Прадакса синонимы: ПРАДАКСА: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги

alexxlab Разное

Содержание

Синонимы ДАБИГАТРАНА ЭТЕКСИЛАТ (DABIGATRAN ETEXILATE), Поиск лекарств в аптеках Новосибирска, цены и наличие в аптеках

  • Красноярск
  • Железнодорожный

    Кировский

    Ленинский

    Октябрьский

    Свердловский

    Советский

    Центральный

  • Абанский район
  • Абан пгт

    Долгий Мост село

    Почет пгт

  • Ачинск
  • Балахтинский район
  • Балахта пгт

    Еловка с.

    Приморск пгт

  • Берёзовский район
  • Бархатово с.

    Березовка пгт

    Зыково село

  • Боготол
  • Богучанский район
  • Ангарский поселок

    Гремучий пгт

    Красногорьевский поселок

    Манзя поселок

    Невонка поселок

    Октябрьский пгт

    Осиновый Мыс пгт

    Пинчуга пгт

    Таежный поселок

    Хребтовый поселок

    Чунояр село

  • Богучаны
  • Большая Мурта
  • Большемуртинский район
  • Большая Мурта поселок

    Предивинск поселок

    Таловка село

  • Бородино
  • Дзержинский
  • Дзержинское село

  • Дивногорск
  • Дивногорск

    Овсянка село

  • Дудинка
  • Емельяново
  • Енисейск
  • Енисейский район
  • Новоназимово село

    Подтесово поселок

    Стрелка пгт

    Ярцево с

  • Ермаковский район
  • Верхнеусинское село

    Ермаковское село

    Танзыбей поселок

  • Железногорск
  • Зеленогорск
  • Иланский район
  • Иланский

    Южно-Александровка село

  • Канск
  • Канский район
  • Астафьевка село

    Бражное село

    Верх-Амонаш село

    Мокруша село

    Филимоново село

    Чечеул село

  • Каратузский район
  • Верхний Кужебар село

    Каратузское село

    Моторское село

  • Кодинск
  • Козульский район
  • Балахтон село

    Жуковка село

    Козулька пгт

    Новочернореченский поселок

  • Курагинский район
  • Большая Ирба

    Кошурниково п.

    Краснокаменск пгт

    Курагино пгт

    Шалоболино село

  • Лесосибирск
  • Минусинск
  • Зеленый бор поселок

    Минусинск городской округ

  • Мотыгинский район
  • Кулаково поселок

    Машуковка поселок

    Мотыгино поселок

    Первомайск п

    Раздолинск поселок

    Южно-Енисейск поселок

  • Назарово
  • Назаровский район
  • Глядень п.

    Красная Поляна с.

    Красная Сопка п.

    Назарово

    Павловка с.

    Степной п.

  • Нижнеингашский район
  • Нижний Ингаш пгт

    Нижняя Пойма пгт

    Тинской

    Тинской поселок

    Тины село

  • Норильск
  • Кайеркан

    Снежнегорск

    Талнах

    Центральный район

  • Партизанский район
  • Вершино-Рыбное село

    Мина поселок

    Партизанское село

  • Рыбинский район
  • Заозёрный

    Новая Солянка село

    Рыбное село

    Саянский

    Урал поселок

    Успенка село

  • Саянский район
  • Агинское село

  • Северо-Енисейский район
  • Брянка поселок

    Северо-Енисейский поселок

    Тея поселок

  • Солнечный ЗАТО
  • Сосновоборск
  • Сухобузимский район
  • Атаманово село

    Кононово поселок

    Миндерла село

    Павловщина село

    Сухобузимское село

    Шила село

  • Туруханский район
  • Бор поселок

    Игарка

    Светлогорск поселок

    Туруханск село

  • Тюхтетский район
  • Ужур
  • Уяр
  • Шарыпово
  • Шарыповский район
  • Березовское село

    Дубинино пгт

  • Шушенский район
  • Ильичево поселок

    Субботино село

    Шушенское пгт

  • Эвенкийский район
  • Байкит село

    Ванавара село

    Тура посёлок

    Прадакса (капсулы 150 мг № 60) Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ Германия в аптеках города Екатеринбурга

    Капсулы следует принимать внутрь, 1 или 2 раза/сут, независимо от времени приема пищи, запивая стаканом воды для облегчения прохождения препарата в желудок. Не следует вскрывать капсулу.

    Для изъятия капсул из блистера:

    -следует вынуть капсулу из блистера, отслаивая фольгу;

    -не следует выдавливать капсулы через фольгу;

    -необходимо удалять фольгу настолько, чтобы было удобно вынуть капсулы.

    Препарат назначают взрослым.

    Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у больных после ортопедических операций: рекомендованная доза составляет 220 мг 1 раз/сут (2 капс. по 110 мг).

    У пациентов с умеренным нарушением функции почек в связи с риском кровотечений, рекомендованная доза составляет 150 мг 1 раз/сут (2 капс. по 75 мг).

    Профилактика ВТЭ после эндопротезирования коленного сустава: применение препарата Прадакса® следует начинать через 1-4 ч после завершения операции с приема 110 мг (1 капс.) с последующим увеличением дозы до 220 мг (2 капс.)/сут 1 раз/сут в течение последующих 10 дней. Если гемостаз не достигнут, лечение следует отложить. Если лечение не началось в день операции, терапию следует начинать с приема 220 мг (2 капс.)/сут 1 раз/сут.

    Профилактика ВТЭ после эндопротезирования тазобедренного сустава применение препарата Прадакса® следует начинать через 1-4 ч после завершения операции с приема в дозе 110 мг (1 капс.) с последующим увеличением дозы до 220 мг (2 капс.)/сут 1 раз/сут в течение последующих 28-35 дней. Если гемостаз не достигнут, лечение следует отложить. Если лечение не началось в день операции, терапию следует начинать с приема 220 мг (2 капс.)/сут 1 раз/сут.

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: рекомендуется применение препарата Прадакса® в суточной дозе 300 мг (1 капс. по 150 мг 2 раза/сут). Терапию необходимо продолжать пожизненно.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: рекомендуется применение препарата Прадакса® в суточной дозе 300 мг (1 капс. по 150 мг 2 раза/сут) после парентерального лечения антикоагулянтом, проводящегося в течение, как минимум, 5 дней. Терапию следует продолжать до 6 месяцев.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: рекомендуется применение препарата Прадакса® в суточной дозе 300 мг (1 капс. по 150 мг 2 раза/сут). Терапия может продолжаться пожизненно, в зависимости от индивидуальных факторов риска

    Применение у пациентов с нарушением функции почек

    Перед терапией, во избежание назначения препарата пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин), необходимо предварительно оценить КК. В связи с отсутствием данных по применению препарата у пациентов с тяжелыми

    нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) применение препарата Прадакса® не рекомендуется.

    Функцию почек следует оценивать в процессе лечения, когда возникает подозрение о возможном снижении или ухудшении функции почек (например, при гиповолемии, дегидратации, одновременном применении определенных лекарственных препаратов).

    В ходе клинических исследований препарата Прадакса® в качестве метода оценки функции почек использовался расчет КК по формуле Кокрофта-Голта (Cocroft-Gault method).

    Дабигатран выводится при гемодиализе; однако клинический опыт применения у пациентов, которым проводится гемодиализ

    , ограничен.

    При применении препарата Прадакса® с целью профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций при умеренных нарушениях функции почек (КК 30-50 мл/мин) суточную дозу следует уменьшить до 150 мг (2 капс. по 75 мг 1 раз/сут).

    При применении препарата Прадакса® с целью профилактики инсульта, системной тромбоэмболии и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий при умеренных нарушениях функции почек (КК 30-50 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут). Функцию почек следует оценивать, как минимум, 1 раз в год.

    При применении препарата Прадакса® с целью лечения острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактики смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов с КК >30 мл/мин коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут).

    При применении препарата Прадакса® с целью профилактики рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-50 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут). Функцию почек следует оценивать, как минимум, 1 раз в год.

    Применение у пациентов пожилого возраста

    В связи с тем, что повышение экспозиции препарата у пациентов пожилого возраста (старше 75 лет) часто обусловлено снижением функции почек, перед назначением препарата необходимо оценить функцию почек. Функцию почек следует оценивать, как минимум, 1 раз в год или чаще, в зависимости от клинической ситуации. Коррекцию дозы препарата следует проводить в зависимости от тяжести нарушений функции почек.

    Профилактика венозной тромбоэмболии после ортопедических операций у пациентов старше 75 лет: опыт применения ограничен. Рекомендуемая доза — 150 мг (2 капс. по 75 мг однократно).

    При применении препарата Прадакса® у пациентов старше 80 лет с целью профилактики инсульта, системной тромбоэмболии и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий препарат Прадакса® следует принимать в суточной дозе 220 мг (1 капс. по 110 мг 2 раза/сут).

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов старше 75 лет: коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут).

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями, у пациентов старше 75 лет: коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут).

    Пациенты с различной массой тела

    Профилактика венозной тромбоэмболии после ортопедических операций у пациентов с массой тела <50 кг и более 110 кг опыт применения ограничен. В соответствии с фармакокинетическими и клиническими данными коррекции дозы не требуется. Однако за такими пациентами рекомендуется наблюдение.

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижения сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий:

    в соответствии с фармакокинетическими и клиническими данными коррекция дозы не требуется. Однако за пациентами с массой тела <50 кг рекомендуется наблюдение.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: не требуется коррекция дозы в зависимости от массы тела.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: не требуется коррекция дозы в зависимости от массы тела.

    Одновременное применение препарата Прадакса® с активными ингибиторами Р-гликопротеина (амиодарон, хинидин, верапамил)

    Профилактика венозной тромбоэмболии после ортопедических операций: при одновременном применении с амиодароном, хинидином или верапамилом дозу препарата Прадакса® следует уменьшить до 150 мг 1 раз/сут (2 капс. по 75 мг).

    Пациентам, принимающим препарат Прадакса® после ортопедических операций, не рекомендуется одновременно начинать применение верапамила и подключать его к терапии в дальнейшем.

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: коррекция дозы не требуется, рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (1 капс. по 150 мг 2 раза/сут).

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут).

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: коррекция дозы не требуется. Рекомендуется применение препарата в суточной дозе 300 мг (по 1 капс. 150 мг 2 раза/сут).

    Применение у пациентов с повышенным риском кровотечений

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий:

    присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин), одновременное применение ингибиторов Р-гликопротеина, или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе может повышать риск кровотечения. У пациентов с одним или более указанных факторов риска, по усмотрению врача, возможно снижение суточной дозы препарата Прадакса® до 220 мг (по 1 капс. 110 мг 2 раза/сут).

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин) или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе могут повышать риск кровотечения. У пациентов с одним фактором риска коррекции дозы не требуется. Для пациентов с несколькими факторами риска клинические данные ограничены. У таких пациентов препарат следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза превышает риск кровотечения.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: присутствие таких факторов как возраст 75 лет или старше, умеренное снижение функции почек (КК 30-50 мл/мин) или указание на желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе могут повышать риск кровотечения. У пациентов с одним фактором риска
    коррекция дозы не требуется. Для пациентов с несколькими факторами риска клинические данные ограничены. У таких
    пациентов препарат следует применять только в случаях, когда ожидаемая польза превышает риск кровотечения.

    Переход от применения препарата Прадакса® к парентеральному применению антикоагулянтов

    Профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций: парентеральное введение антикоагулянтов следует начинать через 24 ч после приема последней дозы препарата Прадакса®.

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата Прадакса®.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата Прадакса®.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: парентеральное применение антикоагулянтов следует начинать через 12 ч после приема последней дозы препарата Прадакса®.

    Переход от парентерального применения антикоагулянтов к применению препарата Прадакса®

    Первая доза препарата Прадакса® назначается вместо отменяемого антикоагулянта в интервале 0-2 ч перед сроком очередной инъекции альтернативной терапии или одновременно с прекращением постоянной инфузии (например, в/в применения нефракционированного гепарина).

    Переход от применения антагонистов витамина К к применению препарата Прадакса®

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата Прадакса® возможно при MHO <2.0.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата Прадакса® возможно при MHO <2.0.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: применение антагонистов витамина К прекращают, применение препарата Прадакса® возможно при MHO <2.0.

    Переход от применения препарата Прадакса® к применению антагонистов витамина К

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: при КК ?50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при КК 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата Прадакса®.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: при КК ?50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при КК 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата Прадакса®.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: при КК ?50 мл/мин применение антагонистов витамина К возможно за 3 дня, а при КК 30-50 мл/мин — за 2 дня до отмены препарата Прадакса®.

    Кардиоверсия

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий

    Проведение плановой или экстренной кардиоверсии не требует отмены терапии препарата Прадакса®.

    Пропущенная доза

    Профилактика венозной тромбоэмболии у пациентов после ортопедических операций: рекомендуется принять обычную суточную дозу препарата Прадакса® в обычное время на следующий день. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

    Профилактика инсульта, системной тромбоэмболии и снижение сердечно-сосудистой смертности у пациентов с фибрилляцией предсердий: пропущенную дозу препарата Прадакса® можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

    Лечение острого ТГВ и/или ТЭЛА и профилактика смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: пропущенную дозу препарата Прадакса® можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

    Профилактика рецидивирующего ТГВ и/или ТЭЛА и смертельных исходов, вызываемых этими заболеваниями: пропущенную дозу препарата Прадакса® можно принять в том случае, если до приема очередной дозы препарата остается 6 ч и более; если срок составил менее 6 ч, пропущенную дозу принимать не следует. В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.

    Рекомендации МГНОТ по COVID-19 и постковидному синдрому 2021

    ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES


    1. Рекомендации МГНОТ по диагностике и интенсивной терапии синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови при вирусном поражении легких. Под редакцией проф. Воробьева П.А. и проф. Елыкомова В.А. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2020; 5-6: 99-111.https://doi.org/10.26347/1607-2502202005-06099-111. [Recommendations for the diagnosis and therapy of disseminated intravascular coagulation syndrome in patients with respiratory viral infections]. Prof. Vorobyov PA, Prof. Elykomov VA, editors. Health Care Standardization Problems. 2020; 5-6: 71-94. https://doi.org/10.26347/1607-2502202005-06099-111. Russian.
    2. Mao L, Jin H, Wang M. et al. Neurologic Manifestations of Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019 in Wuhan, China. JAMA Neurol. 2020;77(6):683–690. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2020.1127.
    3. Pezzini A, Padovani A. Lifting the mask on neurological manifestations of COVID-19. Nat Rev Neurol. 2020; 16: 636–644 (2020). https://doi.org/10.1038/s41582-020-0398-3.
    4. Parsons T, Banks S, Bae C. et al. COVID-19-associated acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). J Neurol. 2020; 267: 2799–2802. https://doi.org/10.1007/s00415-020-09951-9).
    5. Moriguchi T, Harii N, Goto J, Harada D, Sugawara HTakamino J, Shimada S. A first case of meningitis/encephalitis associated with SARS-Coronavirus-2. International Journal of Infectious Diseases. 2020; 94: 55–58. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.03.062.
    6. Huang YH, Jiang D, Huang JT. SARS-CoV-2 Detected in Cerebrospinal Fluid by PCR in a Case of COVID-19 Encephalitis. Brain Behav Immun. 2020;87:149. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.05.012).
    7. Poyiadji N, Shahin G, Noujaim D, Stone M, Patel S, Griffith B. COVID-19–associated Acute Hemorrhagic Necrotizing Encephalopathy: Imaging Features. Radiology. 2020; 296(2): E119–E120. https://doi.org/10.1148/radiol.2020201187.
    8. Hernández-Fernández F, Sandoval Valencia H., Barbella-Aponte R.A Collado-Jiménez R, Ayo-Martín Ó, Barrena C. et al. Cerebrovascular disease in patients with COVID-19: neuroimaging, histological and clinical description. Brain. 2020; 143(10): 3089–3103. https://doi.org/10.1093/brain/awaa239.
    9. Zhao H, Shen D, Zhou H, Liu J, Chen S. Guillain-Barré syndrome associated with SARS-CoV-2 infection: causality or coincidence? The Lancet Neurology 2020; 19(5): 383–384. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30109-5.
    10. Gutiérrez-Ortiz C, Méndez-Guerrero A, Rodrigo-Rey S, San Pedro-Murillo E, Bermejo-Guerrero L, Gordo-Mañas R. et al. Miller Fisher syndrome and polyneuritis cranialis in COVID-19. Neurology. 2020; 95(5), e601 LP-e605. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000009619.
    11. Qin Y, Wu J, Chen T, Li J, Zhang G, Wu D, et al. Long-term microstructure and cerebral blood flow changes in patients recovered from COVID-19 without neurological manifestations. The Journal of Clinical Investigation. 2020; 131(8). https://doi.org/10.1172/JCI147329.
    12. Dennis A, Wamil M, Kapur S, Alberts J, Badley AD, Decker GA, Rizza S.A, Banerjee R, BanerjeeA. Multi-organ impairment in low-risk individuals with long COVID. MedRxiv, 2020. https://doi.org/10.1101/2020.10.14.20212555).
    13. Ludvigsson JF. Case report and systematic review suggest that children may experience similar long-term effects to adults after clinical COVID-19. Acta Paediatr. 2021; 110: 914– 921. https://doi.org/10.1111/apa.15673.
    14. Davido B, Seang S, Tubiana R. & de Truchis P. Post-COVID-19 chronic symptoms: a post-infectious entity? Clin. Microbiol. Infec. 2020; 26: 1448–1449.
    15. Brodin P. Immune determinants of COVID-19 disease presentation and severity. Nat Med. 2021; 27: 28–33. https://doi.org/10.1038/s41591-020-01202-8).
    16. Guillot X, Ribera A, Gasque P. Chikungunya-Induced Arthritis in Reunion Island: A Long-Term Observational Follow-Up Study Showing Frequently Persistent Joint Symptoms, Some Cases of Persistent Chikungunya Immunoglobulin M Positivity, and No Anticyclic Citrullinated Peptide Seroconversion After 13 Years. The Journal of Infectious Diseases. 2020; 222(10): 1740–1744. https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa261.
    17. Clark DV, Kibuuka H, Millard M, Wakabi S, Lukwago L, Taylor A, Robb ML. Long-term sequelae after Ebola virus disease in Bundibugyo, Uganda: a retrospective cohort study. The Lancet Infectious Diseases. 2015; 15(8): 905–912. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(15)70152-0).
    18. Singh SK, Girschick HJ. Lyme borreliosis: from infection to autoimmunity. Clinical Microbiology and Infection. 2004; 10(7): 598–614. https://doi.org/10.1111/j.1469-0691.2004.00895.x).
    19. Rebman AW, Yang T, Aucott JN Symptom heterogeneity and patient subgroup classification among US patients with post-treatment Lyme disease: anobservational study. BMJ Open. 2021;11:e040399. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2020-040399.
    20. Hickie I, Davenport T, Wakefield D, Vollmer-Conna U, Cameron B, Vernon SD, Lloyd A. (). Post-infective and chronic fatigue syndromes precipitated by viral and non-viral pathogens: prospective cohort study. BMJ. 2006; 333(7568): 575. https://doi.org/10.1136/bmj.38933.585764.AE).
    21. Rodriguez LST, Pou C, Lakshmikanth T, ZhangJ, Mugabo C H, Wang J, Brodin P. (). Achieving symptom relief in patients with Myalgic encephalomyelitis by targeting the neuro-immune interface and inducing disease tolerance. BioRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.02.20.958249.
    22. Lantos PM, Rumbaugh J, Bockenstedt LK, Falck-Ytter YT, Aguero-Rosenfeld ME, Auwaerter PG, Baldwin K, Bannuru RR, Belani KK, Bowie WR, Branda JA, Clifford DB, DiMario FJJr, Halperin JJ, Krause PJ, Lavergne V, Liang MH, Cody Meissner H, Nigrovic LE, Nocton JJ, Osani MC, Pruitt AA, Rips J, Rosenfeld LE, Savoy ML, Sood SK, Steere AC, Strle F, Sundel R, Tsao J, Vaysbrot EE, Wormser GP Zemel LS. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America (IDSA), American Academy of Neurology (AAN), and American College of Rheumatology (ACR): Guidelines for the Prevention, Diagnosis, and Treatment of Lyme Disease. Arthritis Care Res. 2020; 73: 1-9. https://doi.org/10.1002/acr.24495).
    23. Post-covid syndrome in individuals admitted to hospital with COVID-19: retrospective cohort study. BMJ. 2021; 372: n693. https://doi.org/10.1136/bmj.n693.
    24. Michelen M, Manoharan L, Elkheir N, et al. Characterising long-term covid-19: a rapid livingsystematic review. MedRxiv, 2020. https://doi.org/10.1101/2020.12.08.20246025.
    25. ЗайратьянцО.В., CамсоноваМ.В., МихалеваЛ.М., ЧерняевА.Л., МишневО.Д., КрупновН.М., КалининД.В. Патологическаяанатомия COVID-19: Атлас. Под общей ред. О.В. Зайратьянца. М.: ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ», 2020. 140 с. Zairatyants OV, Samsonova MV, Mikhaleva LM, Chernyaev AL, Mishnev OD, Krupnov NM, Kalinin DV. [Pathological anatomy of COVID-19: Atlas. Zairatyants OV, chief editor. Moscow: GBU «NIIOZMM DZM», 2020. 140 p. Russian.
    26. Lee MH, Perl DP, Nair G, Li W, Maric D, Murray H, Dodd SJ, Koretsky AP, Watts JA, Cheung V, Masliah E, Horkayne-Szakaly I, Jones R, Stram MN, Moncur J, Hefti M, Folkerth RD, Nath A. Microvascular Injury in the Brains of Patients with Covid-19. N Engl J Med. 2021;384(5):481-483. https://doi.org/10.1056/NEJMc2033369.
    27. Boldrini M, Canoll PD, Klein RS. How COVID-19 Affects the Brain. JAMA Psychiatry. 2021; 78 (6):682-683. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2021.0500.
    28. Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS. et al. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. The lancet. 2020; 396 (10234): 1417-1418. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30937-5.
    29. Lei Y, Zhang J, Schiavon CR, He M, Chen L, Shen H, Zhang Y, Yin Q, Cho Y, Andrade L, Shadel GS, Hepokoski M, Lei T, Wang H, Zhang J, Yuan JX, Malhotra A, Manor U, Wang S, Yuan ZY, Shyy JY. SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE. Circulation Research 22021; 128: 1323-1326. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902.
    30. Michelen M, Cheng V, Manoharan L, Elkheir L, Dagens D, Hastie C, O’Hara M, Suett JC , Dahmash DT, Bugaeva P, Rigby I, Munblit D, Harriss E, Burls A, Foote C, Scott JT, Carson G, Olliaro P, Sigfrid L, Stavropoulou C.Characterising long-term covid-19: a rapid living systematic review. MedRxiv. https://doi.org/10.1101/2020.12.08.20246025.
    31. Cirulli ET, Schiabor Barrett KM, Riffle S, Bolze A, Neveux I, Dabe S, Grzymski JJ,. Lu JT, Washington NL. Long-term COVID-19 symptoms in a large unselected population. MedRxiv, 2020. https://doi.org/10.1101/2020.10.07.20208702.
    32. Al-Aly Z, Xie Y & Bowe B. High-dimensional characterization of post-acute sequalae of COVID-19. Nature.2021; 594: 259-264. https://doi.org/10.1038/s41586-021-03553-9.
    33. Воробьев А.П., Воробьев П.А., Муканин Д.А., Краснова Л.С. Эффективность системы искусственного интеллекта MeDiCase при диагностике инфекции COVID-19 в амбулаторных условиях. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2020; 11-12: 27-36. DOI: https://doi.org/10.26347/1607-2502202011-12027-036 27-36. VorobievAP, VorobyevPA, MukaninDA, KrasnovaLS. Efficiency of the Medicase AI System in diagnosing COVID-19 in ambulatory conditions. HealthCare Standardization Problems. 2020; 11-12: 27-36. https://doi.org/10.26347/1607-2502202011-12027-036. Russian.
    34. Ющук Н. Д. Инфекционные болезни: синдромальная диагностика. Под ред. Н.Д. Ющука, Е.А. Климовой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 176 с. ISBN 978-5-9704-4045-2. Yushchuk ND. [Infectious diseases: syndromal diagnostics]. Yushchuk ND, Klimova EA, editors. Moscow: GEOTAR-Media, 2017. 176 p. ISBN 978-5-9704-4045-2. Russian.
    35. Lesort C, Kanitakis J, Villani A et al. COVID‐19 and outbreak of chilblains: are they related? J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020; 34: e757–e758. https://doi.org/10.1111/jdv.16779.
    36. Birlutiu V, Feiereisz AI, Oprinca G, Dobritoiu S, Rotaru M, Birlutiu RM, Iancu GM.Cutaneous manifestations associated with anosmia, ageusia and enteritis in SARS-CoV-2 infection — a possible pattern? Observational study and review of the literature. Int J Infect Dis. 2021; 107: 72-77. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2021.04.058.
    37. Conforti C, Dianzani C, Agozzino M, Giuffrida R, Marangi GF, Meo ND, Morariu SH, Persichetti P, Segreto F, Zalaudek I, Neagu N. Cutaneous Manifestations in Confirmed COVID-19 Patients: A Systematic Review. Biology. 2020; 9(12):449. https://doi.org/10.3390/biology9120449.
    38. Genovese G, Moltrasio C, Berti E, Marzano AV. Skin Manifestations Associated with COVID-19: Current Knowledge and Future Perspectives.Dermatology. 2021;237(1):1-12. https://doi.org/10.1159/000512932.
    39. Novak N, Peng W, Naegeli MC, Galvan C, Kolm-Djamei I, Brüggen C, Cabanillas B, Schmid-Grendelmeier P, Catala A.SARS-CoV-2, COVID-19, skin and immunology — What do we know so far? Allergy. 2021;76(3):698-713. https://doi.org/10.1111/all.14498.
    40. FIvenson D. COVID-19: association with rapidly progressive forms of alopecia areata. International Journal of Dermatology. 2020; 60(1): 127-127. https://doi.org/10.1111/ijd.15317.
    41. Zhou T, Su TT, Mudianto T, Wang J. Immune asynchrony in COVID-19 pathogenesis and potential immunotherapies. J Exp Med. 2020;217(10):e20200674. https://doi.org/10.1084/jem.20200674.
    42. Machado PM. Pathophysiology of acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection: a systematic literature review to inform EULAR points to consider. RMD Open. 2021;7(1):e001549. https://doi.org/10.1136/rmdopen-2020-001549.
    43. Насонов Е.Л. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19): размышления ревматолога. Научно-практическаяревматология. 2020;58(2):123-132. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2020-123-132. Nasonov EL. Coronavirus disease 2019 (COVID-19): a rheumatologist’s thoughts. NauchnoPrakticheskaya Revmatologiya. Rheumatology Science and Practice. 2020;58(2):123-132. doi: 10.14412/1995-4484-2020-123-132. Russian.
    44. Leisman DE, Ronner L, Pinotti R, Taylor MD, Sinha P, et al. Cytokine elevation in severe and critical COVID-19: a rapid systematic review, meta-analysis, and comparison with other inflammatory syndromes. Lancet Respir Med. 2020;8(12):1233-1244. https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30404-5.
    45. Weatherhead JE, Clark E, Vogel TP, Atmar RL, Kulkarni PA. Inflammatory syndromes associated with SARS-CoV-2 infection: dysregulation of the immune response across the age spectrum. J Clin Invest. 2020;130(12):6194-6197. https://doi.org/10.1172/JCI145301.
    46. Dalakas MC. Guillain-Barré syndrome: The first documented COVID-19-triggered autoimmune neurologic disease: more to come with myositis in the offing. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020; 7:e781. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000781.
    47. Bhattacharjee S, Banerjee M. Immune thrombocytopenia secondary to COVID-19: a systematic review. SN Compr Clin Med. 2020; 1–11. https://doi.org/10.1007/s42399-020-00521-8.
    48. Perez-Toledo M, Faustini SE, Jossi SE, Shields AM, Kanthimathinathan HK, Allen JD, et al. Serology confirms SARS-CoV-2 infection in PCR-negative children presenting with Paediatric Inflammatory Multi-System Syndrome. MedRxiv 2020. https://doi.org/10.1101/2020.06.05.20123117.
    49. Consiglio CR, Cotugno N, Sardh F, Pou C, Amodio D, Rodriguez L, et al. The immunology of multisystem inflammatory syndrome in children with COVID-19. Cell. 2020; 183: 968– 81.e7. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.09.016.
    50. Gruber CN, Patel RS, Trachtman R, Lepow L, Amanat F, Krammer F, et al. Mapping systemic inflammation and antibody responses in multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C). Cell. 2020; 183: 982– 995.e14. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.09.034.
    51. Vlachoyiannopoulos PG, Magira E, Alexopoulos H, Jahaj E, Theophilopoulou K, Kotanidou A, et al. Autoantibodies related to systemic autoimmune rheumatic diseases in severely ill patients with COVID-19. Ann Rheum Dis. 2020; 79: 1661–1663. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2020-218009.
    52. Borghi MO, Beltagy A, Garrafa E, Curreli D, Cecchini G, Bodio C, et al. Anti-phospholipid antibodies in COVID-19 are different from those detectable in the anti-phospholipid syndrome. Front Immunol. 2020; 11: 584241. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.584241.
    53. Galeano-Valle F, Oblitas CM, Ferreiro-Mazón MM, Alonso-Muñoz J, del Toro-Cervera J, di Natale M, et al. Antiphospholipid antibodies are not elevated in patients with severe COVID-19 pneumonia and venous thromboembolism. Thromb Res. 2020; 192: 113–115. https://doi.org/10.1016/j.thromres. 2020.05.017.
    54. Bastard P, Rosen LB, Zhang Q, Michailidis E, Hoffmann HH, Zhang Y, et al. Autoantibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020; 370(6515):eabd4585.https://doi.org/10.1126/наука.abd458.
    55. Wang EY, Mao T, Klein J, Dai Y, Huck JD, Liu F, et al. Diverse Functional Autoantibodies in Patients with COVID-19. MedRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.12.10.20247205.
    56. Kreye J, Reincke SM, Prüss H. Do cross-reactive antibodies cause neuropathology in COVID-19? Nat Rev Immunol. 2020; 20: 645–646. https://doi.org/10.1038/s41577-020-00458-у.
    57. RichterAG, ShieldsAM, Karim A, Birch D, FaustiniSE. Establishing the prevalence of common tissue-specific autoantibodies following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection. Clinical & Experimental Immunology. 2021; 205 (2): 99-105. https://doi.org/10.1111/cei.13623.
    58. Ramos-Casals M., Brito-Zerón P. & Mariette X. Systemic and organ-specific immune-related manifestations of COVID-19. Nat Rev Rheumatol. 2021; 17:315-332. https://doi.org/10.1038/s41584-021-00608-z.
    59. Novelli L, Motta F, De Santis M, Ansari AA, Gershwin ME, Selmi C. The JANUS of chronic inflammatory and autoimmune diseases onset during COVID-19 – A systematic review of the literature. J Autoimmunity. 2021; 117, 102592. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2020.102592.
    60. Ciaffi J, Meliconi R, Ruscitti P, Berardicurti O, Giacomelli R, Ursini F. Rheumatic manifestations of COVID-19: a systematic review and meta-analysis. BMC Rheumatol. 2020;4:65. https://doi.org/10.1186/s41927-020-00165-0.
    61. Gupta A, Madhavan MV, Sehgal K, Nair N, Mahajan S, et al. Extrapulmonarymanifestations of COVID-19. Nat Med. 2020;26(7):1017-1032. https://doi.org/10.1038/s41591-020-0968-3.
    62. Насонов ЕЛ. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и аутоиммунитет. Научно-практическая ревматология. 2021;59(1):5-30. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-5-30. NasonovE.L. [Coronavirusdisease 2019 (COVID-19) andautoimmunity]. Rheumatology Science and Practice. 2021;59(1):5-30. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-5-30. Russian.
    63. Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Решетняк ТМ, и соавт. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и иммуновоспалительные ревматические заболевания: на перекрестке проблем тромбовоспаления и аутоиммунитета. Научно-практическаяревматология. 2020;58(4):353-367. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2020-353-367. Nasonov E.L., Beketova T.V., Reshetnyak T.M., Lila A.M., Ananieva L.P., Lisitsyna T.A., Soloviev S.K. [Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and immune-mediated inflammatory rheumatic diseases: at the crossroads of thromboinflammation and autoimmunity]. Rheumatology Science and Practice. 2020;58(4):353-367. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2020-353-367. Russian.
    64. Schett G, Manger B, Simon D, Caporali R. COVID-19 revisiting inflammatory pathways of arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2020;16(8):465-470. https://doi.org/10.1038/s41584-020-0451-z.
    65. Liu Y, Sawalha AH, Lu Q. COVID-19 and autoimmune diseases. Curr Opin Rheumatol. 2021; 33(2): 155-162. https://doi.org/10.1097/BOR.0000000000000776.
    66. Аксёнова А.Ю. Фактор Фон Виллебранда и повреждение эндотелия: возможная связь с COVID-19. Экологическаягенетика. 2020; 18 (2): 135-138. https://doi.org/10.17816/ecogen33973. Aksenova A.Y. [Von Willebrand factor and endothelial damage: a possible association with COVID-19]Ecological genetics. 2020; 18 (2): 135-138. https://doi.org/10.17816/ecogen33973. Russian.
    67. Doevelaar A, Bachmann M, Hölzer B, Seibert FS, Rohn B S, Bauer F, Witzke O. at ol.COVID-19 is associated with relative ADAMTS13 deficiency and VWF multimer formation resembling TTP. MedRxiv. https://doi.org/10.1101/2020.08.23.20177824.
    68. Duanab K, Premicd E, Pilottod A, Cristillod V, Benussi A, Librid L, Giuntad M, Bockholtb HJ, Liube J, Camporaf R, Pezzinid A, Gasparottif R, Magonic M, Padovanid A, Calhoun VD. Alterations of frontal-temporal gray matter volume associate with clinical measures of older adults with COVID-19. Neurobiology of Stress. 2021; 14: 100326. https://doi.org/10.1016/j.ynstr.2021.100326.
    69. Lovell N, Maddocks M, Etkind SN, Taylor K, Carey I, Vora V, Marsh L, Higginson IJ, Prentice W, Edmonds P, Sleeman KE. Characteristics, symptom management, and outcomes of 101 patients with COVID-19 referred for hospital palliative care. J. Pain Symptom Manage. 2020; 60 (1): e77-e81. https://doi.org/10.1016/j.jpainsymman.2020.04.015 71.
    70. Karimi-Galougahi M, Yousefi-Koma A, Bakhshayeshkaram M, Raad N, Haseli S. 18FDG PET/CT Scan Reveals Hypoactive Orbitofrontal Cortex in Anosmia of COVID-19. Acad Radiol. 2020; 27(7):1042-1043. https://doi.org/10.1016/j.acra.2020.04.030.
    71. Crunfli F, Carregari VC, Veras FP, Vendramini PH Fragnani AG, Valença, Antunes ASLM., Brandão-Teles C, Zuccoli GS. at al. SARS-CoV-2 infects brain astrocytes of COVID-19 patients and impairs neuronal viability. MedRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.10.09.20207464.
    72. Kavitha PK. Coronavirus Disease (Covid-19) in India — An Overview». Acta Scientific Medical Sciences. 2020; 4.5: 64-70. https://doi.org/10.31080/ASMS.2020.04.0622.
    73. Duan K, Premi E, Pilotto A, Cristillo V, Benussi A, Libri I, Giunta M, Bockholt HJ, Liu J, Campora R, Pezzini A, Gasparotti R, Magoni M, Padovani A, Calhoun VD. Alterations of frontal-temporal gray matter volume associate with clinical measures of older adults with COVID-19. Neurobiol Stress. 2021;14:100326. https://doi.org/10.1016/j.ynstr.2021.100326.
    74. Meinhardt J, Radke J, Dittmayer C. et al. Olfactory transmucosal SARS-CoV-2 invasion as a port of central nervous system entry in individuals with COVID-19. Nat Neurosci. 2021; 24: 168–175. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00758-5.
    75. Lee MH, Perl DP, Nair G, Li W, Maric D, Murray H, Dodd SJ, Koretsky AP, Watts JA, Cheung V, Masliah E, Horkayne-Szakaly I, Jones R, Stram MN, Moncur J, Hefti M, Folkerth RD, Nath A. Microvascular Injury in the Brains of Patients with Covid-19. N Engl J Med. 2021;384(5):481-483. https://doi.org/10.1056/NEJMc2033369.
    76. Román GC, Gracia F, Torres A, Palacios A, Gracia K, Harris D. Acute Transverse Myelitis (ATM):Clinical Review of 43 Patients With COVID-19-Associated ATM and 3 Post-Vaccination ATM Serious Adverse Events With the ChAdOx1 nCoV-19 Vaccine (AZD1222). Front Immunol. 2021;12:653786. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.653786.
    77. Delamarre L, Gollion C, Grouteau G, Rousset D, Jimena G, Roustan J, Gaussiat F, Aldigé E, Gaffard C, Duplantier J, Martin C, Fourcade O, Bost C, Fortenfant F, Delobel P, Martin-Blondel G, Pariente J, Bonneville F, Geeraerts T; NeuroICU Research Group. COVID-19–associated acute necrotising encephalopathy successfully treated with steroids and polyvalent immunoglobulin with unusual IgG targeting the cerebral fibre network. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020; 91(9):1004-1006. https://doi.org/10.1136/jnnp-2020-323678.
    78. Ashwin A. Pinto, Liam S. Carroll, Vijay Nar, Aravinthan Varatharaj, Ian Galea CNS inflammatory vasculopathy with antimyelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies inCOVID-19. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020; 7 (5): e813. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000813.
    79. Alobaida S, Lam JM. Beau lines associated with COVID-19. CMAJ. 2020; 8;192(36):E1040. https://doi.org/10.1503/cmaj.201619.
    80. COVID-19 rapid guideline: managing the long-term effects of COVID-19 NICE guideline [NG188]. National Institute for Health and Care Excellence. 2020. PMID: 33555768.
    81. Goldstein D.S. The extended autonomic system, dyshomeostasis, and COVID-19. Clin Auton Res. 2020;30(4):299–315. https://doi.org/10.1007/s10286-020-00714-0).
    82. Delorme C, Paccoud O, Kas A, Hesters A, Bombois S, Shambrook P, Boullet A, Doukhi D, Le Guennec L, Godefroy N, Maatoug R, Fossati P, Millet B, Navarro V, Bruneteau G, Demeret S, Pourcher V; CoCo-Neurosciences study group and COVID SMIT PSL study group. COVID-19-related encephalopathy: a case series with brain FDG-positron-emission tomography/computed tomography findings. Eur. J. Neurol.2020; 27 (12): 2651-2657. https://doi.org/10.1111/ene.14478.
    83. Лучевая диагностика коронавирусной болезни (COVID-19): организация, методология, интерпретация результатов: препринт No ЦДТ. 2020 – II. Версия 2 от 17.04.2020 сост. С. П. Морозов, Д. Н. Проценко, С. В. Сметанина [и др.]. Серия «Лучшие практики лучевой и инструментальной диагностики». Вып. 65. М.: ГБУЗ «НПКЦ ДиТ ДЗМ», 2020. 78 с. [Radiation diagnostics of coronavirus disease (COVID-19): organization, methodology, interpretation of results: Preprint No. CDT. 2020-II. Version 2 as of 17.04.2020. Compiled by Morozov SP, Protsenko DN, Smetanina SV, et al. Best Practices of Radiation and Instrumental Diagnostics]. Issue 65. Moscow: Moscow Center for Diagnostics and Telemedicine; 2020. 78 p. Russian.
    84. Mirzaev KB, Kiselev Y, Ivashchenko DV, Otdelenov V, Sychev DA. Supporting frontline clinicians in the time of the pandemic: Rapid response pharmacology team. Br J Clin Pharmacol. 2021; 87(3):725-729. https://doi.org/10.1111/bcp.14526.
    85. Geldsetzer P. Use of Rapid Online Surveys to Assess People’s Perceptions During Infectious Disease Outbreaks: A Cross-sectional Survey on COVID-19. J Med Internet Res. 2020; 22(4):e18790. https://doi.org/10.2196/18790.
    86. Drew DA, Nguyen LH Steves CJ, Menni C, Freydin M, Varsavsky T, Sudre CH, Cardoso MJ, Ourselin S, Wolf J, Spector TD, Chan AT. Rapid implementation of mobile technology for real-time epidemiology of COVID-19, Science. 2020; 368 (6497):1362-1367. https://doi.org/10.1126/science.abc0473.
    87. Sudre CH, Murray B, Varsavsky T, Graham MS, Penfold RS, Bowyer RC, Pujol JC, Klaser K, Antonelli M, Canas LS, Molteni E, Modat M, Jorge Cardoso M, May A, Ganesh S, Davies R, Nguyen LH, Drew DA, Astley CM, Joshi AD, Merino J, Tsereteli N, Fall T, Gomez MF, Duncan EL, Menni C, Williams FMK, Franks PW, Chan AT, Wolf J, Ourselin S, Spector T, Steves CJ. Attributes and predictors of Long-COVID. Nat Med. 2021; 27(4):626-631. https://doi.org/10.1038/s41591-021-01292-y.
    88. Paranjpe I, Fuster V, Lala A, Russak AJ, Glicksberg BS, Levin MA, Charney AW, Narula J, Fayad ZA, Bagiella E, Zhao S, Nadkarni GN. Association of Treatment Dose Anticoagulation with In-Hospital Survival Among Hospitalized Patients with COVID-19. J Am Coll Cardiol. 2020; 76(1):122-124. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.05.001.
    89. Воробьев П.А. Диагностика и лечение патологии гемостаза. М.: «Ньюдиамед», 2011. Vorobyev PA. [Diagnosis and treatment of hemostasis pathology]. Moscow, Newdiamed Publishing House, 2011. Russian.
    90. Nadkarni GN, Lala A, Bagiella E, Chang HL, Moreno PR, Pujadas E, Arvind V, Bose S, Charney AW, Chen MD, Cordon-Cardo C, Dunn AS, Farkouh ME, Glicksberg BS, Kia A, Kohli-Seth R, Levin MA, Timsina P, Zhao S, Fayad ZA, Fuster V. Anticoagulation, Bleeding, Mortality, and Pathology in Hospitalized Patients With COVID-19. J Am Coll Cardiol. 2020; 76(16):1815-1826. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.08.041.
    91. Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, Lopes RD, Hylek EM, Hanna M, Al-Khalidi HR, Ansell J, Atar D, Avezum A, Bahit MC, Diaz R, Easton JD, Ezekowitz JA, Flaker G, Garcia D, Geraldes M, Gersh BJ, Golitsyn S, Goto S, Hermosillo AG, Hohnloser SH, Horowitz J, Mohan P, Jansky P, Lewis BS, Lopez-Sendon JL, Pais P, Parkhomenko A, Verheugt FW, Zhu J, Wallentin L; ARISTOTLE Committees and Investigators. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011; 365(11):981-92. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1107039.
    92. Lip GYH, Keshishian AV, Kang AL, Dhamane AD, Luo X, Li X, Balachander N, Rosenblatt L, Mardekian J, Pan X, Di Fusco M, Garcia Reeves AB, Yuce H, Deitelzweig S. Oral anticoagulants for nonvalvular atrial fibrillation in frail elderly patients: insights from the ARISTOPHANES study. J Intern Med. 2021; 289(1):42-52. https://doi.org/10.1111/joim.13140.
    93. Pisters R, Lane DA, Nieuwlaat R, de Vos CB, Crijns HJ, Lip GY. A novel user-friendly score (HAS-BLED) to assess 1-year risk of major bleeding in patients with atrial fibrillation: the Euro Heart Survey. Chest. 2010; 138(5):1093-100. https://doi.org/10.1378/chest.10-0134.
    94. Abraham NS. Prevention of Gastrointestinal Bleeding in Patients Receiving Direct Oral Anticoagulants. The American Journal ofGastroenterology Supplements.2016; 3(1):2-12. https://doi.org/10.1038/ajgsup.2016.2.
    95. Переверзев А.П., Остроумова О.Д., Ткачева О.Н., Котовская Ю.В. Осложнения фармакотерапии новыми оральными антикоагулянтами, вызванные межлекарственным взаимодействием: акцент на желудочно-кишечные кровотечения. Безопасность и риск фармакотерапии. 2019: 2: 65-71. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2019-7-2-65-71. PereverzevAP, OstroumovaOD, TkachevaON, KotovskayaYuV. [Complications of pharmacotherapy with new oral anticoagulants caused by inter-drug interactions: focus on gastrointestinal bleeding. Bezopasnost’ i risk farmakoterapii = Safety and Risk of Pharmacotherapy]. 2019;7(2):65–71. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2019-7-2-65-71. Russian.
    96. Testa S, Prandoni P, Paoletti O, Morandini R, Tala M, Dellanoce C, Giorgi-Pierfranceschi M, Betti M, Danzi GB, Pan A, Palareti G. Direct oral anticoagulant plasma levels’ striking increase in severe COVID-19 respiratory syndrome patients treated with antiviral agents: The Cremona experience. J Thromb Haemost. 2020; 18(6):1320-1323. https://doi.org/10.1111/jth.14871.
    97. Бельдиев С.Н. Практические аспекты применения апиксабана в клинической практике: продолжение темы. РациональнаяФармакотерапиявКардиологии. 2015;11(5): 534-547. Bel’diev SN. [Practical aspects of apixaban use in clinical practice: continuing the theme]. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2015;11(5):534-547. Russian.
    98. Alexander JH, Lopes RD, James S, et al. Apixaban with antiplatelet therapy after acute coronary syndrome. N Engl J Med. 2011; 365:699-708 https://doi.org/10.1056/NEJMoa1105819.
    99. Tai FWD, McAlindon ME. NSAIDs and the small bowel. Curr Opin Gastroenterol. 2018; 34:175-82. https://doi.org/10.1097/MOG.0000000000000427.

    Тромбоэмболия легочной артерии симптомы и лечение трихомониаза

    Синонимы диагноза
     ТЭЛА.

    Описание
     Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) – это острая закупорка ветвей легочной артерии тромбами, образовавшимися в венах большого круга кровообращения.
     Тромбоэмболия легочной артерии составляет до 50% смертности в кардиологических отделениях больничных стационаров, она же бывает основной причиной смерти послеоперационных больных. Внезапная смерть в 1/3 случаев объясняется тромбоэмболией легочной артерии. Умирают около 20% больных с ТЭЛА, причем более половины из них в первые 2 часа после возникновения эмболии.

    Симптомы
     Симптомы тромбоэмболии легочной артерии зависят от характера закупорки сосудов: калибра закупоренного сосуда, локализации тромба, количество закупоренных сосудов.
     Самым первым симптомом является внезапная одышка (учащение дыхания).
     Кроме того наблюдается.
     • боль в грудной клетке,отдающая в плечо, руку,.
     • Кашель с кровью (кровохаркание),.
     • сердцебиение.
     • одышка;
     • повышение температуры тела;
     • хрип и осиплость голоса;
     • резкое падение артериального давления. * при обширном объеме закупорки сосуда, появляется разлитая синюшность кожи верхней половины тела, набухание поверхностных вен шеи.
     Боль в груди слева. Боль в груди справа. Боль в грудной клетке. Икота. Кашель. Кровохарканье. Нехватка воздуха. Одышка. Отрыжка. Рвота. Судороги. Удушье. Шум в ушах. Эозинофилия.

    Причины
     Чаще всего причиной ТЭЛА бывают тромбы, возникшие в глубоких венах и чаще всего в глубоких венах нижних конечностей. Значительно реже это тромбы из вен таза, полости живота, верхних конечностей, правых отделов сердца. Способствуют образованию тромбов постельный режим, особенно у больных с заболеваниями легких, Инфарктом миокарда, операциями по поводу Перелома бедра. И чаще всего у больных с повреждениями спинного мозга. Изредка тромбоэмболия легочных артерий может возникнуть и у здоровых людей, которые долго находятся в вынужденном положении. Например, при перелете на самолете.

    Лечение
     Лечение больных с ТЭЛА должно осуществляться в отделениях реанимации.
     В условиях неотложной помощи при потере сознания: сердечно-легочная реанимация, оксигенотерапия и купирование болевого синдрома наркотическими анальгетиками, ненаркотическими анальгетиками, антикоагулянтными препаратами и фибринолитической терапии в условиях стационара.
     При крупных эмболиях производится эмболэктомия в хирургическом (сосудистом) отделении.

    Синонимы диагноза
     ТЭЛА.

    Описание
     Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА) – это острая закупорка ветвей легочной артерии тромбами, образовавшимися в венах большого круга кровообращения.
     Тромбоэмболия легочной артерии составляет до 50% смертности в кардиологических отделениях больничных стационаров, она же бывает основной причиной смерти послеоперационных больных. Внезапная смерть в 1/3 случаев объясняется тромбоэмболией легочной артерии. Умирают около 20% больных с ТЭЛА, причем более половины из них в первые 2 часа после возникновения эмболии.

    Симптомы
     Симптомы тромбоэмболии легочной артерии зависят от характера закупорки сосудов: калибра закупоренного сосуда, локализации тромба, количество закупоренных сосудов.
     Самым первым симптомом является внезапная одышка (учащение дыхания).
     Кроме того наблюдается.
     • боль в грудной клетке,отдающая в плечо, руку,.
     • кашель с кровью (кровохаркание),.
     • сердцебиение.
     • одышка;
     • повышение температуры тела;
     • хрип и осиплость голоса;
     • резкое падение артериального давления. * при обширном объеме закупорки сосуда, появляется разлитая синюшность кожи верхней половины тела, набухание поверхностных вен шеи.
     Боль в груди слева. Боль в груди справа. Боль в грудной клетке. Икота. Кашель. Кровохарканье. Нехватка воздуха. Одышка. Отрыжка. Рвота. Судороги. Удушье. Шум в ушах. Эозинофилия.

    Причины
     Чаще всего причиной ТЭЛА бывают тромбы, возникшие в глубоких венах и чаще всего в глубоких венах нижних конечностей. Значительно реже это тромбы из вен таза, полости живота, верхних конечностей, правых отделов сердца. Способствуют образованию тромбов постельный режим, особенно у больных с заболеваниями легких, инфарктом миокарда, операциями по поводу перелома бедра. И чаще всего у больных с повреждениями спинного мозга. Изредка тромбоэмболия легочных артерий может возникнуть и у здоровых людей, которые долго находятся в вынужденном положении. Например, при перелете на самолете.

    Лечение
     Лечение больных с ТЭЛА должно осуществляться в отделениях реанимации.
     В условиях неотложной помощи при потере сознания: сердечно-легочная реанимация, оксигенотерапия и купирование болевого синдрома наркотическими анальгетиками, ненаркотическими анальгетиками, антикоагулянтными препаратами и фибринолитической терапии в условиях стационара.
     При крупных эмболиях производится эмболэктомия в хирургическом (сосудистом) отделении.

    👨‍⚕Рекомендации врачей: у нас на сайте есть огромный раздел консультаций, где 287 раз пациентами и врачами обсуждается Тромбоэмболия легочной артерии — посмотреть советы врачей

    прадакса — Синонимы слова прадакса | Антонимы слова pradaxa | определение прадакса | Пример прадакса | API синонимов слов

    Берингер Ингельхайм В августе 2012 года исков Pradaxa , поданных в федеральный суд, были объединены в рамках многоокружного судебного разбирательства в Южном округе штата Иллинойс перед главным судьей Дэвидом Р. Херндоном. 28 мая 2014 года было объявлено о выплате компенсации в размере 650 миллионов долларов от имени примерно 3900 заявителей, пострадавших от препарата Pradaxa производства Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.Утверждается, что препарат вызывает сильные кровотечения и/или кровотечения у тех, кто принимал препарат.
    Дабигатран 18 марта 2008 г. Европейское агентство по лекарственным средствам выдало регистрационное удостоверение препарату Pradaxa для профилактики тромбоэмболических заболеваний после операции по замене тазобедренного или коленного сустава и при неклапанной фибрилляции предсердий.
    Дабигатран Дабигатран ( Pradaxa , Prazaxa) представляет собой антикоагулянтный препарат, который можно принимать внутрь.Он изучается для различных применений и в некоторых случаях является альтернативой варфарину, поскольку его не нужно контролировать с помощью анализов крови, но он дает аналогичные результаты с точки зрения эффективности.
    Дабигатран 19 октября 2010 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Pradaxa для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. Одобрение было получено после того, как консультативный комитет рекомендовал препарат для одобрения 20 сентября 2010 г., хотя некоторые сторонние эксперты все еще призывают к осторожности.
    Лечение мерцательной аритмии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дабигатран (« Pradaxa » и другие названия) 19 октября 2010 г. для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий. Одобрение было получено после того, как 20 сентября 2010 года консультативный комитет рекомендовал препарат для одобрения, хотя рецензенты по-прежнему призывают к осторожности.Дабигатран является антикоагулянтом, который работает как прямой ингибитор тромбина и не требует анализов крови для мониторинга МНО, при этом предлагая аналогичные результаты с точки зрения эффективности при лечении неклапанной ФП. Место нового класса ингибиторов тромбина в лечении хронической ФП еще разрабатывается.

    Дабигатран Определение и значение — Merriam-Webster

    да · большой · а · тран | \ də-ˈbig-ə-ˌtran, ˌdab-ə-ˈga- \

    варианты: или дабигатрана этексилат \ -​i-​tek-​sə-​ˌlāt \ также дабигатрана этексилат мезилат

    : антикоагулянт C 34 H 41 N 7 O 5 ·CH 4 O 3 S, подавляющий действие тромбина и снижающий риск инсульта, который вводят перорально для снижения риска инсульта. мерцательная аритмия при отсутствии заболеваний сердечных клапанов, а также для лечения или профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии

    Примечание: Дабигатран продается под торговой маркой Pradaxa.

    Определение прадакса.Значение прадакса. Синонимы слова pradaxa

    Определение слова pradaxa. Значение прадакса. Синонимы слова pradaxa

    Здесь вы найдете одно или несколько английских объяснений слова pradaxa . Также в левом нижнем углу страницы несколько частей страниц википедии, относящихся к слову pradaxa и, конечно же, pradaxa синонимов, а справа изображения, относящиеся к слову pradaxa .


    Определение прадакса

    Нет результатов для прадакса. Показываю похожие результаты…


    Значение pradaxa из википедии

    — Дабигатран, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Pradaxa, представляет собой антикоагулянт, используемый для лечения и предотвращения образования тромбов и предотвращения инсульта у людей…
    — (прамипексол) Офев / Варгатеф (Нинтеданиб) Мобик / Мовалис (мелоксикам) Прадакса дабигатрана этексилат) Спирива (тиотропия бромид) Тражента/Траджента…
    — «FDA одобряет Praxbind, первый реверсивный агент для антикоагулянта Pradaxa». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) (пресс-релиз). Архивировано из…
    — PMID 26862016. «Европейский отчет об оценке лекарственных средств для человека (EPAR): прадакса, дабигатрана этексилат, эндопротезирование, заместительная терапия, венозная тромбоэмболия…
    — НОАК, включая ривароксабан (Ксарелто), апиксабан (Eliquis) и дабигатран (Pradaxa) — вышли на рынок. The New York Times описала «яростную битву» между…
    — провал.Дабигатран является пероральным прямым ингибитором тромбина. Было обнаружено, что дабигатран (Прадакса) не уступает варфарину в профилактике ишемического инсульта…
    — Зоставакс 202 240 15,17% Icos Пероральный антикоагулянт…
    — кровоизлияние. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Дабигатран («Прадакса» и другие названия) 19 октября 2010 г. для профилактики инсульта у пациентов…
    — ПОАК у беременных женщин.В настоящее время ривароксабан (Ксарелто), дабигатран (Прадакса) и эдоксабан (Савайса) являются НОАК, перечисленными в категории С для беременных, и…
    — «Ангиомакс для инъекций» (PDF). Проверено 18 сентября 2012 г. «FDA одобряет Pradaxa для предотвращения инсульта у людей с мерцательной аритмией». Проверено 18 сентября…

    Недавние поиски…

    Связанные изображения с pradaxa

    117076: Дабигатран | Labcorp

    1. FDA одобрило Pradaxa для профилактики инсульта у людей с мерцательной аритмией.http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm230241.htm, по состоянию на 30 марта 2012 г.

    2. Harenberg J, Giese C, Marx S, Krämer R. Определение дабигатрана в образцах плазмы человека. Семин Тромб Гемост. 2012 февраль; 38(1):16-22. 22314599

    3. Уфер М. Сравнительная эффективность и безопасность новых пероральных антикоагулянтов дабигатрана, ривароксабана и апиксабана в доклинических и клинических исследованиях. Тромб Гемост. 2010 март; 103(3):572-585. 20135071

    4.Huisman MV, Lip GY, Diener HC, Brueckmann M, van Ryn J, Clemens A. Этексилат дабигатрана для профилактики инсульта у пациентов с мерцательной аритмией: устранение неопределенностей в повседневной практике. Тромб Гемост. 2 мая 2012 г.; 107 (5): 838-847. 22318514

    5. Blech S, Ebner T, Ludwig-Schwellinger E, Stangier J, Roth W. Метаболизм и распределение перорального прямого ингибитора тромбина, дабигатрана, у людей. Препарат Метаб Dispos. февраль 2008 г .; 36(2):386-399. 18006647

    6.Stangier J, Rathgen K, Stähle H, Gansser D, Roth W. Фармакокинетика, фармакодинамика и переносимость дабигатрана этексилата, нового перорального прямого ингибитора тромбина, у здоровых мужчин. Br J Clin Pharmacol. 2007 сен; 64(3):292-303. 17506785

    7. Stangier J, Stähle H, Rathgen K, Fuhr R. Фармакокинетика и фармакодинамика прямого перорального ингибитора тромбина дабигатрана у здоровых пожилых людей. Клин Фармакокинетика. 2008 г.; 47(1):47-59. 18076218

    8.Бовио Дж.А., Смит С.М., Гумс Дж.Г. Дабигатрана этексилат: новый пероральный ингибитор тромбина для лечения тромбоэмболических заболеваний. Энн Фармакотер. 2011 май; 45(5):603-614. 21540406

    9. Stangier J, Clemens A. Фармакология, фармакокинетика и фармакодинамика дабигатрана этексилата, перорального прямого ингибитора тромбина. Clin Appl Thromb Hemost. 2009 сентябрь-октябрь; 15 (Приложение 1): 9S-16S. 19696042

    10. Stangier J, Rathgen K, Stähle H, Mazur D. Влияние почечной недостаточности на фармакокинетику и фармакодинамику перорального дабигатрана этексилата: открытое одноцентровое исследование с параллельными группами. Клин Фармакокинетика. 1 апреля 2010 г .; 49(4):259-268. 20214409

    11. Шульман С., Кирон С., Каккар А.К. и др.; Исследовательская группа RE-COVER. Дабигатран по сравнению с варфарином в лечении острой венозной тромбоэмболии. N Engl J Med. 2009 Dec 10; 361(24):2342-2352. 19966341

    12. Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S и др. Руководящий комитет RE-LY и исследователи. Дабигатран против варфарина у пациентов с мерцательной аритмией. N Engl J Med. 2009, 17 сентября;19717844

    13. Августидес Дж.Г. Достижения в области антикоагулянтов: основное внимание уделяется дабигатрану, пероральному прямому ингибитору тромбина. J Кардиоторакальная сосудистая анестезия. 2011 Декабрь; 25(6):1208-1212. 21982327

    14. Шульман С., Маджид А. Пероральный ингибитор тромбина дабигатран: сильные и слабые стороны. Семин Тромб Гемост. 2012 февраль; 38(1):7-15. 22314598

    15. Ebner T, Wagner K, Wienen W. Дабигатранацилглюкуронид, основной человеческий метаболит дабигатрана: образование in vitro, стабильность и фармакологическая активность. Препарат Метаб Dispos. 2010 сен; 38(9):1567-1575. 20551237

    16. Lindahl TL, Baghaei F, Blixter IF, et al. Влияние перорального прямого ингибитора тромбина дабигатрана на пять распространенных тестов на коагуляцию. Тромб Гемост. 2011 февраль; 105(2):371-378. 21103660

    17. Freyburger G, Macouillard G, Labrouche S, Sztark F. Параметры коагуляции у пациентов, получающих дабигатрана этексилат или ривароксабан: два обсервационных исследования у пациентов, перенесших полную замену тазобедренного или коленного сустава. Рез. тромба. 2011 май; 127(5):457-465. 21277622

    Как следует называть новые пероральные антикоагулянты?

    С момента появления дабигатрана на рынке США в 2010 году медицинское сообщество не достигло четкого консенсуса в отношении терминологии этого класса препаратов.

    С момента появления дабигатрана на рынке США в 2010 году медицинское сообщество не достигло четкого консенсуса в отношении терминологии для этого класса препаратов.

    Первоначально широко использовались такие термины, как «новый пероральный антикоагулянт» (НОАК).Но теперь прошло более 6 лет, и FDA одобрило еще 3 НОАК. Признание того, что эти препараты больше не являются новыми, привело к тому, что руководящие принципы и международные сообщества пересмотрели их номенклатуру.

    История

    Первый пероральный антикоагулянт, варфарин, был одобрен FDA в 1954 году.

    В отличие от всех других антикоагулянтов механизм действия варфарина уникален.Вместо того, чтобы связываться с активными факторами свертывания крови, чтобы вызвать антикоагуляцию, он снижает общее количество факторов свертывания крови в кровотоке. В частности, за счет ингибирования субъединицы С1 ферментного комплекса эпоксидредуктазы витамина К печень не может вырабатывать витамин К-зависимые факторы свертывания крови II, VII, IX, X и эндогенные антикоагулянтные белки С и S. 2

    Концепция

    Термин «новый» первоначально применялся к дабигатрану (Прадакса), когда он был представлен на рынке США в 2010 году. 1 Вместо снижения продукции фактора свертывания крови (как варфарин) или связывания с антитромбином III для индукции антикоагуляции (как гепарин и производные гепарина) дабигатран напрямую связывается с фактором свертывания крови IIa (тромбин). Этот механизм был новым для пероральных антикоагулянтов и даже для большинства парентеральных антикоагулянтов.

    Год спустя, в 2011 году, ривароксабан (Ксарелто) был одобрен FDA. Ривароксабан напрямую связывается с фактором свертывания крови Ха (фактором свертывания крови, ответственным за превращение протромбина в тромбин).В течение следующих 4 лет были одобрены 2 дополнительных прямых ингибитора фактора свертывания крови Ха (апиксабан [Eliquis] и эдоксабан [Savaysa]).

    Спустя 6 лет идея о том, что эти пероральные антикоагулянты являются новыми, не кажется применимой. Поэтому различные организации предложили более устойчивые названия для обозначения этого важного класса пероральных антикоагулянтов.

    Буква «N» в NOAC

    Хотя изначально это означало «новый», в новейших рекомендациях CHEST оно означает «не-витамин К». 3

    Приняв NOAC (без витамина К), рекомендации CHEST сохранили известную аббревиатуру, но обновили ее, чтобы избежать проблем, связанных с тем, что эти агенты больше не являются новыми. Использование той же аббревиатуры помогает включать термины в поисковые запросы в Интернете и литературные оценки для «NOAC», даже если значение было изменено.

    Критики терминологии NOAC ссылаются на то, что «не-витамин K» содержит несколько букв, не отраженных в аббревиатуре, и NOAC может быть неправильно истолкован как означающий «БЕЗ антикоагулянтов», что потенциально может быть опасной для жизни ошибкой.

    Альтернативные сокращения

    Наиболее популярным конкурирующим термином является «ПОАК», что означает прямой пероральный антикоагулянт. Эта терминология отражает новый механизм новых антикоагулянтов (прямое связывание со специфическими факторами свертывания крови), который может даже отражать будущие пероральные антикоагулянты, которые еще не были разработаны, например, прямо связывающиеся с другими факторами свертывания крови (помимо Xa или IIa) в пределах свертывающий каскад.

    Хотя в рекомендациях CHEST был одобрен термин NOAC, Международное общество тромбоза и гемостаза (ISTH) одобрило аббревиатуру DOAC в заявлении рекомендаций 2015 года, в основном на основе небольшого опроса 77 членов совета по тромбозам, гемостазу, антикоагулянтам и сосудистым заболеваниям. медицинских обществ Северной Америки и Европы.В опросе респонденты немного предпочли НОАК (29,9%), а не НОАК (28,6%), хотя в опросе было задано несколько вопросов, касающихся проблем безопасности аббревиатуры НОАК (которая неправильно истолковывается как «без антикоагулянта»), что, вероятно, предвзято относилось к участникам. 4

    TSOAC (целевой пероральный антикоагулянт), ODI (пероральный прямой ингибитор) и SODA (пероральный прямой антикоагулянт) описаны в литературе и присутствовали в исследовании ISTH, но маловероятно, что они будут приняты в исследовании. будущее. 4

    Стандартизация терминологии

    В опросе ISTH 89,6% респондентов согласились с тем, что для описания новейшего класса пероральных антикоагулянтов необходим единый консенсусный термин. 4 Хотя НОАК была первой использованной терминологией и теперь принята в рекомендациях CHEST 2016, она имеет серьезные ограничения в отношении значения «N» и последствий для безопасности.

    ППОАК кажется очень разумным термином для продвижения вперед, который должен быть принят клиницистами для описания этих новых пероральных антикоагулянтов и пероральных коагулянтов с аналогичными прямыми механизмами, которые еще не были выпущены.

    Ссылки

    • Как CH. Новые пероральные антикоагулянты для лечения мерцательной аритмии. Сингапур Мед J . 2015 дек;56(12):657-8; викторина 659.
    • Кумадин [вкладыш]. Принстон, Нью-Джерси: компания Bristol-Myers Squibb; 2015.
    • Kearon C, et al. Антитромботическая терапия при ВТЭ: руководство CHEST и отчет экспертной группы. Сундук . 2016 февраль; 149(2):315-352.
    • Barnes GD, et al. Рекомендация по номенклатуре пероральных антикоагулянтов: сообщение SSC ISTH. J Тромб Хемост . 2015 июнь; 13 (6): 1154-1156.

    BIBR-1048 (Дабигатрана этексилат) | Ингибитор тромбина

    BIBR-1048 (дабигатрана этексилат) представляет собой перорально активный, нековалентный, обратимый ингибитор тромбина. Это двойное сложноэфирное пролекарство BIBR-953, которое имеет IC50 против тромбина и трипсина 9,3 и 50,3 нМ соответственно. (1) Помимо ингибирования свободного тромбина, BIBR-1048 также ингибирует образование тромбина, связанный с фибрином тромбин и индуцированную тромбином агрегацию тромбоцитов.(2)


    Техническая информация:

    5

    70 Химическое название:
    Химическая формула: C 34 H 41 N 7 O 5
    CAS #: 211915-06-9
    Молекулярный вес: 627.73 627.73 > 9000% >

    Внешний вид: Белый
    (E)-этил 3-(2-((4-(N’-(гексилоксикарбонил)карбамимидоил)фениламино)метил)-1-метил-N-(пиридин-2-ил)-1H-бензо[d] Imidazole-5-Carboxamido) Propanoate
    Растворимость: до 100 мм в ДМСО
    Biber 1048, Bibr1048, Bibr-1048, Dabigatran, Pradaxa
    2

    Условия доставки: Продукт поставляется в стеклянном флаконе при температуре окружающей среды.
    Условие хранения: для более длительного срока годности, хранить твердый порошок на 4 O C, высыщенный, или магазин DMSO Solution на -20 O C.


    Ссылка:

    1. Abbenante et al., Ингибиторы протеазы в клинике, Med. хим. 2005, 1, 71-104. Идентификатор в публикации: 16789888
    2. Джексон, Дж. М., Обзор лекарственных средств – дабигатран для профилактики инсульта при мерцательной аритмии, Лекарства в контексте, 2011 г., 6, 11–28.

    Другая информация:

    Спецификация продукта (pdf)
    MSDS (pdf)
    Сертификат анализа предоставляется по запросу.

    дабигатрана этексилат

    9 3 9 3 9 9 9 4 2 1 3 7 5 1 3 6 9 1 7 0 6 0 7 4 8 0 3 9 6 2 7 3 9 4 7 2 8 6 3 3 4 4 5 9 7 3 6 8 4 7 9 3 2 7 0 84 7
    Желудочно-кишечные кровотечения 2703,88 14.08 1657 45364 81789 29823668
    Ишемический инсульт 2168.80 14.08 852 46169 15423 298
    Инсульт 1529,59 14.08 1168 45853 82309 29823148 ​​
    Кровотечение 1057,84 14.08 740 46281 45339 29860118
    Внутричерепное кровоизлияние 846.40 14.08 431 46590 14601 298
    Ректальное кровотечение 810.35 14.08 565 46456 34374 29871083
    Инфаркт головного мозга 804.33 14.08 506 46515 25867 29879590
    Мелаена 697,53 14.08 501 46520 31936 29873521
    Кровоизлияние в мозг 691,33 14.08 501 46520 32386 29873071
    Тромбоз предсердий 612,88 14.08 192 46829 1689 29
    8
    Эмболический инсульт 586,75 14.08 219 46802 3403 29

    4
    Субдуральная гематома 555,66 14.08 355 46666 18617 29886840
    Тампонада сердца 503,44 14.08 210 46811 4434 29

    3

    Гематурия 412,74 14.08 426 46595 44408 29861049
    Кровотечение из нижних отделов желудочно-кишечного тракта 371.56 14.08 201 46820 7703 29897754
    Транзиторная ишемическая атака 368,55 14.08 310 46711 24890 29880567
    Осень 367,35 14.08 851 46170 181021 29724436
    Продление активированного частичного тромбопластинового времени 359.46 14.08 196 46825 7632 29897825
    Геморрагический шок 304,66 14.08 191 46830 9674 29895783
    Гемипарез 291,45 14.08 217 46804 14585 298
    Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта 261.94 14.08 241 46780 21787 29883670
    Анемия с кровопотерей 236,32 14.08 148 46873 7479 29897978
    Тромбоз глубоких вен 223,49 14.08 366 46655 60135 29845322
    Коагулопатия 211.53 14.08 198 46823 18289 29887168
    Кровоизлияние в перикард 206,86 14.08 98 46923 2820 29

    7

    Геморрагический инсульт 204,96 14.08 125 46896 6022 29899435
    Легочная эмболия 199.88 14.08 403 46618 77732 29827725
    Пролонгированное тромбиновое время 190.11 14.08 46 46975 128 29
    Гематома 187,41 14.08 209 46812 23744 29881713
    Субарахноидальное кровоизлияние 183.62 14.08 140 46881 9746 29895711
    Гемоторакс 174,44 14.08 93 46928 3456 29

    1

    Афазия 164,89 14.08 177 46844 19262 29886195
    Расслоение аорты 160,90 14.08 78 46943 2364 29
    Токсичность по отношению к различным агентам 142,90 14.08 50 46971 177133 29728324
    Носовое кровотечение 139,83 14.08 277 46744 52704 29852753
    Завершенное самоубийство 137,78 14.08 4 47017 99488 29805969
    Травма головы 133,95 14.08 149 46872 16871 29888586
    Кровавая рвота 133,00 14.08 184 46837 26019 29879438
    Пирексия 132,45 14.08 161 46860 2
    29611129
    Гематохезия 127.54 14.08 208 46813 34014 29871443
    Гемиплегия 127,38 14.08 96 46925 6565 29898892
    Прокоагулянтная терапия 127,31 14.08 24 46997 4 293
    Процедурное кровотечение 125,53 14.08 65 46956 2273 294
    Геморрагический трансформационный инсульт 124,89 14.08 53 46968 1168 29
    Фебрильная нейтропения 121,52 14.08 13 47008 106680 29798777
    Нейтропения 118,81 14.08 28 46993 128512 29776945
    Кровохарканье 118,68 14.08 191 46830 30887 29874570
    Субдуральное кровоизлияние 110,33 14.08 64 46957 2808 299
    Анемия 108,92 14.08 626 46395 207366 29698091
    Внутрисердечный тромб 108.76 14.08 60 46961 2388 299
    Кишечные кровотечения 103,91 14.08 64 46957 3137 29

    0

    Церебральная гематома 102.06 14.08 72 46949 4442 295
    Периферическая эмболия 99.63 14.08 41 46980 834 29
    Послеоперационное кровотечение 94,85 14.08 87 46934 7823 29897634
    Ушиб головного мозга 93,49 14.08 38 46983 748 29
    Увеличение международного нормализованного отношения 92.09 14.08 220 46801 47519 29857938
    Перикардиальный выпот 90,53 14.08 137 46884 21007 29884450
    Сердечная недостаточность 87,57 14.08 309 46712 83109 29822348
    Рак толстой кишки 86,87 14.08 85 46936 8287 29897170
    Проблема пропуска дозы продукта 86,55 14.08 19 47002 29813845
    Злоупотребление наркотиками 86.17 14.08 13 47008 82059 29823398
    Усталость 84,15 14.08 243 46778 320430 29585027
    Боль в пищеводе 81.01 14.08 34 46987 728 29
    Толстокишечное кровотечение 76,78 14.08 41 46980 1528 29
    Почечная недостаточность 72,72 14.08 293 46728 83891 29821566
    Повышение уровня антикоагулянтов 71.76 14.08 28 46993 493 29
    Прогрессирование болезни 70,66 14.08 19 47002 79855 29825602
    Фекалии обесцвеченные 69,34 14.08 97 46924 13849 298
    Депрессия 68,66 14.08 28 46993 29815048
    Панцитопения 68,46 14.08 24 46997 85028 29820429
    Боль 67,71 14.08 104 46917 172537 29732920
    Легочное кровотечение 66,72 14.08 78 46943 9314 29896143
    Желудочное кровотечение 66.22 14.08 78 46943 9389 29896068
    Травматическое внутричерепное кровоизлияние 66.06 14.08 28 46993 615 29
    Наличие крови в моче 65.03 14.08 79 46942 9821 298
    Диспепсия 64.19 14.08 145 46876 30184 29875273
    Дорожно-транспортное происшествие 63,89 14.08 104 46917 16967 29888490
    Экстрадуральная гематома 63,67 14.08 33 46988 1156 29
    Тошнота 63,45 14.08 246 46775 296711 29608746
    Эмболия 63,27 14.08 66 46955 6943 29898514
    Диарея 63,24 14.08 290 46731 333813 29571644
    Лекарственная гиперчувствительность 63.11 14.08 15 47006 68504 29836953
    Сыпь 61.46 14.08 131 46890 1 29713699
    Контузия 61.21 14.08 145 46876 31135 29874322
    Окклюзия мозговой артерии 61.14 14.08 28 46993 744 29
    Аномальный тест на коагуляцию 61.12 14.08 24 46997 430 29
    Лейкопения 61.03 14.08 8 47013 56151 29849306
    кровоточивость десен 60,87 14.08 62 46959 6342 29899115
    Гиповолемический шок 60.10 14.08 62 46959 6438 29899019
    Использование продукта по неутвержденным показаниям 58,95 14.08 21 47000 73672 29831785
    Кровотечение из мочевого пузыря 58,71 14.08 35 46986 1616 29
    1
    Количество лейкоцитов уменьшилось 57.50 14.08 30 46991 83917 29821540
    Раневой секрет 56,69 14.08 40 46981 2468 299
    Внутрижелудочковое кровоизлияние 56,44 14.08 43 46978 2987 29
  • 0
  • Разрыв селезенки 55.76 14.08 33 46988 1503 294
    Тремор 54,54 14.08 25 46996 75338 29830119
    Время коагуляции увеличено 54.14 14.08 30 46991 1204 293
    Геморрагический инфаркт 54.01 14.08 21 47000 366 291
    Перелом черепа 53,27 14.08 27 46994 902 29
    Бессонница 52,16 14.08 42 46979 29812163
    Эмболический инфаркт головного мозга 51.11 14.08 24 46997 676 29
    Аноректальный дискомфорт 50.66 14.08 33 46988 1784 29
    Озноб 49,31 14.08 26 46995 72312 29833145
    Абляция сердца 48,51 14.08 22 46999 571 29
    Беспокойство 47.10 14.08 43 46978 89828 29815629
    Артериальная эмболия 46.92 14.08 21 47000 528 29
    Ревматоидный артрит 46,91 14.08 5 47016 41192 29864265
    Травматическое кровотечение 46,75 14.08 22 46999 623 294
    Аномальное активированное частичное тромбопластиновое время 46.07 14.08 13 47008 76 29
    Уменьшение почечного клиренса креатинина 45,99 14.08 40 46981 3353 29

    4

    Рвота 45,65 14.08 184 46837 219634 29685823
    Эмболия церебральной артерии 45.05 14.08 24 46997 890 29
    Тромбоз 44,74 14.08 157 46864 42074 29863383
    Разрыв аневризмы аорты 44,32 14.08 25 46996 1039 298
    Агитация 43,94 14.08 15 47006 54058 29851399
    Инфузионная реакция 43,54 14.08 6 47015 40558 29864899
    Состояние отягчающее 43,37 14.08 95 46926 137771 29767686
    Периферическая невропатия 42,88 14.08 29 46992 70446 29835011
    Травматический гемоторакс 41.14 14.08 15 47006 217 29
    Гемоглобин снизился 40,45 14.08 312 46709 113786 297
    Геморроидальное кровотечение 40,42 14.08 36 46985 3114 293
    Хирургия 40.04 14.08 68 46953 11483 298
    Мерцательная аритмия 39,64 14.08 298 46723 107826 29797631
    Увеличенный вес 39.06 14.08 36 46985 74877 29830580
    Почечная недостаточность 38.92 14.08 340 46681 128626 29776831
    Кровоизлияние в базальные ганглии 37,92 14.08 21 47000 842 295
    Конфискация 37,90 14.08 60 46961 98415 29807042
    Псориаз 37,78 14.08 10 47011 42496 29862961
    Инфаркт почки 37,73 14.08 23 46998 1106 291
    Количество нейтрофилов уменьшилось 37,71 14.08 10 47011 42444 29863013
    Внутрибрюшное кровотечение 37,34 14.08 29 46992 2073 294
    Международное нормализованное отношение 37,25 14.08 10 47011 47 290
    Аланинаминотрансфераза повышена 37,20 14.08 37 46984 74239 29831218
    Острый живот 37,17 14.08 27 46994 1744 293
    Ущемленная грыжа 36,78 14.08 13 47008 171 29
    Мышечные спазмы 36,43 14.08 29 46992 64809 29840648
    Сонливость 36,26 14.08 60 46961 96703 29808754
    Ротовое кровотечение 36.19 14.08 42 46979 4975 29

    2

    Агрессия 36,17 14.08 7 47014 36900 29868557
    Повышение уровня креатинфосфокиназы в крови 35,91 14.08 12 47009 43836 29861621
    Пересадка сердца 35.62 14.08 17 47004 497 29
    Кровоизлияние в мозжечок 35,52 14.08 24 46997 1380 29
    Артралгия 35,38 14.08 103 46918 135688 29769769
    Язва пищевода 35,36 14.08 34 46987 3243 294
    Проблема использования продукта 35,30 14.08 14 47007 46002 29859455
    Злокачественное новообразование 35.08 14.08 37 46984 72250 29833207
    Забрюшинное кровотечение 34,78 14.08 31 46990 2684 293
    Легочно-альвеолярное кровотечение 34,55 14.08 47 46974 6534 29898923
    Количество тромбоцитов уменьшилось 34,30 14.08 72 46949 106057 29799400
    Кровотечение из мочевыводящих путей 34.02 14.08 25 46996 1644 29

    3

    Воспаление слизистой оболочки 33,96 14.08 4 47017 30490 29874967
    Проблема с преднамеренным использованием продукта 33,49 14.08 8 47013 36432 29869025
    Осложнение замены сердечного клапана 33.24 14.08 9 47012 44 293
    Артериальный тромбоз 33.12 14.08 23 46998 1383 29
    Эритема 32,93 14.08 44 46977 77407 29828050
    Дизартрия 32,84 14.08 114 46907 30376 29875081
    Почечный клиренс креатинина 32.75 14.08 6 47015 0 297
    Активированное частичное тромбопластиновое время 32,75 14.08 6 47015 0 297
    Аномальное тромбиновое время 32,75 14.08 6 47015 0 297
    Ненормальное международное нормализованное отношение 32.74 14.08 32 46989 3114 293
    Перелом шейки бедра 32,65 14.08 31 46990 2911 296
    Ущемленная грыжа 32,44 14.08 7 47014 9 29
    Рак желудочно-кишечного тракта 32.40 14.08 20 47001 984 293
    Рак пищевода 32,27 14.08 32 46989 3169 29

    8

    Время коагуляции сокращено 31.41 14.08 12 47009 199 298
    Острое повреждение почек 31.26 14.08 603 46418 273239 29632218
    Аппендицит 30,93 14.08 43 46978 6101 29899356
    Внутричерепная гематома 30,40 14.08 14 47007 377 29
    Уменьшение веса 30,24 14.08 128 46893 150793 29754664
    Раневое кровотечение 30.20 14.08 24 46997 1774 29
    Кашель 30.10 14.08 99 46922 125543 29779914
    Рак желудка 30.10 14.08 38 46983 4912 295
    Кардиоверсия 29.86 14.08 18 47003 848 29
    Лекарственная непереносимость 29,81 14.08 17 47004 45274 29860183
    Полип толстой кишки 29,45 14.08 44 46977 6665 29898792
    Неврологический синдром запущенности 29.44 14.08 11 47010 171 29
    Нарушение моторики желудочно-кишечного тракта 29,43 14.08 26 46995 2225 29
    Повышение уровня глюкозы в крови 29,29 14.08 32 46989 61498 29843959
    Стоматит 29.16 14.08 11 47010 37268 29868189
    С-реактивный белок повышен 29.07 14.08 16 47005 43457 29862000
    Количество лейкоцитов увеличилось 28,94 14.08 13 47008 39660 29865797
    Гемианопсия 28.70 14.08 16 47005 650 29
    Пожилой 28,60 14.08 6 47015 6 291
    Урогенитальное кровотечение 28,54 14.08 11 47010 187 290
    Перфорация сердца 28,53 14.08 9 47012 81 296
    Аспартатаминотрансфераза повышена 28.02 14.08 35 46986 63387 29842070
    Ишемия 27,95 14.08 35 46986 4486 291
    Множественные травмы 27,89 14.08 24 46997 1983 29
    4
    Железодефицитная анемия 27,24 14.08 50 46971 8974 29896483
    Инсульт после процедуры 27.19 14.08 7 47014 27 290
    Плазмоклеточная миелома 26,34 14.08 27 46994 53435 29852022
    Астма 26.16 14.08 12 47009 36162 29869295
    Черепно-мозговая травма 26.15 14.08 27 46994 2806 291
    Анафилактическая реакция 26.00 14.08 6 47015 27976 29877481
    Перелом ребра 26.00 14.08 60 46961 12660 298
    Инфаркт 25,98 14.08 26 46995 2604 29
    Тромбоз периферических артерий 25,69 14.08 24 46997 2208 29
    Кровоизлияние подкожное 25.64 14.08 24 46997 2213 29
    Использование не по назначению 25,63 14.08 259 46762 249031 29656426
    Инфаркт мозжечка 25,47 14.08 22 46999 1827 290
    Назофарингит 25,45 14.08 33 46988 58816 29846641
    Острый инфаркт миокарда 25.40 14.08 156 46865 52783 29852674
    Боль в месте инъекции 25,34 14.08 8 47013 30302 29875155
    Снижение терапевтического ответа 25.21 14.08 4 47017 24345 29881112
    Рабдомиолиз 25.16 14.08 38 46983 63542 29841915
    Опухоль сустава 25.13 14.08 22 46999 46924 29858533
    Дивертикул кишечный геморрагический 25.03 14.08 23 46998 2072 295
    Обескровливание 24,94 14.08 7 47014 40 297
    Удлинение протромбинового времени 24,93 14.08 49 46972 9254 29896203
    Тромботический инсульт 24,82 14.08 11 47010 270 29
    Аномальное поведение 24,81 14.08 5 47016 25618 29879839
    Экхимоз 24,76 14.08 40 46981 6482 29898975
    Кишечная ишемия 24.43 14.08 41 46980 6856 29898601
    Артериовенозная мальформация 24.36 14.08 14 47007 603 294
    Инфекция 24,35 14.08 54 46967 78020 29827437
    Удлинение интервала QT на электрокардиограмме 24.23 14.08 13 47008 35822 29869635
    Синусит 24.21 14.08 11 47010 33334 29872123
    Перелом бедренной кости 23,98 14.08 42 46979 7267 29898190
    Гипергидроз 23,84 14.08 43 46978 67047 29838410
    Кожные кровоизлияния 23,49 14.08 28 46993 3412 295
    Тромбоцитопения 23.46 14.08 123 46898 136921 29768536
    Раздражительность 23,39 14.08 4 47017 23046 29882411
    Ненормальное самочувствие 23,36 14.08 33 46988 56723 29848734
    Контузия легкого 23.03 14.08 7 47014 55 29
    Асцит 22,90 14.08 14 47007 35907 29869550
    Боль в спине 22,44 14.08 84 46937 102512 29802945
    Гемианопсия гомонимная 22.31 14.08 14 47007 709 29
    Новообразование толстой кишки 22.16 14.08 11 47010 351 29
    Церебральная ишемия 22.15 14.08 37 46984 6163 29899294
    Холецистит острый 22.11 14.08 34 46987 5283 294
    Эмболия брыжеечной артерии 22.09 14.08 7 47014 64 293
    Сахарный диабет 21,95 14.08 20 47001 41845 29863612
    Окклюзия сосудов головного мозга 21,83 14.08 4 47017 0 297
    Дискинезия 21,69 14.08 4 47017 21830 29883627
    Разрыв аневризмы 21,65 14.08 12 47009 482 295
    Опоясывающий герпес 21,54 14.08 10 47011 29933 29875524
    Тугоподвижность опорно-двигательного аппарата 21.50 14.08 15 47006 35866 29869591
    Ишемический инфаркт головного мозга 21.42 14.08 15 47006 914 29
    Желудочно-кишечная ангиодисплазия 21.38 14.08 12 47009 494 29
    Субарахноидальная гематома 21.27 14.08 7 47014 73 29
    Кровоизлияние в таламус 21.01 14.08 15 47006 943 294
    Гриппоподобное заболевание 20,97 14.08 7 47014 25598 29879859
    Почечное кровотечение 20,91 14.08 17 47004 1298 299
    Подкожная гематома 20.87 14.08 15 47006 953 29
    Миалгия 20,80 14.08 57 46964 76610 29828847
    Пневмония 20,75 14.08 385 46636 333921 ​​ 29571536
    Зрение затуманено 20,73 14.08 21 47000 41795 29863662
    Кровотечение из язвы желудка 20.73 14.08 33 46988 5281 296
    Гипергликемия 20,72 14.08 15 47006 35185 29870272
    Люмбальная пункция 20,62 14.08 7 47014 81 296
    Аномальный гемоглобин 20,60 14.08 25 46996 3104 29

    3
    Геморрой 20,28 14.08 53 46968 12088 298
    Грыжа головного мозга 20.07 14.08 27 46994 3713 29

    4

    Продуктивный кашель 20.06 14.08 11 47010 29942 29875515
    Госпитализация 20.05 14.08 24 46997 44295 29861162
    Эмболия коронарных артерий 19,94 14.08 8 47013 152 29
    Венозный тромбоз 19,94 14.08 25 46996 3209 29

    8

    Гипертония 19,62 14.08 111 46910 121243 29784214
    Стресс 19,49 14.08 4 47017 20231 29885226
    Остеонекроз челюсти 19.41 14.08 3 47018 18615 29886842
    Крапивница 19.40 14.08 35 46986 54571 29850886
    Гемоперитонеум 19.31 14.08 17 47004 1448 29
    Дефицит фактора V 19,28 14.08 5 47016 20 297
    Нарушение памяти 19.20 14.08 18 47003 37156 29868301
    Скрытая кровь 18,96 14.08 9 47012 260 29
    Гемодинамическая нестабильность 18,85 14.08 40 46981 7975 29897482
    Кровоизлияние в месте установки катетера 18,80 14.08 20 47001 2152 295
    Рак прямой кишки 18,76 14.08 20 47001 2156 291
    Галлюцинация 18,76 14.08 30 46991 49029 29856428
    Колит ишемический 18,66 14.08 33 46988 5753 29899704
    ангионевротический отек 18,54 14.08 16 47005 34368 29871089
    Пневмонит 18.50 14.08 10 47011 27444 29878013
    Язва желудка 18,47 14.08 59 46962 15062 298
    Брыжеечное кровотечение 18.18 14.08 4 47017 6 291
    Дискомфорт в животе 18.14 14.08 135 46886 48656 29856801
    Травма артерии 18.14 14.08 9 47012 287 290
    Снижение насыщения кислородом 18.13 14.08 25 46996 43415 29862042
    Травматическая гематома 17,87 14.08 12 47009 683 294
    Вставка кардиостимулятора 17,85 14.08 21 47000 2524 29
    Инфаркт кишечника 17,73 14.08 11 47010 546 291
    Преднамеренное неправильное использование продукта 17,66 14.08 17 47004 34650 29870807
    Периферический отек 17,64 14.08 44 46977 61030 29844427
    Травма селезенки 17,47 14.08 5 47016 31 29
    Аневризма аорты 17,45 14.08 34 46987 6379 29899078
    Спутанность сознания 17.40 14.08 132 46889 134702 29770755
    Гиперчувствительность 17.15 14.08 37 46984 53991 29851466
    Ортопедическая процедура 17.13 14.08 4 47017 9 29
    Повышенный уровень холестерина в крови 17.10 14.08 3 47018 16967 29888490
    Положительный результат на скрытую кровь 16,99 14.08 25 46996 3735 292
    Лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами 16,95 14.08 12 47009 28476 29876981
    Сухая кожа 16.94 14.08 7 47014 22447 29883010
    Кровоизлияние в месте пункции 16,91 14.08 9 47012 333 29
    Внутреннее кровотечение 16,62 14.08 27 46994 4395 292
    Протромбиновое время укорочено 16.53 14.08 16 47005 1539 298
    Нарушение походки 16,49 14.08 61 46960 74716 29830741
    Монопарез 16,42 14.08 15 47006 1341 296
    Ущемленная паховая грыжа 16,38 14.08 3 47018 0 297
    Дивертикул 16.30 14.08 34 46987 6699 29898758
    Дивертикулит кишечно-геморрагический 16,27 14.08 9 47012 360 297
    Ущемленная паховая грыжа 16,26 14.08 6 47015 90 29
    Лактатдегидрогеназа крови повышена 16,24 14.08 6 47015 20595 29884862
    Кровотечение из тонкого кишечника 16.02 14.08 18 47003 2058 29
    Количество лимфоцитов уменьшилось 15.98 14.08 5 47016 19050 29886407
    Травма 15,91 14.08 72 46949 21659 29883798
    Разрыв расслоения аорты 15,84 14.08 4 47017 14 29
    Кровоизлияние в глаз 15,83 14.08 24 46997 3683 29

    4
    Боль в конечностях 15,63 14.08 105 46916 110116 297
    Зуд 15,59 14.08 115 46906 118089 29787368
    Гастрит эрозивный 15,57 14.08 30 46991 5583 29899874
    Терапия без ответа 15.52 14.08 14 47007 29439 29876018
    Гипокалиемия 15.41 14.08 35 46986 50157 29855300
    Периферическая ишемия 15.40 14.08 29 46992 5305 29
    Микроворсинчатые включения 15.38 14.08 5 47016 50 29
    Гипонатриемия 15,36 14.08 54 46967 67148 29838309
    Кровоизлияние в конъюнктиву 15,27 14.08 20 47001 2680 297
    Преднамеренная передозировка 15,26 14.08 26 46995 41455 29864002
    Pneumocystis jirovecii pneumonia 15,26 14.08 4 47017 17116 29888341
    Грипп 15,25 14.08 28 46993 43370 29862087
    Тахикардия 15.08 14.08 62 46959 73677 29831780
    Энцефалопатия 15.04 14.08 17 47004 32188 29873269
    Тромботический инфаркт головного мозга 15.01 14.08 8 47013 297 29
    Легочная эмболия после процедур 14,87 14.08 4 47017 19 298
    Препарат неэффективен 14.86 14.08 414 46607 339973 2
    Разрыв кожи 14,76 14.08 45 46976 11206 298
    Катаракта 14,65 14.08 8 47013 21827 29883630
    Кровоизлияние в грудную клетку 14,50 14.08 7 47014 210 29
    Растяжение мышц 14,47 14.08 23 46998 3676 29

    1

    Серотониновый синдром 14,46 14.08 5 47016 17886 29887571
    Дуоденит 14,29 14.08 24 46997 4016 29

    1

    Травма пищевода 14.23 14.08 4 47017 23 294
    Перелом бедра 14.13 14.

    Похожие записи

    При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

    Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

    Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

    Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

    Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

    Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.