Кавинтон раствор для инфузий: инструкция, цена, аналоги | концентрат для раствора для инфузий Gedeon Richter

• Фармакологические свойства
• Показания Кавинтон раствор для инфузий
• Применение Кавинтон раствор для инфузий
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Особые указания
• Взаимодействия
• Передозировка
• Условия хранения
• Диагнозы
• Рекомендуемые аналоги
• Торговые наименования

фармакодинамика. Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение, а также реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Лекарственное средство ингибирует потенциал-зависимые Na⁺— и Ca

2+-каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O₂ и потребление этих веществ тканью головного мозга. Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через ГЭБ; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca²⁺-кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-ФДЭ, повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозгу. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозгу; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективный эффект.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозгу: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O₂ в тканях путем снижения аффинитета O₂ к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозгу: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозгу, не влияя на параметры системной циркуляции (АД, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает эффекта обкрадывания. Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией (обратный эффект обкрадывания).

Фармакокинетика. Распределение. В исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наиболее высокой концентрации оказывался в печени и в ЖКТ. С_max в тканях можно было выявить через 2–4 ч после приема препарата.

Концентрация радиоактивности в головном мозгу не превышала концентрацию в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная пероральная биодоступность винпоцетина составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) превышает значение в плазме крови и в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Т

½ у человека составляет 83±1,29 ч. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, установлено, что основной путь выведения — через мочу и кал в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялось в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота (АВК) выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, Т_½ этого вещества изменяется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является АВК, которая у людей образуется в 25–30%. После перорального применения AUC АВК в 2 раза превышает таковую после в/в введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У каждого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизмененном виде, составляло лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие аккумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно у пациентов пожилого возраста, у которых отмечают изменения кинетики лекарственных средств — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения, — необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у лиц пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у пациентов молодого возраста, и, кроме этого, отсутствует аккумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких больных, что позволяет длительное время принимать препарат.

неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертензивной энцефалопатии.

Способствует уменьшению выраженности психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.

Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости при острой сосудистой патологии, токсическом (медикаментозном) поражении или поражении другого характера (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.

допускается применение препарата только в виде медленной в/в капельной инфузии! (Скорость введения не должна превышать 80 капель/мин!)

Препарат нельзя вводить в/м, а также в/в без разведения!

Начальная суточная доза для взрослых, как правило, составляет 20 мг в 500 мл р-ра для инфузий. Эта доза может быть повышена до 1 мг/кг/сут в течение 2–3 дней, в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Средняя продолжительность курса терапии составляет 10–14 дней, обычная суточная доза — 50 мг/сут (50 мг в 500 мл р-ра для инфузий) — в расчете на массу тела 70 кг.

После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение препаратом Кавинтон в форме таблеток.

Кавинтон, концентрат для приготовления р-ра для инфузий, можно разводить физиологическим р-ром или р-рами для инфузий, содержащими глюкозу (например Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Р-р для инфузий следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекции дозы не требуется.

острая фаза геморрагического церебрального инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии. Период беременности и кормления грудью. Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата у детей противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Кавинтон концентрат для приготовления р-ра для инфузий — безопасный препарат, что было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже нежелательные эффекты, возникающие чаще всего, не попадали под категорию «Часто >1/100» согласно определению MedDRA, то есть побочные эффекты с наиболее высокой вероятностью возникновения регистрировали с частотой менее 1%.

По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто».

Нежелательные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты согласно терминологии MedDRA:

Класс системы органов (MedDRA 12.1)	Нечасто (≥1/1000 – <1/100)	Редко (≥1/10 000 – <1/1000)	Очень редко (<1/10 000)
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы		Тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов	Анемия
Нарушения со стороны иммунной системы			Гиперчувствительность
Нарушения со стороны метаболизма и питания		Гиперхолестеринемия, сахарный диабет	Анорексия
Психические нарушения	Эйфория	Беспокойство, возбуждение	Депрессия
Нарушения со стороны нервной системы		Головная боль, головокружение, гемипарез, сонливость	Тремор, потеря сознания, артериальная гипотензия, состояние перед потерей сознания
Нарушения со стороны органа зрения		Гифема, гиперметропия, снижение остроты зрения, миопия	Гиперемия конъюнктивы, отек соска зрительного нерва, диплопия
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта		Нарушение слуха, гиперакузия, гипоакузия, вертиго	Шум в ушах
Нарушения со стороны сердца		Ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения	Сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий
Сосудистые нарушения		Артериальная гипотензия, АГ, приливы	Колебания АД, венозная недостаточность
Нарушения со стороны пищеварительной системы		Дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота	Гиперсекреция слюны, рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки		Эритема, гипергидроз, крапивница	Дерматит, зуд
Общие нарушения и реакции в месте введения	Ощущение жара	Астения, дискомфорт в грудной клетке, воспаление, тромбоз в месте инъекции
Результаты исследований	Снижение АД	Повышение АД, удлинение интервала Q–T на ЭКГ, депрессия сегмента ST на ЭКГ, повышение уровня мочевины в крови	Повышение уровня ЛДГ, удлинение интервала P–R на ЭКГ, изменения на ЭКГ

при наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала Q–T, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии препаратом можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства.

Рекомендуется ЭКГ-контроль при синдроме удлиненного интервала Q–T или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствующего удлинению интервала Q–T.

В препарате содержится небольшое количество сорбита (160 мг/2 мг), поэтому при наличии у больного сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень глюкозы в крови во время курса терапии.

Из-за содержания бензилового спирта (2 мг в 2 мл) могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

Из-за содержания натрия метабисульфита препарат может вызвать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.

В случае непереносимости пациентом фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение винпоцетина противопоказано.

Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в более низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение высоких доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарным кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения.

Кормление грудью. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем крови матери. Количество, выделяемое с молоком в течение 1 ч, составляет 0,25% от введенной дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в молоко матери, а данных о влиянии на организм новорожденных нет, применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.

Дети. Применение препарата у детей противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных о влиянии винпоцетина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, но следует учитывать вероятность возникновения во время применения препарата сонливости, головокружения и вертиго.

в ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с блокаторами β-адренорецепторов, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными средствами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль АД.

Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на ЦНС, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

Несовместимость. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий химически несовместим с гепарином, таким образом их нельзя смешивать в одном шприце. Однако сопутствующее лечение антикоагулянтом может быть проведено.

Концентрат для приготовления р-ра для инфузий также несовместим с р-рами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому во время лечения инфузия винпоцетина не должна применяться вместе с указанными р-рами.

случаев передозировки не отмечали. На основании литературных данных введение препарата в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку еще нет данных о применении препарата в дозах, превышающих эту, введение препарата в высоких дозах не допускается.

при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке для защиты от действия света. Хранить в недоступном для детей месте.

Кавинтон раствор для инфузий: инструкция, цена, аналоги | концентрат для раствора для инфузий Gedeon Richter

• Фармакологические свойства
• Показания Кавинтон раствор для инфузий
• Применение Кавинтон раствор для инфузий
• Противопоказания
• Побочные эффекты
• Особые указания
• Взаимодействия
• Передозировка
• Условия хранения
• Диагнозы
• Рекомендуемые аналоги
• Торговые наименования

фармакодинамика. Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение, а также реологические свойства крови.

Винпоцетин проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами. Лекарственное средство ингибирует потенциал-зависимые Na⁺— и Ca²⁺-каналы, а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O₂ и потребление этих веществ тканью головного мозга. Повышает устойчивость мозга к гипоксии; увеличивает транспорт глюкозы — исключительного источника энергии для головного мозга — через ГЭБ; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca²⁺-кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-ФДЭ, повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозгу. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозгу; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективный эффект.

Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозгу: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O₂ в тканях путем снижения аффинитета O₂ к эритроцитам.

Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозгу: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозгу, не влияя на параметры системной циркуляции (АД, сердечный выброс, частоту пульса, ОПСС) препарат не вызывает эффекта обкрадывания. Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией (обратный эффект обкрадывания).

Фармакокинетика. Распределение. В исследованиях с пероральным введением препарата у крыс радиоактивно меченый винпоцетин в наиболее высокой концентрации оказывался в печени и в ЖКТ. С_max в тканях можно было выявить через 2–4 ч после приема препарата. Концентрация радиоактивности в головном мозгу не превышала концентрацию в крови.

У человека: связывание с белками крови составляет 66%. Абсолютная пероральная биодоступность винпоцетина составляет 7%. Объем распределения составляет 246,7±88,5 л, что означает выраженное связывание вещества в тканях. Значение клиренса винпоцетина (66,7 л/ч) превышает значение в плазме крови и в печени (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм соединения.

Выведение. При многократном пероральном применении препарата в дозе 5 мг и 10 мг винпоцетин демонстрирует линейную кинетику; равновесные концентрации в плазме крови составляют 1,2±0,27 нг/мл и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Т_½ у человека составляет 83±1,29 ч. В исследованиях, проведенных с использованием радиоактивно-меченого соединения, установлено, что основной путь выведения — через мочу и кал в соотношении 60:40%. Большее количество радиоактивной метки у крыс и собак проявлялось в желчи, но существенной печеночной циркуляции не отмечалось. Аповинкаминовая кислота (АВК) выделяется через почки путем простой клубочковой фильтрации, Т_½ этого вещества изменяется в зависимости от дозы и способа применения винпоцетина.

Метаболизм. Основным метаболитом винпоцетина является АВК, которая у людей образуется в 25–30%. После перорального применения AUC АВК в 2 раза превышает таковую после в/в введения препарата, что указывает на образование АВК в процессе пресистемного метаболизма винпоцетина. Другими выявленными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. У каждого из изученных видов количество винпоцетина, которое выделялось в неизмененном виде, составляло лишь несколько процентов от принятой дозы препарата.

Важным и значимым свойством винпоцетина является отсутствие необходимости специального подбора дозы препарата у пациентов с заболеваниями печени или почек, учитывая метаболизм препарата и отсутствие аккумуляции (накопления).

Изменение фармакокинетических свойств в особых обстоятельствах (например в определенном возрасте, при наличии сопутствующих заболеваний). Поскольку винпоцетин показан для терапии преимущественно у пациентов пожилого возраста, у которых отмечают изменения кинетики лекарственных средств — снижение всасывания, другое распределение и метаболизм, снижение выведения, — необходимо было провести исследования по оценке кинетики препарата именно в этой возрастной группе, особенно при длительном применении. Результаты таких исследований показали, что кинетика винпоцетина у лиц пожилого возраста существенно не отличается от кинетики винпоцетина у пациентов молодого возраста, и, кроме этого, отсутствует аккумуляция. При нарушении функции печени или почек можно применять обычные дозы препарата, поскольку винпоцетин не накапливается в организме таких больных, что позволяет длительное время принимать препарат.

неврология. Для лечения различных форм цереброваскулярной патологии: состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта), вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, церебрального атеросклероза, посттравматической и гипертензивной энцефалопатии. Способствует уменьшению выраженности психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология. Для лечения хронической сосудистой патологии хориоидеи (сосудистой оболочки глаза) и сетчатки.

Оториноларингология. Для лечения старческой тугоухости при острой сосудистой патологии, токсическом (медикаментозном) поражении или поражении другого характера (идиопатического, вследствие шумового воздействия), болезни Меньера и шума в ушах.

допускается применение препарата только в виде медленной в/в капельной инфузии! (Скорость введения не должна превышать 80 капель/мин!)

Препарат нельзя вводить в/м, а также в/в без разведения!

Начальная суточная доза для взрослых, как правило, составляет 20 мг в 500 мл р-ра для инфузий. Эта доза может быть повышена до 1 мг/кг/сут в течение 2–3 дней, в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Средняя продолжительность курса терапии составляет 10–14 дней, обычная суточная доза — 50 мг/сут (50 мг в 500 мл р-ра для инфузий) — в расчете на массу тела 70 кг.

После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение препаратом Кавинтон в форме таблеток.

Кавинтон, концентрат для приготовления р-ра для инфузий, можно разводить физиологическим р-ром или р-рами для инфузий, содержащими глюкозу (например Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Р-р для инфузий следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Пациентам с заболеваниями почек или печени коррекции дозы не требуется.

острая фаза геморрагического церебрального инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии. Период беременности и кормления грудью. Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата у детей противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Кавинтон концентрат для приготовления р-ра для инфузий — безопасный препарат, что было подтверждено исследованиями по оценке безопасности, которые включали данные о десятках тысяч пациентов и продемонстрировали, что даже нежелательные эффекты, возникающие чаще всего, не попадали под категорию «Часто >1/100» согласно определению MedDRA, то есть побочные эффекты с наиболее высокой вероятностью возникновения регистрировали с частотой менее 1%. По этой причине в таблице отсутствует категория частоты «Часто».

Нежелательные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов и с указанием частоты согласно терминологии MedDRA:

Класс системы органов (MedDRA 12.1)	Нечасто (≥1/1000 – <1/100)	Редко (≥1/10 000 – <1/1000)	Очень редко (<1/10 000)
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы		Тромбоцитопения, агглютинация эритроцитов	Анемия
Нарушения со стороны иммунной системы			Гиперчувствительность
Нарушения со стороны метаболизма и питания		Гиперхолестеринемия, сахарный диабет	Анорексия
Психические нарушения	Эйфория	Беспокойство, возбуждение	Депрессия
Нарушения со стороны нервной системы		Головная боль, головокружение, гемипарез, сонливость	Тремор, потеря сознания, артериальная гипотензия, состояние перед потерей сознания
Нарушения со стороны органа зрения		Гифема, гиперметропия, снижение остроты зрения, миопия	Гиперемия конъюнктивы, отек соска зрительного нерва, диплопия
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта		Нарушение слуха, гиперакузия, гипоакузия, вертиго	Шум в ушах
Нарушения со стороны сердца		Ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, аритмия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения	Сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий
Сосудистые нарушения		Артериальная гипотензия, АГ, приливы	Колебания АД, венозная недостаточность
Нарушения со стороны пищеварительной системы		Дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота	Гиперсекреция слюны, рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки		Эритема, гипергидроз, крапивница	Дерматит, зуд
Общие нарушения и реакции в месте введения	Ощущение жара	Астения, дискомфорт в грудной клетке, воспаление, тромбоз в месте инъекции
Результаты исследований	Снижение АД	Повышение АД, удлинение интервала Q–T на ЭКГ, депрессия сегмента ST на ЭКГ, повышение уровня мочевины в крови	Повышение уровня ЛДГ, удлинение интервала P–R на ЭКГ, изменения на ЭКГ

при наличии у пациента повышенного внутричерепного давления, аритмии или синдрома удлиненного интервала Q–T, а также на фоне применения антиаритмических препаратов курс терапии препаратом можно начинать только после тщательного анализа пользы и рисков, связанных с применением лекарственного средства.

Рекомендуется ЭКГ-контроль при синдроме удлиненного интервала Q–T или при одновременном приеме лекарственного препарата, способствующего удлинению интервала Q–T.

В препарате содержится небольшое количество сорбита (160 мг/2 мг), поэтому при наличии у больного сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень глюкозы в крови во время курса терапии.

Из-за содержания бензилового спирта (2 мг в 2 мл) могут возникнуть реакции гиперчувствительности.

Из-за содержания натрия метабисульфита препарат может вызвать серьезные аллергические реакции и бронхоспазм.

В случае непереносимости пациентом фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение винпоцетина противопоказано.

Беременность. Винпоцетин проникает через плаценту, но в плаценте и в крови плода оказывается в более низких концентрациях, чем в крови матери. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение высоких доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарным кровотечением и выкидышем, преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения.

Кормление грудью. Винпоцетин проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше, чем крови матери. Количество, выделяемое с молоком в течение 1 ч, составляет 0,25% от введенной дозы препарата. Поскольку винпоцетин проникает в молоко матери, а данных о влиянии на организм новорожденных нет, применение винпоцетина в период кормления грудью противопоказано.

Дети. Применение препарата у детей противопоказано (из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований).

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных о влиянии винпоцетина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, но следует учитывать вероятность возникновения во время применения препарата сонливости, головокружения и вертиго.

в ходе клинических исследований при одновременном применении винпоцетина с блокаторами β-адренорецепторов, такими как клоранолол и пиндолол, а также при одновременном применении с клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом никакого взаимодействия между этими лекарственными средствами не выявлено. В редких случаях некоторый дополнительный эффект наблюдался при одновременном применении альфа-метилдопы и винпоцетина, поэтому на фоне применения этой комбинации препаратов необходимо осуществлять регулярный контроль АД.

Хотя данные клинических исследований не подтвердили взаимодействия, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении винпоцетина с лекарственными препаратами, влияющими на ЦНС, а также в случае сопутствующей антиаритмической и антикоагулянтной терапии.

Несовместимость. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий химически несовместим с гепарином, таким образом их нельзя смешивать в одном шприце. Однако сопутствующее лечение антикоагулянтом может быть проведено.

Концентрат для приготовления р-ра для инфузий также несовместим с р-рами для инфузий, содержащими аминокислоты, поэтому во время лечения инфузия винпоцетина не должна применяться вместе с указанными р-рами.

случаев передозировки не отмечали. На основании литературных данных введение препарата в дозе 1 мг/кг массы тела может считаться безопасным. Поскольку еще нет данных о применении препарата в дозах, превышающих эту, введение препарата в высоких дозах не допускается.

при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке для защиты от действия света. Хранить в недоступном для детей месте.

Cavinton Injection — Product — TabletWise

Cavinton Injection — Product — TabletWise

About

•  About Us
•  Privacy Policy
•  Terms of Service

TabletWise

 

• Overview
• Uses
• Побочные эффекты
• Меры предосторожности
• Взаимодействия
• Противопоказания

Обзор

Cavinton Injection назначается для лечения Проблемы с сердцем, Психические расстройства, Проблемы с памятью, Заболевания уха и других состояний. Кавинтон для инъекций также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Кавинтон для инъекций содержит винпоцетин в качестве активного ингредиента.

Кавинтон для инъекций усиливает приток крови к мозгу и сердцу, защищая их от повреждений.

Подробная информация об использовании, составе, дозировке, побочных эффектах и ​​обзорах Cavinton Injection приведена ниже.

Применение

Кавинтон для инъекций используется для лечения, контроля, предотвращения и улучшения следующих заболеваний, состояний и симптомов: также использоваться для целей, не перечисленных здесь.

Узнать больше: Применение

Побочные эффекты

Ниже приведен список возможных побочных эффектов, которые могут возникнуть при приеме всех компонентов, входящих в состав Кавинтона для инъекций. Это не исчерпывающий список. Эти побочные эффекты возможны, но не всегда возникают. Некоторые из побочных эффектов могут быть редкими, но серьезными. Проконсультируйтесь с врачом, если вы наблюдаете какие-либо из следующих побочных эффектов, особенно если они не исчезают.

• NAUSEA
• Гловокружение
• Insomnia
• Головная боль
• боли в животе
• Промывка
• Сухой во рту
• Аномально быстрая частота сердечных сокращений
• Инъекция Cavinton также может вызвать побочные эффекты, не указанные здесь.

Если вы заметили другие побочные эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу за медицинской помощью. Вы также можете сообщить о побочных эффектах в местное управление по контролю за продуктами и лекарствами.

Меры предосторожности

Перед применением кавинтона для инъекций сообщите своему врачу о текущем списке лекарств, безрецептурных препаратах (например, витаминах, растительных добавках и т. д.), аллергиях, ранее существовавших заболеваниях и текущих состояниях здоровья (например, беременности, хирургия и др. ). Некоторые состояния здоровья могут сделать вас более восприимчивыми к побочным эффектам препарата. Принимайте по указанию врача или следуйте указаниям, напечатанным на вкладыше продукта. Дозировка зависит от вашего состояния. Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется или ухудшается. Важные моменты консультирования перечислены ниже.

• Осторожно принимайте это лекарство, так как оно может ослабить иммунную систему
• Прекратите использование этого препарата по крайней мере за 2 недели до операции
• Не водите машину и не работайте с тяжелыми механизмами

или одновременно с другими препаратами, эффекты Cavinton Injection могут измениться. Это может увеличить риск побочных эффектов или привести к тому, что ваш препарат не будет работать должным образом. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, витаминах и растительных добавках, которые вы принимаете, чтобы он мог помочь вам предотвратить или контролировать взаимодействие лекарств.

Cavinton Injectable может вступать во взаимодействие со следующими препаратами и товарами:

• Аспирин
• Clopidogrel
• Dalteparin
• Diclofenac
• Enoxaparin
• Heparin
• IBUPROFEN
• Naproxen
• Warfarin

  NOProxen

• NOProxen

• . Кроме того, препарат Cavinton Injection запрещено принимать при наличии у вас следующих состояний:
  • Алкоголь
  • Нарушение свертываемости крови
  • Грудное вскармливание
  • Гиперчувствительность
  • Беременная

  Композиция и активные ингредиенты

  Инъекция Cavinton состоит из следующих активных ингредиентов (соли)

  • Винпоцетин — 10 мг/2 мл 9000 9001

    . Пометите, что это лекарство. сильные стороны для каждого активного ингредиента, перечисленного выше.

    Упаковки и дозировки

    Для получения этой информации обратитесь к своему врачу или фармацевту или обратитесь к упаковке продукта.

    Часто задаваемые вопросы

    • Безопасно ли применение инъекций кавинтона во время беременности?

      Нет

    • Безопасны ли инъекции кавинтона при грудном вскармливании?

      Нет

    • Безопасно ли управлять тяжелой техникой при использовании этого продукта?

      Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Cavinton Injection, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем или тяжелым промышленным оборудованием. Не следует управлять транспортным средством, если применение лекарства вызывает у вас сонливость, головокружение или сильно снижает артериальное давление. Фармацевты также советуют пациентам не запивать лекарства алкоголем, так как алкоголь усиливает побочные эффекты сонливости. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Cavinton Injectable. Всегда консультируйтесь с врачом для рекомендаций, специфичных для вашего тела и состояния здоровья.

    • Вызывает ли это лекарство или продукт привыкание?

      Большинство лекарств не вызывают привыкания или злоупотребления. Обычно правительство относит лекарства, которые могут вызывать привыкание, к контролируемым веществам. Примеры включают график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, ознакомьтесь с упаковкой продукта, чтобы убедиться, что лекарство не относится к таким специальным категориям лекарств. Наконец, не занимайтесь самолечением и не повышайте зависимость организма от лекарств без консультации с врачом.

    • Могу ли я немедленно прекратить использование этого продукта или мне нужно постепенно отвыкать от употребления?

      Прием некоторых лекарств требует постепенного снижения или не может быть прекращен немедленно из-за эффекта рикошета. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения рекомендаций, касающихся вашего тела, здоровья и других лекарств, которые вы можете использовать.

    Цитировать эту страницу

    URL страницы

    HTML-ссылка

    APA Style Citation

    • Кавинтон для инъекций — Продукт — tablewise.net. (н.д.). Получено 27 октября 2022 г. с https://www.tabletwise.net/bangladesh/cavinton-injection

    MLA Style Citation

    • «Cavinton Injection — Product — tablewise.net» Tabletwise.com . н.п., н.д. Веб. 27 октября 2022 г.

    Цитата в стиле Чикаго

    • «Cavinton Injection — Product — tablewise.net» Tabletwise. По состоянию на 27 октября 2022 г. https://www.tabletwise.net/bangladesh/cavinton-injection.

    Подробнее о инъекциях кавинтона

    • Применение
    • Отзывы
    • Каковы области применения инъекций кавинтона?
    • Каковы побочные эффекты инъекции кавинтона?
    • С какими препаратами взаимодействует Cavinton Injection?
    • Когда не следует использовать Кавинтон для инъекций?
    • Какие меры предосторожности следует принимать при приеме Cavinton Injection?

    Дата последнего обновления

    Последнее обновление этой страницы: 27. 09.2020.

    На этой странице представлена ​​информация о продукте для инъекций Cavinton на английском языке .

    • Психические расстройства

      Психические расстройства включают широкий спектр проблем, в том числе

    • Память

      Каждый день у вас разный опыт, и вы учитесь новому … три основные части: наружная, средняя и внутренняя. Вы используете …

    Узнайте больше

    Психические расстройства

    Психические расстройства включают широкий спектр проблем, в том числе

    Память

    каждый день, у вас разные испытания, и вы учитесь новым …

    Ушные уш

    Ваше ухо состоит из трех основных частей: внешней, средней и внутренней. Вы используете …

     

    Психические расстройства

    Память

    Нарушения слуха

    Поделись с друзьями, получи скидку 20%

    Пригласи друзей на рынок обучения TabletWise. За каждую сделанную ими покупку вы получаете скидку 20% (до 10 долларов США) на следующую покупку.

    Кавинтон | 10 мг/2 мл | Инъекция | Сити Оверсиз Лтд. | Показания, фармакология, дозировка, побочные эффекты и др.

    Ампула 2 мл: ৳ 50,20 (упаковка из 10 штук: 502,00 ৳)

    Острые нарушения мозгового кровообращения (инсульты) : Ишемические инсульты вследствие церебрального тромбоза, церебральной эмболии, острого нарушения кровообращения, гипертонического криза; острые сердечно-сосудистые заболевания, ишемический неврологический дефицит, полный инсульт (КИ), мультиинфарктная деменция, церебральный атеросклероз, гипертоническая энцефалопатия, постапоплексические состояния на фоне геморрагических инсультов и др.

    Сенильное расстройство пожилые люди из-за церебральной недостаточности, например. забывчивость, нарушения памяти, замедленное мышление, нарушение концентрации внимания, головокружение, неустойчивость настроения, афазия, нарушения сна, вазовегетативные симптомы климактерического синдрома и др.

    Нарушение зрения : Сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки вследствие атеросклероза. Вазоспазм, дегенерация желтого пятна, артериальный или венозный тромбоз или эмболия и глаукома, вторичные по отношению к вышеупомянутым нарушениям.

    Нарушение слуха : Для лечения нарушений слуха сосудистого или токсического (ятрогенного) происхождения, пресбиакузии, болезни Меньера, кохлеовестибулярного неврита, шума в ушах и головокружения лабиринтного происхождения.

    Винпоцетин повышает церебральный метаболизм; увеличивает потребление глюкозы и кислорода; улучшает переносимость церебральной гипоксии; переводит метаболизм глюкозы в энергетически более выгодный аэробный путь, но усиливает и анаэробный путь; он повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в головном мозге, а также повышает церебральный уровень норадреналина, дофамина и серотонина.

    Винпоцетин значительно улучшает микроциркуляцию головного мозга за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, повышения деформируемости эритроцитов. Он также способствует транспорту O ₂ в ткани за счет снижения сродства O ₂ эритроцитов.

    Избирательно и интенсивно увеличивает мозговой кровоток и долю головного мозга в сердечном выбросе, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на системный кровоток (артериальное давление, частоту сердечных сокращений, сердечный выброс, общее периферическое сопротивление). Это не вызывает явления кражи; напротив, в первую очередь улучшает кровоснабжение поврежденной и ишемизированной области, в то время как в интактных областях оно остается неизменным (обратный эффект обкрадывания). Это еще больше увеличивает кровоток, который уже увеличен в результате гипоксии.

    Таблетка : 1-2 таблетки три раза в день, поддерживающая доза составляет 1 таблетку три раза в день.

    В/м инъекция : Суточная доза 20-40 мг вводится до достижения улучшения симптомов (не более 10 дней), затем следует применять пероральное лечение. Если этот режим оказывается неэффективным, следует начать инфузионное лечение.

    В/в инфузия : Начальная суточная доза составляет 20 мг в виде медленной капельной инфузии (2 ампулы в 500-1000 мл инфузионного раствора). Эту дозу можно увеличить до 1 мг/кг массы тела в течение 3–4 дней. Лечение следует продолжать в течение 10–14 дней в зависимости от переносимости пациентами и постепенно снижать дозу перед прекращением лечения.

    * চিকিৎসকের পরামর্শ মোতাবেক ঔষধ সেবন করুন ‘

    Инъекция химически несовместима с гепарином, поэтому его не следует вводить в тот же шприц.

    Парентеральное лечение – Тяжелая ишемическая болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма и беременность.

    Может возникнуть транзиторная гипотензия, тахикардия.

    При беременности и в период лактации препарат противопоказан.

    В острой стадии до улучшения симптомов рекомендуется парентеральное лечение с последующим пероральным лечением. В хронических случаях следует применять пероральную терапию.

    No related posts.