Гепатопротектор самый лучший: Какие гепатопротекторы для печени лучше: список и эффективность :: ГБУЗ МО Коломенская ЦРБ

alexxlab Разное

Содержание

Гепатопротекторы: действие, классификация, эффективность

Большая часть алкоголя перерабатывается в печени. Он очень серьезно повреждает этот орган, как прямо – убивая клетки, так и косвенно.

Гепатопротекторы представляют собой лекарственные средства, которые сглаживают негативное воздействие и повышают токсический порог алкоголя. Они делятся на несколько видов в зависимости от состава. Из этой статьи вы узнаете:

  • о понятии и «принципе работы» гепатопротекторов;
  • о том, можно ли предотвратить появление и развитие алкогольной болезни печени при помощи гепатопротекторов;
  • о видах гепатопротекторов;
  • о том, для чего людям, которые выпивают, необходимо принимать гепатопротекторы;
  • о функциях печени;
  • о том, как пристрастие к спиртным напиткам влияет на печень.

Понятие и «принцип работы» гепатопротекторов

Если говорить простыми словами, то гепатопротекторами являются лекарственные средства и биологически активные добавки (БАДы), которые используются в качестве поддержки для печени.

Они актуальны как для лечения, так и для профилактики заболеваний этого органа.

Гепатопротекторами называется фармакологическая группа, которая есть только в нашей стране.

Некоторые из них, например, сирепар, делаются из печени животных. Дело в том, что она состоит из очень похожих клеток. В итоге активное вещество воспринимается организмом человека как родное и практически полностью проникает в кровь.

А некоторые содержат вещества, которые являются «строительным материалом» в организме человека.

Есть таблетки с урсодезоксихолевой кислотой, которая устраняет сбои в работе желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), выводит желчь, останавливает процессы воспалительного характера в печени. К ним относится:

  • урсосан;
  • урсолив;
  • урдокса;
  • ливодекса и др.

Отдельно следует остановиться на препаратах гепатопротекторах, основанных на лекарственных травах. В состав гепабене, сибектан, силимар и др. входит расторопша. Они снижают риск окисления печени и препятствуют застою желчи. Такой препарат, как Лив-52, тоже изготавливается из лекарственных растений.

Нельзя не отметить и медикаменты, которые разрабатывались для других целей, но стали применяться для лечения и профилактики заболеваний печени. В этом нет ничего необычного: очень многие лекарственные средства улучшают функционирование всех систем и органов. Это гептрал, метапрот, липоевая кислота и др.

Таким образом, действие гепатопротекторов разное, но оно направлено на восстановление печени.

Можно ли предотвратить появление и развитие алкогольной болезни печени при помощи гепатопротекторов?

Более 95% алкоголя, который попадает в организм человека, нейтрализуется именно печенью. Если вы беспокоитесь о состоянии этого органа, то самый лучший способ защитить его – на 100% отказаться от алкоголя.

Но, согласно исследованиям, умеренное количество чистого спирта не наносит вреда ни печени, ни здоровью. Таким образом, гепатопротекторы с алкоголем  совместимы.

Даже если вы не приемлите ни капли алкоголя, то все равно должны заботиться о печени. Она не только нейтрализует алкоголь, но и выводит другие вредные вещества, уничтожает бактерии, способствует усвоению витаминов и микроэлементов.

Сделать это можно как раз при помощи гепатопротекторов.

Также эти препараты назначаются при следующих заболеваниях:

  • жирная печень;
  • алкогольный гепатит;
  • цирроз;
  • желчекаменная болезнь и др.

▶ Лучшие препараты для печени: сравнение активных компонентов гепатопротекторов

Печень – важный орган, представляющий собой огромную железу. Она принимает непосредственное участие в пищеварении, в частности, в производстве желчи. Ее главные функции:

  • вывод токсинов при интоксикации,
  • расщепление микроэлементов и витаминов,
  • метаболизм.

Детоксикация

Главная задача этого органа – расщеплять и выводить из организма токсины (ацетон, фенол, кетоновые соединения), образующиеся в процессе метаболизма или поступающие извне.

 

 

Расщепление микроэлементов и витаминов

В один из крупнейших органов поступают жиро- и водорастворимые витамины и множество микроэлементов. После тщательной обработки они принимают форму, доступную для усвоения.

Метаболизм

Печень вырабатывает желчь, которая сначала собирается в желчном пузыре. На следующем этапе она переходит в желчные протоки, откуда попадает в двенадцатиперстную кишку. При пищеварении она необходима для расщепления жиров и белков. Кроме того, печень:

  • вырабатывает холестерин и липиды;
  • регулирует количество гормонов;
  • регулирует объем крови и ее скорость ее свертывания;
  • накапливает глюкозу; предотвращает застой желчи;
  • синтезирует иммуноглобулины и антитела;
  • участвует в кроветворении.

Причины патологий печени

Печени требуется постоянная защита, так как на нее приходится большие нагрузки. При попадании в организм химических веществ или алкоголя ее клетки перестают справляться со своими функциями, что приводит к развитию болезней.

К факторам, ухудшающим работу печени, относятся:

  • алкоголизм,
  • наркомания,
  • диабет,
  • последствия лечения некоторыми медикаментами,
  • чрезмерный вес,
  • наследственная предрасположенность,
  • гиподинамия.

Повысить ее защитные функции можно с помощью гепатопротекторов, которые хоть и не являются лекарствами, способствуют улучшению качества работы печеночных клеток.

Профилактика патологий печени

Чтобы не тратиться на гепатопротекторы, нужно уделять внимание профилактике заболеваний печени.

Нужно:

  • отказаться от алкоголя;
  • наладить правильное питание;
  • соблюдать гигиену, чтобы защититься от вирусов;
  • вакцинироваться от гепатита;
  • контролировать прием медицинских препаратов;
  • повысить физическую нагрузку;
  • контролировать вес, уровень холестерина, глюкозы;
  • своевременно лечить инфекционные, сердечнососудистые и иные заболевания.

Показания для приема гепатопротекторов

  • поражение печени токсинами и алкоголем,
  • жировая болезнь печени,
  • вирусный гепатит, гепатоз и цирроз различного происхождения.

Алкогольное поражение печени

Одним из частых показаний для назначения гепатопротекторов является алкогольный гепатит. Однако препарат, назначенный врачом, не обладает чудодейственными свойствами. Главное здесь – вовремя прекратить употребление алкоголя.

Токсический гепатит

Тут печень может быть повреждена из-за бесконтрольного приема лекарств. Чтобы снизить их токсическое воздействие, врач прописывает препараты, способствующие восстановлению клеток и функциональности органа. Жировой гепатоз Эта форма гепатоза часто является сопутствующим заболеванием при ожирении и диабете. Она развивается при неправильном питании, злоупотреблении жирной и острой пищей. Из-за образования жирового слоя эффект от работы печени снижается. Помимо приема гепатопротекторов, здесь необходимо улучшить образ жизни включая диету и физ нагрузки.

Вирусный гепатит

Гепатиты (A, B, C, D, E) – заболевания, развивающиеся при контакте с зараженными людьми, несоблюдении личной гигиены, ослаблении иммунитета. Гепатопротекторы не могут полностью заменить препараты, назначающиеся для борьбы с вирусами, но помогают сгладить эффект от их воздействия.

Выбор средства

Назначить средство для восстановления функций печени может только врач. На основании результатов лабораторных и клинических исследований он подберет лекарство с наименьшим количеством противопоказаний, учтя при этом их лечебный эффект и физиологические особенности пациента.

 

 

Препараты для лечения заболеваний печени производятся на растительной или синтетической основе в форме таблеток, инъекций и т.д. Они могут быть представлены в следующем виде:

  1. Лекарства, изготовленные на базе растительных компонентов. Их главные преимущества – минимум противопоказаний и выраженное желчегонное воздействие. В состав препаратов могут входить экстракты артишока, тысячелистника, расторопши, одуванчика, семечек тыквы, чистотела и других растений.
  2. Лекарства на животной основе. При их изготовлении используется печень свиней или рогатого скота. Они помогают восстановить печеночную капсулу, связать свободные радикалы, избавиться от признаков интоксикации.
  3. Аминокислоты. Препараты назначают в виде внутривенных инъекций. Так они помогают ускорить соединение фосфолипидов, расщепить жиры, восстановить клетки печени, устранить интоксикацию.
  4. Препараты урсодезоксихолевой кислоты. Кислота помогает растворить желчные камни, снизить уровень холестерина, улучшить выработку желудочного сока. Ее назначают при билиарном циррозе, гипомоторной дискинезии, холангите, ЖКБ.
  5. Эссенциальные фосфолипиды. Благодаря содержанию фосфатидилхолина и ненасыщенных жирных кислот они помогают восстановить стенки печеночных клеток, улучшить внутриклеточный обмен, обезвредить яды и т.д.
  6. Витамины. Для восстановления функций печени требуется принимать витамины группы B и E.
  7. Ингибиторы перекисного окисления липидов. Главное действующее вещество – тиоктовая кислота. Препараты в виде таблеток или инъекций назначаются при гепатитах, жировых гепатозах, циррозах, диабетической нейропатии.

Можно ли назначать гепатопротекторы детям и беременным?

Начиная с грудного возраста, разрешается принимать препараты вроде Хепеля или Галстена. Эссенциале назначается только после того, как ребенок достигнет трех лет. При беременности для назначения требуется консультация врача.

Можно ли совмещать гепатопротекторы с антибиотиками?

Исследования показали, что некоторые гепатопротекторы способны снижать эффективность антибактериальных препаратов. Их назначение целесообразно только при высоком риске поражения печени антибиотиками.

Источники:

  1. Полунина Т. Е., Маев И. В. «Применение гепатопротекторов при лечении болезней печени», 2010 г.
  2. Е. И. Романова, Е. Л. Красавцев «Современные аспекты гепатопротективной терапии», 2007 г.
  3. И. А. Строков, А. С. Фокина «Альфа-липоевая кислота — основное фармакологическое лечение диабетической полинейропатии в стационаре и поликлинике», 2017 г.
  4. Новиков В. Е., Климкина Е. И. «Фармакология гепатопротекторов», 2005 г.

     

гепатопротекторы в лечении жирового гепатоза

Жировой гепатоз – это патологический синдром, при котором в печени накапливается избыточное количество липидов (жиров) и происходят дистрофические изменения ее функциональных клеток (гепатоцитов). В результате перерождения гепатоциты замещаются фиброзной тканью. Развитие заболевания может быть связано с сахарным диабетом 2-го типа, абдоминальным ожирением, метаболическими нарушениями в организме, хронической алкогольной интоксикацией, нерациональным питанием, инфекциями и т. д. Для лечения данной патологии применяются гепатопротекторные препараты.

При каких симптомах нужно начинать медикаментозное лечение

Жировой гепатоз на ранних стадиях может протекать практически бессимптомно. Нарушения функции органа прогрессируют по мере накопления избытка жиров, развития воспаления и фиброза. Обратиться к врачу необходимо при появлении следующих симптомов:

  • тянущих болей и дискомфорта в области правого подреберья;
  • тошноты;
  • горечи во рту;
  • отрыжки и изжоги;
  • общей слабости.

Поставить точный диагноз и при необходимости подобрать лекарства от жирового гепатоза может только врач после комплексной диагностики.

Гепатопротекторы в лечении жирового гепатоза

Гепатопротекторы – это широкий класс препаратов для лечения жирового гепатоза и других заболеваний печени. Средства, входящие в данную группу, могут использоваться на разных стадиях поражениях органа, но преимущественно до развития цирроза. Гепатопротекторы действуют комплексно:

  • стимулируют регенерацию клеток печени;
  • восстанавливают гомеостаз;
  • нормализуют функциональную активность печени;
  • повышают устойчивость гепатоцитов к неблагоприятным факторам.

Группы гепатопротекторов

Средства животного происхождения. Лекарства из данной группы обладают репаративным (восстанавливающим) и детоксикационным действием, способствуют регенерации паренхимы печени.

Препараты растительного происхождения. Такие препараты от жирового гепатоза печени стабилизируют клеточные мембраны гепатоцитов, обладают антиоксидантным и метаболическим действием. Средства из данной группы содержат извлечения из лекарственных растений, например глицирризиновую кислоту, которая является одним из активных компонентов препарата Фосфоглив®.

Препараты на основе аминокислот. Такие гепатопротекторы обладают восстанавливающими и детоксикационными свойствами. Действие препаратов связано со способностью незаменимых аминокислот и их производных (орнитина, метионина и т. д.) принимать активное участие в процессе обмена веществ.

Препараты на основе урсодезоксихолевой кислоты. Средства из данной группы оказывают гепатопротекторное, желчегонное, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Урсодезоксихолевая кислота принимает участие в процессе обмена веществ.

Препараты на основе эссенциальных фосфолипидов. Такие препараты для лечения жирового гепатоза печени восстанавливают структуру и функции гепатоцитов, встраиваясь в клеточные мембраны. При всех преимуществах регенеративного действия эссенциальные фосфолипиды не способны самостоятельно устранить воспаление, т. е. причину повреждения клеток печени. Поэтому оптимальным решением является комбинация таких препаратов от жирового гепатоза печени с глицирризиновой кислотой.

Препарат Фосфоглив® в лечении жирового гепатоза

Фосфоглив® может применяться в терапии жировой дегенерации (гепатоза) печени1. Это гепатопротектор, который, помимо эссенциальных фосфолипидов, содержит глицирризиновую кислоту. Благодаря этому препарат не просто локально восстанавливает поврежденные клетки печени, но и устраняет основную внутреннюю причину их поражения – воспаление. Комплексное действие средства способствует нормализации функций органа. Лекарство при жировом гепатозе печени применяется курсом, длительность которого в среднем составляет 3 месяца. Для достижения терапевтического эффекта необходимо принимать по 2 капсулы препарата 3 раза в день1.

1В соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата Фосфоглив®.

Департамент здравоохранения Москвы — Доктор Александр Мясников: «Рекламируемые по телевизору лекарства – бесполезны!»

«Рекламируемые по телевизору лекарства – бесполезны!»Комментарии: 18

Потомственный врач, доктор мед. наук, врач высшей категории, бывший главный врач знаменитой «Кремлевки», главный врач городской клинической больницы № 71, Александр Мясников написал книгу, которая дала эффект разорвавшейся «бомбы» и буквально шокировала общественность. В этой книге «Как жить дольше 50 лет», выпущенной издательством «Эксмо», доктор отрыто и смело высказался о том, что рекламируемые по телевизору и в СМИ медицинские препараты и таблетки бесполезны, а иногда и вредны для людей. По его мнению, это не что иное как бизнес и спекуляция на человеческих слабостях и желании жить долго, быть здоровым без труда и усилий. Мясников опроверг некоторые привычные всем нам мнения, касающиеся медицины, которые, казалось, укоренились на века. Мы поговорили с автором нашумевшей книги.

— Александр Леонидович, вы заявили, что рекламируемые по телевизору лекарства – «пустышки». Вы понимаете, что фактически вы не побоялись бросить вызов фармакологической мафии, которая в сговоре с врачами, которые делают вид, что все в порядке и так и должно быть?!

— Ну да. Что-то похожее (улыбается). Я знаю, утверждаю и об этом написал в своей книге, что препараты, которые рекламируют по телевизору и в СМИ, как улучшающие флору желудка, а также препараты для защиты печени (так называемые «гепатопротекторы»), противовирусные препараты, иммунномодуляторы, которые якобы повышают иммунитет, – все это из области тех лекарств, которые нигде в мире, кроме как на постсоветском пространстве, не применяются по той простой причине, что эффективность их, как правило, не доказана. А зачем принимать лекарства, которые, скорее всего, не помогают, даже если они безвредны?! Хотя далеко не всегда они безвредны.

«Кремлевский» доктор Александр Мясников: Лечить ОРВИ бесполезно — пусть сама проходит!

Например, мы только и слышим по телевизору: «Защитите печень! Праздники, тяжелая пища – помогите вашей печени! Цирроз – не приговор! Давайте очистим вашу печень!». И предлагаются пить различные препараты. Все это обман!

Если мы говорим о гепатопротекторах, которые якобы «очистят» вашу печень, то их у нас на рынке 175 видов, а реально из них можно выделить только всего три, с натяжкой четыре препарата, которые могут, скажем так, какие-то давать надежды на дальнейшее применение. Об этих трех-четырех препаратах исследования говорят: «Может быть». Остальные все препараты бесполезны!

Так зачем же их производить и продавать?

Гепатопротекторы называют в интернете «лекарством номер один» в мире. Так вот такого понятия, как гепатопротекторы, в мире как раз и не существует. И чтобы вы ни читали в Интернете, они не только не защищают печень, но и могут нанести вред. Растительные препараты не помогают, а могут стать причиной развития заболевания. Например, разрекламированный «Лиф -52» на растительной основе оказывает прямо разрушающее действие на печень, не защищая ее, как рекламируют!

Печень – сложный организм. Существует «искусственное сердце», «почки», «легкие», но нет «искусственной печени». Не придумали ее, потому что мы сами еще не до конца понимаем механизм ее работы. О какой же «очистке» можно говорить, тем более – препаратами на растительной основе? И опять я задаю вопрос – зачем покупать то, что не поможет? И зачем это продавать?

— А тогда как же защитить печень?

— Не употреблять алкоголь. Соблюдать диету. С большой осторожностью принимать лекарства – многие из них могут нанести печени вред, они гепатоксичны (к таким препаратам относятся и любимые многими парацетамол и панадол). Надо предотвращать заболевания печени, и она сама будет периодически обновляться. Этот орган высоко жизнеспособен. Если отрезать половину печени, то ее функция может восстановиться. Однако при болезнях печени надо быть очень осторожными. Остатки лекарств выводятся через печень, где они и обезвреживаются. Поэтому если печень уже больна, они могут нанести непоправимый вред. Общее и обязательное правило: если болит печень, и человеку назначают какое-то лекарство, необходимо узнать у доктора, можно ли его принимать в вашем случае.

Рис.: Катерина МАРТИНОВИЧ.

Рис.: Катерина МАРТИНОВИЧ.

— Вы в своей книге замахнулись и на антидепрессанты. И это при том, что наша жизнь такая нервная и у всех бывают депрессии!

— Нельзя заниматься самолечением – увидели рекламу антидепрессантов и начала прием? В этом случае вы тратите деньги и губите себя. Антидепрессанты — это препараты, которые должны быть под строгим учетом, выписываться по рецептам врача. Например, у человека депрессия, нет настроения, ему иногда не хочется жить, у него все валится из рук, не видит цели. У него ухудшается самочувствие и работоспособность. Казалось бы, надо выпить антидепрессанты. Но сплошь и рядом депрессия является частью биполярного расстройства, когда угнетенное состояние сменяется наоборот возбужденным, когда мало спишь, все в руках горит, глаза блестят, все получается. И это циклически меняется. Месяц одно состояние, месяц другое. То есть перепады настроения. Таких людей много. То он бегает активный, то депрессия. Так вот если таким больным, даже если он в фазе депрессии, дать антидепрессант, то это резко ухудшит его состояние. И в этом должен разбираться врач. Сам факт депрессии — еще не повод назначать антидепрессанты. Даже с чисто медицинской точки зрения.

А когда у нас направо и налево рекламируют все подряд, то человек может соблазниться легким способом лечения, не обращаться к врачу, а купить эти препараты, потратить деньги и нанести вред своему здоровью!

Кстати, по поводу средств для лечения суставов — здесь вообще преступностью отдает.

Препараты от боли суставов или против ангин – бесполезны.

Есть безобидный препарат «Хондра плюс», на основе хрящиков акул, что-то в этом роде. Если вдуматься в смысл — получается, можно, съесть хрящик акулы, чтобы он разложился в желудке, дошел до пораженного сустава, и там вырастет хрящ?! Ну, полная глупость. Но препарат хотя бы не наносит вреда. Но если в этот препарат добавили обезболивающие — это уже опасно, может вызвать осложнения. Если бабушка уже принимает обезболивающие, которые назначил врач, а плюс она идет в аптеку покупает эту “Хондру”, безобидный якобы препарат, в котором еще обезболивающее, а она про это даже не знает, то могут быть очень тяжелые осложнения, кровотечения. Когда я как- то сказал об этом, рекламщики ответили: «Ну, у нас там внизу мелкими буквами написано о предупреждении». Так вот, я считаю, что этот аргумент для юристов. Юрист отмажется. А вот если этих рекламщиков ко мне ночью привезти в больницу и заставить посмотреть, как эти бабушки истекают кровью, может, тогда у них совесть проснётся?

— А вот вы в своей книге пишите, что рекламируемые препараты и даже кефир (!) не восстанавливают микрофлору желудка. Всю жизнь мы пьем кефир, чтобы как раз улучшить эту самую микрофлору?!

— Что касается микрофлоры, тут надо понимать, что я имею в виду. Я не против пробиотиков как таковых. Если вам хочется пить кефир – ради бога, пейте. Хуже вам не будем. Но ведь мы придумали болезнь – дисбактериоз. Дисбактериоз может быть после приема антибиотиков и в результате различных стояний. Но это не болезнь, которую надо лечить. Я против того, чтобы говорили, что это болезнь и ее обязательно надо лечить пробиотиками. «Вот видите, у вас расстройство стула, вы примите пробиотики, и будет вам счастье». Получается людям, грубо говоря, дурят голову, говоря, что это болезнь, и обманом заставляют принимать пробиотики. Если от этого абстрагироваться, то пробиотики имеют право на существование. Да, есть исследования в Англии, которые говорят, что у детей применение пробиотиков может сократить срок применения антибиотиков. Пробиотики – не доказали их полезность – могут облегчать субъективное состояние человека. Подчеркиваю, я не против них. Я против ложной пропаганды пробиотиков, как лекарства, обязательного при лечении бактериоза. Если вы мне говорите: «Вот, у меня расстройство желудка, урчит в животе, а я принимал антибиотики – могу я попить пробиотики?». Я отвечу: «Они вам не помогут. Но может быть, немножко субъективно облегчат состояние. А может нет. Но вреда от этого не будет». Это одно. А если вам говорят: «При вашем состоянии вам ОБЯЗАТЕЛЬНО надо купить такое лекарство, такой-то кефир, такие бактерии» – это совсем другое. Это обман. Человеку назначают лечение, посылая его тратить деньги в аптеку. Этим самым обогащают фармафирмы. Мы покупаем ненужные лекарства и порой у нас не хватает денег на те лекарства, которые действительно необходимы.

Вот я против этого. Против того, чтобы людей заставляли покупать лекарства, которые для них не являются необходимыми.

— Модные и разрекламированные препараты для похудения – с ними как?

— Если человек изводит себя всевозможными похудательными процедурами (диетами, употреблением биологических добавок и таблеток для снижения веса), то таким образом он нарушает работу во всей эндокринной системе. Все химические препараты, которые рекламируют для улучшения обмена веществ и похудения, оказывают возбуждающее действие на нервную систему. Благодаря этому и убыстряется обмен веществ. Но появляется и ряд побочных эффектов — повышенная нагрузка на сердце, повышение давления, бессонница, тахикардия, аритмия и много другое. А ускоренное сгорание питательных веществ, попадающих в пищу, – лишь временное явление. Недаром многие из этих препаратов на Западе отозвали с рынка. Последний пример – меридиа: доказано, что с ее применением выросло число инфарктов миокарда. У нас ее все еще продают под другим названием, чехи до сих пор этот препарат производят.

А ускорить обмен веществ — в наших руках. Во-первых, часто есть. Фактически на переработку потребляемых питательных веществ уходит десять процентов калорий, которые мы сжигаем за день. По мнению врачей, питательные вещества усваиваются в разное время суток. Жиры, поступившие в организм с 6 до 9 утра, будут сожжены без остатка, а попавшее в желудок вечером отложатся в подкожной клетчатке. Поэтому лучше всего завтракать сыром, творогом, маслом. В середине дня организм лучше усваивает белок – рыбу, мясо. С 16 часов в крови пик гормона инсулина, который снижает уровень сахара. В это время можно кушать сладости. За ужином можно съесть белое мясо – рыбу, курицу или индейку. Запомните, любая колбаса вредна, нет полезной колбасы. Это канцероген, как и красное мясо, которое провоцирует развитие рака простаты и рака груди.

Дробное питание избавляет от чувства голода, позволяет контролировать аппетит, не переедать и не набирать лишних килограммов. Во-вторых, регулярно заниматься спортом. И в третьих, больше пить. Вода — основа жизни и метаболизма в организме человека.

— Еще много рекламируется лекарств от давления – пониженного, повышенного.

— Та же история. Они бесполезны! От давления в первую очередь поможет мочегонное. Давным-давно я еще молодым ординатором работал в институте кардиологии им. Мясникова, основанным моим дедом. Мы занимались пациентами с гипертонической болезнью. Поступали тяжелые больные, которым было необходимо давать комплекс препаратов. Нашей первой задачей было убрать лишние, чтобы начать лечить с нуля и правильно подобрать нужный комплекс. Но поскольку человек не должен был знать, что остается совсем без лекарств мы делали так. Пациента госпитализировали, мерили каждые несколько часов давление, а потом давали лекарство, называя его «Антиспазмин», а на самом деле – обычный толченый мел. То же самое давали больным со стенокардией. В течение трех-четырех дней наблюдали за человеком – сколько раз случался приступ стенокардии без лечения, сколько раз поднималось давление, и уже исходя из этого назначили необходимое лечение. И очень часто пациенты в течение трех-четырех дней, получавшие таблетки, не содержавшие никакого лекарства, говорили, мол, мне стало гораздо лучше после «Антиспазмина»! Они даже не подозревали, что глотали пустышку. Вот как велика сила внушения. Жаль только, что на этом греют руки нечестные люди.

А вообще нам нужно ввести обязательный стандарт, по которому мы будем лучше лечить людей. Чтобы все знали, что самое эффективное лекарство от воспаления – это простой препарат, производный от тетрациклина, а не дорогущий за 600 долларов, притом абсолютно бесполезный. Лучшее лекарство от гипертонии – это копеечное мочегонное, а не непонятно что. А у нас любят глотать «инап», например. Самое лучшее средство от стенокардии – обычный копеечный аспирин. 80 процентов лекарств, которые рекламируется, лекарствами по сути не являются.

Не существует так называемых иммуномодуляторов, нет лекарств, защищающих печень. 80 процентов оборота лекарств в России – это липа.

Реклама лекарственных средств в СМИ является позором для той страны, которая это допускает. Это реальный позор. Мы пишем, мол, не надо рекламировать алкоголь – он наносит вред. Сигареты – это вред. Но реклама алкоголя и сигарет — детский лепет по сравнению с рекламой лекарств! И по сравнению с теми деньгами, которые там крутятся. И с потерянными жизнями и здоровьем, чем эта реклама оборачивается. Это понимают все.

Нет ни одного человека, кто бы сказал, мол, да, это надо. И тем не менее, все говорят, что нужен закон, принятый Думой. А Дума в который раз уже законопроект о запрете рекламы лекарств отвергает, и никак он не пройдет. Казалось бы, почему? Да потому что бизнес!

— А в результате получается, не нужно торопиться пить лекарства?

— В результате надо дождаться моей второй книжки, где я обо всем этом пишу, почитать и понимать, что лекарства — это обоюдно острый нож. Ножом можно перерезать горло и ножом можно сделать операцию и спасти человека. Ничем от острого скальпеля лекарство не отличается. Купите в аптеке скальпель красивый, инкрустированный какими-нибудь стразами, только потому, что рекламируется, и начнете себе резать кожу? Нет! Почему на это ума хватает, а принимать лекарства бесконтрольно мы готовы?!

— Я понимаю, что не надо скупать лекарства и себя пичкать, но с другой стороны, трудно себе представить жизнь вообще без лекарств.

— Не впадайте в крайность. Я не говорю о жизни без лекарств. Целая наука превентивной медицины существует. Превентивная она именно с точки зрения лекарств. Нужно понимать что, в каких дозах, когда и сколько принимать. Это обязан прописывать врач. И врачи худо-бедно это все-таки знают. Да, кто-то не грамотный, кто-то подкупленный, кто-то работает в “откат”. Всё понятно. Но большинство — грамотные. Ну, ты хотя бы пойди к врачу, проконсультируйся! Зачем же скупать и пить то, что увидели в рекламе! Вот я против чего выступаю. И против рекламы лекарств. Ни к чему хорошему это не приведет, если помогаешь себе просто по рекламе или по советам фармацевта — это еще одна беда. Фармацевт в аптеке советует тебе купить то-то, то-то. Я тут попал в ситуацию, в аптеку пришел, передо мной очередь. Слышу, бабушка спрашивает продавщицу: «Дочка, что мне от давления купить?». Она говорит: «А возьмите этот препарат, всем помогает». Я не выдержал, говорю: «Ну что вы бабушке советуете, может, ей мочегонное нужно, может этот препарат ей нельзя. К врачу надо пойти, врач ей выпишет». Так на меня очередь зашумела: «Что вы говорите, что ваши врачи понимают? Да от них пока дождешься!». Я думаю: «О да! Вот наша культура, вот почему у нас поголовно занимаются самолечением и пьют то, что рекламируют по телевизору!».

— Все мы думаем, что болезни от снижения иммунитета и от нервов, а у вас в книге и это под сомнение ставится!

— Понятно, что легко сказать «все болезни от нервов и снижения иммунитета». Во–первых, то, что мы, врачи, принимаем за снижение иммунитета бывает в крайне редких случаях. Иммунитет действительно может снижаться при хронических заболеваниях. Диабет, заболевание почек, почечная недостаточность, сердечная недостаточность, беременность, старость, алкоголизм. Вот в этих случаях может снижаться иммунитет. Бывает временное нарушение функционального состояния иммунитета, то есть, если посмотреть на параметры, они все нормальные, но более восприимчивые к болезням, стрессам, усталости. Это временное функциональное угнетение. Как допустим, здоровая мышца сегодня может поднять 100 кг, а завтра по каким-то причинам может поднять всего 60 кг. Хотя она абсолютно здорова и послезавтра будет прекрасно работать. То же самое происходит с нашим иммунитетом. Как вы думаете, почему на Западе нет ни одного иммуностимулятора, а у нас их несколько сотен наименований? Потому, что это опять же “разводка “. Самый лучший способ укрепить иммунитет – это здоровый образ жизни и профилактика хронических болезней. Но это долго, это нудно. Человек говорит: «Это что, я теперь должен отрубями питаться, и приседать каждый день? И бегать еще? И не курить? Да никогда в жизни! И чтобы я еще давление себе мерил и соль не ел? Да ну что вы, это всё нам не подходит. Вот дайте мне таблетку, я себе куплю иммунитет и буду здоровым». Слепая вера людей в «волшебную таблетку» меня просто убивает. А ее все эксплуатируют, эксплуатируют и, наверное, будут эксплуатировать. Будут пользоваться этим желанием быть здоровым без труда, а с помощью таблетки. Таков наш менталитет: «По–щучьему велению», «печка» и так далее..

Вот мой дедушка пил, курил и дожил до 90 лет. Но у дедушки была определенная генетическая защита, а у вас ее, скорее всего, не наблюдается. Хорошо, если один раз на несколько поколений эта защита передастся. А вообще-то надо заботиться о своем здоровье.

Ну, вот смотрите — рак. Серьёзная болезнь. Её все боимся. Но она в подавляющем большинстве случаев предотвратимая болезнь. Давно подсчитано врачами онкологами, что из причин рака 40% лежит на курении, 20 % лежит на неправильном питании, 5 % — на алкоголе, 10 % — на несоблюдении физической активности, примерно 17 % лежит на инфекциях, таких как вирусный гепатит, лимфома желудка в результате бактерий хеликобактер пилори, которая инфицирует, вызывая язву желудка. Ну и остаётся совсем мало процентов на всё разное. Получается почти 90% рака можно предотвратить. Не курите, правильно питайтесь, двигайтесь, не принимайте алкоголь. Профилактика, блокируйте заражение хеликобактер пилори. В Америке было 70 % заражения, несколько лет прошло, стало 30%. У нас как было 70%, так и осталось. Как они снизили? Очень просто. Гигиена! Мыть руки, гигиена в местах общего пользования и т.д. Обычные санитарно-гигиенические мероприятия, которые в советской России были обязательными и никто даже не поднимал вопрос. Вот так.

— Получается, и нервы не причём?

— Ну нет, стрессы, конечно, тоже причём. Но даже говорили, что язва желудка от нервов, не от того, что съедаем мы, а от того что съедает нас, т.е. от стресса. А на самом деле исследователи подтвердили, что язва желудка — инфекционная болезнь и стресс большого, определяющего, во всяком случае, значения не имеет.

Но в каждом случае надо смотреть отдельно. Врач это должен делать. Немножко не так все примитивно. Но самое главное, что «волшебной таблетки» нет, в ближайшее время она не предвидится!

— Еще вы в книге написали, что «свиной» и «птичий грипп» – это все фикция…

— Понимаете, это все подрывает, конечно, доверие к медицине, но ведь это всё тоже не очень со зла. Дело в том, что вирусологи — они же тоже должны есть свой хлеб. Они же не виноваты, что в некоторых штампах гриппа они находят новые штампы, которые мутируют, каждый раз появляются новые, и которые реально потенциально опасны. Это раньше у нас был просто грипп и все. Не было вирусологов, не было и вопросов. Но энное количество десятков миллионов человек ведь так и не понятно, от какого гриппа и когда вымерли. Сейчас же наука шагнула вперед. Иногда тревога бьется до того, как придет грипп, потому что действительно, если быть не готовыми, вакцины у нас не готовы, то это может унести много жизней. Иногда это ложная тревога и, слава богу, что это ложная. Иногда на этом просто наживаются люди, зарабатывают деньги. С тем же «птичьим гриппом», «свиным гриппом» — на панике просто зарабатывались деньги. И это было, а что делать. Вы помните как у Булгакова: «Люди как люди. Любят деньги».

— Ваша формула выживания и долголетия?

— Она абсолютно примитивная, базовые рекомендации здорового образа жизни. Здоровое, рациональное питание, выбросить солонку и больше никогда её не видеть, ограничивать животные жиры. Больше рыбы, больше овощей, больше фруктов. Не курить. Обязательно двигаться 40 минут в день каждый день. Ну и следить за своим холестерином, сахаром, артериальным давлением. А если заболел, то уже регулярно ходить к врачу и принимать то, что вам пропишут.

Из книги Мясникова:

«За границей сейчас пациентам предлагают выбор: идти на тяжелую по последствиям операцию или отказаться, зная, что шанс избежать онкологии без лечения велик – 50 процентов».

«БАДы – не лекарства, и ждать от них чудесного исцеления нельзя. А навредить они могут. Неправильная доза, да и если состав БАДов сомнительный, может привести к резкому ухудшению здоровья или проявлению побочных эффектов».

«Наш инфантилизм и вера в чудеса приводит к тому, что нас постоянно обманывают. В медицине часто случаются вещи неоднозначные, и эффективность многих лекарств так и остается недоказанной. То, что вчера выписывали, сегодня ставится, мягко говоря, под сомнение. А проведя ретроспективный анализ, выясняешь: многие препараты не просто вредны, но и опасны.

То же можно сказать и о продуктах питания. Вот простой пример. Все мы знаем: кофе нельзя пить при давлении и при сердечных заболеваниях. С этой мыслью живет не одно поколение. Но недавно медики выяснили: это миф! Наоборот, люди, которые пьют кофе, меньше болеют инфарктом миокарда. Вдобавок кофе предохраняет от рака печени.

Но вернемся к лекарствам. Фармакомпании постоянно обманывают нас. Например, выпуская всевозможные биодобавки, которые, по сути, являются лекарствами-однодневками. Или даже не лекарствами вовсе. Вот как это происходит.

Фармакомпания закупает некую биодобавку, регистрирует ее, получает разрешение на продажу. Потом вкладываются деньги в рекламу. Массировано: по телевизору, в журналах – везде! Мы слышим со всех сторон: «Биодобавка »гум-гум» помогает от всего, в том числе и от рака!». Вы покупаете ее… Но добавка не помогает. Вы попали на деньги! Точно так же как и другие наивные покупатели. А через год – тишина! Никто о нашей добавке не слышал, она исчезла из продажи. Миссия производителей выполнена: вас вытрясли, выпотрошили ваш кошелек. На реализации биодобавки сделали немалые деньги, больше не нужно, да и опасно. Зато раскручивается следующая волшебная таблетка. И так – обман за обманом.

Другой, не явный обман, это когда у нас применяются лекарства, разработанные 20-30 лет назад. Вот, например, всем известен анальгин. Ведь половина населения знает, что лет 20 во всех странах анальгин запрещен! Только в России и, кажется, в Бразилии его продолжают с удовольствием употреблять.

Существует немало препаратов, которые популярны только на постсоветском пространстве. Например, все лекарства для улучшения пищеварения, кровообращения, «очистки» печени и сосудов, а также многие, многие другие. …Они – не эффективны!

Новых препаратов это тоже касается. Доказано: если человек применяет новое лекарство с красивым названием (в нем нет никакого действующего вещества, но покупатели об этом не знают) то в 40% случаев ему сначала становится лучше. Причина? Да просто он ждет хорошего результата и верит в таблетку. И в итоге получает результат… но только на одну-две недели! А что дальше?».

http://www.kp.ru/daily/26123.3/3015515/

Восстановление печени после алкоголя: влияние алкоголя на печень

Главная>Статьи>

Какие методы использовать для чистки печени после алкоголя

Злоупотребление спиртным – бич современного общества. Пристрастие к спиртосодержащим напиткам пагубно влияет на здоровье. Выходя из запоя, пьянице нужна не только поддержка близких людей, но и психологическая помощь. В это время необходимо обеспечить восстановление печени после алкоголя. Ведь этот важный орган пищеварительной системы является фильтром организма, который отвечает за очищение организма от вредных веществ, поступающих с горячительным. Чтобы печени «ввернуть силы» необходимо позаботиться о приеме специальных лекарственных и народных средств, обеспечить правильное питание, соблюдение режима. Обо всех эффективных методах читайте в нашем материале.

Отрицательное влияние алкоголя на печень

Регулярное употребление спиртосодержащих напитков может привести к серьезным последствиям для здоровья. Организм не находит ресурсов, чтобы справиться с вредными веществами, входящими в алкоголь. Особенно страдает печень. В этом органе разрушаются клетки, отвечающие за синтез белков, трансформацию углеводов, вывод эндогенных компонентов. Как итог – печень увеличивается, возникает хроническое воспаление. К тому же этаноловый спирт является причиной:

  • ожирения клеток печени;
  • онкологических болезней;
  • цирроза;
  • печеночной недостаточности.

Обратите внимание

В первую очередь алкоголь отрицательно влияет именно на печень, так как этот орган вырабатывает ферменты, которые нейтрализуют спирт. Однако он устроен так, что даже под воздействием этанола способен к самовосстановлению. Чтобы ускорить процесс «выздоровления» печени необходимо использовать лекарства, изменить свой режим, перейти на здоровое питание.

Возможно ли обновление печени после разрыва с алкогольными напитками

Как отмечалось выше, печень – уникальный орган в организме, который обладает способностью к самовосстановлению. Притом такой процесс возможен даже, если человек долгое время употреблял алкоголь. Понятно, что для замещения клеток паренхимы требуется время, например, в самых запущенных случаях этот период может составлять несколько лет. Чтобы его ускорить следует заняться очищением печени от этанола.

Только грамотный врач на основании тщательного и всестороннего исследования сможет определить уровень повреждения органа, назначить препараты, которые помогут привести его в порядок. Без обращения к квалифицированному специалисту не стоит заниматься самолечением. В этом случае можно только ухудшить свое состояние, усугубить и так непростое положение. Лечение, даже самостоятельное, не поможет алкоголикам, которые продолжают систематическое употребление спиртосодержащей продукции. Таких людей, не задумывающихся о своем здоровье, скорее всего, ждет цирроз, онкологические болезни.

Способы очищения печени после употребления спиртосодержащих напитков

Ослабление организма вследствие употребления алкоголя происходит из-за токсичного влияния этанола. Чтобы вылечиться и избавиться от негативного воздействия этого вещества требуется пристраститься к трезвому образу жизни и набраться терпения.

Очистить печень сможет не только время, в течение которого человек отказался от спиртного. Здесь важно принимать лекарственные средства, использовать методы народной медицины. В совокупности они позволят полностью избавиться от остатков этилового спирта. Не менее важным фактором, который позволит вернуть силы и здоровье, является организация правильного питания. Пища должна содержать необходимый объем витаминов Е и С, а также антиоксидантов.

Эффективные таблетки для печени после алкоголя

Чтобы запустить или ускорить процесс регенерации клеток печени необходимо прибегнуть к специальным лекарственным препаратами. Таблетки, которые стимулируют обновление гепатоцитов, должен назначать врач. К тому же пациенту следует принимать витамины, использовать средства для общей детоксикации. Все эти методы, характеризующиеся высоким положительным эффектом, направлены на укрепление организма. В зависимости от состояния органа пищеварительной системы выбирают одно из следующих лекарств для печени после алкоголя:

  • гепатопротектор «Дипана». Препарат, в состав которого входят компоненты растительного происхождения, поможет избавить печень от токсинов. При соблюдении дозировки, указанной в инструкции, средство безопасно и не оказывает отрицательного влияния на другие органы. Препарат, который назначается по две таблетки каждые сутки, эффективен при обнаружении цирроза, гепатита. Курс приема колеблется от одного до двух месяцев.
  • гепатопротектор «Эссенциале». Это средство, оказывающее лечебный для печени эффект, выпускается в капсулах или инъекциях. Стандартный курс приема рассчитан на две недели. Лекарство укрепляет оболочки гепатоцитов. Оно способно оказать благотворное влияние при таких страшных заболеваниях, как гепатит, цирроз.
  • Таблетки «Аллохол». Препарат для чистки печени создан на основе натуральных составляющих, а также активированного угля и сгущенной желчи. Такие компоненты не способны нанести вред другим органам. Курс приема – месяц. Лекарственное средство окажет требуемый эффект при таких заболеваниях, как гепатит, начальная стадия цирроза, проблемы с протоками печени.

Медикаментозные препараты способствуют нормализации ферментной активности, восстановлению функций печени. Современные лекарственные средства растительного и синтетического происхождения обеспечат проведение эффективной очистки от токсинов, свободных радикалов, других вредных веществ.

Следование здоровому режиму

Соблюдение режима – одно из условий, которое поможет человеку после длительного употребления спиртосодержащих напитков, привести себя в порядок. Придерживаться особого распорядка дня рекомендуют не только заядлым алкоголикам, но и взрослым людям, страдающим от стресса, нервных напряжений. Соблюдать простые условия сможет каждый человек, заинтересованный в поддержании здоровья:

  • занятия спортом, умеренные физические нагрузки;
  • полноценный сон, соблюдение режима отдыха;
  • посещение бани, сауны, водные процедуры.

Специалисты рекомендуют отказаться от посещения мест, где могут находиться множество людей одновременно. Они заявляют о том, что человек должен изменить свое мышление, отказаться от старых привычек, наполнить свою жизнь положительными эмоциями. Придерживаясь простых правил можно значительно улучшить свое психическое состояние.

Правильное питание после алкоголя

На вопрос о том, сколько восстанавливается печень после алкоголя, однозначного ответа нет. Здесь все зависит от того, какой срок своей жизни человек не мог обходиться без спиртосодержащих напитков. Начать очистку органа пищеварительной системы следует с выбора правильного питания. Специалисты советуют придерживаться следующей схемы:

  • не менее двух литров чистой воды в сутки;
  • устранение жареной, сильно соленой, копченой пищи;
  • введение в рацион свежих овощей и фруктов;
  • употребление кисломолочной продукции.

Людям, отказавшимся от алкоголя, врачи рекомендуют употреблять пищу, которая обладает желчегонным эффектом. На помощь придут такие продукты, как кабачки, морковь, лук, тыква, сливочное масло. Стоит обратить внимание и на целебные растения. Лечение травами, которые не вызывают привыкания, позволит восстановить орган пищеварительной системы. Например, можно использовать отвар зверобоя и сбора кукурузы. На протяжении месяца следует употреблять стакан в день охлажденного напитка. Он натощак окажет благотворное влияние на организм в целом, а главное поможет восстановиться печени.

Средство для печени после алкоголя – соки из овощей. В этом случае бывший алкоголик переходит на время на сыроедение. Овощные соки – источники полезных веществ, таких как кальций, цинк, магний. Особенное внимание напитку из моркови, который следует принимать в течение месяца.

Другие натуральные продукты, полезные для восстановления печени

Печень – орган, который выдерживает основную нагрузку, перерабатывая этиловый спирт. Ему необходимо обеспечить дополнительную помощь для восстановления нормального функционирования. Следует обратиться внимание на несколько продуктов, которые способны справиться с такой задачей:

  • овес. В составе натурального продукта множество незаменимых для организма компонентов. Поэтому отвар из него следует пить перед приемами пищи. Готовится он очень просто. На полтора литра кипятка потребуется горсть цельных хлопьев из овсянки;
  • ягоды. Смородина, черника, голубика – продукты, которые должны быть включены в рацион. Арбуз – незаменимая ягода, вымывающая из крови шлаки;
  • чеснок, листья салата. Один зубчик чеснока в неделю, который содержит селен, поможет очистить печень. Зелень способствует активизации оттока желчи.

Также пользу принесет свекла, авокадо, грейпфруты, лайм, грецкие орехи, куркума. Употребление продуктов, которые влияют на более быстрое удаление токсинов из организма, поможет поправить здоровье. Комплексный подход, то есть применение лекарственных препаратов, соблюдение режима дня, употребление полезных продуктов – гарантия восстановления одного из важнейших органов пищеварительной системы.

Теперь стало понятно, чем почистить печень после алкоголя. Берегите свое здоровье! Чрезмерное употребление спиртосодержащих напитков ни к чему хорошему не приводит! Заботиться о своем самочувствии необходимо! Только так можно жить и наслаждаться приятными моментами, которые дарит каждый день.

Гепатопротекторы для печени: лучшие препараты для восстановления

Гепатопротекторы – название разных групп препаратов одинакового назначения. Их задача – защищать печень. Это словосочетание точный перевод двух латинских слов: «hepar» — печень и «protecto» — защищать.

Принимали ли Вы когда-нибудь препараты для печени?

ДаНет

Но даже лучшие гепатопротекторы для печени не заменят прием лекарств для лечения заболевания, вызвавшего поражение тканей печени. Они дополняют действие основных препаратов, ускоряют восстановление в комплексном лечении тяжелых болезней. Например:

  • гепатита;
  • гепатоза;
  • фиброза;
  • цирроза;
  • рака;
  • печеночной недостаточности и др.

Гепатопротекторы защищают от негативного действия:

  • антидепрессантов;
  • транквилизаторов;
  • гормонов;
  • антибиотиков;
  • снотворного;
  • психотропных;
  • обезболивающих;
  • жаропонижающих средств.

О чем я узнаю? Содержание статьи…

Показания к приему гепатопротекторов

Препараты для восстановления печени понадобятся, если присутствует один или несколько факторов:

  • Неправильное питание, ожирение, сахарный диабет, гиподинамия.
  • Употребление спиртных напитков, наркотиков.
  • Постоянное применение сильных лекарственных препаратов.
  • Наследственность.
  • Неблагоприятная экология, работа во вредных условиях.

Функции органа и действие препаратов

Печень – самый большой орган человека. Она универсальна — выполняет около 500 жизненно важных функций. Наиболее значимые из них:

  1. Кроветворение. Не зря ее называют «депо крови».
  2. Обмен веществ: белков, углеводов, витаминов, микроэлементов, гормонов.
  3. Выработка желчи.
  4. Защита от вредных веществ, токсинов.

Работа печени определяет здоровье. Но эту великую труженицу нужно беречь, помогать ей справляться с нагрузками.

Гепатопротекторы не дают разрушаться клеткам органа, стимулируют восстановление поврежденных тканей – регенерацию. Они помогают в обмене жиров и углеводов.

Благодаря их действию улучшаются функции кроветворного органа. Он становится устойчивым к разрушающим воздействиям из вне, лучше выполняет задачи.

Какой гепатопротектор самый лучший?

В России признаны и продаются около 700 гепатопротекторных средств и комбинаций. Но единой классификации нет. Их различают по принципу: происхождение/состав.

По происхождению – природные и синтетические. Классификация по химическому составу:

  • аминокислоты;
  • фосфолипиды;
  • антиоксиданты;
  • витамины.

Иногда их объединяют по принципу действия на очищающие (антиоксиданты) и стимулирующие (витамины).

Препараты урсодезоксихолевой кислоты

Урсодезоксихолиевая кислота в естественном виде содержится в медвежьей желчи. Сейчас вещество синтезируют в лабораторных условиях.

Она нейтрализует действие токсинов, улучшает отток желчи, пищеварение, снижает уровень холестерина, укрепляет иммунитет.

Препараты служат хорошими антиоксидантами. Благодаря им организм дольше сохраняет «молодость», рабочие качества.

Показания Токсические поражения в результате отравления — алкогольного, лекарственного.
Гепатит, гепатоз.
Болезни желчных путей – холангит, нарушения оттока желчи
Нарушение нормальной работы желудка, болевые ощущения при пищеварении.
Хорошо известные лекарства Урсосан – гепатопротектор с желчегонным действием, уменьшает поступление холестерина в желчь.

Урсолизин – улучшает способность клеток к иммунорегуляции, снижает секрецию холестерина в желчи.

Урсофальк – гепатопротекторное, желчегонное, гиполипидемическое, иммуномодулирующее действие.

Преимущества Возможен длительный прием от 3 до 6 месяцев. Не вредны для детей.
Противопоказания, побочные эффекты Обострения болезней желудка, желчного пузыря; нарушения функций поджелудочной железы, почек, беременность, грудное вскармливание.

Могут вызывать расстройства пищеварения.

Эссенциальные фосфолипиды

Фосфолипиды помогают естественному восстановлению клеток, нормализуют их структуру, препятствуют некрозу гепатоцитов, снижают жировую дистрофию.

Препараты выпускают на основе натуральных растительных компонентов – соевых бобов. Эти вещества помогут:

  • восстановить гепатоциты;
  • защитить от токсинов, вирусов;
  • препятствовать образованию рубцовых тканей;
  • усилить действие интерферонов.
Фосфоглив Гепатопротектор комбинированного действия, противовирусный, повышающий иммунитет.
Эссенциале Универсальный препарат, нормализует белковый и липидный обмен, препятствует образованию рубцовой ткани.
Эссливер форте Нормализует синтез фосфолипидов и естественный липидный обмен, восстанавливает мембраны гепатоцитов.

На основе расторопши

Перепараты с расторопшей хорошо переносятся, не дают побочных эффектов.

Плоды этого травянистого растения содержат много биологически активных компонентов: микроэлементов, органических кислот, витаминов.

Таблетки с расторопшей снижают отравляющее воздействие на печень, регенерируют ее клетки.

Популярные лекарственные средства:

Карсил Стабилизирует состояние клеточных мембран, препятствует потере ферментов и проникновению токсинов. Нормализует обмен веществ.
Гепатрин Биологически активная добавка. Защищает от токсинов, свободных радикалов, содержит эссенциальные фосфолипиды.
Гепабене Комбинированный препарат из расторопши и дымянки лекарственной. Применяют в составе комплексной терапии при хронических гепатитах, токсических поражениях, функциональных расстройствах желчевыводящих путей.

Лекарства с расторопшей прописывают при хроническом алкоголизме, приеме сильных препаратов. Но они несовместимы с рядом лекарств, противопоказаны беременным женщинам и кормящим матерям.

Флавоноиды

Флавоноиды также относятся к растительным гепатопротекторам. Они содержатся в траве чистотела, дымянки лекарственной, семечках тыквы, куркуме и артишоках.

Эти вещества защищают и восстанавливают печень, благотворно влияют на желчный пузырь – устраняют спазмы, улучшают отток желчи.

Лив 52 Восстанавливает поврежденные клетки печени. Обладает комплексным действием: желчегонный, борется с воспалением, улучшает пищеварение и аппетит, помогает выводу токсинов.
Тыквеол Антиоксидант, гепатопротектор, нормализует желчный состав. В основе препарата — масла тыквенных семян.
Хепель Спазмолитик, антиоксидант, гепатопротектор. Стимулирует защитные процессы, назначают при диарее.

Как подобрать гепатопротектор?

Гепатопротекторы имеют широкий диапазон действия. Одни можно пить всем раз в полгода для профилактики. Другие назначают в тяжелых случаях – злокачественных опухолях, гепатитах.

Однозначно сказать, какой гепатопротектор самый лучший, невозможно. Выписать лекарство может только лечащий врач. Мнение специалиста в данном вопросе будет определяющим.

Лучший гепатопротектор при фиброзе

Фиброз – это заболевание печени, выражающееся в замене здоровых клеток на рубцовую (фиброзную) ткань.

Причин развития фиброза много – от вирусного гепатита, хронического алкоголизма до наследственной предрасположенности, поэтому единого универсального гепатопротектора не существует.

Фиброз требует системного лечения под наблюдением врачей. Препарат выбирают в зависимости от причин и характера развития болезни.

Карсил, Эссенциале Форте, Гепабене – хорошо защитят клетки-гепатоциты, помогут восстановлению. Одновременно назначают антиоксиданты, которые блокируют токсины.

Лучший гепатопротектор при жировом гепатозе

Стеатоз печени возникает, когда здоровые клетки перерождаются в жировую ткань. В просторечии его называют ожирением печени. Оно развивается в результате неправильного питания, переедания, преобладания в рационе жирных продуктов, малоподвижного образа жизни.

Эссенциальные фосфолипиды (эссливер, эссенциале форте), растительные препараты (карсил, лив 52, экстракт артишока, куркумы, расторопши) хорошо стабилизируют мембраны, улучшают обмен веществ.

Кроме медикаментозной терапии придется скорректировать образ жизни, придерживаться диеты, двигаться, проводить время на свежем воздухе.

Лучший гепатопротектор при гепатите

При гепатите, когда противовирусные препараты не приносят результата, в помощь им назначают гепатопротекторы.

Подходящее лекарство при гепатите – это лив-52, холензим, тыквеол, урсосан и другие.

Лучший гепатопротектор при циррозе

Цирроз – тяжелое заболевание, при котором здоровые клетки печени постепенно заменяются фиброзной тканью. Ей становится труднее и труднее справляться со своими функциями. Изменяются размер и структура органа.

Тактика лечения зависит от стадии, типологии болезни. Но обязательно врач среди прочих назначит гепатопротекторы для печени и желчного пузыря.

Это эссенциальные фосфолипиды на основе плодов расторопши при начальных стадиях заболевания.

При серьезном поражении назначают лекарственные средства животного происхождения, такие как урсосан. Дозировка увеличивается в зависимости от тяжести болезни, от перорального приема переходят к инъекционному.

Курс лечение длится не менее трех месяцев.

Лучший гепатопротектор при раке печени

Лечение рака проводится препаратами, которые убивают больные клетки, но они также вредят здоровым. Печень, становится мишенью для токсичных веществ, которые входят в состав химиотерапии. Она же отвечает за выведение продуктов некроза раковых клеток. Нагрузка на орган увеличивается при раковом поражении печени.

Гепатопротекторные препараты для печени – легалон, урсофальк, фосфоглив, эссенциале, гепатосан и другие помогают правильному обменному процессу, снижают энергетические затраты органа.

Принимая во внимание сложный характер заболеваний печени, врачи советуют прислушиваться к мнению медиков, не заниматься самолечением, принимать гепатопротекторы, следуя назначениям.

Самый эффективный гепатопротектор по данным доказательной медицины (и к тому же антидепрессант)

Аналог лекарства «гептрал» для печени (самого эффективного на данный момент гепатопротектора). В Украине оно стоит 1100 грн минимум за 20 таблеток. Здесь — то же действующее вещество S-Аденозилметионин (SAMe) обошлось мне ровно в два раза дешевле.

Doctor;s Best, SAM-e 400, Двойная сила, 30 таблеток с кишечно-растворимым покрытием

Несколько лет назад у меня были большие проблемы с печенью — очень сильно, больше чем в 10 раз, скакнули печеночные показатели (АЛТ АСТ) и причину так и не нашли (на вирусные гепатиты сдавать по два раза сдавать гоняли, на аутоимунный гепатит, на что только не сдавала). И мой терапевт тогда сказал что это лучший гепатопротектор от которого действительно есть эффект. Мне его прокапали в стационаре тогда и печеночные пробы нормализовались. Правда при выписке еще были чуть повышены, но почти норма.

Также этот гепатопротектор по-моему единственный, который признают на Русском медицинском сервере (форум доказательной медицины) где привычные нам карсил и эссенциале вообще «за людей не считают» :). Оказывается у них «нет доказательной базы». То есть если уж на этом форуме врачи что-то рекомендуют — то точно «хорошие сапоги надо брать»)

«Сапоги» мне тогда помогли. Но сейчас после курса антибиотиков АЛТ АСТ опять в два раза подскочили. И я решила погуглить по действующему веществу на хербе. И что вы думаете — нашла.
Пропила пачку параллельно с Oмега 3 от Carlson. И сейчас пробы в норме. Поэтому — рекомендую. Но только (!) после консультации с врачом и при наличии показаний.

Моему молодому человеку его гастроэнтеролог тоже на днях назначила гептрал. Тоже будет на хербе заказывать. Вот такая у нас дохлая болезненная семейка)))

PS Чуть не забыла. Еще это к тому же антидепрессант. Так что лечиться будет весело!) Шучу. Какого -то радикально антидепрессивного действия я не заметила. Наверное потому что что для этого сначала должна быть депрессия в наличии.

Если отзыв был вам полезен и вы только собираетесь делать первый заказ на айхерб — буду рада если воспользуетесь моим кодом FRJ354 который даст вам скидку 5 долларов на первую покупку.

Гепатопротекторный эффект — обзор

21.7.2 Антиоксидантные и тканезащитные эффекты

Гепатопротекторный эффект болдина, хотя и подозревавшийся с момента его первоначального выделения почти 150 лет назад (Verne, 1874), был убедительно продемонстрирован только примерно в 1990 году. затем было показано, что доза болдина 10 мг / кг была более эффективной, чем 250 мг / кг экстракта листьев болдо, в снижении повреждения печени, вызванного у мышей четыреххлористым углеродом (Lanhers et al., 1991). Болдин, вероятно, наиболее известен как поглотитель свободных радикалов, поскольку его активность в нескольких моделях привела к его предложению в качестве безопасного антиоксиданта для пищевой промышленности (Speisky, Cassels, Lissi, & Videla, 1991; Valenzuela, Nieto, Cassels, & Speisky, 1991), и его способность защищать липиды от неферментативного перекисного окисления была подтверждена вскоре после этого (Martínez, Ríos, Payá, & Alcaraz, 1992), хотя антиоксидантные эффекты присущи другим близкородственным алкалоидам, также присутствующим в листьях болдо (Zhao, Zhao, & Alcaraz, 1992). Ван, 2006).

Идея о том, что болдин является основным компонентом болдо, ответственным за его эффекты in vivo, возникла как естественное следствие демонстрации его антиоксидантной активности in vitro. Таким образом, различные недавние исследования были сосредоточены на этих свойствах, показывая, что пероральное введение болдина ингибирует повреждение печени у холестатических и циррозных крыс (Heidari, Moezi, Asadi, Ommati, & Azarpira, 2017), снижает холестатические эффекты высокого содержания сахарозы у крыс с наследственные высокие триглицериды крови (Zagorová et al., 2015), и подавляет индуцированный диэтилнитрозамином канцерогенез печени у крыс (Subramaniam, Kannan, Ashokkumar, & Thiruvengadam, 2019).

Несколько исследований показали, что ингибирование выработки супероксида и пероксинитрита болдином способствует улучшению функции эндотелия у грызунов. Пероральное введение болдина снижает систолическое артериальное давление у крыс со спонтанной гипертензией, а также у мышей с наследственным диабетом. В их аортальной ткани, инкубированной с избытком глюкозы или ангиотензина II, и в индуцированной стрептозотоцином (STZ) диабетической ткани крысы, эндотелий-зависимая ацетилхолин-вызванная релаксация была улучшена, в то время как маркеры окислительного стресса были уменьшены, восстанавливая пониженное фосфорилирование eNOS и сохраняя азотную кислоту. уровни оксидов (Lau, Tian, ​​Huang, et al., 2013; Лау, Тиан, Мустафа и др., 2013 г .; Лау, Линг, Муруган и Мустафа, 2015 г .; Лау, Мачха, Ачике, Муруган и Мустафа, 2012 г.). В другом косвенном примере у мышей внутрибрюшинное введение 25 мг / кг / день болдина ослабляло ишемическое церебральное повреждение, а даже более низкие дозы предотвращали вызванные ишемией двигательные нарушения и дефицит памяти (de Lima et al., 2017). Точно так же значительно улучшилась координация движений и уменьшился отек мозга вместе с индексом апоптоза клеток мозга, уменьшением каспазы-3 и улучшением антиоксидантного статуса (Qiu et al., 2017). Что еще более примечательно, болдин значительно улучшил обучение и память у молодых и взрослых крыс, ослабив окислительный стресс мозга, уменьшив выработку малонового диальдегида и повысив уровень глутатиона (Dhingra & Soni, 2018). У мышей он также показал противосудорожный эффект и повысил уровень глутатиона в мозге и супероксиддисмутазы (Moezi, Yahosseini, Jamshizadeh, & Pirsalami, 2019). Однако более высокие дозы болдина приводили к увеличению высвобождения лактатдегидрогеназы, снижению митохондриальной активности и повышению уровня липопероксидации.Следовательно, высокие концентрации болдина могут быть вредными из-за его прооксидантных свойств (Konrath et al., 2008).

В ходе мечения 99mTc фентоноподобная реакция индуцируется хлоридом олова, и этот реагент также модифицирует суперспиральную форму плазмиды Escherichia coli и снижает выживаемость бактерии. Такие низкие концентрации болдина, как 0,50 мМ, блокируют оба эффекта, что объясняется его активностью по улавливанию активных форм кислорода (АФК) (Reiniger et al., 1999).

Эффект болдина, который изначально был связан с его антиоксидантной активностью, заключался в функциональном восстановлении щелевых контактов клетки, вызываемых сложным эфиром форбола, связанном со снижением транслокации протеинкиназы C (PKC) в плазматическую мембрану и зависимой от PKC интернализации коннексина 43 (cx43) (Hu, Speisky, & Cotgreave, 1995). Основываясь на идее, что димеризация цистеина в cx43 может быть фактором сохранения полуканалов в их открытом состоянии (Contreras et al., 2002, 2004; Retamal, Cortés, Reuss, Bennett, & Sáez, 2006), на конференциях по физиологии сообщалось, что болдин может блокировать полуканалы cx43, cx32 и cx26, не затрагивая щелевые соединения (Arismendi et al., 2007; Arismendi, Sánchez, Cassels, & Саез, 2006). Это наблюдение привело к серии исследований, многие из которых были опубликованы только в местных журналах и на научных конференциях. Лечение болдином крыс, у которых была вызвана сердечная ишемия-реперфузия, показало небольшое снижение систолического артериального давления и значительное уменьшение количества апоптотических кардиомиоцитов (López, Arismendi, Sáez, Godoy, & Ocaranza, 2011), защитное действие при постулируется роль гемиканалов (Vielma, Hernández, Sáez, Velarde, & Boric, 2012).Маркеры окислительного стресса и площадь инфаркта были уменьшены у мышей, у которых был экспериментальный инсульт, и животные показали улучшенную исследовательскую активность и снижение дефицита аверсивного, пространственного, распознавания объектов и дефицита рабочей памяти (de Lima et al., 2017) . Болдин также уменьшал хроническое повреждение почек у крыс, получавших 5-гидрокситриптофан (Decap, Hernández, & Velarde, 2012), а также нормализовал патологические сердечно-сосудистые и почечные изменения у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином (Hernández-Salinas et al., 2013; Эрнандес-Салинас, Вьельма, Борич, Саес и Веларде, 2012 г.). Хотя проницаемость клеток из-за активности полуканалов коннексина подавлялась в нескольких моделях, связь по щелевому соединению сохранялась (Cea et al., 2019). Передача сигналов ангиотензина II также модифицируется boldine Hernández & Velarde, 2012). Хотя пероральное введение болдина на мышиной модели болезни Альцгеймера не привело к значительному изменению амилоидной патологии, страдания нейронов гиппокампа, связанные с воспалительной реакцией, были ослаблены.Связь по щелевому соединению снова сохранялась, в то время как активация гемиканала подавлялась, что также наблюдается в культивируемых астроцитах, в микроглии и срезах мозга (Yi et al., 2017). Аналогичный защитный эффект наблюдался на мышиной модели инсульта. Болдин уменьшал местное воспаление, а также способствовал ремиелинизации на мышиной модели демиелинизации, связанной с cx43 (Li et al., 2019). В модели почечно-сосудистой гипертензии на крысах болдин уменьшал повреждение почек, но не проявлял никакого эффекта у контрольных животных (Gómez & Velarde, 2018).

Антиоксидантная и гепатопротекторная активность нового препарата в форме таблеток из Tamarindus indica L.

Гепатотоксические химические вещества повреждают клетки печени, в первую очередь, путем продуцирования активных форм кислорода. Отвар из листьев Tamarindus indica L. применяется при заболеваниях печени. В данной работе мы оценили гепатопротекторную активность таблетированной формы этого растения. Тридцать пять крыс Sprague Dawley случайным образом разделили на пять групп (). Первая группа (I) — контрольная, на стандартном рационе.Группы со II по V (гепатотоксические группы) подвергались подкожной инъекции CCl 4 (0,5 мл / кг). Группа II — отрицательный контроль, получавший стандартную диету; группа III получала силимарин в дозе 150 мг / кг, а группы IV и V лечились таблетками в дозе 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно. Оценивали перекисное окисление липидов и активность супероксиддисмутазы, каталазы и восстановленного глутатиона. Также оценивались сывороточные уровни аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гамма-глутаминтрансферазы, щелочной фосфатазы и липидный профиль.Таблетки подавляют перекисное окисление липидов. Редокс-баланс (SOD-CAT-GSH) остается нормальным в экспериментальных группах, получавших таблетки. Функция печени при использовании таблеток в дозе 200 мг / кг была лучше, чем в других экспериментальных группах. Эти результаты с научной точки зрения оправдывают этноботаническое использование листьев Tamarindus indica L.

1. Введение

Как известно, продукция активных форм кислорода (АФК) клетками приводит к окислительному стрессу и макромолекулярным повреждениям. вносит свой вклад в патогенез многих заболеваний.Повреждение печени очень распространено, потому что печень является ключевым органом в процессе детоксикации. Гепатотоксические химические вещества в первую очередь повреждают клетки печени, производя АФК, некоторые из которых образуют ковалентные связи с липидной тканью. Из-за чрезмерного воздействия опасных химикатов иногда количество свободных радикалов настолько велико, что они пересиливают естественную систему защиты, что приводит к повреждению печени [1].

Перекисное окисление мембранных липидов приводит к потере структуры и целостности мембраны.Это приводит к повышению уровня ферментов в сыворотке, особенно γ, -глутамилтранспептидазы, мембраносвязанного фермента в сыворотке [2]. Острое отравление четыреххлористым углеродом (CCl 4 ) вызывает накопление большого количества липидов. После этого возникает некроз ткани. Некоторые химические вещества вызывают очень специфические повреждения; другие, особенно этанол, вызывают последовательные типы повреждений или комбинации повреждений. Гепатит, распространенное заболевание различной степени тяжести, может привести к циррозу, печеночной недостаточности и смерти.Если острые заболевания печени не лечить своевременно, повреждение перейдет в хронические формы, характеризующиеся продолжающимся гепатоцеллюлярным некрозом и воспалением, обычно с фиброзом, который имеет тенденцию прогрессировать до цирроза и печеночной недостаточности [3]. В этом контексте терапевтические альтернативы ограничены. По этой причине существует большая потребность в поиске новых препаратов для лечения этих патологий.

Tamarindus indica L. (TIL) или широко известный тамаринд принадлежит к семейству Fabaceae, подсемейству Caesalpiniaceae; это тропическое дерево, произрастающее в Африке и Южной Азии.Это растение широко распространено в Амазонии и Карибском бассейне. Отвар из его листьев является полезным средством при лечении гепатита, желтухи и заболеваний желчного пузыря в Карибском бассейне и на Амазонке [4]. Листья тамаринда содержат жирные кислоты, тяжелые спирты, белки, а также незаменимые аминокислоты и углеводы [5]. В листьях этого вида также присутствуют важные минералы для окислительно-восстановительного баланса клеток, такие как цинк, марганец, медь, никель и селен [6].

В листьях этого вида содержится около 20 летучих масел [7].Полифенолы (например, феруловая и кофейная кислоты) и флавоноиды (ориентин, изоориентин, витексин и изовитексин), как сообщается, в основном ответственны за сильную антиоксидантную активность [8], гепатопротекторную активность [9] и антимикробные [6] экстракты листьев. этого растения. Другие метаболиты, описанные в листьях тамаринда, — это тритерпены (лупеол и лупанон), жирные кислоты (пальмитиновая и олеиновая кислоты), а также винная и лимонная кислоты и витамины (A, C и E) [5].

Большинство составляющих тамаринда являются антиоксидантами; по этой причине он веками использовался как гепатопротектор.Таким образом, сообщалось о сильной антиоксидантной активности полифенолов и флавоноидов, опосредованной ингибированием образования механизма ROS [1, 10]. Антиоксидантное действие эфирных масел сильно зависит от содержания фенола [11]. Феруловая кислота защищает от острого повреждения печени, вызванного CCl 4 , за счет уменьшения окислительного повреждения и воспалительных сигнальных путей [12]. Медь, никель, марганец и железо участвуют в первой линии эндогенной антиоксидантной системы защиты клеток [3], а селен в сочетании с витамином E играет важную роль в защите содержания липидов мембран [13].

Целью данной работы было оценить антиоксидантную и гепатопротекторную активность нового препарата в таблетках, полученного из стандартизированного мягкого экстракта листьев Tamarindus indica L.

2. Материалы и методы
2.1. Растительный материал

листьев тамаринда были собраны (ноябрь 2014 г.) из популяции тамаринда в Сантьяго-де-Куба, Куба (расположенной на 20 ° 2′38,9′′N и 075 ° 45′25,8′′W). Ваучерный образец (зарегистрированный как 052216) был депонирован в гербарии биологического факультета Университета Ориенте, Куба.Собранные листья сушили на солнце (остаточная влажность ниже 10% печным способом), измельчали ​​(МЛК, Россия) и пропускали через светлое сито с размером ячеек 5 мм.

2.2. Таблетки Препарат

Таблетки Tamarindus indica L. были получены и оптимизированы с использованием метода влажного гранулирования [14]. В качестве активного ингредиента использовали стандартизованный мягкий экстракт из листьев Tamarindus indica L. [15]. Таблетки содержат вспомогательные вещества, такие как микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, поливинилпирролидон, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния и стеарат магния, все из которых одобрены FDA [16].

2.3. Животные

Тридцать пять взрослых самок крыс Sprague Dawley весом 150-200 г каждая были получены из Национального центра по производству лабораторных животных (CENPALAB), Гавана, Куба. Крыс содержали в клетках Makrolon (по семь на клетку) в нормальных лабораторных условиях. Их кормили стандартной диетой CMO-1000 (CENPALAB, Гавана) в течение одной недели в качестве периода адаптации. Воду давали крысам из перевернутой бутылки, поддерживаемой наверху клетки. Еда и вода были предоставлены ad libitum .

Все эксперименты проводились в соответствии с Надлежащей лабораторной практикой, принимая во внимание этические соображения, изложенные в Руководстве по обращению с лабораторными животными Международного совета по наукам о лабораторных животных [17], согласно Этический комитет Центра токсикологии и биомедицины (ТОКСИМЕД) Медицинского университета Сантьяго-де-Куба, Куба.

2.4. Экспериментальные группы

Тридцать пять крыс случайным образом разделили на пять групп ().Первая группа (I) представляла собой нормальную необработанную группу, постоянно питавшуюся стандартной диетой и дистиллированной водой. Гепатотоксические группы (группы II-V) подвергались подкожной инъекции CCl 4 в разовой дозе 0,5 мл / кг, смешанной с равным объемом соевого масла, на 2-й день эксперимента [18]. Вторая группа (II) представляла собой отрицательный контроль, получавший стандартную диету и дистиллированную воду без какого-либо лечения. Третья группа (III) получала силимарин 150 мг / кг (Cosmos, Мексика) в качестве стандартного гепатопротекторного препарата, а группы IV и V лечились таблетками TIL в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно.Крыс взвешивали через 0, 4 и 7 дней.

2,5. Потребление пищи и воды

Потребление воды и пищи измеряли ежедневно. Использовали прозрачные стеклянные колбы объемом 250 мл. Они были тарированы, поэтому каждое деление соответствует 10 мл. Колбы ежедневно наполняли водой. Они были заглушены с помощью регулируемого закрытия из ПВХ. Это позволяло ежедневно контролировать потребляемую воду. Первоначально было поставлено 175 г корма, который был помещен в верхнюю часть ящика. Ежедневно остатки пищи взвешивали и снова набирали первоначальную массу.Измерения проводились до седьмого дня эксперимента.

2.6. Биохимические анализы
2.6.1. Сбор крови и тканей

Эксперимент завершили через 7 дней. Крыс голодали в течение 12 часов, а затем умерщвляли под легким эфирным наркозом. Кровь брали у всех животных путем пункции ретроорбитального сплетения. Образцы крови собирали в чистые сухие центрифужные пробирки, которые хранили при комнатной температуре в течение 10 минут, а затем при 4 ° C в течение одного часа и центрифугировали при 4000 об / мин в течение 15 минут для отделения сыворотки.Сыворотку переносили в сухие чистые пробирки и хранили при -20 ° C до анализа.

Печень крыс отделяли и промывали ледяным солевым раствором (1–4 ° C), сушили фильтровальной бумагой и немедленно взвешивали. Гомогенат (приготовленный в 0,1 М трис-HCl буфере при pH 7,2) центрифугировали при 15000 об / мин в течение 5 минут, и для анализа использовали супернатант [19].

Антиоксидантная активность . Антиоксидантную активность таблеток оценивали на образцах ткани печени.Перекисное окисление липидов (LP) оценивали с использованием концентрации малонового диальдегида (MDA) в качестве косвенного показателя [20]. Хан и др. [21] был использован метод определения MDA, основанный на его реакции с тиобарбитуровой кислотой с образованием комплекса розового цвета с максимальным поглощением при 535 нм. Ферментативную активность супероксиддисмутазы (СОД) определяли с использованием набора для анализа супероксиддисмутазы от Cayman Chemical Company (США). Активность каталазы определяли с помощью коммерческого набора CAT-240 (Applied Bioanalytical Labs, США).Концентрацию пониженного глутатиона (GSH) измеряли с помощью набора для анализа глутатиона (Sigma-Aldrich®, США).

Гепатопротекторная активность . Уровни аланинаминотрансферазы (ALT), аспартатаминотрансферазы (AST), гамма-глутаминтрансферазы (GGT), щелочной фосфатазы (ALP) и общего билирубина (TB) в сыворотке определяли с использованием имеющихся в продаже наборов (Spinreact, Испания) в соответствии с инструкции производителя. Общий белок (TP) оценивали с использованием метода Biuret, представленного в коммерческом наборе (HELFA, Diagnostics, Cuba).

Общий холестерин сыворотки, триглицериды (ТГ) и холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-c) определяли с использованием методов, описанных Allain et al. [22] соответственно. Определение холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-c) и липопротеинов очень низкой плотности (VLDL-c) выполняли в соответствии с методами, описанными Lee и Nieman [23].

2.7. Статистический анализ

Statgraphics plus (версия 5.0.1 для Windows, Массачусетс, США) использовалась для проведения статистического анализа.Односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) и тест Tukey HSD были выполнены для сравнения статистически различающихся групп. Значения считались значительными.

3. Результаты
3.1. Телесный вес и потребление воды и пищи

На рис. 1 показано ежедневное потребление пищи и воды во всех экспериментальных группах, а в таблице 1 — поведение телесного веса и веса печени. Потребление воды было одинаковым для групп с I по IV, но статистически выше, чем в группе V (;).С другой стороны, потребление пищи было статистически одинаковым для всех групп (;). Связав эти результаты с увеличением массы тела (таблица 1), очевидно, что независимо от группы лечения животные не меняют своих привычек питания и гидратации. Это оказывает прямое влияние на прирост их массы тела, за исключением группы II, в которой были обнаружены значительные статистические различия. В целом, существует обратная зависимость между приростом массы тела и массой печени, как это должно происходить при заболеваниях печени [24].В соответствии с анатомической переменной (соотношение массы печени / массы тела) в трех обработанных группах (III, IV и V) наблюдалась сохраненная функция печени, что явно противоречило повреждению печени, вызванному инъекцией четыреххлористого углерода.


(12,54)

Группа Исходная масса тела (г) Конечная масса тела (г) Прирост массы тела (г) Масса печени
(г)
Масса печени конечная масса тела (%)

I 176.39 (12,23) 212,23 (13,42) 35,84 (3,25) 3,49 (0,80) 1,64 (0,22)
II 189,24 (13,88) 17,40 (194,70) 1,99 5,46 )
III 175,29 (12,26) 214,87 (25,21) 39,58 (4,52) 3,41 (0,75) 1,59 (0,29)
IV 18112 223,47 (13,15) 42,11 (4,12) 3,86 (0,65) 1,72 (0,35)
V 191,86 (13,47) 229,93 (16,07) 229,93 (16,07) ) 3,75 (0,92) 1,63 (0,26)

I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl 4 ; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: Tamarindus indica L.Таблетки обрабатывали группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия ().

3.2. Антиоксидантная и гепатопротекторная активность

В таблице 2 показаны различные антиоксидантные переменные с учетом всех пяти экспериментальных групп. Во всех случаях лечение таблетками Силимарин или Tamarindus indica L. активировало систему антиоксидантной защиты аналогичным образом и на нормальном уровне (по сравнению с группой I), за единственным исключением MDA.Данные не показывают четких различий между двумя использованными дозами таблеток тамаринда. В таблице 3 показано поведение функции печени крыс экспериментальных групп. Наблюдалось повышение активности ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ и ГГТ в группе тетрахлоридов. Значения активности этих ферментов были больше и статистически отличались от контрольной группы (). Активность ALT, наблюдаемая для групп III, IV и V, снижала их уровни на том же уровне, что и в контрольной группе (I), без статистических различий между ними.Для других ферментов (AST, ALP и GGT) уровень активности снизился относительно группы II, но не достиг нормальных значений группы I. В целом, группа, получавшая 200 мг / кг таблеток тамаринда, показывает лучшие результаты в отношении в некоторых случаях лучше, чем силимаринская группа.


Группа MDA SOD CAT GSH
(нмоль / г ткани) (мг UI7 / ткани) (мг UI7 / г ткани) ) (мг / г ткани)

I 0.47 ± 0,04 0,35 ± 0,02 0,40 ± 0,02 29,74 ± 1,98
II 1,49 ± 0,18 0,15 ± 0,01 0,13 ± 0,02 15.84 ± 1,308 III 0,66 ± 0,03 0,31 ± 0,02 0,36 ± 0,02 32,58 ± 2,68
IV 0,60 ± 0,04 0,28 ± 0,03 0,43 ± 0,02 33,01 ± 2,26 0.64 ± 0,03 0,33 ± 0,02 0,37 ± 0,03 29,93 ± 0,90

МДА: малоновый диальдегид; СОД: супероксиддисмутаза; CAT: каталаза; GSH: восстановленный глутатион.
I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl 4 ; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Данные выражены как среднее ± стандартное отклонение ().
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия ().
37,27 5,64

Группа ALT (UI / L) AST (UI / L) ALP (UI / L) L 9011 GGT (UI / L) L 9011 (UI / L) TB (мг / 100 мл) TP (г / 100 мл)

I 32,56 2,05 21,37 0,59 187,32 3,08 86.18 3,86 3,09 0,04 7,12 0,47
II 326,78 19,31 95,97 4,41 426,53 3,31 161,30 7,90 III 6,5712 0,09 204,56 2,90 98,10 1,40 4,84 0,25 8,29 0,22
IV 38,62 0,98 38,67 2,50 246.76 3,10 111,10 1,19 5,21 0,17 7,41 0,23
V 33,49 0,91 25,38 2,38 202,51 4,96 99,09 3,34
ALT: аланинаминотрансфераза, AST: аспартатаминотрансфераза, ALP: щелочная фосфатаза, GGT: -глутамилтранспептидаза, TB: общий билирубин и TP: общий белок.
I: контрольная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl 4 ; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия в тесте Tukey HSD.
Данные выражены как среднее стандартное отклонение; .

В таблице 4 показано влияние таблеток Tamarindus indica L. на липидный профиль сыворотки крыс Sprague Dawley.Обработка CCl 4 приводила к значительному повышению концентрации триглицеридов в сыворотке (). Однако группа, получавшая таблетки Tamarindus indica L. в обеих дозах (100 и 200 мг / кг), имела самые низкие уровни триглицеридов. Уровень холестерина был аналогичен уровню триглицеридов. Примечательно, что обработка CCl 4 увеличивала концентрацию LDL-c (группа II). Лечение таблетками Tamarindus indica L. значительно снизило уровни LDL-c, особенно в дозе 200 мг / кг ().Добавление Tamarindus indica L. в таблетках привело к снижению уровней Х-ЛПНП выше, чем в группе, получавшей силимарин. Как и ожидалось, самые высокие концентрации VLDL-c были обнаружены у животных, получавших CCL 4 . Введение таблеток Tamarindus indica L., особенно в дозе 200 мг / кг, привело к статистически значимому снижению значений VLDL-c () по сравнению с группой II (CCl 4 ), но его эффективность была ниже, чем в группе силимарина.

мг / дл / дл)

Группа TG
(мг / дл)
CHOL
(мг / дл)
HDL-c
(мг / дл)
VLDL-c
(мг / дл)

I 48.41 2,26 94,91 3,16 49,59 1,83 35,64 1,75 9,68 0,95
II 120,57 6,90 151,00 3,43 25,98 2,06 100,91 5,43 24,11 1,32
III 56,88 2,94 96,56 2,78 51,24 1,16 33,94 2,02 11,38 1,59
IV 52.32 3,39 92,58 2,99 46,41 1,40 35,71 0,98 10,46 0,98
V 50,83 2,04 90,59 2,71 48128,13
TG: триглицериды, CHOL: холестерин, HDL: липопротеины высокой плотности, LDL: липопротеины низкой плотности и VLDL: липопротеины очень низкой плотности (-c, связанные с холестерином).
I: нормальная группа; II: группа, вызывающая гепатотоксичность CCl 4 ; III: группа, обработанная силимарином; IV и V: таблетки Tamarindus indica L., обработанные группами в дозах 100 мг / кг и 200 мг / кг, соответственно.
Различные буквы в столбцах указывают на значительные статистические различия в тесте Tukey HSD.
Данные выражены как среднее стандартное отклонение; .
4. Обсуждение

Увеличение веса, наблюдаемое в группах III, IV и V, указывает на то, что, несмотря на присутствие CCl 4 , обработка таблетками тамаринда была способна сохранить органическую функциональность биомоделей.Силимарин и таблетки, вводимые в обеих дозах, защищают биосинтетическую функцию животных. Напротив, у животных из группы II, даже когда их потребление пищи и воды было таким же, как у остальных экспериментальных групп, их масса тела уменьшалась после четвертого дня. Это говорит о том, что имело место снижение биосинтетической функции, вызванное токсическим действием CCl 4 .

Гепатотоксические эффекты CCl 4 связаны со свободным трихлорметилом [25].Таким образом, свободные радикалы ковалентно связываются с макромолекулами, вызывая перекисное разложение липидов мембран в эндоплазматическом ретикулуме, который богат полиненасыщенными жирными кислотами. Это приводит к образованию перекисей липидов и разрушению мембран. Последний — основная причина гепатотоксичности CCl 4 [26].

Содержание полифенолов и флавоноидов в экстрактах TIL отвечает за антиоксидантную [8] и гепатопротекторную [9] активность этого препарата.С другой стороны, содержащиеся в нем элементы, в основном медь, никель, марганец и железо, являются кофакторами четырех изоферментов СОД. Эти ферменты, действуя совместно с глутатионпероксидазой и глутатионредуктазой, играют важную роль в системе антиоксидантной защиты [24]. Последний селен-зависимый. Селен играет важную роль как антиоксидант [27]. Этот микроэлемент в сочетании с витамином Е играет важную роль в защите содержания липидов мембран [13].

Перекисное окисление липидов играет важную роль в декомпенсированной функции печени [28, 29].Реакции распространения, связанные с перекисным окислением липидов, производят MDA, индикатор, наиболее часто используемый для оценки перекисного окисления липидов [2, 30]. В этом исследовании наблюдалась высокая концентрация МДА в группе, обработанной CCl 4 . Таблетки тамаринда при обоих уровнях доз значительно снижали выработку МДА в печени экспериментальных животных. Это свидетельствует об ингибирующем действии перекисного окисления липидов, аналогичном действию силимарина 150 мг / кг. В литературе сообщается, что несколько групп метаболитов, присутствующих в фитокомплексе мягкого экстракта тамаринда, по-разному способствуют антиоксидантной активности.Таким образом, антиоксиданты действуют совместно [31]. Это случай экзогенных неферментативных антиоксидантов, таких как витамины C и E, для поддержания целостности мембраны гепатоцитов [32] и эндогенной ферментативной системы (супероксиддисмутаза-каталаза-глутатион) внутри гепатоцитов [2, 33].

Результаты показывают, что не только полифенолы и флавоноиды ответственны за наблюдаемый антиоксидантный эффект. Таким образом, присутствие таких элементов, как цинк, медь, марганец, железо и селен; винная, лимонная, яблочная [34], пальмитиновая и олеиновая кислоты [35, 36]; а также важны витамины комплекса B и тритерпены, такие как лупанон и лупеол [37], все из которых обладают важной антиоксидантной активностью.Вероятно, может возникнуть синергизм с активностью других компонентов, присутствующих в мягком экстракте, о чем сообщается в литературе [31]. Синергия могла бы быть правдоподобным объяснением хорошей антиоксидантной активности, наблюдаемой в этой работе.

В растительных экстрактах как антиоксидантный эффект, так и гепатопротекторная активность не могут быть отнесены к определенному веществу. Многочисленные сообщения предполагают, что «синергизм» всех метаболитов, присутствующих в активном принципе, обладает мощной антиоксидантной и гепатопротекторной активностью.Это действие осуществляется различными механизмами [38, 39]. В этом отношении потенциал таблеток Tamarindus indica L. очень высок. Сообщалось о синергии в отношении гепатопротекторной активности некоторых веществ, присутствующих в натуральных экстрактах, в том числе витамина С и α -токоферола [40, 41]; линалоол и полифенолы [11]; γ -терпинен и п-цимен [42]; и α -токоферол и β -ситостерин [40]. Сообщается также о других синергических эффектах феруловой кислоты и кофейной кислоты с их фениловыми эфирами [43] и селена с витамином E [13].Все эти метаболиты присутствуют в мягком экстракте, который используется в качестве активного начала в таблетках тамаринда.

Тетрахлорид углерода резко увеличил концентрацию триглицеридов в сыворотке. Патогенез ожирения печени при интоксикации CCl 4 является результатом дисбаланса между потоком жирных кислот в печени и синтезом и выведением триглицеридов. Одним из самых ранних проявлений повреждения печени, вызванного CCl 4 , является накопление жира. Характерные профили экспрессии генов могут быть связаны с нарушением липидного метаболизма, вызванным обработкой CCl 4 [37].

Лечение таблетками Tamarindus indica L. в обеих дозах привело к значительному снижению уровней триглицеридов и холестерина у крыс. Эти результаты, по крайней мере частично, могут отражать образец ЛПОНП, обнаруженный в нашем исследовании, более низкий, чем у животных, получавших CCl 4 , и аналогичный группе, получавшей силимарин. VLDL-c участвует в транспорте эндогенных триглицеридов из печени в периферические ткани и является предшественником LDL-c через липопротеины промежуточной плотности [24].Х-ЛПНП транспортирует холестерин к различным тканям, и в условиях, когда их уровень превышает норму, они представляют риск развития атеросклероза. В нашей работе уровень ХС-ЛПНП был восстановлен до значений контрольной группы. Другим интересным фактом является повышение уровня холестерина ЛПВП у животных, получавших таблетки Tamarindus indica L., по сравнению с животными, получавшими только CCl 4 . Х-ЛПВП играет решающую роль в обратном транспорте холестерина из периферических тканей в печень для его выведения [24].В целом, эти данные свидетельствуют об улучшении липидного профиля в результате действия таблеток тамаринда, введенных крысам, находящимся в состоянии интоксикации CCl 4 . Чан и др. [44] сообщили о положительном влиянии на липидный профиль крыс Sprague Dawley с фиброзом печени, индуцированным CCl 4 , обработанных ямсом. Его введение снизило уровни триглицеридов и холестерина ЛПНП в сыворотке, хотя не было обнаружено никаких эффектов на концентрацию холестерина в сыворотке.

5. Заключение

Таблетки тамаринда ингибируют перекисное окисление липидов у крыс Sprague Dawley, отравленных CCl 4 .Окислительно-восстановительный баланс (SOD-CAT-GSH) был нормальным в экспериментальных группах, получавших таблетки при обоих уровнях дозировки. Нет статистически значимых различий между результатами, наблюдаемыми для силимарина 150 мг / кг и таблеток тамаринда при обоих уровнях доз. Таблетки тамаринда поддерживают функции печени в присутствии CCl 4 на уровнях, которые статистически не отличались от значений, наблюдаемых в контрольной группе. Доза 200 мг / кг таблеток была лучшей, потому что она сохраняла функцию печени у экспериментальных животных.Эти результаты оправдывают с научной точки зрения этноботаническое использование листьев Tamarindus indica L.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Благодарности

Эта работа поддержана институциональным финансированием Восточного университета, Куба, и ЮНИФАП, Бразилия. Авторы выражают благодарность CNPq, Процесс № 402332 / 2013-0.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Журнал Китайской медицинской ассоциации

Имбирь ( Zingiber officinale ) — это острая ароматная специя, которая на протяжении тысячелетий широко использовалась в рецептах пищевых продуктов и лекарств по всему миру. 1 Было обнаружено, что имбирь содержит более 400 соединений, но в основном состоит из углеводов, липидов и летучих масел. Аромат и вкус имбиря обусловлены эфирными маслами, которые состоят из зингерона, шогаолов и гингеролов с [6] -гингеролом в качестве основного едкого соединения. 1 Свежий имбирь содержит фермент зингибаин, который представляет собой цистеиновую протеазу. Имбирь обычно используется в качестве пищевой добавки для облегчения тошноты и рвоты. Существуют предварительные предварительные доказательства того, что имбирь может уменьшить боль при дисменорее и остеоартрите, которые, как считается, связаны с возможными противовоспалительными эффектами гингерола и родственных ему соединений. 1 Доказательства, основанные на исследованиях на крысах и мышах, предполагают, что имбирь может играть роль в защите печени от различных заболеваний печени следующим образом. 2–17

1. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТРАВМА ПЕЧЕНИ И ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ

Гепатопротекторный эффект экстракта имбиря при многих химических и лекарственно-индуцированных повреждениях печени (ЛПП) был продемонстрирован в исследованиях на крысах биохимическими и гистопатологическими данными сыворотки за последние два десятилетия. 2–9 Изученные гепатотоксические агенты включают ацетаминофен, четыреххлористый углерод, бромбензол, парабен, малатион, фосфамидон, ацетат свинца, кадмий, диметилнитрозамин, карбендазим и афлатоксин B1. 2–9 Гепатопротекторный эффект имбиря основан на его антиоксидантных и противовоспалительных свойствах. Кроме того, этот эффект можно частично объяснить подавлением сигнальных путей трансформирующего фактора роста β1 / Smad3 и ядерного фактора каппа B (NF-κB) / IκB. 6

В текущем выпуске журнала Китайской медицинской ассоциации Бадави подчеркивает важную роль имбиря в защите печени от токсического действия пироксикама. 9 Пироксикам — нестероидное противовоспалительное средство, широко используемое при ревматических заболеваниях. Пироксикам-индуцированное повреждение печени считается одним из его основных побочных эффектов. Это исследование продемонстрировало, что введение имбиря может снизить уровень сывороточной аминотрансферазы, щелочной фосфатазы и иммунную экспрессию проапоптотического белка (Bax), индуцированную пироксикамом у мышей.Имбирь также улучшил морфологические изменения, вызванные пироксикамом. Сделан вывод, что имбирь обладает защитным действием против вызванного пироксикамом повреждения печени за счет снижения уровня маркерных ферментов в сыворотке крови, фиброза печени и апоптоза. 9 Следует отметить, что в этом исследовании проводилось количественное морфометрическое измерение диаметра синусоид крови и центральных вен в контрольной и обработанной группах. Диаметр синусоидов крови и центральных вен был значительно увеличен у мышей, получавших пироксикам.Группа, принимавшая пироксикам и имбирь, показала значительное уменьшение диаметра синусоид крови и центральных вен по сравнению с группой, получавшей пироксикам. 9 Это патологическое открытие предложило новые доказательства в поддержку гепатопротекторной роли имбиря при ЛПП.

На сегодняшний день проведено только одно соответствующее исследование ЛПП на людях. 10 Рандомизированное контролируемое исследование с участием пациентов, получающих противотуберкулезное лечение, показало, что имбирь может облегчить тошноту, связанную с противотуберкулезными препаратами. 10 Пациенты в группе имбиря испытывали меньшее, но не статистически значимое, ЛПП противотуберкулеза, чем группа плацебо (16,7% против 36,7%, соответственно, p = 0,07). 10 Ограниченное количество случаев этого исследования (30 пациентов в каждой группе) и предельные статистические результаты не смогли подтвердить роль имбиря в гепатопротекции ЛПП у человека.

2. АЛКОГОЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

Согласно биохимическим данным и гистопатологическим исследованиям, несколько исследований на крысах показали, что имбирь обладает защитной ролью против связанных с алкоголем заболеваний печени и ожирения печени. 11 , 12 Метаболические данные показали, что количество метаболитов, таких как глицерин-3-фосфат, пировиноградная кислота, литохолевая кислота и простагландин E1, увеличилось после приема алкоголя, но уровни восстановились в группа мышей, получавших имбирь. 11 В этой обстановке исследования на людях до сих пор не проводились.

3. НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является в настоящее время наиболее распространенным заболеванием печени во всем мире, которое в тяжелых случаях может перерасти в фиброз печени, цирроз и гепатоцеллюлярную карциному.Фармацевтическая промышленность и медицинские работники в последнее время предприняли усилия по профилактике и лечению НАЖБП. Патогенез НАЖБП тесно связан с ожирением и инсулинорезистентностью. Имбирь может оказывать гиполипидемическое и антиоксидантное действие, а также действовать как сенсибилизатор инсулина. Несколько исследований на животных показали потенциал гепатопротекторного действия имбиря при НАЖБП. 13 , 14 В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании 44 пациентам с НАЖБП было назначено принимать добавку имбиря в дозе 2 г / день или аналогичное плацебо в течение 12 лет. недели. 15 Добавление имбиря привело к значительному снижению аланинаминотрансферазы, γ-глутамилтрансферазы, воспалительных цитокинов, а также индекса инсулинорезистентности и степени стеатоза печени по сравнению с плацебо. 15 Рекомендуются дальнейшие исследования для оценки долгосрочных эффектов добавок с большим размером выборки.

4. ГЕПАТОЦЕЛЛЮЧНЫЙ РАК

Несколько исследований на крысах показали, что добавка имбиря может подавлять канцерогенез в печени, удаляя образование свободных радикалов и уменьшая перекисное окисление липидов. 16 , 17 Имбирь может действовать как противораковое и противовоспалительное средство, инактивируя NF-κB посредством подавления провоспалительного фактора некроза опухоли-α. 17 Однако до настоящего времени не было опубликовано ни одного исследования на людях в этой обстановке.

5. ОГРАНИЧЕНИЯ ИМБИРЬОВЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ПЕРСПЕКТИВ

Хотя многие исследования продемонстрировали механизм и потенциальную гепатопротекторную роль имбиря при заболеваниях печени с использованием модели гепатоцитов и животных, 2–17 реальный терапевтический эффект на человека все еще остается спорным.Сотни овощей и трав, как было показано в более ранних исследованиях цитомолекулярных уровней и на животных моделях, обладают некоторыми гепатозащитными эффектами. Однако ни один из них не имеет убедительных доказательств эффективности у человека. По-прежнему существует большой разрыв между условиями лабораторного исследования и клиническим применением в научном сообществе и в промышленности биофармацевтики. Кроме того, в соответствующих исследованиях были реализованы различные методы экстракции имбиря с разными компонентами и количествами. 2–17 Основной активный ингредиент и его дозировка, обеспечивающая терапевтический эффект при заболевании печени человека, требует дальнейшего изучения и стандартизации. Кроме того, в вышеупомянутых контрольных исследованиях на людях было очень ограниченное количество случаев с низкой статистикой. 10 , 15 Мы надеемся, что в ближайшем будущем будут проведены крупномасштабные хорошо спланированные рандомизированные контролируемые испытания, чтобы подтвердить реальную ценность имбиря для гепатозащиты.

ССЫЛКИ

1. Ли Х, Лю Й, Луо Д., Ма И, Чжан Дж, Ли М. и др. Имбирь для здравоохранения: обзор систематических обзоров. Дополнение Ther Med201945114–23 2. Емитан ОК, Изегбу МС. Защитные эффекты zingiber officinale (zingiberaceae) против гепатотоксичности, вызванной четыреххлористым углеродом и ацетаминофеном, у крыс. 3. Аджит Т.А., Хема У., Асвати М.С. Zingiber officinale roscoe предотвращает острую гепатотоксичность, вызванную ацетаминофеном, за счет повышения антиоксидантного статуса печени.Food Chem Toxicol 2007, 452267–72 4. Абдель-Азим А.С., Хегази А.М., Ибрагим К.С., Фарраг А.Р., Эль-Сайед Э.М. Гепатопротекторный, антиоксидантный и улучшающий эффекты имбиря (zingiber officinale roscoe) и витамина E у крыс, получавших ацетаминофен.J Diet Suppl201310195–209 5. Байомы А.А., Мансур А.А. Генетические и гистопатологические реакции на токсическое воздействие кадмия на почки и печень кролика: защита с помощью имбиря (zingiber officinale) .Biol Trace Elem Res2016170320–9 6.Хасан И. Х., Эль-Десуки М. А., Хозайен В. Г., Абд эль-Азиз Г. М.. Защитный эффект zingiber officinale против CCl4-индуцированного фиброза печени опосредуется подавлением путей TGF-β1 / smad3 и NF-kb / ikb. Pharmacology2016971–9 7. Эссави А.Е., Абдель-Вахаб В.М., Садек И.А., Хамис О.М. Двойное защитное действие экстрактов имбиря и розмарина против гепатотоксичности, вызванной CCl4, у крыс. Environ Sci Pollut Res Int20182519510–7 8. Фахми А., Хассанен Н., Абдур-Рахман М., Шамс-Элдин Э.Фитохимические вещества, антиоксидантная активность и гепатопротекторный эффект имбиря (zingiber officinale) на токсичность диэтилнитрозамина у крыс. Биомаркеры201924436–47 9. Бадави MS. Гистологическое исследование защитной роли имбиря в отношении токсического воздействия на печень, вызванного пироксикамом, у мышей. J Chin Med Assoc20198211–8 10. Эмрани З., Шоджаи Э., Халили Х. Имбирь для профилактики побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванных противотуберкулезом, включая гепатотоксичность: рандомизированное пилотное клиническое испытание.Phytother Res2016301003–9 11. Лю CT, Raghu R, Lin SH, Wang SY, Kuo CH, Tseng YJ, et al. Метаболомика эфирного масла имбиря против алкогольного ожирения печени у мышей. J Agric Food Chem20136111231-40 12. Нвозо С.О., Осунмадева Д.А., Ойинлое Б.Е. Эффекты масел из zingiber officinale и curcuma longa по борьбе с ожирением печени на вызванном этанолом ожирении печени у крыс. J Integr Med20141259–65 13. Гао Х, Гуань Т., Ли Ц., Цзуо Дж., Ямахара Дж., Ван Дж. И др. Лечение имбирем уменьшает жировую дистрофию печени и гипертриглицеридемию, вызванную фруктозой, у крыс: модуляция метаболического пути, опосредованного связыванием элементов углеводного ответа в печени.Альтернативная медицина на основе доказанного комплемента20122012570948 14. Lai YS, Lee WC, Lin YE, Ho CT, Lu KH, Lin SH и др. Эфирное масло имбиря улучшает травмы печени и способствует накоплению липидов при неалкогольной жировой болезни печени, вызванной диетой с высоким содержанием жиров. J Agric Food Chem2016642062–71 15. Рахимлу М., Яри З., Хекматдуст А., Алавиан С.М., Кешаварз С.А. Добавки имбиря при неалкогольной жировой болезни печени: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование. 16.Юсоф Я.А., Ахмад Н., Дас С., Сулейман С., Мурад Н.А. Химиопрофилактическая эффективность имбиря (zingiber officinale) в отношении индуцированного этионином гепатоканцерогенеза у крыс. 17. Хабиб С.Х., Макпол С., Абдул Хамид Н.А., Дас С., Нга В.З., Юсоф Ю.А. Экстракт имбиря (zingiber officinale) оказывает противораковое и противовоспалительное действие на крыс с вызванной этионином гепатомой. Клиники (Сан-Паулу) 200863807–13

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ И ГЕПАТОЗАЩИТНЫЕ АГЕНТЫ: МИНИ-ОБЗОР

ОБ АВТОРАХ
Мудасир Макбул 1 *, Мохмад Амин Дар 1 , Шафик41 Мисашахол 907 Мисашахул Департамент фармацевтических наук,
Кашмирский университет, Хазратбал Сринагар, Джамму и Кашмир, Индия
2 Институт медсестер и исследований Мадер-Э-Мехарбан,
Джамму и Кашмир, Индия

РЕФЕРАТ
Поддержание здоровья печени жизненно важно для общего здоровья человека.Поскольку печень участвует практически во всех биохимических процессах и существует множество различных заболеваний, которые будут влиять на нее. Печень часто поражается токсинами окружающей среды, такими как привычки питания, алкоголь и передозировка определенных лекарств, которые могут повредить и ослабить печень и в конечном итоге привести ко многим заболеваниям. Лекарственные травы — важный источник гепатопротекторных препаратов. Моно- и поли-травяные препараты используются при различных заболеваниях печени. По некоторым оценкам, в клинической практике используется более 700 моно- и полиферологических препаратов в виде отвара, настойки, таблеток и капсул из более чем 100 растений.Из обзора литературы сообщается, что около 178 лекарственных растений обладают гепатопротекторным действием. Препарат, благотворно влияющий на печень, известен как гепатопротекторный препарат. С другой стороны, препараты, оказывающие токсическое действие на печень, более известны как гепатотоксические препараты. Наиболее часто используемые параметры для оценки гепатопротекторной активности — морфологические, например: Вес и объем печени, биохимические оценки, такие как измерение активности трансаминаз, SGPT, SCOT, щелочной фосфатазы, билирубина сыворотки, общего белка сыворотки, альбумина, глобулина и протромбинового времени, функциональных параметров, времени сна пентобарбитона и гексобарбитона и, наконец, гистопатологического исследования на предмет наличия некроза, жирового перерождения и цирроза печени.В этом обзоре мы кратко обсудим гепатотоксичность и гепатопротекторные средства.

Код ссылки: PHARMATUTOR-ART-2684

ВВЕДЕНИЕ
Печень — самый большой и сложный внутренний орган живых систем. Он играет важную роль в поддержании внутренней среды благодаря своим многочисленным и разнообразным функциям. Он участвует в промежуточном метаболизме белков, жиров и углеводов. Он действует как хранилище белков, гликогена, различных витаминов и металлов.Он также играет роль в регулировании объема крови, перемещая кровь из портала в большой круг кровообращения, а его ретикулоэндотелиальная система участвует в иммунном механизме. Он играет центральную роль в детоксикации и выведении многих эндогенных и экзогенных соединений. Заболевания печени являются фатальными и ведущими причинами болезней и смертей во всем мире (Wang et al., 2014a). Согласно исследованиям, заболевания печени вызывают от 18000 до 20000 смертей ежегодно во всем мире (Fatma and Uphadhyay, 2015; Akila and Prasanna, 2014).В Соединенных Штатах около 2-5% госпитализаций связаны с повреждением печени, из которых 10% приводит к острой печеночной недостаточности (Pandit et al., 2012; Ostapowicz et al., 2002). Грубая частота заболеваний печени составляет 14 на 100000 в год во всем мире, тогда как стандартная заболеваемость составляет 8,1 на 100000 в год (Bedi et al., 2016). Частота острой печеночной недостаточности составляет до 13% случаев в развитых странах, таких как США, тогда как в тропических странах, таких как Индия, она меньше (5%) (MeMahon, 2005).

Гепатотоксичность чаще всего проявляется в виде нарушения функции или повреждения печени из-за избыточного количества лекарств или ксенобиотиков (Navarro, 2006; Singh et al., 2011; Bahar et al., 2013). Гепатотоксиканты — это экзогенные агенты, имеющие клиническое значение, которые могут включать передозировку определенных лекарственных соединений (ацетаминофен, нимесулид, противотуберкулезные препараты, такие как изониазид, рифампицин и т. Д.), Промышленных химикатов (алкоголь, CCl4, бета-галактозамин, тиоацетамид) и т. Д., Что вызывает повреждение печени. (Willett et al., 2004; Bigoniya et al., 2009; Papay et al., 2009; Singh et al., 2011; Pandit et al., 2012). Точный механизм лекарственного поражения печени остается в значительной степени неизвестным, но, по-видимому, он включает два пути — прямую гепатотоксичность (тип A или DILI1 (лекарственное поражение печени1), внутреннюю или предсказуемую реакцию лекарственного средства) и непрямую гепатотоксичность (тип B или DILI2 (лекарственное средство). индуцированное повреждение печени2), непредсказуемая или идиосинкразическая лекарственная реакция) или неблагоприятная иммунная реакция (Bigoniya et al., 2009). Некоторыми наиболее распространенными прямыми гепатотоксинами являются четыреххлористый углерод, тиоацетамид, ацетаминофен, галактозамин, фульвин, фаллоидин, этиловый спирт, афлатоксины и т. Д., Тогда как примерами непрямых гепатотоксинов являются метилтестостерон, хлорпропамид, тетрациклин, галотан, фенитоин, аллфампурпаин и т. (Бигония и др., 2009). Гепатотоксичность проявляется разными видами травм в зависимости от природы и дозы химического вещества. Гепатотоксичность может привести к цитотоксическим эффектам (некроз, апоптоз), холестазу, стеатозу, фиброзу, циррозу, гепатиту и опухолям печени (Lee, 2003).Симптомы, связанные с гепатотоксичностью, могут включать желтуху или появление желтухи, вызывающие пожелтение кожи, глаз и сильную боль в животе, тошноту или рвоту, слабость, сильную усталость, непрерывное кровотечение, кожную сыпь, общий зуд, отек ступней и / или ног, аномалии и быстрое увеличение веса за короткий период времени, темная моча и светлый стул (Chang and Schaino, 2007).

(Singh et al., 2016)

Гепатопротекторные агенты
Гепатопротекторным агентам уделялось внимание из-за их активной роли в дополнительном лечении заболеваний печени (Flatland, 2003; Sartor and Trepanier, 2003; Twedt, 2004).Чтобы соединение можно было использовать в качестве лекарственного средства, оно должно быть безопасным, безвредным и эффективным для предполагаемого использования. Препарат может быть выпущен на рынок только после прохождения обширного процесса утверждения лекарства Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), который является длительным и дорогостоящим. Помимо современных препаратов, существует несколько гепатопротекторных агентов, таких как L-карнитин (Yapar et al., 2007), витамин C (Adikwu and Deo, 2013), N-ацетилцистеин (Maheswari et al., 2014) и расторопша пятнистая (Silymarin). ). Обзор доступной литературы, касающейся лекарственных растений с гепатопротекторной активностью, показал, что разные гепатотоксины использовались разными исследователями для оценки активности на моделях invitro и in vivo.В некоторых исследованиях для скрининга одного и того же растения использовалось более одного гепатотоксина. Наиболее часто используемым гепатотоксином был четыреххлористый углерод (CC14). Почти в 80% исследований использовался CCl4, независимо от пути введения. Общая введенная доза CCI4 находилась в диапазоне 0,2-2 мл / кг при остром поражении печени при однодневном лечении и в диапазоне 1,5-5 мл / кг в разделенных дозах в течение одной недели при хроническом (обратимом) 12. -20 мл / кг в течение 5-12 недель (необратимо). Наиболее часто используемыми параметрами для оценки гепатопротекторной активности были морфологические e.г. Вес и объем печени, биохимические оценки, такие как измерение активности трансаминаз, SGPT, SCOT, щелочной фосфатазы, билирубина сыворотки, общего белка сыворотки, альбумина, глобулина и протромбинового времени, функциональных параметров, времени сна пентобарбитона и гексобарбитона и, наконец, гистопатологического исследования на предмет наличия некроза, жировой дегенерации и цирроза.Некоторые из исследований представляли собой методы invitro для скрининга лекарственных растений, в которых использовалось увеличение процентного содержания клеток и увеличение скорости потребления кислорода и изменение ферментативных значений, таких как SGPT, SCOT, Отмечена АЛТ в первично культивируемых гепатоцитах, эти методы чаще всего использовались зарубежными исследователями (особенно японскими исследователями).

У них есть стандартизированные процедуры скрининга invitro с использованием первичных культивированных гепатоцитов. В Индии этот метод invitro скрининга лекарственных растений на их гепатопротекторную активность не так широко используется, вероятно, из-за технических трудностей и отсутствия оборудования для культивирования и поддержания гепатоцитов. С помощью этого метода возможен крупномасштабный первичный скрининг, а затем может быть проведено дальнейшее подробное исследование. Методы in vivo довольно трудоемки и дороги, поскольку требуется большее количество животных (крыс или мышей) и изучение различных параметров, таких как биохимические а гистопатологические исследования увеличивают его стоимость, и при этом одновременно можно проверять только одно растение.(Варгас-Мендоза и др., 2014; Дас и др., 2011).

Силимарин
Силимарин — это стандартизированный экстракт семян растения расторопши пятнистой (Silybum marianum L .; семейство: сложноцветные). В сельской местности его использовали как естественное средство для лечения заболеваний печени (Saller et al., 2001). Силимарин помогает защитить и улучшить регенерацию клеток печени при большинстве заболеваний печени, таких как цирроз, гепатит и желтуха (Flora et al., 1998). Силимарин обладает стабилизирующим мембрану, антиоксидантным, антилипидным пероксидантным действием (Pascual et al., 1993), противофиброзные (Jia et al., 2001), иммуномодулирующие свойства и помогают в регенерации печени (Pradhan and Girish, 2006). Исследования на людях показали, что около 20-40% силимарина выводится в виде сульфатов и конъюгатов глюкуронида с желчью (Saller et al., 2001). Есть несколько сообщений о низком уровне токсичности силимарина, вызывающем аллергические кожные высыпания и желудочно-кишечные расстройства (Saller et al., 2001).

Травяные составы
Многие лекарственные растения и их составы используются для лечения заболеваний печени в практике этно-медицины, а также в традиционной системе медицины в Индии.Во всем мире на рынке доступно около 600 коммерческих травяных составов, которые, как утверждается, обладают гепатопротекторной активностью (Bedi et al., 2016). В Индии доступно около 40 запатентованных антигепатотоксических составов из множества трав, представляющих собой комбинацию 93 лекарственных растений из 44 семейств (Sharma et al., 1991). В клинической практике используется более 700 моно- и поли-травяных гепатопротекторных препаратов из более чем 100 растений в виде отвара, настойки, таблеток и капсул.В литературе также сообщается о недавнем глобальном увеличении использования лекарственных трав (Girish et al., 2009).

Лекарственные растения
Восточные страны с древних времен использовали лекарственные травы для лечения заболеваний печени (Rajaratnam et al., 2014). Доступны древние китайские и египетские письменные источники, в которых описывается лекарственное использование растений (Rajaratnam et al., 2014). В древней Индии (ведический период) и Китае (династия Ся) записи об использовании лекарственных трав восходят к 2100 году до нашей эры.Первые письменные сообщения относятся к 600 г. до н. Э. с Чарка Самхита Индии и ранними записями китайской династии Восточная Чжоу около 400 г. до н.э. (Onyije and Avwioro, 2012). Аюрведа, местная система медицины Индии, имеет давнюю традицию лечения заболеваний печени с помощью растительных лекарств. Минимизация побочных эффектов и повышение терапевтической эффективности лекарств — основная потребность сегодняшнего дня. Доказана эффективность альтернативных медицинских систем, таких как Аюрведа, Унани и т. Д., С минимальными побочными эффектами.Обладая богатым разнообразием растений, в Индии встречается более 45 000 разнообразных видов растений, из которых около 15 000-20 000 растений обладают лечебными и терапевтическими свойствами. Из них только около 7000–7500 используются традиционными практикующими (Bedi et al., 2016). Согласно отчету ВОЗ, около трех четвертей населения мира используют травы и другие традиционные лекарства для лечения различных заболеваний, включая заболевания печени (Chaudhury and Refei, 2001). Лекарственное растение, такое как гудучи (Sharma, Pandey, 2010), струп Elephantopus (Ho et al., 2012), Aquilegia vulgaris (Adamska et al., 2003), Strychnos potatorum (Sanmugapriya, Venkataraman, 2006), Tridax procumbens (Ravikumar et al., 2006), Picrorhiza kurroa (Mohd et al., 2012), Silybum marianum ( Hermenean et al., 2015), Andrographis paniculata (Nasir et al., 2013), Azadirachta indica (Johnson et al., 2015) и Glycyrrhiza glabra (Sharma and Agrawal, 2014) доказали гепатопротекторные свойства и используются для лечения заболеваний печени. . Гудучи (Tinospora sp.) — один из самых универсальных омолаживающих кустарников, также известный как ‘Гилоя’ на индийском языке, и, как сообщается, имеет множество терапевтических применений (Pandey et al., 2012). Гудучи, как его чаще всего называют, описывают как «тот, который защищает тело» (Gawhare, 2013).

Некоторые компоненты растений, обладающие гепатопротекторной активностью (Handa et. Al., 1986).

Список немногих растений с гепатопротекторным свойством против токсического химического повреждения печени у экспериментальных животных.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Печень имеет жизненно важное значение в промежуточном метаболизме, детоксикации и выведении токсичных веществ.Поскольку печень обладает значительным функциональным резервом, повреждение органа может не влиять на его деятельность. Поддержание здоровой печени жизненно важно для общего здоровья человека. Поскольку печень участвует практически во всех биохимических процессах и существует множество различных заболеваний, которые будут влиять на нее. Печень часто поражается токсинами окружающей среды, такими как привычки питания, алкоголь и передозировка определенных лекарств, которые могут повредить и ослабить печень и в конечном итоге привести ко многим заболеваниям. Терапия, разработанная в соответствии с принципами западной медицины, часто имеет ограниченную эффективность, сопряжена с риском побочных эффектов и часто является слишком дорогостоящей, особенно для развивающихся стран.Поэтому лечение заболеваний печени с помощью соединений растительного происхождения, которые доступны и не требуют трудоемкого фармацевтического синтеза, кажется весьма привлекательным.

ССЫЛКИ
1. Адикву Э. и Део О. (2013) «Гепатопротекторный эффект витамина С (аскорбиновая кислота)», Журнал фармакологии и фармации 4 (1): 84-92.
2. Акила М. и Прасанна Г. (2014) «Гепатопротекторный эффект индигофера Линнаэль Али. О крысах-альбиносах линии Wistar, индуцированных тетрахлорметаном »Международный фармацевтический журнал исследований 5 (5): 392-395.
3. Adamska T., Młynarczyk W., Jodynis-Liebert J., Bylka W. Matławska I. (2003) «Гепатопротекторный эффект экстракта и изоцитизозида из Phytotherapy Research 17 (6): 691-696.
4. Бишай, А., Саркар, А. и Чаттерджи (1995), Гепатопротекторная активность моркови (Daucus Carota) против интоксикации тетрахлорметаном в печени мышей, J. Ethnopharmacol, 47: 69-74.
5. Беди О., Биджем К.Р.В., Кумар П., Гаутам В. (2016) «Гепатопротекция и гепатотоксичность, индуцированная травами: критический обзор» Индийский журнал физиологической фармакологии 60 (1): 6-21.
6. Бахар Э., Ара Дж., Хосейн М., Нат Б., Руни Н. (2013) «Цитотоксический (in-vitro) эффект метанола и нефтяных эфирных экстрактов Aerva lanata» Журнал фармакогнозии и фитохимии 2 (1): 92-100.
7. Бигония П., Сингх С., Шукла А. (2009) «Всесторонний обзор различных токсикантов печени, используемых в экспериментальной фармакологии», Международный журнал фармацевтических наук и исследований лекарственных средств 1 (3): 124-135.
8. Чаудхури Р.Р. и Рефей У.М. (2001) «Традиционная медицина в Азии» Нью-Дели, Региональное бюро ВОЗ для Юго-Восточной Азии, Региональная публикация Всемирной организации здравоохранения №39, ISBN 92 9022 2247.
9. Чаттопадхай, Р.Р., Саркар, С.К., Гангули, С., Бенерджи, Р.Н., Басу, Т.К. и Мукерджи, А. (1994), Гепатопротекторная активность листьев Azadirachta indica при поражении печени, вызванном парацетамолом. у крыс, Indian J Pharmacol, 26: 35-40.
10. Chattopadhyay, R.R., Sarkar, S.K., Ganguly, S., Medda, C. и Basu, T.K (1992), Гепатопротекторная активность экстракта листьев Ocimum sanctum против парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс. Индийский журнал J Pharmacol, 24: 163-165.
11. Чанг С.Й. и Скиано Т.Д. (2007) «Обзорная статья: гепатотоксичность лекарств», Журнал пищевой фармакологии и терапии 25 (10): 1135-1151.
12. Двиведи Ю., Растоги Р., Гарг Н.К. и Дхаван Б.Н. (1991), Предотвращение парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс с помощью пикролива, стандартной активной фракции из Picrorhiza kurroa, Phytother Res, 5: 115- 119.
13. Дас А., Бисвас П., Чакрабарти П. (2011) «Гепатотоксичность и гепатопротекторные травы: травяные остатки», Международный журнал исследований в аюрведе и фармации 2 (4): 1073-1078.
14. Фатьма Н., Упхадхьяй Р.П. (2015) «Euphorbia Nivulia Buch. Хам: Благо от желтухи (пример из практики) »Annals of Plant Sciences 4 (6): 1137-1139.
15. Flatland B. (2003) «Ботаники, витамины, минералы и печень: терапевтическое применение и потенциальная токсичность» Сборник непрерывного образования для практикующих ветеринаров 25 (7): 514-524.
16. Флора К., Хан М., Розен Х., Беннер К. (1998) «Расторопша пятнистая (Silybum marianum) для лечения заболеваний печени» Американский журнал гастроэнтерологии 93 (2): 139-143.
17. Гулати, Р. К., Агравал, С. и Агравал, С. С. (1994), Гепатозащитные исследования Phyllanthus emblica Linn и кверцетина, Ind J Expt Biol, 33: 261-268.
18. Gawhare V.S. (2013) «Обзор Гудучи через аюрведические тексты» Международный аюрведический медицинский журнал 1 (3): 1-7.
19. Гэдголл, К., Мишра, С.Х. (1995), Предварительный скрининг Achillea millefolium, Cichorium intybus и Capparis spinosa на антигепатотоксическую активность, Fitother, 66: 319-323.
20. Гириш К., Конер Б.С., Джаянти С., Рао К.Р., Раджеш Б., Прадхан С.С. (2009) «Гепатопротекторная активность шести полиферробных составов при токсичности парацетамола для печени у мышей» Индийский журнал медицинских исследований 129 (5): 569-578.
21. Хо В. Й., Йип С. К., Хо С. Л., Рахим Р. А., Алитин Н. Б. (2012) «Гепатопротекторная активность чесотки Elephantopus в отношении вызванного алкоголем повреждения печени у мышей» Доказательная дополнительная и альтернативная медицина 417953: 8.
22. Херменян А., Стэн М., Арделин А., Пилат Л., Михали С. .V., Popescu C., Nagy L., Deak G., Zsuga M., Keki S., Bacskay I., Fenyvesi F., Costache M., Dinischiotu A., Miklos V. (2015) «Антиоксидантная и гепатопротекторная активность. расторопши пятнистой (Silybum marianum L. Gaertn.) Seed Oil »Life Sciences 10 (1): 225-236.
23. Handa S. S., Sharma. А. и Чакраборти, К. К. (1986), Натуральные продукты и растения как препараты для защиты печени, Fitother, 57: 307-351.
24. Ханда С. С. и Шарма. A. (1990), Гепатопротекторная активность андрографолида против интоксикации галактозамином и парацетамолом у крыс, Indian J Med Plant, 92: 284-292.
25. Hegde, K. и Joshi, AB (2009), Гепатопротекторный эффект экстракта корня Carissa carandus Linn против CCl4 и парацетамола, индуцированного окислительным стрессом печени, Indian j Expt Biol, 47: 660-666.
26. Jayasekhar, P. , Моханан, П.В. и Rathinum, K. (1997), Гепатопротекторное свойство этилацетатного экстракта Acacia catechu, Indian J Pharmacol, 29: 426-428.
27. Джонсон М., Олуфунмилайо Л.А., Энтони Д.О., Олусоджи Э.О. (2015) «Гепатопротекторный эффект этанольного экстракта листьев Vernonia amygdalina и Azadirachta indica против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном, у самцов крыс-альбиносов Sprague-Dawley» Американский журнал фармакологических наук 3 (3): 79-86.
28. Jia JD, Bauer M., Cho JJ, Ruehl M., Milani S. Boigk G., Riecken EO, Schuppan D. (2001) «Антифибротический эффект силимарина при вторичном фиброзе желчных путей у крыс опосредован подавлением регуляции проколлагена α1 ( I) и ТИМП-1 »Journal of Hepatology 35 (3): 392-398.
29. Lee W.M. (2003) «Лекарственная гепатотоксичность» Медицинский журнал Новой Англии 349 (5): 474-485.
30. Махесвари Э., Сарасвати Г.Р., Такур Сантрани Т. (2014) «Гепатопротекторная и антиоксидантная активность N-ацетилцистеина у крыс, которым вводили карбамазепин», Индийский фармакологический журнал 46 (2): 211-215.
31. МеМахон Б.Дж. (2005) «Эпидемиология и естественная история гепатита В», семинары по заболеваниям печени 25 (1): 3-8.
32. Mohd J., Akhtar A.J. Абузер А., Таджуддин Т.Е., Сайид С. (2012) «Гепатопротекторные доказательства высокогорного лекарственного растения Picrorhiza kurroa Royle Ex Benth: под угрозой исчезновения» Журнал фитотерапии и токсикологии 6 (2): 1-5.
33. Насир А., Абубакар М.Г., Шеху Р.А., Алию У., Тоге Б.К. (2013) «Гепатопротекторный эффект водного экстракта листьев Andrographis paniculata Nees против гепатотоксичности, вызванной тетрахлорметаном у крыс», Нигерийский журнал фундаментальных и прикладных наук 21 (1): 45-54.
34. Navarro V.J. и Senior J.R. (2006) «Гепатотоксичность, связанная с лекарственными средствами», Медицинский журнал Новой Англии, 354 (7): 731-739.
35. Онийе Ф. М. и Аввиоро О. Г. (2012) «Влияние этанольного экстракта листьев монандры баухинии на печень крыс с вызванным аллоксаном диабетом» Journal of Physiology and Pharmacology Advances 2 (1): 59-63.
36. Ostapowicz G., Fontana RJ, Schiodt FV, Larson A., Davern TJ, Han SH, McCashland TM, Shakil AO, Hay JE, Hynan L. (2002) «Результаты проспективного исследования острой печеночной недостаточности в 17 лет. Центры третичной медицинской помощи в Соединенных Штатах »Annals of Internal Medicine 137 (12): 947-954.
37. Пандит А., Сачдева Т., Бафна П. (2012) «Гепатотоксичность, вызванная лекарственными средствами: обзор», Журнал прикладной фармацевтической науки 2 (5): 233-243.
38. Папай Дж. И., Клинес Д., Рафи Р., Юэн Н., Бритт С. Д., Уолш Дж. С., Хант К. М. (2009) Травма печени, вызванная лекарственными препаратами, после повторного введения положительного лекарства »Нормативная токсикология и фармакология 54 (1): 84-90.
39. Pascual C., Gonz R., Armesto J., Muriel P. (1993) «Влияние силимарина и силибинина на кислородные радикалы» Исследование разработки лекарств 29 (1): 73-77.
40. Прадхан С.С. и Гириш К. (2006) «Гепатопротекторный растительный препарат, силимарин от экспериментальной фармакологии до клинических лекарств» Индийский журнал медицинских исследований 124 (5): 491-504.
41. Пандей С., Гуджрати В. Р., Шанкер К., Сингх Н., Дхаван К. Н. (1994) «Гепатопротекторный эффект Liv.52 против CV14-индуцированного перекисного окисления липидов в печени крыс», Индийский журнал экспериментальной биологии 32 (9): 674-675.
42. Редди Б. П., Мурти В. Н., Венкатешварлу В., Кокате К. К. и Рамбхау Д.(1993), Антигепатотоксическая активность Phyllanthus niruri, Tinospora cordifolia и Ricinus communis, Indian Drugs, 87: 401-404.
43. Равикумар В., Шивашангари К.С., Деваки Т. (2006) «Эффект Tridax procumbens на систему антиоксидантной защиты печени при индуцировании липополсахаридом у сенсибилизированных Dгалактозомином крыс» Молекулярная и клеточная биохимия 269 (1-2): 131-136.
44. Раджаратнам М., Приступа А., Лачовска-Котовска П., Залуска В., Филип Р. (2014) «Фитотерапия для лечения и профилактики заболеваний печени» Журнал доклинических и клинических исследований 8 (2) : 55-60.
45. Санмугаприя Э. и Венкатараман С. (2006) «Исследования гепатопротекторного и антиоксидантного действия Ofstrychnos potatorum Linn. Семена об остром поражении печени, вызванном CCl4, у экспериментальных крыс »105 (1-2): 154-160.
46. Саксена А.К., Сингх Б. и Ананд К.К. (1993), Гепатопротекторные эффекты Eclipta alba на субклеточных уровнях у крыс, J. Ethnopharmacol, 40: 155-161.
47. Шах, М., Патель, П., Падке, М., Менон, С., Мэри, Ф. и Сане, Р. Т. (2002), Оценка действия водного экстракта из порошков корня, стебля, листьев и цельное растение Phyllanthus debilis против вызванной CCl4 дисфункции печени крыс, Ind Drugs, 39: 333-337.
48. Шарма В. и Пенди Д. (2010) «Защитная роль Tinospora cordifolia против индуцированной свинцом гептотоксичности» Токсикология 17 (1): 12-17.
49. Шарма В. и Агравал Р.С. (2014) «Антиоксидантный и гепатопротекторный потенциал экстракта Glycyrrhiza Glabra in vivo в отношении гепатотоксичности, индуцированной тетрахлоридом углерода (CCl4)», Международный журнал исследований в области медицинских наук 2 (1): 314-320.
50. Саллер Р., Мейер Р., Бриньоли Р. (2001) «Использование силимарина в лечении заболеваний печени». Лекарства 61 (14): 2035-2063.
51. Шарма А., Сингх Р.Т., Сегал В., Ханда С.С. (1991) «Антигепатотоксическая активность некоторых растений, используемых в травяных составах». Fitoterapia 62: 131-138.
52. Сингх Д., Чо В.С. и Упадхьяй Г. (2016) «Токсичность для печени, вызванная лекарственными препаратами, и профилактика с помощью растительных антиоксидантов: обзор» Границы физиологии 6: 363-381.
53. Sartor L.L. и Trepanier L.A. (2003) «Рациональная фармакологическая терапия гепатобилиарной системы» по непрерывному образованию для практикующего ветеринара 25 (6): 432-445.
54. Сингх А., Бхат Т.К., Шарма О.П. (2011) «Клиническая биохимия гепатотоксичности», журнал клинической токсикологии 4 (1): 1-19.
55. Тведт, округ Колумбия (2004) «Использование нутрицевтиков при заболеваниях печени», Материалы 28-го ежегодного симпозиума Royal Canin / OSU. Колумб, 16-17 октября: 63-66.
56. Варгас-Мендоса Н., Мадригал-Сантильян Э., Моралес-Гонсалес А., Эскивель-Сото Х., Эскивель-Чирино С., Гонсалес-Рубио Г. М., Гайосо-де-Лучио Х.А. (2014) «Гепатопротекторный эффект силимарина» World Journal of Hepatology 6 (3): 144-149.
57. Wang F.S., Fan J.G., Zhang Z., Gao B., Wang H.Y. (2014a) «Глобальное бремя болезней печени: основное влияние Китая» Hepatology 60 (6): 2099-2108.
58. Виллетт К.Л., Рот Р.А., Ларри Уокер Л. (2004) «Обзор семинара: оценка гепатотоксичности ботанических пищевых добавок» Токсикологические науки 79 (1): 4-9.
59. Япар К., Карт А., Карапехливан М., Атакиси О., Тунка Р., Эргинсой С., Ситил М. (2007) «Гепатопротекторный эффект L-карнитина против острой токсичности ацетаминофена у мышей» Экспериментальные и токсикологические Патология 59 (2): 121-128.

ТЕПЕРЬ ВЫ ТАКЖЕ МОЖЕТЕ ОПУБЛИКОВАТЬ СВОЮ СТАТЬЮ В ИНТЕРНЕТЕ.

ПОДАТЬ СТАТЬЮ / ПРОЕКТ НА [email protected]

Подписка на уведомления Pharmatutor по электронной почте

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ СТАТЕЙ В НАШЕЙ БАЗЕ ДАННЫХ

Исследование полифенольного профиля, антиоксидантной активности и гепатопротекторного потенциала Aconogonon alpinum (All.) Корни Schur

Ссылки

[1] Wang Z, Li Z, Ye Y, Xie L, Li X.Окислительный стресс и рак печени: этиология и терапевтические цели. обзорная статья. Hindawi Publishing Corporation. Oxid Med Cell Longev. 2016: 1–10. 10.1155 / 2016 / 78

. Поиск в Google Scholar

[2] Назир Т., Шакир Л., Рахман З., Наджам К., Чоудхари А., Саид Н. и др. Гепатопротекторная активность Foeniculum vulgare против индуцированной парацетамолом гепатотоксичности у кроликов. J Appl Pharm. 2020; 12: 270. 10.35248 / 2376-0354.20.12.270.Поиск в Google Scholar

[3] Танвир С., Мехмуд Т., Зайнаб С., Ахмад З., Шехзад А.Сравнение и количественная оценка с помощью ВЭЖХ антиоксидантного профиля корневища, листьев и цветков имбиря. Clin Phytosci. 2020; 6: 12. 10.1186 / s40816-020-00158-z. Искать в Google Scholar

[4] Hsouna AB, Dhibi S, Dhifi W, Mnif W, Nasr HB, Hfaiedh N. Химический состав и гепатопротекторное действие эфирного масла Myrtus communis L. цветы против CCL4-индуцированной острой гепатотоксичности у крыс. RSC Adv. 2019; 9: 3777–87. Поиск в Google Scholar

[5] Ren X, Xin LT, Zhang M-Q, Zhao Q, Yue S-Y, Chen K-X и др.Гепатопротекторные эффекты формулы традиционной китайской медицины против гепатотоксичности, вызванной четыреххлористым углеродом, in vivo и in vitro. Biomed Pharmacother. 2019; 117: 1–8. 10.1016 / j.biopha.2019.109190. Поиск в Google Scholar

[6] Юнис Т., Хан М.Р. и Саджид М. Защитные эффекты листьев Fraxinus xanthoxyloides (Wall.) Против гепатотоксичности у крыс, вызванной CCl4. BMC Complement Alterna Med. 2016; 16 (1): 1–13. 10.1186 / s12906-016-1398-0. Поиск в Google Scholar

[7] Датта С., Чакраборти А.К., Дей П., Кар П., Гуха П., Сен С. и др.Улучшение вызванного CCl4 повреждения печени у швейцарских мышей-альбиносов с помощью богатого антиоксидантами экстракта листьев Croton bonplandianus Baill. PLoS One. 2018; 13 (4): e0196411. Искать в Google Scholar

[8] Абдулла К.М.З., Ахмад В., Ахмад М., Нисар М. Гепатопротекторный эффект экстрактов растворителей Viola canescens Wall. бывший. Roxb. Токсичность, индуцированная CCl4, за счет антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. BMC Complement Alterna Med. 2017; 17: 10. 10.1186 / s12906-016-1537-7.Search in Google Scholar

[9] Iweala EEJ, Evbakhavbokun WO, Maduagwu EN.Антиоксидантный и гепатопротекторный эффект Cajanus cajan при поражении печени, вызванном N-нитрозодиэтиламином. Sci Pharm. 2019; 87 (3): 24. 10.3390 / scipharm87030024. Поиск в Google Scholar

[10] Уллах Р., Мансур С., Алсаид, Абделати А., Шахат, Насер А.А. и др. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты метанольных экстрактов Zilla spinosa и Hammada elegans против гепатотоксичности, вызванной четыреххлористым углеродом у крыс. Open Chem. 2018; 16: 133–40. Поиск в Google Scholar

[11] Gunathilaka TL, Samarakoon KW, Ranasinghe P, Peiris LDC.Антиоксидантная, гипогликемическая активность и идентификация биологически активных соединений in vitro в богатом фенолом экстракте из морских красных водорослей Gracilaria edulis (Gmelin) silva. Молекулы. 2019; 24 (20): 1–17. 10.3390 / modules24203708.Поиск в Google Scholar

[12] Бурхия М., Лаасри Ф. Э., Агмих К., Уллах Р., Алкахтани А.С., Махмуд Х.М. и др. Изучение фитохимического состава, антиоксидантной активности, антипролиферативного действия и острой токсичности корней Bryonia dioica, используемых в альтернативной медицине Северной Африки.Intl J Agric Biol. 2020; 23 (3): 597–602. Поиск в Google Scholar

[13] Йылдыжан К., Демирташ О.К., Уяр А., Хуют З., Чакир Т., Келеш О.Ф. и др. Защитное действие экстракта семян Urtica dioica L. на повреждение ткани печени и антиоксидантную способность у облученных крыс. Braz J Pharm Sci. 2020; 56: 1–9. 10.1590 / s2175-9718354. Поиск в Google Scholar

[14] Эззат М.И., Окба М.М., Ахмед С.Х., Эль-Банна Х.А., Принц А., Мохамед С.О. и др. Углубленное изучение гепатопротекторного механизма Phyllanthus niruri: исследования in vitro и in vivo и его химическая характеристика.PLoS One. 2020; 15 (1): 0226185. 10.1371 / journal.Pone.Search in Google Scholar

[15] Kalsoom R, Haider MS, Chohan C. Фитохимический анализ и противогрибковая активность некоторых лекарственных растений против видов Alternaria, выделенных из лука. J Anim Plant Sci. 2020; 30 (2): 1–7. Поиск в Google Scholar

[16] Махмуд Н., Назир Р., Хан М., Икбал Р., Аднан М., Уллах М. и др. Фитохимический скрининг, антибактериальная активность и анализ тяжелых металлов этномедицинских рецептов и их источников, используемых против инфекционных заболеваний.Растения (Базель). 2019; 8 (11): 1–14. 10.3390 / растения 8110454. Искать в Google Scholar

[17] Принси Б., Моргутти С., Негрини Н., Фаоро Ф, Эспен Л. Понимание состава биоактивных фенольных соединений в листьях и цветках зеленого и пурпурного базилика. Растения. 2020; 9 (1): 22. 10.3390 / Plants

22.Search in Google Scholar

[18] Уррутия-Эрнандес Т.А., Сантос-Лопес Х.А., Бенеди Дж., Санчес-Мунис Ф.Дж., Веласкес-Гонсалес В.О., Арчинега MDL и др. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты экстракта Croton hypoleucus на модели индуцированного некроза у крыс.Молекулы. 2019; 24 (4): 2533. 10.3390 / Moleles 24142533. Искать в Google Scholar

[19] Адевуси Э.А., Мудли Н., Стинкамп В. Лекарственные растения с активностью ингибирования холинэстеразы. Обзор. Afr J Biotechnol. 2010; 9 (49): 8257–76. Искать в Google Scholar

[20] Джеядеви Р., Анант Д.А., Сивасудха Т. Гепатопротекторная и антиоксидантная активность Ipomoea staphylina Linn. Clin Phytosci. 2019; 5: 18. 10.1186 / s40816-019-0112-4. Поиск в Google Scholar

[21] Войдыло А., Новицка П., Гримальт М., Легуа П., Альманса М.С., Аморос А. и др.Полифенольные соединения и биологическая активность бутонов цветков каперсов (Capparis spinosa L.). Растения. 2019; 8 (12): 539. 10.3390 / Plants8120539. Искать в Google Scholar

[22] Уль-Хак I, Уллах Н., Биби Дж., Канвал С., Ахмад М., Мирза Б. Антиоксидантная и цитотоксическая активность и фитохимический анализ экстракта корня Euphorbia wallichii и его фракций. Иран J Pharm Res. 2012; 11 (1): 241–9. Поиск в Google Scholar

[23] Москера О.М., Корреа Ю.М., Буитраго, округ Колумбия, Ниньо Дж. Антиоксидантная активность двадцати пяти растений биоразнообразия Колумбии.Mem do Inst Oswaldo Cruz. 2007; 102 (5): 631–4.Search in Google Scholar

[24] Preethi J, Vennila K, Penislusshiyan S, Velvizhi S. Гепатопротекторная и антиоксидантная роль листьев Ziziphus jujuba в отношении парацетамол-индуцированного повреждения печени у крыс. J Dis Лекарственные растения. 2016; 2 (1–1): 1–10. 10.11648 / j.jdmp.s.2016020101.Search in Google Scholar

[25] Laszczyk M, Jager S, Simon-Haarhaus S, Scheffler A, Schempp CM. Физико-химические и фармакологические характеристики нового олеогельобразующего тритерпенового экстракта из внешней коры березы (betulae cortex).Planta Med. 2006; 72 (15): 1389–95. Искать в Google Scholar

[26] Ритеш KR, Suganya A, Dileepkumar HV, Rajashekar Y, Shivanandappa T. Одна острая гепатотоксическая доза CCl4 вызывает окислительный стресс в мозге крысы. Toxicol Rep. 2015; 2: 891–5. 10.1016 / j.toxrep.2015.05.012.eCollection 2015 Искать в Google Scholar

[27] Лауар А., Клибет Ф, Бурогаа Э, Бенамара А., Боуменджель А., Шефрур А. и др. Потенциальные антиоксидантные свойства и гепатопротекторные эффекты ягод Juniperus phoenicea против CCl4-индуцированного поражения печени у крыс.Азиатский Pac J Tropical Med. 2017; 10 (3): 263–9. Поиск в Google Scholar

[28] Aryal S, Baniya MK, Danekhu K, Kunwar P, Gurung R, Koirala N. Общее содержание фенолов, содержание флавоноидов и антиоксидантный потенциал диких овощей из Западного Непала. Растения. 2019; 8 (4): 96. 10.3390 / plant8040096.Search in Google Scholar

[29] Хашем М.М., Салама М.М., Мохаммед Ф.Ф., Тохами А.Ф., Эль-Диб К.С. Метаболический профиль и гепатопротекторный эффект Aeschynomene elaphroxylon (Guill. & Perr.). PLoS One.2019; 14 (1): e0210576. Поиск в Google Scholar

[30] Shinwari ZK. Исследования лекарственных растений в Пакистане. J Med Plant Res. 2010; 4 (3): 161–76. Поиск в Google Scholar

[31] Ахмад К.С., Хамид А., Наваз Ф., Хамид М., Ахмад Ф., Дэн Дж. И др. Этнофармакологические исследования местных растений в деревне Кел, долина Нилум, Азад Кашмир, Пакистан. J Ethnobiol Ethnomed. 2017; 13 (1): 68. 10.1186 / s13002-017-0196-1. Поиск в Google Scholar

[32] Hakim FA, Haidy HA, Gad, Radwan RA, Ayoub N, El-Shazly M.Биологический и фитохимический обзор рода Coccoloba (Polygonaceae). Arch Pharm Sci АГУ. 2019; 3 (2): 180–19. Поиск в Google Scholar

[33] Кристафер П.В., Джо Л.С., Тиан М., Мохан ТСБ, Парасураман П., Аль-Суэде ФСР и др. Оценка метанольного экстракта Polygonum minus Huds. Листья за свою гепатопротекторную активность. Malays J Microbiol 2016; 12 (5): 345–52. Поиск в Google Scholar

[34] Chiu Y-J, Chou SC, Chiu CS, Kao CP, Wu KC, Chen CJ, et al. Гепатопротекторный эффект этанольного экстракта Polygonum orientale при остром поражении печени у мышей, вызванном тетрахлорметаном.J Food Drug Anal. 2018; 26 (1): 369–79. Поиск в Google Scholar

[35] Ясмин Г., Хан М.А., Шахин Н., Хан У. Палинологические исследования Aconogonon (Polygonaceae) из Пакистана. Сархад Дж. Сельское хозяйство. 2015; 31 (1): 16-21. Поиск в Google Scholar

[36] Ч.М., Ахмад Ф., Макбул М., Хусейн Т. Этно-ботанический инвентарь флоры долины Марадори, район Форвард, Кахута Азад, Кашмир, Пакистан. Am J Res Communi. 2013; 1 (6): 239–61. Поиск в Google Scholar

[37] Куреши А.Р., Гуфран А.М., Гилани А.С., Султана К., Ашраф М.Этно-ботанические исследования избранных лекарственных растений холмов Судхан гали и Ганга Чотти Баг, Азад Кашмир (Пакистан). Пак Дж. Бот. 2007; 39 (7): 2275–83. Поиск в Google Scholar

[38] Махмуд А., Малик Н.Р., Шинвари К.З., Махмуд А. Этноботаническое исследование растений из Нилума, Азад Джамму и Кашмира, Пакистан. Пак Дж. Бот. 2011; 43: 105–10. Поиск в Google Scholar

[39] Высочина Г.И., Храмова Е.П. Компонентный состав флавонолов и их содержание в Aconogonon alpinum (All.) Schur, выращиваемом на Алтае.Chem Sustain Dev. 2010; (18): 477–83. Поиск в Google Scholar

[40] Шах SMM, Садик А., Шах SMH, Хан С. Экстракция сапонинов и токсикологический профиль экстрактов Teucrium stocksianum boiss, собранных в округе Сват, Пакистан. Biol Res. 2014; 47: 65. 10.1186 / 0717-6287-47-65. Поиск в Google Scholar

[41] Chua LS, Lau CH, Chew CY, Dawood DAS. Фракционирование растворителем и осаждение ацетоном сырых сапонинов из экстракта Eurycoma longifolia. Молекулы. 2019; 24 (7): 1416. 10.3390 / sizes24071416.Search in Google Scholar

[42] Kiran PM, Raju AV, Rao BG. Исследование гепатопротекторной активности листьев Cyathea gigantea (Wall. Ex. Hook.) Против парацетамол-индуцированной гепатотоксичности у крыс. Азиатский Пак Джей Троп Биомед. 2012. 2 (5): 352–6. 10.1016 / S2221-1691 (12) 60055-0. Поиск в Google Scholar

[43] Ahsan R, Islam KM, Balbul IJ, Musaddik MA, Haque E. Гепатопротекторная активность метанольного экстракта некоторых лекарственных растений против индуцированного четыреххлористым углеродом гепатотоксичность у крыс.Euro J Sci Res. 2009; 37 (2): 302–10. Поиск в Google Scholar

[44] More AN, Pradeep B, Parab, Aptle KG. Оценка активности экстрактов цельных стеблей Oroxylum indicum на гепатотоксичность, вызванную парацетамолом. Int J Pharm Bio Sci. 2013; 4 (4): 255–65. Поиск в Google Scholar

[45] Джеядеви Р., Сивасудха Т., Рамешкумар А., Харнли Дж. М., Лин Л. З.. Фенольное профилирование с помощью UPLC MS / MS и гепатопротекторная активность Cardiospermum halicacabum против CCl4-индуцированного повреждения печени у крыс Wistar.J Funct Food. 2013; 5: 289–98. Поиск в Google Scholar

[46] Афзал У, Гульфраз М., Хусейн С., Малик Ф., Максуд С., Шах И. и др. Гепатопротекторные эффекты Justicia adhatoda L. против четыреххлористого углерода (CCl4), вызванного повреждением печени у швейцарских мышей-альбиносов. Afr J Pharm Pharm. 2013; 7 (1): 8–14. Поиск в Google Scholar

[47] Собех М., Махмуд М.Ф., Хасан Р.А., Ченг Х., Эль-Шазли А.М. и др. Senna singueana: антиоксидантные, гепатопротекторные, антиапоптотические свойства и фитохимический анализ экстракта коры метанола.Молекулы. 2017; 22 (9): 1502. 10.3390 / молекулы 220

. Искать в Google Scholar

[48] Ашуш С.И., Эль-Батави И.О., Эль-Шурбади Г.А. Антиоксидантная активность и гепатопротекторный эффект кожуры граната и порошка сыворотки на крысах. Ann Agr Scien. 2013; 58 (1): 27–32. Поиск в Google Scholar

[49] Хуссейн Л., Хамид А.М.С., Тахир М., Рехман К., Ахмед КЗ. Гепатопротекторные эффекты метанольного экстракта Alcea Rosea против гепатотоксичности, вызванной ацетаминофеном у мышей. Бангладеш J Pharmac. 2014; 9: 322–7.10.3329 / bjp.v9i3.19068. Поиск в Google Scholar

[50] Максуд Ф, Ибрагим Т., Фаруки А.А., Ахмад М.С. Экстракт Polygonum amplexicaule: эффективное лекарственное средство от CCl4-индуцированного поражения печени in vivo. J Rare Disord Diagn Ther. 2017; 3: 4. 10.21767 / 2380-7245.100057.Поиск в Google Scholar

[51] Ориахи К., Патрик О., Икечи У., Эз Г. Гепатопротекторные возможности метанольного экстракта семян T. conophorum тетрахлорметана, вызванного повреждением печени у крыс Wistar. Clin Phytosci. 2018; 4:25.10.1186 / s40816-018-0085-8. Искать в Google Scholar

[52] Parmar SR, Vashrambhai PH, Kalia K. Гепатопротекторная активность экстрактов некоторых растений против индуцированной парацетамолом гепатотоксичности у крыс. J Herb Med Toxicol. 2010; 4 (2): 101–6. Поиск в Google Scholar

[53] Сузуки Ю. и Сакагиши Ю. Определение билирубина в сыворотке крови диазо-методом с использованием диазотированного 3-нитроанилина, легко вступающего в реакцию с фотопродуктами билирубина. Jpn J Clin Chem. 1994; 23: 158–63. Поиск в Google Scholar

[54] Sinha AK.Колориметрический анализ каталазы. Anal Biochem 1972; 47: 389–94. Искать в Google Scholar

[55] Марклунд С., Марклунд Г. Участие супероксид-анион-радикала в автоокислении пирогаллола и удобный анализ супероксиддисмутазы. Eur J Biochem. 1974; 47 (3): 469–74. Поиск в Google Scholar

[56] Moron MS, Depierre JN, Mannervik V. Уровни активности глутатиона, глутатионредуктазы и глутатион-S-трансферазы в легких и печени крыс. Biochim Biophys Acta. 1979; 582 (1): 67–78.Поиск в Google Scholar

[57] Салим М., Ахмед Б., Карим М., Ахмед С., Ахмад М., Кадир М.И. и др. Гепатопротекторный эффект водно-метанольного экстракта Rumex dentatus при гепатотоксичности, вызванной парацетамолом, у мышей. Бангладеш J Pharmacol. 2014; 9: 284–9. Поиск в Google Scholar

[58] Кулишич Т., Радоник А., Каталинич В., Милош М. Использование различных методов для проверки антиоксидантной активности эфирного масла душицы. Food Chem. 2004; 85: 633–40. Поиск в Google Scholar

[59] Калиш С., Осьминьски Дж., Кельняк-Остек Дж., Гробельна А., Келишек М., Цендровски А.Влияние различных полифенольных соединений и антиоксидантные свойства ревеня (Rheum rhabarbarum). LWT-Food Sci Technol. 2020; 118: 108775. Поиск в Google Scholar

[60] Гурсой Н., Сарикуркчу С., Дженгиз М., Солак М.Х. Антиоксидантная активность, содержание металлов, общие фенольные соединения и флавоноиды семи видов Morchella. Food Chem Toxicol. 2009; 47 (9): 2381–88. Поиск в Google Scholar

[61] Иджаз С., Хан Х.М., Анвар З., Талбот Б., Уолш Дж. Дж. Профилирование полифенолов Mimosa pudica с помощью ВЭЖХ и их неинвазивные биофизические исследования на предмет антидерматогелиотического и восстановительного потенциала кожи.Biomed Pharmacother. 2019; 109: 865–75. Поиск в Google Scholar

[62] Mekky RH, Fayed MR, El-Gindi MR, Abdel-Monem AR, Contreras MDM, Segura-Carretero A, et al. Гепатопротекторный эффект и химическая оценка выбранного сорта египетского нута. Front Pharmacol. 2016; 7: 344. 10.3389 / fphar.2016.00344. Поиск в Google Scholar

[63] Джалил М.А., Рахман С.М., Рахман А., Ридван Б., Рашид, Рашид М.А. Активные фракции Asparagus racemosus Willd. Обладает тромболитическим, мембраностабилизирующим действием и улавливает свободные радикалы.Бангладеш Фарм Дж. 2015; 18 (2): 183–6. 10.3329 / bpj.v18i2.24320. Поиск в Google Scholar

[64] Закария З.А., Яхья Ф., Мамат С.С., Махмуд Д., Мохтаррудин Н., Тахер М. и др. Гепатопротекторное действие различных разделов метанольного экстракта листьев Bauhinia purpurea против токсического действия на печень, вызванного парацетамолом: участие антиоксидантных механизмов. BMC Complement Altern Med. 2016; 16: 175. 10.1186 / s12906-016-1110-4. Поиск в Google Scholar

[65] Tsai JC, Chiu CS, Chen YC, Lee MS, HaoXY, Hsieh MT, et al.Гепатопротекторный эффект цветков Coreopsis tinctoria против индуцированного четыреххлористым углеродом поражения печени у мышей. BMC Complement Altern Med. 2017; 17: 139. DOI: 10.1186 / s12906-017-1604-8. Поиск в Google Scholar

[66] Эль-Туми САХ, Салиб Дж.Й., Шафик Н.Х., Элькарим АСА, Салама А., Омара EAA и др. Оценка гепатопротекторной активности метанольного экстракта Polygonum equisetiforme. J Appl Pharm Sci. 2019; 9 (11): 54–9. Поиск в Google Scholar

[67] Кохдан Е.П., Ахмади К., Садеги Х., Садеги Х., Дадгари Ф., Данаи Н. и др.Гепатопротекторный эффект этанольного экстракта Stachys pilifera в четыреххлористом углероде вызывает гепатотоксичность у крыс. Pharma Biol. 2017; 55 (1): 1389–93. Поиск в Google Scholar

[68] Сераири-Беджи Р., Ваннес В.А., Хамди А., Ксури РТР, Саидани-Тунси М., Бурауи KMLN. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты листьев Asparagus albus у крыс с повреждением печени, вызванным четыреххлористым углеродом. J Food Biochem. 2017; 42 (1): e12433. 10.1111 / jfbc.12433.Search in Google Scholar

[69] Yu C, Wang CL, Jin X, Wu WK, Chan, Mckeehan ML.Повышенное повреждение печени и фиброз, вызванное тетрахлорметаном, у мышей с дефицитом FGFR4. Am J Pathol. 2002. 161 (6): 2003–10. 10.1016 / S0002-9440 (10) 64478-1. Поиск в Google Scholar

[70] Park NY, Lee SJ, Mechesso AF, Boby N, Yixian Q, Yoon WK и др. Гепатопротекторные эффекты ферментированного экстракта Hovenia dulcis, обогащенного гамма-аминомасляной кислотой, на вызванное этанолом повреждение печени у мышей. BMC Complem Medici Ther. 2020; 20 (1): 75. 10.1186 / s12906-020-2866-0. Поиск в Google Scholar

[71] Абдельхафез О.Н., Фаузи М.А., Фахим-младший, Десуки С.И., Кришке М., Мюллер М.Дж. и др.Гепатопротекторный потенциал Malvaviscus arboreus против вызванного четыреххлористым углеродом поражения печени у крыс. PLoS One. 2018; 13 (8): 1–18. 10.1371 / журнал. Pone.0202362. Искать в Google Scholar

[72] Ян Дж., Чжу Д., Джу Б., Цзян X, Ху Дж. Гепатопротекторное действие экстрактов Gentianella turkestanerum при остром поражении печени, вызванном тетрахлорметаном у мышей. Am J Transl Res. 2017; 9 (2): 569–79. Поиск в Google Scholar

[73] Алмей А.А., Хан CAJ, Захир С., Сулейман К.М., Айсиа М.Р., Рахим К.К.Общее содержание фенолов и первичная антиоксидантная активность метанольных и этанольных экстрактов листьев ароматических растений. Int Food Res J. 2010; 17: 1077–84. Поиск в Google Scholar

[74] Осадебе П.О., Окойе Ф.Б., Узор П.Ф., Ннамани Н.Р., Адиэле И.Е., Обиано, Северная Каролина. Фитохимический анализ, гепатопротекторная и антиоксидантная активность метанольного экстракта листьев Alchornea cordifolia при поражении печени у крыс, вызванном тетрахлорметаном. Азиатский Pac J Trop Med. 2012; 5 (4): 289–93. Поиск в Google Scholar

[75] Таллури М.Р., Гуммади В.П., Батту Г.Р.Химический состав и гепатопротекторная активность Saponaria officinalis в отношении токсичности печени, вызванной парацетамолом, у крыс. Pharmacogn J. 2018; 10 (6): 1196–201. Поиск в Google Scholar

[76] Hassan RSM, Hossain MMD, Raushanara A, Mariam J. Mazumder EHMD, Rahman S. DPPH активность некоторых бангладешских лекарственных средств по улавливанию свободных радикалов растения. J Med Plants Res. 2009; 3 (11): 875–9. Поиск в Google Scholar

[77] Мансуриан М., Мирзаи А., Азармехр Н., Вакилпур Х., Кохдан Е.П., Дустимотлаг А.Х.Гепатопротекторная и антиоксидантная активность водно-спиртового экстракта Stachys pilifera. Бентон о токсичности печени, вызванной ацетаминофеном, у самцов крыс. Гелиан. 2020; 6: 03029. Поиск в Google Scholar

[78] Девика М., Джоши Х., Налини М.С. Фитохимические, антиоксидантные и гепатопротекторные свойства in vivo Litsea floribunda (BL.) Gamble (Lauraceae) — эндемичного вида деревьев южной части Западных Гат Индии. Jordan J Biol Sci. 2016; 9 (3): 163–71. Поиск в Google Scholar

[79] Belguith-Hadriche O, Ammar S, Contreras DM, Turki M, Carretero AS, Feki EA, et al.Антигиперлипидемическая и антиоксидантная активность съедобных тунисских плодов Ficus carica L. у крыс с гиперлипидемией, вызванной диетой с высоким содержанием жиров. Растительная еда Hum Nutr. 2016; 71 (2): 183–9. Поиск в Google Scholar

[80] Атчу К., Лоусон-Эви П., Метового К., Бакома Б., Эклу-Гадегбеку К., АклиКоку К. и др. Антигипергликемическая и антиоксидантная активность Crataeva adansonii DC. ssp. adansonii на мышах ICR. J. Терапия для доставки лекарств. 2020; 10 (1 – с): 30–8. 10.22270 / jddt.v10i1-s.3855. Поиск в Google Scholar

[81] Аль-Рифаи А., Акель А., Аль-Вархи Т., Сайх М., Вабайдур, Зейд А. и др.Антибактериальная, антиоксидантная активность спиртовых экстрактов растений некоторых видов Convolvulus и их профили DART-ToF-MS. На основе доказательств Compl Alt Med. 2017: 1–9. 10.1155 / 2017 / 5694305. Искать в Google Scholar

[82] Муруган Р., Паримелажаган Т. Сравнительная оценка различных методов экстракции антиоксидантных и противовоспалительных свойств из Osbeckia parvifolia Arn. — подход in vitro. J King Saud Univ — Sci. 2014; 26: 267–75. Поиск в Google Scholar

[83] Mhalla D, Bouassida KZ, Chawech R, Bouaziz A, Makni S, Jlaiel L, et al.Антиоксидантный, гепатопротекторный и антидепрессивный эффекты экстрактов Rumex tingitanus и идентификация нового биологически активного соединения. Bio Med Res Intern. 2018: 1–10. 10.1155 / 2018 / 7295848. Поиск в Google Scholar

[84] Реджае АСС, Алиса А.М., Сайед-Ахмед М.М., Аль-Шабана О.А., Абуохашиш Х.М., Ахмед М.М. и др. Защитное действие рутина на экспрессию антиоксидантных генов у гиперхолестролемических самцов крыс Westar. BMC Complement Altern Med. 2013; 13: 136. 10.1186 / 1472-6882-13-136.Поиск в Google Scholar

[85] Чжун К., Ли XJ, Гоу А.Н., Хуан Ю.Н., Бу Q, Гао Х.Антиоксидантная и цитопротекторная активность экстракта, богатого флавоноидными гликозидами из листьев Zanthoxylum bungeanum. J Food Nutr Res. 2014. 2 (7): 349–56. 10.12691 / jfnr-2-7-4. Поиск в Google Scholar

[86] Ян С.Ю., Гонконг, Колорадо, Ли Г.П., Ким К.Т., Ли К.В. Гепатопротектор кофейной и розмариновой кислот, основных соединений Perilla frutescens, против окислительного повреждения печени, вызванного t-BHP. Food Chem Toxicol. 2013; 55: 92–9. 10.1016 / j.fct.2012.12.042.Search in Google Scholar

Гепатопротекторная активность этанольного экстракта Salix subserrata против хронической гепатотоксичности, вызванной CCl4, у крыс | BMC Дополнительная медицина и терапия

  • 1.

    Constandinou C, Henderson N, Iredale JP. Моделирование фиброза печени у грызунов. Методы Mol Med. 2005; 117: 237–50.

    PubMed Google Scholar

  • 2.

    Weiler-Normann C, Herkel J, Lohse AW. Мышиные модели фиброза печени. З. Гастроэнтерол. 2007. 45 (1): 43–50.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 3.

    МакКей П.Б., Лай Е.К., Пойер Дж.Л., Дюбоз С.М., Янзен Е.Г.Образование свободных радикалов, ориентированных на кислород и углерод, в процессе метаболизма четыреххлористого углерода. Наблюдение за липидными радикалами in vivo и in vitro. J Biol Chem. 1984. 259 (4): 2135–43.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4.

    Дроге В. Свободные радикалы в физиологическом контроле функции клеток. Physiol Rev.2002; 82 (1): 47–95.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 5.

    Масуда Ю. Изучение токсикологии гепатотоксичности, вызванной тетрахлорметаном. Yakugaku Zasshi. 2006. 126 (10): 885–99.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    Шахиди Ф., Чжун Ю. Окисление липидов и улучшение окислительной стабильности. Chem Soc Rev.2010; 39 (11): 4067–79.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 7.

    Ji HF, Li XJ, Zhang HY.Натуральные продукты и открытие лекарств. Могут ли тысячелетние древние медицинские знания привести нас к новым и мощным комбинациям лекарств для борьбы с раком и деменцией? EMBO Rep. 2009; 10 (3): 194–200.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 8.

    Ахмед А., Шах В.А., Акбар С., Кумар Д., Кумар В., Юнис М. Противовоспалительная активность in vitro Salix caprea Linn. (ива козья) методом стабилизации мембраны HRBC.J Pharm Res. 2011; 4 (4): 1067–8.

    CAS Google Scholar

  • 9.

    Энайят С., Джейхан М.С., Басаран А.А., Гурсель М., Банерджи С. Антиканцерогенные эффекты спиртового экстракта Salix aegyptiaca в раковых клетках толстой кишки: участие путей Akt / PKB и MAPK. Nutr Cancer. 2013. 65 (7): 1045–58.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 10.

    Лескова Т.Е., Колгир В.К., Багинская А.И., Ферубко Е.В., Леонидова Ю.А., Сокольская Т.А.Фармакологические свойства сухого экстракта коры Salix acutifolia cortex salicis. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013; 2: 4–9.

    Google Scholar

  • 11.

    Алам М.С., Каур Г., Джаббар З., Джавед К., Атар М. Оценка антиоксидантной активности цветков Salix caprea. Phytother Res. 2006. 20 (6): 479–83.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 12.

    Burkill HM. Полезные растения западной тропической Африки. Кью, Ричмонд: Королевские ботанические сады; 1985. с. 5.

    Google Scholar

  • 13.

    Такхольм В. Студенческая флора Египта. Бейрут: Издано Каирским университетом, отпечатано кооперативной типографией; 1974.

    Google Scholar

  • 14.

    Yineger H, Yewhalaw D, Teketay D. Знания и практика этномедицинских растений этнической группы оромо на юго-западе Эфиопии.J Ethnobiol Ethnomed. 2008; 4: 11.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Balbaa SI, Khafagy SM, Haggag MY, Sahsah NA. Фитохимическое исследование некоторых видов Salix, культивируемых в Египте. Egypt J Pharm Sci. 1979; 20: 153–164.

  • 16.

    Hussain HBA, Elshazly A, Elsayed A, Krohn K, Riaz M, Schulz B. Химические составляющие и антимикробная активность Salix subserrata. Rec Nat Prod. 2011; 5 (2): 133–7.

    CAS Google Scholar

  • 17.

    Мопури Р., Мерига Б. Антиоксидантная активность in vitro и острая пероральная токсичность этанольного экстракта коры Terminalia paniculata на крысах Sprague Dawley. Азиатский Пак Джей Троп Биомед. 2014. 4 (4): 294–8.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    D’Argenio G, Amoruso DC, Mazzone G, Vitaglione P, Romano A, Ribecco MT, D’Armiento MR, Mezza E, Morisco F, Fogliano V и др.Экстракт чеснока предотвращает вызванный CCl (4) фиброз печени у крыс: роль тканевой трансглутаминазы. Dig Liver Dis. 2010. 42 (8): 571–7.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 19.

    Хан Р.А., Хан М.Р., Сахрин С., Шах Н.А. Гепатопротекторная активность Sonchus asper против повреждений, вызванных тетрахлорметаном, у самцов крыс: рандомизированное контролируемое исследование. BMC Complement Altern Med. 2012; 12: 90.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 20.

    Laemmli UK. Расщепление структурных белков при сборке головки бактериофага Т4. Природа. 1970. 227 (5259): 680–5.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Абузид М.М., Эльтахир Х.М., Абдель Азиз М.А., Ахмед Н.С., Абд Эль-Гани А.А., Абд Эль-Азиз Е.А., Абд эль-Азиз ХО. Куркумин улучшает DENA-индуцированный HCC за счет модуляции экспрессии TGF-бета, AKT и каспазы-3 в экспериментальной модели на крысах. Tumor Biol. 2015; 36 (3): 1763–71.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 22.

    Рейтман С., Франкель С. Колориметрический метод определения сывороточных глутаминовых щавелевоуксусных и глутаминовых пировиноградных трансаминаз. Am J Clin Pathol. 1957; 28 (1): 56–63.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23.

    Belfield A, Goldberg DM. Нормальные диапазоны и диагностическая ценность активности 5′-нуклеотидазы и щелочной фосфатазы в сыворотке крови в младенчестве.Arch Dis Child. 1971. 46 (250): 842–6.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    Doumas BT, Watson WA, Biggs HG. Стандарты альбумина и определение сывороточного альбумина с бромкрезоловым зеленым. Clin Chim Acta. 1971. 31 (1): 87–96.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 25.

    Watson D, Rogers JA. Изучение шести репрезентативных методов анализа билирубина плазмы.J Clin Pathol. 1961; 14: 271–8.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26.

    Fossati P, Prencipe L. Триглицериды сыворотки, определяемые колориметрически с помощью фермента, вырабатывающего перекись водорода. Clin Chem. 1982; 28 (10): 2077–80.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 27.

    Фенек Г., Томмазини А. Метод колориметрического определения мочевины.Болл Чим Ферма. 1952. 91 (10): 391–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 28.

    Lustgarten JA, Wenk RE. Простой, быстрый, кинетический метод измерения креатинина сыворотки. Clin Chem. 1972. 18 (11): 1419–22.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 29.

    Абель Л.Л., Леви Б.Б., Броди Б.Б., Кендалл ИП. Упрощенный метод оценки общего холестерина в сыворотке крови и демонстрации его специфичности.J Biol Chem. 1952; 195 (1): 357–66.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30.

    Окума М., Штайнер М., Балдини М. Исследования перекисей липидов в тромбоцитах. I. Методика определения и эффект хранения. J Lab Clin Med. 1970. 75 (2): 283–96.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Rabie EM, Heeba GH, Abouzied MM, Khalifa MM. Сравнительные эффекты алискирена и телмисартана при метаболическом синдроме, вызванном диетой с высоким содержанием фруктозы, у крыс.Eur J Pharmacol. 2015; 760: 145–53.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Дэвис М.В., Элройстейн О., Ягус Р., Мосс Б., Кауфман Р.Дж. Продукт гена K3l вируса коровьей оспы усиливает трансляцию путем ингибирования двухцепочечной РНК-активируемой протеинкиназы и фосфорилирования альфа-субъединицы фактора инициации Ii эукариот. J Virol. 1992; 66 (4): 1943–50.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Бабсон А.Л., Бабсон С.Р. Кинетическое колориметрическое измерение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Clin Chem. 1973; 19 (7): 766–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 34.

    Артур Ф.К.Н., Вуд Э., Терлаби Э.О., Ларби С. Оценка острой и субхронической токсичности водного экстракта Annona Muricata (Linn.) Для животных. Eur J Exp Biol. 2011. 4 (1): 115–124.

  • 35.

    Jaeschke H, Gores GJ, Cederbaum AI, Hinson JA, Pessayre D, Lemasters JJ.Механизмы гепатотоксичности. Toxicol Sci. 2002. 65 (2): 166–76.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 36.

    Abouzied MM, Eltahir HM, Taye A., Abdelrahman MS. Экспериментальные доказательства терапевтического потенциала темпола в лечении острого повреждения печени. Mol Cell Biochem. 2016; 411 (1–2): 107–15.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37.

    Balkwill F. Фактор некроза опухоли или фактор, способствующий развитию опухоли? Фактор роста цитокинов Ред. 2002; 13 (2): 135–41.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 38.

    Guicciardi ME, Deussing J, Miyoshi H, Bronk SF, Svingen PA, Peters C., Kaufmann SH, Gores GJ. Катепсин B способствует TNF-альфа-опосредованному апоптозу гепатоцитов, способствуя высвобождению цитохрома c митохондриями. J Clin Invest. 2000. 106 (9): 1127–37.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Guicciardi ME, Malhi H, Mott JL, Gores GJ. Апоптоз и некроз печени. Compr Physiol. 2013; 3 (2): 977–1010.

    PubMed Google Scholar

  • 40.

    Риддл Э.С., Кэмпбелл М.С., Лэнг Б.А., Бирер Р., Ван Й., Бэгли Х.Н., Джосс-Мур, Лос-Анджелес. Ограничение внутриутробного развития увеличивает TNF-альфа и активирует ответ развернутого белка у крысят-самцов. Дж. Обес. 2014; 2014: 829862.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 41.

    Salmeri FM, Lagana AS, Sofo V, Triolo O, Sturlese E, Retto G, Pizzo A, D’Ascola A, Campo S. Поведение фактора некроза опухоли альфа и рецептор фактора некроза опухоли 1 / Система рецептора фактора некроза опухоли 2 в мононуклеарных клетках, выделенных из перитонеальной жидкости женщин с эндометриозом на разных стадиях. Reprod Sci. 2014; 22 (2): 165–72.

  • 42.

    Lee S, Kwak HB. Роль адипонектина в метаболических и сердечно-сосудистых заболеваниях. J Exerc Rehabil. 2014; 10 (2): 54–9.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Науглер В.Е., Сакураи Т., Ким С., Маеда С., Ким К., Эльшаркави А.М., Карин М. Гендерное неравенство при раке печени из-за половых различий в MyD88-зависимой продукции IL-6. Наука. 2007. 317 (5834): 121–4.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Зиденберг-Черр С., Олин К.Л., Вильянуэва Дж., Танг А., Финни С.Д., Холстед С.Д., Кин К.Л. Этанол-индуцированные изменения механизмов защиты печени от свободных радикалов и состава жирных кислот у миниатюрной свиньи.Гепатология. 1991; 13 (6): 1185–92.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 45.

    Sun XF, Zhang H. Полиморфизмы NFKB и NFKBI в зависимости от восприимчивости к опухоли и другим заболеваниям. Histol Histopathol. 2007. 22 (12): 1387–98.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 46.

    Mohamed MR, McFadden G. Ингибиторы NFkB: стратегии от поксвирусов. Клеточный цикл.2009. 8 (19): 3125–32.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 47.

    Прадхан С.К., Гириш К. Гепатопротекторный растительный препарат, силимарин от экспериментальной фармакологии до клинической медицины. Индийский J Med Res. 2006. 124 (5): 491–504.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48.

    Burczynski FJ, Wang G, Nguyen D, Chen Y, Smith HJ, Gong Y. Силимарин и гепатопротекция.Чжун Нан Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань. 2012; 37 (1): 6–10.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 49.

    Браттин В.Дж., Гленде-младший Е.А., Рекнагель РО. Патологические механизмы гепатотоксичности четыреххлористого углерода. J. Free Radic Biol Med. 1985. 1 (1): 27–38.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 50.

    Wills PJ, Asha VV. Экстракт Lygodium flexuosum подавляет экспрессию провоспалительных цитокинов при гепатотоксичности, вызванной CCl4.Азиатский Pac J Trop Med. 2012; 5 (6): 421–6.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Zhang S, Lu B, Han X, Xu L, Qi Y, Yin L, Xu Y, Zhao Y, Liu K, Peng J. Защита флавоноидной фракции плодов Rosa laevigata Michx от четыреххлористого углерода- индуцированное острое повреждение печени у мышей. Food Chem Toxicol. 2013; 55: 60–9.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 52.

    Аятоллахи М., Хесами З., Джамшидзаде А., Грамизаде Б. Антиоксидантные эффекты мезенхимальных стволовых клеток костного мозга против окислительного повреждения печени крыс, вызванного тетрахлорметаном. Int J Organ Transplant Med. 2014; 5 (4): 166–73.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53.

    Шиномол Г.К., Муралидхара. Дифференциальная индукция окислительных нарушений в областях мозга мышей-самцов после субхронического употребления кхесари дала (Lathyrus sativus) и детоксифицированного кесари дала.Нейротоксикология. 2007. 28 (4): 798–806.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 54.

    Weber LW, Boll M, Stampfl A. Гепатотоксичность и механизм действия галогеналканов: четыреххлористый углерод как токсикологическая модель. Crit Rev Toxicol. 2003. 33 (2): 105–36.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 55.

    Чанг С.Ю., Чен Ю.Л., Ян СК, Хуанг Г.К., Ци Д., Хуанг С.К., Чен Дж. Р., Ли Дж. С..Влияние смеси схизандрина B и сезамина на CCl (4) -индуцированный оксидативный стресс печени у крыс. Phytother Res. 2009. 23 (2): 251–6.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 56.

    Табор Э. Гепатоцеллюлярная карцинома: глобальная эпидемиология. Dig Liver Dis. 2001. 33 (2): 115–7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 57.

    Ridker PM, Rifai N, Pfeffer MA, Sacks FM, Moye LA, Goldman S, Flaker GC, Braunwald E.Воспаление, правастатин и риск коронарных событий после инфаркта миокарда у пациентов со средним уровнем холестерина. Исследователи холестерина и повторяющихся событий (CARE). Тираж. 1998. 98 (9): 839–44.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 58.

    Faddah L, Abdel-Hamid N, Abul-Naga Y, Ibrahim S, Mahmoud A.

  • Похожие записи

    При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

    Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

    Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

    Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

    Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

    Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *