Определение саркомы мозга начинается с первичного обращения к врачу-онкологу. Специалист во время беседы с пациентом отмечает внешние признаки заболевания, такие как:

• бледность кожи и слизистых;
• цианоз губ;
• отечность лица и шеи;
• избыточная наполненность кровеносных сосудов в области волосистой части головы (вздутие вен).

Интоксикация при саркоме проявляется следующим образом:

• общая слабость;
• повышенная потливость во время ночного сна;
• гипертермический синдром;
• отсутствие аппетита, рвота.

После осмотра пациента специалист назначает инструментальную диагностику саркомы, которая включает в себя перечисленные ниже методы:

• Биопсия. Направлена на изучение биоматериала предполагаемой злокачественной опухоли. При саркоме мозга в ее структуре будут содержаться клетки с одним или несколькими ядрами.
• Люмбальная пункция. Проводится для обнаружения в спинномозговой жидкости атипичных клеток.
• Компьютерная томография. Устанавливает размеры и границы новообразования, его прорастание в мозг, метастазы.

• Гистология. В ходе ее проведения могут обнаружиться онкоклетки в форме пучков, смотрящих в разные стороны, сеть тонкостенных капилляров, острая нехватка или полное отсутствие здоровых фрагментов в опухоли, гиалиновые и хрящевые компоненты соединительной ткани.
• Цитогенетическое исследование крови. Выявляет патологии ДНК атипичных клеток и процент лактатдегидрогеназы — если он выше 250 Ед/л, заболевание отличается агрессивным течением и низкими шансами на выздоровление.

Лечение

Еще пару лет назад основным методом борьбы с саркомой головного мозга считалось оперативное удаление опухоли. Но сегодня врачи используют больше терапевтических методов, ставших альтернативой хирургическому вмешательству и не менее успешно помогающих при данном заболевании. Рассмотрим их подробнее.

Оперативное лечение. Этот способ основан на полном иссечении злокачественной опухоли. Но чтобы получить к ней элементарный доступ, необходимо вскрытие черепа человека или краниотомия. К сожалению, убрать саркому головного мозга полностью невозможно. Связано это с тем, что новообразование не имеет строгих ограничений и буквально срастается с близлежащими здоровыми тканями — если задеть важные из них, могут пострадать речевые, мыслительные и прочие основополагающие функции ЦНС человека.

Операцию проводят под общим обезболиванием с применением современных лечебно-диагностических методов — эндоскопии, микрохирургии, нейромониторинга и нейронавигации, что позволяет снизить риск травматизации в ходе вмешательства. Череп пациента вскрывают и максимально убирают злокачественную опухоль, если она слишком большая — используют ультразвуковые отсосы. После иссечения саркомы останавливают кровотечение и проверяют постоперационную зону с помощью МРТ и КТ. Если все в порядке, рану закрывают и ждут пробуждения пациента от наркоза. В дальнейшем за ним устанавливается тщательное наблюдение.

Оперативное лечение нельзя проводить при больших диффузных опухолях, очагах онкологии в недоступных для хирурга местах и резком ухудшении здоровья пациента, например, на 4-й стадии саркомы головного мозга.

После операции необходимо обязательное воздействие химио- и лучевой терапии. Они помогают уничтожить оставшиеся в организме атипичные клетки и предотвратить рецидив патологии. Данные методы могут применяться и до оперативного вмешательства с целью уменьшения объемов опухоли.

Лучевая терапия. Ее самостоятельное использование актуально в случае отсутствия возможности провести хирургическое лечение. Нередко ее применяют в комплексе с химиотерапией. В среднем необходимо от 4 до 6 сеансов воздействия на опухоль. Данный метод не обходится без побочных реакций со стороны организма — к ним относятся сильные головные боли, рвота и общая слабость.

Химиотерапия. Лечение саркомы нельзя представить без использования химических веществ, уничтожающих клетки опухоли. В отличие от других видов сарком, в головном мозге имеется гематоэнцефалический барьер, который защищает не только здоровые, но и пораженные онкологией ткани от влияния препаратов извне. Поэтому перед тем, как приступать к воздействию, рекомендуется проведение лучевой терапии, что значительно усиливает результат применения препаратов.

Лекарственные средства могут назначаться перорально, в вену или в мышцу, иногда напрямую в артерию. Медикаменты стараются ввести в тело новообразования либо в окружающие его ткани, спинномозговую жидкость. С этой целью используют Темозоломид, Кармустин, Карбоплатин и Цисплатин. В результате приема препаратов у человека могут развиться такие побочные реакции, как снижение эритроцитов в крови, тошнота и рвота, язвенные изменения на слизистой полости рта, повышение артериального давления.

Радиотерапия. Данный метод применяется в отношении опухолей неоперабельного характера. Он неинвазивный, то есть врач не проникает непосредственно в головной мозг, все манипуляции проводятся амбулаторно, на дистанции без использования анестезии с помощью Кибер-ножа.

Радиотерапия относится к современным методам, позволяющим лечить опухоли любого происхождения, характера и локализации без вскрытия черепной коробки или хирургического вмешательства. Способ абсолютно безболезненный, общая продолжительность процедуры — 25 минут. В среднем при саркоме головного мозга требуется не менее пяти таких воздействий.

Стереотаксическая лучевая терапия. Доработанная технология, предполагающая облучение возникшего новообразования под разными углами. Контроль над проводимыми манипуляциями реализуется посредством компьютерной визуализации. В результате стереотаксического воздействия не страдают здоровые клетки мозга, а уничтожается только злокачественная опухоль. Метод не имеет ограничений и противопоказаний к использованию, но стоит он недешево.

Лечение саркомы головного мозга в России, Германии и Израиле

Любые новообразования головного мозга требуют комплексного подхода с составлением четкого лечебного плана. Наиболее эффективны такие методы, как операция, радиотерапия, химио- и лучевая терапия, а также стереотаксическое воздействие на опухоль. Врачи во всем мире стремятся сохранить целостность функций ЦНС у пациента, чтобы избежать в дальнейшем глубокой инвалидизации и нарушения его качества жизни.

Стоимость лечения саркомы головного мозга зависит от вида новообразования, его стадии, диагностики, терапевтических мероприятий, уровня клиники и времени пребывания на стационаре. Предлагаем узнать об особенностях борьбы с ней в российских, германских и израильских клиниках.

Лечение в России

Отечественные врачи могут предложить полный спектр диагностических и терапевтических услуг по борьбе с данным заболеванием. Большинство онкологических диспансеров и центров обладают необходимым оборудованием, осуществляют лечебные мероприятия согласно требованиям ВОЗ, проводят реабилитационные курсы для своих пациентов.

Предлагаем узнать, куда можно обратиться с диагнозом «саркома мозга» в Москве и Санкт-Петербурге:

• НИИ нейрохирургии им. Бурденко. г. Москва. Здесь находится специализированный онкологический центр, работающий в условиях многопрофильного стационара.
• Московский городской онкологический диспансер № 1. Оказание медицинской помощи по всем каналам госпитализации – ОМС, ВМП, ОМС-ВТ, платные услуги. Это обеспечивает доступность лечения для любых социальных групп населения.
• НПЦ современной хирургии и онкологии, г. Москва. Здесь могут получить необходимые услуги как жители столицы, так и люди из любого уголка России и СНГ.
• НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова, г. Санкт-Петербург. Один из крупнейших федеральных центров нашей страны, оказывающий специализированную высокотехнологичную помощь на уровне мировых стандартов.
• ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр (онкологический)». Федеральное государственное бюджетное учреждение. Ежегодно здесь получают стационарную и консультативно-диагностическую помощь более 100 000 пациентов из России и стран СНГ.

Какие отзывы о перечисленных клиниках можно встретить в сети.

Ольга, 47 лет. «Выписывая направление в онкологический диспансер № 1 города Москвы, доктор по месту жительства не давал никаких прогнозов моей маме со 2-й стадией саркомы головного мозга. Благодаря операции и лечению, ей удалось прожить еще 5 лет, а это много дней и ночей рядом с родным человеком! Я очень благодарна врачам, которые там работают».

Ирина, 28 лет. «В Санкт-Петербурге обратились в НИИ онкологии Н. Н. Петрова с саркомой головного мозга у папы в 2011 году. Ему на тот момент было всего 56 лет. До конца не верили в диагноз, но, к несчастью, он подтвердился. 6 лет прошло с того момента, позади долгие курсы реабилитации, заболевание вылечили, осталась небольшая инвалидность, пострадало зрение, но папа с нами и рецидивов не наблюдается. В НИИ работает много хороших специалистов, которым наша семья говорит спасибо».

Лечение в Германии

После тщательной диагностики специалисты клиник создают индивидуальный план терапии для каждого больного. Как и в других странах, она может включать оперативное вмешательство, лучевую и химиотерапию. Главный принцип немецких врачей — максимальное сохранение органов и тканей в первозданном виде.

Большинство операций проводится органосберегающими методиками с применением микрохирургического инструментария. Совместно с лечением пациентам подбирается курс поддерживающей терапии, способствующий устранению факторов отрицательного влияния на организм химиопрепаратов, ионизирующего излучения и др.

Итак, куда можно обратиться за помощью при саркоме головного мозга в Германии?

• Онкоцентр «Кибер Нож» в г. Гюстров. Предлагает современное лечение различных видов опухолей. Курс с помощью системы CiberKnife прошли более 100 000 пациентов во всем мире.
• Онкологический центр лучевой терапии, г. Гамбург. Обладает отличной репутацией в области лечения злокачественных заболеваний с использованием современных технологий. Специализируется на применении лучевой терапии, CyberKnife, химио- и стереотаксической терапии.
• Университетский онкологический центр, г. Гамбург. Знаменит своим многоступенчатым подходом к пациентам и реабилитационным процессом.

Рассмотрим, какие отзывы о клиниках Германии встречаются.

Полина, 45 лет. «Прошла лечение саркомы мозга в онкологическом центре Гамбурга в 2012 году. Реабилитацию проходила уже в Москве. Спустя полгода возник небольшой рецидив в районе мозжечка и подозрение на липосаркому молочной железы (не подтвердилось), вновь легла в диспансер, прошла облучение и химиотерапию. Живу в страхе, боюсь каждой головной боли, но жизнь продолжается, результаты обследований хорошие. В случае рецидива вновь обращусь в Германию».

Мария, 58 лет. «В немецкой клинике «Кибер Нож» моей сестре удалось получить помощь по безоперационному удалению саркомы мозга. Все прошло успешно, опухоль была небольшая, если не ошибаюсь первой стадии. Рекомендую».

Лечение саркомы головного мозга в Израиле

Борьба со злокачественными заболеваниями в Израиле — это не всегда хирургическая операция и изматывающие курсы химиотерапии. К таким методам склоняются только в запущенных случаях.

Клиники оснащены самым передовым оборудованием, в них работают целые штаты докторов и профессоров с мировыми именами, применяются инновационные способы и прогрессивные схемы лечения.

Как побороть саркому головного мозга в конкретном случае — решает консилиум врачей. Куда обратиться за помощью в Израиле — рассмотрим далее.

• Институт онкологии МЦ «Рамбам», г. Хайфа. Имеет высокий рейтинг в Европейском обществе онкологии как клиника, специализацией которой является комплексное лечение онкозаболеваний. Здесь успешно используют передовые методики современного типа.
• Медицинский центр им. Хаима Шибы, г. Тель-Авив. Обладает одним из самых крупных в стране онкологических отделений. В клинике применяют индивидуальный подход к каждому пациенту, используя современные и прогрессивные технологии в отношении онкозаболеваний.
• Медицинский центр Ш.М.Р., г. Тель-Авив. Давно и успешно занимается диагностикой и лечением самого широкого спектра злокачественных опухолей.

Предлагаем узнать, какие отзывы о терапии в Израиле встречаются.

Оксана, 35 лет. «Живу с мужем в Израиле последние 7 лет. В России у мамы обнаружили саркому головного мозга второй стадии. Мы проконсультировались с местными специалистами и решили лечиться в институте онкологии «Рамбам». Все прошло успешно, я благодарна врачам этой клиники».

Маргарита, 43 года. «Лечила саркому первой стадии в медицинском центре им. Хаима Шибы в Тель-Авиве 8 лет назад. Повезло, что не запустила болезнь и обратилась к врачам рано, вовремя заподозрив неладное. Как мне объяснили при выписке, это и повлияло на успех лечения. Берегите себя».

Течение и лечение заболевания у детей, беременных и кормящих, пожилых

Дети. Саркома мозга встречается у детей не реже, чем у взрослых. Головная боль, как и в случае с другими пациентами, является единственным важным признаком данного новообразования. Клиническая картина заболевания зависит от локализации опухоли в тканях мозга. Принципы лечения в детском возрасте такие же, как у взрослых, но прогноз на выздоровление принято считать более благоприятным ввиду особенностей образа жизни ребенка и возможности раннего выявления у него патологии, так как маленькие пациенты чаще наблюдаются педиатрами по месту жительства.

Беременные и кормящие. Сочетание саркомы головного мозга и беременности — явление редкое: примерно один случай на 17500 женщин. При этом смертность таких больных составляет 24% до момента родоразрешения. Опухоль нередко провоцирует самопроизвольные аборты и выкидыши — в 43% случаев. Прогноз крайне неблагоприятный. Если обнаружена саркома мозга, врачи рекомендуют прервать беременность и как можно скорее приступить к лечению. Кормящим мамам следует отказаться от естественного вскармливания и обратиться к доктору.

Преклонный возраст. У пожилых людей заболевание отличается быстрым и агрессивным течением, так как у организма практически нет возможностей с ним бороться. Противопоказанием к большинству видов лечения является старческий возраст более 75 лет. В этом случае показаны только методы химио- и радиотерапии, если состояние здоровья пациента соответствует их выполнению. Прогноз неблагоприятный.

Процесс восстановления

Специалисты опасаются давать прогноз относительно выживаемости пациентов после устранения саркомы мозга. Многое зависит о того, на какой стадии заболевания была оказана помощь и насколько успешно прошли все лечебно-диагностические манипуляции.

Реабилитационный период включает в себя иммунотерапию, восстановление работы внутренних органов, нормализацию функций ЦНС при их нарушении, рекомендации по питанию. В стационаре за пациентом проводится тщательное наблюдение с момента отхождения от наркоза вплоть до выписки. Повышают шансы на выздоровление дальнейшая коррекция образа жизни, отказ от вредных привычек и стрессов, сбалансированное питание и пр.

Регулярно назначаются диагностические мероприятия, направленные на раннее выявление метастаз и рецидивов заболевания. Реабилитационный период ввиду сложности основного диагноза может затянуться на месяцы и даже годы — все индивидуально.

Диета

Организация лечебного питания при саркоме головного мозга играет немаловажную роль. Правильный рацион улучшает защитные силы человека, дает ему жизненную энергию, необходимую для борьбы со злокачественными процессами.

Главные требования к питанию на этапе профилактики заболевания, во время него и после излечения не имеют принципиальных различий, кроме того, что здоровому человеку к их соблюдению можно отнестись с меньшей строгостью. Итак, в чем заключаются основы лечебно-профилактической диеты:

• достаточный объем витаминов — укрепляют иммунитет;
• включение легкоусвояемых белков — усиливают производство естественных антител, необходимых для борьбы с онкозаболеваниями;
• большое количество растительной клетчатки — улучшает работу пищеварительного тракта, снижает риск интоксикации организма;
• достаточный питьевой режим — очищает клетки крови, попутно улучшая ее состав.

Рекомендуемые продукты:

• овощи: томаты, свекла, чеснок, лук и др.;
• фрукты: цитрусовые, яблоки, гранаты и др.;
• зелень: петрушка, кинза, укроп;
• красное мясо до 100 г в сутки, бульоны и колбасы крайне нежелательны, во время химиотерапии любая мясная продукция запрещена;
• любые кисломолочные продукты;
• крупы: овес, гречка, коричневый рис;
• сухофрукты, семечки, орехи;
• пророщенные злаки и отруби;
• растительные масла первого отжима.

После лечения рекомендуются следующие группы продуктов, препятствующих развитию метастазов:

• морская рыба: скумбрия, сельдь, лосось и пр.;
• овощи зеленого и желтого оттенков: морковь, тыква, горошек и др.;
• чеснок и лук.

Важно полностью отказаться или максимально ограничить потребление следующих продуктов:

• кондитерские изделия — источник легких углеводов, стимулирующих рост атипичных клеток;
• копчености — содержат много канцерогенов;
• кислые ягоды и цитрусы — формируют в организме кислую среду, которая способствует развитию злокачественных патологий;
• спиртные напитки, в частности пиво, подкармливают клетки опухоли легкими углеводами, усиливая тенденцию к росту.

Осложнения

Саркома мозга имеет тенденцию к быстрому росту и развитию, что очень скоро приводит к компрессионному давлению на близлежащие ткани и органы. В результате страдает их функция. В первую очередь к осложнениям относятся метастазы, которые при данной патологии обычно диагностируются в легких, печени и лимфатических узлах.

Также могут возникнуть внутреннее кровотечение, связанное с распадом фрагментов опухоли, и серьезная интоксикация организма. В этом случае пациент жалуется на постоянные головные боли, слабость вплоть до изнеможения и рвоту.

Прогноз выживаемости

Прогноз выживаемости при саркоме головного мозга зависит от того, как протекало заболевание и какой была медицинская помощь — учитываются своевременность, комплексный подход к решению проблемы. В следующей таблице мы рассмотрим, сколько в среднем живут люди, столкнувшиеся с этим заболеванием на разных его стадиях.

Стадия саркомы	Процент выживаемости
ПЕРВАЯ	Прогноз оптимистичный — не менее 75%.
ВТОРАЯ	50,00%
ТРЕТЬЯ	25,00%
ЧЕТВЕРТАЯ	Не более 5%.

Рецидив

Саркома мозга, как было сказано выше, нередко провоцирует развитие рецидивов практически в половине случаев за короткий промежуток времени. Связано это с высокой агрессивностью атипичных клеток и невозможностью проведения полноценного хирургического вмешательства.

Чтобы предотвратить рецидивы, рекомендуется каждые 2 месяца после выписки обращаться к онкологу по месту жительства для проведения соответствующего обследования — УЗИ мозга, КТ, МРТ, лабораторной диагностики. При появлении признаков, напоминающих симптоматику саркомы — головные боли, слабость и рвота — необходимо не ждать очередного запланированного посещения специалиста, а обратиться к нему как можно скорее.

К сожалению, вердикт печален, если речь идет о последних стадиях заболевания. Даже после проведенного лечения рецидивы очень часто возникают буквально через несколько месяцев и приводят к летальному исходу.

Профилактика

Той группе лиц, которая имеет предрасположенность к развитию саркомы, например, в результате длительного радиационного облучения или неблагоприятной генетики, важно тщательно следить за своим самочувствием и беречь здоровье.

Профилактические меры по предупреждению злокачественных опухолей сводятся к следующим моментам:

• достаточный отдых — планирование режима труда и свободного времени;
• отказ от вредной пищи — отсутствие в рационе консервантов, жиров, копченостей и прочих небезопасных компонентов снижает вероятность онкологии в разы;
• исключение самолечения различными медикаментами особенно на длительном сроке — без участия врачей никакие препараты часто и подолгу принимать нельзя;
• избегание пагубных привычек — табачной, алкогольной и наркотической зависимости.

Дополнительно рекомендуется проводить всесторонние медицинские обследования, обязательно с использованием компьютерной томографии структур головного мозга. Подобный подход значительно увеличивает шансы на раннюю диагностику патологии.

Перечисленные меры профилактики могут уберечь здоровье человека от такого опасного и смертельного заболевания, как саркома.

Интересует ли Вас современное лечение в Израиле?Poll Options are limited because JavaScript is disabled in your browser.

Благодарим Вас за то, что уделили свое время для прохождения опроса. Нам важно мнение каждого.

Саркома головного мозга: симптомы, прогноз, лечение

Под воздействием неблагоприятных факторов нередко формируется саркома головного мозга. Заболевание имеет 4 стадии развития и сопровождается ухудшением слуха, зрения, параличом, изменением поведения. При первых симптомах следует обратиться к врачу, который установит диагноз, назначит препараты химиотерапии, выполнит хирургическое вмешательство и даст профилактические рекомендации.

Почему возникает саркома?

Одним из факторов появления недуга считаются постоянные стрессы и депрессивные состояния, при которых нарушается выработка гормонов.

Злокачественное новообразование этого типа характеризуется быстрым и агрессивным течением. Образуется из незрелых соединительнотканных клеток. Нередко саркома головы возникает из-за перерождения доброкачественной опухоли в злокачественную. Основными причинами недуга считаются неблагоприятные факторы, такие как:

• появление и разрастание мозговых кист;
• черепно-мозговые травмы и оставшиеся в головном мозге инородные тела;
• гормональный сбой;
• предраковые состояния;
• вредные привычки;
• регулярный контакт с ядохимикатами;
• длительное пребывание в местности с повышенным радиационным фоном;
• воздействие вирусов;
• снижение иммунитета;
• наследственность.

Вернуться к оглавлению

Симптомы: как распознать болезнь?

В зависимости от способа образования и места расположения, различают три вида опухолей головного мозга.

Опухоль локализуется внутри мозговой ткани, рыхлая или плотная по структуре, с нечеткими границами и участками кальциноза. А также существует внемозговой тип опухоли, у которого четкие края, может разрастаться в окружающие ткани. Известны следующие разновидности новообразования:

• Фибросаркома. Образуется из фиброзной ткани и характеризуется медленным ростом и постоянными головными болями.
• Ангиоретикулосаркома. Образуется на сосудистых стенках мозга и метастазирует с помощью сосудистого русла.
• Менингосаркома. Онкообразование возникает из оболочек мозга.

Саркома головного мозга имеет 4 степени развития и проявляется так, как показано в таблице:

Стадия	Симптоматика
Начальная	Головная боль и головокружение
	Быстрая утомляемость, слабость
Средняя	Повышение внутричерепного давления
	Тошнота или рвота, не связанная с приемом пищи
	Снижение зрения
	Приступы эпилепсии
	Судорожный синдром
Тяжелая	Нарушение речи, слуха
	Глазодвигательные нарушения (нистагм)
	Провалы в памяти
	Частичная или полная утрата чувствительности, ощущение онемения частей тела
	Паралич
	Нарушение походки и координации движений
	Изменение поведения
	Неконтролируемые поступки
Терминальная	Деградация личности
	Утрата навыков самообслуживания
	Потеря сознания и кома

Вернуться к оглавлению

Диагностические мероприятия

На выявление злокачественного образования направлено ряд процедур, среди которых ультразвуковое исследование.

Саркома головного мозга определяется онкологом. Врач изучает анамнез, выслушивает жалобы и назначает диагностические процедуры, такие как:

• сцинтиграфия;
• магнитно-резонансная или компьютерная томография;
• УЗИ;
• иммунохимический анализ крови;
• измерение внутричерепного давления и цереброспинальной жидкости;
• доплерография;
• биопсия;
• рентгенография.

Вернуться к оглавлению

Как проводится лечение?

Хирургическое вмешательство

Выполняется трепанация черепа, затем с помощью нейронавигационной системы вводится зонд и опухоль иссекается. Врач видит ход операции в трехмерном изображении аппаратами КТ и МРТ. Метод снижает вероятность повреждения окружающих тканей и травматизм здоровых клеток головного мозга. Однако операция не эффективна в запущенных стадиях недуга, когда саркома захватила большие участки. А также метод не применяется при состояниях, когда повреждены ткани головного мозга, слишком большом размере или глубокой локализации онкообразования, при резком ухудшении самочувствия пациента.

Вернуться к оглавлению

Химиотерапия

Одним из медикаментов, подавляющий атипичные клетки, является Темозоломид, который применяют в курсе химиотерапии.

Для устранения опухоли применяются препараты, которые воздействуют на клетки саркомы, подавляя их развитие и рост. К таким медикаментам относятся «Темозоломид», «Кармустин», «Цисплатин», «Карбоплатин». А также назначаются цитостатические лекарства — «Фторурацил», «Циклофосфан», «Гидроксимочевина», «Доксорубицин». Если обнаружены метастазы в молочных железах, яичниках, легких или при кожной лимфоме, рекомендуются препараты «Тамоксифен», «Паклитаксел», «Гикамтин», «Золинза». Химиотерапевтические лекарства могут вызвать нарушение работы пищеварительной системы, появление язв в ротовой полости, гипертонию.

Вернуться к оглавлению

Профилактика и прогноз

При лечении саркомы головного мозга выживаемость зависит от возраста пациента, степени развития опухоли, общего состояния. На ранних стадиях, после проведения терапии, продолжительность жизни составляет более 5 лет. Когда новообразование развивается стремительно и дает метастазы в другие органы, пациент может прожить до 6 месяцев.

Чтобы не развилась саркома мозга, рекомендуется отказаться от вредных привычек, заниматься посильными видами спорта, правильно питаться. При контакте с ядохимикатами нужно использовать респиратор. Все предраковые болезни следует своевременно лечить. Людям, у родственников которых диагностирован рак, необходимо регулярно проходить профилактический осмотр.

Саркома позвоночника: симптомы, прогноз жизни

Одним из наиболее опасных недугов считается саркома позвоночника. Заболевание имеет несколько разновидностей в зависимости от локализации и проявляется сильной болью в спине, повышением температуры, общим ухудшением самочувствия. При первых симптомах следует обратиться к врачу, который проведет диагностику, назначит химиотерапию, лучевую терапию и выполнит хирургическое вмешательство.

Как появляется и развивается опухоль?

Нередко онкообразование в позвоночнике провоцируют вирусы, содержащие ДНК.

Саркома образуется из незрелых клеток соединительной ткани и может поражать и распространяться на костную, хрящевую, сосудистую структуру позвоночного столба. Злокачественная опухоль этого типа отличается быстрым ростом, агрессивным протеканием, стремительным метастазированием в другие органы и частыми рецидивами. Чаще всего заболевание диагностируется у детей в период роста. Основными причинами возникновения саркомы служат факторы, такие как:

• травмы позвоночника;
• наследственность;
• кисты и грыжи межпозвоночных дисков;
• вредные привычки;
• несбалансированный рацион;
• профессиональная деятельность, связанная с ядохимикатами и радиоактивным излучением;
• проживание в экологически неблагоприятных районах.

Вернуться к оглавлению

Какие бывают виды сарком?

В зависимости от места возникновения, саркома позвоночника имеет такие разновидности, какие показаны в таблице:

Вид опухоли	Особенности
Хондросаркома	Образуется из тканей хряща
	Чаще всего возникает в области поясницы или крестца
	Может развиться на фоне доброкачественных опухолей позвоночного столба
Ангиосаркома	Образуется из сосудистых структур, обеспечивающих кровоснабжение позвоночника
	Провоцирует частые переломы позвонков
	Сопровождается проявлением радикулита, корешкового синдрома, спондилеза
	Быстро распространяется на окружающие ткани
Саркома Юинга	Характеризуется стремительным метастазированием
	Возникает из клеток системы макрофагов костного мозга
Остеосаркома	Образуется из костной ткани
	Опасна распространением метастазов в ткани легких и головного мозга
Фибросаркома	Развивается из внешних слоев надкостницы
	Поражает мышцы и сухожилия

Вернуться к оглавлению

Симптомы: как распознать болезнь?

Онкозаболевание проявляется в виде ограничения движений, из-за болевых ощущений в области спины.

Саркома позвоночника на начальных этапах развития напоминает остеохондроз. Недуг проявляется следующими признаками:

• сильная болезненность в спине, отдающая в верхние и нижние конечности;
• неестественная поза пациента, при которой уменьшается болевой синдром;
• ограниченность подвижности;
• ослабление или отсутствие половой функции у мужчин;
• непроизвольное мочеиспускание и недержание кала;
• утрата чувствительности;
• паралич конечностей;
• резкое снижение массы тела;
• небольшая гипертермия;
• снижение аппетита;
• общее ухудшение состояния;
• частые переломы;
• нарушение функций головного мозга или легких, если в этих органах образовались метастазы.

Вернуться к оглавлению

Как проводится диагностика?

Выявить саркому позвоночника сможет онколог. Врач изучает историю болезни, выслушивает жалобы, проверяет рефлексы и двигательные возможности и назначает процедуры диагностики, такие как:

Для диагностирования злокачественного образования в позвоночнике проводят ультразвуковое исследование.

• рентгенография;
• компьютерная или магнитно-резонансная томография;
• сцинтиграфия;
• анализ крови на онкомаркеры;
• УЗИ;
• биопсия опухоли.

Вернуться к оглавлению

Лечение: какие методы эффективны?

Чем быстрее начата терапия, тем меньше риск появления метастазов и выше прогноз выживаемости.

Чтобы вылечить саркому позвоночника выполняются следующие процедуры:

• Химиотерапия. Для подавления роста онкообразования применяются такие препараты, как «Доксорубицин», «Циклофосфан», «Фторурацил», «Гидроксимочевина», «Этопозид», «Митомицин», «Митоксантрон». После прохождения курса химиотерапии возможны побочные эффекты в виде рвоты, облысения, сильной слабости.
• Лучевая терапия. На опухоль воздействуют ионизирующей радиацией, что приводит к прекращению деления и распаду злокачественных клеток. После лечения могут наблюдаться признаки лучевой болезни.
• Хирургическое вмешательство. Опухоль иссекается на начальной стадии болезни, при отсутствии метастазов, и проводится с помощью оборудования, оснащенного микроскопом. А также выполняется пересадка костного мозга, при которой концентрат клеток кроветворения вводится внутривенно.

Вернуться к оглавлению

Какой прогноз жизни?

На прогнозирование влияют такие факторы, как своевременно начатое лечение, присутствие или отсутствие метастазов, возраст, переносимость препаратов. Диагностирование опухоли на ранних стадиях и проведенная терапия дают благоприятный прогноз и стойкую ремиссию. Продолжительность жизни увеличивается до 7 лет. При поздно начатом лечении и образовании метастазов летальный исход наступает в течение 4—6 месяцев.

Саркома мозга | Симптомы и лечение саркомы мозга

Саркома головного мозга

Саркома головного мозга – это злокачественная опухоль, поражающее оболочки и соединительные ткани. Опухоли головного мозга встречаются очень редко. Как правило, саркома развивается в виде узла, который расположен внутри коробки черепа. Новообразование относится к сосудисто-оболочечным опухолям и встречается у пациентов любой возрастной категории.

Все саркомы, поражающие головной мозг делятся на внутримозговые и внемозговые. Структура опухоли может быть рыхлой или плотной, то есть узловой. Внутримозговые опухоли характеризуются быстрым патологическим ростом. А внемозговые саркомы врастают в мозговую ткань, рецидивируют и быстро дают метастазы. При данном типе поражения, выживаемость в течение 2 лет составляет 30%.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Симптомы

Симптомы проявляются как неуклонное нарастание неврологических нарушений. Самый главный признак опухоли – постоянные головные боли и головокружение. Когда саркома начинает разрастаться, больной испытывает общесоматические симптомы.

Диагностика

Для диагностики саркомы головного мозга необходимо пройти обследование у невролога и офтальмолога. Врач назначит КТ с внутривенным контрастированием и ультразвуковое исследование. Помимо неинвазивных методов диагностики, саркому головного мозга определяют с помощью пункционной биопсии и цитологического исследования ликвора.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Лечение

Лечение зависит от локализации поражения, размеров опухоли, возраста пациента и проявляющейся симптоматики. Как правило, лечение состоит из тотального удаления опухоли. Хирургическое лечение считается самым эффективным, но при его проведении могут возникать определенные затруднения. Кроме того, операция на головном мозге всегда несет ряд негативных последствий, которые сказываются на дальнейшем здоровье пациента. На сегодняшний день, для лечения злокачественных опухолей головного мозга используют более современные методы. Одним из таких методов является стереотоксическая радиохирургия и кибер-нож.

Саркома костного мозга

Саркома костного мозга – это злокачественное поражение кроветворных клеток костного мозга. Заболевание называют миеломной болезнью, заболеванием Рустицкого-Каллера или же саркомой костного мозга. Патология чаще всего встречается у мужчин преклонного возраста 50-60 лет, хотя в редких случаях саркома поражает более молодых пациентов. Саркома костного мозга может быть множественной и с одним очагом, то есть солитарной. Рассмотрим детальнее обе формы заболевания.

1. Множественная саркома костного мозга

Данное патологическое заболевание характеризуется частыми болями в костях и их переломами. Пациент страдает от почечных расстройств и анемии. Возможно снижение гемоглобина и повышение вязкости крови. У пациентов с множественной саркомой костного мозга часто возникает тромбоз вен и кровотечения. Так как костная ткань активно разрушается, то в ее состав попадает кальций. Соединения кальция в виде камней и песка откладываются в легких, почках, желудке и других органах, вызывая нарушения их функционирования. Больной страдает от частых инфекционных заболеваний из-за снижения функций иммунной системы.

Множественная саркома костного мозга делится на очаговую и распространенную, то есть поротическую формы:

• При очаговой саркоме поражений косного мозга имеют четко очерченные очаги разрушения тканей. Очаги имеют круглую форму и могут быть любого размера. Чаще всего поражения встречаются в черепе, грудине, ребрах и костях таза. Опухоль может располагаться и на длинных костях, к примеру, бедренной, вызывая увеличения пораженной части кости в объеме.
• При поротической форме саркомы очень сложно выделить конкретные очаги опухоли. У больного наблюдается симптоматика интоксикации организма, появляется системный остеопороз (резкие боли при поворотах тела, прыжках, кашле, чихании и т.д.). Данные признаки отчетливо проявляются в позвоночном столбе, так как кости приобретают форму «рыбьих позвонков». Возможны патологические переломы позвонков и ребер.

2. Солитарная саркома костного мозга

Данная форма представляет собой раннюю фазу саркомы костного мозга, которая при патологическом развитии поражает другие кости и приобретает множественную форму. Единичные саркомы встречаются у пациентов молодого возраста, и поражают ребра, кости таза, позвонки. Если опухоль локализуется в позвоночнике, то это приводит к патологическим переломам. Единичная саркома вызывает болезненные ощущения над очагом поражения и припухлости. Заболевание вызывает увеличение объема пораженных конечностей из-за вздутия костей.

Диагностика саркомы костного мозга основывается на результатах биопсии, то есть исследования образца ткани из опухолевого очага. При единичной саркоме пациентам проводят хирургическое лечение, а вот при множественной саркоме костного мозга – химиотерапию. В любом случае, прогноз обеих форм заболевания неблагоприятный.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41]

Саркома головы | Компетентно о здоровье на iLive

Саркома черепа

Саркома черепа – это злокачественно опухолевое заболевание, которое вызывает сдавливание головного мозга и появление неврологической симптоматики. Чаще всего диагностируют хондосаркомы и остеосаркомы. Лечение данного вида новообразования малоэффективно, так как саркома рецидивирует и метастазирует. Для диагностики используют методы компьютерной и магнитно-резонансной томографии. В некоторых случаях, прибегают к методике краниографии.

Лечение саркомы черепа направлено на нормализацию внутричерепного давления, предотвращение рецидивов и метастазирования. Если саркома вызывается прогрессирующее снижение зрения, то применяют хирургическое вмешательство, декомпрессию зрительных нервов, люмбопоритонеальное шунтирование.

Саркома глаза

Саркома глаза чаще всего встречается у детей дошкольного возраста. Опухоль развивается из эписклеры или тканей надкостницы, поражая одну сторону. На первой стадии, заболевание напоминает халазион, так как поражает верхние отделы глазницы. Первый симптом злокачественного новообразования – отечность, покраснение века и припухлость глазницы. Через время начинает развиваться опущение. Если саркома доступна для пальпации, то на ощупь она может быть твердой или эластичной, в зависимости от источника роста. Новообразование способно прорастать сквозь кожу, создавая спайки.

Саркома глаза достигает больших размеров за небольшой промежуток времени. Из-за прогрессирующего роста опухоли, больной ощущает распирающие боли в орбите и в глазнице за глазом. Очень часто наблюдается смещение глазного яблока и ограничение его подвижности. Основной симптом прогрессирующей саркомы глаза – односторонний экзофтальм. Если саркома поражает орбиту глаза, то она может прорастать, то есть метастазировать в носовую полость, полость черепа или околоносовые пазухи.

Из-за разрастания саркомы и постоянных болей, у пациентов рано наступают зрительные расстройства, которые приводят к таким изменениям, как: атрофия и застой диска зрительного нерва, кровоизлияния в сетчатке и дегенеративные изменения, односторонняя слепота, язвы и эрозии. Диагностируют саркому глаза с помощью радиоизотопных исследований, цитологического исследования, общей клинической картины, рентгенотомографии и других методов.

Лечение злокачественной опухоли состоит в хирургическом удалении саркомы и части здоровой ткани (в некоторых случаях, глазницу полностью очищают). В послеоперационный период, пациенту проводят курс лучевого облучения, регулярные переливания крови и химиотерапию.

Саркома носа

Саркома носа – это злокачественная опухоль, поражающая внутренние полости носа. Развитие саркомы зависит от того, из каких тканей она произошла. Так, нос чаще всего поражают:

• Фибросаркома – развивается из соединительных мягких тканей носа, обладает высокой злокачественностью. Быстро прогрессирует, способна метастазировать с током крови.
• Остеосаркома – развивается из костной ткани, быстро растет и метастазирует в легкие.
• Лимфосаркома – растет из лимфоидных клеток, пускает метастазы по лимфатическим сосудам. Как правило, поражает носовую раковину или перегородку носа, способна рецидивировать.
• Хондросаркома – развивается из хрящей носовых ходов. Очень злокачественна, метастазирует с током крови.

Симптоматика саркомы носа зависит от вида опухоли, ее локализации и стадии развития. Симптоматика соответствует патологическим стадиям: латентный период, рост внутри носовых ходов, метастазирование в соседние органы, поражение лимфатических узлов и отдаленных органов и систем.

Диагностируют саркому носа с помощью гистологического исследования и ряда комбинированных методик. Что касается лечения, то онкологи применяют радиолучевую терапию и химиотерапию. Радикальным методом, считается хирургическое удаление опухоли.

Саркома лица

Саркома лица – крайне редкое и злокачественное заболевание. Особенность опухоли – ее медленный рост, а в некоторых случаях и метастазирование. Чаще всего саркома поражает верхнюю губу, крылья носа, веки и носогубные борозды. На первых стадиях, саркома проявляется как небольшое уплотнение. Вскоре кожа над узелком начинает изъязвляться и покрываться корочкой, которая даже после удаления, снова нарастает. Существует несколько видов злокачественных поражений кожи. По своей природе и протеканию заболевания, саркому лица можно сравнить с плоскоклеточным раком кожи или базиломой.

Саркома лица может поражать отдельные части лица и постепенно метастазировать на соседние. Так, чаще всего встречается саркома носа, губ, глаз и кожи лица. Диагностика саркомы представляет определенные трудности. Так как даже на последних стадиях развития, саркому могут принять за доброкачественную опухоль. Для того чтобы точно распознать заболевание, проводят биопсию (забор ткани для гистологического или цитологического исследования).

Для лечения саркомы кожи прибегают к методам лучевой терапии, хирургического вмешательства и комбинированным методикам. Лечение метастазирования происходит с помощью химиотерапии и облучения, которые уничтожают злокачественные клетки.

Саркома горла

Саркома горла – это злокачественный процесс, который развивается из-за хронического воспаления. Как правило, саркома возникает на участках метаплазии и дисплазии эпителия. Существует два типа сарком, поражающих горло: соединительнотканные и эпителиальные. К первой группе относят веретеноклеточную саркому, лимфосаркому, фибросаркому и ретикулосаркомы. Во вторую группу попадают – аденокарцинома, недифференцированные опухоли и плоскоклеточный рак.

Симптоматика саркомы горла зависит от локализации опухоли и направления ее роста. Если опухоль расположена в верхней части горла, то она нарушает дыхании и вызывает кровоточивость. Саркома может метастазировать, и прорастать в кости черепа, нарушая функции черепных нервов. Опухоль способна прорастать и сквозь боковые стенки, вызывая боли в ухе и ослабление слуха. В некоторых случаях, саркома метастазирует в шейные лимфатические узлы.

Диагностируют саркому с помощью рентгенологического и инструментального исследования. Для уточнения диагноза проводят магнитно-резонансную и компьютерную томографию. В случае морфологического исследования, саркому горла диагностируют с помощью биопсии. Из-за анатомических особенностей строения горла, лечение проводят методами лучевого облучения и химиотерапии. Прогноз саркомы горла неблагоприятный, а эффективность лечения зависит от рациональности применения лучевой терапии.

Саркома головы отличается бурным темпом роста и прогрессирование. На начальных стадиях, пациент не ощущает болезненной симптоматики, но как только новообразование начинает увеличиваться и метастазировать на соседние ткани, проявляются сильные боли. Саркома рецидивирует в 65% случаев, в 25% случаев появляются регионарные метастазы, а в 40% — отдаленные. Лечение саркомы головы комплексное и комбинированное. Онкологи используют хирургические методы лечения и облучение.

Саркома мягких тканей | Саркома UK

Определение

Саркомы мягких тканей развиваются в поддерживающих или соединительных тканях, таких как мышцы, нервы, сухожилия, кровеносные сосуды, а также жировые и фиброзные ткани.

Они обычно поражают руки, ноги и туловище. Они также появляются в желудке и кишечнике (GIST), а также за брюшной полостью (забрюшинные саркомы) и женской репродуктивной системе (гинекологические саркомы).

Наиболее распространенные типы сарком мягких тканей:

Признаки и симптомы

Симптомы саркомы могут различаться в зависимости от размера и расположения опухоли.Вы можете испытать все, некоторые или ни одного из этих симптомов до того, как вам поставят диагноз саркома:

Шишка или припухлость в мягких тканях тела под кожей, часто на руке, ноге или туловище

• увеличение размера
• больше 5 см
• обычно болезненно, но не всегда

Типы диагностических исследований

Чем раньше будет диагностирована саркома, тем выше шансы на успешное лечение. Саркомы обычно обнаруживаются пациентом при появлении шишки на ноге, руке или туловище.Их также можно обнаружить во время исследования других симптомов или во время обычной операции.

Врач-специалист диагностирует саркому с помощью серии тестов. Сюда могут входить:

• Медицинский осмотр — осмотр и ощупывание шишек
• Сканирование — получение изображений внутренней части тела с помощью УЗИ, рентгеновского излучения, КТ, EUS, ПЭТ или МРТ
• Биопсия — взятие и исследование образца ткани

Виды диагностических обследований и тестов

Рентгеновский

Использует рентгеновское излучение для получения изображений плотных тканей внутри тела, таких как кости или опухоли.

УЗИ

Сканирование, использующее звуковые волны для создания изображений изнутри тела.

CT

Компьютерная томография (КТ) использует несколько рентгеновских снимков для создания трехмерного изображения пораженного участка.

EUS

Эндоскопическое ультразвуковое сканирование (EUS) использует трубчатый инструмент, называемый эндоскопом, с прикрепленным ультразвуковым сканером. Его помещают внутрь тела, чтобы заглянуть внутрь кишечника и исследовать опухоли GIST.

ПЭТ

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) показывает изменения в тканях, которые используют глюкозу в качестве основного источника энергии, например, в мозге или сердечной мышце.Он включает инъекцию в организм очень небольшого количества радиоактивного препарата. Препарат попадает в места, где глюкоза используется для получения энергии, и выявляет раковые заболевания, потому что они используют глюкозу не так, как нормальные ткани.

МРТ

Магнитно-резонансная томография (МРТ) использует магниты для создания изображения тканей тела.

Гистопатология

Исследование образца ткани патологом под микроскопом для выявления заболевания.

Анализ крови

Лабораторный анализ образца крови.

Понимание диагноза

Определение стадии и степени рака означает, что ваш врач может посоветовать лучший курс лечения для вас. Он также описывает рак на общем языке, что полезно, когда ваш врач обсуждает ваш случай с другими врачами или медицинскими работниками.

Стадия рака измеряется по тому, насколько он вырос или распространился, что можно увидеть по результатам ваших тестов и сканирований. По результатам биопсии можно определить степень рака.

Оценка

• Низкосортный означает, что раковые клетки медленно растут, выглядят очень похоже на нормальные клетки, менее агрессивны и с меньшей вероятностью распространяются.
• Промежуточный класс означает, что раковые клетки растут немного быстрее и выглядят более ненормально
• Высококачественный означает, что раковые клетки быстро растут, выглядят очень ненормально, более агрессивны и имеют большую вероятность распространения

Стадия

• Стадия 1 означает, что рак низкосортный, небольшой (менее 5 см) и не распространился на другие части тела
• Стадия 2 означает, что рак любой степени, обычно крупнее первой стадии, но не распространился на другие части тела
• Стадия 3 означает рак высокой степени, не распространившийся на другие части тела
• Стадия 4 означает рак любой степени или размера, который распространился на любую другую часть тела

Лечение

NICE (Национальный институт здравоохранения и повышения квалификации) рекомендует направлять всех, кто страдает саркомой, в группу специалистов по саркоме для диагностики и лечения.

Вашим случаем будет руководить группа экспертов из широкого круга медицинских профессий, называемая многопрофильной группой (MDT). В ваш MDT будут входить ваш ключевой работник или медицинская сестра-специалист по саркоме, хирург и другие медицинские работники, участвующие в вашем лечении. Они будут поддерживать вас на протяжении всего лечения, чтобы обеспечить вам правильное лечение, когда оно вам нужно.

Виды лечения

Тип лечения, который вы получите, будет зависеть от стадии и степени вашего рака.Ваш MDT обсудит ваш случай, и ваш врач расскажет вам о возможных вариантах, чтобы вы участвовали в принятии решения о том, какое лечение лучше всего для вас.

Хирургия

Во многих случаях хирургия является первым методом лечения саркомы, иногда с дополнительной лучевой или химиотерапией. Хирург удалит опухоль и также попытается удалить область нормальной ткани вокруг нее; это известно как получение маржи. Это позволяет удалить любые раковые клетки, которые не видны невооруженным глазом, вместе с опухолью, что может снизить риск рецидива рака.

Радиотерапия

Это лечение использует лучи излучения высокой энергии для уничтожения раковых клеток. Применяется до или после операции. При использовании перед операцией он направлен на уменьшение размера опухоли, чтобы ее можно было прооперировать и удалить. Лучевая терапия также очень эффективна после операции. Это особенно верно для опухолей средней и высокой степени злокачественности, а также когда границы достаточно близки. В этом случае цель состоит в том, чтобы убить любые местные раковые клетки, которые остаются в области опухоли.Ваш врач посоветует, что лучше для вас.

Химиотерапия

В этом лечении используются противораковые препараты для уничтожения раковых клеток. Иногда его применяют у пациентов с высоким риском рецидива рака или если он распространился на другие части тела.

Клинические испытания

Вам может быть предложена возможность принять участие в исследовании по изучению новых методов диагностики, лекарств или методов лечения. В некоторых исследованиях также рассматривается забота о пациентах и ​​их благополучие.Ваш врач или медсестра могут предоставить вам дополнительную информацию о возможностях вашего участия в клиническом исследовании.

После лечения

После лечения вы будете регулярно посещать врача в течение нескольких лет. Вы должны получить график наблюдения у вашей клинической медсестры-специалиста по саркоме. Обычная практика будет включать:

• Возможность обсудить симптомы
• Обследование на предмет признаков возвращения саркомы. Это может включать МРТ или УЗИ, если требуется после обследования
• Рентген грудной клетки для исключения вторичного рака легких

Рецидив

Рак саркомы может снова появиться в той же области после лечения предыдущей опухоли; это называется локальным повторением .

Если рак снова появляется, важно лечиться как можно быстрее . Это может включать дальнейшую операцию и / или лучевую терапию; Ваше лечение будет оцениваться в индивидуальном порядке. Полезно проверить наличие рецидивов самостоятельно с помощью самообследования: ваш врач или медсестра, специализирующаяся на саркоме, могут сказать вам, на что обратить внимание.

Если вы беспокоитесь о возвращении рака, обратитесь к врачу или медсестре; они могут решить перенести дату вашего следующего визита, чтобы изучить ваши опасения.

Что делать, если мой рак распространяется на другую часть моего тела?

Рецидив саркомы может сопровождаться раком других частей тела. Это называется метастазом или вторичным раком . Некоторым людям ставят диагноз саркома, потому что их метастазы были обнаружены до их первичной опухоли саркомы. У пациентов с саркомой эти вторичные раковые образования могут появиться в легких, поэтому во время последующих посещений делают рентген грудной клетки.

Вторичный рак также может появиться в печени или головном мозге.Лечение вторичного рака может включать хирургическое вмешательство, лучевую терапию или химиотерапию в зависимости от ситуации; Ваше лечение будет оцениваться в индивидуальном порядке.

Саркома мягких тканей: стадии и степени

НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ: Вы узнаете, как врачи описывают рост или распространение рака и как быстро он может расти. Это называется этапом и степенью. Используйте меню для просмотра других страниц.

Стадия — это способ описания того, где находится рак, если или где он распространился, а также влияет ли он на другие части тела.

Врачи используют диагностические тесты, чтобы определить стадию рака, поэтому определение стадии может быть неполным, пока не будут завершены все тесты. Знание стадии помогает врачу решить, какой вид лечения лучше всего, и может помочь предсказать прогноз пациента, который является шансом на выздоровление. Существуют разные описания стадий для разных типов рака.

Есть несколько систем, используемых для описания стадий сарком. Эти системы несколько отличаются друг от друга, но все они используют общую стадию, чтобы помочь предсказать прогноз человека.

промежуточная система TNM

Одним из инструментов, который врачи используют для описания стадии, является система TNM. Врачи используют результаты диагностических тестов и сканирования, чтобы ответить на следующие вопросы:

• Опухоль (T): Насколько велика первичная опухоль? Где он расположен?

• Узел (N): Распространилась ли опухоль на лимфатические узлы? Если да, то где и сколько?

• Метастазы (M): Распространился ли рак на другие части тела? Если да, то где и сколько?

Результаты объединяются, чтобы определить стадию рака у каждого человека.Есть 4 стадии: стадии с I по IV (с 1 по 4). Этап представляет собой общий способ описания рака, поэтому врачи могут работать вместе, чтобы спланировать лучшее лечение.

Вот более подробная информация о каждой части системы TNM для сарком. Системы стадирования различаются в зависимости от локализации саркомы. В этом разделе описывается:

• STS в туловище и конечностях, которые обычно включают все тело от головы вниз.

• STS в забрюшинном пространстве, которое примерно определяется как брюшная полость.

Чтобы получить информацию о стадиях TNM для STS, обнаруженного в других частях тела, посетите веб-сайт Американского объединенного комитета по раку. Обратите внимание, что эта ссылка ведет на отдельный независимый веб-сайт.

Опухоль (T)

В системе TNM буква «Т» плюс число используется для описания размера опухоли. Размер опухоли измеряется в сантиметрах (см). Сантиметр примерно равен ширине стандартной ручки или карандаша.

TX: Первичная опухоль не может быть оценена.

T0 (Т плюс ноль): Нет данных о первичной опухоли.

T1: Размер опухоли 5 сантиметров (см) или меньше.

T2: Опухоль больше 5 см, но не больше 10 см.

T3: Опухоль больше 10 см, но не больше 15 см.

T4: Размер опухоли более 15 см.

Узел (N)

Буква «N» в промежуточной системе TNM означает лимфатические узлы.Эти крошечные органы в форме бобов помогают бороться с инфекцией. Лимфатические узлы рядом с местом начала рака называются региональными лимфатическими узлами. Лимфатические узлы в других частях тела называются удаленными лимфатическими узлами. STS обычно не распространяется на лимфатические узлы, и удаление лимфатических узлов обычно не рекомендуется для большинства типов сарком.

N0 (N плюс ноль): Рак не распространился на регионарные лимфатические узлы.

N1: Рак распространился на регионарные лимфатические узлы.

Метастазы (M)

Буква «M» в системе TNM описывает, распространился ли рак на другие части тела, так называемые отдаленные метастазы.

M0 (M плюс ноль): Рак не метастазировал.

M1: Метастаз в другую часть тела.

Класс (G)

Врачи также описывают этот тип рака по его степени (G). Оценка описывает, насколько раковые клетки выглядят как здоровые при просмотре под микроскопом.

Врач сравнивает злокачественную ткань со здоровой тканью. Здоровая ткань обычно содержит много разных типов клеток, сгруппированных вместе. Если рак похож на здоровую ткань и имеет разные группы клеток, его называют «дифференцированной» или «низкосортной опухолью». Если злокачественная ткань сильно отличается от здоровой ткани, ее называют «низкодифференцированной» или «высокодифференцированной опухолью». Степень рака может помочь врачу предсказать, насколько быстро рак будет распространяться.В целом, чем ниже степень опухоли, тем лучше прогноз.

Существует 4 степени саркомы: GX (оценка не может быть оценена), G1, G2 и G3. Оценки определяются на основе следующих факторов:

• Дифференциация: Насколько раковые клетки отличаются от клеток нормальной ткани.

• Количество митозов: Количество делящихся опухолевых клеток.

• Некроз опухоли: Какая часть опухоли содержит умирающие клетки.

Чем ниже суммарный балл по этим 3 факторам, тем ниже оценка. Более низкая оценка означает, что опухоль менее агрессивна и прогноз пациента лучше. Это рекомендованная система оценки от Французской федерации онкологических центров Sarcoma Group (Французская национальная федерация центров борьбы с раком или FNCLCC), но также могут использоваться и другие системы. Например, некоторые врачи классифицируют саркомы как «низкий уровень» или «высокий уровень», особенно если опухоль лечилась до операции.

Группа стадий рака

Врачи определяют стадию рака, комбинируя классификации T, N, M и G.

Поскольку саркомы могут возникать в любой части тела, существуют разные группы стадий для разных сарком. Лучше всего обсудить результаты и стадию патологии с врачом. Общие этапы для STS определены ниже:

Стадия I: Опухоль небольшая и низкой степени злокачественности (GX или G1).

Стадия II: Опухоль небольшого размера и более высокой степени (G2 или G3).

Стадия III: Опухоль больше и выше степени (G2 или G3).

Стадия IV: Рак распространился на другие части тела. Исходная опухоль может быть любого размера, любой степени тяжести и может распространяться или не распространяться на региональные лимфатические узлы (любой G).

Эта система стадий применяется к большинству типов STS, кроме саркомы Капоши; СУТЬ; детская фибросаркома; саркомы, которые начинаются в центральной нервной системе, включая головной мозг или слизистую оболочку головного и спинного мозга; и саркомы, которые начинаются в органе или полом органе, таком как кишечник или мочевыводящие пути.

Рецидив: Рецидив рака — это рак, который возвращается после лечения. Если рак все же вернется, будет проведен еще один раунд тестов, чтобы узнать о степени рецидива. Эти тесты и сканирование часто аналогичны тем, которые делаются во время первоначального диагноза.

Используется с разрешения Американского колледжа хирургов, Чикаго, Иллинойс. Первоначальным и основным источником этой информации является руководство AJCC по стадированию рака, восьмое издание (2017 г.), , опубликованное Springer International Publishing.

Информация о стадии рака поможет врачу порекомендовать конкретный план лечения. Следующий раздел в этом руководстве — Типы лечения . Используйте меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

Рак костей — ACCO

• Электронный бюллетень «Массовый»
• 2015 Футболка ACCO Go Gold®
• Дань 2015 из лент из дерева
• Рубашка Go Gold® 2016
• Рубашка ICCD 2016
• Национальное дерево осведомленности, 2016 г.
• Дань 2016 из лент из дерева
• Рубашка 2017 Go Gold®
• 2017 Футболка ICCD
• Дань 2017 Tree Ribbon
• Рубашка осведомленности ICCD 2018
• Национальное дерево осведомленности 2018 г.
• Дань 2019 из лент из дерева
• День осведомленности DIPG 2020
• Государственные декларации 2020 г.
• Круглосуточная одноранговая поддержка в режиме онлайн
• 30 дней 30 улыбок
• Аукцион 50-летия
• История выжившей Эбби
• Об ACCO
• О детском раке
• ACCO + RunDisney
• ACCO и коронавирус
• Футболки ACCO Awareness
• ACCO в СМИ
• ACCO становится партнером Toonia
• Зарегистрированные товарные знаки ACCO
• Исследования, поддерживаемые ACCO
• Вебинары по ACCO
• Правление и персонал АККО
• Политика конфиденциальности ACCO
• Дни действий 2016
• Дни действий 2017
• Клуб Аделины — WI
• Защита интересов
• Альбом 2017 Go Gold Awareness Shirts
• Альбом Brendan’s Fund
• Альбом Hope 4 Heros
• Альбом Hope4CCF
• Альбом Light Up Gold 2015
• Альбом Love for Zac
• Альбом Mason
• Альбом Maylea’s Journey
• Альбом поверх M00n
• Альбом Over the Moon
• Альбом через Xen
• Альбом Wyatt ’Warriors
• Amazon становится золотым
• Улыбка амазонки
• История изоляции Андрея
• Анджела и Рой
• История выжившего Энтони
• Медведи Ари — MD
• История выжившего Эшли
• Информационно-пропагандистская деятельность
• Дерево осведомленности
• История дерева осведомленности
• Выпекайте вместе с ACCO
• Стать партнером
• Тяжелая утрата
• Блог
• Анализ крови
• Рак кости
• Трансплантация костного мозга, стволовых клеток и пуповинной крови
• Книги
• Рак головного мозга
• Фонд Брендана для лучшего будущего — MA
• C-изменение
• Свечи расширяют миссию и включают исследования
• МАШИНЫ Пожертвования
• CCAM — Сентябрь 2020 г.
• История выжившего из Чада
• Cheecha’s Fresh & Healthy
• Укусы химиотерапии с ACCO и Стивеном, разрушителем рака
• Управление химиотерапевтических препаратов
• Карта осведомленности о детском раке
• Месяц осведомленности о детском раке
• Законодательство о детском раке
• Статистика онкологических заболеваний у детей
• Лейкемии в детстве
• Детские лимфомы
• Детская онкологическая группа (COG): создана новая совместная группа
• Рождественский парад лодок Grand Marshals 2016
• Клинические испытания
• Клинические испытания, часть I
• Фильм «Облака» повышает осведомленность об остеосаркоме и детском раке
• Центры обработки COG
• Сотрудничество и комитеты
• История выжившего Колтона
• Комфортный комплект
• Дополнительная и альтернативная медицина
• Связаться с ACCO
• Трансплантация пуповинной крови
• Ссылки на коронавирус
• Корпоративные мероприятия
• Корпоративное партнерство
• Журнал Cosy Cares
• Чучело уютного кота
• Конкурс уютных раскрасок
• Пожертвование CPAP / BiPAP
• CTA ТЕСТ
• Текущая и продолжающаяся защита

Центр саркомы Эмори | Winship Cancer Institute

Ключевые факторы включают размер опухоли, расположение опухоли, агрессивность опухоли и то, распространилась ли опухоль на другие части тела.

Можно использовать один или несколько из следующих типов лечения:

Операция: Операция с сохранением функции конечностей, с лучевой терапией или без нее, является хирургическим подходом для большинства пациентов с саркомой конечностей. Опухоль вместе с краем нормальной ткани вокруг нее полностью удаляется. В прошлом стандартным хирургическим подходом была ампутация, но в настоящее время ампутация конечностей применяется редко.При опухолях брюшной полости или забрюшинного пространства часто требуются серьезные и сложные операции на брюшной полости. Объем таких операций на брюшной полости зависит от типа саркомы. При определенных обстоятельствах хирургическое вмешательство также используется для удаления опухолей, которые распространились (метастазировали) в такие органы, как легкие и печень, с целью потенциально улучшить выживаемость.

Химиотерапия: Использование традиционных цитотоксических препаратов для уничтожения или замедления роста раковых клеток обычно применяется при лечении различных типов сарком костей и мягких тканей.Химиотерапия может быть назначена до операции как часть комплексного подхода к лечению в сочетании с лучевой терапией, или ее можно назначать как единственную терапию пациентам с запущенными опухолями. Однако из-за редкости и разнообразия сарком химиотерапия должна проводиться онкологом, обладающим знаниями и опытом в лечении пациентов с саркомами. Кроме того, наши врачи-онкологи, специализирующиеся на саркоме, в курсе ряда новых лекарств, которые выявляются и используются при лечении сарком, и активно участвуют в национальных и международных клинических испытаниях саркомы.

Лучевая терапия: Радиация играет ключевую роль в комплексном лечении многих сарком костей и мягких тканей и является неотъемлемым компонентом лечения пациентов с саркомами мягких тканей конечностей и туловища. Радиация также обычно используется в паллиативных условиях для улучшения качества жизни.

Наши радиационные онкологи используют передовые методы, такие как лучевая терапия с модуляцией интенсивности и протонная терапия, которые сводят к минимуму потенциальную токсичность излучения для окружающих нормальных тканей.Протонная терапия — это форма излучения, которая может доставить лечение точно в опухоль, уменьшая или устраняя излучение в близлежащие нормальные ткани. Центр протонной терапии Эмори — единственный центр в штате Джорджия, предлагающий эту передовую форму лучевой терапии. Протонная терапия часто используется при лечении хордом и хондросарком, а также других типов сарком в отдельных случаях, когда она может уменьшить побочные эффекты лечения.

Фибросаркома: симптомы, диагностика и лечение

Фибросаркома — это редкий тип рака, поражающий клетки, известные как фибробласты.Фибробласты отвечают за создание фиброзной ткани по всему телу. Сухожилия, соединяющие мышцы с костями, состоят из фиброзной ткани.

Когда поражает фибросаркома, фибробласты тела теряют контроль и чрезмерно размножаются. Это либо создает фиброзную ткань там, где ее не должно быть, либо в избыточном количестве. Как и другие виды рака, фибросаркома может распространяться по всему телу.

Фибросаркома является частью более широкого семейства онкологических заболеваний, известных как саркомы. Другие примеры включают остеосаркому, которая специфически поражает кости, и рабдомиосаркому, которая специфически поражает мышцы.

В редких случаях фибросаркома может возникнуть в кости, но обычно поражает близлежащую фиброзную ткань, а не саму кость.

В этой статье мы рассмотрим симптомы фибросаркомы, как врачи могут ее диагностировать и каковы перспективы для людей с этим заболеванием.

Фибросаркому нелегко идентифицировать только по симптомам, не в последнюю очередь потому, что она имеет общие симптомы с другими формами саркомы.

Согласно информации Macmillan Cancer Support, симптомы сарком мягких тканей, например фибросаркомы, проявляются довольно долго.Когда они появляются, симптомы могут включать:

• безболезненный или болезненный отек в различных частях тела, особенно в конечностях
• кашель или одышку
• темный стул
• рвота кровью
• нерегулярное кровотечение из влагалища
• боль в животе

Фибросаркома, поражающая кости, еще сложнее определить по одним симптомам. По данным Macmillan Cancer Support, симптомы первичного рака кости включают:

• постоянную боль в области опухоли, которая может ощущаться как растяжение или «боли роста»
• опухоль вокруг кости, которая часто не проявляется до тех пор, пока опухоль довольно большая
• затрудненное движение сустава или конечности
• онемение в некоторых частях тела из-за давления опухоли на нервы
• хрупкие, легко сломанные кости, поскольку кость ослаблена из-за рака

Фибросаркома может возникают по всему телу, но чаще появляются в определенных местах, таких как мягкие ткани, чем в других.

Фибросаркома костей встречается редко, и около 70% всех фибросарком костей развиваются в длинных костях, таких как бедренная кость, большеберцовая кость и челюстная кость. Бедренная кость — это кость, которая чаще всего поражается фибросаркомой.

Американское онкологическое общество перечисляет следующие факторы риска развития сарком мягких тканей, которые могут включать фибросаркому:

• ослабленная или поврежденная лимфатическая система
• облучение
• определенные химические воздействия, возможно, включая винилхлорид, мышьяк и диоксин
• некоторые синдромы рака, вызванные наследственными генетическими аномалиями

Американское онкологическое общество перечисляет множество тестов, которые обычно проводятся для диагностики сарком мягких тканей и определения того, какой вариант рака работает.

Эти тесты включают:

• стандартные рентгеновские снимки
• КТ (компьютерная томография) сканирование, которое дает подробные изображения тела под разными углами
• МРТ (магнитно-резонансная томография) сканирования, которые используют радиоволны и магниты для картирования ткани тела
• ультразвуковое сканирование, которое часто выполняется перед биопсией
• ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография) сканирование, включающее инъекцию и отслеживание радиоактивного сахара
• биопсии, при которой образец ткани отбирается для тестирования

С помощью этих тестов врачи могут идентифицировать фибросаркому, исследуя места, в которых она чаще всего появляется.Определенные ключевые особенности также сигнализируют о фибросаркоме, например о опухолях, которые появляются без накопления кальция на рентгеновских снимках.

Однако выявление фибросаркомы не всегда является простым процессом. Исследование 2014 года предостерегает от путаницы с остеосаркомой, которая имеет схожие черты.

В результате врачи могут проводить различные анализы, включая биопсию, для постановки правильного диагноза.

Стадия — это термин, используемый для описания того, насколько далеко рак распространился в организме и сколько присутствует раковой ткани.

Одной из наиболее распространенных систем ступенчатого обучения является система счисления, которая варьируется от 1 до 4 с несколькими средними классами.

Количество стадий сарком мягких тканей, таких как фибросаркома:

• 1A : Опухоль размером 5 сантиметров (см) или меньше, низкой или неизвестной степени, близко к поверхности тела или глубоко, и не распространилась .
• 1B : Опухоль размером более 5 см, низкой или неизвестной степени, близкая к поверхности или глубоко, и не распространилась.
• 2A : Опухоль 5 см или меньше, средней или высокой степени, близкая к поверхности или глубоко, и не распространилась.
• 2B : Опухоль размером более 5 см, средней степени тяжести, близкая к поверхности или глубоко, и не распространилась.
• 3 : Опухоль размером более 5 см, высокой степени злокачественности, поверхностная или глубокая, не распространилась. Альтернативно, опухоль любого размера, любой степени, близкой к поверхностной или глубокой, распространилась по крайней мере на один лимфатический узел, но не дальше.

• 4 : Опухоль распространилась на другую часть тела, например легкие или другие мягкие ткани. Опухоль может быть любого размера, любой степени, поверхностной или глубокой, а также может распространяться или не распространяться на лимфатические узлы.Этот тип также известен как вторичный или метастатический рак.

Степень опухоли — это то, насколько аномальные ее клетки и ткани выглядят под микроскопом. Чем выше оценка, тем более ненормальным он выглядит и тем быстрее может расти и распространяться.

Поделиться на Pinterest Для лечения фибросаркомы можно использовать лучевую терапию, обычно до или после операции по удалению опухоли.

Лечение фибросаркомы зависит от стадии рака.

Американский национальный институт рака перечисляет следующие возможные методы лечения сарком мягких тканей, таких как фибросаркома, у взрослых:

Стадия 1

Стадия 2

• Операция по удалению опухоли
• Лучевая терапия до или после операции
• лучевая или химиотерапия до и, возможно, после операции, при необходимости
• высокодозная лучевая терапия для опухолей, которые невозможно удалить хирургическим путем

Стадия 3

• операция, включая удаление лимфатических узлов и потенциальную лучевую терапию после
• a клиническая испытание операции с химиотерапией после
• клиническое испытание терапии регионарной гипертермией, которая повышает температуру тела в определенных областях

Стадия 4

• химиотерапия
• хирургическое удаление рака, распространившегося на легкие

Прогноз это предсказание развитие заболевания, выздоровление и выживаемость после лечения.

При любой форме рака на прогноз в значительной степени влияет стадия, на которой рак был впервые выявлен и подвергнут лечению.

Прогноз обычно относится к 5-летней выживаемости. Для фибросарком высокой степени 5-летняя выживаемость составляет около 30 процентов. Для фибросарком низкой степени эти показатели выживаемости увеличиваются до 50–80 процентов.

Похоже, что нет никаких четких шагов для конкретной профилактики фибросаркомы.

Лучше всего избегать воздействия соответствующих факторов риска, насколько это возможно, и заботиться о своем здоровье в целом.

Центр онкологии саркомы Центр лечения рака костей в Лос-Анджелесе

Центр онкологии саркомы в Санта-Монике, Калифорния, является известным центром лечения рака и клиническими исследованиями, которым руководит команда специалистов по саркоме с более чем 30-летним опытом лечения рака. Как ведущий центр исследования саркомы, пациенты имеют доступ к некоторым из новейших и наиболее многообещающих экспериментальных лекарств благодаря нашим клиническим испытаниям.

Мы являемся лидерами в области онкологии и одними из лучших в области инновационных решений для лечения наших пациентов.Мы сотрудничаем со специалистами престижных медицинских учреждений, включая Медицинский центр UCLA, Университетскую больницу USC, Медицинский центр Cedars-Sinai и Центр здоровья Св. Иоанна. Мы предоставляем нашим пациентам наиболее эффективные и всесторонние планы лечения, работая в тесном сотрудничестве с поставщиками медицинских услуг каждого пациента, включая врачей первичной помощи, хирургов, патологов и радиологов.

Центр онкологии саркомы постоянно участвует и проводит испытания лекарственных препаратов для лечения всех типов и стадий саркомы.Доктор Чавла провел новаторские исследования по разработке лекарств для борьбы с саркомами мягких тканей и других видов рака, а также методов лечения для уменьшения побочных эффектов стандартной химиотерапии, все из которых были одобрены FDA.

См. Клинические испытания, которые в настоящее время проходят в Онкологическом центре саркомы.

О онкологическом центре саркомы

Основанный доктором Сант П. Чавла, онкологический центр саркомы предназначен для оказания каждому пациенту высококачественной медицинской помощи в теплой и доброжелательной обстановке.К доктору Чавла присоединились доктор Дорис Куон, доктор Эрлинда Гордон, доктор Стивен Вонг и Аня Морадхани, которые работают вместе, чтобы предложить пациентам центра онкологии саркомы лучшие методы лечения.

Все наши онкологи имеют сертификаты внутренних болезней, гематологии и медицинской онкологии. Мы также возглавляем и внедряем инновации в области гематологии и медицинской онкологии и успешно продвинули лечение саркомы с помощью наших клинических исследований. Мы опубликовали или участвовали в написании 500-1000 статей в медицинских журналах, и наших врачей регулярно просят выступить на национальных и международных конференциях, включая ежегодное Американское общество клинической онкологии (ASCO), ежегодное собрание Общества онкологов соединительной ткани (CTOS ) и проводимое раз в два года собрание Альянса по изучению саркомы через сотрудничество (SARC).

Клинические испытания

Мы стремимся победить рак посредством наших клинических исследований в области разработки лекарств и стали одним из самых востребованных исследовательских центров благодаря нашим новым лекарственным средствам для лечения пациентов. Некоторые исследования в онкологии саркомы были первыми в своем роде, например, исследования с альдоксорубицином, рексином-G, трабектином, ипилумабом и ниволумабом. Благодаря нашим многочисленным клиническим исследованиям мы постоянно стремимся предоставить нашим пациентам лучшие результаты и способность бороться с раком.

Свяжитесь с нашими специалистами по лечению саркомы сегодня

Если у вас или вашего близкого была диагностирована саркома, свяжитесь с нами сегодня по телефону 310.552.9999, чтобы узнать больше о Центре онкологии саркомы и назначить встречу с одним из наших ведущих онкологов. Если вы ищете второе мнение, хотите узнать больше о наших клинических испытаниях или только начинаете свой путь к раку, мы хотели бы помочь вам на каждом этапе этого пути.