Моноциты в крови норма: Ваш браузер устарел

alexxlab Разное

Содержание

Зачем нужны моноциты и сколько их должно быть в норме

Что такое моноциты

Моноциты — это тип белых клеток крови (лейкоцитов), с помощью которых человеческий иммунитет противостоит различным инфекциям и другим болезням.

Как и все лейкоциты, моноциты вырабатываются в костном мозге и оттуда отправляются в кровоток. Но дальше с ними происходит нечто необычное, что и определяет основную функцию этих кровяных телец.

Зачем нужны моноциты

Проблуждав несколько часов в крови, молодые моноциты проникают в различные органы и ткани тела. Например, в селезёнку, печень, лёгкие, ткань костного мозга. Здесь эти белые кровяные клетки созревают в макрофаги.

Макрофаги — это основные клетки‑мусорщики иммунной системы. Они охотятся на патогенные бактерии и другие микроорганизмы, захватывают и пожирают инородные тела (этот процесс называется фагоцитозом). А ещё уничтожают мёртвые или повреждённые, к примеру, вирусом или раковой опухолью, клетки собственного тела. Также макрофаги производят цитокины — белки, усиливающие воспалительную реакцию, с помощью которой организм борется с вирусами или бактериями.

Впрочем, функции макрофагов гораздо шире и разнообразнее. Они зависят в том числе от органа, где действуют эти клетки. Например:

  • В лёгких. Макрофаги обитают в альвеолах и занимаются уничтожением мельчайших мусорных частиц, попавших в орган со вдохом. Кроме того, эти клетки участвуют в формировании иммунитета к различным респираторным вирусам, грибкам, бактериям.
  • В центральной нервной системе. Макрофаги уничтожают мёртвые или старые нейроны и контролируют иммунитет в головном мозге.
  • В селезёнке. Устраняют старые или дефектные эритроциты (красные кровяные тельца).

С точки зрения науки, макрофаги и их предшественники моноциты являются важнейшим элементом врождённого иммунитета. То есть той «предустановленной» защитной системы, с которой мы появляемся на свет.

Вместе с тем они играют немалую роль и в создании приобретённого иммунитета. Например, известно, что макрофаги помогают Т‑лимфоцитам быстрее узнавать уже знакомых возбудителей различных инфекций и, как следствие, ускорять иммунный ответ на заражение.

Как именно всё это работает, учёные до сих пор не разобрались. Но уже ясно, что без моноцитов мы не смогли бы противостоять и самой слабенькой инфекции. Да что там — даже пыли, случайно попавшей в лёгкие.

Какова норма моноцитов в крови

Число моноцитов определяют при общем анализе крови.

У здорового человека моноциты составляют 2–8% от общего числа лейкоцитов.

В переводе на абсолютные числа речь идёт о 200—600 моноцитах на микролитр крови. Или о 0,2–0,6 × 10 9 на литр.

Когда количество моноцитов повышается или падает, это говорит о том, что с иммунной системой человека что‑то происходит.

Почему повышены моноциты

Высокий уровень моноцитов называют моноцитоз. Это состояние может указывать на:

  • присутствие в организме какой‑то хронической инфекции;
  • хронические воспалительные заболевания — например, язвенный колит, болезнь Крона;
  • аутоиммунные нарушения типа волчанки или ревматоидного артрита. При таких сбоях макрофаги начинают ошибочно охотиться на здоровые клетки собственного тела. Поскольку здоровых клеток много, количество моноцитов растёт;
  • различные заболевания крови;
  • некоторые виды рака.

Почему понижены моноциты

Если моноцитов меньше нормы, врачи говорят о состоянии под названием моноцитопения. Его причина — какой‑то фактор, из‑за которого резко снижается количество лейкоцитов в целом. Это может быть:

  • заражение крови;
  • заболевания, которые подавляют иммунную систему человека. Например, СПИД;
  • различные заболевания костного мозга, из‑за которых уменьшается выработка белых кровяных телец;
  • химиотерапия и лучевая терапия. Эти лечебные процедуры могут повредить костный мозг.

Что делать, если уровень моноцитов выше или ниже нормы

Прежде всего — не нервничать. Снижение или повышение уровня моноцитов само по себе не опасно. Возможно, это вообще случайное временное явление.

Разобраться сможет только профессиональный врач — тот, кто выдал вам направление на общий анализ крови. Медик оценит другие показатели крови из того же теста и соотнесёт их с вашим самочувствием, жалобами и симптомами. Возможно, предложит пересдать анализ или пройти дополнительные исследования. И лишь после этого озвучит предварительный диагноз. Или, напротив, сообщит, что с вами всё в порядке, — это тоже совершенно не исключено.

Читайте также 🧐

случаи, когда это является нормой. Патологические причины снижения моноцитов.

 

Обычно моноциты, норма которых составляет 4-8%, смещаются в сторону повышения. Впрочем, бывают ситуации, при которых количество этих клеток снижается, хотя низкие моноциты в крови – явление несколько более редкое, нежели изменения противоположного характера. Это не обязательно свидетельствует о каком-то заболевании, но в большинстве случаев низкие моноциты, к сожалению, говорят о патологическом процессе. 

 

 Моноциты понижены: когда это является нормой?

Фактически сниженное содержание моноцитов в крови можно назвать естественным и нормальным только в одном случае – у беременных женщин. У них это объясняется физиологическими процессами, которые предохраняют плод от агрессии иммунной системы матери. 

Эмбрион наполовину состоит из генетического материала отца, то есть он воспринимается иммунитетом женщины как чужеродный объект. Чтобы женский организм не отверг малыша, и беременность благополучно закончилась в положенный срок, очень важно, чтобы иммунная система мамы спокойно реагировала на ребенка. Для этого с наступлением беременности количество моноцитов, их активность, а также работоспособность других иммунных клеток снижаются. 

Как правило, у будущих мам моноциты в крови понижены не очень сильно, их количество сохраняется в пределах 3-6% от общего числа лейкоцитов.

В некоторых случаях, хоть и не всегда, сниженные моноциты бывают в первые 1-2 дня после родов. Затем их численность постепенно восстанавливается, и норма моноцитов вновь приближается к таковой для обычных здоровых взрослых людей. 

 

Патологические причины снижения моноцитов:

В этой группе причин можно привести куда больше примеров. 

1. Некоторые острые инфекционные заболевания, при которых уменьшается число всех разновидностей лейкоцитов. Самая известная болезнь такого рода – брюшной тиф. Сейчас она встречается достаточно редко, и сведения о ней люди могут почерпнуть разве что из художественной литературы, но никак не из собственного опыта. 

Брюшным тифом обычно болеют беднейшие слои населения, люди, проживающие в большой скученности, в отсутствии санитарных норм. У большинства современных россиян, к счастью, более приемлемые условия жизни, поэтому они этим заболеванием не страдают. Но зато у каждого из нас есть множество других поводов столкнуться с состояниями, вызывающими понижение моноцитов в крови.

2. Инфекционные заболевания, которые продолжаются долгое время. Любая инфекция, если она приобрела затяжное лечение, может привести к тому, что содержание моноцитов окажется пониженным. Дело в том, что при большой и длительной нагрузке на иммунитет его ресурсы постепенно истощаются, и лейкоциты могут начать вырабатываться в недостаточных количествах.

3. Истощение организма. Обычная диета для похудения не приведет к изменению лабораторных норм. Но если слишком увлечься снижением веса и на долгое время перейти на хлеб и воду, возможно ухудшение здоровья и ослабление иммунитета, которые проявятся в том числе и снижением моноцитов.

Также истощение может быть не намеренным, а вызванным каким-то серьезным заболеванием любого происхождения. 

4. Прием «тяжелых» препаратов – цитостатиков, гормонов-кортикостероидов. Они подавляют работу костного мозга, поэтому в нем нарушается выработка моноцитов и других клеток крови. 

5. Наследственные анемии. Эти анемии – не чета малокровию, вызванному дефицитом железа. При так называемой гипопластической анемии эритроциты, тромбоциты и все виды лейкоцитов, включая моноциты в крови, понижены. Заболевание очень опасно, но, к счастью, встречается оно редко. Такая анемия может быть не только врожденной, но и приобретенной, например, вызванной агрессивными способами лечения рака. 


Многие серьезные болезни вызывают снижение моноцитов

6. Некоторые виды оперативных вмешательств, а если точнее, послеоперационный период при проведении пересадки органов. В таких случаях снижение моноцитов не является физиологическим, оно вызвано искусственно при помощи приема препаратов, подавляющих иммунитет и уменьшающих выработку иммунных клеток. 

Как можно видеть, большинство причин снижения моноцитов – это опасные заболевания или серьезные состояния, требующие медицинской помощи. Поэтому, если изменение количества этих клеток обнаружилось и у вас, отправляйтесь к врачу, не теряя времени, и проходите обследование, которое определит состояние вашего здоровья.

Если вам потребуется лечение и прием медикаментов, аккуратно соблюдайте назначенную схему терапии. Кроме того, с разрешения врача принимайте средства, поддерживающие иммунную систему и нормализующие ее работу. Препарат Трансфер Фактор, представляющий собой натуральный иммуномодулятор, позволит вам восстановить оптимальные показатели моноцитов и быстрее выздороветь. 

повышение моноцитов в крови у мужчин

повышение моноцитов в крови у мужчин

повышение моноцитов в крови у мужчин

>>>ПЕРЕЙТИ НА ОФИЦИАЛЬНЫЙ САЙТ >>>

Что такое повышение моноцитов в крови у мужчин?

Столкнулся с серьезными проблемами в сексуальной жизни после долгого курса лечения сильными химпрепаратами. Для восстановления утраченной потенции доктор выписал мне таблетки Биопотен. Пропил два полных курса, сочетая их с массажем и физиопроцедурами. В итоге полностью устранил проблему и смог вернуться к нормальной жизни и отношениям с любимой женщиной.

Эффект от применения повышение моноцитов в крови у мужчин

Столкнулся с серьезными проблемами в сексуальной жизни после долгого курса лечения сильными химпрепаратами. Для восстановления утраченной потенции доктор выписал мне таблетки Биопотен. Пропил два полных курса, сочетая их с массажем и физиопроцедурами. В итоге полностью устранил проблему и смог вернуться к нормальной жизни и отношениям с любимой женщиной.

Мнение специалиста

Пользуюсь периодически Биопотен. Капсулы абсолютно безвредны плюс натуральный состав. Пару раз они меня буквально спасали, когда нужно было быть на высоте. Очень нравится то, что они мгновенного действия. Раньше пробовал другие препараты, но такого восторга они у меня не вызывали. Ну и, конечно же, тот факт что они помогают даже в профилактике венерических заболеваний повышает к ним доверие.

Как заказать

Для того чтобы оформить заказ повышение моноцитов в крови у мужчин необходимо оставить свои контактные данные на сайте. В течение 15 минут оператор свяжется с вами. Уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 3-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении.

Отзывы покупателей:

Катя

Биопотен — мощные капсулы для усиления потенции, которые были созданы в Америке и прошли много клинических испытаний. Средство улучшает обмен веществ, значительно повышает выработку тестостерона, пробуждает сексуальное желание и устраняет усталость после рабочего дня.

Евгения

Психологические проблемы с потенцией решаются качественным отдыхом, изменением повседневного меню и приемом специальных стимуляторов. Я бы посоветовал попробовать Биопотен. Средство полностью натуральное, но в вашем случае подойдет идеально…

Лекарственная форма Биопотена представляет собой капсулы, которые содержат корень муаки, муира пуама, каргинин, тонгкат али. Компоненты натурального происхождения предназначены для лечения преждевременной эякуляции. Они улучшают детородную функцию, нормализуют гормональный фон, поддерживают высокую потенцию. Где купить повышение моноцитов в крови у мужчин? Пользуюсь периодически Биопотен. Капсулы абсолютно безвредны плюс натуральный состав. Пару раз они меня буквально спасали, когда нужно было быть на высоте. Очень нравится то, что они мгновенного действия. Раньше пробовал другие препараты, но такого восторга они у меня не вызывали. Ну и, конечно же, тот факт что они помогают даже в профилактике венерических заболеваний повышает к ним доверие.

Повышенный уровень моноцитов в крови у взрослого человека может свидетельствовать о том что в организме протекает инфекция. Помимо этого повышенные моноциты могут также обозначать болезни кроветворной системы, наличие опухолей, ревматизма и т.д. Однако, в ряде случаев. Моноциты – большие белые кровяные клетки, которые . Увеличение моноцитов в крови у взрослого человека обусловлено широким спектром заболеваний. . Как таковых, симптомов повышения моноцитов у взрослого человека не существует. Причины повышения моноцитов. У мужчин. . Моноциты – одноклеточные зрелые лейкоциты, образовываются в костном мозге, продолжительность их жизни . Нормы содержания моноцитов в крови у детей в сравнении со взрослыми завышены, самый высокий наблюдается у новорожденных. Однако волноваться не о. Моноцитоз: повышенные моноциты в результатах анализа крови. Что означает превышение норм моноцитов у . Моноциты – что это? Анализы на моноциты и нормы моноцитов крови. Показания для назначения теста на моноциты. Повышенные моноциты – что могут означать? Что еще вызывает высокий. Что значат моноциты в анализе крови, их норма. Причины повышения или снижения результата у детей и . Моноциты – это дворники человеческого организма. Самые крупные клетки крови обладают способностью захватывать и поглощать чужеродные вещества практически без вреда для себя. При каких болезнях моноциты повышены. Увеличение показателя моноцитов в крови является тревожным признаком. . Другие причины, по которым могут быть повышены моноциты в крови, подразделяются на несколько групп 2 Если моноциты повышены у взрослого, о чем это говорит? 2.1 При каких болезнях повышаются моноциты у взрослых и детей? . Примеры заболеваний, при которых обнаруживается повышение моноцитов в крови у женщин и мужчин Сдала общий анализ крови с лейкоформулой. Повышены моноциты-12,8,а СОЭ . Моноциты в вашем анализе совершенно в невоспалительной крови могут быть . Здравствуйте, повышение моноцитов признак больше бактериальной инфекции чем вирусной. Но у Вас абсолютное количество моноцитов в порядке. Причины повышения моноцитов в крови у взрослых и детей. Нормы количества моноцитов в крови и что может вызывать моноцитоз. . Как я уже сказала, моноцит — это представитель клеток белой крови. Если переводить с древнегреческого языка, то моно – один, а цитос – клетка. Это достаточно крупная. Моноциты повышены – превышение допустимого уровня данных компонентов крови, что может свидетельствовать о развитии той или иной . Норма в крови у женщин или у мужчин составляет не больше 8% от общего количества лейкоцитов. О превышении говорят тогда, когда показатели выше отметки в 9%, так. Повышенный уровень моноцитов. Моноцитоз – это состояние, при котором количество циркулирующих в крови моноцитов . Он вырабатывается у мужчин и женщин, но в разном количестве. Тестостерон выполняет разнообразные функции в организме, например, оказывает. Ашвагандха (Ashwagandha): 25.
http://piedcheville.com/upload/povyshenie_potentsii_u_muzhchin_narodnymi_sredstvami_bystro7695.xml
http://www.giriosgrybas.lt/fimg/pozdravlenie_s_povysheniem_muzhchine1590.xml
http://www.visionnegocios.com.br/admin/fckeditor/userfiles/bystroe_povyshenie_potentsii_u_muzhchin_preparaty6232.xml
http://manegedebuitenwijck.nl/uploads/preparaty_dlia_povysheniia_potentsii_u_muzhchin8497.xml
http://www.gorzow2.komornik.org/userfiles/povyshenie_prolaktina_u_muzhchin8648.xml
Столкнулся с серьезными проблемами в сексуальной жизни после долгого курса лечения сильными химпрепаратами. Для восстановления утраченной потенции доктор выписал мне таблетки Биопотен. Пропил два полных курса, сочетая их с массажем и физиопроцедурами. В итоге полностью устранил проблему и смог вернуться к нормальной жизни и отношениям с любимой женщиной.
повышение моноцитов в крови у мужчин
Столкнулся с серьезными проблемами в сексуальной жизни после долгого курса лечения сильными химпрепаратами. Для восстановления утраченной потенции доктор выписал мне таблетки Биопотен. Пропил два полных курса, сочетая их с массажем и физиопроцедурами. В итоге полностью устранил проблему и смог вернуться к нормальной жизни и отношениям с любимой женщиной.
Потенция у мужчин во многом зависит от функционирования яичек. . Мед и орехи можно применять по-разному для усиления эрекции и повышения либидо. . Мед и грецкие орехи – отличное народное средство для мужчин, потерявших уверенность в постели. Обязательно опробуйте его, воспользовавшись. Такой мед для повышения потенции не даст ровным счётом никакого результат. Как мы уже говорили выше, консистенция . Мы рассказали вам, чем грецкие орехи с медом полезны для мужчин и представили самые лучшие рецепт для потенции, которые можно использовать в домашних условиях для. Грецкие орехи с медом: рецепт для повышения потенции у мужчин, польза и вред средства, способ приготовления и приема. . Классический рецепт включает в себя только 2 компонента – ядра орешков и мед. Готовится такое средство довольно просто и быстро, оно получается вкусным, поэтому у мужчины. Принимать орехи с медом для повышения потенции нужно ежедневно, чтобы ощутить на себе необходимый эффект. Насыщая свой организм важными макро- и микроэлементами, аминокислотами, витаминами, мужчина сможет восстановить половое здоровье и реанимировать сексуальную жизнь. Сегодня мы. Мед с орехами для потенции – уникальное сочетание для активизации мужской силы. . Орехи – натуральный продукт, повышающий умственные способности и сексуальные . Что употреблять в пищу для повышения для потенции у мужчин? Снижение потенции может происходить по ряду причин. С возрастом или на фоне стрессов мужчины могут испытывать сложности с эрекцией. Можно исправить ситуацию при помощи определенных продуктов, которые давно известны своими стимулирующими потенцию свойствами. Разберем, какие орехи лучше повышают потенцию у мужчин – мускатные или . Влияние орехов на потенцию мужчины. Всем известно, что орехи выигрывают у . Какие орехи выбрать? В той или иной мере способствовать повышению потенции. Грецкие орехи с медом — рецепт для потенции. Благодаря такой смеси у мужчины происходит увеличение числа сперматозоидов и повышение их активности. Благодаря этому шансы стать отцом значительно вырастают. Мед с грецкими орехами для потенции. Рецепты из мёда и грецких орехов. Чем полезны грецкие орехи? . Помощь психотерапевта имеет важное значение для мужчины, у которого диагностирована эректильная дисфункция.

норма в крови женщин и детей

Начиная с самого рождения, а далее в любом возрасте, информативным методом исследования является простой общий анализ крови. В ходе анализа крови одним из показателей выявляется уровень одного из видов лейкоцитов – моноцитов.

Моноциты

Моноцитами являются самые активные и крупные клетки крови, которые не содержат в себе гранул и являются разновидностью лейкоцитов. В кровь моноциты попадают из красного костного мозга, где они зарождаются. Вместе с кровью, будучи еще незрелыми, они циркулируют несколько дней, после чего попадают в ткани организма, где перерождаются в макрофаги. Главной функцией макрофагов является уничтожение и поглощение патогенных и чужеродных микроорганизмов, их продуктов жизнедеятельности, а также остатков мертвых клеток. Моноциты, норма которых может меняться с возрастом, еще называют «дворниками организма», так как они весьма удачно препятствуют возникновению тромбов и новообразований. Более того, активное участие они принимают в кроветворении. В отличие от нейтрофилов, после поглощения инородных частиц и клеток моноциты чаще всего не погибают.

Моноциты: норма у женщин и детей

Показатель нормального числа моноцитов в крови колеблется от 3 до 11% от общего количества лейкоцитов и рассчитывается в процентном соотношении. Переведя данные в абсолютную величину, получим более 400 клеток на 1 мл крови.

Уровень моноцитов в крови у ребенка с его возрастом может меняться, так, при рождении их норма составляет от 3 до 12%, до 2-х недель уровень моноцитов может повыситься до 15%, до года нормой будет считаться – 4–10%. У взрослого же человека число белых клеток держится в пределах 1-8%.

Иногда у детей случается, что моноциты, норма которых колеблется от 3 до 15%, отклоняются от этой самой нормы на 10%. Паниковать в этом случае нет ни единой причины. Другое дело, когда на эти же 10% уровень моноцитов отклоняется от нормы у взрослого человека.

Явление, когда в крови повышены моноциты (норма у детей составляет от 3 до 15%), имеет название моноцитоз. В большинстве случаев высокий уровень их свидетельствует о патогенных изменениях в организме – инфекционном заболевании. Система кроветворения перестает справляться с патогенными микроорганизмами, и в помощь ей начинается активная выработка моноцитов.

Нередко моноцитоз отмечается в ряде таких заболеваний, как малярия, ревматоидный артрит, туберкулез, сифилис и другие.

В процессе отравления различными веществами, например фосфором, также отмечаются повышенные моноциты. Норма моноцитов зачастую отклоняется и в ходе естественных физиологических процессов, которые происходят у детей, таких как выпадение молочных зубов или их прорезывание.

Повышенные моноциты у женщин

Повышение уровня моноцитов у женщин связано с такими заболеваниями: вирусная или грибковая инфекции, туберкулез, энтерит, сифилис либо сбой в работе кровеносной системы. Очень часто после операций по гинекологии повышаются моноциты, норма у женщин которых находится в пределах 1-8% от общего количества лейкоцитов. Причиной отклонения показателя у женщин может стать даже наличие злокачественной опухоли.

Моноцитопения у детей

Моноцитопенией называется явление, когда в крови ребенка понижены моноциты. Норма в данном случае отклоняется при недостаточности костного мозга, острых инфекционных заболеваниях либо при сильном истощении организма. Моноцитопения также возможна при хирургическом вмешательстве, при длительной гормональной терапии или после химиотерапевтического облучения.

В случае резкого снижения моноцитов в крови детей, необходимо обязательно провести дополнительные исследования для выявления и дальнейшей терапии заболевания, которое вызвало моноцитопению.

Понижение моноцитов у женщин

За уровнем белых клеток очень важно следить во время беременности, так как роды, являясь большим стрессом, могут повлечь за собой анемию, сильное истощение организма. Снижение моноцитов может также свидетельствовать о заболевании костного мозга.

В любом возрасте женщинам необходимо минимум раз в полгода сдавать анализ на моноциты в крови, норма которых не должна превышать 10% от общего количества лейкоцитов.

Лечение

Лечение моноцитопении заключается в устранении причины, которая вызвала заболевание. Иногда достаточно будет принять некоторые специальные препараты, иногда же не обойтись без хирургического вмешательства.

Заболевание моноцитоз не имеет симптомов. Больные с повышенным уровнем моноцитов испытывают чрезмерную слабость и усталость, возникает понижение температуры, что характерно для различных болезней. Поэтому распознать моноцитоз можно только сдав анализ крови. Лечение будет зависеть от патологий, которые лягут в основу развития болезни.

Моноциты являются защитниками организма, и важно поддерживать их в диапазоне допустимой нормы. Для этого рекомендуется хотя бы раз в полгода сдавать анализ крови.

Норма моноцитов в крови у детей и взрослых: причины моноцитоза и моноцитопении

Моноциты, еще известные как тканевые макрофаги и фагоцитирующие мононуклеары, — это клетки крови, развивающиеся из моноцитарного ростка кроветворения в красном костном мозге и выполняющие, как и остальные разновидности лейкоцитов (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы и лимфоциты), защитную функцию организма. Моноциты, после созревания в красном костном мозге, выходят в периферическое русло кровотока и циркулируют в крови от 36 до 104 часов, после чего мигрируют в ткани. Именно в тканях происходит дальнейшая дифференцировка моноцитов в тканевые макрофаги, которые и выполняют основные функции моноцитов-макрофагов . Основной функцией моноцитов-макрофагов является поглощение путем фагоцитоза чужеродных частиц, представление чужеродных антигенов на своей поверхности для Т-лимфоцитов (хелперов), синтез и секреция цитокинов. Моноциты-макрофаги обеспечивают себя энергией путем не только аэробного гликолиза, но и анаэробного гликолиза, благодаря чему могут успешно функционировать в глубине патологического процесса, например, в полости абсцесса. Благодаря фагоцитозу, моноциты удаляют из организма мертвые клетки, комплексы антиген-антитело, остатки разрушенных клеток, бактерии. При помощи супероксида, перекиси водорода и гидроксильных радикалов моноциты оказывают цитотоксическое действие на опухолевые клетки, токсоплазмы, лейшмании и возбудителей малярии.

Норма в крови

Норма моноцитов в крови для взрослых составляет 1-8% от общего уровня лейкоцитов, что составляет 0,04-0,7*109/л в абсолютных числах. Норма моноцитов в крови у детей в процентном отношении относительно стабильно и колеблется в пределах 2-7% от общего количества лейкоцитов. Абсолютное количество моноцитов у детей изменяется пропорционально изменениям количества лейкоцитов в крови, т.е. в возрасте 1-3 дня при норме лейкоцитов в крови 9,0-32,0*109/л количество моноцитов будет составлять 0,18-2,4*109/л, а в возрасте 7 лет при норме лейкоцитов в крови 6,0-11,0*109

Моноцитоз

Повышение моноцитов в крови у взрослых более 0,7*109/л или более 8% от общего количества лейкоцитов называется моноцитоз. Моноцитоз подразделяется на относительный и абсолютный. Относительный моноцитоз характеризуется повышением процентного содержания моноцитов более 8%, но сохранением абсолютного содержания моноцитов в крови в пределах нормы. Встречается относительный моноцитоз при значительном уменьшении содержания в крови других лейкоцитов, например, при нейтропении и лимфоцитопении, и, как правило, не имеет диагностической ценности. При абсолютном моноцитозе наблюдается увеличение общего количества моноцитов в крови у взрослых более 0,7*109/л ( у детей зависит от возраста). Встречается абсолютный моноцитоз при заболеваниях, при которых иммунный ответ характеризуется значительной активацией фагоцитоза.

Причины повышения

Вот основной перечень заболеваний, при которых моноциты в крови повышены:

  1. Инфекции: инфекционный эндокардит; вирусные, грибковые, протозойные и риккетсиозные инфекции.
  2. Гранулематозные заболевания: туберкулез легких, внелегочной туберкулез, сифилис, бруцеллез, саркоидоз, язвенный колит, энтерит.
  3. Болезни крови: острые монобластный и миелобластный лейкозы, хронические моноцитарный и миеломоноцитарный миелолейкозы, лимфогранулематоз.
  4. Коллагенозы: системная красная волчанка, ревматоидный артрит, узелковый полиартериит.

Моноцитопения

Снижение моноцитов в крови у взрослых ниже 0,04*109/л называется моноцитопения. У детей уровень моноцитов, ниже которого состояние расценивается как моноцитопения, различен и определяется в зависимости от возраста ребенка.

Причины понижения

Вот основной перечень заболеваний и патологических состояний, при которых уровень моноцитов в крови понижен:

  1. Выраженные инфекции, протекающие с понижением нейтрофилов.
  2. Длительный прием глюкокортикостероидов.
  3. Апластическая анемия.
  4. Панцитопения.
  5. Выраженное истощение организма.
ЭТО ВАЖНО!

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. По всем медицинским вопросам обязательно проконсультируйтесь со специалистом!

причины повышенного значения, увеличены, высокое содержание

Моноцитами называют один из видов кровяных клеток, который относится к лейкоцитам. Их присутствие в крови ребенка важно для защиты детского организма от опухолевых клеток, микробов и паразитов, а также для удаления отмерших тканей. За то, что моноциты обновляют и очищают кровь, такие лейкоциты даже называются «дворниками организма». Почему же в анализе ребенка может быть повышенное количество таких клеток и что предпринять родителям, если у сына или дочки моноциты увеличены?

Как определяют уровень моноцитов

Узнать, сколько в крови ребенка содержится моноцитов, можно из общего анализа крови. Это исследование показывает общее число всех лейкоцитов, а также процентное содержание отдельных их видов (его называют лейкограммой либо лейкоцитарной формулой).

Оценив процент того или иного вида белых кровяных клеток, можно судить о присутствии в организме ребенка воспалительного, инфекционного или другого патологического процесса. Именно на основе результатов анализа крови с лейкограммой педиатр направляет ребенка на дополнительные обследования, учитывая также клиническую картину, перенесенные болезни и прочие факторы.

Кровь для оценки лейкоцитарной формулы берут обычно из пальца, забор из вены используют намного реже. У новорожденного младенца из-за очень маленьких пальцев используют забор из пятки. Чтобы уровень моноцитов в крови в результатах анализа был достоверным, важно:

  • Приводить ребенка сдавать кровь натощак, ведь прием пищи приводит к временному лейкоцитозу. Перед забором крови допустимо лишь выпить воду в небольшом количестве. Никакие другие напитки или продукты употреблять не советуют, как и пить слишком много, ведь это повлияет на результат. Если анализ проводят у грудничка, после кормления до забора образца крови должно пройти минимум два часа.
  • Ребенок должен быть спокойным, так как эмоциональный стресс сказывается на результативности анализа крови.
  • На бланке анализа обязательно должен быть указан возраст, поскольку это главное условие для правильной расшифровки результата.
  • Накануне сдачи анализа крови нежелательны активные физические нагрузки и жирная пища. Такие факторы приводят к ложным результатам лейкограммы.
  • Если малышу предписаны какие-либо лекарства, это следует сообщить врачу до того, как он начнет расшифровывать анализ, поскольку некоторые медикаментозные препараты могут повлиять на концентрацию разных видов лейкоцитов.

Какой уровень моноцитов будет повышенным

Нормальное содержание моноцитов определяется возрастом ребенка:

  • У новорожденных число таких белых клеток не должно превышать 10% от всех лейкоцитов.
  • С пятого дня после родов уровень моноцитов немного повышается, но не больше 14% от общего числа белых клеток.
  • К концу первого месяца жизни моноциты начинают понижаться. Для ребенка в возрасте 1 месяц нормой в лейкограмме является не больше 12% моноцитов.
  • Лейкоцитарная формула в анализе детей от года до 4-5 лет содержит не больше 10% моноцитов.
  • В пятилетнем возрасте нормой считают 4-6% от всех лейкоцитов. Такой показатель лейкограммы характерен для детей 5-15 лет.
  • У подростков старше 15 лет уровень моноцитов в норме не превышает 7%.

Если в крови ребенка обнаружено повышенное значение (больше, чем указанные цифры), такое состояние называют моноцитозом.

Виды моноцитоза

В зависимости от причины изменения лейкограммы моноцитоз может быть:

  1. Абсолютным. Число лейкоцитов повышается за счет большего числа моноцитов. Этот вариант моноцитоза отображает активный иммунный ответ детского организма и зачастую свидетельствует о присутствии патологического процесса в момент обследования.
  2. Относительным. Процент моноцитов больше за счет снижения процента других лейкоцитов, а общее количество лейкоцитов может не повышаться. Такой моноцитоз не является очень информативным и часто встречается после перенесенного заболевания либо недавней травмы, а также может быть вариантом нормы, обусловленным наследственной особенностью.

Рекомендуем посмотреть видео, в котором специалист одной из московских клиник подробно рассказывает о том, что такое моноциты, какие они бывают и для чего они нужны в человеческом организме:

Причины моноцитоза

Небольшое повышение моноцитов встречается при гнойных инфекциях и в период выздоровления после простуд. Такое невыраженное изменение крови в виде относительного моноцитоза бывает при прорезывании зубов, сильном ушибе или травме. Также незначительное превышение может обуславливаться наследственным фактором.

Если моноцитоз является симптомом серьезной болезни, он, как правило, выраженный. При заболеваниях кровеносная система ребенка не справляется с большим количеством возбудителей или других вредных частиц, в результате чего моноциты производятся в костном мозге в большем количестве, чем у здоровых детей.

Высокий процент моноцитов выявляют при:

  • Ревматизме, красной волчанке и других аутоиммунных заболеваниях. При таких патологиях организм вырабатывает излишнее количество лейкоцитов, среди которых есть и моноциты.
  • Инфекционном мононуклеозе. Такое заболевание поражает миндалины, печень, лимфоузлы и селезенку, поэтому влияет на состав крови. При данной острой инфекции в крови ребенка повышаются и моноциты, и лимфоциты, а также выявляются атипичные клетки, называемые мононуклеарами.

  • Туберкулезе. В первую фазу такой болезни число моноцитов и лимфоцитов понижается, но постепенно их уровень нарастает.
  • Бруцеллезе. При данном заболевании, которое в редких случаях передается ребенку от больного животного, число нейтрофильных лейкоцитов понижается, что приводит к появлению относительного моно- и лимфоцитоза.
  • Малярии. При этой болезни наблюдают лейкоцитоз, поэтому моноциты тоже повышаются. Также анализ крови покажет снижение уровня гемоглобина и эритропению.
  • Лейкозе. Повышение моноцитов характерно для монобластного лейкоза (он диагностируется у 2-3% детей с такой патологией), а также встречается при миелобластном лейкозе.
  • Полицитемии. При таком заболевании, поражающем костный мозг, увеличивается выработка всех кровяных клеток. И хотя в крови в первую очередь преобладают эритроциты, число моноцитов тоже будет больше нормы.
  • Заражении токсоплазмами и другими паразитами. При подозрении на такие инфекции ребенка направляют на специальные обследования, помогающие выявить антитела к возбудителю.
  • Врожденном сифилисе. При этой болезни, которую младенец получает от мамы в период внутриутробного развития, анализ крови будет показывать лейкоцитоз и уменьшение числа эритроцитов.
  • Отравлении тетрахлорэтаном, хлором или фосфором. Такие отравляющие вещества угнетают нейтрофилы, поэтому уровень моноцитов в анализе крови окажется повышенным.

Кроме того, моноцитоз возможен при:

  • Язвенном колите, эзофагите, энтерите и прочих воспалительных процессах в ЖКТ.
  • Грибковой инфекции.
  • Инфекционном эндокардите.
  • Сепсисе.
  • Хирургическом лечении, например, при аппендиците.

Симптомы

Моноцитоз у детей не проявляется какими-то особенными симптомами. Вся клиническая симптоматика в детском возрасте при сильно завышенных моноцитах будет обуславливаться патологией, которая вызвала такие изменения. У ребенка может быть повышение температуры, боли в суставах, кашель, поражения слизистой оболочки рта, изменения стула, увеличение лимфоузлов и другие признаки заболевания.

У некоторых детей моноцитоз обнаруживают случайно во время запланированного обследования. Это зачастую бывает в период после недавно перенесенной простуды или же является признаком индивидуальной особенности у конкретного ребенка. В такой ситуации любые симптомы болезни отсутствуют.

Что делать

Высокое содержание моноцитов должно стать поводом для обращения к педиатру. Врач сможет определить, относительный моноцитоз у ребенка или абсолютный, после чего выяснит причину таких изменений.

Как правило, незначительное повышение моноцитов не является опасным, ведь его могут провоцировать разные факторы, включая наследственный. Если же цифры высокие, это является тревожным сигналом «неполадок» в работе детского организма.

Ребенка с моноцитозом направят сдавать дополнительные анализы, а также осмотрят специалисты. Присутствие в крови малыша большого числа моноцитов свидетельствует об активности патологического процесса и его прогрессировании, поэтому выявить причину такого результата анализа крови следует максимально быстро. Как только врач поставит диагноз и назначит подходящую терапию, состояние ребенка улучшится, а уровень моноцитов постепенно вернется к нормальному показателю.

Рекомендуем посмотреть выпуск программы доктора Евгения Комаровского, посвященный клиническому анализу крови:

Какие основные показатели в анализе крови?

Вы обратились к врачу…

Вы обратились к врачу, например, для диспансеризации. Доктор говорит: «Сдайте-ка мне, голубчик, кровь». Пошли и сдали. Спустя день-два зашли за ответом. И вот у вас в руках бланк с цифрами. Для непосвященного – китайская грамота. Доктор, мельком глянув, говорит: «Все нормально», вклеивает бумажку в карту – и можно забыть об анализе… Но все-таки, что означают эти цифры? Что узнал врач, посмотрев на анализ крови?

Гемоглобин

Указывает общее количество вещества – переносчика кислорода и углекислого газа в миллиграмм/процентах в крови. Недостаток его называется анемией, избыток – гипергемоглобинемией. Этот показатель отражает главную транспортную функцию крови.

Эритроциты

(Эр) представляют собой клетки – переносчики кислорода. В процессе эволюции потеряли за ненадобностью ядро (они не размножаются), поэтому клетками их называют по традиции. Недостаток Эр также называется анемией, избыток – эритремией или эритроцитозом (при этом повышается вязкость крови, что тоже плохо).

Цветовой показатель

(ЦП) – отношение количества эритроцитов к гемоглобину. Имеет важное значение в диагностике вероятных причин анемии. Так, если ЦП 1,05 (в сочетании с Нв и Эр ниже нормы), то это значит, что не хватает витамина В12, который нужен для синтеза гемоглобина.

Ретикулоциты

Это молодые эритроциты (с ядрами), обычно не измеряются. Их наличие указывает на то, что при лечении анемии получен ответ костного мозга и лечение подобрано верно.

Тромбоциты

(Тц) – важнейший элемент свертывания крови. Хранят в себе белок тромбопластин и при необходимости срочной остановки кровотечения взрываются и выкидывают его в кровь. Недостаток Тц говорит о возможной повышенной кровоточивости, угрозе развития кровотечений, избыток указывает на склонность к тромбозам. И то и другое плохо. Норма колеблется от 180 тыс. до 320 тыс. Число Тц в анализе сильно зависит от того, в каком состоянии человек сдавал анализ – нервничал, курил перед сдачей крови или принимал накануне алкоголь. Отклонение от нормы на 10% допустимо.

Лейкоциты

Клетки иммунной системы. Их повышение указывает на воспалительный процесс в организме. Если клиническая картина не подтверждает наличия воспаления, стоит повторно сдать анализ (или тщательнее искать воспаление). Пониженное число лейкоцитов указывает на анемию, а также может быть вызвано химическим (лекарственным) или физическим (лучевым) воздействием на костный мозг.

Нейтрофилы

Относятся к лейкоцитам. Это клетки-«воины». Живут до 6 дней и заняты охраной «границ» – слизистых оболочек. Подразделяются на 2 типа: сегменто-ядерные (Ся) и палочкоядерные (Пя). Первые – «ветераны», опытные бойцы с бациллами, вторые – «новобранцы», свежесинтезированные, малоопытные и слабенькие. В норме Ся должно быть больше Пя в 10 раз. Изменение этого соотношения в сторону Пя говорит о том, что воспаление есть, иммунная система напряжена и бросает в бой недозрелые клетки. Чаще всего такая картина наблюдается при затяжных воспалительных состояниях.

Лимфоциты

(Лц)– клетки иммунной системы. Это «офицерский состав», среди которых есть и «вершители», и «исполнители». Но Лц из общего анализа – это все лимфоциты, без разделения на типы. Для того чтобы их разобрать подробнее, необходим иммунологический анализ, более трудоемкий, дорогой и занимающий до 3-4 дней. Уменьшение или увеличение Лц указывает на активность иммунитета: снижение говорит о его ослаблении, а повышение (с одновременным снижением Ся и Пя нейтрофилов) косвенно сообщает, что в организме «хулиганит» вирусная инфекция.

Эозинофилы, базофилы

(Эф),(Бф) – лейкоциты — «химики». Они вырабатывают, хранят и выбрасывают в ткани и межклеточное пространство «ядохимикаты» – биологически активные вещества, которые участвуют в развитии воспаления или аллергической реакции. Повышение Эф и Бф указывает либо на хронический аллергический процесс, либо на паразитоз.

Моноциты

(М) как и нейтрофилы, участвуют в чистке организма от различных агрессоров, живут обычно на слизистых оболочках и в подслизистом слое. Участвуют в формировании и регуляции иммунного ответа. Поведением напоминают оперов из милиции, потому что хватают бациллу и несут в лимфатический узел, где с нее снимают «отпечатки пальцев» – мембраны, и затем по этим данным Лц вырабатывают антитела – белки, разрушающие агрессоров. В норме моноцитов в крови немного. Их увеличение говорит о воспалении; отсутствие допустимо, если воспаления нет.

СОЭ

(Скорость оседания эритроцитов) – единственный функциональный показатель, отражающий активность воспалительного или аутоиммунного процесса в организме. СОЭ зависит от концентрации в крови особых веществ, попадающих в кровь из очагов воспаления. Эти вещества усиливают слипчивость (адгезию) Эр, Лц и Тц. В норме СОЭ для мужчин – не более 10 мм/час, для женщин – не более 15 мм/час. Указанные вещества постоянно присутствуют в организме в малом количестве, но при наличии инфекции их становится больше. Чтобы удерживать вязкость крови в норме, следует регулярно принимать «разжижители» крови, например Тромбо АСС, который уменьшает слипчивость клеток крови.

Кровь делится на красную и белую. Эритроциты, гемоглобин, цветовой показатель, ретикулоциты и тромбоциты – это красная кровь. Лейкоциты, нейтрофилы, лимфоциты – белая.
Красная кровь (КК) отвечает за перенос кислорода. Снижение ее параметров сообщает о недостатке кислорода в тканях. Синтез КК регулируется почками.

Важные дополнения

К любому анализу добавляются комментарии. Например, такие термины, как «анизоцитоз», «пойкилоцитоз», «токсогенная зернистость», указывают на воздействие различных токсинов (в том числе антибиотиков, химиопрепаратов, анальгетиков, которые принимают слишком долго) и по сути говорят о наличии поврежденных, измененных клеток костного мозга (КМ) – как в красной, так и в белой крови.
Появление в анализе так называемых телец Жоли и колец Кебота указывает на возможные патологические процессы в КМ, связанные с развитием онкозаболеваний крови. Само по себе наличие этих структур еще ни о чем не говорит – лишь о том, что требуется более детальное обследование крови, КМ, лейкоцитов.

Статья опубликована в еженедельном журнале ТВ 7 / Ваше здоровье, № 43 2009 г.

Тип лейкоцитов — каковы нормальные диапазоны?

Обзор

Что такое моноциты?

Моноциты — это тип лейкоцитов (лейкоцитов), которые находятся в вашей крови и тканях для поиска и уничтожения микробов (вирусов, бактерий, грибков и простейших) и уничтожения инфицированных клеток. Моноциты обращаются к другим лейкоцитам для лечения травм и предотвращения инфекций.

Функция

Что делают моноциты?

Моноциты — пожарные вашей клетки.Их жизненный цикл начинается в костном мозге (мягкая ткань внутри ваших костей), где они растут и тренируются, чтобы защитить ваше тело. Как только они созревают, они попадают в ваш кровоток и ткани, чтобы защитить ваше тело от чужеродных захватчиков, таких как микробы.

Микробы подобны огню, когда они попадают в ваше тело. Как только микробы попадают в ваши ткани, моноциты слышат сигнал тревоги, призывая их к действию для тушения пожара. Эти клеточные пожарные дифференцируются на два типа клеток:

  • Дендритные клетки: попросите другие клетки вашей иммунной системы предоставить резервную копию для борьбы с микробами.
  • Макрофаги: защитите свое тело от микробов на передовой.
Что делают дендритные клетки?

Дендритные ячейки — это колл-центр вашей пожарной охраны. Они несут ответственность за оповещение других клеток в вашем теле, чтобы помочь бороться с инфекцией. Дендритные клетки находятся в поверхностных тканях, например, непосредственно под кожей и в слизистой оболочке носа, легких, желудка и кишечника. Когда микроб проникает в ткани организма, дендритные клетки собирают антиген вторгшегося микроба (молекула в микробе, которая вызывает реакцию антител) и высвобождают белки (цитокины), которые уведомляют другие лейкоциты о том, что они должны прибыть в место инфекции и уничтожить захватчика.

Что делают макрофаги?

Макрофаги находятся на передовой линии огня, борясь с микробами (вирусами, бактериями, грибками и простейшими), которые проникают в ваш организм. Клетки-макрофаги окружают вторгшийся микроб, поглощают и убивают его токсичными ферментами внутри клетки. Эти клетки также помогают удалять мертвые клетки из тканей и кровотока.

Анатомия

Как выглядят моноциты?

Моноциты являются самым крупным типом лейкоцитов и почти в два раза больше эритроцитов.Под микроскопом моноциты легко идентифицировать по их размеру. Клетки моноцитов имеют центр с двумя ядрами (двудольными ядрами), который плавает в содержащейся жидкости, называемой цитоплазмой.

Лаборант добавит краситель, чтобы лучше рассмотреть клетки под микроскопом, который окрашивает компоненты клетки от бледного до темно-синего и фиолетового цвета. В цитоплазме находятся крошечные зернистые гранулы, которые могут казаться светло-фиолетовыми. Ядро меняет форму, когда клетка перемещается по телу.Ядро моноцита выглядит темно-фиолетовым в центре клетки и может принимать форму:

  • Кусковая фасоль.
  • Подкова.
  • Перекошенный круг.
  • Круг с углублением.

Где расположены моноциты?

Моноциты образуются в мягких тканях ваших костей (костный мозг). После того, как клетки созреют, они перемещаются в ваши ткани, где вместе с другими клетками иммунной системы защищают ваше тело от инфекций.

Условия и расстройства

Какие распространенные заболевания влияют на моноциты?

Условия зависят от количества моноцитов в крови. Количество моноцитов может быть слишком высоким или слишком низким в результате того, что ваш организм борется с инфекцией или болезнью.

Моноцитоз

Моноцитоз возникает, когда количество моноцитов слишком велико. Чаще всего это связано с хронической инфекцией или заболеванием, с которым борется ваше тело. Причины моноцитоза включают:

Моноцитопения

Моноцитопения возникает, когда количество моноцитов слишком низкое.Это результат снижения количества лейкоцитов. Причины моноцитопении включают:

Каков нормальный диапазон количества моноцитов?

Нормальное количество моноцитов составляет от 2% до 8% от количества лейкоцитов. Это соответствует от 200 до 800 моноцитов на микролитр крови у здоровых взрослых. Если количество моноцитов выходит за эти пределы, вы рискуете заболеть заболеванием, связанным с моноцитами.

Каковы общие тесты для проверки состояния моих моноцитов?

Анализ крови проверяет здоровье ваших моноцитов.Два теста точно определяют, сколько клеток моноцитов находится в вашем теле:

  • Общий анализ крови : Ваш лечащий врач возьмет у вас образец крови из вены для диагностики и скрининга на несколько состояний и инфекций путем подсчета клеток крови. Поскольку моноциты являются разновидностью лейкоцитов, ваш лечащий врач запросит общий анализ крови (CBC) с дифференциальным диагнозом. Этот тест подсчитывает пять типов лейкоцитов в образце крови, чтобы проверить, является ли количество клеток нормальным, слишком высоким или слишком низким.
  • Абсолютное количество моноцитов: Абсолютное количество моноцитов определяет, сколько моноцитов присутствует в образце вашей крови. При расчете абсолютного количества моноцитов процентное содержание моноцитов в общем анализе крови умножается на общее количество лейкоцитов в том же количестве. Результаты этого теста определяют, является ли количество моноцитов нормальным, слишком высоким или слишком низким.

Каковы общие симптомы состояния моноцитов?

Если у вас низкий или высокий уровень моноцитов, вы, скорее всего, не будете испытывать никаких симптомов, связанных с самим подсчетом.Вместо этого любые симптомы, которые вы можете почувствовать, являются побочным эффектом расстройства, которое привело к ненормальному количеству моноцитов. Симптомы нарушений моноцитов включают:

  • Боль в животе.
  • Отек (воспаление).

Каковы общие методы лечения состояний моноцитов?

Лечение зависит от вашего диагноза и тяжести состояния. Это может быть простое изменение диеты или лечение основного заболевания с помощью химиотерапии.Ваш поставщик медицинских услуг предложит варианты лечения, соответствующие вашему диагнозу, чтобы помочь вам решить, как лучше всего увеличить или уменьшить количество моноцитов.

Как уменьшить высокое количество моноцитов?

Лечение для снижения высокого уровня моноцитов включает:

  • Избегайте продуктов, вызывающих воспаление, таких как красное мясо, рафинированные углеводы и жареная пища.
  • Регулярные физические упражнения.
  • Ограничение употребления алкоголя.
  • Управление текущими заболеваниями.
  • Лечение инфекций лекарствами, если это целесообразно с медицинской точки зрения
Как повысить низкий уровень моноцитов?

Лечение для повышения уровня моноцитов включает:

  • Обсудите с вашим поставщиком медицинских услуг изменение дозировки или времени приема лекарств, которые могут вызвать низкий уровень моноцитов.
  • Лечение основных заболеваний.
  • Прием витаминов для укрепления иммунной системы (B12, C, D) при их дефиците.
  • Лечение текущих инфекций.

уход

Как я могу сохранить мои моноциты здоровыми?

Вы можете сохранить свои клетки моноцитов здоровыми с помощью:

  • Предотвращение травм и инфекций.
  • Соблюдайте сбалансированную диету и регулярно занимайтесь спортом.
  • Не курить.
  • Соблюдайте правила гигиены, такие как мытье рук.
  • Снижение стресса.

Записка из клиники Кливленда

Моноциты — это пожарные вашего тела, которые мешают микробам распространять огонь (инфекцию) в тканях и крови.Вы можете сохранить свои моноциты здоровыми, приняв меры для укрепления иммунной системы, включая достаточное количество сна, сбалансированную диету и соблюдение правил гигиены для предотвращения инфекции.

границ | Моноциты крови и их подмножества: установленные характеристики и открытые вопросы

Определение моноцитов

Термин «моноцит» используется для обозначения клеток крови линии, называемой моноцитами/макрофагами или мононуклеарными фагоцитами. Эти моноциты крови представляют собой лейкоциты, происходящие из костного мозга, которые функционально характеризуются способностью к фагоцитозу, продукции цитокинов и представлению антигена.В ранних исследованиях их идентифицировали на основе прилипания к стеклу и морфологии (1). Кроме того, применялась цитохимия для специфических ферментов, таких как эстераза, специфичная для моноцитов (2, 3), в то время как стандартный подход в клинической гематологии основан на физических свойствах этих клеток, включая светорассеяние.

В костном мозге моноциты происходят из миеломоноцитарных стволовых клеток, которые дают начало более прямым предшественникам, таким как монобласты и промоноциты. Эти клетки ранее были идентифицированы на основе морфологии (4), так что монобласт представлял собой клетки плохо определенного типа.Совсем недавно на мышиной модели в костном мозге и селезенке была идентифицирована клетка монобластного типа Ly6C+ CD115+ CD117+, называемая общим предшественником моноцитов (cMoP), и эта клетка способна пролиферировать и давать начало различным подмножествам моноцитов (5). Монобластный тип клеток cMoP еще предстоит идентифицировать для человека и других видов.

Количество моноцитов в циркулирующей крови у человека может сильно увеличиваться в течение нескольких минут в результате стресса или физической нагрузки, после чего быстро возвращается к исходному уровню.Считается, что эти рекрутированные клетки происходят из так называемого маргинального пула (6). Этот компартмент описывает области пониженной скорости кровотока вблизи эндотелия венул, и здесь клетки могут свободно сцепляться и мобилизоваться зависимым от катехоламинов способом (7). Эти моноциты маргинального пула могут иметь структуру молекул адгезии, отличную от моноцитов, обнаруживаемых в крови в состоянии покоя.

Кроме того, клетки CD11b high (CD90, B220, CD49b, NK1.1, Ly-6G, F4/80, I-Ab, CD11c) low мобилизуются из селезенки после тяжелой травмы (8).Эти клетки имеют морфологию моноцитов, а их транскриптом совпадает с транскриптомом моноцитов крови. Кроме того, моноциты CD11b+ Ly6C hi могут быть мобилизованы из костного мозга в кровь в моделях инфекционных заболеваний (9), и было показано, что адоптивно перенесенные моноциты возвращаются в костный мозг (10) у мышей. Остается определить, вносят ли компартменты селезенки и костного мозга также вклад в пул моноцитов, которые могут быть мобилизованы при стрессе и физической нагрузке.

При гомеостатических или воспалительных состояниях моноциты мигрируют в ткани; то по определению эти клетки называются макрофагами.Клетки, недавно эмигрировавшие в легкие, в некоторых исследованиях были названы моноцитами [например, Ref. (11)]. Поскольку моноциты, попав в ткань, начинают трансформироваться в более крупные клетки и быстро теряют свои моноцитарные характеристики, другие исследователи назвали эти недавно эмигрировавшие клетки «малыми макрофагами» (12).

Более подробные исследования на мышах продемонстрировали клетки тканей с характеристиками, близкими к моноцитам крови (13, 14). Однако эти клетки в лимфатическом узле демонстрируют характер экспрессии генов, который отличает их от клеток крови (14), а в коже они демонстрируют повышенную экспрессию лизоцима и CD68, маркеров, типичных для зрелых макрофагов (13).Следовательно, требуется больше данных на мышиной модели и, очевидно, также на человеке, прежде чем можно будет достичь консенсуса, будем ли мы использовать термин тканевые моноциты или будем продолжать называть эти клетки макрофагами. До тех пор, пока эти вопросы не будут решены, термин «моноциты» следует ограничивать клетками кровяного русла, резервуарами костного мозга и селезенки, которые могут пополнять пул моноцитов крови.

Определение моноцитов крови на основе маркеров поверхности клеток

Как объяснялось выше, моноциты первоначально идентифицировали по функции и морфологии, и эти критерии вводили в заблуждение, особенно когда болезненные процессы изменяли эти характеристики.Поэтому были предприняты попытки определить однозначные критерии для моноцитов. Здесь были предложены моноклональные антитела против молекул клеточной поверхности. У человека в качестве маркера используется CD14 (15), а у мышей часто используется CD115 (16). CD115 идентифицирует рецептор M-CSF и имеет основной недостаток, заключающийся в том, что у мышей он подавляется на моноцитах крови при воспалении (17). Также возникает вопрос, достаточно ли специфичны такие маркеры и не реагируют ли они с другими типами клеток, такими как дендритные клетки (ДК).Фактически, часть CD1c+ ДК крови человека может экспрессировать низкий уровень CD14 (18), а также сообщалось, что В-клетки человека экспрессируют некоторое количество CD14 (19). Следовательно, моноциты можно идентифицировать с помощью таких маркеров, как CD14 и CD115, но это должно быть подтверждено дополнительными маркерами и функциональными исследованиями. Интересно, что при поиске специфичных для макрофагов транскриптов у мышей были обнаружены CD64 и MerTK (20). В то время как CD64 отсутствует в неклассических моноцитах человека, MerTK представляет собой молекулу, которая может оказаться информативной для моноцитов крови у разных видов.Кроме того, окрашивание на CD16, используемое для определения субпопуляции моноцитов (см. ниже), в то же время поможет исключить ДК в крови человека.

Выделение моноцитов из дендритных клеток

Дендритные клетки были впервые описаны Steinman и Cohn как звездчатые клетки, выделенные из селезенки мыши (21). На протяжении многих лет велись споры о том, являются ли эти клетки отдельной линией или частью системы мононуклеарных фагоцитов. Общий предшественник моноцитов и ДК был описан у мышей (22), но существование этой клетки позднее было оспорено (23), предполагая, что ДК и моноциты могут дивергировать на более ранней стадии мультипотентных предшественников (24).

Однако демонстрация того, что моноциты могут быть использованы для создания DC in vitro путем добавления GM-CSF и IL-4, позволила предположить тесную связь между моноцитами и DC (25). Позже транскриптомный анализ показал, что такие ДК, происходящие из моноцитов, скорее напоминают макрофаги, чем ДК из лимфоидной ткани (26). Следовательно, эти in vitro сгенерированные клетки, происходящие из моноцитов, являются мощными антигенпрезентирующими клетками, но они не представляют собой bona fide DCs; они скорее принадлежат к линии моноцитов/макрофагов.До сих пор не решен вопрос, следует ли в тканях называть происходящие из моноцитов клетки с высоким уровнем экспрессии класса II и с высокой антигенпрезентирующей способностью называть происходящими из моноцитов ДК (13, 27, 28) или активированными макрофагами.

Помимо ДК в ткани, в крови были описаны клетки со свойствами ДК, основанные на экспрессии CD68, CD1c или CD141 (29, 30). Анализ транскриптома показал, что эти клетки и моноциты принадлежат к разным кластерам (26, 31).Эти данные свидетельствуют о том, что ДК крови могут быть выделены из моноцитов и макрофагов в отдельную линию.

Данные также демонстрируют эффективность транскриптомного анализа в определении и анализе популяций лейкоцитов, таких как моноциты и дендритные клетки. Онтогенез может помочь в таком определении, но у мужчин адоптивный перенос ограничивается такими стратегиями, как перенос стволовых клеток костного мозга, а информативные мутации встречаются редко. Кроме того, подход онтогенеза необходимо использовать с осторожностью, поскольку определенная клетка-предшественник может давать четко различающиеся клеточные популяции.Информативным примером является клетка-предшественник мегакариоцитов-эритроцитов (MEP), которая дает либо мегакариоциты и их потомство тромбоцитов, либо эритробласты и их потомство эритроцитов (32, 33). Мегакариоциты и эритробласты имеют разный транскриптом (34) и участвуют в разных функциях, то есть в свертывании крови и транспорте кислорода соответственно. Поэтому, несмотря на общий онтогенез, эти клетки принадлежат к четко обособленным линиям. Этот пример показывает, что онтогенез может обеспечить основу, но для выделения типов клеток и разработки номенклатуры необходимы всесторонние анализы, такие как транскриптомика и анализ клеточной функции.Следовательно, чтобы отнести новую популяцию лейкоцитов в крови или ткани к моноцитам или ДК, прямым подходом является анализ транскриптома (и других омиков, таких как протеом, липидом, гликом или метаболом) этих клеток в сравнении к типичным моноцитам и дендритным клеткам, а затем выяснить, образуют ли новые типы клеток кокластеры либо с прототипными моноцитами, либо с дендритными клетками (26).

Субпопуляции моноцитов

Доказательства наличия субпопуляций моноцитов были получены в экспериментах с использованием дифференциальной флотации при противоточной элютриации (35) и в дифференциальном связывании с покрытыми антителами эритроцитами, которые определили популяции с различными функциями (36).С использованием моноклональных антител и проточной цитометрии стали доступны инструменты для четкого определения, подсчета и выделения субпопуляций моноцитов на основе дифференциальной экспрессии маркеров клеточной поверхности CD14 и CD16 (37).

В 2010 г. международный консорциум под эгидой IUIS и ВОЗ предложил номенклатуру субпопуляций моноцитов (38). Предложение определяет основную популяцию клеток CD14 high , обнаруженных в крови человека, как классические моноциты, а небольшую популяцию клеток с низким уровнем CD14 и высоким уровнем CD16 — как неклассические моноциты.Популяция между этими двумя подмножествами была названа промежуточными моноцитами (см. Рисунок 1).

Рисунок 1. Субпопуляции моноцитов крови человека . Иллюстрация определения подмножеств моноцитов человека в норме на основе типичного распределения событий при окрашивании CD14 CD16.

Хотя однозначный подход к определению промежуточных моноцитов еще не разработан (39), после предложения 2010 г. было опубликовано множество исследований промежуточных моноцитов.Фактически, поиск термина «промежуточный моноцит» в Google Scholar выявил более 100 исследований этих клеток с 2010 года. В этих отчетах описывается экспансия промежуточных моноцитов при различных воспалительных заболеваниях, и было показано, что эти клетки имеют прогностическое значение. актуальность при сердечно-сосудистых заболеваниях (40). Было предложено использовать дополнительные маркеры для разграничения промежуточных моноцитов (41), и еще предстоит показать, улучшат ли маркеры, такие как CCR2 или slan, определение этих клеток.

Та же номенклатура, которая предложена для человека, может быть использована для других видов [рассмотрено в Ref. (42)]. Соответствующие клетки могут быть очень похожи на человеческие, как это наблюдается у нечеловеческих приматов (43, 44). У таких видов, как мыши, также могут быть идентифицированы классические и неклассические подмножества моноцитов, но используются разные маркеры, такие как CD115, Ly6C и CD43 (16, 45). Также у таких видов, как крыса, свинья, корова и лошадь, могут быть определены классические и неклассические моноциты, а у некоторых животных описаны даже промежуточные моноциты (42).Прогнозируется, что номенклатура подмножеств моноцитов будет применима ко всем видам млекопитающих.

В крови человека популяция slan-позитивных клеток была описана как ДК, но фенотипический анализ показал, что эти клетки имеют низкий уровень CD14 и высокий уровень CD16 (46), функциональные исследования продемонстрировали высокую способность продуцировать TNF (47) , а клинические исследования показали, что эти клетки истощаются при лечении глюкокортикоидами (48). Эти особенности идентичны характеристикам неклассических моноцитов CD14+CD16++ (37, 49, 50).Кроме того, повышенное абсолютное количество slan-позитивных моноцитов и неклассических моноцитов демонстрирует четкую корреляцию у ВИЧ-инфицированных пациентов (51), а часть неклассических моноцитов оказалась slan-позитивной (52–54). ). В совокупности эти данные позволяют предположить, что slan-позитивные клетки принадлежат к неклассическим моноцитам.

Могут существовать дополнительные субпопуляции моноцитов, в том числе Fcepsilon-RI-положительные клетки (55), которые были обнаружены с медианой 2,5% среди CD14-положительных моноцитов крови в педиатрической когорте (56), и эти клетки могут участвовать в клиренсе IgE ( 57).Также были описаны пролиферирующие моноциты (58), а также предшественники фиброцитов (59) и остеокластов (60). Для всех этих типов клеток ожидается дальнейшая характеристика.

Клинические значения количества моноцитов

Количество моноцитов, определенное в гематологической лаборатории с использованием свойств светорассеяния, не очень помогло диагностике и мониторингу заболевания, но с определением субпопуляций моноцитов с помощью проточной цитометрии появились информативные закономерности.Например, тяжелая инфекция увеличивает количество неклассических и промежуточных моноцитов (61–63). Здесь остается проанализировать, может ли такое увеличение предсказать прогноз, как было предложено (64). Кроме того, терапия глюкокортикоидами приводит к снижению количества неклассических моноцитов, что, по-видимому, связано с селективной индукцией апоптоза в неклассических моноцитах, в то время как количество классических моноцитов даже увеличивается под действием глюкокортикоидов (50, 65). Кроме того, блокада пути M-CSF может привести к истощению неклассических моноцитов (66–68).Вероятным объяснением является то, что передача сигналов M-CSF через рецептор CD115 M-CSF необходима для созревания классических моноцитов в неклассические моноциты. Еще предстоит определить, можно ли использовать такое вызванное лекарствами истощение для прогнозирования терапевтического ответа при воспалительных заболеваниях. До сих пор не решен механизм истощения неклассических моноцитов у трех братьев и сестер в одной семье (69). Здесь необходимо проанализировать больше семей с этим типом дефекта, чтобы идентифицировать ген и задействованные механизмы.Наконец, было показано, что абсолютное количество промежуточных моноцитов предсказывает сердечно-сосудистые события (70, 71). Таким образом, анализ субпопуляций моноцитов с помощью проточной цитометрии в настоящее время предоставляет клинически полезные параметры в различных условиях. Что еще предстоит установить в этом контексте, так это однозначное рассечение неклассических и промежуточных моноцитов.

Заявление о конфликте интересов

Автор заявляет, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

4. Goud TJ, Schotte C, van Furth R. Идентификация и характеристика монобластов в колониях мононуклеарных фагоцитов, выращенных in vitro. J Exp Med (1975) 142 :1180–99. doi:10.1084/jem.142.5.1180

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

5. Hettinger J, Richards DM, Hansson J, Barra MM, Joschko AC, Krijgsveld J, et al.Происхождение моноцитов и макрофагов в коммитированном предшественнике. Nat Immunol (2013) 14 :821–30. дои: 10.1038/ni.2638

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

6. Klonz A, Wonigeit K, Pabst R, Westermann J. Маргинальный пул крови крысы содержит не только гранулоциты, но и лимфоциты, NK-клетки и моноциты: второй внутрисосудистый компартмент, его клеточный состав, экспрессия молекул адгезии и взаимодействие с пулом периферической крови. Scand J Immunol (1996) 44 :461–9. doi:10.1046/j.1365-3083.1996.d01-334.x

Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

7. Степпич Б., Дайяни Ф., Грубер Р., Лоренц Р., Мак М., Циглер-Хейтброк Х.В.Л. Селективная мобилизация моноцитов CD14(+)CD16(+) с помощью физических упражнений. Am J Physiol Cell Physiol (2000) 279 : C578–86.

PubMed Резюме | Академия Google

8.Swirski FK, Nahrendorf M, Etzrodt M, Wildgruber M, Cortez-Retamozo V, Panizzi P, et al. Идентификация моноцитов резервуара селезенки и их развертывание в очагах воспаления. Наука (2009) 325 : 612–6. doi:10.1126/наука.1175202

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

9. Ши С., Цзя Т., Мендес-Феррер С., Холь Т.М., Сербина Н.В., Липума Л. и соавт. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и клетки-предшественники индуцируют эмиграцию моноцитов в ответ на циркулирующие лиганды толл-подобных рецепторов. Иммунитет (2011) 34 : 590–601. doi:10.1016/j.immuni.2011.02.016

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

10. Варол С., Ландсман Л., Фогг Д.К., Гринштейн Л., Гилдор Б., Маргалит Р. и др. Моноциты дают начало обычным дендритным клеткам слизистой оболочки, но не селезенки. J Exp Med (2007) 204 : 171–80. doi:10.1084/jem.20061011

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

11.Алексис Н., Соукуп Дж., Гио А., Беккер С. Фагоциты мокроты здоровых людей функциональны и активированы: сравнение с помощью проточной цитометрии с клетками в бронхоальвеолярном лаваже и периферической крови. Clin Immunol (2000) 97 : 21–32. дои: 10.1006/клим.2000.4911

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

12. Франкенбергер М., Эдер С., Хофер Т.П., Хаймбек И., Скоканн К., Касснер Г. и соавт. Экспрессия хемокинов небольшими макрофагами мокроты при ХОБЛ. Мол Мед (2011) 17 :762–70. doi:10.2119/molmed.2010.00202

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

13. Tamoutounour S, Guilliams M, Montanana Sanchis F, Liu H, Terhorst D, Malosse C, et al. Происхождение и функциональная специализация макрофагов, обычных и дендритных клеток, происходящих из моноцитов, в коже мышей. Иммунитет (2013) 39 :925–38. doi:10.1016/j.иммун.2013.10.004

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

14. Якубзик С., Готье Э.Л., Гиббингс С.Л., Сойка Д.К., Шлитцер А., Джонсон Т.Э. и соавт. Минимальная дифференциация классических моноцитов, поскольку они исследуют стационарные ткани и транспортируют антиген в лимфатические узлы. Иммунитет (2013) 39 : 599–610. doi:10.1016/j.immuni.2013.08.007

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

16.Сандеркоттер С., Николич Т., Диллон М.Дж., Ван Ройен Н., Стелинг М., Древец Д.А. и соавт. Субпопуляции моноцитов крови мышей различаются по стадии созревания и воспалительной реакции. J Immunol (2004) 172 :4410–7. doi:10.4049/jиммунол.172.7.4410

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

17. Древец Д.А., Шаванг Дж.Е., Мандава В.К., Диллон М.Дж., Леенен П.Дж. Тяжелая инфекция Listeria monocytogenes вызывает развитие моноцитов с отчетливыми фенотипическими и функциональными особенностями. J Immunol (2010) 185 :2432–41. doi:10.4049/jиммунол.1000486

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

18. Schwarz H, Schmittner M, Duschl A, Horejs-Hoeck J. Примеси остаточного эндотоксина в рекомбинантных белках достаточны для активации CD1c+ дендритных клеток человека. PLoS One (2014) 9 :e113840. doi:10.1371/journal.pone.0113840

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

19.Ziegler-Heitbrock HWL, Pechumer H, Petersmann I, Durieux JJ, Vita N, Labeta MO, et al. CD14 экспрессируется и функционирует в В-клетках человека. Eur J Immunol (1994) 24 :1937–40. дои: 10.1002/эджи.1830240835

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

20. Готье Э.Л., Шай Т., Миллер Дж., Гретер М., Якубзик С., Иванов С. и другие. Профили экспрессии генов и пути регуляции транскрипции, лежащие в основе идентичности и разнообразия макрофагов тканей мыши. Nat Immunol (2012) 13 :1118–28. дои: 10.1038/ni.2419

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

21. Штейнман Р.М., Кон З.А. Идентификация нового типа клеток в периферических лимфоидных органах мышей. I. Морфология, количественный анализ, тканевое распределение. J Exp Med (1973) 137 :1142–62. doi:10.1084/jem.137.5.1142

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

22.Fogg DK, Sibon C, Miled C, Jung S, Aucouturier P, Littman DR, et al. Клоногенный предшественник костного мозга, специфичный для макрофагов и дендритных клеток. Наука (2006) 311 : 83–7. doi:10.1126/наука.1117729

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

23. Sathe P, Metcalf D, Vremec D, Naik SH, Langdon WY, Huntington ND, et al. Лимфоидная ткань и плазмоцитоидные дендритные клетки и макрофаги не имеют общего предшественника, ограниченного макрофагами и дендритными клетками. Иммунитет (2014) 41 :104–15. doi:10.1016/j.immuni.2014.05.020

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

25. Sallusto F, Lanzavecchia A. Эффективная презентация растворимого антигена культивируемыми дендритными клетками человека поддерживается колониестимулирующим фактором гранулоцитов/макрофагов плюс интерлейкин 4 и подавляется фактором некроза опухоли альфа. J Exp Med (1994) 179 :1109–18.doi:10.1084/jem.179.4.1109

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

26. Robbins SH, Walzer T, Dembele D, Thibault C, Defays A, Bessou G, et al. Новое понимание взаимоотношений между подмножествами дендритных клеток у человека и мыши, выявленное с помощью полногеномного профилирования экспрессии. Genome Biol (2008) 9 :R17. doi: 10.1186/gb-2008-9-1-r17

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

27.Рэндольф Г.Дж., Инаба К., Роббиани Д.Ф., Штейнман Р.М., Мюллер В.А. Дифференцировка фагоцитирующих моноцитов в дендритные клетки лимфатических узлов in vivo. Иммунитет (1999) 11 :753–61. дои: 10.1016/S1074-7613(00)80149-1

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

29. Strobl H, Scheinecker C, Riedl E, Csmarits B, Bello-Fernandez C, Pickl WF, et al. Идентификация клеток периферической крови CD68+lin- с характеристиками дендритных предшественников. J Immunol (1998) 161 :740–8.

PubMed Резюме | Академия Google

30. Дзионек А., Фукс А., Шмидт П., Кремер С., Зиск М., Милтени С. и соавт. BDCA-2, BDCA-3 и BDCA-4: три маркера для различных подмножеств дендритных клеток в периферической крови человека. J Immunol (2000) 165 :6037–46. doi:10.4049/jиммунол.165.11.6037

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

31.Франкенбергер М., Хофер Т.П., Марей А., Дайяни Ф., Шеве С., Штрассер С. и соавт. Профилирование транскриптов CD16-позитивных моноцитов выявляет уникальный молекулярный отпечаток пальца. Eur J Immunol (2012) 42 :957–74. doi:10.1002/eji.201141907

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

32. Debili N, Coulombel L, Croisille L, Katz A, Guichard J, Breton-Gorius J, et al. Характеристика бипотентного эритро-мегакариоцитарного предшественника в костном мозге человека. Кровь (1996) 88 : 1284–96.

PubMed Резюме | Академия Google

33. Климченко О., Мори М., Дистефано А., Ланглуа Т., Ларбрет Ф., Леклюз Ю. и соавт. Общий бипотентный предшественник генерирует эритроидные и мегакариоцитарные клоны в примитивном гемопоэзе, происходящем из эмбриональных стволовых клеток. Кровь (2009) 114 : 1506–17. дои: 10.1182/кровь-2008-09-178863

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

34.Macaulay IC, Tijssen MR, Thijssen-Timmer DC, Gusnanto A, Steward M, Burns P, et al. Сравнительное профилирование экспрессии генов in vitro дифференцированных мегакариоцитов и эритробластов идентифицирует новые активирующие и ингибирующие мембранные белки тромбоцитов. Кровь (2007) 109 :3260–9. дои: 10.1182/кровь-2006-07-036269

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

35. Норрис Д.А., Моррис Р.М., Сандерсон Р.Дж., Колер П.Ф.Выделение функциональных субпопуляций моноцитов периферической крови человека. J Immunol (1979) 123 : 166–72.

PubMed Резюме | Академия Google

36. Zembala M, Uracz W, Ruggiero I, Mytar B, Pryjma J. Выделение и функциональные характеристики FcR+ и FcR- подмножеств моноцитов человека. J Immunol (1984) 133 :1293–9.

PubMed Резюме | Академия Google

37.Пасслик Б., Флигер Д., Циглер-Хейтброк Х.В.Л. Идентификация и характеристика новой субпопуляции моноцитов в периферической крови человека. Кровь (1989) 74 :2527–34.

PubMed Резюме | Академия Google

38. Ziegler-Heitbrock L, Ancuta P, Crowe S, Dalod M, Grau V, Hart DN, et al. Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови. Кровь (2010) 116 :e74–80. дои: 10.1182/кровь-2010-02-258558

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

40.Рогачев К.С., Кремерс Б., Завада А.М., Зайлер С., Биндер Н., Эге П. и соавт. Моноциты CD14++CD16+ независимо предсказывают сердечно-сосудистые события: когортное исследование 951 пациента, направленного на плановую коронарографию. J Am Coll Cardiol (2012) 60 :1512–20. doi:10.1016/j.jacc.2012.07.019

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

41. Вонг К.Л., Йеп В.Х., Тай Дж.Дж., Онг С.М., Данг Т.М., Вонг С.К. Три подгруппы моноцитов человека: значение для здоровья и болезней. Immunol Res (2012) 53 : 41–57. doi: 10.1007/s12026-012-8297-3

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

43. Kim WK, Sun Y, Do H, Autissier P, Halpern EF, Piatak M Jr и соавт. Гетерогенность моноцитов, лежащая в основе фенотипических изменений моноцитов в зависимости от стадии заболевания ВИО. J Leukoc Biol (2010) 87 :557–67. doi:10.1189/jlb.0209082

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

44.Kwissa M, Nakaya HI, Oluoch H, Pulendran B. Отдельные адъюванты TLR по-разному стимулируют системные и местные врожденные иммунные реакции у приматов, отличных от человека. Кровь (2012) 119 : 2044–55. дои: 10.1182/кровь-2011-10-388579

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

45. Ингерсолл М.А., Спанбрук Р., Лоттаз С., Готье Э.Л., Франкенбергер М., Хоффманн Р. и соавт. Сравнение профилей экспрессии генов между подмножествами моноцитов человека и мыши. Кровь (2010) 115 :e10–9. дои: 10.1182/кровь-2009-07-235028

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

46. ​​де Бэй А., Менде И., Ритмюллер Г., Бауэрле П.А. Фенотип и функция дендритных клеток человека, полученных из моноцитов M-DC8(+). Eur J Immunol (2001) 31 :1646–55. doi:10.1002/1521-4141(200106)31:6<1646::AID-IMMU1646>3.0.CO;2-X

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

47.Шакель К., Каннаги Р., Книп Б., Гото Ю., Мицуока С., Цвирнер Дж. и др. 6-SulfoLacNAc, новая углеводная модификация PSGL-1, определяет воспалительный тип дендритных клеток человека. Иммунитет (2002) 17 : 289–301. дои: 10.1016/S1074-7613(02)00393-X

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

48. Томас К., Дитце К., Венер Р., Мец И., Тумани Х., Шультайс Т. и соавт. Накопление и терапевтическая модуляция 6-сульфоLacNAc(+) дендритных клеток при рассеянном склерозе. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm (2014) 1 :e33. doi:10.1212/NXI.0000000000000033

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

49. Бельге К.У., Дайяни Ф., Хорелт А., Сидлар М., Франкенбергер М., Франкенбергер Б. и соавт. Провоспалительные моноциты CD14+CD16+DR++ являются основным источником TNF. J Immunol (2002) 168 :3536–42. doi:10.4049/jиммунол.168.7.3536

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

50.Фингерле-Роусон Г., Ангствурм М., Андрисен Р., Зиглер-Хейтброк ХВЛ. Селективное истощение моноцитов CD14+ CD16+ при терапии глюкокортикоидами. Clin Exp Immunol (1998) 112 :501–6. doi:10.1046/j.1365-2249.1998.00617.x

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

51. Dutertre CA, Amraoui S, DeRosa A, Jourdain JP, Vimeux L, Goguet M, et al. Ключевая роль моноцитов M-DC8(+) виремических ВИЧ-инфицированных пациентов в гиперпродукции TNF-альфа в ответ на микробные продукты. Кровь (2012) 120 : 2259–68. дои: 10.1182/кровь-2012-03-418681

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

52. Зидлар М., Франкенбергер М., Циглер-Хейтброк Л.Х., Бельг К.Ю. M-DC8-положительные лейкоциты представляют собой субпопуляцию CD14+ CD16+ моноцитов. Иммунобиология (2000) 202 : 11–7. дои: 10.1016/S0171-2985(00)80047-9

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

53.Cros J, Cagnard N, Woollard K, Patey N, Zhang SY, Senechal B, et al. Моноциты CD14dim человека патрулируют и обнаруживают нуклеиновые кислоты и вирусы через рецепторы TLR7 и TLR8. Иммунитет (2010) 33 :375–86. doi:10.1016/j.immuni.2010.08.012

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

54. Вонг К.Л., Тай Дж.Дж., Вонг В.К., Хан Х., Сем Х., Йеп В.Х. и др. Профилирование экспрессии генов выявляет определяющие черты классических, промежуточных и неклассических подмножеств моноцитов человека. Кровь (2011) 118 : e16–31. дои: 10.1182/кровь-2010-12-326355

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

55. Maurer D, Fiebiger E, Reininger B, Wolff-Winiski B, Jouvin MH, Kilgus O, et al. Экспрессия функциональных высокоаффинных рецепторов иммуноглобулина E (Fc epsilon RI) на моноцитах атопических индивидуумов. J Exp Med (1994) 179 :745–50. doi:10.1084/jem.179.2.745

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

56.Делинк Э., Бейкер А.Х., Йен Э., Нурко С., Фибигер Э. Взаимосвязь между уровнями сывороточного IgE, клеточно-связанного IgE и IgE-рецепторов на клетках периферической крови у детей. PLoS One (2010) 5 :e12204. doi:10.1371/journal.pone.0012204

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

57. Грир А.М., Ву Н., Патнэм А.Л., Вудрафф П.Г., Уолтерс П., Кинет Д.П. и др. Клиренс сывороточного IgE облегчается интернализацией человеческого FcepsilonRI. J Clin Invest (2014) 124 :1187–98. дои: 10.1172/JCI68964

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

58. Клэнчи Ф.И., Холлоуэй А.С., Лари Р., Кэмерон П.У., Гамильтон Дж.А. Обнаружение и свойства субпопуляции пролиферативных моноцитов человека. J Leukoc Biol (2006) 79 :757–66. doi:10.1189/jlb.02

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

59.Bucala R, Spiegel LA, Chesney J, Hogan M, Cerami A. Циркулирующие фиброциты определяют новую субпопуляцию лейкоцитов, которая опосредует восстановление тканей. Мол Мед (1994) 1 :71–81.

PubMed Резюме | Академия Google

60. Komano Y, Nanki T, Hayashida K, Taniguchi K, Miyasaka N. Идентификация подгруппы моноцитов периферической крови человека, которая дифференцируется в остеокласты. Arthritis Res Ther (2006) 8 :R152.дои: 10.1186/ar2046

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

61. Фингерле Г., Пфорте А., Пасслик Б., Блюменштейн М., Стробель М., Циглер-Хейтброк Х.В.Л. Новая субпопуляция CD14+/CD16+ моноцитов крови увеличивается у пациентов с сепсисом. Кровь (1993) 82 :3170–6.

PubMed Резюме | Академия Google

62. Хорелт А., Бельге К.Ю., Степпич Б., Принц Дж., Циглер-Хейтброк Л.Моноциты CD14+CD16+ при рожистом воспалении увеличены и демонстрируют сниженную продукцию цитокинов. Eur J Immunol (2002) 32 :1319–27. doi:10.1002/1521-4141(200205)32:5<1319::AID-IMMU1319>3.0.CO;2-2

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

63. Шалова И. Н., Каджиджи Т., Лим Дж. Ю., Гомес-Пина В., Фернандес-Руис И., Арналич Ф. и соавт. CD16 регулирует TRIF-зависимый ответ TLR4 в моноцитах человека и их субпопуляциях. J Immunol (2012) 188 :3584–93. doi:10.4049/jиммунол.1100244

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

64. Фингерле-Роусон Г., Ауэрс Дж., Кройцер Э., Фраунбергер П., Блуменштейн М., Циглер-Хейтброк Л.Х. Экспансия моноцитов CD14+CD16+ у кардиохирургических больных в критическом состоянии. Воспаление (1998) 22 : 367–79. дои: 10.1023/A:1022316815196

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

65.Dayyani F, Belge KU, Frankenberger M, Mack M, Berki T, Ziegler-Heitbrock L. Механизм индуцированного глюкокортикоидами истощения CD14+CD16+ моноцитов человека. J Leukoc Biol (2003) 74 :33–9. doi:10.1189/jlb.1202612

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

66. Korkosz M, Bukowska-Strakova K, Sadis S, Grodzicki T, Siedlar M. Моноклональные антитела против макрофагального колониестимулирующего фактора уменьшают количество циркулирующих промежуточных и неклассических (CD14(++)CD16(+)/CD14(+) CD16(++)) моноциты у больного ревматоидным артритом. Кровь (2012) 119 :5329–30. дои: 10.1182/кровь-2012-02-412551

Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

67. Макдональд К.П., Палмер Дж.С., Кронау С., Сеппанен Э., Олвер С., Раффельт Н.С. и соавт. Антитело против рецептора колониестимулирующего фактора 1 истощает резидентную субпопуляцию моноцитов и ассоциированных с тканью и опухолью макрофагов, но не ингибирует воспаление. Кровь (2010) 116 : 3955–63.дои: 10.1182/кровь-2010-02-266296

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

68. Lenzo JC, Turner AL, Cook AD, Vlahos R, Anderson GP, ​​Reynolds EC, et al. Контроль популяций линии макрофагов с помощью рецептора CSF-1 и GM-CSF в гомеостазе и воспалении. Immunol Cell Biol (2012) 90 :429–40. doi:10.1038/icb.2011.58

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

69.Frankenberger M, Ekici AB, Angstwurm MW, Hoffmann H, Hofer TP, Heimbeck I, et al. Дефект CD16-позитивных моноцитов может протекать без заболевания. Иммунобиология (2013) 218 : 169–74. doi:10.1016/j.imbio.2012.02.013

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

70. Heine GH, Ortiz A, Massy ZA, Lindholm B, Wiecek A, Martinez-Castelao A, et al. Трансплантат, субпопуляции моноцитов и сердечно-сосудистый риск при хронической болезни почек. Nat Rev Nephrol (2012) 8 :362–9. doi:10.1038/nrneph.2012.41

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

71. Рогачев К.С., Завада А.М., Эмрих И., Зайлер С., Бом М., Флисер Д. и соавт. Более низкие уровни Apo A-I и более низкие уровни HDL-C связаны с более высоким промежуточным количеством моноцитов CD14++CD16+, которые предсказывают сердечно-сосудистые события при хроническом заболевании почек. Arterioscler Thromb Vasc Biol (2014) 34 :2120–7.doi:10.1161/ATVBAHA.114.304172

PubMed Резюме | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Как функционируют моноциты в организме

Моноциты представляют собой разновидность лейкоцитов. Как и другие лейкоциты, моноциты важны для способности иммунной системы уничтожать захватчиков, а также для облегчения заживления и восстановления.

Моноциты образуются в костном мозге и выделяются в периферическую кровь, где циркулируют в течение нескольких дней.Они составляют от 5% до 10% циркулирующих лейкоцитов у здоровых людей.

Моноциты, вероятно, наиболее известны своей ролью в качестве резервных сил в вооруженных силах. Некоторые из них могут быть задействованы при необходимости для образования предшественников двух других типов лейкоцитов: тканевых макрофагов и дендритных клеток .

Но моноциты также играют и другие роли в инфекциях и заболеваниях, некоторые из которых не имеют ничего общего с тканевыми макрофагами и дендритными клетками.

Функции моноцитов

До недавнего времени считалось, что основной ролью моноцитов является восприятие окружающей среды и пополнение пула тканевых макрофагов и дендритных клеток по мере необходимости. Теперь известно, что подмножества моноцитов имеют разные маркеры или белковые метки снаружи, и эти подмножества также могут вести себя по-разному.

В настоящее время описаны три вида моноцитов человека. Классические моноциты составляют около 80% от общей популяции моноцитов.Остальные 20 процентов могут быть классифицированы по их белковым меткам как неклассических моноцитов и промежуточных моноцитов .

Когда дело доходит до различных видов моноцитов и того, как они функционируют в иммунной системе, исследователи все еще прорабатывают детали, и в настоящее время о мышиных моноцитах известно гораздо больше, чем о моноцитах человека.

Термины «воспалительный» и «противовоспалительный» также используются для описания моноцитов человека на основе конкретных белковых меток или рецепторов, обнаруженных снаружи этих клеток.

Однако у людей еще не определено, какая часть моноцитов достаточно мобильна, чтобы проникать в ткани и выходить из них, и данные свидетельствуют о том, что могут существовать виды моноцитов, которые могут поглощать и переваривать или фагоцитировать захватчиков, но без активного стимулирования воспаления.

В Селезенке

Считается, что большое количество человеческих моноцитов мигрирует в ткани по всему телу, где они могут находиться или давать начало макрофагам, которые выполняют важные функции по борьбе с инфекцией и очистке мертвых клеток.

Селезенка содержит все основные типы «мононуклеарных фагоцитов», включая макрофаги, дендритные клетки и моноциты. Таким образом, селезенка может быть активным участком врожденной иммунной системы.

Врожденный иммунитет

Врожденный иммунитет относится к иммунитету, с которым вы родились, а не к более целенаправленному иммунитету, который может развиться, скажем, после вакцины или после выздоровления от инфекционного заболевания. Врожденная иммунная система работает через различные механизмы, включая фагоцитоз и воспаление.

Макрофаги могут участвовать в фагоцитозе, процессе, посредством которого они поглощают и уничтожают остатки и захватчиков. Таким образом они также могут «утилизировать» любые старые, изношенные эритроциты.

Макрофаги в селезенке помогают очищать кровь от мусора и старых клеток, но они также могут помочь Т-лимфоцитам распознавать чужеродные захватчики. Когда это происходит, это называется презентацией антигена.

Эта последняя часть, презентация антигена, является местом, где заканчивается врожденная иммунная система и начинается приобретенный или приобретенный иммунный ответ на конкретного чужеродного захватчика.

Как моноциты помогают бороться с инфекцией

Из вышеизложенного мы знаем, что некоторые моноциты трансформируются в макрофагов в тканях, подобных Pac-Man, пожирая бактерии, вирусы, мусор и любые инфицированные или больные клетки.

По сравнению со специализированной иммунной пехотой (Т-клетками) макрофаги быстрее распознают и атакуют новую угрозу. Они могут просто сидеть в своих привычных излюбленных местах, а могут быстро мигрировать к очагу воспаления, где могут понадобиться для борьбы с инфекцией.

Остальные моноциты трансформируются в дендритных клеток в тканях, где они работают с Т-лимфоцитами. Макрофаги также могут презентовать антигены Т-клеткам, но дендритные клетки традиционно считаются специалистами, когда дело доходит до этой задачи.

Они накапливают продукты распада бактерий, вирусов и других чужеродных материалов и представляют их Т-клеткам, чтобы они могли их увидеть и сформировать иммунный ответ на захватчиков.

Подобно макрофагам, дендритные клетки способны презентовать антигены Т-клеткам в определенном контексте, как бы говоря: «Эй, посмотри на это, как ты думаешь, нам следует больше заниматься этим?»

Сопутствующие состояния

При проведении общего анализа крови (CBC) с дифференциальным подсчетом подсчитываются моноциты лейкоцитов и сообщается их количество, а также процент моноцитов от общего числа лейкоцитов.

  • Увеличение количества моноцитов может быть связано с бактериальной, грибковой или вирусной инфекцией. Это также может быть реакцией на стресс. Повышенное количество моноцитов может быть связано с проблемой образования клеток крови. В некоторых случаях превышение связано со злокачественным новообразованием, например, с некоторыми видами лейкемии.
  • Низкое количество моноцитов может наблюдаться после химиотерапии, как правило, из-за низкого общего количества лейкоцитов.

У людей моноциты вовлечены в ряд заболеваний, включая микробную инфекцию, шок и быстро возникающие повреждения органов, остеопороз, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения обмена веществ и аутоиммунные заболевания.

Однако то, как разные виды моноцитов ведут себя при различных заболеваниях человека, все еще является областью активных исследований.

Моноциты в Listeria

Listeria monocytogenes — это вид бактерий, которые могут вызывать листериоз, печально известную болезнь пищевого происхождения. Меры предосторожности против листерии являются одними из нескольких мер предосторожности, принимаемых во время беременности, поскольку листерия может вызывать менингит у новорожденных, а также прерывание беременности; беременным женщинам часто советуют не есть мягкие сыры, которые могут содержать листерию.

Оказывается, моноциты могут помочь в борьбе с инфекцией, но они также могут стать «троянскими конями», транспортируя бактерии в мозг, и это проблема с листериями. Листерии проникают внутрь моноцитов, но тогда моноциты не могут убить бактерии и размножаются.

Моноциты при лейкемии

Линия клеток, дающая начало моноцитам, может стать беспорядочной и бесконтрольно размножаться. Острый моноцитарный лейкоз, или «FAB подтип M5» по одной из систем классификации, является одной из форм острого миелогенного лейкоза.В M5 более 80% неупорядоченных клеток составляют моноциты.

При хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ) наблюдается повышенное количество моноцитов и незрелых клеток крови в костном мозге и циркулирующих в крови.

ХММЛ имеет признаки двух разных заболеваний крови, поэтому в системе классификации Всемирной организации здравоохранения он классифицируется как комбинированное заболевание, миелодиспластический синдром/миелопролиферативное новообразование (МДС/МПН). Он прогрессирует до острого миелоидного лейкоза примерно у 15–30% пациентов.

Моноциты при лимфоме и других видах рака

Исследователи обнаружили, что моноциты могут оказывать нежелательное действие в отношении опухолей и ракового поведения семейства лимфоцитов-лейкоцитов (эти заболевания известны как лимфопролиферативные заболевания).

Присутствие макрофагов и их активность в опухолях связаны с тем, что они позволяют опухолевым клеткам создавать кровоснабжение, а также проникать и перемещаться по кровотоку. рост опухоли.

Для ряда заболеваний некоторые клиницисты начинают использовать абсолютное количество моноцитов в качестве индикатора риска или худшего прогноза до начала лечения.

Повышенное количество моноцитов выше определенного порога связано с более плохим исходом у пациентов с Т-клеточными лимфомами и болезнью Ходжкина. и нелеченый метастатический колоректальный рак.

Гистология, моноциты — StatPearls — NCBI Bookshelf

Введение

Моноциты — это лейкоциты, происходящие из костного мозга.Моноцит является частью врожденного иммунного ответа и регулирует клеточный гомеостаз, особенно в условиях инфекции и воспаления.[1] На их долю приходится примерно 5% циркулирующих ядерных клеток в нормальной крови взрослого человека.[2] Период полувыведения циркулирующих моноцитов составляет примерно от одного до трех дней.[3] Моноцитопения, снижение количества циркулирующих моноцитов, является распространенным явлением при миелодиспластических синдромах.[4] В то время как моноцитоз, увеличение циркулирующих моноцитов, является обычным явлением в периферической крови, особенно в связи с инфекцией, травмой, приемом лекарств, аутоиммунным заболеванием и некоторыми злокачественными новообразованиями.[1] Когда моноцитоз является стойким и необъяснимым, диагноз хронического миеломоноцитарного лейкоза заслуживает исследования.[5]

Вопросы, вызывающие озабоченность

При подозрении на миелоидное новообразование с моноцитарной дифференцировкой сложно и важно точно классифицировать моноциты как зрелые или незрелые. Не существует окончательного теста для выявления незрелых моноцитов. Проточная цитометрия идентифицирует молекулы на поверхности таких клеток, известные как маркеры кластера дифференцировки (CD).Такие маркеры могут предоставить информацию, помогающую оценить примерную популяцию зрелых и незрелых моноцитов.[6] Наряду с проточной цитометрией требуется оценка морфологии клеток из-за атипичной экспрессии маркеров CD во время неопластического роста.[5] При хроническом миеломоноцитарном лейкозе наблюдается стойкий моноцитоз периферической крови с примерно удвоенным количеством нормально циркулирующих моноцитов [5]. В костном мозге должно быть менее 20% бластов (незрелых клеток), чтобы врач мог поставить диагноз хронического миеломоноцитарного лейкоза.[7]

Структура

Моноциты представляют собой самые крупные лейкоциты, их диаметр составляет от 12 до 20 мкм, что примерно в два раза превышает размер эритроцитов.[2] Моноциты обычно легко идентифицировать в периферической крови по их относительно большому размеру и извилистым двудольным ядрам, часто описываемым как почковидные.

Функция

Моноциты являются важнейшим компонентом врожденной иммунной системы.[9] Моноцит представляет собой тип лейкоцита, который дифференцируется в популяции макрофагов и дендритных клеток для регулирования клеточного гомеостаза, особенно в условиях инфекции и воспаления.[1] Моноциты выполняют две разные роли; они регулярно патрулируют организм в поисках микробных клеток и организуют иммунный ответ во время инфекций и воспалений.[1] Моноциты имеют на своей поверхности толл-подобные рецепторы, которые взаимодействуют с PAMPS (патоген-ассоциированными молекулярными паттернами), обнаруженными на вторгшихся микробных клетках. В ответ на такие стимулы моноциты мигрируют из костного мозга в кровоток и инфильтрируют ткани в течение 12-24 часов.[11]

Чтобы проникнуть в пораженные участки, моноциты должны сначала закрепиться на эндотелии, а затем свободно катиться по поверхности сосудов.Затем моноцит прочно прикрепляется к эндотелию и, наконец, проходит через эндотелиальные клетки посредством процесса, известного как диапедез. Затем моноциты способны проникать через базальную мембрану эндотелия и мигрировать в область воспаления.[12] Этот процесс происходит посредством взаимодействия молекул как на поверхности моноцитов, так и на поверхности эндотелиальных клеток.[13] Факторы роста и цитокины определяют подтип моноцитов.[14] Моноциты функционируют как фагоциты и антигенпрезентирующие клетки в периферической крови, поглощая и удаляя микроорганизмы, инородный материал и мертвые или поврежденные клетки.[1] Антигенпрезентирующие клетки включают макрофаги, дендритные клетки, В-лимфоциты и активированные эндотелиальные клетки.[15]

Макрофаги могут далее дифференцироваться в специализированные макрофаги в зависимости от их местоположения.[16] К ним относятся гистиоциты в соединительной ткани, клетки микроглии в головном мозге, остеокласты в костях, мезангиальные клетки в почках и альвеолярные макрофаги в легких.[17] Моноциты могут продуцировать цитокины, которые привлекают дополнительные клетки и белки в пораженную область, вызывая значительный иммунный ответ.[1] Типы высвобождаемых цитокинов будут различаться в зависимости от функции.[18] Для восстановления гомеостаза моноциты могут способствовать ремоделированию и заживлению с помощью противовоспалительных цитокинов.[18]

Подготовка тканей

Гистологическая характеристика моноцитов состоит из трех основных этапов. Эти этапы включают получение и подготовку образца цельной крови, проточную цитометрию и гейтирование моноцитов. Процесс подготовки цельной крови — это многоступенчатая химическая процедура, которая включает в себя лизис клеток, маркировку клеток и, в конечном итоге, получение концентрированного образца для использования в исследовании.Затем проточная цитометрия образца позволяет охарактеризовать моноциты в зависимости от маркеров, которые они обрабатывают. Гейтирование моноцитов – это визуальный средство организации собранных данных для отображения процентного содержания каждого подмножества моноцитов.[19]

Гистохимия и цитохимия

Маркеры кластера дифференцировки (CD) представляют собой специфические молекулы, находящиеся на поверхности клетки, которые отличают клетки друг от друга, а также от окружающих тканей. Маркеры CD специфичны для подтипа моноцитов и типа ответа иммунной системы.[6] Обычные маркеры CD включают CD4, CD11b, CD14, CD16 и CD33.[20]

Свет для микроскопии

Одиночное двухлопастное ядро ​​имеет зрелый хроматин, а цитоплазма от умеренной до обильной и часто имеет неровные базофильные края. При окрашивании неспецифическими эстеразами ядро ​​становится бледно-фиолетовым, в то время как обильная цитоплазма окрашивается от бледно-серого до синего с многочисленными красновато-синими цитоплазматическими гранулами.

Микроскопия Электрон

При электронной микроскопии моноциты имеют одно ядро ​​и обильную цитоплазму с рассеянными гранулами, а также органеллами.К таким органеллам относятся многочисленные митохондрии, аппарат Гольджи, микровезикулы, микротрубочки и микрофиламенты.[21]

Патофизиология

Роль моноцитов многогранна и связана с различными видами нарушений и инфекционными процессами, и воспалением. Моноцитоз и моноцитопения являются определяющими факторами множественных гематологических заболеваний, таких как лейкозы и миелодиспластические синдромы.[22] Моноцитоз присутствует при многочисленных воспалительных и иммунных нарушениях, таких как заболевания соединительной ткани, такие как ревматоидный артрит, системная красная волчанка и саркоидоз.[23][24][25] Моноциты играют решающую роль в иммунном ответе на острые инфекционные и воспалительные процессы, такие как микобактериальные инфекции и вирус ветряной оспы.[26][27] Моноцитоз также возникает при инфаркте миокарда и часто связан с уровнем креатининкиназы в сыворотке и степенью инфаркта [28]. Моноциты могут удалять мусор и способствовать ремоделированию после инфаркта миокарда.[29]

Клиническое значение

Моноциты являются важным компонентом врожденной иммунной системы.Они являются источником многих других жизненно важных элементов иммунной системы, таких как макрофаги и дендритные клетки. Моноциты играют роль как в воспалительных, так и в противовоспалительных процессах, происходящих во время иммунного ответа. Моноциты и их изобилие или отсутствие могут дать важную идентифицирующую информацию для диагностики несколько гематологических заболеваний, а также воспалительных и иммунных нарушений.

Рисунок

Базофил (в центре) с соседними нейтрофилами и моноцитами.Предоставлено Дэвидом Линчем, доктор медицины

Ссылки

1.
Яньес А., Кутзи С.Г., Олссон А., Мюнх Д.Е., Берман Б.П., Хазелетт Д.Дж., Саломонис Н., Граймс Х.Л., Гудридж Х.С. Предшественники гранулоцитов-моноцитов и предшественники моноцитарно-дендритических клеток независимо продуцируют функционально различные моноциты. Иммунитет. 2017 21 ноября; 47(5):890-902.e4. [Бесплатная статья PMC: PMC5726802] [PubMed: 29166589]
2.
Prinyakupt J, Pluempitiwiriyawej C. Сегментация лейкоцитов и сравнение морфологии клеток с помощью линейных и наивных байесовских классификаторов.Биомед Инж Онлайн. 2015 30 июня; 14:63. [Бесплатная статья PMC: PMC4485641] [PubMed: 26123131]
3.
Патель А.А., Чжан И., Фуллертон Дж.Н., Боелен Л., Ронгво А., Майни А.А., Бигли В., Флавелл Р.А., Гилрой Д.В., Асквит Б., Макаллан Д. , Йона С. Судьба и продолжительность жизни подмножеств моноцитов человека в устойчивом состоянии и системном воспалении. J Эксперт Мед. 2017 03 июля; 214(7):1913-1923. [Бесплатная статья PMC: PMC5502436] [PubMed: 28606987]
4.
Саид Л., Патнаик М.М., Бегна К.Х., Аль-Кали А., Литцов М.Р., Хэнсон К.А., Кеттерлинг Р.П., Поррата Л.Ф., Парданани А., Гангат Н., Теффери А.Прогностическая значимость лимфоцитопении, моноцитопении и отношения лимфоцитов к моноцитам при первичных миелодиспластических синдромах: опыт одного центра у 889 пациентов. Рак крови J. 31 марта 2017 г.; 7 (3): e550. [Бесплатная статья PMC: PMC5380913] [PubMed: 28362440]
5.
Itzykson R, Fenaux P, Bowen D, Cross NCP, Cortes J, De Witte T, Germing U, Onida F, Padron E, Platzbecker U, Santini V, Sanz GF, Solary E, Van de Loosdrecht A, Malcovati L. Диагностика и лечение хронических миеломоноцитарных лейкозов у ​​взрослых: рекомендации Европейской гематологической ассоциации и European LeukemiaNet.Гемасфера. 2018 дек;2(6):e150. [Бесплатная статья PMC: PMC6745959] [PubMed: 31723789]
6.
Hamers AAJ, Dinh HQ, Thomas GD, Marcovecchio P, Blatchley A, Nakao CS, Kim C, McSkimming C, Taylor AM, Nguyen AT, McNamara CA , Хедрик CC. Гетерогенность моноцитов человека по данным высокоразмерной масс-цитометрии. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2019 янв;39(1):25-36. [PMC бесплатная статья: PMC6697379] [PubMed: 30580568]
7.
Цыганов Э., Мастио Дж., Чен Э., Габрилович Д.И.Пластичность супрессорных клеток миелоидного происхождения при раке. Курр Опин Иммунол. 2018 апр;51:76-82. [Бесплатная статья PMC: PMC5943174] [PubMed: 29547768]
8.
Skinner BM, Johnson EE. Ядерные морфологии: их разнообразие и функциональное значение. Хромосома. 2017 март; 126(2):195-212. [Статья бесплатно PMC: PMC5371643] [PubMed: 27631793]
9.
Auffray C, Sieweke MH, Geissmann F. Моноциты крови: развитие, гетерогенность и связь с дендритными клетками. Анну Рев Иммунол.2009;27:669-92. [PubMed: 117]
10.
Santoni G, Cardinali C, Morelli MB, Santoni M, Nabissi M, Amantini C. Распознавание молекулярных паттернов, связанных с опасностями и патогенами, с помощью рецепторов распознавания образов и ионных каналов переходного рецептора потенциальное семейство запускает активацию инфламмасом в иммунных клетках и сенсорных нейронах. J Нейровоспаление. 2015 03 фев; 12:21. [Бесплатная статья PMC: PMC4322456] [PubMed: 25644504]
11.
Issekutz AC, Issekutz TB.Количественное определение и кинетика миграции моноцитов крови на острые воспалительные реакции, а также ИЛ-1 альфа, фактор некроза опухоли-альфа и ИФН-гамма. Дж Иммунол. 1993 г., 15 августа; 151(4):2105-15. [PubMed: 8345197]
12.
Maslin CL, Kedzierska K, Webster NL, Muller WA, Crowe SM. Трансэндотелиальная миграция моноцитов: основные молекулярные механизмы и последствия инфекции ВИЧ-1. Curr HIV Res. 2005 г., октябрь; 3 (4): 303-17. [PubMed: 16250878]
13.
Хендерсон Р.Б., Хоббс Дж.А., Мэтис М., Хогг Н.Быстрое привлечение воспалительных моноцитов не зависит от миграции нейтрофилов. Кровь. 01 июля 2003 г .; 102 (1): 328–35. [PubMed: 12623845]
14.
Бойетт Л.Б., Маседо С., Хади К., Элинофф Б.Д., Уолтерс Дж.Т., Рамасвами Б., Чаласани Г., Табоас Дж.М., Лаккис Ф.Г., Метес Д.М. Фенотип, функция и потенциал дифференцировки субпопуляций моноцитов человека. ПЛОС Один. 2017;12(4):e0176460. [Бесплатная статья PMC: PMC5406034] [PubMed: 28445506]
15.
Jakubzick CV, Randolph GJ, Henson PM.Дифференцировка моноцитов и антигенпрезентирующие функции. Нат Рев Иммунол. 2017 июнь; 17 (6): 349-362. [PubMed: 28436425]
16.
Varol C, Yona S, Jung S. Происхождение и судьба моноцитов крови, зависящая от контекста ткани. Иммунол Селл Биол. 2009 Январь; 87 (1): 30-8. [PubMed: 116]
17.
Шульце Дж.Л. Ремоделирование хроматина при активации моноцитов и макрофагов. Adv Protein Chem Struct Biol. 2017;106:1-15. [PubMed: 28057208]
18.
Ян Дж, Чжан Л, Ю С, Ян XF, Ван Х.Дифференцировка моноцитов и макрофагов: циркуляция воспалительных моноцитов как биомаркер воспалительных заболеваний. Биомарк Рез. 2014 07 января; 2(1):1. [Бесплатная статья PMC: PMC3892095] [PubMed: 24398220]
19.
Marimuthu R, Francis H, Dervish S, Li SCH, Medbury H, Williams H. Характеристика подмножеств моноцитов человека с помощью цитометрического анализа потока цельной крови. J Vis Exp. 17 октября 2018 г .; (140) [Бесплатная статья PMC: PMC6235554] [PubMed: 30394370]
20.
Stansfield BK, Ingram DA.Клиническое значение гетерогенности моноцитов. Клин Трансл Мед. 2015;4:5. [Бесплатная статья PMC: PMC4384980] [PubMed: 25852821]
21.
Пухм Ф., Афонюшкин Т., Реш Ю., Обермайер Г., Роде М., Пенц Т., Шустер М., Вагнер Г., Рендейро А.Ф., Мелки И., Каун С. , Войта Дж., Бок С., Джилма Б., Макман Н., Бойлард Э., Биндер С.Дж. Митохондрии представляют собой подмножество внеклеточных везикул, высвобождаемых активированными моноцитами, и индуцируют ответы IFN и TNF типа I в эндотелиальных клетках. Цирк рез. 2019 21 июня; 125 (1): 43-52.[PubMed: 31219742]
22.
Olingy CE, Dinh HQ, Hedrick CC. Гетерогенность и функции моноцитов при раке. Дж. Лейкок Биол. 2019 авг; 106 (2): 309-322. [Бесплатная статья PMC: PMC6658332] [PubMed: 30776148]
23.
Roberts CA, Dickinson AK, Taams LS. Взаимодействие между моноцитами/макрофагами и субпопуляциями CD4(+) Т-клеток при ревматоидном артрите. Фронт Иммунол. 2015;6:571. [Бесплатная статья PMC: PMC4652039] [PubMed: 26635790]
24.
Burbano C, Villar-Vesga J, Orejuela J, Muñoz C, Vanegas A, Vásquez G, Rojas M, Castaño D.Потенциальное участие микрочастиц тромбоцитов и микрочастиц, образующих иммунные комплексы, во время активации моноцитов у пациентов с системной красной волчанкой. Фронт Иммунол. 2018;9:322. [Бесплатная статья PMC: PMC5837989] [PubMed: 29545790]
25.
Fraser SD, Sadofsky LR, Kaye PM, Hart SP. Снижение экспрессии моноцитов CD200R связано с повышенной продукцией провоспалительных цитокинов при саркоидозе. Научный представитель 2016 г. 08 декабря; 6: 38689. [Бесплатная статья PMC: PMC5144133] [PubMed: 27929051]
26.
Делкруа М., Хейдари К., Додж Р., Райли Л.В. Проточный цитометрический анализ субпопуляций моноцитов человека, на которые нацелены Mycobacterium bovis BCG, до образования гранулемы. Патог Дис. 01 ноября 2018 г., 76 (8) [бесплатная статья PMC: PMC6276273] [PubMed: 30445573]
27.
Кеннеди Дж. Дж., Стейн М., Слобедман Б., Абендрот А. Инфекция и функциональная модуляция моноцитов и макрофагов человека ветряной оспой Вирус Зостер. Дж Вирол. 2019 Feb 01;93(3) [бесплатная статья PMC: PMC6340020] [PubMed: 30404793]
28.
Нарендорф М., Питте М.Дж., Свирски Ф.К. Моноциты: главные действующие лица инфарктного воспаления и восстановления после инфаркта миокарда. Тираж. 08 июня 2010 г .; 121 (22): 2437-45. [Бесплатная статья PMC: PMC2892474] [PubMed: 20530020]
29.
Датта П., Нарендорф М. Моноциты при инфаркте миокарда. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2015 май; 35(5):1066-70. [Бесплатная статья PMC: PMC4409536] [PubMed: 25792449]

Понимание моноцитов — их функция и средства измерения.

 

В окружающей среде нас окружают микробы, которые могут оказывать на нас негативное влияние. Они могут вызвать у нас заболевание и заразить нас опасными инфекциями. В тяжелых случаях они могут стоить нам жизни. Когда эти микробы попадают в наш организм, наша иммунная система рассматривает их как злоумышленников, с которыми необходимо бороться. Наша иммунная система имеет ключевой компонент, называемый белыми кровяными тельцами, которых существует несколько различных видов.

Что такое моноциты?

Моноциты — это тип лейкоцитов, которые борются с бактериями, вирусами и грибками. Моноциты являются самым большим типом лейкоцитов в иммунной системе. Во-первых, они образуются в костном мозге, который выделяется в нашу кровь и ткани. Когда определенные микробы попадают в организм, они быстро устремляются к месту атаки. Моноциты также являются самыми крупными лейкоцитами.

Моноциты также могут делиться на дендритные клетки в тканях.Дендритные клетки — это клетки, которые обрабатывают антигенный материал и представляют его иммунной (защитной системе) организма. Вот почему они считаются типом антигенпрезентирующих клеток.

Моноциты реагируют на сигналы воспаления в организме и могут быстро (примерно от 8 до 12 часов) прибывать в зоны инфекции или повреждения тканей и делиться на макрофаги и дендритные клетки, что обеспечивает дальнейший ответ иммунной системы.

Нижняя фаза или поверхность моноцита не такая гладкая, потому что она содержит некоторые специфические белки, которые позволяют ему связываться с различными видами вирусов или бактериальных клеток.

Основным мотивом фагоцитоза является, во-первых, защита организма от атаки вредных патогенов и, во-вторых, удаление из крови всех поврежденных или мертвых клеток. Моноциты — очень гибкие клетки, поскольку они могут изменяться в зависимости от сигналов, которые они получают из окружающей среды.

Принимая во внимание, что в крови присутствуют некоторые белки, которые прикрепляются к вирусу или бактериям, что значительно облегчает распознавание патогенов клетками иммунной системы.

Функции моноцитов

  • Одной из основных функций является движение к конкретной патогенной клетке и, в конечном счете, прилипание к ней, когда она окажется достаточно близко.
  • Прикрепление к возбудителю стимулирует образование псевдоподиума.
  • Для защиты тела при нападении.
  • Для участия в фагоцитозе путем покрытия чужеродного материала комплементом или антителами.
  • Для выявления фрагментов инородного вещества с помощью специальной молекулы, известной как MHC.
  • Делиться на дендритные клетки в тканях.
  • Способность превращаться в другую клетку, прежде чем столкнуться с микробами.
  • Для осуществления деятельности по потреблению вредных бактерий, вирусов и грибков.
  • Для определения видов микробов, попавших в организм.

Типы моноцитов

Дендритные клетки

Это антиген-представляющие клетки, способные маркировать клетки-антигены (инородные тела), которые необходимо разрушить лимфоцитами.

Макрофаги

Это клетки-фагоциты, которые крупнее нейтрофилов и живут дольше.Макрофаги также способны выступать в качестве антигенпрезентирующих клеток.

Лечение высокого уровня моноцитов

Для лечения высокого уровня моноцитов важно диагностировать основную причину. Это всегда считается правильным, когда вы консультируетесь со своим врачом, который является подходящим специалистом, чтобы определить ненормальное состояние и помочь устранить аномалию.

Изменения образа жизни, такие как контроль веса, регулярные физические упражнения и достаточный сон, помогают контролировать количество моноцитов.Любое правильное питание и прием диетических добавок могут помочь ускорить процесс лечения и регулировать высокий уровень моноцитов.

Продукты питания, такие как:

  • Чеснок
  • Лук
  • Шпинат
  • Виноград
  • Черный тмин
  • Куркума
  • Фасоль
  • Брокколи
  • Вишня

Последней находкой, но очень редким видом нарушения является абсолютное или полное отсутствие моноцитов.Люди с инфекциями, синдромом и особенно кожными инфекциями, которые обычно вызываются микроорганизмами, которые обычно не вызывают никаких инфекций в организме. Диагноз — это тип анализа крови, который показывает отсутствие моноцитов посредством генетического тестирования.

Моноцит — обзор | ScienceDirect Topics

2 Моноциты, мононуклеарные фагоциты компартмента крови

Моноциты являются третьей подгруппой системы мононуклеарных фагоцитов и могут быть обнаружены в периферическом кровообращении.Исторически постулировалось, что моноциты действуют как мост, связывающий предшественников мононуклеарных фагоцитов в BM с терминально дифференцированными мононуклеарными фагоцитами, резидентными в тканях. Здесь мы описываем возникающую тему, что циркулирующие моноциты являются самостоятельными эффекторными клетками, как третий вид мононуклеарных фагоцитов, которые могут сталкиваться с патогенами, когда они попадают в хозяина. Моноциты демонстрируют заметный набор рецепторов поглотителей и распознавания образов, которые распознают липиды и умирающие клетки, что позволяет им реагировать на опасность, а также на патогенные стимулы.В ответ на эти триггеры они могут продуцировать большое количество эффекторных молекул, участвующих в защите от патогенов и повреждений (Strauss-Ayali, Conrad, & Mosser, 2007).

У человека моноциты идентифицируют на основе морфологии и цитохимии (т. е. моноцитарно-специфической эстеразы), а также поверхностных маркеров, таких как корецептор ЛПС CD14. О гетерогенности моноцитов впервые сообщила группа Ziegler-Heitbrock, которая идентифицировала среди моноцитов человека небольшую популяцию клеток, экспрессирующих CD16 (FcγRIII) (Passlick, Flieger, & Ziegler-Heitbrock, 1989).Основное человеческое подмножество, клетки CD14 hi CD16 , составляет 90–95% от общего количества моноцитов у здорового человека и поэтому было названо «классическими» моноцитами. Меньшее подмножество моноцитов CD14 dim CD16 + менее фагоцитарно по сравнению с клетками CD14 hi CD16 и не продуцирует АФК или цитокины в ответ на взаимодействие с Toll-подобным рецептором (TLR) на клеточной поверхности. Вместо этого клетки CD14 dim CD16 + селективно секретируют TNF-α, IL-1β и CCL3 в ответ на вирусы и иммунные комплексы, содержащие нуклеиновые кислоты, посредством провоспалительного пути TLR7-TLR8-MyD88-MEK (Cros et al., 2010).

Экспрессия дискретного репортерного гена в CX 3 CR1 gfp животных с нокаутом (Jung et al., 2000) привела к открытию соответствующих субпопуляций мышиных моноцитов, которые идентифицируются по их экспрессии Csf1R (Geissmann, Jung, и Литтман, 2003; Палфраман и др., 2001). Моноциты мыши включают клетки CX 3 CR1 int Ly6C + и CX 3 CR1 hi Ly6C . Сравнительный анализ экспрессии генов предполагает, что CX 3 CR1 3 CR1 3 CR1 3 CR1 + клеток LY6C + являются коррелятом человеческого CD14 HI CD16 Monocytes, в то время как CX 3 CR1 HI LY6C клетки являются мышиный эквивалент человеческого CD14 dim CD16 + моноцитов (Cros et al., 2010; Ингерсолл и др., 2010). Однако межвидовые различия сохраняются. Следует отметить, что моноциты CX 3 CR1 hi Ly6C составляют, например, около половины циркулирующих моноцитов у мышей, но моноциты CD14 dim CD16 + составляют лишь менее 15% у здоровых людей. Пасслик и др., 1989).

CX 3 CR1 int Ly6C + моноциты обладают классическими функциями моноцитов. Они экспрессируют большое количество хемокиновых рецепторов, в первую очередь CCR2, и, соответственно, способны перемещаться в очаги инфекции и воспаления (Geissmann et al., 2003; Палфраман и др., 2001).

CX 3 CR1 int Ly6C + моноциты имеют чрезвычайно короткий период полувыведения из циркуляции, составляющий 0,8 дня (19 ч) (Yona et al., 2013), что сравнимо с таковым у нейтрофилов (Basu, Hodgson). , Кац и Данн, 2002).

Функции моноцитов CX 3 CR1 hi Ly6C остаются менее изученными. В основополагающем исследовании Geissmann и его коллеги показали, что эти клетки прикрепляются и ползают по просветной поверхности эндотелиальных клеток (Auffray et al., 2007). Сходным образом моноциты CD14 dim CD16 + человека разделяют эту LFA-1-зависимую особенность, как было показано в исследованиях межвидового адоптивного переноса (Cros et al., 2010). Было высказано предположение, что эти «патрульные» клетки могут иметь решающее значение для наблюдения за целостностью эндотелия, и недавние данные подтверждают это мнение (Carlin et al., 2013).

Оба, CX 3 CR1 int Ly6C + и CX 3 CR1 hi Ly6C клетки происходят из MDP (Varol et al., 2007). Некоторые наблюдения, однако, показали, что моноциты CX 3 CR1 int Ly6C + могут давать начало моноцитам CX 3 CR1 hi Ly6C и что эти клетки, таким образом, образуют последовательность развития (Sunderko.talter, et alter, et al. 2004; Варол и др., 2007). Совсем недавно исследования импульсного мечения BrdU в сочетании с условной абляцией клеток установили, что резидентные в крови моноциты CX 3 CR1 hi Ly6C действительно происходят в устойчивом состоянии из моноцитов CX 3 CR1 int Ly6C + (Йона и др., 2013). Кроме того, было показано, что моноциты CX 3 CR1 hi Ly6C демонстрируют удлиненный период полувыведения из циркуляции, составляющий 2 дня, который в условиях CX 3 CR1 int Ly6C + был продлен или лишен предшественников моноцитов. до 2 недель (Yona et al., 2013). Эти особенности предполагают, что вместо того, чтобы представлять вторую добросовестную подгруппу циркулирующих моноцитов с DC и потенциалом предшественника макрофагов (см. В последующем тексте), клетки CX 3 CR1 hi Ly6C могут быть окончательно дифференцированными резидентными в крови макрофагами.Тем не менее, при культивировании in vitro с Csf1 или Csf2, как CX 3 CR1 int Ly6C + , так и CX 3 CR1 hi Ly6C — — клеток соответственно (Jung, , неопубликованное наблюдение ). Однако прямые доказательства того, что клетки CX 3 CR1 hi Ly6C при выделении из крови могут давать резидентные в тканях мононуклеарные фагоциты in vivo , отсутствуют.Наоборот, при сравнении этого потенциала моноциты CX 3 CR1 int Ly6C + эффективно давали кишечные макрофаги (см. в последующем тексте), тогда как CX 3 CR1 hi Ly6C моноцитам этого не удалось (Varol et al., 2009). В свете этих результатов мы предполагаем, что моноциты крови CX 3 CR1 hi Ly6C представляют собой гомеостатический продукт по умолчанию короткоживущих моноцитов Ly6C + и, вероятно, выполняют макрофагальную функцию в поддержании целостности сосудов.

В совокупности, CX 3 CR1 int Ly6C + моноциты и CX 3 CR1 hi Ly6C клетки быстро рекрутируются в клеточный пул, быстро обнаруживаются в мононуклеарных фагоцитах воспаления и может обеспечить целостность стенок кровеносных сосудов в физиологических условиях. Тем не менее, конкретные действия в уникальном компартменте крови еще предстоит четко определить.

На самом деле, моноциты наиболее известны своей второй жизнью, то есть их способностью давать резидентные в тканях мононуклеарные фагоциты при экстравазации.Следует отметить, однако, как утверждалось в предыдущем тексте, имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о том, что эта особенность, вероятно, относится исключительно к классическим моноцитам CX 3 CR1 int Ly6C + и, вероятно, может быть экстраполирована на их человеческий CD14 hi CD16 аналог моноцитов.

Моноцит — обзор | ScienceDirect Topics

Функция

Моноциты проявляют характерные свойства фагоцитоза, а именно движение, адгезию, эндоцитоз и микробную активность.Моноциты способны к направленному движению (хемотаксису) в ответ на вещества (хемокины), продуцируемые бактериями или вспомогательными клетками в месте повреждения или инвазии. При сравнении хемотаксических возможностей моноцитов периферической крови новорожденных и взрослых было обнаружено, что хемотаксис у новорожденных менее выражен, чем у взрослых (табл. 78-3).

Каскад реакций в рамках иммунного ответа на инфекцию включает активацию моноцитов и их прикрепление через рецепторы CD11b/CD18 с последующей активацией клеток и высвобождением цитокинов (TNF, IL-1 и IL-6) и бактерицидных продуктов — супероксидных радикалов, оксид азота и содержимое гранул, выделяющееся в процессе дегрануляции.Прилипание требует взаимодействия моноцитов и эндотелия. Активированные моноциты мигрируют из кровотока в ткани, прочно прикрепляясь к эндотелиальным поверхностям за счет взаимодействия интегринов (CD11a-c и CD18), экспрессируемых на клеточной мембране моноцитов, и молекулы межклеточной адгезии-1 (ICAM-1) или ICAM-2 на эндотелиальной поверхности. Наконец, активированный моноцит перемещается через эндотелий к месту воспаления или инфекции. Предварительные исследования показывают, что уровни экспрессии молекул адгезии моноцитов сопоставимы в периферической крови новорожденных и взрослых (Schibler, 2000).Интегрин β-2, CR3, играет важную роль в миграции к очагам инфекции, опосредуя связывание с ICAM-1, а также отвечает за опосредование распознавания опсонизированных микробных патогенов. Неонатальные моноциты экспрессируют примерно на 85% больше CR3, чем взрослые моноциты.

Антимикробная активность моноцитов включает кислородозависимые механизмы, такие как респираторный взрыв, который посредством сложной серии реакций образует высокореакционноспособные гидроксильные радикалы, повреждающие мембраны хозяина и микробов.Показано, что способность моноцитов фетальных и неонатальных моноцитов убивать патогены ( Staphylococcus aureus , S. epidermidis , Escherichia coli и Candida albicans ) эквивалентна способности моноцитов APB (см. 3). Однако недавнее исследование изолированных моноцитов, прикрепленных к пластику CB у недоношенных и доношенных детей, выявило значительное снижение продукции супероксида и дегрануляции у недоношенных по сравнению с доношенными моноцитами.

Активированные моноциты и макрофаги в ответ на распознавание микробных антигенов совместными действиями растворимых распознающих белков, включая CD14, бактериальные липопептиды и TLR, продуцируют несколько цитокинов и хемокинов, способствующих воспалительному процессу. IL-1, IFN-α и TNF-α синтезируются в одинаковых количествах у взрослых и новорожденных. Kaufman et al (1999) обнаружили значительное снижение секреции TNF-α стимулированными липополисахаридами адгезивными моноцитами у недоношенных детей по сравнению с доношенными детьми; однако не было замечено различий в продукции IL-1β или IL-6.Они показали значительное снижение экспрессии субъединиц рецепторов адгезии CD11b и CD18 в моноцитах, полученных от недоношенных детей, по сравнению с таковой у доношенных детей. Кроме того, в то время как экспрессия TLR в доношенных неонатальных моноцитах аналогична экспрессии во взрослых моноцитах, функциональный ответ совершенно другой. Levy et al. сообщили об уменьшении на 1–3 log чувствительности к индукции TNF-α несколькими лигандами TLR в моноцитах CB по сравнению с APB, а различия в высвобождении TNF-α коррелировали с индуцированными лигандами изменениями TNF-α в моноцитах. уровни мРНК (Levy et al, 2004).В более позднем исследовании сообщалось, что врожденный иммунный ответ неонатальных моноцитов на микробные агонисты TLR смещен в сторону высокого уровня IL-6, но низкого уровня TNF-α in vitro из-за различных неонатальных клеточных (моноцитарных) и гуморальных (сывороточных) факторов и т.д. закономерность также была очевидна постнатально in vivo (см. рис. 78-2) (Angelone et al, 2006).

Наша лаборатория сравнила базовый профиль дифференциальной экспрессии генов и профили, стимулированные LPS (TLR4), в APB и моноцитах CB. Гены, базальная экспрессия которых была значительно выше в моноцитах APB по сравнению с моноцитами CB, включали цитокины/цитокиновые рецепторы, хемокины, иммунорегуляторы, гены передачи сигнала и гены, регулирующие структуру цитоскелета/клеточной структуры.Гены с более высокой экспрессией в CB по сравнению с моноцитами APB включают несколько молекул адгезии (CD9, интегрин-αM, ингибитор циклинзависимой киназы 1C). После стимуляции LPS (TLR4) моноциты CB продемонстрировали увеличение количества генов цитокина / цитокинового рецептора, хемокинов, иммунорегуляторных генов, генов апоптоза, передачи сигнала и цитоскелета / клеточной структуры. Дальнейший анализ выявил 82 гена, экспрессия которых была значительно увеличена в LPS-активированных APB по сравнению с моноцитами CB, включая цитокиновый/цитокиновый рецептор, хемокиновые и иммунорегуляторные гены.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.