Микоплазмоз у людей: причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

Содержание

причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Синонимы: микоплазменная инфекция, микоплазма, Mycoplasma

Микоплазмоз: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Микоплазменная инфекция — острое заболевание, вызываемое грамм-отрицательными бактериями, сопровождающееся различными воспалительными поражениями респираторного, урогенитального трактов, суставов, кроветворной и нервной систем. Возбудителями являются микоплазмы из рода Mycoplasma семейства Mycoplasmataceae.

Микоплазмы неустойчивы во внешней среде, разрушаются под действием температуры, замораживания, ультрафиолета, ультразвука, а также современных моющих и дезинфицирующих средств.

Микоплазмы могут существовать не только вне, но и внутри клеток, что позволяет им ускользать от механизмов иммунной защиты организма. В отличие от бактерий, они не имеют клеточной стенки, но могут расти на специальных бесклеточных средах. Подобно вирусам, проходят через бактериальные фильтры. Самостоятельно существовать микоплазмы не могут, так как паразитируют на клетках организма-хозяина, получая из них питательные вещества.

Причины появления микоплазмоза

Источником инфекции является больной человек или носитель микоплазм. Как правило, микоплазмоз протекает скрыто — примерно 40% больных не чувствуют каких-либо явных симптомов, пока стрессовая ситуация или ослабленный иммунитет не спровоцируют активизацию инфекционного процесса, часто приводя к серьезным осложнениям.

Заражение происходит воздушно-капельным путем, половым путем, вертикальным путем (от матери плоду через плаценту) или во время родов.

Респираторный микоплазмоз, вызываемый Mycoplasma pneumoniae и передающийся воздушно-капельным путем, составляет от 7% до 21% в структуре острых респираторных заболеваний, занимая 5-е место среди болезней органов дыхания.

Для передачи возбудителя требуется довольно тесный и длительный контакт, поэтому респираторный микоплазмоз особенно распространен в закрытых коллективах.

Возбудители респираторного микоплазмоза проникают в организм через дыхательные пути, фиксируются на поверхности эпителия слизистой оболочки трахеи и бронхов. Они вырабатывают токсины, которые вызывают стойкий кашель. Иммунологический ответ на этот возбудитель может провоцировать внебольничную пневмонию, тяжелые заболевания верхних дыхательных путей, острый приступ астмы.

Многочисленные исследования показали, что бактерии респираторного микоплазмоза можно выявить практически во всех органах и тканях – печени, почках, сердечной мышце, веществе мозга, перикардиальной и внутрисуставной жидкостях, крови.

Это дает возможность рассматривать микоплазменную инфекцию как генерализованный процесс с диссеминацией возбудителя и развитием полиорганных поражений.

Mycoplasma genitalium – патогенный микроорганизм, способный вызывать уретрит у лиц обоего пола, цервицит и воспалительные заболевания органов малого таза у женщин. Урогенитальный микоплазмоз распространен среди взрослых и передается половым путем.

Классификация заболевания

Выделяют три основные формы заболевания: респираторный микоплазмоз, урогенитальный микоплазмоз, врожденный микоплазмоз.

Классификация по МКБ 10

А63.8 Другие уточненные заболевания, передаваемые преимущественно половым путем:

А63.8 + N34.1 Уретрит, вызванный M. genitalium
А63.8 + N72 Цервицит, вызванный M. genitalium
А63.8 + N70 Сальпингоофорит, вызванный M. genitalium
А63.8 + N71 Эндометрит, вызванный M. genitalium
А63.8 + N45 Орхит и эпидидимит, вызванный M. genitalium
А63.8 + N48.1 Баланопостит, вызванный M. genitalium

J15.7 Пневмония, вызванная M. pneumoniae

J20.0 Острый бронхит, вызванный M. pneumoniae

B96.0 M. рneumoniae как причина болезней, классифицированных в других рубриках.

Симптомы микоплазмоза

Для урогенитального микоплазмоза характерные клинические особенности не выявлены. Описаны микоплазменные уретриты, простатиты, вагиниты, кольпиты, цервициты, острые и хронические пиелонефриты. Чаще всего микоплазмоз протекает в виде обычной мочеполовой инфекции. Появляется зуд и жжение при мочеиспускании, болезненность в нижней части живота, а также необильные слизистые выделения с неприятным запахом.

Более тяжелым случаем является респираторный микоплазмоз, так как возможно поражение абсолютно любого отдела дыхательного тракта.

Заболевание может протекать в двух клинических формах:

микоплазмоз верхних дыхательных путей (неосложненный респираторный микоплазмоз),
микоплазменная пневмония.

К легкой форме относится микоплазмоз верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит). Среднетяжелая форма характеризуется наличием микоплазмоза верхних дыхательных путей с клинической картиной обструктивного бронхита или микоплазменной пневмонии (интерстициальной, очаговой).

Тяжелая форма заболевания протекает с выраженной и длительной лихорадкой; типичной для крупноочаговой, или «тотальной» пневмонии.

Начало заболевания чаще постепенное, реже острое. У пациентов выявляют першение в горле, ринит, непродуктивный постоянный кашель, субфебрильную лихорадку, недомогание, чувство ломоты, головную боль, охриплость, сыпь и редко буллезное воспаление барабанной перепонки. Катаральный синдром характеризуется явлениями фарингита, трахеита или бронхита (часто с обструктивным компонентом). Нередко у детей отмечается коклюшеподобный кашель, сопровождающийся болями в груди, животе, нередко заканчивающийся рвотой.

Диагностика микоплазмоза

Основным направлением в диагностике микоплазмоза является выделение возбудителя, так как клиническая картина заболевания не позволяет достоверно установить диагноз.

Лабораторная диагностика респираторного микоплазмоза основана на прямых методах выявления микоплазм и серологических реакциях определения специфических антител.

Проводят серологическое исследование на M. pneumoniae (на специфические антитела IgM, IgG и IgA). Антитела класса IgM являются индикатором первичного инфицирования.

Микоплазмоз ᐉ симптомы, признаки, диагностика и лечение

Что такое микоплазмоз?

Микоплазмоз относится к ряду заболеваний, передаваемых половым путем, вызывается патогенным микроорганизмом Mycoplasma genitalium. К общим проявлениям инфекционного процесса при микоплазмозе у людей обоего пола относят уретрит, у женщин микоплазмоз может протекать также в форме вагинита или цервицита. Согласно известным данным, микоплазмоз – это вторая по частоте встречаемости причина уретрита после гонококковой инфекции.

Симптомы микоплазмоза и пути инфицирования

Как и при любом инфекционном заболевании, причиной развития микоплазмоза является попадание микроорганизма в тело человека, поражение тропных к микробу тканей – мишеней с соответствующей симптоматикой. Микоплазмоз у взрослых людей передается единственным путем – через половой контакт с носителем инфекции.

У детей возможно врожденное инфицирование микоплазмой во время естественных родов при прохождении по родовым путям больной матери.

Инфекция мочеполовой системы, вызванная микоплазмой, по клинической картине разделяется на два типа:

неосложненная, при которой развивается клиника воспаления слизистой уретры у мужчин, воспаления слизистой уретры или шейки матки у женщин;
осложненная, при которой в инфекционный процесс вовлекаются органы, расположенные в малом тазу.

Рассмотрим подробнее характерные симптомы микоплазмоза, проявляющиеся немного по разному у пациентов мужского и женского пола.

Особенность женского организма такова, что более 50% пациенток, зараженных микоплазмой, не испытывают никаких симптомов микоплазмоза. Остальные женщины будут предъявлять многочисленные

жалобы со стороны урогенитальной системы:

появление неприятного слизистого или гнойного вязкого секрета из половой щели;
сукровичные «мажущие» выделения вне менструального цикла;
диспареуния или болезненный дискомфорт во время полового контакта;
резкие ощущения жжения, болезненности и зуда при опорожнении мочевого пузыря;
часть женщин отмечает болезненность или дискомфорт в нижней части живота.

По преобладанию симптомов микоплазмоза со стороны мочевыделительной или половой системы, такие пациентки приходят на прием к урологу или к гинекологу. При наличии указанных жалоб, врач проведет осмотр интересующей области. При этом обычно выявляются следующие признаки хламидиоза:

покраснение и отек слизистой у отверстия уретры с утолщением ее стенок, слизистое или гнойное отделяемое из мочеиспускательного канала;
значительная гиперемия и отек слизистой выстилки шейки матки, сопровождающаяся отделением гнойного секрета из канала шейки матки.

У пациентов мужского пола бессимптомное течение заболевания не наблюдается. Урогенитальный микоплазмоз у мужчин протекает классически с жалобами на:

скудные слизистые или слизисто – гнойные выделения из мочеиспускательного канала;
сильное чувство жжения при опорожнении мочевого пузыря;
большинство пациентов отмечают болезненность во время полового акта;
нарушение мочеиспускания в виде учащения позывов на опорожнение мочевого пузыря, дискомфорт, жжение и болезненность при мочеиспускании;
многие мужчины отмечают периодическое возникновение болевых ощущений в области промежности с распространением в область прямой кишки.

Таких пациентов с подозрением на микоплазмоз осматривает платный уролог и выявляет объективные признаки локального инфекционного процесса:

покраснение и выраженный отек слизистой оболочки отверстия уретры с утолщением ее стенок;
характерные слизистые или слизисто – гнойные выделения из мочеиспускательного канала.

Такая клиническая картина характерна для неосложненного течения микоплазмоза. При осложненном микоплазмозе у женщин присоединяется воспаление внутреннего слизистого слоя матки (эндометрит), воспаление яичников и придатков матки (сальпингоофорит). Осложненный микоплазмозу мужчин проявляется в виде инфекционного воспаления яичка и его придатков (эпидидимит и эпидидимоорхит), а также в виде воспаления предстательной железы или простатита.

Диагностика микоплазмоза

В настоящее время подтверждение диагноза микоплазмоз несложно провести с помощью лабораторных тестов. Для этого необходимо сдать анализы на микоплазмоз, которые позволят выявить специфические фрагменты ДНК и/или РНК микоплазмы. С этой целью разработаны различные тест-системы, отличающиеся достаточно высокой чувствительностью.

Дополнительно врач уролог или акушер — гинеколог может назначить микроскопическое исследование биологического материала пациента (патологического отделяемого из уретры или из влагалища).

Дифференциальная диагностика микоплазмоза обязательно должна проводиться с остальными часто встречающимися ЗППП, например, с гонококковой, хламидийной, кандидозной, герпесвирусной инфекцией.

Лечение микоплазмоза

Абсолютным показанием к назначению и проведению лечения микоплазмоза служит лабораторное подтверждение наличия специфической инфекции у пациента, либо у полового партнера. Для терапии микоплазмоза действует то же правило, что и для всех ЗППП: лечение проводят одновременно оба партнера.

Препаратами первого выбора для лечения микоплазмоза являются: джозамицин и доксициклин. К альтернативным антибиотикам относят левофлоксацин и офлоксацин.

Заболевание считается излеченным, если полностью устранена микоплазменная инфекция и нет клинических признаков микоплазмоза.

Лабораторный контроль излеченности микоплазмоза необходимо провести через две недели после завершения курса терапии. Если данные анализов на микоплазмоз окажутся отрицательными, то пациент не подлежит дальнейшему диспансерному наблюдению.

При отсутствии эффекта от терапии антибиотиками в течение стандартного курса лечения, врач должен задуматься о смене препарата для терапии и о повторном проведении дифференциальной диагностики с другими инфекциями, передающимися половым путем.

Большинство ЗППП, в том числе микоплазмоз, в настоящее время вылечиваются полностью и без последствий, благодаря современным мощным антибиотикам. Для благоприятного исхода заболевания важно обратиться к врачу при первых неприятных симптомах со стороны урогенитальной системы. Терапия под наблюдением врача – это единственно правильный путь для предупреждения осложнений.

Лечение микоплазменной инфекции у женщин в клиниках МЕДСИ в Москве: симптомы и причины

Лечение микоплазмоза имеет комплексный характер. При возникновении инфекции, вызванной микоплазмой гениталиум, необходимо лечиться антибиотиками по назначению врача, направленными на уничтожение возбудителя заболевания, лекарствами, укрепляющими иммунитет, и симптоматическими препаратами для уменьшения зуда, болей и других местных симптомов инфекции.

Часто из антибактериальных средств выбирают препараты из группы макролидов. Также лечение может проводиться препаратами тетрациклинового ряда. В зависимости от выраженности, давности и степени распространенности инфекционного процесса врач подберет пациентке индивидуальную дозировку препарата и определенную длительность курса его приема. Для восстановления нарушенной микрофлоры влагалища после приема антибиотиков врач назначает пробиотики, содержащие лакто- и бифидобактерии, в виде вагинальных свечей или капсул для приема внутрь с целью восстановления микрофлоры влагалища. Также рекомендуется прием общеукрепляющих препаратов, поливитаминов для поддержания иммунитета.

Лечение микоплазмы гениталиум у беременных женщин проводится на любом сроке беременности, с учетом токсического влияния препарата на плод. При распространении патологического процесса на органы малого таза нельзя медлить с лечением заболевания, так как возможны внутриутробное заражение плода и самопроизвольный выкидыш. В этом случае ожидаемая польза превышает возможный риск токсического воздействия препарата на плод.

Мужчинам также назначают эффективное лечение, которое представляет собой индивидуально подобранный врачом курс антибиотиков.

Лечение микоплазмы хоминис

Микоплазмоз, вызванный микоплазмой хоминис, следует лечить только при наличии клинических и лабораторных признаков воспаления, у женщин с диагностированным бесплодием, а также у тех, у кого ранее были случаи невынашивания беременности.

У беременных женщин микоплазмоз, вызванный микоплазмой хоминис, лечат при наличии клинических и лабораторных признаков воспаления, перед предстоящим оперативным вмешательством при патологии органов мочеполовой системы. Обычно используют те же самые препараты, что и при лечении инфекции, вызванной микоплазмой гениталиум. Дозировку и длительность лечения врач определяет индивидуально.

Контроль эффективности лечения проводится не ранее чем через месяц после окончания лечения. При обнаружении возбудителя в исследуемом материале и наличии признаков воспаления меняют антибактериальный препарат на другой и обследуют пациента на наличие сочетанной инфекции.

Ожидаемые результаты лечения

Признаками излечения от заболевания, вызванного Mycoplasma genitalium, являются:

Полное отсутствие возбудителя в исследуемом материале
Отсутствие признаков воспаления
Отсутствие осложнений

Критериями излечения от инфекционного процесса, вызванного Mycoplasma hominis, считаются:

Отсутствие симптомов воспаления и признаков воспаления в мазке

Обнаружение микроорганизмов в исследуемом материале не является признаком неэффективности лечения, так как микоплазма хоминис часто присутствует в составе нормальной микрофлоры половых путей.

Преимущества МЕДСИ

Высококвалифицированные гинекологи и урологи
Современная диагностическая лаборатория
Подбор индивидуальной схемы лечения, ведение пациента в течение всего процесса лечения, контроль эффективности назначенной терапии, разработка методов профилактики возобновления заболевания

Еще одна половая инфекция, которая может стать супербактерией

11 июля 2018

Автор фото, Getty Images

Малоизвестная инфекция, передающаяся половым путем, может превратиться в устойчивую к антибиотикам супербактерию, если не начать ее правильно диагностировать и лечить, предостерегают ученые.

Урогенитальный микоплазмоз часто проходит бессимптомно, особенно у женщин, однако может вызвать воспаление половых органов и даже бесплодие.

Его легко спутать с другой инфекцией, например хламидиозом, а кроме того, эти бактерии могут вырабатывать устойчивость к некоторым антибиотикам.

В связи с этим Британская ассоциация сексуального здоровья и ВИЧ обнародовала новые рекомендации для врачей и пациентов о том, как определить и лечить микоплазмоз.

Что такое микоплазмоз?

Урогенитальный микоплазмоз (Mycoplasma genitalium) передается половым путем через незащищенный секс.

У мужчин эта бактерия вызывает воспаление уретры, неприятные выделения из пениса, боль при мочеиспускании.

У женщин микоплазмоз вызывает воспаление репродуктивных органов (матки и фаллопиевых труб), вызывая боль, лихорадку и иногда кровотечение. Если заболевание не лечить, оно может даже привести к бесплодию.

Однако микоплазмоз не всегда протекает с симптомами и даже не всегда нуждается в лечении. В то же время его легко не заметить или спутать с другим заболеванием. И именно это вызывает беспокойство британских экспертов.

В группе риска — те, кто имел более четырех партнеров за последний год, говорят эксперты.

Презервативы могут предотвратить передачу этой инфекции.

Почему микоплазмоз так опасен?

Точный тест на микоплазмоз существует — однако он доступен не во всех клиниках даже в Британии.

Поэтому эксперты просят британское правительство увеличить финансирование в этой области — чтобы «предотвратить чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, которая вот-вот произойдет и уже выходит из-под контроля».

Эксперты также призывают граждан не пренебрегать презервативами во время секса с новыми или нерегулярными партнерами.

«Пришло время, чтобы общественность узнала об урогенитальном микоплазмозе», — заявил представитель Британской ассоциации сексуального здоровья и ВИЧ доктор Питер Гринхауз.

По всему миру падает эффективность лечения микоплазмоза группой антибиотиков под названием макролиды. В Британии стойкость к макролидам достигает 40%, утверждают эксперты.

В то же время эффективность в большинстве случаев демонстрирует другой антибиотик — азитромицин.

Врачам британские эксперты советуют использовать тесты на микоплазмоз, если симптомы у пациентов могут указывать на это заболевание, подбирать правильные антибиотики и следить за состоянием пациентов до полного выздоровления.

Микоплазмы и уреаплазмы как причины воспалительных заболеваний мочеполового тракта.

В настоящее время наблюдается рост микоплазменной и уреаплазменной инфекций урогенитального тракта. Из микоплазм, обнаруживаемых в мочеполовой системе, заслуживают внимания микоплазма хоминис, микоплазма гениталиум, уреаплазма уреалитикум уреплазма парвум. Микоплазма хоминис была обнаружена в 1937 году. Уреаплазма уреалитикум была обнаружена в 1954 году из отделяемого больного негонококковым уретритом. Уреаплазмоз и микоплазмоз по клиническим проявлениям очень похожи.

По данным литературы, поражение органов мочеполовой системы микоплазменной инфекцией составляет 40% всех воспалительных заболеваний мочеполовой сферы.

ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Mycoplasma hominis и Ureaplasma parvum– условно-патогенные микроорганизмы, которые при реализации своих патогенных свойств способны вызывать уретрит (U.parvum), цервицит, цистит, воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ), а также осложнения течения беременности, послеродовые и послеабортные осложнения.

Частота обнаружения Ureaplasma parvum и Mycoplasma hominis широко варьирует в различных популяционных группах, составляя от 10% до 50% (по данным ряда авторов – до 80%). Уреаплазмы и M. hominis могут выявляться у клинически здоровых лиц (в 5-20% наблюдений). По данным различных исследований, M. genitalium обнаруживают у 11,5 -41,7% больных негонококковыми уретритами, у 3-54,5% больных негонококковыми нехламидийными уретритами и у 7-10% женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза. Обсуждается вопрос об этиологической роли M. genitalium в развитии эпидидимита и простатита, но убедительных доказательств по данному вопросу на настоящий момент не получено.

Экспертами Всемирной организации здравоохранения (WHO, 2006 г.) U. urealyticum определена как потенциальный возбудитель неспецифических негонококковых уретритов у мужчин и, возможно, ВЗОМТ у женщин. В то же время, эксперты Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC, 2010) не считают доказанной этиологическую роль генитальных микоплазм (за исключением M. genitalium) в развитии воспалительных процессов мочеполовой системы. В настоящее время Mycoplasma genitalium и Ureaplasma urealyticum занесены в группу инфекций, передаваемых половым путём и подлежат безусловному лечению.

О длительности инкубационного периода у больных микоплазменными поражениями мочеполовых органов до сих пор нет единого мнения. Считается, что продолжительность инкубационного периода может колебаться от 3-х дней до трёх- пяти недель, а по некоторым данным, и до 50-60 дней. По данным литературы, средняя продолжительность инкубационного периода при заболеваниях, вызванных микоплазмами, составляет в среднем 19 дней.

Известно, что микоплазмоз и уреаплазмоз у женщин и мужчин протекают малосимптомно или, вообще, без каких- либо проявлений и субъективных ощущений. В таких случаях больные не подозревают о своём заболевании и не обращаются в лечебные учреждения. Большинство исследователей указывают, что единственным источником микоплазмоза и уреаплазмоза является больной человек. Заражение мужчин происходит исключительно половым путём.

Существует строгая зависимость между сексуальной активностью и заболеваемостью микоплазмозом и уреаплазмозом. Эти инфекции часто обнаруживаются в мочеполовых органах у мужчин и женщин. У женщин единичные экземпляры уреаплазм и микоплазм могут присутствовать с рождения, ничем себя не проявляя до определённой поры. Частота их обнаружения увеличивается по мере расширения круга половых контактов. Микоплазмы и уреаплазмы являются уникальными микроорганизмами. Они занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими и не имеют характерной клинической картины.

У мужчин микоплазмы и уреаплазмы способны поражать мочеиспускательный канал, предстательную железу, семенные пузырьки, придатки яичек, мочевой пузырь. Возможен переход на верхние мочевые пути и почки. Как правило, заболевание протекает вяло, малосимптомно. Характерны незначительные слизистые выделения из мочеиспускательного канала, ощущение слабого зуда, щекотания, жжения. Возможно развитие половых расстройств. Из осложнений, возникающих у мужчин, встречается эпидидимит (воспаление придатка яичка), орхит (воспаление яичка) и орхоэпидидимит (воспаление придатка и яичка сразу), бесплодие.

Микоплазмоз и уреаплазмоз у женщин имеет свои особенности. Инфекцию обнаруживают у женщин при хронических воспалениях женских половых органов (воспалении яичников, влагалища, цистите, пиелонефрите). Свежие острые урогенитальные поражения при микоплазмозе и уреаплазмозе у женщин наблюдаются редко. Обычно они проявляются кратковременными слабовыраженными ощущениями зуда в области половых органов и скудными скоропроходящими выделениями из влагалища и мочеиспускательного канала, которые не вызывают беспокойства у больных.

При появлении неблагоприятных факторов (снижение иммунитета, гормональные нарушения), влияющих на течение микоплазменной и уреаплазменной инфекции, могут возникать различные осложнения. Такие, как воспаление влагалища, шейки матки, придатков, бесплодие, осложнения во время вынашивания беременности и родах, самопроизвольные выкидыши. Микоплазмами и уреаплазмами могут инфицироваться и новорожденные при прохождении через родовые пути.

Показанием к проведению лечения является наличие клинико-лабораторных признаков инфекционно-воспалительного процесса, при котором не выявлены другие, более вероятные возбудители: C. trachomatis, N. gonorrhoeae, T. vaginalis, M. genitalium.

При выявлении M. hominis и/или Ureaplasma spp. в количестве < 10⁴ КОЕ (ГЭ)/мл(г) и при отсутствии клинических и/или лабораторных признаков воспалительного процесса мочеполовой системы лечение не проводится.

Показанием к проведению лечения при отсутствии клинических признаков воспалительного процесса является выявление Ureaplasma spp. и/или M. hominis у доноров спермы, лиц с диагнозом бесплодие и женщин с невынашиванием беременности и перинатальными потерями в анамнезе.

Половые партнёры лиц, инфицированных Ureaplasma spp. и/или M. hominis, подлежат лечению при наличии у них клинической симптоматики и лабораторных признаков воспалительного процесса мочеполовых органов (при исключении иной этиологии данного воспалительного процесса).

Лечение микоплазмоза и уреаплазмоза комплексное. Включает в себя применение антибиотиков широкого спектра действия, иммуностимулирующую терапию, физиотерапию, местные процедуры и так далее. Необходимо придерживаться соответствующей диеты (исключение алкоголя, пряностей). Лечение необходимо осуществлять половым партнёрам одновременно. Особое значение имеет наблюдение за больными после завершения лечения в течение двух-трёх месяцев. Нередко врачам, чтобы добиться излечения, приходится применять несколько курсов, так как одного бывает недостаточно. Необходимо помнить, что микоплазмоз и уреаплазмоз редко существуют изолированно. Они часто сочетаются друг с другом и другими инфекциями.

Следует внимательно следить за собой и своим здоровьем. Если вы заметили какие-то выделения, неприятные ощущения при мочеиспускании, болезненность при половом акте, нарушения месячных и кровотечения, вам обязательно следует обратиться к врачу. Главное, не попадайтесь на дешевую непроверенную рекламу.

Материал подготовил врач дерматовенеролог — уролог Иванчук А.П.

Использованная литература:
Федеральные клинические рекомендации по ведению больных урогенитальными заболеваниями, вызванными Ureaplasma spp. ,Mycoplasma hominis. 2015 г

симптомы, диагностика и лечение микоплазмоза

Микоплазмоз – это заболевание, вызываемое микоплазмами – микробами, занимающими промежуточную ступеньку между одноклеточными организмами (протистами) и многоклеточными бактериями и вирусами. Микоплазма считается условно-патогенным микроорганизмом, то есть она может присутствовать в человеческом организме, но заболевание вызывает лишь при определённых условиях.Насчитывается более 10 разновидностей микоплазмы, обитающих в человеке, но только несколько из них способны стать причиной заболевания. Одна из этих опасных разновидностей (Mycoplasma pneumoniae) – вызывает респираторный микоплазмоз и атипичную пневмонию. Остальные являются урогенитальными инфекциями. Поэтому обычно микоплазмоз рассматривается в числе заболеваний мочеполовой системы.

Причины микоплазмоза

Носителями микоплазм могут быть и мужчины и женщины, но острое течение микоплазмоза чаще встречается у женщин. Как правило, микоплазмоз проявляется на фоне снижения иммунитета. Факторами, способствующими развитию микоплазмоза, являются:

переохлаждение;
стрессы;
беременность;
роды;
аборт;
сложные гинекологические операции;
воспалительные процессы мочеполовой системы. Микоплазмоз часто присоединяется к другим заболеваниям. При развитии воспаления мочеполовой системы микоплазмы выявляется в 60-90% случаев, тогда как у здоровых людей микоплазмы выявляются только в 5-15% случаев.

Mycoplasma pneumoniae, являющаяся возбудителем ОРЗ, передаётся воздушно-капельным путем, типичным для группы респираторных заболеваний.

Микоплазмы, являющиеся урогенитальными инфекциями, передаются половым путём, у детей возможно внутриутробное заражение.

Осложнения урогенитального микоплазмоза

Микоплазмоз у женщин может привести к развитию таких заболеваний, как сальпингит, вагинит, цервицит, эндометрит. При беременности микоплазменная инфекция становится причиной многоводия, аномалий плаценты, других осложнений и может стать причиной невынашивания ребёнка. У мужчин возможны осложнения в виде простатита. Также микоплазмоз способен вызвать уретрит, пиелонефрит и некоторые другие заболевания.

Симптомы микоплазмоза

Респираторный микоплазмоз по симптоматике не отличается от других ОРЗ.

Урогенитальный микоплазмоз проявляется такими симптомами, как:

Выделения из половых путей

Для микоплазмоза характерны прозрачные выделения из половых путей. Они могут наблюдаться как у женщин (из влагалища), так и у мужчин – из уретры по утрам.

Подробнее о симптоме

Дискомфорт при мочеиспускании

При мочеиспускании больные микоплазмозом могут ощущать дискомфорт и жжение.

Боль

Микоплазмоз может проявляться болью в паху или нижней части живота. Боль, как правило, тянущая. У женщин боль может принимать острый характер во время или после полового акта.

Болезненность и увеличение мошонки у мужчин

У мужчин при микоплазмозе может быть покраснение в области мошонки. Сама мошонка увеличивается в размерах и становится болезненной. Это свидетельствует о микоплазменном поражении яичек.

Методы диагностики микоплазмоза

Присутствие микоплазм в организме выявляется с помощью лабораторных исследований.

Важно не только выявить наличие микоплазмы, но и оценить степень её влияния на воспалительный процесс, то есть установить, что имеет место именно микоплазмоз. Поэтому обычно при наличии симптомов воспаления, проводятся анализы широкого спектра, позволяющие выявить различные виды возбудителей. Лечение назначается в зависимости от того, что показали результаты исследований.

Микроскопическое исследование

Проводится микроскопическое исследование мазка на флору. Исследование позволяет выявить широкий спектр присутствующих возбудителей (бактерии, грибы, трихомонады). Это помогает врачу назначить наиболее эффективное лечение.

ПЦР-диагностика

Серологический анализ крови

Иммуноферментный анализ используется преимущественно для выявления Mycoplasma pneumoniae (возбудителя респираторного микоплазмоза).

Подробнее о методе диагностики

Чтобы точно продиагностировать заболевание, запишитесь на прием к специалистам сети «Семейный доктор».

Методы лечения микоплазмоза

Лечение микоплазмоза должны пройти оба партнёра, поскольку в противном случае вероятно повторное заражение.

В курс лечения урогенитального микоплазмоза, как правило, входят:

Антибактериальная терапия

Используются антибиотики, эффективные именно против микоплазмы. Лечение должно назначаться врачом, самовольно использовать антибиотики не следует. Результат должен быть подтверждён лабораторными исследованиями, исчезновение симптомов микоплазмоза не означает излечения. Нельзя самовольно прекращать принимать препарат или менять схему его приёма.

Местная терапия

Местная терапия проводится совместно с антибактериальной. Применяются свечи, спринцевание, инсталляции. Используются этиотропные, противовоспалительные препараты и ферменты.

Иммуностимулирующая терапия

Поскольку развитие микоплазмоза обычно происходит на фоне пониженного иммунитета, в курс лечения обязательно включается иммуноориентированная терапия. Также после лечения антибиотиками необходимо восстановить нормальную микрофлору, для чего назначаются пробиотики.

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Оцените, насколько был полезен материал

Спасибо за оценку

Микоплазмоз:Диагностика,Симптомы,Диагностика | doc.ua

Известно более 16-ти различных видов микоплазмы, для которых организм человека – нормальная среда обитания. Десять из них находятся в ротовой полости, а шесть – на слизистых половых органов и мочевыводящей системе. Некоторые из них:

Мycoplasma hominis, Мycoplasma genitalium – это наиболее изученный вид бактерий;
Ureaplasma urealyticum – возбудители уреаплазмоза;
Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma penetrans, Mycoplasma pirum, Mycoplasma amphoriforme;
Mycoplasma primatum, Mycoplasma spermatophilum – любопытны лишь с научной точки зрения. На данный момент слабо изучены.

Перечисленные возбудители вызывают заболевание микоплазмоз, причины которого заключаются в активном развитии и размножении бактерий.

Обычно более агрессивное поведение микоплазм происходит при неблагоприятном воздействии внешней среды, которое приводит к ослаблению защитных функций иммунной системы.

Диагностика

Диагностика микоплазмоза включает себя несколько стадий. Это зависит от того, какой именно возбудитель вызвал заболевание. При заражении Ureaplasma urealyticum может возникнуть урогенитальный микоплазмоз, лечением которого должен заниматься врач – уролог или венеролог. При заражении бактерией Mycoplasma pneumoniae – возможно ОРЗ или воспаление легких. Соответственно, специалист, который будет проводить диагностику и лечение микоплазмоза – фтизиатр или терапевт.

Тем не менее, есть ряд необходимых методов диагностики, которые целесообразно использовать при заболевании любым из видов микоплазмоза.

Для начала необходимо составить анамнез и клиническую картину, исходя из оценки жалоб, образа жизни, причин, связанных с проявлением заболевания.

Лабораторные исследования должны включать в себя анализ ПЦР (полимеразная цепная реакция). Исследуемый материал – мокрота или мазок с пораженного участка (органа).

Также для диагностики микоплазмоза используют иммуноферментный анализ и прямую иммунофлюоресценцию. Точность при таком исследовании колеблется от 50 % до 70 %.

Микоплазмоз, симптомы которого могут быть различны в связи с разнообразием видов данной бактерии, невозможно идентифицировать без лабораторной диагностики.

Осложнения

Признаки микоплазмоза чаще всего себя никак не проявляют и абсолютно не влияют на качество жизни носителя. Но при определенных воздействиях может возникнуть целый ряд заболеваний, лечить которые будет необходимо. В зависимости от вида микоплазмы могут возникнуть различные заболевания. К их числу можно отнести:

уретрит;
пиелонефрит;
эндометрит;
простатит;
аднексит;
хирургические раневые инфекции;
ОРЗ;
бактериемия;
пневмония;
менингит;
инфекционный артрит и т.д.

Именно поэтому своевременная диагностика необходима при подозрении на возможность инфицирования микоплазмой.

Симптомы

Микоплазмоз у мужчин и женщин находится в инкубационном периоде от нескольких дней до двух месяцев. Может долгий промежуток времени не проявлять никаких симптомов. Один из основных, на что необходимо обратить внимание – появление прозрачных выделений из уретры, дискомфорта, а возможно, и болезненных ощущений во время полового акта и при мочеиспускании, наружный мочеиспускательный канал приобретает красноватый цвет. Возможно появление зуда. Если отсутствует адекватное лечение, то возникают осложнения, которые выражаются болевыми ощущениями в мошонке и промежности, в поясничном отделе и в прямой кишке. Возможны высыпания на коже. Микоплазма у мужчин может привести к воспалению мочеиспускательного канала и развитию уретрита, в дальнейшем – к острому или хроническому пиелонефриту. Нарушается работа всей мочеполовой системы, что может повлиять на репродуктивные функции организма.

Микоплазмоз у женщин, также, как и у мужчин, длительное время может себя никак не проявлять. Характерно то, что статистика утверждает о наиболее частом проявлении заболевания у женщин, по сравнению с мужчинами. Возможность заражения, в основном, во время полового акта. Но есть возможность заразиться через полотенца, постельное белье, гинекологический инструмент и пр. Именно этим объясняются случаи заражения девушек бактерией Mycoplasma hominis, которые никогда не имели половой контакт. По статистике, таких случаев от 8 до 17 %.

Если бактерия микоплазмы поразила только наружные гениталии, то, как правило, никаких ощущений не возникает. Разве что иногда легкий зуд наружных половых органов и незначительные бесцветные выделения. Соответственно, пациент не обращается к гинекологу. Микоплазмоз, при благоприятных для бактерий условиях, перейдет в хроническую форму течения заболевания и неопределенное время может не проявлять никаких симптомов. Но во время снижения иммунитета обостряются и хронические заболевания. Зуд наружных половых органов переходит в жжение, количество выделений значительно увеличивается. Как правило, именно тогда, женщина обращается к специалисту.

В случае, когда бактерии микоплазмы поразили внутренние половые органы, женщина испытывает жжение и зуд во время мочеиспускания, непривычные выделения в достаточно большом объеме, часто регулярные тянущие боли внизу живота или поясничного отдела спины. Это сопровождается нарушением менструального цикла, слабостью, возможно повышение температуры тела.

Респираторный микоплазмоз или первичная атипичная пневмония – инфекционное заболевание органов дыхания. Это инфекция, передающаяся воздушно-капельным путем, в которой возбудителем является Mycoplasma pneumoniae. Чаще всего это заболевание встречается у детей старше пятилетнего возраста. Инкубационный период заболевания варьируется от пяти дней до месяца. Симптомы идентичны ОРЗ с возможными осложнениями. К ним относят повышение температуры тела, насморк, кашель (часто сухой, изнуряющий), боль или першение в горле, боль в суставах, расстройство функционирования ЖКТ. В легких определяется жесткое дыхание с неспецифическими хрипами. Выявить возбудителя возможно исключительно с помощью лабораторной диагностики. Для этого применяют анализ мокроты в содержимом носоглотки методом ПЦР. Также рекомендована консультация пульмонолога и инфекциониста.

Причины

Как правило, заболевание передается половым путем. Бытовое заражение микоплазмой фактически невозможно.

Инкубационный период может длиться, в среднем, от нескольких дней до двух месяцев.

Особая опасность заболевания кроется в длительном бессимптомном течении. Возможна передача заболевания от носителя половым путем. Осложнение может проявить себя в нарушении детородных функций организма женщины. Именно поэтому заболевание часто обнаруживают при обследовании, которое вызвано проблемой бесплодия или после безрезультатных попыток выносить плод.

Микоплазмоз при беременности очень опасен. Его последствиями могут стать выкидыши, преждевременные роды, раннее отхождение околоплодных вод. Во время родов может заразиться сам ребенок, а у роженицы может начаться лихорадка. Несмотря на то, что урогенитальный микоплазмоз передается половым путем, ребенок может заразиться в утробе матери или во время родов, в случае, когда мать является носителем заболевания. Тогда необходимо пройти курс терапии матери и ребенка.

Лечение микоплазмоза у детей чаще всего симптоматическое. В случаях, если ребенок слаб или повышена вероятность рецидивирования, рекомендуется пройти курс соответствующей терапии, с использованием антибиотиков, к которым чувствительны бактерии.

В аптеках Киева цены на препараты для лечения заболевания могут отличаться в цене. Чтобы узнать отличия и найти аптеку рядом, где есть нужные товары, можно воспользоваться нашим сайтом поиска лекарств.

Микоплазменная инфекция (ходячая пневмония, атипичная пневмония)

Последняя редакция: октябрь 2011 г.

Что такое микоплазменная инфекция?

Инфекция Mycoplasma — это респираторное заболевание, вызываемое Mycoplasma pneumoniae, микроскопическим организмом, связанным с бактериями.

Кто заражается микоплазмой?

Заболеть может любой человек, но чаще всего поражает детей старшего возраста и молодых людей.

Когда возникают микоплазменные инфекции?

Инфекции Mycoplasma возникают спорадически в течение года.Также могут происходить массовые вспышки среди населения. Инфекция микоплазмой чаще всего встречается в конце лета и осенью.

Как распространяется микоплазма?

Микоплазма передается через контакт с каплями из носа и горла инфицированных людей, особенно когда они кашляют и чихают. Считается, что передача инфекции требует длительного тесного контакта с инфицированным человеком. Распространение в семьях, школах и учреждениях происходит медленно. Период заразности, вероятно, составляет менее 10 дней, а иногда и дольше.

Каковы симптомы микоплазменной инфекции?

Типичные симптомы включают жар, кашель, бронхит, боль в горле, головную боль и усталость. Частым результатом микоплазменной инфекции является пневмония (иногда называемая «ходячей пневмонией», потому что она обычно легкая и редко требует госпитализации). Также могут возникнуть инфекции среднего уха (средний отит). Симптомы могут сохраняться от нескольких дней до более месяца.

Как скоро после контакта появляются симптомы?

Симптомы обычно появляются через две-три недели после заражения, но могут варьироваться от одной до четырех недель.

Как диагностируется микоплазменная инфекция?

Микоплазменная инфекция обычно диагностируется на основании типичных симптомов и рентгенологического исследования грудной клетки. Могут быть сданы анализы крови.

Делает ли перенесенное заражение микоплазмой иммунитетом человека?

Иммунитет после заражения микоплазмой действительно возникает, но не сохраняется на всю жизнь. Известно, что случаются вторые инфекции, хотя они могут быть более легкими. Продолжительность иммунитета неизвестна.

Как лечить микоплазменную инфекцию?

Антибиотики, такие как эритромицин, кларитромицин или азитромицин, являются эффективным средством лечения.Однако, поскольку инфекция микоплазмы обычно проходит сама по себе, лечение антибиотиками легких симптомов не всегда необходимо.

Что можно сделать, чтобы предотвратить распространение микоплазмы?

В настоящее время нет вакцин для профилактики микоплазменной инфекции и нет надежно эффективных мер борьбы. Как и при любом респираторном заболевании, все люди должны соблюдать гигиену рук и прикрывать нос и рот при кашле или чихании.

Микоплазмы при болезнях человека.

Can Med Assoc J. 19 июля 1980 г .; 123 (2): 105–111.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Abstract

Роль Mycoplasma pneumoniae, M. hominis и Ureaplasma urealyticum в заболеваниях человека в настоящее время изучается. M. pneumoniae, вызывающая первичную атипичную пневмонию, является хорошо известным возбудителем респираторного тракта. Осложнения заражения этим организмом также признаются; они включают нарушения кроветворной, сердечно-сосудистой, центральной нервной, скелетно-мышечной, кожной и желудочно-кишечной систем.Роль генитальных микоплазм M. hominis и U. urealyticum противоречива, но может включать инфекции мочеполовых путей и во время беременности, а также болезни новорожденных, такие как неонатальная пневмония и менингит. В этом обзоре описывается атипичная пневмония, вызванная M. pneumoniae, и обсуждается роль микоплазм при других заболеваниях.

Полный текст

Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (3. 3M) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .

Изображения в этой статье

Щелкните изображение, чтобы увидеть его в увеличенном виде.

Избранные ссылки

Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.

Маккормак В.М., Браун П., Ли Й.Х., Кляйн Дж.О., Касс Э. Генитальные микоплазмы. N Engl J Med. 1973, 11 января; 288 (2): 78–89.[PubMed] [Google Scholar]
Ли YH, McCormack WM. Клиническое значение генитальных микоплазм в акушерстве и гинекологии. J Reprod Med. 1974 Октябрь; 13 (4): 123–127. [PubMed] [Google Scholar]
Смит С.Б., Дж. К., младший Клинические и эпидемиологические ключи к диагностике респираторных инфекций. Radiol Clin North Am. 1973, август; 11 (2): 261–278. [PubMed] [Google Scholar]
Тейлор-Робинсон Д. Важность микоплазм при респираторных инфекциях. Dev Biol Stand. 1975. 28: 86–100.[PubMed] [Google Scholar]
Тафари Н., Росс С., Наей Р.Л., судья Д.М., Марбо К. Штаммы микоплазмы Т и перинатальная смерть. Ланцет. 17 января 1976 г .; 1 (7951): 108–109. [PubMed] [Google Scholar]
Brunell PA, Dische RM, Walker MB. Микоплазма, амнионит и респираторный дистресс-синдром. ДЖАМА. 1969 17 марта; 207 (11): 2097–2099. [PubMed] [Google Scholar]
Ной Н.Д. Эпидемиология инфекции Mycoplasma pneumoniae в Соединенном Королевстве: анализ отчетов лабораторной службы общественного здравоохранения Англии и Уэльса.Инфекционное заболевание. 1976; 4 (1 Suppl): 25–28. [PubMed] [Google Scholar]
Левин Д.П., Лернер А.М. Клинический спектр инфекций Mycoplasma pneumoniae. Med Clin North Am. 1978 сентябрь; 62 (5): 961–978. [PubMed] [Google Scholar]
Ionno JA, Westfall RE. Mycoplasma pneumoniae pneumonia: клиническое течение и осложнения. Mil Med. 1970 июн; 135 (6): 459–463. [PubMed] [Google Scholar]
Риски Х. , Аланко К. Микоплазма и гриппозная пневмония у 214 взрослых. Scand J Respir Dis Suppl.1974. 89: 235–245. [PubMed] [Google Scholar]
Фой HM, Kenny GE, McMahan R, Mansy AM, Grayston JT. Пневмония Mycoplasma pneumoniae в городской местности. Пять лет наблюдения. ДЖАМА. 1970, 30 ноября; 214 (9): 1666–1672. [PubMed] [Google Scholar]
Fernald GW, Collier AM, Clyde WA., Jr. Респираторные инфекции, вызванные Mycoplasma pneumoniae, у младенцев и детей. Педиатрия. Март 1975 г., 55 (3): 327–335. [PubMed] [Google Scholar]
Maisel JC, Babbitt LH, John TJ. Смертельная инфекция Mycoplasma pneumoniae с выделением микроорганизмов из легких.ДЖАМА. 1967, 23 октября; 202 (4): 287–290. [PubMed] [Google Scholar]
Halal F, Brochu P, Delage G, Lamarre A, Rivard G. Тяжелая диссеминированная болезнь легких и бронхоэктазы, вероятно, вызванные Mycoplasma pneumoniae. Can Med Assoc J. 5 ноября 1977 г.; 117 (9): 1055–1056. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Simmons BP, Aber RC. Mycoplasma pneumoniae pneumonia. Симптомы, имитирующие тромбоэмболию легочной артерии при инфаркте. ДЖАМА. 1979, 23 марта; 241 (12): 1268–1269. [PubMed] [Google Scholar]
Cameron DC, Borthwick RN, Philp T.Рентгенологические картины острого микоплазменного пневмонита. Clin Radiol. 1977 Март, 28 (2): 173–180. [PubMed] [Google Scholar]
Честер А., Кейн Дж., Гарагуси В. Микоплазменная пневмония с двусторонним плевральным выпотом. Am Rev Respir Dis. 1975 сентябрь; 112 (3): 451–456. [PubMed] [Google Scholar]
Финляндия М., Петерсон О.Л., Аллен Х.Э., Сампер Б.А., Барнс М.В., Стоун М.Б. ХОЛОДНЫЕ АГГЛЮТИНИНЫ. I. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ХОЛОДНЫХ ИЗОГЕМАГГЛЮТИНИНОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ. J Clin Invest. 1945 июл; 24 (4): 451–457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Huhti E, Mokka T, Nikoskelainen J, Halonen P.Связь вирусных и микоплазменных инфекций с обострениями астмы. Энн Аллергия. 1974 Сен; 33 (3): 145–149. [PubMed] [Google Scholar]
Бушо Р. О., Сакстан Д., Шульц П.С., Финч Э., Муфсон М.А. Инфекции, вызываемые вирусами Mycoplasma pneumoniae, при обострениях хронического бронхита. J Infect Dis. 1978, апрель; 137 (4): 377–383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Чусид М.Дж., Лахман Б.С., Лазерсон Дж. Тяжелая микоплазменная пневмония и везикулярная сыпь при СК-гемоглобинопатии.J Pediatr. 1978 сентябрь; 93 (3): 449–451. [PubMed] [Google Scholar]
Фой Х.М., Охс Х., Дэвис С.Д., Кенни Г.Е., Люс Р.Р. Инфекции Mycoplasma pneumoniae у пациентов с синдромами иммунодефицита: отчет о четырех случаях. J Infect Dis. 1973, апрель; 127 (4): 388–393. [PubMed] [Google Scholar]
Oldenburger D, Carson JP, Gundlach WJ, Ghaly FI, Wright WH. Болезнь легионеров. Связь с микоплазменной пневмонией и диссеминированным внутрисосудистым свертыванием. ДЖАМА. 1979 23 марта; 241 (12): 1269–1270. [PubMed] [Google Scholar]
Стокс Д., Сиглер А., Хоури Н.Ф., Таламо Р.К.Одностороннее гиперлюцентное легкое (синдром Свайера-Джеймса) после тяжелой инфекции Mycoplasma pneumoniae. Am Rev Respir Dis. 1978, январь; 117 (1): 145–152. [PubMed] [Google Scholar]
Murray HW, Masur H, Senterfit LB, Робертс РБ. Многообразные проявления инфекции Mycoplasma pneumoniae у взрослых. Am J Med. 1975 Февраль; 58 (2): 229–242. [PubMed] [Google Scholar]
Нильссон И.М., Раузинг А., Деннеберг Т., Кристенсон П. Внутрисосудистая коагуляция и острая почечная недостаточность у ребенка с инфекцией микоплазмы.Acta Med Scand. 1971 Май; 189 (5): 359–365. [PubMed] [Google Scholar]
Де Вос М., Ван Ниммен Л., Бейле Г. Распространенная внутрисосудистая коагуляция во время фатальной инфекции Mycoplasma pneumoniae. Acta Haematol. 1974. 52 (2): 120–125. [PubMed] [Google Scholar]
Сэндс MJ, младший, Satz JE, Turner WE, Jr, Soloff LA. Перикардит и перимиокардит, связанные с активной инфекцией Mycoplasma pneumoniae. Ann Intern Med. 1977 Май; 86 (5): 544–548. [PubMed] [Google Scholar]
Maresh H, Klimek JJ, Quintiliani R.Дисфункция миокарда и гемолитическая анемия у пациента с инфекцией Mycoplasma pneumoniae. Грудь. 1977 г., март, 71 (3): 410–413. [PubMed] [Google Scholar]
Льюис Д., Рейнфорд Д. Д., Лейн В. Ф. Бессимптомный миокардит и миалгия при вирусных инфекциях и инфекциях Mycoplasma pneumoniae. Br Heart J. 1974 сентябрь; 36 (9): 924–932. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Ячак С.Дж., Гарднер-Торп К., Кларк Ф., Фостер Дж. Б.. Синдром ствола мозга, связанный с инфекцией Mycoplasma pneumoniae. Отчет о двух случаях.Postgrad Med J. 1975 июл; 51 (597): 475–477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Дорфф Б., Линд К. Два смертельных случая менингоэнцефалита, связанного с инфекцией Mycoplasma pneumoniae. Scand J Infect Dis. 1976; 8 (1): 49–51. [PubMed] [Google Scholar]
Уоррен П., Фишбейн С., Масколи Н., Рудольф Дж., Ходдер Д.Х. Полиомиелитоподобный синдром, вызванный Mcyoplasma pneumoniae. J Pediatr. 1978 сентябрь; 93 (3): 451–452. [PubMed] [Google Scholar]
Wealthall SR. Микоплазменный менингит у младенцев с расщелиной позвоночника. Dev Med Child Neurol Suppl. 1975; (35): 117–122. [PubMed] [Google Scholar]
Гевиц М., Динвидди Р., Рис Л., Воликас О., Юилле Т., О’Коннелл Б., Маршалл В. Mycoplasma hominis. Причина неонатального менингита. Arch Dis Child. 1979 Март; 54 (3): 231–233. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Siber GR, Alpert S, Smith AL, Lin JS, McCormack WM. Инфекция центральной нервной системы новорожденных, вызванная Mycoplasma hominis. J Pediatr. 1977, апрель; 90 (4): 625–627. [PubMed] [Google Scholar]
Член парламента Вайнштейна, Hall CB.Инфекция Mycoplasma pneumoniae, связанная с мигрирующим полиартритом. Am J Dis Child. 1974 Январь; 127 (1): 125–126. [PubMed] [Google Scholar]
Эрнандес Л.А., Уркхарт Г.Э., Дик В.К. Инфекция Mycoplasma pneumoniae и артрит у человека. Br Med J. 2 июля 1977 г.; 2 (6078): 14–16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Verinder DG. Септический артрит, вызванный Mycoplasma hominis. Отчет о болезни и обзор литературы. J Bone Joint Surg Br. 1978 Май; 60-В (2): 224–224. [PubMed] [Google Scholar]
Webster AD, Taylor-Robinson D, Furr PM, Asherson GL.Микоплазменный (уреаплазма) септический артрит при гипогаммаглобулинемии. Br Med J. 1978, 25 февраля; 1 (6111): 478–479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Sontheimer RD, Garibaldi RA, Krueger GG. Синдром Стивенса-Джонсона, связанный с инфекциями Mycoplasma pneumoniae. Arch Dermatol. 1978 Февраль; 114 (2): 241–244. [PubMed] [Google Scholar]
Freeman R, McMahon MJ. Острый панкреатит и серологические доказательства инфекции Mycoplasma pneumoniae. Кишечник. 1978 Май; 19 (5): 367–370. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Klein JO, Buckland D, Finland M.Колонизация новорожденных микоплазмами. N Engl J Med. 1969 8 мая; 280 (19): 1025–1030. [PubMed] [Google Scholar]
McCormack WM, Almeida PC, Bailey PE, Grady EM, Lee YH. Сексуальная активность и колонизация влагалища генитальными микоплазмами. ДЖАМА. 1972, 18 сентября; 221 (12): 1375–1377. [PubMed] [Google Scholar]
McCormack WM, Lee YH, Zinner SH. Сексуальный опыт и колонизация уретры генитальными микоплазмами. Исследование на нормальных мужчинах. Ann Intern Med. 1973 Май; 78 (5): 696–698. [PubMed] [Google Scholar]
Фридлендер А.М., Брауде А.И.Образование камней мочевого пузыря Т-микоплазмами человека. Природа. 4 января 1974 г., 247 (5435): 67–69. [PubMed] [Google Scholar]
Ли Ю. Х., Тарр П. И., Шумахер Дж. Р., Рознер Б., Альперт С., Маккормак В. М.. Переоценка роли Т-микоплазм при негонококковом уретрите. J Am Vener Dis Assoc. 1976 сентябрь; 3 (1): 25–28. [PubMed] [Google Scholar]
Тейлор-Робинсон Д., Чонка Г.В., Прентис М.Дж. Хламидийный и уреаплазматический уретрит. Ланцет. 1977 г., 23 апреля; 1 (8017): 903–903. [PubMed] [Google Scholar]
БЕРКОВИЧ Б, ПЕРСКИЙ С, РОЗАНСКИЙ Р., РАЗИН С.Микоплазма (организмы, подобные плевропневмонии) при вагините. Am J Obstet Gynecol. 1962, 1 сентября; 84: 687–691. [PubMed] [Google Scholar]
Берковичи Б., Хаас Х., Сакс Т., Лауфер А. Изоляция микоплазм из половых путей у женщин с репродуктивной недостаточностью, бесплодием или вагинитом. Isr J Med Sci. Март 1978 г., 14 (3): 347–352. [PubMed] [Google Scholar]
Томас М., Джонс М., Рэй С., Эндрюс Б. Письмо: Mycoplasma pneumoiae в тубо-яичниковом абсцессе. Ланцет. 1975, 18 октября; 2 (7938): 774–775. [PubMed] [Google Scholar]
Gnarpe H, Friberg J.Микоплазма и репродуктивная недостаточность человека. I. Возникновение различных микоплазм в парах с репродуктивной недостаточностью. Am J Obstet Gynecol. 1972, 15 ноября; 114 (6): 727–731. [PubMed] [Google Scholar]
Matthews CD, Elmslie RG, Clapp KH, Svigos JM. Частота инфицирования генитальной микоплазмой при фертильности человека. Fertil Steril. 1975 Октябрь; 26 (10): 988–990. [PubMed] [Google Scholar]
Schoub BD, Jacobs YR, Hylén E, Freedman R. Роль микоплазмы в бесплодии человека. С Афр Мед Дж.13 марта 1976 г . ; 50 (11): 445–447. [PubMed] [Google Scholar]
Фреберг Дж., Гнарпе Х. Микоплазма и репродуктивная недостаточность человека. 3. Беременность в «бесплодных» парах, получавших доксициклин от Т-микоплазм. Am J Obstet Gynecol. 1973 1 мая; 116 (1): 23–26. [PubMed] [Google Scholar]
Харрисон Р.Ф., де Лувуа Дж., Блейдс М., Херли Р. Лечение доксициклином и человеческое бесплодие. Ланцет. 1975, 15 марта; 1 (7907): 605–607. [PubMed] [Google Scholar]
Харвик Х. Дж., Перселл Р. Х., Юппа Дж. Б., Фекети Фр., Jr Mycoplasma hominis и аборт. J Infect Dis. Март 1970 г., 121 (3): 260–268. [PubMed] [Google Scholar]
Каспи Э., Соломон Ф., Сомполинский Д. Ранний аборт и микоплазменная инфекция. Isr J Med Sci. 1972 Февраль; 8 (2): 122–127. [PubMed] [Google Scholar]
Сомполинский Д., Соломон Ф., Элькина Л., Вайнрауб З., Буковский И., Каспи Э. Инфекции, вызванные микоплазмой и бактериями, при индуцированном аборте в середине триместра и потере плода. Am J Obstet Gynecol. 1 марта 1975 г., 121 (5): 610–616. [PubMed] [Google Scholar]
Браун П., Ли Ю. Х., Кляйн Дж. О., Марси С. М., Кляйн Т. А., Чарльз Д., Леви П., Касс Э.Масса тела при рождении и генитальные микоплазмы при беременности. N Engl J Med. 1971, 28 января; 284 (4): 167–171. [PubMed] [Google Scholar]
Лами Дж. Р., Фой Х. М., Кенни Г. Э.. Заражение Mycoplasma hominis и Т-штаммами женских половых путей. Obstet Gynecol. 1974 ноя; 44 (5): 703–708. [PubMed] [Google Scholar]

Статьи из журнала Canadian Medical Association Journal любезно предоставлены Canadian Medical Association

Микоплазмоз — обзор | ScienceDirect Topics

Микоплазменный полиартрит

Микоплазменный артрит — это смертельное заболевание коз, характеризующееся полиартритом, сепсисом и маститом.Это заболевание обычно вызывается микоплазмой Mycoplasma mycoides subsp. mycoides Большая колония (MmmLC), недавно реклассифицированная как серовар Mycoplasma mycoides subsp. капри. ¹² Другие виды микоплазм (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma putrefaciens) вызывают аналогичные синдромы. ¹³ Это отличается от небольшой колонии (SC) или биотипа крупного рогатого скота Mmm, который вызывает контагиозную плевропневмонию крупного рогатого скота (CBPP), болезнь, искорененную в США в 1892 году.Овцы могут быть инфицированы экспериментально, и предполагается естественное заражение овец. ¹⁴

Микоплазменный артрит является эпизоотическим заболеванием во многих странах мира. В США большинство вспышек происходит на крупных козьих молочных фермах. Уровень заболеваемости и смертности среди детей достигает 90%. ¹⁵ M. putrefaciens стал причиной гибели 700 коз на одной молочной ферме в Калифорнии. ¹⁶

Ммм обычно попадает на ферму бессимптомно.Бактерии выделяются в молозиве и молоке инфицированных, и считается, что их проглатывание является основным источником заражения детей. ^14-16 Во время одной вспышки было отмечено, что примерно половина самок выделяет организмы Mmm с молоком. Некоторые из них были периодическими бессимптомными выделениями, но в конечном итоге у большинства животных развился клинический мастит. ¹⁷ Горизонтальная передача вируса была зарегистрирована среди детей, проживающих вместе, и может иметь место среди взрослых, особенно в доильном зале.¹⁸ Болезнь часто возникает после стресса, например, от кастрации, снятия рогов, сопутствующих заболеваний, плохой погоды или перенаселенности. ^16,17,19

Патогенез

Инфекция приводит к микоплазмозу с поражением многих систем организма; фибринозный полиартрит, пневмония, перитонит, мастит, конъюнктивит и перикардит являются одними из наиболее частых проявлений. Если животные выздоравливают, организмы могут выделяться с выделениями из глаз и носа, а также с молоком. ²⁰

Клинические признаки

Наиболее восприимчивы дети в возрасте от 3 до 8 недель, но могут пострадать животные любого возраста. Клинические признаки включают лихорадку, теплые опухоли многочисленных суставов, мастит, хромоту, конъюнктивит, потерю веса и пневмонию. У детей описано три синдрома. Сверхострая форма приводит к смерти через 12–24 часа, единственным признаком является лихорадка. Вторая группа детей показала признаки заболевания головного мозга (опистотоноз) и умерла через 24-72 часа. Третий синдром характеризовался лихорадкой, горячими опухшими суставами, хромотой, лежачем и пневмонией. Многие из этой группы умерли в течение нескольких дней, но некоторые хромые дети выздоровели за несколько недель.¹⁵ У взрослых женщин может развиться острый или сверхострый мастит, последний вызывает смерть в течение 1-3 дней. Это может привести к фиброзу вымени и периодическому выделению микроорганизмов Mmm. У взрослых артрит встречается реже, чем у детей. Мастит и тяжелая хромота без лихорадки наблюдались в очаге M. putrefaciens . ¹⁶

Диагноз

Лабораторные исследования обычно выявляют лейкоцитоз, нейтрофилию и гиперфибриногенемию. В особо острых случаях может наблюдаться нейтропения со сдвигом влево.Анализ синовиальной жидкости показывает повышенное количество клеток с нейтрофилией и фибриновыми сгустками. Mycoplasma можно культивировать с использованием специальных сред.

Патологоанатомические исследования включают гнойный полиартрит, остеомиелит, фибринозный плеврит, пневмонию, перитонит, менингоэнцефалит и перикардит. ^15,17,19 Наиболее часто поражаются суставы запястья, коленного сустава, предплюсны, бедра и локтя. Суставная жидкость гнойная, содержит фибрин, суставные капсулы утолщены, с эрозиями суставного хряща.Mmm можно культивировать из синовиальной жидкости и из многих внутренних участков. ¹⁷

Лечение

Лечение антибиотиками в большинстве случаев не устраняет инфекцию. Некоторым животным кажется, что состояние улучшается, но позже рецидив. Чаще всего рекомендуется тилозин (от 10 до 50 мг / кг трижды в день), но его эффективность не определена. ²⁰ Чувствительность к противомикробным препаратам может варьироваться в зависимости от штамма, но исследование in vitro предполагает, что тилозин, эритромицин, окситетрациклин или энрофлоксацин могут быть эффективными.Это приложение будет использовать энрофлоксацин с экстра-меткой, что запрещено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). ²¹

Профилактика

Эффективные профилактические меры для детей включают кормление термообработанным молозивом и пастеризованным козьим молоком. Заболевание у взрослых можно контролировать, выявляя носителей с помощью культивирования молока и либо выбраковывая носителей, либо изолировав инфицированных животных и доив их после неинфицированных животных. Культивирование образцов молока от отдельных самок и резервуара для основной массы следует проводить периодически, чтобы идентифицировать недавно инфицированных животных или периодически выделяющихся животных, а также культивировать молозиво во время освежения. В настоящее время вакцины в продаже нет (см. Главу 15).

Микоплазменная пневмония

Определение (MSH)	Интерстициальная пневмония, вызванная обширной инфекцией легких (ЛЕГКИХ) и БРОНХИЙ, особенно нижних долей легких, микоплазмой пневмонии у людей. У овец это вызвано MYCOPLASMA OVIPNEUMONIAE. У СКОТА это может быть вызвано микоплазмой.
Определение (CSP)	интерстициальная пневмония, вызванная обширной инфекцией легких и бронхов, особенно нижних долей легких, видами Mycoplasma.
Концепции	Заболевание или синдром ( T047 )
MSH	D011019
ICD9	483. 0
ICD10	J15.7
SnomedCT	46970008, 155554001, 195894001, 195895000
Английский	Микоплазменная пневмония, микоплазменная пневмония, пневмония, микоплазма, пневмония, микоплазма, PPLO, микоплазменная пневмония, микоплазменная пневмония, пневмония, вызванная возбудителем Итонса, пневмония M pneumoniae, атипичная пневмония, первичная пневмония, атипичная миопневмония, первичная пневмония, первичная пневмония, пневмония PN, первичная пневмония Первичная атипичная пневмония, первичная атипичная пневмония, первичная атипичная пневмония, пневмония, вызванная возбудителем Итона, пневмония, вызываемая возбудителем Итона, пневмония, вызываемая холодовыми агглютинином, пневмония, вызываемая микоплазмой (диагноз), первичная атипичная пневмония, микоплазма, пневмония, вызванная микоплазмоплазменной пневмонией, пневмония, миокоплазма Микоплазма [заболевание / обнаружение], микоплазменная пневмония, pplo, микоплазма пневмонии, первичная атипичная пневмония, микоплазменная пневмония, первичная атипичная пневмония, первичная атипичная пневмония, микоплазменная пневмония (заболевание), эндемическая пневмония, PAP из-за микоплазменной пневмонии Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae pn эумония, микоплазменная пневмония, пневмония, вызванная PPLO, инфекция, вызванная PPLO, пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae, пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae (заболевание), микоплазма; пневмония, пневмония; Возбудитель Итона, пневмония; Микоплазма, агент Итона; пневмония, EP, микоплазменная пневмония (заболевание), пневмония, вызванная агентом Итона
итальянский	Polmonite da Mycoplasma, Polmonite da Mycoplasma pneumoniae, Polmonite da Micoplasma, Polmonite primaria atipica, Polmonite atipica primaria, Polmonite da Mycoplasma Pneumoniae
Голландский	Mycoplasma pneumoniae-pneumonie, пневмония, Mycoplasma pneumoniae, pneumonie primair atypisch, primaire atypische pneumonie, агент Итона; пневмония, микоплазма; пневмония, пневмония; Агент Итона, пневмония; Mycoplasma, Pneumonie door Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma-pneumonie, Mycoplasmapneumonie, Pneumonie, Mycoplasma-, Pneumonie, primaire atypische
французский	Pneumonie à Mycoplasma pneumoniae, Pneumonie à Mycoplasma pneumoniae, Pneumopathie à mycoplasmes, Pneumopathie à mycoplasme, Pneumonie à mycoplasmes, Pneumopathie à Mycoplasma, Pneumonie à Mycoplasma, Pneumonie à pneumcopique, Pneumcoplasme
немецкий	Pneumonie durch Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae-Pneumonie, Pneumonie primaer atypisch, primaere atypische Pneumonie, Pneumonie durch Mykoplasmen, Mycoplasmapneumonie, Pneumonie, Mycoplasma-, Pneumonie, primischere.
Португальский	Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae, микоплазменная пневмония, атипическая пневмония, атипическая пневмония, микоплазма, пневмония, атипическая пневмония, пневмония, микоплазма
Испанский	Neumonía por Mycoplasma pneumoniae, neumonía por Agentte Eaton, neumonía por Mycoplasma, Neumonía atípica primaria, neumonía atípica primaria por Mycoplasma pneumoniae, neumonía endémica, neumonía micoplasmásmae neumonía por Mycoplasma pneumoniae, Neumonía por Mycoplasma, Neumonía Primaria Atípica
шведский	Воспаление легких, микоплазма
Японский	マイコプラズマセイハイエン, 肺炎 — マイコプラスマ, ミコプラズマ肺炎, マイコプラズマ肺炎, マイコプラズマ性肺炎, 肺炎 — ミコプラズマ, 肺炎 — 寒冷凝集反応陽性, マイコプラスマ肺炎, 肺炎マイコプラズマ性肺炎, ハイエンマイコプラズマセイハイエン, 肺炎 — マイコプラズマ性, 寒冷凝集反応陽性肺炎, ｹﾞﾝﾊﾟﾂｾｲｹｲﾊｲｴﾝ, 原発性異型肺炎
финский	Микоплазмакеухкокууме
Русский	ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ, МИКОПЛАЗМЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ, МИКОПЛАЗМЕННАЯ ПНЕВМОНИЯ, ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ
Чешский	Mykoplazmová pneumonie, Pneumonie způsobená Mycoplasma pneumonie, Pneumonie způsobená mykoplazmaty, pneumonie mykoplasmová, Primární atypická pneumonie, mykoplazmová pneumonie, Mycoplasma pneumoniae, пневмония mykoplasma, 909.
корейский	미코 플라스마 폐렴균 에 의한 폐렴
Польский	Zapalenie płuc mykoplazmatyczne
хорватский	ПНЕВМОНИЯ, МИКОПЛАЗМА
Венгерский	Mycoplasma pneumoniae, пневмония Mycoplasma pneumoniae, пневмония Mycoplasma által okozott, пневмония Mycoplasma pneumoniae okozta, пневмония Primaer atypusos, пневмония Primaer atypusos
Норвежский	Pneumoni som skyldes Mycoplasma pneumoniae, Mykoplasmalungebetennelse, Kald lungebetennelse, Mykoplasmapneumoni

Mycoplasma pulmonis как модель на JSTOR

Abstract

В течение многих лет распространенность Mycoplasma pulmonis среди грызунов затмевала ее патогенный потенциал. Его этиологическое значение при хроническом респираторном заболевании мышей было установлено только путем признания хрупкого равновесия между организмом и хозяином. Факторы окружающей среды и генетическая предрасположенность хозяина, а не вирулентность микробов, являются критическими детерминантами заболевания. Распространенность M. pulmonis, несомненно, связана с недавно продемонстрированной внутриутробной передачей и способностью организма колонизировать и вызывать заболевание в половых путях. Этиологическое значение Ureaplasma urealyticum при мочеполовых заболеваниях человека, как и его мышиного аналога, вызывает много споров.Недавние исследования показывают, что только у подгруппы колонизированных людей развиваются клинические проявления болезни, от бесплодия до истощения плода. Хотя естественное возникновение как респираторных, так и генитальных микоплазмозов серьезно ограничивает пригодность крыс и мышей для других исследовательских целей, они представляют собой полезные модели для изучения болезней человека. Признанные морфологические сходства и сходные естественные истории хронического бронхита, бронхоэктаза и эмфиземы у людей и M.Pulmonis у крыс и мышей делает их особенно полезной моделью для изучения патогенеза хронического воспаления легких. В то же время генитальный микоплазмоз мышей представляет собой одно из немногих естественных заболеваний половых путей у лабораторных животных и, следовательно, представляет собой привлекательную модель для выяснения тех тонких взаимодействий паразита и хозяина, которые предрасполагают к генитальным заболеваниям и последующей репродуктивной недостаточности.

Информация об издателе

Oxford University Press — это отделение Оксфордского университета.Издание во всем мире способствует достижению цели университета в области исследований, стипендий и образования. OUP — крупнейшая в мире университетская пресса с самым широким глобальным присутствием. В настоящее время он издает более 6000 новых публикаций в год, имеет офисы примерно в пятидесяти странах и насчитывает более 5500 сотрудников по всему миру. Он стал известен миллионам людей благодаря разнообразной издательской программе, которая включает научные труды по всем академическим дисциплинам, библии, музыку, школьные и университетские учебники, книги по бизнесу, словари и справочники, а также академические журналы.

Mycoplasma Synoviae

1. Какие виды поражены РС?

Микоплазмы, как правило, зависят от хозяина. Обычными хозяевами Mycoplasma synoviae (MS) являются куры и индейки. Однако РС был также изолирован от многих других видов птиц, включая голубей, уток, гусей и даже домашних воробьев. Кролики, крысы, свиньи и другие млекопитающие не восприимчивы к экспериментальной инокуляции. РС не влияет на людей.

2.Как передается MS?

Заражение между птицами легко происходит при прямом контакте. Заражение может произойти уже в возрасте 1 недели, но чаще всего это происходит в возрасте 4–16 недель. Хроническая инфекция следует за острой фазой и может сохраняться в течение всей жизни стада. Хроническую стадию можно увидеть в любом возрасте. Если рассеянный склероз попадает в стадо, обычно заражаются 100% птиц, хотя ни у одного, либо только у немногих развиваются поражения суставов.

Вертикальная передача (от родителя к цыпленку) происходит естественным путем; однако многие стада, вылупившиеся из инфицированных кур, остаются незараженными.Вертикальная передача играет важную роль в распространении РС среди кур и индеек.

3. Каковы клинические признаки?

РС-инфекция чаще всего протекает как субклиническая (инфекция без клинических признаков) инфекция верхних дыхательных путей. Он может вызывать респираторные симптомы в сочетании с другими патогенами, такими как вирус инфекционного бронхита. РС получил свое название, потому что иногда бактерии становятся системными и приводят к инфицированию мембраны, покрывающей суставы (синовиальной оболочки).Клинические признаки наблюдаются при поражении суставов. Птицы бледнеют, хромают, замедляются в росте. Могут наблюдаться отеки суставов и волдыри на груди.

Инфекция дыхательных путей может привести к воспалению воздушных мешков, что приводит к более высокой смертности мясной птицы при убое.

Производство яиц минимально или не влияет вообще. Яйца, произведенные инфицированным стадом, пригодны для употребления в пищу человеком.

4.Как можно диагностировать рассеянный склероз?

Диагностика бактерий выполняется путем обнаружения возбудителя. Обнаружение может быть выполнено с помощью ПЦР (прямое обнаружение ДНК) или путем выделения и идентификации из поражений или верхних дыхательных путей. Процедура ПЦР немного превосходит изоляцию.

Также возможно определение антител (иммунный ответ) в крови. Хотя этот анализ менее дорогостоящий, у него есть несколько недостатков: для получения детектируемых антител требуется 2-4 недели с момента заражения, есть вероятность ложноположительных результатов, антитела остаются в организме даже после того, как патоген исчез, поэтому подтверждение ПЦР или изоляция по-прежнему необходимы.

Обратитесь в лабораторию, чтобы получить информацию о том, как собирать и отправлять образцы для любого из этих анализов.

5. Если мое стадо положительно на MS, нужно ли мне сокращать поголовье?

Нет требования об уменьшении поголовья пораженного стада.

6. Что я могу сделать, чтобы контролировать болезнь?

Гигиена воды необходима для борьбы не только с РС, но и с любыми другими респираторными заболеваниями. Используйте водяные ниппели. Ежедневно меняйте воду. Обработайте воду хлором или лимонной кислотой (смешайте 2 столовые ложки с 1 стаканом воды.Затем смешайте 2 столовые ложки этой смеси с 1 галлоном пресной воды).

Хотя многие антибиотики могут быть эффективными против рассеянного склероза, их не рекомендуется использовать, если вы не поставите точный диагноз. Возможно, у птиц может быть другое заболевание, которое не поддается лечению антибиотиками, или может развиться даже более высокая устойчивость к антибиотикам, если антибиотики не используются должным образом.

7. Нужно ли мне проверять стадо на РС?

Если вы наблюдаете за больными / мертвыми птицами, всегда рекомендуется сдать образцы в лабораторию для постановки точного диагноза.

Согласно NPIP Subpart E, выставочные птицы и стада на приусадебных участках должны проходить тестирование только на Pullorum-брюшной тиф (P-T) и птичий грипп. Однако перед переводом птиц в другое состояние проконсультируйтесь с WSDA (1-800-606-3056) относительно требований к тестированию. В некоторых штатах может потребоваться подтверждение того, что стадо / птица не заражены РС или другими заболеваниями.

Респираторные микоплазменные инфекции у кошек |

Отредактировано в мае 2020 г.

Настоящее Руководство было разработано Фульвио Марсилио и др.

Введение

Микоплазмы широко распространены в природе. Различные виды этих мелких прокариотических организмов вызывают экономически важные инфекции у домашних животных (например, млекопитающих и птиц), а также заражают рептилий, а также человека. Кроме того, микоплазмы представляют значительную проблему в диагностических и исследовательских лабораториях, а также в индустрии вакцин, работая с различными культурами клеток млекопитающих.Инфекция микоплазмой , поддерживаемая культурами клеток in vivo , может вызывать катастрофические последствия, изменяя клеточные параметры и приводя к недостоверным диагностическим или экспериментальным результатам и ставя под угрозу безопасное производство вакцин или других биотехнологических продуктов (Wehbe et al., 2018).

Микоплазмы, имеющие значение для медицины и ветеринарии, относятся к роду Mycoplasma (семейство Mycoplasmataceae, , порядок Mycoplasmatales ).У кошек описано несколько видов микоплазм, и в настоящее время они подразделяются на гемотропные и негемотропные типы на основе их способности инфицировать или не инфицировать эритроциты соответственно. Микоплазмы, вызывающие респираторные инфекции, относятся к негемотропному типу, и наиболее важным видом, выделенным от кошек с респираторными клиническими признаками, является Mycoplasma felis (Greene and Chalker, 2012).

Этиология

Микоплазмы — самые маленькие прокариотические организмы с наименьшими геномами (всего от 500 до 1000 генов), которые могут расти в бесклеточной культуральной среде (на агаре видны колонии в форме жареных яиц).

Зависимость микоплазм хозяев от многих питательных веществ может объяснить большие трудности в культивировании многих из этих инфекционных агентов в лаборатории. Например, для роста им необходим холестерин, уникальное свойство прокариот in vitro .

Термин микоплазма (от греч. Mykes, гриб; плазма, образованный) относится к нитчатой (грибовидной) природе организмов некоторых видов и к пластичности внешней мембраны, приводящей к плеоморфизму (от сферического до нитчатого).Микоплазмы имеют поверхностные антигены, такие как мембранные белки, липопротеины, гликолипиды и липогликаны. Некоторые из мембранных белков подвергаются спонтанной антигенной изменчивости (Разин, 1996). Поскольку у них отсутствуют клеточные стенки, клетки микоплазмы легко повреждаются за пределами хозяина (Maglaras and Koenig, 2015).

У кошек описано несколько видов негемотропных микоплазм: M. arginini, M. arthriditis, M. canadense, M. canis, M. cynotis, M. feliminutum, M. felis, M.gallisepticum, M. gatae, M. hyopharyngis, M. lipophilum., M. pulmonic и M. spumans.

Хотя Mycoplasma spp. может быть частью нормальной флоры верхних дыхательных путей кошек (Tan et al., 1977), M. felis может быть идентифицирован у кошек с клиническими признаками или у здоровых кошек, живущих с инфицированными животными (Holst et al. , 2010). В настоящее время он считается основным возбудителем заболеваний верхних дыхательных путей (URTD) (Chandler, Lappin, 2002; Holst et al., 2010; Le Boedec, 2017).

Эпидемиология

Как нормальный обитатель слизистых оболочек дыхательных путей, M. felis передается непосредственно от зараженной кошки контактирующей с ней кошке в виде аэрозоля. Косвенная передача не важна, потому что микоплазмы не способны долгое время существовать вне хозяина (Maglaras and Koenig, 2015).

Стрессоры, такие как перенаселенность, сопутствующие респираторные вирусные инфекции и плохая гигиена, могут способствовать распространению микоплазм и их передаче от кошек (Sykes, 2014).

У кошек из приютов в США Bannasch and Foley (2005) обнаружили высокую распространенность (50%) ДНК M. felis , тогда как McManus et al. (2014) обнаружили M. felis у 58% кошек с клиническими признаками URTD (выделения из глаз или из носа, чихание, кашель, конъюнктивит или блефароспазм) и у 38% здоровых кошек.

В Швейцарии Berger et al. (2015) обнаружили, что 48% кошек с подозрением на калицивирус кошек, а также 31% клинически здоровых кошек были положительными на M.felis . Коинфекция M. felis была определена как один из факторов риска инфицирования FCV.

В Испании Fernandez et al. (2017) сообщили, что распространенность M. felis у кошек с клиническими признаками верхних дыхательных путей составила 46,5%, с конъюнктивитом — 38,3%, с гингивостоматитом — 37,7% и 20,4% у здоровых кошек.

В Австралии Nguyen et al. (2018) обнаружили, что из 3126 образцов от кошек с клиническими симптомами со стороны верхних дыхательных путей 673 (21.5%) были положительными только для M. felis (21,5%) и 418 (13,4%) для M. felis , ассоциированного с FCV.

Kopecny et al. (2019) у американских кошек со спонтанным острым URTD обнаружили, что M. felis ассоциированы только с другими респираторными агентами, такими как Chlamydia felis , Bordetella bronchiseptica , калицивирус кошек и герпесвирус кошек.

Патогенез

Основное место обитания микоплазм в целом и, в частности, M.felis , это слизистая поверхность верхних дыхательных путей, где она прилегает к эпителиальной выстилке. Тесная связь между прилипшими микоплазмами и их клетками-хозяевами создает среду, в которой локальная концентрация токсичных метаболитов (например, H ₂ O ₂), выделяемых бактериями, накапливается и вызывает повреждение тканей. Кроме того, поскольку у микоплазм отсутствуют клеточные стенки, может происходить слияние мембраны бактерий и клеток-хозяев, вызывая изменения в составе клеточных мембран и повышенную проницаемость для гидролитических ферментов микоплазмы.Эти события могут усугубить повреждение тканей хозяина. Наконец, спонтанные генетические мутации ответственны за быстрые изменения на антигенных уровнях основных поверхностных белков, помогая бактериям избежать распознавания иммунной системой хозяина (Razin, 1996).

Микоплазмы могут проникать в нижние дыхательные пути в качестве вторичных условно-патогенных микроорганизмов у животных с нарушенными мукоцилиарными функциями вследствие первичной бактериальной или вирусной инфекции и цилиарной дискинезии (Bernis, 1992).

Клинические признаки

M. felis обычно ассоциируется с URTD, но иногда может быть связан с инфекциями нижних дыхательных путей (LRTI).

Верхние дыхательные пути включают носовые ходы, пазухи, глотку и гортань. Признаки инфекций верхних дыхательных путей включают прозрачные или цветные выделения из глаз или носа, кашель, чихание, конъюнктивит с отеком слизистых оболочек конъюнктивы (хемоз), вялость и анорексию.В редких случаях у кошек могут быть проблемы с дыханием. Очень молодые, очень старые кошки с ослабленным иммунитетом более склонны к развитию тяжелого заболевания и, возможно, смерти в результате их URTD, обычно из-за вторичных инфекций (например, вызывающих пневмонию), последствий анорексии (липидоза печени) и обезвоживания (Cohn, 2011) .

НИОТ могут вызывать кашель, летаргию, анорексию, тахипноэ или одышку, выделения из носа и гипертермию в нижних дыхательных путях, включая часть гортани ниже голосовых складок, трахею, бронхи и бронхиолы (MacDonald et al., 2003; Foster et al., 2004). Кошек, у которых наблюдается кашель, одышка или тахипноэ, следует обследовать на предмет ИДП (Foster and Martin, 2011).

После первого выделения и идентификации M. felis Cole et al. (1967) на основе кошачьей слюны и выделений из глаз, несколько авторов подробно описали, в какие синдромы могут быть вовлечены M. felis .

Switzer (1967) и Pedersen (1988) сообщили о микоплазменной пневмонии у котят, а Tan (1974) описали субклинический пневмонит, развившийся у молодых кошек, экспериментально инфицированных M.felis .

У кошек с иммуносупрессией глюкокортикоидов также может развиться микоплазменная пневмония (Pedersen, 1988), и один вид микоплазмы был выделен из легочного абсцесса у взрослой кошки (Crisp et al., 1987).

Mycoplasma гнойный плеврит (пиоторакс) был впервые описан Malik et al. (1991) и Троу и др. (2008) сообщили о клиническом случае взрослой кошки с первичной микоплазменной пневмонией, связанной с обратимой дыхательной недостаточностью.

M. felis может быть связан с хроническим риносинуситом у кошек (Johnson et al., 2005), а Schulz et al. (2014) описали Mycoplasma spp . для кошек с заболеваниями нижних дыхательных путей (астма и хронический бронхит).

Hofmann-Lehmann сообщил о связи между инфекцией M. felis и выделениями из носа и конъюнктивитом в эпидемиологическом исследовании (личное сообщение), а недавно Pazzini et al.(2018) описали клинический случай заболевания верхних дыхательных путей у кошки, показывающий хронические гнойные выделения из носа и коинфекцию M. felis и Tritrichomonas fetus .

Наконец, M. felis был идентифицирован у кошек с язвенным кератитом (Gray et al., 2005; Ledbetter and Scarlett, 2008), с конъюнктивитом (Hartmann et al., 2010) и с полиартритом (Hooper et al., 1985 ) или моноартрита (Liehmann et al., 2006).

Диагностика

Инфекция микоплазмы может быть клинически заподозрена у кошек с URTD и должна быть оценена у кошек с хроническими респираторными заболеваниями, такими как астма (рис. 1, 2) и хронический бронхит, а также у неотзывчивых пациентов, получающих противомикробные препараты, направленные на синтез клеточной стенки (которые не эффективны против микоплазм, поскольку у них нет клеточных стенок).

Рис. 1. Рентгеновский снимок кошки с астмой, у которой была диагностирована вторичная микоплазменная инфекция с помощью ПЦР. Предоставлено профессором Северин Таскер

Рис. 2. Рентгеновский снимок той же кошки на рис. 1 через 6 недель лечения доксициклином. Предоставлено профессором Северин Таскер

Чтобы собрать правильные диагностические образцы (в зависимости от локализации инфекции), полезно обратиться в диагностическую лабораторию, чтобы обеспечить надлежащий сбор, обработку и транспортировку образцов (Maglaras and Koenig, 2015).Veir et al. (2008) предложили собирать оба образца из носовых и глоточных участков кошек с URTD, в то время как Lee-Fowler и Reinero (2012) рекомендовали эндотрахеальную промывку или бронхоальвеолярный лаваж (BAL) для отбора проб нижних дыхательных путей кошек. Образцы должны быть собраны и помещены в твердую транспортную среду для изоляции (лучший выбор Эмиса) или в стерильную пробирку для биомолекулярных тестов (рис. 3). Во время транспортировки их необходимо хранить в прохладном месте (не замораживать) (Chandler and Lappin, 2002).

Рис. 3. Образец БАЛ во флаконе от той же кошки выше. Предоставлено профессором Северин Таскер

В лаборатории образцы проверяются на микоплазменную ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). ПЦР, в основном ПЦР в реальном времени, широко используется из-за ее быстроты, чувствительности и способности идентифицировать нежизнеспособные бактерии (Söderlund et al., 2011; Litster et al., 2015), а также позволяет идентифицировать некультивируемые виды. . Изоляция не используется в качестве стандартного диагностического теста, потому что микоплазмы не выживают вне организма-хозяина, и тогда культура может быть отрицательной в результате неправильного обращения, длительного времени транспортировки или ошибок сбора.

Как сообщает Reed et al. (2012), если организм не культивируется и обнаруживается только ДНК, следует учитывать возможность комменсального заражения из-за более высокой чувствительности ПЦР по сравнению с культурой. Однако количественная ПЦР очень полезна для интерпретации положительных результатов в клиническом сценарии, в основном, когда собираются конъюнктивальные клетки кошек с конъюнктивитом или БАЛ кошек с НИОТ или образцы легких мертвых кошек.У кошек без клинических признаков M. felis может быть обнаружен в клетках ротоглотки, реже — в клетках конъюнктивы.

Лечение

Противомикробная терапия обычно используется для лечения респираторных инфекций, вызванных микоплазмой. Доксициклин — хороший первый выбор, потому что он хорошо переносится кошками. Рекомендуемая доза составляет 5 мг / кг, перорально, каждые 12 часов или 10 мг / кг, перорально, каждые 24 часа (Lappin et al. , 2017).

Макролиды (азитромицин), линкозамиды (клиндамицин) и фторхинолоны (марбофлоксацин или прадофлоксацин) могут использоваться в качестве препаратов второго ряда (Hartmann et al., 2008; Магларас и Кениг, 2015).

Продолжительность необходимого лечения не ясна. Клинические признаки исчезают в течение одной недели, но хронические внутриклеточные инфекции могут помешать полному исчезновению (Reed, 2016). Грин и Чалкер (2012) предложили период лечения более одной недели. Hartmann et al. (2008) рекомендовали период лечения доксициклином или прадофлоксацином в течение 42 дней для получения отрицательных результатов ПЦР (таблица 1).

Лекарство	Доза
Доксициклин	10 мг / кг каждые 24 часа 5 мг / кг каждые 12 часов
Азитромицин	5-10 мг / кг каждые 24 ч в течение 5 дней, затем каждые 48 ч
Клиндамицин	10-15 мг / кг, каждые 12 ч
Марбофлоксацин	2 мг / кг каждые 24 ч
Прадофлоксацин	5-10 мг / кг каждые 24 ч

Поскольку микоплазмы лишены клеточной стенки, ß-лактамные антибиотики (т. е. пенициллин) не эффективны (Lee-Fowler, 2014).

Результаты теста на чувствительность к противомикробным препаратам при выделениях из носа трудно интерпретировать, поскольку микоплазмы нельзя культивировать на стандартных лабораторных средах, а иногда положительные культуры могут не быть связаны с бактериальной инфекцией из-за роста комменсальных организмов (Lappin et al., 2017).

Контроль заболеваний

Поскольку вакцины в настоящее время нет, профилактика микоплазменных инфекций основана на борьбе с сопутствующими инфекциями и правильном управлении сообществами кошек.Например, в приютах необходимо прилагать усилия, чтобы избежать переполненности, уменьшить факторы стресса и сопутствующие инфекции (Lappin et al., 2017). Мытье рук и использование перчаток при обращении с кошкой с респираторными клиническими признаками может снизить распространение патогенов среди животных (Lee-Fowler, 2014). Кроме того, рекомендуется изолировать кошек с респираторными симптомами и регулярно использовать эффективные дезинфицирующие средства (Addie et al. , 2015).

Благодарность

ABCD Europe с благодарностью отмечает поддержку Boehringer Ingelheim (спонсор-основатель ABCD) и Virbac.

Список литературы

Адди Д.Д., Букраут-Баралон К., Эгберинк Х., Фримус Т., Грифид-Джонс Т., Хартманн К., Хорзинек М.С., Хози М.Дж., Ллорет А., Лутц Х., Марсилио Ф., Пенниси М.Г., Рэдфорд А.Д., Тири Э, Труйен Ю. Möstl K (2015): Европейский консультативный совет по болезням кошек. Выбор дезинфицирующих средств в ветеринарной практике, приютах и домашних хозяйствах: рекомендации ABCD по безопасной и эффективной дезинфекции среды обитания кошек. J Feline Med Surg 17, 594-605.

Bannasch MJ, Foley JE (2005): Эпидемиологическая оценка множества респираторных патогенов у кошек в приютах для животных.J Feline Med Surg 7, 109-119.

Berger A, Willi B, Meli ML, Boretti FS, Hartnack S, Dreyfus A, Lutz H, Hofmann-Lehmann R (2015): Калицивирус кошек и другие респираторные патогены у кошек с симптомами, связанными с калицивирусом кошек, и у клинически здоровых кошек в Швейцария. BMC Vet Res 11, 282.

Бернис Д.А. (1992): респираторные инфекции Bordetella и Mycoplasma у собак и кошек. Ветеринарные клиники Северной Америки: Small Anim Pract 22, 1173-1186.

Chandler JC, Lappin MR (2002): Микоплазменные респираторные инфекции у мелких животных: 17 случаев (1988–1999).J Amer Anim Hosp Assoc. 38, 111–119.

Cohn L (2011): Комплекс респираторных заболеваний кошек. Ветеринарные клиники: практика мелких животных 41, 1273–1289.

Коул BC, Golightly I, War JR (1967): Характеристика штаммов микоплазм кошек. J Bacteriology 94, 1451-1458.

Crisp MS, Birchards J, Lawrence E, Fingeroth J (1987): Легочный абсцесс, вызванный разновидностью Mycoplasma у кошки. J Amer Vet Medical Assoc 191, 340-341.

Fernandez M, Manzanilla EG, Lloret A, León M, Thibault JC (2017): Распространенность кошачьего герпеса-1, кошачьего калицивируса, ДНК Chlamydophila felis и Mycoplasma felis и связанных факторов риска у кошек в Испании с заболеваниями верхних дыхательных путей, конъюнктивитом и / или гингивостоматит. J Feline Med Sur 19, 461-469.

Фостер С.Ф., Мартин П., Аллан Г.С., Баррс В.Р., Малик Р. (2004): Инфекции нижних дыхательных путей у кошек: 21 случай (1995–2000).J Feline Med Surg 6, 167-180.

Фостер С., Мартин П. (2011): Инфекции нижних дыхательных путей у кошек. Выход за рамки эмпирической терапии. J Feline Med Surg 13, 313-332.

Gray LD, Ketring KL, Tang Y-W (2005): Клиническое использование секвенирования гена 16S рРНК для идентификации Mycoplasma felis и M. gatae , связанных с язвенным кератитом кошек. J Clin Microbiol 43, 3431-3434.

Greene CE, Chalker VJ (2012): Негемотропные микоплазменные, уреаплазменные инфекции и инфекции L-формы.В кн .: Инфекционные болезни собак и кошек. 4 ^th ed, Sykes J and Greene CE (Eds), Saunders Company, 319-325.

Hartmann AD, Hawley J, Werckenthin C, Lappin MR, Hartmann K (2010): Обнаружение бактериальных и вирусных организмов в конъюнктиве кошек с конъюнктивитом и заболеванием верхних дыхательных путей. J Feline Med Surg 12, 775-782.

Hartmann AD, Helps CR, Lappin MR, Werckenthin C, Hartmann K (2008): Эффективность прадофлоксацина у кошек с заболеванием верхних дыхательных путей у кошек, вызванным инфекциями Chlamydophila felis или Mycoplasma .J Vet Intern Med 22, 44–52.

Holst BS, Hanås S, Berndtsson LT, Hansson I, Söderlund R, Aspán A, Sjödahl-Essén T, Bölske G, Greko C (2010): Инфекционные причины заболевания верхних дыхательных путей у кошек — исследование случай – контроль. J Feline Med Surg 12, 783–789.

Hooper PT, Ирландия, Лос-Анджелес, Картер А. (1985): Микоплазменный полиартрит у кошек с вероятным тяжелым иммунодефицитом. Австралийский ветеринарный врач J 62, 352.

Johnson LR, Foley JE, De Cock HEV, Clarke HE, Maggs DJ (2005): Оценка инфекционных организмов, связанных с хроническим риносинуситом у кошек.J Vet Med Assoc 227, 579-585.

Kopecny L, Maggs DJ, Leutenegger CM, Johnson LR (2019): Эффекты фамцикловира у кошек со спонтанным острым заболеванием верхних дыхательных путей. J Feline Med Surg 1–8, doi.org/10.1177/1098612X19857587.

Lappin MR, Blondeau J, Boothe D, Breitschwerdt EB, Guardabassi L, Lloyd DH, Papich MG, Rankin SC, Sykes JE, Turnidge J, Weese JS (2017): Руководство по применению противомикробных препаратов для лечения заболеваний дыхательных путей у собак и кошек : Рабочая группа по руководствам по противомикробным препаратам Международного общества инфекционных болезней домашних животных.J Vet Intern Med 31, 279-294.

Le Boedec K (2017): систематический обзор и метаанализ связи между Mycoplasma spp и заболеваниями верхних и нижних дыхательных путей. J Amer Vet Med Assoc 250, 397-407.

Ledbetter EC, Scarlett JM (2008): Изоляция облигатных анаэробных бактерий от язвенного кератита у домашних животных. Ветеринарная офтальмология 11, 114-122.

Ли-Фаулер Т. (2014): Респираторные заболевания кошек: какова роль видов микоплазм? J Feline Med Surg 16, 563-571.

Ли-Фаулер Т. , Рейнеро С. (2012): Бактериальные респираторные инфекции. В кн .: Инфекционные болезни собак и кошек. 4 ^th ed, Sykes J and Greene CE (Eds), Saunders Company, 936–950.

Liehmann L, Degasperi B, Spergser J, Niebauer GW (2006): Артрит Mycoplasma felis у двух кошек. J Small Anim Practice 47, 476-479.

Litster A, Wu CC, Leutenegger CM (2015): Выявление возбудителей заболеваний верхних дыхательных путей у кошек с помощью коммерчески доступного ПЦР-теста в реальном времени.Ветеринарный J 206, 149-153.

MacDonald ES, Norris CR, Berghaus RB, Griffey SM (2003): Клинико-патологические и рентгенологические особенности и этиологические агенты у кошек с гистологически подтвержденной инфекционной пневмонией: 39 случаев (1991–2000). ЯВМА 223, 1142-1150.

Maglaras C, Koenig A (2015): Mycoplasma, Actinomyces и Nocardia. В: Отделение интенсивной терапии мелких животных. 2 ^nd ed, Silversten DC and Hopper K (Eds), Elsevier Inc, 481-487.

Малик Р., Лав Д.Н., Хант Г.Б., Кэнфилд П.Дж., Тейлор В. (1991): Пиоторакс, связанный с видом микоплазм у котенка.J Small Anim Practice 32, 31-34.

McManus CM, Levy JK, Andersen LA, McGorray SP, Leutenegger CM, Gray LK, Hilligas J, Tucker SJ (2014): Распространенность патогенов верхних дыхательных путей в четырех моделях управления для кошек, не владеющих собственностью, в Юго-Востоке США. Ветеринар J 201, 196-201.

Nguyen D, Barrs VR, Kelman M, Ward MP (2018): Инфекции и болезни верхних дыхательных путей у кошек в Австралии. J Feline Med Surg 21, 973-978.

Pazzini L, Mugnaini L, Mancianti F, Ressel L (2018): Коинфекция Tritrichomonas fetus и Mycoplasma felis в верхних дыхательных путях кошки с хроническими гнойными выделениями из носа.Vet Clinical Pathol 47, 294–296.

Педерсен NC (1988): Микоплазмоз. В кн .: Инфекционные болезни кошек. Американские ветеринарные публикации, Голета, 251-220.

Разин С (1996): Микоплазмы. В: Барон С. (ред.). Медицинская микробиология. 4 ^th ed, Галвестон (Техас): Медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне; Глава 37. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7637/

Рид Н. (2016): Респираторные и глазные микоплазменные инфекции: значение, диагностика и лечение.В: Консультации августа по внутренней медицине кошек, том 7, Saunders Ed, 23-33.

Рид Н., Симпсон К., Эйлинг Р., Николас Р., Ганн-Мур Д. (2012): Виды микоплазм у кошек с заболеванием нижних дыхательных путей: улучшенное обнаружение и идентификация видов с использованием анализа полимеразной цепной реакции. J Feline Med Surg 14, 833-840.

Шульц Б.С., Рихтер П., Вебер К., Мюллер Р.С., Весс Г., Ценкер И., Хартманн К. (2014): Выявление видов кошачьей микоплазмы у кошек с кошачьей астмой и хроническим бронхитом.J Feline Med Surg 16, 943-949.

Söderlund R, Bölske G, Holst BS, Aspán A (2011): Разработка и оценка метода полимеразной цепной реакции в реальном времени для обнаружения Mycoplasma felis. J Vet Diagnost Invest 23, 890–893.

Switzer P (1967): Род Mycoplasma . В: Торговец и упаковщик: Ветеринарная бактериология и вирусология. 7 ^th ed, Iowa State University Press, Ames, 531-548.

Sykes JE (2014): Заболевание верхних дыхательных путей у кошек у детей.Ветеринарные клиники Северной Америки: Small Anim Pract 44, 331-342.

Tan RJS (1974): Восприимчивость котят к инфекции Mycoplasma felis . Jpn J Exp Med 41, 235–240. Цитируется Фостером и Мартином (2011): J Feline Med Surg 13, 313-332.

Tan RJS, Lim EW, Ishak B (1977): Экология микоплазм у клинически здоровых кошек. Австралийский ветеринарный врач J 53, 515-518.

Троу А.В., Розанский Е.А., Тидвелл А.С. (2008): Первичная микоплазменная пневмония, связанная с обратимой дыхательной недостаточностью у кошек.J Feline Med Surg 10, 398-402.

Veir JK, Ruch-Gallie R, Spindel ME, Lappin MR (2008): Распространенность отдельных инфекционных организмов и сравнение двух анатомических участков для отбора проб у кошек из приюта с заболеваниями верхних дыхательных путей.

причины появления, симптомы заболевания, диагностика и способы лечения

ВАЖНО!

Микоплазмоз ᐉ симптомы, признаки, диагностика и лечение

Что такое микоплазмоз?

Симптомы микоплазмоза и пути инфицирования

Диагностика микоплазмоза

Лечение микоплазмоза

Лечение микоплазменной инфекции у женщин в клиниках МЕДСИ в Москве: симптомы и причины

Еще одна половая инфекция, которая может стать супербактерией

Что такое микоплазмоз?

Почему микоплазмоз так опасен?

Микоплазмы и уреаплазмы как причины воспалительных заболеваний мочеполового тракта.

симптомы, диагностика и лечение микоплазмоза

Причины микоплазмоза

Осложнения урогенитального микоплазмоза

Симптомы микоплазмоза

Методы диагностики микоплазмоза

Методы лечения микоплазмоза

Похожие заболевания

Микоплазмоз:Диагностика,Симптомы,Диагностика | doc.ua

Диагностика

Осложнения

Симптомы

Причины

Микоплазменная инфекция (ходячая пневмония, атипичная пневмония)

Что такое микоплазменная инфекция?

Кто заражается микоплазмой?

Когда возникают микоплазменные инфекции?

Как распространяется микоплазма?

Каковы симптомы микоплазменной инфекции?

Как скоро после контакта появляются симптомы?

Как диагностируется микоплазменная инфекция?

Делает ли перенесенное заражение микоплазмой иммунитетом человека?

Как лечить микоплазменную инфекцию?

Что можно сделать, чтобы предотвратить распространение микоплазмы?

Микоплазмы при болезнях человека.

Abstract

Полный текст

Изображения в этой статье

Избранные ссылки

Микоплазмоз — обзор | ScienceDirect Topics

Микоплазменный полиартрит

Патогенез

Клинические признаки

Диагноз

Лечение

Профилактика

Микоплазменная пневмония

Mycoplasma pulmonis как модель на JSTOR

Mycoplasma Synoviae

1. Какие виды поражены РС?

2.Как передается MS?

3. Каковы клинические признаки?

4.Как можно диагностировать рассеянный склероз?

5. Если мое стадо положительно на MS, нужно ли мне сокращать поголовье?

6. Что я могу сделать, чтобы контролировать болезнь?

7. Нужно ли мне проверять стадо на РС?

Респираторные микоплазменные инфекции у кошек |

Введение

Этиология

Эпидемиология

Патогенез

Клинические признаки

Диагностика

Лечение

Контроль заболеваний

Благодарность

Список литературы