Таблетки Аэртал инструкция по применению, аналоги, состав, от чего помогает
Таблетки Аэртал инструкция по применению, аналоги, состав, от чего помогаетКорзина
0 ₽
Корзина
0 ₽
Дата публикации: 08.08.2022
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Боль в спинеБоль в суставахБоль в суставах и мышцахВоспаление суставовЗубная больКремы и гели от болиОбезболивающие таблеткиПластыри от болиСредства от зубной болиТаблетки от болиТаблетки от воспаленияАвтор статьи
Зотина Наталья Игоревна,
провизор
Все авторыСодержание статьи
- Аэртал: состав
- Аэртал: от чего помогает
- Аэртал: таблетки инструкция по применению
- Аэртал: что лучше таблетки или порошок
- Аэртал: аналоги
- Аэртал или Кетонал: что лучше
- Аэртал или Мидокалм: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
О многих «неполадках» организм сообщает нам в виде боли. Если человек чувствует боль, значит нарушена нормальная работа органа или системы. Иногда боль можно перетерпеть, и она пройдет сама. Но чаще боль нарушает привычный ритм жизни, снижает работоспособность и привносит дискомфорт.
Для восстановления качества жизни и облегчения болезненных симптомов применяют препараты из группы нестероидных противовоспалительных средств. Один из них — Аэртал. Провизор Наталья Зотина ответила на вопросы о его составе, применении, формах выпуска и аналогах.
20 отзывов
Аэртал: состав
В состав Аэртала входит действующее вещество ацеклофенак, которое является негормональным противовоспалительным средством. Он оказывает обезболивающее действие и снимает воспаление.
Аэртал выпускается в трех лекарственных формах:
- порошок для приготовления суспензии для внутреннего употребления
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой
- крем для наружного применения
Аэртал мазь не производится, эту форму часто путают с кремом.
Аэртал: от чего помогает
Аэртал снимает боль и воспаление при:
- заболеваниях опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, остеоартроз, остеоартрит, спондилоартрит и др.
- различных болевых синдромах: боль в пояснице, зубная боль, дисменорея
Препарат снижает выраженность боли и уменьшает скованность и отечность суставов. Он действует симптоматически и не влияет на причину и течение заболевания.
Вам может быть интересно: Почему возникает боль в суставах пальцев рук и ног и какие лекарства помогут
Аэртал: таблетки инструкция по применению
Таблетки Аэртал назначает врач. Они отпускаются по рецепту. Это связано с большим количеством противопоказаний и побочных эффектов препарата.
Препарат запрещен пациентам, в анамнезе которых есть:
- эрозии и язвы ЖКТ
- желудочные и кишечные кровотечения
- тяжелые нарушения функции почек и печени
- астма, связанная с приемом НПВП
С осторожностью назначают таблетки Аэртал в пожилом возрасте, при ишемической болезни сердца, сахарном диабете, гипертонии нарушениях кровообращения головного мозга. Аэртал противопоказан детям до 18 лет, беременным и кормящим.
Прием пищи замедляет всасывание ацеклофенака из таблеток. Но не влияет на его эффективность. Его можно принимать его во время еды, запивая достаточным количеством воды.
Максимальная суточная доза таблеток Аэртал — 200 мг, рекомендованная разовая — 100 мг утром и вечером. Пациентам с печеночной недостаточностью умеренной степени дозу уменьшают до 100 мг в сутки.
Аэртал: что лучше таблетки или порошок
Порошок для приготовления суспензии и таблетка Аэртала содержат одинаковую дозировку 100 мг. Суспензия выручит пациентов, которым трудно глотать таблетки. Если врач подобрал минимально эффективную разовую дозу Аэртала менее 100 мг, то использовать можно только порошок для суспензии. Его можно разделить на дозы, а таблетки — нет. Их принимают целиком, не деля и не разжевывая.
Каждый порошок содержит Аэртала содержит 2,64 г сорбитола, который вызывает диарею и проблемы со стороны ЖКТ. Поэтому при продолжительной терапии следует назначать препарат в таблетках, как и пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. Также таблетки лучше предпочесть больным с фенилкетонурией из-за наличия аспартама в составе порошков.
Аэртал: аналоги
У препарата есть близкие аналоги, которые содержат то же активное вещество ацеклофенак:
- Аленталь — таблетки 100 мг и крем 1,5%
- Ацеклагин — таблетки пролонгированного действия по 200 мг, принимаются 1 раз сутки
- Ацеклофенак Велфарм — таблетки 100 мг
Ацеклофенак по химическому строению и показаниям к применению близок к диклофенаку.
- Вольтарен — таблетки, инъекции, суппозитории, эмульгель, трансдермальный пластырь
- Ортофен — таблетки, мазь
- Диклоген — гель
- Дикловит — гель, суппозитории
- Диалрапид — порошок для приготовления раствора внутрь
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
5 отзывов
Все товары Ацеклофенак5 отзывов
Все товары Ацеклагин15 отзывов
Аэртал или Кетонал: что лучше
В состав Кетонала входит вещество из группы НПВП кетопрофен. Он обладает обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. В сравнении с Аэрталом, у него сильнее выражен обезболивающий эффект и шире список показаний к применению. Кетонал назначают при подагре, болевом синдроме после травм и операций, при онкологических заболеваниях. С связи с широким кругом применения выпускается в формах:
- таблетки
- капсулы
- инъекции
- суппозитории
- крем
- гель
- гранулы для раствора внутрь
Кетонал разрешен детям с 15 лет и беременным в I и II триместре.
У Аэртала выраженное противовоспалительное действие. Он обычно назначается при ревматических болях.
Аэртал или Мидокалм: что лучше
Мидокалм относится к совсем другой группе лекарственных средств. Это миорелаксант центрального действия. Он содержит активное вещество толперизон, химическая структура которого похожа на анестетик лидокаин. Мидокалм нельзя применять при гиперчувствительности на лидокаин и аллергии на другие медикаменты.
Мидокалм применяется для снятия мышечных спазмов, которые связаны с заболеваниями опорно-двигательного аппарата (спондилоартроз, люмбаго, спондилез, артроз). Препарат назначают и при энцефалопатиях с нарушением тонуса мышц.
У Мидокалма хорошая переносимость и меньше побочных эффектов, чем у Аэртала.
Врачи часто назначают их вместе: «точки приложения» у препаратов разные. Аэртал обезболивает за счет уменьшения воспаления, Мидокалм — расслабляет мышцы и освобождает нервные окончания. Совместное применение этих средств усиливает лечебный эффект и позволяет снизить дозу Аэртала, уменьшить риск его побочных эффектов.
Краткое содержание
- В состав препаратов Аэртал входит ацеклофенак. Это нестероидное противовоспалительное средство с обезболивающим действием.
- Аэртал помогает при заболеваниях костно-мышечной системы и болевых синдромах разного происхождения.
- Таблетки Аэртала имеют много противопоказаний и побочных эффектов.
Назначаются врачом и отпускаются по рецепту.
- Порошок для приготовления суспензии и таблетки имеют одинаковые показания к применению. Разница между ними в удобстве применения для разных категорий пациентов.
- К аналогам Аэртала относят все НПВП. Наиболее близки по действию и показаниям препараты с ацеклофенаком и диклофенаком.
- У Кетонала выражен обезболивающий эффект и больше показаний к применению. Аэртал угнетает воспаление и чаще применяется при ревматических болях.
- Совместное применение Мидокалма и Аэртала делает лечение более эффективным и безопасным.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Копировать ссылку
Гид по аналогам за подписку
подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»
Поделиться
Аэртал, 100 мг, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г, 20 шт.
![](/800/600/http/gorfarma.ru/wp-content/uploads/2019/02/826.jpg)
Исследования лекарственных взаимодействий не проводились, за исключением варфарина.
Ацеклофенак метаболизируется системой цитохрома Р450 — CYP2С9, и данные in vitro указывают на то, что ацеклофенак может являться ингибитором данного энзима. Поэтому возможен риск фармакокинетического взаимодействия с фенитоином, циметидином, толбутамидом, фенилбутазоном, амиодароном, миконазолом и сульфафеназолом.
Как и в случае других НПВС, существует риск фармакокинетического взаимодействия с ЛС, активно выводящимися почками, такими как метотрексат и препараты лития.
Ацеклофенак почти полностью связывается с белками плазмы, и, следовательно, необходимо учитывать возможность замещения другими препаратами, в сильной степени связывающимися с белками плазмы.
Ввиду отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия, следующие сведения основываются на информации, полученной по другим НПВС.
Следует избегать следующих сочетаний
НПВС подавляют тубулярную секрецию метотрексата, и при этом также может наблюдаться метаболическое взаимодействие, приводящее к снижению клиренса метотрексата. Поэтому во время лечения большими дозами метотрексата всегда следует избегать назначения НПВС.
Некоторые НПВС подавляют выведение лития и дигоксина почками, что приводит к повышенным концентрациям обоих веществ в сыворотке крови. Следует не допускать данное сочетание, если нельзя проводить частый контроль концентрации лития и дигоксина в сыворотке крови.
НПВС подавляют агрегацию тромбоцитов и повреждают слизистую оболочку ЖКТ, что может повысить активность антикоагулянтов и увеличить риск кровотечений из слизистой оболочки ЖКТ у пациентов, принимающих антикоагулянты.
Следует избегать сочетания ацеклофенака с пероральными антикоагулянтами группы кумарина, тиклопидином, тромболитиками и гепарином при отсутствии тщательного контроля.
При следующих сочетаниях может потребоваться коррекция дозы и соблюдение мер предосторожности
Необходимо учитывать возможное взаимодействие НПВС и метотрексата, особенно больным с почечной недостаточностью. При приеме обоих препаратов необходим контроль функции почек. Следует принимать меры предосторожности при одновременном приеме НПВС и метотрексата в течение 24 ч, т.к. концентрация метотрексата может увеличиться, приводя к повышенной токсичности метотрексата.
Предполагается, что прием НПВС вместе с циклоспорином или такролимусом увеличивает риск нефротоксичности ввиду снижения синтеза простациклина в почках. Поэтому при одновременном приеме препаратов важно контролировать функцию почек.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и других НПВС может увеличить частоту развития побочных реакций, и, следовательно, требуется осторожность при их совместном приеме.
НПВС могут снижать мочегонное действие фуросемида, буметанида и гипотензивное действие тиазидных диуретиков. Одновременное лечение калийсберегающими диуретиками может быть связано с повышением уровня калия в сыворотке крови, поэтому необходим контроль содержания калия в крови.
НПВС также могут снижать действие некоторых гипотензивных лекарственных препаратов. Ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина II в сочетании с НПВС могут приводить к возникновению почечной недостаточности. Риск развития острой почечной недостаточности, которая обычно носит обратимый характер, может увеличиваться у некоторых пациентов с нарушением функции почек, например у пожилых пациентов или пациентов, испытывающих дефицит жидкости. Поэтому сочетание таких препаратов с НПВС должно применяться с осторожностью, пациенты должны получать достаточное количество жидкости с пищей, и следует проводить контроль функции почек.
Не было выявлено влияние ацеклофенака на АД, когда он принимался одновременно с бендрофлуазидом, хотя нельзя исключить взаимодействие с другими диуретиками.
Другие возможные взаимодействия
Сообщалось об отдельных случаях гипогликемии и гипергликемии. Поэтому для ацеклофенака необходимо корректировать дозу препаратов, вызывающих гипогликемию.
При одновременном приеме НПВС и зидовудина возрастает риск гематологической токсичности.
При одновременном применении с препаратом Аэртал®:
— дигоксина, фенитоина или препаратов лития — может повышаться уровень содержания в плазме этих ЛС;
— диуретиков и гипотензивных средств — может ослабляться действие этих ЛС;
— калийсберегающих диуретиков — может приводить к развитию гипергликемии и гиперкалиемии;
— других НПВС или ГКС — повышается риск возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ;
— СИОЗС (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) — повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;
— циклоспорина — может повышаться токсическое воздействие последнего на почки;
— противодиабетических средств — может вызвать как гипо-, так и гипергликемию. При этой комбинации средств необходим контроль уровня сахара в крови;
— антиагрегантов и антикоагулянтов — повышается риск кровотечений (необходим регулярный контроль показателей свертываемости крови).
Опрыскивание с воздуха | Комары | CDC
- При правильном распылении с воздуха оно не вызывает приступов астмы.
- При применении в соответствии с инструкциями на этикетке инсектициды, зарегистрированные EPA, не представляют опасности для здоровья человека или окружающей среды.
- Если люди предпочитают оставаться внутри во время распыления, они могут, но это не обязательно.
Самолеты и вертолеты можно использовать для обработки очень больших площадей ларвицидами или имагоцидами для уничтожения личинок комаров или взрослых комаров. Этот процесс называется распылением с воздуха. Воздушное распыление используется для:
- Контролируйте и сокращайте количество комаров, которые могут распространять вирусы. Это может снизить ваши шансы заболеть.
- Контролируйте и сокращайте количество надоедливых комаров, которые беспокоят людей, но не являются переносчиками вирусов.
Округа по борьбе с комарами или местные органы власти отслеживают как комаров-назойливых, так и комаров, которые могут распространять вирусы. Когда обнаруживается большое количество надоедливых или зараженных комаров или когда люди на большой территории заболевают, самолеты и вертолеты могут безопасно, быстро и эффективно обрабатывать очень большие площади инсектицидами.
Что дает распыление инсектицидов?
Самолеты и вертолеты распыляют продукты, которые быстро убивают либо взрослых комаров, либо личинок комаров, чтобы уменьшить количество комаров в районе.
- Распыление ларвицидов убивает личинок комаров, которые вылупляются из яиц.
- Распыление адалтицидов быстро убивает летающих комаров.
- Как ларвициды, так и имагоциды временно уменьшают количество комаров в районе, но не избавляют от них навсегда.
Как работает распыление с воздуха?
- При распылении с воздуха используются очень малые объемы адалтицида или ларвицида в районах, где присутствуют комары.
- Воздушное распыление ларвицидов может происходить в любое время. Воздушное распыление имагоцидов происходит, когда комары наиболее активны, а насекомые-опылители неактивны.
- Воздушное опрыскивание более эффективно и быстро, чем автомобильные или ручные опрыскиватели при обработке больших площадей земли.
Как я узнаю, что будет проводиться опрыскивание с воздуха?
Даты и время проведения аэрозольных обработок обычно объявляются в местной газете, на районных веб-сайтах и в социальных сетях, в объявлениях общественных служб, по телефону или в ходе поквартирных кампаний.
Нужно ли мне покидать территорию во время опрыскивания с воздуха?
Нет. Вам не нужно покидать территорию во время опрыскивания с воздуха. При применении лицензированным специалистом по борьбе с переносчиками, который следует инструкциям на этикетке, распыление с воздуха представляет минимальный риск для людей, домашних животных, животных и окружающей среды.
Поскольку при распылении с воздуха используется очень небольшое количество адалтицида или ларвицида, вы вряд ли вдохнете или прикоснетесь к чему-либо, на чем содержится достаточное количество инсектицида, чтобы причинить вам вред. Существует вероятность того, что распыление ларвицидов, таких как Bti, или имагоцидов может вызвать раздражение глаз, если человек находится на улице во время распыления.
Информация об инсектицидах и здоровье
- Агентство по охране окружающей среды осуществляет надзор за регистрацией инсектицидов.
- Национальный информационный центр по пестицидам (NPIC) предоставляет информацию через Интернет или по бесплатному номеру 1-800-858-7378.
- При правильном распылении с воздуха не вызывает приступов астмы.
- При применении в соответствии с инструкциями на этикетке инсектициды, зарегистрированные EPA, не представляют опасности для здоровья человека или окружающей среды.
- Если люди предпочитают оставаться внутри во время распыления, они могут, но это не обязательно.
Хлорпирифос | US EPA
Хлорпирифос представляет собой фосфорорганический инсектицид, акарицид и акарицид, используемый в основном для борьбы с лиственными и почвенными насекомыми-вредителями.
25 февраля 2022 г. Агентство по охране окружающей среды опубликовало ответ, в котором отклоняются возражения, просьбы о слушании и просьбы о приостановлении, поданные в отношении окончательного правила, отменяющего все «допуски» для хлорпирифоса, которые устанавливают количество пестицида, разрешенное для пищевых продуктов. Прочитайте ответ EPA. Кроме того, Агентство направило владельцам регистраций хлорпирифоса письма, подтверждающие, что допуски истекают 28 февраля 2022 года, и просило регистраторов отменить эти виды использования. Для регистрации, не отмененной добровольно, EPA намеревается выпустить уведомление о намерении отменить в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах, чтобы отменить зарегистрированное использование хлорпирифоса в пищевых продуктах, связанное с аннулированными допусками. Прочитайте заявление EPA.
На этой странице:
- Основная информация
- Безопасное использование продуктов хлорпирифоса
- Действия EPA и нормативная история
- Иск EPA в связи с петицией и судебным разбирательством в связи с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FFDCA)
- График проверки регистрации
- Действие EPA в соответствии с Законом об исчезающих видах (ESA)
- Дополнительная информация
На отдельной странице:
- Chlorpyrifos Final Rule Часто задаваемые вопросы
Основная информация
Хлорпирифос используется в качестве пестицида с 1965 года как в сельскохозяйственных, так и в несельскохозяйственных областях. 28 февраля 2022 года срок действия всех допусков к хлорпирифосу истекает в соответствии с окончательным правилом. Следовательно, применение хлорпирифоса к пищевым продуктам приводит к тому, что пища считается фальсифицированной; распространение фальсифицированных продуктов питания в торговле между штатами является незаконным в соответствии с FFDCA. Окончательное правило допустимости не затрагивает несельскохозяйственное и непищевое использование, но оно будет рассмотрено после того, как EPA завершит проверку регистрации этого химического вещества.
Непищевые продукты продаются в виде жидкостей, гранул, вододиспергируемых гранул, смачивающихся порошков и водорастворимых пакетов, и их можно наносить с помощью наземного оборудования.
Безопасное использование продуктов с хлорпирифосом
В соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA) Агентство по охране окружающей среды регистрирует пестицид только в том случае, если оно определяет, что он не окажет необоснованного неблагоприятного воздействия на людей или окружающую среду, учитывая экономические, социальные и экологические издержки и выгоды от использования пестицида. Агентство по охране окружающей среды рассматривает и утверждает инструкции на этикетках, чтобы гарантировать, что пестициды можно использовать, не оказывая необоснованного неблагоприятного воздействия на окружающую среду, в том числе гарантируя, что их использование не приведет к диетическому риску, несовместимому со стандартом безопасности FFDCA.
Ключ к обеспечению того, чтобы пестицид не вызывал необоснованных побочных эффектов, заключается в том, чтобы все пользователи читали и строго следовали инструкциям на этикетке.
Текущая маркировка хлорпирифоса требует, чтобы рабочие, работающие с хлорпирифосом и применяющие его, носили дополнительные средства индивидуальной защиты (химически стойкие перчатки, комбинезоны, респираторы).
Действия Агентства по охране окружающей среды и история регулирования
С момента своей первой регистрации в 1965 году хлорпирифос несколько раз проверялся Агентством по охране окружающей среды на предмет переоценки переносимости, перерегистрации и, совсем недавно, в рамках текущей проверки регистрации. Следующий график суммирует работу, проделанную Агентством по охране окружающей среды, чтобы гарантировать, что по мере развития науки и техники зарегистрированные продукты хлорпирифоса остаются безопасными для использования.
2000 г. – Добровольное соглашение об устранении, поэтапном прекращении и изменении определенных видов использования
В 1996 г. Закон о защите качества пищевых продуктов (FQPA) установил более строгие стандарты безопасности, особенно для защиты детей. После завершения оценки риска хлорпирифоса для перерегистрации Агентство по охране окружающей среды определило необходимость изменения некоторых видов использования хлорпирифоса для соответствия пересмотренному стандарту безопасности, а также для устранения рисков для здоровья и окружающей среды, связанных с воздействием хлорпирифоса. В 2000 году лица, зарегистрировавшие хлорпирифос, добровольно заключили соглашение с Агентством по охране окружающей среды (EPA) об исключении, поэтапном отказе и изменении определенных видов использования. Некоторые примеры добровольных расторжений и изменений в соглашении включают:
- Прекращение большинства видов использования домовладельцами, за исключением приманки для муравьев и тараканов в упаковке, недоступной для детей, и средств для обработки огненных муравейников, а также постепенное прекращение использования всех видов термитицидов.
- Прекращение всех видов использования продуктов хлорпирифоса в Соединенных Штатах для обработки томатов, ограничение использования на яблонях применением перед цветением и в период покоя, а также снижение толерантности к винограду (максимальный уровень остатков) для отражения отмеченного на этикетке применения в состоянии покоя.
2002 г. – Изменения маркировки для обеспечения безопасности окружающей среды и безопасности труда
В 2002 году EPA внесло ряд изменений в требуемые меры безопасности, которые повысили безопасность для окружающей среды и для тех, кто применяет этот пестицид, включая:
- Использование буферных зон для защиты качества воды, рыбы и диких животных;
- Снижение нормы внесения за сезон для различных культур, включая цитрусовые и кукурузу; и
- Увеличение количества средств индивидуальной защиты для снижения риска для сельскохозяйственных рабочих.
Ознакомьтесь с Решением о соответствии критериям регистрации (RED) 2006 г. для хлорпирифоса, которое завершило промежуточный RED 2002 г. и включает обзор оценки риска для здоровья человека, связанного с хлорпирифосом, для повторной регистрации.
2011 г. – Предварительная оценка риска для здоровья человека
В 2011 г. в рамках процесса проверки регистрации Агентство по охране окружающей среды завершило всестороннюю предварительную оценку риска для здоровья человека для всех применений хлорпирифоса. Эта оценка включала результаты новых обширных исследований и результаты ряда новых исследований, которые стали доступны после последней оценки риска для здоровья человека от хлорпирифоса, завершенной Агентством в июне 2000 года.
Прочитайте оценку риска для здоровья человека от хлорпирифоса за 2011 год
2012 – Уменьшение сноса при распылении и изменение норм внесения
В 2012 году Агентство по охране окружающей среды значительно снизило нормы внесения пестицидов с воздуха и создало буферные зоны «без распыления» для наземных, воздушных и воздушных методов внесения вокруг общественных мест, включая зоны отдыха, школы, дома и другие уязвимые места для защиты детей и других прохожих.
Ознакомьтесь с Решением о снижении сноса при распылении хлорпирифоса от 2012 года.
2014 – Пересмотренная оценка риска для здоровья человека
В 2014 году в рамках процесса проверки регистрации EPA завершило пересмотренную оценку риска для здоровья человека для всех видов использования хлорпирифоса. Оценка обновила предварительную оценку риска для здоровья человека от июня 2011 года на основе новой полученной информации, включая комментарии общественности. Агентство по охране окружающей среды учло воздействие из нескольких источников, включая воздействие через пищу и воду, при вдыхании пестицидов и через кожу. EPA рассматривало все группы населения, включая младенцев, детей и женщин детородного возраста. EPA включило информацию из оценки воздействия сноса при распылении в 2012 году, а также новые ограничения, введенные для ограничения сноса при распылении.
Ознакомьтесь с оценкой риска для здоровья человека от хлорпирифоса за 2014 год.
2016 г.
![](/800/600/http/i5.otzovik.com/2016/03/20/3125530/img/64962168.jpeg)
После получения комментариев общественности по оценке риска 2014 г. и отзывов от Научно-консультативной группы FIFRA (SAP) Агентство по охране окружающей среды пересмотрело свою оценку риска для здоровья человека при использовании хлорпирифоса в 2016 г., которая была опубликована после выпуск предложенного правила и сохранил 10-кратный коэффициент безопасности FQPA.
Ознакомьтесь с оценкой риска для здоровья человека от хлорпирифоса за 2016 год.
2020 – Проект оценки экологических рисков и пересмотренная оценка рисков для здоровья человека
В сентябре 2020 г. Агентство по охране окружающей среды выпустило следующие оценки: Оценка для проверки регистрации и Обновленная оценка очищенной питьевой воды с хлорпирифосом для проверки регистрации.
Проект оценки экологического риска описывает экологические риски, связанные с нынешним использованием хлорпирифоса в контексте FIFRA, путем предоставления ряда коэффициентов скринингового риска. В Третьей пересмотренной оценке риска для здоровья человека 2020 года EPA использует те же конечные точки и отправные точки, что и в оценке риска для здоровья человека 2014 года. Это было сделано потому, что Агентство пришло к выводу, что научные данные о влиянии на развитие нервной системы остаются нерешенными, и требуется дальнейшая оценка научных данных в течение оставшегося времени для завершения проверки регистрации.
Хотя в пересмотренной оценке риска для здоровья человека 2020 года Агентство определило, что риски, связанные с воздействием остатков хлорпирифоса в пищевых продуктах, не вызывают беспокойства, воздействие питьевой воды значительно увеличивает эти риски. При рассмотрении вклада питьевой воды от всех зарегистрированных в настоящее время видов использования уровни озабоченности Агентства превышаются в сочетании с воздействием пищевых продуктов и жилых помещений.
Из-за большого количества файлов в поддержку обновленной оценки качества питьевой воды с хлорпирифосом для проверки регистрации ниже приведены инструкции по доступу к этим приложениям. Инструкции по загрузке и распаковке :
- Наведите указатель мыши на имя файла, щелкните правой кнопкой мыши ссылку на файл.
- Сохраните файл в локальный каталог, следуя отображаемым инструкциям.
- Чтобы распаковать все содержимое заархивированной папки, щелкните правой кнопкой мыши ZIP-файл, выберите «Извлечь все» и следуйте инструкциям.
- При доступе к дополнительным zip-файлам в подпапках необходимо повторить шаг 3.
Приспособления
- Приложение 1. Основные сведения об использовании (PDF) (14 стр., 640 КБ)
- Приложение 2 — Файлы использования (ZIP) (1 стр., 2,5 МБ)
- Приложение 3 — (Входные и выходные файлы моделирования) Анализ PCA (XLSX) (1 стр., 12,9 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Совокупный анализ PCA-PCT, верхняя граница HUC04 (ZIP) (1 стр., 198,9 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Совокупный анализ PCA-PCT, верхняя граница HUC07a (ZIP) (1 стр.
, 198,9 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Совокупный анализ PCA-PCT, верхняя граница HUC07b (1 из 2) (ZIP) (1 стр., 615 МБ)
- Приложение 3 — входные и выходные файлы моделирования) Совокупный анализ PCA-PCT, верхняя граница HUC07b (2 из 2) (ZIP) (1 стр., 541,8 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Совокупный анализ PCA-PCT, верхняя граница HUC09 (ZIP) (1 стр., 138,6 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Chlorpyrifos SIAB Use and Usage Matrix (XLSX) (1 стр., 143 КБ)
- Приложение 3 — (Входные и выходные файлы моделирования) Средние показатели использования PWC (1 из 2) (ZIP) (1 стр., 121,2 МБ)
- Приложение 3 — (Входные и выходные файлы моделирования) Средние показатели использования PWC (2 из 2) (ZIP) (1 стр., 110,7 МБ)
- Приложение 3 – (Входные и выходные файлы моделирования) Средние значения верхней границы PWC (1 из 2) (ZIP) (1 стр., 125,9 МБ)
- Приложение 3 — (Моделирование входных и выходных файлов) Средние значения верхней границы PWC (2 из 2) (ZIP) (1 стр.
, 106,8 МБ)
- Приложение 4 — Файлы данных мониторинга (ZIP) (1 стр., 736,4 МБ)
Оценки доступны в открытом доступе в EPA-HQ-OPP-2008-0850 на www.regulations.gov.
2020 – Предлагаемое временное решение
В декабре 2020 года Агентство по охране окружающей среды опубликовало Предполагаемое временное решение по проверке регистрации хлорпирифоса на 60-дневный период общественного обсуждения. Агентство по охране окружающей среды также предложило прокомментировать оценку преимуществ, пересмотренную оценку риска для здоровья человека от сентября 2020 года, проект оценки экологического риска и пересмотренную оценку питьевой воды. Благодаря проведению периода комментариев в то же время общественность получила доступ к большему количеству информации и могла предоставить более обоснованные и надежные комментарии. 5 февраля 2021 г. EPA продлило период общественного обсуждения еще на 30 дней до 7 марта 2021 г. В настоящее время EPA изучает комментарии общественности и ответит на комментарии до принятия промежуточного решения.
Действия Агентства по охране окружающей среды в связи с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (FFDCA) Ходатайства и судебные разбирательства
Петиция FFDCA 2007 года
В сентябре 2007 года организации по защите окружающей среды подали петицию в EPA в соответствии с FFDCA, требуя, чтобы EPA отменило все допуски к хлорпирифосу. и отменить все регистрации хлорпирифоса.
2015 Предлагаемое правило об отмене допусков
В 2015 году EPA предложило отменить допуски на хлорпирифос. (80 FR 69080 (6 ноября 2015 г.)). Основываясь на данных, доступных в то время, Агентство пришло к выводу, что оно не смогло сделать вывод о безопасности, как того требует FFDCA, из-за контакта с питьевой водой в некоторых водоразделах. Агентство по охране окружающей среды признало, что оно продолжает работу над дополнительным анализом опасности и уточнением своей оценки питьевой воды. Затем, в 2016 году, EPA пересмотрело свою оценку риска для здоровья человека и оценку воздействия на питьевую воду. Агентство запросило дополнительные комментарии к этим документам, в которых содержится дополнительная поддержка предложения об отзыве допусков (81 FR 81049(17 ноября 2016 г.)).
2017-2019 – Отказ в петиции об отмене допусков
В марте 2017 года EPA отклонило петицию, в которой нас просили отменить все допуски к пестицидам для хлорпирифоса и отменить все регистрации хлорпирифоса. Агентство пришло к выводу, что, несмотря на несколько лет исследований, научные данные о влиянии на развитие нервной системы остаются нерешенными, и требуется дальнейшая оценка научных данных в течение оставшегося времени для завершения проверки регистрации. В рамках текущего обзора регистрации Агентство заявило, что оно продолжит анализ научных данных, касающихся воздействия хлорпирифоса на развитие нервной системы.
Ознакомьтесь с уведомлением Федерального реестра о нашем ответе на петицию.
Несколько сторон подали возражения против отказа АООС в петиции. В ответ Агентство издало приказ об отклонении этих возражений. Агентство по охране окружающей среды пришло к выводу, что данные, предоставленные в петиции 2007 года, не были достаточно достоверными, полными и надежными, чтобы поддержать запрос об отзыве.
Ознакомьтесь с уведомлением Федерального реестра о нашем ответе на петицию.
Девятый судебный процесс
Группы по защите окружающей среды и несколько штатов обжаловали постановления Агентства по охране окружающей среды об отказе в Апелляционном суде США по девятому округу. В апреле 2021 года девятый округ вынес свое решение, установив, что отказ EPA был произвольным и капризным на основании протокола, представленного в суд, и предписав EPA удовлетворить петицию, издать окончательное правило, отменяющее допуски или изменяющее допуски, если EPA может определить допуски были безопасными, а также изменить или отменить регистрацию использования хлорпирифоса в пищевых продуктах в соответствии с FIFRA.
2021 – Окончательное правило допуска
В августе 2021 года Агентство по охране окружающей среды выпустило Окончательное правило допуска для хлорпирифоса, которое отменяет все допуски для хлорпирифоса. Этим действием EPA выполнило распоряжение Девятого округа, предписывающее EPA издать окончательное правило в ответ на петицию 2007 года. Окончательное правило для хлорпирифоса находится в досье EPA-HQ-OPP-2021-0523 на сайте www.regulations.gov.
25 февраля 2022 г. EPA опубликовало свой ответ, в котором отклоняются возражения и просьбы о слушании этих возражений против окончательного правила, а также запросы о сохранении окончательного правила. Агентство по охране окружающей среды также направило письма лицам, зарегистрировавшим продукты хлорпирифоса с зарегистрированным использованием в пищевых продуктах. EPA планирует приступить к отмене зарегистрированных пищевых продуктов, связанных с аннулированными допусками. Если запросы на добровольное аннулирование не представлены, EPA намеревается инициировать процесс аннулирования с уведомлением о намерении аннулировать. Ответ на возражения в отношении хлорпирифоса находится в досье EPA-HQ-OPP-2021-0523 на сайте www.regulations.gov.
Расписание пересмотра регистрации
Агентство по охране окружающей среды направило владельцам регистраций хлорпирифоса письма, подтверждающие, что допуски истекают 28 февраля 2022 года, и просят владельцев регистрации принять меры для отмены этих видов использования. Несельскохозяйственное и непродовольственное использование останется зарегистрированным, поскольку хлорпирифос проходит проверку регистрации, программу, которая переоценивает все пестициды на 15-летнем цикле. Проверка регистрации гарантирует, что пестициды не будут вызывать необоснованных побочных эффектов при использовании в соответствии с указаниями на этикетке и мерами предосторожности, а также что существует разумная уверенность в отсутствии вреда от воздействия с пищей и в жилых помещениях. Все документы, связанные с проверкой регистрации, можно найти в папке проверки регистрации EPA-HQ-OPP-2008-0850 на сайте www.regulations.gov.
Агентство по охране окружающей среды США (EPA) продолжит оценку несельскохозяйственного и непродовольственного использования в рамках текущей проверки регистрации хлорпирифоса. Ожидаемые этапы завершения проверки регистрации хлорпирифоса включают:
- Публикация проекта пересмотренного биологического заключения Национальной службы морского рыболовства (NMFS) для общественного обсуждения после получения от NMFS для решения проблем ЕКА;
- Ответ на комментарии документ, содержащий комментарии к предлагаемому промежуточному решению, оценке рисков и оценке выгод;
- Разработка промежуточного решения, включая необходимые меры по смягчению последствий окончательного правила и рекомендации SAP FIFRA за сентябрь 2020 г.