Lymph лимфоциты: Что означает повышение лимфоцитов в крови информация от Врача-иммунолога

alexxlab Разное

Содержание

Лимфоциты (LYM — lymphocytes)

Гетерогенная популяция клеток, образующихся в костном мозге. Основная функция — реализация иммунного ответа. Т-лимфоциты определяют клеточный иммунитет, выполняют регуляторные и эффекторные функции. В-лимфоциты участвуют в гуморальном иммунитете. Референсные значения (вариант нормы) Лимфоциты (LYM — lymphocytes) -абсолютное содержание, 109 клеток /л
Возраст Мужчины Женщины
3 мес – 1 год 3,3 – 9,0
1 год — 6 лет 1,6 – 7,1
6 лет — 11 лет 0,9 – 5,0
11 лет — 17 лет 1,1 – 3,8
> 17 лет 1,26 – 3,35
Лимфоциты (LYM — lymphocytes) — %
Возраст Мужчины Женщины
<2 нед 22-55
2 нед – 1 год 45-70
1–2 года 37-60
2 года – 5 лет
33-55
5–9 лет 30-50
9–15 лет 30-46
>15 лет 19-37
Увеличение значений (лимфоцитоз) Уменьшение значений (лимфоцитопения)
Реактивный:
  • вирусные и паразитарные инфекции;
  • аутоиммунные заболевания;
  • гранулематозные процессы;
  • злокачественные новообразования
Опухолевый:
  • лимфопролиферативные заболевания
  • Острые инфекционные заболевания
  • Милиарный туберкулез (висцеральная форма)
  • Системная красная волчанка
  • Почечная недостаточность
  • Злокачественные новообразования, в поздних стадиях
  • Терминальные стадии СПИД
  • Вторичные иммунодефициты

Лимфоциты слизистой оболочки кишечника при неонатальном сепсисе | Хаертынов

1. Verma P., Berwal P.K., Nagaraj N., Swami S., Jivaji P., Narayan S. Neonatal sepsis: epidemiology, clinical spectrum, recent antimicrobial agents and their antibiotic susceptibility pattern. Int J Contemp Pediatr 2015; 2: 176–180. DOI: 10.18203/2349-3291.ijcp20150523

2. Camacho-Gonzales A., Spearman P.W., Stoll B.J. Neonatal infectious diseases: evaluation of neonatal sepsis. Pediatr Clin North A 2013; 60: 367–389. DOI: 10.1016/j.pcl.2012.12.003

3. Simonsen K.A., Andeson-Berry A.L., Delair S.F., Devies H.D. Early onset sepsis. Clin Microbiol Rev 2014; 27(1): 21–47. DOI: 10.1128/CMR.00031-13

4. Hotchkiss R.S., Karl I.E. The pathophysiology and treatment of sepsis. New Eng J Med 2003; 348(2): 138–150. DOI: 10.1056/NEJMra021333

5. Сепсис: классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Под ред. В.А. Савельева, Б.Р. Гельфанда. М.: Медицинское информационное агентство, 2013; 353.

6. Wynn J., Levy O. Role of innate host defenses in susceptibility to early-onset neonatal sepsis. Clin Perinatol 2010; 37: 307– 337. DOI: 10.1016/j.clp.2010.04.001

7. Shah B.A., Padbury J.F. Neonatal sepsis: an old problem with new insights. Virulence 2014; 54: 449–457. DOI: 10.4161/viru.26906

8. Reinhart K., Bauer M., Riedemann N.C., Hartog C.S. New Approaches to Sepsis: Molecular Diagnostics and Biomarkers. Clin Microbiol Rev 2012; 25(4): 609–634. DOI: 10.1128/ CMR.00016-12

9. Salomao R., Brunialti M.K., Rapozo M.M., Baggio-Zappia G.L., Galanos C., Freudenberg M. Bacterial sensing, cell signaling, and modulation of the immune response during sepsis. Shock 2012; 38(3): 227–242. DOI: 10.1097/SHK.0b013e318262c4b0

10. Hotchkiss R.S., Osmon S.B., Chang K.C., Wagner T.H., Coopersmith C.M, Karl I.E. Accelerated Lymphocyte Death in Sepsis Occurs by both the Death Receptor and Mitochondrial Pathways. J Immunol 2005, 174: 5110–5118. DOI: 10.4049/jimmunol.174.8.5110

11. Хаертынов Х.С., Бойчук С.В., Анохин В.А., Рамазанов Б.Р., Дунаев П.Д., Хайбуллина С.Ф. и др. Показатели активности апоптоза лимфоцитов крови у детей с неонатальным сепсисом. Гены и клетки 2014; 9(3): 267–271.

12. Хаертынов Х.С., Анохин В.А., Мустафин И.Г., Бойчук С.В., Сатрутдинов М.А., Андреева А.А. и др. Особенности иммунитета у новорожденных детей с локализованными и генерализованными формами бактериальных инфекций. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2015; 5: 168–173.

13. Boomer J.S., To K., Chang K.C., Takasu O., Osborne D.F., Walton A.H. et al. Immunosuppression in patients who die of sepsis and multiple organ failure. JAMA 2011; 306(23): 2594–605. DOI: 10.1001/jama.2011.1829

14. Toti P., De Felice C., Occhini R., Schuerfeld K., Stumpo M., Epistolato M.C. et al. Spleen depletion in neonatal sepsis and chorioamnionitis. Am J Clin Pathol 2004; 122: 765–771. DOI: 10.1309/RV6E-9BMC-9954-A2WU

15. Felmet K.A., Hall M.W., Clark R.S., Jaffe R., Carcillo J.A. Prolonged lymphopenia, lymphoid depletion, and hypoprolactinemia in children with nosocomial sepsis and multiple organ failure. J Immunol 2005; 174: 3765–3772. DOI: 10.4049/jimmunol.174.6.3765

16. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. Медгиз, ленинградское отделение, 1961; 343. [Merkulov G.A. Course of pathohistological techniques. Medgiz, 1961; 343. (in Russ)]

17. Петров С.В., Райхлин Н.Т. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. Казань, 2004; 452.

18. Hotchkiss R.S., Monneret G., Payen D. Immunosuppression in sepsis: novel understanding of the disorder and a new therapeutic approach. Lancet Infect Dis 2013; 13: 260–268. DOI: 10.1016/S1473-3099(13)70001-X

19. Koleva P.T., Kim J.S., Scott J.A., Kozyrskyj A.L. Microbial programming of health and diseases starts during fetal life. Birth Defects Res C Embryo Today 2015; 105(4): 265–277. DOI: 10.1002/bdrc.21117

20. Adlerberth I., Lindberg E., Åberg N., Hesselmar B., Saalman R., Strannegård I.L. et al. Reduced enterobacterial and increased staphylococcal colonization of the infantile bowel: An effect of hygienic lifestyle? Pediatr Res 2005; 59(1): 96– 101. DOI: 10.1203/01.pdr.0000191137.12774.b2

21. Björkström M.V., Hall L., Söderlund S., Hakansson E.G., Hakansson S., Domellof M. Intestinal flora in very-low birth weight infants. Acta Paediatr 2009; 98(11): 1762–1767. DOI: 10.1111/j.1651-2227.2009.01471.x

22. Cabrera-Perez J., Condotta S.A., Badovinac V.P., Griffith T.S. Impact of sepsis on CD4 T cell immunity. J Leukoc Biol 2014; 96(5): 767–777. DOI: 10.1189/jlb.5MR0114-067R

23. Hotchkiss R.S., Tinsley K.W., Swanson P.E., Schmieg R.E.Jr., Hui J.J., Chang K.C. et al. Sepsis-induced apoptosis causes progressive profound depletion of B and CD4+ T lymphocytes in humans. J Immunol 2001; 166: 6952–6963. DOI: 10.4049/jimmunol.166.11.6952

24. Цинзерлинг А.В. Современные инфекции. Патологическая анатомия и вопросы патогенеза. С.-Петербург: СОТИС. 1993; 363.

25. Хаертынов Х.С., Анохин В.А., Николаева И.В., Сатрутдинов М.А., Гатауллин Р.А., Семенова Д.Р. Клинико-эпидемиологические особенности и предикторы летальности при неонатальном сепсисе. Инфекционные болезни 2017; 15(4): 13–19. DOI: 10.20953/1729-9225-2017-4-13-19 (in Russ)]

ОБЩИЙ АНАЛИЗ КРОВИ(ОАК)

Подробности

Основные показатели вашего здоровья.

🔻Данное исследование крови, как самый чувствительный индикатор позволяет выявить сбой в работе внутренних органов и систем. А также состояние организма в целом. Вот почему так важно правильно подготовиться к сдаче ОАК.

❓С какой целью назначается ОАК?



1. профилактика — 1 раз в полгода или год. Помогает заподозрить болезнь на начальной стадии.
2. с диагностической целью – для выявления заболеваний сердца, легких, почек, печени и других органов, а также при инфекциях.
3. выявления заболеваний крови – различного вида анемий. В зависимости от картины ОАК специалист может судить, есть ли показания для дальнейшего более углубленного обследования.
4. контроля уровня гемоглобина и тромбоцитов у беременных.

Что может показать общий анализ крови?
Основные показатели:
🩸WBC – лейкоциты (белые кровяные тельца) защищают организм от инфекций (бактерий, вирусов, паразитов.
🩸Lymph – лимфоциты. Вид лейкоцита, который отвечает за выработку иммунитета и борьбу с микробами и вирусами.
🩸HGB – гемоглобин. Особый белок, который содержится в эритроцитах и отвечает за перенос кислорода к органам.
🩸RBC – эритроциты. Эритроциты выполняют важную функцию питания тканей организма кислородом, а также удаления из тканей углекислого газа, который затем выделяется через легкие.
🩸PLT – тромбоциты. Небольшие пластинки крови, которые участвуют в образовании тромба и препятствуют потере крови при повреждениях сосудов.
🩸СОЭ. Неспецифический индикатор, повышающийся при многих патологических состояниях абсолютно разного происхождения (инфекционные заболевания, болезни крови, опухоли, воспалительные процессы, аутоиммунные заболевания).

Подготовка:
строго натощак или не раньше 4-х часов после последнего приема пищи, который может состоять из несладкого чая, яблока, несладкой каши без масла и молока

Методика забора крови
Лучшее время для сдачи анализа это утренние часы с 7.00- 11.00. У взрослых кровь берется из вены при помощи одноразовых пробирок.

Ядрышковый аппарат лимфоцитов как индикатор функциональной активности лимфоидных органов при доклинической оценке вакцин | Бугоркова

1. Бобров И.П., Авдалян А.М., Лазарев А.Ф., Климачев В.В., Климачева Т.Б., Мищенко Е.В. Морфофункциональная характеристика белков областей ядрышковых организаторов при гладкомышечных опухолях матки. Арх. патол. 2008; 70(3):18-23.

2. Брюхин Г.В., Пашнина Е.Н. Готовность к пролиферации лимфоцитов селезенки потомства крыс при хронической патологии печени матери. Морфология. 2005; 2:56-61.

3. Брюхин Г.В., Федосов А.А. Характеристика пролиферативной активности тимоцитов и лимфоцитов периферической крови потомства самок с хроническим экспериментальным поражением печени различной этиологии. Морфология. 2006; 129(1):57-9.

4. Коржевский Д.Э., Гиляров А.В. Основы гистологической техники. СПб.: ООО «Издательство СпецЛит»; 2010. 96 с.

5. Попков П.Н., Чепайкина А.М., Рябинин В.Е. Состояние активности ядрышковых организаторов в гепатоцитах крыс после индукции цирроза печени четыреххлористым углеродом и в динамике его лечения. Мед. наука и образование Урала. 2008; 2:66-8.

6. Райхлин Н.Т., Букаева И.А., Пробатова Н.А., Смирнова Е.А. Аргирофильные белки областей ядрышковых организаторов — маркеры скорости клеточной пролиферации. Арх. патол. 2006; 68(3):47-51.

7. Хаитов Р.М. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медицина; 2006.311 с.

8. Чучкова Н.Н., Кормилина Н.В. Активность AgNOR’s лимфоцитов лимфатических узлов при формировании атеросклероза у крыс. Морфологические ведомости. 2010; 4:74-8.

9. Crocker J., Nar P. Nucleolar organizer regions in lymphomas. J. Pathol. 1987; 151:111-8.

10. Howell W.M., Black D.A. Controlled silver staining of nucleolus organizer regions with a protective colloidal developer: a one-step method. Experientia. 1980; 36:1014-5.

11. Karki S., Jha A., Sayami G. The Role of Argyrophilic Nucleolar Organizer Region (AgNOR) Study in Cytological Evaluation of Fluids, Especially for Detection of Malignancy. Kathmandu Univ. Med. J. 2012; 10(37):44-7.

12. Verсosa B.L.A., Borges A.C.J., Mendes F.J.M., Costa M.L.S., Pereira N.B., Melo M.N., Mendonсa I.L., Costa F.A.L., Vasconcelos A.C. Inflammatory response, parasite load and AgNOR expression in ear skin of symptomatic and asymptomatic Leishmania (Leishmania) chagasi infected dogs. J. Venom. Anim. Toxins incl. Trop. Dis. 2011; 17(3):308-17.

13. Voit R., Schnapp A., Kuhn A., Rosenbauer H., Hirschmann P., Stunnenberg H.G., Grummt I. The nucleolar transcription factor mUBF is phosphorylated by casein kinase II in the C-terminal hyperacidic tail which is essential for transactivation. EMBO J. 1992; 11:2211-18.

Россия напала на Украину!

Россия напала на Украину!

Мы, украинцы, надеемся, что вы уже знаете об этом. Ради ваших детей и какой-либо надежды на свет в конце этого ада –  пожалуйста, дочитайте наше письмо .

Всем нам, украинцам, россиянам и всему миру правительство России врало последние два месяца. Нам говорили, что войска на границе “проходят учения”, что “Россия никого не собирается захватывать”, “их уже отводят”, а мирное население Украины “просто смотрит пропаганду”. Мы очень хотели верить вам.

Но в ночь на 24-ое февраля Россия напала на Украину, и все самые худшие предсказания  стали нашей реальностью .

Киев, ул. Кошица 7а. 25.02.2022

 Это не 1941, это сегодня. Это сейчас. 
Больше 5 000 русских солдат убито в не своей и никому не нужной войне
Более 300 мирных украинских жителей погибли
Более 2 000 мирных людей ранено

Под Киевом горит нефтебаза – утро 27 февраля, 2022.

Нам искренне больно от ваших постов в соцсетях о том, что это “все сняли заранее” и “нарисовали”, но мы, к сожалению, вас понимаем.

Неделю назад никто из нас не поверил бы, что такое может произойти в 2022.

Метро Киева, Украина — с 25 февраля по сей день

Мы вряд ли найдем хоть одного человека на Земле, которому станет от нее лучше. Три тысячи ваших солдат, чьих-то детей, уже погибли за эти три дня. Мы не хотим этих смертей, но не можем не оборонять свою страну.

И мы все еще хотим верить, что вам так же жутко от этого безумия, которое остановило всю нашу жизнь.

Нам очень нужен ваш голос и смелость, потому что сейчас эту войну можете остановить только вы. Это страшно, но единственное, что будет иметь значение после – кто остался человеком.

ул. Лобановского 6а, Киев, Украина. 26.02.2022

Это дом в центре Киева, а не фото 11-го сентября. Еще неделю назад здесь была кофейня, отделение почты и курсы английского, и люди в этом доме жили свою обычную жизнь, как живете ее вы.

P.S. К сожалению, это не “фотошоп от Пентагона”, как вам говорят. И да, в этих квартирах находились люди.

«Это не война, а только спец. операция.»

Это война.

Война – это вооруженный конфликт, цель которого – навязать свою волю: свергнуть правительство, заставить никогда не вступить в НАТО, отобрать часть территории, и другие. Обо всем этом открыто заявляет Владимир Путин в каждом своем обращении.

«Россия хочет только защитить ЛНР и ДНР.»

Это не так.

Все это время идет обстрел городов во всех областях Украины, вторые сутки украинские военные борются за Киев.

На карте Украины вы легко увидите, что Львов, Ивано-Франковск или Луцк – это больше 1,000 км от ЛНР и ДНР. Это другой конец страны. 25 февраля, 2022 – места попадания ракет

25 февраля, 2022 – места попадания ракет «Мирных жителей это не коснется.»

Уже коснулось.

Касается каждого из нас, каждую секунду. С ночи четверга никто из украинцев не может спать, потому что вокруг сирены и взрывы. Тысячи семей должны были бросить свои родные города.
Снаряды попадают в наши жилые дома.

Больше 1,200 мирных людей ранены или погибли. Среди них много детей.
Под обстрелы уже попадали в детские садики и больницы.
Мы вынуждены ночевать на станциях метро, боясь обвалов наших домов.
Наши жены рожают здесь детей. Наши питомцы пугаются взрывов.

«У российских войск нет потерь.»

Ваши соотечественники гибнут тысячами.

Нет более мотивированной армии чем та, что сражается за свою землю.
Мы на своей земле, и мы даем жесткий отпор каждому, кто приходит к нам с оружием.

«В Украине – геноцид русскоязычного народа, а Россия его спасает.»

Большинство из тех, кто сейчас пишет вам это письмо, всю жизнь говорят на русском, живя в Украине.

Говорят в семье, с друзьями и на работе. Нас никогда и никак не притесняли.

Единственное, из-за чего мы хотим перестать говорить на русском сейчас – это то, что на русском лжецы в вашем правительстве приказали разрушить и захватить нашу любимую страну.

«Украина во власти нацистов и их нужно уничтожить.»

Сейчас у власти президент, за которого проголосовало три четверти населения Украины на свободных выборах в 2019 году. Как у любой власти, у нас есть оппозиция. Но мы не избавляемся от неугодных, убивая их или пришивая им уголовные дела.

У нас нет места диктатуре, и мы показали это всему миру в 2013 году. Мы не боимся говорить вслух, и нам точно не нужна ваша помощь в этом вопросе.

Украинские семьи потеряли больше 1,377,000 родных, борясь с нацизмом во время Второй мировой. Мы никогда не выберем нацизм, фашизм или национализм, как наш путь. И нам не верится, что вы сами можете всерьез так думать.

«Украинцы это заслужили.»

Мы у себя дома, на своей земле.

Украина никогда за всю историю не нападала на Россию и не хотела вам зла. Ваши войска напали на наши мирные города. Если вы действительно считаете, что для этого есть оправдание – нам жаль.

Мы не хотим ни минуты этой войны и ни одной бессмысленной смерти. Но мы не отдадим вам наш дом и не простим молчания, с которым вы смотрите на этот ночной кошмар.

Искренне ваш, Народ Украины

О гемопоэтических свойствах рибонуклеиновой кислоты лимфоцитов периферической крови больных истинной полицитемией и здоровых доноров | Бабаева

1. Бабаева А. Г., Геворкян Н. М., Тишевская Н. В., Комарова И. А. Влияние препаратов суммарной РНК лимфоидных клеток селезенки крыс на эритропоэз in vitro. Клиническая и экспериментальная морфология 2014;4(12):35–9. [Babaeva A. G., Gevorkyan N. M., Tishevskaya N. V., Komarova I. A. Effects of preparations of total RNA from lymphoid cells of rat spleen on in vitro erythropoiesis. Klinicheskaya i experimentalnaya morfologiya = Clinical and Experimental Morphology 2014;4(12):35–9. (In Russ.)].

2. Бабаева А. Г., Геворкян Н. М., Тишевская Н. В., Комарова И. А. Влияние препаратов суммарной РНК лимфоидных клеток селезенки на эритропоэз в культуре эритробластических островков крыс с полицитемией. Клиническая и экспериментальная морфология 2014;4(12):40–3. [Babaeva A. G., Gevorkyan N. M., Tishevskaya N. V., Komarova I. A. Influence of preparations of total RNA from splenic lymphoid cells on erythropoiesis in the culture of erythroblastic islets from rats with polycythemia. Klinicheskaya i experimentalnaya morfologiya = Clinical and Experimental Morphology 2014;4(12):40–3. (In Russ.)].

3. Kulinich A. O., Minchenko D. O., Maslak H. S. et al. Fibronectin-1 expression in lymphocytes of patients with erythremia. Ukr Biokhim Zh 2010;82(4):53–9.

4. Tsai S., Patel V., Beaumont E. Differential binding of erythroid and myeloid progenitors to fibroblasts and fibronectin. Blood 1987;69(6):1587–99.

5. Tada T., Fukuta K. Expression of cell adhesion molecules at the collapse and recovery of haematopoiesis in bone marrow of mouse. Anat Histol Embryol 2010;39(5):403–10.

6. Харченко М. Ф., Рыбакова Л. П., Корнилова Н. В., Захаров Ю. М. Роль гликозаминогликанов и протеогликанов в гемопоэзе и физиологических функциях клеток крови. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова 1996;82(5–6):18–25. [Kharchenko M. F., Rybakova L. P., Kornilova N. V., Zakharov Yu. M. The role of glycosaminoglycans and proteoglycans in hematopoiesis and physiological functions of blood cells. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I. M. Sechenova = I. M. Sechenov Russian Physiological Journal 1996;82(5–6):18–25. (In Russ.)].

7. Белоус А. М., Годин В. П., Панков Е. А. Экзогенные нуклеиновые кислоты и восстановительные процессы. М.: Медицина, 1974. 200 с. [Belous A. M., Godin V. P., Pankov E. A. The exogenous nucleic acid and regenerative processes. M.: Medicine, 1974. 200 p. (In Russ.)].

8. Корнилова Н. В., Захаров Ю. М., Рассохин А. Г. О возможной роли кислых гликозаминогликанов в поддержании эритропоэза в эритробластических островках костного мозга. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова 1994;80(3):83–7. [Kornilova N. V., Zakharov Yu. M., Rassokhin A. G. The possible role of acidic glycosaminoglycans in maintaining erythropoiesis in the bone marrow erythroblastic islands. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I. M. Sechenova = I. M. Sechenov Russian Physiological Journal 1994;80(3):83–7. (In Russ.)].

9. Харченко М. Ф., Корнилова Н. В., Захаров Ю. М., Битюкова Е. С. Гликозаминогликаны эритробластических островков костного мозга крыс. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова 1994;80(11):32–6. [Kharchenko M. F., Kornilova N. V., Zakharov Yu. M., Bityukova E. S. Glycosaminoglycans in erythroblastic islands of rat bone marrow. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I. M. Sechenova = I. M. Sechenov Russian Physiological Journal 1994;80(11):32–6. (In Russ.)].

10. Харченко М. Ф., Корнилова Н. В., Захаров Ю. М., Битюкова Е. С. Гликозаминогликаны эритробластических островков при угнетении и последующей стимуляции эритропоэза. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова 1995;81(7):141–4. [Kharchenko M. F., Kornilova N. V., Zakharov Yu. M., Bityukova E. S. Glycosaminoglycans of erythroblastic islands in the depression and the subsequent stimulation of erythropoiesis. Rossiyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I. M. Sechenova = I. M. Sechenov Russian Physiological Journal 1995;81(7):141–4. (In Russ.)].

11. Zhao W. B., Li Y., Liu X. et al. Involvement of CD4+CD25+ regulatory T cells in the pathogenesis of polycythaemia vera. Chin Med J 2008;121(18):1781–6.

12. Ishii T., Zhao Y., Shi J. et al. T cells from patients with polycythemia vera elaborate growth factors which contribute to endogenous erythroid and megakaryocyte colony formation. Leukemia 2007;21(12):2433–41.

13. Захаров Ю. М., Тишевская Н. В., Шевяков С. А. и др. Антигипоксические и протекторные свойства эритропоэтина. Медицинская наука и образование Урала 2008;9(2):40–3. [Zakharov Yu. M., Tishevskaya N. V., Shevyakov S. A. et al. Antihypoxic and protective properties of erythropoietin. Meditsinskaya nauka i obrazovanie Urala = Urals Medical Science and Education 2008;9(2):40–3. (In Russ.)].

14. Li P., Zheng S. J., Jiang C. H. et al. Th3 lymphocytes migrating to the bone marrow under high-altitude hypoxia promote erythropoiesis via activin A and interleukin-9. Exp Hematol 2014;42(9):804–15.

ОЦЕНКА ЭКСПРЕССИИ CD45 ПРИ АНАЛИЗЕ ПОПУЛЯЦИИ БЛАСТНЫХ КЛЕТОК У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ

Лабораторная диагностика острых лейкозов (ОЛ) начинается с выявления в периферической крови и костном мозгу бластных клеток, которые идентифицируются методом световой микроскопии. Иммунодиагностика, как следующий этап диагностики, основана на сопоставлении морфофункциональных и иммунофенотипических характеристик лейкозных бластов и нормальных/нетрансформированных клеток гемопоэза. Первым шагом иммунофенотипирования является выделение пула злокачественных клеток из общей популяции. Для этого необходимо отделить собственно бластные клетки от детрита, слипшихся клеток, которые могут в разном количестве присутствовать в анализируемом образце, а также от некоторого количества нормальных клеток, которые могут сохраняться в пробе. Надо также помнить о возможном разведении образца периферической кровью. Все эти факторы могут серьезно повлиять на конечный результат исследования. Недостаточно четкое гейтирование (выделение бластной популяции) может привести к неверным выводам при анализе иммунофенотипа.

Нашей задачей было проанализировать разли-

чия в экспрессии общелейкоцитарного антигена CD45 на поверхностных мембранах нормальных лимфоцитов и бластов для иммуноцитофлюориметрического разграничения зрелых лимфоцитов и лейкемических клеток при диагностике острых лейкозов.

ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В настоящее исследование включены пациенты (n = 74) с ОЛ, находившиеся на лечении в Отделении онкогематологии для детей Института неотложной и восстановительной хирургии им. В.К. Гусака АМН Украины в период 2005–2007 гг. Среди обследованных было 25 девочек (33,8%) и 49 мальчиков (66,2%). Средний возраст пациентов — 7,1 года. Самому младшему ребенку было 3 мес, самому старшему больному — 18 лет. У всех пациентов было проведено иммунофенотипирование методом проточной

цитометрии. Для анализа светорассеяния нормальных лимфоцитов использовали венозную кровь гематологически здоровых доноров (n = 19).

Материалом для проточноцитометрического исследования у больных с ОЛ являлись костный мозг и периферическая кровь. Вид подготовки пробы по протоколу: окрашивание — лизис — отмывка. Процедура настройки прибора и контроль качества его работы осуществлялся сервисной службой украинского представителя Becton Dickinson (BD) фирмой Bioline-Ukraine. Анализ проводили с помощью программного обеспечения FACSComp (BD), программа CellQUEST. При учете результатов регистрировали как процент клеток, экспрессирующих маркер, так и среднюю интенсивность флюоресценции (СИФ), которую выражали в условных единицах (усл. ед.), соответствующих среднему каналу максимального свечения маркера. Позитивность определяли по отношению к негативному изотипическому контролю. Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью стандартной прикладной программы Microsoft Ex- cel 2003, рассчитывая средние значения показателей, ошибку средней и достоверность различий по t-критерию Стьюдента. Коэффициент корреляции r рассчитывали по Пирсону.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Объектом исследования при диагностике ОЛ являлась популяция лейкемических клеток, которую было необходимо выявить в общей массе клеток и охарактеризовать. Анализ клеточной популяции методом проточной цитометрии основан на измерении отдельных клеток (или какой-либо «биологической частицы», включая изолированное ядро, хромосомные препараты или микробиологические организмы) в жидком потоке, во время их прохождения через монохроматический свет, продуцируемый лазером. Физические свойства, такие как размер и диаметр ядра, наличие цитоплазматических гранул, могут быть измерены у отдельной неокрашенной клетки. На основании указанной ин-

формации мы можем разделить все лейкоциты на 3 основные популяции: лимфоциты, гранулоциты и моноциты. Анализ клеток при ОЛ в целом соответствует тому, что используется при лимфопролиферативных заболеваниях. Для этого выделяют определенную популяцию клеток и осуществляют более прицельный анализ с помощью логического ограничения (гейтирования) по физическим характеристикам клеток и/или на основании экспрессии определенного маркера.

На двухмерных гистограммах (FSC/SSC), где ось x отражает размеры клеток, а ось y — гранулярность, положение нормальных клеток определяется в зависимости от их физических параметров (рис. 1).

Рис. 1. Расположение кластеров нормальных клеток

Из представленных данных видно, что лимфоциты, как клетки довольно небольшого размера, с невысокой степенью гранулярности, имеют низкие значения как по оси x, так и по оси y. Моноцитарный гейт касается лимфоцитарного гейта с превышением значения SSC в 1,5 раза. Гранулоцитарный гейт касается моноцитарного гейта и распространяется вверх по всей оси SSC.

Анализ клеток при ОЛ также начинается с выделения популяции бластных клеток. В большинстве случаев он ведется в полигоне, по светорассеянию, соответствующему лимфоцитам. Если количество бластных клеток велико (70–90%), анализируется весь регион. Если популяция малоклеточная (до 50%) и присутствуют в большом количестве оставшиеся нормальные лимфоциты, то по параметрам светорассеяния невозможно разграничить бластные клетки и нормальные лимфоциты периферической крови (ЛПК). Как видно на рис. 2, популяция бластов вследствие большой гетерогенности клеток, входящих в ее состав, не может быть идентифицирована по параметрам FSC/SSC. Поэтому для более детальной характеристики клеточного полигона мы анализировали уровень экспрессии CD45 в сочетании с боковым светорассеянием (SSC/CD45). Оценка экспрессии данного антигена представляется важной потому, что общелейкоцитарный антиген CD45 (трансмембранный гликопротеин) присутствует на всех лейкоцитах вне зависимости от степени дифференцировки, однако уровень экспрессии может быть различным на нормальных и патологически измененных клетках.

В подавляющем большинстве проанализированных нами случаев ОЛ гистограмма SSC/CD45 (ось x отражает уровень экспрессии CD45, а ось y — гранулярность) позволяла более точно, по сравнению с возможностями гистограммы FSC/SSC, разделить низкогранулярные клетки на нормальные (нетрансформированные) лимфоциты и опухолевые (лейкемические) бласты, то есть выявить патологическую популяцию. На рис. 3 показано, что бластные клетки занимают по оси x (на гистограмме справа) место, которое пустует в образце здорового донора. То есть, бластные клетки, обладая одинаковой гранулярностью с нормальными лимфоцитами, имеют более низкий уровень экспрессии CD45.

Однако визуальная оценка интенсивности экспрессии CD45 не позволяет обеспечить абсолютную надежность гейтирования, так как можно отмечать случаи, когда часть или все лейкозные клет-

Рис. 2. Расположение бластной популяции при остром лейкозе

ки отрицательны по этому антигену или значения экспрессии CD45 приближаются к таковым на нор-

мальных лимфоцитах.

Мы проанализировали и такие характеристики антигена CD45, как плотность его распределения на мембране позитивных клеток по СИФ. Зна-

чение показателей интенсивности флюоресценции

в настоящее время активно изучается с точки зре

ния возможности их потенциального использова-

ния для повышения точности диагностики лейкозов, для получения более глубокой информации о биологической сущности бластных клеток, что мо-

жет оказаться полезным для прогнозирования исхода заболевания. При учете результатов мы реги-

стрировали как процент клеток, экспрессирующих маркер CD45, так и СИФ. СИФ во всех пробах с отрицательным изотипическим контролем определялась в диапазоне от 2,9 до 4,5 усл. ед. как по оси FL1 (соответствующей МкАТ, меченным FITC), так и по оси FL2 (соответствующей МкАТ, меченным РЕ). Диапазон СИФ маркерa CD45 на бластных клетках колебался от 25 до 1400 усл. ед., что в 10–50 раз превышало интенсивность свечения изотипического контроля и исключало возможность ошибки.

В результате анализа 19 образцов ЛПК здоровых доноров мы установили, что интенсивность экспрессии CD45 на ЛПК в контрольной группе колебалась от 212 до 576,3 усл. ед. При фенотипировании 74 больных ОЛ (В-ОЛЛ, n = 54; Т-ОЛЛ, n = 14; ОМЛ, n = 6) на этапе диагностики выявлено, что зрелые лимфоциты отличались от бластов более яркой экспрессией CD45 во всех случаях. На одномерной гистограмме были хорошо различимы два пика CD45+-клеток (рис. 4). Пик с более высокой плотностью экспрессии соответствовал оставшимся нормальным клеткам и располагался правее по оси х. СИФ CD45 на остаточных нормальных лимфоцитах колебалась от 235,0 до 506,3 усл. ед., что было близко к таковым показателям ЛПК здоровых доноров.

Рис. 4. Одномерная гистограмма СИФ CD45+-клеток

Эффективность разделения лимфоцитов и бластов при ОЛЛ подтверждена на основании того, что на лимфоцитах отсутствовали маркеры клетокпредшественников (TdT, CD10 и CD34), которые были экспрессированы на бластах различных линий дифференцировки.

Интенсивность экспрессии CD45 на бластах в группе пациентов с ОЛ варьировала от 13,32 до 201,65 усл. ед. Таким образом, экспрессия панлейкоцитарного антигена CD45 на ЛПК здоровых доноров и остаточных нормальных лимфоцитах пациентов с ОЛ была значительнее интенсивной, чем на бластных клетках. На рис. 4 показана одномерная гистограмма СИФ CD45+-клеток (р ≤ 0,001) у пациентов с ОЛ. Правый пик соответствует оставшимся нормальным лимфоцитам, левый — популяции бластов. Цифровые значения полученных результатов отражены в таблице.

Таблица Сопоставление СИФ CD45 лимфоцитов и лейкемических бластов

Нозологические группы

СИФ CD45 (усл. ед.)

лимфоциты

бласты

Здоровые лица — доноры, n = 19

393,65 ± 11,0

В-ОЛЛ, n = 54

203,34 ± 11,2

142,7 ± 25,3*

Т-ОЛЛ, n = 14

197,8 ± 24,3

99,6 ± 27,7*

ОМЛ,n = 6

221,1 ± 2,7

113,6 ± 21,8*

*p < 0,001.

Рис. 3. Уровень экспрессии CD45 на бластных клетках и нормальных лимфоцитах (слева — здоровый донор, справа — пациент с ОЛ)

Различия СИФ CD45 лимфоцитов и бластов были достоверны во всех группах больных ОЛ, что подтверждает визуальную информацию раздельного расположения кластеров этих типов клеток на гистограммах, учитывающих экспрессию CD45.

Отличия СИФ CD45 лимфоцитов и бластов пациентов с различиными формами ОЛ представлены графически на рис. 5.

Рис. 5. СИФ CD45 на лимфоцитах и бластных клетках при различных формах ОЛ

Таким образом, при выполнении иммунофенотипической диагностики показатель СИФ общелейкоцитарного маркера CD45 помогает отличить сохранившиеся нормальные клетки от бластов и благодаря этому избежать ошибочных заключений при характеристике ОЛ. При анализе лейкозов с наличием бластных клеток с атипичной экспрессией антигенов СИФ CD45 можно рассматривать как дополнительный критерий дифференциальной диагностики цитологических вариантов ОЛ.

ВЫВОДЫ

По параметрам светорассеяния и экспрессии антигена CD45 бластные клетки четко характеризуются невысоким уровнем гранулярности и низким уровнем экспрессии CD45 (СИФ 118,6 ± 13,1) по сравнению с лимфоцитами (СИФ 393,65 ± 11,0). Гейтирование по CD45 позволяет достаточно точно идентифицировать лимфоциты при ОМЛ и цитологических вариантах ОЛЛ, что является удобным средством идентификации лейкемических клеток, обычно занимающих (на гистограмме SSC/CD45) то положение, где располагается малое количество сохранившихся нормальных клеток.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Перехрестенко ПМ, Назарчук ЛВ, Федоренко ЗП, Суханова ТГ. Стан захворюваності злоякісними новоутвореннями лімфатичної та кровотворної тканини населення України. Укр журн гематол трансфузіол 2003; (4): 5–10.

  2. Jaffe ES, Harris NL, Stein H, Vardiman JW. Pathology and genetics of tumours of hematopoietic and lymphoid tissues. Lyon: IARC Press, 2001. 352 p.

  3. Бутенко ЗА, Глузман ДФ, Зак КП и др. Цитохимия и электронная микроскопия клеток крови и кроветворных органов. Киев: Наук думка, 1974. 248 с.

  4. Бутенко ЗА. Стволовые кроветворные клетки и лейкоз. Киев: Наук думка, 1978. 179 с.

  5. Буглова СЕ, Белевцев МВ, Потапнев МП. Значение интенсивности флюоресценции маркеров дифференцировки в

    иммунофенотипической диагностике острых лейкозов у детей. Гематол трансфузиол 2002; 47 (1): 6–9.

  6. Тупицын НН. Иммунодиагностика гемобластозов. В кн: Клиническая онкогематология. Под ред МА Волковой. Москва: Медицина, 2001: 124–45.

  7. Зуева ЕЕ, Афанасьев ББ, Тотлян АА. Иммунофенотипическая характеристика острых лейкозов методом проточной цитометрии. Мед иммунол 2004; 6 (1–2): 9–24.

  8. Сейц ИФ, Луганова ИС. Биохимия клеток крови и костного мозга в норме и при лейкозе. Ленинград: Медицина, 1967. 331 с.

  9. Тупицын НН, Андреева ЛЮ, Кадагидзе ЗГ. Иммунодиагностика гемобластозов человека: пособие для врачей. Москва: РОНЦ, 2003. 42 с.

  10. Тупицын НН. Лимфоциты и иммунокомпетентная система. В кн: Руководство по гематологии. Под ред АИ Воробьева. Т 1. Москва: Медицина, 2002: 106–25.

  11. Leucocyte typing VII. White cell differentiation antigens. Proc 7th Intern Conf Ed by D Mason et al. Oxford: Univ Press, 2002. 945 p.

  12. Глузман ДФ, Скляренко ЛМ, Надгорная ВА, Крячок ИА. Диагностическая иммуноцитохимия опухолей. Киев: МОРИОН, 2003: 156 с.

  13. Глузман ДФ, Абраменко ИВ, Скляренко ЛМ и др. Диагностика лейкозов. Атлас и практическое руководство. Киев: МОРИОН, 2000. 224 с.

  14. Galigiuri MA, Strout MP, Gilliland DG. Molecular biology of acute myeloid leukemia. Semin Oncol 1997; 24 (1): 32–44.

  15. Bakels V, Van Oostveen JW, Geerts ML,

    et al. Diagnostic and prognostic significance of clonal T-cell receptor beta gene rearrangements in lymph nodes of patients with mycosis funqoides. J Pathol 1993; 170: 249–55.
  16. Delabesse E, Bernard M, Meyer V,

    et al. TAL1 expression does not occur in the majority of T-ALL blasts. Br J Haematol 1998; 102: 440.
  17. Bain B. Leukemia diagnosis. 2nd ed. Oxford etc: Blackwell Science, 1999. 200 p.

  18. Imamura N, Kriatchok IA, Klimenko VI. Expression and point mutation of p53 supressor oncogene in patients with myelodysplastic syndrome among atomic-bomb survivors and Chernobyl accident. Victims Exp Oncol 1996; 18 (2): 333–7.

5 вещей, которые нужно знать о лимфоцитах

Лимфоциты представляют собой тип лейкоцитов (WBC). Есть две разновидности: Т-клетки и В-клетки. Оба играют решающую роль в вашей иммунной системе, помогая вашему организму бороться с инфекциями и болезнями.

В этой статье рассматриваются пять ключевых фактов о лимфоцитах, в том числе о том, где они находятся, как они выглядят, чем отличаются два вида, как врачи их проверяют и какие заболевания с ними связаны.

Эндрю Брукс / Getty Images

Где их найти

Как и все клетки крови, лимфоциты начинают свой жизненный путь в костном мозге, который представляет собой губчатую мягкую ткань, расположенную в центре ваших костей.

Как только лимфоциты образуются в вашем костном мозге, они перемещаются и выполняют различные функции в вашей лимфатической системе.

Ваша лимфатическая система представляет собой сложную сеть лимфатических каналов, узлов, тканей и органов, которые работают вместе для высвобождения лимфоцитов и других клеток, борющихся с инфекцией.

Небольшие бобовидные структуры, называемые лимфатическими узлами, стратегически расположены вдоль сети лимфатических каналов. Лимфоциты могут перемещаться в ваши лимфатические узлы, где они отслеживают и уничтожают чужеродные захватчики, такие как бактерии, вирусы, паразиты, грибки и другие токсины.

Помимо лимфатических узлов, лимфоциты также могут собираться в различных лимфоидных тканях и органах вашего тела, таких как селезенка, миндалины, кишечник и слизистая оболочка дыхательных путей.

Резюме

Лимфоциты — это лейкоциты, которые находятся в кровотоке, лимфатических узлах, лимфатических каналах и различных тканях и органах, таких как селезенка и кишечник.

Типы лимфоцитов

Существует два основных вида лимфоцитов — Т-клетки и В-клетки.

Т-клетки

Т-клетки участвуют в клеточно-опосредованном иммунитете — то есть, по сути, в межклеточном бою.

Т-клетки перемещаются из костного мозга в тимус, небольшую железу, расположенную за грудиной, где они начинают созревать в определенный тип Т-клеток.

Различные типы Т-клеток включают:

  • Цитотоксические Т-клетки , которые находят и непосредственно атакуют «чужеродных», таких как бактерии, вирусы и раковые клетки
  • Т-клетки-помощники , которые рекрутируют другие клетки иммунной системы и организуют специализированный иммунный ответ
  • Регуляторные Т-клетки предположительно подавляют иммунную систему, чтобы она не реагировала чрезмерно, как это происходит при аутоиммунных заболеваниях
  • Т-клетки натуральные киллеры (NKT) , которые реагируют на присутствие раковых клеток в организме
  • Т-клетки памяти , которые помнят маркеры на поверхности чужеродных захватчиков, которые они видели до

В-ячейки

После образования в костном мозге В-клетки перемещаются в селезенку и лимфатические узлы.

В отличие от Т-клеток, В-клетки сами не убивают чужеродных захватчиков. Скорее, они производят Y-образные белки, называемые антителами, которые прикрепляются к поверхности захватчиков и выводят их из строя или служат маркерами разрушения другими клетками иммунной системы. Этот процесс называется гуморальным иммунитетом.

Существует два основных типа В-клеток:

  • Плазматические клетки производят большие объемы антител, которые прикрепляются к чужеродным захватчикам в вашем теле.
  • В-клетки памяти помогают вашему телу помнить о чужеродных захватчиках, если они снова заразят ваш организм в будущем.

Резюме

Существует два основных вида лимфоцитов. В то время как В-клетки помогают организму идентифицировать вещи, которые могут причинить ему вред, Т-клетки в основном ищут их и уничтожают.

Как они выглядят

Лимфоциты не видны невооруженным глазом. Это означает, что их можно увидеть только тогда, когда капля крови размазана по предметному стеклу, обработана правильными красителями и помещена под микроскоп.

Если посмотреть под микроскопом, лимфоциты будут больше и меньше по количеству по сравнению с красными кровяными тельцами, которые переносят кислород и придают крови ее цвет.

Также лимфоциты почти полностью состоят из ядра, которое представляет собой структуру хранения ДНК, расположенную в середине клетки. При правильном окрашивании ядро ​​лимфоцита темно-фиолетовое, а окружающая его желеобразная жидкость, известная как цитоплазма, светло-розовая.

Тестирование

Ваш врач может заказать анализ лимфоцитов, если он подозревает или наблюдает за прогрессированием определенных заболеваний.

Простой анализ крови, называемый полным обнаружением крови (CBC) с дифференциальным определением, может выявить процентный уровень лимфоцитов и других лейкоцитов в кровотоке.

Более продвинутый тест, называемый проточной цитометрией, может идентифицировать и подсчитать все типы клеток в крови, включая лимфоциты.

При проточной цитометрии ваша кровь берется из вены и отправляется в специальную лабораторию, где она суспендируется в жидкости и проходит через специальный лазерный прибор. Свет, излучаемый лазером, рассеивает клетки таким образом, что их можно анализировать по отдельности.

Нормальное количество лимфоцитов зависит от вашего возраста.Для молодых и людей среднего возраста с хорошим здоровьем он обычно составляет от 780 до 3500 лимфоцитов на микролитр крови.

Сопутствующие заболевания

Слишком много лимфоцитов в крови называется лимфоцитозом , а слишком мало называется лимфопенией .

Либо может сообщать о новом диагнозе, указывать на ухудшение существующего или указывать на последствия определенных медицинских процедур.

Возможные причины лимфоцитоза включают:

Возможные причины лимфопении включают:

Позвоните своему врачу

Важно обратиться к врачу, если вы испытываете постоянные, повторяющиеся или тяжелые симптомы инфекции или заболевания всего тела.Некоторые из этих симптомов могут включать лихорадку, потерю веса, необычную усталость, увеличение лимфатических узлов и ночную потливость.

Резюме

Лимфоциты — это лейкоциты, которые усердно борются с инфекциями и болезнями в организме. Они вырабатываются в костном мозге и перемещаются по лимфатической системе.

Нормальное количество лимфоцитов зависит от вашего возраста. Слишком много или слишком мало может быть признаком легкой или серьезной болезни.

Лимфатическая система: детали и общие проблемы

Обзор

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе, чтобы вернуть лимфу обратно в кровоток.Лимфатическая система является частью вашей иммунной системы.

Что такое лимфатическая система?

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе для перемещения бесцветной водянистой жидкости, называемой лимфой, обратно в систему кровообращения (кровоток).

Около 20 литров плазмы ежедневно проходит через артерии и более мелкие артериолы, кровеносные сосуды и капилляры. После доставки питательных веществ к клеткам и тканям организма и получения продуктов их жизнедеятельности около 17 литров возвращается в кровоток по венам.Остальные три литра просачиваются через капилляры в ткани вашего тела. Лимфатическая система собирает эту избыточную жидкость, теперь называемую лимфой, из тканей вашего тела и перемещает ее, пока она в конечном итоге не вернется в ваш кровоток.

Ваша лимфатическая система выполняет множество функций. Его ключевые функции включают в себя:

  • Поддерживает уровень жидкости в организме: Как уже было сказано, лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу, и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по всему телу.
  • Абсорбирует жиры из пищеварительного тракта: Лимфа включает в себя жидкости из вашего кишечника, которые содержат жиры и белки и переносят их обратно в кровоток.
  • Защищает ваш организм от чужеродных захватчиков: Лимфатическая система является частью иммунной системы. Он производит и высвобождает лимфоциты (лейкоциты) и другие иммунные клетки, которые отслеживают, а затем уничтожают чужеродные захватчики, такие как бактерии, вирусы, паразиты и грибки, которые могут проникнуть в ваш организм.
  • Транспортирует и удаляет продукты жизнедеятельности и аномальные клетки из лимфы.

###

Анатомия

Из каких частей состоит лимфатическая система?

Лимфатическая система состоит из многих частей. К ним относятся:

  • Лимфа: Лимфа, также называемая лимфатической жидкостью, представляет собой скопление дополнительной жидкости, вытекающей из клеток и тканей (которая не реабсорбируется в капиллярах), а также других веществ.Другие вещества включают белки, минералы, жиры, питательные вещества, поврежденные клетки, раковые клетки и чужеродные захватчики (бактерии, вирусы и т. д.). Лимфа также переносит борющиеся с инфекцией лейкоциты (лимфоциты).
  • Лимфатические узлы: Лимфатические узлы представляют собой бобовидные железы, которые контролируют и очищают лимфу, когда она проходит через них. Узлы отфильтровывают поврежденные клетки и раковые клетки. Эти лимфатические узлы также производят и хранят лимфоциты и другие клетки иммунной системы, которые атакуют и уничтожают бактерии и другие вредные вещества в жидкости.У вас около 600 лимфатических узлов, разбросанных по всему телу. Некоторые существуют как единый узел; другие представляют собой тесно связанные группы, называемые цепочками. Несколько наиболее известных мест расположения лимфатических узлов находятся в подмышках, паху и на шее. Лимфатические узлы связаны с другими лимфатическими сосудами.·
  • Лимфатические сосуды: Лимфатические сосуды представляют собой сеть капилляров (микрососудов) и большую сеть трубок, расположенных по всему телу, по которым лимфа отводится от тканей.Лимфатические сосуды собирают и фильтруют лимфу (в узлах), поскольку она продолжает двигаться к более крупным сосудам, называемым собирательными трубочками. Эти сосуды работают так же, как и ваши вены: они работают под очень низким давлением, в них есть ряд клапанов, которые заставляют жидкость двигаться в одном направлении.
  • Собирательные протоки: Лимфатические сосуды отводят лимфу в правый лимфатический проток и левый лимфатический проток (также называемый грудным протоком). Эти протоки соединяются с подключичной веной, которая возвращает лимфу в кровоток.Под ключицей проходит подключичная вена. Возвращение лимфы в кровоток помогает поддерживать нормальный объем крови и давление. Он также предотвращает избыточное накопление жидкости вокруг тканей (называемое отеком).

Лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по телу.

  • Селезенка: Этот самый большой лимфатический орган расположен с левой стороны под ребрами и над желудком.Селезенка фильтрует и хранит кровь и производит лейкоциты, которые борются с инфекцией или болезнью.
  • Вилочковая железа: Этот орган расположен в верхней части грудной клетки под грудиной. В нем созревает особый тип лейкоцитов, которые борются с чужеродными организмами.
  • Миндалины и аденоиды: Эти лимфоидные органы улавливают патогены из пищи, которую вы едите, и воздуха, которым вы дышите. Они являются первой линией защиты вашего тела от чужеродных захватчиков.
  • Костный мозг: Это мягкая губчатая ткань в центре некоторых костей, таких как бедренная кость и грудина.Лейкоциты, эритроциты и тромбоциты образуются в костном мозге.
  • Пейеровы бляшки: Это небольшие массы лимфатической ткани в слизистой оболочке, выстилающей тонкую кишку. Эти лимфоидные клетки контролируют и уничтожают бактерии в кишечнике.
  • Приложение: Ваш аппендикс содержит лимфоидную ткань, которая может уничтожать бактерии до того, как они пробьют стенку кишечника во время всасывания. Ученые также считают, что аппендикс играет роль в размещении «хороших бактерий» и повторном заселении нашего кишечника хорошими бактериями после того, как инфекция прошла.

Условия и расстройства

Какие состояния влияют на лимфатическую систему?

Многие заболевания могут поражать сосуды, железы и органы, составляющие лимфатическую систему. Некоторые происходят во время развития до рождения или в детстве. Другие развиваются в результате болезни или травмы. Некоторые распространенные и менее распространенные заболевания и расстройства лимфатической системы включают:

  • Увеличенные (опухшие) лимфатические узлы ( лимфаденопатия ): Увеличенные лимфатические узлы вызваны инфекцией, воспалением или раком.Общие инфекции, которые могут вызвать увеличение лимфатических узлов, включают острый фарингит, мононуклеоз, ВИЧ-инфекцию и инфицированные кожные раны. Лимфаденит относится к лимфаденопатии, вызванной инфекцией или воспалительным состоянием.
  • Отек или скопление жидкости ( лимфедема ): Лимфедема может возникнуть в результате закупорки лимфатической системы, вызванной рубцовой тканью из поврежденных лимфатических сосудов или узлов. Лимфедема также часто наблюдается, когда лимфатические узлы удаляются у тех, кто перенес операцию или облучение для удаления рака.Накопление лимфатической жидкости чаще всего наблюдается на руках и ногах. Лимфедема может быть очень легкой или быть весьма болезненной, обезображивающей и приводящей к инвалидности. Люди с лимфедемой подвержены риску серьезных и потенциально опасных для жизни глубоких кожных инфекций.
  • Рак лимфатической системы: Лимфома представляет собой рак лимфатических узлов и возникает, когда лимфоциты растут и размножаются бесконтрольно. Существует несколько различных типов лимфомы, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому.Раковые опухоли также могут блокировать лимфатические протоки или находиться рядом с лимфатическими узлами и препятствовать оттоку лимфы через узел.

Другие заболевания включают:

  • Лимфангит: это воспаление лимфатических сосудов.
  • Лимфангиома: это заболевание, с которым вы рождаетесь. Это порок развития лимфатической системы. Лимфангиоматоз – наличие множественных или распространенных мальформаций лимфатических сосудов.
  • Кишечная лимфангиэктазия: это состояние, при котором потеря лимфатической ткани в тонкой кишке приводит к потере белка, гаммаглобулинов, альбумина и лимфоцитов.
  • Лимфоцитоз: это состояние, при котором количество лимфоцитов в организме превышает норму.
  • Лимфатический филяриатоз: Это инфекция, вызываемая паразитом, который заставляет лимфатическую систему функционировать неправильно.
  • Болезнь Кастлемана: Болезнь Кастлемана связана с чрезмерным ростом клеток в лимфатической системе организма.
  • Лимфангиолейомиоматоз: это редкое заболевание легких, при котором аномальные мышечные клетки начинают бесконтрольно расти в легких, лимфатических узлах и почках.
  • Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдается большое количество лимфоцитов в лимфатических узлах, печени и селезенке.
  • Брыжеечный лимфаденит: это воспаление лимфатических узлов в брюшной полости.
  • Тонзиллит: это воспаление и инфекция миндалин.

уход

Как сохранить здоровье лимфатической системы?

Чтобы ваша лимфатическая система была сильной и здоровой, вам необходимо:

  • Избегайте воздействия токсичных химических веществ, таких как пестициды или чистящие средства.Эти химические вещества могут накапливаться в вашем организме и мешать вашему телу фильтровать отходы.
  • Пейте много воды, чтобы избежать обезвоживания, чтобы лимфа могла легко перемещаться по всему телу.
  • Ведите здоровый образ жизни, включая регулярные физические упражнения и здоровое питание.

Часто задаваемые вопросы

Когда мне следует позвонить своему врачу по поводу проблемы с лимфатической системой?

Позвоните своему врачу, если вы испытываете усталость (крайнюю усталость) или необъяснимый отек, который длится более нескольких недель или мешает вашей повседневной деятельности.

Как мой врач проверит мою лимфатическую систему?

Чтобы убедиться, что ваша лимфатическая система работает должным образом, врач может использовать визуализирующие исследования, такие как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография. Эти тесты позволяют вашему врачу увидеть блокировки в вашей лимфатической системе.

Лимфатическая система: детали и общие проблемы

Обзор

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе, чтобы вернуть лимфу обратно в кровоток. Лимфатическая система является частью вашей иммунной системы.

Что такое лимфатическая система?

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе для перемещения бесцветной водянистой жидкости, называемой лимфой, обратно в систему кровообращения (кровоток).

Около 20 литров плазмы ежедневно проходит через артерии и более мелкие артериолы, кровеносные сосуды и капилляры. После доставки питательных веществ к клеткам и тканям организма и получения продуктов их жизнедеятельности около 17 литров возвращается в кровоток по венам.Остальные три литра просачиваются через капилляры в ткани вашего тела. Лимфатическая система собирает эту избыточную жидкость, теперь называемую лимфой, из тканей вашего тела и перемещает ее, пока она в конечном итоге не вернется в ваш кровоток.

Ваша лимфатическая система выполняет множество функций. Его ключевые функции включают в себя:

  • Поддерживает уровень жидкости в организме: Как уже было сказано, лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу, и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по всему телу.
  • Абсорбирует жиры из пищеварительного тракта: Лимфа включает в себя жидкости из вашего кишечника, которые содержат жиры и белки и переносят их обратно в кровоток.
  • Защищает ваш организм от чужеродных захватчиков: Лимфатическая система является частью иммунной системы. Он производит и высвобождает лимфоциты (лейкоциты) и другие иммунные клетки, которые отслеживают, а затем уничтожают чужеродные захватчики, такие как бактерии, вирусы, паразиты и грибки, которые могут проникнуть в ваш организм.
  • Транспортирует и удаляет продукты жизнедеятельности и аномальные клетки из лимфы.

###

Анатомия

Из каких частей состоит лимфатическая система?

Лимфатическая система состоит из многих частей. К ним относятся:

  • Лимфа: Лимфа, также называемая лимфатической жидкостью, представляет собой скопление дополнительной жидкости, вытекающей из клеток и тканей (которая не реабсорбируется в капиллярах), а также других веществ.Другие вещества включают белки, минералы, жиры, питательные вещества, поврежденные клетки, раковые клетки и чужеродные захватчики (бактерии, вирусы и т. д.). Лимфа также переносит борющиеся с инфекцией лейкоциты (лимфоциты).
  • Лимфатические узлы: Лимфатические узлы представляют собой бобовидные железы, которые контролируют и очищают лимфу, когда она проходит через них. Узлы отфильтровывают поврежденные клетки и раковые клетки. Эти лимфатические узлы также производят и хранят лимфоциты и другие клетки иммунной системы, которые атакуют и уничтожают бактерии и другие вредные вещества в жидкости.У вас около 600 лимфатических узлов, разбросанных по всему телу. Некоторые существуют как единый узел; другие представляют собой тесно связанные группы, называемые цепочками. Несколько наиболее известных мест расположения лимфатических узлов находятся в подмышках, паху и на шее. Лимфатические узлы связаны с другими лимфатическими сосудами.·
  • Лимфатические сосуды: Лимфатические сосуды представляют собой сеть капилляров (микрососудов) и большую сеть трубок, расположенных по всему телу, по которым лимфа отводится от тканей.Лимфатические сосуды собирают и фильтруют лимфу (в узлах), поскольку она продолжает двигаться к более крупным сосудам, называемым собирательными трубочками. Эти сосуды работают так же, как и ваши вены: они работают под очень низким давлением, в них есть ряд клапанов, которые заставляют жидкость двигаться в одном направлении.
  • Собирательные протоки: Лимфатические сосуды отводят лимфу в правый лимфатический проток и левый лимфатический проток (также называемый грудным протоком). Эти протоки соединяются с подключичной веной, которая возвращает лимфу в кровоток.Под ключицей проходит подключичная вена. Возвращение лимфы в кровоток помогает поддерживать нормальный объем крови и давление. Он также предотвращает избыточное накопление жидкости вокруг тканей (называемое отеком).

Лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по телу.

  • Селезенка: Этот самый большой лимфатический орган расположен с левой стороны под ребрами и над желудком.Селезенка фильтрует и хранит кровь и производит лейкоциты, которые борются с инфекцией или болезнью.
  • Вилочковая железа: Этот орган расположен в верхней части грудной клетки под грудиной. В нем созревает особый тип лейкоцитов, которые борются с чужеродными организмами.
  • Миндалины и аденоиды: Эти лимфоидные органы улавливают патогены из пищи, которую вы едите, и воздуха, которым вы дышите. Они являются первой линией защиты вашего тела от чужеродных захватчиков.
  • Костный мозг: Это мягкая губчатая ткань в центре некоторых костей, таких как бедренная кость и грудина.Лейкоциты, эритроциты и тромбоциты образуются в костном мозге.
  • Пейеровы бляшки: Это небольшие массы лимфатической ткани в слизистой оболочке, выстилающей тонкую кишку. Эти лимфоидные клетки контролируют и уничтожают бактерии в кишечнике.
  • Приложение: Ваш аппендикс содержит лимфоидную ткань, которая может уничтожать бактерии до того, как они пробьют стенку кишечника во время всасывания. Ученые также считают, что аппендикс играет роль в размещении «хороших бактерий» и повторном заселении нашего кишечника хорошими бактериями после того, как инфекция прошла.

Условия и расстройства

Какие состояния влияют на лимфатическую систему?

Многие заболевания могут поражать сосуды, железы и органы, составляющие лимфатическую систему. Некоторые происходят во время развития до рождения или в детстве. Другие развиваются в результате болезни или травмы. Некоторые распространенные и менее распространенные заболевания и расстройства лимфатической системы включают:

  • Увеличенные (опухшие) лимфатические узлы ( лимфаденопатия ): Увеличенные лимфатические узлы вызваны инфекцией, воспалением или раком.Общие инфекции, которые могут вызвать увеличение лимфатических узлов, включают острый фарингит, мононуклеоз, ВИЧ-инфекцию и инфицированные кожные раны. Лимфаденит относится к лимфаденопатии, вызванной инфекцией или воспалительным состоянием.
  • Отек или скопление жидкости ( лимфедема ): Лимфедема может возникнуть в результате закупорки лимфатической системы, вызванной рубцовой тканью из поврежденных лимфатических сосудов или узлов. Лимфедема также часто наблюдается, когда лимфатические узлы удаляются у тех, кто перенес операцию или облучение для удаления рака.Накопление лимфатической жидкости чаще всего наблюдается на руках и ногах. Лимфедема может быть очень легкой или быть весьма болезненной, обезображивающей и приводящей к инвалидности. Люди с лимфедемой подвержены риску серьезных и потенциально опасных для жизни глубоких кожных инфекций.
  • Рак лимфатической системы: Лимфома представляет собой рак лимфатических узлов и возникает, когда лимфоциты растут и размножаются бесконтрольно. Существует несколько различных типов лимфомы, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому.Раковые опухоли также могут блокировать лимфатические протоки или находиться рядом с лимфатическими узлами и препятствовать оттоку лимфы через узел.

Другие заболевания включают:

  • Лимфангит: это воспаление лимфатических сосудов.
  • Лимфангиома: это заболевание, с которым вы рождаетесь. Это порок развития лимфатической системы. Лимфангиоматоз – наличие множественных или распространенных мальформаций лимфатических сосудов.
  • Кишечная лимфангиэктазия: это состояние, при котором потеря лимфатической ткани в тонкой кишке приводит к потере белка, гаммаглобулинов, альбумина и лимфоцитов.
  • Лимфоцитоз: это состояние, при котором количество лимфоцитов в организме превышает норму.
  • Лимфатический филяриатоз: Это инфекция, вызываемая паразитом, который заставляет лимфатическую систему функционировать неправильно.
  • Болезнь Кастлемана: Болезнь Кастлемана связана с чрезмерным ростом клеток в лимфатической системе организма.
  • Лимфангиолейомиоматоз: это редкое заболевание легких, при котором аномальные мышечные клетки начинают бесконтрольно расти в легких, лимфатических узлах и почках.
  • Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдается большое количество лимфоцитов в лимфатических узлах, печени и селезенке.
  • Брыжеечный лимфаденит: это воспаление лимфатических узлов в брюшной полости.
  • Тонзиллит: это воспаление и инфекция миндалин.

уход

Как сохранить здоровье лимфатической системы?

Чтобы ваша лимфатическая система была сильной и здоровой, вам необходимо:

  • Избегайте воздействия токсичных химических веществ, таких как пестициды или чистящие средства.Эти химические вещества могут накапливаться в вашем организме и мешать вашему телу фильтровать отходы.
  • Пейте много воды, чтобы избежать обезвоживания, чтобы лимфа могла легко перемещаться по всему телу.
  • Ведите здоровый образ жизни, включая регулярные физические упражнения и здоровое питание.

Часто задаваемые вопросы

Когда мне следует позвонить своему врачу по поводу проблемы с лимфатической системой?

Позвоните своему врачу, если вы испытываете усталость (крайнюю усталость) или необъяснимый отек, который длится более нескольких недель или мешает вашей повседневной деятельности.

Как мой врач проверит мою лимфатическую систему?

Чтобы убедиться, что ваша лимфатическая система работает должным образом, врач может использовать визуализирующие исследования, такие как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография. Эти тесты позволяют вашему врачу увидеть блокировки в вашей лимфатической системе.

Лимфатическая система: детали и общие проблемы

Обзор

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе, чтобы вернуть лимфу обратно в кровоток. Лимфатическая система является частью вашей иммунной системы.

Что такое лимфатическая система?

Лимфатическая система представляет собой сеть тканей, сосудов и органов, которые работают вместе для перемещения бесцветной водянистой жидкости, называемой лимфой, обратно в систему кровообращения (кровоток).

Около 20 литров плазмы ежедневно проходит через артерии и более мелкие артериолы, кровеносные сосуды и капилляры. После доставки питательных веществ к клеткам и тканям организма и получения продуктов их жизнедеятельности около 17 литров возвращается в кровоток по венам.Остальные три литра просачиваются через капилляры в ткани вашего тела. Лимфатическая система собирает эту избыточную жидкость, теперь называемую лимфой, из тканей вашего тела и перемещает ее, пока она в конечном итоге не вернется в ваш кровоток.

Ваша лимфатическая система выполняет множество функций. Его ключевые функции включают в себя:

  • Поддерживает уровень жидкости в организме: Как уже было сказано, лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу, и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по всему телу.
  • Абсорбирует жиры из пищеварительного тракта: Лимфа включает в себя жидкости из вашего кишечника, которые содержат жиры и белки и переносят их обратно в кровоток.
  • Защищает ваш организм от чужеродных захватчиков: Лимфатическая система является частью иммунной системы. Он производит и высвобождает лимфоциты (лейкоциты) и другие иммунные клетки, которые отслеживают, а затем уничтожают чужеродные захватчики, такие как бактерии, вирусы, паразиты и грибки, которые могут проникнуть в ваш организм.
  • Транспортирует и удаляет продукты жизнедеятельности и аномальные клетки из лимфы.

###

Анатомия

Из каких частей состоит лимфатическая система?

Лимфатическая система состоит из многих частей. К ним относятся:

  • Лимфа: Лимфа, также называемая лимфатической жидкостью, представляет собой скопление дополнительной жидкости, вытекающей из клеток и тканей (которая не реабсорбируется в капиллярах), а также других веществ.Другие вещества включают белки, минералы, жиры, питательные вещества, поврежденные клетки, раковые клетки и чужеродные захватчики (бактерии, вирусы и т. д.). Лимфа также переносит борющиеся с инфекцией лейкоциты (лимфоциты).
  • Лимфатические узлы: Лимфатические узлы представляют собой бобовидные железы, которые контролируют и очищают лимфу, когда она проходит через них. Узлы отфильтровывают поврежденные клетки и раковые клетки. Эти лимфатические узлы также производят и хранят лимфоциты и другие клетки иммунной системы, которые атакуют и уничтожают бактерии и другие вредные вещества в жидкости.У вас около 600 лимфатических узлов, разбросанных по всему телу. Некоторые существуют как единый узел; другие представляют собой тесно связанные группы, называемые цепочками. Несколько наиболее известных мест расположения лимфатических узлов находятся в подмышках, паху и на шее. Лимфатические узлы связаны с другими лимфатическими сосудами.·
  • Лимфатические сосуды: Лимфатические сосуды представляют собой сеть капилляров (микрососудов) и большую сеть трубок, расположенных по всему телу, по которым лимфа отводится от тканей.Лимфатические сосуды собирают и фильтруют лимфу (в узлах), поскольку она продолжает двигаться к более крупным сосудам, называемым собирательными трубочками. Эти сосуды работают так же, как и ваши вены: они работают под очень низким давлением, в них есть ряд клапанов, которые заставляют жидкость двигаться в одном направлении.
  • Собирательные протоки: Лимфатические сосуды отводят лимфу в правый лимфатический проток и левый лимфатический проток (также называемый грудным протоком). Эти протоки соединяются с подключичной веной, которая возвращает лимфу в кровоток.Под ключицей проходит подключичная вена. Возвращение лимфы в кровоток помогает поддерживать нормальный объем крови и давление. Он также предотвращает избыточное накопление жидкости вокруг тканей (называемое отеком).

Лимфатическая система собирает избыточную жидкость, которая вытекает из клеток и тканей по всему телу и возвращает ее в кровоток, который затем циркулирует по телу.

  • Селезенка: Этот самый большой лимфатический орган расположен с левой стороны под ребрами и над желудком.Селезенка фильтрует и хранит кровь и производит лейкоциты, которые борются с инфекцией или болезнью.
  • Вилочковая железа: Этот орган расположен в верхней части грудной клетки под грудиной. В нем созревает особый тип лейкоцитов, которые борются с чужеродными организмами.
  • Миндалины и аденоиды: Эти лимфоидные органы улавливают патогены из пищи, которую вы едите, и воздуха, которым вы дышите. Они являются первой линией защиты вашего тела от чужеродных захватчиков.
  • Костный мозг: Это мягкая губчатая ткань в центре некоторых костей, таких как бедренная кость и грудина.Лейкоциты, эритроциты и тромбоциты образуются в костном мозге.
  • Пейеровы бляшки: Это небольшие массы лимфатической ткани в слизистой оболочке, выстилающей тонкую кишку. Эти лимфоидные клетки контролируют и уничтожают бактерии в кишечнике.
  • Приложение: Ваш аппендикс содержит лимфоидную ткань, которая может уничтожать бактерии до того, как они пробьют стенку кишечника во время всасывания. Ученые также считают, что аппендикс играет роль в размещении «хороших бактерий» и повторном заселении нашего кишечника хорошими бактериями после того, как инфекция прошла.

Условия и расстройства

Какие состояния влияют на лимфатическую систему?

Многие заболевания могут поражать сосуды, железы и органы, составляющие лимфатическую систему. Некоторые происходят во время развития до рождения или в детстве. Другие развиваются в результате болезни или травмы. Некоторые распространенные и менее распространенные заболевания и расстройства лимфатической системы включают:

  • Увеличенные (опухшие) лимфатические узлы ( лимфаденопатия ): Увеличенные лимфатические узлы вызваны инфекцией, воспалением или раком.Общие инфекции, которые могут вызвать увеличение лимфатических узлов, включают острый фарингит, мононуклеоз, ВИЧ-инфекцию и инфицированные кожные раны. Лимфаденит относится к лимфаденопатии, вызванной инфекцией или воспалительным состоянием.
  • Отек или скопление жидкости ( лимфедема ): Лимфедема может возникнуть в результате закупорки лимфатической системы, вызванной рубцовой тканью из поврежденных лимфатических сосудов или узлов. Лимфедема также часто наблюдается, когда лимфатические узлы удаляются у тех, кто перенес операцию или облучение для удаления рака.Накопление лимфатической жидкости чаще всего наблюдается на руках и ногах. Лимфедема может быть очень легкой или быть весьма болезненной, обезображивающей и приводящей к инвалидности. Люди с лимфедемой подвержены риску серьезных и потенциально опасных для жизни глубоких кожных инфекций.
  • Рак лимфатической системы: Лимфома представляет собой рак лимфатических узлов и возникает, когда лимфоциты растут и размножаются бесконтрольно. Существует несколько различных типов лимфомы, включая лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому.Раковые опухоли также могут блокировать лимфатические протоки или находиться рядом с лимфатическими узлами и препятствовать оттоку лимфы через узел.

Другие заболевания включают:

  • Лимфангит: это воспаление лимфатических сосудов.
  • Лимфангиома: это заболевание, с которым вы рождаетесь. Это порок развития лимфатической системы. Лимфангиоматоз – наличие множественных или распространенных мальформаций лимфатических сосудов.
  • Кишечная лимфангиэктазия: это состояние, при котором потеря лимфатической ткани в тонкой кишке приводит к потере белка, гаммаглобулинов, альбумина и лимфоцитов.
  • Лимфоцитоз: это состояние, при котором количество лимфоцитов в организме превышает норму.
  • Лимфатический филяриатоз: Это инфекция, вызываемая паразитом, который заставляет лимфатическую систему функционировать неправильно.
  • Болезнь Кастлемана: Болезнь Кастлемана связана с чрезмерным ростом клеток в лимфатической системе организма.
  • Лимфангиолейомиоматоз: это редкое заболевание легких, при котором аномальные мышечные клетки начинают бесконтрольно расти в легких, лимфатических узлах и почках.
  • Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром: это редкое генетическое заболевание, при котором наблюдается большое количество лимфоцитов в лимфатических узлах, печени и селезенке.
  • Брыжеечный лимфаденит: это воспаление лимфатических узлов в брюшной полости.
  • Тонзиллит: это воспаление и инфекция миндалин.

уход

Как сохранить здоровье лимфатической системы?

Чтобы ваша лимфатическая система была сильной и здоровой, вам необходимо:

  • Избегайте воздействия токсичных химических веществ, таких как пестициды или чистящие средства.Эти химические вещества могут накапливаться в вашем организме и мешать вашему телу фильтровать отходы.
  • Пейте много воды, чтобы избежать обезвоживания, чтобы лимфа могла легко перемещаться по всему телу.
  • Ведите здоровый образ жизни, включая регулярные физические упражнения и здоровое питание.

Часто задаваемые вопросы

Когда мне следует позвонить своему врачу по поводу проблемы с лимфатической системой?

Позвоните своему врачу, если вы испытываете усталость (крайнюю усталость) или необъяснимый отек, который длится более нескольких недель или мешает вашей повседневной деятельности.

Как мой врач проверит мою лимфатическую систему?

Чтобы убедиться, что ваша лимфатическая система работает должным образом, врач может использовать визуализирующие исследования, такие как компьютерная томография или магнитно-резонансная томография. Эти тесты позволяют вашему врачу увидеть блокировки в вашей лимфатической системе.

Действие лимфомы | Лимфатическая система

Что такое лимфатическая система?

Лимфатическая система представляет собой сеть трубок, тканей и органов, которая проходит по всему телу. Это часть вашей иммунной системы, которая помогает защитить вас от инфекции.

Рисунок: Лимфатическая система

Лимфатическая система включает:

  • лимфатические сосуды, несущие жидкость, называемую лимфой
  • органов, в которых развиваются иммунные клетки:
  • органов и тканей, где собираются иммунные клетки, готовые к борьбе с инфекцией:

Любая часть лимфатической системы может быть поражена лимфомой.

Что делает лимфатическая система?

Лимфатическая система выполняет три основные функции:

  • Выводит жидкость из тканей и возвращает ее в кровоток.
  • Он защищает ваш организм от болезней, удаляя микробы (бактерии, вирусы и паразиты) и токсины (яды), а также помогает разрушать старые, поврежденные или аномальные клетки.
  • Помогает поглощать жиры и витамины из пищеварительной системы и доставлять их в кровоток.

Наверх


Лимфа

Лимфа — это жидкость, которая течет через вашу лимфатическую систему. Он образуется из жидкости, которая окружает все клетки вашего тела.Эта жидкость стекает из ваших тканей в крошечные лимфатические сосуды через створки или клапаны в стенках сосудов.

Лимфа может содержать:

  • вода
  • сахара, белки и жиры
  • витамины, минералы и соли
  • продукты жизнедеятельности клеток
  • микробов или токсинов, попавших в ваш организм
  • поврежденных или аномальных клеток, включая раковые клетки.

Наверх


Лимфа движется по трубкам, называемым лимфатическими сосудами.Крошечные лимфатические сосуды в тканях соединяются, образуя постепенно все более и более крупные лимфатические сосуды, немного похожие на ручьи, впадающие в реки. В конечном итоге они впадают в крупные сосуды, называемые лимфатическими протоками.

Лимфа из лимфатических протоков впадает в крупные вены рядом с сердцем и попадает в кровоток. Это удаляет лишнюю жидкость из вашего тела, что помогает поддерживать стабильное кровяное давление и предотвращает отеки.

Сердце не качает лимфу по всему телу.Вместо этого он продвигается вперед, когда ваши лимфатические сосуды сдавливаются вашими мышцами и под действием силы тяжести, если сосуды находятся выше вашего сердца. В стенках лимфатических сосудов также есть мышечные клетки, которые помогают выдавливать лимфу по ходу. Односторонние клапаны внутри сосудов останавливают ток лимфы в обратном направлении.

Наверх


Лимфатические узлы

Лимфатические сосуды проходят через множество «контрольных точек», называемых лимфатическими узлами (иногда называемыми лимфатическими узлами). Лимфатические узлы представляют собой небольшие бобовидные образования.Обычно они имеют длину от 1 до 2 см.

 

Рисунок: Структура лимфатического узла

Где находятся лимфатические узлы?

У вас есть сотни лимфатических узлов по всему телу, за исключением головного и спинного мозга. Они часто группируются вместе.

Некоторые группы лимфатических узлов находятся вблизи поверхности кожи, например, на шее (шейные лимфатические узлы), в подмышечных впадинах (подмышечные лимфатические узлы) или в паху (паховые лимфатические узлы). Иногда вы можете почувствовать их, если они опухают.Это часто происходит, если у вас есть инфекция и обычно не является признаком чего-то серьезного.

Глубоко внутри вашего тела находится множество других лимфатических узлов, например, в груди (медиастинальные лимфатические узлы) или животе (брюшные лимфатические узлы). Вы не можете почувствовать это снаружи.

Что делают лимфатические узлы?

Лимфатические узлы фильтруют лимфу. Они улавливают микробы и поврежденные или аномальные клетки и активируют иммунные реакции, чтобы помочь вашему организму избавиться от них.

Лимфатические узлы содержат много лейкоцитов, называемых лимфоцитами.Если у вас есть инфекция, лимфоциты размножаются внутри ваших лимфатических узлов. Они помогают бороться с инфекцией и вырабатывают химические вещества, которые активируют другие части вашей иммунной системы. Вот почему ваши лимфатические узлы опухают, когда у вас есть инфекция. Отек обычно проходит через пару недель, когда инфекция проходит.

Лимфоциты — это клетки, которые бесконтрольно растут, если у вас лимфома. Если клетки лимфомы накапливаются внутри ваших лимфатических узлов, отек обычно не уменьшается.

Наверх


Костный мозг

Костный мозг — это губчатая ткань в середине некоторых крупных костей вашего тела, таких как бедренная кость (бедренная кость), грудина (грудная кость), тазовая кость (таз) и кости позвоночника (позвонки). Ваш костный мозг производит клетки крови из особых клеток, называемых стволовыми клетками. Это неразвитые клетки, которые могут делиться и превращаться во все типы клеток крови, в которых нуждается ваше тело. К ним относятся эритроциты, тромбоциты и лейкоциты.

Рисунок: Различные клетки крови, развивающиеся в костном мозге

Лимфоциты (клетки, которые бесконтрольно разрастаются при лимфоме) — это разновидность лейкоцитов. Они сделаны в вашем костном мозге. Некоторые из них полностью созревают там. Их называют В-лимфоцитами. Другие созревают в тимусе. Их называют Т-лимфоцитами.

Наверх


Тимус

Вилочковая железа — это маленькая железа в форме бабочки в груди. Он находится за грудиной, прямо над сердцем.

В тимусе лейкоциты, называемые Т-лимфоцитами, развиваются в активные иммунные клетки. Они также учатся различать вещи, которые принадлежат вашему телу, и вещи, которые ему не принадлежат, поэтому они реагируют только на то, чего там быть не должно (например, вирусы и бактерии).

Полностью развитые Т-лимфоциты попадают в кровоток и лимфатическую систему.

Наверх


Селезенка

Селезенка — это орган, фильтрующий кровь.Он находится за грудной клеткой на левой стороне тела, сразу за животом. Он размером со сжатый кулак.

Ваша селезенка содержит большое количество лейкоцитов, включая лимфоциты. Эти клетки помогают защитить вас от инфекции:

  • удаление микробов из кровотока
  • выработка антител
  • активирует другие части вашей иммунной системы.

Селезенка также удаляет из кровотока старые и деформированные эритроциты и тромбоциты.В нем хранится небольшой запас здоровых эритроцитов и тромбоцитов, которые ваш организм может использовать в чрезвычайной ситуации. Если ваш костный мозг не работает должным образом, ваша селезенка также может быть резервным местом для производства новых клеток крови.

Наверх


Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистой оболочкой

«Слизистая оболочка» — это влажный защитный слой клеток, который выстилает многие части вашего тела, такие как рот, кишечник и дыхательные пути. «Лимфоидная ткань» означает совокупность лимфоцитов (лейкоцитов).Ассоциированная со слизистой оболочкой лимфоидная ткань (MALT) представляет собой скопление лимфоцитов в слизистой оболочке.

У вас есть MALT во многих местах вашего тела, особенно в тех местах, куда микробы могут легко проникнуть. СОЛОД включает:

  • миндалины в задней части горла
  • аденоиды в задней части носа
  • бронхоассоциированная лимфоидная ткань в дыхательных путях
  • связанная с кишечником лимфоидная ткань в кишечнике.

Иммунные клетки в MALT защищают вас, захватывая и уничтожая микробы и токсины до того, как они проникнут в ваш организм.

Все эти различные части вашей лимфатической системы работают вместе, чтобы защитить вас от инфекции.

Наверх

Лимфоцит — обзор | ScienceDirect Topics

Лимфоциты

Лимфоциты делятся на три основные группы: Т-клетки, В-клетки и естественные киллеры (NK). Т- и В-клетки являются основными участниками адаптивного иммунитета. NK-клетки составляют небольшой процент лимфоцитов и являются частью врожденного иммунитета. Адаптивный иммунитет имеет три характеристики: он опирается на огромное количество различных лимфоцитов, каждый из которых имеет поверхностные рецепторы для различной специфической молекулярной структуры чужеродного антигена; после встречи с определенным антигеном вырабатываются клетки памяти, которые быстрее и энергичнее реагируют на тот же самый антиген при повторном воздействии; а аутоантигены «игнорируются» при нормальных обстоятельствах (обозначается как толерантность ).

Лимфоциты можно разделить на две основные категории: те, которые участвуют в гуморальном иммунитете, продуцируя антитела, и те, которые участвуют в клеточном иммунитете, напрямую атакуя чужеродные организмы или клетки. Антитело-продуцирующие лимфоциты называются В-лимфоцитами или просто В-клетками , поскольку они развиваются в костном мозге. Клеточный иммунитет обеспечивается двумя типами лимфоцитов: Т-клетками, названными так потому, что они развиваются в тимусе, и NK-клетками, которые развиваются как в костном мозге, так и в тимусе. 86-88

Лимфоциты отличаются от других лейкоцитов по нескольким параметрам, включая следующие:

1.

Лимфоциты не являются концевыми клетками. Это покоящиеся клетки, и при стимуляции они подвергаются митозу с образованием как клеток памяти, так и эффекторных клеток.

2.

В отличие от других лейкоцитов, лимфоциты рециркулируют из крови в ткани и обратно в кровь.

3.

В- и Т-лимфоциты способны перестраивать сегменты генов антигенных рецепторов с образованием широкого спектра антител и поверхностных рецепторов.

4.

Хотя ранние предшественники лимфоцитов, такие как общий лимфоидный предшественник, возникают в костном мозге, Т- и NK-лимфоциты развиваются и созревают вне костного мозга.

По этим причинам кинетика лимфоцитов чрезвычайно сложна, недостаточно изучена и выходит за рамки данной главы.

Лимфоциты составляют от 18% до 42% циркулирующих лейкоцитов с абсолютным числом от 0,8 до 4,8 × 10 9 /л.

Развитие лимфоцитов

Развитие как В-, так и Т-клеток можно разделить на антиген-независимую и антиген-зависимую фазы. Антигеннезависимое развитие лимфоцитов происходит в костном мозге и тимусе (иногда называемом центральными или первичными лимфатическими органами ), тогда как антигензависимое развитие лимфоцитов происходит в селезенке, лимфатических узлах, миндалинах и лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой. такие как пейеровы бляшки в стенке кишечника (иногда называемые периферическим или вторичным лимфатическим органом ).

В-лимфоциты первоначально развиваются в костном мозге и проходят три стадии, известные как про-В, пре-В, и незрелые В-клетки. Именно на этих стадиях происходит перестройка гена иммуноглобулина, так что каждая В-клетка продуцирует уникальный рецептор антигена иммуноглобулина. Незрелые В-клетки, которые еще не подверглись воздействию антигена (антиген-наивные В-клетки), покидают костный мозг, чтобы мигрировать во вторичные лимфатические органы, где они поселяются в определенных зонах, таких как фолликулы лимфатических узлов.Эти незрелые В-клетки, также известные как гематогоны , 89 , имеют гомогенный рисунок ядерного хроматина и чрезвычайно скудную цитоплазму (рис. 9.17). Эти клетки обычно обнаруживаются в периферической крови и костном мозге новорожденных, а также в регенеративном костном мозге. Лейкемические клетки у пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) иногда могут напоминать гематогоны, но лейкемические клетки можно отличить от гематогонов с помощью иммунофенотипирования проточной цитометрии. 90

Во вторичных лимфатических органах или в крови В-клетки могут контактировать с антигеном, что приводит к делению клеток и образованию клеток памяти, а также эффекторных клеток.Эффекторные В-клетки представляют собой клетки, продуцирующие антитела, известные как плазматические клетки и плазмоцитоидные лимфоциты (рис. 9.18).

Приблизительно от 3% до 21% циркулирующих лимфоцитов составляют В-клетки. Покоящиеся В-лимфоциты морфологически нельзя отличить от покоящихся Т-лимфоцитов. Покоящиеся лимфоциты маленькие (около 9 мкм в диаметре), а соотношение N:C колеблется от 5:1 до 2:1. Хроматин расположен блоками, ядрышко видно редко, хотя и присутствует (рис.19).

Т-лимфоциты первоначально развиваются в тимусе — лимфоэпителиальном органе, расположенном в верхнем средостении. 91 Лимфоидные клетки-предшественники мигрируют из костного мозга в кору тимуса, где под регуляцией цитокинов, продуцируемых эпителиальными клетками тимуса, они проходят стадии, известные как про-Т, пре-Т, и незрелые Т-клетки . Во время этих фаз они подвергаются перестройке гена антигенного рецептора с образованием Т-клеточных рецепторов, уникальных для каждой Т-клетки.Т-клетки, чьи рецепторы реагируют с собственными антигенами, подвергаются апоптозу. 92 Кроме того, Т-клетки подразделяются на две основные категории в зависимости от наличия на их поверхности антигена CD4 или CD8. Затем незрелые Т-клетки перемещаются в мозговое вещество тимуса, где происходит дальнейший апоптоз аутореактивных Т-клеток. Оставшиеся незрелые Т-клетки (или антиген-наивных Т-клеток ) затем покидают тимус и мигрируют во вторичные лимфатические органы, где они поселяются в определенных зонах, таких как паракортикальные области.Т-клетки составляют от 51% до 88% циркулирующих лимфоцитов.

Т-клетки во вторичных лимфатических органах или в циркулирующей крови в конечном итоге вступают в контакт с антигенами. Это приводит к активации клеток и продукции либо клеток памяти, либо эффекторных Т-клеток, либо и того, и другого (рис. 9.20). Превращение покоящихся лимфоцитов в активированные формы является источником так называемых средних и больших лимфоцитов, которые имеют повышенное количество цитоплазмы и обычно составляют лишь около 10% циркулирующих лимфоцитов.Морфология эффекторных Т-клеток зависит от подтипа вовлеченных Т-клеток, и их часто называют реактивными лимфоцитами.

NK-клетки представляют собой гетерогенную группу клеток в отношении их поверхностных антигенов. Большинство составляют CD56 + CD16 + CD3 CD7 + крупные гранулярные лимфоциты (рис. 9.21). 93 Зрелые NK-клетки относительно велики по сравнению с другими покоящимися лимфоцитами из-за увеличенного количества цитоплазмы.Его цитоплазма содержит азурофильные гранулы, отрицательные по отношению к пероксидазе. Приблизительно от 4% до 29% циркулирующих лимфоцитов являются NK-клетками.

Функции лимфоцитов

Функции могут быть адресованы в зависимости от типа лимфоцита. В-лимфоциты необходимы для производства антител. Кроме того, они играют роль в презентации антигена Т-клеткам и могут быть необходимы для оптимальной активации CD4. В-клетки также продуцируют цитокины, которые регулируют различные функции Т-клеток и антигенпрезентирующих клеток. 94

Т-лимфоциты можно разделить на CD4 + Т-клетки и CD8 + Т-клетки. Эффекторные лимфоциты CD4 + далее подразделяются на T H 1, T H 2, T H 17 и T reg (CD4 + CD25 + T 9079) регуляторные клетки. Клетки T H 1 опосредуют иммунный ответ против внутриклеточных патогенов. Клетки T H 2 опосредуют защиту хозяина от внеклеточных паразитов, включая гельминтов.Они также важны для индукции астмы и других аллергических заболеваний. Клетки T H 17 участвуют в иммунных реакциях против внеклеточных бактерий и грибков. Клетки T reg играют роль в поддержании самопереносимости, регулируя иммунные реакции. 95 , 96

CD8 + эффекторные лимфоциты способны убивать клетки-мишени, секретируя гранулы, содержащие гранзим и перфорин, или активируя пути апоптоза в клетке-мишени. 97 Эти клетки иногда называют цитотоксическими Т-лимфоцитами.

NK-лимфоциты функционируют как часть врожденного иммунитета и способны убивать определенные опухолевые клетки и инфицированные вирусом клетки без предварительной сенсибилизации. Кроме того, NK-клетки модулируют функции других клеток, включая макрофаги и Т-клетки. 98

Лейкемия — Острая лимфоцитарная — ВСЕ: Введение

Редакционное примечание: Обратите внимание, что этот раздел в настоящее время пересматривается и скоро будет обновлен.

НА ЭТОЙ СТРАНИЦЕ : Вы найдете основную информацию об этой болезни и о частях тела, которые она может поражать. Это первая страница руководства Cancer.Net по острому лимфоцитарному лейкозу у взрослых. Используйте меню для просмотра других страниц. Думайте об этом меню как о дорожной карте для этого полного руководства.

Лейкемия – рак крови. Лейкемия начинается, когда здоровые клетки крови изменяются и выходят из-под контроля. Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) — рак незрелых лимфоцитов.Лимфоциты — это тип лейкоцитов, участвующих в иммунной системе организма. ВСЕ также называют острым лимфоидным лейкозом или острым лимфобластным лейкозом. Острый означает, что болезнь начинается и быстро ухудшается. Люди с ALL обычно нуждаются в немедленном лечении. ОЛЛ чаще всего встречается у маленьких детей и взрослых старше 50 лет, но ОЛЛ может развиться у людей любого возраста.

О лимфоцитах

Лимфоциты образуются в костном мозге, губчатой ​​красной ткани во внутренней части крупных костей.Лимфоциты обнаруживаются в крови, лимфатических узлах и селезенке. Здоровые лимфоциты борются с бактериальными и вирусными инфекциями. У людей с ОЛЛ новые лимфоциты не развиваются в зрелые клетки, а остаются незрелыми клетками, называемыми лимфобластами.

Существует 3 различных типа лимфоцитов: В-клетки, Т-клетки и естественные киллеры (NK).

  • В-клетки вырабатывают антитела.

  • Т-клетки борются с инфекциями, активируя другие клетки иммунной системы и уничтожая инфицированные клетки.

  • NK-клетки борются с микробами и раковыми клетками.

Около 85% людей с ОЛЛ имеют В-клеточный подтип и около 15% имеют Т-клеточный тип. Подтип NK-клеток встречается довольно редко.

О ВСЕХ

У людей с ОЛЛ аномальные клетки вытесняют другие типы клеток в костном мозге. Это предотвращает производство следующих клеток:

  • Эритроциты, переносящие кислород

  • Другие типы лейкоцитов

  • Тромбоциты, части крови, необходимые для свертывания крови

Это означает, что у людей с ОЛЛ могут быть проблемы, связанные с недостатком здоровых клеток крови, в том числе:

  • Анемия из-за недостатка эритроцитов

  • Инфекции, потому что им не хватает лейкоцитов, называемых нейтрофилами, которые борются с бактериями

  • Повышенный риск синяков или кровотечения из-за низкого уровня тромбоцитов

Лимфобласты также могут накапливаться в лимфатической системе человека и вызывать отек лимфатических узлов.Некоторые клетки могут проникать в другие органы, включая мозг, печень, селезенку, тимус или яички у мужчин.

В отличие от других видов рака, распространение ALL на другие части тела не означает, что рак находится на поздней стадии. Острый лейкоз обычно обнаруживается по всему телу, когда он диагностирован, и его еще можно вылечить.

Этот раздел посвящен ВСЕМУ у взрослых. Читайте о детстве ВСЕ.

Ищете дополнительную информацию?

Если вам нужно больше информации, изучите эти связанные предметы.Обратите внимание, что эти ссылки ведут на другие разделы сайта Cancer.Net:

.

 Следующий раздел в этом руководстве – Статистика. Это помогает объяснить количество людей, у которых диагностировано это заболевание, и общие показатели выживаемости. Вы можете использовать меню, чтобы выбрать другой раздел для чтения в этом руководстве.

.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.