Ментол свойства физические: C10H20O — Ментол | Химия соединений — Газета «Вести Привопья»

Содержание

Ментол

Ментол (от лат. Mentha — мята) — органическое вещество, важный вторичный метаболит растений семейства яснотковые, получают синтетически или выделяют из мятного эфирного масла. Обладает слабыми местноанестизирующими свойствами, стимулирует холодовые рецепторы кожи и слизистых, слабый антисептик. Широко используется в пищевкусовой промышленности и в медицине. В частности, является основной составляющей рефлекторного сосудорасширяющего средства валидол.

Физико-химические свойства

Прозрачное кристаллическое вещество, при комнатной температуре легко плавится.

Призматические или игольчатые, бесцветные или белые блестящие кристаллы с характерным свежим, мятным запахом. Температура плавления: 42,5°С Существует 8 изомеров с довольно близкими свойствами.

Безопасность

Ментол малотоксичен, однако не следует применять его в первом триместре беременности. При прямом контакте чистого вещества с кожей может вызвать аллергические реакции.

Фармакологические свойства

У человека ментол метаболизируется до глюкуронида ментола, в моче концентрация глюкуронида ментола достигает 65-68% от всего поглощенного ментола. Другие менее значимые метаболиты – это глюкуронид гидроксил ментол, глюкуронид дигидроксил ментол, сульфоконъюгат ментол, а также глюкуронид альдегид-гидроксил ментол или глюкуронид диальдегид ментол в очень малой концентрации. Период полураспада ментола в среднем составляет 1.34 часов, иногда немного дольше, с диапазоном 0.

42–5.84 часов. Концентрация в крови и Tmax ментола довольно широко варьируются, преобладает глюкуронирование, основная реакция II фазы метаболизма. Ментол ингибирует кальциевые каналы при IC50 7.7-28.1 мкг/мл (клетки кишечника),17.2-26.6 мкг/мл (клетки сетчатки) и 10.1-68.5 мкг/мл (клетки сердца), оказывает в два раза более сильное влияние, чем само масло перечной мяты (концентрация IC50 в клетках сетчатки составляет 20.3-41.7 мкг/мл). Ментол оказывает большее влияние на клетки кишечника, чем на сердечные и нервные клетки, по мощности воздействия может соперничать с нитрендипином, блокатором кальциевых каналов. Ментол является антагонистом кальциевых каналов с теми же участками связывания, что и у нитрендипина.

Клиническое применение

Ментол при нанесении на слизистые оболочки или втирании в кожу раздражает нервные окончания, вызывая ощущение холода и покалывания. При возбуждении холодовых рецепторов суживаются поверхностные сосуды и рефлекторно расширяются сосуды внутренних органов.

Этим объясняется облегчение болей под действием ментола при стенокардии (рефлекторно расширяются коронарные сосуды).

Также ментол применяют при болях в области сердца. Его назначают при расстройстве функций желудочно-кишечного тракта, спастических колитах и энтероколитах, как антисептик и обезболивающее средство. Он оказывает легкое местно анестезирующее действие. Раздражая рецепторы слизистой оболочки желудка и кишечника, ментол усиливает перистальтику.

Ментол входит в состав капель Зеленина; выпускается в виде порошка, 1— 2%-ного ментолового масла, 1—2%-ного спиртового раствора ментола и ментолового карандаша, в состав которого входит 1,0 ментола, 3,5 парафина и 0,5 цезерина. Ментоловым карандашом натирают виски при мигрени и головной боли.

Ментол и мятное масло используют при насморке, простуде, гриппе; эти вещества нашли применение в ингаляторе “Ингакамф”.

При стенокардии принимают валидол — раствор ментола в метиловом эфире изовалериановой кислоты.

Чистый ментол в виде различных спиртовых (меновазин) и водных препаратов употребляют в комплексном лечении экземы, дерматита, нейродермита, крапивницы, почесухи.

Валидол — 25—30%-ный раствор ментола в метиловом эфире изовалериановой кислоты.

Капли Зеленина состоят из 0,2 частей ментола. Зубные капли содержат 3,1 части мятного масла. Бороментол (мазь) включает 0,5 части ментола. Также ментол входит в состав таких препаратов как пектусин, меновазин, экватол, камфомен, ингакамф (карманный ингалятор), мазь «Эфкамон», которая используется при артритах, миозитах и невралгии.

Литература
Grigoleit HG, Grigoleit P. Pharmacology and preclinical pharmacokinetics of peppermint oil. Phytomedicine. (2005)
The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
Касьянов Г.И. Натуральные пищевые ароматизаторы-СО-экстракты / Г. И.Касьянов, А.В.Пехов, А.А.Таран. – М., 1987. – 176 с.
Кустова С. Мятное масло. – М., 1968. – 32 с.

Входит в состав следующих препаратов:

Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ

Mentholum(Ментол) -бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты перечной и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде. Очень легко – в спирте, эфире, уксусной кислоте, легко в жирных маслах. Хранение: в хорошо укупоренной таре в прохладном месте. Болеутоляющее средство.

Anaesthesinum (анестезин) – белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса. Вызывает на языке чувство онемения. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, трудно растворим в жирных маслах и разведенной соляной кислоте. Список Б. Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Местноанестезирующее средство. ВРД =0,5, ВСД = 1,5.

Dimexidum димексид(диметилсульфоксид) — апротонный диполярный растворитель (диэлектрическая проницаемость при 20ºС — 48,9), обладает способностью растворять полярные, диполярные и некоторые неполярные вещества. ДМСО — гигроскопичная жидкость без цвета, с характерным запахом и вкусом, легко переохлаждается. Относится к маловязким растворителям (вязкость при 20 ºС — 2, 473 кПа·с). Плотность димексида — 1,096- 1,101 г/мл. Способствует пенетрации лекарственных веществ через клеточные мембраны. Учитывая высокую растворяющую способность димексида, растворы многих веществ могут быть получены без нагревания. Например, йод, анестезин, ментол растворяются в димексиде в соотношении 1:1, кислота салициловая 1:4, новокаин 1:10 при комнатной температуре.

Расчеты проводятся до изготовления р-ра. Оборотная сторона ППК m _{ментола}= 1,0 m _{анестезина}= 1,5 m _{димексида}= 50,0 m_общ= 52,5 Доп. отклонения приказ 305 приложение 2.8 ± 3% 52,5 – 100% Х – 3% Х=52,5 х 3:100=1,58»1,6

Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления раствора ППК к рецепту №2 Дата Mentholi 1,0 Anaesthesini 1,5 Dimexidi 50,0 М общ.

=52,5 М _{флакона}_{без крышки} = 52,5 ± 1,58 m_max = 54,0; m_min = 50,9 Изготовил . Проверил . Отпустил .

Технология изготовления (с указанием названия стадий)

I. Растворение.

В сухой отпускной флакон отвешивают 1,0 ментола (весы специальные ВР-1) и 1,5 анестезина (ВР-5). Флакон тарируют на технических аптечных весах (электронных весах) и отвешивают 50,0 г. димексида.

II. Фильтрование.

Фильтруют (в случае необходимости) через двойной слой марли.

III. Укупорка.

Флакон укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой пробкой.

IV Оформление.

Наклеивают этикетку «Наружное» с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «БЕРЕЧЬ ОТ ДЕТЕЙ», «СОХРАНЯТЬ В ПРОХЛАДНОМ, ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ»

Моноциклические терпены

( производные углеводорода ментана)

Ментол Menthol (мнн) Mentholum(лн)

Mentholum racemicum (смесь d, ℓ — изомеров ментола)

L-2-изопропил-5-метилциклогексанол-1

Получение

1. Метод вымораживания. Источник — эфирное масло мяты перечной с содержанием ментола более 50% (50-80). Перегонкой масла выделяют фракцию, содержащую ментол и охлаждают её до -20 ^ОС. Ментол при этом кристаллизуется и выпадает в осадок, его отфильтровывают и перекристаллизовывают.

2. Боратный метод – получают 50-60% всего ментола. Источник — масло мяты перечной с содержанием ментола менее 50%. Масло нагревают с борной кислотой, образуется борноментиловый эфир, имеющий высокую температуру плавления. При перегонке эфир легко отделяется (отгоняют все низкокипящие примеси). К остатку добавляют воду и перегоняют с водяным паром, эфир гидролизуется и выделяется чистый ментол.

Синтетический способ – каталитическим гидрированием тимола под давлением.

Тимол ментол рацемический

Физические свойства

Изомерия

вструктуре ментола можно выделить 3 хиральных центра. Известно 8 оптически активных изомера и 4 рацемата:

В медицине используется L-ментол, получаемый из мяты первыми двумя способами. Третий способ дает рацемическую смесь, которая также может применятся в медицине, но только наружно.

Описание

бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты перечной и холодящим вкусом. Летуч при комнатной температуре, перегоняется с водяным паром. При растирании с равным количеством камфоры, хлоралгидрата, фенола, резорцина, тимола образуются жидкости, представляющие собой эвтектические смеси.

Очень мало растворим в воде, легко в спирте, эфире, жирных маслах.

Подлинность

1.Удельное вращение [α]_D²⁰ для 10% спиртового раствора ментола. Ментол является левовращающим.

2. Температура плавления ментола и ментола рацемического.

3. ИК-спектр (для ментола рацемического) в области 3600-870 см^-1 в хлороформе, а в области 870 – 750 см^-1 в вазелиновом масле. Полученный при испытаниях спектр должен соответствовать рисунку спектра, прилагаемого к ФС.

4. ГЖХ по времени удерживания.

5. Реакция конденсации с ароматическими альдегидами (с ванилином) в концентpированной серной кислоте, появляется жёлтое окрашивание, при добавлении воды переходит в малиново-красное. Реакция подлинности обусловлена наличием вторичного спиртового гидроксила, который активирует атомы водорода во втором (α-) положении С6.

Химизм реакции ментола с ванилином и другими альдегидами изучен недостаточно. В научной литературе имеются и другие варианты трактовки химизма этой реакции.

Предполагают, что под действием к. H₂SО₄идёт окисление ментола по спиртовому гидроксилу с образованием ментона (кето-группа). Это приводит к появлению активированной метиленовой группы (-СН₂-), обладающей СН- кислотными свойствами. Затем идёт конденсация соответствующего альдегида по метиленовой группе

6.реакция окисления вторичного спиртового гидроксила (не фармакопейная). При сплавлении с серой образуется ментон и выделяется сероводород, который на бумажке, смоченной ацетатом свинца, образует черное пятно (сульфид свинца)

Pb(CH₃COO)₂ + Н₂S → PbS↓ + 2CH₃COOH

Ментол: польза и вред

Содержание статьи

Все мы знаем, что ментол используется повсеместно и не раз встречали его в косметике, в составе лекарства, в кондитерских изделиях. Жевательную резинку и леденцы с ним тоже многие любят. Но что такое ментол? Чем он является? Это растение? Какими свойствами он обладает, чем он полезен?

Ментол – название происходит от латинского слова «mentha», значение которого «мята».

Химическое название по систематической номенклатуре: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol (2-изопропил-5-метилциклогексанол-1). Традиционное название: мятная камфора. Химическая формула: C10h30O. Структурная формула: молекула вещества имеет 3 объёмные группы в конформации «кресло» находящиеся в максимально удаленных друг от друга экваториальных положениях, может образовывать 8 энантиомеров (оптических изомеров) в виде четырех пар рацематов. Описание: бесцветное органическое вещество в форме кристалла, с сильным мятным запахом и холодящим вкусом. Характеристика: в соответствии с классификацией относится к химической группе кислородсодержащих производных ациклических монотерпенов (производных п-ментана), считается вторичным спиртом. Физические свойства: ментол хорошо растворяется в спиртах, хлороформе, диэтиловом эфире, низших алканах, ацетатной кислоте, душистых эссенциях, но плохо растворяется в воде; температура плавления – 38-43°С; температура кипения – 216,4°C; молярная масса – 156,268 г/моль.

Из чего получают ментол? Натуральный источник, из которого выделяют вещество, – это эфирное масло перечной мяты. Для синтетического получения вещества используется несколько способов. Самый популярный из них – метод получения из тимола (Thymus), путем гидрирования водородом в присутствии никеля (Ni), платины (Pt) и других катализаторов. Ежегодно синтетическим методом в мире производится до 3000 тонн вещества.

Может возникнуть вопрос, чем отличается мята от ментола, можно ли сказать, что это одно и тоже? Мята – это многолетняя трава, которую можно вырастить самостоятельно. А ментол – это выделенный из нее компонент, вторичный метаболит, получить который можно только в лабораторных условиях.

Ментол и его фармакологические свойства

Известен факт, что ментол ценился за свои свойства в фармакологии еще с древних времен. Активно использовать его начали на Западе в конце 18 века. Каково же действие ментола на организм человека? Какие он имеет характерные особенности?

Ментол имеет следующее влияние на организм:

оказывает противомикробное и антиангинальное действие;

Ментол способствует облегчению симптомов при заболеваниях горла и полости рта

дает противовоспалительный эффект;
уменьшает проявление болевого синдрома;
снимает зуд;
оказывает сосудосуживающее действие;
изменяет тонус сосудов как поверхностных, так и глубоких, оказывая венотонизирующий эффект;
имеет анальгезирующий эффект и уменьшает симптомы мигрени;
уменьшает образование в ЖКТ газов, оказывая ветрогонное действие;
способствует снижению артериального давления;
оказывает успокаивающее действие на нервную систему.

Помимо этого, ментол возбуждает тройничный нерв, расширяет коронарные сосуды, при повышенной температуре оказывает охлаждающее действие, а при пониженной – согревает.

Существует спорный аспект – влияет ли ментол на потенцию и если да, то, как влияет? Чем он может быть опасен? О пользе данного вещества и о его возможном вреде для мужского здоровья можно судить по вышеприведенной характеристике. Сексуальная дисфункция у мужчин может быть вызвана многими факторами, в том числе связанными с недостаточным кровообращением, с чрезмерной эмоциональной и физической нагрузкой, с воспалительными процессами в мочеполовой системе. Ментол имеет такой механизм действия, который оказывает влияние на все перечисленные процессы. Но, производя исключительно лечебный эффект. Для того, чтобы развеять все возможные сомнения, следует отметить, что обратное наукой не подтверждено. И более того, данное вещество входит в химический состав некоторых средств усиливающих потенцию.

Мнение эксперта

Несмотря на то, что ментол способен улучшить потенцию, передозировка средствами с этим веществом может привести к прямо противоположному эффекту. Поэтому строго следуйте инструкции и рекомендациям производителя.

Врач сосудистый хирург, флеболог

Осипова Екатерина Яковлевна

Ментол: показания к применению и противопоказания

Ментол имеет достаточно широкий спектр применения, за счет имеющихся у него свойств. Его используют в терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта – оно помогает справиться с проявлениями тошноты, останавливает рвоту, улучшает пищеварение и аппетит. Мазь для суставов эффективно борется с воспалением, а мази для ног, имеющие охлаждающие свойства помогают от боли в мышцах, вместе с тем снимая спазмы различной этиологии. В лечении простудных заболеваний он просто незаменим – действует как анестетик, влияя на слизистую полости носоглотки. Жидкий ментол по назначению специалиста используют для смазывания миндалин и десен, для борьбы с отеком носовой полости, для снижения приступов кашля. Иногда в составе лекарственного средства можно встретить левоментол. Отличия не существует, так как левоментол – это активный изомер ментола (Меnthоlum).

Запах ментола помогает избавиться от насморка

Популярны лечебные ингаляции – запах вещества позволяет избавиться от насморка и снижает вязкость мокроты. Согревающая мазь с эвкалиптом и ментолом дает выраженный терапевтический эффект, в особенности при применении у детей старше 5 лет, при воспалительных заболеваниях дыхательных путей.

Как правило, соотношение подобных компонентов определяет рецепт, выписанный врачом. Масло помогает справиться с упадком сил, недосыпом и перевозбуждением. Эффективно лечение ментолом и при кожных аллергических реакциях, обычных дерматитах (Dermatitis), экземах и прочих высыпаниях на кожном покрове.

Противопоказанием к применению служат: детский возраст до 5 лет, обширные дерматозы, осложнения варикозной болезни. При всех своих полезных свойствах ментол имеет и побочные действия. Прежде всего, это аллергические реакции, они могут быть вызваны индивидуальной непереносимостью, а она в свою очередь является противопоказанием к применению. Возможны сонливость, головокружения и нарушение координации движений. При приеме внутрь и нарушении дозировки не исключены боли в животе, рвота и чувство тошноты.

Мнение эксперта

При приеме препаратов с ментолом внутрь, нужно помнить, что это вещество замедляет сердечный ритм и понижает давление. Поэтому гипотоникам такие средства назначают с крайней осторожностью.

Врач сосудистый хирург, флеболог

Осипова Екатерина Яковлевна

Лекарственные препараты с ментолом в составе

Препараты, содержащие ментол

На данный момент вещество содержится в 37 лекарственных препаратах, разных комбинаций состава и фармакологических форм.

Ментол: применение в медицине и косметологии

Ментол в медицине по праву занимает свою нишу достаточно популярного средства. Форма выпуска данного вещества может быть абсолютно разной. Фармацевтическая промышленность активно его использует в изготовлении мазей, гелей и кремов. Мази, содержащие выделенное из мяты вещество, представлены широким ассортиментом: от геморроя, для ног от скованности суставов (с метилсалицилатом) и пр.

Гели и крема с данным полезным веществом используются в основном при варикозе, чтобы тонизировать вены и сосуды.

Так, «НОРМАВЕН®» крем для ног – это охлаждающий крем с ментолом, который способствует уменьшению болевого синдрома и оказывает стимулирующее действие на вены, улучшая кровоток. Над его созданием работали опытные специалисты фармацевтической компании ВЕРТЕКС, крем имеет все необходимые документы и сертификаты качества. В натуральный состав средства входят, помимо ментола, еще 11 компонентов, которые тонизирует вены, воздействуют на воспалительные процессы и улучшают внешний вид кожи. Используя в комплексе охлаждающий крем для ног с ментолом «НОРМАВЕН®» и спрей для ног этой же марки, в состав которого также входит ментол, можно добиться максимального эффекта.

Крем с ментолом при патологии вен

Можно ли беременным использовать крем с ментолом? Заявленные качества средства подтверждены клиническими исследованиями. В частности, апробация крема «НОРМАВЕН®», проходившая на базе Государственного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника №49», в женской консультации №12 в 2007 году, доказана безопасность и высокую эффективность применения крема во время беременности: улучшение состояния наблюдалось в 95,5% случаев.

Другая фармформа – гель (охлаждающе-разогревающий) двойного действия с антитравматическим фитокомплексом, камфорой и ментолом, снимает отечность и активизирует микроциркуляцию, чередуя процессы.

Ментол кристаллический применяют и в косметологии, как жидкость для обертывания при целлюлите, как средство при куперозе (лосьон-тоник с ментолом и мелиссой) – уменьшающее раздражение и покраснение кожи.

Видео: мята ‒ полезные свойства и противопоказания

Компания «ВЕРТЕКС» не несет ответственности за достоверность информации, представленной в данном видео ролике. Источник — Елена Малышева

Источники:

ПОВЫШАЕТ ЛИ КОМБИНАЦИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕНТОЛА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛОКАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ? Денисов Л.Н., Прозоровская З.А., Иванова О.Н., Сороцкая В.Н. // Вестник новых медицинских технологий. – 2011. – №1. – С. 34-39.
СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ КОЖНОГО ЗУДА. Дворников А.С., Гильманова Л.В., Круглова Л.С. // Вестник новых медицинских технологий. – 2011. – №2. – С. 417-419.
https://herbalthera.com/mint-useful-properties-peppermint-application-and-contraindications-of-mint/
http://nopr.niscair.res.in/bitstream/123456789/9437/1/NPR%203%284%29%20214-221.pdf
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942213003063?via%3Dihub

Для точной диагностики обращайтесь к специалисту.

Польза и вред ментола — Электронная регистратура

Содержание статьи

Ментол – название происходит от латинского слова «mentha», значение которого – «мята». Химическое название по систематической номенклатуре: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol (2-изопропил-5-метилциклогексанол-1). Традиционное название: мятная камфора. Химическая формула: C10h30O. Структурная формула: молекула вещества имеет 3 объёмные группы в конформации «кресло» находящиеся в максимально удаленных друг от друга экваториальных положениях, может образовывать 8 энантиомеров (оптических изомеров) в виде четырех пар рацематов. Описание: бесцветное органическое вещество в форме кристалла, с сильным мятным запахом и холодящим вкусом. Характеристика: в соответствии с классификацией относится к химической группе кислородсодержащих производных ациклических монотерпенов (производных п-ментана), считается вторичным спиртом. Физические свойства: ментол хорошо растворяется в спиртах, хлороформе, диэтиловом эфире, низших алканах, ацетатной кислоте, душистых эссенциях, но плохо растворяется в воде; температура плавления – 38-43°С; температура кипения – 216,4°C; молярная масса – 156,268 г/моль.

Ментол и его фармакологические свойства

Ментол имеет следующее влияние на организм:

оказывает противомикробное и антиангинальное действие;

Ментол способствует облегчению симптомов при заболеваниях горла и полости рта

дает противовоспалительный эффект;
уменьшает проявление болевого синдрома;
снимает зуд;
оказывает сосудосуживающее действие;
изменяет тонус сосудов как поверхностных, так и глубоких, оказывая венотонизирующий эффект;
имеет противомигренозный и анальгезирующий эффект;
уменьшает образование в ЖКТ газов, оказывая ветрогонное действие;
способствует снижению артериального давления;
оказывает успокаивающее действие на нервную систему.

Ментол: показания к применению и противопоказания

Запах ментола помогает избавиться от насморка

Настойка валерианы и охлаждающее действие масляного раствора ментола при одновременном использовании действует, как успокоительное средство, а также применяется при заболеваниях сердца, например, при приступе стенокардии. Как правило, соотношение подобных компонентов определяет рецепт, выписанный врачом. Масло помогает справиться с упадком сил, недосыпом и перевозбуждением. Эффективно лечение ментолом и при кожных аллергических реакциях, обычных дерматитах (Dermatitis), экземах и прочих высыпаниях на кожном покрове.

Лекарственные препараты с ментолом в составе

Препараты, содержащие ментол

Ментол: применение в медицине и косметологии

Крем с ментолом при патологии вен

Ментол кристаллический применяют и в косметологии, как жидкость для обертывания от целлюлита, как средство при куперозе (лосьон-тоник с ментолом и мелиссой) – уменьшающее раздражение и покраснение кожи.

Видео: мята ‒ полезные свойства и противопоказания

Компания «ВЕРТЕКС» не несет ответственности за достоверность информации, представленной в данном видео ролике. Источник – Елена Малышева

ПОВЫШАЕТ ЛИ КОМБИНАЦИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕНТОЛА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛОКАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ? Денисов Л.Н., Прозоровская З.А., Иванова О.Н., Сороцкая В.Н. // Вестник новых медицинских технологий. – 2011. – №1. – С. 34-39.
СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ КОЖНОГО ЗУДА. Дворников А.С., Гильманова Л.В., Круглова Л.С. // Вестник новых медицинских технологий. – 2011. – №2. – С. 417-419.
https://herbalthera.com/mint-useful-properties-peppermint-application-and-contraindications-of-mint/
http://nopr.niscair.res.in/bitstream/123456789/9437/1/NPR%203%284%29%20214-221.pdf
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0031942213003063?via%3Dihub

Для точной диагностики обращайтесь к специалисту.

Долгое время ментол, который был заключен в списки органических веществ для потребления человека и не был так сильно изучен. Но недавно профессора лабораторий выявили истинные качества и свойства ментола. Из-за этого исследования, вещество начали часто использовать в медицинских целях. Ментол стали активно поставлять в виде таблеток или разводимых растворов. Само по себе вещество может вызвать как раздражающий, так и обезболивающий эффект. Кроме этого, он способствует возбуждению тройничных нервов, ментол хорошо справляется с расширением сосудов коронарного типа. Если в окружающей среде высокая температура, то небольшая доза вещества поможет лучше справиться с жарой, так как она обладает охлаждающими свойствами. Также его можно использовать для поднятия температуры человека, для этого он тоже нужен в медицине.

Ментол – это главное составляющее препарата «Валидол». Вещество часто применяют в создании лекарств, оно используется для лечения желудочно-кишечных заболеваний. Оно отлично снимает боль в суставах, ослабляет спазмы. Крайне часто, препараты в составе которых есть ментол, применяют в лечении заболеваний дыхательных органов.

Также приобретаю сухую сыворотку, которую растворяют в холодной воде, затем ей ополаскивают горло или наносят на десны, чтобы прекратить процесс воспаления. Также кто-то считает, что ментол улучшает потенцию, но другие думают наоборот – он может привести к импотенции. Но обе стороны считают, что употребление должно быть умеренным. Еще не наблюдалось проявлений импотенции от данного вещества, но все же, врачи рекомендуют воздержаться от попыток улучшить потенцию этим способом. Положительное влияние ментола на кожу обуславливается его составом, который имеет успокоительные свойства. Он может охладить рецепторы кожи до нужной температуры (все зависит от дозировки), что может уменьшить раздражение кожного покрова при появлении аллергии. Поэтому это вещество так любят добавлять производители сигарет в их продукцию, так как его содержание понизит раздражение на легкие.

Ментол также может помогать в заболеваниях сердечно-сосудистой системы, его используют при наступлении стенокардических приступов. Препарат «Корвалол» не был бы таким эффективным, если бы в нем отсутствовал ментол. Кроме того, вещество принимают вместе с валерианой. Капнув пару капель раствора с небольшим содержанием спирта на кусочек хлеба или на кубик сахара, нужно положить медикамент под язык и со временем боль должна утихнуть, так как вещество начнет процесс по расширению коронарных сосудов.

Если сочетать несколько другие медикаменты, ментол обретет свойства, при которых сможет поспособствовать излечению от экземы или дерматита. Также его можно увидеть в составе средств косметики. Ментол применяют в создании препаратов-фармацевтов, которые справляются с уничтожением вирусов и уменьшают боль в мышцах, к тому же они отдаются без рецепта от врача. Во многих средствах, которые созданы для ухаживания за ртом всегда присутствует ментол натурального или искусственного происхождения. Также в медицине ментол заменяют мятными эфирными маслами, которые имеют похожий эффект. Он обладает охлаждающими свойствами при нанесении на кожный покров, его применяют при поднятии высокой температуры. Ментол способен ее снизить за 10-30 минут, так же как и поднять. Его применяют также и в химических целях, чтобы произвести стереоспецифичный синтез, он разделяет хиральные карбоновые кислоты с помощью создания эфиров ментила.

Долгое время ментол, который является органическим соединением, выделяемым из эфирного масла мяты перечной, был мало изучен. Однако не так давно ученые выяснили, какими свойствами обладает ментол, поэтому в последнее время ментол начали активно (и довольно эффективно) применять в медицине, используя в виде таблеток, порошков, масляных либо спиртовых растворов.

Каково общее влияние ментола на организм человека?

Ментол оказывает раздражающее, антисептическое, обезболивающее, успокаивающее действие. Помимо этого, ментол возбуждает тройничный нерв, расширяет коронарные сосуды, при высокой температуре оказывает охлаждающее действие, а при более низкой температуре согревает. Ментол является основным компонентом в составе Валидола. Применяют его (в составе лекарств) при заболеваниях ЖКХ, спазмах, тошноте, мышечных и суставных болях. Особенно часто используют при заболеваниях верхних дыхательных путей – ангине, бронхите, рините, озене, фарингите. Растворенным метолом (только по рекомендации врача) полоскают горло, смазывают десны при воспалении, стоматите.

Влияние ментола на потенцию

По этому вопросу однозначного мнения не существует. Кто-то считает, что употребление ментола может довести до импотенции, другие же уверены, что ментол даже повышает активность мужских половых органов и может навредить лишь при его употреблении в больших количествах. Но, хотя нет никаких свидетельств того, что ментол может снижать потенцию, от употребления его в целях повышения эректильной функции все же лучше отказаться.

Влияние ментола на кожу

Влияние на кожные покровы обуславливается его успокаивающим действием. Он охлаждает кожные рецепторы, что позволяет понизить раздражение кожи при аллергических реакциях. Именно поэтому ментол нередко входит в состав сигарет – в этом случае дым меньше раздражает легкие.

Влияние ментола на сердце

Ментол способен помочь при приступе стенокардии, а потому входит в состав таких препаратов, как Валидол и Корвалол. Ментол также принимают вкупе с успокаивающими средствами – валерианой, к примеру. Накапав несколько капель спиртового раствора мятной производной на сахар в сочетании с хлебом (небольшим кусочком) положите под язык это лекарство и боли уйдут, так как ментол расширит коронарные сосуды.

В сочетании с другими медикаментозными препаратами ментол лечит экзему, дерматит, применяется при создании косметических средств.

Тимол

Тимол ТУ 6-09-3736-79

(CH₃)₂CHC₆H₃(CH₃)OH

Тимол – изомер карвакрола, монотерпеновый фенол, который содержится в тимьяновом эфирном масле.

Тимол (от лат. Thymus — тимьян) — 2-изопропил-5-метилфенол, монотерпеновый фенол, гидроксипроизводное цимола, изомерен карвакролу.

Свойства

Бесцветные кристаллы со специфическим запахом и жгучим вкусом, растворимые в органических растворителях, практически нерастворимые в воде.

Для тимола характерны все реакции фенолов, электрофильное замещение обычно проходит в пара-положение к гидроксилу, гидрируется над платиной в ментол.

Физические свойства
Состояние	бесцветные кристаллы
Молярная масса	150,22 г/моль
Плотность	0,9257 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	50—51,5 °C
Т. кип.	232,9 °C
Энтальпия образования	−53,4 кДж/моль
Давление пара	1±1 Па, 10±1 Па, 100±1 Па, 1±1 кПа, 10±1 кПа и 100±1 кПа
Химические свойства
pK_a	10,62
Растворимость в воде	0,11 (при 100 °C)
Оптические свойства
Показатель преломления	1,5227

Применение

Тимол применяют как сырьё в производстве ментола и некоторых индикаторов, например тимолфталеина и тимолового синего; в медицине — как противоглистное средство при лечении анкилостомидоза, трихоцефалёза и некоторых др. гельминтозов; в качестве антисептического средства для дезинфекции полости рта, зева, носоглотки; в стоматологической практике — для обезболивания дентина; в фармацевтической промышленности — в качестве консерванта. Как противоглистное средство противопоказан при беременности, сердечной недостаточности, болезнях печени и почек, язвенной болезни. В пчеловодстве как средство против варроатоза и акарапидоза пчел.

Ментол, и с чем его едят

Мята, леденцы «Взлетные», пастилки от кашля, дамские сигареты – все эти предметы объединяет одно замечательное вещество – ментол. Ментол это тривиальное (исторически сложившееся) название, в соответствии с номенклатурой оно называется 2-изопропил-5-метилциклогексанол. Несмотря на кажущуюся простоту и распространенность ментола эта молекула не так уж и проста – в ней содержится три асимметрических (хиральных) атомов углерода и она может образовать 2³ то есть восемь оптических изомеров.
Маленькое отступление для тех, кто не знает слова «оптические изомеры», «зеркальные изомеры и прости Господи «хиральность».
Если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами.

Изомерия этого вида называется оптической, изомеры – оптическими изомерами или оптическими антиподами. Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки – отсюда еще один термин для оптически активных соединений «хиральные» — от греческого «хирос» — рука), в них отсутствует плоскость симметрии. Таким образом, оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.

Оптические изомеры имеют одинаковые физические (температура плавления, кипения, растворимость в оптически неактивных растворителях) и химические свойства (реакции с оптически неактивными веществами), но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой — на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.

When Drug Molecules Look in the Mirror («Когда молекула лекарства смотрится в зеркало») – это заголовок статьи, опубликованной в июньском номере за 1996 год американского журнала Journal of Chemical Education, посвященного химическому образованию. На первой странице обложки этого номера был следующий рисунок. На боку добродушно виляющего хвостом пса была изображена структурная формула пеницилламина. Пес смотрел в зеркало, а оттуда на него глядел страшный зверь с оскаленной клыкастой пастью и вставшей дыбом шерстью. На боку зверя была изображена та же самая структурная формула в виде зеркального отображением первой. Почему же фактически одно и то же вещество имеет столь разные обличья?

Дело в том, что часто только один из зеркальных изомеров обладает требуемым терапевтическим эффектом, тогда как второй антипод может вызвать нежелательные побочные эффекты или даже быть токсичным. Бывает и так, что каждый энантиомер обладает своим специфическим действием. Так, S(–)-тироксин («левотроид») – это природный гормон щитовидной железы. А правовращающий R(+)-тироксин («декстроид») понижает содержание холестерина в крови. Некоторые производители придумывают для подобных случаев торговые названия-палиндромы, например, Darvon и Novrad. Но это, скажем так еще хороший вариант – хуже бывает, когда один из зеркальных изомеров проявляет фармакологическую активность, а его отражение является токсином или мутагеном.

Чем же объясняется различное действие энантиомеров? Человек – существо хиральное, то есть асимметричное. Асимметрично и его тело, и молекулы биологически активных веществ, из которых оно состоит. Молекулы хиральных лекарств, взаимодействуя с определенными хиральными центрами организма, например, ферментами, могут действовать по-разному в зависимости от того, каким именно энантиомером является лекарство. «Правильное» лекарство подходит к своему рецептору, как ключ к замку и запускает желаемую биохимическую реакцию. Действие же «неправильного» антипода можно уподобить попытке пожать правой рукой правую же руку своего гостя.

Из восьми приведенных на картинке оптических изомеров ментола в природных условиях – в растениях мяты генерируется только один оптический изомер (собственно сам ментол), конфигурация которого по номенклатуре обозначается как (1R,2S,5R), в то время, как все остальные семь соединений можно получить в лаборатории (иной раз не желая того – очистка препарата от «ненужных» зеркальных изомеров не всегда проста и иногда является чуть ли не единственным фактором, определяющим стоимость синтетического препарата, которому посчастливилось быть оптически активным). Ментол и семь его «зеркальных двойников» имеют достаточно близкие температуры плавления и кипения, растворимость в простейших органических растворителях, однако же, различаются запахом. Наши обонятельные рецепторы представляют собой белки, которые образованы хиральными аминокислотными остатками, из-за чего они по-разному взаимодействуют с различными оптическими изомерами, предоставляя мозгу различное сообщение о запахе.
Если запах природного изомера ментола из мяты описывается определениями «свежий, мятный, сладковатый, холодный, освежающий», другие оптические изомеры хотя и обладают похожим запахом, но, при этом, содержащим меньше мятных нот, горьким, травянистым или даже фенольным (фенольный запах легче всего себе представить, вызвав из памяти то, чем пахнут свежие железнодорожные шпалы).
Хотя большая часть ментола в настоящее время до сих пор получается переработкой мяты, синтетическая версия также находит свое применение, при этом существуют способы получения исключительно одного из оптических изомеров. Так, японская корпорация Такасаго ежегодно синтезирует три тысячи тонн ментола из углеводорода мирцена, а единственный интересующий продукт образуется благодаря хиральному родийсодержащему катализатору, разработанному Риедзи Нойори.
Нойори — японский учёный-химик, лауреат Нобелевской премии по химии за 2001 год совместно с Уильямом Ноулзом и Барри Шарплессом с формулировкой «за исследования, используемые в фармацевтической промышленности — создание хиральных катализаторов окислительно-восстановительных реакций», ну а 2 мая 2012 Нойори получил звание «Почетный доктор Казанского университета».
Основное применение ментола – пищевая промышленность, где он применяется для изготовления жвачки и конфет. Свойства ментола также оказались полезными для изготовления зубных паст и жидкостей для полоскания рта, он входит в состав бальзамов и противоотечных средств, а также препаратов для снятия мышечных болей.
Почему ментол заставляет нас чувствовать холод? Ответ на этот вопрос был найден лишь в последнее десятилетие. В нашем организме ментол связывается со специфическим нейроном, рецептором TRPM8. Это связывание приводит к открытию кальциевого ионного канала, а возникающий при этом электрический импульс и является сообщением для мозга.
Так уж получилось, что этот же рецептор также откликается на пониженные (менее 15°C) температуры, которые также посылают сигнал мозгу. Мозг не может различить истинную причину генерации сигнала, поэтому ментол и создает «прохладу». Кстати, другой рецептор – TRPV1, откликается и на капсаицин, компонент перца чили, и на температуры выше 43°C, поэтому перец мы называем жгучим. Рецепторы, являющиеся для нас приблизительными термометрами важны для нашего восприятия тепла и холода, что позволяет нам избегать как переохлаждения, так и перегрева.
Если кому интересно заняться «домашней» химией, наблюдая изменения окраски растворов, нелишне будет упомянуть, что обнаружить ментол можно при помощи цветной реакции: водные растворы его с 1% раствором ванилина и концентрированной серной кислотой дают устойчивую фиолетово-синюю окраску.
И о курении (а точнее о влиянии ментоловых сигарет на потенцию) — в большинстве ментоловых сигарет придания вкуса табачная бумага пропитывается ментолом. Мягкий вкус ментоловых сигарет делает процесс курения более приятным, но при курении таких сигарет дыхательные пути подвергаются анестезии, что позволяет затягиваться сильнее, доставляя сигаретный дым в нижние зоны легких. Ментол влияет на метаболизм никотина, и его концентрация в крови повышается, происходит более значительное отрицательное влияние никотина на сосуды, ну а эректильная функция, в первую очередь, зависит от состояния сосудов и процессов кровотока. Так что, если плохо всем сосудам, то и сосудам малого таза.
Однако ментол не только вреден, но и полезен. В 2004 году Брайан Рауденбуш сообщил о результатах экспериментов, проводившихся со спортсменами на беговой дорожке. Было обнаружено, что вдыхание паров ментола увеличивало степень насыщения мышц кислородом, увеличивая эффективность аэробной нагрузки, а также улучшало настроение подопытных – они чувствовали себя лучше и уставали медленнее, чем контрольная группа. Позднее сходные результаты были получены при изучении влияния ментола на спортсменов, испытывающих другие виды физической нагрузки.

Поделиться ссылкой:

Понравилось это:

Нравится Загрузка…

Молекула ментола — химические и физические свойства

Ментол

Общие
Систематическое название	2- (2-пропил) -5-метил- 1-циклогексанол
для рацемического (âˆ ’) — изомер	( 2R ) — (2-пропил) — ( 5S ) -метил- ( 1R ) -циклогексанол
Прочие наименования	3- p -Ментанол, Гексагидротимол, Ментоментол, Камфора перечной мяты
Молекулярная формула	С10х30О
УЛЫБКИ	CC1CCC (С (С1) О) С (С) С
Молярная масса	156. 27 г / моль
Внешний вид	Белый или бесцветный Кристалл твердый
Номер CAS	[89-78-1], рацемический [2216-51-5], (âˆ ’) — изомер
Недвижимость
Плотность и фаза	0,890 г / см3, твердый (рацемический или (â) — изомер)
Растворимость в воде	Легко растворим, () — изомер
В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне , хлороформе , уксусной кислоте, гексане	Растворимый
Температура плавления	36-38 ° C (311 K), рацемический 42-45 ° C (318 K), () — форма (±) 35-33-31 Â ° C, (âˆ ‘) — изомер
Точка кипения	212 ° С (485 К)
Хиральное вращение	-50 ° при 18 ° C, раствор 10% EtOH.
Опасности
Основные опасности	Раздражающий, легковоспламеняющийся
Температура вспышки	93 ° C
Номер RTECS	OT0350000, рацемический OT0700000, (âˆ ’) — энантиомер
Родственные соединения
Родственные спирты	Циклогексанол, Пулегол, Дигидрокарвеол, Пиперитол
Родственные соединения	Ментон, Ментен, Тимол, p -Цимен, Цитронеллаль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C, 100 кПа) Заявление об отказе от ответственности и ссылки в Infobox

Ментол представляет собой ковалентное органическое соединение, полученное синтетическим путем или полученное из мяты перечной или других мятных масел. Это воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, твердое при комнатной температуре и плавящееся чуть выше. Основной формой ментола, встречающейся в природе, является (-) — ментол, которому приписывается конфигурация (1R, 2S, 5R). Ментол обладает местными анестезирующими и противовоспалительными свойствами и широко используется для снятия незначительного раздражения горла.

История и возникновение

Есть свидетельства [1], что ментол был известен в Японии более 2000 лет, но на западе он не был изолирован до 1771 года Гамбиусом.[2] (-) — Ментол (также называемый l -ментолом или ( 1R, 2S, 5R ) -ментолом) естественным образом встречается в масле перечной мяты (вместе с небольшим количеством ментона, сложного эфира ментилацетата и других соединений), получено из mentha x piperita . Японский ментол также содержит небольшой процент 1-эпимера, (+) — неоментола.

Приложения

Ментол входит во многие продукты по разным причинам. К ним относятся:

В безрецептурных продуктах для кратковременного облегчения незначительной боли в горле и незначительного раздражения рта или горла
- Примеры: бальзамы для губ и лекарства от кашля
Как противозудное средство для уменьшения зуда
В качестве местного анальгетика для облегчения незначительных болей, таких как мышечные спазмы, растяжения, головные боли и аналогичные состояния, отдельно или в сочетании с такими продуктами, как Camphor или Capsicum.В Европе он, как правило, выглядит как гель или крем, в то время как в США очень часто используются пластыри и нарукавники.
- Примеры: Тигровый бальзам Icy Горячие патчи или рукава до колен / локтей
В противоотечных средствах для грудной клетки и носовых пазух (крем, пластырь или ингалятор для носа)
- Примеры: Vicks Vaporub
В некоторых лекарствах, используемых для лечения солнечных ожогов, поскольку они обеспечивают ощущение охлаждения (тогда часто связанное с алоэ)
В качестве добавки к сигаретам некоторых марок для придания аромата, чтобы уменьшить раздражение горла и носовых пазух, вызванное курением, и, возможно, уменьшить неприятный запах изо рта у курильщиков и, возможно, улучшить запах пассивного курения.
Обычно используется в продуктах для гигиены полости рта и средствах от неприятного запаха изо рта, таких как жидкость для полоскания рта, зубная паста, спрей для рта и языка, и в более общем смысле в качестве ароматизатора пищи, например в жевательной резинке, конфеты
В газированных напитках, а также в сиропе для смешивания с водой для получения очень слабоалкогольного напитка (торговая марка Rickles во Франции). Сироп также использовался для облегчения тошноты, в частности укачивания, капая несколько капель на кусок сахара.
В качестве пестицида против трахейных клещей медоносных пчел
В парфюмерии ментол используется для приготовления ментиловых эфиров, чтобы подчеркнуть цветочные ноты (особенно розы)
В продуктах первой помощи, таких как «минеральный лед» для создания охлаждающего эффекта вместо настоящего льда при отсутствии воды или электричества (пакет, пластырь / рукав для тела или крем)
В виде различных пластырей, начиная от жаропонижающих пластырей, накладываемых на детский лоб, до «пластырей на ступнях» для облегчения многочисленных недугов (последние гораздо чаще встречаются в Азии, особенно в Азии. Япония: в некоторых вариантах используются «функциональные выступы», то есть небольшие шишки для массажа ног, а также для их успокоения и охлаждения)
В некоторых косметических продуктах, таких как кондиционеры для волос, на основе натуральных ингредиентов (например, St Ives)

Некоторые сторонники гомеопатической теории фармакологии считают, что ментол препятствует действию гомеопатических средств. Его использование настоятельно не рекомендуется тем, кто ищет гомеопатические лекарства, вплоть до запрета на использование зубной пасты со вкусом мяты.В настоящее время никакие другие сообщенные взаимодействия питательных веществ или трав не связаны с ментолом. Ментол доступен в виде пищевой добавки или натурального лекарства в виде масла мяты перечной. Он используется в восточной медицине для лечения расстройства желудка, тошноты, боли в горле, диареи, простуды и головных болей. (-) — Ментол имеет низкую токсичность: Пероральный (крыса) LD50: 3300 мг / кг; Кожа (кролик) LD50: 15800 мг / кг).

Химические свойства

Ментол во многом реагирует как обычный вторичный алкоголь.Он окисляется до ментона окислителями, такими как хромовая кислота, хотя при некоторых условиях окисление может пойти дальше и разорвать кольцо. Ментол легко обезвоживается с образованием в основном 3-ментена под действием 2% серной кислоты. PCl5 дает ментилхлорид.

Биологические свойства

Способность ментола химически активировать чувствительные к холоду рецепторы в коже является причиной хорошо известного ощущения охлаждения, которое он вызывает при вдыхании, употреблении в пищу или нанесении на кожу.Ментол не вызывает фактического понижения температуры. [3]. В этом смысле он похож на капсаицин, химическое вещество, ответственное за пряность острого перца (которое стимулирует тепловые датчики, также не вызывая фактического повышения температуры).

Банкноты

Дж. Л. Симонсен, Терпены Том I (2-е издание), Cambridge University Press, 1947, стр. 230-249.
Adversoriorum varii armentii, Liberun , Лейден, 1771, стр. 99.
R. Eccles, Ментол и родственные охлаждающие соединения, Journal of Pharm. Pharmacol. 1994 46: 618-630

Список литературы

E. E. Turner, M. M. Harris, Organic Chemistry , Longmans, Green & Co., Лондон, 1952.
Справочник по химии и физике , 71-е издание, CRC Press, Анн-Арбор, Мичиган, 1990.
The Merck Index , 7-е издание, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.

Отображение метабокарты для ментола (HMDB0003352)

Дата создания : 31 UTC000000 Общая идентификация метаболита Название79 Идентификатор соединения Phen Недоступно ЧЭБИ ID

Информация о записи

Версия

Статус

Обнаружено и количественно определено 2006

Дата обновления

2020-04-23 20:55:12 UTC

Идентификатор HMDB

HMDB0003352

Вторичные номера доступа

Ментол

Описание

Ментол — это спирт, произведенный из мятного масла или полученный синтетическим путем.Ментол представляет собой ковалентное органическое соединение, полученное синтетическим путем или полученное из мяты перечной или других мятных масел. Это воскообразное кристаллическое вещество прозрачного или белого цвета, твердое при комнатной температуре и плавящееся чуть выше. Основной формой ментола, встречающейся в природе, является (-) — ментол, которому приписывается конфигурация (1R, 2S, 5R).

Ментол обладает местными анестезирующими и противовоспалительными свойствами и широко используется для снятия незначительного раздражения горла.

Структура

Синонимы

— —

0

7 MeSH 0 C ₁₀ H ₂₀ O—0 9000 монотерпеноиды76

Путь воздействия:

Источник:

Биологическое местонахождение:

Значение

Источник

(-) — (1R, 3R, 4SolBI

900) (1альфа, 2бета, 5альфа) -5-Метил-2 (1-метилэтил) циклогексанол

ChEBI

(1R, 3R, 4S) — (-) — Ментол

ChEBI

(1R- ( 1-альфа, 2-бета, 5-альфа)) — 5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол

ChEBI

L-ментол

ChEBI

Левоментол

ChEBI

Левоментол

ChEBI

Левоментол

ChEBI

(1a, 2b, 5a) -5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексанол

Генератор

(50004

) -5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексанол

Генератор

(1R — (1-a, 2-b, 5-a)) — 5-Метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол

Генератор

(1R- (1-Α, 2-β, 5-α )) — 5-метил-2- (1-метилэтил) циклогексанол

Генератор

(-) — Ментиловый спирт

HMDB

(-) — транс-п-Ментан-цис-ол

HMDB

(1R) — (-) — Ментол

HMDB

(1R, 2S, 5R) — (-) — Ментол

HMDB

(R) — (-) — Ментол

HMDB

1-ментол

HMDB

2-изопропил-5-метилциклогексанол

HMDB

5-метил-2- (1-метилэтил) 910B

910B

циклогексан 5-метил-2-пропан-2-илциклогексан-1-ол

HMDB

D — (-) — Ментол

HMDB

Гексагидротимол

HMDB

— Ментол

HMDB

Ментакамфора

HMDB

Ментоментол

HMDB

п-Ментан-3-ол

HMDB

Мята перечная камфора

9177 UMDB

UMDB 9000S.

p. ментол

HMDB

Kerasal

HMDB

Ментол, (1альфа, 2бета, 5альфа) -изомер

HMDB

Ментол

Средний молекулярный вес

156,269

Моноизотопный молекулярный вес

156,151415264

IUPAC Название

(IUPAC Name), 1R-2

— (пропан-2-ил) циклогексан-1-ол

Традиционное название

ментол

Регистрационный номер CAS

2216-51-5

SMILES

CC (C) [C @@ H] 1CC [C @@ H] (C) C [C @ H] 1O

Идентификатор InChI

InChI = 1S / C10h30O / c1-7 (2) 9-5-4-8 (3) 6-10 (9) 11 / h7-11H, 4-6h3,1-3h4 / t8-, 9 +, 10- / m1 / s1

Ключ InChI

NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N

Химическая таксономия

Описание

относится к классу органических соединений, известных как монотерпеноиды ментана.

Это монотерпеноиды со структурой на основе о-, м- или п-ментанового скелета. П-ментан состоит из циклогексанового кольца с метильной группой и (2-метил) -пропильной группой в положении 1 и 4 кольца соответственно. О- и м-ментаны встречаются гораздо реже и, по-видимому, возникают в результате алкильной миграции п-ментанов.

Kingdom

Органические соединения

Super Class

Липиды и липидоподобные молекулы

Class

Prenol липиды

Sub Class

ent Monoterpenoids

0 9000 9000 Parent Monoterpenoids

Альтернативные родители

Заместители

Монотерпеноид п-ментана
Моноциклический монотерпеноид
Циклогексанол
Спирт циклический
Спирт вторичный
Органическое кислородное соединение
Производное углеводородов
Кислородорганическое соединение
Спирт
Алифатическое гомомоноциклическое соединение

Молекулярный каркас

Алифатические гомомоноциклические соединения

Внешние дескрипторы

Онтология

076

Процесс

Естественный процесс:

Роль

Биологическая роль:

Физическое применение:

9289 Свойства

Состояние

Твердое тело

Экспериментальные свойства

Свойство	Значение	Ссылка
Точка плавления 0010	43 ° C	Недоступно
Точка кипения	Недоступно	Недоступно
Растворимость в воде	0. 49 мг / мл при 25 ° C	Нет в наличии
LogP	3.40	GRIFFIN, S ET AL. (1999)

Прогнозируемые свойства

Spectra

00000-0be605183591bf5f33a000000-977cf0c036d51097697 977cf0c036d51097697 Spectrum МС00000-ff2f7ebe48769147a11200000-e3f1b7b69a021063fabb00000-d1510777874c96 МС / МС -МС / МС-спектр — 20 В, отрицательный00000-602436010653202a4da9 Спектр

Spectrum Type	Описание
Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (1 ТМС)	splash20-0006-1 0000-cc06fe70d7649d059f92	Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00ea-
Спектр
ГХ-МС	Спектр ГХ-МС — EI-B (без производных)	splash20-00ea-
Спектр ГХ-МС — ГХ-МС (без производных)	splash20-0006-1 0000-cc06fe70d7649d059f92	Спектр
ГХ-МС	ГХ-МС Спектр — GC-EI-Q (без производных)	splash20-00ym-
Spectrum
Прогнозируемый GC-MS	Прогнозируемый спектр GC-MS — GC-MS (без производных) — 70eV , Положительный	всплеск 20-0a4l-9600000000-fcf4b2a96455b111f889	Спектр
Прогнозируемый ГХ-МС	Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (1 ТМС) — 70 эВ, положительный	cb20-01w976ddc	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated)	splash 20-053r-9300000000-d9c35833e73c8655fb23	Spectrum / MS
10	Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_QQQ 25 В, положительный (с аннотацией)	splash 20-0ldl- 00000-abf2f837df49fbedc53c	Спектр
ЖХ-МС / МС	Спектр ЖХ-МС / МС — Quattro_Q ( Аннотированный )	splash20-0007- 00000-adee6385265c6606326d	Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — EI-B (JEOL JMS-D-3000), Positive	splash20-00ea-
Spectrum
LC-MS / MS	LC-MS / MS Spectrum — EI-B (JEOL JMS-DX-300), Positive	splash20-00ea-
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, положительный	всплеск 20-052r-0 0000-39d327015211bdc2b4e8	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый / МС Спектр — 20 В, положительный	splash 20-052r-6 0000-67e6c41c2a8d759d6caf	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый Спектр ЖХ-МС / МС — 40 В, положительный	splash000020-000- или 9200 88888989ba15a9dc0269	Spe ctrum
Прогнозируемый ЖХ-МС / МС	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС / МС — 10 В, отрицательный	всплеск 20-0a4i-0 0000-3a700dc611fb070e6b45	Спектр
Прогнозируемый ЖХ-МС	splash 20-0a4i-0 0000-86ed17c709dc4636ad41	Spectrum
Прогнозируемый LC-MS / MS	Прогнозируемый спектр LC-MS / MS — 40 В, отрицательный	splash20-0bti 6 0000-fc116bf41f068d3f6f75	Спектр
MS	Масс-спектр (электронная ионизация)	splash20-00ea-
Спектр
1D
1D ЯМР	13C ЯМР спектр	Недоступно	Spectrum
2D ЯМР	[1H, 13C ] 2D ЯМР-спектр	Не доступен	Спектр

Биологические свойства

Клеточные местоположения

Внеклеточные
Мембрана (предсказано из logP)

Места расположения биологических образцов

Места расположения тканей

Мочевой пузырь
Эпидермис
Нейрон
Скелетная мышца

Пути

Нормальные концентрации

9 0007

Кровь	Обнаружена и определена	064 (0,033 — 0,159) мкм	Взрослый (> 18 лет)	Оба	Нормальный	детали
Кал	Обнаружены, но не определены количественно	Количественно не определены	Взрослые (> 18 лет)	Оба	Нормальный	подробности
Кал	Обнаружены, но не определены количественно	Количественно не определены	Дети (1-13 лет)	Оба	Нормальные	подробности
Кал	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Взрослый (> 18 лет)	Женский	Нормальный	подробности
Кал	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Взрослый (> 18 лет)	Оба	Нормальный	детали
Слюна	D Обнаружено, но не определено количественно	Количественно не определено	Дети (1-13 лет)	Оба	Нормально	подробности
Слюна	Обнаружено, но не определено количественно	Количественно не определено	Взрослые (> 18 лет старый)	Не указано	Нормальный	подробности
Моча	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Взрослый (> 18 лет)	Оба	Нормальный	подробности
Моча	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Взрослый (> 18 лет)	Оба	Нормальный	подробности
Моча	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Взрослый ( > 18 лет)	Оба	Нормальный	детали

Аномальные концентрации

Кал	Обнаружено, но не определено количественно	Не определено IgAN) не прогрессирующий		подробности
кал	обнаружены, но не определены количественно	не определены количественно	Взрослые (> 18 лет)	Оба	Иммуноглобулин A нефропатия (IgAN) прогрессор	подробности
Кал	Обнаружен, но не определен количественно	Количественно не определен	Дети (1-13 лет)	Оба	Распространенное расстройство развития, не указано иное	детали
Кал	Обнаружены, но не определены количественно	Количественно не определено	Adul t (> 18 лет)	Женский	Неалкогольная жировая болезнь печени	подробности
Слюна	Обнаружено, но не определено количественно	Количественно не определено	Дети (1-13 лет)	Оба	Целиакия	подробности
Моча	Выявлено, но не определено количественно	Количественно не определено	Взрослые (> 18 лет)	Оба	Рак груди	подробности

Прогноз Концентрации

Кровь	0. 000 мкмоль / ммоль креатинина	Взрослые (> 18 лет)	Оба	Нормальный	Прогноз на основе качества препарата

Сопутствующие расстройства и заболевания

Справочные сведения о заболеваниях

Неалкогольная жировая болезнь печени

Раман М., Ахмед И., Жиллеве П.М., Проберт С.С., Рэтклифф Н.М., Смит С., Гринвуд Р., Сикаруди М., Лам В., Кротти П., Бейли Дж., Майерс Р.П., Риу КП: Фекал микробиом и метаболом летучих органических соединений у людей с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени.Clin Gastroenterol Hepatol. 2013 июл; 11 (7): 868-75.e1-3. DOI: 10.1016 / j.cgh.2013.02.015. Epub 2013, 27 февраля. [PubMed: 23454028]

Распространенное расстройство развития, не указанное иначе

De Angelis M, Piccolo M, Vannini L, Siragusa S, De Giacomo Aori, Serrazzanetti DI , Герцони М. Э., Гоббетти М., Франкавилла Р.: Фекальная микробиота и метаболом детей с аутизмом и общим нарушением развития, не указанными иначе.PLoS One. 2013 Октябрь 9; 8 (10): e76993. DOI: 10.1371 / journal.pone.0076993. eCollection 2013. [PubMed: 24130822]

Целиакия

Francavilla R, Ercolini D, Piccolo M, Vannini L, Siragusa S, De Filippis F, De Pasquale R, Di C Тома М., Гоцци Дж., Серразанетти Д.И., Де Анжелис М., Гоббетти М.: Микробиота слюны и метаболом, связанные с целиакией. Appl Environ Microbiol. 2014 июн; 80 (11): 3416-25. DOI: 10.1128 / AEM.00362-14. Epub 2014, 21 марта [PubMed: 24657864]

Применение периллилового спирта для лечения рака

Silva CL, Passos M, Camara JS: твердофазная микроэкстракция, масс-спектрометрия и метаболомные подходы для определения потенциала биомаркеры рака мочевой системы — мощная стратегия диагностики рака груди. Таланта. 2012 30 января; 89: 360-8. DOI: 10.1016 / j.talanta.2011.12.041. Epub, 22 декабря 2011 г. [PubMed: 22284503]

Связанные идентификаторы OMIM

Внешние ссылки

Идентификатор DrugBank

DB00825

Идентификатор FooDB

FDB014499

Идентификатор KNApSAcK

C00000810

Идентификатор Chemspider

15803

KEG6G ID

9176G Состав

BiGG ID

Недоступно

Ссылка на Википедию

Ментол

METLIN ID

Недоступно

PubChem Compound

16666

1540 9

Онтология пищевых биомаркеров

Недоступно

Идентификатор VMH

Недоступно

Идентификатор MarkerDB

Ссылки

Справочные материалы Bergnn

Synthesis Эбель, Клаус; Иоганн, Торстен; Лобер, Оливер.

Способ производства ментола. PCT Int. Appl. (2006), 32 стр.

Паспорт безопасности материала (MSDS)

Скачать (PDF)

Общие ссылки

Stich HF, Stich W: Хромосомно-повреждающая активность слюны ореха бетеля и любители табака. Cancer Lett. Март-апрель 1982; 15 (3): 193-202. [PubMed: 7116324]
Хаар А.М., Бардов А., Томсен С.Е., Йенсен С.Б., Наунтофте Б., Бакке М., Адлер-Ниссен Дж., Бреди В.Л.: Высвобождение ароматических соединений перечной мяты из жевательной резинки: эффект оральных функций.Physiol Behav. 2004 15 сентября; 82 (2-3): 531-40. [PubMed: 15276819]
Mukerji G, Yiangou Y, Corcoran SL, Selmer IS, Smith GD, Benham CD, Bountra C, Agarwal SK, Anand P: Cool и рецептор ментола TRPM8 при заболеваниях мочевого пузыря человека и клинические корреляции. BMC Urol. 2006 6 марта; 6: 6. [PubMed: 16519806]
Rohacs T, Lopes CM, Michailidis I, Logothetis DE: PI (4,5) P2 регулирует активацию и десенсибилизацию каналов TRPM8 через домен TRP. Nat Neurosci. 2005 Май; 8 (5): 626-34.Epub, 24 апреля 2005 г. [PubMed: 15852009]
Вальдес Дж. С., Мартин Д. К., Майерсон М.: Чувствительные и селективные методы газовой хроматографии для количественного определения камфоры, ментола и метилсалицилата в плазме крови человека. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999, 11 июня; 729 (1-2): 163-71. [PubMed: 10410939]
Eccles R: Ментол и родственные охлаждающие соединения. J Pharm Pharmacol. 1994 август; 46 (8): 618-30. [PubMed: 7529306]
Haeseler G, Maue D, Grosskreutz J, Bufler J, Nentwig B, Piepenbrock S, Dengler R, Leuwer M: Напряжение-зависимая блокировка натриевых каналов нейронов и скелетных мышц тимолом и ментолом.Eur J Anaesthesiol. 2002 августа; 19 (8): 571-9. [PubMed: 12200946]
Гелал А., Джейкоб П. 3-й, Ю. Л., Беновиц Н. Л.: Кинетика распределения и эффекты ментола. Clin Pharmacol Ther. 1999 Август; 66 (2): 128-35. [PubMed: 10460066]
Grigoleit HG, Grigoleit P: Фармакология и доклиническая фармакокинетика масла мяты перечной. Фитомедицина. 2005 августа; 12 (8): 612-6. [PubMed: 16121523]
Story GM, Peier AM, Reeve AJ, Eid SR, Mosbacher J, Hricik TR, Earley TJ, Hergarden AC, Andersson DA, Hwang SW, McIntyre P, Jegla T., Bevan S, Patapoutian A: ANKTM1 TRP-подобный канал, экспрессируемый в ноцицептивных нейронах, активируется низкими температурами.Клетка. 2003 21 марта; 112 (6): 819-29. [PubMed: 12654248]
Xu H, Blair NT, Clapham DE: Камфора активирует и сильно десенсибилизирует временный рецепторный потенциал ваниллоидного канала подтипа 1 по ваниллоид-независимому механизму. J Neurosci. 2005 28 сентября; 25 (39): 8924-37. [PubMed: 16192383]
Stein RJ, Santos S, Nagatomi J, Hayashi Y, Minnery BS, Xavier M, Patel AS, Nelson JB, Futrell WJ, Yoshimura N, Chancellor MB, De Miguel F: круто (TRPM8) и горячо (TRPV1) рецепторы в мочевом пузыре и мужских половых путях.J Urol. 2004 сентябрь; 172 (3): 1175-8. [PubMed: 15311065]
Наришетти С.Т., Панчагнула Р.: Влияние L-ментола и 1,8-цинеола на фазовое поведение и молекулярную организацию SC липидов и проникновение зидовудина в кожу. J Control Release. 2005 20 января; 102 (1): 59-70. [PubMed: 15653134]
Prescott J: Возможность обобщения сенсибилизации и десенсибилизации капсаицином. Physiol Behav. 1999 июл; 66 (5): 741-9. [PubMed: 10405101]
Лю Й, Йе Х, Фэн Х, Чжоу Дж, Ронг З, Фанг С, Чен Х: Ментол усиливает обезболивающее действие геля тетракаина на кожу.Int J Pharm. 2005 23 ноября; 305 (1-2): 31-6. Epub, 10 октября 2005 г. [PubMed: 16219435]

D, L-MENTHOL | CAMEO Chemicals | NOAA

Химический лист данных

Химические идентификаторы

В Поля химического идентификатора включать общие идентификационные номера, NFPA алмаз U.S. Знаки опасности Министерства транспорта и общие описание химического вещества. Информация в CAMEO Chemicals поступает из множества источники данных.

Номер CAS	Номер ООН / NA	Знак опасности DOT	USCG CHRIS Код
	никто	данные недоступны	никто
Карманное руководство NIOSH		Международная карта химической безопасности
никто		никто

NFPA 704

данные недоступны

Общее описание

ФИЗИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ: Белое кристаллическое вещество с запахом и вкусом мяты перечной. (NTP, 1992)

Опасности

Оповещения о реактивности

никто

Реакции воздуха и воды

Нерастворим в воде.

Пожарная опасность

Это химическое вещество горючее. (NTP, 1992)

Опасность для здоровья

СИМПТОМЫ: Симптомы воздействия этого соединения могут включать раздражение кожи, глаз, слизистых оболочек и верхних дыхательных путей. Воздействие может также вызывать реакции гиперчувствительности, включая контактный дерматит, спазмы голосовой щели и коллапс у маленьких детей, крапивницу, приливы, головную боль, бессонницу, неустойчивую походку, толстую речь, тремор рук, спутанность сознания, депрессию, рвоту, судороги в ногах. и брадикардия.Воздействие соединений этого класса может вызвать безболезненное побледнение или эритему, возможную коррозию, обильное потоотделение, сильную жажду, тошноту, диарею, цианоз от метгемоглобинемии, гиперактивность, ступор, падение артериального давления, гиперпноэ, боли в животе, гемолиз, судороги, кому и легочные отек с последующей пневмонией.

Если смерть от дыхательной недостаточности наступит не сразу, могут возникнуть желтуха, олигурия или анурия. Эти соединения иногда вызывают сенсибилизацию кожи.

ОСТРАЯ / ХРОНИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ: Это соединение может нанести вред при вдыхании, проглатывании или попадании на кожу.Раздражает кожу и глаза. Он также раздражает слизистые оболочки и верхние дыхательные пути. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и токсичные пары окиси углерода и двуокиси углерода. (NTP, 1992)

Профиль реактивности

D, L-MENTHOL несовместим с бутилхлоралгидратом, камфарой, фенолом, хлоралгидратом, Exalgine, бетанафтолом, резорцином или тимолом при растирании; перманганат калия, триоксид хрома и пирогаллол.Также несовместим с сильными окислителями. (NTP, 1992)

Принадлежит к следующей реактивной группе (группам)

Потенциально несовместимые абсорбенты

Соблюдайте осторожность: жидкости с этой классификацией реактивной группы известно реагировать с абсорбент перечислено ниже. Дополнительная информация о абсорбентах, включая ситуации, на которые следует обратить внимание …

Абсорбенты на основе целлюлозы

Ответные рекомендации

В Поля рекомендаций ответа включать расстояния изоляции и эвакуации, а также рекомендации по пожаротушение, противопожарное реагирование, защитная одежда и первая помощь.В информация в CAMEO Chemicals поступает из различных источники данных.

Изоляция и эвакуация

Нет доступной информации.

Пожарные

Пожары, связанные с этим материалом, можно контролировать с помощью сухих химикатов, огнетушителей из двуокиси углерода или галона. (NTP, 1992)

Non-Fire Response

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если во время работы с этим химическим веществом произойдет разлив, УДАЛИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ЗАЖИГАНИЯ, затем смочите твердый разлившийся материал 60-70% этанолом и переложите увлажненный материал в подходящий контейнер.

Используйте абсорбирующую бумагу, смоченную 60-70% этанолом, чтобы собрать оставшийся материал. Упакуйте впитывающую бумагу и любую вашу одежду, которая может быть загрязнена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации. Растворителем промыть все загрязненные поверхности 60-70% этиловым спиртом, а затем промыть водой с мылом. Не входите в зараженную зону до тех пор, пока специалист по безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Вы должны хранить это химическое вещество в условиях окружающей среды вдали от окисляющих материалов.(NTP, 1992)

Защитная одежда

РЕКОМЕНДУЕМЫЙ РЕСПИРАТОР: При взвешивании и разбавлении чистого исследуемого химического вещества наденьте одобренный NIOSH респиратор для лица, оснащенный картриджем для органических паров / кислотных газов (специально для органических паров, HCl, кислых газов и SO2) с фильтром для пыли / тумана. (NTP, 1992)

Ткани для костюмов DuPont Tychem®

Нет доступной информации.

Первая помощь

ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на предмет контактных линз и снимите их, если они есть.Промойте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно позвонив в больницу или токсикологический центр. Не наносите никаких мазей, масел или лекарств в глаза пострадавшему без специальных указаний врача. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывки глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, сняв и изолировав всю зараженную одежду.Осторожно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом. При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу для лечения.

ПРИ ВДЫХАНИИ: НЕМЕДЛЕННО покиньте зараженную зону; сделать глубокие вдохи свежего воздуха. При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу. Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, попадающим в неизвестную атмосферу. По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (АДА); если недоступно, используйте уровень защиты выше или равный указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ РВОТУ. Если пострадавший находится в сознании и не испытывает конвульсий, дайте 1 или 2 стакана воды для разбавления химического вещества и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр. Будьте готовы перевезти пострадавшего в больницу по совету врача.Если пострадавший находится в конвульсиях или без сознания, не давайте ничего через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и положите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже тела. НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ. НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу. (NTP, 1992)

Физические свойства

Химическая формула:

Точка возгорания: 196 ° F (NTP, 1992)

Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны

Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны

Температура самовоспламенения: данные недоступны

Температура плавления: 100 ° F (NTP, 1992)

Давление газа: 1 мм рт. при 133 ° F примерно (NTP, 1992)

Плотность пара (относительно воздуха): 5.4 (NTP, 1992)

Удельный вес: 0,904 при 59 ° F (NTP, 1992)

Точка кипения: 421 ° F при 760 мм рт. (NTP, 1992)

Молекулярный вес: 156,27 (NTP, 1992)

Растворимость воды: менее 1 мг / мл при 70 ° F (NTP, 1992)

Потенциал ионизации: данные недоступны

IDLH: данные недоступны

AEGL (рекомендуемые уровни острого воздействия)

Информация AEGL отсутствует.

ERPG (Руководство по планированию действий в чрезвычайных ситуациях)

Информация по ERPG отсутствует.

PAC (Критерии защитного действия)

Информация о PAC недоступна.

Нормативная информация

В Поля нормативной информации включать информацию из Сводный список раздела III Агентства по охране окружающей среды США Списки, химический объект Министерства внутренней безопасности США Стандарты борьбы с терроризмом, и U.

S. Администрация по охране труда и здоровья Стандартный список управления производственной безопасностью особо опасных химических веществ (подробнее об этих источники данных).

Сводный список списков EPA

Нет нормативной информации.

Стандарты по борьбе с терроризмом для химических объектов Министерства здравоохранения США (CFATS)

Нет нормативной информации.

Список стандартов управления безопасностью процессов (PSM) OSHA

Нет нормативной информации.

Альтернативные химические названия

В этом разделе представлен список альтернативных названий этого химического вещества, включая торговые наименования и синонимы.

цис-1,3-транс-1,4 — (+ -) — ментол
ЦИКЛОГЕКСАНОЛ, 5-МЕТИЛ-2- (1-МЕТИЛЕТИЛ) -, (1АЛЬФА, 2БЕТА, 5АЛЬФА) —
D, L-МЕНТОЛ
(DL) -5-МЕТИЛ-2- (1-МЕТИЛЕТИЛ) ЦИКЛОГЕКСАНОЛ
DL-3-П-МЕНТАНОЛ
DL-МЕНТОЛ
ГЕКСАГИДРОТИМОЛ
4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН-3-OL
МЕНТАКАМФОР
МЕНТОЛ
МЕНТОЛ РАСЕМИЧЕСКИЙ
(+ -) — МЕНТОЛ
(. + -.) — МЕНТОЛ
МЕНТОЛ, ЦИС-1,3, ТРАНС-1,4-
МЕНТОМЕНТОЛ
5-МЕТИЛ-2- (1-МЕТИЛЭТИЛ) ЦИКЛОГЕКСАНОЛ (1-АЛЬФА, 2-БЕТА, 5-АЛЬФА)
1-МЕТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛ-3-ГИДРОКСИКЛОГЕКСАН
NCI-C50000
3-Ф-МЕНТОЛ
МЯТНЫЙ КАМФОР
РАК-МЕНТОЛ
RACEMENTHOL
(1S, 2R, 5S) — (+) — МЕНТОЛ

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

DL-ментол — Регистрационное досье — ECHA

4.1 Внешний вид / физическое состояние / цвет

Прочтите:

Физическое состояние ментола (номер CAS. 89-78-1) был описан как кристаллическое органическое твердое вещество (Merck Index, 2006).

4,2 Точка плавления / точка замерзания

Считываемое значение:

Диапазон плавления ментола (номер CAS 89-78-1) составляет 41-43 ° C (Merck Index, 2006).

4.3 Точка кипения

Диапазон кипения изомеров DL-ментола (номер CAS 1490-04-6) составляет 212–216 ° C при 1013 гПа (Beilstein 2009).

4.4 Плотность

Плотность DL-ментола (номер CAS.1490-04-6) составляет 0,90 г / см³ при 20 ° C (Beilstein, 2009).

4.5 Распределение частиц по размерам (гранулометрия)

Отказ от данных:

В соответствии со столбцом 2 Приложения VII REACH, исследование не нужно проводить, поскольку вещество продается или используется в нетвердом или зернистая форма.

4.6 Давление пара

Ссылка:

Давление паров L-ментола (№ CAS 2216-51-5) составляет 1,33 гПа при 56 ° C и 1013 гПа при 212 ° C (Jordan, 1954 ).

4,7 Коэффициент распределения

Коэффициент распределения (log Pow) DL-ментола (номер CAS 1490-04-6) составляет 3,79 при 25 ° C (Beil-stein, 2009).

4.8 Растворимость в воде

Растворимость в воде DL-ментола (номер CAS 1490-04-6) определяли с использованием метода OECD Guideline 105 и EC Guideline A.6. Ментол умеренно растворим: 508 мг / л при 20 ° C и pH 6,3 (Bayer AG, 1989).

4.10 Поверхностное натяжение

Отказ от данных:

В соответствии с колонкой 2 Приложения VII REACH, исследование не нужно проводить, поскольку в зависимости от структуры поверхностная активность вещества не ожидается.

4.11 Температура вспышки

Температура вспышки DL-ментола (номер CAS 1490-04-6) составляет 87 ° C. Исследование проводилось в соответствии со стандартом ISO 2719: 2002 (Определение температуры вспышки — метод в закрытом тигле Пенски-Мартенса) (Bayer Industry Services, 2006).

4.12 Самовоспламенение

Температура самовоспламенения DL-ментола (№ CAS 1490-04-6) составляет 260 ° C при 1014 гПа (Currenta, 2010).

4.13 Воспламеняемость

Скорость горения, твердые частицы:

Исследуемый образец представляет собой жидкость.Тестировать не пришлось. Этот тест применим только к твердым материалам.

Контакт с водой:

Структурная формула испытуемого объекта не содержит ни одной из функциональных групп, указанных в Руководстве по испытаниям и критериям, приложение 6, статья 5.3 (Currenta, 2010).

Пирофорные свойства:

Опыт применения других тестов показывает, что вещество не воспламеняется самопроизвольно при контакте с воздухом при нормальной температуре (т.е.е. известно, что вещество стабильно при комнатной температуре в течение продолжительных периодов времени).

4.14 Взрывоопасность

Отказ от данных:

В соответствии со столбцом 2 Приложения VII REACH, исследование не требуется, так как вещество не содержит химический фрагмент, предполагающий возможность взрыва (согласно в Организацию Объединенных Наций (2003 г. ), (Приложение 6, Таблица 6.1).

4.15 Окисляющие свойства

Отсутствие данных:

Вещество не способно экзотермически вступать в реакцию с горючими материалами на основе химической структуры (см. Руководство по Тесты и критерии, Приложение 6, статья 5.3).

(PDF) Структурные и физические свойства обработанного биополем тимола и ментола

Цитирование: Триведи М.К., Патил С., Мишра Р.К., Яна С. (2015) Структурные и физические свойства обработанного биополем тимола и ментола. J Mol Pharm Org

Process Res 3: 127. doi: 10.4172 / 2329-9053.1000127

Страница 10 из 10

Том 3 • Выпуск 2 • 1000127

J Mol Pharm Org Process Res

ISSN: 2329-9053 JMPOPR , журнал открытого доступа

Chemother 49: 2474-2478.

12. Хамуд Р., Циммерманн С., Райхлинг Дж., Винк М. (2014) Синергетические взаимодействия

в комбинациях из двух и трех препаратов (толои, ЭДТА и ванкомицин) против

бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, включая E. coli. Фитомедицина 21: 443-447.

13. Langeveld WT, Veldhuizen EJ, Burt SA (2014) Синергия между компонентами эфирного масла

и антибиотиками: обзор. Crit Rev Microbiol 40: 76-94.

14. Nieddua M, Rassua G, Boattoa G, Bosib P, Trevisi P, et al.(2014) Улучшение

свойств тимола путем комплексообразования с циклодекстринами: исследования in vitro и in vivo

. Carbohydr Polym 102: 393-399.

15. Лоуренс Б.М. (2013) История мятного масла и ментола в Индии. Парфюмер Flav

38: 26-35.

16. Патель Т., Ишиуджи Ю., Йосипович Г. (2007) Ментол: освежающий взгляд на это древнее соединение

. J Am Acad Dermatol 57: 873-878.

17. Kolassa N (2013) Ментол отличается от других терпеновых компонентов эфирного масла.

Regul Toxicol Pharm 65: 115-118.

18. Kamatou GP, Vermaak I, Viljoen AM, Lawrence BM (2013) Ментол: простой монотерпен

с замечательными биологическими свойствами. Фитохимия 96: 15-25.

19. Майерс Р. (2003) Основы химии. Greenwood Press, Вестпорт,

Коннектикут, Лондон.

20. Попп Ф.А., Гу Q, Ли К.Х. (1994) Эмиссия биофотонов: экспериментальный фон

и теоретические подходы. Mod Phys Lett B 8: 1269.

21. Popp FA, Chang JJ, Herzog A, Yan Z, Yan Y (2002) Доказательства неклассического

(сжатого) света в биологических системах. Phys Lett 293: 98-102.

22. Коэн С., Попп Ф.А. (2003) Биофотонное излучение человеческого тела. Индийский журнал J Exp

Biol 41: 440-445.

23. Бенор Д. Д. (2002) Энергетическая медицина для терапевта. Med Clin North Am 86: 105-

125.

24. Джонас В.Б., Кроуфорд С.К. (2003) Наука и духовное исцеление: критический обзор

духовного исцеления, «энергетической» медицины и преднамеренности.Альтернативное здоровье

Med 9: 56-61.

25. Триведи М.К., Патил С., Таллапрагада Р.М. (2013) Влияние обработки биополя на

физических и термических характеристик порошков пятиокиси ванадия. J

Material Sci Eng S11: 001.

26. Триведи М.К., Патил С., Таллапрагада Р.М. (2013) Влияние обработки биополя на

физические и термические характеристики порошков кремния, олова и свинца. J

Material Sci Eng 2: 125.

27. Триведи М.К., Патил С., Таллапрагада Р.М. (2014) Атомные, кристаллические и порошковые

Характеристики порошков обработанного диоксида циркония и диоксида кремния. J Material Sci Eng 3:

144.

28. Триведи М.К., Патил С., Таллапрагада Р.М.Р. (2015) Влияние обработки биополя на

физических и термических характеристиках алюминиевых порошков. Ind Eng Manag

4: 151.

29. Шинде В., Сансес Ф, Патил С., Спенс А. (2012) Влияние обработки биополя на рост

и урожай салата и томатов.Aust J Basic Appl Sci 6: 100-105.

30. Сансес Ф., Флора Е., Патил С., Спенс А., Шинде В. (2013) Влияние обработки биополя

на урожай женьшеня и органической черники. Agrivita J Agric Sci 35: 22-29.

31. Lenssen AW (2013) Обработка семян биополями и фунгицидами влияет на урожайность сои

, качество семян и сообщество сорняков. Сельское хозяйство

Journal J 8: 138-143.

32. Триведи М., Патил С. (2008) Воздействие внешней энергии на эпидермис стафилококков

[ATCC –13518] в связи с чувствительностью к антибиотикам и биохимическими реакциями

— экспериментальное исследование.Дж. Аккорд Интегр Мед 4: 230-235.

33. Триведи М., Патил С. (2008) Воздействие внешней энергии на Yersinia enterocolitica

[ATCC –23715] в связи с чувствительностью к антибиотикам и биохимическими реакциями:

Экспериментальное исследование. Internet J Alternative Med 6: 2.

34. Триведи М., Бхардвадж И., Патил С., Шеттигар Х, Бюльбюле А (2009) Воздействие внешней энергии

на Enterococcus faecalis [ATCC — 51299] в отношении антибиотика

восприимчивость и биохимические реакции — экспериментальное исследование.J

Accord Integr Med 5: 119-130.

35. Патил С.А., Наяк Г.Б., Барве С.С., Тембе Р.П., Хан Р.Р. (2012) Влияние обработки биополя

на рост и анатомические характеристики Pogostemon cablin

(Benth.). Биотехнология 11: 154-162.

36. Алтекар Н., Наяк Г. (2015) Влияние обработки биополя на рост растений и адаптация

. J Environ Health Sci 1: 1-9.

37. Bhateja SK (1983) Радиационно-индуцированные изменения кристалличности в линейном полиэтилене

.J. Polym Sci 21: 523-536.

38. Таканага М., Ямагата К. (1980) Холодная кристаллизация политетрафторэтилена

облучением. J. Polym Sci Phys 18: 1643-1650.

39. Фишер В.К., Корелли Дж.С. (1981) Влияние ионизирующего излучения на химический состав

, кристаллическое содержание и структуру, а также свойства потока

политетрафторэтилена. J. Polym Sci Chem. 19: 2465-2493.

40. Wijesinghe WP, Mantilaka MM, Premalal EV, Herath HMU, Mahalingam S, et al.

al.(2014) Простой синтез игольчатых и сферических наночастиц гидроксиапатита

: влияние температуры синтеза и прокаливания на морфологию, размер кристаллитов

и кристалличность. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl 42: 83-90.

41. Lazic S, Zec S, Miljevic N, Milonjic S (2001) Влияние температуры на

свойства гидроксиапатита, осажденного из гидроксида кальция и

фосфорной кислоты. Thermochim Acta 374: 13-22.

42.Carballo LM, Wolf EE (1978) Влияние размера кристаллитов во время каталитического окисления

пропилена на Pt / γ-Al2O3. J Catal 53: 366-373.

43. Канг Л., Джун Х.В., МакКолл Дж. В. (2000) Физико-химические исследования бинарных систем лидокаина–

ментола для усиленного мембранного транспорта. Int J Pharm 206:

35-42.

44. Szabo L, Cik G, Lensy J (1996) Повышение термостойкости легированного поли

(гексадецилтиофена) с помощью γ-излучения. Synt Met 78: 149-153.

45. Матур А., Прасад ГБКС, Рао Н., Бабу П., Дуа В.К. (2011) Изоляция и

идентификация антимикробного соединения из Mentha piperita. Rasayan J

Chem 4: 36-42.

Образец цитирования: Триведи М.К. , Патил С., Мишра Р.К., Яна С. (2015) Структурные и физические

Свойства обработанного биополем тимола и ментола. J Mol Pharm Org Process

Res 3: 127. doi: 10.4172 / 2329-9053.1000127

Отправьте следующую рукопись и воспользуйтесь преимуществами OMICS

Групповые заявки

Уникальные особенности:

•  Удобный и удобный для пользователя веб-сайт -перевод вашей бумаги на50 ведущихязыков мира

•  АудиоВерсияопубликованной статьи

•  Цифровые статьи для публикации и изучения

Особенности :

•  350ОткрытыйДоступЖурналы

•  30,000 редакционная команда

•  21днейбыстрыйпроцесс

• Качествоибыстрыйредакционный, просмотри публикацияобработка

•  Индексирование вPubMed (частичное), Scopus, EBSCO, IndexCopernicusиGoogleScholaretc

• Совместное использование Опция: СоциальныесетиEnetwork

•  Авторы, рецензентыи редакторы награжденыонлайннаучнымикредитами

•  Лучшая скидка наваши последующие статьи

Отправитьваш рукопись в:  час ttp: // www. omicsonline.org/submission/

Структурные и физические свойства обработанного биополем тимола и ментола

% PDF-1.4 % 1 0 obj > endobj 7 0 obj /Заголовок /Предмет / Автор /Режиссер / Ключевые слова / CreationDate (D: 20210128032443-00’00 ‘) / ModDate (D: 20150818183251 + 05’30 ‘) / В ловушке / Ложь >> endobj 2 0 obj > endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > endobj 5 0 obj > endobj 6 0 obj > транслировать application / pdf

Структурные и физические свойства обработанного биополем тимола и ментола

2015-08-18T18: 32: 42 + 05: 302015-08-18T18: 32: 51 + 05: 302015-08-18T18: 32: 51 + 05: 30 Adobe InDesign CS6 (Windows) uuid: d6691b34-ece6-4178- 9ce9-734777c4a3c5xmp.сделал: 42C2E4A54F09DE118AEBB1A30AFD4B3Dxmp.id: B854EE94A545E511865E8D8E69F03A9Eproof: pdfxmp.iid: B754EE94A545E511865E8D8E69F03A9Exmp.did: 0057C564D7CCE211A286E01B5BD03E06xmp.did: 42C2E4A54F09DE118AEBB1A30AFD4B3Ddefault

convertedfrom применение / х-InDesign к применению / pdfAdobe InDesign CS6 (Windows) / 2015-08-18T18: 32: 42 + 05: 30

Adobe PDF Library 10.

0.1 Ложь конечный поток endobj 8 0 объект > endobj 9 0 объект > endobj 10 0 obj > endobj 11 0 объект > endobj 12 0 объект > endobj 13 0 объект > endobj 14 0 объект > endobj 15 0 объект > endobj 16 0 объект > endobj 17 0 объект > endobj 18 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] >> endobj 19 0 объект > транслировать x ڝ XɎ # 7 + \ 0 | [A0 ~.