инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

ГлавнаяВинпоцетин

Кавинтон форте

РУ: п n014556/01

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мозговой кровоток улучшающее средство

EphMRA: N6Dноотропы

Форма выпуска: таблетки

Тип: Лекарственное средство

Одна таблетка содержит действующее вещество винпоцетин 10 мг.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са²⁺зависимую фосфодиэстеpaзy, повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга, усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга, стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови, увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина, способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток, снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного
изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный обьем, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта «обкрадывания», но и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Быстро всасывается, через 1 час после приема внутрь достигает максимальной концентрации в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками в организме человека — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс — 66,7 л/ч превышает плазменный обьем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах внутрь 5-мг и 10-мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения

у человека — 4,83±1,29 часа. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе состояния после ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, транзиторная ишемическая атака, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину.
Беременность.
Грудное вскармливание.
Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.
Внутрь, после еды.
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца. При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Наличие синдрома пропонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала ОТ, требует периодического контроля ЭКГ.
В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 83 мг лактозы моногидрата.

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, однако наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой, лабильность АД, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции кожи.

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.

Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействия нe наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол,
пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Одновременное применение Кавинтон Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Условия хранения

Хранить при температуре 15-30 ºС, в защищенном от света месте.

Хранить препарат необходимо в месте, недоступном для детей.

Срок годности

3 года.

Использовать препарат можно только с учетом срока годности.

 

«Политика конфиденциальности»

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

инструкция, отзывы, цена в Аптеке НЦ

Состав

действующее вещество: винпоцетин;

1 таблетка содержит 10 мг винпоцетина;

вспомогательные вещества:  магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк лактоза; крахмал кукурузный.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые плоские, круглые таблетки с фаской, диаметром около 8,0 мм с надписью «10 mg» с одной стороны и насечкой с другой.

Фармакологическая группа. Психостимулирующих и ноотропные средства. Винпоцетин. Код АТХ N06B X18.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое благоприятно влияет на метаболизм в головном мозге и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциалзависимые Na ⁺ — и Ca ²⁺ -каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O ₂ и потребления этих веществ тканью головного мозга. Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспортировки глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca ²⁺ -кальмодулинзалежний фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеупомянутых эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает способность эритроцитов к деформации и ингибирует захват аденозина; улучшает транспортировку O ₂ в тканях путем снижения афинитет O ₂ к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне приема препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией ( «обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика.

Всасывания. Винпоцетин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00 после перорального применения. Основным местом всасывания винпоцетина является проксимальные отделы пищеварительного тракта. Соединение не подвергается метаболизму в момент прохождения через кишечную стенку.

Распределение. В ходе исследований с пероральным применением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наибольшей концентрации оказывался в печени и в пищеварительном тракте. Максимальные концентрации в тканях можно было обнаружить через 2-4 часа после приема препарата. Концентрация радиоактивной метки в головном мозге не превышала концентрации в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Биодоступность винпоцетина при пероральном приеме составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7 ± 88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л / ч) в плазме крови превышает его значение в печени (50 л / ч), что указывает на вне ее метаболизм соединения.

Вывод. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2 ± 0,27 нг / мл и 2,1 ± 0,33 нг / мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 часа. В ходе исследований, проведенных с использованием радиоактивно меченого соединения, было обнаружено, что основной путь выведения осуществляется через почки и кишечник в соотношении 60:40%. Наибольшее количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялась в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота выделяется почками путем простой клубочковой фильтрации, период полувыведения этого вещества изменяется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), которая у людей образуется в 25-30%. После перорального применения площадь под кривой ( «концентрация в плазме-время») АВК в 2 раза превышает таковую после введения препарата, указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами. У любого из изученных видов количество винпоцетина, которая выделилась в неизмененном виде, составляла лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важной и значимой свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата для пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие кумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например, в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии пациентов преимущественно пожилого возраста, у которых наблюдаются изменения кинетики лекарственных препаратов — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение вывода — необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у пациентов пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у молодых людей и, кроме этого, отсутствует кумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких пациентов, что позволяет длительное время принимать препарат.

Показания

Неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертонической энцефалопатии. Способствует уменьшению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии сосудистой оболочки и сетчатки глаза. Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости перцептивного типа, болезни Меньера и шума в ушах.

Противопоказания

Беременность, период кормления грудью.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата детям противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с бета-блокаторами, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с Клопамид, глибенкламидом, дигоксином, аценокумарол или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными препаратами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль артериального давления.

Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на центральную нервную систему, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

Особенности применения

В случае повышенного внутричерепного давления, при введении антиаритмических средств, а также в случае аритмий и синдроме удлиненного интервала QT, препарат может быть использован после тщательного взвешивания пользы и риска терапии.

Рекомендуется ЭКГ-контроль при наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствует удлинению интервала QT.

В случае непереносимости лактозы необходимо учитывать, что препарат содержит лактозу каждая таблетка кавинтона форте (10 мг) содержит 83 мг лактозы.

Репродуктивность. Не влияет на фертильность.

Тератогенного действия не выявлено.

Мутагенность. Винпоцетин не оказывает мутагенного действия.

Канцерогенность. Винпоцетин не оказывает канцерогенного действия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение винпоцетина противопоказано.

Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в более низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В ходе исследований на животных применение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровотока.

Кормления грудью. Винпоцетин выводится в грудное молоко. Во время исследований с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем в крови матери. Количество, выделяется с грудным молоком в течение 1:00, составляет 0,25% от дозы препарата. Поскольку винпоцетин выделяется с грудным молоком, а данных о влиянии на организм новорожденных нет, применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Исследований по изучению влияния на способность к управлению автотранспортом или работы с другими механизмами не проводилось, но следует учитывать вероятность возникновения во время применения препарата сонливости, головокружения и вертиго.

Способ применения и дозы

Обычные дозы составляют 5-10 мг 3 раза в сутки (15-30 мг в сутки). Таблетки необходимо принимать после еды.

Пациентам с заболеваниями почек или печени особого подбора доз не требуется.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Дети.

Применение препарата Кавинтона форте детям противопоказано.

Передозировка

Случаев передозировки отмечено не было. Длительное применение винпоцетина в суточной дозе 60 мг также безопасно. Даже однократный прием внутрь 360 мг винпоцетина не вызывало каких-либо клинически значимого нежелательного эффекта со стороны сердечно-сосудистой системы или других эффектов.

Побочные реакции

Кавинтон форте является безопасным препаратом, было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже те нежелательные эффекты, возникающие зачастую, не подпадали под категорию «Часто возникают> 1/100)» согласно определению MedDRA, то есть побочные эффекты с наибольшей вероятностью возникновения, регистрировались с частотой менее 1%. По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто возникают».

Нежелательные реакции следующие с разделением по классам систем органов и с указанием частоты согласно терминологии MedDRA:

Системы органов (MedDRA 12.1)	Нечасто возникают (≥1 / 1000 — <1/100)	Редко (≥1 / 10000 — <1/1000)	Очень редко возникают (<1/10000)
Со стороны крови и лимфатической системы		Лейкопения Тромбоцитопения	Анемия агглютинация эритроцитов
Со стороны иммунной системы			Гиперчувствительность
Нарушение метаболизма и питания	Гиперхолестеринемия	Снижение аппетита Анорексия сахарный диабет
психические расстройства		Бессонница нарушение сна беспокойство ажитация	Эйфория депрессия
Со стороны нервной системы	Головная боль	Головокружение дисгевзия ступор гемипарез сонливость амнезия	Тремор судороги
Со стороны органов зрения		Отек соска зрительного нерва	Гиперемия конъюнктивы
Со стороны органов слуха и равновесия	Вертиго	Гиперакузия гипоакузия Шум в ушах
Со стороны сердца		Ишемия / инфаркт миокарда Стенокардия напряжения брадикардия тахикардия экстрасистолия сердцебиение	Аритмия фибрилляция предсердий
Со стороны сосудистой системы	Артериальная гипотензия	Артериальная гипертензия приливы тромбофлебит	Колебания артериального давления
Со стороны пищеварительного тракта	Дискомфорт в животе Сухость во рту тошнота	Боль в животе запор диарея диспепсия рвота	Дисфагия стоматит
Со стороны кожи и подкожной клетчатки		Эритема гипергидроз зуд крапивница высыпания	Дерматит
Общие нарушения		Астения слабость ощущение жара	Дискомфорт в грудной клетке гипотермия
Результаты лабораторных и инструментал ных исследований	Снижение артериального давления	Повышение артериального давления Повышение уровня триглицеридов в крови Депрессия сегмента ST на электрокардиограмме Увеличение / уменьшение количества эозинофилов Изменение активности печеночных ферментов	Увеличение / умень-ния числа лейкоцитов Уменьшение количества эритроцитов Уменьшение ПВ Увеличение массы тела

Срок годности

5 лет.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С, в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 15 таблеток в блистере. 2 или 6 блистеров в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Купить CAVINTON FORTE® (винпоцетин) 10 мг/таб, 30 таб ИЛИ 5 мг (5 мл)/амп, 10 ампер

16,06 евро

Отзывы (1)

Дозировка *

Выбери один… 10 мг в таблетке, 30 таблеток в упаковке 5 мг (5 мл) в ампуле, 10 ампул в упаковке

Текущий запас: 0

Количество

Добавить в список желаний

Корзина Итого: 0,00 евро

Просмотр корзины Касса

• Описание
• Отзывы
• Дополнительная информация

Описание

Описание

CAVINTON FORTE (винпоцетин, интелектол, этилаповинкаминат) высокоэффективен при лечении острой и хронической недостаточности мозгового кровообращения, психических и неврологических расстройств у больных с цереброваскулярной недостаточностью.

Улучшает мозговое кровообращение и облегчает мозговой метаболизм за счет увеличения потребления глюкозы и кислорода тканями головного мозга. Потенцируют устойчивость нейронов к гипоксическому стрессу за счет увеличения проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

ПРИМЕНЕНИЕ

• Лечение транзиторной ишемии и прогрессирующего инсульта.
• Улучшить процесс восстановления после инсульта.
• Искоренение сосудистой деменции и атеросклероза кровеносных сосудов головного мозга.
• Уменьшение нарушений памяти и движений.
• Удаление посттравматической и гипертонической энцефалопатии и вертебро-базилярной недостаточности.
• Облегчает головокружение, головную боль, афазию, апраксию.

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% Оригинальный аптечный продукт от венгерской компании Gedeon Richter.
Все упаковки герметично запечатаны и имеют срок годности до 10. 2023.

ОПИСАНИЕ
Кавинтон Форте также применяется в офтальмологии для лечения сосудистых заболеваний глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома). В отоларингологии Кавинтон Форте применяют для лечения тугоухости (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезни Менье, кохлеовестибулярных синдромов, шума в ушах, головокружениях (лабиринтного (периферического) генеза), вазовегетативных проявлений климактерического синдрома.

Подробнее: https://en.wikipedia.org/wiki/Винпоцетин

УПАКОВКА И ДОЗИРОВКА
Активное вещество: винпоцетин 10 мг в таблетке или 5 мг в ампуле
Вспомогательные вещества: коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния, тальк, крахмал, лактоза.

Рекомендуемая доза составляет 10 мг 3 раза в день после еды. Продолжительность лечения составляет 1-4 месяца, но может быть увеличена до 8 месяцев. В случае окончания лечения дозу постепенно снижают в течение 2-3 дней.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 30 градусов Цельсия. Беречь от прямых солнечных лучей. Держите запертым и подальше от детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о CAVINTON FORTE.

Отзывы

Майкл Ф. 8 ноября 2018 г.

Винпоцетин

Я наткнулся на это некоторое время назад. Я брал разные бренды, но этот бренд выделяется. Это тонко. Тем не менее, я знаю, когда я не принимаю его, поэтому я принимаю его почти каждый день. Для меня это помогает всему, что я принимаю, стать более выраженным. Это совсем другое ощущение, чем, скажем, Gingko и Picamilon, которые мне тоже нравятся. Это просто держит вас в тонусе. Также спасибо Алексею за приятное общение!

Написать отзыв

Дополнительная информация

Делиться:

сопутствующие товары

Реестр лекарственных средств Латвии

Реестр лекарственных средств Латвии содержит информацию только о тех веществах и методах, которые запрещены к использованию в спорте и включены в Запрещенный список Всемирного антидопингового агентства. Реестр содержит информацию только о тех Лекарственных средствах, которые можно приобрести в Латвии. Реестр не содержит информации о пищевых добавках.

Если Вы ищете в Регистре лекарственных средств Латвии и не находите необходимой информации об использовании в спорте, это не означает, что использование вещества или метода в спорте не запрещено.

Информацию об использовании в спорте в Регистр лекарственных средств Латвии предоставляет Латвийское антидопинговое бюро. Информация для использования в спорте включена в информационных целях, она не считается официальной информацией о статусе вещества или метода для использования в спорте. Латвийское антидопинговое бюро прилагает все разумные усилия для предоставления актуальной и точной информации, но не несет ответственности за ошибки или упущения. Обратите внимание, что могут возникнуть особые обстоятельства или ситуации, требующие консультации врача или фармацевта. Обратите внимание, что информация о новых продуктах или изменениях в Запрещенном списке обновляется после внесения этих продуктов в реестр или публикации Запрещенного списка на сайте Всемирного антидопингового агентства.

Целью базы данных Meds75+ по лекарствам для пожилых людей является поддержка принятия клинических решений по фармакотерапии пациентов старше 75 лет и повышение безопасности лекарств в первичной медико-санитарной помощи. База данных содержит классификацию и рекомендации почти для 500 веществ или их комбинаций при применении у пожилых людей.

База данных Meds75+ ведется Агентством по лекарственным средствам Финляндии, Fimea . Сведения о применении лекарственных средств лицами старше 75 лет внесены в реестр только в ознакомительных целях. Пациенты должны поговорить со своим врачом перед использованием лекарственных средств. Государственное агентство лекарственных средств не несет ответственности за точность и полноту этой информации. Если вы заметили какие-либо ошибки, пожалуйста, свяжитесь с [email protected].

Содержание базы данных

Как и в других базах данных здравоохранения, лекарственные вещества классифицируются по категориям A, B, C и D. Категория указывает, насколько лекарственное вещество подходит для лиц старше 75 лет. Категории основаны на мультидисциплинарном клиническом консенсусе.

• A (зеленый): подходит для пожилых людей. Лекарственное вещество можно применять, как и у более молодых пациентов. Изменения, обусловленные старением, не влияют на дозу или частоту введения, а профиль побочных реакций не отличается от такового у более молодых пациентов.
• B (серый): данных исследований, практического опыта или эффективности у пожилых людей мало.
• C (желтый): подходит для пожилых людей с особыми предостережениями. Лекарственное вещество можно применять пожилым людям, но может потребоваться снижение дозы или частоты введения из-за легкой или умеренной почечной недостаточности или значительного риска взаимодействий или побочных реакций.
• D (красный): Избегайте использования у пожилых людей. Использование возможно только в исключительных случаях или разово. Изменения, связанные со старением, предрасполагают пожилых людей к неблагоприятным или опасным реакциям на препарат. Риск побочных реакций обычно превышает преимущества.

Легенда для каждого фармацевтического вещества содержит информацию о воздействии и дозировке вещества, а также о наиболее типичных побочных реакциях и взаимодействиях. Легенда не содержит показаний и противопоказаний.

Использование базы данных в здравоохранении

База данных в первую очередь предназначена для врачей и других медицинских работников.