Повышены лейкоциты и моноциты: причины повышения у взрослых и детей

alexxlab Разное

Содержание

Повышены моноциты при пониженных лейкоцитах и лимфоцитах — Вопрос гематологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 96.26% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

лейкоциты понижены моноциты повышены у ребенка — 22 рекомендаций на Babyblog.ru


Речь пойдет о константах, которые являются своеобразным барометром нашего здоровья.

О них нужно знать, их нужно проверять и сделать все от нас зависящее, чтобы сохранять их неизменность.

В нашем организме всего 12 таких констант.

Это постоянные величины, которые передаются на генном уровне из поколения в поколение, которые не зависят от нас и не поддаются регулировке.

Мы являемся творением Высшего Разума, который и снабдил нас, людей, технической программой ДНК, обеспечивающей хранение, передачу и реализацию генетической программы функционирования и развития живых организмов.

Об этом расскажет врач с 30-летним стажем, кандидат педагогических наук, академик Международной Академии Информатизации при ООН, Руководитель Академии Здоровья при Международном Университете Дружбы Народов им. Патриса Лумумбы, главный врач Института Восстановительной медицины Ольга Алексеевна БУТАКОВА.

— Мы созданы по какому-то уникальному техническому проекту, но кем созданы — нет ответа! То, что мы произошли не от обезьяны — бесспорно, и то, что мы творение Творца — тоже ясно! Но как Он нас сотворил? У нас есть руки, ноги, голова, органы слуха, зрения, осязания, у нас есть внутренние органы… Но это ли отправной момент???

Человек — огромная самоорганизующаяся система, внутри которой лежит атом, а вокруг него лежит среда. А мы идем пошагово: атом — молекула — высокомолекулярное соединение — клетка — орган — ткань — система = это ЖИЗНЬ, а дальше идет среда.

Но что нас всех объединяет, несмотря на то, что у нас абсолютно разные ДНК, разные внешности, разная энергетика? Оказывается, нас объединяют КОНСТАНТЫ! В организме существуют постоянно действующие величины количественного и качественного характера (качество — это структура, а количество — это показатель структуры), что здесь первично, а что вторично — тоже непонятно…

Есть 12 ОСНОВНЫХ констант (вторичных констант намного больше!), которые не зависят от нас. Это те константы, на которые мы можем опираться в своих мыслях, в действиях, в отслеживании (динамическом контроле), и в восстановлении.

Мы и среда — одно и то же: что в нас — то и в среде, и ничего другого в нас нет. Есть в среде воздух и вода — они будут и у нас, есть в среде более 70 минералов — они есть и у нас, есть в среде растительная пища — она расщепляется, и будет у нас! И то, что есть у нас — будет и в среде.

Мы съели — переварили — и выбросили обратно в среду. В среде все это преобразовалось — и мы получаем все в виде кругооборота! Но вот в чем уникальность: среда постоянно меняется, но мы — неизменны!

Единственный способ выжить в постоянно меняющейся среде — сохранить свою индивидуальность! Сегодня мы пьем одну воду — завтра другую, сегодня тепло — завтра холодно, сегодня мы общаемся с одними людьми — завтра с другими…

Но при всем этом разнообразии мы всегда сохраняем свою индивидуальность. У нас остается неизменным цвет волос, все та же фигура, та же внешность, все та же молекула ДНК — т.е. мы в постоянно изменяющейся среде находимся в стабильном состоянии, сохраняя свою индивидуальность! И каждый человек — неповторим, нет абсолютно одинаковых людей в природе.

Сохранять эту индивидуальность нам помогают КОНСТАНТЫ — НОРМЫ ЗДОРОВЬЯ. Они ОДИНАКОВЫ от момента рождения и до смерти человека и определяют характеристику нашего биологического вида.

Давайте рассмотрим эти константы.

ПЕРВАЯ константа — АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

У 6 млрд. разных людей (как у биологического вида), живущих на Земле, давление колеблется в узких пределах, и в норме оно 120х80 мм. рт. столба. Индивидуальная норма у каждого человека может быть чуть выше или ниже (у ребенка — пониже, у пожилых — повыше), но мы берем в среднем 120х80. Почему? Потому что только в этих пределах давления работа этой константы позволяет извлекать кислород из воздуха, растворять его в воде и оптимально насыщать кровь кислородом. А почему? Этого пока никто не знает — это константа, которая задана Творцом! Если эта константа заколебалась — человек заболел…

ВТОРАЯ константа — ЧИСЛО ДЫХАТЕЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ

Это ритм поглощения кислорода из воздуха. Оно в среднем — 16 дыхательных движений в минуту. Побежали — оно стало 26, прилегли — оно уменьшилось до 14, но СРЕДНЕЕ — 16 у ВСЕХ! Если у вас 16 — вы находитесь в границах существования биологического вида — этот коридор константы позволяет человеку жить.

ТРЕТЬЯ константа — ЧИСЛО СЕДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

У 6 млрд. людей этот показатель одинаков — 78 в минуту. Это оптимальная скорость продвижения кислорода с кровью от легких до всех органов. Скорость, ритм, парциальное давление — все это не зависит от состояния сердечно-сосудистой системы — это ритм, который задан нам Свыше, и наша система калибруется под этот ритм! Если ей удается попасть в гармонию с этим ритмом — тогда все нормально. Если, к примеру, число сердечных сокращений выходит из коридора 75-86, то человек чувствует себя некомфортно, а если значительно отличается — человек на грани смерти. Эта калибровка-подстройка происходит всю жизнь, сердце постоянно стремится к ритму — 78, потому что этот ритм задан Космосом для стабильного состояния.

Возможны отклонения для приспособления: побежали — участится до 120, присели — уменьшится до 70, но в покое, уже через 2 минуты сердце должно вернуться к ритму 78, иначе оно умрет! Потому что 0,5 сек. оно работает, а вторые 0,5 сек. оно должно отдыхать. Жить на ДРУГОМ ритме долго и счастливо невозможно!

ЧЕТВЕРТАЯ константа — ГЕМОГЛОБИН

Норма гемоглобина — 130 мг/л. Это константа количества кислорода в организме. Если эта цифра равна 130, то это значит, что количество кислорода, которое будет находиться в организме одновременно, будет постоянным, и организму его хватает. Если гемоглобин падает до 120 — 110 — 90, то человек может какое-то время жить, но живет он нестабильно. У него увеличивается число сердечных сокращений (кислорода не хватает!), у него увеличивается число дыхательных движений и появляется одышка, у него нарушается артериальное давление — потому что отклонение ЛЮБОГО из параметров тянет за собой цепь разрушений всей гармонии и отклонение от всех заданных параметров.

ПЯТАЯ константа — БИЛИРУБИН

Билирубин в норме должен быть равен 21 мг/л. Это показатель токсичности крови по переработанному количеству мертвых эритроцитов. У человека ежедневно умирает 300 млрд. эритроцитов — и они должны быть расщеплены, переработаны, выведены из организма и заменены новыми. Количество билирубина говорит о том, как идет этот процесс: сколько умирает, сколько восстанавливается, как работает печень и почки, как происходит САМОощищение организма. Как только идет повышение до 22 — 23 — 24 — организм начинает умирать, потому что каждая константа плотно завязана с другими, и нарушения тянутся о цепочке. Но константа должна быть стабильна от момента рождения и до смерти. Она определяет характеристику нашего биологического вида.

ШЕСТАЯ константа — МОЧА

Каждые сутки должно выделяться не менее 1,5 литров мочи, причем, с определенными свойствами: удельный вес 1020, и моча должна быть кислой. Больше в моче ничего не должно быть! Если у человека выходит 1,5 литра мочи, она соломенно-желтого цвета (или бесцветна), без запаха, с уд. весом 1020 и кислая — он может сказать, что по этой константе его организм стабилен! Если колеблется количество мочи, ее качество (мутность) — выделительная система почек не работает или работает со сбоями и требует восстановления.

СЕДЬМАЯ константа — ВЕС

Это запас чистой воды и энергии. Он регулируется гормонами. Все, кто мало пьет, кто переедает, все, кто избыточно закислен, все, у кого идут нарушения предыдущих констант — обязательно имеют лишний вес. Вес должен быть стабильным в течение всей жизни, равным «РОСТ — 100+/- 5-10 килограмм». Как только человек вырос в 18-19 лет — вес должен оставаться стабильным до смерти. Тогда мы можем сказать, что организм работает в устойчивом коридоре констант. Тогда этот вес в состоянии обслужить и сердечно-сосудистая система, и выделительные системы. Но если вес постоянно колеблется — значит, идет неритмичность (аритмия), она идет и во все гормональные органы, во все водопотребляющие органы, центральную нервную систему.

ВОСЬМАЯ константа — САХАР КРОВИ

Сахар крови должен быть 5,5 ммоль/л. Что определяет эта константа? Это запас оперативной энергии на каждый день. Ниже нельзя, но и выше нельзя! Возможен лишь небольшой коридорчик. Если ВЕС — это запас СТРАТЕГИЧЕСКОЙ энергии (на долгие годы, на «черный день»), то уровень глюкозы (сахара) в крови — запас на каждый день (оперативный, сиюминутный). И при оптимальной норме 5,5 ммоль/л печень берет этот сахар — и образует из нее энергию клеток ГЛИКОГЕН, это «топливо», на котором человек работает. В первый же день голодания гликоген заканчивается — и начинается расщепление стратегического запаса энергии (жировых отложений). И поэтому голодание — это способ потери веса, способ расходования энергии.

ДЕВЯТАЯ константа — РН (кислотно-щелочное равновесие)

Кислотно-щелочное равновесие крови — это жизнь в щелочной среде. Оптимальный показатель 7,43. Показатель 7,1 — это уже смерть, мгновенная, секундная, при невыясненных обстоятельствах, она называется «острая сердечно-сосудистая недостаточность. Ничего не спасет, кроме экстренной капельницы в 1,5 литра щелочной воды!

90% продуктов, которые мы кушаем — кислые, и 90% жидкостей, которые мы пьем — тоже кислые! Их ощелачивание идет по механизму извлечения из организма щелочных материалов: из костно-мышечной системы извлекается кальций, калий, магний и натрий. Это — механизм восстановления кислотно-щелочного равновесия, как основной жизненной константы.

Если кто-нибудь вас спросит: «А почему организм щелочной?» — отвечайте: «Потому что именно так придумал Творец, и потому что это заданные параметры существования Человека как биологического вида! И именно потому 6 млрд. человек имеют РН крови, равный 7,43, и это не обсуждается и не требует доказательств — это КОНСТАНТА!».

ДЕСЯТАЯ константа — КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ

Это константа поддержания нашей ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ. Показатель в норме равен 4500×10 в 9-й степени единиц. Тогда всё инородное, что попадает в организм (вирусы, бактерии, грибы), будет уничтожено, и мы сохраняем свою индивидуальность. При повышении количества лейкоцитов — всех групп лейкоцитов: эдинофилов, макрофагов, лимфоцитов, моноцитов — мы говорим о том, что произошла интервенция, и что мы находимся на войне, на уровне защиты. Но если уровень агрессии очень сильный — мы начинаем умирать, потому что мы истощаем свой защитный запас. Лимфоциты — это наша «армия спасения»!

ОДИННАДЦАТАЯ константа — ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

Нормальная температура тела — 36,6 гр. Цельсия. Температура тела определяет температуру воды в нашем организме, т.к. человек на 80% состоит из воды. При этой температуре кристалл воды находится в стабильном состоянии, обеспечивающим все процессы окисления и восстановления в организме. При температуре 38 гр. кристалл воды начинает разрушаться с высвобождением энергии, которая идет на борьбу с проблемой. Человек не может жить при температуре выше 40 градусов, 41 — последнее деление на термометре, а выше — смерть… Потому что все кристаллы воды разрушатся — и человек умрет. Также человек не может жить при температуре 35,5 — потому что при этом кристаллическая решетка нестабильна..

У 6 млрд. населения температура стабильна 36,6 — и никуда больше (отклонения — только при болезни). На улице +40 — но в теле 36,6, на улице -50, но в теле все равно стабильно — 36,6!!! Все другие константы держат эту температуру крепко! Потому что плюс-минус полградуса — и мы выпадаем из этой системы стабильности!

ДВЕНАДЦАТАЯ константа — ХОЛЕСТЕРИН

Норма холестерина — 6,0 ммоль/л. Это энергетический запас, который расходуется на работу центральной нервной системы. Оболочка клетки нейрона ЦНС состоит из холестерина. Однако, его превышение ведет к засорению сосудов, по которым течет кровь, а значит сердцу тяжелее прокачивать её через себя. Когда показатель превышен, увеличивается риск возникновения тромбов. Холестерин бывает двух видов, который условно называется медиками «хороший» и «плохой». «Плохой» холестерин, соединяясь с белками, образуют жир — белковые комплексы, основу возникновения атеросклеротической бляшки и главного виновника развития атеросклероза. «Плохой» холестерин вырабатывается не только самим организмом. Мы получаем его вместе с едой, особенно с икрой, яичным желтком, печенью, мозгами. Накоплению «плохого» холестерина способствует пища, богатая насыщенными жирными кислотами. Их много в молочных продуктах и в животном жире. «Хороший» холестерин не содержится в пище, а вырабатывается самим организмом. В противовес «плохому» «хороший» забирает со стенок сосудов лишние жиры и отводит их для уничтожения в печень.

Обратите внимание: ВСЕ КОНСТАНТЫ завязаны на воду! И они являются показателями того или иного качества воды — температуры, скорости, плотности, токсичности, стратегического запаса энергии, запаса оперативной энергии, жирности.

О чем это говорит? — о том, что ВОДЕ ЗАДАНА ПРОГРАММА, которая проникает в организм через воду — и задает нам параметры своих концентраций. Это не значит, что сердце диктует организму, с какой скоростью ему стучать! И не значит, что поджелудочная железа определяет, сколько сахара (энергии) в день должен расходовать человек. Это значит, что ВОДА несет всю информацию о том, в каком биологическом ритме мы должны жить, и где наши границы смерти.

Смотрите, как располагаются все системы: каждая константа находится внутри системы

1. Артериальное давление — это ЦНС — регуляция давления ВОДЫ в организме.

2. Дыхательная система — число дыхательных движений — регуляция ритма растворения кислорода в воде.

3. Сердечно-сосудистая система — регуляция скорости движения воды.

4. Кроветворная система (гемоглобин) — регуляция плотности крови по энергонесущим структурам, по кислороду.

5. Пищеварительная система (билирубин) — показатель процента токсичности воды.

6. Выделительная система (моча) — качественная характеристика воды в организме.

7. ВЕС — запасы воды в организме. За гормоны (за вес) отвечает репродуктивная система.

8. САХАР — энергия в воде. За него отвечает эндокринная система (поджелудочная железа).

9. РН — концентрация водородно-кислородного показателя воды (кислот и щелочей). Вода распадается (диссоциирует) на «+Н2» и «- ОН». Гидроксильных групп должно быть больше (по шкале на 7,43). За РН отвечает ВЕСЬ организм. При закислении разрушаются КОСТИ (костно-мышечная система) — кальций забирается из костей, суставов и связок (основной хранитель кальция).

10. Лейкоциты — индивидуальная защита. За них отвечает лимфатическая система.

11. Температура тела — это температура воды. За ее стабильность отвечает иммунная система.

12. Холестерин — жирность воды. За показатель холестерина отвечает центральная нервная система, проводники и мозг.

В организме 12 систем и 12 его констант…

Мы должны поддерживать эти константы! Но чтобы поддерживать — их надо ЗНАТЬ! Поэтому каждый человек обязан знать свои 12 констант (свои и детей) — потому что они не только константы здоровья — это константы ЖИЗНИ!

ЭКСПРЕССИЯ АДГЕЗИОННЫХ МОЛЕКУЛ МОНОЦИТАМИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ | Михайлова

1. Сельков С.А., Павлов О.В. Плацентарные макрофаги. -М.: Товарищество научных изданий КМК, 2007. -186 с.

2. Соколов Д.И., Лесничия М.В., Селютин А.В., Климова В.А., Аржанова О.Н., Сельков С.А. Оценка функции адгезии к эндотелиальным клеткам различных субпопуляций мононуклеаров периферической крови беременных женщин в норме и при гестозе//Регионарное кровообращение и микроциркуляция. -2008. -Т. 7, № 4. -С. 34-41.

3. Bradfield P. F., Scheiermann C., Nourshargh S. JAM-C regulates unidirectional monocyte transendothelial migration in inflammation//Blood. -2007. -Vol. 110, N. 7. -P. 2545-2555.

4. Buul J. D. van, Hordijk P. L. Signaling in Leukocyte Transendothelial Migration//Arteriosclerosis, thrombosis and vascular biology. -2004. -Vol. 24. -P.824-833.

5. Carlos T.M., Harlan J.M. Leukocyte-endothelial adhesion molecules//Blood. -1994. -Vol. 84, N 7. -P.2068-2101.

6. Donohoe S., Quenby S., Mackie I. Fluctuations in levels of antiphospholipid antibodies and increased coagulation activation markers in normal andheparin-treated antiphospholipid syndrome pregnancies//Lupus. -2002. -Vol. 11. -P. 11-20.

7. Drakea P. M., Gunnk M. D., Charog I.F., Tsoug C.-L., Zhouf Y., Huangf L., Fisher S. J. Human Placental Cytotrophoblasts Attract Monocytes and Cd56bright Natural Killer Cells via the Actions of Monocyte Inflammatory Protein 1 α//The Journal of Experimental Medicine. -2001. -Vol. 193, N 10. -P. 1199-1212.

8. Dunne J.L., Ballantyne C.M., Beaudet A.L., Ley K. Control of leukocyte rolling velocity in TNF-induced inflammation by LFA-1 and Mac-1//Blood. -2002. -Vol. 99, N 1. -P. 336-341.

9. Dunne J.L., Collins R.G., Beaudet A.L., Ballantyne C.M., Ley K. Mac-1, but not LFA-1, uses intercellular adhesion molecule-1 to mediate slow leukocyte rolling in TNF-induced inflammation // The Journal of immunology. — 2003. — Vol. 171. — P. 6105-6111.

10. Fadok, V.A., Chimini G. The phagocytosis of apoptotic cells // Immunology. — 2001. — Vol. 13. — P. 365-372.

11. Fest S., Aldo P. B., Abrahams V. M., Visintin I., Alvero A., Chen R., Chavez S.L., Romero R., Mor G. Trophoblast-Macrophage Interactions: a Regulatory Network for the Protection of Pregnancy//American Journal of Reproductive Immunology. -2007. -Vol. 57. -P. 55-66.

12. Haller H., Ziegler E.-M., Homuth V., Drab M., Eichhorn J., Nagy Z., Busjahn A., Vetter K., Luft F.C. Endothelial Adhesion Molecules and Leukocyte Integrins in Preeclamptic Patients//Hypertension. -1997. -Vol. 29. -P. 291-296.

13. Huang Y., Zhu X.-Y., Du M.-R., Li D.-J. Human Trophoblasts Recruited T Lymphocytes and Monocytes into Decidua by Secretion of Chemokine CXCL16 and Interaction with CXCR6 in the First-Trimester Pregnancy//The Journal of Immunology. -2008. -Vol. 180. -P. 2367-2375.

14. Luppi P., Haluszczak C., Betters D., Richard C.A.H., Trucco M., DeLoia J. A. Monocytes are progressively activated in the circulation of pregnant women//Journal of leukocyte biology. -2002. -Vol. 72. -P. 874-884.

15. Luscinskas F.W., Ding H., Tan P., Cumming D., Tedder T.F., Gerritsen M.E. L-and P-selectins, but not CD49d (VLA-4) integrins, mediate monocyte initial attachment to TNF-alpha-activated vascular endothelium under flow in vitro//The Journal of immunology. -1996. -Vol 157, N 1. -P. 326-335.

16. Mellembakken J.R., Aukrust P., Olafsen M.K., Ueland T., Hestdal K., Videm V. Activation of Leukocytes During the Uteroplacental Passage in Preeclampsia//Hypertension. -2002. -Vol. 39. -P. 155-160.

17. Meerschaert J., Furie M.B. Monocytes use either CD11/CD18 or VLA-4 to migrate across human endothelium in vitro//The Journal of immunology. -1994. -Vol. 152, N 4. -P. 1915-1926.

18. Mor G., Abrahams V. M. Potential role of macrophages as immunoregulators of pregnancy//Reproductive Biology and Endocrinology. -2003. -Vol. 1. -P. 119-127.

19. Nicholson A.C., Nachman R.L., Altieri D.C., Summers B.D., Ruf W., Edgington T.S., Hajjar D.P. Effector Cell Protease Receptor-1 Is a Vascular Receptor for Coagulation Factor Xa//The journal of biological chemistry. -1996. -Vol. 271, N 45. -P. 28407-28413.

20. Rao R.M., Yang L., Garcia-Cardena G., Luscinskas F.W. Endothelial-Dependent Mechanisms of Leukocyte Recruitment to the Vascular Wall//Circulation research. -2007. -Vol. 101. -P. 234-247.

21. Sadhu C., Ting H. J., Lipsky B., Hensley K., Garcia-Martinez L.F., Simon S.I., Staunton D.E. CD11c/CD18: novel ligands and a role in delayed-type hypersensitivity//Journal of Leukocyte Biology. -2007. -Vol. 81. -P. 1395-1403.

22. Straszewski-Chavez S.L., Abrahams V.M., Mor G. The role of apoptosis in the regulation of trophoblast survival and differentiation during Pregnancy//Endocrine reviews. -2005. -Vol. 26, N 7. -P. 877-897.

23. Yalamanchili P. Lu C., Oxvig C., Springer T.A. Folding and Function of I Domain-deleted Mac-1 and Lymphocyte Function-associated Antigen-1//Journal of biological chemistry. -2000. -Vol. 275, N 29. -P. 21877-21882.

Среднее увеличение числа лейкоцитов (WBC) при приеме глюкокортикоидов (например, дексаметазона, метилпреднизолона и преднизона)

Количество лейкоцитов (WBC), обычно получаемое у пациента, состоит из количество различных лейкоцитов, в состав которых входят нейтрофилы на 60-70%, лимфоциты 28%, моноциты 5%, эозинофилы 2-4% и базофилы 0,5% всего.1  Когда у пациента проводится подсчет лейкоцитов, лабораторное значение отражает лейкоциты распределяются в крови, а не в костном мозге, ткани или прикреплены к эндоваскулярной выстилке кровеносных сосудов.это видно, что нейтрофилы составляют наибольшее количество лейкоцитов в общее количество лейкоцитов и, таким образом, может иметь наибольшее влияние на изменения в лейкоцитах считать. Нейтрофилы также называют полиморфноядерными лейкоцитами (PMN). из-за количества стадий, через которые они проходят в своем внешнем виде. Они первоначально высвобождаются из костного мозга в виде незрелых нейтрофилов, характеризуется наличием несегментированного, лентовидного ядра. В виде такие незрелые нейтрофилы называются «полосками».Увеличение количество этих незрелых нейтрофилов в циркуляции может свидетельствовать о бактериальная инфекция, против которой их призывают бороться. Это обычно наблюдается или называется «сдвигом влево» в дифференциале WBC.2 По мере того, как незрелые нейтрофилы активируются или подвергаются воздействию бактериальных патогенов, их ядро ​​приобретет сегментированный вид. Эти и другие нейтрофилы можно найти в нескольких компартментах тела, но два разделы, которые относятся к важности этого информационного бюллетеня, являются маргинальными компартмент (нейтрофилы, прикрепленные к эндотелию кровеносных сосудов) и циркулирующий отдел (те, которые циркулируют в кровеносных сосудах вдоль с другими ячейками).Вся эта информация важна для правильного интерпретация по причинам увеличения количества лейкоцитов, особенно при приеме глюкокортикоидов (например, дексаметазона, метилпреднизолона и преднизона) даются.

Это хорошо известно, что глюкокортикоиды (например, дексаметазон, метилпреднизолон, преднизолон) вызывают увеличение количества лейкоцитов. 2–4  При дальнейшей оценке повышенного количества лейкоцитов именно PMN вносят наибольший вклад в увеличивать. Причины увеличения количества лейкоцитов, вызванного глюкокортикоидами включают демаргинацию нейтрофилов с эндотелиальной поверхности крови сосудов, замедленная трансмиграция нейтрофилов в ткани, замедленная апоптоз и увеличение выхода нейтрофилов из костного мозга.4-10 Хотя все это способствует увеличению циркулирующих нейтрофилов, наблюдаемому при подсчете лейкоцитов они делают это в разной степени, при этом демаргинация является преобладает эффект.4 Некоторые исследования показали увеличение количества лейкоцитов более 20 000/мм3 , которые начались уже в первый день и достигли максимальные уровни примерно через две недели.3,6,11 Среднее значение увеличивается в Сообщается, что количество лейкоцитов у пациентов составляет примерно 4000/мм3. прием 40-80 мг преднизолона перорально, однако имеется высокая степень вариабельность, которая может частично быть связана с дозой глюкокортикоидов.3,12

Пока важно знать степень увеличения количества лейкоцитов, это так же важно иметь возможность правильно оценить дифференциал лейкоцитов, чтобы не пропустите излечимое состояние. Вышеупомянутое увеличение нейтрофилов состоят из небольшой части незрелых (полос) лейкоцитов, которые преимущественно из костного мозга. Однако этот вклад полос не обычно вызывают такую ​​же степень «сдвига влево», которая обычно связано с наличием бактериальной инфекции.ڤy+c|{ÔkzB#c9? Икс конечный поток эндообъект 16 0 объект >поток ; изменено с использованием iText 4.2.0 автором 1T3XT2022-04-13T18:32:51-07:00

  • конечный поток эндообъект 17 0 объект >поток x+

    Какое значение имеют лейкоциты? Объяснение лейкоцитарных нарушений — Ветеринарная внутренняя медицина Сестринское дело

    Гематология и лабораторная работа являются ключевыми областями нашей роли ветеринарных медсестер.В сегодняшней статье мы рассмотрим все, что связано с белыми кровяными тельцами (лейкоцитами) — как проводить дифференциальный подсчет клеток, почему возникают лейкоцитоз и лейкопения и как мы можем помочь пациентам с лейкоцитарными нарушениями.

    Если вы еще не читали этот пост с описанием различных лейкоцитов и их функций, обязательно зайдите туда сейчас и прочитайте его, прежде чем переходить к этому посту.

    Как определить лейкограмму

    Лейкограмма, или дифференциал лейкоцитов, сообщает нам об уровне каждого отдельного лейкоцита в кровотоке.9/л), так и в процентах. Как правило, подсчет в процентах может вводить в заблуждение, особенно у пациентов с очень высоким или низким уровнем лейкоцитов, поэтому предпочтительным является абсолютное количество клеток. В зависимости от гематологического анализатора, которым вы пользуетесь на практике, ваши результаты могут включать дифференциацию из 3 частей, дифференциацию из 4 частей или полную дифференциацию из 5 частей.

    • Дифференциальный анализ из 3 частей: общее количество гранулоцитов (объем нейтрофилов, эозинофилов и базофилов), количество лимфоцитов и моноцитов не базофилы

    • Дифференциальный анализ из 5 частей: индивидуальных подсчетов клеток для всех типов лейкоцитов.

    Ручной дифференциальный подсчет клеток, как правило, может дать нам только приблизительное процентное содержание каждого типа клеток на практике, если только не используется камера для подсчета клеток. Ручной подсчет может быть полезен для подтверждения результатов автоматического подсчета; автоматический подсчет клеток может быть неправильным, так как любая крупная клетка или клетка с ядром может быть учтена как лейкоциты. Например, палочкоядерные (незрелые) нейтрофилы могут быть ошибочно приняты за моноциты, а макротромбоциты и незрелые (содержащие ядра) эритроциты могут быть ошибочно приняты за лейкоциты.

    Как выполнить ручной подсчет лейкоцитов

    1. Изучите монослой мазка крови

    2. Запишите количество лейкоцитов каждого типа в каждом поле большого увеличения

    3. Продолжайте подсчет и подсчет до тех пор, пока не будет подсчитано 50 клеток (по всем типам лейкоцитов)

    4. Разделите количество подсчитанных нейтрофилов на 50, затем умножьте на 100

    5. Разделите количество подсчитанных эозинофилов на 50, затем умножьте на 100

    6.Разделите количество подсчитанных базофилов на 50, затем умножьте на 100

    7. Разделите количество подсчитанных лимфоцитов на 50, затем умножьте на 100

    8. Разделите количество подсчитанных моноцитов на 50, затем умножьте на 100

    Нейтрофилия и нейтропения

    Нейтрофилы являются наиболее распространенными лейкоцитами в кровотоке, и изменения уровня нейтрофилов являются обычным явлением. Эти клетки продуцируются в костном мозге, где они созревают в трех различных отделах (пролиферация, созревание и накопление) перед тем, как попасть в кровеносные сосуды.Внутри сосудов нейтрофилы либо циркулируют в кровотоке (в так называемом «циркулирующем» пуле нейтрофилов), либо прикрепляются к стенкам сосудов (в так называемом «маргинальном» пуле нейтрофилов).

    Нейтрофилия представляет собой увеличение количества нейтрофилов и является наиболее распространенной причиной повышения общего уровня лейкоцитов. Нейтрофилия может быть либо зрелой (когда есть увеличение зрелых или развитых нейтрофилов без увеличения незрелых или палочкоядерных нейтрофилов), либо присутствовать со сдвигом влево, когда незрелые или палочкоядерные нейтрофилы присутствуют рядом со зрелыми клетками.

    Нейтрофилия может быть вызвана рядом различных факторов, которые мы классифицируем как физиологические (или вызванные адреналином), вызванные стрессом или стероидами, или вызванные воспалением (или повышенным спросом).

    • Физиологические причины или причины, вызванные адреналином, включают страх, волнение, физическую нагрузку, гипертензию, судороги и роды

    • Стресс или причины, вызванные стероидами, включают боль, анестезию, травму, новообразования, гиперадренокортицизм, хронические заболевания и нарушения обмена веществ

    • Воспалительные причины включают или инфекцию, травму ткани, некроз ткани, иммуноопосредованное заболевание, ожоги, неоплазию, кровотечение, гемолиз, метаболические заболевания и нарушения функции нейтрофилов.

    Нейтропения — абсолютное снижение уровня циркулирующих нейтрофилов. Опять же, ряд факторов может вызвать нейтропению, и они делятся на три основные категории: снижение продукции в костном мозге, секвестрация нейтрофилов в маргинальном пуле (прилипшие к стенкам сосудов) и из-за чрезмерного потребления или потребления нейтрофилов.

    • Причины снижения выработки включают побочные эффекты лекарств (например, химиотерапия, некоторые антибиотики, эстрогены), миелопролиферативные или лимфопролиферативные заболевания (например,грамм. неоплазия костного мозга), токсины (например, растворители, бензол) и инфекционные заболевания (например, парвовирус, FeLV, FIV)

    • Потребление включает очень тяжелую, острую подавляющую инфекцию, неоплазию и иммуноопосредованное заболевание.

    Пациенты с нейтропенией хуже справляются с инфекцией, и их следует тщательно лечить.В некоторых случаях требуется профилактика антибиотиками, в том числе несколькими классами антибиотиков, для эффективной защиты от ряда патогенов.

    При наличии тяжелой нейтропении этим пациентам может потребоваться госпитализация для внутривенного введения антибиотиков и тщательного наблюдения для выявления любых признаков сепсиса при первой же возможности. Эти пациенты должны находиться под медицинским наблюдением в условиях стационара, поскольку они подвержены повышенному риску развития внутрибольничной инфекции.

    В некоторых случаях для повышения уровня циркулирующих нейтрофилов можно назначать лекарство под названием филграстим, которое является фактором, стимулирующим колонии гранулоцитов (Г-КСФ). Его вводят в виде подкожной инъекции в течение нескольких дней.

    Эозинофилия и эозинопения

    Эозинофилы являются вторыми по распространенности гранулоцитами в кровотоке. Они образуются в костном мозге и созревают там, прежде чем попасть в кровоток на короткий период, прежде чем мигрировать в ткани.Эозинофилы не только играют важную роль в фагоцитозе патогенов, но и участвуют в аллергических реакциях. Забавный факт — в слизистых оболочках присутствует много эозинофилов!

    Эозинофилия – абсолютное увеличение эозинофилов . Это чаще всего вызывается паразитарными инфекциями (как эндопаразитами, так и эктопаразитами), но также наблюдается при воспалительных или аллергических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, урогенитального тракта и кожи, например у пациентов с:

    • Эозинофильный энтерит (форма ВЗК, при которой эозинофилы представляют собой воспалительные инфильтраты, обнаруживаемые в клетках желудочно-кишечного тракта)

    • Эозинофильная бронхопневмопатия (относительно нечастая причина респираторных симптомов у собак, при которой эозинофилы инфильтрируют легкие и бронхи).

    Эозинофилия также наблюдается при некоторых видах рака, например, лимфоме и опухолях тучных клеток.

    Эозинопения – абсолютное снижение уровня эозинофилов . Это может быть сложно подтвердить, потому что многие гематологические анализаторы имеют нормальный диапазон, который сводится к нулю! В большинстве случаев низкие уровни эозинофилов связаны со стрессом или приемом стероидов. Во время физиологического стресса или при приеме стероидов мы наблюдаем классические изменения уровня лейкоцитов, известные как стрессовая лейкограмма:

    Стрессовая лейкограмма = нейтрофилия + моноцитоз + лимфопения + эозинопения.

    Это можно запомнить по мнемонике «УЛЫБАЛСЯ»:

    Сегментарные (она же нейтрофилы) и моноциты повышены, лимфоциты и эозинофилы уменьшены.

    Базофилы и базофилия

    Базофилы являются наименее распространенными циркулирующими лейкоцитами. Они имеют ту же функцию, что и тучные клетки, и содержат гистамин. Базофилы играют важную роль в реакциях гиперчувствительности (аллергических) и хронических аллергиях.

    Базофилия – абсолютное увеличение циркулирующих базофилов .Обычно это наблюдается в сочетании с эозинофилией из-за роли обеих этих клеток в реакции на аллергию. Наиболее распространенные причины включают сердечный червь (нечасто встречается в Великобритании, но может встречаться у путешествующих собак), аллергические респираторные заболевания, паразитарные инфекции и некоторые виды рака.

    Базопения не считается важным признаком, поскольку у многих здоровых животных базофилы отсутствуют в кровотоке. Как правило, референсный диапазон на большинстве гематологических анализаторов снижается до 0.0 клеток/мкл.

    Лимфоцитоз и лимфопения

    Лимфоциты являются вторыми наиболее распространенными лейкоцитами в кровотоке. Как мы уже обсуждали ранее, в организме есть две формы лимфоцитов — В-лимфоциты и Т-лимфоциты. В кровотоке присутствует только около 10% лимфоцитов, а остальные 90% расположены в лимфатической ткани по всему телу; затем они могут снова попасть в кровоток через грудной проток.

    Лимфоцитоз представляет собой увеличение абсолютного числа лимфоцитов и обычно наблюдается либо по физиологическим, либо по возрастным причинам.Стимуляция антигенами также может вызывать лимфоцитоз, т.е. в случаях хронического воспаления или инфекционного заболевания; однако это довольно редко.

    • Физиологический лимфоцитоз возникает из-за реакции на адреналин, особенно у кошек. Это может быть вызвано стрессом, страхом, волнением или тяжелыми физическими нагрузками.

    • Возрастной лимфоцитоз встречается у молодых животных в возрасте до 6 месяцев — у этих пациентов количество лимфоцитов выше, чем у взрослых.

    Лимфопения или низкий уровень лимфоцитов обычно наблюдается из-за стресса или применения стероидов, как часть стрессовой лейкограммы. Другие причины включают активную инфекцию, потерю лимфоцитов (например, у пациентов с хилотораксом или у пациентов с лимфангиэктазией — заболеванием желудочно-кишечного тракта, вызывающим просачивание лимфатической жидкости в поврежденный кишечник), а также из-за врожденных иммунодефицитов.

    Моноциты и моноцитоз

    Моноциты развиваются в костном мозге и попадают в кровоток, прежде чем мигрировать в ткани, где они известны как макрофаги.Здесь они поглощают и удаляют клеточный мусор и болезнетворные микроорганизмы.

    Моноцитоз представляет собой увеличение количества циркулирующих моноцитов и наблюдается по двум основным причинам. Первый – это стресс – вспомните стрессовую лейкограмму – сегментоядерно + моноциты повышены – это частая причина моноцитоза, особенно у собак. Другой распространенной причиной моноцитоза являются острые или хронические воспалительные или инфекционные заболевания.

    Как и базофилы, моноцитопения не имеет клинического значения, поскольку у здоровых пациентов могут отсутствовать циркулирующие моноциты, а референсные диапазоны анализатора могут опускаться до нуля.

    ОАК — Общий анализ крови —

    Также известен как: CBC; гемограмма; общий анализ крови с дифференциальным диагнозом
    Официальное название: общий анализ крови
    сопутствующие тесты: мазок крови; гемоглобин; гематокрит; количество эритроцитов (эритроцитов); количество лейкоцитов (WBC); Дифференциальный подсчет лейкоцитов; Подсчет тромбоцитов, подсчет ретикулоцитов

    Общий анализ крови (CBC с дифференциальным анализом) , предлагаемый в Alcala Pharmaceuticals, представляет собой широкий скрининговый тест для определения общего состояния здоровья человека.Его можно использовать для:

    • Скрининг широкого спектра состояний и заболеваний
    • Помощь в диагностике различных состояний, таких как анемия, инфекция, воспаление, нарушение свертываемости крови или лейкемия, и это лишь некоторые из них
    • Мониторинг состояния и/или эффективности лечения после установления диагноза
    • Мониторинг лечения, которое, как известно, влияет на клетки крови, например, химиотерапия или лучевая терапия

    Общий анализ крови — это набор тестов, который оценивает три типа клеток, циркулирующих в крови, и включает следующее:

    • Оценка лейкоцитов , клеток, которые являются частью системы защиты организма от инфекций и рака, а также играют роль при аллергии и воспалении:
      • Количество лейкоцитов (WBC) — это подсчет общего количества лейкоцитов в образце крови человека.
      • Дифференциал лейкоцитов может быть включен или не включен в панель тестов. Он идентифицирует и подсчитывает количество присутствующих различных типов лейкоцитов. Пять типов включают лимфоциты (LYM) , нейтрофилы, моноциты, эозинофилы и базофилы (GRA) . Клетки MID и процент: (MID) Клетки включают менее часто встречающиеся и редкие клетки, коррелирующие с моноцитами, эозинофилами, базофилами, бластами и другими предшественниками белых клеток, которые попадают в определенный диапазон размеров.Процентное и абсолютное количество определяют для лимфоцитов, нейтрофилов и средней популяции моноцитов, базофилов, эозинофилов, бластов и других незрелых клеток.
    • Оценка эритроцитов , клеток, которые переносят кислород по всему телу:
      • Количество эритроцитов (RBC) — это подсчет фактического количества эритроцитов в образце крови человека.
      • Гемоглобин (HGB) измеряет количество белков, переносящих кислород, в крови.
      • Гематокрит (HCT) измеряет процентное содержание эритроцитов в крови человека.
      • Индексы эритроцитов — это расчеты, которые предоставляют информацию о физических характеристиках эритроцитов:
        • Средний корпускулярный или клеточный объем (MCV) — это показатель среднего размера эритроцитов.
        • Среднее значение корпускулярного или клеточного гемоглобина (MCH) — расчет среднего количества гемоглобина, переносящего кислород, внутри эритроцита.
        • Средняя концентрация корпускулярного или клеточного гемоглобина (MCHC) — расчет среднего процентного содержания гемоглобина внутри эритроцита.
        • Ширина распределения эритроцитов (RDW) — это расчет изменения размера эритроцитов.
      • Общий анализ крови может также включать количество ретикулоцитов, которое представляет собой измерение абсолютного количества или процента молодых эритроцитов в крови.
    • Оценка тромбоцитов , клеточных фрагментов, жизненно важных для нормального свертывания крови:
      • Количество тромбоцитов (PLT) — это количество тромбоцитов в образце крови человека.
      • Средний объем тромбоцитов (MPV) — расчет среднего размера тромбоцитов.

    Лейкоцитоз — Причины Симптомы Диагностика Лечение

    Белые клетки крови (WBC) или лейкоциты играют важную роль в иммунной системе организма для борьбы с инфекциями. Различные типы лейкоцитов включают нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы и базофилы. Наиболее многочисленны нейтрофилы, за ними следуют лимфоциты. Эти клетки вырабатываются костным мозгом.

    Лейкоцитозом называют состояние с повышенным количеством лейкоцитов более 11 000 на кубический мм крови взрослого человека. (1 ✔Надежный источник
    Лейкоцитоз: основы клинической оценки

    Перейти к источнику)

    Количество лейкоцитов часто увеличивается как реакция костного мозга на инфекцию или воспаление. Определенные бактериальные и вирусные инфекции могут вызвать лейкоцитоз. Лейкоцитоз также связан с сильными иммунными реакциями, такими как астма и другие приступы аллергии.

    Одни из самых тяжелых и опасных для жизни случаев лейкоцитоза связаны с заболеваниями костного мозга. Повышенное количество лейкоцитов более 30 000 на кубический мм крови взрослого человека может указывать на основное заболевание костного мозга, включая лейкемию или рак крови.

    Другие причины лейкоцитоза включают стресс, прием некоторых лекарств, таких как литий и бета-агонисты, хирургическое удаление селезенки, гемолитическую анемию и рак. Как физический, так и эмоциональный стресс приводят к повышению количества лейкоцитов.Физический стресс может быть вызван чрезмерными физическими нагрузками, анестезией, судорогами и другими заболеваниями. Имя ячейки условия, вызванное аномальным увеличением нейтрофилы нейтрофилеза Лимфоцитов лимфоцитоза моноцитов моноцитоза эозинофилов эозинофилии Базофилы Базофилия

    Лабораторные данные свидетельствуют о том, что увеличение количества нейтрофилов вносит значительный вклад в лейкоцитоз, хотя другие клетки, составляющие лейкоциты, также могут увеличивать количество лейкоцитов.

    Эозинофилы представляют собой лейкоциты, участвующие в иммунологических и аллергических реакциях. Наиболее распространенные причины эозинофилии включают иммунологические нарушения, такие как артрит, аллергические реакции, паразитарные инфекции и кожные заболевания, такие как кожная сыпь.

    Базофилов обычно мало, и установлено, что они в меньшей степени способствуют лейкоцитозу.

    Лимфоцитоз наблюдается при острых и хронических инфекциях и заболеваниях лимфоидной системы. Относительный лимфоцитоз наблюдается в детском возрасте, при тиреотоксикозе и других заболеваниях соединительной ткани.

    признаки и симптомы лейкоцитоза в основном связаны с основным заболеванием, вызывающим аномальное повышение числа лейкоцитов.

    Диагностика и лечение Основная причина и заболевание играют важную роль в лечении лейкоцитоза. Трансплантация костного мозга и переливание крови проводятся для лечения тяжелых случаев лейкоцитоза.

    Что такое лейкоцитоз? — Причины и типы — Видео и стенограмма урока

    Лейкоцитоз и его причины

    Когда количество лейкоцитов или лейкоцитов увеличивается, возникает состояние, называемое лейкоцитозом .Этот термин легко вспомнить, если вы помните, что в патологии принято ставить суффикс «-osis» в конце слова, чтобы обозначить, что это состояние. Поэтому мы ставим «-osis» на конец слова «leukocyte», чтобы показать, что у нас проблемы с лейкоцитами.

    Теперь, когда мы знаем этот термин, мы должны спросить, каковы причины лейкоцитоза? Что ж, давайте подумаем об этом. Белые кровяные тельца — это солдаты, и их основная задача — бороться с инфекцией. Так что, если у вас много лейкоцитов, призванных на действительную службу, это довольно хороший признак инфекции.Поэтому лейкоцитоз часто вызывается инфекцией. Это может включать многие инфекционные заболевания, такие как туберкулез или коклюш, который широко известен как коклюш. Но лейкоцитоз не ограничивается инфекцией. Это также может быть вызвано некоторыми видами рака и воспалительными состояниями.

    Типы лейкоцитоза

    Поскольку существует пять типов лейкоцитов, логично предположить, что число любых из этих клеток может увеличиваться. Таким образом, мы видим, что существует пять типов лейкоцитоза.Давайте посмотрим на эти различные типы от наиболее распространенных лейкоцитов до наименее распространенных.

    Нейтрофилия

    Вы помните из мнемоники «Никогда не позволяйте маме есть бобы», что первой клеткой, которую мы упоминаем, являются нейтрофилы. Если есть увеличение нейтрофилов, мы имеем первый тип лейкоцитоза, который нейтрофилез . Суффикс «филия» означает «любовь». Таким образом, вы можете думать о нейтрофилии как о том, что тело настолько любит нейтрофилы, что производит их больше. Поскольку это самый многочисленный лейкоцит, он будет основным солдатом и будет бороться со многими вещами, но основной причиной нейтрофилии является бактериальная инфекция.Это имеет смысл, поскольку нейтрофилы особенно хорошо приспособлены для нейтрализации бактериальных инфекций. Если бактерии заражают организм, есть большая вероятность, что нейтрофилы находятся на передовой, чтобы «нейтрализовать» врага.

    Лимфоцитоз

    Следующий тип лейкоцитоза, который мы видим, это лимфоцитоз . Это, как нетрудно догадаться, увеличение лимфоцитов. А вы заметили, что когда слово «лейкоцит» оканчивается на суффикс «-цит», условие просто добавляет дополнительный суффикс «-оз»? Это отличается от клеток, оканчивающихся на «-фил», таких как нейтрофилы.Для этих условий мы меняем «фил» на «филия». Таким образом, «нейтрофилы» становятся «нейтрофилией», а «лимфоциты» становятся «лимфоцитозом».

    В слове «лимфоцитоз» вы можете подчеркнуть слово «лимфа», потому что лимфоциты — это лейкоциты, которые можно найти в лимфатических органах, таких как лимфатические узлы и селезенка.

    Если у вас увеличен лимфатический узел, первое, о чем вы думаете, это инфекция. Итак, мы видим, что лимфоцитоз вызывается инфекцией. Но опухшие лимфатические узлы также можно увидеть при некоторых видах рака лимфатической системы.Поэтому, если присутствует лимфоцитоз, это необходимо исключить.

    Моноцитоз

    Оглядываясь назад на пять лейкоцитов в нашей мнемонической фразе «Никогда не позволяй маме есть бобы», мы замечаем, что моноциты — это буква «М» посередине. Если есть увеличение моноцитов, то присутствует моноцитоз . Моноцитоз может быть результатом хронических инфекций или потенциально опасного для жизни рака, поэтому было бы полезно думать о моноцитозе как о большой маме, которая соответствует нашей мнемонике.

    Эозинофилия

    Эозинофилия — это увеличение эозинофилов, обычно возникающее в ответ на аллергию. Итак, вы помните, что суффикс «-филия» означает любовь, а в нашей мнемонике эозинофилы соответствуют слову «есть». Таким образом, вы можете вспомнить, что эозинофилы любят есть аллергиков, чтобы помочь вам вспомнить этот термин.

    Базофилия

    Последним типом лейкоцитоза, который следует рассмотреть, является базофилия . Как и при всех типах лейкоцитоза, мы можем наблюдать увеличение базофилов в ответ на инфекцию, но базофилия также может указывать на проблемы с костным мозгом.Итак, чтобы помочь вам вспомнить базофилию, вы можете переименовать ее в «бад-о-филия», потому что она может указывать на рак, поражающий костный мозг, например, на некоторые виды лейкемии.

    Краткий обзор урока

    Давайте повторим…

    Чтобы вспомнить пять типов лейкоцитов и порядок их концентрации от большего к меньшему, вы можете использовать мнемонику «Никогда не позволяйте маме есть бобы». Это обозначает нейтрофилы, лимфоциты, моноциты, эозинофилы и базофилы.

    Когда количество лейкоцитов увеличивается, возникает состояние, называемое лейкоцитозом .Причины лейкоцитоза включают инфекции, такие как туберкулез или коклюш. Это также может быть вызвано некоторыми видами рака и воспалительными состояниями.

    Любой из пяти типов лейкоцитов может увеличиваться в количестве. Таким образом, мы видим, что существует пять типов лейкоцитоза. Нейтрофилия — увеличение нейтрофилов. Основной причиной нейтрофилии является бактериальная инфекция, что имеет смысл, поскольку нейтрофилы хорошо приспособлены для нейтрализации бактериальных инфекций.

    Лимфоцитоз — увеличение лимфоцитов.Важным словом здесь является «лимфа», потому что лимфоциты находятся в лимфатических органах. Если у вас опухший лимфатический узел и последующий лимфоцитоз, вы можете заподозрить инфекцию или некоторые виды рака лимфатической системы.

    Моноцитоз — увеличение моноцитов. Моноциты могут быть результатом хронических инфекций или потенциально опасного для жизни рака, поэтому вы можете думать об этом как о лейкоцитозе типа большой молочной железы.

    Эозинофилия — это увеличение эозинофилов, и это обычно происходит в ответ на аллергию.Вы можете помнить, что эозинофилы любят есть аллергиков.

    А Базофилия это увеличение базофилов. Это может быть вызвано раком, поражающим костный мозг, поэтому вы можете думать об этом как о «плохой философии».

    Результаты обучения

    По окончании этого урока вы можете получить знания, которые позволят вам:

    • Перечислить пять типов лейкоцитов в порядке их концентрации
    • Напишите характеристики каждого типа
    • Вспомнить причину лейкоцитоза

    Более высокое количество моноцитов при нормальном количестве лейкоцитов положительно связано с 10-летним риском сердечно-сосудистых заболеваний, определяемым шкалой риска Framingham среди проживающих в сообществе корейских жителей

    по ноябрь 2008 года.Субъекты в возрасте 30 лет и старше были включены

    , так как FRS можно рассчитать для этой группы населения.

    [12]

    Были исключены субъекты, отвечающие любому из следующих критериев (n =

    14): субъекты с количеством лейкоцитов менее 3,0 или более ; субъекты с уровнем С-реактивного белка

    более 10,0 мг/л; и субъекты с любым острым воспалительным

    заболеванием. Наконец, 627 субъектов (357 мужчин, 270 женщин) были включены в наш анализ.Это исследование было одобрено Институциональным наблюдательным советом

    Университетского колледжа Йонсей

    Медицина, больница Каннам Северанс (IRB №: 3–2018–

    0266). Все субъекты дали информированное согласие.

    2.2. Сбор данных

    Обследования проводились медицинским персоналом в соответствии со стандартными процедурами

    . Участников спрашивали об образе жизни

    поведения, включая курение сигарет, употребление алкоголя и

    физическую активность.Их также спрашивали о том, проходят ли они

    в настоящее время лечение от какого-либо заболевания, и если да, то

    у них спрашивали дату постановки диагноза и список текущих

    лекарств. Обученный персонал рассмотрел заполненные анкеты

    и ввел ответы в базу данных. Участники были

    классифицированы как некурящие, бывшие курильщики или нынешние курильщики.

    Субъекты также были классифицированы как непьющие/воздерживающиеся (<140 г/

    в неделю) или пьющие в настоящее время (≥140 г/неделю).Рост и масса тела

    измерялись с точностью до 0,1 см и 0,1 кг в легкой домашней

    одежде и без обуви. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывали

    как отношение веса (кг)/роста (м

    2

    ). Артериальное давление было

    измерено у участника в сидячем положении через 5 минут

    отдыха с использованием автоматического устройства (TM-2665P, A&D Co., LTD.,

    Токио, Япония). Артериальная гипертензия определялась как прием в анамнезе

    лекарств от гипертонии, систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. или

    диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.Диабет определяли как

    прием лекарств от диабета в анамнезе или уровень глюкозы в плазме натощак

    ≥126 мг/дл. После 12-часового ночного голодания образцы крови

    были взяты из локтевой вены. Пробирки с ЭДТА

    использовали для подсчета цельной крови. Количество лейкоцитов определяли автоматическим счетчиком клеток крови

    (ADVIA 120, Bayer, NY) в течение 1

    часов после забора крови. Глюкоза плазмы натощак, общий холестерин,

    триглицериды, липопротеины высокой плотности (ЛПВП), холестерин, аспартат

    аминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и уровни мочевой кислоты

    были измерены с использованием Hitachi 7600–110 Chemistry system

    Autoanalyz Токио, Япония).

    Модифицированная национальная образовательная программа по холестерину для взрослых

    Панель лечения III (NCEP-ATP III) использовалась для определения метаболического

    синдрома. Поскольку окружность талии не измерялась, мы

    определили ожирение как ИМТ ≥25 кг/м

    2

    , в соответствии с положением

    Американского колледжа эндокринологии.

    [13]

    Таким образом, метаболический синдром определялся наличием трех или более

    из следующих факторов риска: ожирение с ИМТ ≥25.0 кг/м

    2

    ;

    повышенное систолическое артериальное давление ≥130 мм рт.ст., повышенное диастолическое

    артериальное давление ≥85 мм рт.ст. или прием антигипертензивных

    препаратов; высокий уровень глюкозы в плазме натощак ≥100 мг/дл или прием противодиабетических препаратов

    ; высокий уровень триглицеридов ≥150 мг/дл; и низкий уровень холестерина ЛПВП <40 мг/дл для мужчин и <50 мг/дл для женщин.

    2.3. Определение шкалы риска Framingham (FRS)

    FRS, широко распространенный инструмент, получен из исследования Framingham

    Heart Study и используется для прогнозирования риска коронарных заболеваний, таких как стенокардия, инфаркт миокарда, сердечно-сосудистая смерть за 10-

    лет.Эта оценка риска представляет собой специфический для пола метод

    , определяемый со следующим набором переменных: пол (мужской/женский),

    возраст (лет), систолическое артериальное давление (мм рт. ст.), лечение гипертонии

    (да/нет) , статус диабета (да/нет), текущий курильщик

    (да/нет), общий холестерин (мг/дл) и холестерин ЛПВП (мг/

    дл).

    [14]

    FRS включает как модифицируемые (курение,

    систолическое артериальное давление, прием антигипертензивных препаратов,

    дислипидемия, сахарный диабет), так и немодифицируемые (возраст, пол) факторы риска

    .Индивидуальные баллы, представляющие их 10-летний риск

    развития сердечно-сосудистых заболеваний и рассчитанные на основе их общего количества баллов,

    обычно классифицируются как низкие (FRS <10%), промежуточные (FRS =

    10–20%), или высокий (ФРС >20%).

    [15]

    FRS — это последовательная и точная оценка риска, которая была

    утверждена в ходе крупных популяционных исследований.

    [16]

    Кроме того, в недавних исследованиях

    упоминалось, что FRS является разумной альтернативой

    для использования в многоэтнических группах.

    [17]

    Эта оценка риска может быть полезна как для

    обучения пациентов, так и для клиницистов, решающих, является ли оправданным

    изменение образа жизни или медикаментозное лечение.

    [18]

    ФРС был

    рассчитан с помощью компьютерной программы.

    [19]

    2.4. Статистический анализ

    Все анализы проводились с использованием статистического программного обеспечения SAS,

    , версия 9.4 (SAS Institute Inc, Кэри, Северная Каролина). Демографические и

    биохимические характеристики изучаемой популяции были проанализированы с использованием независимых двухвыборочных t-тестов для непрерывных

    переменных и критерия хи-квадрат для категориальных переменных.

    Множественный регрессионный анализ был выполнен для того, чтобы определить,

    является ли количество моноцитов независимым детерминантом для

    повышенного Фремингемского 10-летнего риска сердечно-сосудистых заболеваний после поправки на другие

    смешанные переменные. Все статистические тесты были двусторонними, и статистическая значимость

    определялась при P<0,05.

    3. Результаты

    В таблице 1 приведены клинические и химические характеристики 357

    мужчин и 270 женщин.Средний возраст исследуемой популяции составил

    48,1±11,7 лет, а средний ИМТ составил 23,8±2,9 кг/м

    2

    .

    Систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление, уровень глюкозы и триглицеридов в плазме крови натощак

    , Фремингемский 10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний,

    Количество лейкоцитов и количество моноцитов были выше у мужчин

    по сравнению с женщинами.

    В таблице 2 показана корреляция между Framingham 10-year

    риском сердечно-сосудистых заболеваний и другими показателями риска сердечно-сосудистых заболеваний.В корреляционном анализе Pearson

    10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний Framingham был

    коррелирован с возрастом, ИМТ, систолическим артериальным давлением, глюкозой плазмы натощак

    , уровнем триглицеридов плазмы, холестерином ЛПВП, количеством моноцитов

    и количеством эозинофилов.

    В таблице 3 показан независимый вклад подтипов лейкоцитов

    во Фремингемский 10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний. В модели множественной регрессии

    1 10-летний риск ССЗ для Framingham составил 0,266±0,116

    (P=.022) с увеличением количества моноцитов после поправки на возраст,

    пол, ИМТ и количество лейкоцитов. Мы также оценили ассоциацию

    между 10-летним риском сердечно-сосудистых заболеваний по Фремингему и количеством моноцитов

    после дополнительной поправки на статус курения, потребление алкоголя,

    регулярные физические упражнения, систолическое артериальное давление, голодание

    глюкоза плазмы, триглицериды, холестерин ЛПВП , аланинамино-

    трансфераза, креатинин, С-реактивный белок, лекарство от гипертонии, лекарство от диабета и лекарство от дислипидемии.Наконец,

    мы выполнили множественный логистический регрессионный анализ тем же способом

    после дополнительной поправки на метаболический синдром.

  • Похожие записи

    При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

    Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

    Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

    Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

    Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

    Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.