Фото папилломы в заднем проходе: Врач гинеколог Минкевич Константин Владимирович все о кондиломах

alexxlab Разное

Содержание

Полипы прямой кишки

Полипы и папилломы заднего прохода (другие названия – анальные полипы и папилломы, полипы и папилломы прямой кишки) – это новообразования, месторасположение которых способно серьёзно ухудшить качество жизни.

Причины полипов и папиллом заднего прохода

Задний проход – область, в которой довольно часто наблюдается рост новообразований. Внутри прямой кишки могут образоваться полипы. В перианальной области (вокруг анального отверстия) могут появиться кондиломы (разновидность папиллом, напоминающая своим внешним видом цветную капусту). В некоторых случаях кондиломы могут встречаться и внутри анального канала.

Иногда можно и не подозревать о существовании у себя подобных образований. Распространена ситуация, когда их наличие устанавливается на осмотре (или в процессе эндоскопического обследования)  при обращении по поду других заболеваний.

Полип – это разрастание слизистой оболочки в виде грибовидного тела.

Своей тонкой ножкой полип сохраняет контакт со стенкой прямой кишки, а само тело свободно свисает внутри канала.

Папилломы (остроконечные кондиломы) вызываются вирусом папилломы человека (ВПЧ). ВПЧ является широко распространённым заболеванием, по разным данным эту инфекцию в себе носит от 70 до 90% людей. Однако в большинстве случаев вирус «спит», а активизируется при снижении иммунитета. Именно тогда происходит активный рост папиллом.

В перианальной области ВПЧ проявляется в виде остроконечных кондилом, которые обычно также поражают и половые органы человека. Нередко кондиломы травмируются, кровоточат. С кровью из поврежденных кондилом может передаваться вирус.

Симптомы полипов и папиллом заднего прохода

Полипы, остроконечные анальные кондиломы и другие доброкачественные новообразования, возникшие в прямой кишке и в области промежности, могут преобразоваться в злокачественные. Вероятность перерождения возрастает, если образование постоянно травмируется, как это часто бывает при данной локализации. 

Следует учитывать, что в начальной стадии развития подобные образования могут никак не проявляться, а выявить их можно только эндоскопически (при проведении рекотороманоскопии или колоноскопии). Тем более важно обращать внимание на симптомы, способные указать на наличие образований.

Болевые ощущения

Субъективно крупный полип может ощущаться как инородное тело в заднем проходе. Могут быть болевые с различной локализацией внизу живота.

Поносы

Присутствие полипа в просвете кишечника, нарушает его работу. Кишечник пытается постоянно освободиться от содержимого – таким образом стимулируются поносы.

Запоры

Большой полип препятствует прохождению каловых масс и вызывает запоры.

Кровотечение из заднего прохода

При обнаружении даже незначительного кровотечения из заднего прохода следует обязательно обратиться к врачу-проктологу.

Методы диагностики полипов и папиллом заднего прохода

Важно обращать внимание на симптомы, способные указать на наличие образований: ощущение дискомфорта или инородного тела в прямой кишке, жжение, слизеподобные выделения из заднего прохода – это серьёзный повод для обращения к врачу-проктологу.

Чтобы точно продиагностировать заболевание, запишитесь на прием к специалистам сети «Семейный доктор».

Методы лечения полипов и папиллом заднего прохода

Лечение полипов и кондилом, как правило, заключается в их удалении.

Удаление полипов и кондилом прямой кишки

Удаление кондилом в «Семейном докторе» осуществляется с применением лазера или радиоволнового аппарата «Сургитрон». Удаление полипов прямой кишки может быть произведено во время эндоскопии, если расположение и размер полипа это позволяют. В сложных случаях для удаления полипа проводится плановая госпитализация в хирургический стационар.

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Оцените, насколько был полезен материал

Спасибо за оценку

 

Похожие заболевания

Все заболевания

Папилломы у беременных, лечение папиллом у беременных

Дерматолог раскрывает правду о лечении папиллом у беременных

На теле выросли папилломы. Например, на шее или подмышке.

Казалось бы, что такого страшного? Просто несколько кожных новообразований.

Однако мало кто знает, что папилломы — симптомы вируса папилломы человека или сокращённо ВПЧ. Так называется группа вирусов, состоящая более чем из 100 видов.

ВПЧ широко распространён среди населения Земли. По статистике до 80% людей в сексуально активном возрасте как минимум раз в жизни заражаются вирусом папилломы человека. Он передаётся при прямом контакте, часто во время секса. Даже использование презервативов не защищает от заражения полностью.

Беременные женщины всегда настороженны и взволнованны, когда заходит речь о вирусах. И это правильно — положение обязывает перестраховаться и узнать о заболевании как можно больше.

Впрочем, пока рано трубить тревогу.

 

Записаться на прием к дерматологу

Большинство типов ВПЧ доставляет дискомфорт лишь из-за появления самого новообразования. Оно выглядит некрасиво и постоянно обо что-то задевается. Причём появляются они обычно при ослаблении иммунитета. Не слишком приятно, но вовсе не смертельно. Многие люди годами живут с папилломавирусами и не подозревают об этом.

К сожалению, не все ВПЧ одинаково безвредны.

Есть и опасные исключения. Папилломавирусы высокого онкогенного типа приводят к образованию раковых клеток. Речь идёт о ВПЧ 16-го, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59-го типов.

Эти вирусы вызывают рак шейки матки, половых органов, заднего прохода и горла. Раковые клетки растут медленно — иногда проходят десятки лет, прежде чем человек заболеет.

Самостоятельно определить, какой у Вас тип ВПЧ невозможно. Для этого проводятся лабораторные исследования.

Даже если Вы обнаружили у себя папиллому, не паникуйте. Возможно, речь идёт об онкогенных ВПЧ, возможно — об обычных. Сдайте анализы и дождитесь результатов. Если Вам не повезёт, и у Вас обнаружат опасный 16-й или 18-й тип папилломавируса, то Вы всё равно успеете предотвратить появление рака. Ведь теперь Вы знаете о проблеме, и она не сможет нанести Вам удар исподтишка.

Сейчас существует множество методов удаления папиллом. Особенно популярна лазерная обработка новообразований.

Но прежде чем Вы побежите избавляться от них, мы советуем пройти осмотр у врача. Всегда полезно получить согласие специалиста на операцию. Кроме того, он поможет узнать, насколько опасны возникшие у Вас новообразования.

Но как быть, если Вы вынашиваете ребёнка и хотите вылечиться от ВПЧ? Нужно ли удалить папиллому во время беременности?

Эти вопросы волнуют многих женщин, которые готовятся стать матерями.

Не волнуйтесь, в подавляющем большинстве случаев папилломавирусы никак не влияют на развитие малыша. Беременным женщинам с папилломами не нужен специальный уход.

Однако если у беременных выросли папилломы, то мы рекомендуем сообщить об этом гинекологу. Он решит, нужно ли сдавать дополнительные анализы, чтобы определить тип ВПЧ.

Медицинские исследования не показывают связи между вирусом папилломы человека и осложнениями при беременности. Вероятность передачи вируса ребёнку очень мала.

Как видите, нет особой необходимости в том, чтобы удалять папилломы у беременных.

Даже если у пациентки появились новообразования высокого онкогенного риска, обычно врач откладывает лечение до рождения малыша.

Папилломы на половых органах при вынашивании ребёнка порой кровоточат и увеличиваются в размерах из-за гормонального дисбаланса. Иногда рядом с ними появляются свежие новообразования. Если они могут помешать при родах, то врач удаляет их хирургическим путём.

На других частях тела удалять папилломы во время беременности проще. Такая процедура не опасна. Но мы рекомендуем предварительно поговорить с врачом или дождаться рождения ребёнка, чтобы не подвергать его лишнему стрессу.

Можно ли удалять папилломы при грудном вскармливании?

Это очень интересный вопрос. Как Вы уже знаете, ВПЧ передаётся через прямой контакт. Разумно, что молодые матери беспокоятся о проникновении вирусов в организм ребёнка с грудным молоком.

И насколько же опасно кормить грудью, если у Вас вирус папилломы человека?

Да, опасность есть. Как мы уже говорили, некоторые типы ВПЧ вызывают рак матки и половых органов. Но преимущества от кормления грудью перевешивают эти риски. Нет ни одной медицинской организации, которая рекомендует отказаться от грудного вскармливания из-за папилломавируса.

Кормление грудью полезно, потому что оно:

  • Уменьшает вероятность возникновения хронических заболеваний, например, диабета.
  • Снижает риск образования некоторых видов рака.
  • Ускоряет развитие ребёнка.
  • Защищает малыша от инфекций.
  • Уменьшает риск сердечных заболеваний.

Все современные исследования показывают, что вероятность передачи ВПЧ от матери к ребёнку с грудным молоком крайне мала.

Поэтому Вы можете не переживать, что Ваш малыш заболеет папилломавирусом при кормлении. Удаляйте бородавки только после консультации с врачом. Так Вы точно будете уверены, что лечение не навредит Вам и ребёнку.

Сейчас мы расскажем, чем избавление от папиллом в клинике отличается от обращения в сомнительный косметический салон.

Точная диагностика и качественное лечение против быстрого и дешёвого удаления папиллом

Хотя некоторые типы ВПЧ вызывают рак, многие люди относятся к ним пренебрежительно.

«Ну, подумаешь, несколько кожных новообразований. Схожу в косметический салон и быстро их удалю» — так они считают.

Не все хотят обращаться в медицинский центр для избавления от папиллом. Именно поэтому у таких людей часто возникают проблемы с неполным удалением новообразований или даже появляются осложнения из-за неправильной обработки папиллом.

Вы избежите этих неприятностей, если удалите папиллому в клинике.

Если Вам непременно нужно избавиться от новообразования — обращайтесь к опытным дерматологам.

Удалить папиллому на голосовой связке, во рту или на губе весьма непросто. Вы точно не захотите проходить через эту процедуру два раза. Но если операция пройдёт неудачно, то Вам придётся повторно оплачивать удаление новообразования

Поэтому мы рекомендуем записаться на приём в медицинский центр «Лазерсвит».

Наши врачи внимательно изучат историю ваших болезней и зададут дополнительные вопросы. Потом они осмотрят папилломы, которые Вас беспокоят. Все подозрительные новообразования дерматологи проверят электронным дерматоскопом Delta 20 T. Этот прибор помогает выявлять перерождение новообразований на ранних стадиях.

Наши врачи удаляют папилломы на лице, шее, груди, во рту и на других частях тела. Запишитесь на приём к дерматологам клиники «Лазерсвит» и они избавят Вас от новообразований за 1 сеанс.

Хотите знать, сколько стоит такая процедура?

Сейчас мы попробуем ответить на этот вопрос.

Как узнать стоимость удаления новообразований

Вы решили избавиться от папиллом. Потому что они доставляют неудобства, или из-за опасности развития рака. Возможно, Вам просто не нравится, как они выглядят на лице.

В любом случае, теперь нужно выбрать метод ликвидации папиллом. Этот вопрос во многом связан с тем, сколько стоит удалить папиллому.

К сожалению, мы не можем назвать точную сумму.

Стоимость операции зависит от множества факторов. Например, она связана с расположением новообразований. Естественно, что папиллому подмышкой удалить легче, чем во рту.

Точную цену вам назовут в клинике после осмотра новообразований и их измерения.

Сколько папиллом можно удалить за один раз?

Современные методы позволяют сразу избавиться от множества новообразований. Врач удаляет одно за 1-2 минуты. Если их много — понадобится 30-40 минут, чтобы очистить кожу.

Вернёмся к методам удаления папиллом. Вот 5 самых популярных:

  • Электрокоагуляция

Врач воздействует на ткани электрическим током. Из-за высокой температуры папилломы разрушаются, но также повреждаются и соседние участки кожи. Это дешёвая процедура, но после неё ранка долго заживает. Известны случаи, когда пациенты получали травмы.

  • Радиоволновое удаление

Дерматолог воздействует на папиллому радиоволнами высокой частоты. Новообразование разрушается изнутри, а окружающие ткани остаются целыми. Пациент не чувствует боли. Ранка быстро заживает и не оставляет следов.

  • Криодеструкция

Папиллому обрабатывают жидким азотом. Она белеет и пациент не чувствует этот участок кожи. Новообразование быстро отмирает. Ранка полностью заживает за 5-6 недель. Во время операции не проводится обезболивание.

  • Лазерное удаление

Врач сжигает папиллому лазерным лучом. На её месте остаётся ранка, которая заживает за 3-4 недели. Здоровая кожа не повреждается. Эта процедура отлично подходит для удаления новообразований на веках, в горле и в других деликатных местах.

  • Удаление скальпелем

Операция проводится для удаления крупных папиллом. Она выполняется под местной анестезией. Вместе с новообразованием врач отрезает немного здоровой ткани. Он накладывает швы на ранку, и снимает их через 7 дней.

Как видите, у Вас есть большой выбор среди методов удаления папиллом. Пока Вы думаете, какой из них лучше подойдёт Вам, мы поговорим об уходе за удалёнными новообразованиями.

Блок цены

Как ухаживать за папилломой после удаления

Новообразование удалено. Вы с облегчением выходите из клиники и идёте домой.

Остаётся позаботиться о том, чтобы кожа на месте удалённой бородавки полностью зажила.

Как же заживает удалённая папиллома?

На месте новообразования остаётся ранка. Она закрыта защитной корочкой. Ваша задача — уберечь эту корочку от повреждения. Для этого соблюдайте несколько простых рекомендаций:

  • После душа не вытирайте кожу возле ранки. Пусть она высохнет сама.
  • Следите, чтобы одежда не касалась ранки, иначе защитная корочка повредится, а кожа будет заживать дольше.
  • Закрывайте кожу от солнца, иначе оно вызовет ожог незаживших тканей.
  • Не используйте косметические средства. Они раздражают кожу на обработанном участке и замедляют заживление ранки.

Не забудьте спросить у дерматолога, как ухаживать за удалённой папилломой. Он не только даст полезные советы, но и выпишет подходящие антисептические средства. Они помогут предотвратить инфицирование ранки.

Хотите, чтобы кожа зажила быстрее?

Употребляйте больше продуктов с витаминами и аминокислотами — фрукты, овощи и нежирные сорта мяса.

Ищите место, где ваши папилломы удалят быстро и профессионально?

Обращайтесь в клинику «Лазерсвит». У нас работают дерматологи высшей категории, которые уже осмотрели свыше 100 000 пациентов. Наши врачи избавят Вас от папиллом и других новообразований без боли, кровотечения и шрамов!

Цены на удаление папиллом в Перми

Папилломы – доброкачественные новообразования на коже, вызванные вирусом папилломы человека. Если вирус папилломы попадает на кожу — развивается бородавка, а если на слизистую оболочку интимных мест, например, полового члена, влагалища, шейки матки или заднего прохода , то в этом случае папилломы называют остроконечными кондиломами.

Почему появляются папилломы, кондиломы?

Защититься от появления папиллом практически невозможно. Их появление вызывает особый вирус (ВПЧ). Он попадает в организм человека контактным способом: через небольшие ранки, натертую или иначе травмированную кожу, во время половых контактов, родовых травм.

Первые симптомы: покалывание, зуд, разрастание тканей, на которые следует обратить внимание, и во время начать лечение.

Не вылеченные своевременно кондиломы могут беспокоить не только как эстетический дефект, но и травмироваться и кровоточить, вызывать боли во время интимной связи, доставлять дискомфорт при ношении одежды.

Нужно ли лечить кондиломы? Кондиломы ни в коем случае нельзя считать безвредными- длительно текущий кондиломатоз является предраковым состоянием. Важно не только удалить новообразование на коже и слизистых, а бить именно по самому заболеванию — побеждать вирус.

Поэтому наши специалисты, занимающиеся лечением ВПЧ, разрабатывают индивидуальную программу лечения вируса для каждого пациента.

Где удалить кондиломы в интимных местах?

Вирус папилломы человека и сами кондиломы требуют комплексного лечения.

В клинике «Медицина» в г. Перми оно включает в себя:

  • проведение лабораторных исследований с целью выявления вируса и определения его типа (известно 60-70 типов вируса).
    Врач предложит сдать анализы на наличие вируса папилломы человека с помощью ПЦР — специальный метод исследования, позволяющий выявить вирусные частицы в мазках со слизистой половых органов, его концентрацию в тканях.
  • удаление кондилом в интимных местах на аппарате радиоволновой хирургии «ЭФА», комфортно и с обезболиванием;
  • проведение противовирусной терапии под наблюдением врача уролога, гинеколога совместно с иммунологом

ВАЖНО: обязательно одновременное лечение кондилом у всех сексуальных партнёров.

Специалисты нашего медицинского центра имеют эффективный опыт в лечении ВПЧ, применяют комплексный подход, направленный на избавление от вируса.

Также при лечении папилломавирусной инфекции огромное внимание следует уделять противовирусной и иммунотерапии. С Вами будет работать квалифицированный врач-иммунолог. Крепкий иммунитет – залог успешного лечения вируса папилломы. Особенно важно проходить противовирусную и иммуномодулирующую терапию после удаления кондилом. Это предотвратит вероятность их повторного появления.

В нашем центре Вас всегда готовы принять квалифицированные врачи — удалить кондиломы могут мужчины и женщины.

Фурсевич Елена Николаевна

Гинеколог-эндокринолог, врач высшей категории со стажем работы 31 год. Ведет прием женщин и девушек с 14 лет. Проходила повышение квалификации на базе Южно-Уральского государственного медицинского университета (г. Челябинск), Пермского государственного медицинского университета, курсы усовершенствования на базе Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета.

Логинова Лариса Константиновна

Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог со стажем работы более 20 лет, высшая квалификационная категория. Повышение квалификации в 2015 г. на базе ПГМА им. Вагнера. Особое место в клиническом опыте врача занимают вопросы эндокринологии, контрацепции и здоровья женщины в предклимактерический период, менопаузу, постменопаузу, вопросы лечения патологии шейки матки.

Насонова Галина Алексеевна

Иммунолог, специалист высшей квалификационной категории, стаж работы более 35 лет

Удалить и вылечить кондиломы в Перми реально. Узнайте стоимость удаления кондилом, запишитесь на приём к врачу через онлайн-форму на сайте, либо по телефону в Перми: (342) 255-40-10, 277-03-03

Администраторы Клиники свяжутся с Вами в рабочее время для подтверждения Вашего визита к врачу, а так же предложат удобное для Вас время записи.

 

Папиллома — (клиники Di Центр)

Папилломы и кондиломы: разновидности, диагностика и лечение

Если вирус папилломы попадает на кожу — развивается бородавка, а если на слизистую оболочку, например, полового члена, влагалища, шейки матки или заднего прохода — появляются так называемые остроконечные кондиломы.

Что это такое кондиломы (папилломы)?

Папилломатоз — заболевание, вызываемое вирусами папилломы человека. К папилломавирусам относятся более 70 различных видов вирусов, которые объединяет между собой то, что они поражают преимущественно кожные покровы и слизистые оболочки, вызывая разрастание тканей.

Если вирус папилломы попадает на кожу — развивается бородавка, а если на слизистую оболочку, например, полового члена, влагалища, шейки матки или заднего прохода — в этом случае папилломы называют остроконечными кондиломами.

Чаще всего болезнь протекает бессимптомно — наличие вируса в таких случаях не вызывает значительных разрастаний.

Чем опасны кондиломы?

Кондиломы ни в коем случае нельзя считать безвредными. Дело в том, что в основе образования кондилом лежат те же процессы, что и в основе развития опухолей, поэтому длительно текущий кондиломатоз является предраковым состоянием. Доказано, например, что кондиломатоз шейки матки увеличивает вероятность развития рака в 50−60 раз. Вирус папилломы человека отвечает и за ряд случаев дисплазии (отслоения) эпителия шейки матки, передаётся во время родов младенцу.

Разросшиеся кондиломы могут:

  • травмироваться и кровоточить;

  • препятствовать нормальной половой жизни;

  • беспокоить, как косметический дефект;

  • вызывать психологический дискомфорт;

  • препятствовать нормальным родам.

Кроме кондилом различают следующие виды папиллом человека:

Простая (вульгарная) папиллома в виде твердой небольшой шишечки — около 1 мм в диаметре. Ее ороговевшая поверхность выступает над поверхностью кожи Папиллома без ножки. Локализуется на любом участке тела. Но чаще бывает на пальцах, а также в области колен у детей.

Подошвенная папиллома на подошве ног в виде шероховатого выступа, небольшого размера, со специфическим выступающим ободком. Чаще единичной формы. Но могут образовывать и «дочерние» наросты возле основной папилломы. Доставляют дискомфорт и боль во время ходьбы. Нередко исчезают самостоятельно. Подобное происходит у детей. Чтобы не путать мозоли с папилломами, следует учесть: у первых более гладкая поверхность, на которой виден кожный рисунок.

Плоская папиллома в виде круглой гладкой шишечки плоской формы. Может быть многоугольной. По окрасу сходна с цветом кожных покровов. Такая патология склонна к возникновению на любом участке тела. Чаще всего поражает лицо и руки. Болезненна. Вызывает воспаление пораженной области, покраснение и зуд.

Нитевидная папиллома, часто встречаемая в возрасте 40−50 лет. Локализуется в основном в районе глаз, шеи, паха и подмышек. В начале процесса папиллома выглядит как желтоватый выступ небольшого размера. Затем превращается в нитевидные, эластичные и удлиненные образования до 5−6 миллиметров в длину. Могут воспаляться. Не исчезают самостоятельно.

По уровню онкогенности различают следующие группы ВПЧ:

с малым уровнем риска рака — номера 81, 72, 70, 61, 54, 44, 43, 42, 40, 11, 6;

со средним уровнем риска рака — номера 66, 58, 53, 52, 51, 35, 33, 31, 26;

с высоким уровнем риска рака — номера 82, 73, 68, 59, 56, 45, 39, 18, 16.

Диагностика и лечение папиллом

Симптомы папилломы кожи, кроме разрастаний тканей, как правило отсутствуют, но могут сопровождаться покалыванием и зудом.

Диагностика кондиломатоза не вызывает особых сложностей — кондиломы выявляюся в ходе обычных осмотров у дерматовенеролога.

В клинической лаборатории проводят гистологическое исследование образцов ткани; цитологическое исследование шеечных мазков по Папаниколау (PAP — smear test). Но наиболее эффективным методом считается молекулярно-генетическая диагностика типирования папилломавирусов с помощью методов ПЦР и DIGENЕ тест.

Для того, чтобы убедиться в их вирусной природе, больному следует сдать анализы на наличие вируса папилломы челловека с помощью ПЦР — специальный метод исследования, позволяющий выявить вирусные частицы в мазках со слизистой влагалища или шейки матки, соскобах и т. п. Тогда как DIGENЕ — тест позволяет выявить папилломавирус, определить его тип и принадлежность к высокоонкогенной или низкоонкогенной группе и зафиксировать клинически значимые концентрации в тканях. Технология исследования основана на феномене гибридизации (связывания вирусной ДНК с РНК-зондом) и последующем захвате полученного гибрида моноклональными антителами на твердой фазе, с последующим связыванием гибрида антителами, которые помечены ферментом. Завершение теста происходит путем проведения хемилюминесценции (регистрации интенсивности свечения гибрида). Для исследования возможно использовать различный материал.

Кондиломатоз практически никогда не проходит самостоятельно и требует специального лечения. Как и чем лечить папилломы стоит доверить только специалисту. Как правило, сначала врач назначит лекарства против папилломы -противовирусные препараты или интерфероны, после чего кондиломы уничтожаются с помощью жидкого азота (криодеструкция), лазеротерапии или электрокоагуляции.

Также применяют химическое воздействие («выжигают» папилломы кислотой) и т. д. При этом обязательно одновременное лечение папиллом у всех сексуальных партнёров.

Во время беременности видимые кондиломы часто рецидивируют, имеют тенденцию к пролиферации и становятся рыхлыми. Лечение папиллом у беременных желательно проводить на ранних сроках, соблюдая особую осторожность. При этом рекомендуется применять только физические методы (криотерапию и лазер). Противовирусные препараты беременным противопоказаны.

На сегодняшний день, существуют две вакцины против некоторых типов вирусов папилломы человека. Гардасил — первая вакцина против ВПЧ, применяется с 2006 г. Она нацелена на четыре типа ВПЧ: 6, 11, 16 и 18. Рекомендуется в качестве плановой вакцинации для женщин в возрасте от 9 до 26 лет и для мальчиков и мужчин в возрасте от 9 до 26. Вакцинация состоит из трех доз вакцины, её лучше всего проводить в молодом возрасте, до начала сексуальной активности и до воздействия на ДНК ВПЧ. Вакцину не следует назначать беременным женщинам.

Другая вакцина против ВПЧ — Церварикс, была лицензирована позже в 2009 году для использования у женщин в возрасте 10−25 лет. Как и все вакцины, эти вакцины против ВПЧ не являются абсолютно надежными. Обе вакцины почти 100% эффективны в предотвращении заболеваний, вызванных ВПЧ 16 и 18 — которые в совокупности составляют 70% всех случаев рака шейки матки, а также многих видов рака влагалища и вульвы.

Обе прививки против ВПЧ способны предотвратить заражение вирусом папилломы в течение пяти лет, но они не лечат заболевание папилломатоз. Пока не существует вакцины, способной защитить человека от всех типов ВПЧ.

Удаление папиллом в Екатеринбурге

Папиллома – доброкачественное новообразование, небольшой вырост телесного цвета, расположенный на коже. Папилломы могут образовываться как группами, так и одиночно на различных частях тела: коже лица и шеи, груди, в области гениталий, подмышечных впадин, на слизистых оболочках и так далее – вариантов множество.

Папилломы образуются в результате внедрения в организм Вируса Папилломы Человека (ВПЧ). Этот вирус очень распространен среди населения, заразиться им можно от больного человека или носителя ВПЧ несколькими путями, среди них самые распространенные – контактно-бытовой (через общие предметы пользования и близкий контакт) и половой. При этом, часто носительство данного вируса бывает бессимптомным (во время инкубационного периода), что заметно усложняет его профилактику.

Папиллома требует наблюдения врача-дерматолога, лечения и удаления даже в том случае, если не приносит каких-либо физических или эстетических неудобств.

Как лечить папиллому? В нашей клинике при удалении папилломы используются методы: радиоволновое удаление, лазерное удаление и криодеструкция.

Показания:

  • Папиллома требует обязательного наблюдения и регулярного посещения врача-дерматолога для отслеживания состояния данного образования.
  • Само по себе наличие папилломы уже является показанием к ее удалению.
  • При возникновении деформации папилломы (изменения цвета, разрастания, возникновения припухлости, шелушения, кровотечения, зуда в этой области), новообразование подлежит обязательному удалению.
  • Также причиной удалить папиллому могут быть вызываемые ей эстетические и любые другие неудобства.

Противопоказания:

  • Противопоказаниями к удалению папилломы являются: обострение кожных заболеваний, острые инфекционные заболевания с характерными симптомами, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации, эпилепсия.
  • К данной манипуляции стоит относиться с осторожностью при наличии онкологических заболеваний– не рекомендовано радиоволновое удаление.
  • Также радиоволновое удаление не рекомендовано при беременности и в период лактации; при наличии кардиостимулятора, келоидных рубцов в анамнезе – предпочтительнее использовать метод криодеструкции.

Анестезия:

  • Процедура удаления папилломы производится с использованием местной анестезии.

Процедура:

  • При подготовке к процедуре желательно за 2 недели до нее отказаться от посещения солярия, так как после удаления могут остаться белые пятна на коже.

Радиоволновое (высокочастотное) удаление:

Если речь идет об удалении новообразования радиоволновым методом, применяется специализированная аппаратура, воздействующая на папиллому радиоволнами необходимой силы. Происходит нагревание тканей до температуры необратимой коагуляции белка. Это приводит к разрушению папилломы и очищению от нее кожи после регенерации. Преимуществом является точечное воздействие – минимизация повреждения окружающих тканей.

Лазерное удаление папилломы:

При удалении папилломы лазером луч лазера, за счет высокой температуры, разрушает новообразование, оказывая при этом обеззараживающее действие. Процедура проходит быстро, точечно и безболезненно. Кожа после нее восстанавливается быстро, не остается рубцов, шрамов и ожогов.

Криодеструкция:

Также удаление папиллом в нашем центре производится криодеструкцией. Ее принцип заключается в воздействии на новообразование очень низких температур. Нужный эффект достигается с помощью жидкого азота. Результат — отмирание пораженных клеток. Этот метод является абсолютно безопасным, так как разрешен даже людям с кардиостимулятором, беременным и женщинам во время лактации.

При использовании метода криодеструкции удаление папилломы происходит не сразу – идет процесс разрушения через образование некротического струпа. Воспалительный процесс может пройти не до конца, в таком случае необходима повторная криодеструкция.

Результат:

  • Результатом является быстрое, аккуратное, точечное и безболезненное удаление одного или нескольких новообразований, притом не сопровождающееся повреждением здоровых клеток и тканей. Это абсолютно безопасно.
  • По истечении восстановительного периода, кожа на месте папилломы остается чистой, без шрамов и рубцов.

Восстановление:

  • В зависимости от размера папилломы, восстановительный период может длиться от одной до двух недель.
  • Рана после удаления требует тщательного и внимательного ухода: ее необходимо обрабатывать антисептическим раствором и специальными мазями, первое время запрещено мочить, не рекомендуется заклеивать пластырями.
  • В последующем лучше начать пользоваться кремами, защищающими от ультрафиолетового излучения.

Где удалить папиллому? В центре косметологии и пластической хирургии имени С. В. Нудельмана по адресу: город Екатеринбург, улица Московская, 19.

Сколько стоит удалить папиллому? Всю самую актуальную информацию о ценах вы можете узнать, обратившись к прайсу, размещенному на нашем сайте.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Анальные кондиломы лечение в Одессе. Перианальные остроконечные кондиломы, подробная информация

Болезнь опасна своими последствиями: обширные новообразования являются местом постоянного инфицирования организма, проявляют тенденцию к разрастанию и малигнизации (злокачественному перерождению).

Изучено около сотни типов вирусов папилломы человека (ВПЧ), и только два вида из них (по некоторым данным — 4) приводят к развитию остроконечных кондилом. Заражение происходит после полового контакта с инфицированным человеком. Может пройти несколько месяцев и даже лет, прежде чем вирус проявит себя. Вирус папилломы человека поражает у женщин кожу и слизистую оболочку влагалища, у мужчин — распространяется на половой член. Размножается в коже и на слизистой оболочке, со временем продвигается на другие области тела — паховую зону, промежность, захватывает кожу возле заднего прохода и анальный канал.

Остроконечные кондиломы — бывают единичные или в виде множественных наростов. Кондиломы (папилломы) на анальном отверстии не просто портят внешний вид. Они имеют тенденцию разрастаться, увеличиваться в размерах, перекрывая задний проход и создавая дискомфорт. У больных появляется ощущение инородного тела, зуд, выделяется сукровица и слизь, иногда болезнь сопровождается кровоточивостью. Нередко присоединяется бактериальная инфекция, которая вызывает покраснение и отек тканей, боли. Эти симптомы свидетельствуют о запущенной степени заболевания. Отсутствие своевременного лечения приводит к распространению процесса, а длительное травмирование папиллом (кондилом) анального канала с большой вероятностью вызывает их перерождение в злокачественные образования.

Диагностика перианальных кондилом

Для диагностики заболевания врач проводит опрос и визуальный осмотр больного, иногда может понадобиться проведение ректороманоскопии. Обязательно сдается кровь на наличие вируса папилломы человека и анализ крови RW, чтобы исключить венерические заболевания.

Лечение анальных папиллом носит комбинированный характер для предупреждения рецидивов. Больному назначается противовирусная и иммунотерапия, прием витаминов. Затем образования удаляются оперативным путем: небольшие, единичные — одномоментно, обширные — в несколько этапов, чтобы избежать образования грубых рубцов.

Современные методы удаления анальных папиллом (кондилом) позволяют проводить операции в амбулаторных условиях, с местной анестезией и минимальной потерей крови.

Даже при единичных наружных анальных кондиломах лечение консервативное или медикаментозное неэффективно — требуется оперативное вмешательство. Внешние проявления болезни — папилломы (кондиломы) могут быть удалены химическим способом, коагуляцией электроножом или лазером. Это малотравматичные методики.

В случае множественных наружных образований, а также при поражении анального канала или прямой кишки врач может применить лазерную коагуляцию, электро- и радиоволновую коагуляцию или провести удаление пораженной кожи с помощью скальпеля. Оперативное вмешательство осуществляют под общим наркозом или с применением спинальной анестезии. Удаленные кондиломы в обязательном порядке отправляются на гистологическое исследование.

В Медицинском доме Odrex в зависимости от показаний проводят лечение анальных кондилом различными методами. Пациенты одновременно могут получить консультацию и лечение у дерматолога и врача-иммунолога.

После проведения операции пациент в среднем находится в стационаре под наблюдением врача 1–3 дня. Срок заживления послеоперационных ран составляет от 2 недель до 1 месяца в зависимости от метода лечения анальных папиллом (кондилом) и степени распространения новообразований.

Вопрос — ответ

Какие факторы способствуют появлению остроконечных кондилом?

После попадания в организм человека вирус длительное время может находиться в состоянии покоя. Активируется вирус обычно при снижении иммунитета в стрессовых ситуациях, после длительного приема гормональных средств, при ВИЧ-инфекции. Обычно в скрытом периоде, при отсутствии внешних проявлений на коже, человек-носитель вируса не представляет угрозы для окружающих. Заражение возможно при активизации вируса и появлении разрастаний на коже.

Могут ли анальные кондиломы после лечения появиться вновь?

В организме не вырабатывается иммунитет к вирусу папилломы человека, поэтому вероятность рецидива заболевания существует. Одна из причин — неполное удаление здоровых на вид тканей, в которых могут находиться вирусы в скрытой форме. Также может произойти повторное инфицирование, если лечение было проведено только одному партнеру. Поэтому после операции необходимо регулярно посещать проктолога для своевременного выявления новых образований. Первый контрольный визит к врачу рекомендуется совершить через 1 месяц после операции, повторить консультацию необходимо через 3 месяца. Если спустя этот период новых разрастаний не выявлено, можно делать позитивные прогнозы.

Можно ли защититься от вируса папилломы человека с помощью презерватива?

Использование презерватива существенно снижает вероятность передачи вируса между партнерами, однако не защищает полностью. Вирус может находиться на участке кожи, не защищённом презервативом, и при контакте возможно инфицирование.

Кто находится в группе риска?

Болезнь в равной мере затрагивает и женщин, и мужчин. Особо подвержены риску заразиться ВПЧ люди, имеющие множество половых партнеров, при различных видах половых контактов. Перианальные кондиломы не обязательно появляются после анального секса с инфицированным партнером. Это может быть результат распространения вируса из других мест.

Можно ли заразиться ВПЧ в общественных местах?

Вирус папилломы человека передается контактным способом от человека к человеку, через кожу и слизистую оболочку. Вероятность заразиться бытовым путем — сводится к минимуму.

Средства от папиллом в клинике Галактика

Мази против папиллом

Мази от папиллом рекомендуются в качестве щадящего способа угнетения активности ВПЧ. Их воздействие направлено непосредственно на новообразования, близ расположенные кожные покровы или участки слизистой. Мазь назначает врач, руководствуясь показаниями. Стоит отметить, что препараты от папиллом для наружного применения могут использоваться на протяжении всего периода лечения, являясь составляющей комплексной терапии.

Прежде чем обратиться к радикальным методам избавления от папиллом, многие прибегают к помощи таких распространенных и доступных средств как:
Оксолиновая мазь. Действующее вещество препарата подавляет активность вируса, замедляя или исключая появление новых образований. Чтобы избавиться от папиллом, оксолиновую мазь используют 2-3 раза в день на протяжении как минимум двух недель. Оксолиновая мазь от папиллом может использоваться на любых участках кожи, в том числе детьми от 2-х лет, беременными, женщинами в период лактации.

Панавир. Гель на основе растительных компонентов избавляет от внешних проявлений ВПЧ и к тому же довольно успешно борется непосредственно с вирусом, приникая в глубокие слои кожи. Уже через неделю использования средства в рекомендованных дозах концентрация действующих веществ достигает эффективной отметки.

Крем Альдара. Данное средство ликвидирует новообразования и притупляет активность ВПЧ. Эффективно в борьбе с бородавками и остроконечными кондиломами, в том числе на гениталиях.

Салициловая мазь. Действующее вещество оказывает мощный противовоспалительный эффект, является хорошим антисептиком. Рекомендуется для ликвидации бородавок.

Виферон. Средство оказывает противовирусное действие, является иммуномодулятором. Мазь Виферон от папиллом используют до 4-х раз в сутки на протяжении 7-10 дней.

Цинковая мазь. Размягчает и подсушивает новообразование, способствует лучшему отшелушиванию ороговевшей ткани.

Цинково-салициловая мазь. Обладает смягчающими и отшелушивающими свойствами. Эффективно снижает концентрацию местных проявлений ВПЧ. При регулярном нанесении (до 2-х раз в день) новообразования, как правило, исчезают полностью.

Антипапиллом. Гель обладает хорошим отшелушивающим действием и является эффективным средством удаления бородавок и папиллом. После обработки новообразования исчезают на 2-3 день. Удаление крупных новообразований проводят в 2-5 приемов.

Малавит. Мазь эффективна в борьбе с плоскими папилломами и кондиломами. Обладает выраженными противовоспалительными свойствами. К использованию рекомендована до полного исчезновения новообразований или снижения их концентрации до удовлетворительного уровня.

Бонафтон. Мазь от папиллом, сконцентрированных на веках. Продолжительность курса и частоту обработки пораженного участка врач определяет индивидуально.

Мазь Вишневского. Мощное противовирусное, бактерицидное, заживляющее средство, доказавшее свою эффективность в отношении наростов разной локации. Может использоваться как на коже, так и на слизистых. Не имеет противопоказаний. Грамотное применение исключает побочные эффекты.

Среди существующих препаратов гель и мазь против папиллом являются наиболее удобными для использования. Плотная структура препаратов позволяет прицельно воздействовать на новообразование. К тому же, мазь от папиллом обычно не обладает системным действием, а значит, может применяться для лечения детей и беременных.
Подходящий формат препарата, дозировку и длительность курса подбирает врач, учитывая показания. Занимаясь самолечением, можно запустить болезнь или спровоцировать осложнения. Помните, что от того, насколько грамотно подобрана терапия, зависит эффективность лечения.

фотографий генитальных бородавок (ВПЧ) и мест их появления

Генитальные бородавки вызываются вирусом папилломы человека (ВПЧ). Этот вирус является наиболее распространенным заболеванием, передающимся половым путем. Почти каждый, кто ведет половую жизнь, в какой-то момент заразится ВПЧ, но у большинства генитальные бородавки не разовьются.

Однако важно знать, на какие симптомы следует обращать внимание. Изображения остроконечных кондилом в этой статье помогут вам распознать их. Знание того, как они распространяются и какие существуют стратегии профилактики, важно для снижения вашего риска и риска распространения среди других.

Типы ВПЧ в остроконечных кондиломах

Было идентифицировано около 150 различных штаммов ВПЧ, причем примерно 40 из них поражают область гениталий. Большинство сексуально активных людей в течение жизни сталкивались с той или иной формой ВПЧ, но не все штаммы несут одинаковый уровень риска.

Генитальные бородавки могут возникать из-за штаммов ВПЧ, которые часто называют низкорисковыми (нераковыми) или высокорисковыми (раковыми). Более 90% случаев остроконечных кондилом вызваны штаммами низкого риска, а именно типами ВПЧ 6 и 11.

Штаммы высокого риска вызывают большинство видов рака шейки матки, полового члена, вульвы, влагалища, анального канала и ротоглотки, а также предраковые состояния (аномальные изменения клеток, которые могут вызвать рак). Примечательно, что типы ВПЧ 16 и 18 являются двумя штаммами высокого риска, которые вызывают около 70% случаев рака шейки матки.

Более 90% новых ВПЧ-инфекций, в том числе вызванных типами ВПЧ высокого риска, исчезают или становятся неопределяемыми в течение двух лет, а излечение обычно происходит в течение первых шести месяцев после инфицирования.

Тест на ВПЧ используется для специального тестирования на типы ВПЧ высокого риска у людей с шейкой матки, в то время как тест Папаниколау собирает клетки шейки матки, чтобы найти любые аномальные клетки или клеточные изменения в шейке матки.Эти тесты можно проводить вместе, чтобы проверить как ВПЧ высокого риска, так и изменения клеток шейки матки.

Хотя не существует утвержденного теста на ВПЧ для мужчин, некоторые поставщики медицинских услуг предлагают анальные мазки Папаниколау людям с повышенным риском анального рака, например, мужчинам с ВИЧ или мужчинам, занимающимся анальным сексом.

Изображения генитальных бородавок

Генитальные бородавки могут не проявляться в течение двух или трех месяцев после инфицирования ВПЧ, если вообще появляются. Обычно они выглядят как наросты телесного или серого цвета.Они могут быть приподнятыми или плоскими и могут появляться на половых органах, внутри и вокруг них. Они могут расти гроздьями, напоминающими цветную капусту, или появляться поодиночке. Генитальные бородавки также могут быть белого, пурпурного или коричневого цвета.

Внешний вид генитальных бородавок может сильно различаться. Они могут иметь размер от менее 1 миллиметра до нескольких сантиметров в диаметре, если скопление бородавок сливается вместе. Они могут быть гладкими или шероховатыми и могут иметь пальцевидные выступы.

Обратите внимание, что изображения ниже являются графическими и подробно показывают мужские и женские гениталии.Рекомендуется осмотрительность.

Генитальные бородавки у мужчин

Дермнет

На изображении выше показаны остроконечные кондиломы на стволе полового члена. Однако генитальные бородавки могут появиться и на других частях полового члена, например, вокруг кончика полового члена и под крайней плотью необрезанного полового члена. Бородавки также могут появиться на мошонке (как показано ниже).

Дермнет

Генитальные бородавки у женщин

Дермнет

Выше фото остроконечных кондилом на половых губах.Однако генитальные бородавки также могут появляться на вульве и шейке матки.

Генитальные бородавки на промежности

О’Махони С., Гомберг М., Скерлев М. и др. / J Eur Acad Dermatol Venereol

Промежность – это область между гениталиями и анусом. На картинке выше показан случай остроконечных кондилом не только вокруг влагалища, но и на промежности.

Генитальные бородавки на бедрах

Цинциннати Учебный центр по профилактике ИППП/ВИЧ

На изображении выше показаны генитальные бородавки в верхней части внутренней части бедра, но бородавки могут развиваться и дальше по бедру.

Анальные бородавки

Доктор Паван Лал

Генитальные бородавки могут появляться вокруг или внутри заднего прохода. На нескольких фотографиях анальных бородавок в Интернете показаны тяжелые случаи, когда бородавки блокируют анальное отверстие. Однако такие случаи нередки.

Где образуются остроконечные кондиломы

ВПЧ передается через половой контакт кожа к коже, половой акт, оральный секс и анальный секс. Если у вас есть генитальные бородавки, вы можете передать их сексуальному партнеру.Использование презерватива может помочь снизить риск передачи инфекции, хотя и не обеспечивает 100% защиты.

ВПЧ проникает в кожу и слизистые оболочки через микроскопические отверстия на этих поверхностях. После заражения наступает инкубационный период. В течение этого времени нет никаких признаков или симптомов инфекции. Генитальные бородавки обычно развиваются через два-три месяца после заражения, но не у всех, инфицированных штаммами ВПЧ 6 и 11, развиваются бородавки.

Генитальные бородавки могут образовываться в любом месте половых органов (т.е полового члена, влагалища, ануса и области промежности), а также бедер. Расположение остроконечных кондилом не всегда совпадает с местом полового контакта. CDC отмечает, что, хотя они обычно возникают в месте предполагаемого контакта, их можно найти в местах, где люди не сообщают о сексуальных контактах, например, в анусе.

Важно знать, что ВПЧ может распространяться, даже если бородавки не видны.

Диагностика

В большинстве случаев поставщики медицинских услуг могут поставить диагноз остроконечных кондилом только при визуальном осмотре, но некоторые поражения не так легко идентифицировать.В этих случаях практикующие врачи могут сделать биопсию для подтверждения диагноза.

Кроме того, увеличение с помощью кольпоскопии может помочь медицинским работникам визуализировать поражения во влагалище и на шейке матки. В этих случаях также может быть использована биопсия для подтверждения наличия ВПЧ и определения подтипа вируса.

Лечение

Веривелл / Александра Гордон

Генитальные бородавки могут исчезнуть сами по себе без лечения, часто в течение одного года. Но также возможно, что они будут расти и распространяться.Они также могут просто оставаться и оставаться того же размера.

Лечение включает в себя кремы или гели, которые вы наносите самостоятельно, такие как имихимод и подофилокс. Это не безрецептурные лекарства, предназначенные для других видов бородавок; Вам необходимо получить их у своего поставщика медицинских услуг. Практикующий врач также может использовать криотерапию, чтобы заморозить бородавки, или использовать лазер или электрический ток, чтобы сжечь их.

При лечении у вас обычно будут менструации без каких-либо видимых бородавок. Это хорошо по косметическим причинам, но вы все равно можете передать ВПЧ половым партнерам.

Руководство CDC по профилактике ВПЧ

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в своем обновленном руководстве 2021 года по скринингу и профилактике ЗППП подтверждают, что вакцинация является основной стратегией профилактики ВПЧ. Вакцинация Гардасилом 9 рекомендуется как часть плановой медицинской помощи, начиная с 11 или 12 лет, но вакцину можно вводить уже в 9 лет или, в некоторых случаях, до 45 лет.

 Домашнее лечение и средства правовой защиты

Посещение медицинского работника — лучший способ убедиться, что вы получите надлежащее лечение остроконечных кондилом.Есть некоторые домашние процедуры и средства, которые, как утверждается, помогают избавиться от бородавок. Но многие из них не подтверждены доказательствами и могут быть небезопасными для применения на генитальных бородавках.

Лекарства от бородавок, отпускаемые без рецепта (OTC), которые содержат такие ингредиенты, как салициловая кислота и перекись бензоила, не следует использовать для лечения генитальных бородавок. Эти продукты не предназначены для лечения бородавок в таких деликатных областях.

Одним из народных средств для лечения бородавок является метод клейкой ленты, и некоторые исследования действительно показывают, что он может быть эффективным.Но этот метод не следует использовать на генитальных бородавках, которые находятся на чувствительных гениталиях и анальной области или рядом с ними. Этот метод больше подходит для обычных бородавок на таких участках, как руки, ноги и руки.

Некоторые люди также предлагают использовать яблочный уксус и масло чайного дерева для лечения бородавок, но исследований по их использованию в целом и конкретно при генитальных бородавках недостаточно. Кроме того, эти средства могут вызывать жжение и раздражение.

Наиболее естественным и научно подтвержденным средством от генитальных бородавок является применение экстракта зеленого чая, известного как синекатехины.Эксперты считают, что этот экстракт зеленого чая может обладать противовирусными и противовоспалительными свойствами, которые помогают избавиться от остроконечных кондилом.

Синикатехиновая 15% мазь для местного применения является первым растительным препаратом, одобренным FDA для лечения генитальных бородавок. Он назначается врачом и обычно применяется самостоятельно.

Слово из Веривелла

Увидеть подозрительную шишку или шишку вокруг области гениталий может быть тревожно. Хотя генитальные бородавки неприглядны и очень заразны, они обычно безвредны.Тем не менее, всегда важно получить точный диагноз.

Если вы подозреваете, что у вас могут быть остроконечные кондиломы, обратитесь к врачу. Если у вас диагностировали генитальные бородавки, вы все еще можете передавать ВПЧ своим половым партнерам, даже если бородавки исчезли.

Часто задаваемые вопросы

  • Как избавиться от остроконечных кондилом?

    Генитальные бородавки обычно лечат местными рецептурными препаратами, такими как крем имихимод, раствор или гель подофилокса и мазь с синикатехинами, в дополнение к криотерапии и методам хирургического удаления.

    Хотя лекарства и другие методы лечения могут помочь избавиться от генитальных бородавок, вирус, вызывающий бородавки (ВПЧ), может никогда не исчезнуть, и бородавки могут появиться снова.

  • Как долго существуют остроконечные кондиломы?

    При отсутствии лечения генитальные бородавки могут исчезнуть в течение года, но точное время, необходимое для их исчезновения, может варьироваться. При лечении бородавки могут исчезнуть быстрее. Однако, поскольку ВПЧ может находиться в организме, бородавки могут появляться снова и снова.

  • На что похожа генитальная бородавка?

    Генитальные бородавки могут быть шероховатыми или гладкими на ощупь.Обычно они безболезненны, но могут вызывать дискомфорт, зуд, раздражение или жжение.

  • Через какое время появляются остроконечные кондиломы?

    Время, необходимое для появления остроконечных кондилом, может варьироваться. У некоторых людей остроконечные кондиломы могут развиться в течение нескольких недель после заражения. Но у других могут пройти месяцы или годы после заражения, прежде чем появятся бородавки.

Фотографии вируса папилломы человека (ВПЧ) — изображения взрослых, пораженных ВПЧ

Загрузите эти изображения для использования в лекциях и презентациях.Проинформируйте персонал и пациентов о ВПЧ и важности вакцинации.
Информация об авторских правах: Большинство изображений в этом разделе фотографий являются общественным достоянием и могут быть воспроизведены бесплатно.В качестве любезности укажите источник изображения. Изображения, сопровождаемые знаком авторского права, размещаются с разрешения правообладателей (контактная информация указана в строке источника: адрес электронной почты, ссылка на сайт) и не могут быть воспроизведены без явного разрешения правообладателя.
Связанные материалы из IAC
Вакцины
Последние рекомендации, новости, информация и ресурсы от IAC
Наборы слайдов PowerPoint
Наборы слайдов по вопросам иммунизации и вакциноуправляемым заболеваниям
Истории незащищенных людей
Истории и свидетельства о людях, которые пострадали или умерли от вакциноуправляемых болезней
Видео недели
Еженедельная подборка социальной рекламы IAC и видеороликов, повышающих осведомленность о проблемах иммунизации

Что такое ВПЧ (вирус папилломы человека)? Симптомы, причины, диагностика, лечение и профилактика

Первая вакцина против ВПЧ поступила на рынок в 2006 г., и в течение шести лет после ее появления случаи инфицирования ВПЧ типов 6, 11, 16 и 18 среди подростков снизились на 64 процента. девочек в возрасте от 14 до 19 лет и на 34 процента среди женщин в возрасте от 20 до 24 лет, согласно статье, опубликованной в феврале 2016 года в журнале Pediatrics .(7)

ВПЧ типов 6 и 11 вызывают 90 процентов остроконечных кондилом, а типы 16 и 18 вызывают большинство случаев рака, связанного с ВПЧ.

Последующий систематический обзор и метаанализ, опубликованные в июне 2019 года в журнале The Lancet , подтвердили влияние вакцинации против ВПЧ. (8) Метаанализ включал данные о 60 миллионах человек из 14 разных стран, которые внедрили программы вакцинации против ВПЧ за предыдущие 10 лет.

Оно показало, что инфицирование ВПЧ снизилось на 83 процента среди девочек в возрасте от 13 до 19 лет и на 66 процентов среди женщин в возрасте от 20 до 24 лет.Что касается генитальных бородавок, то снижение составило 67 процентов среди девочек-подростков в возрасте от 15 до 19 лет, 54 процента среди женщин в возрасте от 20 до 24 лет и 31 процент среди девушек в возрасте от 25 до 29 лет. Предраковые поражения шейки матки также снизились на 51 процент среди подростков в возрасте от 15 до 29 лет. 19 и 31 процент среди женщин в возрасте от 20 до 24 лет.

Исследование также показало, что остроконечные кондиломы среди мужчин уменьшились на 48 процентов в возрасте от 15 до 19 лет и на 32 процента в возрасте от 20 до 24 лет. Исследователи объяснили более низкие показатели среди мальчиков-подростков. и мужчин к защите стада, обеспечиваемой вакцинацией молодых женщин.

По крайней мере, два исследования также показали, что вакцинация против ВПЧ снижает частоту инфицирования ВПЧ ротоглотки. В одном, опубликованном в январе 2018 г. в Journal of Clinical Oncology , изучались молодые люди в возрасте от 18 до 33 лет в США с 2011 по 2014 г. (9) Второй, опубликованный в июне 2020 г. в The Journal of Infectious Diseases, изучали мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, и трансгендерных женщин в возрасте от 18 до 26 лет в трех городах США в период с 2016 по 2018 год. (10)

Вакцина против ВПЧ, используемая в настоящее время в Соединенных Штатах, Гардасил 9, защищает от ВПЧ типов 6, 11, 16. , и 18, а также против пяти других типов, которые могут вызывать рак: 31, 33, 45, 52 и 58.

Австралийские исследователи обнаружили, что вакцина против ВПЧ защищает не только от генитальных бородавок и рака, но и от детского рецидивирующего респираторного папилломатоза (РРП), редкого, но неизлечимого заболевания, при котором вирус вызывает образование бородавок в дыхательных путях , что в конечном итоге затрудняет дыхание. RRP вызывается ВПЧ типов 6 и 11, отмечается в исследовании, опубликованном в ноябре 2017 года в The Journal of Infectious Diseases . (11)

Считается, что RRP, возникающий в детстве, передается от матери к ребенку во время рождения.RRP также может возникать у взрослых, обычно в раннем взрослом возрасте, примерно в то время, когда ВПЧ обычно передается половым путем.

В Соединенных Штатах вакцина против ВПЧ одобрена для подростков и взрослых в возрасте до 45 лет. CDC рекомендует всем подросткам получить две дозы вакцины в возрасте 11 или 12 лет. (12)

Для большинства людей, получивших первую дозу до достижения ими 15-летнего возраста требуется только еще одна доза через 6–12 месяцев. Людям, которые получают первую дозу в возрасте 15 лет или позже, требуется всего три дозы, при этом вторая доза вводится через один-два месяца после первой, а третья доза вводится через шесть месяцев после первой.

Несмотря на доказанную защиту, обеспечиваемую вакциной против ВПЧ, не все американцы, которые могли бы воспользоваться этими преимуществами, получают ее. Данные, опубликованные CDC 23 августа 2019 года, показали, что в период с 2017 по 2018 год охват одной или несколькими дозами вакцины против ВПЧ среди подростков в возрасте от 13 до 17 лет вырос примерно с 66 процентов до чуть более 68 процентов, а процент подростков, которые получили все рекомендуемые дозы вакцины против ВПЧ, увеличилось примерно с 49 процентов до чуть более 51 процента, при этом увеличение наблюдалось только среди мужчин.(13)

Напротив, в Австралии в 2017 году чуть более 80 процентов 15-летних девочек и почти 76 процентов 15-летних мальчиков получили три дозы вакцины против ВПЧ, по данным Cancer Australia. (14)

Узнайте больше о вакцине против ВПЧ

Папилломы слухового прохода | QJM: Международный медицинский журнал

43-летний мужчина был направлен в нашу амбулаторную клинику с 3-недельным зудом левого уха в анамнезе. Предыдущий анамнез имел отношение к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), гонорее и многочисленным половым партнерам.При осмотре было обнаружено несколько бородавок по всему телу с несколькими папилломатозными поражениями в левом слуховом проходе (рис. 1). Произведено иссечение образований под местной анестезией. Гистопатология подтвердила диагноз плоскоклеточной папилломы. Признаков рецидива через 2 года наблюдения не было.

Рисунок 1.

( A ) Три папилломатозных очага в левом наружном слуховом проходе. Обратите внимание на цилиндрические выступы верхней массы (стрелка).( B ) Крупный план одного поражения показывает бело-розовую массу, похожую на цветную капусту (черный кружок).

Рисунок 1.

( A ) Три папилломатозных очага в левом наружном слуховом проходе. Обратите внимание на цилиндрические выступы верхней массы (стрелка). ( B ) Крупный план одного поражения показывает бело-розовую массу, похожую на цветную капусту (черный кружок).

Плоскоклеточные папилломы вызываются вирусом папилломы человека (ВПЧ), ДНК-вирусом семейства Papovaviridae. 1 Важно различать доброкачественные и злокачественные образования, вызванные ВПЧ, поскольку подходы к лечению различаются. Существует большое разнообразие клинических проявлений, вторичных по отношению к ВПЧ-инфекции: обыкновенные бородавки, папилломы вульвы или полости рта, бородавчатая эпидермодисплазия, кератоакантома и др. 2 аэропищеварительный тракт. 1 Папилломы слухового прохода встречаются редко и обычно связаны с ВПЧ 6 и 11 типов низкого риска, хотя тип 6 более распространен. 1 , 3 Нет связи с возрастом или полом. 1 Способ передачи в наружный слуховой проход неизвестен. Вероятно, он возникает из-за загрязненных пальцев или предметов, а не в результате полового контакта или вагинальных родов. 1 Зуд и чувство распирания обычно являются первичными жалобами пациентов, но плоскоклеточные папилломы часто протекают бессимптомно. Удаление оправдано в дыхательных путях (например, папилломатоз гортани), если поражение является симптоматическим или если есть подозрение на злокачественность.Существует несколько вариантов лечения: криотерапия, кюретаж, местные противовирусные средства, иммуностимуляторы, антимитотические средства и лазер. 4 Хирургическое иссечение в большинстве случаев бывает успешным, и опухоли рецидивируют редко. 1 Множественные бородавки должны указывать на возможность наличия ВИЧ или другого иммунодефицитного состояния.

Конфликт интересов: Не объявлено.

Ссылки

1,  ,  ,  .

Папилломы наружного слухового прохода: отчет о десяти случаях у китайских пациентов с гибридизацией ВПЧ in situ

,

Патол.

3

 (стр. 

207

11

)2. .

Бородавки, простой герпес и другие вирусные инфекции

,

Клиническая дерматология

,

2010

5th

Elsevier, Health Sciences Division

(стр.

454

90 3,

, .)

Папилломатоз уха у ребенка 3 лет

66

 (стр. 

185

7

)4,  ,  ,  ,  .

Лечение папиллом кожи местным применением α-лактальбумин-олеиновой кислоты

350

 (стр. 

2663

72

)

© The Author 2011. Опубликовано Oxford University Press от имени Ассоциации врачей. Все права защищены. Для получения разрешений отправьте электронное письмо по адресу: [email protected]

.

Папилломавирусная инфекция мышей сохраняется в тканях слизистой оболочки иммунокомпетентной линии мышей и прогрессирует в рак

Иммунокомпетентные мыши SKh2-Hrhr и C57BL/6J были восприимчивы к инфекции MmuPV1 на участках слизистой оболочки, но быстро излечивались от инфекции

Предыдущие исследования показали, что адаптивный иммунитет достаточно для элиминации инфекции MmuPV1 у беспородных бесшерстных эутимных мышей SKh2-Elite (Crl: SKh2-Hrhr) и иммунокомпетентных мышей C57BL/6J на участках кожи 19,20 .Вопрос о том, восприимчивы ли участки слизистой оболочки, включая нижние отделы половых путей, к инфекции MmuPV1, не проверялся. Четырех мышей SKh2-Elite и восьми инбредных мышей C57BL/6J вагинально инфицировали MmuPV1 (таблица 1).

Таблица 1 Линии мышей, использованные в текущем исследовании.

За инфекцией последовало обнаружение вирусной ДНК в вагинальном лаваже, инструмент, который оказался очень надежным в наших руках 23 . Вирусная ДНК была обнаружена в лаважах на второй неделе после заражения у обоих штаммов, но не обнаруживалась на четвертой неделе после заражения (дополнительная рис.1А и В). Мы обнаружили противовирусные антитела в образцах сыворотки этих инфицированных животных (дополнительные рис. 1C и D), что указывает на то, что, вероятно, имели место преходящие инфекции слизистых оболочек 26 . Также сообщалось о конверсии сыворотки у иммунокомпетентных мышей с кожным инфицированием 19 . Эти данные свидетельствуют о том, что обе иммунокомпетентные линии мышей восприимчивы к инфекции MmuPV1 на слизистых оболочках влагалища и что инфекции быстро исчезают.

Восемь мышей C57LB/6J использовали для проверки способности этих иммунокомпетентных мышей переносить оральную инфекцию.Вирусная ДНК была обнаружена в ДНК из оральных лаважов с помощью количественной ПЦР на третьей неделе после заражения у шести мышей и перестала обнаруживаться через четвертую неделю (дополнительная рис. 2A). Две мыши с наибольшим числом копий вирусной ДНК были умерщвлены для гистологического анализа. Ни у одного из этих животных вирусная ДНК не была обнаружена путем гибридизации in situ . Образцы сыворотки от всех животных собирали для обнаружения антител на седьмой неделе после заражения. У всех восьми мышей B6, инфицированных перорально, вырабатывались обнаруживаемые антитела против вируса папилломы мышей (дополнительная фиг.2Б). Вирусная ДНК не была обнаружена в инфицированных участках с помощью гибридизационного анализа in situ ни у одного из животных на седьмой неделе после заражения, что подтверждает быстрое исчезновение болезни.

В наших предыдущих исследованиях мышей с ослабленным иммунитетом мы обнаружили, что анальные участки несколько менее восприимчивы к инфекции MmuPV1, чем вагинальные и оральные участки 23 . Предыдущие исследования показали, что Т-клетки CD4 и CD8 имеют решающее значение для элиминации MmuPV1 у иммунокомпетентных мышей на участках кожи 17,18 .Поэтому мы решили истощить клетки CD4 и CD8 у трех мышей C57BL/6J, используя анти-мышиный CD4 (клон GK1.5) и анти-мышиный CD8 (клон 2.43 против CD8a) в течение семи недель после анальных вирусных инфекций. Уровни CD4 (дополнительный рисунок 3A) и CD8 (дополнительный рисунок 3B) оценивали после прекращения эксперимента с помощью анализа одноцветной проточной цитометрии 29 . Хотя у истощенных животных были обнаружены значительно более низкие уровни CD8 (дополнительная рис. 3C, P < 0,05, непарный Т-критерий Стьюдента), популяция Т-клеток CD4 существенно не отличалась между двумя группами (дополнительная рис.3C, P > 0,05, непарный Т-критерий Стьюдента). Анальные инфекции были обнаружены на пятой неделе после заражения (дополнительный рисунок 3D и E, P < 0,05, непарный Т-критерий Стьюдента), но вирусная ДНК не была обнаружена через шестую неделю после заражения. Мы пришли к выводу, что наблюдение, что инфекция MmuPV1 не может поддерживаться в анальной слизистой оболочке иммунокомпетентных мышей C57BL/6J даже в условиях истощения антител, могло быть связано с недостаточным истощением Т-клеток CD4.

Мыши NOD/SCID были восприимчивы к инфекциям слизистых оболочек, но устойчивы к кожным инфекциям

В предыдущем исследовании сообщалось, что мыши NOD/SCID были устойчивы к кожным инфекциям MmuPV1 (19).В текущем исследовании мы протестировали восемь мышей NOD/SCID на инфекции кожи и слизистых оболочек. Хотя у семи из восьми инфицированных мышей не было обнаружено видимых кожных поражений, мы смогли обнаружить вирусную ДНК через десять недель после заражения в инфицированных тканях хвоста всех животных с помощью Q-PCR (рис. 1A). Наблюдали одно небольшое повреждение хвоста у одной из инфицированных мышей; дульных поражений обнаружено не было (рис. 1B). С другой стороны, высокие уровни вирусной ДНК были обнаружены в вагинальных, анальных и оральных образцах всех животных с помощью Q-ПЦР (рис.1С). Выбранные оральные (рис. 1D), анальные (рис. 1E) и вагинальные (рис. 1F) участки были подвергнуты гибридизации in situ после умерщвления, и все они были положительными (стрелки). Эти наблюдения подтвердили, что ткани слизистой оболочки другой мыши с ослабленным иммунитетом подходят для инфекции MmuPV1, но участки кожи преломляют продуктивную вирусную инфекцию.

Рисунок 1

Вирусные инфекции были обнаружены у мышей NOD/SCID на коже и слизистых оболочках. Вирусная ДНК была обнаружена в инфицированных тканях хвоста ( A ), несмотря на то, что на одном из восьми хвостов было обнаружено только одно видимое поражение, а видимых повреждений морды обнаружено не было ( B ).Вирусную ДНК отслеживали на участках слизистой путем измерения ДНК в образцах вагинального, анального и орального лаважа с помощью Q-PCR ( C ). Вирусная ДНК была дополнительно подтверждена на спинке языка ( D , 10×, стрелки), вагинальном тракте ( E , 10×, стрелки) и анусе ( F , 10×, стрелки) с помощью in situ. гибридизация.

Персистирующая инфекция была установлена ​​у гетерозигот на участках слизистой оболочки

В предыдущем исследовании сообщалось, что инбредные голые мыши линии NU/J были устойчивы к вирусной инфекции на участках спины (19).В текущем исследовании мы протестировали как иммунокомпрометированных гомозиготных NU/J (голых), так и иммунокомпетентных гетерозиготных NU/J (волосатых) мышей этой инбредной линии. Мы также протестировали аутбредных (гомозиготных) голых животных HSD: NU, которые использовались в наших предыдущих исследованиях. Животных заражали как на слизистых оболочках, так и на коже. Поражения были обнаружены на хвосте и на морде инбредных голых мышей NU/J, хотя поражения были значительно меньше по сравнению с таковыми у аутбредных голых мышей (HSD: NU) (рис.2).

Рисунок 2

Инфекции хвоста у бестимусных мышей HSD: NU мыши были более энергичными, чем у бестимусных мышей NU/J. Hsd: мышей NU (N = 5) и NU/J (N = 4) инфицировали MmuPV1 на хвосте. Повреждения стали видны примерно через две недели после заражения у обеих линий мышей. Однако поражения у мышей Hsd: NU (слева) сохранялись и стали значительно больше, чем у мышей NU/J nude, к седьмой неделе после заражения (справа). Повреждения на голых мышах NU/J оставались небольшими и не вырастали до значительных размеров к девятнадцатой неделе после заражения.У одной из четырех голых мышей NU/J не было поражений в области хвоста. Аналогичные результаты были обнаружены на участках морды у этих двух линий мышей с иммунодефицитом.

С другой стороны, сопоставимые инфекции слизистой оболочки были обнаружены у голых мышей обеих линий. Число копий вирусной ДНК в оральных, анальных и вагинальных смывах отслеживали в течение 20 недель после вирусной инфекции у всех трех штаммов. Инфекция была обнаружена у всех, хотя у гетерозиготных мышей наблюдались значительно более низкие уровни вирусной ДНК по сравнению с соответствующими гомозиготными мышами (рис.3A и B, P < 0,001 после седьмой недели после инфицирования, непарный Т-критерий Стьюдента).

Рисунок 3

Персистирующая инфекция слизистой оболочки была установлена ​​у иммунокомпетентных NU/J гетерозиготных мышей . Четырех гомозиготных инбредных мышей NU/J nude ( A ) и четырех инбредных гетерозиготных ( B ) тестировали на инфицирование участков слизистой оболочки. Вирусную ДНК периодически контролировали в течение инфекции на участках слизистой оболочки (влагалище, задний проход и ротовая полость).Оба штамма поддерживали персистентную инфекцию. Значительно более высокие числа копий вирусной ДНК были обнаружены у гомозиготных голых мышей (P < 0,001, после седьмой недели после заражения, непарный Т-критерий Стьюдента).

Вирусная инфекция у всех животных со временем сохранялась. В отличие от гомозиготных мышей с видимыми поражениями как на морде, так и на хвосте (рис. 4A), у гетерозиготных животных не было обнаружено никаких поражений морды, и только одно поражение было обнаружено на одном из хвостов этих животных; это поражение регрессировало в течение двух недель (рис.4Б).

Рисунок 4

Гомозиготные и гетерозиготные NU/J по-разному реагировали на кожные инфекции. Четыре гомозиготных инбредных голых мыши NU/J и четыре гетерозиготных инбредных волосатых мыши NU/J тестировали на инфицирование участков кожи (хвост и морда). Поражения были обнаружены на большинстве участков хвоста и морды у гомозигот (типичное поражение показано в ( A ), но только одно поражение хвоста наблюдалось у одного из четырех гетерозигот, и это поражение позже регрессировало ( B ).У гетерозигот никаких поражений морды не наблюдалось.

У MmuPV1-инфицированных гетерозигот NU/J было обнаружено запущенное заболевание

Четырех NU/J гетерозиготных (He#1-He#4) мышей NU/J умерщвляли для изучения гистологических изменений в нижних отделах половых путей через 7,5 месяцев после заражения . Все эти животные были положительными на вирусную ДНК при гибридизации in situ (ISH, рис. 5A–D, 10× и стрелки) и на капсидный белок вируса при иммуногистохимии (IHC, рис.5Е–Н). Детальный патологоанатомический анализ выявил карциному in situ во влагалищных путях всех четырех животных (рис. 5I–K и стрелки). Неоднозначная микроинвазия стромы базальными клетками наблюдалась в одном из четырех половых путей (H&E, рис. 5I). Инвазия клеток была обнаружена при множественных поражениях (H&E, рис. 5J–K, 20× и стрелки). Значимых сигналов в ротовой полости и анальном канале этих мышей обнаружено не было.

Рисунок 5

У гетерозиготных (иммунокомпетентных) мышей NU/J развились продуктивные вирусные инфекции в тканях влагалища; карцинома in situ была обнаружена в 7.5 месяцев после заражения. ДНК MmuPV1 была обнаружена в инфицированных тканях влагалища у гетерозиготных мышей NU/J (He#1-#4) после умерщвления через 7,5 месяцев после инфицирования путем гибридизации in situ (ISH, A D , 10×, и стрелки). Капсидный белок был обнаружен с помощью иммуногистохимии с использованием собственного моноклонального антитела против MmuPV1 (MPV.B9, ( E H ), 10× и стрелки). Морфологию клеток исследовали с помощью H и E . Карцинома in situ была диагностирована во влагалищных путях всех животных, и у некоторых животных была обнаружена неоднозначная стромальная микроинвазия базальными клетками ( I K , 20× и стрелки), а также рассеянные очаги неоднозначной микроинвазии.

Болезнь MmuPV1 сохранялась в тканях слизистых у гомозиготных мышей NU/J

Одна из четырех инфицированных гомозиготных мышей NU/J умерла до окончания эксперимента.Остальные три животных (Но № 1– № 3) дали положительный результат на белок вирусного капсида при иммуногистохимии нижних отделов половых путей (рис. 6А–С, 10× и стрелки). В этих инфицированных тканях были рассеянные очаги неоднозначной микроинвазии (рис. 6D–F, 20× и стрелки). Многослойный плоский ороговевающий эпителий анального канала демонстрировал диффузную легкую гиперплазию и гиперкератоз (рис. 6G, 10× и стрелки). В анальном канале наблюдалась минимальная атипия или очевидный вирусный цитопатический эффект (CPE) и количество ISH-положительных клеток от низкого до умеренного (рис.6H, 10× и стрелки), в основном расположенные вблизи ректо-анального перехода. Небольшая бляшка была обнаружена на вентральной поверхности языка прямо ростральнее протока подъязычной слюнной железы и была положительной для вирусной ДНК (рис. 6I–J, 10× и стрелки).

Рисунок 6

У гомозиготных (с ослабленным иммунитетом) мышей NU/J обнаруживались инфекции слизистых оболочек. Вагинальные ткани, инфицированные MmuPV1, проявляли дисплазию у гомозиготных мышей NU/J. Мышей умерщвляли через 7,5 месяцев после инфицирования и исследовали ткани на наличие гистологических изменений.Капсидный белок вируса был обнаружен в этих тканях с помощью иммуногистохимии с собственным антителом против MmuPV1 (MPV.B9) (Ho#1-#3, A C , 10× и стрелки). Разрозненные очаги неоднозначной микроинвазии были обнаружены в нижних отделах половых путей этих гомозиготных мышей NU/J ( D F , 20× и стрелки). Инфекции на анальных и оральных участках исследовали гистологически. Отмечалась диффузная легкая гиперплазия и гиперкератоз многослойного плоского ороговевающего эпителия анального канала ( G , 10× и стрелки).Отмечалась минимальная атипия или очевидный вирусный цитопатический эффект (CPE) с низким или умеренным количеством ISH-положительных клеток, в основном расположенных вблизи ректо-анального перехода ( H , 10× и стрелки). Небольшая бляшка была обнаружена на вентральной поверхности языка сразу ростральнее протока подъязычной слюнной железы ( I ) и была положительной для ДНК вируса ( J , 10× и стрелки).

Гетерозиготы Hsd: голые мыши NU и C57BL/6 (B6) также поддерживали инфекции слизистых оболочек

Мы показали, что иммунокомпетентные гетерозиготы NU/J не только поддерживали инфекции слизистых оболочек MmuPV1, но и эти инфекции прогрессировали до рака (рис.5). Чтобы определить, могут ли другие иммунокомпетентные линии мышей быть пермиссивными, пять гетерозигот Hsd: NU и четыре гетерозиготы C57BL/6 nude (Foxn1 nu/+ ) были инфицированы орально, анально и вагинально. Еженедельный или двухнедельный лаваж продемонстрировал, что инфекция сохранялась у гетерозигот Hsd: NU по крайней мере до 23-й недели (рис. 7A). Гетерозиготы B6 Nude были пермиссивными (рис. 7B), но не показали положительного результата после 23 недели. Эти эксперименты продолжаются, и окончательные результаты будут сообщены позднее.

Рисунок 7

Иммунокомпетентные гетерозиготные мыши Hsd: NU и C57BL/6 со временем сохраняют инфекции слизистой оболочки влагалища, анального канала и полости рта. Инфекции у дополнительных иммунокомпетентных гетерозиготных линий мышей (Hsd: NU и B6) также отслеживались с течением времени в эксперименте, который все еще продолжается. Гетерозиготные мыши Hsd: NU демонстрировали стойкую инфекцию с течением времени ( A ), аналогичную таковой у гертерозиготных мышей NU/J (рис. 3A). Hsd: гетерозиготы NU сохраняли инфекцию до 23-недельного срока ( A ).Гетерозиготные животные B6 ( B ) были пермиссивны к инфекции MmuPV1, но не показывали обнаруживаемых инфекций ни в одном из участков после 23-й недели времени.

Инфильтрация нейтрофилов в нижних отделах половых путей была обнаружена у инфицированных животных

Инфицированные ткани влагалища всех гетерозиготных и гомозиготных мышей NU/J были положительными на вирусную ДНК при гибридизации in situ (рис. 5, 6). Чтобы выяснить, проникают ли врожденные иммунные клетки, такие как нейтрофилы, в инфицированные участки, мы использовали моноклональное антитело, специфичное для нейтрофилов (LY6.B2) для обнаружения этих клеток в нижних отделах половых путей как гетерозиготных (рис. 8A), так и гомозиготных (рис. 8B) мышей. В инфицированных тканях влагалища гетерозиготных мышей было выявлено значительно больше нейтрофилов по сравнению с таковыми у гомозиготных мышей (рис. 8A, B).

Рисунок 8

Нейтрофильная инфильтрация была более обильной у гетерозиготных животных NU/J, чем у гомозиготных животных. Нейтрофилы были обнаружены в инфицированных тканях влагалища как у иммунокомпетентных гетерозиготных мышей NU/J, так и у гомозиготных мышей NU/J с ослабленным иммунитетом с помощью иммуногистохимии с использованием антимышиного LY6.B2 (MCA771GT, Био-Рад). Интересно, что у гетерозиготных мышей ( A , 20×, красный цвет) была обнаружена более выраженная нейтрофильная инфильтрация по сравнению с таковой у гомозиготных мышей, что было определено путем окрашивания ( B , 20×, красный цвет)

У инфицированных животных образовались нейтрализующие антитела

Сыворотки всех гетерозиготных мышей и двух из четырех гомозиготных мышей были положительными на антитела против MmuPV1 (дополнительная рис. 4). Эти сыворотки были способны нейтрализовать инфекцию MmuPV1 клеточной линии кератиноцитов мыши.

Регрессия инфекции слизистой оболочки MmuPV1 задерживается у мышей, нокаутированных по IFNα/βR и один самец 1–7 L) были инфицированы слизистой оболочкой, и заболевание отслеживали путем количественного определения вирусной ДНК в образцах лаважа

30 . По сравнению с ежегодно инфицированными мышами B6 с временным истощением CD4 и CD8 Т-клеток (дополнительная рис. 3) и вагинально инфицированным диким типом B6 (дополнительная рис.4A), заболевание сохранялось в анальном и вагинальном каналах в течение более длительного времени у животных с нокаутом рецептора интерферона I типа (дополнительные рис. 5A и B соответственно).

папилломатоз крупного рогатого скота

Абди Б.Х.; Testi F, 1991. Папилломатоз у Bos indicus. Obiettivi e Documenti Veterinari, 12(10):57-60; 31 исх.

Абдуслам О.Е.; Левкут М; Левкутова М; Ревайова В.; Ондрейка Р; Benísek Z, 1997. Иммуногистохимия прогрессивной и регрессивной стадий папилломатоза крупного рогатого скота.Acta Veterinaria Brno, 66(4):245-248; 16 исх.

Амин Д.М.; Салем С.А.Х.; Ахмед М.Х.; Карим И.А., 1997. Патолого-вирусологические исследования папилломатоза крупного рогатого скота. Египетский журнал сравнительной патологии и клинической патологии, 10(1):1-11; 35 исх.

Баба А.И.; Рионд Дж.Л.; Габоряну М; Catoi C, 1999. Гистопатологические данные мочевыделительной системы коров с энзоотической гематурией. Revista Romana de Medicina Veterinara, 9(2):163-171; 9 исх.

Бартольд SW; Коллер Л.Д.; Олсон С и др., 1974.Атипичные бородавки у крупного рогатого скота. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 165(3):276-280.

Бартольд SW; Олсон С; Ларсон Л.Л., 1976. Преципитативный ответ крупного рогатого скота на коммерческую вакцину против бородавок. Американский журнал ветеринарных исследований, 37(4):449-451.

Bastianello SS, 1982. Исследование новообразований у домашних видов за 40-летний период с 1935 по 1974 год в Южно-Африканской Республике. I. Опухоли крупного рогатого скота. Журнал ветеринарных исследований Ондерстпорта, 49:195-204.

Белшнер Х.Г.; Эдвардс М.Дж., 1984. Заболевания вымени; Заболевания кожи. В: Белшнер Х.Г., Эдвардс М.Дж. Болезни крупного рогатого скота. Сидней, Австралия: Angus & Robertson Publishers, 258–272; 294-305.

Beverridge WIB, 1981. Фибропапилломатоз. В: Беверидж WIB, Вирусные болезни сельскохозяйственных животных. Канберра, Австралия: Издательская служба правительства Австралии, 56–59.

Безерра MJG; Соарес ПК; Bezerra R, 1994. Оценка иммунизации против папилломатоза крупного рогатого скота с использованием аттенуированных или инактивированных вакцин.Revista Brasileira de Medicina Veterinária, 16(3):98-101; 16 исх.

Бховмик М.К.; Нанди С.Н., 1986. Заболеваемость крупного рогатого скота новообразованиями в Западной Бенгалии. Индийский ветеринарный журнал, 63(4):271-274; 21 исх.

Блох Н; Брин М; Ирвин З.В.; Spradbrow PB, 1996. ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 4 выделена из кожного поражения быка. Veterinary Record, 138(17):414-416; 17 исх.

Блох Н; Саттон Р. Х.; Брин М; Spradbrow PB, 1997. Идентификация папилломавирусов в соскобах с бычьих бородавок с помощью полимеразной цепной реакции.Сообщения о ветеринарных исследованиях, 21(1):63-68; 19 исх.

Блох Н; Саттон Р. Х.; Spradbrow PB, 1994. Папилломы кожи крупного рогатого скота, ассоциированные с вирусом папилломы крупного рогатого скота типа 5. Archives of Virology, 138(3/4):373-377; 15 исх.

Брендли ПиДжей; Мигаки Г., 1963. Типы опухолей, обнаруженные федеральными инспекторами по мясу в ходе восьмилетнего исследования. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 108:872-879.

Брейтбруд Ф; Фавр М; Зоороб Р. и др., 1981. Обнаружение и характеристика вирусных геномов и поиск опухолевых антигенов в двух клеточных линиях хомяков, полученных из опухолей, индуцированных бычьим папилломавирусом типа 1.Международный журнал рака, 27:693-702.

Бритт Дж.С.; Гаска Дж.; Гаррет Э.Ф.; Конкл Д; Мили М., 1996. Сравнение местного применения трех продуктов для лечения папилломатозного пальцевого дерматита у молочного скота. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 209(6):1134-1136; 6 исх.

Бробст ДФ; Olson C, 1965. Гистопатология опухолей мочевого пузыря, индуцированных агентом бычьей кожной папилломы. Исследования рака, 25:12-19.

Campo MS, 1997. Вирус папилломы крупного рогатого скота и рак.Ветеринарный журнал, 154(3):175-188; много исх.

Кампо MS; Гриндли Г.Дж.; О’Нил Б.В.; Чандрачуд Л.М.; МакГарви GM; Jarrett WFH, 1993. Профилактическая и лечебная вакцинация против вируса папилломы слизистых оболочек. Журнал общей вирусологии, 74(6):945-953; 32 исх.

Кампо MS; Джарретт ВФХ; Бэррон Р; О’Нил Б.В.; Smith KT, 1992. Ассоциация вируса папилломы крупного рогатого скота типа 2 и папоротника папоротника с раком мочевого пузыря у крупного рогатого скота. Исследования рака (Балтимор), 52(24):6898-6904; 33 исх.

Кампо MS; Джарретт ВФХ; О’Нил В.; Бэррон Р.Дж., 1994.Латентная папилломавирусная инфекция крупного рогатого скота. Research in Veterinary Science, 56(2):151-157; 29 исх.

Кампо MS; Моар М.Х.; Джарретт ВФХ; Laird HM, 1980. Новый вирус папилломы, ассоциированный с алиментарным раком крупного рогатого скота. Природа, 286:180-182.

Кампо MS; Моар М.Х.; Лэрд Х.М.; Jarrett WFH, 1981. Молекулярная гетерогенность и специфичность места поражения кожных папилломавирусов крупного рогатого скота. Вирусология, 113:323-335.

Чен Э.Ю.; Хоули ПМ; Левинсон А.Д.; Seeburg PH, 1982. Первичная структура и генетическая организация генома вируса папилломы крупного рогатого скота 1 типа.Природа, 299:529-534.

Коггинс LW; Хеттих I; Smith KT et al, 1983. Геномы вирусов папилломы крупного рогатого скота типов 3 и 4 являются коллинеарными. Журнал общей вирусологии, 64:2771-2776.

Donovan CA, 1983. ДМСО и бычьи бородавки: опыт практикующего врача. Ветеринарная медицина и клиницист по мелким животным, 78 (8): 1278.

Du Casse FBW, 1961. Папилломатоз крупного рогатого скота с особым упором на лечение тканевыми вакцинами. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации, 32:59-63.

Дункан младший; Корбейл Л.Б.; Davies DH et al, 1975. Персистирующий папилломатоз, связанный с иммунодефицитом. Корнеллский ветеринар, 65:205-211.

Эльзейн ЭТЕ; Сандберг Дж. П.; Хаусави FM; Гамель А.А.; Рамадан РО; Hassanein MM, 1991. Генитальная папилломавирусная инфекция крупного рогатого скота в Саудовской Аравии. Журнал ветеринарных диагностических исследований, 3(1):36-38; 9 исх.

Форд Дж. Н.; Дженнингс Пенсильвания; Спрэдброу ПБ; Francis J, 1982. Доказательства наличия папилломавирусов в поражениях глаз крупного рогатого скота. Исследования в области ветеринарии, 32:257-259.

Гердес ГХ; Lugt JJvan der, 1991. Электронно-микроскопические признаки папилломавируса и парапоксвируса в одном поражении. Veterinary Record, 128(25):594-595; 21 исх.

Гиббс EPJ; Джонсон Р. Х.; Osborne AD, 1970. Дифференциальный диагноз вирусных инфекций кожи соска крупного рогатого скота. Ветеринарная запись, 87:602-609.

Gordon PJ, 1997. Хирургическое удаление фибропапилломы из ретикулума, вызывающее явное нарушение пищеварения блуждающего нерва. Ветеринарная запись, 140(3):69-70; 4 исх.

Хамада М; Оямада Т; Йошикава Х; Йошикава Т., 1989 г.Морфологические исследования папиллом пищевода, встречающихся в природе у крупного рогатого скота. Японский журнал ветеринарии, 51(2):345-351; 39 исх.

Ханичен Т; Sandersleben J von, 1971. Папилломатоз десны Schlundes bei einer Kuh. Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift, 84 (13): 255.

Голова К.В., 1976. Опухоли верхних отделов пищеварительного тракта. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения, 53(2-3):145-166.

Инаят А; Мухаммед Г; Аси МН; Сакиб М; Athar M, 1999. Использование аутогенной вакцины для лечения генерализованного папилломатоза крупного рогатого скота.Пакистанский ветеринарный журнал, 19(2):102-103; 13 исх.

Ивамото К.; Икеда К; Сато Т; Shirai W, 1999. Патологические наблюдения папилломы кожи у японского черного рогатого скота. Журнал ветеринарной медицины, Япония, 52(4):292-294; 18 исх.

Jackson C, 1936. Заболеваемость и патология опухолей домашних животных в Южной Африке. Onderstepoort Journal of Veterinary Science and Animal Industry, 6(1):3-443.

Джарретт ВФХ; Кампо М.С.; Блакстер М.Л.; О’Нил Б.В.; Лэрд Х.М.; Моар М.Х.; Сартирана М.Л., 1984.Алиментарная фибропапиллома крупного рогатого скота: спонтанная опухоль, не допускающая репликации папилломавируса. Журнал Национального института рака, 73(2):499-504; 17 исх.

Джарретт ВФХ; Кампо М.С.; О’Нил Б.В.; Лэрд Х.М.; Coggins LW, 1984. Новый вирус папилломы крупного рогатого скота (BPV-6), вызывающий настоящие эпителиальные папилломы кожи молочной железы: член предложенной новой подгруппы BPV. Вирусология, 136(2):255-264; 23 исх.

Джарретт ВФХ; Макнейл ЧП; Laird HM et al, 1980. Вирусы папилломы в доброкачественных и злокачественных опухолях крупного рогатого скота.В: Эссекс М., Тодаро Г., Цур Хаузен Х., Конференции Колд-Спринг-Харбор по пролиферации клеток. Нью-Йорк; Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, 7:215-222.

Джарретт ВФХ; Мерфи Дж.; О’Нил Б.В.; Laird HM, 1978. Вирус-индуцированные папилломы пищеварительного тракта крупного рогатого скота. Международный журнал рака, 22:323-328.

Джарретт ВФХ; NcNeil PE; Grimshaw WTR et al, 1978. Область высокой заболеваемости раком крупного рогатого скота с возможным взаимодействием между канцерогеном окружающей среды и вирусом папилломы. Природа, 274:215-217.

Джарретт ВФХ; О’Нил Б.В.; Гаукрогер Дж. М.; Смит К.Т.; Лэрд Х.М.; Campo MS, 1990. Исследования по вакцинации против папилломавируса: иммунитет после заражения и вакцинации бычьими папилломавирусами разных типов. Veterinary Record, 126(19):473-475; 11 исх.

Джарретт ВФХ; О’Нил Б.В.; Гаукрогер Дж. М.; Лэрд Х.М.; Смит К.Т.; Campo MS, 1990. Исследования по вакцинации против папилломавирусов: сравнение очищенного вируса, опухолевого экстракта и трансформированных клеток при профилактической вакцинации.Ветеринарная запись, 126(18):449-452; 9 исх.

Джарретт ВФХ; Смит К.Т.; О’Нил Б.В.; Гаукрогер Дж. М.; Чандрачуд Л.М.; Гриндли Г.Дж.; МакГарви GM; Campo MS, 1991. Исследования по вакцинации против папилломавирусов: профилактическая и лечебная вакцинация рекомбинантными структурными белками. Вирусология (Нью-Йорк), 184(1):33-42; 31 исх.

Дженсон А.Б.; Ланкастер ВД; Хартманн Д.П.; Schaffer EL, 1982. Частота и распределение структурных антигенов папилломавируса в бородавках, множественных папилломах и кондиломах полости рта.Американский журнал патологии, 107:212-218.

Джонстон переменного тока; Огромный ПЛ; Haines DM, 1994. Дерматофиброма, вызванная папилломавирусом, у крупного рогатого скота после туберкулиновой пробы. Новозеландский ветеринарный журнал, 42(6):233-235; 13 исх.

Кучроо ВК; Halliday WJ et al, 1983. Сывороточные блокирующие факторы при плоскоклеточной карциноме глаза крупного рогатого скота, продемонстрированные ингибированием увеличения эритроцитарной розетки. Исследование рака, 43:1325-1329.

Ланкастер WD; Olson C, 1978. Демонстрация двух различных классов вируса папилломы крупного рогатого скота.Вирусология, 89:372-379.

Ланкастер WD; Olson C, 1982. Вирусы папилломы животных. Микробиологические обзоры, 46(2):191-207.

Лассозе МЛ; Саламин П.А., 1993. Отсутствие эффекта рекомбинантного бычьего интерферона альфа 1 при лечении экспериментально индуцированных бычьих бородавок. Канадский журнал ветеринарных исследований, 57(3):166-169; 27 исх.

Ли К.П.; Olson C, 1968. Реакция телят на внутривенную и повторную внутрикожную инокуляцию вируса папилломы крупного рогатого скота. Американский журнал ветеринарных исследований, 29(11):2103-2112.

Ли К.П.; Olson C, 1969. Преципитативный ответ крупного рогатого скота на вирус папилломы крупного рогатого скота. Исследование рака, 29: 1393-1397.

Ли ХМ; Chen HT, 1996. [Экологическое исследование и анализ опухолей крупного рогатого скота.] Китайский журнал ветеринарных наук и технологий, 26(2):18-19.

Линдхольм I; Мерфи Дж.; О’Нил Б.В.; Кампо М.С.; Jarrett WFH, 1984. Папилломы сосков и вымени крупного рогатого скота и вызывающие их вирусы. Veterinary Record, 115(22):574-577; 11 исх.

Makay B, 1989. Результаты применения инактивированной вакцины против папилломатоза крупного рогатого скота.Magyar állatorvosok Lapja, 44(4):231-232; 4 исх.

McKenzie RA, 1978. Обследование скотобойни при патологии мочевого пузыря крупного рогатого скота. Австралийский ветеринарный журнал, 54:41.

Meischke HRC, 1979. Исследование папилломатоза сосков крупного рогатого скота. Ветеринарная запись, 104:28-32.

Meischke HRC, 1979. Трансформация in vitro вирусом бычьей папилломы. Журнал общей вирусологии, 43:473-487.

Misdorp W, 1967. Опухоли у крупных домашних животных в Нидерландах. Журнал сравнительной патологии, 77:211-216.

Монлюкс AW; Андерсон В. А.; Davis CL, 1956. Обзор опухолей, возникающих у крупного рогатого скота, овец и свиней. Американский журнал ветеринарных исследований, 17:646-677.

Moulton JE, 1978. Опухоли половой системы. В: Moulton JE, изд. Опухоли у домашних животных. Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния: University of California Press, 309–345.

Мусса А; Моран М; Майо М; Просо А; Вермо-Го Д.; Belli P, 1983. Клинические аспекты и вирусологическая диагностика с помощью электронного микроскопа телита крупного рогатого скота, вызванного вирусом папилломы.Recueil de Médecine Vétérinaire, 159(7):639-644; 11 исх.

Mugera GM, 1968. Исследование новообразований крупного рогатого скота в Кении. Бюллетень эпизоотических заболеваний в Африке, 16:513-515.

Насир Л; Reid SWJ, 1999. Экспрессия генов папилломавируса крупного рогатого скота в саркоидных опухолях лошадей. Вирусные исследования, 61(2):171-175.

Ндарати CM; Mbutia PG, 1994. Индивидуальная аутогенная вакцина для крупного рогатого скота и видоспецифичная для лечения кожного папилломатоза крупного рогатого скота. Индийский журнал зоотехники, 64(3):218-221; 9 исх.

Нобель Т.А.; Neumann F, 1960. Обзор новообразований у животных в Израиле: 1954-1959 гг. Рефуах Ветеринарит, 17:39-45.

Olson C, 1990. Папилломавирусы. Вирусные инфекции жвачных животных. В: Динтер З., Морейн Б., ред. Папилломавирусы. Амстердам, Нидерланды: Издательство Elsevier Science, 189–200; 37 исх.

Олсон С; Людке А.Дж.; Brobst DF, 1962. Индуцированный иммунитет кожи, влагалища и мочевого пузыря к бычьему папилломатозу. Исследование рака, 22:463-468.

Олсон С; Олсон Р.О.; Стелле Шван, 1992 год.Вариации реакции крупного рогатого скота на экспериментально индуцированный вирусный папилломатоз. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 201(1):56-62; 27 исх.

Олсон С; Памукчу А.М.; Brobst DF, 1965. Папилломоподобный вирус из опухолей мочевого пузыря крупного рогатого скота. Исследование рака, 25:840-849.

Олсон С; Сегре Д; Skidmore LV, 1959. Иммунитет к кожному папилломатозу крупного рогатого скота, продуцируемый вакциной, гомологичной возбудителю заражения. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 135(10):499-502.

Олсон С; Сегре Д; Skidmore LV, 1960. Дальнейшие наблюдения иммунитета к кожному папилломатозу крупного рогатого скота. Американский журнал ветеринарных исследований, 21(81):233-242.

Олсон С; Skidmore LV, 1959. Терапия экспериментально полученного кожного папилломатоза крупного рогатого скота вакцинами и иссечением. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 135:339-343.

Олсон РО; Олсон С; Easterday BC, 1982. Папилломатоз бычьего соска (молочного сосочка). Американский журнал ветеринарных исследований, 43(12):2250-2252.

Оттен Н; фон Чарнер С; Lazary S et al, 1993. ДНК папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 и 2 при саркоидозе лошадей: ПЦР-детекция и прямое секвенирование. Архив вирусологии, 132 (1-2): 121-131.

Pamukcu AM, 1963. Эпидемиологические исследования опухолей мочевого пузыря у турецкого крупного рогатого скота. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 108:938-947.

Паттанаяк Г.М.; Наяк BC, 1972. Краткая заметка о возникновении папилломы пищевода у быка. Индийский ветеринарный журнал, 49(9):949-950.

Пирсон Дж.К.Л.; Керр В.Р.; Маккартни WDJ; Steele THJ, 1958. Тканевые вакцины при лечении папиллом крупного рогатого скота. Ветеринарная запись, 70(48):971-973.

Pfister H, 1984. Биология и биохимия папилломавирусов. Обзор физиологии, биохимии и фармакологии, 99:112-181.

Пфистер Н; Линц У; Gissmann L et al., 1979. Частичная характеристика нового типа вирусов папилломы крупного рогатого скота. Вирусология, 96(1): 1-8.

Пинто С; Медейрос Ф; Фрейтас Ф; Кабрал А; Оливейра В; Ребимбас Ф., 1996.Новообразования у крупного рогатого скота в Сан-Мигель, Азорские острова. I. Ретроспективное исследование и текущая ситуация. Veterinária Técnica, 6(1):30-37; 21 исх.

Отвал W; Линселл, Калифорния; Peer FG, 1971. Очаг рака рубца у кенийского крупного рогатого скота. Британский журнал рака, 25:72-80.

Побрич Х; Хаскик Э; Филипович-Панинчич М.; Подзо М., 1990. Частота аномалий вымени у коров в личных подсобных хозяйствах. Veterinaria (Сараево), 39(1-2):67-71; 9 исх.

Прасад CB; Сингх, член парламента; Deokiouliyar UK, 1980. Заметка об успешном лечении генерализованного кожного папилломатоза аутогенной вакциной у помесного крупного рогатого скота.Индийский ветеринарный журнал, 57:950-952.

Шкив LT; Шивели Дж. Н.; Pawlicki JJ, 1974. Вспышка кожной фибропапилломы крупного рогатого скота после удаления рогов. Корнеллский ветеринар, 64:427-434.

Ребхун Туалет; Пейн Р.М.; King JM et al, 1980. Межпальцевый папилломатоз молочного скота. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 177(5):437-440.

Сэмюэл Дж. Л.; Спрэдброу ПБ; Вуд А.Л.; Kelly WR, 1985. Папилломы полости рта крупного рогатого скота. Zentralblatt für Veterinärmedizin, B, 32(9):706-714; 20 исх.

Шазлы МЭЛ; Сандберг Дж. П.; Макферрон Т; Smith RD, 1985. Иммуноферментный анализ для выявления вируса папилломы крупного рогатого скота. Американский журнал ветеринарных исследований, 46(8):1737-1739; 16 исх.

Smit JD, 1962. Поражения кожи у домашних животных в Южной Африке с особым акцентом на заболеваемость и прогноз различных кожных опухолей. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации, 33(3):363-376.

Спрэдброу ПБ; Форд Дж. Н.; Samuel JL, 1983. Папилломавирусы с необычными профилями эндонуклеаз рестрикции из бычьих кожных бородавок.Австралийский ветеринарный журнал, 60(8):259-260; 5 исх.

Спрэдброу ПБ; Сэмюэл Дж. Л.; Келли В.Р.; Wood AL, 1987. Рак кожи и папилломавирусы у крупного рогатого скота. Журнал сравнительной патологии, 97(4):469-479; 22 исх.

Ссенёнга ГСЗ; Онапито Дж.С.; Накасала-Ситума Дж.; Omara-Opyene AL, 1990. Терапевтическая ценность частичного иссечения поражений в сочетании с введением аутогенной вакцины во время эпизода кожного папилломатоза у крупного рогатого скота в Уганде. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации, 197(6):739-740; 7 исх.

Станнард АА; Pulley LT, 1978. Опухоли кожи и мягких тканей. В: Moulton JE, изд. Опухоли у домашних животных. Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния: University of California Press, 16–74.

Штуддерт М.Дж.; Маккой К.; Олворт МБ; Staples P, 1988. Папилломы ушей телят после татуировки. Австралийский ветеринарный журнал, 65(12):399; 3 исх.

Сврчек С; Лесник Ф; Марачек I; Джанда Дж; Ондрейка Р; Конрад В; Левкут М; Сулиова Дж.; Бенисек З.; Бирес Дж.; Баёва В.; Бартко П; Паулик С; Палкович Дж.; Кочан П; Неметова К.; Завадова Дж.; Дуров А; Мойзисова Я., 1995.Необычная вспышка папилломатоза крупного рогатого скота в регионе Спиш в Словакии. Slovensky Veterinársky Casopis, 20(4):163-168; 29 исх.

Торсен Дж.; Купер Дж. Э.; Warwick GP, 1974. Папилломы пищевода у крупного рогатого скота в Кении. Здоровье и производство тропических животных, 6:95-98.

Тведдл NE; White WE, 1977. Вспышка анального фибропапилломатоза у коров после ректального исследования. Австралийский ветеринарный журнал, 53:492-495.

Ванзелов Б.А.; Spradbrow PB, 1996. Папилломавирусные инфекции лошадей и крупного рогатого скота.Вирусные инфекции лошадей, 83-94; [Вирусные инфекции позвоночных, том 6]; 63 исх.

Вадхва ДР; Прасад Б; Рао В.Н.; Дхаливал А.С., 1996. Клинико-терапевтические и гистопатологические исследования кожного папилломатоза крупного рогатого скота. Индийский журнал молочной науки, 49(3):206-208; 8 исх.

Озкул И.А.; Айдын Ю., 1996. Опухоли мочевого пузыря у крупного рогатого скота и буйволов в Черноморском регионе Турции. Британский ветеринарный журнал, 152(4):473-475; 5 исх.

Ссылки на дистрибутивы

Abdi B H, Testi F, 1991.Папилломатоз у Bos indicus. (Papillomatosi del Bos indicus.). Obiettivi e Documenti Veterinari. 12 (10), 57-60.

Абдуслам О.Е., Левкут М., Левкутова М., Ревайова В., Ондрейка Р., Бенишек З., 1997. Иммуногистохимия прогрессивной и регрессивной стадий папилломатоза крупного рогатого скота. Acta Veterinaria Брно. 66 (4), 245-248. DOI:10.2754/avb199766040245

Амин Д.М., Салем С.А.Х., Ахмед М.Х., Карим И.А., 1997. Патологические и вирусологические исследования папилломатоза крупного рогатого скота. Египетский журнал сравнительной патологии и клинической патологии.10 (1), 1-11.

Баба А.И., Рионд Дж.Л., Габоряну М., Катой С., 1999. Гистопатологические данные мочевыделительной системы коров с энзоотической гематурией. (Cercetări histopatologice asupra aparatului urinar la vacile cu hematurie enzootică.). Revista Romană де Medicină Veterinara. 9 (2), 163-171.

Barthold SW, Koller LD, Olson C, Studer E, Holtan A, 1974. Атипичные бородавки у крупного рогатого скота. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации. 165 (№3), 276-280.

Бастианелло СС, 1982 г.Обзор новообразований у домашних видов за 40-летний период с 1935 по 1974 год в Южно-Африканской Республике. I. Опухоли крупного рогатого скота. В: Onderstpoort Journal of Veterinary Research, 49 195-204.

Bezerra M JG, Soares PC, Bezerra R, 1994. Оценка иммунизации против папилломатоза крупного рогатого скота с использованием аттенуированных или инактивированных вакцин. (Avaliação da imunização contra papilomatose bovina com as vacinas atenuada e inativada.). Revista Brasileira de Medicina Veterinária. 16 (3), 98-101.

Бховмик М.К., Нанди С.Н., 1986. Заболеваемость крупного рогатого скота новообразованиями в Западной Бенгалии. Индийский ветеринарный журнал. 63 (4), 271-274.

Bloch N, Sutton RH, Breen M, Spradbrow PB, 1997. Идентификация папилломавирусов в соскобах с бычьих бородавок с помощью полимеразной цепной реакции. Ветеринарные исследовательские коммуникации. 21 (1), 63-68. DOI:10.1023/B:VERC.0000009702.65202.3b

Brandly P J, Migaki G, 1963. Типы опухолей, обнаруженные федеральными инспекторами мяса в ходе восьмилетнего исследования.Анналы Нью-Йоркской академии наук. 872-879. DOI:10.1111/j.1749-6632.1963.tb13426.x

CABI, без даты. Запись компендиума. Уоллингфорд, Великобритания: CABI

CABI, без даты a. CABI Compendium: Статус определен на основе регионального распространения. Уоллингфорд, Великобритания: CABI

CABI, без даты b. Компендиум CABI: статус определяется редактором CABI. Уоллингфорд, Великобритания: CABI

du Casse F B W, 1961. Папилломатоз крупного рогатого скота с особой ссылкой на лечение тканевыми вакцинами. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации.59-63.

Elzein ETE, Sundberg JP, Housawi FM, Gameel AA, Ramadan R O, Hassanein MM, 1991. Генитальная папилломавирусная инфекция крупного рогатого скота в Саудовской Аравии. Журнал ветеринарных диагностических исследований. 3 (1), 36-38.

Хамада М., Оямада Т., Йошикава Х., Йошикава Т., 1989. Морфологические исследования папиллом пищевода, встречающихся в природе у крупного рогатого скота. Японский журнал ветеринарии. 51 (2), 345-351.

Hanichen T, V Sandersleben J, 1971. [Папилломатоз пищевода у коровы.]. (папилломатоз десны Schlundes bei einer Kul.). Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift. 84 (Heft. 3), 255.

Инаят А., Мухаммед Г., Аси М.Н., Сакиб М., Атар М., 1999. Использование аутогенной вакцины для лечения генерализованного папилломатоза крупного рогатого скота. Пакистанский ветеринарный журнал. 19 (2), 102-103.

Ивамото К., Икеда К., Сато Т., Шираи В., 1999. Патологические наблюдения папилломы кожи у японского черного рогатого скота. Журнал ветеринарной медицины, Япония. 52 (4), 292-294.

Джексон С., 1936. Заболеваемость и патология опухолей домашних животных в Южной Африке: исследование коллекции новообразований Ондерстепорта с особым упором на их гистопатологию. Журнал ветеринарии Ондерстепорта. 6 (1), 460 pp.

Jarrett WFH, Campo MS, Blaxter ML, O’Neil BW, Laird HM, Moar MH, Sartirana ML, 1984. Алиментарная фибропапиллома крупного рогатого скота: спонтанная опухоль, не допускающая репликации папилломавируса. Журнал Национального института рака.73 (2), 499-504.

Jarrett WFH, Murphy J, O’Neil BW, Laird HM, 1978. Индуцированные вирусом папилломы пищеварительного тракта крупного рогатого скота. Международный журнал рака. 22 (3), 323-328. DOI:10.1002/ijc.2910220316

Johnstone A C, Huges PL, Haines DM, 1994. Дерматофиброма, вызванная папилломавирусом, у крупного рогатого скота после туберкулинового тестирования. Новозеландский ветеринарный журнал. 42 (6), 233-235.

Li XiaoMing, Chen HuaiTao, 1996. Экологическое исследование и анализ опухолей крупного рогатого скота.Китайский журнал ветеринарных наук и технологий. 26 (2), 18-19.

Линдхольм И., Мерфи Дж., О’Нил Б.В., Кампо М.С., Джарретт В.Ф.Х., 1984. Папилломы сосков и вымени крупного рогатого скота и вызывающие их вирусы. Ветеринарная запись. 115 (22), 574-577.

Makay B, 1989. Результаты применения инактивированной вакцины против папилломатоза крупного рогатого скота. (Szarvasmarha-папилломатоз elleni istállóspecifikus inaktivált vakcina alkalmazása és eredménye.). Венгерский Аллаторвосок Лапья. 44 (4), 231-232.

McKenzie R A, 1978. Обследование скотобойни при патологии мочевого пузыря крупного рогатого скота. Австралийский ветеринарный журнал, 54 (1), 41. DOI:10.1111/j.1751-0813.1978.tb00275.x

Meischke HRC, 1979. Обзор папилломатоза сосков крупного рогатого скота. Ветеринарная запись. 104 (2), 28-31.

Misdorp W, 1967. Опухоли у крупных домашних животных в Нидерландах. Журнал сравнительной патологии. 211-216. DOI:10.1016/0021-9975(67)

-8

Monlux AW, Anderson WA, Davis CL, 1956. Обзор опухолей, возникающих у крупного рогатого скота, овец и свиней.Американский журнал ветеринарных исследований. 646-677.

Moulton J E, 1978. Опухоли половой системы. В: Опухоли у домашних животных, [ред. Дж. Э. Моултон]. Беркли, Калифорния, США: Издательство Калифорнийского университета. 309-345.

Moussa A, Morand M, Maillet M, Millet A, Vermot-Gaud D, Belli P, 1983. Клинические аспекты и вирусологическая диагностика с помощью электронного микроскопа телита крупного рогатого скота, вызванного вирусом папилломы. (Aspect Clinique et Diagnostic virologique par microscopie électronique de la thélite bovine из-за вируса папилломы.). Recueil де Médecine Vétérinaire. 159 (7), 639-644.

Мугера Г. М., 1968. Изучение новообразований крупного рогатого скота в Кении. Бюллетень эпизоотических болезней Африки. 513-515.

Ndarathi CM, Mbutia PG, 1994. Индивидуальная аутогенная вакцина для крупного рогатого скота и видоспецифичная для лечения кожного папилломатоза крупного рогатого скота. Индийский журнал зоотехники. 64 (3), 218-221.

Nobel TA, Neumann F, 1960. Обзор новообразований у животных в Израиле: 1954-1959. Рефуах Ветеринар. 39.

Olson C, 1990. Папилломавирусы. В кн.: Вирусные инфекции жвачных животных. [ред. Динтер З., Морейн Б.]. Амстердам, Нидерланды: Elsevier Science Publishers BV 189-200.

Olson C, Luedke A J, Brobst DF, 1962. Индуцированный иммунитет кожи, влагалища и мочевого пузыря к бычьему папилломатозу. Исследования рака. 463-468.

Olson C, Pamukcu AM, Brobst DF, 1965. Папилломоподобный вирус из опухолей мочевого пузыря крупного рогатого скота. Исследования рака. 840-849.

Олсон Р.О., Олсон К., Пасхальный день до н.э., 1982 г.Папилломатоз соска крупного рогатого скота (молочный сосочек). Американский журнал ветеринарных исследований. 43 (12), 2250-2252.

Otten N, Tscharner C von, Lazary S, Antczak DF, Gerber H, 1993. ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 и 2 в саркоидах лошадей: ПЦР-детекция и прямое секвенирование. Архив вирусологии. 132 (1/2), 121-131. DOI: 10.1007/BF01309847

Pamukcu AM, 1963. Эпидемиологические исследования опухолей мочевого пузыря у турецкого крупного рогатого скота. Анналы Нью-Йоркской академии наук. 938-947.DOI:10.1111/j.1749-6632.1963.tb13431.x

Паттанаяк Г.М., Наяк Б.С., 1972. Краткая заметка о возникновении папилломы пищевода у быка. Индийский ветеринарный журнал. 49 (№9), 949-950.

PEARSON J K L, KERR W R, MCCARTNEY W D J, STEELE TH J, 1958. Тканевые вакцины при лечении бычьих папиллом. Ветеринарная запись. 971-973.

Pfister H, Linz U, Gissmann L, Huchthausen B, Hoffmann D, Hausen H zur, 1979. Частичная характеристика вирусов папилломы крупного рогатого скота нового типа.Вирусология. 96 (1), 1-8.

Пинту К., Медейрос Ф., Фрейтас Ф., Кабрал А., Оливейра В., Ребимбас Ф., 1996. Новообразования у крупного рогатого скота в Сан-Мигель, Азорские острова. I. Ретроспективное исследование и текущая ситуация. (Neoplasias em bovinos de S. Miguel, Açores. I. Estudo retrospectivo e situação fact.). Ветеринарная техника. 6 (1), 30-37.

Plowright W, Linsell CA, Peers FG, 1971. Очаг рака рубца у кенийского крупного рогатого скота. Британский журнал рака. 25 (1), 72-80. DOI: 10.1038/bjc.1971.10

Побрич Х., Хускич Э., Филипович-Панинчич М., Поджо М., 1990.Частота аномалий вымени у коров в личных подсобных хозяйствах. (Учесть аномалии вимена код крава у индивидуальном узгою.). Ветеринария (Сараево). 39 (1-2), 67-71.

Prasad CB, Singh M P, Deokiouliyar UK, 1980. Заметка об успешном лечении генерализованного кожного папилломатоза аутогенной вакциной у помесного крупного рогатого скота. Индийский ветеринарный журнал. 57 (11), 950-952.

Samuel JL, Spradbrow PB, Wood AL, Kelly WR, 1985. Папилломы полости рта крупного рогатого скота. Zentralblatt für Veterinärmedizin, B.32 (9), 706-714.

Smit JD, 1962. Поражения кожи у домашних животных в Южной Африке с особым акцентом на заболеваемость и прогноз различных кожных опухолей. Журнал Южноафриканской ветеринарной медицинской ассоциации. 363-376.

Spradbrow PB, Ford JN, Samuel JL, 1983. Папилломавирусы с необычными профилями эндонуклеаз рестрикции из бычьих кожных бородавок. Австралийский ветеринарный журнал. 60 (8), 259-260. DOI:10.1111/j.1751-0813.1983.tb05987.x

Ссенёнга Г.С.З., Онапито Дж.С., Накасала-Ситума Дж., Омара-Опиене А.Л., 1990.Терапевтическая ценность частичного иссечения поражений в сочетании с введением аутогенной вакцины при эпизоде ​​кожного папилломатоза у крупного рогатого скота Уганды. Журнал Американской ветеринарной медицинской ассоциации. 197 (6), 739-740.

Stannard AA, Pulley LT, 1978. Опухоли кожи и мягких тканей. В: Опухоли у домашних животных, [ред. Моултон Дж. Э.]. Беркли и Лос-Анджелес, Калифорния, Калифорнийский университет Press. 16-74.

Стаддерт М.Дж., Маккой К., Олворт М.Б., Стейплс П., 1988.Папилломы ушей телят после татуажа. Австралийский ветеринарный журнал. 65 (12), 399. DOI:10.1111/j.1751-0813.1988.tb14285.x

Шврчек Ш., Лешник Ф., Марачек И., Янда Дж., Ондрейка Р., Конрад В., Левкут М., Сюлева Дж., Бенишек З., Бирешек Дж., Байова В., Бартко П., Паулик Ш., Палкович Дж., Кочан П., Неметова К., Завадова Дж., Дюрове А., Мойжишова Дж., 1995. Необычная вспышка папилломатоза крупного рогатого скота в районе Спиша в Словакии. (Необходима форма výskytu bovinnej papilomatózy na Spiši.). Slovenský Veterinársky Časopis.20 (4), 163-168.

Thorsen J, Cooper JE, Warwick GP, 1974. Папилломы пищевода у крупного рогатого скота в Кении. Здоровье и производство тропических животных. 6 (№2), 95-98. DOI:10.1007/BF02380545

Tweddle N E, White WE, 1977. Вспышка анального фибропапилломатоза у коров после ректального исследования. Австралийский ветеринарный журнал. 53 (10), 492-495. DOI:10.1111/j.1751-0813.1977.tb05474.x

Wadhwa D R, Prasad B, Rao V N, Dhaliwal A S, 1996. Клинико-терапевтические и гистопатологические исследования кожного папилломатоза крупного рогатого скота.Индийский журнал молочной науки. 49 (3), 206-208.

Дерматологическая клиника папилломы животных, вирус в Такоме, Вашингтон,

Папиллома, Вирус

Также известен как: Бородавки, вирусные папилломы

Передача или причина: Большинство папиллом имеют вирусное происхождение

Пораженные животные: Папилломы часто встречаются у собак с несколькими различными синдромами, которые распознаются. Папилломы также могут возникать у кошек, хотя гораздо реже, чем у собак.

Клинические признаки:
Собака:
Папилломы полости рта обычно поражают молодых собак и чаще всего поражают десны, язык, небо, горло и губу, а также нос, веки и даже глаза. Эти поражения обычно выглядят как массы от белого до серого цвета, похожие на цветную капусту.

Кожные папилломы могут возникать у пожилых собак, чаще всего у кобелей, кокер-спаниелей и керри-блю-терьеров. Они могут встречаться в виде одиночных или множественных образований, обычно на голове, веках и ступнях.

Инвертированные папилломы кожи чаще всего встречаются у молодых собак в возрасте от 8 месяцев до 3 лет. Эти поражения обычно находятся на животе и в паху и представляют собой небольшие возвышающиеся массы с центральными порами, выходящими на кожу.

Множественные пигментированные бляшки чаще всего встречаются у миниатюрных шнауцеров и мопсов. Они обычно начинаются в возрасте от 2 до 4 лет и в основном обнаруживаются в области живота и паха. Они выглядят как пигментированные, относительно плоские поражения. У миниатюрных шнауцеров и мопсов эта форма передается по наследству, и некоторые поражения могут трансформироваться в рак.

Множественные папилломы могут возникать на подушечках лап у взрослых собак и иметь вид роговидного нароста. Неизвестно, вызваны ли эти папилломы вирусами.

Кат. номер:
Папилломы полости рта могут возникать у кошек в возрасте от 6 месяцев до 9 лет в виде множественных небольших, светло-розовых, слегка приподнятых образований, наиболее пораженных на нижней стороне языка.

Кожные папилломы редко встречаются у кошек, и большинство из них не связано с вирусами. Эти папилломы обычно одиночные и часто похожи на цветную капусту.

Сообщалось о множественных вирусных папилломах у кошек среднего и пожилого возраста. Эти поражения могут возникать на любом участке тела, но в основном поражают голову, шею, верхнюю линию спины, живот и голени. Эти поражения часто представляют собой гиперпигментированные (черные) поражения, которые могут образовывать бляшки. Иногда было обнаружено, что эти поражения являются предшественниками раковых поражений (плоскоклеточная карцинома) и напоминают аналогичное заболевание у людей, называемое болезнью Боуэна).

Диагноз:  Диагноз часто основывается на клинических проявлениях, локализации поражения и возрасте пораженного животного.Окончательный диагноз лучше всего поставить, выполнив биопсию с гистопатологией, чтобы исключить другие типы узелков или рака. Часто присутствие вируса можно обнаружить с помощью рутинной гистопатологии.

Прогноз: Прогноз для молодых собак очень хороший, так как поражения часто регрессируют. У пожилых животных, миниатюрных шнауцеров или мопсов прогноз неблагоприятный, если папиллома трансформируется в рак.

Лечение: Существуют различные варианты лечения папиллом, часто в зависимости от их типа.Варианты включают хирургическое удаление папиллом, криохирургию (замораживание) и лазерную хирургию. Папилломы полости рта у собак часто регрессируют сами по себе в течение 3-4 месяцев. Вакцины доступны и доказали свою эффективность. Некоторые сообщения показали, что инъекции интерферона могут быть полезными. Недавно было обнаружено, что местный крем имиквимод эффективен при лечении папиллом. Этот крем также продемонстрировал многообещающие результаты при лечении плоскоклеточного рака in situ (болезнь Боуэна — см. выше) у кошек.Тип лечения лучше всего определяется вашим ветеринаром или ветеринарным дерматологом.

.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.