G62 Другие полинейропатии…

• G62.0 Лекарственная полинейропатия
• G62.1 Алкогольная полинейропатия
• G62.2 Полинейропатия, вызванная другими токсическими веществами
• G62. 8 Другие уточненные полинейропатии
• G62.9 Полинейропатия неуточненная

• Выбор препаратов
• Синонимы

• Полинейропатия

• Полиневрит

• Воспалительные повреждения периферических нервов

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года. Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Фармгруппа* Все фармгруппы Антигипоксанты и антиоксиданты Антидепрессанты Витамины группы B Витамины группы B в комбинациях Витамины и витаминоподобные средства Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Гепатопротекторы Другие гиполипидемические средства Другие метаболики Иммуноглобулины Метаболики Ноотропы Противоэпилептические средства м-, н-Холиномиметики, в т.

ч. антихолинэстеразные средства

Действующее вещество* Все ДВ Амитриптилин Ацетилкарнитин Бенфотиамин + Пиридоксин Габапентин Галантамин Гамма-аминомасляная кислота Иммуноглобулин человека нормальный Ипидакрин Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин] Поливитамины Поливитамины [парентеральное введение] Прегабалин Тиамин Тиоктовая кислота

Лек. форма Все лек. формы драже капсулы капсулы пролонгированного действия капсулы с пролонгированным высвобождением концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения концентрат для приготовления раствора для инфузий лиофилизат для приготовления раствора для инъекций раствор для внутривенного введения раствор для внутривенного и подкожного введения раствор для внутримышечного введения раствор для внутримышечного и подкожного введения раствор для инфузий раствор для инъекций субстанция-пеллеты таблетки таблетки, покрытые оболочкой таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка Все дозировки 1 мг/мл 10 мг 10 мг/мл 100 мг 100 мг+100 мг 12 мг 12 мг/мл 15 мг/мл 150 мг 16 мг 2.

5 мг/мл 20 мг 200 мг 200 мг+100 мг+0.2 мг 225 мг 24 мг 25 мг 25 мг/мл 250 мг 295 мг 30 мг/мл 300 мг 4 мг 400 мг 5 мг/мл 50 мг 600 мг 75 мг 8 мг 8% 800 мг Без дозировки

Производитель Все производители АЛСИ Фарма АО АЛСИ Фарма ЗАО Авексима Сибирь ООО Армавирская биофабрика ФКП Артезан Фарма Ауробиндо Фарма Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп Биосинтез ПАО Биохимик АО Брынцалов-А ПАО ВЕРТЕКС АО ВИФИТЕХ ЗАО Г.Л.Фарма ГмбХ Галеника а.д. Гриндекс АО Гротекс ООО Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. Деко компания Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ Зигфрид Хамельн ГмбХ Изварино Фарма ООО Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО Йенагексал Фарма ГмбХ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. КРКА КРКА-Рус Канонфарма продакшн ЗАО Кедрион С.п.А Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) ЛЕККО ЗАО Марбиофарм ОАО Мауэрманн Арцнаймиттель КГ Медисорб АО Мерк КГаА Московский эндокринный завод ФГУП Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко Натива ООО Новосибхимфарм АО Новосибхимфарм ОАО Обнинская химико-фармацевтическая компания Оболенское — фармацевтическое предприятие АО Озон ООО Олайнфарм Органика АО Органика ОАО ПИК-ФАРМА ПРО ООО Пи энд Джи Хэлс Австрия ГмбХ энд Ко.

ОГ Пик-Фарма ЛЕК ООО Протекх Биосистемс Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи Роттафарм Лтд Солюфарм ГмбХ Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ Сотекс ФармФирма Софарма АО Титан Лабораториз Пвт. Лтд ФармВИЛАР НПО Фарма Вернигероде ГмбХ Фарма Хамельн для Хенрих Мак Нацф. Фармак ОАО Фармак ПАО Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, ул.Розы Люксембург] Фармстандарт-УфаВИТА Ферейн СОАО Фермент Фирма Хамелн Фармасьютикалс ГмбХ Хаупт Фарма Вольфратсхаузен Хетеро Лабс Лимитед ЦНКБ ФГУП ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ Эйч Би Эм Фарма с.р.о. ЭкоФармПлюс АО Эллара ООО Эхо НПК ЗАО

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Полинейропатия нижних конечностей: код по МКБ–10

Код полинейропатии по МКБ-10 будет разным в зависимости от разновидности заболевания. Под этим недугом понимают патологическое состояние, при котором поражен нерв в организме человека. Такое заболевание проявляется в форме параличей, парезов, проблем с трофикой тканей и расстройствами вегетативного типа.

• 1. Коды различных типов патологии
• 2. Аксональная и демиелинизирующая нейропатия
• 3. Классификация по причинам недуга
• 4. Заключение по теме

1

Коды различных типов патологии

МКБ-10 содержит коды для различных патологий в организме человека. Для полинейропатии выделено несколько разделов:

1. 1. G60. К этому разделу относится невропатия идиопатического или наследственного типа. Под номером 60.0 учитывается наследственная невропатия сенсорного и моторного типа. С номером 60.1 есть заболевание Рефсума. Если у пациента невропатия одновременно развивается с атаксией наследственного типа, то пишется код G60.2. Когда невропатия прогрессирует, но при этом она идиопатическая, то пишется номер 60.3. Другие невропатии идиопатического и наследственного характера пишутся под кодом G60. 8, а если заболевании еще и не уточнено, то используется номер 60.9.
2. 2. G61. Этот раздел создан для полинейропатии воспалительного характера. Под кодом G61.0 — синдром Гийена-Барре. Для нейропатии сывороточного типа используется номер 61.1. Если у пациента другие воспалительные формы заболевания, то пишется G61.8, а если они еще и не уточнены, то используется G61.9.
3. 3. G62. Если у пациента полинейропатия лекарственного типа, то код будет G62.0. При этом можно использовать дополнительные шифры в зависимости от медикамента, который вызвал такую реакцию организма человека. Если у пациента алкогольная форма полинейропатии, то пишется номер G62.1. Когда такую патологию вызвали другие токсические соединения, то используется номер 62.2. Другие формы заболевания пишутся как G62.8, а если они еще и не уточнены, то номер будет 62.9.
4. 4. G63. Этот раздел включает полинейропатии при заболеваниях, которые не входят в другие классификации. К примеру, под номером 63.0 указывается полинейропатия, которая развивается параллельно с паразитарными или инфекционными патологиями. Если одновременно с поражением нерва имеются и новообразования различной природы, то пишется G63.1. Если полинейропатия имеет диабетическую форму, то код будет G63.2. При прочих эндокринных патологиях используется шифр 63.3. Если у человека недостаточное питание, то номер будет 63.4. Когда диагностировано системное поражение соединительной ткани, то используется номер 63.5. При поражении костной или мышечной ткани одновременно с поражением нерва используется номер 63.6. При остальных недугах, которые классифицированы в других рубриках, используется номер G63.8.

2

Аксональная и демиелинизирующая нейропатия

Аксональная полинейропатия нижних конечностей или других частей тела развивается при нарушениях обменных процессов. Например, заболевание может проявляться при попадании в организм мышьяка, ртути, свинца и прочих веществ. Кроме того, алкогольная форма тоже входит в этот перечень. По течению полинейропатия бывает острой, подострой, хронической, рецидивирующей.

Выделяют следующие виды аксональной полинейропапии:

1. 1. Острая форма. Развивается в течение нескольких суток. Поражение нерва связано с сильной интоксикацией организма из-за воздействия метилового спирта, мышьяка, ртути, свинца, угарного газа и прочих соединений. Такая форма патологии может длиться не более 10 суток. Терапия проводится под контролем врача.
2. 2. Подострая. Она развивается в течение нескольких недель. Это характерно для токсической и метаболической разновидности. Выздороветь получится только через несколько месяцев.
3. 3. Хроническая. Развивается в течение длительного промежутка времени, иногда более 6 месяцев. Такая разновидность патологии прогрессирует, если в организме недостаточно витамина В12 или В1, а также если развивается лимфома, рак, опухоль, сахарный диабет.
4. 4. Рецидивирующая. Она может беспокоить больного неоднократно и проявляется в течение многих лет, но периодически, а не постоянно. Довольно часто встречается при алкогольной форме полинейропатии. Эта болезнь считается очень опасной. Развивается, только если человек употребил слишком много спиртных напитков. При этом не только количество алкоголя играет большую роль, но и его качество. Это плохо влияет на общее состояние здоровья человека. В период терапии категорически запрещается употреблять спиртное. От алкогольной зависимости тоже обязательно нужно лечиться.

Демиелинизирующая форма характерна для синдрома Баре-Гийена. Это патология воспалительного типа. Ее провоцируют болезни, вызванные инфекциями. При этом человек жалуется на боли в ногах опоясывающего типа и слабость в мышцах. Это характерные особенности болезни. Затем ослабевает здоровье, появляются через время симптомы сенсорной формы болезни. Развитие этого недуга может длиться месяцами.

Если у пациента полинейропатия дифтерийного типа, то уже через пару недель будут поражены черепные нервы. Из-за этого страдает язык, человеку трудно разговаривать, глотать еду. Также нарушается целостность диафрагмального нерва, так что человеку трудно дышать. Паралич конечностей наступает только через месяц, но все это время постепенно нарушается чувствительность ног и рук.

3

Классификация по причинам недуга

Еще существует классификация полинейропатии по провоцирующим факторам:

1. 1. Токсическая. Эта форма проявляется из-за отравления организма различными химическими соединениями. Это может быть не только мышьяк, ртуть, свинец, но и бытовая химия. Кроме того, токсическая форма проявляется при длительной алкогольной зависимости в хронической форме, так как это тоже плохо влияет на состояние нервной системы и приводит к сбоям в работе различных органов. Еще одна разновидность токсической полинейропатии — дифтерийная. Она проявляется как осложнение после дифтерии. Обычно развивается довольно быстро у взрослых пациентов. Эта патология характеризуется различными расстройствами, которые связаны с функционированием нервной системы. К примеру, резко ухудшается восприимчивость тканей, страдает двигательная функция. Лечить подобную полинейропатию должен только доктор.
2. 2. Воспалительная. Данная разновидность заболевания развивается только после развития воспалительных процессов в нервной системе. При этом появляются неприятные ощущения, онемение в ногах и руках. Может нарушаться способность говорить и глотать еду. При появлении подобных симптомов необходимо сразу же обратиться в больницу.
3. 3. Аллергическая. Эта форма развивается на фоне острой интоксикации метиловым спиртом, мышьяком, угарным газом либо фосфороорганическими веществами. Большую роль играет хроническая форма интоксикации другими соединениями. Неблагоприятны прогнозы при сахарном диабете, дифтерии и авитаминозе. Довольно часто аллергическая форма заболевания развивается из-за длительного употребления какого-либо медикамента.
4. 4. Травматическая. Эта разновидность появляется из-за полученных серьезных травм. Симптомы будут проявляться только в течение следующих нескольких недель после этого. Обычно главным симптомом является нарушение двигательной функции. Очень важной во время лечения является зарядка и ЛФК.

Выделяют и другие, менее распространенные формы полинейропатии.

4

Заключение по теме

Международная организация здравоохранения установила для каждой патологии свой код, для полинейропатии тоже имеется несколько разделов. Номера присваиваются в зависимости от разновидности заболевания, так как полинейропатия может быть воспалительной, токсической, травматической, аллергической.

Рассказать ВКонтакте Поделиться в Facebook Рассказать в Одноклассниках

Полинейропатия, вызванная другими токсическими агентами

1. Коды МКБ-10-СМ
›
2. G00-G99 Заболевания нервной системы
›
3. G60-G65 Полиневропатии и другие заболевания периферической нервной системы
›
4. G62- Другие и неуточненные полиневропатии
›
5. 2023 Код диагноза по МКБ-10-CM G62.
   2

Полиневропатия, вызванная другими токсическими агентами

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Платный/конкретный код целей.
• Редакция МКБ-10-КМ G62.2 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
• Это американская версия ICD-10-CM G62.2 — другие международные версии ICD-10 G62.2 могут отличаться.

Code First

Code First Help

Определенные состояния имеют как основную этиологию, так и множественные проявления системы организма из-за основной этиологии. Для таких состояний МКБ-10-КМ имеет соглашение о кодировании, которое требует, чтобы основное состояние сначала секвенировалось, а затем манифестировалось. Везде, где существует такая комбинация, рядом с этиологическим кодом имеется примечание «использовать дополнительный код» и код 9.0032 «сначала код»

обратите внимание на код проявления. Эти инструкции указывают на правильный порядок следования кодов, за этиологией следует проявление. В большинстве случаев коды проявлений будут иметь в названии кода «при болезнях, классифицированных в других рубриках». Коды с таким заголовком являются составной частью соглашения об этиологии/проявлении. Название кода указывает на то, что это код воплощения. Коды «при болезнях, классифицированных в других местах» никогда не разрешается использовать в качестве кодов первого списка или основных диагностических кодов. Они должны использоваться в сочетании с основным кодом условия и должны быть перечислены после основного условия.

• (T51-T65

  ICD-10-CM Range T51-T65

  Токсическое действие веществ, в основном нелекарственных по источнику

Тип 1 Исключает

• контакт и (подозрение) воздействие токсичных веществ (Z77.-)

Применение Дополнительно

• код(ы):
• для всех сопутствующих проявлений токсического действия, таких как: респираторные заболевания, вызванные внешними агентами (J60-J70)
• личная история полностью удаленного инородного тела (Z87. 821)
• для идентификации любое оставшееся инородное тело, если применимо (Z18.-)

• T51 Токсическое действие спирта
• T52 Токсическое действие органических растворителей
• T53 Токсическое действие галогенпроизводных…
• T54 Токсическое действие коррозионных веществ
• T55 Токсическое действие мыл и моющих средств
• T56 Токсическое действие металлов
• T57 Токсическое действие других неорганических веществ…
• T58 Токсическое действие окиси углерода
• T59 Токсическое действие других газов, паров и т. д.
• T60 Токсическое действие пестицидов
• T61 Токсическое действие вредных веществ, съеденных…
• T62 Токсическое действие других вредных веществ…
• T63 Токсическое действие при контакте с ядовитыми и…
• T64 Токсическое действие афлатоксина и других мико…
• T65 Токсическое действие других и неуточненных веществ

) для идентификации токсического агента

Следующие коды выше G62. 2 содержат обратные ссылки на аннотации

Обратная ссылка на аннотацию

В этом контексте обратные ссылки на аннотацию относятся к кодам, которые содержат:

• Применимо к аннотациям или
• Код Также аннотации , или
• Code First аннотации, или
• Exclude1 аннотации, или
• Исключает2 аннотации, или
• Включает аннотации, или
• Примечания, или
• Используйте дополнительные аннотации

, которые могут быть применимы к G62.2:

• G00-G99

  2023 ICD-10-CM Диапазон G00-G99

  Болезни нервной системы

  Тип 2 Исключая

  • некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P96) (А00-В99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O9A)
  • врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
  • эндокринные, пищевые и метаболические заболевания (E00-E88)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
  • новообразования (C00-D49)
  • симптомы, признаки и отклонения от нормы клинических и лабораторных данных, не классифицированные в других рубриках (R00-R94)
  Болезни нервной системы
• G60-G65

  2023 МКБ-10-СМ Диапазон G60-G65

  Полинейропатии и другие расстройства периферической нервной системы

  Тип 1 Исключая

  • невралгия БДУ (M79. 2)
  • невриты БДУ)
  • периферический неврит при беременности (O26.82-)
  • радикулит БДУ (M54.10)
  Полиневропатии и другие заболевания периферической нервной системы

Примерные синонимы

• Невропатия (поражение нервов), токсическая, нелицевая
• Полинейропатия (расстройство множественной нервной системы), токсическая
• Токсическая нелицевая невропатия
• Токсическая полиневропатия

МКБ-10-CM G62.2 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):

• 073 Заболевания черепных и периферических нервов с mcc
• 074 Заболевания черепных и периферических нервов без mcc

Преобразование G62.2 в ICD-9-CM

История кода

• 2016 (действует с 01. 10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
• 2017 (действует с 01.10.2016) : Без изменений
• 2018 (действует с 01.10.2017) : Без изменений
• 2019 (действует с 01.10.2018) : без изменений
• 2020 (действует с 01.10.2019) : Без изменений
• 2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
• 2022 (действует с 01.10.2021) : без изменений
• 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Записи указателя диагнозов, содержащие обратные ссылки на G62.2:

• Неврит (ревматоидный) M79.2

  Код диагноза по МКБ-10 M79.2

  Невралгия и неврит неуточненные

  2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код

  Тип 1 исключает

  • Радикулит плечи (M54. 1)
  • Lumbosacral Radiculitis NOS (M54.1)
  • MonOneUROPATHIS (G568838338338338338 гг. радикулит БДУ (M54.1)
  • радикулит (M54.3-M54.4)
  • токсический НЭК G62.2
• Невропатия, невропатическая G62.9

  Код G62.9

  G6.9

  Полиневропатия неуточненная

  2016 2017 2018 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код

  Применимо к

  • Neuropathy NOS
• Парализ, паралитический (полный) (неполный) G83.9

  ICD-10-CD, код G83,9 (полный) G83.9

  ICD-10-CM CDASPOSE G83.99.9.9 (неполный) G83.9

  ICD-10-CM GIGDSOS

  Паралитический синдром, неопределенное

  2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 ОБРАЗОВАНИЕ/Специфический код
  • Ямайский имбирь G62.2 (Jake)
• Полиневропая (Peripheral) G62.9

Диагностика (Peripheral) G62.9

. G62.9

Polyneuropathy, unspecified

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Billable/Specific Code

Applicable To

• Neuropathy NOS

• in (due to)
  • arsenic G62. 2
  • lead G62.2
  • фосфорорганические соединения G62.2
  • токсическое вещество NEC G62.2
  • триортокрезилфосфат G62.2
• свинец G62.2
• мышьяк G62.2
8

Коды МКБ-10-СМ, смежные с G62.2

G61.0 Синдром Гийена-Барре G61.1 Сывороточная невропатия

G61.8 Другие воспалительные полинейропатии

G61.81 Хронический воспалительный демиелинизирующий полиневрит G61. 82 Мультифокальная моторная невропатия

G61.89 Другие воспалительные полиневропатии

G61.9Воспалительная полинейропатия неуточненная

G62 Другие и неуточненные полиневропатии

G62.0 Лекарственная полинейропатия

G62.1 Алкогольная полинейропатия

G62. 2 Полинейропатия, вызванная другими токсическими агентами

G62.8 Другие уточненные полиневропатии

G62.81 Критическая полинейропатия

G62.82 Радиационная полинейропатия0028

G62.89 Другие уточненные полиневропатии

G62. 9 Полиневропатия неуточненная

G63 Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

G64 Другие заболевания периферической нервной системы

G65 Последствия воспалительных и токсических полиневропатий

G65.0 Последствия синдрома Гийена-Барре G65.1 Последствия другой воспалительной полиневропатии

Требования о возмещении с датой вручения 1 октября 2015 г. или после этой даты требуют использования кодов МКБ-10-CM.

2023 Код диагноза по МКБ-10 G61.

0: Синдром Гийена-Барре

1. Коды МКБ-10-СМ
›
2. G00-G99 Заболевания нервной системы
›
3. G60-G65 Полиневропатии и другие заболевания периферической нервной системы
›
4. G61- Воспалительная полиневропатия
›
5. 2023 Код диагноза по МКБ-10-CM G61.0

Синдром Гийена-Барре

2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Оплачиваемый/конкретный код

• Редакция МКБ-10-КМ G61.0 2023 г. вступила в силу 1 октября 2022 г.
• Это американская версия ICD-10-CM G61.0 — другие международные версии ICD-10 G61.0 могут отличаться.

Применимо к

• Острый (пост)инфекционный полиневрит
• Синдром Миллера-Фишера

Следующие коды выше G61. 0 содержат обратные ссылки на аннотации

обратные ссылки на аннотации

В этом контексте обратные ссылки на аннотации относятся к кодам, которые содержат:

• Применимо к аннотациям или
• Код Также аннотации , или
• Первые аннотации кода, или
• Исключает 1 аннотацию, или
• Исключает 2 аннотации, или
• Включает аннотации, или
• Примечания, или
• Использовать дополнительные аннотации

, которые могут быть применимы к G61.0:

• G00-G99

  2023 ICD-10-CM Диапазон G00-G99

  Болезни нервной системы

  Тип 2 Исключая

  • некоторые состояния, возникающие в перинатальном периоде (P04-P96) (А00-В99)
  • осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O9A)
  • врожденные пороки развития, деформации и хромосомные аномалии (Q00-Q99)
  • болезни эндокринные, пищевые и обменные (E00-E88)
  • травмы, отравления и некоторые другие последствия внешних причин (S00-T88)
  • новообразования (C00-D49)
  • симптомы, признаки и аномальные клинические и лабораторные данные, не классифицированные в других рубриках (R00-R94)
  Болезни нервной системы
• G60-G65

  2023 МКБ-10-СМ Диапазон G60-G65

  Полинейропатии и другие расстройства периферической нервной системы

  Тип 1 Исключая

  • невралгия БДУ (M79. 2)
  • невриты БДУ)
  • периферический неврит при беременности (O26.82-)
  • радикулит БДУ (M54.10)
  Полиневропатии и другие заболевания периферической нервной системы

Примерные синонимы

• Острый инфекционный полиневрит
• Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия
• Синдром Фишера
• Синдром Гийена-Барре
• Синдром Гийена-Барре
• Вариант Миллера-Фишера синдрома Гийена-Барре
• Полиневрит острый инфекционный
• Полинейропатия (множественное поражение нервов)

Клиническая информация

• Вариант синдрома Гийена-Барре, характеризующийся острым началом глазодвигательной дисфункции, атаксией и выпадением глубоких сухожильных рефлексов при относительной сохранности силы в конечностях и туловище. Атаксия вызвана дисфункцией периферических чувствительных нервов, а не повреждением мозжечка. Также могут возникать слабость лица и потеря чувствительности. Процесс опосредован аутоантителами, направленными против компонента миелина, обнаруженного в периферических нервах. (Адамс и др., Принципы неврологии, 6-е изд., стр. 1313; неврология 1987 сен;37(9):1493-8)
• Острый воспалительный аутоиммунный неврит, вызванный опосредованным Т-клетками клеточным иммунным ответом, направленным на периферический миелин. Демиелинизация происходит в периферических нервах и нервных корешках. Процессу часто предшествует вирусная или бактериальная инфекция, хирургическое вмешательство, иммунизация, лимфома или воздействие токсинов. Общие клинические проявления включают прогрессирующую слабость, потерю чувствительности и потерю глубоких сухожильных рефлексов. Могут возникнуть слабость дыхательных мышц и вегетативная дисфункция. (из Adams et al., Principles of Neurology, 6-е изд., стр. 1312-1314)
• Острый аутоиммунный воспалительный процесс, поражающий периферическую нервную систему и нервные корешки. Это приводит к демиелинизации. Часто вызывается острой вирусной или бактериальной инфекцией.
• Синдром Гийена-Барре — редкое заболевание, при котором иммунная система атакует периферическую нервную систему (ПНС). Нервы pns соединяют ваш головной и спинной мозг с остальной частью вашего тела. Повреждение этих нервов затрудняет передачу сигналов по ним. В результате ваши мышцы плохо реагируют на ваш мозг. Никто не знает, что вызывает синдром. Иногда это вызвано инфекцией, операцией или вакцинацией. Первым симптомом обычно является слабость или покалывание в ногах. Ощущение может распространиться на верхнюю часть тела. В тяжелых случаях вы становитесь почти парализованным. Это опасно для жизни. Вам может понадобиться респиратор, чтобы дышать. Симптомы обычно ухудшаются в течение нескольких недель, а затем стабилизируются. Большинство людей выздоравливают. Восстановление может занять от нескольких недель до нескольких лет. Варианты лечения в течение периода симптомов включают лекарства или процедуру, называемую плазмаферезом.
• Прогрессирующий паралич восходящих двигательных нейронов неизвестной этиологии, часто возникающий после кишечной или респираторной инфекции.

МКБ-10-CM G61.0 сгруппирована в группе (группах), связанной с диагностикой (MS-DRG v40.0):

• 094 Бактериальные и туберкулезные инфекции нервной системы с mcc
• 095 Бактериальные и туберкулезные инфекции нервной системы с cc
• 096 Бактериальные и туберкулезные инфекции нервной системы без cc/mcc

Преобразование G61.0 в ICD-9-CM

История кода

• 2016 (действует с 01.10.2015) : Новый код (первый год непроектной МКБ-10-КМ)
• 2017 (действует с 01. 10.2016) : Без изменений
• 2018 (действует с 01.10.2017) : Без изменений
• 2019 (действует с 01.10.2018) : Без изменений
• 2020 (действует с 01.10.2019) : без изменений
• 2021 (действует с 01.10.2020) : без изменений
• 2022 (действует с 01.10.2021) : без изменений
• 2023 (действует с 01.10.2022) : Без изменений

Записи указателя диагностики, содержащие обратные ссылки на G61.0:

• Болезнь Барре-Гилейна или синдром G61.0
• Болезнь, больная-см. Также синдром
  • Guillain-Barré G61.0
  • Landry G61.0
• EncephalomyelorAdiculitis G61.0 (ACOUTE) 9000.
• .cepalomylomylylylylylylylylylylylylylylylylylyliretritis G61.0 (ACOUTE) 9000.
• 0.00003. (острый) (Гийена-Барре)
• Болезнь или синдром Гийена-Барре G61. 0
• Синдром или паралич Ландри-Гийена-Барре G61.0
• Болезнь или паралич Ландри G61.0
• Синдром Миллера-Фишера G61.0
• Neuritis (rheumatoid) M79.2

  ICD-10-CM Diagnosis Code M79.2

  Neuralgia and neuritis, unspecified

  2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 Billable/Specific Code

  Type 1 Excludes

  • brachial Радикулит NOS (M54.1)
  • Луммосенакральный радикулит NOS (M54.1)
  • Мононеропатии (G56-G58)
  • Радикулит NOS (M54.1)
  • Среда (M54.3-M54.4)
  • 3
  • 3 3
  • 3
  • 3 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • . множественный — см. также полиневропатию
    • Инфекционный, острый G61,0
  • Инфекционный G61,0 (множественные)
• Нейромиелит G36,9

  ICD-10-CM Diagnesis Code G36.9

  Острый Demyelination Demyelination, UNSPECECECED

  2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2018 гг. 2016 2016 2016 2018 гг. 2019 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специальный код

• Восходящий G61.0

Ophthalmoplegia — см. Также Strabismus, паралитическое

• Paralysica -Areflexia G61,0

Paralysiou 9

ICD-10-CM Код диагностики G83.9

Паралитический синдром, неопределенный

2016 2017 2018 2018 2020 2021 2022 2023 ОБЪЕДИТЕЛЬНЫЙ/Специфический код

ПОЛИНЕУРИТ, полинеурит-См. Также Полинейуропатия

• ACT GR61.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.01.0.
• фебрильная, острая G61.0
• идиопатическая, острая G61.0
• инфекционная G61.0 (острая)
• постинфекционная G61.0 (острая)

сегментарная демиелинизирующая)

Sclerosis, sclerotic

Syndrome — see also Disease

• Barré-Guillain G61.0
• Fisher’s G61.0
• Guillain-Barré G61.0 (-Strohl)
• Miller-Fisher G61. 0

Коды МКБ-10-СМ, смежные с G61.0

G58.9 Мононевропатия неуточненная0028

G59 Мононевропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

G60 Наследственная и идиопатическая невропатия

G60.0 Наследственная моторная и сенсорная невропатия0028

G60.1 Болезнь Рефсума

G60. 2 Невропатия в сочетании с наследственной атаксией

G60.3 Идиопатическая прогрессирующая невропатия

G60.8 Другие наследственные и идиопатические невропатии

G60.9 Наследственная и идиопатическая невропатия неуточненная0028

G61 Воспалительная полинейропатия

G61. 0 Синдром Гийена-Барре

G61.1 Сывороточная невропатия

G61.8 Другие воспалительные полинейропатии

G61.81 Хронический воспалительный демиелинизирующий полиневрит G61.82 Мультифокальная моторная невропатия

G61.