Расшифровка кфк: Анализы на Креатинкиназа (КФК), цены в лаборатории KDL

alexxlab Разное

Содержание

Креатинкиназа общая (КФК)

Креатинкиназа (CK, КФК) — фермент, который катализирует обратимую реакциюпереноса фосфорильного остатка с АТФ на креатин и с креатинфосфата на АДФ. Обнаруживается в тканях сердечной мышцы, скелетной мускулатуры, головного мозга, легких, щитовидной железы.В зависимости от сочетания М (мышечной) и В (мозговой) субъедениц фермента, кретинкиназа делится на фракции или изоформы.Наибольшее значение имеют следующие изоферменты: СК-МВ (сердечный фермент, изменяющийся при повреждении клеток миокарда), СК-ВВ (мозговой фермент, отражающий патологию головного мозга), СК-ММ (изофермент находящийся в скелетных мышцах). Общая активностьСК у здоровых людей складывается, в основном, из CK-ММ, а другие изоферменты присутствуют в небольших количествах, или вообще не определяются. В детском возрасте наблюдается более высокая активность креатинкиназы по сравнению с взрослыми, так как в этот период происходит интенсивный рост и созревание тканей, богатых этим ферментом — мышечной и нервной. Помимо возраста уровень активности CK в сыворотке крови зависит от мышечной массы тела, уровня физической активности. У женщин активность креатинкиназы несколько ниже, чем у мужчин.

Креатинкиназа играет основную роль в ранней диагностике инфаркта миокарда (особенно МВ-фракция), а также в диагностике заболеваний скелетных мышц ( например, при прогрессирующей мышечной дистрофии, миопатии, дерматомиозите). Биохимический анализ крови КФК позволяет обнаружить увеличение активности креатинкиназы через 4-8 часов после инфаркта миокарда, максимум достигается через 12-24 часа, снижение уровня происходит через 2-4 дня. Величина активности CK, как правило, коррелирует с тяжестью и распространённостью инфаркта миокарда. В первые 12 часов после болевого приступа активность фермента повышается в 89% случаев крупноочагового инфаркта миокарда и в 62% случаев мелкоочагового инфаркта миокарда. Биохимический анализ крови КФК позволяет в первые сутки наиболее рационально определенить активность CK с интервалом 4-6 часов, в последующие дни — с интервалом 12 часов. Диагностическую чувствительность и специфичность общей активности CK при диагностике инфаркта миокарда можно повысить, определяя скорость нарастания («наклона») активности креатинкиназы в серии последовательных проб, взятых при поступлении больного и через 4, 8 и 12 часов. Последовательное нарастание активности кретинкиназы в час на 50% в течение определенного промежутка времени дает возможность с точностью до 94% отличить острый инфаркт миокарда от других состояний. Для ранней диагностики инфаркта миокарда и для подтверждения диагноза рекомендуется определять CK-МВ, в качестве быстро проявляющегося маркера поражения миокарда, а тропонин I, в качестве маркера, высвобождающегося позднее. Повторное увеличение активности CK может явиться следствием повторного инфаркта миокарда, приступа тахикардии, а также свидетельствовать о присоединении миокардита или перикардита.

Активность креатинкиназы значительно увеличивается при травмах и заболеваниях скелетных мышц (полимиозиты, вирусные миозиты, рабдомиолиз,мышечные дистрофии, миопатии, дерматомиазиты и т. д.) При неадекватно сильных мышечных нагрузках уровень креатинкиназы может существенно повысится. В случае же мышечных заболеваний нейрогенной природы активность СК остается в пределах нормы. Повышение активности фермента также может наблюдаться у пациентов с церебральной ишемией, другой церебрососудистой патологией, а также после операций на мозге. При гипотиреозе у 60 % пациентов наблюдается умеренное повышение активности СК ( в пять раз от верхней границы нормы), если гипотиреоз предрасполагает к ишемической болезни сердца, то уровень СК может быть более выраженным. Напротив, при гипертиреоидизме активность креатинкиназы сыворотки имеет тенденцию быть на уровне нижней границы референсных значений.

Кардиолог, терапевт, невролог, педиатр, онколог, эндокринолог.

Креатинкиназа общая

Креатинкиназа – фермент, который стимулирует превращение креатина в креатинфосфат и обеспечивает энергией мышечное сокращение.

Синонимы русские

КК, креатинфосфокиназа (КФК).

Синонимы английские

Creatine Kinase (CK), Creatine Phosphokinase (CPK).

Метод исследования

УФ кинетический тест.

Единицы измерения

Ед/л (единица на литр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов перед исследованием.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Креатинкиназа – это фермент, который катализирует реакцию переноса фосфорильного остатка с АТФ на креатин с образованием креатинфосфата и АДФ. АТФ (аденозинтрифосфат) – молекула, являющаяся источником энергии в биохимических реакциях человеческого организма.

Реакция, катализируемая креатинкиназой, обеспечивает энергией мышечные сокращения. Различают креатинкиназу, содержащуюся в митохондриях и цитоплазме клеток.

Молекула креатинкиназы состоит из двух частей, которые могут быть представлены одной из двух субъединиц: М, от английского muscle – «мышца», и B, brain – «мозг». Таким образом, в организме человека креатинкиназа есть в виде трех изомеров: ММ, МВ, ВВ. ММ-изомер содержится в скелетной мускулатуре и миокарде, МВ – в основном в миокарде, ВВ – в тканях головного мозга, в небольшом количестве в любых клетках организма.

В крови здорового человека креатинкиназа присутствует в небольших количествах, в основном в виде ММ-изомера. Активность креатинкиназы зависит от возраста, пола, расы, мышечной массы и физической активности.

Поступление креатинкиназы в кровоток в больших количествах происходит при повреждении содержащих ее клеток. При этом по повышению активности определенных изомеров можно сделать вывод о том, какая ткань поражена: ММ-фракция – повреждение мышц и в меньшей степени поражение сердца, МВ-фракция – повреждение миокарда, ВВ-фракция – онкологические заболевания. Обычно делают анализы на общую креатинкиназу и ее МВ-фракции.

Таким образом, повышение креатинкиназы в крови позволяет сделать вывод об опухолевом процессе, поражении сердца или мышц, которое в свою очередь может развиться как при первичном повреждении данных органов (при ишемии, воспалении, травмах, дистрофических процессах), так и вследствие их поражения при других состояниях (из-за отравления, метаболических нарушений, интоксикаций).

Сердечные заболевания, при которых разрушаются клетки, – это инфаркт миокарда, миокардиты, миокардиодистрофии, токсическое поражение миокарда. Анализ на креатинкиназу имеет наибольшее значение для диагностики инфаркта миокарда, так как активность этого фермента повышается раньше других, уже через 2-4 часа после инфаркта, и достигает максимума через 1-2 суток, затем нормализуется. Чем раньше начато лечение инфаркта, тем лучше для пациента, поэтому так важна своевременная и точная диагностика.

Заболевания мышц, при которых разрушаются клетки, – это миозиты, миодистрофии, травмы, особенно при сдавливании, пролежни, опухоли, интенсивная работа мышц, в том числе происходящая при судорогах. Кроме того, отмечена обратная зависимость уровня гормонов щитовидной железы и креатинкиназы: при снижении T3 и T4 активность креатинкиназы повышается и наоборот.

Интересно, что впервые анализ на креатинкиназу был использован для выявления миопатии, однако в настоящее время его используют главным образом для диагностики инфаркта миокарда.

Для чего используется исследование?

  • Для подтверждения диагноза «инфаркт миокарда», «миокардит», «миокардиодистрофия».
  • Для подтверждения диагноза «полимиозит», «дерматомиозит», «миодистрофия».
  • Чтобы проверить наличие заболеваний щитовидной железы.
  • Чтобы убедиться в наличии опухолевого процесса и оценить его тяжесть.
  • Чтобы оценить тяжесть течения полимиозита, дерматомиозита, миодистрофии, миопатии.
  • Чтобы выявить носительство гена миопатии Дюшенна.
  • Для диагностики и оценки тяжести поражения сердца и мышечной системы при интоксикации из-за инфекции, а также при отравлениях (угарным газом, ядом змеи, лекарственными средствами).

Когда назначается исследование?

  • При симптомах ишемической болезни сердца.
  • При симптомах инфаркта миокарда, в частности при стертой клинической картине, особенно при повторном инфаркте, атипичной локализации, болевом синдроме или ЭКГ-признаках, затруднении дифференциальной диагностики с другими формами ишемической болезни сердца.
  • При гипотиреозе.
  • При симптомах миозита, миодистрофии, миопатии.
  • При планировании беременности женщиной, в семье которой были больные миопатией Дюшенна.
  • При заболеваниях, которые могут привести к поражению сердца или мышечной системы.

Что означают результаты?

Референсные значения

Возраст, пол

Референсные значения

2 — 5 дней

5 дней — 6 мес.

6 — 12 мес.

1 — 3 года

3 — 6 лет

6 — 12 лет

женский

мужской

12 — 17 лет

женский

мужской

> 17 лет

женский

мужской

Результаты анализа говорят о наличии или отсутствии поражения миокарда, скелетной мускулатуры, опухолевого процесса, заболеваний щитовидной железы. Верная трактовка полученных показателей позволяет сделать вывод о форме поражения и степени его тяжести.

Причины повышения активности креатинкиназы общей:

  • инфаркт миокарда,
  • миокардиты,
  • миокардиодистрофии,
  • полимиозит,
  • дерматомиозит,
  • мышечные дистрофии,
  • травмы, ожоги,
  • гипотиреоз,
  • опухолевый процесс в организме,
  • распад опухоли,
  • прием дексаметазона, статинов, фибратов, амфотерицина В, обезболивающих, алкоголя, кокаина,
  • интенсивная физическая нагрузка,
  • судороги, эпилептический статус,
  • оперативные вмешательства.

Причины понижения активности креатинкиназы общей:

  • снижение мышечной массы,
  • алкогольное поражение печени,
  • коллагенозы (например, ревматоидный артрит),
  • гипертиреоз,
  • прием аскорбиновой кислоты, амикацина, аспирина,
  • беременность.

Что может влиять на результат?

  • Необходимо сообщать врачу точную информацию о принимаемых лекарствах, а также об имеющихся хронических заболеваниях.
  • Оперативные вмешательства и в некоторых случаях внутривенные инъекции повышают активность креатинкиназы.

Креатинкиназа-МВ (КК-МВ), сдать тест на Креатинкиназа-МВ (КК-МВ), 110грн.

Срок выполнения, дней: 1

Код исследования: В12

Креатинкиназа-МВ (Креатинфосфокиназа-МВ) — изофермент креатинкиназы, наиболее характерный для ткани сердечной мышцы.

Молекула креатинкиназы состоит из двух различных субъединиц: В (от «brain» – мозговая) и М (от «muscle» — мышечная). Активной формой креатинкиназы является димер, который, соответственно, может существовать в 3-х вариантах изоферментов: изофермент КФК-ВВ (или КК-1) — характерен для мозга, желудка, кишечника, мочевого пузыря и легких; изофермент КФК-МВ (или КК-2) — содержится преимущественно в миокарде; изофермент КФК-ММ (или КК-3) — содержится главным образом в скелетных мышцах.

Специфичная для сердечной мышцы КФК-МВ составляет 25-46 % креатинкиназной активности миокарда и, как минорный компонент, содержится в скелетных мышцах (менее 5 % креатинкиназной активности). Определение активности КФК-МВ имеет особое значение для диагностики инфаркта миокарда и мониторинга постинфарктного состояния, позволяя оценить объем поражения и характер восстановительных процессов в сердечной мышце. Это специфичный и чувствительный ранний маркер инфаркта миокарда. КФК-МВ — первый фермент, активность которого возрастает в сыворотке после инфаркта (уже в первые часы после приступа болей). Обычно пик КФК-МВ достигается через 24 часа после приступа болей. Затем, поскольку период ее выведения из крови короткий, значения быстро возвращаются к прединфарктному уровню (к 3-му дню или раньше), так что в части случаев уровень КФК-МВ может быть в пределах нормальных значений уже через 48 часов после инфаркта. Средний уровень увеличения активности КФК-МВ при инфарктах — в 10-25 раз больше верхней границы референсных значений (нормы). Степень увеличения зависит от степени повреждения миокарда, локализации инфаркта и используемого метода определения. КФК-ММ также возрастает после инфаркта, но несколько позже, обычно в 7-12 раз от верхней границы референсных значений. Характерная динамика — рост и падение КФК-МВ — практически всегда показательна для инфаркта миокарда. После успешного применения тромболитиков и реперфузии коронарных сосудов динамика изменения активности ферментов крови отличается от картины у пациентов, не подвергавшихся реперфузии. Ферменты вымываются из зоны повреждения, обуславливая рост их активности в циркулирующей крови в период от 1 до 4 часов. В основном, пик общей КФК и КФК-МВ наблюдается на 12 часов раньше, чем у пациентов, не подвергавшихся перфузии.

Уровень КФК-МВ целесообразно исследовать в комплексе с определением активности общей креатинкиназы, поскольку важным критерием оценки является процентное соотношение: (активность КФК-МВ/общая активность КФК) х 100 %. При инфаркте миокарда это соотношение превышает 5-6 %. Определенное увеличение КФК-MB (но менее 5-6 % от общей активности креатинкиназы в сыворотке) можно обнаружить в сыворотке при воспалительных и дегенеративных мышечных заболеваниях, травматических поражениях, состояниях шока, интоксикации, делирия, гипотиреоидизма, острого психоза, у женщин непосредственно после родов. Диагноз повреждения миокарда подтверждается наличием характерной временной динамики изменений активности КФК-МВ, с удельной активностью ее >5% от общей активности КФК, в сочетании с данными клинических наблюдений. Результаты определения активности КФК-МВ могут зависеть от метода исследования и используемых реагентов, поэтому при исследовании изменения активности КФК-МВ в динамике для сохранения преемственности результатов необходимо проводить исследования одним и тем же методом в одной и той же лаборатории. Сравнение таких результатов будет более корректным.

Подготовка пациента: Сдача крови натощак.

 

Материал: Венозная кровь.

Метод: Кинетический.

Анализатор: Сobas С311, модуль Сobas 501.

Тест – система: СК-МВL, Roche Diagnostics (Германия).

 

Референсные значения (норма): До 25,0 ЕД/л.

Основные показания к назначению анализа:

1. Ранняя диагностика инфаркта миокарда;
2. Дифференциальная диагностика инфаркта миокарда с инфарктом легкого или приступом неосложненной стенокардии.

 

Интерпретация результатов: 

Повышение значения:  

1. Инфаркт миокарда: рост активности наблюдается через 2-4 часа после инфаркта, максимум активности достигается через 12-24 часа; на третьи сутки активность изофермента возвращается к нормальным значениям. Отсутствие нормализации значений свидетельствует о возникновении новых очагов некроза в сердечной мышце;
2. Мышечная дистрофия;
3. Синдром Рейне;
4. Шок;
5. Отравления;
6. Инфекции с поражением миокарда.

Креатинкиназа-МВ (Креатинфосфокиназа-МВ, КК-МВ, КФК-МВ, Creatine Kinase-MB, CK-MB, КК-2)

Метод определения Хемилюминисцентный иммуноанализ на микрочастицах.

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Синонимы: МВ-изофермент креатинкиназы; КК-МВ; КФК-МВ; КК-2 Creatine Kinase-MB; CK-MB; СК-2; 

Creatine phosphokinase, CPK-MB.  

Краткое описание определяемого аналита Креатинкиназа-МВ 

Изофермент креатинкиназы, характерный для ткани сердечной мышцы. 

Катализирует обратимый перенос фосфорильного остатка с АТФ на креатин и с креатинфосфата на АДФ. Молекула креатинкиназы-МВ состоит из двух различных субъединиц — В и М. Содержится исключительно в миокарде. 

С какой целью определяют активность Креатинкиназы-МВ 

Определение активности МВ-изофермента креатинкиназы имеет большое значение при диагностике инфаркта миокарда и мониторинге постинфарктного состояния, позволяя оценить объём поражения и характер восстановительных процессов. 

Для адекватной оценки соотношения концентрации КФК-MB и общей активности креатинкиназы введён расчётный относительный индекс RI = КФК-MB (нг/мл) / КФК общ. (Ед/л) х 100 (%). Для повреждения сердечной мышцы характерен RI > 2,5 — 3%. 

Диагноз острого инфаркта миокарда подтверждается также наблюдением характерной динамики показателя, серийное определение КФК-MB с интервалом 3 часа в течение 6 — 9 часового периода при неспецифических изменениях ЭКГ более информативно, чем единичное измерение. 

Что может повлиять на результаты определения активности Креатинкиназы-МВ 

Значение активности КК-МВ зависит от метода исследования и реагентов. 

Поэтому при исследовании изменения активности креатинкиназы-МВ в динамике для сохранения преемственности результатов необходимо проводить исследования одним и тем же методом в одной и той же лаборатории. Сравнение таких результатов будет более корректным.

Забор крови одноразовыми стерильными системами

Креатинкиназа (КФК) СК

Креатинфосфокиназа-МВ (КФК-MB) является миокардиальной фракцией общей КФК и является специфичным и чувствительным ранним маркером инфаркта миокарда. У здорового человека более 90% креатинкиназы сыворотки крови происходит из скелетных мышц. У женщин активность креатинкиназы несколько ниже, чем у мужчин. Последовательное нарастание активности кретинкиназы в час на 50% в течение определенного промежутка времени дает возможность с точностью до 94% отличить острый инфаркт миокарда от других состояний. У детей активность креатинкиназы выше, чем у взрослых.

Реакция, катализируемая креатинкиназой, обеспечивает энергией мышечные сокращения. Различают креатинкиназу, содержащуюся в митохондриях и цитоплазме клеток. Специфичная для сердечной мышцы КФК-МВ составляет 25-46 % креатинкиназной активности миокарда и, как минорный компонент, содержится в скелетных мышцах (менее 5 % креатинкиназной активности).

Показания к назначению

Показаниями к данному анализу есть:

  • дифференциальная диагностика заболеваний, протекающих с болью в прекардиальной области;
  • оценка осложнений при назначении церивастатина, флувастатина и правастатина;
  • ранняя диагностика инфаркта миокарда;
  • оценка эффективности лечения инфаркта миокарда;
  • диагностика заболеваний скелетной мускулатуры.

Референсные значения (нормы лаборатории)

Нормы результата анализа для мужчин и женщин разные:

мужчины: 39,0 — 308,0 Ед/л;

женщины: 26,0 — 192,0 Ед/л.

Повышение показателя

Причины повышения активности креатинкиназы общей:

  • инфаркт миокарда,
  • миокардиты,
  • миокардиодистрофии,
  • полимиозит,
  • дерматомиозит,
  • мышечные дистрофии,
  • травмы, ожоги,
  • гипотиреоз,
  • опухолевый процесс в организме,
  • распад опухоли,
  • прием дексаметазона, статинов, фибратов, амфотерицина В, обезболивающих, алкоголя, кокаина,
  • интенсивная физическая нагрузка,
  • судороги, эпилептический статус,
  • оперативные вмешательства.

Понижение показателя

Причины понижения активности креатинкиназы общей:

  • снижение мышечной массы,
  • алкогольное поражение печени,
  • коллагенозы (например, ревматоидный артрит),
  • гипертиреоз,
  • прием аскорбиновой кислоты, амикацина, аспирина,
  • беременность.

Описания форматов электронных сообщений для подготовки отчетности в формате ПТК ПСД

fr2_2_202.zip 0409202 Отчет о наличном денежном обороте 04.02.2022
fr2_2_202.zip 0409202 Отчет о наличном денежном обороте 30.12.2021
fr2_2_910.zip 0409910 Информация о счетах и об остатках денежных средств на счетах, открытых федеральному казначейству и его территориальным органам, финансовым органам субъектов Российской Федерации и муниципальных образований, органам управления государственными внебюджетными фондами, получателям бюджетных средств, государственным (муниципальным) бюджетным, автономным учреждениям, государственным (муниципальным) унитарным предприятиям и государственным корпорациям (компаниям) в кредитных организациях 05.10.2021
fr2_2_404.zip 0409404 Сведения об инвестициях уполномоченного банка и его клиентов-резидентов (кроме кредитных организаций) в ценные бумаги, выпущенные нерезидентами, и в уставный капитал (доли) нерезидентов 04.08.2021
fr2_2_126.zip 0409126 Данные о средневзвешенных значениях полной стоимости потребительских кредитов (займов) 30.06.2021
fr2_2_159.zip 0409159 Сведения о банковских счетах, счетах по депозитам отдельных категорий юридических лиц и об аккредитивах 30.06.2021
fr2_2_405.zip 0409405 Cведения об операциях с ценными бумагами, долями, недвижимым имуществом, паями и вкладами в имущество, совершенных между резидентами и нерезидентами, а также об операциях между резидентами с иностранными ценными бумагами, недвижимым имуществом за рубежом, долями, паями и вкладами в имущество иностранных компаний 01.06.2021
fr2_2_713.zip 0409713 Информация о фактах необеспечения номинальным держателем получения доходов по ценным бумагам и фактах нераскрытия номинальным держателем данных о своих депонентах 25.05.2021
fr2_2_ 316.zip 0409316 Сведения о кредитах, предоставленных физическим лицам 29.04.2021
fr2_2_707.zip 0409707 Сведения об осуществлении брокерской, депозитарной деятельности, деятельности по управлению ценными бумагами и инвестиционному консультированию 20.04.2021
fr2_2_711.zip 0409711 Отчет по ценным бумагам 19.04.2021
fr2_2_117.zip 0409117 Данные о крупных ссудах 05.04.2021
fr2_2_250.zip 0409250 Сведения об операциях с использованием платежных карт и инфраструктуре, предназначенной для совершения с использованием и без использования платежных карт операций выдачи (приема) наличных денежных средств и платежей за товары (работы, услуги) 12.04.2021
fr2_2_303.zip 0409303 Сведения о ссудах, предоставленных юридическим лицам 02.04.2021
fr2_2_310.zip 0409310 Сведения о предметах залога, принятых кредитными организациями в качестве обеспечения по ссудам 02.04.2021
fr2_2_706.zip 0409706 Сведения об объемах внебиржевых сделок 12.04.2021
fr2_2_701.zip 0409701 Отчет об операциях на валютных и денежных рынках 26.03.2021
fr2_2_910.zip 0409910 Информация о счетах и об остатках денежных средств на счетах, открытых финансовым органам субъектов Российской Федерации и муниципальных образований, органам управления государственными внебюджетными фондами, получателям средств бюджетов бюджетной системы Российской Федерации, государственным (муниципальным) бюджетным, автономным учреждениям, государственным (муниципальным) унитарным предприятиям и государственным корпорациям (компаниям) в кредитных организациях 19.03.2021
fr2_2_125.zip 0409125 Сведения об активах и пассивах по срокам востребования и погашения 09.03.2021
fr2_2_345.zip 0409345 Данные о ежедневных остатках подлежащих страхованию денежных средств, размещенных во вклады 26.11.2020 (с отчетности на 02.10.2020)
fr2_2_345_1.zip 0409345 Данные о ежедневных остатках подлежащих страхованию денежных средств, размещенных во вклады 14.12.2020 (с отчетности на 02.01.2021)
fr2_2_115.zip 0409115 Информация о качестве активов кредитной организации (банковской группы) 26.10.2020
fr2_2_ 603.zip 0409603

Сведения об открытых корреспондентских счетах и остатках средств на них

23.09.2020
fr2_2_ 920.zip 0409920

Отчет о количестве клиентов учреждения Банка России, не являющихся кредитными организациями, и количестве открытых им счетов

23.09.2020
fr2_2_ REZ.zip REZ

«Расчет размера обязательных резервов, подлежащих депонированию в Банке России»

04.02.2020
fr2_2_ 004.zip 0409004

«Отчет о движении основных средств, нематериальных активов, капитальных вложений и амортизационных отчислений»

24.12.2019
fr2_2_ 002.zip 0409002

«Отчет о финансовых результатах Банка России (годовая)»

19.12.2019
fr2_2_836.zip 0401836

«Расшифровка «Краткий отчет о результатах проведенной подготовительной работы по составлению годовой бухгалтерской отчетности за ____ год»

24.12.2019
fr2_2_7504.zip 7504

«Список участников (акционеров) кредитной организации (в электронном виде)»

27.09.2019
fr2_2_ MSG1.zip MSG1

«Сообщение о принятом кредитной организацией (головной кредитной организацией банковской группы) решении раскрывать в ограниченных составе и (или) объеме информацию»

06.09.2019
fr2_2_800P.zip 800P
(0409806, 0409807, 0409808, 0409810, 0409813, 0409814)
«Публикуемая отчетность» 21.06.2019
fr2_2_ REZ.zip REZ «Расчет размера обязательных резервов, подлежащих депонированию в Банке России» 17.06.2019
fr2_2_345.zip 0409345 «Данные о ежедневных остатках подлежащих страхованию денежных средств, размещенных во вклады» 19.06.2019
fr2_2_316.zip 0409316 «Сведения о кредитах, предоставленных физическим лицам» 25.04.2019
fr2_2_260.zip 0409260 «Сведения о точках предоставления платежных услуг кредитных организаций и банковских платежных агентов (субагентов)» 12.03.2019
fr2_2_316.zip 0409316 «Сведения о кредитах, предоставленных физическим лицам» 06.02.2019
fr2_2_129.zip 0409129 «Данные о средневзвешенных процентных ставках по привлеченным кредитной организацией вкладам, депозитам» 08.02.2019
fr2_2_128.zip 0409128 «Данные о средневзвешенных процентных ставках по кредитам, предоставленным кредитной организацией физическим лицам» 06.02.2019
fr2_2_203.zip 0409203 «Сведения о счетно-сортировальных машинах кредитной организации, применяемых при обработке банкнот Банка России, предназначенных для выдачи клиентам» 10.05.2018
fr2_2_711.zip 0409711 «Отчет по ценным бумагам» 18.05.2018
fr2_2_665.zip 0409665 «Отчет о валютных операциях, осуществление которых предусматривает постановку на учет контракта (кредитного договора) в уполномоченном банке» 16.04.2018
fr2_2_401.zip 0409401 «Отчет уполномоченного банка об иностранных операциях» 24.04.2018
fr2_2_302.zip 0409302 «Сведения о размещенных и привлеченных средствах кредитных организаций» 16.04.2018
fr2_2_129.zip 0409129 «Данные о средневзвешенных процентных ставках по привлеченным кредитной организацией депозитам, вкладам» 10.05.2018
fr2_2_808BG.zip 0409808 (808BG) «Отчет об уровне достаточности капитала для покрытия рисков, величине резервов на возможные потери по ссудам и иным активам (публикуемая форма) Головной кредитной организации» 20.03.2018
fr2_2_800P.zip 0409806, 0409807, 0409808, 0409810, 0409813, 0409814 (800P) «Публикуемая отчетность кредитных организаций» 20.03.2018
fr2_2_813BG.zip 0409813 (813BG) «Сведения об обязательных нормативах, показателе финансового рычага и нормативе краткосрочной ликвидности (публикуемая форма) Головной кредитной организации банковской группы» 20.03.2018
fr2_2_303.zip 0409303 «Сведения о ссудах, предоставленных юридическим лицам» 13.02.2018
fr2_2_202.zip 0409202 «Отчет о наличном денежном обороте» 22.01.2018
fr2_2_246.zip 0409246 «Отчет о количестве клиентов Банка России и количестве открытых им счетов» 25.08.2017
fr2_2_159.zip 0409159 «Сведения о банковских счетах, счетах по депозитам отдельных категорий юридических лиц и аккредитивах» 21.08.2017
fr2_2_501.zip 0409501 «Сведения о межбанковских кредитах и депозитах» 17.08.2017
07.07.2017
fr2_2_711.zip 0409711 «Отчет по ценным бумагам» 20.11.2017

Определение уровня активности креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке

Креатинкиназа (общая) – фермент, содержащийся в сердце, скелетных мышцах и сосудах головного мозга. Он обеспечивает транспортировку молекул аденозинтрифосфата на креатинфосфат и креатин, а также обратно. Таким образом, этот фермент организм обеспечивает энергией.

Активность креатинкиназы определяют при помощи уровня тироксина. Поскольку организм ребенка усиленно растет, активность фермента у него намного выше, нежели у взрослого. При этом в женском организме активность меньше, чем в мужском. По уровню общей креатинкиназы врачи судят о нарушениях в сердечной мышце и поперечно-полосатой мускулатуре, поскольку в случае гибели данных клеток фермент проникает в кровоток.

Когда назначается анализ и как проводится?

Определение уровня активности креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке применяют в качестве диагностирования сердечных патологий и недугов скелетных мышц. По уровню КФК в крови устанавливаются причины болезненных ощущений в районе грудной клетки, устанавливается факт сердечного приступа и степень повреждения мышцы сердца. Анализ крови на КФК осуществляется для раннего диагностирования инфаркта, мышечной дистрофии, дерматомиозита, процессов воспаления. Помимо этого, анализ проводится с целью оценки эффективности проводимой терапии при сердечном приступе.

Изымают кровь утром натощак из вены в области сгиба локтя. После этого, биоматериал отправляется на исследование, где предстоит его разделение на фракцию с клетками и сыворотку. Уровень креатинкиназы измеряют в единице активности фермента на литр сыворотки (Ед/л). С целью уточнения диагноза понадобится повторная сдача спустя пару дней.

Подготовка к исследованию

Особых подготовительных процедур не требуется, однако накануне нельзя пить спиртное и употреблять определенными медикаментами. К подобным запретным препаратам причисляют статины, которые используются с целью уменьшения холестерина. Если пациент принимает подобные препараты, он обязан предупредить врача.

Если исследование проводится для анализа скелетных мышц, на протяжении суток не рекомендовано физически работать, чтобы не повысить уровень фермента.

Расшифровка результатов

Определение уровня активности креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке относится к количественным методикам исследования, а потому результат может быть нормальным, так и пониженным либо повышенным.
1. Нормальные показатели свидетельствуют о стабильной работе сердечной мышцы, а также поперечно-полосатой мускулатуры.
2. Повышенные показатели указывают на инфаркт, травмы мышц, столбняк, миодистрофию, болезни центральной нервной системы, уменьшение активности щитовидной железы.
3. Понижение уровня КФК отмечают при тиреотоксикозе, ревматоидном артрозе, алкогольной печеночной интоксикации, недостаточно подвижном образе жизни.

Расшифровкой исследования занимается лечащий доктор, который и делает потом назначение терапии. Чтобы конкретизировать характер нарушения, необходимо определить состояние содержания МВ и ВВ-фракций крови.

Дать направление на подобное исследование может выдать :
• кардиолог при подозрении на инфаркт;
• невролог;
• терапевт при наличии травм;
• эндокринолог, если есть подозрения на патологии работы щитовидной железы.

Анализ на КФК требует точности результатов, которую может вам гарантировать наш лабораторно-диагностический центр в Тольятти. Здесь быстро и качественно исследования проводят квалифицированные специалисты на современном оборудовании.

Расшифровка теорий заговора Джона Кеннеди для большого экрана

Отрывок

Следующее опубликовано в выпуске Dallas Morning News от 1 июня 2013 года. Профессор кино Рик Уорланд предоставил экспертную оценку этой истории.

7 июня 2013 г.

Крис Вогнар

Теоретики заговора, как и культурные критики, живут, чтобы соединить точки. То, что кажется совпадением для одного человека, для другого становится еще одним доказательством или тематическим связующим звеном.Темные уголки существуют для того, чтобы их исследовать, а течениям общепринятого мнения бросать вызов. Интерпретация и последствия становятся такими же жизненно важными, как и веские доказательства.

Так это для тех, кто расшифровывает, как убийство Кеннеди отразилось на поп-культуре. Конечно, вы найдете несколько интригующих фильмов и историй, непосредственно посвященных убийству. Но, на мой взгляд, они далеко не так убедительны, как произведения, пронизанные страхом и порывом кинематографической паранойи, особенно фильмы начала 1970-х, в которых не должно быть никакой официальной версии правды — никакого объяснения убийства. доверял.

Некоторые фильмы, в том числе «Поле любви» 1992 года и «На линии огня» 1993 года, исследуют чувство скорби и сожаления, проистекающие из убийства. Фильмы-заговоры, в том числе «Параллаксный взгляд» и «Разговор» 1974 года и «Три дня Кондора» 1975 года, источают подозрение и отчаяние.

Большинство этих фильмов не имеют непосредственного отношения к убийству, хотя на несколько дюймов ближе к тому темному ноябрьскому дню, чем другие. Большинство из них больше похоже на случайный рикошет, который задел Джеймса Тейга, когда он стоял под Тройным переходом.Они скорее предлагают, чем объясняют. Они охватывают тайну и угрозу нового мира, в котором ничто не может быть само собой разумеющимся.

«Есть много упоминаний об убийстве Кеннеди, как прямых, так и косвенных, в фильмах конца 60-х и 70-х годов», — говорит Рик Уорланд, профессор Южного методистского университета , который читает курс по кино 70-х. «Есть общее ощущение, что больше ничему нельзя доверять, что силовые структуры — будь то корпоративные, военные или государственные — просто коррумпированы и опасны.«…

Расшифровка теорий заговора Джона Кеннеди для большого экрана

Теоретики заговора, как и культурные критики, живут, чтобы соединить точки. То, что кажется совпадением для одного человека, для другого становится еще одним доказательством или тематическим связующим звеном. Темные уголки существуют для того, чтобы их исследовать, а течениям общепринятого мнения бросать вызов. Интерпретация и последствия становятся такими же жизненно важными, как и веские доказательства.

Так это для тех, кто расшифровывает, как убийство Кеннеди отразилось на поп-культуре.Конечно, вы найдете несколько интригующих фильмов и историй, непосредственно посвященных убийству. Но, на мой взгляд, они далеко не так убедительны, как произведения, пронизанные страхом и порывом кинематографической паранойи, особенно фильмы начала 1970-х, в которых не должно быть никакой официальной версии правды — никакого объяснения убийства. доверял.

Некоторые фильмы, в том числе « Поле любви » 1992 года и « На линии огня » 1993 года, исследуют чувство скорби и сожаления, проистекающие из убийства.Фильмы о заговорах, в том числе «Параллаксный взгляд» 1974 года и «Разговор » и «Три дня Кондора » 1975 года, источают подозрение и отчаяние.

Большинство этих фильмов не имеют непосредственного отношения к убийству, хотя на несколько дюймов ближе к тому темному ноябрьскому дню, чем другие. Большинство из них больше похоже на случайный рикошет, который задел Джеймса Тейга, когда он стоял под Тройным переходом. Они скорее предлагают, чем объясняют. Они охватывают тайну и угрозу нового мира, в котором ничто не может быть само собой разумеющимся.

«В фильмах конца 60-х и 70-х годов есть много упоминаний об убийстве Кеннеди, как прямых, так и косвенных», — говорит Рик Уорланд, профессор Южного методистского университета, который читает курс по кинематографу 70-х годов. «Есть общее ощущение, что больше ничему нельзя доверять, что властные структуры — будь то корпоративные, военные или государственные — просто коррумпированы и опасны».

Самый прямолинейный из этих фильмов — неуклюжий и жуткий « Executive Action » (1973), своего рода пробная версия безумно интересного JFK , который Оливер Стоун снял 18 лет спустя.Основанный на бесчисленных научно-популярных книгах 60-х годов, в фильме рассказывается о группе богатых влиятельных лиц (изображаемых, среди прочего, голливудскими звездами Бертом Ланкастером и Робертом Райаном), , которые считают президента Джона Ф. Кеннеди плохим для бизнеса. . Смешивая документальные кадры и закулисные заговоры, Executive Action — это причудливое «Эй, банда, давайте устроим шоу!» фильм об убийстве с репетициями посреди пустыни. Игра немного напоминает старшего и скучного брата JFK .

Затем у вас есть более косвенные подходы, некоторые из которых все еще ухитряются, по-своему, быть довольно прямыми. Самым зловещим из них является The Parallax View , фильм Алана Дж. Пакулы 1974 года, основанный на романе Лорен Сингер 1970 года. Фильм начинается с убийства вольнодумного сенатора в День независимости, за которым следует зловещий кадр комитета по убийствам из семи членов (оттенки Комиссии Уоррена), сидящих перед стеной, похожей на гроб, и провозглашающих свои официальные выводы: Убийца «действовал совершенно один, движимый ложным чувством патриотизма и психотическим желанием общественного признания.

То, что разворачивается дальше, могло родиться в уме самого пылкого и богатого воображением теоретика заговора Джона Кеннеди. Свидетели убийства методично устраняются (оттенки Executive Action и JFK ). Безрассудный газетный репортер (Уоррен Битти ) обнаруживает то, что, по его мнению, является корпоративной программой обучения убийц, которая на самом деле может быть корпоративной программой обучения легкомысленных

. Малкольм Икс, Мартин Лютер Кинг мл.и Бобби Кеннеди. К моменту выхода фильма у национального цинизма появились новые цели, включая войну во Вьетнаме и Уотергейт. Эти события пронизывали американские фильмы 70-х, но отголоски мании заговора Джона Кеннеди в этих конкретных фильмах очевидны.

Шум усилился в 1975 году, когда фильм Запрудера об убийстве Джона Кеннеди был показан на канале ABC Good Night America , ведущим которого был вздорный молодой Джеральдо Ривера. Это был первый раз, когда большая часть публики увидела кадры убийства, и шок был ощутим для американцев, увидев на экранах телевизоров президента с выстрелом в голову.

«Оказалось, что кинематографисты всегда хотели, чтобы их документальные фильмы имели такое же влияние, — говорит Гэри Мак, куратор музея «Шестой этаж» в Дили Плаза. «Это вызвало реакцию, сенсацию, реакцию».

Уровень подозрения поднялся еще выше. Это также помогло вывести на поверхность подтекст культурного заговора, поддерживая аргументы в пользу нескольких стрелков и против волшебных пуль. Были расширены старые мифы, созданы новые. Оба вскоре получили громкую тренировку в течение трехлетнего периода: в 1988 году был опубликован леденящий душу роман Дона Делилло « Весы », за которым в 1991 году последовала напыщенная фантазия о фильме Стоуна JFK .

В этих произведениях много общего с конспирологическим содержанием: кубинцы, выступающие против Кастро, возмущены неудачей в заливе Свиней; сомнительные оперативники ЦРУ, готовящие убийства в затемненных комнатах; сбитый с толку и дрейфующий Ли Харви Освальд, которым вышеперечисленное манипулирует как марионеткой; и, конечно же, фильм Запрудера, без которого не было бы ни одной истории.

Но контрастные тона — свидетельство того, как разные голоса могут формировать один и тот же конспирологический материал. Libra , как и многие работы Делилло, классный, отстраненный и постмодернистский, сильно отличающийся от недавнего переворачивающего страницы Стивена Кинга 22.11.63 .Это столько же исследование механизмов заговора, сколько краткое изложение того, что могло произойти на самом деле. Освальд — главный герой, но фигура, с которой мы больше всего связаны, — это Николас Бранч, «куратор», нанятый ЦРУ для просеивания пугающих гор информации, доказательств и предположений. Его вывод: «Заговор против президента был бессвязным делом, которое увенчалось успехом в краткосрочной перспективе, главным образом благодаря случайности».

Говоря о бессвязных делах, JFK по-прежнему остается 800-фунтовой гориллой из фильмов об убийстве Кеннеди.Подпитываемый моральной уверенностью Стоуна и широкими штрихами агитпропа, он берет основную предпосылку исполнительных действий и доводит ее до 11.

По мнению фильма, в убийстве не было ничего случайного. Это был государственный переворот, дошедший до Линдона Бейнса Джонсона и направленный на разжигание войны во Вьетнаме. Еще больше усложняет ситуацию то, что JFK также является очень увлекательным произведением кинопроизводства, наполненным звездными поворотами и высочайшим уровнем мастерства.Я до сих пор получаю от этого огромное удовольствие, главным образом потому, что знаю лучше, чем путать это с историей. (Он также оказался подарком для Seinfeld , в котором была задействована бывшая звезда Mets Кейт Эрнандес для вдохновенной пародии на знаменитую сцену «назад и влево».)

Такие истории захватывают нас почти по той же причине, что и мы. тяготеют к теориям, которые они поддерживают. «Теории заговора создают порядок из хаоса», — говорит Уорланд из SMU. «Они представляют объяснение, даже если объяснение нас пугает.Они представляют собой логическое или, по крайней мере, рациональное объяснение чего-то пугающего и хаотичного».

Другими словами, они помогают нам соединить точки, даже если след может быть очень иллюзорным.

Подписывайтесь на Криса Вогнара в Twitter на @chrisvognar.

Ответы на вопросы о поведении собак: Авторы расшифровывают вашу собаку

Денвер. CO. На эти вопросы читателей о поведении собак ответили ветеринары-бихевиористы, присутствовавшие на съезде Американской ветеринарной медицинской ассоциации, проходившем 25-29 июля в конференц-центре Колорадо.

Каждый из этих бихевиористов внес свой вклад в статью «Расшифровка вашей собаки: лучшие эксперты объясняют распространенное поведение собак и рассказывают, как предотвратить или изменить нежелательное», автором которой являются члены Американского колледжа ветеринаров-бихевиористов. под редакцией меня и д-ра Дебры Хорвтис и д-ра Джона Чирибасси (Houghton Mifflin Harcourt, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк; 27 долларов).

В: Я случайно попал на вашу радиопередачу и получил огромное удовольствие. Меня, как психолога, интересуют проблемы поведения, и у меня есть к вам интересный вопрос.Молли, наш 13-летний золотистый ретривер, без ума от двух морских свинок, которых недавно купил мой сын. Она так одержима; нам нужно отвлечь ее, чтобы заставить ее поесть. О чем это поведение? Хочет ли она стать их матерью? JF, Chattanooga, TN

A: «Конечно, трудно сказать, что творится в голове у вашей собаки, но, скорее всего, вашей собаке либо интересно наблюдать за морскими свинками, либо она ждет обеда», — говорит ветеринар. бихевиорист, доктор Лор Хауг из Хьюстона, Техас.«Скорее всего, внимание морской свинки не имеет ничего общего с материнством».

Независимо от того, что делает собака, для нее вредно так зацикливаться на морских свинках, добавляет Хауг, президент Американского колледжа ветеринаров-бихевиористов.

«В любом случае, старым собакам важно узнавать что-то новое, — говорит она. «У старых собак миры иногда становятся все меньше и меньше. Возможно, в ее жизни больше ничего не происходит. Увеличьте количество получаемого ею обогащения.”

Предлагайте лакомства из пищевых пазлов и других игрушек, которые побуждают собак думать, чтобы получить вознаграждение. Проедьте милю или две, чтобы взять ее на прогулку в новый парк, даже посетите тренировочный класс, где обучают играм с запахами. «Расширьте мир вашей собаки за пределы морских свинок», — говорит Хауг.

Кроме того, в качестве меры предосторожности никогда не оставляйте морских свинок без присмотра, когда рядом находится ваша собака.

И спасибо, что прослушали радиопередачу, даже если это был всего лишь несчастный случай.

 

В: Наша высокая Голдендудль Митци ворует вещи. Она берет еду с прилавка и пристрастилась к бывшему в употреблении нижнему белью. Я пытаюсь сделать предметы недоступными для нее, но забываю. Это смущает, потому что она также берет шорты от гостей. Что вы думаете о том, чтобы заминировать нижнее белье с помощью кайенского перца? K.F.K., Sugar Grove, IL

О: Мало кто станет спорить с тем, что ветеринарный бихевиорист доктор Кэтрин Хоупт, легенда ветеринарной медицины, видела все это.«Очевидно, что брать еду с прилавка — обычное дело, но собаки, которые воруют нижнее белье, — обычное дело», — говорит она. «Нижнее белье пахнет их любимыми людьми, это интересно обонянию собак. Кроме того, иногда снятие нижнего белья является очень эффективным способом привлечь внимание (даже если это означает, что на него будут кричать) или начать веселую игру в погоню (хотя человеку с украденным бельем это неинтересно).

Вы имеете в виду заминирование нижнего белья, чтобы удивить собаку, а не человека?

Использование мин-ловушек с перцем, безусловно, может стать уроком для вашей собаки.Однако другим собакам это может быть безразлично. Хоупт добавляет: «Вместо того, чтобы создавать сложные ловушки, попросите своих гостей забрать свое нижнее белье», — говорит она. То же самое касается предотвращения контрсерфинга — не оставляйте еду на прилавках.

В то же время увеличьте уровень обогащения на этажах, предоставив вашей собаке возможность вынюхивать еду или лакомства, заложенные в игрушки. Научите свою собаку прятаться и искать игрушки. Кроме того, кормите собаку пищевыми пазлами и игрушками, в которые можно насыпать кусочки.

 

В: Я отчаянно нуждаюсь в помощи. Медведь, помесь лабрадора, питбуля и боксера, был спасен через 2 недели из ветеринарной клиники (где я работаю). Он был коротышкой, и мать его не кормила. Он дважды переставал дышать, и мы его спасли.

Примерно через год Медведь начал вести себя странно, охраняя свою еду и проявляя агрессию по отношению к другим моим собакам. Он даже нападает на других моих собак, когда я раздаю угощения. Мы пригласили дрессировщика собак, который предложил определенный распорядок дня, которому, я признаю, наша семья не всегда следовала.Я также нянчилась с ним с первого дня, так что, возможно, проблема частично и по моей вине. Я бы подумал о том, чтобы переселить его, но беспокоюсь; что, если его окружают собаки или дети. Что вы предлагаете? Tarpon Springs, FL

A: Я начну с того, где вы заканчиваете свое электронное письмо мне, что вы обеспокоены поведением вашей собаки не только с другими собаками, когда поблизости есть еда, но также беспокоитесь, если поблизости есть дети. Ветеринар-бихевиорист доктор Марша Райх из Сильвер-Спринг, штат Мэриленд, говорит, что в вашем электронном письме есть несколько тревожных сигналов, и она предлагает обратиться к ветеринарному бихевиористу, и как можно раньше.

Очевидно, если вы беспокоитесь о том, что эта собака находится рядом с детьми, это большое беспокойство. Кроме того, Райх отмечает, что, хотя агрессивные к еде собаки будут драться друг с другом из-за еды или угощений, они очень редко проявляют агрессию к своим людям.

Тем временем Рейх говорит: покорми эту собаку за закрытой дверью и подожди, пока остальные не закончат, прежде чем открывать эту дверь. Любые игрушки с едой или другими ценными ресурсами следует забрать до тех пор, пока вы не получите помощь.

Вы правы; в конечном итоге вся семья должна будет следовать рекомендациям бихевиориста.Кроме того, Райх говорит, что вам, возможно, придется немного скорректировать свои ожидания в отношении этой собаки. Но не вините себя. Хотя неясно, что вызвало проблему, это не вы.

©Steve Dale PetWorld, LLC, Tribune Content Agency

 

%PDF-1.3 %verypdf.com 442 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 442 40 0000000022 00000 н 0001245025 00000 н 0001245199 00000 н 0001245435 00000 н 0001245579 00000 н 0001245868 00000 н 0001251200 00000 н 0001251489 00000 н 0001253979 00000 н 0001254018 00000 н 0001256695 00000 н 0001256821 00000 н 0001257305 00000 н 0001258462 00000 н 0001258679 00000 н 0001259952 00000 н 0001261143 00000 н 0001261274 00000 н 0001261471 00000 н 0001262242 00000 н 0001262572 00000 н 0001263559 00000 н 0001263755 00000 н 0001264158 00000 н 0001265354 00000 н 0001265578 00000 н 0001280226 00000 н 0001280925 00000 н 0001281119 00000 н 0001281338 00000 н 0001288806 00000 н 0001288856 00000 н 0001288905 00000 н 0001288975 00000 н 0001289139 00000 н 0001289303 00000 н 0001289466 00000 н 0001289629 00000 н 00012

00000 н 00012 00000 н трейлер ] >> startxref 0 %%EOF 1 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 4 0 объект > эндообъект 5 0 объект > эндообъект 6 0 объект > эндообъект 7 0 объект > эндообъект 8 0 объект > эндообъект 9 0 объект > эндообъект 10 0 объект > эндообъект 11 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 15 0 объект > эндообъект 16 0 объект > эндообъект 17 0 объект > эндообъект 18 0 объект > эндообъект 19 0 объект > эндообъект 20 0 объект > эндообъект 21 0 объект > эндообъект 22 0 объект > эндообъект 23 0 объект > эндообъект 24 0 объект > эндообъект 25 0 объект > эндообъект 26 0 объект > эндообъект 27 0 объект > эндообъект 28 0 объект > эндообъект 29 0 объект > /ProcSet [/PDF/Текст ] /ExtGState > /Цветное пространство > >> эндообъект 30 0 объект > поток HWKG,tntM HɡgDۜE(FI 棊UWUVYѨŇ[EQ_XOQ}iS$4~|.$YM!X?=LjVM$pNJ6 GeY[d+c;eVzzRD#XN j=-Xbwx0’КППx2k+ꅏ

(>N~-(T뤧@c?rdF*[email protected]}{$|n̻’FExO%YUPnrnÌdUn2,N

socket.io-kfk/index.ts по адресу мастер · joway/socket.io-kfk · GitHub

импорт * как адаптер из ‘socket.io-adapter’
импорт * как msgpack из ‘notepack.io’
импорт * как uid2 из ‘uid2’
импорт * как Debug из ‘debug’
импорт * как Kafka из ‘node-rdkafka’
импортировать {пространство имен} из ‘socket.ио’
const отладка = новая отладка (‘socket.io-kfk’)
const adapterStore: { [ns: string]: Adapter } = {}
константа DEFAULT_KAFKA_TOPIC = ‘сокетио’
константа uid = uid2(6)
пусть потребитель: любой | ноль = ноль
пусть производитель: любой | ноль = ноль
класс экспорта KafkaAdapterOpts {
BrokerList: строка
тема: строка
группа: строка
}
функция экспорта initKafkaAdapter(opts: KafkaAdapterOpts) {
const p = новая Кафка.Производитель(
{
‘client.id’: ‘сокет-io’,
‘metadata.broker.list’: opts.brokerList,
},
{},
)
р.подключить()
р.on(‘готово’, функция() {
производитель = p
})
const c = новый Kafka.KafkaConsumer(
{
‘group.id’: opts.group,
‘метаданные.Broker.list’: opts.brokerList,
rebalance_cb: функция (ошибка, назначение) {
console.log(‘назначение’, назначение)
если (err.code === Kafka.CODES.ERRORS.ERR__ASSIGN_PARTITIONS) {
// Примечание: это может привести к броску, когда вы отключены. Позаботьтесь и заверните его в
// попробуйте поймать, если это важно для вас
это.назначить (назначение)
} иначе если (err.code == Kafka.CODES.ERRORS.ERR__REVOKE_PARTITIONS) {
// То же, что и выше
это.unassign()
} еще {
// У нас была реальная ошибка
консоль .ошибка (ошибка)
}
},
},
{},
)
c.connect()
c.on(‘готово’, function() {
потребитель = с
потребитель.подписаться ([opts.topic || DEFAULT_KAFKA_TOPIC])
// слушай тему кафки
onmessage().catch(ошибка => console.error(ошибка))
})
Адаптер функции (nsp: пространство имен) {
debug(‘адаптер инициализации с помощью nsp: %s’, nsp.имя)
const ap = новый адаптер Kafka (nsp, опции)
adapterStore[nsp.name] = ap
возврат ап
}
возвратный переходник
}
асинхронная функция onmessage() {
отладка(‘установка грациозной смерти для потребителя’)
константная грациозная смерть = асинхронная () => {
пусть отключен = 0
производитель.отключить (функция () {
отключен++
если (отключено >= 2) {
процесс.выход(0)
}
})
потребитель.отключить (функция () {
отключен++
если (отключено >= 2) {
процесс.выход(0)
}
})
}
process.on(‘SIGINT’, грациозная смерть)
process.on(‘SIGQUIT’, грациозная смерть)
process.on(‘SIGTERM’, грациозная смерть)
потребитель.потреблять (функция (ошибка, сообщение) {
если (ошибка) {
консоль.ошибка(ошибка)
возврат
}
попробовать {
дескрипторMessage(сообщение.значение)
} поймать (ошибиться) {
консоль.ошибка(ошибка)
}
})
}
функция handleMessage(сообщение) {
константные аргументы = msgpack.декодировать (сообщение)
константа _uid = аргументы [0]
константный пакет = args[1]
константные параметры = аргументы [2]
если (!(_uid && пакет && параметры)) {
возврат отладки («неверные параметры»)
}
если (uid === _uid) {
возврат отладки («игнорировать тот же uid»)
}
отладка («выборка пакета: пакет (% o) аргументы (% o)», пакет, аргументы)
константный адаптер = adapterStore[packet.нсп]
если (!адаптер) {
возврат отладки («пропустить неизвестный nsp»)
}
если (packet.nsp === не определено) {
package.nsp = ‘/’
}
если (пакет.нсп !== адаптер.нсп.имя) {
вернуть отладку («игнорировать другое пространство имен»)
}
если (opts.rooms && opts.rooms.length === 1) {
const room = opts.rooms[0]
если (комната !== » && !адаптер.room.hasOwnProperty(комната)) {
вернуть отладку(‘игнорировать неизвестную комнату %s’, комната)
}
}
adapter.broadcast(packet, opts, true)
}
класс экспорта KafkaAdapter расширяет адаптер {
частная тема: строка
частный NSP: пространство имен
конструктор (nsp: пространство имен, параметры: KafkaAdapterOpts) {
супер(нсп)
это.тема = выбор.тема || DEFAULT_KAFKA_TOPIC
}
/**
* Рассылает пакет.
*
* Пакет @param {Object} для отправки
* параметры @param {Object}
* @param {Boolean} remote пакет пришел с другого узла
* @api общедоступный
*/
широковещательный (пакет: любой, параметры: любой, удаленный: логическое значение) {
попробовать {
отладка(‘широковещательное сообщение %o’, пакет)
Пакет .нсп = this.nsp.name
если (!(удаленный || (opts && opts.flags && opts.flags.local))) {
const raw = [uid, пакет, опции]
константа msg = msgpack.encode(raw)
отладка («публикация сообщения %s», необработанное)
производитель.произвести (эта.тема, ноль, буфер.от (сообщение))
отладка(‘успех создания необработанного сообщения: %s’, необработанный)
}
super.broadcast(пакет, опции, удаленный)
} поймать (ошибиться) {
консоль .ошибка (ошибка)
}
}
}

Скрытые марковские модели. Расшифровка ДАННОГО x = x 1 x 2 ……x N Мы хотим найти  =  1, ……,  N такое, что P[ x,  ] максимально  * = argmax  P[ x,  ] We.

Презентация на тему: «Скрытые марковские модели. Расшифровка ДАННОГО x = x 1 x 2 ……x N Требуется найти  =  1, ……,  N такое, что P[ x,  ] максимизируется  * = argmax  P[ x,  ] We.» — Транскрипт:

ins[data-ad-slot=»4502451947″]{display:none !важно;}} @media(max-width:800px){#place_14>ins:not([data-ad-slot=»4502451947″]){display:none !important;}} @media(max-width:800px){#place_14 {ширина: 250px;}} @media(max-width:500px) {#place_14 {ширина: 120px;}} ]]>

1 Скрытые марковские модели

2 Декодирование ДАННОГО x = x 1 x 2 ……x N Мы хотим найти  =  1, ……,  N такое, что P[ x,  ] максимизируется  * = argmax  P[ x,  ] Мы можем используйте динамическое программирование! Пусть V k (i) = max {  1,…,i-1} P[x 1 …x i-1,  1, …,  i-1, xi,  i = k] = Вероятность наиболее вероятного последовательность состояний, заканчивающаяся состоянием  i = k 1 2 K … 1 2 K … 1 2 K … … … … 1 2 K … x1x1 x2x2 x3x3 xKxK 2 1 K 2

3 Алгоритм Витерби Аналогично «выравниванию» набора состояний с последовательностью Время: O(K 2 N) Пространство: O(KN) x 1 x 2 x 3 ………………………………………… ..x N Состояние 1 2 K V j (i)

4 Оценка Мы продемонстрировали алгоритмы, которые позволяют нам вычислять: P(x) Вероятность x при заданной модели P(xi …xj ) Вероятность подстроки x при заданной модели P(  I = k | x) Вероятность того, что i-е состояние равно k при заданном x. Более точная мера того, в каких состояниях может находиться x.

5 Витерби, вперед, назад ВИТЕРБИ Инициализация: V 0 (0) = 1 V k (0) = 0, для всех k > 0 Итерация: V j (i) = ej (xi ) max k V k (i-1) a kj Завершение: P(x,  *) = max k V k (N) FORWARD Инициализация: f 0 (0) = 1 fk (0) = 0, для всех k > 0 Итерация: fl (i) = el (xi )  kfk (i-1) a kl Завершение: P(x) =  kfk (N) a k0 НАЗАД Инициализация: bk (N) = a k0, для всех k Итерация: bk (i) =  lel (xi + 1) a kl bl (i+1) Окончание: P(x) =  la 0l el (x 1 ) bl (1)

6 Апостериорное декодирование Теперь мы можем вычислить fk (i) bk (i) P(  i = k | x) = ––––––– P(x). i = argmax k P(  i = k | x)

7 Методы реализации Витерби: сумма логов V l (i) = log ek (xi ) + max k [ V k (i-1) + log a kl ] Вперед/назад: масштабирование с помощью c(i) Один из способов выполнения масштабирование: fl (i) = c(i)  [el (xi )  kfk (i-1) a kl ], где c(i) = 1/(  kfk (i)) bl (i): используйте то же факторы c (i) Подробности в Учебнике Рабинера по HMM, 1989 г.

8 A+C+G+T+ A-C-G-T- Пример моделирования A CpG-островки в последовательностях ДНК

9 Пример: островки CpG. Нуклеотиды CpG в геноме часто метилированы (напишите CpG, чтобы не путать с парой оснований CG) C  метил-C  T Метилирование часто подавлено вокруг генов, промоторов  CpG-островки

10 Пример: CpG-островки В CpG-островках  CG встречается чаще  Другие пары (AA, AG, AT…) имеют разную частоту Вопрос: Обнаружение CpG-островков с помощью вычислений

11 Модель островов CpG – (1) Архитектура A+C+G+T+ A-C-G-T- Остров CpG, а не остров CpG

12 Модель островов CpG – (2) переходы Как мы оцениваем параметры модели? Вероятность выброса: 1/0 1.Вероятности перехода внутри CpG-островков Установлено по многим известным (экспериментально подтвержденным) CpG-островам (обучающий набор) 2. Переходные вероятности внутри других регионов Установлено по многим известным не-CpG-островам + ACGT A.180.274.426.120 C.171.368.274.188 G.161.339. 375.125 T.079.355.384.182 — ACGT A.300.205.285.210 C.233.298.078.302 G.248.246.298.208 T.177.239.292

13 В скобках – логарифм вероятностей ACGT A-0.740+0,419+0,580-0,803 C -0,913+0,302+1,812-0,685 G -0,624+0,461+0,331-0,730 T -1,169+0,573+0,393-0,679 Другой способ увидеть эффекты переходов: логарифм правдоподобия L(u, v) = log[ P(uv | + ) / P(uv | -) ] Для заданной области x = x 1 …x NA быстрый и грязный способ решить, является ли весь x CpG P(x является CpG) > P(x не CpG)   i L(xi, x i+1 ) > 0

14 Модель CpG-островков – (2) переходы Как насчет переходов между (+) и (-) состояниями? Они влияют на  Ср.длина островка CpG  Ср. расстояние между двумя островками CpG XY 1-p 1-q pq Распределение длины области X: P[l X = 1] = 1-p P[l X = 2] = p(1-p) … P[l X = k] = pk (1-p) E[l X ] = 1/(1-p) Геометрическое распределение со средним значением 1/(1-p)

15 Модель CpG-островков – (2) переходы Нет причин отдавать предпочтение выходу/входу (+) и (-) областей в конкретном нуклеотиде. Чтобы определить вероятности перехода между (+) и (-) состояниями 1.Оценить среднюю длину островка CpG: l CPG = 1/(1-p)  p = 1 – 1/l CPG 2. Для каждой пары (+) состояний k, l пусть a kl  p × a kl 3 .Для каждого (+) состояния k, (-) состояния l пусть a kl = (1-p)/4 (лучше: учесть частоту l в (-) областях) 4.Проделать то же самое для (- ) заявляет о проблеме с этой моделью: островки CpG не имеют экспоненциального распределения длины. Это недостаток HMM — компенсируется простотой анализа и вычислений.

16 Применение модели При заданном участке ДНК x Алгоритм Витерби предсказывает расположение CpG-островков При заданном нуклеотиде xi (скажем, xi = A) Анализ Витерби сообщает, находится ли xi в CpG-островке в наиболее вероятном общем сценарии. i = argmax k P(  i = k | x)

17 Что, если появится новый геном? Мы только что секвенировали геном дикобраза. Мы знаем, что островки CpG играют ту же роль в этом геноме. Однако у нас нет известных островков CpG для дикобразов. Мы подозреваем, что частота и характеристики островков CpG у дикобразов сильно различаются. ? УЧУСЬ

18 Проблема 3: Обучение Переоценка параметров модели на основе обучающих данных

19 Два сценария обучения 1.Оценка, когда известен «правильный ответ» Примеры: ДАННО: область генома x = x 1 …x 1 000 000, где у нас есть хорошие (экспериментальные) аннотации CpG-островков ДАННО: игрок казино позволяет нам наблюдать за ним однажды вечером, когда он меняет кости и производит 10 000 бросков 2. Оценка, когда «правильный ответ» неизвестен Примеры: ДАННО: геном дикобраза; мы не знаем, как часто там встречаются острова CpG, и не знаем их состав ДАННО: 10 000 бросков игрока казино, но мы не видим, когда он меняет кости ВОПРОС: Обновите параметры  модели, чтобы максимизировать P (х |  )

20 1.Когда известен правильный ответ При заданном x = x 1 …x N, для которого известно истинное  =  1 …  N, определите: A kl = # раз k  l переход происходит в  E k (b) = # раз состояние k в  излучает b в x Мы можем показать, что параметры максимального правдоподобия  равны: A kl E k (b) a kl = ––––– ek (b) = –––––––  i A ki  в Е к (в)

21 1. Когда известен правильный ответ Интуиция: когда мы знаем основные состояния, наилучшей оценкой является средняя частота переходов и выбросов, которые происходят в обучающих данных. Недостаток: при небольшом количестве данных может быть переобучение: P (x | ) максимизируется, но  неразумно 0 вероятностей – ОЧЕНЬ ПЛОХО Пример: Даны 10 бросков в казино, мы наблюдаем x = 2, 1, 5, 6, 1, 2, 3, 6, 2, 3  = F, F, F, F, F, F, F, F, F, F Тогда: a FF = 1; a FL = 0 e F (1) = e F (3) =.2; е F (2) = 0,3; е F (4) = 0; е F (5) = е F (6) = .1

22 Псевдосчетчики Решение для небольших обучающих выборок: добавьте псевдосчетчики A kl = # раз k  l переход происходит в  + r kl E k (b) = # раз состояние k в  испускает b в x+ rk (b) r kl, rk (b ) представляют собой псевдосчета, представляющие наше предварительное убеждение Большие псевдосчеты  Сильное предварительное убеждение Маленькие псевдосчеты ( < 1): просто для того, чтобы избежать нулевой вероятности

23 Псевдосчеты Пример: нечестное казино Мы будем наблюдать за игроком в течение одного дня, 500 бросков. Разумные псевдосчеты: r 0F = r 0L = r F0 = r L0 = 1; r FL = r LF = r FF = r LL = 1; r F (1) = r F (2) = … = r F (6) = 20 (сильная уверенность в справедливости) r F (1) = r F (2) = … = r F (6) = 5( ждите и смотрите для загруженных) Выше #s довольно произвольно — назначение приоров — это искусство

24 2.Когда правильный ответ неизвестен Мы не знаем истинных A kl, E k (b) Идея: Мы оцениваем наше «наилучшее предположение» о том, каковы A kl, E k (b) Мы обновляем параметры модели на основе по нашему предположению мы повторяем

25 2. Когда правильный ответ неизвестен. Начиная с нашего наилучшего предположения о модели M, параметры  : Учитывая x = x 1 … x N, для которого истинное  =  1 …  N неизвестно, мы можем получить доказуемо большее вероятный набор параметров  Принцип: МАКСИМИЗАЦИЯ ОЖИДАНИЯ 1.Оцените A kl, E k (b) в обучающих данных 2. Обновите  в соответствии с A kl, E k (b) 3. Повторите 1 и 2 до сходимости

26 Оценка новых параметров Для оценки A kl : В каждой позиции i последовательности x используется поиск вероятностного перехода k  l: P(  i = k,  i+1 = l | x) = [1/P(x)]  P(  i = k,  i+1 = l, x 1 …x N ) = Q/P(x), где Q = P(x 1 …xi,  i = k,  i+1 = l, x i+1 …x N ) = = P(  i+1 = l, x i+1 …x N |  i = k) P(x 1 …xi,  i = k) = = P(  i +1 = l, x i+1 x i+2 …x N |  i = k) fk (i) = = P(x i+2 …x N |  i+1 = l) P(x i+ 1 |  i+1 = l) P(  i+1 = l |  i = k) fk (i) = = bl (i+1) el (x i+1 ) a kl fk (i) fk ( i) a kl el (x i+1 ) bl (i+1) Итак: P(  i = k,  i+1 = l | x,  ) = –––––––––––– –––––– P(x |  )

27 Оценка новых параметров Итак, fk (i) a kl el (x i+1 ) bl (i+1) A kl =  i P(  i = k,  i+1 = l | x,  ) =  i ––––––––––––––––– P(x |  ) Аналогично, E k (b) = [1/P(x)]  {i | xi = b} f k (i) b k (i)

28 Оценка новых параметров Если у нас есть несколько обучающих последовательностей, x 1, …, x M, каждая длиной N, fk (i) a kl el (x i+1 ) bl (i+1) A kl =  x  i P (  i = k,  i+1 = l | x,  ) =  x  i –––––––––––––––– P(x |  ) Аналогично, E k (b ) =  х (1/P(x))  {я | x i = b} f k (i) b k (i)

29 Алгоритм Баума-Уэлча Инициализация: выберите наилучшее предположение для параметров модели (или произвольное) Итерация: 1.Вперед 2.Назад 3.Вычислить A kl, E k (b) 4.Вычислить новые параметры модели a kl, ek (b) 5.Вычислить новую логарифмическую правдоподобие P(x |  ), ГАРАНТИРОВАННО БОЛЬШУЮ ПО МАКСИМИЗАЦИИ ОЖИДАНИЯ До тех пор, пока P(x | ) сильно не меняется

30 Алгоритм Баума-Уэлча – комментарии Временная сложность: количество итераций  O(K 2 N) Гарантировано увеличивает логарифмическую вероятность модели P( | x) = P(x, ) / P(x) = P(x |  ) / ( P(x) P(  )) Не гарантируется нахождение глобально наилучших параметров Сходится к локальному оптимуму в зависимости от начальных условий Слишком много параметров / слишком большая модель: переобучение

31 Альтернатива: обучение Витерби. Инициализация: та же итерация: 1.Выполните Витерби, чтобы найти  * 2. Рассчитайте A kl, E k (b) по  * + псевдосчетам 3. Рассчитайте новые параметры a kl, e k (b) до сходимости Примечания:  Сходимость гарантирована – Почему?  Не максимизирует P(x |  )  В целом результаты хуже, чем у метода Баума-Уэлча.


Приблизительный список – Расшифровка и равномерное усиление твердости Russell Impagliazzo (UCSD) Ragesh Jaiswal (UCSD) Valentine Kabanets (SFU)

Презентация на тему: » Примерный список — Расшифровка и равномерное усиление твердости Рассел Импальяццо (UCSD) Рагеш Джайсвал (UCSD) Валентин Кабанец (SFU)» — Транскрипт:

ins[data-ad-slot=»4502451947″]{display:none !важно;}} @media(max-width:800px){#place_14>ins:not([data-ad-slot=»4502451947″]){display:none !important;}} @media(max-width:800px){#place_14 {ширина: 250px;}} @media(max-width:500px) {#place_14 {ширина: 120px;}} ]]>

1 Приблизительный список – расшифровка и равномерное усиление твердости Рассел Импальяццо (UCSD) Рагеш Джайсвал (UCSD) Валентин Кабанец (SFU)

2 Усиление жесткости Учитывая жесткую функцию, мы можем получить еще более сложную функцию fF Жесткая функция Более жесткая функция

3 Жесткость f {0, 1} ns Функция f называется δ-жесткой для схем размера s (алгоритм со временем выполнения t), если любая схема размера s (алгоритм со временем выполнения t) ошибается в предсказании функции на наименьшая доля δ входов δ.2 н

4 Лемма XOR f fff XOR 0/1 {0, 1} n {0, 1} nk kfkfk  f  k :{0, 1} nk {0, 1}  f  k (x 1,… , xk ) = f(x 1 )  …  f(xk ) Исключающее ИЛИ Лемма: Если f является δ-трудным для схем размера s, то f  k является (1/2 — ε)-трудным для схем размера s’ ( ε = e-Ω(δk), s’ = s·poly(δ, ε))

5 Исключающее ИЛИ Доказательство леммы: идеальный случай CC A C (который вычисляет f по крайней мере для (1 — δ) доли входных данных) (который вычисляет f  k по крайней мере для (½ + ε) доли входных данных) whp

6 Доказательство леммы XOR CCAC (которое вычисляет f по крайней мере для (1 — δ) части входных данных) Advice (|Advice|=poly(1/ε)) C1C1 ClCl Один из них вычисляет f по крайней мере для (1 — δ) δ) доля входов l = 2 |Совет| = 2 poly(1/ε) (который вычисляет f  k по крайней мере для (½ + ε) доли входных данных) whp «Меньшая» неравномерная редукция

7 Оптимальный размер списка Вопрос: На какое уменьшение размера списка мы должны ориентироваться? Хороший комбинаторный ответ с использованием кодов исправления ошибок CC A C1C1 ClCl whp

8 Код на основе XOR [T03] Думайте о двоичном сообщении msg на M=2 n битах как о таблице истинности булевой функции f.Код msg имеет длину M k , где code(x 1,…,xk ) = f(x 1 )  …  f(xk ) msg ​​x (|x| = n) x = (x 1, …, xk ) f(x 1 )  …  f(xk ) код f(x)

9 Список Декодер m XOR Кодирование cw Декодирование m 1,…,m l Локальный приблизительный список декодера ≈ (1/2 +  ) ≈ (1 — δ) Теоретически информация l должна быть O(1/  2 ) каналом

10 Размер списка Доказательство леммы Яо XOR дает приблизительный алгоритм локального декодирования списка для XOR-кода, определенного выше. теоретико-информационная привязка к списковому декодированию i.е. получить совет о длине журнала (1/  )

11 Основной результат

12  C  ((½ + ε)-вычисления f  k ) AC ((1 — δ)-вычисления f) ε = poly(1/k), δ = O(k -0,1 )  Время выполнения A и размер C не более чем poly(|C  |, 1/ε) whp Advice(|Advice| = log(1/ε))

13 Основной результат  C  ((½ + ε)-вычисляет f  k ) A C ((1 — δ)-вычисляет f) ε = poly(1/k), δ = O(k -0.1 ) Время выполнения A и размер C не более poly(|C  |, 1/ε) w.p. поли (ε)

14 Основной результат Мы получаем размер списка poly(1/ε) …, который является оптимальным, но… ε велико: ε = poly(1/k)  C  (( ½ + ε)-вычисляет f  k ) AC ( (1 — δ)-вычисляет f) A’ C1C1 ClCl По крайней мере один из них (1 — ρ)-вычисляет fl = poly(1/ε) Advice(|Advice| = log(1/ε)) whpw.p. poly(ε) Совет эффективный XOR Лемма

15 Равномерное усиление твердости

16 Чего мы хотим от жесткого относительно BPPg более жесткого от BPP Что мы получаем от жесткого относительно BPP/logg более жесткого от BPP Совет эффективный XOR Лемма

17 Равномерное усиление жесткости Что мы можем сделать: f Є NP: жестко относительно BPPf’ Є NP: жестко относительно BPP/log [BDCGL92] g Є ?? труднее относительно BPP Совет эффективный XOR Лемма g не обязательно Є NP, но g Є P NP|| П НП|| : многовременная ТМ, которая может выполнять полиномиально много параллельных запросов Oracle к оракулу NP h Є P NP|| : hard wrt BPP Простая редукция в среднем g Є P NP|| : тверже по отношению к BPP 1/n c ½ — 1/n d Тревизан дает более слабое снижение (от 1/n c до (1/2 – 1/(log n) α ) твердости), но в пределах NP.

18 Техники

19 Совет эффективный Теорема о прямом произведении Лемма о выборке Обучение без совета Самогенерируемый совет Отказоустойчивое обучение с использованием ошибочного совета

20 Теорема о прямом произведении f fff конкатенация 0/1 {0, 1} k {0, 1} n {0, 1} nk kfk : {0, 1} nk {0, 1} kfk (x 1,…, xk ) = е (х 1 ) | … | f(xk ) fkfk Теорема о прямом произведении: если f является δ-трудным для схем размера s, то fk является (1 — ε)-трудным для схем размера s’ (ε = e-Ω(δk), s’ = s· poly(δ, ε)) Теорема Гольдрейха-Левина: лемма XOR и теорема о прямом произведении говорят об одном и том же

21 Лемма исключающего ИЛИ из теоремы о прямом произведении1 ) Используя теорему Гольдрейха-Левина  C  ((½ + ε)-вычисляет f  k ) A1A1 whp w.p. поли (ε)

22 УЧИТЕСЬ из [IW97] УЧИТЕСЬ [IW97] C DP (  -вычисляет fk ) Совет: n/  2 пары (x, f(x)) для независимых равномерных x C ((1 — δ)-вычисляет f) whp ε = е-Ω(δk)

23 Цель LEARN [IW97] C DP (  -вычисляет fk ) Совет: n/  2 пары (x, f(x)) для независимых равномерных x C ((1 — δ)-вычисляет f) whp ε = e -Ω (δk) УЧИТЬСЯп. poly(  ) Никаких советов!!! ε = poly(1/k), δ = O(k -0,1 ). Мы хотим исключить совет (или пары (x, f(x))). Взамен мы готовы пойти на компромисс в отношении вероятности успеха рандомизированного алгоритма.

24 Самостоятельный совет

25 Несовершенные выборки Мы хотим использовать схему C DP для генерации n/   пар (x, f(x)) для независимых однородных значений x Мы остановимся на n/   пар (x,bx ) Распределение по x статистически близко равномерным, и для большинства x мы имеем bx = f(x).Затем запустите отказоустойчивую версию LEARN на C DP и сгенерированные пары (x,b x )

26 Как генерировать несовершенные образцы

27 Лемма о выборке nk 2 nk x1x1 x2x2 xkxk x3x3 D является равномерным распределением

28 Лемма о выборке nk G x1x1 x2x2 xkxk x3x3 |G| >=  2 nk Stat-Dist(D, U) <= ((log 1/  )/k) 1/2

29 Получение несовершенных выборок G: подмножество входных данных, на которых C DP (x) = f k (x) |G| >=  2 nk Выбрать случайный набор из k, затем выбрать случайный набор x’ размера k 1/2. С вероятностью  x попадет в «хорошее» множество G При условии этого лемма о выборке утверждает, что x ‘ близок к равномерному распределению. Если k 1/2 > количество выборок, требуемое LEARN, то готово! Еще…

30 Прямое усиление произведения C DP C DP’, которое вычисляет поли(ε) f k’, где (k’) 1/2 > n/ε 2 ?? C DP C DP’ такая, что для не менее чем поли(ε) доли k’-кортежей x C DP’ (x) и f k’ (x) согласуются по большинству битов

31 Собираем все вместе

32 C DP для fk C DP’ для fk ‘ DP Амплификация Выборка Отказоустойчивая схема LEARN (x,bx) C (1-  )-вычисляет f с вероятностью > poly(  ) Повторяет poly(1/  ) раз, чтобы получить список, содержащий хорошую схему для f, w.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.