Побочные действия кавинтона в таблетках: Кавинтон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cavinton таб. 5 мг: 50 шт. (37051)

alexxlab Разное

Содержание

Кавинтон форте таблетки 10мг упаковка №30

Кавинтон таблетки
Кавинтон Форте таблетки
CavintonCavinton Forte
МНН: винпоцетин (vinpocetine)
Действующее вещество:
Кавинтон таблетки: 5 мг винпоцетина в каждой таблетке.
Кавинтон Форте таблетки: 10 мг винпоцетина в каждой таблетке.
Вспомогательные вещества:
Магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат.

Внешний вид:
Кавинтон таблетки: белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, диаметром около 9 мм, без запаха, с гравировкой CAVINTON на одной стороне. Кавинтон Форте таблетки: белые или почти белые плоские, круглые таблетки с фаской, диаметром около 8,0 мм с надписью 10 mg на одной стороне и риской на другой.

Упаковка:
Кавинтон таблетки: 25 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.
Кавинтон Форте таблетки: 15 таблеток в блистере, 2 или 6 блистеров в картонной коробке с приложенной инструкцией по применению.

Для лечения каких заболеваний предназначены таблетки кавинтон и кавинтон форте, и как они действуют?
Таблетки Кавинтон и Кавинтон Форте предназначены для лечения или уменьшения психических и неврологических проявлений заболеваний, протекающих с нарушением кровообращения головного мозга, а также для лечения или уменьшения проявлений заболеваний глаз и уха, вызванных недостаточным кровоснабжением этих органов.

Что следует знать, прежде чем приступить к приёму лекарственного препарата
Таблетки Кавинтон и Кавинтон Форте нельзя принимать:
— при наличии повышенной чувствительности к какому-либо из компонентов этих препаратов;
— в случае беременности и в период грудного вскармливания;

— в детском возрасте.
Может назначаться врачом в индивидуальном порядке при некоторых заболеваниях сердца.

Беременность и период грудного вскармливания:
Приём препарата противопоказан в случае беременности и в период грудного кормления.

Влияние на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами
Данные о влиянии випроцетина на способности, необходимые для управления автомобилем и рабочими механизмами, отсутствуют.

Важная информация об отдельных ингредиентах препаратов:
В случае непереносимости лактозы следует учесть, что каждая таблетка Кавинтона (5 мг) содержит 140 мг лактозы, а Кавинтона Форте (10 мг) — 83 мг лактозы.

Другие лекарственные вещества, принимаемые во время лечения Кавинтоном

Непременно сообщите своему лечащему врачу или провизору обо всех лекарственных препаратах, принимаемых вами в настоящее время или недавно принимавшихся, в том числе и о тех, которые приобретаются без рецепта.
Если вы принимаете лекарственные препараты, содержащие альфа-метил-дофу, или противосвёртывающие препараты и препараты против нарушения сердечного ритма, непременно сообщите об этом своему лечащему врачу.

Как следует принимать лекарственный препарат
Лекарственные препараты следует принимать лишь в дозе, указанной врачом. Если Вам не ясно, как следует принимать препарат, обратитесь за разъяснением к врачу или провизору.

Обычно, если врач не предпишет иначе, принимают по 1-2 таблетки Кавинтона 3 раза в день, или по 1 таблетке Кавинтона Форте 3 раза в день, после еды. Больным, страдающим заболеваниями печени и почек, назначают такие же дозы.
Если во время лечения вы сочтёте действие препарата слишком сильным или слабым, обратитесь к своему врачу или провизору за советом.

Если вы приняли большую дозу, чем было предписано:
Сообщите об этом своему лечащему врачу или обратитесь в отделение по оказанию неотложной помощи близлежащей больницы.
Если вы забыли принять очередную дозу препарата, то в следующий очередной приём не принимайте двойную дозу, а продолжайте принимать препарат по прежней схеме, как это было предписано врачом, чтобы не подвергнуть себя опасности передозировки лекарства.

Возможные побочные действия
Как и любой другой лекарственный препарат, Кавинтон может вызвать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех людей, принимающих препарат.
Ниже перечислены побочные эффекты, сгруппированные по частоте возникновения, по данным оценки применения препарата у десятков тысяч людей.
Часто возникающие побочные эффекты — означает, что побочный эффект возникает менее, чем у 1 из 10 людей, принимающих препарат, но более, чем у 1 из 100. В случае Кавинтона или Кавинтона форте таблеток ни один из побочных эффектов не попал в категорию часто возникающих побочных эффектов.
Нечасто возникающие побочные эффекты — означает, что побочный эффект возникает менее, чем у 1 из 100 людей, но более, чем у 1 из 1000 людей, принимающих препарат.

Редко возникающие побочные эффекты — означает, что побочный эффект возникает менее, чем у 1 из 1000 людей, но более чем у 1 из 10 000 людей, принимающих препарат.
Очень редко возникающие побочные эффекты — означает, что побочный эффект возникает менее, чем у 1 из 10 000 людей, принимающих препарат.
Со стороны крови и лимфатической системы
Редко возникающие: снижение числа лейкоцитов, снижение числа тромбоцитов.
Очень редко возникающие: анемия, слипание (агглютинация) эритроцитов.
Со стороны сердца
Редко возникающие: недостаточность кровообращения в мышечной ткани сердца, боли в области сердца, замедление сердцебиения, учащение сердцебиения, быстрое и нерегулярное сердцебиение.
Очень редко возникающие: нерегулярное сердцебиение (аритмия), патологический ритм сердца (фибрилляция предсердий).
Со стороны органа слуха
Нечасто возникающие: головокружение (ощущение вращения предметов вокруг себя).
Редко возникающие: нарушение слуха (чрезмерная чувствительность к звукам, или гиперакузия и сниженная чувствительность к звукам, или гипоакузия), звон или шум в ушах.
Со стороны органа зрения
Редко возникающие: изменения на глазном дне (отек соска зрительного нерва). Очень редко возникающие: гиперемия конъюнктивы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто возникающие: чувство дискомфорта в животе, сухость во рту, тошнота. Редко возникающие: изжога, запор, диарея, нарушение пищеварения, рвота.
Очень редко возникающие: затруднение глотания, воспаление слизистой оболочки полости рта.
Общие нарушения
Редко возникающие: слабость, недомогание, ощущение жара.
Очень редко возникающие: дискомфорт в грудной клетке, аномальное снижение температуры тела.
Со стороны иммунной системы
аллергическая реакция на препарат
Очень редко возникающие: (гиперчувствительность).
Результаты медицинского обследования
Нечасто возникающие: снижение артериального давления.
Редко возникающие: повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови, изменения на ЭКГ, снижение/повышение числа эозинофилов в крови, изменение активности печеночных ферментов.
Очень редко возникающие: снижение/повышение числа лейкоцитов в крови, снижение числа эритроцитов в крови, укорочение протромбинового времени, увеличение массы тела.
Нарушения питания и метаболизма
Нечасто возникающие: высокий уровень холестерина.
Редко возникающие: потеря аппетита, сахарный диабет.
Со стороны нервной системы
Нечасто возникающие: головная боль.
Редко возникающие: головокружение, изменение вкусовых ощущений, умственная и физическая заторможенность (ступор), мышечная слабость с одной стороны тела, сонливость, нарушение памяти.
Очень редко возникающие: дрожь, судороги.
Психические нарушения
Редко возникающие: бессонница, нарушение сна, беспокойство.
Очень редко возникающие: эйфория (приподнятое настроение), депрессия.
Со стороны кожи
Редко возникающие: покраснение кожи, выраженная потливость, зуд, сыпь, крапивница.
Очень редко возникающие: воспалительное поражение кожи (дерматит).
Со стороны кровеносных сосудов
Нечасто возникающие: низкое артериальное давление.
Редко возникающие: высокое артериальное давление, приливы, воспаление вены.
Очень редко возникающие: колебания артериального давления.
Если у вас появились какие-либо серьезные побочные эффекты, или если у вас возникли побочные эффекты, не указанные в этом вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Хранение
Хранить при температуре от +15С до +30С, в защищенном от света месте. Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

инструкция по применению, аналоги, цена

Кавинтон является препаратом, улучшающим мозговой кровоток и метаболизм тканей головного мозга. Выпускается фирмой Гедеон Рихтер. Изначально был изготовлен на основе растительного сырья листьев барвинка малого. Выпускается в таблетках. Дозировка препарата Кавинтон – 5 мг действующего вещества винпоцетина. Препарат с дозировкой 10 мг называется Кавинтон Форте (существует диспергируемая форма – Кавинтон Комфорте с апельсиновым вкусом, также содержащей 10 мг действующего вещества). Сама таблетка белая, без запаха, круглая по форме, имеет фаску. На таблетке имеется гравировка «CAVINTON» с одной стороны.

В дополнение к винпоцетину имеются вспомогательные компоненты: безводное коллоидное диоксидное соединение кремния, крахмал кукурузы, тальк, стерат магния, моногидратное соединение лактозы.

Фармакологически повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, активирует аэробный путь её метаболизма. Под действием кавинтона увеличивается концентрация АТФ в тканях головного мозга, также усиливаются обменные процессы систем серотонина и норадреналина, приводящие к антиоксидантному действию.

Кавинтон также способен снижать степень агрегации тромбоцитов, увеличивает способность к деформации эритроцитов, увеличивает отдачу ими кислорода тканям. Может усиливать нейропротективные свойства аденозина, в том числе за счет блока утилизации его эритроцитами.

Напрямую увеличивает кровоток по сосудам мозга, уменьшая резистентность сосудов. При этом практически не оказывается действия на системный кровоток (в терапевтических дозах и при отсутствии индивидуальных реакций на препарат). По заявлениям фирмы-изготовителя, не вызывает синдрома обкрадывания, усиливая кроваток в ишемизированных зонах ткани мозга.

Фармакокинетически легко проникает через ГЭБ и другие тканевые барьеры. Период полувыведения равен 5 часам, выводится почками и через желчь, в соотношении 60% к 40%.

Содержание:

  1. Показания
  2. Противопоказания
  3. Способ применения
  4. Побочные эффекты
  5. Особые указания
  6. Отзыв врача
  7. Условия хранения
  8. Аналоги
  9. Цена

Показания

Кавинтон широко используется в практике неврологов и оториноларингологов при следующих ситуациях:

Также может использоваться при ангиопатии сетчатки, тромбозах центральных сосудов сетчатки.

Противопоказания

Имеется ряд строгих противопоказаний к использованию Кавинтона, что значимо снижает возможность его назначения:

  • Острая фаза геморрагического инсульта.
  • ИБС в тяжелых формах.
  • Артитмии, тяжелые формы или степень.
  • Возраст до 18 лет.
  • Непереносимость лактозы.
  • Аллергические реакции на винпоцетин и другие препараты барвинка в анамнезе.

Кавинтон не используется при беременности и лактации в силу его возможность проникать через плаценту к плоду (хотя концентрация в крови плода будет ниже таковой в крови матери) и попадании четверти процента дозы в грудное молоко. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанный аборт.

Способ применения

Кавинтон принимают внутрь, после еды. Доза за сутки равна 15-30 мг (1-2 т 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза не должна превышать тридцати миллиграммов. Терапевтические проявления действия лекарственного средства отмечаются через 7-10 дней приема. Курс лечения рассчитывается индивидуально и, как правило, составляет 30-90 дней.

Не требуется коррекция при сниженном клиренсе креатинина и патологиях печени (не декомпенсированных!!!).

Таблетки чаще назначают после внутривенного использования препарата курсом 7-14 дней.

Побочные эффекты

Существует ряд вероятных побочных эффектов при применении Кавинтона. Развиваются они достаточно редко, так как Кавинтон является проверенным и безопасным препаратом.

Со стороны сердца может отмечаться депрессия сегмента ST, а также удлинение интервала QT по кардиограмме. Реже встречается тахикардия, развитие экстрасистол, гипотонические реакции, покраснение кожи.

Со стороны головы отмечаются бессонница, головокружение, общая слабость (хотя явления часто связаны с проявлениями основного заболевания и исследование не может дифференцировать их с побочными эффектами).

Редко могут отмечаться сухость во рту, тошнота, аллергические реакции, повышение отделения пота.

Передозировка

Данных о симптомах передозировки крайне мало. Антидота не существует. Используются общесимптоматические средства (промывание желудка и т.п.).

Особые указания

Кавинтон не взаимодействует с большинством гипотензивных препаратов и сахароснижающих препаратов. В случае использования с альфа-метилдопой может усиливаться гипотензивный эффект.

Аккуратно следует использовать с антиаритмиками, препаратами, влияющими на ЦНС.

Следует помнить о необходимости контроля кардиограммы при наличии удлинения интервала QT, а также при использовании Кавинтона с лекарственными средствами, вызывающими удлинение интервала.

Таблетки Кавинтона содержат лактозу в качестве наполнителя. 1 таблетка содержит 41,5 миллиграмм вещества, что необходимо учитывать при её непереносимости.

При дефиците ферментов, расщепляющих фруктозу, лучше ограничить прием Кавинтона.

Не имеется данных о влиянии на скорость психомоторных реакций.

Отзыв врача

Условия хранения

Таблетки Кавинтон хранят в сухом, темном месте при температуре 15-30 градусов. Срок хранения не должен превышать 5 лет с момента изготовления лекарственного средства (смотрите информацию на упаковке).

Аналоги

Кавинтон является оригинальным препаратом, долгое время представленным на рынке. Дженериками являются препараты, содержащие в качестве действующего вещества Винпоцетин.

Цена

Из аптек кавинтон отпускается по рецепту. Представлен в аптечной сети широко, наценка может быть разной, отчего различается и цена на препарат. Средние цены равняются (актуальность на начало 2016 года):

  • Кавинтон 5 мг, упаковка 50 таблеток 200-272 рубля.

Назначать и использовать препарат самостоятельно опасно. Вышеописанная информация несет справочный характер. Перед использованием Кавинтона обратитесь к специалисту здравоохранения!

инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 5 мг, форте 10 мг, уколы в ампулах для инъекций и капельниц) лекарственного препарата для лечения инсульта и энцефалопатии у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Кавинтон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Кавинтона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Кавинтона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения инсультов, энцефалопатий и других сосудистых нарушений у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Что это за лекарство

Кавинтон — это действенное лекарственное средство, улучшающее метаболизм и обменные процессы головного мозга, действенно при заболеваниях нервной системы, слуха и глазных яблок. Кавинтон обладает выраженным антиоксидантным и церебропротекторным действиями. Препарат качественно улучшает кровоснабжение тканей мозга, снабжает мозг кислородом, утилизирует излишек глюкозы. Лекарственное средство расширяет сосуды и расслабляет гладкие мышцы. Кавинтон отлично улучшает пластичность эритроцитов и легко снижает вязкость крови.

Группа препарата

Международное непатентованное название или МНН препарата: «Винпоцетин».

Торговое название лекарства: «Кавинтон»

Название на латыни: «Vinpocetine».

Состав

Расчет на 1 мл препарата следующий:

  • винпоцетин 5 мг;
  • натрия дисульфит, вода для инъекций, аскорбиновая кислота, сорбитол, винная кислота — вспомогательные вещества.

Механизм действия и свойства

Основная характеристика лекарственного препарата описана, как средство, что отлично улучшает кровоток в структурах мозга.

Фармакология лекарства заключается в:

  • повышении устойчивости нейронов к гипоксии;
  • повышении концентрации АТФ в тканях;
  • улучшении метаболизма головного мозга;
  • стимуляции восходящей ветви;
  • увеличении потреблении кислорода и глюкозы;
  • снижении вязкости крови;
  • повышения отдачи кислорода;
  • усилении обмена норадреналина;
  • снижении агрегации тромбоцитов;
  • увеличении церебрального кровотока;
  • усилении кровоснабжения в ишемизированных участках мозга;
  • антиоксидантном действии.

Через сколько начинает действовать Кавинтон?

Эффективность лекарственного средства выражается в накопительном эффекте. Первый эффект наступает через несколько часов. Выраженное действие наблюдается со второй дозы лекарства.

Фармакокинетика лекарства такова:

  • Концентрация в плазме терапевтического типа — 20 нг/мл.
  • Чем выводится препарат? — через ЖКТ и почки в концентрации 3:2.
  • Объем распределения при парентеральном введении — 5.3 л/кг.
  • Легкое проникновение через гистогематические барьеры.
  • Полувыведение составляет период в 4.74-5 ч.

Влияние на печень, а также влияние на почки незначительное. Корректировка доз препарата при недугах данных органов не требуется.

Показания

Что лечит данный препарат и для чего нужен Кавинтон?

Его применяют при таких заболеваниях и симптомах, как:

  • недостаточность кровообращения мозга;
  • последствия перенесенного инсульта;
  • снижение слуха перцептивного вида;
  • сосудистая деменция;
  • гемморагический инсульт на восстановительной стадии;
  • окклюзия вены сетчатки;
  • ишемический инсульт;
  • вертебробазилярная недостаточность;
  • тромбоз центральной артерии сетчатки;
  • идиопатический шум в ушах;
  • гипертоническая энцефалопатия;
  • атеросклероз сосудов;
  • посттравматическая энцефалопатия;
  • транзиторная ишемическая атака;
  • заболевания сосудистой оболочки глаза;
  • болезнь Меньера.

Узнав информацию о том, от чего помогает лекарство, нужно понять причину, почему используется именно таков препарат в конкретных случаях. Польза лекарства при данных недугах незаменима другими препаратами. Зачем назначают именно это лекарство? Причина этого заключается в малом количестве аналогов, среди которых только «Винпоцетин», «Нейровин» и «Оксопоцин».

Формы выпуска

Лечебные формы средства довольно ограничены, поскольку лекарство выпускается исключительно в виде специального концентрата для приготовления действенного раствора для инфузий и таблетках (обычной и Форте формой). В таком случае не стоит размышлять о том, что лучше — таблетки или капсулы препарата.

Концентрат содержится в стерильных ампулах в такой дозировке:

  • 2 мл — 10 ампул на упаковку;
  • 5 мл — 10 ампул в блистере упаковки;
  • 10 мл — 5 ампул на упаковку.

Ампулы упакованы в надежный пластиковый поддон, а также — выполнены из прочного коричневого стекла. Вскрыть ампулу можно с помощью белой точки для разлома.

Таблетки выпускаются по 50 штук в упаковке в расчете 5 мг/10 мг лекарства на таблетку.

Инструкция по применению

Аннотация к приему указывает подробные данные о том, как принимать или колоть лекарство. Средство предназначено исключительно для внутривенной капельной инфузии. Препарат запрещено вводить внутривенно, а также внутримышечно, без разведения концентрата. Инфузия должна проводится со скоростью в 80 капель за одну минуту. Для создания инфузии и разведения концентрата используются следующие растворы:

  • Реомакродекс;
  • Рингер;
  • Салсол;
  • Риндекс.

Приготовленный раствор для создания инфузии с Кавинтоном стоит использовать не более, чем через три часа после приготовления.

Начальная дозировка для взрослых составляет 20 мг на пол литра подготовленного раствора, что равняется двум ампулам.

Максимальная суточная доза лечебного средства составляет не более, чем 30 мг при начальных дозах. Далее, доза рассчитывается в зависимости от веса пациента:

  • при позитивной переносимости, дозу увеличивают в расчете 1 мг на кг веса.
  • на 70 кг по 50 мг препарата, что равняется пяти ампулам на 500 мл раствора.

Дозировка для детей не рассчитывается, поскольку препарат противопоказан в терапии пациентам до 18 лет.

При болезнях почек или печени корректировки доз препарата не предусмотрены. По окончанию назначенного курса, который, как правило, не длится более двух недель, назначается терапия таблетками Кавинтон — по 2 таблетки трижды в сутки.

Побочное действие

На фоне приема лекарственного средства, побочные эффекты крайне редки. В отдельных случаях могут проявляться реакции следующего характера:

  • покраснение кожи;
  • изменение ЭКГ;
  • аллергические реакции;
  • флебит;
  • сонливость;
  • тахикардия;
  • общая слабость;
  • экстрасистолия;
  • изменения артериального давления;
  • головокружение;
  • тошнота;
  • бессонница;
  • сухость во рту;
  • повышенная сонливость;
  • изжога;
  • повышенное потоотделение.

При передозировке лекарства, рекомендуется промывание желудка, семантическая терапия и прием активированного угля.

Противопоказания

Препарат имеет некоторые важные противопоказанию к применению. В частности, не рекомендуется лечение Кавинтоном при:

  • тяжелой форме ИБС;
  • лактации;
  • геморрагическом инсульте;
  • детский возраст;
  • тяжелой аритмии;
  • беременности;
  • гиперчувствительности к компонентам.

Применение у детей

Лекарство противопоказано к применению в лечении детей до 18 лет. Это связано с недостаточностью данных о действии препарата в таком возрасте.

Применение при беременности и кормлении грудью

Средство запрещено и опасно во время беременности и периоде лактации. Препарат глубоко проникает в плаценту и может стать причиной кровотечения плацентарного характера и выкидыша.

Также, компоненты лекарства способны проникать в грудное молоко. Исследования выявили, что концентрация винпоцетина в молоке в разы выше, нежели в организме матери.

Применение у пожилых

Разрешен для применения пенсионерами, но исключительно после консультации специалиста и назначения специальной схемы лечения. Рекомендуется начинать терапию с употребления таблеток, плавно переходя на концентрат.

Управление автомобилем и другими механизмами

Данных о влиянии Кавинтона к управлению механизмами и автомобилем нет. Стоит учитывать возможные эффекты:

  • сонливость;
  • головокружение;
  • вертиго.

Нужен ли рецепт

Лекарственный препарат выдается в аптеке исключительно по рецепту.

Совместимость с другими лекарствами

Не допускается лекарственное взаимодействие препарата с гепарином. Лекарственные средства недопустимо вводить в одном шприце. Подобная сочетанная терапия с использованием антикоагулянтов возможна исключительно по необходимости и назначению специалиста.

Лекарственного взаимодействия не было обнаружено с такими лекарственными препаратами, как:

  • Пиндолол;
  • Глибенкламид;
  • Клоранолол;
  • Дигоксин;
  • Клопамидом;
  • Гидрохлоротиазид;
  • Аценокумарол.

Дополнительный эффект наблюдается при взаимодействии с альфа-метилдопами. В таком случае, нужно проводить тщательный контроль артериального давления.

Рекомендуется тщательное наблюдение при взаимодействии Кавинтона с препаратами, которые влияют на нервную систему, а также — во время антикоагулянтной и антиаритмической терапии.

Совместимость с алкоголем

Совместимость препарата с алкоголем нежелательна. Возможны серьезные последствия со стороны сердечной и нервной систем.

Аналоги лекарственного препарата Кавинтон

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Бравинтон;
  • Веро-Винпоцетин;
  • Винпотон;
  • Винпоцетин;
  • Винпоцетин форте;
  • Винцетин;
  • Кавинтон форте;
  • Телектол.

Консультант: Шкутко Павел — Врач и идейный вдохновитель сайта

Специальность: Участковый врач-терапевт, домашний доктор

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Кавинтон таблетки 5 мг №50 (58111) | Выгодная цена в Украине | Инструкция

Кавинтон является безопасным препаратом, что было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, включавшие данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировавшими, что даже те нежелательные эффекты, которые возникали наиболее часто, не попадали под категорию «Часто >1/100)» согласно определению MedDRA, т. е. побочные эффекты с наибольшей вероятностью возникновения регистрировались с частотой менее 1 %. По этой причине в перечне ниже отсутствует категория частоты «Часто».

Нежелательные реакции, указанные ниже, распределяются по классам систем органов и по частоте возникновения в соответствии с терминологией MedDRA.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, тромбоцитопения (редко), анемия, агглютинация эритроцитов (очень редко).

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (очень редко).

Нарушения метаболизма и питания: гиперхолестеринемия (редко), снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет (редко).

Психические расстройства: бессонница, нарушения сна, беспокойство, возбуждение (редко), эйфория, депрессия (очень редко).

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль (редко), головокружение, дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия (редко), тремор, судороги (очень редко).

Нарушения со стороны органов зрения: отек соска зрительного нерва (редко), гиперемия конъюнктивы (очень редко).

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринта: вертиго (нечасто), гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах (редко).

Нарушения со стороны сердца: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения (редко), аритмия, фибрилляция предсердий (очень редко).

Нарушения со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия (нечасто), артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит (редко), колебания артериального давления (очень редко).

Нарушения со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота (редко), боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота (редко), дисфагия, стоматит (очень редко).

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь (редко), дерматит (очень редко).

Общие нарушения: астения, слабость, ощущение жара (редко), дискомфорт в грудной клетке, гипотермия (очень редко).

Результаты лабораторных и инструментальных исследований: снижение артериального давления (редко), повышение артериального давления, повышение уровня триглицеридов в крови, депрессия сегмента ST на электрокардиограмме, увеличение/уменьшение количества эозинофилов, изменение активности печеночных ферментов (редко), увеличение/уменьшение числа лейкоцитов, уменьшение числа эритроцитов, уменьшение протромбинового времени, увеличение массы тела (очень редко).

Кавинтон — инструкция, аналоги, показания, противопоказания, цена

Состав и форма выпуска

Кавинтон изготовлен на основе винпоцетина. Он выпускается в в виде таблеток или концентрированного раствора.

Показания

Кавинтон применяют при разных типах нарушения мозгового кровообращения, таких как транзиторная ишемия, прогрессирующий и завершающий инсульт и состояние после него. Также его назначают при симптомах психических и неврологических нарушений у больных, страдающих цереброваскулярной недостаточностью, проявляющейся снижением памяти, головокружениями, выраженными головными болями и двигательными расстройствами. Препарат считается эффективным при гипертонических и посттравматических формах энцефалопатии. Кроме этого, его применяют для устранения или снижения вазовегетативных симптомов в климактерическом периоде.

Он назначается при заболеваниях глаз, имеющих сосудистую этиологию, снижении слуха токсического либо сосудистого генеза и старческой тугоухости.

Противопоказания
  • нарушение сердечного ритма;

  • беременность;

  • сниженный сосудистый тонус;

  • нестабильное артериальное давление.

Инъекционная форма препарат несовместима с гепарином и не вводится подкожно.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не назначается

Способ применения и дозы

Для лечения назначают внутрь по 1 либо 2 таблетки Кавинтона три раза в день. При поддерживающей терапии принимают по 1 таблетке трижды в день. Позитивная динамика появляется только спустя 1 либо 2 недели при лечении препаратом.

При внутривенном введении раствор вводят только капельно. Для приготовления раствора для в/в введения 1 или 2 ампулы Кавинтона разводят в 500 или 1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. В случае необходимости также возможно повторное назначение медленного капельного введения препарата до 3 раз в день. По завершению острого периода переходят на его пероральное употребление.

Допустимо применение Кавинтона для предупреждения возникновения у детей перенесших ЧМТ судорожного синдрома. В этом случае Кавинтон назначают в/в капельно из расчета 8 либо 10 мг/кг массы тела. Препарат детям вводят в 5% растворе глюкозы с переходом спустя 2 или 3 недели на пероральный прием препарата по 1 – 0,5 мг/ на кг в сутки.

Передозировка

При первых симптомах передозировки: появлении тахикардии и понижении артериального давления введение прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Кавинтон хорошо переносится, но при в/в ведении препарата возможно возникновение гипотензии и тахикардии.

Условия и сроки хранения

В сухом защищенном от света месте.

Кавинтон Форте таблетки (10 мг) Инструкция, способ применения и дозы. Vinpocetine действующее вещество. Срок годности, аналоги, побочные эффекты

Это перевод официальной инструкции лекарственного средства «Кавинтон Форте». Информация предназначена только для медицинских специалистов.

Дата добавления: 15.03.2021

Состав

действующее вещество: винпоцетин;

1 таблетка содержит 10 мг винпоцетина;

Вспомогательные вещества: магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк лактоза; крахмал кукурузный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые плоские, круглые таблетки с фаской, диаметром около 8,0 мм с надписью «10 mg» с одной стороны и риской с другой.

Фармакологическая группа

Психостимулирующих и ноотропные средства. Винпоцетин.

Код АТХ N06B X18.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциалзависимые Na + — и Ca2 + -каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O2 и потребления этих веществ тканью головного мозга. Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспортировки глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca2 + -кальмодулинзалежний фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирует захват аденозина; улучшает транспортировку O2 в тканях путем снижения афинитет O2 к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне приема препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией ( «обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика.

Всасывания. Винпоцетин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00 после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы пищеварительного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение. В ходе исследований с пероральным применением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наибольшей концентрации оказывался в печени и в пищеварительном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было обнаружить через 2-4 часа после приема препарата. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрации в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывания вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л / ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л / ч), что указывает на вне ее метаболизм соединения.

Вывод. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг / мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 часа. В ходе исследований, проведенных с использованием радиоактивно меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Наибольшее количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялась в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества изменяется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой ( «концентрация в плазме-время») АВК в 2 раза превышает таковую после введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которая выделилась в неизмененном виде, составляла лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важной и значимой свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата для пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний).Поскольку винпоцетин показан для терапии пациентов преимущественно пожилого возраста, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение вывода — необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у пациентов пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет длительное время принимать препарат.

Клинические характеристики

Показания

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки и сетчатки глаза. Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

Беременность, период кормления грудью.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата детям противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с Клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными препаратами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.

Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

Особенности применения

В случае повышенного внутричерепного давления, при введении антиаритмических средств, а также в случае аритмий и синдроме удлиненного интервала QT, препарат может быть использован после тщательного взвешивания пользы и риска терапии.

Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствует удлинению интервала QT.

В случае непереносимости лактозы необходимо учитывать, что препарат содержит лактозу каждая таблетка кавинтона форте (10 мг) содержит 83 мг лактозы.

Репродуктивность. Не влияет на фертильность.

Тератогенного действия не выявлено.

Мутагенность. Винпоцетин не оказывает мутагенного действия.

Канцерогенность. Винпоцетин не оказывает канцерогенного действия.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности и кормления грудью применение винпоцетина противопоказано.

Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в более низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В ходе исследований на животных применение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровотока.

Кормления грудью. Винпоцетин выводится в грудное молоко. Во время исследований с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови матери. Количество, выделяется с грудным молоком в течение 1:00, составляет 0,25% от дозы препарата. Поскольку винпоцетин выделяется с грудным молоком, а данных о влиянии на организм новорожденного нет, применения винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследований по изучению влияния на способность к управлению автотранспортом или работы с механизмами не проводилось, но следует учитывать вероятность возникновения во время применения препарата сонливости, головокружения и вертиго.

Способ применения и дозы

Обычные дозы составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки). Таблетки необходимо принимать после еды.

Пациентам с заболеваниями почек или печени особого подбора доз не требуется.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети

Применение препарата Кавинтона форте детям противопоказано.

Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было. Длительное применение винпоцетина в суточной дозе 60 мг также безопасно. Даже однократный прием внутрь 360 мг винпоцетина не вызывало каких-либо клинически значимого нежелательного эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы или других эффектов.

Побочные эффекты

Кавинтон форте является безопасным препаратом, было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже те побочные эффекты, которые возникали зачастую, не подпадали под категорию «Часто возникают> 1/100)» согласно определению MedDRA, то есть побочные эффекты с наибольшей вероятностью возникновения, регистрировались с частотой менее 1%. По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто возникают».

Нежелательные реакции указанные ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты согласно терминологии MedDRA:

Системы органов

(MedDRA 12.1)

нечасто возникают

(≥1 / 1000 — <1/100)

редко

(≥1 / 10,000 — <1/1000)

Очень редко возникают

(<1/10 000)

Со стороны крови и лимфатической системы

лейкопения Тромбоцитопения

анемия

агглютинация эритроцитов

Со стороны иммунной системы

гиперчувствительность

Нарушение метаболизма и питания

гиперхолестеринемия

Снижение аппетита Анорексия

сахарный диабет

психические расстройства

бессонница

нарушение сна

беспокойство

ажитация

эйфория

депрессия

Со стороны нервной системы

Головная боль

головокружение

дисгевзия

Ступор

гемипарез

сонливость

амнезия

Тремор

судороги

Со стороны органов зрения

Отек соска зрительного нерва

гиперемия конъюнктивы

Со стороны органов слуха и лабиринта

Головокружение

гиперакузия

гипоакузия

Шум в ушах

Со стороны сердца

Ишемия / инфаркт миокарда Стенокардия напряжения брадикардия

тахикардия

экстрасистолия

сердцебиение

аритмия

фибрилляция предсердий

Со стороны сосудистой системы

артериальная гипотензия

артериальная гипертензия

приливы

тромбофлебит

Колебания артериального давления

Со стороны пищеварительного тракта

Дискомфорт в животе

Сухость во рту

тошнота

Боль в животе

Запор

диарея

диспепсия

рвота

Дисфагия

Стоматит

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

эритема

гипергидроз

зуд

крапивница

высыпания

Дерматит

общие нарушения

астения

слабость

ощущение жара

Дискомфорт в грудной клетке

гипотермия

Результаты лабораторных и инструментал ных исследований

Снижение артериального давления

Повышение артериального давления

Повышение уровня триглицеридов в крови Депрессия сегмента ST на электрокардиограмме Увеличение / уменьшение количества эозинофилов Изменение активности печеночных ферментов

Увеличение / умень-ние числа лейкоцитов Уменьшение количества эритроцитов Уменьшение ПВ

Увеличение массы тела

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С, в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 15 таблеток в блистере. 2 или 6 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер».

Местонахождение производителя

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Кавинтон Форте только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Авторское право:

Тип данныхСведения из реестра
Торговое наименование: Кавинтон Форте
Производитель:ОАО «Гедеон Рихтер»
Форма выпуска: таблетки по 10 мг по 15 таблеток в блистере, по 2 или 6 блистеров в картонной упаковке
Регистрационное удостоверение: UA/4854/01/01
Дата начала: 14.05.2021
Дата окончания: неограниченный
МНН: Vinpocetine
Условия отпуска: по рецепту
Состав: 1 таблетка содержит 10 мг винпоцетина
Фармакологическая группа: Психостимулирующих и ноотропные средства. Винпоцетин.
Код АТХ:N06BX18
Заявитель:ОАО «Гедеон Рихтер»
Страна заявителя: Венгрия
Адрес заявителя: Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия
Тип ЛС: Обычный
ЛС биологического происхождения: Нет
ЛС растительного происхождения: Нет
Гомеопатическое ЛС: Нет
Тип МНН: Моно
Досрочное прекращение Нет
Код ATХНазвание группы
NСредства, действующие на нервную систему
N06Психоаналептики
N06BПсихостимуляторы, средства, применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd)
N06BXДругие психостимулирующих и ноотропные средства
N06BX18 Винпоцетин
  • Винпоцетин , Барвитон , Кавинтон , Оксопотин , Винпоцетин , Вицеброл , Кавинтон , Винпоцетин-Дарница , Винпоцетин-Дарница , Винпоцетин , Винпоцетин-Фармак , Винпоцетин-Астрафарм , Винпоцетин

Кавинтон: эффекты и основные показания | Блог Medical Note о здоровье и цифровой медицине

Что такое Кавинтон

В состав препарата входит главное действующее вещество винпоцетин.

Выпускается в двух дозировках: одна таблетка обычного Кавинтона содержит 5 мг действующего вещества винпоцетина, в то время как Кавинтон Форте содержит его в два раза больше — 10 мг.

Помимо этого лекарство выпускается в виде раствора для внутривенного введения, содержащего 5 мг в 1 мл готового раствора (ампулы по 2, 5 и 10 мл).

Это удобно, так как возможна преемственность терапии: лечение начинается в больничных стенах или в условиях дневного стационара и продолжается на амбулаторном этапе в виде таблеток.

При пероральном введении терапевтическая концентрация препарата достигается через 2-3 часа, после чего он начинается выводиться с почками.

При внутривенном введении лекарство сразу попадает в кровь, быстрее создается необходимый пул препарата в тканях и он начинает действовать.

По этой причине терапию предпочтительнее начинать с инфузий, а вторым этапом назначать таблетированные формы.

Каков механизм действия

Как и у всех препаратов из группы ноотропов механизм действия достаточно общий. В инструкции по применению, которая является главным документом, описывающим любой лекарственный препарат, можно прочитать следующую информацию.

Кавинтон улучшает мозговой кровоток за счет расширения спазмированных сосудов, усиливает утилизацию глюкозы, которая является главным энергетическим субстратом нейронов головного мозга, улучшает снабжение их кислородом, препятствуя развитию гипоксии и др.

Еще он увеличивает концентрацию АТФ в тканях головного мозга, ускоряет обмен норадреналина и серотонина. При этом препарат не влияет на центральный кровоток, работая изолированно в головном мозге.

Помимо собственно ноотропного действия Кавинтон влияет также и на свертывание крови. Он препятствует агрегации тромбоцитов (склеиванию), то есть у него есть хоть и небольшое, но действие, направленное на профилактику тромбозов.

Помимо этого он воздействует на красные кровяные тельца — эритроциты, ускоряет отдачу ими кислорода и транспорт его к нервным клеткам.

Показания к применению Кавинтона

Несмотря на то, что препарат продается в аптеках свободно, без рецепта, он имеет определенные показания и противопоказания.

Его применяют при целом перечне заболеваний, при которых нарушается мозговое кровообращение.

К ним относятся атеросклероз сосудов головного мозга, последствия черепно-мозговых травм, гипертоническая энцефалопатия, сосудистая деменция, вертебро-базилярная недостаточность, острое нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (ишемический инсульт), последствия перенесенного ишемического инсульта и транзиторная ишемическая атака.

Помимо этого Кавинтон применяют в офтальмологической практике для лечения различных заболеваний сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Также он используется при некоторых ЛОР-заболеваниях: болезнь Меньера, шум в ушах без установленной причины, головокружение на фоне патологии вестибулярного аппарата.

Хочется обратить внимания, что это все официально зарегистрированные показания. Среди них нет хронической усталости, снижения памяти и работоспособности, то есть все эти диагнозы должны быть достоверно установлены врачом после прохождения полного обследования.

В результате, несмотря на тот факт, что Кавинтон продается без рецепта, посетить доктора перед покупкой все-таки необходимо.

Противопоказания и побочные эффекты

Кавинтон — серьезный препарат, который имеет определенные ограничения и способен вызывать нежелательные реакции.

Он не применяется в острой фазе геморрагического инсульта (так как расширяет сосуды и может только усугубить состояние) и при тяжелой сердечно-сосудистой недостаточности.

Также он под запретом для беременных и детей, по причине отсутствия результатов качественных клинических исследований, подтверждающих безопасность в этих группах.

На фоне терапии возможны такие осложнения, как сердцебиение, нарушения ритма сердца, покраснение кожи, явления флебита, нарушения сна, головокружения, головная боль, слабость, различные диспептические расстройства (тошнота, рвота, сухость во рту).

И, конечно, как любое другое лекарство Кавинтон может стать причиной аллергических реакций: высыпаний, зуда кожи, отека Квинке и даже анафилактического шока.

Если препарат вводится в виде внутривенной инфузии, главное делать это очень медленно. А вводить внутримышечно его нельзя.

Реальная эффективность Кавинтона

Несмотря на то, что в инструкции можно прочитать много информации, касающейся эффективности и универсальности действия препарата, многие врачи не спешат верить этой информации.

Данные клинических исследований противоречивы: Кавинтон действительно положительно влияет на больных с головокружением и шумом в ушах, облегчает некоторые виды головной боли.

Однако результаты в отношении антиишемического эффекта при инсульте, перенесенной транзиторной ишемической атаке и при атеросклерозе не такие впечатляющие и часто сопоставимы с плацебо.

Поэтому во многих странах мира Кавинтон как лекарство не зарегистрирован, а продается в виде биологически активной добавки в пищу (ведь к БАДам предъявляются не такие серьезные требования).

В России же Кавинтон является одним из наиболее популярных препаратов и применяется практически в любой больнице, как в круглосуточных, так и в дневных стационарах.

Польза для здоровья, побочные эффекты, применение, дозы и меры предосторожности

Абд Эльбари, А., Фода, Н., Эль-Газайерли, О., и Эль Хатиб, М. Определение винпоцетина в плазме человека с помощью жидкостной хроматографии с обращенной фазой и его фармакокинетическое применение. Аналитические письма 2002;35(6):1041.

Адам-Визи, В. Нейропротекторный эффект блокаторов натриевых каналов при ишемии: патомеханизм ранней ишемической дисфункции. Орв.Хетил. 6-4-2000; 141(23):1279-1286.Посмотреть реферат.

Alberti, C. [Сократимость и расслабление мочевого пузыря и каверноз среди внутриклеточных мессенджеров, изменения в саркоплазматическом свободном кальции и активности фосфодиэстеразы]. Арх Итал.Урол.Андрол 2000;72(2):75-82. Посмотреть реферат.

Араки Т., Когуре К. и Нисиока К. Сравнительные нейропротекторные эффекты пентобарбитала, винпоцетина, флунаризина и ифенпродила при ишемическом повреждении нейронов в гиппокампе песчанок. Res Exp Med (Берл) 1990;190(1):19-23. Посмотреть реферат.

Аветисов С. Е., Киселева Т. Н., Лагутина Ю. М., Кравчук Е. А. Влияние вазоактивных средств на зрительные функции и глазной кровоток у больных с ранними проявлениями возрастной макулодистрофии. Вестн.Офтальмол. 2007;123(3):26-28. Посмотреть реферат.

Bagoly, E., Feher, G. и Szapary, L. [Роль винпоцетина в лечении цереброваскулярных заболеваний, основанная на исследованиях на людях]. Орв.Хетил. 22.07.2007; 148(29):1353-1358. Посмотреть реферат.

Балта-Лукач, М.и Ката, М. Производство и исследование продуктов на основе винпоцетина и содержания \g/-циклодекстрина. Gyogyszereszet 1989; 33 (июль): 353-355.

Баннер, К. Х., Димитриу, Г., Кинали, М., Пейдж, С. П. и Гриноу, А. Доказательства того, что изофермент фосфодиэстеразы 4 присутствует и участвует в пролиферации мононуклеарных клеток пуповинной крови. Clin Exp Allergy 2000;30(5):706-712. Посмотреть реферат.

Bayer, R., Plewa, S., Borcescu, E., and Claus, W. Фильтруемость эритроцитов человека — медикаментозное предотвращение старения in vitro.Arzneimittelforschung 1988;38(12):1765-1767. Посмотреть реферат.

Берецки Д. и Фекете И. Винпоцетин при остром ишемическом инсульте. Кокрановская база данных Syst.Rev 2008;(1):CD000480. Посмотреть реферат.

Блаха Л., Эрзигкейт Х.Л., Адамчик Л.А., Фрейтаг Л.С. и Шальтенбранд Р. Клинические данные об эффективности винпоцетина при лечении органического психосиндрома. Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная 1989;4(2):103-111.

Боноцк П., Гуляс Б., Адам-Визи, В., Немеш, А., Карпати, Э., Кисс, Б., Капас, М., Шантай, К., Конч, И., Целлес, Т., и Вас, А. Роль ингибирование натриевых каналов в нейропротекции: эффект винпоцетина. Мозг Res.Bull. 2000;53(3):245-254. Посмотреть реферат.

Bonoczk, P., Panczel, G. и Nagy, Z. Винпоцетин увеличивает мозговой кровоток и оксигенацию у пациентов с инсультом: спектроскопия в ближней инфракрасной области и транскраниальное допплеровское исследование. Eur.J.Ultrasound 2002;15(1-2):85-91. Посмотреть реферат.

Брузер, Г., Анда Л. и Доман Дж. Предварительный отчет об использовании этилаповинкамината при заболеваниях глазного дна. Arzneimittelforschung 1976;26(10a):1973-1975. Посмотреть реферат.

Буканова Ю.В., Солнцева Е.И. Ноотропный препарат винпоцетин сильнее блокирует замедленно-ректификованные калиевые токи, чем высокопороговые кальциевые токи. Neurosci.Behav Physiol 1998;28(2):116-120. Посмотреть реферат.

Цао, Г. Л., Ван, Дж., Лю, Ю., Ван, Ю. и Пан, В. С. Оценка in vivo и in vitro двухтактной осмотической помповой таблетки винпоцетина с контролируемым высвобождением с использованием метода численной деконволюции.Китайский журнал новых лекарств 2008; 17:405-408.

Червенка Ф. и Джаходар Л. [Метаболиты растений как ноотропы и когнитивные средства]. Ceska Slov.Фарм. 2006;55(5):219-229. Посмотреть реферат.

Chen, J., Cai, J., Tao, W., Mei, N., Cao, S., and Jiang, X. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием твердофазной экстракции и ультрафиолетовое обнаружение. J Chromatogr.B Analyt.Technol Biomed.Life Sci 1-18-2006;830(2):201-206. Посмотреть реферат.

Чолноки Э. и Домок Л. И. Резюме испытаний безопасности этилаповинкамината. Arzneimittelforschung 1976;26(10a):1938-1944. Посмотреть реферат.

Чиба Л., Кереньи Л., Фекете И., Трон Л., Галуска Л. и Гуляс Б. Наблюдения транскраниальной допплерографии и ПЭТ у пациентов с хроническим инсультом после двухнедельной внутривенной терапии винпоцетином. Цереброваскулярные заболевания 1998;8:102.

Чиба Л., Шакалл С., Балкай Л., Эмри М., Фекете И., Кереньи Л., Галуска Л., Трон Л., Берецки Д.и Гуляс, Б. Гемодинамика и метаболические эффекты винпоцетина в/в у пациентов с инсультом. Цереброваскулярные заболевания 1999;9:118.

Дани, Ф., Мерль, Л., Гуду, Дж. К., Лиозон, Ф., Блан, П., Буво, Дж. К., Никот, Г. и Дангумо, Дж. [Токсичность винкамина для сердца: отчет о семи случаях желудочковых аритмий парентеральным введением винкамина (авторский перевод). Therapie 1981;36(1):55-64. Посмотреть реферат.

Деконинк, В. Дж., Жоке, П., Жаки, Дж., и Генриет, М.Сравнительное исследование клинических эффектов винкамин + глицерин по сравнению с глицерином + плацебо в острой фазе инсульта. Арцнаймиттельфоршунг. 1978;28(9):1654-1657. Посмотреть реферат.

Дези Л., Кис-Варга И., Надь Дж., Комлоди З. и Карпати Э. Нейропротекторные эффекты винпоцетина in vivo и in vitro. Производные аповинкаминовой кислоты как потенциальные терапевтические средства при ишемическом инсульте. Acta Pharm.Hung. 2002;72(2):84-91. Посмотреть реферат.

Дункерн, Т. Р. и Хатцельманн, А.Характеристика ингибиторов фосфодиэстеразы 1С на клеточной системе человека. FEBS J 2007;274(18):4812-4824. Посмотреть реферат.

Эби, О. Открытые клинические испытания III фазы с винпоцетином в Японии. Ther.Hung. 1985;33(1):41-49. Посмотреть реферат.

Влияние карбамазепина (CBZ), фенитоина (PHT), ламотриджина (LTG), окскарбазепина (OXC), топирамата (TOP) и винпоцетина (VPC) на опосредованное NA+ каналом высвобождение [3H]GLU в изолированных нервных окончаниях головного мозга . Эпилепсия (4 серия).2005; 47 (Приложение 4): 234-235.

Влияние карбамазепина (CBZ), фенитоина (PHT), вальпроевой кислоты (VPA) и винпоцетина (VPC) на слуховые вызванные потенциалы ствола мозга (BAEPS). Эпилепсия (4 серия). 2005; 47 (Приложение 4): 195.

Feher, G., Koltai, K., Kesmarky, G., Horvath, B., Toth, K., Komoly, S. и Szapary, L. Влияние парентерального или перорального винпоцетина на гемореологические параметры пациентов с хронические цереброваскулярные заболевания. Фитомедицина. 2009;16(2-3):111-117. Посмотреть реферат.

Fenyes, G.Y., Tarjanyi, J., and Ladvansky, C.S. Исследование сосудорасширяющих эффектов этилаповинкамината у нейрохирургических пациентов. ВЕНГРИЯ ARZNEIMITTEL FORSCH 1976;26(10A):1956-1962.

Fenzl, E., Apecechea, M., Schaltenbr, R., and Fridel, R. Долгосрочное исследование переносимости и эффективности винпоцетина у пожилых пациентов, страдающих легким или умеренным органическим психосиндромом. Старческое слабоумие: раннее выявление 1986;580-585.

Фишхоф П.К., Мослингер-Гемайр Р., Herrmann, WM, Friedmann, A. и Russmann, DL. Терапевтическая эффективность винкамина при деменции. Нейропсихобиология 1996;34(1):29-35. Посмотреть реферат.

Фишер, Д. А., Смит, Дж. Ф., Пиллар, Дж. С., Сен-Дени, С. Х., и Ченг, Дж. Б. Выделение и характеристика PDE8A, новой цАМФ-специфичной фосфодиэстеразы человека. Biochem Biophys Res Commun 5-29-1998;246(3):570-577. Посмотреть реферат.

Габриэль Б., Адамек М., Пуделко А., Малецки А. и Тшечак Х.И. Пирацетам и винпоцетин проявляют цитопротекторную активность и предотвращают апоптоз астроцитов in vitro в условиях гипоксии и реоксигенации.Нейротоксикология 2002;23(1):19-31. Посмотреть реферат.

Грандт Р., Бейтингер Х., Шальтенбранд Р. и Браун В. Фармакокинетика винпоцетина у пожилых людей. Арцнаймиттельфоршунг. 1989;39(12):1599-1602. Посмотреть реферат.

Groo, D., Palosi, E., and Szporny, L. Сравнение эффектов винпоцетина, винкамина и ницерголина на нормальный и поврежденный гипоксией процесс обучения у спонтанно гипертензивных крыс. Исследование разработки лекарств 1988; 15 (январь): 75-85.

Гроо, Д., Palosi, E. и Szporny, L. Эффекты винпоцетина при нарушениях обучения и памяти, вызванных скополамином. Исследование разработки лекарств 1987; 11 (февраль): 29-36.

Гуляс Б., Боноцк П., Вас А., Чиба Л., Берецкий Д., Борос И., Шакалл С., Балкай Л., Эмри М., Фекете И. ., Галуска Л., Кереньи Л., Лехель С., Мариан Т., Молнар Т., Варга Дж. и Трон Л. Влияние однократного внутривенного введения винпоцетина на метаболизм головного мозга у больных с ишемическим инсультом]. Орв.Хетил. 3-4-2001; 142(9):443-449.Посмотреть реферат.

Гуляс, Б., Халлдин, С., Карлссон, П., Чоу, Ю.Х., Сван, К.Г., Боноцк, П., и Фарде, Л. [Поглощение и метаболизм (11С) винпоцетина у обезьян: ПЭТ-исследования ]. Орв.Хетил. 7-25-1999; 140(30):1687-1691. Посмотреть реферат.

Гуляс Б., Халлдин К., Санделл Дж., Карлссон П., Соваго Дж., Карпати Э., Кисс Б., Вас А., Челеньи З. и Фарде, L. ПЭТ-исследования поглощения и регионального распределения [11C]винпоцетина в головном мозге у людей. Акта Нейрол.Сканд. 2002;106(6):325-332. Посмотреть реферат.

Гуляс Б., Халлдин К., Соваго Дж., Санделл Дж., Челеньи З., Вас А., Кисс Б., Карпати Э. и Фарде Л. Распространение наркотиков в мужчина: исследование позитронно-эмиссионной томографии после перорального приема меченого нейропротекторного препарата винпоцетина. Eur.J.Nucl.Med.Mol.Imaging 2002;29(8):1031-1038. Посмотреть реферат.

Хаджиев Д. Бессимптомные ишемические нарушения мозгового кровообращения и нейропротекция винпоцетином. Идеггиогия.Сз 5-20-2003;56(5-6):166-172.Посмотреть реферат.

Хан А., Радкова Л., Ахимере Г., Клемент В., Альпини Д. и Струхал Дж. Мультимодальная терапия хронического шума в ушах. Int Звон в ушах.J 2008;14(1):69-72. Посмотреть реферат.

Hall, H., Varnas, K., Sandell, J., Halldin, C., Farde, L., Vas, A., Karpati, E., и Gulyas, B. Авторадиографическая оценка связывания [11C]винпоцетина в посмертном мозге человека. Акта Биол Хунг. 2002;53(1-2):59-66. Посмотреть реферат.

Hammes, W. и Weyhenmeyer, R. Новый метод анализа для определения винпоцетина в плазме человека с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии без переэтерификации, вызванной растворителями: ответ.J.Хроматогр. 7-5-1991;567(2):504-505. Посмотреть реферат.

Hammes, W. and Weyhenmeyer, R. Количественное определение винпоцетина в плазме человека методом капиллярной газовой хроматографии-масс-спектрометрии. J.Хроматогр. 1-23-1987; 413:264-269. Посмотреть реферат.

Hampel, C., Gillitzer, R., Pahernik, S., Melchior, S. W. и Thuroff, J. W. [Лекарственная терапия недержания мочи у женщин]. Уролог А 2005;44(3):244-255. Посмотреть реферат.

Hayakawa, M. Влияние винпоцетина на деформируемость эритроцитов in vivo, измеренное новым методом центрифугирования.Арцнаймиттельфоршунг. 1992;42(3):281-283. Посмотреть реферат.

Хорват Б., Мартон З., Халмоси Р., Алекси Т., Шапари Л., Векаси Дж., Биро З., Хабон Т., Кесмарки Г. и Тот, K. Антиоксидантные свойства пентоксифиллина, пирацетама и винпоцетина in vitro. Клин Нейрофармакол. 2002;25(1):37-42. Посмотреть реферат.

Hua, L., Weisan, P., Jiayu, L., and Hongfei, L. Подготовка и оценка микроэмульсии винпоцетина для чрескожной доставки. Pharmazie 2004;59(4):274-278.Посмотреть реферат.

Hua, L., Weisan, P., Jiayu, L. и Ying, Z. Получение, оценка и ЯМР-характеристика микроэмульсии винпоцетина для чрескожной доставки. Препарат Dev.Ind.Pharm. 2004;30(6):657-666. Посмотреть реферат.

Imamoto, T., Tanabe, M., Shimamoto, N., Kawazoe, K. и Hirata, M. Церебральное кровообращение и сердечные эффекты винпоцетина и его метаболита, аповинкаминовой кислоты, у анестезированных собак. Arzneimittelforschung 1984;34(2):161-169. Посмотреть реферат.

Джаспер, А.Semmelweis-Krankenh., Komitats Pest.. Будапешт, Венгрия Therapia Hungarica 1979;27(1):28-30.

Кахан А. и Олах М. Использование этилаповинкамината в офтальмологической терапии. Arzneimittelforschung 1976; 26:1969-1972.

Карпати, Э., Биро, К., и Кукорелли, Т. [Исследование вазоактивных агентов с индольными скелетами в Richter Ltd.]. Acta Pharm.Hung. 2002;72(1):25-36. Посмотреть реферат.

Ката, М. и Лукач, М. Повышение растворимости основания винпоцетина с помощью гамма-циклодекстрина.Pharmazie 1986;41(2):151-152. Посмотреть реферат.

Кейм, К.Л. и Холл, П.С. Общая нейрофармакология винпоцетина: предполагаемый церебральный активатор. Исследование разработки лекарств 1987; 11 (февраль): 107-115.

Кемени В., Молнар С., Андрейкович М., Макай А. и Чиба Л. Острые и хронические эффекты винпоцетина на церебральную гемодинамику и нейропсихологические показатели у пациентов с множественными инфарктами. J Clin Pharmacol 2005;45(9):1048-1054. Посмотреть реферат.

Ким, Д. Х. и Лернер, А.Циклическая аденозинмонофосфатфосфодиэстераза 4 типа как терапевтическая мишень при хроническом лимфолейкозе. Кровь 10-1-1998;92(7):2484-2494. Посмотреть реферат.

King, G. A. and Narcavage, D. Сравнение эффектов винпоцетина, винкамина, фенитоина и циннаризина на крысиной модели церебральной ишемии. Исследование разработки лекарств 1986; 9 (ноябрь): 225-231.

Кисимото Т., Хираока Ю., Орибэ Х., Иноуэ М., Уэда А., Мацуяма М., Иноуэ Ю., Ито Т., Ёситоми К., Мияги Т. ., Масуда Н., Тацуда Х., Наканиши Ю., Негоро Х. и Икава Г. Слуховые потенциалы P300, связанные с событиями, и минимальные результаты обследования психического состояния при деменции; Эффекты идебенона и винпоцетина. Журнал Медицинской ассоциации Нара 1995;46(3):259-266.

Кисс Б. и Карпати Э. [Механизм действия винпоцетина]. Acta Pharm.Hung. 1996;66(5):213-224. Посмотреть реферат.

Кобаяши Д., Мацузава Т., Сугибаяси К., Моримото Ю., Кобаяши М. и Кимура М. Возможность использования нескольких сердечно-сосудистых агентов в трансдермальных терапевтических системах с системой l-ментол-этанол на голой крысе и коже человека.Биол Фарм Булл 1993;16(3):254-258. Посмотреть реферат.

Конопка В., Залевски П., Ольшевски Дж., Ольшевска-Зябер А. и Петкевич П. [Результаты лечения акустической травмы]. Отоларингол.Пол. 1997; 51 Приложение 25:281-284. Посмотреть реферат.

Ковач, Л. Кавинтон в лечении острого инсульта. Тер Хунг. 1985;33(1):50-57. Посмотреть реферат.

Козма М., Пудлейнер П. и Веречки Л. Определение аповинкаминовой кислоты в биологических образцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.J Хроматогр. 5-28-1982; 241(1):177-182. Посмотреть реферат.

Kraus, G., Schulz, H.U., и Lohmann, A. Определение аповинкаминовой кислоты в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. J Хроматогр. 1-17-1992;573(2):323-327. Посмотреть реферат.

Krieglstein, J. and Rischke, R. Винпоцетин усиливает нейропротекторный эффект аденозина in vitro. Eur J Pharmacol 11-19-1991;205(1):7-10. Посмотреть реферат.

Кузуя Ф. Влияние винпоцетина на агрегационную способность тромбоцитов и деформируемость эритроцитов.Гериатрическая медицина 1982; 20:151-156.

Кузуя Ф. Влияние винпоцетина на агрегационную способность тромбоцитов и деформируемость эритроцитов. Тер Хунг. 1985;33(1):22-34. Посмотреть реферат.

Lakics, V., Sebestyen, M.G., and Erdo, S.L. Винпоцетин является сильнодействующим нейропротектором против индуцированной вератридином гибели клеток в первичных культурах коры головного мозга крыс. Neurosci.Lett 2-9-1995;185(2):127-130. Посмотреть реферат.

Lamar, J., Poignet, H., Beaughard, M. и Dureng, G. Антагонистическая активность винпоцетина и винкамина в отношении кальция в нескольких моделях церебральной ишемии.Исследование разработки лекарств 1988;14(3-4):297-304.

Li, H., Li, JY, Lin, JY, и Pan, WS. Подготовка трансдермальной терапевтической системы винпоцетина и исследование механизма проникновения in vitro. Китайский журнал больничной фармации 2004; 24 (март)

Ли, Дж., Чен, Ф., Ху, К., Хе, Л., Ян, К., Чжоу, Л. и Пан, В. Оптимизированная подготовка in situ образующих микрочастицы для парентеральной доставки винпоцетина. Chem Pharm Bull (Токио) 2008;56(6):796-801. Посмотреть реферат.

Линдгрен, С.Х., Андерссон Т.Л., Виндж Э. и Андерссон К.Э. Влияние изофермент-селективных ингибиторов фосфодиэстеразы на аорту крысы и тромбоциты человека: тонус гладких мышц, агрегация тромбоцитов и уровни цАМФ. Acta Physiol Scand 1990;140(2):209-219. Посмотреть реферат.

Ломанн А. и Динглер Э. Новый метод анализа для определения винпоцетина в плазме человека с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии без переэтерификации, вызванной растворителями. J.Хроматогр. 8-3-1990;529(2):442-448. Посмотреть реферат.

Луо Ю., Чен Д., Рен Л., Чжао Х. и Цинь Дж. Твердые липидные наночастицы для повышения биодоступности винпоцетина при пероральном приеме. J Control Release 8-10-2006;114(1):53-59. Посмотреть реферат.

Манчев И., Цолова М., Манчева В. Лечение кавинтоном (винпоцетином) острых ишемических нарушений мозгового кровообращения. Болгарская медицина 2003;11(4):17-21.

Манчина Р., Филиппи С., Марини М., Морелли А., Виньоцци Л., Салония А., Монторси Ф., Мондаини Н., Ваннелли Г.Б., Донати С., Лотти Ф., Форти Г. и Магги М. Экспрессия и функциональная активность фосфодиэстеразы 5 типа в семявыносящих протоках человека и кролика. мол.влажн. 2005;11(2):107-115. Посмотреть реферат.

Manconi, E., Binaghi, F. и Pitzus, F. Двойное слепое клиническое исследование винпоцетина при лечении церебральной недостаточности сосудистого и дегенеративного генеза. CURR THER RES, CLIN EXP 1986;40(4):702-709.

Маркс Д., Тассабеджи М., Хир С., Хаттенбринк К. Б. и Селеньи И.Модуляция высвобождения TNF и GM-CSF из диспергированных клеток носового полипа человека и цельной крови человека с помощью ингибиторов различных изоферментов ФДЭ и глюкокортикоидов. Pulm.Pharmacol Ther 2002;15(1):7-15. Посмотреть реферат.

Maya, M.T., Pais, J.P., Araujo, H.M., and Morais, J.A. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. J Pharm Biomed.Anal 1996;14(5):617-622. Посмотреть реферат.

Макдэниел, М. А., Майер, С. Ф., и Эйнштейн, Г. О.«Специфичные для мозга» питательные вещества: лекарство от памяти? Питание. 2003;19(11-12):957-975. Посмотреть реферат.

Миаги М.А., Томберг Т.А., Кауба Т.Ф., Реканд Т.Е., Таба П.М. Фармакодинамическое действие кавинтона на регионарный объемный кровоток, центральную гемодинамику и биоэлектрическую активность головного мозга в острой стадии инфаркта головного мозга ]. Ж.Невропатол.Психиатр.Им С С Корсакова 1987;87(1):46-50. Посмотреть реферат.

Милларт, Х., Ламиабль, Д., Хоуин, Г., Плат, М., Шуази, Х., и Tillement, JP. Фармакокинетическое исследование двух фармацевтических препаратов, содержащих алкалоид винкамин, вводимых перорально людям. Int.J.Clin.Pharmacol.Ther.Toxicol. 1983;21(11):581-586.

Miskolczi, P., Kozma, K., Polgar, M., и Vereczkey, L. Фармакокинетика винпоцетина и его основного метаболита аповинкаминовой кислоты до и после длительного перорального введения винпоцетина людям. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1990;15(1):1-5. Посмотреть реферат.

Мишкольци, П., Vereczkey L., Szalay L. и Gondoc C. Влияние возраста на фармакокинетику винпоцетина (кавинтона) и аповинкаминовой кислоты. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1987;33(2):185-189. Посмотреть реферат.

Miskolczi, P., Vereczkey, L., Szalay, L. и Gondocs, C.S. Фармакокинетика винпоцетина и аповинкаминовой кислоты у пациентов с нарушением функции почек. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1984;9(2):169-175. Посмотреть реферат.

Molnar, P. and Erdo, S.L. Винпоцетин столь же эффективен, как и фенитоин, для блокирования потенциалзависимых Na+-каналов в нейронах коры головного мозга крыс.Eur J Pharmacol 2-6-1995;273(3):303-306. Посмотреть реферат.

Molnar-Kimber, K., Yonno, L., Heaslip, R., и Weichman, B. Модуляция TNF-альфа и IL-1 бета из моноцитов, стимулированных эндотоксином, с помощью селективных изоферментных ингибиторов PDE. Действия агентов 1993; 39 Спец. №: C77-C79. Посмотреть реферат.

Монторси Ф., Корбин Дж. и Филлипс С. Обзор фосфодиэстераз в мочеполовой системе: новые направления терапевтического вмешательства. J Sex Med 2004; 1 (3): 322–336. Посмотреть реферат.

Мулхарат, Н., Фулд Б., Гиганти А., Бутин Дж. А. и Ферри Г. Молекулярная фармакология секретируемого адипоцитами аутотаксин. Химическое биологическое взаимодействие. 3-27-2008;172(2):115-124. Посмотреть реферат.

Мухаммад Н., Адамс Г. и Ли Х.К. Кинетика и механизмы деградации винпоцетина в водных растворах. J Pharm Sci 1988;77(2):126-131. Посмотреть реферат.

Муравьев А.В., Якусевич В.В., Чучканов Ф.А., Маймистова А.А., Булаева С.В., Зайцев Л.Г. Гемореологическая эффективность препаратов, влияющих на активность внутриклеточной фосфодиэстеразы: исследование in vitro.Clin Hemorheol.Microcirc. 2007;36(4):327-334. Посмотреть реферат.

Надь, З. Винпоцетин в исследовании когнитивных нарушений. 2002 г.;

Некрасов В. и Ситжес М. Винпоцетин защищает морских свинок от индуцированной аминогликозидными антибиотиками потери слуха in vivo. Brain Res 6-23-2000;868(2):222-229. Посмотреть реферат.

Невзорова В. А., Захарчук Н. В., Плотникова И. В. Состояние мозгового кровотока при гипертонических кризах и возможности его коррекции. Кардиология.2007;47(12):20-23. Посмотреть реферат.

Nie S., Fan X., Peng Y., Yang X., Wang C. и Pan W. Исследования комплексов винпоцетина с гидроксипропил-бета-циклодекстрином in vitro и in vivo. Arch Pharm Res 2007;30(8):991-1001. Посмотреть реферат.

Орвиски Э., Солтес Л. и Станчикова М. Высокомолекулярный гиалуронан — ценный инструмент в тестировании антиоксидантной активности амфифильных препаратов стобадина и винпоцетина. J Pharm Biomed. Анал 1997;16(3):419-424. Посмотреть реферат.

Осава М. и Маруяма С. Влияние TCV-3B (винпоцетин) на вязкость крови при ишемических цереброваскулярных заболеваниях. Ther.Hung. 1985;33(1):7-12. Посмотреть реферат.

Отомо Э., Атараши Дж., Араки Г., Ито Э. и Эби О. Сравнение винпоцетина с тартратом ифенпродила и мезилатом дигидроэрготоксина и результаты длительного лечения винпоцетином. ТЕКУЩИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ 1985;37(5):811-821.

Panczel, G., Bonoczk, P., и Nagy, Z. Вызванные винпоцетином изменения концентрации гемоглобина и регионарного мозгового кровотока: исследование NIRS и TCD.Цереброваскулярные заболевания 2000;10(Приложение 1):29.

Peruzza, M. и DeJacobis, M. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка эффективности и безопасности винпоцетина при лечении пациентов с хронической сосудистой или дегенеративной сенильной церебральной дисфункцией. ADV THER 1986;3(4):201-209.

Петров В., Фагард Р. и Лийнен П. Эритроциты человека содержат Са2+, кальмодулин-зависимую циклическую нуклеотидную фосфодиэстеразу, которая участвует в гидролизе цГМФ. Методы найти.Опыт Clin Pharmacol 1998;20(5):387-393. Посмотреть реферат.

Polgar, M. и Vereczkey, L. Определение аповинкаминовой кислоты в плазме человека с помощью газожидкостной хроматографии. J Хроматогр. 5-28-1982; 241(1):29-32. Посмотреть реферат.

Polgar, M., Vereczkey, L. и Nyary, I. Фармакокинетика винпоцетина и его метаболита, аповинкаминовой кислоты, в плазме и спинномозговой жидкости после внутривенной инфузии. JPharmBiomed.Anal 1985;3(2):131-139. Посмотреть реферат.

Рек Б., Динглер Э.и Лохманн А. Разработка чувствительного иммуноферментного анализа для определения винпоцетина в плазме крови человека. Арцнаймиттельфоршунг. 1992;42(10):1171-1174. Посмотреть реферат.

Ribeiro, L.S., Falcao, A.C., Patricio, J.A., Ferreira, D.C., and Veiga, F.J. Многокомпонентное комплексообразование циклодекстрина и стратегии доставки с контролируемым высвобождением для оптимизации пероральной биодоступности винпоцетина. J Pharm Sci 2007;96(8):2018-2028. Посмотреть реферат.

Рибейро, Л. С., Феррейра, Д.C. и Veiga, FJ. Физико-химическое исследование влияния водорастворимых полимеров на комплексообразование винпоцетина с бета-циклодекстрином и его производным сульфобутилового эфира в растворе и твердом состоянии. Eur J Pharm Sci 2003;20(3):253-266. Посмотреть реферат.

Ribeiro, L., Ferreira, D.C., и Veiga, F.J. In vitro контролируемое высвобождение многокомпонентных комплексов винпоцетин-циклодекстрин-винная кислота из набухающих таблеток HPMC. J Control Release 3-21-2005;103(2):325-339. Посмотреть реферат.

Richichi, I., Valsecchi, O., Falcone, C., Sofi, A. и Zanini, L. [Случай «torsade de pointe» во время терапии винкамином]. Минерва Кардиоангиол. 1978;26(3):197-200. Посмотреть реферат.

Rischke, R. и Krieglstein, J. Влияние винпоцетина на локальный мозговой кровоток и утилизацию глюкозы через семь дней после ишемии переднего мозга у крыс. Фармакология 1990;41(3):153-160. Посмотреть реферат.

Rischke, R. и Krieglstein, J. Защитный эффект винпоцетина против повреждения головного мозга, вызванного ишемией.Jpn J Pharmacol 1991;56(3):349-356. Посмотреть реферат.

Сантос М.С., Дуарте А.И., Морейра П.И. и Оливейра С.Р. Синаптосомальный ответ на окислительный стресс: эффект винпоцетина. Free Radic.Res 2000;32(1):57-66. Посмотреть реферат.

Сато М. и Ватанабэ С. [Фармакология длительного потенцирования]. Нихон Якуригаку Засси 1993;102(3):225-234. Посмотреть реферат.

Schaffler, K. Плацебо-контролируемое двойное слепое перекрестное исследование по изучению гипоксически-защитного эффекта винпоцетина с помощью психофизиологической методологии у здоровых добровольцев.Исследование разработки лекарств 1988;14(3-4):247-250.

Симидзу Ю., Сайтох К., Накаяма М., Суто К., Дайкохара Р. и Немото Т. Агранулоцитоз, вызванный винпоцетином. Медицина он-лайн 2011;

Ситжес М. и Некрасов В. Винпоцетин ингибирует высвобождение глутамата и аспартата, вызванное повышением уровня внутреннего натрия. Журнал нейрохимии 1999; 73 (июль): S88.

Ситжес М. и Некрасов В. Винпоцетин предотвращает вызванные 4-аминопиридином изменения ЭЭГ, слуховых реакций ствола мозга и слуха.Клин Нейрофизиол. 2004;115(12):2711-2717. Посмотреть реферат.

Шолти Ф., Чако Э. и Юванч П. [Влияние Кавинтона на проводимость сердца]. Орв.Хетил. 12-6-1981; 122(49):3009-3010. Посмотреть реферат.

Steinhauser, B. [Винкамин при цереброваскулярной недостаточности. Подходы медицины труда при церебральных заболеваниях. Fortschr.Med 1-9-1986;104(1-2):23-26. Посмотреть реферат.

Stolc, S. Производные индола как нейропротекторы. Life Sci 1999;65(18-19):1943-1950. Посмотреть реферат.

Storm, G., Oosterhuis, B., Sollie, F.A., Visscher, HW, Sommer, W., Beitinger, H. и Jonkman, JH. Отсутствие фармакокинетического взаимодействия между винпоцетином и оксазепамом. Бр.Дж.Клин.Фармакол. 1994;38(2):143-146. Посмотреть реферат.

Szakacs, T., Veres, Z. и Vereczkey, L. In vitro-in vivo корреляция фармакокинетики винпоцетина. Pol.J.Pharmacol. 2001;53(6):623-628. Посмотреть реферат.

Шапари Л., Хорват Б., Алекси Т., Мартон З., Кесмарки Г., Шоц М., Nagy, F., Czopf, J. и Toth, K. [Влияние винпоцетина на гемореологические параметры у пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями]. Орв.Хетил. 5-18-2003; 144(20):973-978. Посмотреть реферат.

Szapary, L., Szots, M., Feher, G., Koltai, K., Kesmarky, G. и Toth, K. Гемореологические изменения после парентерального и перорального введения винпоцетина у хронических цереброваскулярных пациентов. Цереброваскулярные заболевания 2005;19:121-122.

Szeleczky, G. и Vereczkey, L. Фармакокинетические и метаболические исследования винпоцетина на собаках.II. Метаболизм. Pol.J.Pharmacol.Pharm. 1986;38(3):269-275. Посмотреть реферат.

Szeleczky, G. и Vereczky, L. Фармакокинетические и метаболические исследования винпоцетина на собаках. Часть 1. Фармакокинетика. Pol.J.Pharmacol.Pharm. 1986; 38: 257–267.

Силагьи Г., Надь З., Балкай Л., Борос И., Эмри М., Лехель С., Мариан Т., Молнар Т., Сзакалл С., Трон Л. ., Берецкий Д., Чиба Л., Фекете И., Кереньи Л., Галуска Л., Варга Дж., Боноцк П., Вас А. и Гуляс Б. Эффекты винпоцетина на перераспределение мозгового кровотока и метаболизма глюкозы у больных с хроническим ишемическим инсультом: ПЭТ-исследование.J Neurol.Sci 3-15-2005;229-230:275-284. Посмотреть реферат.

Собор А. и Кляйн М. Терапия этилаповинкаминатом при нервно-сосудистых заболеваниях. Арцнейм-Форш 1976;26(10):1984-1989.

Собор, А. и Кляйн, М. Исследования относительной текучести у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Тер Хунг. 1992;40(1):8-11. Посмотреть реферат.

Тессерис, Дж., Рогген, Г., Каракалос, А., и Триандафиллу, Д. Влияние винкамина на церебральный метаболизм. Европейская неврология 1975; 13:195-202.

Tohgi, H., Sasaki, K., Chiba, K. и Nozaki, Y. Влияние винпоцетина на высвобождение кислорода из гемоглобина и концентрацию органических полифосфатов в эритроцитах у пациентов с сосудистой деменцией типа Бинсвангера. Арцнаймиттельфоршунг. 1990;40(6):640-643. Посмотреть реферат.

Треттер, Л. и Адам-Визи, В. Нейропротекторный препарат винпоцетин предотвращает индуцированное вератридином повышение [Na+]i и [Ca2+]i в синаптосомах. Нейроотчет 6-1-1998;9(8):1849-1853. Посмотреть реферат.

Ферма, М.C., Stief, CG, Uckert, S., Becker, AJ, Schultheiss, D., Machtens, S., and Jonas, U. Начальный клинический опыт применения селективного ингибитора изофермента фосфодиэстеразы-I винпоцетина при лечении ургентного недержания мочи и низкая растяжимость мочевого пузыря. Мир Ю.Урол. 2000;18(6):439-443. Посмотреть реферат.

Truss, MC, Stief, CG, Uckert, S., Becker, AJ, Wefer, J., Schultheiss, D., and Jonas, U. Ингибирование фосфодиэстеразы 1 при лечении дисфункции нижних мочевыводящих путей: от скамейки к постели .Мир Дж. Урол. 2001;19(5):344-350. Посмотреть реферат.

Truss, M.C., Uckert, S., Stief, C.G., Forssmann, W.G., and Jonas, U. Изоферменты циклической нуклеотидной фосфодиэстеразы (PDE) в гладких мышцах детрузора человека. II. Влияние различных ингибиторов ФДЭ на тонус гладкой мускулатуры и уровни циклических нуклеотидов in vitro. Урол.Рес 1996;24(3):129-134. Посмотреть реферат.

Uckert, S., Bazrafshan, S., Scheller, F., Mayer, M.E., Jonas, U. и Stief, C.G. Функциональные реакции изолированной ткани семенных пузырьков человека на селективные ингибиторы фосфодиэстеразы.Урология 2007;70(1):185-189. Посмотреть реферат.

Uckert, S., Kuthe, A., Jonas, U., и Stief, C.G. Характеристика и функциональная значимость циклических нуклеотидных изоферментов фосфодиэстеразы предстательной железы человека. Дж Урол. 2001;166(6):2484-2490. Посмотреть реферат.

Uckert, S., Stief, C.G., Odenthal, K.P., Becker, A.J., Truss, M.C., and Jonas, U. Сравнение эффектов различных спазмолитических препаратов на изолированные гладкие мышцы детрузора человека и свиньи. Arzneimittelforschung 1998;48(8):836-839.Посмотреть реферат.

Вайзова О. Э., Венгеровский А. И., Алифирова В. М. Влияние винпоцетина (кавинтона) на функцию эндотелия у больных с хронической ишемией головного мозга. Ж.Неврол.Психиатр.Им С С Корсакова 2006;Приложение 16:46-50. Посмотреть реферат.

Valikovics, A. [Исследование влияния винпоцетина на мозговой кровоток и когнитивные функции]. Идеггиогия.Сз 7-30-2007;60(7-8):301-310. Посмотреть реферат.

Вамози Б., Молнар Л., Деметра Дж. и Тури Ф.Сравнительное изучение действия этилаповинкамината и ксантинола никотината при цереброваскулярных заболеваниях. Немедленное действие препарата на концентрацию углеводных метаболитов и электролитов в крови и ЦСЖ. Arzneimittelforschung 1976;26(10a):1980-1984. Посмотреть реферат.

Вас А. и Гуляс Б. Производные эбурнамина и головной мозг. Med Res Rev 2005;25(6):737-757. Посмотреть реферат.

Вас А., Кристер Х., Соваго Дж., Йохан С., Челеньи З., Кисс Б., Карпати Э., Ларс Ф.и Гуляс, Б. [Позитронно-эмиссионная томография человека с пероральным введением 11C-винпоцетина]. Орв.Хетил. 11-16-2003;144(46):2271-2276. Посмотреть реферат.

Вас, А., Гуляс, Б., Сабо, З., Боноцк, П., Чиба, Л., Кисс, Б., Карпати, Э., Панцель, Г. и Надь, З. Клинические и немедицинские -клинические исследования с использованием позитронно-эмиссионной томографии, ближней инфракрасной спектроскопии и методов транскраниальной допплерографии нейропротекторного препарата винпоцетина: сводка доказательств. J.Neurol.Sci. 15-11-2002; 203-204:259-262. Посмотреть реферат.

Вас, А., Соваго, Дж., Халлдин, К., Санделл, Дж., Карлссон, П., Карпати, Э., Кисс, Б., Целеньи, З., Фарде, Л., и Гуляс, B. Церебральное поглощение и региональное распределение [11C]-винпоцетина после внутривенного введения здоровым мужчинам: исследование ПЭТ]. Орв.Хетил. 24.11.2002;143(47):2631-2636. Посмотреть реферат.

Вацова М., Цветанов С., Дренска А., Горанщева Ю., Тютюлькова Н. Усовершенствованный хромато-масс-спектрометрический метод количественного определения винпоцетина в плазме крови человека.J.Chromatogr.B Biomed.Sci.Appl. 11-21-1997;702(1-2):221-226. Посмотреть реферат.

Vegh, S., Szikszay, E., Bonoczk, P., Cserjes, Z. и Kiss, G. [Ретроспективный анализ эффекта инфузии винпоцетина при офтальмологических заболеваниях]. Орв.Хетил. 12-10-2006;147(49):2361-2365. Посмотреть реферат.

Vereczkey, L. Фармакокинетика и метаболизм винкамина и родственных соединений. Eur.J.Drug Metab Pharmacokinet. 1985;10(2):89-103. Посмотреть реферат.

Верецкий Л., Чира Г., Тамас Дж., Сентирмай З., Ботар З. и Шпорни Л. Фармакокинетика винпоцетина у человека. Арцнаймиттельфоршунг. 1979;29(6):957-960. Посмотреть реферат.

Власе Л., Бодиу Б. и Леукута С. Е. Фармакокинетика и сравнительная биодоступность двух таблеток винпоцетина у здоровых добровольцев с использованием метаболита аповинкаминовой кислоты в качестве фармакокинетического параметра. Arzneimittelforschung 2005;55(11):664-668. Посмотреть реферат.

Власе Л., Имре С. и Леукута С.Новый метод ВЭЖХ-МС для количественного определения аповинкаминовой кислоты в плазме крови человека. J Sep.Sci 2006;29(3):385-389. Посмотреть реферат.

Ван Л., Ли Дж. и Чжан Ю. Клиническое наблюдение эффективности инъекции винпоцетина при остром кровоизлиянии в мозг. Прогресс в фармацевтических науках 2006;30(12):563-565.

Wang, Y., Mallya, S.M., и Sikpi, M.O. Антагонисты кальмодулина и цАМФ ингибируют усиление ионизирующего излучения восстановления двухцепочечных разрывов в клетках человека. Мутат.Рез. 6-30-2000;460(1):29-39. Посмотреть реферат.

Wang, Y., Qiao, MX, Shen, Q.W., и Chen, D.W. Получение самособирающихся мицелл из амфифильного сополимера хитозана, нагруженных винпоцетином. Китайский журнал новых лекарств 2007; 16:1495-1498.

Werner J., Apecechea M., Schaltenbr R. и Fenz E. Клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости винпоцетина внутривенно. добавлен к стандартной терапии у больных, страдающих острым апоплексическим ударом. Старческое слабоумие: раннее выявление 1 1986;636-641.

Wollschlaeger, B. Эффективность винпоцетина при лечении когнитивных нарушений и потери памяти. J.Am.Nutraceut.Assn 2001;4 (февраль):25-30.

Wolters, EC, Scheltens, P., Zawrt, J., Persijn, L., Moll, C., Van Genuchten, H., Lowenthal, A. и Sennef, A. Двойное слепое исследование, контролируемое плацебо и пирацетамом, многоцентровое исследование испытание винпоцетина при деменции альцгеймеровского типа и сосудистой деменции. Нейробиология старения 1992;13(Приложение 1):S127.

Ву, С. Н. Ca2+-активированные K+-каналы большой проводимости: физиологическая роль и фармакология.Curr Med Chem 2003;10(8):649-661. Посмотреть реферат.

Yi, Y. X., Yang, Y., Qu, X. B., и Liu, Y. L. Влияние винпоцетина на гемодинамику и неврологические нарушения у пожилых пациентов с острым инфарктом мозга. Китайский журнал клинической реабилитации 2004;8(28):6122-6123.

Юномаэ К., Ичисаки С., Мацуо Дж., Нагаяма С., Фукудзаки К., Нагата Р. и Кито Г. Влияние ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) на человеческий эфир-а- активность канала родственного гена go-go (hERG).J Appl Toxicol 2007;27(1):78-85. Посмотреть реферат.

Zelles, T., Franklin, L., Koncz, I., Lendvai, B., and Zsilla, G. Ноотропный препарат винпоцетин ингибирует индуцированное вератридином увеличение [Ca2+]i в пирамидных клетках гиппокампа CA1 крысы. Neurochem.Res 2001;26(8-9):1095-1100. Посмотреть реферат.

Зозуля И. С., Юрченко А. В. Адаптационные возможности лиц, работавших при ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС, под влиянием различных методов лечения.Лик.Справа. 2000;(3-4):18-21. Посмотреть реферат.

Акопов С.Е., Габриелян Э.С. Эффекты аспирина, дипиридамола, нифедипина и кавинтона, которые действуют на агрегацию тромбоцитов, вызванную различными агрегирующими агентами по отдельности или в комбинации. Eur J Clin Pharmacol 1992;42:257-9. Посмотреть реферат.

Balestreri R, Fontana L, Astengo F. Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка безопасности и эффективности винпоцетина при лечении пациентов с хронической сосудистой сенильной церебральной дисфункцией.J Am Geriatr Soc 1987; 35:425-30. Посмотреть реферат.

Берецки Д., Фекете И. Систематический обзор терапии винпоцетином при остром ишемическом инсульте. Eur J Clin Pharmacol 1999;55:349-52. Посмотреть реферат.

Берецки Д., Фекете И. Винпоцетин при остром ишемическом инсульте. Cochrane Database Syst Rev 2000;2:CD000480.. Посмотреть аннотацию.

Bhatti JZ, Hindmarch I. Воздействие винпоцетина на когнитивные нарушения, вызванные флунитразепамом. Int Clin Psychopharmacol 1987; 2:325-31. Посмотреть реферат.

Фейгин В.Л., Доронин Б.М., Попова Т.Ф. и др. Лечение винпоцетином при остром ишемическом инсульте: пилотное однократное слепое рандомизированное клиническое исследование. Eur J Neurol 2001;8:81-5.. Посмотреть аннотацию.

Грант Дж. Э., Велди М. С., Бухвальд Д. Анализ рациона питания и отдельных концентраций питательных веществ у пациентов с синдромом хронической усталости. J Am Diet Assoc 1996;96:383-6.. Посмотреть аннотацию.

Griffith LE, Guyatt GH, Cook RJ, et al. Влияние диетических и недиетических добавок кальция на артериальное давление: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований.Am J Hypertens 1999;12:84-92. Посмотреть реферат.

Хаякава М. Сравнительная эффективность винпоцетина, пентоксифиллина и ницерголина в отношении деформируемости эритроцитов. Arzneimittelforschung 1992;42:108-10. Посмотреть реферат.

Хаякава М. Влияние винпоцетина на деформируемость эритроцитов у пациентов с инсультом. Arzneimittelforschung 1992;42:425-7. Посмотреть реферат.

Hindmarch I, Fuchs HH, Erzigkeit H. Эффективность и переносимость винпоцетина у амбулаторных пациентов, страдающих легкими и умеренными органическими психосиндромами.Int Clin Psychopharmacol 1991; 6:31-43. Посмотреть реферат.

Hitzenberger G, Sommer W, Grandt R. Влияние винпоцетина на варфарин-индуцированное ингибирование свертывания крови. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1990;28:323-8.. Посмотреть реферат.

Кидд PM. Обзор питательных веществ и растительных средств в интегративном лечении когнитивной дисфункции. Altern Med Rev 1999;4:144-61.. Посмотреть реферат.

Ломанн А., Динглер Э., Соммер В. и др. Биодоступность винпоцетина и влияние времени применения на прием пищи.Arzneimittelforschung 1992;42:914-7. Посмотреть реферат.

Миядзаки М. Влияние церебрального сосудорасширяющего средства винпоцетина на сопротивление сосудов головного мозга, оцениваемое с помощью ультразвуковой допплерографии у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями. Ангиология 1995;46:53-8. Посмотреть реферат.

Николсон компакт-диск. Фармакология ноотропов и метаболически активных соединений в связи с их применением при деменции. Психофармакология (Берл) 1990;101:147-59. Посмотреть реферат.

Полич Дж., Глория Р.Когнитивные эффекты соединения гинкго двулопастного/винпоцетина у здоровых взрослых: систематическая оценка восприятия, внимания и памяти. Hum Psychopharmacol 2001;16:409-16. Посмотреть реферат.

Субхан З., Хиндмарч И. Психофармакологические эффекты винпоцетина у здоровых добровольцев. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28:567-71. Посмотреть реферат.

Сзакал С., Борос И., Балкай Л. и др. Церебральные эффекты однократного внутривенного введения винпоцетина у пациентов с хроническим инсультом: исследование ПЭТ.Дж. Нейровизуализация 1998; 8:197-204. Посмотреть реферат.

Сатмари С.З., Уайтхаус П.Дж. Винпоцетин при когнитивных нарушениях и деменции. Cochrane Database Syst Rev 2003;1:CD003119.. Посмотреть аннотацию.

Тамаки Н., Кусуноки Т., Мацумото С. Влияние винпоцетина на мозговой кровоток у пациентов с цереброваскулярными нарушениями. Тер Хунг 1985; 33:13-21. Посмотреть реферат.

Thal LJ, Salmon DP, Lasker B, et al. Безопасность и недостаточная эффективность винпоцетина при болезни Альцгеймера.J Am Geriatr Soc 1989; 37: 515-20. Посмотреть реферат.

Ueyoshi A, Ota K. Клиническая оценка винпоцетина для удаления трудноизлечимого опухолевого кальциноза у пациентов на гемодиализе с почечной недостаточностью. J Int Med Res 1992; 20:435-43. Посмотреть реферат.

Wollschlaeger B. Эффективность винпоцетина при лечении когнитивных нарушений и потери памяти. ЯНА 2001;4:25-30.

Кавинтон табл. 5 мг 50 таблеток (16 долларов США)

CAVINTON

Общие характеристики:

международное и химическое название: Винпоцетин;

(3α,16α)-Борнеманн-14-типа этиловый эфир карбоновой кислоты;

основные физико-химические свойства: белые или почти белые, плоские, круглые таблетки со скошенными краями, без запаха, с гравировкой «CAVINTON» на одной стороне, диаметром около 9 мм;

состав: 1 таблетка содержит винпоцетина 5 мг;

вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, лактоза.

Форма выпуска. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства. Код УВД N06B X18.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Винпоцетин обладает сложным механизмом терапевтического действия, положительным влиянием на мозговое кровообращение и мозговой метаболизм, реологию крови.

Винпоцетин оказывает нейропротекторное действие:

уменьшает выраженность цитотоксических реакций, вызванных стимуляцией аминового оцелота; угнетает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов и рецепторов NMDA и AMPA;

потенцирует нейропротекторный эффект аденозина;

стимулирует церебральный метаболизм: увеличивает всасывание и усвоение мозгом глюкозы и кислорода;

повышает устойчивость нейронов к гипоксии за счет стимуляции транспорта глюкозы — универсального источника энергии для головного мозга через гематоэнцефалический барьер; направляет метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное русло;

избирательно ингибирует Са2+-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в ткани головного мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ;

стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.

Эти механизмы действия обеспечивают церебропротекторный эффект винпоцетина.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в тканях головного мозга:

ингибирует агрегацию тромбоцитов;

снижает патологически повышенную вязкость крови;

повышает способность эритроцитов к деформации и угнетает захват аденозина;

способствует внутритканевому транспорту кислорода за счет снижения сродства к нему эритроцитов.

Винпоцетин избирательно увеличивает мозговой кровоток:

увеличивает церебральную долю минутного объема;

снижает сопротивление сосудов головного мозга без существенного влияния на параметры общего кровообращения, практически не влияет на артериальное давление, сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление;

не вызывает феномена «обкрадывания» – наоборот, при его применении в первую очередь увеличивается приток крови к ишемизированной, но еще жизнеспособной зоне пониженной перфузии – феномен «обратного обкрадывания».

Фармакокинетика. Всасывание: быстро всасывается и через час после приема внутрь концентрация в крови достигает максимума. Всасывание происходит преимущественно в проксимальных отделах пищеварительного тракта. При прохождении через кишечную стенку метаболизму не подвергается.

Распределение: исследования винпоцетина, меченного радиоактивным изотопом, показали, что после перорального приема препарата большая часть радиоактивности определяется в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях достигается через 2-4 часа после приема внутрь.Концентрация винпоцетина в ткани головного мозга не превышает его концентрации в крови. В организме человека винпоцетин на 66 % связан с белком, пероральная биодоступность 7 %, объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о хорошем распределении в тканях. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает объем плазмы печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина.

Биотрансформация: основной метаболит винпоцетина, апо-гекаменовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25-30 % от первого прохождения винпоцетина через печень.По сравнению с химическими веществами внутрь после введения препарата значение AUC AVC в два раза больше. Другими метаболитами винпоцетина являются: гидрокси-винпоцетин, гидрокси-АВК, глицерин дигидрокси-апо-он каменной кислоты и их сульфатные и глюкуронидные конъюгаты. Заболевания печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина.

Заключение: при многократном применении препарата внутрь в дозе 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер, концентрация в плазме в точке насыщения соответственно 1.2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл. Время удаления пола у человека 4,83±1,29 часа. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2. Выведение АВК осуществляется клубной очковой фильтрацией. Время удаления пола зависит от дозы и дозировки.

Пожилой возраст: по данным клинических исследований, нет существенных различий в кинетике препарата у пациентов пожилого и молодого возраста, препарат не квалифицируется. Людям с заболеваниями печени и/или почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Показания к применению.

Неврология: различные формы нарушений мозгового кровообращения, сопровождающиеся неврологическими или психическими расстройствами: постинсультные состояния; сосудистая деменция; вертебропластика-базилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия.

Офтальмология: хронические заболевания сосудов сосудистой оболочки и сетчатки.

Отология: тугоухость перцептивного характера, болезнь Мен РА, звон в ушах.

Способ применения и дозы.

Принимать внутрь после еды. Доза для взрослых составляет 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки).

При заболеваниях печени и/или почек принимают указанную выше дозу. Продолжительность лечения определяется индивидуально.

Побочные эффекты.

Со стороны сердца (0,1 %): депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолы, однако причинно-следственная связь между такими побочными эффектами и лечением Кантоном не доказана, так как в природных популяциях эти симптомы наблюдаются при той же частоты.

Со стороны сосудистой системы (0,8 %): изменение АД (обычно снижено), покраснение кожи.

Со стороны ЦНС (0,9 %): нарушение сна (бессонница, гиперсомния), головокружение, головная боль, слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы (0,6 %): тошнота, изжога, сухость во рту.

Иммунная система: (0,2 %): аллергические реакции.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; беременность и лактация.Детский возраст (при отсутствии клинических данных).

Передозировка.

Симптомы передозировки неизвестны. Согласно литературным данным, доза 60 мг/сутки является безопасной. Однократное применение 360 мг винпоцетина не сопровождалось развитием каких-либо сердечно-сосудистых или других побочных эффектов.

Возможности приложения.

Наличие синдрома удлинения интервала QT и применение препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка Кантона содержит 140 мг лактозы.

Влияние на способность управлять автомобилем или работать со сложными механизмами. Данных о влиянии винпоцетина на способность управлять автомобилем или работать с механизмами нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Одновременное применение винпоцетина с β-адреноблокаторами (хлорелла, пиндолол), амдамом против клопов, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.

Одновременное применение винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении необходим регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при назначении винпоцетина с препаратами, действующими на ЦНС, на фоне их аритмии, и антикоагулянтами.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 15 – 30 °С.Срок годности – 5 лет.

Условия выпуска. По рецепту.

Упаковка. По 25 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.

Производитель. ООО «Гедеон Рихтер».

Адрес. H-1103 Будапешт, ул. Демре, 19-21 год, Венгрия.

Для чего используют кавинтон форте?

Вопрос задан: Энола Шредер
Оценка: 4,4/5 (26 голосов)

[Кавинтон форте для лечения недостаточности сосудов головного мозга у больных с ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией ]

Каковы побочные эффекты Кавинтона Форте?

Винпоцетин может вызывать некоторые побочные эффекты, включая боль в животе, тошноту, нарушения сна, головную боль, головокружение, нервозность и покраснение лица .

Каковы преимущества приема винпоцетина?

В качестве ноотропного алкалоида винпоцетин, как было показано, способствует обучению и памяти , в частности, для предотвращения когнитивного дефицита, обычно связанного с деменцией [10,11]. Винпоцетин действует как нейропротектор, уменьшая повреждение головного мозга при ишемии, инсульте и травме [12].

Что делает винпоцетин для мозга?

Винпоцетин используется для улучшения памяти и ускорения метаболизма мозга .Он также использовался при ишемии и реперфузионном повреждении и считается нейропротекторным средством. Тем не менее, имеется несколько надежных клинических исследований, подтверждающих использование винпоцетина при инсульте, деменции или других заболеваниях ЦНС.

Каковы побочные эффекты Cognitol?

Общие побочные эффекты COGNITOL 5MG TABLET включают боль в животе, тошноту, нарушения сна, головную боль, головокружение, нервозность и покраснение лица .

Найдено 33 похожих вопроса

Полезен ли винпоцетин для почек?

Винпоцетин уменьшает острую почечную недостаточность, вызванную диклофенаком , путем ингибирования окислительного стресса, апоптоза, продукции цитокинов и активации NF-κB у мышей.Фармакол рез.

Безопасен ли винкамин?

В качестве пищевой добавки винкамин безопасен при концентрациях до 60 мг/мл/день в течение нескольких дней (EMEA, 1999), но было обнаружено, что он ингибирует размножение клеток A549 с IC 50 всего 309,7 мкМ.

Повышает ли винпоцетин артериальное давление?

Винпоцетин подавлял повышение артериального давления , что соответствует сосудорасширяющему эффекту винпоцетина [20].Однако кровяное давление не объясняет развитие атеросклероза у мышей ApoE-/- [19]. Таким образом, антиатерогенный эффект винпоцетина, вероятно, опосредован его действием на стенки сосудов.

Может ли винпоцетин вызывать бессонницу?

Побочные эффекты винпоцетина могут включать расстройство желудка, тошноту, головокружение, беспокойство, покраснение лица, бессонницу , головную боль, сонливость, замедление свертывания крови и временное падение артериального давления, согласно WebMD.Отсутствуют строгие долгосрочные исследования безопасности на людях.

Помогает ли винпоцетин при болезни Альцгеймера?

Посредством этих путей винпоцетин помогает защитить от целого ряда возрастных нарушений нейронов , включая ухудшение памяти/когнитивных функций, инсульт, сосудистую деменцию и болезнь Альцгеймера.

Чем полезен винкамин?

Винпоцетин, производное алкалоида винкамина, уже более 30 лет клинически используется во многих странах для лечения цереброваскулярных расстройств, таких как инсульт и деменция .В настоящее время винпоцетин также доступен на рынке в качестве пищевой добавки для улучшения когнитивных функций и памяти.

Какие продукты содержат винпоцетин?

Винпоцетин в пищевых добавках

  • Этил аповинкамин.
  • Барвинок обыкновенный Винпоцетин.
  • Экстракт барвинка малого.
  • Экстракт барвинка малого.

Что лечит гинкго билоба?

Гинкго используется как растительное лекарственное средство для лечения многих заболеваний.Он может быть наиболее известен как средство для лечения слабоумия , болезни Альцгеймера и усталости . Другие условия, которые он используется для лечения: тревога и депрессия.

Что такое гинкго билоба с винпоцетином?

Экстракт листьев гинкго двулопастного и винпоцетин — это пищевые добавки, используемые для улучшения памяти у пациентов с деменцией и возрастными нарушениями памяти , такими как болезнь Альцгеймера.

Законен ли винпоцетин?

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло предварительное решение о том, что винпоцетин, синтетическое соединение, полученное из винкамина, не соответствует требованиям пищевых ингредиентов и поэтому не может быть легально использован в пищевых добавках.

Одобрен ли комплекс ProMind FDA?

Одобрен ли комплекс ProMind FDA? FDA не сертифицирует пищевые добавки , такие как комплекс ProMind.Тем не менее, ProMind Complex производится на предприятии, зарегистрированном FDA, которое следует рекомендациям GMP (надлежащей производственной практики).

Безопасно ли принимать глютамин?

Резюме

Потребление глютамина, содержащегося в пищевых продуктах, а также краткосрочное использование добавок безопасно . Однако добавки глютамина могут повлиять на то, как ваш организм обрабатывает аминокислоты. Необходимы дополнительные исследования их долгосрочного использования.

Для чего назначают Анирацетам?

Растет сообщество людей, которые самостоятельно принимают ноотропный анирацетам из-за его предполагаемого улучшения когнитивных функций. Считается, что анирацетам терапевтически полезен для улучшения когнитивных функций , облегчения беспокойства и лечения различных нейродегенеративных состояний.

Для чего используется Ноопепт?

Noopept — это популярная добавка , улучшающая когнитивные функции, в ноотропном сообществе.Предлагаемый механизм действия, основанный на доклинических исследованиях, включает усиление передачи сигналов ацетилхолина, усиление экспрессии BDNF и NGF, защиту от токсичности глутамата и усиление ингибирующей нейротрансмиссии в головном мозге.

Что такое Когнитол?

КОГНИТОЛ 5 мг ТАБЛЕТКИ — это лекарство, отпускаемое по рецепту , используемое для лечения болезни Альцгеймера, инсульта и потери памяти при болезни Паркинсона .Его также можно использовать для лечения возрастной потери памяти и травм головы. Это помогает в улучшении функции мозга и обеспечивает усиление внимания.

Безопасен ли CDP холин?

ЦДФ-холин является безопасным наркотиком , как показали токсикологические испытания; он не оказывает серьезного влияния на холинергическую систему и прекрасно переносится.

Можно ли принимать гинкго билоба каждый день?

Обычная доза для людей с деменцией составляет 40 миллиграммов этого экстракта три раза в день.Для улучшения когнитивных функций у здоровых людей в исследованиях использовалось от 120 до 240 мг экстракта в день .

Кому противопоказан гинкго билоба?

Если вы старше, страдаете нарушением свертываемости крови или беременны , не принимайте гинкго. Добавка может увеличить риск кровотечения. Если вы планируете операцию, прекратите прием гинкго за две недели.Гинкго может мешать лечению диабета.

Когда мне следует принимать гинкго утром или вечером?

При приеме за 30–60 минут перед сном добавки гингко билоба снижают стресс и улучшают расслабление. Это поможет вам расслабиться после долгого дня и даже может способствовать улучшению качества сна.

Сколько ресвератрола безопасно?

Добавки ресвератрола, возможно, безопасны при пероральном приеме в дозах до 1500 мг в день на срок до 3 месяцев .Более высокие дозы до 2000-3000 мг в день безопасно использовались в течение 2-6 месяцев. Но эти более высокие дозы, скорее всего, вызовут расстройство желудка.

Cognitol 5 мг таблетки | Винпоцетин | Кавинтон | Побочные эффекты

Артикул

CMS3657

USA Фирменное наименование

Кавинтон

Сила

5 Mg

Generic Name

винпоцетин

Производитель

ВС Pharmaceutical Industries Ltd

Cognitol 5 мг таблетки (винпоцетин)

Что такое Generic Название таблетки Cognitol 5 мг:

Винпоцетин является общей версией таблетки Cognitol 5 мг

Какая торговая марка в США эквивалентна таблетке Cognitol 5 мг (винпоцетин):

О таблетке Cognitol 5 мг (винпоцетин)

Cognitol 5 мг Таблетка содержит активное вещество винпоцетин. используется при лечении болезни Альцгеймера, инсульта, деменции при болезни Паркинсона, возрастной потери памяти, черепно-мозговой травмы.С возрастом происходит снижение умственных и физических функций. Некоторые пожилые люди не помнят имен, переставляют вещи, что является нормальной частью старения. Но когда это начинает влиять на повседневную жизнь человека, это приводит к «слабоумию». Деменция — это тип состояния, при котором наблюдается потеря памяти, спутанность сознания, трудности с решением проблем или суждением о человеке. Одной из наиболее частых причин деменции является болезнь Альцгеймера. Болезнь Альцгеймера – это заболевание головного мозга, которое постепенно начинается после 60 лет, но вскоре ухудшается в течение определенного периода времени.Это приводит к гибели большого количества нервных клеток в головном мозге. При болезни Альцгеймера происходит нарушение функционирования нервных клеток в головном мозге из-за аномального накопления материала (белка) в головном мозге, что нарушает связь между клетками головного мозга и приводит к сморщиванию и гибели клеток головного мозга. Инсульт — это опасное для жизни неотложное состояние, которое может возникнуть при внезапной нехватке кислорода и питательных веществ в клетках головного мозга, когда кровоснабжение мозга прерывается или значительно уменьшается.Это лекарство доступно во всех ведущих аптеках, аптеках и магазинах медицинских товаров и должно приниматься строго по рецепту врача.

Производитель:

Sun Pharmaceutical Industries Ltd. является одной из ведущих фармацевтических компаний, производящих таблетки Cognitol 5 мг.

Сила действия:

Cognitol 5 мг Таблетка содержит активный компонент винпоцетин (5 мг). Его можно приобрести в других заменителях также во всех ведущих интернет-аптеках, аптеках и магазинах медицинских товаров.

Для чего используются таблетки Cognitol 5 мг (винпоцетин):

Таблетки Cognitol 5 мг используются для лечения следующих состояний: потеря памяти

  • Травма головы
  • Нарушения мозгового кровообращения
  • Как Cognitol 5 мг Tablet (винпоцетин) действует:

    Cognitol 5 мг Tablet содержит активный ингредиент; Винпоцетин, который является полусинтетическим производным винкамина, алкалоида, полученного из барвинка малого L.растение. Винпоцетин — это лекарство для восстановления нервов, которое воздействует на мозг, восстанавливая нервные клетки и улучшая их выживаемость.

    Прежде чем использовать таблетку Cognitol 5 мг (винпоцетин):

    Убедитесь, что:

    • У вас нет аллергии на винпоцетин
    • У вас нет серьезного заболевания
    • Ваш врач должен узнать историю болезни например, ваши ранее существовавшие заболевания, операции и лекарства, добавки, пищевые привычки, образ жизни и т. д.

    Чего следует избегать при приеме таблеток Cognitol 5 мг (винпоцетин):

    • Вам следует избегать употребления алкоголя  
    • Вам следует избегать вождения
    • Вам следует избегать приема лекарств без рецепта

    Когда не следует использовать Cognitol Таблетка (винпоцетин):

    Вам не следует принимать Когнитол 5 мг, если вы:

    • Когда-либо замечали какую-либо аллергию/гиперчувствительность
    • У вас проблемы с печенью
    • У вас есть проблемы с почками
    • У вас нарушение свертываемости крови 7 Кровоизлияние в мозг
    • имеют внутричерепную гипертонию
    • имеют сердечные заболевания
    • имеют гипотенсию
    • имеют расстройство кровотечения
    • у беременности
    • имеют инфекции
    • на грудь

    Скажите своего доктора, если вы:

    • имеют аллергию на планшет
    • прием алкоголя или других наркотиков
    • Болезнь печени se
    • Наличие инфекций

    Дозировка:

    Когнитол 5 мг Таблетка содержит активный ингредиент винпоцетин, который используется при лечении болезни Альцгеймера, инсульта, деменции при болезни Паркинсона, возрастной потери памяти, черепно-мозговой травмы.Это лекарство доступно в различных заменителях и дозировках, и его необходимо покупать или давать только по рецепту врача. Вы должны проконсультироваться со своим врачом для корректировки дозировки и времени приема лекарства, потому что возраст и тяжесть заболевания различаются от человека к человеку, и лучше всего об этом может судить только ваш врач.

    Взрослым рекомендуется принимать таблетки Cognitol 5 мг в определенное время с пищей или без нее в соответствии с указаниями врача. Вы должны регулярно принимать таблетки Cognitol 5 мг вовремя для достижения лучших результатов.

    Какое количество таблетки Cognitol 5 мг (винпоцетина) следует использовать:

    Поскольку таблетка Cognitol 5 мг доступна в различных дозировках и заменителях, пациентам всегда рекомендуется следовать предписаниям и инструкциям своего врача по приему таблетки Cognitol 5 мг. Вы не должны принимать Таблетку самостоятельно и в течение более длительного периода времени, чем рекомендовано врачом.

    Как принимать таблетку Cognitol 5 мг (винпоцетин):

    Принимайте таблетку Cognitol 5 мг в дозе и продолжительности, рекомендованных врачом.Возьмите планшет в целом. Вам не рекомендуется жевать, раздавливать или ломать таблетку. Таблетку Когнитол 5 мг следует принимать независимо от приема пищи, но лучше в определенное время.

    Как долго следует продолжать прием таблетки Cognitol 5 мг (винпоцетин):

    Всегда рекомендуется принимать таблетку Cognitol 5 мг в соответствии с предписаниями. Не начинайте / не прекращайте использовать это лекарство самостоятельно. Вы должны строго следовать всем указаниям, данным врачом. Вы не должны принимать Таблетку в большем или меньшем количестве или в течение более длительного периода времени, чем это было рекомендовано вашим врачом.

    Передозировка:

    Вы должны обратиться за неотложной медицинской помощью и/или немедленно связаться с врачом в случае появления каких-либо симптомов передозировки. Неотложная помощь будет немедленно начата вашим врачом, если он обнаружит симптомы передозировки.

    Пропущенная доза:

    Пропущенную дозу таблетки следует ввести как можно скорее. Вы должны строго пропустить пропущенную дозу, если уже пришло время для следующей запланированной дозы. Рекомендуется не удваивать дозу лечения, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Что такое побочные эффекты когнитола 5 мг планшета (винпоцетин):

    • головной боль
    • головокружение
    • Skin Badbeat
    • FastBeat
    • онемение
    • беспокойство
    • Тошнота или рвота
    • зуд кожи
    • Сухость во рту
    • Промывка
    • Бессонница (трудности со сном)
    • Боль в животе

    Общие лекарственные взаимодействия:

    Сообщалось, что несколько лекарств взаимодействуют с таблеткой Cognitol 5 мг.Эти взаимодействия могут вызвать некоторые ненужные или побочные эффекты и / или привести к тому, что ваш препарат не будет работать должным образом. Вы должны всегда разговаривать со своим врачом, если вы принимаете другие лекарства, отпускаемые по рецепту/добавки, чтобы можно было назначить хорошо спланированное лечение. Он взаимодействует со следующими лекарствами:

    Это может также взаимодействовать с следующим заболеванием Состояние:

    • Болезнь почек
    • Гепатотоксичность
    • Гепатотоксичность
    • Гепатотоксичность
    • Инфекции

    Предупреждение и меры предосторожности:

    Cognitol 5 MG таблетка ухудшают такие состояния, как:

    • Аллергия
    • Заболевания почек/ печени
    • Вы не должны принимать это лекарство, если вы беременны, планируете забеременеть или кормите грудью
    • Когнитол 5 мг. возраст
    • Вы не должны управлять автомобилем или работать с тяжелыми механизмами одновременно с приемом этого лекарства, так как это может вызвать головокружение
    • Вы должны регулярно контролировать массу тела, так как это может привести к потере веса
    • Вы должны пить много воды, чтобы сохранить гидратация тела
    • Вы должны регулярно сдавать анализы крови, чтобы следить за своими клетками крови, печенью и функция почек и уровень электролитов во время лечения этим лекарством
    • Вы должны регулярно проверять свое кровяное давление во время приема этого лекарства
    • Всегда немедленно консультируйтесь со своим врачом, чтобы получить наилучшее лечение, если вы наблюдаете любой из вышеупомянутых условия.

    Следует помнить:

    • Храните таблетку Cognitol 5 мг в недоступном и недоступном для детей месте
    • Это лекарство следует применять с осторожностью для лечения детей беременность из-за повышенного риска вредного воздействия на неродившегося ребенка
    • Вы всегда должны проверять информацию, в частности, указанную на листке-вкладыше лекарственного средства
    • Всегда консультируйтесь с врачом, если у вас есть какие-либо сомнения относительно дозировки , время и сила лекарства.

    Показания:

    Когнитол 5 мг Таблетку следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. Не принимайте этот рецепт в течение более длительного периода времени, чем рекомендовано врачом.

    Хранение :

    Храните Cognitol 5 мг Tablet при комнатной температуре в темном и сухом месте. Убедитесь, что планшет не поврежден при покупке или хранении.

    Кавинтон таблетки 2х25 Цена в Пакистане- MedicalStore.com.pk

    Таблетки

    Cavinton 2×25 увеличивают приток крови к мозгу и обеспечивают некоторую защиту клеток мозга (нейронов) от повреждений.

    Побочные эффекты

    Основные и незначительные побочные эффекты для таблеток Cavinton 2×25

    • Головная боль
    • Головокружение
    • Кожная сыпь
    • Учащенное сердцебиение редко
    • Онемение редко
    • Тревога редко
    • Тошнота или рвота
    • Зуд кожи
    • Сухость во рту

    Использование таблеток Cavinton 2×25

    Для чего назначают?

    • Нарушения мозгового кровообращения

      Эта добавка используется для облегчения психических или неврологических симптомов нарушений мозгового кровообращения, характеризующихся нарушениями памяти, такими как спутанность сознания, потеря кратковременной или долговременной памяти, плохая координация движений, нарушение суждений и двигательные расстройства.

    Проблемы

    Часто задаваемые вопросы

    • Начало действия

      Пиковый эффект этой добавки можно наблюдать в течение 1-1,5 часов после введения дозы.

    • Длительность эффекта

      Количество времени, в течение которого эта добавка остается активной в организме, клинически не установлено.

    • Сейф с алкоголем?

      Взаимодействие с алкоголем неизвестно.Перед употреблением желательно проконсультироваться с врачом.

    • Это вызывает привыкание?

      О тенденциях к привыканию не сообщалось.

    • Использование во время беременности?

      Эта добавка не рекомендуется для использования беременными женщинами без необходимости. Риски и преимущества следует обсудить с врачом, прежде чем принимать эту добавку.

    • Использование во время грудного вскармливания?

      Эта добавка не рекомендуется для кормящих женщин без необходимости.Риски и преимущества следует обсудить с врачом, прежде чем принимать эту добавку.

    Когда не использовать?

    • Аллергия

      Эта добавка не рекомендуется для использования у пациентов с известной аллергией на таблетки Кавинтона 2×25, алкалоиды барвинка или любые другие неактивные ингредиенты, присутствующие вместе с ней.

    • Кровоизлияние в мозг

      Эту добавку не рекомендуется применять у пациентов с кровоизлиянием в мозг из-за повышенного риска ухудшения состояния пациента.

    • Внутричерепная гипертензия

      Эту добавку не рекомендуется применять у пациентов с внутричерепной гипертензией из-за повышенного риска ухудшения состояния пациента.

    Предупреждения

    Предупреждения для особых категорий населения

    • Беременность

      Эта добавка не рекомендуется для использования беременными женщинами без необходимости. Риски и преимущества следует обсудить с врачом, прежде чем принимать эту добавку.

    • Грудное вскармливание

      Эта добавка не рекомендуется для кормящих женщин без необходимости. Риски и преимущества следует обсудить с врачом, прежде чем принимать эту добавку.

    Общие предупреждения

    • Нарушения свертываемости крови

      Эту добавку следует использовать с осторожностью у пациентов, страдающих нарушением свертываемости крови, из-за повышенного риска ухудшения состояния пациента. В некоторых случаях в зависимости от клинического состояния пациента может потребоваться соответствующая коррекция дозы или замена подходящей альтернативой.

    • Проблемы с сердцем

      Эту добавку следует применять с осторожностью у пациентов с ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за повышенного риска ухудшения состояния пациента. В зависимости от клинического состояния пациента может потребоваться тщательный мониторинг функции сердца и основных показателей жизнедеятельности, соответствующая коррекция дозы или замена подходящей альтернативой.

    • Гипотония

      Эту добавку следует применять с осторожностью у пациентов, страдающих пониженным артериальным давлением, в связи с повышенным риском ухудшения состояния пациента.В зависимости от клинического состояния пациента может потребоваться соответствующая коррекция дозы или замена подходящей альтернативой.

    • Вождение или работа с механизмами

      Использование этой добавки может вызвать головокружение или сонливость у некоторых пациентов. Рекомендуется не выполнять никаких действий, требующих высокой умственной активности, таких как вождение автомобиля или работа с механизмами, если вы испытываете какие-либо из этих симптомов во время лечения этой добавкой.

    • Применение у детей

      Эта добавка не рекомендуется для использования у пациентов младше 18 лет, так как безопасность и эффективность применения клинически не установлены.

    • Болезнь печени

      Эту добавку следует использовать с осторожностью у пациентов, страдающих заболеваниями печени, из-за повышенного риска побочных эффектов. Таким пациентам необходим регулярный контроль функции печени. В некоторых случаях в зависимости от клинического состояния может потребоваться соответствующая коррекция дозы или замена подходящей альтернативой.

    Дозировка

    • Пропущенная доза

      Примите пропущенную дозу, как только вспомните.Если почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    • Передозировка

      Обратитесь за неотложной медицинской помощью или обратитесь к врачу в случае передозировки.

    Взаимодействия

    Взаимодействие с лекарствами Взаимодействие болезней
    • Эту добавку следует использовать с осторожностью у пациентов, страдающих заболеваниями печени, из-за повышенного риска серьезных побочных эффектов.При приеме этой добавки необходим тщательный мониторинг функциональных тестов печени. В некоторых случаях в зависимости от клинического состояния может потребоваться соответствующая коррекция дозы или замена подходящей альтернативой.

    Общие инструкции

    Принимайте эту добавку во время еды в соответствии с указаниями врача. Не принимайте в больших количествах, чем рекомендовано/прописано. Обратитесь к врачу, если вы испытываете какие-либо нежелательные эффекты. Не прекращайте прием добавки до завершения курса/без консультации с врачом.

    Прочие детали

    • Принимать с пищей
    • Принимать по назначению врача
    • Может вызывать сонливость

    Каталожные номера

    Добавка винпоцетина — польза для здоровья, дозировка, побочные эффекты

    Резюме винпоцетина

    Основная информация, польза для здоровья, побочные эффекты, использование и другие важные сведения

    Винпоцетин представляет собой синтетический алкалоид, полученный из растения барвинок (в частности, синтезированный из молекулы, известной как «винкамин»), который, по-видимому, имеет опыт использования в европейских странах для лечения снижения когнитивных функций, восстановления после инсульта и эпилепсии.Винпоцетин также широко используется в качестве ноотропного соединения в надежде, что он может способствовать формированию памяти.

    Винпоцетин не всасывается полностью, но то, что всасывается, быстро достигает пика в крови и легко попадает в мозг, где может выполнять свои функции. Свойства, которые, по-видимому, применимы к пероральным добавкам винпоцетина, включают нейропротекцию (против токсинов и избыточной стимуляции) и уменьшение воспаления нервной системы, в то время как эффект улучшения когнитивных функций, по-видимому, не подтверждается доказательствами на данный момент.Хотя винпоцетин, по-видимому, эффективен в предотвращении токсинов или стрессоров, вызывающих амнезию, еще не доказано, что он по своей природе улучшает формирование памяти.

    Винпоцетин также, по-видимому, обладает некоторой эффективностью против снижения когнитивных функций, но количество литературы по этой теме намного меньше, чем другие препараты, испытанные для этой цели (в частности, CDP-холин или Alpha-GPC). По крайней мере, одно исследование отметило улучшение времени реакции при приеме 40 мг винпоцетина в таблетке, что может быть одним из немногих практически значимых улучшений для здоровых людей на данный момент времени.

    Инфузии винпоцетина, по-видимому, усиливают приток крови к мозгу без существенного системного изменения давления, и считается (но не доказано), что это применимо к пероральному приему внутрь. Это потенциально уменьшит головные боли, вызванные чрезмерным давлением, и соответствует традиционному использованию барвинка (для уменьшения головных болей).

    Винпоцетин, по-видимому, играет роль в нейропротекции и уменьшении воспаления нервной системы, а у здоровых людей он потенциально может увеличить приток крови к мозгу и улучшить время реакции (ограниченные доказательства).Польза винпоцетина для формирования памяти еще не доказана, но он может защитить мозг от амнезии

    Механизмы действия винпоцетина многочисленны. По-видимому, он взаимодействует с несколькими ионными каналами (натриевыми, калиевыми и кальциевыми), в то же время, как правило, приводит к подавлению высвобождения нейротрансмиттеров и нейропротекции при подавлении дофамина или глутамата (эти два канала при ненужной стимуляции токсинами могут вызывать окислительное повреждение). Он также взаимодействует с альфа-адренергическими рецепторами и рецептором TPSO, и хотя точная польза от этих взаимодействий с рецепторами не ясна, они, вероятно, важны, поскольку они происходят в тех же концентрациях, что и взаимодействия с ионными каналами.

    Винпоцетин также является ингибитором ФДЭ-1, механизм действия которого является одновременно кардиозащитным и когнитивным. К сожалению, это ингибирование происходит при довольно больших дозах и может не распространяться на стандартные дополнительные дозы винпоцетина.

    Подобно ФДЭ1, антидофаминергический потенциал винпоцетина и прямое ингибирование глутаминэргических рецепторов проявляются при очень высоких концентрациях in vitro и могут не иметь отношения к стандартным добавкам.

    Винпоцетин, вероятно, является модулятором активности ионных каналов, хотя существуют некоторые взаимодействия с рецепторами альфа-адренергических и TSPO, которые, по-видимому, имеют значение. Другие механизмы, включая ингибирование ФДЭ-1 или нарушение глутаминэргической/дофаминергической нейротрансмиссии, были отмечены in vitro , но в гораздо более высоких концентрациях и, таким образом, могут не иметь значения после перорального приема винпоцетина

    Винпоцетин был связан с фетальной токсичностью в серии исследований на животных.Предостережение гарантировано.

    Вы должны войти в систему, прежде чем сможете следить за этой страницей.


    Теперь вы подписаны на Винпоцетин. Вы будете уведомлены, когда будет сделано какое-либо существенное обновление.

    Вы хотите отписаться от этой страницы?

    Разработка валидированного метода ВЭЖХ для индикации стабильности винпоцетина в присутствии потенциальных примесей в таблетированной лекарственной форме путем многофакторной оптимизации | Журнал AOAC INTERNATIONAL

    Получить помощь с доступом

    Институциональный доступ

    Доступ к контенту с ограниченным доступом в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок.Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту следующими способами:

    Доступ на основе IP

    Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с проверкой подлинности IP.

    Войдите через свое учреждение

    Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения.

    Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

    1. Щелкните Войти через свое учреждение.
    2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
    3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением.Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

    Вход с помощью читательского билета

    Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

    Члены общества

    Многие общества предлагают своим членам доступ к своим журналам с помощью единого входа между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Из журнала Oxford Academic:

    1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
    2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

    Некоторые общества используют личные аккаунты Oxford Academic для своих членов.

    Личный кабинет

    Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

    Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

    Институциональная администрация

    Для библиотекарей и администраторов ваша личная учетная запись также предоставляет доступ к управлению институциональной учетной записью. Здесь вы найдете параметры для просмотра и активации подписок, управления институциональными настройками и параметрами доступа, доступа к статистике использования и т. д.

    Просмотр учетных записей, вошедших в систему

    Вы можете одновременно войти в свою личную учетную запись и учетную запись своего учреждения.Щелкните значок учетной записи в левом верхнем углу, чтобы просмотреть учетные записи, в которые вы вошли, и получить доступ к функциям управления учетной записью.

    Похожие записи

    При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

    Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

    Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

    Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

    Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

    Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.