2а, мкб 10, что это такое, классификация, симптомы, лечение, питание

Вместе с пищей в организм человека поступают органические и минеральные вещества. После переваривания они поступают в кровь, форменными элементами которых транспортируются в органы и ткани, где в клетках начинают выполнять свои функции – пластические, механические или энергетические. Органическими веществами являются белки, жиры и углеводы. Жиры в результате процессов переваривания делятся на более маленькие структуры, именуемые липидами. Липиды играют важную роль в организме – каждая клетка нашего тела имеет чехол, сформированный липидами и белками, именуемый мембраной. Так наш организм откладывает некоторое количество этих веществ про запас, на случай экстренной необходимости в них, но и чрезмерное накопление ведет к заболеваниям. Одним из таких является гиперлипидемия.

Этиология

Так что такое гиперлипидемия? Под гиперлипидемией (с латинского «hyperlipidaemia»: hyper – много, -lipid- – липид, aemia- кровь) понимают повышенное содержание липидов или липопротеинов в крови.

Гиперлипидемия у человека может возникнуть в двух случаях – при отсутствии здорового образа жизни или как сопутствующее заболевание других тяжелых недугов.

Отсутствие здорового образа жизни

В первом случае в категории риска находятся люди регулярно и на протяжении длительного времени употребляющие алкогольные и наркотические вещества, а также категория лиц, основной едок которых являются жирные блюда, не получающие должную физическую нагрузку.

Во втором случае, в группу риска входят люди с различными хроническими и наследственными заболеваниями – сахарный диабет, панкреатит, пиелонефрит, люди с различными патологиями щитовидной железы.

Если вы обнаружили у себя симптомы данной патологии, то не стоит заниматься самолечением. Прием многих лекарств от гиперлипидемии может только увеличить содержание липидов в крови!

Следует отметить, что лекарства, назначенных при других заболеваниях также могут поднимать уровень липидов. Если у вас есть генетическая предрасположенность к гиперлипидемии, то обязательно сообщите об этом своему лечащему врачу.

Типы

• Системная классификация гиперлипидемии по типам и МКБ 10:

Таблица нормы триглицеридов

Во многих медицинских учебниках приводят классификацию гиперлипидемии на основе уровня повышающегося липида.

• Всего выделяют пять типов заболевания:

1. I – в крови пациента с данным типом повышается уровень триглициридов. При этом заболевание по своим симптомам напоминает острый панкреатит, так как повышение уровня этого вещества связано с заболеваниями поджелудочной железы. Но при соблюдении назначенных врачом указаний, этот уровень достаточно легко снизить.
2. II – в крови пациента повышается уровень липопротеинов низкой плотности (далее ЛПНП). ЛПНП являются главным переносчиком холестерина в организме человека, соответственно при гиперлипидемии 2 типа повышается уровень холестерина в крови, что может привести к появлению атеросклеротических бляшек в крупных сосудах.
3. III – в крови повышается ЛПНП и липопротеины очень низкой плотности (далее ЛПОНП). ЛПОНП в крови человека так же участвуют в транспорте холестерина, однако это вещество не такое стойкое и под воздействием ферментов крови превращаются в липопротеины промежуточной плотности. Такие изменения могут повлечь за собой появление бляшек не только в центральных сосудах, но и в периферических сосудов (например, сосуды нижних конечностей) с последующим возникновением в них закупорок, которые могут привести к некрозу и гангренам.
4. IV – в крови пациента триглицериды и липопротеины в норме, но уровень холестерина высокий. Такие отклонения характерны людям с ожирением и сахарным диабетом I и II типа.
5. V – в крови пациента повышен уровень триглицеридов, при этом если брать кровь на анализ в различное время суток, то уровень данного вещества будет одинаково высок. Пятый тип гиперлипидемии очень тяжело лечится, так как является сопутствующим заболеванием при алкоголизме и наркомании, организм людей с данными вредными привычками не может самостоятельно справиться с утилизацией триглицеридов.

Гиперлипидемия симптоматически себя не проявляет! Её можно определить только как сопутствующее заболевание для более серьезных патологий. Наиболее склонны к гиперлипидемии женщины от 20 до 60 лет, т.к. в этот период в их организмах происходят гормональные перестройки.

Возрастные накопления холестерина в крови

Гиперлипидемия имеет несколько кодов по МКБ 10, но все они располагаются в E78:

• E78.0 – гипер-бета-липопротеинемия гиперлипидемия или гиперлипидемия 2А типа. Является наследственным отклонением, в результате которой возникают ранние болезни сердечно-сосудистой системы.
• E78.1 – гиперлипидемия IV типа.
• E78.2 – гиперлипидимия смешенного типа (гиперлипидемия I типа совместно с гиперхолецистимией – повышенным содержанием холестерина в крови).
• E78.3 – гиперлипидемия I и V типов.
• E78.4 – различные наследственные гиперлипидемии.
• E78.5 – гиперлипидемия неизвестной этиологии.

Симптомы гиперлипидемии, клинически проявляются как повышение уровня соответствующего типу вещества в крови. Полученный врачом биохимический анализ крови может помочь ему поставить точный диагноз и скорректировать терапию.

Следующие данные лабораторного анализа крови считаются удовлетворительными:

1. ЛПВП (липопротеиды высокой плотности) должен превышать 0,45 г/л
2. ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) сохраняться на уровне 0,115–0,12 г/л
3. Триглицериды и холестерин не должны превышать 0,21 г/л

Стоит отметить, что на каждом лабораторном оборудовании стоят свои нормы. Данные показатели являются усредненными для нескольких типов приборов для измерения липидов и уровень холестерина в крови.

Лечение

Лечение гиперлипидемии для каждого случая заболевания индивидуально, но все врачи сходятся в одном – пациенту необходимо соблюдать принципы диеты: исключить из пищи жирное, острое, алкогольные напитки.

Медикаментозно гиперлипидемия не лечится, так как она является сопутствующим заболеванием и в случае удачного исхода лечения основного заболевания.

Питание

Диета при гиперлипидемии должна содержать блюда, в составе которых находится суточная потребность в жирах растительного и животного происхождения. При этом необходимо преобладание жиров растительного происхождения, так как они не содержат холестерин. В особо тяжелых случаях рекомендуется снижение поступающих с пищей жиров до 60% от дневной нормы.

Желательно отказаться от красного мяса (говядина, телятина, конина, баранина и т.д.) в пользу белого мяса (птица, кролик) и рыбы. Особенно полезно будет кушать мясо лососевых и осетровых рыб, так как оно является наиболее богатым ненасыщенными жирными кислотами. Более бюджетной альтернативой может служить слабосоленая селедка, но её потребление должно быть ограничено, ведь эта рыба содержит много соли.

Помимо всего, диетологи рекомендую повысить количество поступающих в организм углеводов в составе клетчатки, то есть употреблять в пищу больше круп, свежих овощей и фруктов, так чтобы в сухом остатке в организм поступало на 50-70 грамм больше клетчатки.

Необходимо будет добавить в ежедневный рацион 50-100 грамм орехов и сухофруктов.

Кушать рекомендуется маленькими порциями раз в 2-3 часа. Наиболее калорийный прием пищи должен быть в обеденное время, вечером – наименее калорийный. На ночь можно выпивать стакан кефира или другого кисломолочного продукта.

Соблюдение диеты при гиперлипидемии позволяет снизить уровень липидов и холестерина в крови и способствует поддерживанию количества этих веществ на определенном уровне.

Таблица рекомендованных продуктов

Профилактика

Основной задачей профилактики гиперлипидемии у детей и взрослых является выявление степени возможности заболевания данной патологией – наличие у ближайших родственников или у пациента сахарного диабета, хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта и печени, поджелудочной железы, суставов, вредные привычки у пациента, отсутствие физической нагрузки, ожирение и лишний вес.

Если пациент попадает в одну из категорий, то в первую очередь ему и его лечащему врачу необходимо наблюдать за весом больного. Если масса тела увеличивается, то следует взять кровь на анализ, в результате которого станет известно – повышен ли уровень какого-либо из липидов в крови обратившегося. Если все показатели находятся в рамках нормы, то волноваться не из-за чего, для профилактики достаточно придерживаться общих принципов здорового образа жизни.

Профилактика гиперлипидемии для человека, не имеющего склонность к данному заболеванию, заключается в поддержании тела в рамках возрастной и физической нормы и регулярном мониторинге уровня липидов в крови – врачами рекомендуется сдавать кровь на исследование в этой области каждые 5 лет после достижения двадцатилетнего возраста.

Высчитать свою суточную потребность в калориях можно узнав группу интенсивности труда. Самый простой расчет основывается на образе труда (сидячий, тяжелый и т.д.), возрасте и весе. Более точно определить её можно с помощью специально составленной хронограммы дня, в которой будут рассчитаны энергетические затраты на каждое действие.

В среднем, женщины, работающие в офисе затрачивают в день 2000-2500 ккал, а мужчины – 2500-3000 ккал.  Соответственно, вместе с пищей должно поступать столько же калорий. Для людей, имеющих склонность к гиперлипидемии, следует рассчитать количество калорий, поступающих в организм за счет жиров животного происхождения и при возможности – снизить их поступление на 40% от исходного.

Гиперлипидемия кратко

Гиперлипидемие больше подвержены женщины старше 20 лет, близкие родственники которых или же они сами болеют сахарным диабетом и такими хроническими болезнями, как панкреатит, пиелонефрит, атеросклероз сосудов. Ожирение, сидячий образ жизни и вредные привычки так же негативно влияют на статистику заболеваемости.

Гиперлипидемия симптомов не имеет, она является сопутствующим заболеванием для более серьезных патологий, перечисленных выше.

Вылечить гиперлипидемию можно, соблюдая назначенную врачом диету. Также диета и активный образ жизни являются лучшей профилактикой.

что это такое, симптомы, причины, лечение, классификация

В крови человека есть множество элементов, которые помогают организму функционировать правильно. Также в крови есть множество жиров, которые имеют название липиды. Эти жиры имеют свойство входить в состав многих гормонов и также имеют свойство поддерживать организм в хорошем здравии.

Если у человека есть переизбыток жиров в крови,  а точнее липидов, то в организме нарушается слаженная работа и при таких обстоятельствах чаще всего развивается болезнь гиперлипидемия.

Что это такое

Гиперлипидемия, что это такое и какие особенности имеет заболевание? Это заболевание, для которого характерны высокий, аномальный уровень жиров в крови.

Дело в том, что в крови начинаются нарушения в области кровеносных сосудов человека, так как в ней присутствует большое количество липидов. Также стоит учитывать, что заболевание гиперлипидемия несет за собой опасные и необратимые последствия. Эта болезнь достаточно часто вызывает сердечно-сосудистые заболевания, так как показатель холестерина в крови становиться слишком высоким. Также существует риск того, что гиперлипидемия может вызвать такое заболевание как атеросклероз и инфаркт селезенки.

Отложение холестерина в крови

Также стоит знать симптомы гиперлипидемии. Дело в том, что это заболевание высокого уровня жиров в крови не имеет особых симптомов, так как заболевания связанные с кровью, а точнее ее функциональности. Диагноз при гиперлипидемии можно по биохимическому анализу крови. Также стоит учитывать, что только анализ крои на жиры может показать высокий уровень жиров,  а точнее липидов. Только болезни, вызванные гиперлипидемией, могут иметь сильные симптомы и если у человека обнаруживают такие болезни как атеросклероз сосудов и острый панкреатит, то можно вовремя определить это заболевание.

Также стоит учитывать, что симптомы гиперлипидемии могут проявляться только вызванными болезнями. Этот факт может помочь вовремя обнаружить высокий уровень липидов в крови.

Классификация и причины

Классификация гиперлипидемии имеет ряд причин, когда у человека может возникнуть гиперлипидемия.

Стоит знать, что это заболевание может быть наследственным. Имеется в виду, что если у родственников наблюдалось такое заболевание, то человек имеет все шансы им заболеть.

Дело в том, что наследственность это главная причина гиперлипидемии и также при ней заболевание может проявиться уже в юном возрасте.

Реже всего гиперлипидемия проявляется из-за того, что человек употребляет в пищу много жиров. При таком образе заболевание с высоким уровнем жиров в крови появляется крайне редко, хотя эта причина имеет место быть.

Есть несколько классификаций, по которым можно определить стадию гиперлипидемии:

Типы гиперлипидемий и риск развития атеросклероза

• Первая классификация, а точнее тип гиперлипидемия (I) встречается крайне редко. Но при таком виде характерны повышением жиров в крови и также значительным понижением белка-активатора. Также показатели всех составляющих крови могут отходить от нормы.
• Второй тип заболевания гиперлипидемии (II), при такой классификации заболевания характерны повышения холестерина. Но стоит учитывать что вторая классификация этого заболевания делиться на два подтипа, так как при разных подтипах этого заболевания очень часто можно наблюдать разные показатели компонентов в крови.
• (IIa) такой тип заболевания чаще всего возникает из-за неправильного питание. Имеется в виду, что у человека неправильный рацион в котором слишком высокий показатель жиров. При таком подтипе заболевания наблюдается повышение холестерина и также различные показатели прочих компонентов в крови, которые не в норме. Также такой подтип может возникать из-за наследственности. При таких обстоятельствах в основном мутирует ген  ЛПНП-рецептора или апоВ. При таком раскладе есть возможность, что и у детей и внуков будет такое заболевание.
• (IIb) такой же тип гиперлипидемии характерен высокой концентрацией триглицеридов. Также такой подтип может возникать из-за наследственности и неправильного питания.

При лечении этих подтипов исправляют рацион больного человека, а именно исключают жиры и также направляют питание на витамины и полезные компоненты.

• Третий тип заболевания (III) характерен тем, что помимо того, что показатели крови не являются в норме, так еще и возникают нарушения со стороны функционирования организма. Это связано с тем, что заболевание начинает прогрессировать и таким образом сам организм начинает функционировать неправильно.
• Четвертый тип заболевания (V) очень схож с первым типом, так как имеет такие же симптомы и характеристики. Но дело в том, что при таком типе показатели всех функций организма только усугубляются и также при таки типе могут прогрессировать и другие заболевания, вызваны гиперлипидемией.

Лечение

Для лечения гиперлипидемии активно применяют методы исправления образа жизни. Дело в том, что такое заболевание может возникать из-за неправильного образа жизни и таким образом значительно повышается уровень холестерина в крови.

Полезные и вредные продукты при атеросклерозе

Для лечения гиперлипидемии заболевания медики исправляют питание и рекомендуют соответствующие принципы диеты. Имеется в виду, что уровень жиров, которые должны быть в рационе у человека снижаются на 7-8% в сутки.

Также суточный уровень жиров в крови снижается в зависимости от типа заболевания. Дело в том, что жиры необходимы в рационе питания, но чрезмерное их употребление может вызвать ряд проблем, с которыми может сложно справляться. Также стоит учитывать, что при разных типах заболевания суточная нома жиров в крови может снижаться до 50%.

Врачи выписывают специальные препараты и также прописывают рацион, в котором обязательным образом должны присутствовать рыба, так как в ней есть множество компонентов, которые могут быть направлены на выздоровление.

что это такое, как лечить, классификация и симптомы

Гиперлипидемия — это обобщенное наименование группы заболеваний, суть у которых примерно одна: рост концентрации определенных жиров (не только холестерина, это следствие, а не причина, частный случай) в кровеносном русле.

Насчитывается несколько типов расстройства, каждое провоцируется отдельной группой липидов, определяет формирование того или иного осложнения.

В любом случае, требуется лечение. Чем быстрее, тем лучше. Потому как без коррекции под контролем эндокринолога не миновать атеросклероза, нарушений работы печени, поджелудочной железы, вероятны критические дисфункции сердца.

Проблема состоит в том, что на ранних стадиях расстройство можно обнаружить исключительно лабораторными методами и то не всегда. Стандартное исследование предполагает оценку только холестерина, этого недостаточно.

Все становится понятно к тому моменту, когда расстройство в самом разгаре. Начинаются структурные изменения. От времени начала терапии зависит прогноз.

Механизм развития

Основу патологического процесса составляет нарушение обмена веществ. Если не вдаваться в подробности, отклонение прогрессирует постепенно и заключается в невозможности нормального депонирования жиров.

Они запасаются в неестественно больших количествах, проникают в кровеносное русло, зацепляются за артерии, закупоривают их, формируют атеросклеротические бляшки.

Для переработки такого количества липидов особенно напряженно функционируют печень, поджелудочная железа, что приводит к быстрому развитию воспалительных, дегенеративных процессов в этих органах.

Гиперлипидемия начинается спонтанно, часто расстройство манифестирует в пубертатный период, когда как раз стартуют изменения гормонального фона.

Момент особенно неблагоприятен, в течение всего созревания нужно регулярно проходить профилактические осмотры под контролем эндокринолога как минимум.

Мужчины в период пубертата подвержены развитию обменного нарушения реже, чем женщины. При приближении к возрастной группе 30+ ситуация диаметрально противоположная, сглаживается она по пришествии климакса.

Огромная роль в развитии гиперлипидемии отведена наследственному фактору. Согласно профильным исследованиям, пациенты, у которых хотя бы один родитель имеет проблемы обменного характера, вероятность формирования гиперлипидемии составляет порядка 30%. Два — более 60%.

При этом в расчет нужно брать также предков по восходящей линии живших еще ранее: дедушек, бабушек. Но столь глубокая оценка возможна не всегда.

Отклонения существуют годами незамеченными, не во всех случаях прогрессируют в принципе.

Но если имеет место движение, динамика, она не остановится, пока существует провоцирующий фактор. Когда таковыми выступают наследственность, генетика, рассчитывать на спонтанное восстановление и тем более регресс отклонения не приходится. Необходима диагностика и лечение.

Внимание:

Единственный способ обнаружить нарушение своевременно — регулярно проводить лабораторные тесты с расширенной картиной по липидным соединениям.

Классификация

Подразделение патологического процесса проводится по ключевому основанию — тип липида, провоцирующего нарушение (классификация гиперлипидемии по Фредриксону).

Также косвенно учитывается осложнение, которое развивается по мере движения болезни вперед.

Тип 1

Гиперлипопротеинемия II типа — симптомы болезни, профилактика и лечение Гиперлипопротеинемии II типа, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Гиперлипопротеинемия II типа —

Гиперлипопротеинемия II типа (гиперхолестеринемия) составляет около 30% случаев гиперлипидемии, связана со снижением катаболизма или усилением синтеза бета-липопротеинов.

Что провоцирует / Причины Гиперлипопротеинемии II типа:

IIa тип  гипербеталипопротеинемия  наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Патогенез (что происходит?) во время Гиперлипопротеинемии II типа:

Наследственная гиперлипопротеинемия IIа типа развивается в результате мутации гена ЛПНП-рецептора (0.2 % популяции) или гена апоВ (0.2 % популяции).

Симптомы Гиперлипопротеинемии II типа:

Клинические проявления у гомозигот возникают в детском возрасте, у гетерозигот — в возрасте старше 30 лет. Характерны ксантомы в области ахиллова сухожилия, сухожилий разгибателей стоп и кистей, периорбитальные ксантелазмы. Нередко отмечаются признаки раннего атеросклероза, описаны случаи смерти от инфаркта миокарда в детском и юношеском возрасте.

Иногда сочетается с липидной дугой роговицы и ксантоматозом. Характеризуется высоким риском быстрого и раннего (даже на 2-3-м десятилетии жизни) развития атеросклероза или внезапной смерти.

Диагностика Гиперлипопротеинемии II типа:

В крови повышено содержание beta-липопротеинов, резко увеличено количество холестерина, концентрация триглицеридов в норме, коэффициент холестерин: триглицериды более 1,5. Плазма крови после стояния в холодильнике в течение 12-24 ч остается прозрачной.

Лечение Гиперлипопротеинемии II типа:

Лечение сводится к патогенетической коррекции метаболических и клинических синдромов.

Для больных с первичными и вторичными гиперлипопротеинемиями и нормальной массой тела рекомендуется 4-кратный прием пищи, при ожирении  5-6-кратный, т. к. редкие приемы пищи способствуют нарастанию массы тела, снижению толерантности к глюкозе, возникновению гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии. Основная калорийность рациона должна приходиться на первую половину дня. например, при 5-разовом питании 1-й завтрак должен составлять 25% суточный калорийности, 2-й завтрак, обед, полдник и ужин  соответственно 15, 35, 10 и 15%. Проводится также общеукрепляющая терапия, при ожирении необходима достаточная физическая нагрузка.

При I типе гиперлипопротеинемии гепарин и другие средства гиполипидемического действия не оказывают эффекта. В педиатрической практике предпочтительнее применять препараты более мягкого действия: холестирамин, клофибрат и др. В ряде случаев для более легкой адаптации больного к диете на короткий срок назначают анорексигенные средства.

Эффективные методы лечения алипопротеинемий и гиполипопротеинемий не разработаны.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперлипопротеинемия II типа:

Генетик

Кардиолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гиперлипопротеинемии II типа, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:

Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)

Аденома молочной железы

Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца — Бабинского — Фрелиха)

Адреногенитальный синдром

Акромегалия

Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)

Алкалоз

Алкаптонурия

Амилоидоз (амилоидная дистрофия)

Амилоидоз желудка

Амилоидоз кишечника

Амилоидоз островков поджелудочной железы

Амилоидоз печени

Амилоидоз пищевода

Ацидоз

Белково-энергетическая недостаточность

Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)

Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)

Болезнь Иценко-Кушинга

Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)

Болезнь Нимана — Пика (сфингомиелиноз)

Болезнь Фабри

Ганглиозидоз GM1 тип I

Ганглиозидоз GM1 тип II

Ганглиозидоз GM1 тип III

Ганглиозидоз GM2

Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея — Сакса, болезнь Тея — Сакса)

Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)

Ганглиозидоз GM2 ювенильный

Гигантизм

Гиперальдостеронизм

Гиперальдостеронизм вторичный

Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна)

Гипервитаминоз D

Гипервитаминоз А

Гипервитаминоз Е

Гиперволемия

Гипергликемическая (диабетическая) кома

Гиперкалиемия

Гиперкальциемия

Гиперлипопротеинемия I типа

Гиперлипопротеинемия III типа

Гиперлипопротеинемия IV типа

Гиперлипопротеинемия V типа

Гиперосмолярная кома

Гиперпаратиреоз вторичный

Гиперпаратиреоз первичный

Гиперплазия тимуса (вилочковой железы)

Гиперпролактинемия

Гиперфункция яичек

Гиперхолестеринемия

Гиповолемия

Гипогликемическая кома

Гипогонадизм

Гипогонадизм гиперпролактинемический

Гипогонадизм изолированный (идиопатический)

Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм)

Гипогонадизм первичный приобретенный

Гипокалиемия

Гипопаратиреоз

Гипопитуитаризм

Гипотиреоз

Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)

Гликогеноз I типа (болезнь Гирке)

Гликогеноз II типа (болезнь Помпе)

Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)

Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)

Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)

Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)

Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)

Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность)

Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)

Гликогеноз XI типа

Гликогеноз Х типа

Дефицит (недостаточность) ванадия

Дефицит (недостаточность) магния

Дефицит (недостаточность) марганца

Дефицит (недостаточность) меди

Дефицит (недостаточность) молибдена

Дефицит (недостаточность) хрома

Дефицит железа

Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)

Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)

Диабетическая кетоацидотическая кома

Дисфункция яичников

Диффузный (эндемический) зоб

Задержка полового созревания

Избыток эстрогенов

Инволюция молочных желез

Карликовость (низкорослость)

Квашиоркор

Кистозная мастопатия

Ксантинурия

Лактацидемическая кома

Лейциноз (болезнь кленового сиропа)

Липидозы

Липогранулематоз Фарбера

Липодистрофия (жировая дистрофия)

Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)

Липодистрофия гипермускулярная

Липодистрофия постинъекционная

Липодистрофия прогрессирующая сегментарная

Липоматоз

Липоматоз болезненный

Метахроматическая лейкодистрофия

Микседематозная кома

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Мукополисахаридоз

Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)

Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)

Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)

Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)

Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).

Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами)

Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая)

Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте)

Надпочечниковая гиперандрогения

Нарушение обмена тирозина

Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С)

Недостаточность витамина B1 (тиамина)

Недостаточность витамина D

Недостаточность витамина А

Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина)

Недостаточность витамина В6 (пиридоксина)

Недостаточность витамина Е

Недостаточность витамина К

Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)

Недостаточность селена (дефицит селена)

Нейрональный цероид-липофусциноз

Непереносимость лактозы

Несахарный диабет

Ожирение

Острый гнойный тироидит (струмит)

Острый негнойный тиреоидит

Острый тиреоидит

Подагра

Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена)

Преждевременное половое созревание

Псевдогипопаратиреоз

Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III)

Рахит

Сахарный диабет 1 типа

Сахарный диабет 2 типа

Синдром Видемана-Беквита

Синдром Грама

Синдром Дабина-Джонсона

Синдром Деркума

Синдром Жильбера

Синдром Криглера — Найяра

Синдром Лёша-Нихана

Синдром Маделунга

Синдром монорхизма

Синдром поликистозных яичников

Синдром Ротора

Тиреотоксикоз (гипертиреоз)

Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)

Тирозиноз

Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)

Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)

Хронический аутоиммунный тиреоидит

Энцефалопатия Вернике

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Гиперлипопротеинемия IV типа — симптомы болезни, профилактика и лечение Гиперлипопротеинемии IV типа, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Гиперлипопротеинемия IV типа —

Гиперлипопротеинемия IV типа — самая частая (около 70% всех случаев гиперлипидемии), связана с нарушением обмена эндогенных триглицеридов.

Что провоцирует / Причины Гиперлипопротеинемии IV типа:

Тип наследования не уточнен.

Симптомы Гиперлипопротеинемии IV типа:

Гиперлипопротеинемия IV типа обнаруживается лишь в среднем возрасте. Усиливается после приема углеводов и алкоголя. В семье нередки указания на сахарный диабет.

Клинические признаки появляются в любом возрасте, но чаще в юношеском и зрелом. Характерна увеличенная печень плотноэластической консистенции с тупым краем (результат жировой инфильтрации печени). Очень часто наблюдаются сниженная толерантность к углеводам.У многих больных развивается атеросклероз коронарных сосудов, проявляющийся ишемической болезнью сердца. У ряда больных возникает ожирение.

Диагностика Гиперлипопротеинемии IV типа:

Характеризуется увеличением содержания в плазме крови липопротеинов очень низкой плотности (пре-бета-липопротеинов) при нормальном или уменьшенном содержании липопротеинов низкой плотности и отсутствии хиломикронов. Количество триглицеридов в сыворотке крови повышено при неизмененном содержании холестерина. Коэффициент холестерин: триглицериды меньше 1,0. Плазма крови в пробирке прозрачная или мутная, сливкообразный слой при стоянии в холодильнике не образуется.

При исследовании глазного дна могут быть выявлены жировые отложения в сетчатке. В случае резкого повышения триглицеридов в крови липиды могут откладываться в коже в виде эруптивных ксантом.

Лечение Гиперлипопротеинемии IV типа:

Лечение сводится к патогенетической коррекции метаболических и клинических синдромов.

Для больных с первичными и вторичными гиперлипопротеинемиями и нормальной массой тела рекомендуется 4-кратный прием пищи, при ожирении  5-6-кратный, т. к. редкие приемы пищи способствуют нарастанию массы тела, снижению толерантности к глюкозе, возникновению гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии. Основная калорийность рациона должна приходиться на первую половину дня. например, при 5-разовом питании 1-й завтрак должен составлять 25% суточный калорийности, 2-й завтрак, обед, полдник и ужин  соответственно 15, 35, 10 и 15%. Проводится также общеукрепляющая терапия, при ожирении необходима достаточная физическая нагрузка.

При I типе гиперлипопротеинемии гепарин и другие средства гиполипидемического действия не оказывают эффекта. В педиатрической практике предпочтительнее применять препараты более мягкого действия: холестирамин, клофибрат и др. В ряде случаев для более легкой адаптации больного к диете на короткий срок назначают анорексигенные средства.

Эффективные методы лечения алипопротеинемий и гиполипопротеинемий не разработаны.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперлипопротеинемия IV типа:

Кардиолог

Терапевт

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гиперлипопротеинемии IV типа, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:

Гиперлипопротеинемия III типа — симптомы болезни, профилактика и лечение Гиперлипопротеинемия III типа, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Гиперлипопротеинемия III типа —

Гиперлипопротеинемия III типа — индуцированная углеводами липемия, или флотирующая гиперлипопротеинемия.

Что провоцирует / Причины Гиперлипопротеинемия III типа:

Наиболее частая причина — гомозиготность по одной из изоформ апоЕ — E2/E2, которая характеризуется нарушением связывания с ЛПНП-рецептором.

Патогенез (что происходит?) во время Гиперлипопротеинемия III типа:

Гиперлипопротеинемия III типа наследуется предположительно по рецессивному типу.

Симптомы Гиперлипопротеинемия III типа:

Заболевание проявляется в детском возрасте. Характерными признаками являются желтовато-коричневые отложения липидов в коже ладонных линий, сухожильные и туберозные ксантомы, ожирение. Часто наблюдаются жировая инфильтрация печени, гиперурикемия. У многих больных отмечается патологическая толерантность к углеводам, развивается сахарный диабет. Часто обнаруживают различные проявления атеросклероза: ишемическую болезнь сердца, поражение сосудов нижних конечностей.

Гиперлипопротеинемия III типа проявляется у взрослых разнообразными ксантомами, склонностью к ожирению и высоким риском раннего атеросклероза.

Диагностика Гиперлипопротеинемия III типа:

Гиперлипопротеинемия III типа редка, характеризуется наличием аномального липопротеина и поэтому надежно устанавливается только при помощи электрофореза. Она может быть заподозрена, если при повторных исследованиях крови содержание холестерина и триглицеридов колеблется, но соотношение между ними остается близким к 1.

Лечение Гиперлипопротеинемия III типа:

Лечение сводится к патогенетической коррекции метаболических и клинических синдромов.

Для больных с первичными и вторичными гиперлипопротеинемиями и нормальной массой тела рекомендуется 4-кратный прием пищи, при ожирении  5-6-кратный, т. к. редкие приемы пищи способствуют нарастанию массы тела, снижению толерантности к глюкозе, возникновению гиперхолестеринемии и гипертриглицеридемии. Основная калорийность рациона должна приходиться на первую половину дня. например, при 5-разовом питании 1-й завтрак должен составлять 25% суточный калорийности, 2-й завтрак, обед, полдник и ужин  соответственно 15, 35, 10 и 15%. Проводится также общеукрепляющая терапия, при ожирении необходима достаточная физическая нагрузка.

При I типе гиперлипопротеинемии гепарин и другие средства гиполипидемического действия не оказывают эффекта. В педиатрической практике предпочтительнее применять препараты более мягкого действия: холестирамин, клофибрат и др. В ряде случаев для более легкой адаптации больного к диете на короткий срок назначают анорексигенные средства.

Эффективные методы лечения алипопротеинемий и гиполипопротеинемий не разработаны.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперлипопротеинемия III типа:

Терапевт

Кардиолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гиперлипопротеинемия III типа, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:

Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)

Аденома молочной железы

Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца — Бабинского — Фрелиха)

Адреногенитальный синдром

Акромегалия

Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)

Алкалоз

Алкаптонурия

Амилоидоз (амилоидная дистрофия)

Амилоидоз желудка

Амилоидоз кишечника

Амилоидоз островков поджелудочной железы

Амилоидоз печени

Амилоидоз пищевода

Ацидоз

Белково-энергетическая недостаточность

Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)

Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)

Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)

Болезнь Иценко-Кушинга

Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)

Болезнь Нимана — Пика (сфингомиелиноз)

Болезнь Фабри

Ганглиозидоз GM1 тип I

Ганглиозидоз GM1 тип II

Ганглиозидоз GM1 тип III

Ганглиозидоз GM2

Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея — Сакса, болезнь Тея — Сакса)

Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)

Ганглиозидоз GM2 ювенильный

Гигантизм

Гиперальдостеронизм

Гиперальдостеронизм вторичный

Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна)

Гипервитаминоз D

Гипервитаминоз А

Гипервитаминоз Е

Гиперволемия

Гипергликемическая (диабетическая) кома

Гиперкалиемия

Гиперкальциемия

Гиперлипопротеинемия I типа

Гиперлипопротеинемия II типа

Гиперлипопротеинемия IV типа

Гиперлипопротеинемия V типа

Гиперосмолярная кома

Гиперпаратиреоз вторичный

Гиперпаратиреоз первичный

Гиперплазия тимуса (вилочковой железы)

Гиперпролактинемия

Гиперфункция яичек

Гиперхолестеринемия

Гиповолемия

Гипогликемическая кома

Гипогонадизм

Гипогонадизм гиперпролактинемический

Гипогонадизм изолированный (идиопатический)

Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм)

Гипогонадизм первичный приобретенный

Гипокалиемия

Гипопаратиреоз

Гипопитуитаризм

Гипотиреоз

Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)

Гликогеноз I типа (болезнь Гирке)

Гликогеноз II типа (болезнь Помпе)

Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)

Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)

Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)

Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)

Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)

Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность)

Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)

Гликогеноз XI типа

Гликогеноз Х типа

Дефицит (недостаточность) ванадия

Дефицит (недостаточность) магния

Дефицит (недостаточность) марганца

Дефицит (недостаточность) меди

Дефицит (недостаточность) молибдена

Дефицит (недостаточность) хрома

Дефицит железа

Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)

Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)

Диабетическая кетоацидотическая кома

Дисфункция яичников

Диффузный (эндемический) зоб

Задержка полового созревания

Избыток эстрогенов

Инволюция молочных желез

Карликовость (низкорослость)

Квашиоркор

Кистозная мастопатия

Ксантинурия

Лактацидемическая кома

Лейциноз (болезнь кленового сиропа)

Липидозы

Липогранулематоз Фарбера

Липодистрофия (жировая дистрофия)

Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)

Липодистрофия гипермускулярная

Липодистрофия постинъекционная

Липодистрофия прогрессирующая сегментарная

Липоматоз

Липоматоз болезненный

Метахроматическая лейкодистрофия

Микседематозная кома

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Мукополисахаридоз

Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)

Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)

Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)

Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)

Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).

Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами)

Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая)

Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте)

Надпочечниковая гиперандрогения

Нарушение обмена тирозина

Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С)

Недостаточность витамина B1 (тиамина)

Недостаточность витамина D

Недостаточность витамина А

Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина)

Недостаточность витамина В6 (пиридоксина)

Недостаточность витамина Е

Недостаточность витамина К

Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)

Недостаточность селена (дефицит селена)

Нейрональный цероид-липофусциноз

Непереносимость лактозы

Несахарный диабет

Ожирение

Острый гнойный тироидит (струмит)

Острый негнойный тиреоидит

Острый тиреоидит

Подагра

Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена)

Преждевременное половое созревание

Псевдогипопаратиреоз

Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III)

Рахит

Сахарный диабет 1 типа

Сахарный диабет 2 типа

Синдром Видемана-Беквита

Синдром Грама

Синдром Дабина-Джонсона

Синдром Деркума

Синдром Жильбера

Синдром Криглера — Найяра

Синдром Лёша-Нихана

Синдром Маделунга

Синдром монорхизма

Синдром поликистозных яичников

Синдром Ротора

Тиреотоксикоз (гипертиреоз)

Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)

Тирозиноз

Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)

Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)

Хронический аутоиммунный тиреоидит

Энцефалопатия Вернике

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения –

Список препаратов для гиперлипопротеинемии типа IIb, повышенных ЛПНП, ЛПОНП (29 по сравнению)

Другие названия: Гиперлипопротеинемия типа IIb по Фредриксону; Гиперлипопротеинемия, тип Фредриксона IIb

О гиперлипопротеинемии типа IIb, повышенных ЛПНП VLDL: Гиперлипопротеинемия типа IIb имеет повышенные уровни ЛПНП, холестерина и триглицеридов из-за нарушения регуляции 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А-редуктазы (HMG-CoA-редуктаза), биосинтез холестерина.

Используемые наркотики для лечения гиперлипопротеинемии типа IIb, повышенных ЛПНП ЛПОНП

Следующий список лекарств так или иначе связан с используется при лечении этого состояния.

Название препарата	Rx / OTC	Беременность	CSA	Алкоголь	Отзывы	Рейтинг	Деятельность
фенофибрат	Rx	C	N		Добавить отзыв	0.0
Общее название: фенофибрат системный Бренды: TriCor, Антара, Липофен, Триглид, Феноглид …показать все Класс препарата: производные фиброевой кислоты Потребителям: дозировка, взаимодействия, Для профессионалов: Факты о наркотиках от А до Я, Монография AHFS DI, Прописная информация
Липитор	Rx	Икс	N	Икс	Добавить отзыв	0.0
Общее название: аторвастатин системный Класс препарата: статины Потребителям: дозировка, взаимодействия, побочные эффекты Для профессионалов: Монография AHFS DI, Прописная информация
Crestor	Rx	Икс	N	Икс	Добавить отзыв	0.0
Общее название: розувастатин системный Класс препарата: статины Потребителям: дозировка, взаимодействия, побочные эффекты Для профессионалов: Монография AHFS DI, Прописная информация
гемфиброзил	Rx	C	N		Добавить отзыв	0.0
Общее название: гемфиброзил системный Брендовое название: Лопид Класс препарата: производные фиброевой кислоты Потребителям: дозировка, взаимодействия, Для профессионалов: Факты о наркотиках от А до Я, Монография AHFS DI, Прописная информация

гиперлипидемия

Гиперлипидемия Классификация и внешние ресурсы МКБ-10 E78. МКБ-9 272,0–272,4 Болезни DB 6255 Гиперлипидемия , гиперлипопротеинемия или дислипидемия — это наличие повышенных или аномальных уровней липидов и / или липопротеинов в крови. Липиды (жировые молекулы) транспортируются в белковой капсуле, а плотность липидов и тип белка определяют судьбу частицы и ее влияние на метаболизм. Нарушения липидов и липопротеинов чрезвычайно распространены среди населения в целом и считаются сильно изменяемым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний из-за влияния холестерина, одного из наиболее клинически значимых липидных веществ, на атеросклероз. Кроме того, некоторые формы могут предрасполагать к острому панкреатиту. Рекомендуемые дополнительные знания Классификация Гиперлипидемии классифицируются в соответствии с классификацией Фредриксона , которая основана на структуре липопротеинов при электрофорезе или ультрацентрифугировании. [1] Позднее он был принят Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Он не учитывает напрямую ЛПВП и не делает различий между различными генами, которые могут частично отвечать за некоторые из этих состояний. Это остается популярной системой классификации, но многие считают ее устаревшей. Классификация гиперлипидемий Фредриксона Гиперлипопротеинемия Синонимы Проблемы Описание лаборатории Лечение Тип I Синдром Бюргера-Грейца , Первичная гиперлипопротеинемия или Семейная гиперхиломикронемия Пониженная липопротеинлипаза (LPL) или измененный ApoC2 Повышенные хиломикроны Контроль диеты Тип IIa Полигенная гиперхолестеринемия или Семейная гиперхолестеринемия Дефицит рецепторов ЛПНП Только повышенный ЛПНП Секвестранты желчных кислот, статины, ниацин Тип IIb Комбинированная гиперлипидемия Снижение рецепторов ЛПНП и повышение ApoB Повышенные ЛПНП, ЛПОНП и триглицериды Статины, ниацин, гемфиброзил Тип III Семейная дисбеталипопротеинемия Дефект в синтезе ApoE Повышенный IDL Препарат выбора: Гемфиброзил Тип IV Эндогенная гиперлипемия Увеличение производства ЛПОНП и снижение элиминации Повышение ЛПОНП Препарат выбора: ниацин Тип V Семейная гипертриглицеридемия Увеличение производства VLDL и снижение LPL Повышенные ЛПОНП и хиломикроны Ниацин, Гемфиброзил Гиперлипопротеинемия I типа Эта очень редкая форма (также известная как синдром Бюргера-Грюца , первичная гиперлипопротеинемия или семейная гиперхиломикронемия ) возникает из-за дефицита липопротеинлипазы (LPL) или измененного аполипопротеина C2, что приводит к увеличению количества хиломикронов. которые переносят жирные кислоты из пищеварительного тракта в печень.Липопротеинлипаза также отвечает за начальное расщепление эндогенно вырабатываемых триацилглицеридов в форме липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). Таким образом, можно было бы ожидать, что дефект LPL также приведет к повышенному VLDL. Его распространенность составляет 0,1% населения. Гиперлипопротеинемия II типа Гиперлипопротеинемия типа II, которая на сегодняшний день является наиболее распространенной формой, далее классифицируется на тип IIa и тип IIb, в зависимости, главным образом, от того, есть ли повышение уровня триглицеридов в дополнение к холестерину ЛПНП. Тип IIa Основная статья: Семейная гиперхолестеринемия Это может быть спорадическим (из-за диетических факторов), полигенным или истинно семейным в результате мутации либо в гене рецептора ЛПНП на хромосоме 19 (0,2% населения), либо в гене ApoB (0,2%). Семейная форма характеризуется ксантомой сухожилия, ксантелазмой и преждевременным сердечно-сосудистым заболеванием. Тип IIb Высокие уровни ЛПОНП обусловлены перепроизводством субстратов, включая триглицериды, ацетил-КоА, и увеличением синтеза B-100.Они также могут быть вызваны снижением клиренса ЛПНП. Распространенность среди населения составляет 10%. Семейная комбинированная гиперлипопротеинемия (FCH) Вторичная комбинированная гиперлипопротеинемия (обычно в контексте метаболического синдрома, для которого это диагностический критерий) Лечение Хотя изменение диеты является первоначальным подходом, многим пациентам требуется лечение статинами (ингибиторы HMG-CoA редуктазы) для снижения сердечно-сосудистого риска.Если уровень триглицеридов заметно повышен, фибраты могут быть предпочтительнее из-за их положительного воздействия. Комбинированное лечение статинами и фибратами, хотя и очень эффективно, вызывает заметно повышенный риск миопатии и рабдомиолиза и поэтому проводится только под тщательным наблюдением. Другие агенты, обычно добавляемые к статинам, — это эзетимиб,

гиперлипопротеинемия — это … Что такое гиперлипопротеинемия?

гиперлипопротеинемия — / huy peuhr lip euh proh tee nee mee euh, proh tee euh, luy peuh /, n.Патол. любое из различных нарушений метаболизма липопротеинов, обычно характеризующееся аномально высоким уровнем холестерина и некоторых липопротеидов в крови. [1965 70;…… Универсал

гиперлипопротеинемия — существительное Форма гиперлипидемии, при которой наблюдается избыток липопротеинов в крови… Викисловарь

гиперлипопротеинемия — Повышение концентрации липопротеинов в крови. приобрел ч. несемейный h.который развивается в результате какого-либо основного заболевания, например недостаточности щитовидной железы. семейный h. группа болезней c… Медицинский словарь

гиперлипопротеинемия — hy · per · li · po · pro · tein · emia… английские слоги

гиперлипопротеинемия — hy • per • lip • o • pro • tein • e • mi • a [[t] haɪ pərˌlɪp əˌproʊ tiˈni mi ə, proʊ ti ə, laɪ pə [/ t]] n. пат любое из различных нарушений обмена липопротеидов, обычно. характеризуется аномально высоким уровнем холестерина и некоторых липопротеинов в…… От формального английского языка к сленгу

гиперлипопротеинемия — существительное любое из различных нарушений метаболизма липопротеинов и холестерина, которые приводят к высоким уровням липопротеинов и холестерина в циркулирующей крови • Гиперонимы: ↑ нарушение обмена веществ • Гипонимы: ↑ гипербеталипопротеинемия * * * ¦… ̷ ̷ Полезный английский словарь

приобретенная гиперлипопротеинемия — гиперлипопротеинемия, возникающая вторично по отношению к другому расстройству, например гипотиреозу, нефротическому синдрому или гипоадренокортицизму, или в результате факторов окружающей среды, включая диету… Медицинский словарь

Гиперлипопротеинемия, вызванная лекарствами — это состояние, которое возникает в результате снижения активности липопротеинлипазы, приводящего к эруптивным ксантомам.… Википедия

семейная гиперлипопротеинемия — наследственная гиперлипопротеинемия, классифицированная на основе фенотипов типа I – V, описанных в прилагаемой таблице. Для любого данного фенотипа этот термин часто используется в широком смысле для обозначения либо фенотипа, либо любого или всех генетических…… Медицинский словарь

Lp (a) гиперлипопротеинемия — значительно повышенные уровни липопротеинов Lp (a) в плазме, аутосомно-доминантный признак, вызванный мутацией в гене LPA (локус: 6q27) и характеризующийся повышенной частотой тяжелого атеросклероза коронарных и сонных артерий сосуды,…… Медицинский словарь

Гиперлипидемия — DiseasesDB = 6255 MeshID = D006949 Гиперлипидемия, гиперлипопротеинемия или дислипидемия — это наличие повышенных или аномальных уровней липидов и / или липопротеинов в крови.Липиды (жировые молекулы) транспортируются в белковой капсуле, и…… Wikipedia

Гиперлипопротеинемии III типа — Большая химическая энциклопедия

Гиперлипопротеинемия III типа — редкое наследственное заболевание (также называемое семейной дисбеталипопротеинемией), которое проявляется необычной формой Р-липопротеинемии. Содержание холестерина и триглицеридов у пациентов иногда может быть в 2-5 раз выше нормы. [Стр.212]

U5.Utermann, G., Jaescbke, M., and Menzel, J., Семейная гиперлипопротеинемия типа III. Дефицит специфического аполипопротеина (апо E-III) в липопротеинах очень низкой плотности. FEBS Lett. 56, 352-355 (1975). [Стр.296]

Противоположная ошибка может возникнуть, если уравнение Фридевальда используется у пациентов с гиперлипопротеинемией III типа. Гиперлипопротеинемия типа III отчасти характеризуется наличием р-ЛПОНП, обычно не присутствующих в крови. Биохимически p-VLDL встречается в диапазоне плотности VLDL, но гораздо богаче холестерином, чем нормальные VLDL с соотношением триглицерид / холестерин порядка 3 1.Применение фактора [триглицерида] / 5 при типе III недооценивает уровень холестерина ЛПОНП и, в свою очередь, дает завышенную оценку холестерина ЛПНП. Таким образом, у пациента с гиперлипопротеинемией III типа может быть артефактически высокая концентрация холестерина ЛПНП. [Pg.949]

Липопротеин, образованный гидролизом триглицеридов в VLDL, повышен при гиперлипопротеинемии типа III. [Pg.647]

Семейная гиперлипопротеинемия типа III (широкая бета-болезнь, болезнь удаления остатков, семейная дисбеталипопротеинемия). Дефицит выведения остатков печенью происходит из-за аномалии в апо E.У пациентов отсутствуют изоформы E3 и E4 и есть только E2, который не реагирует с рецептором E. Увеличение плотности хиломикронов и остатков ЛПОНП [Pg.228]

Mann, WA, Meyer, N., Weber, W., Meyer, S., Greten, H., and Beisiegel, U. (1995) Изоформы аполипопротеина E и редкие мутации, параллельное снижение связывания с клетками и гепарином, отражает тяжесть ассоциированной гиперлипопротеинемии III типа. Lipid Res. 36, 517. [Pg.1091]

Гиперлипопротеинемию типа III можно лечить фибратами или ниацином.Хотя фибраты были предложены в качестве препаратов выбора, ниацин является разумной альтернативой из-за отсутствия данных, подтверждающих пользу фибратов в отношении сердечно-сосудистой смертности, и из-за их потенциально серьезных побочных эффектов. Добавки рыбьего жира могут быть альтернативной терапией. [Pg.121]

Sandholzer, C., Feussner, G., Brunzell, J., and Utermann, G., Распределение аполипопротеина (a) в плазме у пациентов с недостаточностью липопротеинлипазы и гиперлипопротеинемией III типа. .J. Clin. Вкладывать деньги. 90, 1958-1965 (1992). [Стр.129]

Чаппелл, Д.А. (1989) Высокое сродство липопротеинов к рецепторному связыванию при атипичной дисбетапопротеинемии (гиперлипопротеинемии III типа). J. Clin. Инвест., 84, 1906-1915. [Стр.348]

G3. Ганесан Д., Брэдфорд Р. Х., Ганесан У., МакКонати У. Дж., Алаупович П. и Хаззард У. Р. Субстратная специфичность и полипептидная активация липопротеинлипазы постгепариновой плазмы при гиперлипопротеинемии III типа (обширное заболевание). CireukUion 46, Suppl.II, 248 (1972). [Стр.146]

Семейная дисбеталипопротеинемия (тип III) характеризуется накоплением хиломикронов и остатков ЛПОНП, которые обогащены холестерином по сравнению с их предшественниками. Основной молекулярной причиной семейной дисбеталипопротеинемии (тип III) является гомозиготное присутствие изоформы аполипопротеина E2 (апоЕ2), что связано с рецессивным наследованием заболевания [62]. Однако только у 1 из 50 гомозигот по апоЕ2 разовьется гиперлипопротеинемия III типа, которая клинически характеризуется ладонными и туберозными ксантомами, липоидами дуги и преждевременным атеросклерозом коронарных, периферических и церебральных артерий.К провоцирующим факторам относятся сахарный диабет, заболевание почек, гемохроматоз, а также семейная гиперхолестеринемия. Кроме того, было обнаружено, что некоторые редкие мутации в гене апоЕ вызывают доминантные и более пенетрантные формы гиперлипопротеинемии типа III. [Стр.506]

Фредриксон Д.С., Морганрот Дж., Леви Р.И. (1975) Гиперлипопротеинемия типа III — анализ двух современных определений. Ann Intern Med 82 150-157 … [Pg.545]

Mahley RW, Huang Y, Rail SC Jr (1999) Патогенез гиперлипопротеинемии типа III (дисбеталипопротеинемия).Вопросы, затруднения и парадоксы. J Lipid Res 40 1933-1949 … [Pg.547]

Судьба оставшихся компонентов хиломикрона После того, как большая часть tt-триацилглицерина была удалена, остаток хиломикрона (который содержит сложные эфиры холестерина, фосфолипиды, аполипопротеин и некоторое количество триацилглицерина) связывается с рецепторы в печени (см. 228), а затем подвергаются эндоцитозу. Остатки гидролизуются на составные части. Холестерин и азотистые основания фосфолипидов (например, холин) могут потребоваться организму.[Примечание. Если удаление остатков хиломикронов печенью является дефектным, они накапливаются в плазме. Это наблюдается при гиперлипопротеинемии III типа (также называемой семейной дисбеталипопротеинемией, см. Стр. 229). [Pg.176]

Продукция LDL из VLDL в плазме С этими модификациями VLDL превращается в плазме в LDL. Во время этого перехода наблюдается частица среднего размера, липопротеин промежуточной плотности (IDL) или остаток VLDL. IDL также могут захватываться клетками посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза, который использует апо E в качестве лиганда.[Обратите внимание, что аполипопротеин E обычно присутствует в трех изоформах: E2, E3 и E4. Апо E2 плохо связывается с рецепторами, и пациенты, гомозиготные по апо E2, испытывают дефицит в клиренсе хиломикронов ремантов и IDL. Люди страдают семейной гиперлипопротеинемией III типа (семейная дисбеталипопротеинемия или широкое бета-заболевание) с гиперхолестеринемией и преждевременным атеросклерозом. Еще не выяснен тот факт, что изоформа E4 повышает восприимчивость к болезни Альцгеймера с поздним началом.] … [Pg.229]

Изоформы апоЕ были впервые четко продемонстрированы Утерманном и др., Которые показали при одномерном изоэлектрическом фокусировании аполипопротеинов ЛПОНП, что существует четыре основные изоформы апоЕ (U3-U5). Они были названы от кислых до основных, апоЕ-1, апоЕ-2, апоЕ-3 и апоЕ-4. Практически во всех случаях пациенты с гиперлипопротеинемией I1 типа (дисбеталипопротеинемия) имели дефицит апоЕ-3 (U3-U6). Только 27% пациентов имели апоэ-4, но эта полоса не была связана с какой-либо конкретной аномалией.Однако люди с дефицитом апоЕ-3 также имели дефицит апоЕ-4 (U6). Утерманн предположил, что генетический паттерн изоформ апоЕ можно объяснить, если существует единственный генетический локус для апоЕ, который может продуцировать три фенотипа апоЕ, то есть апоЕ-N (нормальный), апоЕ-D (дефицитный, особенно связанный с расстройством типа III ) и апоЕ-НД (U4, U6). [Pg.247]

У субъектов с нормолипидемией апоЕ обнаруживается не только в HDLc-подобных частицах, но также и в двух других фракциях, связанных с липопротеинами, богатыми триглицеридами.Это ЛПОНП и класс липопротеинов, промежуточный по размеру между ЛПОНП и ЛПНП (G3). Последний может быть нормальным аналогом (3-ЛПОНП, который накапливается при гиперлипопротеинемии типа III и у животных, получавших холестерин). [Pg.251]

АпоЕ-содержащие ЛПОНП у субъектов с гиперлипидемией, как было показано, являются продуктом частиц менее богатый апоЕ (судя по соотношению апоЕ и апоС) и предшественником богатого апоЕ липопротеина средней плотности (N2). У собак, получавших холестерин (F5), и людей с гиперлипопротеинемией типа III (F5, K3) имеются доказательства (в зависимости от формы апоВ, В-48 или В-100 и реакции на голодание), что апоЕ-богатые (3-ЛПОНП содержат остатки как ЛПОНП, так и хиломикронов.[Pg.251]

В то время как практически все субъекты с гиперлипопротеинемией типа III оказываются гомозиготными по апоЕ-2 (т.е. имеют генотип E-2IE-2), у большинства субъектов, которые являются гомозиготами по апоЕ-2, не развивается тип III гиперлипопротеинемия. Действительно, около 1% населения составляют гомо -… E-2 / E-2 [Pg.252]

F5. Файнару М., Мэли Р. В., Гамильтон Р. Л. и Иннерарити Т. Л. Структурная и метаболическая гетерогенность (J-липопротеины очень низкой плотности от собак, получавших холестерин, и от людей с гиперлипопротеинемией типа III.J. Lipid Res. 23, 702-714 (1982). [Стр.275]

h31. Хаззард, У. Р., Вамик, Г. Р., Утерманн, Г., Альберс, Дж. Дж., И Льюис, Б. Сложная генетика гиперлипопротеинемии типа III Влияние наследуемой моногенной гиперлипидемии на фенотипическую экспрессию дефицита аполипопротеина E3. In Atherosclerosis V (A. M. Gotto, Jr., L. C. Smith, and B. Allen, eds.), Стр. 260-263. Springer-Verlag, Berlin and New York, 1980. [Pg.279]

Липопротеинемия типа I обычно вызывается неспособностью организма очищать хиломикроны.Проблема может быть в дефектном ApoC-II или в дефектной липопротеинлипазе. Очень часто на клиренс хиломикрона может влиять инъекция гепарина, который, по-видимому, высвобождает печеночную липазу из печени в кровоток. Нарушения ApoE могут быть связаны с липопротеинемией III типа, при которой нарушен клиренс IDL. Повышение циркулирующих ЛПНП обычно вызывается уменьшением тканевых рецепторов, специфичных для ApoB-100. Крайним случаем гиперлипопротеинемии типа Ha является семейная гиперхолестеринемия, при которой уровень холестерина в сыворотке может достигать 1000 мг / дл, и субъекты могут умереть в подростковом возрасте из определения гиперлипопротеинемии II типа

и синонимов гиперлипопротеинемии II типа (на английском языке)

гиперлипопротеинемия II типа: определение гиперлипопротеинемии II типа и синонимы гиперлипопротеинемии II типа (на английском языке)

арабский болгарский китайский язык хорватский Чешский Датский Голландский английский эстонский Финский французкий язык Немецкий Греческий иврит хинди Венгерский исландский индонезийский Итальянский Японский корейский язык Латышский Литовский язык Малагасийский норвежский язык Персидский Польский португальский румынский русский сербский словацкий словенский испанский Шведский Тайский турецкий вьетнамский

арабский болгарский китайский язык хорватский Чешский Датский Голландский английский эстонский Финский французкий язык Немецкий Греческий иврит хинди Венгерский исландский индонезийский Итальянский Японский корейский язык Латышский Литовский язык Малагасийский норвежский язык Персидский Польский португальский румынский русский сербский словацкий словенский испанский Шведский Тайский турецкий вьетнамский

сообщить о проблеме

Гиперлипопротеинемия II типа (n.)

1. (MeSH) Группа семейных заболеваний, характеризующихся повышенным уровнем циркулирующего холестерина, содержащимся либо в ЛИПОПРОТЕИНАХ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ, либо в ЛИПОПРОТЕИНАХ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ (пре-бета-липопротеины). в рецептор-связывающем домене аполипопротеина B-100, который является основным компонентом липопротеинов низкой плотности и липопротеинов очень низкой плотности, что приводит к снижению клиренса этих липопротеинов. Он характеризуется как гиперхолестеринемией, так и ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЕЙ (комбинированной гиперлипидемией).; Гиперхолестеринемия, вызванная мутацией в гене LIPOPROTEIN RECEPTOR низкой плотности. Этот дефект рецептора предотвращает связывание ЛПНП с клеточной мембраной и поглощение холестерина, который обычно подавляет дальнейший синтез холестерина.

сообщить о проблеме

Гиперлипопротеинемия II типа (n.) (MeSH)

C16.320.565.398.481, C18.452.584.500.500.644.475, C18.452.648.398.481, аполипопротеин B-100, семейная лиганд-дефектная (MeSH), семейная комбинированная MeSH), гипербеталипопротеинемия (MeSH), гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантная (MeSH), гиперхолестеринемия, эссенциальная (MeSH), гиперхолестеринемия, семейная (MeSH), гиперлипопротеинемия типа IIa (MeSH), гиперлипопротеинемия типа IIb, гиперлипопротеинемия типа IIb (MeSH) MeSH), нарушение рецепторов ЛПНП (MeSH)

аналоговый словарь

Гиперлипопротеинемия II типа (n.) [MeSH] ↕

Википедия — см. Также

Все переводы гиперлипопротеинемии ii типа

содержание сенсагента

• определения
• синонимов
• антонимов
• энциклопедия

Решение для веб-мастеров

Александрия

Всплывающее окно с информацией (полное содержимое Sensagent), вызываемое двойным щелчком по любому слову на вашей веб-странице.Предоставьте контекстные объяснения и перевод с вашего сайта !

Попробуйте здесь или получите код

SensagentBox

С помощью SensagentBox посетители вашего сайта могут получить доступ к надежной информации на более чем 5 миллионах страниц, предоставленных Sensagent.com. Выберите дизайн, который подходит вашему сайту.

Бизнес-решение

Улучшите содержание своего сайта

Добавьте новый контент на свой сайт из Sensagent by XML.

Сканировать продукты или добавлять

Получите доступ к XML для поиска лучших продуктов.

Индексирование изображений и определение метаданных

Получите доступ к XML, чтобы исправить значение ваших метаданных.

Напишите нам, чтобы описать вашу идею.

Lettris

Lettris — любопытная игра-тетрис-клон, в которой все кубики имеют одинаковую квадратную форму, но разное содержание. На каждом квадрате есть буква. Чтобы квадраты исчезли и сэкономили место для других квадратов, вам нужно собрать английские слова (left, right, up, down) из падающих квадратов.

болт

Boggle дает вам 3 минуты, чтобы найти как можно больше слов (3 буквы и более) в сетке из 16 букв. Вы также можете попробовать сетку из 16 букв. Буквы должны располагаться рядом, и более длинные слова оцениваются лучше. Посмотрите, сможете ли вы попасть в Зал славы сетки!

Английский словарь
Основные ссылки

WordNet предоставляет большинство определений на английском языке.
Английский тезаурус в основном является производным от The Integral Dictionary (TID).
English Encyclopedia лицензирована Википедией (GNU).

Перевод

Измените целевой язык, чтобы найти перевод.
Советы: просмотрите семантические поля (см. От идей к словам) на двух языках, чтобы узнать больше.

8025 онлайн посетителей

вычислено за 0,078 с

определение hyperlipoproteinemia_type_ii и синонимов hyperlipoproteinemia_type_ii (английский)

hyperlipoproteinemia_type_ii: определение hyperlipoproteinemia_type_ii и синонимы hyperlipoproteinemia_type_ii (английский)

арабский болгарский китайский язык хорватский Чешский Датский Голландский английский эстонский Финский французкий язык Немецкий Греческий иврит хинди Венгерский исландский индонезийский Итальянский Японский корейский язык Латышский Литовский язык Малагасийский норвежский язык Персидский Польский португальский румынский русский сербский словацкий словенский испанский Шведский Тайский турецкий вьетнамский

арабский болгарский китайский язык хорватский Чешский Датский Голландский английский эстонский Финский французкий язык Немецкий Греческий иврит хинди Венгерский исландский индонезийский Итальянский Японский корейский язык Латышский Литовский язык Малагасийский норвежский язык Персидский Польский португальский румынский русский сербский словацкий словенский испанский Шведский Тайский турецкий вьетнамский

сообщить о проблеме

Гиперлипопротеинемия II типа (n.)

1. (MeSH) Группа семейных заболеваний, характеризующихся повышенным уровнем циркулирующего холестерина, содержащимся либо в ЛИПОПРОТЕИНАХ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ, либо в ЛИПОПРОТЕИНАХ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ (пре-бета-липопротеины). в рецептор-связывающем домене аполипопротеина B-100, который является основным компонентом липопротеинов низкой плотности и липопротеинов очень низкой плотности, что приводит к снижению клиренса этих липопротеинов. Он характеризуется как гиперхолестеринемией, так и ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЕЙ (комбинированной гиперлипидемией).; Гиперхолестеринемия, вызванная мутацией в гене LIPOPROTEIN RECEPTOR низкой плотности. Этот дефект рецептора предотвращает связывание ЛПНП с клеточной мембраной и поглощение холестерина, который обычно подавляет дальнейший синтез холестерина.

сообщить о проблеме

Гиперлипопротеинемия II типа (n.) (MeSH)

C16.320.565.398.481, C18.452.584.500.500.644.475, C18.452.648.398.481, аполипопротеин B-100, семейная лиганд-дефектная (MeSH), семейная комбинированная MeSH), гипербеталипопротеинемия (MeSH), гиперхолестеринемия, аутосомно-доминантная (MeSH), гиперхолестеринемия, эссенциальная (MeSH), гиперхолестеринемия, семейная (MeSH), гиперлипопротеинемия типа IIa (MeSH), гиперлипопротеинемия типа IIb, гиперлипопротеинемия типа IIb (MeSH) MeSH), нарушение рецепторов ЛПНП (MeSH)

аналоговый словарь

Гиперлипопротеинемия II типа (n.) [MeSH] ↕

Википедия — см. Также

Все переводы hyperlipoproteinemia_type_ii

содержание сенсагента

• определения
• синонимов
• антонимов
• энциклопедия

Решение для веб-мастеров

Александрия

Всплывающее окно с информацией (полное содержимое Sensagent), вызываемое двойным щелчком по любому слову на вашей веб-странице.Предоставьте контекстные объяснения и перевод с вашего сайта !

Попробуйте здесь или получите код

SensagentBox

С помощью SensagentBox посетители вашего сайта могут получить доступ к надежной информации на более чем 5 миллионах страниц, предоставленных Sensagent.com. Выберите дизайн, который подходит вашему сайту.

Бизнес-решение

Улучшите содержание своего сайта

Добавьте новый контент на свой сайт из Sensagent by XML.

Сканировать продукты или добавлять

Получите доступ к XML для поиска лучших продуктов.

Индексирование изображений и определение метаданных

Получите доступ к XML, чтобы исправить значение ваших метаданных.

Напишите нам, чтобы описать вашу идею.

Lettris

Lettris — любопытная игра-тетрис-клон, в которой все кубики имеют одинаковую квадратную форму, но разное содержание. На каждом квадрате есть буква. Чтобы квадраты исчезли и сэкономили место для других квадратов, вам нужно собрать английские слова (left, right, up, down) из падающих квадратов.

болт

Boggle дает вам 3 минуты, чтобы найти как можно больше слов (3 буквы и более) в сетке из 16 букв. Вы также можете попробовать сетку из 16 букв. Буквы должны располагаться рядом, и более длинные слова оцениваются лучше. Посмотрите, сможете ли вы попасть в Зал славы сетки!

Английский словарь
Основные ссылки

WordNet предоставляет большинство определений на английском языке.
Английский тезаурус в основном является производным от The Integral Dictionary (TID).