Лейкоциты тромбоциты эритроциты: Клинический анализ крови

alexxlab Разное

Содержание

Просмотр мазка крови для анализа аномалий морфологии эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов

АНМО «Ставропольский краевой клинический консультативно-диагностический центр»:

355017, г. Ставрополь, ул. Ленина 304

(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)

Посмотреть подробнее

Обособленное подразделение «Диагностический центр на Западном обходе»:

355029 г. Ставрополь, ул. Западный обход, 64

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)

(8652) 31-68-89 (факс)

Посмотреть подробнее

Клиника семейного врача:

355017 г. Ставрополь, пр. К. Маркса, 110 (за ЦУМом)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (контактный телефон)

(8652) 31-50-60 (регистратура)

Посмотреть подробнее

Невинномысский филиал:

357107, г. Невинномысск, ул. Низяева 1

(86554) 95-777, 96-127, 95-873 (регистратура)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Черкесске :

369000, г. Черкесск, пр-т. Ленина, 85А

+7-988-700-81-06 (контактные телефоны)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Элисте :

358000, г. Элиста, ул. Республиканская, 47

8(989) 735-42-07 (контактные телефоны)

Посмотреть подробнее

ЗАО «Краевой клинический диагностический центр»:

355017 г. Ставрополь, ул. Ленина 304

(8652) 951-951, (8652) 35-61-49 (факс)

(8652) 951-951, (8652) 31-51-51 (справочная служба)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Савченко, 38 корп. 9:

355021, г. Ставрополь, ул. Савченко, 38, корп. 9

8 (8652) 316-847 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение на ул. Чехова, 77 :

355000, г. Ставрополь, ул. Чехова, 77

8(8652) 951-943 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Обособленное структурное подразделение в г. Михайловске:

358000, г. Михайловск, ул. Ленина, 201 (в новом жилом районе «Акварель»).

8(988) 099-15-55 (контактный телефон)

Посмотреть подробнее

Общий анализ крови — Петроклиника в Санкт-Петербурге

Общий анализ крови  —  лабораторное исследование, которое включает в себя подсчет всех видов клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), определение их параметров (размеры клеток и др.), лейкоцитарную формулу, измерение уровня гемоглобина, определение соотношения клеточной массы к плазме (гематокрит).

Какие существуют показания к назначению общего анализа крови?

Общий анализ крови проводится при большинстве заболеваний и профилактических обследованиях.

Что обозначают показатели общего анализа крови?

Гемоглобин (HGB) — переносит кислород из легких в органы и ткани организма. Низкий гемоглобин указывает на анемию (малокровие).

Эритроциты (RBC, «красные клетки крови») — элементы крови, содержащие гемоглобин. Уменьшение количества эритроцитов говорит об анемии (малокровии).

Цветовой показатель является показателем степени насыщения эритроцитов гемоглобином.

Ретикулоциты — молодые формы эритроцитов.

Тромбоциты (PLT) — участвуют в процессе свёртывания крови. Снижение числа тромбоцитов говорит о плохой свертываемости крови. Естественное снижение уровня тромбоцитов отмечается во время менструации и в период беременности, а повышение — после физической нагрузки.

СОЭ — скорость оседания эритроцитов. Увеличение СОЭ указывает на воспаление, острую инфекцию или отравление.

Лейкоциты (WBC, «белые клетки крови») — отвечают за обезвреживание и клеточный иммунитет от вирусов и бактерий. Увеличение числа лейкоцитов — признак воспалительного процесса.

Палочкоядерные  (п/я) нейтрофилы.

Сегментоядерные (с/я) нейтрофилы.

Эозинофилы (эозинофильные гранулоциты) — разновидность лейкоцитов. Увеличение содержания эозинофилов может свидетельствовать об аллергических заболеваниях, наличии глистов.

Базофилы (базофильные гранулоциты) – разновидность лейкоцитов.

Лимфоциты — клетки иммунной системы, разновидность лейкоцитов. Отвечают за приобретённый иммунитет.

Моноциты — крупные одноядерные лейкоциты.

 Какая нужна подготовка к исследованию?

Анализ сдается утром, натощак. Не допускается в течение 8 часов (желательно 12) до сдачи анализов прием пищи, в том числе, сок, чай, кофе, алкоголь. Можно пить простую воду.

Какие сроки исполнения анализа?

1 день.

 

Клинический анализ крови: от светового микроскопа к гематологическим анализаторам — Статья в Екатеринбурге

Самым распространенным и информативным диагностическим тестом является общий клинический анализ крови. Благодаря развитию технологий стало возможным проводить диагностику автоматическим методом, используя специальные приборы – гематологические анализаторы.

Рассмотрим физику процессов на примерах моделей LABSTAR 50 и LABSTAR 100, которые предлагает компания Медика Групп.

Основные параметры анализов

Кровь содержит три вида клеток:

  • Лейкоциты. Обеспечивают иммунную защиту организма.
  • Тромбоциты. Отвечают за свертываемость крови.
  • Эритроциты. Отвечают за транспортировку кислорода и выведение углекислого газа.

Данные виды клеток имеются в крови в определенных количествах, которые зависят от пола, возраста и состояния организма. Выработка клеток регулируется костным мозгом, который учитывает потребности и условия. Поэтому, по количеству, виду и форме клеток можно определить, как работают органы и системы человека. В общем клиническом анализе крови учитываются:

  • Количество клеток;
  • Их форма;
  • Качественные параметры.

При исследованиях подсчитывают количество лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Лейкоциты представлены несколькими видами, отвечающими каждый за свою функцию:

  • Нейтрофилы. Обеспечивают нейтрализацию инфекций.
  • Эозинофилы. Защищают организм от многоклеточных паразитов.
  • Базофилы. Принимают участие в аллергических реакциях.
  • Моноциты. Участвуют в фагоцитозе и утилизации.
  • Лимфоциты. Поддерживают местный иммунитет.

Нейтрофилы в зависимости от степени зрелости делятся на такие виды:

  • Палочкоядерные.
  • Сегментоядерные.
  • Миелоциты.
  • Метамиелоциты.

В лейкоцитарной формуле указывается количество каждого вида лейкоцитов в общем объеме. Это исследование позволяет определить различные патологии:

  • Увеличение нейтрофилов в лейкоцитарной формуле свидетельствует о бактериальном воспалительном процессе.
  • На тяжесть бактериальной инфекции указывает разная степень зрелости нейтрофилов.
  • О крайней тяжести бактериальной инфекции можно судить по наличию миелоцитов и метамиелоцитов.
  • При вирусных заболеваниях увеличивается количество лейкоцитов.
  • Эозинофилы повышаются при возникновении аллергических реакций.

Морфология клеток также позволяет определить состояние организма. При некоторых патологических процессах изменяются размеры и форма клеток.

Важным показателем крови является количество гемоглобина. Этот сложный белок обеспечивает органы и ткани кислородом и обеспечивает выведение из них углекислого газа. При диагностике анемий количество гемоглобина в крови играет решающее значение.

Еще одним важным параметром является скорость оседания эритроцитов или СОЭ. При возникновении в организме воспалительного процесса эритроциты слипаются друг с другом и образуют сгустки, это способствует их скорейшему оседанию по сравнению с одиночными клетками.

Как выполнялся анализ крови раньше

Забор биоматериала проводили, используя скарификатор и стеклянную трубку. Для получения крови выполнялся прокол подушечки безымянного пальца. Это палец выбран не случайно, так как его анатомия обеспечивает минимальную угрозу возникновения сепсиса при травмировании и инфицировании. Забор венозной крови считался более опасным в плане развития сепсиса и выполнялся только в крайнем случае в стационарных условиях.

Капли выжатой крови лаборант помещал на стеклышко, или отправлял в разные пробирки, так как для подсчета разных клеток использовали разные емкости. При помощи стеклышка подсчитывали лейкоцитарную формулу. При помощи пробирок с физраствором – эритроциты, с раствором уксусной кислоты – лейкоциты, а с соляной кислотой – определяли гемоглобин.

Сам прокол влиял уже на точность исследований, так как не давал возможности проконтролировать глубину укола, приводил к попаданию в пробирку вместе с кровью тканевой жидкости, а при сильном сдавливании пальца могло происходит разрушение клеток.

Для подсчета клеток в лабораториях использовался специальный оптический прибор – камера Горяева. Он определял число клеток в заданном объеме.

В приборе использовалось толстое предметное стекло, в котором имелось прямоугольное углубление – камера с микроскопической сеткой. Сверху камера накрывалась тонким стеклом.

Сетка содержала 225 квадратов, 25 из которых были разделены еще на 16 квадратов. В диагонально расположенных квадратах камеры подсчитывали эритроциты, с учетом формулы, выбранной в соответствии с пропорциями разведения и числа квадратов в сетке. Подсчет лейкоцитов проводили в больших квадратах. Из-за маленького размера тромбоцитов, их подсчет при помощи камеры Горяева отличался высокой трудоемкостью и требовал окрашивания мазков крови.

Для подсчета лейкоцитарной формулы изучались мазки крови на стеклах. Специалист визуально определял различные виды лейкоцитов в поле зрения. Для упрощения подсчетов использовались специальные счетчики.

Что самое удивительное – уровень гемоглобина определялся визуально, с учетом цвета крови, смешанной с уксусной кислотой.

Современные методы диагностики

Помимо смены технологии забора крови, изменились и методы анализа. Скарификаторы и стеклянные капилляры вместе с пробирками устарели, а им на смену пришли вакуумные контейнеры. При этом сам процесс забора крови стал менее травматическим и более унифицированным, что позволило сократить процент неточностей в исследованиях. Вакуумные емкости с антикоагулянтами и консервантами обеспечивают высокое качество образцов при хранении и транспортировке в лабораторию. Новы технологии позволяют оперативно проводить анализ биоматериала независимо от места и времени.

Для подсчета клеток крови их анализа используются современные приборы – гематологические анализаторы, принцип работы которых основан на простых законах физики. Технологию подсчета клеток запатентовали в 1953 году Джозеф и Уоллес Культеры, а принцип такого анализа носит название кондуктометрического или метод Культера.

Особенности метода

При кондуктометрическом методе подсчитывается количество импульсов, которые возникают при прохождении клеток через апертуру (отверстие с малым диаметром). С двух сторон отверстия расположено по электроду. При каждом прохождении клетки возникает электрический импульс. Для определения концентрации определенного вида клеток через канал пропускают определенный объем биоматериала и подсчитывают число импульсов. Для концентрации раствора имеется ограничение – она должна обеспечивать прохождение через апертуру только одной клетки в определенный момент времени.

Гематологические анализаторы прошли определенный путь развития.

  • Первый класс. Представляли собой простые счетчики, позволяющие определить от 8 до 10 параметров.
  • Второй класс. Приборы определяющие до 20 параметров крови. Они позволяют выделять популяции гранулоцитов, лимфоцитов и другие популяции клеток.
  • Третий класс. Самые современные и технологичные приборы. Их можно использовать для определения более чем сотни различных параметров. Кроме того, такие устройства часто снабжены системами приготовления мазков и предусматривают возможность вывода результатов на монитор.

Гематологические анализаторы серии Юнона LABSTAR 50 и LABSTAR 100 относятся к последнему поколению диагностических приборов. Они используют при проведении исследований метод усиления гомогенной оптической среды, определяя количество бактерий благодаря интенсивности отраженного света.

В данной серии анализаторов представлены два прибора – на 50 и на 100 флаконов, которые производят культивирование в непрерывном режиме, а также мониторят динамику бактериального роста, выдавая результаты в виде кривых роста.

Для предотвращения ошибок в результатах, в анализаторах используется автоматическая система распознавания флаконов. Кроме того, в приборах реализована опция самодиагностики, исключающая проведение исследований при нарушениях в работе – открытой дверце, неправильной установке флаконов, несоответствие температуры и т.д.

В зависимости от типа анализов, приборы позволяют выбирать время для культивирования микроорганизмов. В памяти анализатора может сохраняться неограниченное число данных об образцах.

Внимание! Компания Медика Групп занимается продажей автоматических микробиологических анализаторов и флаконов с питательными средами, но не оказывает услуги по сбору или расшифровке результатов анализов крови.

Поделиться ссылкой:

 

Эритроцитные компоненты крови | blood.by

Компоненты крови: 

Эритроциты, обедненные лейкоцитами, в добавочном растворе (далее – ЭОЛДР) – компонент крови,  получаемый из дозы консервированной крови донора методом  фильрации, центрифугирования и удаления плазмы с последующим добавлением к эритроцитам консервирующего (добавочного) раствора (содержащего натрия хлорид, декстрозу, аденин и маннитол) в объеме 80-100 мл, обеспечивающего энергетический метаболизм в эритроцитах и, следовательно, более длительный срок хранения. По содержанию эритроцитов одна доза ЭОЛДР (310±30мл) эквивалентна одной дозе (450 мл) цельной крови.

Показания к применению:         

Острые постгеморрагические анемии (травмы, сопровождающиеся кровопотерей, желудочно-кишечные кровотечения, кровотечения при хирургических операциях и в родах, и т.д.).
Тяжелые формы железодефицитных анемий.
Анемии, сопровождающие хронические заболевания желудочно-кишечного тракта и других органов и систем, интоксикации при отравлениях, ожогах и гнойной инфекции, острые и хронические лейкозы, и др.
Анемии, сопровождающие депрессию эритропоэза.

В связи с низким остаточным содержанием плазмы ЭДР  показаны для переливания реципиентам (пациентам), имевшим в анамнезе множественные трансфузии, а также аллергические (анафилактические) реакции.

Эритроциты отмытые (далее – ЭО) – компонент, получаемый при центрифугировании цельной крови и удалении плазмы, с последующим отмыванием эритроцитов в растворе натрия хлорида 0,9% для инфузий.

ЭО представляют собой суспензию эритроцитной массы, из которой удалена большая часть плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов. В процессе отмывания удаляются белки плазмы, лейкоциты, тромбоциты, микроагрегаты клеток и стромы, разрушенные при хранении клеточных компонентов.

ЭО заготавливают из эритроцитной массы до 10 дней хранения, в связи с чем, компонент обладает достаточной кислородтранспортной функцией. Для детей, кардиососудистых реципиентов (пациентов) для заготовки ЭО используется  эритроцитная масса до 7 дней хранения.

Показания к применению:

Трансфузии (переливания) ЭО занимают ведущее место в терапии, направленной на восполнение дефицита красных клеток при анемических состояниях. Основным показанием является значительное снижение числа эритроцитов и, вследствие этого, – кислородной емкости крови, наступающее в результате острой или хронической кровопотери, неадекватного эритропоэза, при гемолизе, при различных гематологических и онкологических заболеваниях, цитостатической и лучевой терапии.

Применение ЭО показано  реципиентам (пациентам), у которых выявлены антитела к белкам плазмы, особенно анти-IgA, и пациентам, у которых наблюдались аллергические реакции после введения плазмы, а также получающим многократные переливания эритроцитсодержащих компонентов крови.  В связи с отсутствием в отмытой эритроцитной массе стабилизаторов крови и продуктов метаболизма клеточных компонентов, ее трансфузии показаны для терапии глубоких анемий у больных с печеночной и почечной недостаточностью, при «синдроме массивных трансфузий». Применение отмытой эритроцитной массы рекомендуется для возмещения кровопотери у пациентов с антителами в плазме к IgА, а также при остром комплемент-зависимом гемолизе, в частности, при пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Эритроциты, обедненные лейкоцитами (далее — ЭОЛ), является компонентом крови, получаемым из донорской крови, эритроцитов или эритроцитов с удаленным лейкотромбоцитным слоем, путем удаления лейкоцитов. Максимальная очистка от лейкоцитов (удаление 98-99% лейкоцитов) достигается только при применении специальных устройств для удаления лейкоцитов – лейкоцитарных фильтров. Полученные профильтрованные эритроцитные компоненты крови обладают более низкой иммуногенностью и возможностью переноса цитомегаловируса и   других внутриклеточных вирусов.

Показания к применению:

Основным показанием к применению ЭОЛ, является значительное снижение числа эритроцитов и, вследствие этого, кислородной емкости крови, наступающее в результате острой или хронической кровопотери, неадекватного эритропоэза, при гемолизе, при различных гематологических и онкологических заболеваниях, цитостатической и лучевой терапии. Применение ЭОЛ показано в первую очередь:

реципиентам (пациентам), имеющим антилейкоцитарные антитела вследствие сенсибилизации предыдущими гемотрансфузиями;
при повторных фебрильных негемолитических посттрансфузионных реакциях;
при предполагаемых многократных переливаниях эритроцитсодержащих сред;
женщинам, имевшим многократные беременности;
пациентам, ожидающих трансплантации костного мозга или органов;
при переливаниях детям;
при переливаниях пациентам старше 65 лет.
Компонент является приемлемой альтернативой для снижения риска переноса цитомегаловируса.

Эритроциты криоконсервированные – эритроцитный компонент крови,  получаемый путем переработки дозы консервированной крови донора методом центрифугирования и удаления плазмы с последующим добавлением к эритроцитам криоконсервирующего (криозащитного) раствора и хранением при низкой (от -80ºС до -60ºС) или ультранизкой (от -196ºС до -130ºС) температуре. Для замораживания и низкотемпературного хранения красных клеток крови применяется специальное криогенное оборудование: низкотемпературные морозильники или бункера-камеры с жидким азотом.  Перед применением эритроциты размораживают, отмывают и добавляют к ним добавочный раствор для эритроцитов.
В процессе криоконсервирования и отмывания из взвеси размороженных отмытых эритроцитов удаляются старые и нестойкие эритроциты и другие клеточные элементы крови, вазоактивные вещества, практически полностью удаляются вирусы гепатита В и С.

Показания к применению:

Эритроциты криоконсервированные предназначены для восполнения или замещения клеток – эритроцитов. Применение криоконсервированных эритроцитов показано:
пациентам с группой крови редкого фенотипа и множественными антителами;
при отсутствии эритроцитов отмытых и эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами методом фильтрации;
при невозможности заготовки эритроцитной массы, не содержащей цитомегаловирус.

Эритроциты (далее – Э) – компонент крови,  получаемый из цельной консервированной крови донора методом центрифугирования и последующего удаления большей части плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов. Э состоит из эритроцитов (70-80%) и плазмы (20-30%) с примесью лейкоцитов и тромбоцитов. По содержанию эритроцитов одна доза Э эквивалентна одной дозе цельной крови.

Показания к применению:

Применение эритроцитов показано пациентам, которым необходимо восполнить дефицит красных клеток при анемических состояниях (травмы, кровопотери при операциях, в родах, ожоги, гнойные инфекции, интоксикации при отравлениях, анемии, сопровождающие хронические заболевания органов и систем, при гематологических и онкологических заболеваниях, цитостатической и лучевой терапии и т.д.).

Плазма, тромбоциты и цельная кровь

Плазма – жидкая часть крови; наши красные и белые кровяные тельца и тромбоциты взвешены в плазме, когда они перемещаются по нашему телу.

  • Цвет:  Желтоватый
  • Срок годности: 1 год
  • Условия хранения:  Замороженный
  • Основные области применения: Ожоговые больные, Шок, Кровотечения

 

Плазма крови выполняет несколько важных функций в нашем организме, несмотря на то, что примерно на 92% состоит из воды.(Плазма также содержит 7% жизненно важных белков, таких как альбумин, гамма-глобулин и антигемофильный фактор, и 1% минеральных солей, сахаров, жиров, гормонов и витаминов). для свертываемости крови и иммунитета. Он также переносит электролиты, такие как натрий и калий, в наши мышцы и помогает поддерживать надлежащий баланс pH (кислотно-щелочной) в организме, что имеет решающее значение для функционирования клеток.

Плазму получают путем отделения жидкой части крови от клеток.Плазма замораживается в течение 24 часов после сдачи, чтобы сохранить ценные факторы свертывания крови. Затем он хранится до одного года и размораживается при необходимости.

Плазму обычно переливают пациентам с травмами, ожогами и шоком, а также людям с тяжелым заболеванием печени или множественным дефицитом факторов свертывания крови.

Производные плазмы

В некоторых случаях вместо этого пациентам требуются производные плазмы. Это концентраты определенных белков плазмы, полученные с помощью процесса, известного как фракционирование.Производные обрабатывают теплом и/или моющим раствором для уничтожения определенных вирусов, таких как вирусы, вызывающие ВИЧ, гепатит В и гепатит С.

Производные плазмы включают:

  • Концентрат фактора VIII
  • Концентрат фактора IX
  • Антиингибиторный комплекс коагуляции (AICC)
  • Альбумин
  • Иммунные глобулины, включая резус-иммуноглобулин
  • Концентрат антитромбина III
  • Концентрат ингибитора альфа-1-протеиназы

 

Пожертвование плазмы AB

При сборе именно плазмы Красный Крест ищет доноров типа АВ.Плазма AB собирается только в некоторых Центрах донорства Красного Креста.

Узнайте больше о донорстве плазмы AB »

Эффективное и недорогое удаление лейкоцитов и тромбоцитов из крови, инфицированной Plasmodium vivax | Журнал малярии

  • Baird JK: Реальные методы лечения и проблема малярии vivax. N Engl J Med. 2008, 359: 2601-2603. 10.1056/NEJMe0808729.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Price RN, Tjitra E, Guerra CA, Yeung S, White NJ, Anstey NM: Малярия Vivax: запущенная и не доброкачественная.Am J Trop Med Hyg. 2007, 77 (6 Приложение): 79-87.

    Центральный пабмед пабмед Google ученый

  • Карлтон Дж.М., Адамс Дж.Х., Сильва Дж.К., Бидвелл С.Л., Лоренци Х., Калер Э., Крэбтри Дж., Ангиуоли С.В., Мерино Э.Ф., Амедео П., Ченг К., Коулсон Р.М., Крабб Б.С., Дель Портильо Х.А., Эссьен К., Фельдблюм Т.В., Фернандес-Бесерра С., Гилсон П.Р., Гуйе А.Х., Го Х, Канга С., Коой Т.В., Корсинцки М., Мейер Э.В., Нене В., Полсен И., Уайт О., Ральф С.А., Рен К., Сарджант Т.Дж., Зальцберг SL, Stoeckert CJ, Sullivan SA, Yamamoto MM, Hoffman SL, Wortman JR, Gardner MJ, Galinski MR, Barnwell JW, Fraser-Liggett CM: Сравнительная геномика забытого малярийного паразита человека Plasmodium vivax .Природа. 2008, 455: 757-763. 10.1038/природа07327.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Bozdech Z, Mok S, Hu G, Imwong M, Jaidee A, Russell B, Ginsburg H, Nosten F, Day NP, White NJ, Carlton JM, Preiser PR: Транскриптом Plasmodium vivax показывает расхождение и разнообразие регуляции транскрипции у малярийных паразитов. Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 16290-16295.10.1073/пнас.0807404105.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Селада А., Крюшо А., Перрин Л.Х.: Фагоцитоз Plasmodium falciparum -паразитированных эритроцитов полиморфноядерными лейкоцитами человека. J Паразитол. 1983, 69: 49-53. 10.2307/3281273.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Brown J, Smalley ME: Подавление in vitro роста Plasmodium falciparum полиморфноядерными нейтрофильными лейкоцитами человека.Клин Эксп Иммунол. 1981, 46: 106-109.

    Центральный пабмед КАС пабмед Google ученый

  • Peyron F, Polack B, Lamotte D, Kolodie L, Ambroise-Thomas P: Plasmodium falciparum ингибирование роста тромбоцитами человека in vitro. Паразитология. 1989, 99: 317-322. 10.1017/S0031182000059011.

    Артикул пабмед Google ученый

  • Richards WH, Williams SG: Удаление лейкоцитов из зараженной малярией крови.Энн Троп Мед Паразитол. 1973, 67: 249-250.

    КАС пабмед Google ученый

  • Mons B, Boorsma EG, Ramesar J, Janse CJ: Удаление лейкоцитов из зараженной малярией крови с использованием имеющихся в продаже фильтров. Энн Троп Мед Паразитол. 1988, 82: 621-623.

    КАС пабмед Google ученый

  • Williamson J, обложка B: Удаление лейкоцитов из гаметоцитов, шизонтов, трофозоитов и кольцевых стадий Plasmodium falciparum .Trans R Soc Trop Med Hyg. 1971, 65: 416-10.1016/0035-9203(71)

    -8.

    Артикул КАС пабмед Google ученый

  • Janse CJ, Camargo A, Del Portillo HA, Herrera S, Kumlien S, Mons B, Thomas A, Waters AP: Удаление лейкоцитов из зараженной крови Plasmodium vivax . Энн Троп Мед Паразитол. 1994, 88: 213-216.

    КАС пабмед Google ученый

  • Лек-Утаи У., Суванаруск Р., Руэнгвирают Р., Скиннер-Адамс Т.С., Ностен Ф., Гардинер Д.Л., Бунма П., Пьера К.А., Эндрюс К.Т., Махунтер Б., Маккарти Д.С., Ансти Н.М., Прайс Р.Н., Рассел Б.: Более сильная активность ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1 в отношении клинических изолятов Plasmodium vivax , чем в отношении изолятов P.фальципарум . Противомикробные агенты Chemother. 2008, 52: 2435-2441. 10.1128/ААС.00169-08.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Russell B, Chalfein F, Prasetyorini B, Kenangalem E, Piera K, Suwanarusk R, Brockman A, Prayoga P, Sugiarto P, Cheng Q, Tjitra E, Anstey NM, Price RN: Детерминанты тестирования чувствительности к лекарственным препаратам in vitro Plasmodium vivax . Противомикробные агенты Chemother.2008, 52: 1040-1045. 10.1128/ААС.01334-07.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Суванаруск Р., Чавчич М., Рассел Б., Джайди А., Чалфейн Ф., Барендс М., Прасетёрини Б., Кенангалем Э., Пьера К.А., Лек-Утай У., Ансти Н.М., Титра Э., Ностен Ф., Ченг К., Прайс РН : Амплификация pvmdr1, связанная с полирезистентным штаммом Plasmodium vivax . J заразить Dis. 2008, 198: 1558-1564. 10.1086/592451.

    Центральный пабмед Статья КАС пабмед Google ученый

  • Суванаруск Р., Рассел Б., Чавчич М., Чалфейн Ф., Кенангалем Э., Косайсави В., Прасетёрини Б., Пьера К.А., Барендс М., Брокман А., Лек-Утай Ю., Анстей Н.М., Тджитра Э., Ностен Ф., Ченг К. , Цена РН: Устойчивый к хлорохину Plasmodium vivax : характеристика in vitro и ассоциация с молекулярными полиморфизмами. ПЛОС ОДИН. 2007, 2: e1089-10.1371/журнал.поне.0001089.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Handayani S, Chiu DT, Tjitra E, Kuo JS, Lampah D, Kenangalem E, Renia L, Snounou G, Price RN, Anstey NM, Russell B: Высокая деформируемость Plasmodium vivax -инфицированных эритроцитов при микрожидкостные условия. J заразить дис. 2009, 199: 445-450. 10.1086/596048.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • Waki ​​S, Suzuki M: Концентрация эритроцитов, инфицированных Plasmodium vivax .Энн Троп Мед Паразитол. 1986, 80: 125-126.

    КАС пабмед Google ученый

  • Le MT, Bretschneider TR, Kuss C, Preiser PR: Новый подход к полуавтоматической обработке изображений для определения паразитемии Plasmodium falciparum в тонких мазках крови, окрашенных по Гимзе. BMC клеточная биология. 2008, 9: 15-10.1186/1471-2121-9-15.

    Центральный пабмед Статья пабмед Google ученый

  • 5.4 Лейкоциты и тромбоциты – Основы анатомии и физиологии

    Линн Дули

    К концу этого раздела вы сможете:

    • Опишите общую характеристику лейкоцитов
    • Классифицируйте лейкоциты в соответствии с их происхождением, их основными структурными особенностями и их основными функциями
    • Обсудите наиболее распространенные злокачественные новообразования с участием лейкоцитов
    • Определите происхождение, основную структуру и функцию тромбоцитов

    Лейкоцит , широко известный как лейкоцит (или WBC), является основным компонентом защиты организма от болезней.Лейкоциты защищают организм от вторжения микроорганизмов и клеток тела с мутировавшей ДНК, а также очищают от мусора. Тромбоциты необходимы для восстановления поврежденных кровеносных сосудов; они также обеспечивают факторы роста для заживления и восстановления.

    Характеристики лейкоцитов

    Хотя и лейкоциты, и эритроциты происходят из гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, они сильно отличаются друг от друга по многим существенным признакам. Например, лейкоцитов гораздо меньше, чем эритроцитов: обычно их всего от 5000 до 10000 на мк л.Они также крупнее эритроцитов и являются единственными форменными элементами, представляющими собой полноценные клетки, обладающие ядром и органеллами. И хотя эритроцитов всего один вид, лейкоцитов много. Большинство этих типов имеют гораздо более короткую продолжительность жизни, чем эритроциты, некоторые из них составляют несколько часов или даже несколько минут в случае клеток, реагирующих на острую инфекцию.

    Одной из наиболее отличительных характеристик лейкоцитов является их движение. В то время как эритроциты проводят свои дни, циркулируя в кровеносных сосудах, лейкоциты обычно покидают кровоток, чтобы выполнять свои защитные функции в тканях организма.Для лейкоцитов сосудистая сеть — это просто дорога, по которой они путешествуют и вскоре сворачивают, чтобы достичь своего истинного места назначения. Когда они прибывают, им часто дают разные имена, такие как макрофаги или микроглии, в зависимости от их функции. Как показано на Рисунке 5.4.1, они покидают капилляры — мельчайшие кровеносные сосуды — или другие мелкие сосуды посредством процесса, известного как эмиграция (от латинского «удаление») или диапедез (диа- = «сквозь»). ; -pedan = «прыгать») или экстравазация (extra = «снаружи»; vas = «сосуд»), при котором они протискиваются через соседние клетки в стенке кровеносного сосуда.

    Покинув капилляры, некоторые лейкоциты занимают фиксированные позиции в лимфатической ткани, костном мозге, селезенке, тимусе, печени или других органах. Другие будут перемещаться по тканевым пространствам очень похоже на амебы, постоянно расширяя свои плазматические мембраны, иногда свободно блуждая, а иногда двигаясь в направлении, в котором их притягивают химические сигналы. Это притяжение лейкоцитов происходит из-за положительного хемотаксиса (движения в ответ на химические вещества), явления, при котором поврежденные или инфицированные клетки и близлежащие лейкоциты испускают эквивалент химического вещества «000» (или «911» в U.S.A) призывают, привлекая к месту большее количество лейкоцитов.

    Рисунок 5.4.1. Эмиграция . Лейкоциты выходят из кровеносного сосуда и затем перемещаются через соединительную ткань дермы к месту ранения. Некоторые лейкоциты, такие как эозинофилы и нейтрофилы, характеризуются как зернистые лейкоциты. Они выделяют из своих гранул химические вещества, которые уничтожают болезнетворные микроорганизмы; они также способны к фагоцитозу. Моноцит, иногда называемый агранулярным лейкоцитом, дифференцируется в макрофаг, который затем фагоцитирует патогены.

    Классификация лейкоцитов

    Когда ученые впервые начали наблюдать окрашенные препараты крови, быстро стало очевидно, что лейкоциты можно разделить на две группы в зависимости от наличия в их цитоплазме хорошо заметных гранул:

    Гранулярные лейкоциты,  или гранулоциты, содержат многочисленные гранулы в цитоплазме. К ним относятся нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

    Хотя гранулы не полностью отсутствуют в агранулярных лейкоцитах , их гораздо меньше и они менее заметны на окрашенных предметных стеклах крови.Агранулярные лейкоциты включают моноциты, которые созревают в фагоцитирующие макрофаги, и лимфоциты, которые возникают из линии лимфоидных стволовых клеток.

    Зернистые лейкоциты

    Мы будем рассматривать зернистые лейкоциты в порядке от наиболее часто встречающихся к наименее часто встречающимся. Все они вырабатываются в красном костном мозге и имеют короткую продолжительность жизни от нескольких часов до нескольких дней. Как правило, они имеют дольчатое ядро ​​и классифицируются в зависимости от того, какой тип окрашивания лучше всего выделяет их гранулы (рис. 5.4.2).

    Рисунок 5.4.2. Зернистые лейкоциты. Нейтрофил имеет мелкие гранулы, окрашенные в светло-лиловый цвет, и ядро, состоящее из двух-пяти долей. Гранулы эозинофилов немного крупнее и окрашиваются в красновато-оранжевый цвет, а их ядро ​​состоит из двух-трех долей. Базофил имеет крупные гранулы, окрашивающиеся от темно-синего до пурпурного цвета, и двухлопастное ядро, которое часто скрыто гранулами.

    Наиболее распространенные из всех лейкоцитов, нейтрофилы , обычно составляют 50–70 процентов от общего количества лейкоцитов.Их диаметр составляет 10–12 мкм мкм, что значительно больше эритроцитов. Они называются нейтрофилами, потому что их гранулы наиболее четко проявляются при окраске химически нейтральными (ни кислыми, ни основными). Гранулы многочисленные, но очень мелкие и обычно имеют светло-лиловый цвет. Ядро имеет четко выраженный дольчатый вид и может иметь от двух до пяти долей, число которых увеличивается с возрастом клетки. У более старых нейтрофилов увеличивается число долей, и их часто называют полиморфноядерными (ядро с множеством форм) или просто «полинуклеарными».У более молодых и незрелых нейтрофилов начинают формироваться доли, известные как «полосы».

    Нейтрофилы быстро реагируют на очаг инфекции и являются эффективными фагоцитами, предпочитающими бактерии. Их гранулы содержат лизоцим , фермент, способный лизировать или разрушать клеточные стенки бактерий; окислители, такие как перекись водорода; и дефензины , белки, которые связываются с бактериальными и грибковыми плазматическими мембранами и прокалывают их, так что содержимое клетки вытекает наружу.Аномально высокие показатели нейтрофилов указывают на инфекцию и/или воспаление, особенно вызванное бактериями, но также обнаруживаются у пациентов с ожогами и других лиц, испытывающих необычный стресс. Ожоговая травма увеличивает пролиферацию нейтрофилов для борьбы с инфекцией, которая может возникнуть в результате разрушения кожного барьера. Низкие показатели могут быть вызваны токсичностью лекарств и другими заболеваниями, включая лейкемию и недостаточность костного мозга, и могут повышать восприимчивость человека к инфекциям.

    Эозинофилы  обычно составляют 2–4 процента от общего числа лейкоцитов. Они также имеют диаметр 10–12 мкм м. Гранулы эозинофилов лучше всего окрашиваются кислым красителем, известным как эозин. Ядро эозинофила обычно имеет от двух до трех долей, и при правильном окрашивании гранулы будут иметь отчетливый цвет от красного до оранжевого.

    Гранулы эозинофилов содержат антигистаминные молекулы, которые противодействуют активности гистаминов, воспалительных химических веществ, вырабатываемых базофилами и тучными клетками.Некоторые гранулы эозинофилов содержат молекулы, токсичные для паразитических червей, которые могут попасть в организм через кожные покровы или при употреблении человеком сырой или недоваренной рыбы или мяса. Эозинофилы также способны к фагоцитозу и особенно эффективны, когда антитела связываются с мишенью и образуют комплекс антиген-антитело. Высокий уровень эозинофилов связан с аллергией, паразитарными инвазиями и некоторыми аутоиммунными заболеваниями. Низкие показатели могут быть связаны с токсичностью лекарств и стрессом.

    Базофилы  являются наименее распространенными лейкоцитами, обычно составляющими менее одного процента от общего количества лейкоцитов.Они немного меньше нейтрофилов и эозинофилов и имеют диаметр 8–10 мкм мкм. Гранулы базофилов лучше всего окрашиваются основными (щелочными) красителями. Базофилы содержат крупные гранулы, окрашивающиеся в темно-синий цвет, они настолько темные и многочисленные, что трудно увидеть двухдольное ядро.

    В целом базофилы усиливают воспалительную реакцию. Они разделяют эту черту с тучными клетками. В прошлом тучные клетки считались базофилами, покинувшими кровоток.Однако, похоже, это не так, поскольку два типа клеток развиваются из разных клонов.

    Гранулы базофилов выделяют гистамин, способствующий воспалению, и гепарин, препятствующий свертыванию крови. Высокий уровень базофилов связан с аллергией, паразитарными инфекциями и гипотиреозом. Низкие показатели связаны с беременностью, стрессом и гипертиреозом.

    Агранулярные лейкоциты

    Агранулярные лейкоциты содержат более мелкие, менее заметные гранулы в своей цитоплазме, чем гранулярные лейкоциты.Ядро простой формы, иногда с вдавленностью, но без отчетливых долей. Существует два основных типа агранулоцитов: лимфоциты и моноциты.

    Лимфоциты  являются единственным форменным элементом крови, возникающим из лимфоидных стволовых клеток. Хотя первоначально они образуются в костном мозге, большая часть их последующего развития и пролиферации происходит в лимфатических тканях. Лимфоциты являются вторым наиболее распространенным типом лейкоцитов, на их долю приходится около 20–30 процентов всех лейкоцитов, и они необходимы для иммунного ответа.Диапазон размеров лимфоцитов довольно широк: некоторые авторитеты выделяют два класса размеров, а другие — три. Как правило, крупные клетки имеют размеры 10–14 мкм мкм, меньшее соотношение ядра и цитоплазмы и более заметные гранулы. Меньшие клетки, называемые «малыми покоящимися лимфоцитами» или «наивными лимфоцитами», обычно имеют размер 6–9 90 232 мкм 90 233 м с большим объемом от ядра до цитоплазмы. Некоторые клетки могут выходить за пределы этих диапазонов, на 14–17 мкм м. Это открытие привело к классификации трех размеров.

    Три основные группы лимфоцитов включают естественные клетки-киллеры, В-клетки и Т-клетки. Натуральные клетки-киллеры (NK)  способны распознавать клетки, которые не экспрессируют «собственные» белки на своей плазматической мембране или содержат чужеродные или аномальные маркеры. К таким «чужим» клеткам относятся раковые клетки, клетки, зараженные вирусом, и другие клетки с атипичными поверхностными белками. Таким образом, они обеспечивают генерализованный неспецифический иммунитет. Более крупные и гранулярные лимфоциты обычно представляют собой NK-клетки.

    В-клетки и Т-клетки, также называемые В-лимфоцитами и Т-лимфоцитами , играют важную роль в защите организма от специфических патогенов (болезнетворных микроорганизмов) и участвуют в специфическом иммунитете. Одна форма В-клеток (плазматические клетки) продуцирует антитела или иммуноглобулины, которые связываются со специфическими чужеродными или аномальными компонентами плазматических мембран. Эти В-клетки и антитела, которые они продуцируют, формируют часть иммунного ответа, называемого гуморальным иммунитетом (биологической жидкостью).Т-клетки обеспечивают клеточно-опосредованный иммунитет, физически атакуя чужеродные или больные клетки. Ячейка памяти  – это разновидность В- и Т-клеток, которая развивается после воздействия патогена и вызывает быструю реакцию при последующем воздействии того же патогена. В отличие от других лейкоцитов клетки памяти живут много лет. В-клетки проходят процесс созревания в костном мозге, тогда как Т-клетки созревают в тимусе. Это место процесса созревания дает название В- и Т-клетки.Функции лимфоцитов сложны и будут подробно описаны в главе, посвященной лимфатической системе и иммунитету. Меньшие лимфоциты представляют собой либо В-, либо Т-клетки, которые еще не столкнулись с чужеродным захватчиком, хотя они не могут быть дифференцированы в нормальном мазке крови.

    Аномально высокое количество лимфоцитов характерно для вирусных инфекций и Bordetella pertussis (Коклюш), а также для некоторых видов рака, особенно лимфом. Аномально низкое количество лимфоцитов характерно для длительного (хронического) заболевания или иммуносупрессии, в том числе вызванной ВИЧ-инфекцией и медикаментозной терапией, часто включающей стероиды.

    Моноциты происходят из миелоидных стволовых клеток. Обычно они составляют 2–8 процентов от общего количества лейкоцитов. Как правило, их легко узнать по их большому размеру 12–20 мкм мкм и ядрам с выемками или подковообразными. Макрофаги представляют собой моноциты, вышедшие из кровотока и фагоцитирующие остатки, чужеродные патогены, состарившиеся или поврежденные эритроциты и многие другие мертвые, изношенные или поврежденные клетки. Макрофаги также выделяют антимикробные дефензины и хемотаксические химические вещества, которые привлекают другие лейкоциты к месту инфекции или повреждения ткани.Некоторые макрофаги занимают фиксированные места, тогда как другие блуждают по тканевой жидкости.

    Аномально высокое количество моноцитов связано с вирусными или грибковыми инфекциями, туберкулезом, некоторыми формами лейкемии и другими хроническими заболеваниями. Аномально низкие показатели обычно вызваны подавлением костного мозга. На рис. 5.4.4 показаны пять основных типов циркулирующих лейкоцитов. В клинической медицине дифференциальные подсчеты типов и процентное содержание лейкоцитов, присутствующих в образце крови, часто являются ключевыми показателями при постановке диагноза и выборе лечения.

    Рисунок 5.4.4. Лейкоциты . (Микрофотографии предоставлены Регентами Медицинской школы Мичиганского университета © 2012 г.).

    Жизненный цикл лейкоцитов

    Большинство лейкоцитов имеют относительно короткую продолжительность жизни, обычно измеряемую часами или днями. Продукция всех лейкоцитов начинается в костном мозге под влиянием КСФ и интерлейкинов. Вторичная продукция и созревание лимфоцитов происходит в определенных областях лимфатической ткани, известных как зародышевые центры. Лимфоциты полностью способны к митозу и могут продуцировать клоны клеток с идентичными свойствами.Эта способность позволяет человеку сохранять иммунитет на протяжении всей жизни ко многим угрозам, с которыми он сталкивался в прошлом.

    Болезни лейкоцитов

    Лейкопения  это состояние, при котором вырабатывается слишком мало лейкоцитов. Люди с лейкопенией могут быть не в состоянии предотвратить инфекционные заболевания. Чрезмерная пролиферация лейкоцитов известна как  лейкоцитоз . Лейкоцитоз часто является индикатором наличия инфекции или воспаления.

    Лейкемия  это рак, связанный с избыточной продукцией аномальных лейкоцитов.Обычно он включает только один конкретный тип лейкоцитов либо из миелоидной линии (миелоидный лейкоз), либо из лимфоидной линии (лимфоцитарный лейкоз). При хроническом лейкозе зрелые лейкоциты накапливаются и не погибают. При остром лейкозе наблюдается перепроизводство аномальных незрелых лейкоцитов. Оба состояния возникают в результате генетической мутации в одной клетке, и в обоих случаях клетки не функционируют должным образом.

    Лимфома  – это форма рака, при которой массы злокачественных Т- и/или В-лимфоцитов скапливаются в лимфатических узлах, селезенке, печени и других тканях.Как и при лейкемии, злокачественные лейкоциты не функционируют должным образом, и пациент уязвим для инфекции. Некоторые формы лимфомы имеют тенденцию прогрессировать медленно и хорошо поддаются лечению. Другие, как правило, быстро прогрессируют и требуют агрессивного лечения, без которого они быстро приводят к летальному исходу.

    Тромбоциты

    Иногда вы можете встретить тромбоциты, называемые тромбоцитами , но поскольку это название предполагает, что это тип клеток, оно неточно. Тромбоцит — это не клетка, а фрагмент цитоплазмы клетки, называемой мегакариоцитом , окруженный плазматической мембраной.Мегакариоциты происходят из миелоидных стволовых клеток и имеют большие размеры, обычно 50–100 мкм мкм в диаметре, и содержат увеличенное многодольчатое ядро. Как отмечалось ранее, тромбопоэтин, гликопротеин, секретируемый почками и печенью, стимулирует пролиферацию мегакариобластов, которые созревают в мегакариоциты. Они остаются в ткани костного мозга и в конечном итоге образуют отростки-предшественники тромбоцитов, которые проходят через стенки капилляров костного мозга, высвобождая в кровоток тысячи цитоплазматических фрагментов, каждый из которых заключен в плазматическую мембрану.Эти замкнутые фрагменты представляют собой тромбоциты. Каждый мегакариоцит выделяет 2000–3000 тромбоцитов в течение своей жизни. После высвобождения тромбоцитов остатки мегакариоцитов, которые представляют собой немногим больше клеточного ядра, поглощаются макрофагами. Процесс производства тромбоцитов, тромбопоэза , обобщен на рисунке 5.4.4.

    Тромбоциты относительно небольшие, 2–4 мкм мкм в диаметре, но многочисленные, обычно 150 000–160 000 на мкм л крови. После попадания в кровоток примерно одна треть мигрирует в селезенку для хранения и последующего высвобождения в ответ на любой разрыв кровеносного сосуда.Когда кровеносный сосуд повреждается, тромбоциты активируются для выполнения своей основной функции, заключающейся в ограничении кровопотери. Тромбоциты остаются в кровотоке всего около 10 дней, а затем подвергаются фагоцитозу макрофагами.

    В дополнение к их важной роли в гемостазе, остановка кровопотери после повреждения кровеносного сосуда. Тромбоциты также секретируют различные факторы роста, необходимые для роста и восстановления тканей, особенно соединительной ткани. Инфузии концентрированных тромбоцитов в настоящее время используются в некоторых методах лечения для стимуляции заживления.Инъекции богатой тромбоцитами плазмы также используются косметологами для «оживления» кожи своих клиентов.

    Заболевания тромбоцитов

    Тромбоцитоз  это состояние, при котором слишком много тромбоцитов. Это может спровоцировать образование нежелательных тромбов (тромбоз), что может привести к летальному исходу. При недостаточном количестве тромбоцитов, называемом тромбоцитопенией , кровь может не сворачиваться должным образом, что может привести к обильному кровотечению. Врожденные и приобретенные нарушения функции тромбоцитов также могут приводить к чрезмерному кровотечению, несмотря на нормальное количество тромбоцитов.

    Рисунок 5.4.4. Тромбоциты. Тромбоциты образуются из клеток, называемых мегакариоцитами.

    Лейкоциты выполняют защитные функции организма. Они выдавливаются из стенок кровеносных сосудов путем эмиграции или диапедеза, затем могут перемещаться по соединительной ткани, лимфатической жидкости или поселяться в различных органах, где борются с патогенными организмами, больными клетками или другими угрозами для здоровья. Зернистые лейкоциты или гранулоциты, которые включают нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, происходят из миелоидных стволовых клеток, как и моноциты.Другие так называемые агранулярные лейкоциты, NK-клетки, В-клетки и Т-клетки происходят из линии лимфоидных стволовых клеток. Наиболее распространенными лейкоцитами являются нейтрофилы, которые первыми реагируют на инфекции, особенно бактериальные инфекции. Около 20–30 процентов всех лейкоцитов составляют лимфоциты, которые имеют решающее значение для защиты организма от конкретных угроз. Лейкемия и лимфома являются злокачественными новообразованиями с участием лейкоцитов. Тромбоциты представляют собой фрагменты клеток, известных как мегакариоциты, которые обитают в костном мозге.В то время как многие тромбоциты хранятся в селезенке, другие попадают в кровоток и необходимы для гемостаза; они также производят несколько факторов роста, важных для восстановления и заживления.

    Щелкните раскрывающийся список ниже, чтобы просмотреть термины, изученные в этой главе.

    Основы гематологии — Знания @ AMBOSS

    Последнее обновление: 25 января 2022 г.

    Резюме

    Гематология — это исследование крови и связанных с ней заболеваний. Кровь человека состоит из клеток крови и плазмы.Кровь выполняет множество функций, в том числе транспортирует кислород и питательные вещества к тканям, удаляет отходы (например, углекислый газ, мочевину), регулирует температуру тела и несет клетки, отвечающие за коагуляцию и иммунный ответ. Существует три основных типа клеток крови, все из которых происходят из гемопоэтических стволовых клеток, расположенных преимущественно в костном мозге: эритроциты (эритроциты), лейкоциты (лейкоциты, лейкоциты) и тромбоциты (тромбоциты). . Эритроциты представляют собой клетки, несущие гемоглобин, которые в основном транспортируют кислород.Существует два типа лейкоцитов: гранулоциты и лимфоциты. Гранулоциты являются частью врожденной иммунной системы и играют ключевую роль в иммунном ответе на бактерии, грибки и паразиты. Лимфоциты включают клетки, которые отвечают как за врожденную (естественные киллеры), так и за адаптивную (Т- и В-клетки) иммунную систему. Т- и В-клетки, в отличие от клеток, участвующих во врожденном иммунитете, могут нацеливаться на специфические антигены, представленные им антигенпрезентирующими клетками. Тромбоциты, небольшие безъядерные клетки, продуцируемые мегакариоцитами, необходимы для гемостаза.

    Обзор

    Функции крови

    [1] [2]
    • Транспорт:
    • Защита от патогенов
    • Гемостаз
    • Гемостаз

    Объем крови

    • В среднем кровь составляет ~ 7% от общей массы тела взрослых (~ 70 мл/кг). [1] [3]
    • Фактический объем циркулирующей крови варьируется и зависит от возраста, веса и роста.
    • Для детей ≥ 35 кг, подростков и взрослых общий объем крови можно оценить по уравнению Надлера: + 0,6041
    • Женщины: BV = (0,3561 × H 3 ) + (0,03308 × W) + 0,1833
      • BV: объем крови в литрах
      • H: рост в метрах
      • 3 09

        W: вес в 30 кг 900

      • Для новорожденных, младенцев и детей до 14 лет можно использовать следующие расчетные значения: ML / KG) 0-30 дней 80-85 1-12 месяца 75-80463 75-80 13-24 месяца 85 2-3 лет 80 9046 6 4–6 лет 76–77 7–14 лет 70–75 лет

        Компоненты крови

        [1] [2] [3]
        • Плазма: ~ 55%
        • Клетки крови: ~ 45%

        Никогда не позволяйте обезьянам есть бананы: нейтрофилы > лимфоциты > моноциты > эозинофилы > базофилы.

        костного мозга и гематопоев

        костный мозг

        [2] [7] [7] [7] [7] [7] 9
      • Типы костного мозга Характеристики Красный костный мозг Расположение Функция Состав 494 464 494

        Стромальные клетки костного мозга

        [2] [7]

        Клетки стромального компартмента костного мозга сами по себе не являются гемопоэтическими, но они играют важную роль в поддержании и регуляции гемопоэза (например,г., путем удаления потенциально вредных клеток и веществ).

        • Адвентициальные ретикулярные клетки
        • Мезенхимальные стволовые клетки
        • Макрофаги: располагаются вокруг синусоидов, на внесосудистой поверхности костного мозга.

        Гематопоэз (образование клеток крови)

        [2]
        • Определение: гемопоэз — это процесс, посредством которого плюрипотентные гемопоэтические стволовые клетки дифференцируются либо в миелоидные, либо в лимфоидные клетки-предшественники и, в конечном счете, в зрелые клетки крови.; [2]
        • Местонахождение

        Факторы роста кроветворения

        [1] [2]

        RomiPLoSTIM СТИМУЛИРУЕТ ТРОМБОЦИТЫ. SarGRaMoSTIM СТИМУЛИРУЕТ ГРАНУЛоциты и моноциты.

        Линия эритроцитов: эритроциты

        Эритропоэз (производство эритроцитов)

        [2]

        Чтобы вспомнить последовательность пренатальных участков эритропоэза, представьте, что молодые печенеги синтезируют кровь: желточный мешок, печень, селезенка, костный мозг.

        Белая клеточная линия: лейкоциты

        миелоидная клеточная линия

        Myelopoiesis

        [1] [2]

        Гранулоциты

        [1] [2] [17] [18] [19] 9 0509
        Типы гранулоцитов
        Сотовые Характеристики Функция Причины увеличения Причины снижения
        нейтрофильные гранулоциты

        эозинофильные гранулоциты

        базофильные гранулоциты

        • Basopenia: трудно оценить, потому что нормальное количество базофилов уже очень низко

        Агранулоцитоз

        • Определение: отсутствие гранулоцитов или тяжелая нейтропения (обычно определяется как абсолютное количество нейтрофилов 3).
        • Этиология и патофизиология [21]
          • Лекарственный агранулоцитоз (∼70% случаев) [22] [23]
            • Иммуноопосредованный механизм (реакция гиперчувствительности II типа): лекарственные препараты или комплексы лекарство-белок стимулируют выработку антител против гранулоцитов.
            • Механизм лекарственной токсичности: прямое повреждение миелоидных предшественников
              • Антитиреоидные препараты: пропилтиоурацил, метимазол, карбимазол, тиамазол
              • Противовоспалительные препараты: сульфасалазин, НПВП
              • Антибиотики: триметоприм-сульфаметоксазол, дапсон
              • Антипсихотические препараты: клозапин
              • Противосудорожные препараты: карбамазепин, вальпроат, фенитоин, этосуксимид.
              • Сердечно-сосудистые препараты: тиклопидин, антиаритмические средства (прокаинамид, флекаинид)
              • Противогрибковые средства: амфотерицин В, флуцитозин.
              • Прочие: колхицин, ганцикловир
              • Химиотерапевтические средства
          • Лекарственно-независимый агранулоцитоз (∼ 30% случаев) [22]
        • Клинические признаки: триада афтозного стоматита, боль в горле (агранулоцитарная ангина) и лихорадка.
        • Лечение
        • Профилактика: мониторинг лейкоцитов и дифференциация после начала приема препаратов, которые могут вызвать агранулоцитоз.

        «Вызывает значительный коллапс защитных клеток»: некоторые препараты, которые могут вызывать лейкопению Клозапин, Пропилтиоурацил, Метимазол, Карбамазепин, Тиклопидин, Дапсон, Хлорамфеникол.

        Характеристики тканей-проживания иммунных клеток
        Тип ячейки Характеристики Причины Причины увеличения Причины снижения
        Monocyte
        • 3–7% всех лейкоцитов
        • Диаметр: ∼ 5–20 мкм
        • остаться в кровоточении всего за ~ 8 часов до миграции до ткани
        Mast Cell [30]
        • Мастоцитоз: редкое заболевание, характеризующееся аномальной пролиферацией и накоплением тучных клеток в тканях
          • Подтипы
          • Ассоциируется с мутациями гена c-Kit и повышенным уровнем триптазы в сыворотке
          • Результаты в высоких уровнях гистамина, что приводит к:

        Лимфоидная клеточная линия

        Лимфопоэз (продукция лимфоцитов)

        [2] [31]
        • Концентрация (кровь)
        • Функция

        Соотношение CD4/CD8

        Натуральные Т-киллеры (NKT-клетки)

        [32]

        Натуральные киллеры (NK-клетки)

        [2] 908 8
        • Функция
        • Физиология
        • Механизм действия
          • NK-клетки активируются при следующих условиях:
            • Неспецифическая активация сигналом враждебной клетки (например,г., липидные антигены, копрезентированные молекулой CD1)
            • Отсутствие рецепторов MHC-I на враждебной клетке
          • Механизмы элиминации патогенов
            • Индукция апоптоза, например, через следующие ферменты:
            • Антитело-зависимая клетка-опосредованная цитотоксичность (активируется CD16-Binding FC регион связанного IgG)

        тромбоцитов

        ссылки

        1. Холл Дж. Э. Гайтон и Холл Учебник медицинской физиологии . Эльзевир ; 2016
        2. Гартнер ЛП. Учебник гистологии . Эльзевир ; 2017
        3. Эштон Н. Физиология красных и белых кровяных телец. Анестезия и реаниматология . 2013; 14 (6): стр. 261-266. doi: 10.1016/j.mpaic.2013.03.001. | Открыть в режиме чтения QxMD
        4. Надлер С.Б., Идальго Дж.Х., Блох Т.Прогнозирование объема крови у нормальных взрослых людей. Хирургия . 1962 год; 51 (2): стр. 224-32.
        5. Линдеркамп О., Версмольд Х.Т., Ригель К.П., Бетке К. Оценка и прогноз объема крови у младенцев и детей. Евро J Педиатр . 1977 год; 125 (4): стр. 227-234. дои: 10.1007/bf00493567 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        6. Мурке Ф., Гёргенс А., Хорн П., Гибель Б. Анализ происхождения подмножеств дендритных клеток и макрофагов в кроветворении человека. Эксперимент Гематол . 2017; 53 : стр.S76. doi: 10.1016/j.exphem.2017.06.161. | Открыть в режиме чтения QxMD
        7. МАРГАРЕТ Х. БАРОН. Краткий обзор: Ранний эмбриональный эритропоэз: не такой уж и примитивный. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ . 2013 .
        8. Вернер Шмидт, доктор медицины, Шауль Яркони, доктор медицины, Филипп Жанти, доктор медицины, Питер Граннум, доктор медицины, Джон С. Хоббинс, доктор медицины. Сонографические измерения селезенки плода: клиническое значение. Журнал УЗИ в медицине . 1985 г. .
        9. Франсуа Форестье, Фернан Даффос, Николь Катрин, Мишель Ренар и Жан-Поль Андре. Гематопоэз развития в нормальной крови плода человека. Кровь . 1991 г. .
        10. Колин А. Зифф, MB, BCh. Обзор гемопоэтических стволовых клеток. В: Post TW, изд. Обновление . Уолтем, Массачусетс: UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/overview-of-hematopoietic-stem-cells .Последнее обновление: 20 ноября 2018 г. Дата обращения: 31 мая 2019 г.
        11. Рич Р.Р., Флейшер Т.А., Ширер В.Т. и др. Клиническая иммунология: принципы и практика . Эльзевир ; 2012
        12. Райли Л.К., Руперт Дж. Оценка пациентов с лейкоцитозом.. Am Fam Physician . 2015 г.; 92 (11): стр. 1004-11.
        13. Мак Т.В., Сондерс М.Е. Иммунный ответ — основные и клинические принципы .Эльзевир ; 2006 г.
        14. Доан Т., Мелволд Р., Визелли С., Вальтенбо К. Иммунология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс ; 2012
        15. Левинсон В. Обзор медицинской микробиологии и иммунологии . Ланге ; 2012
        16. Чен К., Йе В., Цзянь Тан В. и др. Определение дифференцировки естественных клеток-киллеров от миелоидных клеток-предшественников у человека. Научные отчеты . 2015 г.; 5 (1). дои: 10.1038/srep15118 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        17. Рамайя Л., Боунус Д.И., Элмор С.А. Кроветворная система . Эльзевир ; 2013 : п. 1863-1933 гг.
        18. Сабатин МС. Карманная медицина: Справочник по внутренним болезням Массачусетской больницы общего профиля . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс ; 2013
        19. Хурана И. Медицинская физиология для студентов бакалавриата . Эльзевир Науки о здоровье ; 2014
        20. Гранулоциты: причины высоких и низких уровней + нормальный диапазон. https://selfhacked.com/blog/granulocytes/. Обновлено: 30 мая 2019 г. Доступ: 3 июня 2019 г.
        21. Johnston A, Uetrecht J. Современное понимание механизмов идиосинкразического лекарственного агранулоцитоза. Экспертное заключение Drug Metab Toxicol .2015 г.; 11 (2): стр. 243-57. дои: 10.1517/17425255.2015.985649 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        22. Кауфман Д.В., Келли Дж.П., Юргелон Дж.М. и др. Препараты в этиологии агранулоцитоза и апластической анемии.. Eur J Haematol Suppl . 1996 год; 60 : с.23-30. doi: 10.1111/j.1600-0609.1996.tb01641.x . | Открыть в режиме чтения QxMD
        23. Андрес Э., Муро-Котте Р., Малоуазель Ф. и др. Идиосинкразическая лекарственная нейтропения и агранулоцитоз. QJM . 2017 : p.hcw220. doi: 10.1093/qjmed/hcw220. | Открыть в режиме чтения QxMD
        24. Нейпоген (Филграстим) Этикетка FDA.
        25. Lamberti JS, Bellnier TJ, Schwarzkopf SB, Schneider E. Лечение филграстимом трех пациентов с клозапин-индуцированным агранулоцитозом. J Clin Psychiatry . 1995 год; 56 (6): стр. 256-9.
        26. Бирмингем А., Манкузо К., Уильямс К.Использование гранулоцитарного колониестимулирующего фактора при лечении метимазол-индуцированного агранулоцитоза: клинический случай. Отчеты о клинических случаях . 2017; 5 (10): стр. 1701-1705. doi: 10.1002/ccr3.1124. | Открыть в режиме чтения QxMD
        27. Хурана И. Учебник физиологии человека для студентов-стоматологов . Эльзевир Науки о здоровье ; 2014
        28. Пал Г.К., Правати Г.К. Учебник практической физиологии — 2-е изд. . Ориент Блэксван ; 2006 г.
        29. Шейх З., Брукс П., Барзилай О., Файн Н., Глогауэр М. Макрофаги, гигантские клетки инородных тел и их реакция на имплантируемые биоматериалы. Материалы . 2015 г.; 8 (9): стр. 5671-5701. дои: 10.3390/ma8095269 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        30. Кристел-Уиттемор М., Дилипэн К.Н., Вуд Дж.Г. Тучная клетка: многофункциональная главная клетка. Фронт Иммунол .2016; 6 : стр. 620. doi: 10.3389/fimmu.2015.00620 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        31. Травлос Г.С. Нормальная структура, функция и гистология костного мозга. Токсикол Патол . 2006 г.; 34 (5): стр. 548-565. дои: 10.1080/01926230600939856 . | Открыть в режиме чтения QxMD
        32. Инес Альварес-Мартинс, Леонор Ремедио, Инес Матиас, Лусилия Н. Диого, Эмилия С. Монтейру и Серхио. Влияние хронической перемежающейся гипоксии на гемопоэз и микроокружение костного мозга. Архив Пфлюгера: Европейский журнал физиологии . 2016 .
        33. Все, что вам нужно знать о костном мозге. https://www.medicalnewstoday.com/articles/285666.php . Обновлено: 15 декабря 2017 г. Доступ: 6 июня 2019 г.
        34. Сидни Л.Е., Бранч М.Дж., Данфи С.Е., Дуа Х.С., Хопкинсон А. Краткий обзор: данные о CD34 как общем маркере различных предшественников. Стволовые клетки .2014; 32 (6): стр. 1380-1389. дои: 10.1002/основа.1661. | Открыть в режиме чтения QxMD
        35. Лейла Н. Варгезе, Жан-Филипп Дефур, Кристиан Пеке и Стефан Н. Константинеску. Рецептор тромбопоэтина: структурная основа движения и активации лигандом, мутациями, агонистами и мутантным кальретикулином. Границы эндокринологии . 2017 .
        36. Хурана. Учебник медицинской физиологии . Эльзевир Индия ; 2005 г.
        37. Актуально.Основные лекарства с определенной ассоциацией с агранулоцитозом. В: Post TW, изд. Обновление . Уолтем, Массачусетс: UpToDate. http://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=HEME%2F65507&topicKey=HEME%2F8374&rank=1~150&source=see_link&search=agranulocytosis&utdPopup=true . Последнее обновление: 1 января 2017 г. Дата обращения: 7 мая 2017 г.
        38. Куинто и др. Взаимосвязь между гемоглобином и гематокритом в определении анемии. Тропическая медицина и международное здравоохранение .2006 г.; 11 (8): стр. 1295-1302. doi: 10.1111/j.1365-3156.2006.01679.x. | Открыть в режиме чтения QxMD
        39. Крейг Д. Макклейн, Майкл Л. Макманус. Практика анестезии младенцев и детей . Эльзевир Науки о здоровье ; 2009 г. : п. 159-175
        40. Абсолютное и скорректированное количество ретикулоцитов. https://www.pathologystudent.com/absolute-vs-corrected-reticulocyte-count/. Обновлено: 6 мая 2015 г.Доступ: 3 июня 2019 г.
        41. ЛАБОРАТОРНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ.
        42. Ковальски А, Веллер ПФ. Эозинофилия. Первичная медицинская помощь . 2016; 43 (4): стр. 607-617. doi: 10.1016/j.pop.2016.07.010. | Открыть в режиме чтения QxMD
        43. Кристофер Спрай. Эозинофилия при болезни Аддисона. Йельский журнал биологии и медицины . 1976 г. .
        44. Фарамарз Наим, П.Нагеш Рао, Софи Сонг, Райан Т. Фан. Атлас гематопатологии . Издательство Эльзевир Сайенс ; 2018 : п. 871-884
        45. Матиас Хенсель, Лена Грэдель, доктор медицины, Александр Куц, доктор медицины, Себастьян Хаубиц, доктор медицины, Андреас Хубер, доктор медицины, Бит Мюллер, доктор медицины, Филипп Шютц, доктор медицины, магистр здравоохранения, и Томас Хюгле, доктор медицины, доктор философии. Периферический моноцитоз как прогностический фактор неблагоприятного исхода в отделении неотложной помощи. Медицина . 2017 .
        46. Л. Саид, М. М. Патнаик, К. Х. Бегна, А. Аль-Кали, М. Р. Литцов, С. А. Хэнсон, Р. П. Кеттерлинг, Л. Ф. Поррата, А. Парданани, Н. Гангат и А. Теффери.Прогностическое значение лимфоцитопении, моноцитопении и отношения лимфоцитов к моноцитам при первичных миелодиспластических синдромах: опыт одного центра у 889 пациентов. Журнал рака крови . 2017 .
        47. Мария Каролина Коста Мело Свидницки, Фернандо Феррейра Коста и Сара Терезинья Олалла Саад. Скрининг мутаций, связанных с наследственными анемиями, с использованием панели секвенирования, нацеленной на NGS. Кровь . 2017 .
        48. Роберт Т.Минс-младший. Чистая эритроцитарная аплазия. Кровь . 2017 .
        49. Ле Т, Хван В, Муралидхар В, Уайт Дж.А. Первая помощь для фундаментальных наук: системы органов, третье издание . Макгроу Хилл Профессионал ; 2017
        50. Ginhoux F, Guilliams M. Онтогенез и гомеостаз тканевых макрофагов. Иммунитет . 2016; 44 (3): стр. 439-449. doi: 10.1016/j.immuni.2016.02.024. | Открыть в режиме чтения QxMD

        Боже мой! — Розовая космическая теория

        • Лимфоциты бывают двух основных типов: В-клетки и Т-клетки.В-клетки вырабатываются в костном мозге и вызываются, когда организм обнаруживает определенную структуру (антиген), которая является чужеродной для организма. В-клетки помогают вырабатывать антитела, атакующие антиген. Т-клетки вырабатываются в тимусе и вызываются в основном при вирусной инфекции или обнаружении раковых клеток. Т-клетки также могут помочь В-клеткам, если это необходимо.

        Тромбоциты (также называемые тромбоцитами)

        И последнее, но не менее важное, это тромбоциты. Тромбоциты представляют собой фрагменты клеток, отколовшиеся от очень крупных клеток, называемых мегакариоцитами.Мегакариоциты обнаруживаются в костном мозге; когда тромбоциты отрываются от этой клетки, они высвобождаются из костного мозга и отправляются в кровоток. Попадая в кровоток, тромбоциты выполняют одну очень важную работу: они помогают свертываться крови. Когда вы получаете порез или царапину, кровь обычно немного кровоточит, а затем в конце концов останавливается. Тромбоциты — это то, что помогает порезу остановить кровотечение. При обнаружении пореза тело проходит три этапа, чтобы остановить кровотечение.

        • Во-первых, кровеносные сосуды вокруг пореза сужаются или сдавливаются, чтобы освободить место для кровотока.Чем меньше места для кровотока, тем меньше кровоточит порез.

        • Второй- тромбоциты направляются через кровеносные сосуды в область, которая была повреждена. По прибытии они начинают формировать тромбоцитарную пробку вокруг разреза. Тромбоциты также выделяют различные вещества в кровоток, чтобы получить больше тромбоцитов, отправленных в область, чтобы пробка могла образоваться быстрее.

        • В-третьих, кровь начинает сворачиваться, то есть образует клейкое вещество, которое помогает удерживать тромбоцитарную пробку на месте, чтобы остановить кровотечение.Как только кровотечение останавливается, организм может начать восстанавливать порез.


        Все клетки нашей крови выполняют очень важные и очень разные обязанности, помогая нам оставаться здоровыми и нормально функционировать. Эритроциты отвечают за то, чтобы кислород поступал к нашим клеткам, а CO2 покидал клетки. Лейкоциты отвечают за борьбу с любым типом болезни или инфекции, обнаруженной в организме. Тромбоциты используются, чтобы помочь организму остановить кровотечение из любого пореза, который может образоваться. Все эти клетки невероятно важны для нашего тела, и, к счастью, у нас есть миллионы таких клеток, которые ждут, когда их призовут, чтобы заставить наши тела работать как можно лучше.


        Ссылки

        B. (без даты). Гемостаз | Безграничная анатомия и физиология. Люмен. Получено 5 января 2021 г. с https://courses.lumenlearning.com/boundless-ap/chapter/hemostasis/In-text citation

        Chiaet, J. (2016, 17 апреля). Типы лейкоцитов и их функции. LabRoots. https://www.labroots.com/trending/videos/9734/white-blood-cell-types-functions

        Подсчет тромбоцитов — понимание теста и ваших результатов. (2020, 22 января). Лабораторные тестыОнлайн. https://лабтестсонлайн.org/tests/platelet-count

        Редакторы Британской энциклопедии. (н.д.). лейкоциты | Определение и функция. Британская энциклопедия. https://www.britannica.com/science/white-blood-cell

        Три главных страха донорства крови (и как их преодолеть) . (2020, 27 января). Услуги по охране здоровья и оздоровлению. https://www.colorado.edu/health/2020/01/24/top-3-blood-donation-fears-and-how-overcome-them

        Васкович, Дж. (2020, 13 октября). Эритроциты. Кенхаб.https://www.kenhub.com/en/library/anatomy/erythrocytes

        Подсчет лейкоцитов — общий анализ крови. (н.д.). RnCeus. Получено 5 января 2021 г. с https://www.rnceus.com/cbc/cbcwbc.html

        участников Википедии. (2019, 28 марта). Фракционирование крови. Википедия. https://en.wikipedia.org/wiki/Blood_fractionation

        Изолировать клетки из крови | Методы разделения клеток


        Кровь можно обрабатывать различными способами для получения клеточных препаратов, которые затем можно использовать непосредственно в биологических анализах или подвергать дальнейшей обработке для выделения более специфических подмножеств клеток.

        Цельная кровь состоит из плазмы, эритроцитов (эритроцитов), тромбоцитов и ядерных лейкоцитов, также называемых лейкоцитами. Лейкоциты можно далее разделить на мононуклеарные клетки и полиморфноядерные клетки (или гранулоциты). Здесь мы обрисовываем в общих чертах различные методы для получения мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC), полиморфноядерных клеток, лейкоцитов или конкретных подмножеств клеток.

        Истощение эритроцитов

        Выделение определенных типов клеток для функциональных исследований или последующих анализов может потребовать истощения эритроцитов на этапе подготовки клеток.Существует несколько способов истощения эритроцитов, в том числе:

        После завершения удаления эритроцитов полученный образец будет содержать все ядросодержащие лейкоциты (лейкоциты), которые можно использовать для последующих анализов или дальнейшей обработки для выделения определенного подмножества клеток.


        Подготовка мононуклеарных клеток периферической крови

        РВМС включают лимфоциты (т. е. Т-клетки, В-клетки и NK-клетки), моноциты и дендритные клетки и определяются как лейкоциты с круглыми ядрами.Приготовление фракции РВМС из цельной крови является обычным этапом перед выделением специфических субпопуляций иммунных клеток. Наиболее распространенный метод выделения РВМС включает использование среды с градиентом плотности (например, Ficoll™ или Lymphoprep™) и центрифугирование. Этот метод использует разницу в плотности между клетками крови и средой с градиентом плотности.

        Цельную кровь сначала разбавляют фосфатно-солевым буфером (PBS), а затем осторожно наслаивают на среду с градиентом плотности.Во время центрифугирования клетки с более высокой плотностью (например, гранулоциты и эритроциты) осаждаются через среду с градиентом плотности. РВМС оседают на границе раздела среды с градиентом плотности и плазмы, откуда их можно аккуратно собрать.

        Совет: Хотя этот метод может занять много времени, особенно при работе с несколькими образцами, его можно значительно ускорить, используя пробирки SepMate™.



        PBMC: все, что вам нужно знать

        Найдите протоколы и инструменты, которые помогут вам изолировать, получать, замораживать и размораживать МКПК человека в ваших исследованиях.

        Узнать больше >

        Подготовка полиморфноядерных клеток периферической крови

        Полиморфноядерные клетки, также известные как гранулоциты, представляют собой набор субпопуляций иммунных клеток с гранулами, содержащими ферменты, которые могут высвобождаться при активации клеток. Для получения популяции полиморфноядерных клеток из цельной крови можно выполнить любое из следующих действий:


        Подготовить лейкоцитарную пленку

        Лейкоцитарная пленка представляет собой концентрированную взвесь лейкоцитов, образующуюся при отделении эритроцитов и плазмы от фракции лейкоцитов с помощью низкоскоростного центрифугирования.

        Узнайте, как создать лейкоцитарную пленку >


        Эта процедура позволяет концентрировать большие объемы образцов и удалять растворимые сывороточные факторы, специфичные для доноров, что помогает снизить донорскую вариабельность. Лейкоцитарную пленку можно приготовить из цельной крови или костного мозга и использовать в качестве исходного образца для выделения определенных клеточных популяций с использованием технологий иммуномагнитного разделения клеток, таких как EasySep™.


        Выделение определенных субпопуляций клеток непосредственно из цельной крови

        Некоторые технологии разделения клеток (например,грамм. EasySep™ Direct и RosetteSep™) позволяют выделять определенные подмножества клеток непосредственно из цельной крови без необходимости предварительного выделения РВМС.

        Технология

        Изоляция иммуномагнитных клеток

        Примеры выделенных клеток:

        • Моноциты, лимфоциты, Т-клетки, В-клетки
        • Гранулоциты, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и др.
        Посмотреть все продукты>

        Преимущества:

        • Не требует центрифугирования в градиенте плотности, лизиса или других этапов предварительной обработки
        • Может быть полностью автоматизирован с помощью инструментов RoboSep™
        • Работает с более старыми образцами крови

        Технология

        Изоляция клеток иммуноплотности

        Пример выделенных клеток:

        • Лимфоциты, Т-клетки, В-клетки, моноциты
        • Кроветворные клетки-предшественники и др.
        Посмотреть все продукты>

        Преимущества:

        • Субпопуляции клеток очищают во время центрифугирования в стандартном градиенте плотности
        • Специальное оборудование не требуется
        • Может сочетаться с SepMate™

        Развернуть сведения

        Свернуть сведения


        Выделение клеток из продуктов афереза ​​

        Аферез — это процесс, при котором цельная кровь берется у человека, разделяется на компоненты и реинфузируется обратно человеку с определенным компонентом (например,грамм. плазма, тромбоциты или лейкоциты) удалены.

        Лейкаферез — это форма афереза, при которой лейкоциты собираются из циркулирующей крови донора. Лейкопакс, который представляет собой обогащенный продукт лейкафереза, содержащий более высокие концентрации лейкоцитов на единицу объема по сравнению с цельной кровью или лейкоцитарной пленкой, является идеальным исходным источником мононуклеарных клеток, которые можно использовать для выделения иммунных клеток. В зависимости от выбранного вами метода вы можете подготовить Leukopak для разделения клеток, либо выделив из него фракцию РВМС, либо просто истощив эритроциты перед выделением клеток.

        Тромбоцитоферез — еще одна форма афереза, при которой тромбоциты, обычно называемые тромбоцитами, отделяют от остальной крови. Этот процесс может включать стадию снижения лейкоцитов для удаления лейкоцитов из фракции тромбоцитов, что приводит к образованию камер/конусов системы восстановления лейкоцитов, содержащих высокую концентрацию лейкоцитов в небольшом объеме. LRSC обычно выбрасывают после рутинного донорского тромбоцитофереза, но они являются отличным источником лейкоцитов, которые можно использовать в качестве альтернативного источника PBMC для исследовательских целей.


        Выделение клеток из пуповинной крови

        Пуповинная кровь может быть собрана из плаценты и пуповины после рождения. Иммунные клетки, обнаруженные в пуповинной крови, могут быть выделены для изучения иммунных реакций в раннем возрасте. Чтобы выделить определенные клеточные популяции из пуповинной крови, вы можете сначала подготовить мононуклеарные клетки, используя среду с градиентом плотности (например, Lymphoprep™) и центрифугирование, или вы можете просто истощить эритроциты.

        Истощение эритроцитов из пуповинной крови требует особого внимания.Стандартный лизис хлоридом аммония может быть слишком жестким для гемопоэтических или иммунных клеток-предшественников, содержащихся в пуповинной крови. Альтернативные методы истощения эритроцитов могут лучше подходить для удаления эритроцитов из этого источника образца (например, EasySep™, ErythroClear™, HetaSep™).

        Другим фактором, о котором следует помнить, является то, что пуповинная кровь может иметь очень высокое количество тромбоцитов, что может способствовать образованию тромбов. Важно использовать подходящие антикоагулянты, такие как кислая цитратная декстроза (ACD) или ЭДТА, и следовать инструкциям производителя, касающимся пуповинной крови, при обработке образцов.

        Узнать о выделении клеток CD34+ из пуповинной крови человека >


        Методы и приемы разделения клеток

        Используйте один из этих методов для выделения клеток из образца.

        Методы сравнения >

        Обзор разделения клеток

        Узнайте все, что вам нужно знать о разделении клеток.

        Читать >

        Исследуйте эти ресурсы

        Настенная диаграмма

        Частоты типов клеток в периферической крови человека

        Видео

        Выделение клеток за один цикл с использованием пробирок SepMate™ и реагентов для разделения клеток RosetteSep™

        Видео

        Как работают пробирки для изоляции PBMC SepMate™: от цельной крови до PBMC за 15 минут

        Видео

        Выделение клеток непосредственно из цельной крови без лизиса эритроцитов или центрифугирования: EasySep™ Direct

        Идентификация эритроцитов и лейкоцитов

        Идентификация эритроцитов и лейкоцитов

        Кровь представляет собой жидкую соединительную ткань.Он состоит из множества клеток, циркулирующих в жидкости, плазме. В этом уроке нас не интересует плазма, только клетки, как белые, так и красные кровяные тельца. Клетки крови делятся на три функциональных класса: эритроциты (эритроциты), лейкоциты (лейкоциты) и тромбоциты (тромбоциты). Все три образуются в костном мозге, но имеют совершенно разные внешний вид и функции.

        Красные кровяные тельца (эритроциты)

        Эритроциты (эритроциты) являются наиболее многочисленным типом клеток крови (4.8-5,4 млн эритроцитов/мл крови). Клетки структурно модифицированы для переноса кислорода. Клетки представляют собой двояковогнутые диски диаметром примерно 8 мкм (бублик без отверстия) без ядра или метаболического механизма. Отсутствие клеточных органелл позволяет внутреннему пространству клетки быть доступным для ношения O 2 . Внутренняя часть эритроцитов заполнена гемоглобином (Hgb), белком, который в основном выполняет функцию переноса O 2 . Типичный эритроцит содержит примерно 280 миллионов молекул Hgb из-за отсутствия клеточных органелл.

        Лейкоциты (лейкоциты)

        Лейкоцитов гораздо меньше, чем эритроцитов (5 000–10 000 лейкоцитов/мкл крови) с соотношением эритроцитов/лейкоцитов приблизительно 700:1. WBCs работают, чтобы защитить тело от инфекции. Лейкоциты делятся на две основные группы на основе цитоплазматического внешнего вида: агранулярные лейкоциты (лимфоциты и моноциты с относительно чистой цитоплазмой) и гранулярные лейкоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, цитоплазма которых заполнена гранулами).

        Зернистые лейкоциты

        • Нейтрофилы Наиболее распространенными гранулоцитами и наиболее распространенными лейкоцитами являются нейтрофилы, составляющие 60-70% всех лейкоцитов. Они имеют диаметр приблизительно 10-12 мкм с очень мелкими бледно-сиреневыми гранулами в цитоплазме. Ядро имеет от 2 до 5 тонко связанных ядерных долей, которые редко бывают одинаковыми по размеру. Многодольчатое ядро ​​и слегка окрашенная цитоплазма являются наиболее узнаваемыми характеристиками этой клетки. Нейтрофилы быстро реагируют хемотаксисом на бактериальное повреждение.Затем они фагоцитируют патогены и высвобождают лизоцимы, сильные окислители и дефензины, помогающие бороться с инфекцией.
        • Эозинофилы Эозинофилы составляют только 2-4% всех лейкоцитов. По размеру они сходны с нейтрофилами, диаметром 10-12 мкм, с красными/оранжевыми крупными однородными гранулами, не блокирующими ядро. Ядро обычно имеет 2, но может иметь 3 соединенных ядерных доли, которые имеют тенденцию быть более округлыми и однородными, чем у нейтрофилов. Красно-оранжевый цвет и дольчатое ядро ​​более однородной формы являются ключом к идентификации этой клетки.Эозинофилы борются с гистамином при аллергических реакциях, фагоцитируют комплексы антиген-антитело и уничтожают некоторых паразитических червей.
        • Базофилы Наименее распространенными лейкоцитами являются базофилы, составляющие всего 0,5–1% всех лейкоцитов. Базофилы имеют диаметр 8-10 мкм с крупными сине-черными круглыми гранулами в цитоплазме, блокирующими двудольное ядро. Темные гранулы являются наиболее легко идентифицируемой характеристикой этой клетки. Базофилы выходят из капилляров и попадают в тканевые жидкости, где они выделяют гепарин, гистамин и серотонин во время реакций гиперчувствительности (аллергических) для стимуляции воспаления.

        Агранулярные лейкоциты

        • Лимфоциты Лимфоциты составляют 20-25% всех лейкоцитов. Эти клетки различаются по размеру: малые лимфоциты имеют диаметр 6–9 мкм, а крупные лимфоциты — 10–14 мкм. Ядро окрашивается в темный цвет и имеет округлую форму или слегка изрезанную, а цитоплазма выглядит как обод вокруг ядра. Округлое, однородное ядро ​​и небольшое количество окружающей его цитоплазмы являются лучшими идентифицирующими характеристиками этой клетки. Лимфоциты участвуют в специфическом иммунном ответе, включая реакции антиген-антитело.
        • Моноциты Моноциты составляют 3-8% всех лейкоцитов. Это самые крупные лейкоциты диаметром 12–20 мкм. Ядро вдавленное или почковидное, не округлое, окружено пенистой цитоплазмой. Их размер является наиболее легко идентифицируемой характеристикой. Моноциты медленно реагируют на инфекцию, но прибывают в больших количествах. При стимуляции они увеличиваются и дифференцируются в блуждающие макрофаги, которые очищают клеточный мусор и микробы после инфекции.

        Тромбоциты

        • Тромбоциты Тромбоциты, или тромбоциты, многочисленны (150 000–400 000 тромбоцитов/мл крови) с короткой продолжительностью жизни 5–9 дней.Тромбоциты не являются лейкоцитами, они представляют собой небольшие клеточные фрагменты (диаметром 2–4 мкм) с множеством пузырьков и без ядра. Они часто появляются в виде пятен или «грязи» между эритроцитами. Тромбоциты затыкают небольшие отверстия в сосудах и останавливают кровотечение.

    Похожие записи

    При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

    Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

    Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

    Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

    Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

    Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.