Чем отличается кандид от кандид б: раствор, крем, капли, мазь, свечи

alexxlab Разное

раствор, крем, капли, мазь, свечи

Дата публикации: 20.09.2022

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.МолочницаСтоматологические гелиСтоматологические растворы

Автор статьи

Суменкова Анна Михайловна,

провизор

Все авторы

Содержание статьи

  • Раствор Кандид для новорожденных
  • Кандид и Кандид Б: в чем разница?
  • Задайте вопрос эксперту по теме статьи

По данным Всемирной организации здравоохранения около 30% населения Земли страдает грибковыми заболеваниями. Самые частые — это кандидозы слизистых оболочек и микозы стоп.

Кандидоз — инфекция, вызываемая дрожжеподобными грибами рода Candida. Это условно-патогенные микроорганизмы, которые являются частью нормальной микробиоты кожи и слизистых человека. При неблагоприятных факторах, например, ослаблении иммунитета, грибки начинают активно размножаться и становятся причиной заболеваний под названием кандидозы.

Рассказываем о препарате Кандид, который зарекомендовал себя в лечении таких болезней, в том числе у детей раннего возраста. Узнаем, каким средством можно лечить детей с рождения и сравним препараты Кандид и Кандид Б: чем они отличаются и когда применяются.

Все товары Кандид

20 отзывов

Раствор Кандид для новорожденных

Действующее вещество в Кандиде — клотримазол. Это антимикотик широкого спектра действия. Он разрушает клеточные мембраны грибов и вызывает их гибель. Индийская компания Гленмарк выпускает препарат Кандид в разных лекарственных формах:

  • 1% раствор для местного применения
  • 1% раствор для наружного применения
  • порошок для наружного применения
  • вагинальные таблетки
  • гель вагинальный
  • крем для наружного применения

Кандид мазь, свечи и таблетки для внутреннего применения не производят.

Для новорожденных детей предназначен раствор для местного применения. Им лечат кандидозный стоматит. Другое название болезни — «молочница». Она возникает чаще на первых месяцах жизни. Главные признаки — белый творожистый налет на языке и слизистой рта.

1-20 капель раствора Кандида наносят ватной палочкой на пораженные участки полости рта 3-4 раз в сутки. Новорожденному сложно обрабатывать рот палочкой, поэтому врачи советуют на чистый палец намотать стерильный бинт, смочить его раствором Кандида и аккуратно протирать слизистую рта, включая язык, небо и щеки. После нанесения нельзя давать ребенку пить и есть некоторое время. Лечение продолжают до исчезновения проявлений стоматита.

Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».

Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK

Кандид и Кандид Б: в чем разница?

Разница между Кандидом и Кандидом Б заключается в составе, форме выпуска и показаниях к применению и противопоказаниях.

Кандид Б — комбинированный препарат. Кроме клотримазола в его состав входит глюкокортикостероид беклометазон. Его выпускают только в виде крема для наружного применения.

Клотримазол действует против дерматофитов, плесневых и дрожжевых грибов, возбудителей разноцветного лишая и эритразмы. Беклометазон подавляет воспалительные и аллергические реакции, уменьшает отеки, зуд, раздражение и боль.

Показания для назначения Кандида Б:

  • грибковые инфекции кожи с выраженными проявлениями экземы
  • паховая эпидермофития
  • эпидермофития стоп
  • микроспория гладкой кожи
  • кандидоз

Кандид Б отпускается из аптек по рецепту врача. У него гораздо больше противопоказаний для применению по сравнению с кремом Кандид.

Крем для наружного применения Кандид используют в следующих случаях:

  • микозы кожи, кожных складок, стоп
  • отрубевидный лишай, эритразма
  • поверхностные кандидозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами, другими возбудителями, чувствительными к клотримазолу
  • микозы с осложнением вторичной пиодермией.

Выбрать нужный препарат для лечения должен лечащий врач.

В случае назначения Кандида Б его не следует применять долго (особенно у детей). Гормон беклометазон может повлиять на функцию надпочечников.

Итак, мы узнали, что препарат Кандид выпускают в шести лекарственных формах. Для лечения кандидозного стоматита у новорожденных используют 1% раствор для местного применения.

В состав крема Кандид Б входит клотримазол и беклометазон — глюкокортикоидный гормон. Он имеет иные показания к применению и больше противопоказаний, чем крем Кандид. Назначить конкретное лечение может только лечащий врач.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Копировать ссылку

В чем разница между препаратами Кандид и Кандид Б

Проблема грибковых заболеваний сегодня является крайне актуальной в связи с их повсеместным распространением, заразностью и наличием неприятных симптомов. Кроме того, большинство микотических инфекций плохо поддаются терапии. В связи с этим крайне важно при возникновении подобной проблемы выбрать правильный противогрибковый препарат

. Высокой эффективностью обладают «Кандид» и «Кандид Б», однако для достижения наилучшего результата нужно понимать, при каких заболеваниях нужно остановиться на каждом из этих препаратов.

Краткое описание препарата «Кандид»

Активным действующим веществом в препарате «Кандид» является клотримазол – вещество, обладающее широким противогрибковым действием. Выпускается данное лекарственное средство в пяти разных формах:

  1. Крем.
  2. Раствор.
  3. Порошок.
  4. Вагинальный гель.
  5. Вагинальные таблетки.

Каждая из лекарственных форм препарата имеет свои показания к применению. Раствор используется для лечения кандидозного стоматита и грибка ногтя, вагинальные таблетки и гель – при вагинальном кандидозе, а также генитальных инфекциях, вызванных бактериями с чувствительностью к клотримазолу.

Крем и порошок «Кандид» применяется при следующих заболеваниях:

  • Грибковые инфекции гладкой кожи.
  • Микоз стоп.
  • Отрубевидный лишай.
  • Дерматофитии.
  • Эритразма.
  • Пеленочный дерматит с грибковым компонентом.
  • Микозы ногтей.

Схемы использования и дозировка для каждой формы данного противогрибкового препарата тоже разные. Крем наносится на чистый сухой участок пораженной кожи два-три раза в день в течение

2-4 недель до полного исчезновения проявлений грибковой инфекции. Порошок предпочтительней наносить на мокнущие поверхности также до наступления выздоровления. Раствор применяется для полосканий рта до момента заживления эрозий и язвочек, а вагинальные формы препарата используются строго по схеме, указанной в инструкции.

Краткая характеристика препарата «Кандид Б»

Лекарственное средство «Кандид Б» выпускается только в форме крема. Данный препарат является комбинированным: он сочетает в себе противогрибковый компонент в виде клотримазола и противовоспалительное глюкокортикоидное средство беклометазон.

«Кандид Б» используется для терапии таких грибковых заболеваний, как дерматомикозы и эпидермофитии в сочетании с явлениями вторичной бактериальной инфекции.

Крем используется на пораженных участках 2-3 раза в день. При исчезновении экзематозных признаков (отек, пузырьки, эрозии, корочки) рекомендовано продолжение терапии кремом «Кандид» для окончательной победы над грибковой инфекцией.

Что общего между препаратами?

Действующим веществом в обоих лекарственных средствах является клотримазол – противогрибковый компонент с широким спектром действия. В связи с этим оба препарата активно применяются в дерматологической практике в лечении различных микотических инфекций.

«Кандид Б» выпускается в форме крема. Одной из основных лекарственных форм препарата «Кандид» тоже является крем.

В чем отличия лекарственных средств?

Не смотря на сходные названия и область применения, «Кандид» и «Кандид Б» являются разными препаратами. Каждый из них имеет собственную область применения, которая обусловлена различиями в составе и терапевтическом действии.

Разница в составе

Основой препарата «Кандид» является антимикотическое вещество клотримазол. «Кандид Б» имеет в составе два активных вещества. Помимо клотримазола в его состав входит глюкокортикостероид беклометазон.

Разница в формах выпуска

Противогрибковый препарат «Кандид» выпускается в пяти различных лекарственных формах. Каждая из них имеет свои структурные свойства и особенности упаковки. Такое количество форм выпуска обусловлено тем, что каждая из них является более удобной для лечения тех или иных заболеваний.

Комбинированное лекарственное средство «Кандид Б» имеет только одну форму выпуска – крем.

Разница в показаниях к применению

Средство «Кандид» имеет широкую область применения. Учитывая наличие разных форм препарата, показаниями к его применению являются неосложненные грибковые инфекции кожи и слизистых оболочек, микотические поражения наружных половых органов, микозы ногтей.

«Кандид Б» показан при осложненных формах грибковых поражений. Часто высыпания при микозах сопровождаются очень сильным зудом. В результате постоянного расчесывания пораженной области на ней образуются микроповреждения, которые являются входными воротами для инфекции. Таким образом, микозы часто осложняются присоединением вторичной бактериальной инфекции, которая проявляется мокнутием, появлением быстро вскрывающихся пузырьков, болезненностью, образованием корочек. Именно в таких случаях эффективен «Кандид Б». С помощью мощного противовоспалительного компонента беклометазона данный препарат в короткие сроки может справиться с этими симптомами.

Вывод

Итак, препараты «Кандид» и «Кандид Б» являются разными лекарственными средствами, содержащими одинаковое противогрибковое вещество клотримазол. Их можно использовать, учитывая показания, как по отдельности, так и по очереди: в случаях осложненных процессов применяется сначала «Кандид Б», а затем «Кандид». Правильный подбор вида и лекарственной формы препарата помогает достичь скорейшего выздоровления.

Медицина и здоровьеКомментировать

Дифференциация Candida albicans и Candida dubliniensis с использованием рекомбинантных одноцепочечных вариабельных фрагментов антител человека, специфичных для гиф

1. Bailey, D. A., P. J. Feldmann, M. Bovey, N. A. Gow и A. J. Brown. 1996. Ген Candida albicans HYR1 , который активируется в ответ на развитие гиф, принадлежит к семейству генов, кодирующих белки клеточной стенки дрожжей. Дж. Бактериол. 178 : 5353-5360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Bikandi, J., R.S. Millan, M.D. Moragues, G. Cebas, M. Clarke, D.C. Coleman, D.J. Sullivan, G. Quindos и J. Ponton. 1998. Быстрая идентификация Candida dubliniensis методом непрямой иммунофлуоресценции на основе дифференциальной локализации антигенов на бластоспорах C. dubliniensis и Candida albicans зародышевых трубках. Дж. Клин. микробиол. 36 : 2428-2433. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Bikandi, J., R. San Millan, P. Regulez, MD Moragues, G. Quindos и J. Ponton. 1998. Обнаружение антител к Candida albicans зародышевых трубок при экспериментальном заражении различными видами Candida . клин. Диагн. лаборатория Иммунол. 5 : 369-374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Birse, CE, MY Irwin, WA Fonzi и P.S. Sypherd. 1993. Клонирование и характеристика ECE1 , гена, экспрессируемого в связи с удлинением клеток диморфного патогена Candida albicans . Заразить. Иммун. 61 : 3648-3655. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Браунер Д. Л. и Дж. Э. Катлер. 1986. Вариабельность экспрессии антигенов клеточной поверхности Candida albicans в процессе морфогенеза. Заразить. Иммун. 51 : 337-343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Brown, AJ 2002. Экспрессия факторов, специфичных для форм роста, во время морфогенеза у Candida albicans , p. 87-93. В Р. А. Кальдероне (ред.), Candida и кандидоз. ASM Press, Washington, DC

7. Calderone, RA (ред.). 2002. Candida и кандидоз. ASM Press, Washington DC

8. Casanova, M., M.L. Gil, L. Cardenoso, JP Martinez, and R. Sentandreu. 1989. Идентификация специфичных для стенки антигенов, синтезируемых при формировании зародышевой трубки Candida albicans . Заразить. Иммун. 57 : 262-271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Casanova, M., J.P. Martinez, and W.L. Chaffin. 1991. Идентификация антигенов клеточной стенки зародышевых трубок Candida albicans . Дж. Мед. Вет. Микол. 29 : 269-272. [PubMed] [Google Scholar]

10. Чаффин В. Л., Дж. Скудларек и К. Дж. Морроу. 1988. Вариабельная экспрессия поверхностной детерминанты во время пролиферации Candida albicans . Заразить. Иммун. 56 : 302-309. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Шардес Т., М. Печачик, В. Кавайлес, С. Л. Салхи, Б. Пау и Дж. М. Бастид. 1986. Производство и частичная характеристика моноклональных антител против Candida . Анна. Инст. Пастер. Иммунол. 137C : 117-125. [PubMed] [Google Scholar]

12. Чатурведи В. П., Р. Ванегас и В. Л. Чаффин. 1994. Координация образования зародышевой трубки и экспрессии поверхностного антигена у Candida albicans . ФЭМС микробиол. лат. 124 : 99-105. [PubMed] [Google Scholar]

13. Cutler, J. E. 1991. Предполагаемые факторы вирулентности Candida albicans . Анну. Преподобный Микробиолог. 45 : 187-218. [PubMed] [Google Scholar]

14. Deslauriers, N., J. Michaud, B. Carre, and C. Leveillee. 1996. Динамическая экспрессия антигенов клеточной поверхности, зондированная моноклональными антителами, специфичными к Candida albicans . Микробиология 142 : 1239-1248. [PubMed] [Академия Google]

15. Фридкин С.К. и В.Р. Джарвис. 1996. Эпидемиология внутрибольничных микозов. клин. микробиол. Ред. 9 : 499-511. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Гаспари А. А., Р. Бернс, А. Насир, Д. Рамирес, Р. К. Барт и К. Г. Хайдарис. 1998. Экспрессия CD86 (B7-2), но не CD80 (B7-1) в эпидермисе трансгенных мышей повышает иммуногенность первичных кожных инфекций Candida albicans . Заразить. Иммун. 66 : 4440-4449. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Haidaris, CG, J. Malone, L.A. Sherrill, JM Bliss, A.A. Gaspari, R.A. Insel и M.A. Sullivan. 2001. Рекомбинантные вариабельные фрагменты одноцепочечных антител человека, реагирующие с поверхностными антигенами Candida albicans . Дж. Иммунол. Методы 257 : 185-202. [PubMed] [Google Scholar]

18. Хопвуд В., Д. Пулен, Б. Фортье, Г. Эванс и А. Вернес. 1986. Моноклональное антитело к компоненту клеточной стенки Candida albicans . Заразить. Иммун. 54 : 222-227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Hoyer, L.L. 2001. Семейство генов ALS Candida albicans . Тенденции микробиол. 9 : 176-180. [PubMed] [Google Scholar]

20. Хойер, Л. Л., Т. Л. Пейн, М. Белл, А. М. Майерс и С. Шерер. 1998. Candida albicans БАС3 и понимание природы Семейство генов ALS . Курс. Жене. 33 : 451-459. [PubMed] [Google Scholar]

21. Jarvis, W. R. 1995. Эпидемиология нозокомиальных грибковых инфекций с акцентом на видов Candida . клин. Заразить. Дис. 20 : 1526-1530. [PubMed] [Google Scholar]

22. Кабат, Э. А., Т. Т. Ву, Х. Перри, К. Готтесман и К. Фоллер. 1991. Последовательности белков, представляющих иммунологический интерес, 5-е изд. Национальные институты здоровья, Бетесда, Мэриленд,

23. Канбе Т., Ю. Хан, Б. Редгрейв, М. Х. Риссельман и Дж. Э. Катлер. 1993. Доказательства того, что маннаны Candida albicans ответственны за прикрепление дрожжевых форм к ткани селезенки и лимфатических узлов. Заразить. Иммун. 61 : 2578-2584. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Lamarre, C., N. Deslauriers, and Y. Bourbonnais. 2000. Экспрессионное клонирование гена Candida albicans CSA1 , кодирующего поверхностный антиген мицелия, путем сортировки трансформантов Saccharomyces cerevisiae с магнитными гранулами, покрытыми моноклональными антителами. Мол. микробиол. 35 : 444-453. [PubMed] [Google Scholar]

25. Ли, Р. К. и Дж. Э. Катлер. 1991. Антиген клеточной поверхности/плазматической мембраны Candida albicans . J. Gen. Microbiol. 137 : 455-464. [PubMed] [Google Scholar]

26. Мэлоун Дж. и М. А. Салливан. 1996. Анализ селекции антител с помощью фагового дисплея с использованием антител против фенобарбитала. Дж. Мол. Признать. 9 : 738-745. [PubMed] [Google Scholar]

27. Манавату М., С. Гунасекаран, К. Порте, Э. Манавату и М. Гунасекаран. 1996. Изменения ферментов метаболизма глутатиона при превращении дрожжей в мицелий Candida albicans . Можно. Дж. Микробиол. 42 : 76-79. [PubMed] [Google Scholar]

28. Маро-Леблон, А., Л. Гримо, С. Наиль, С. Бутериж, В. Апер-Марше, Д. Дж. Салливан и Р. Роберт. 2000. Новое моноклональное антитело, специфичное к Candida albicans ростковая трубка. Дж. Клин. микробиол. 38 : 61-67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Маро-Леблон, А., Р. Роберт, Дж. М. Сенет и Т. Палмер. 1995. Очистка Candida albicans специфического антигена зародышевой трубки. ФЭМС Иммунол. Мед. микробиол. 12 : 127-136. [PubMed] [Google Scholar]

30. Meitner, S.W., WH Bowen, and CG Haidaris. 1990. Оральный и пищеводный Candida albicans 9Инфекция 0006 у крыс с гипосаливацией. Заразить. Иммун. 58 : 2228-2236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Merson-Davies, L.A., V. Hopwood, R. Robert, A. Marot-Leblond, JM Senet и FC Odds. 1991. Реакция клеток Candida albicans разного морфологического индекса с моноклональными антителами, специфичными к гифальной форме. Дж. Мед. микробиол. 35 : 321-324. [PubMed] [Google Scholar]

32. Moragues, MD, MJ Omaetxebarria, N. Elguezabal, J. Bikandi, G. Quindos, DC Coleman и J. Ponton. 2001. Серологическая дифференциация экспериментально индуцированных инфекций Candida dubliniensis и Candida albicans . Дж. Клин. микробиол. 39 : 2999-3001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Моран Г. П., Д. Дж. Салливан и Д. К. Коулман. 2002. Появление видов Candida , не относящихся к Candida albicans, в качестве патогенов, с. 37-53. В Р. А. Кальдероне (ред.), Candida и кандидоз. ASM Press, Вашингтон, округ Колумбия

34. Morrow, B., H. Ramsey, and D. R. Soll. 1994. Регуляция фазоспецифических генов в более общей системе переключения Candida albicans штамм 3153A. Дж. Мед. Вет. Микол. 32 : 287-294. [PubMed] [Google Scholar]

35. Odds, FC 1988. Candida и кандидоз, 2-е изд. Бальер Тиндалл, Лондон, Англия.

36. Оливейра, К., Г. Хаазе, К. Курцман, Дж. Дж. Хилдиг-Нильсен и Х. Стендер. 2001. Дифференциация Candida albicans и Candida dubliniensis путем флуоресцентной гибридизации in situ с зондами пептидных нуклеиновых кислот. Дж. Клин. микробиол. 39 : 4138-4141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Оллерт, М. В. и Р. А. Кальдероне. 1990. Моноклональное антитело, определяющее поверхностный антиген на гифах Candida albicans , дает перекрестную реакцию с протопластами дрожжевых клеток. Заразить. Иммун. 58 : 625-631. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Пинджон Э., Д. Салливан, И. Салкин, Д. Шенли и Д. Коулман. 1998. Простой, недорогой и надежный метод дифференциации Candida dubliniensis от Candida albicans . Дж. Клин. микробиол. 36 : 2093-2095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Ponton, J., and JM Jones. 1986. Идентификация двух специфичных для зародышевых трубок антигенов клеточной стенки Candida albicans . Заразить. Иммун. 54 : 864-868. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Ponton, J., A. Marot-Leblond, P.A. Ezkurra, B. Barturen, R. Robert и JM Senet. 1993. Характеристика антигенов клеточной стенки Candida albicans с помощью моноклональных антител. Заразить. Иммун. 61 : 4842-4847. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Квиндос Г., Дж. Понтон и Р. Цистерна. 1987. Обнаружение антител к Candida albicans 9Ростковая трубка 0006 в диагностике системного кандидоза. Евро. Дж. Клин. микробиол. 6 : 142-146. [PubMed] [Google Scholar]

42. Рущенко Е. П., Д. Х. Ховард и Ф. Шерман. 1997. У спонтанных мутантов Candida albicans , имеющих хромосомные изменения, наблюдается изменение ассимилирующих функций. Микробиология 143 : 1765-1778. [PubMed] [Google Scholar]

43. Смейл, Э. Х. и Дж. М. Джонс. 1984. Демонстрация и солюбилизация антигенов, экспрессируемых преимущественно на поверхности Candida albicans зародышевые трубки. Заразить. Иммун. 45 : 74-81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Staab, JF, SD Bradway, PL Fidel и P. Sundstrom. 1999. Адгезивные и трансглутаминазные субстратные свойства млекопитающих Candida albicans Hwp1. Наука 283 : 1535-1538. [PubMed] [Google Scholar]

45. Staab, JF, C.A. Ferrer, and P. Sundstrom. 1996. Развитие экспрессии тандемно повторяющегося аминокислотного мотива, богатого пролином и глутамином, на поверхности гиф на Кандида альбиканс . Дж. Биол. хим. 271 : 6298-6305. [PubMed] [Google Scholar]

46. Staab, JF, and P. Sundstrom. 1998. Генетическая организация и анализ последовательности гена специфического для гифы белка клеточной стенки HWP1 из Candida albicans . Дрожжи 14 : 681-686. [PubMed] [Google Scholar]

47. Салливан Д. и Д. Коулман. 1998. Candida dubliniensis : характеристики и идентификация. Дж. Клин. микробиол. 36 : 329-334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Sullivan, D. J., T. J. Westerneng, K. A. Haynes, D. E. Bennett и DC Coleman. 1995. Candida dubliniensis sp. nov.: фенотипическая и молекулярная характеристика нового вида, связанного с кандидозом полости рта у ВИЧ-инфицированных. Микробиология 141 : 1507-1521. [PubMed] [Google Scholar]

49. Sundstrom, PM, and GE Kenny. 1984. Характеристика антигенов, специфичных к поверхности зародышевых трубок Candida albicans методом иммунофлуоресценции. Заразить. Иммун. 43 : 850-855. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Sundstrom, PM, and GE Kenny. 1985. Ферментативное высвобождение специфических антигенов зародышевых трубок из клеточных стенок Candida albicans . Заразить. Иммун. 49 : 609-614. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Sundstrom, PM, EJ Nichols, and GE Kenny. 1987. Антигенные различия между маннопротеинами зародышевых трубок и бластоспор Кандида альбиканс . Заразить. Иммун. 55 : 616-620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Sundstrom, PM, M.R. Tam, EJ Nichols, and GE Kenny. 1988. Антигенные различия поверхностных маннопротеинов Candida albicans по данным моноклональных антител. Заразить. Иммун. 56 : 601-606. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Torosantucci, A. , M. J. Gomez, C. Bromuro, I. Casalinuovo и A. Cassone. 1991. Биохимическая и антигенная характеристика компонентов маннопротеина, высвобождаемых из дрожжевых и мицелиальных форм Candida albicans . Дж. Мед. Вет. Микол. 29 : 361-372. [PubMed] [Google Scholar]

54. Vargas, K., P.W. Wertz, D. Drake, B. Morrow, and D.R. Soll. 1994. Различия в адгезии клеток Candida albicans 3153A, проявляющих фенотипы переключения, к буккальному эпителию и роговому слою. Заразить. Иммун. 62 : 1328-1335. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Candida albicans против Candida dubliniensis: почему C. albicans более патогенен?

1. Кальдероне Р.А., редактор. Кандида и кандидоз . Вашингтон, округ Колумбия, США: ASM Press; 2002. [Google Scholar]

2. Рунке М. Эпидемиология инфекций Candida albicans и роль дрожжевых грибков, не относящихся к Candida albicans . Текущие цели по наркотикам . 2006;7(4):495–504. [PubMed] [Google Scholar]

3. Coleman DC, Bennett DE, Sullivan DJ, et al. Оральный Candida при ВИЧ-инфекции и СПИДе: новые перспективы/новые подходы. Критические обзоры по микробиологии . 1993;19(2):61–82. [PubMed] [Google Scholar]

4. Кркмери В., Барнс А.Дж. Не- albicans Candida spp. вызывающие фунгемию: патогенность и противогрибковая резистентность. Журнал больничных инфекций . 2002;50(4):243–260. [PubMed] [Google Scholar]

5. Sullivan DJ, Westerneng TJ, Haynes KA, Bennett DE, Coleman DC. Candida dubliniensis сп. nov.: фенотипическая и молекулярная характеристика нового вида, связанного с кандидозом полости рта у ВИЧ-инфицированных. Микробиология . 1995;141(7):1507–1521. [PubMed] [Google Scholar]

6. Салливан Д., Коулман Д. Candida dubliniensis : характеристики и идентификация. Журнал клинической микробиологии . 1998;36(2):329–334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Sullivan DJ, Moran GP, ​​Coleman DC. Candida dubliniensis : десять лет спустя. Письма по микробиологии FEMS . 2005;253(1):9–17. [PubMed] [Google Scholar]

8. Citiulo F, Moran GP, ​​Coleman DC, Sullivan DJ. Очистка и проращивание хламидоспор Candida albicans и Candida dubliniensis , культивируемых в жидких средах. Исследование дрожжей FEMS . 2009;9(7):1051–1060. [PubMed] [Google Scholar]

9. McManus BA, Coleman DC, Moran G, et al. Мультилокусное типирование последовательности показывает, что структура популяции Candida dubliniensis значительно менее дивергентен, чем Candida albicans . . Журнал клинической микробиологии . 2008;46(2):652–664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Gilfillan GD, Sullivan DJ, Haynes K, Parkinson T, Coleman DC, Gow NAR. Candida dubliniensis : филогения и предполагаемые факторы вирулентности. Микробиология . 1998;144(4):829–838. [PubMed] [Google Scholar]

11. Kibbler CC, Seaton S, Barnes RA, et al. Лечение и исход инфекций кровотока, вызванных видами Candida, в Англии и Уэльсе. Журнал больничных инфекций . 2003;54(1):18–24. [PubMed] [Google Scholar]

12. Odds FC, Hanson MF, Davidson AD, et al. Однолетнее проспективное исследование инфекций кровотока Candida в Шотландии. Журнал медицинской микробиологии . 2007;56(8):1066–1075. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Pfaller MA, Diekema DJ. Эпидемиология инвазивного кандидоза: постоянная проблема общественного здравоохранения. Обзоры клинической микробиологии . 2007;20(1):133–163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Vilela MMS, Kamei K, Sano A, et al. Патогенность и вирулентность Candida dubliniensis : сравнение с C. albicans . Медицинская микология . 2002;40(3):249–257. [PubMed] [Google Scholar]

15. Ásmundsdóttir LR, Erlendsdóttir H, Agnarsson BA, Gottfredsson M. Важность изменчивости штаммов в вирулентности Candida dubliniensis и Candida albicans : результаты слепого гистопатологического кандиологического исследования . Клиническая микробиология и инфекции . 2009;15(6):576–585. [PubMed] [Google Scholar]

16. Stokes C, Moran GP, ​​Spiering MJ, Cole GT, Coleman DC, Sullivan DJ. Более низкие показатели филаментации Candida dubliniensis способствуют его более низкой вирулентности по сравнению с Candida albicans . . Генетика и биология грибов . 2007;44(9):920–931. [PubMed] [Google Scholar]

17. Spiering MJ, Moran GP, ​​Chauvel M, et al. Сравнительное профилирование транскриптов Candida albicans и Candida dubliniensis идентифицирует SFl2, ген C. albicans , необходимый для вирулентности в реконструированной модели эпителиальной инфекции. Эукариотическая клетка . 2010;9(2):251–265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Koga-Ito CY, Komiyama EY, De Paiva Martins CA, et al. Экспериментальная системная вирулентность пероральных изолятов Candida dubliniensis по сравнению с Candida albicans, Candida tropicalis и Candida krusei . Микозы . Под давлением. [PubMed] [Google Scholar]

19. Staab JF, Bradway SD, Fidel PL, Sundstrom P. Адгезивные свойства субстрата трансглутаминазы млекопитающих Candida albicans Hwp1. Наука . 1999;283(5407):1535–1538. [PubMed] [Google Scholar]

20. Hoyer LL. Семейство генов ALS Candida albicans . Тенденции микробиологии . 2001;9(4):176–180. [PubMed] [Академия Google]

21. Наглик Дж. Р., Чаллакомб С. Дж., Хубе Б. Candida albicans секретируют аспартилпротеиназы в вирулентности и патогенезе. Обзоры по микробиологии и молекулярной биологии . 2003;67(3):400–428. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Niewerth M, Korting HC. Фосфолипазы Candida albicans . Микозы . 2001;44(9-10):361–367. [PubMed] [Google Scholar]

23. Садбери П., Гоу Н., Берман Дж. Различные морфогенные состояния Candida albicans . Тенденции микробиологии . 2004;12(7):317–324. [PubMed] [Google Scholar]

24. Финкель Дж. С., Митчелл А. П. Генетический контроль развития биопленки Candida albicans . Nature Reviews Микробиология . 2010;9:109–118. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Ханнула Дж., Саарела М., Алалуусуа С., Слотс Дж., Асикайнен С. Фенотипическая и генотипическая характеристика оральных дрожжей из Финляндии и США. Оральная микробиология и иммунология . 1997;12(6):358–365. [PubMed] [Google Scholar]

26. De Repentigny L, Aumont F, Bernard K, Belhumeur P. Характеристика связывания Candida albicans с муцином тонкой кишки и его роль в прикреплении к эпителиальным клеткам слизистой оболочки. Инфекция и иммунитет . 2000;68(6):3172–3179. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

27. McCullough M, Ross B, Reade P. Характеристика генетически отличной подгруппы штаммов Candida albicans , выделенных из ротовой полости пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Журнал клинической микробиологии . 1995;33(3):696–700. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Jones T, Federspiel NA, Chibana H, et al. Последовательность диплоидного генома Candida albicans . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 2004;101(19):7329–7334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Braun BR, van het Hoog M, d’Enfert C, et al. Курируемая человеком аннотация Candida albicans геном. Генетика PLoS . 2005;1(1):36–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Van het Hoog M, Rast TJ, Martchenko M, et al. Сборка генома Candida albicans в шестнадцать суперконтигов, выровненных по восьми хромосомам. Биология генома . 2007;8(4, статья № R52) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Moran G, Stokes C, Thewes S, Hube B, Coleman DC, Sullivan D. Сравнительная геномика с использованием Candida альбиканс ДНК-микрочипы выявляют отсутствие и расхождение генов, связанных с вирулентностью, у Candida dubliniensis . Микробиология . 2004;150(10):3363–3382. [PubMed] [Google Scholar]

32. Джексон А.П., Гэмбл Дж.А., Йоманс Т. и соавт. Сравнительная геномика грибковых патогенов Candida dubliniensis и Candida albicans . Исследование генома . 2009;19(12):2231–2244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Мишра П.К., Баум М., Карбон Дж. Размер и положение центромер в Candida albicans эволюционно консервативны независимо от гетерогенности последовательности ДНК. Молекулярная генетика и геномика . 2007;278(4):455–465. [PubMed] [Google Scholar]

34. Луо Г., Ибрагим А.С., Спеллберг Б., Нобиле С.Дж., Митчелл А.П., Фу Ю. Candida albicans Hyr1p придает устойчивость к уничтожению нейтрофилов и является потенциальной мишенью вакцины. Журнал инфекционных болезней . 2010; 201(11):1718–1728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Двиведи П., Томпсон А., Се З. и соавт. Роль Bcr1-активированных генов Hwp1 и Hyr1 в биопленках Candida albicans слизистой оболочки полости рта и уклонении нейтрофилов. PLoS Один . 2011;6(1) Номер статьи e16218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Phan QT, Myers CL, Fu Y, et al. Als3 представляет собой инвазин Candida albicans , который связывается с кадгеринами и индуцирует эндоцитоз клетками-хозяевами. PLoS Биология . 2007;5(3, статья e64) [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Almeida RS, Brunke S, Albrecht A, et al. Связанный с гифами адгезин и инвазин Als3 Candida albicans опосредуют приобретение железа из ферритина хозяина. Патогены PLoS . 2008;4(11) Идентификатор статьи e1000217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Uhl MA, Biery M, Craig N, Johnson AD. Крупномасштабный прямой генетический анализ на основе гаплонедостаточности нитевидного роста диплоидного грибкового патогена человека C.albicans . Журнал EMBO . 2003;22(11):2668–2678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Enjalbert B, Moran GP, ​​Vaughan C, et al. Полногеномный анализ экспрессии генов и прямой генетический скрининг показывают, что дифференциальная экспрессия переносчика ионов натрия Ena21 способствует дифференциальной устойчивости Candida albicans и Candida dubliniensis к осмотическому стрессу. Молекулярная микробиология . 2009;72(1):216–228. [PubMed] [Google Scholar]

40. Alves SH, Milan EP, De Laet Sant’Ana P, Oliveira LO, Santurio JM, Lopes Colombo A. Гипертонический бульон Сабуро как простой и мощный тест на 9Скрининг 0005 Candida dubliniensis . Диагностическая микробиология и инфекционные заболевания . 2002;43(1):85–86. [PubMed] [Google Scholar]

41. Pinjon E, Sullivan D, Salkin I, Shanley D, Coleman D. Простой, недорогой и надежный метод дифференциации Candida dubliniensis от Candida albicans . Журнал клинической микробиологии . 1998;36(7):2093–2095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. O’Connor L, Caplice N, Coleman DC, Sullivan DJ, Moran GP. Дифференциальная филаментация Candida albicans и Candida dubliniensis регулируется питательными веществами, регулирующими экспрессию UME6. Эукариотическая клетка . 2010;9(9):1383–1397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Moran GP, ​​MacCallum DM, Spiering MJ, Coleman DC, Sullivan DJ. Дифференциальная регуляция репрессора транскрипции NRG1 объясняет измененные взаимодействия клеток-хозяев у Candida albicans и Candida dubliniensis . . Молекулярная микробиология . 2007;66(4):915–929. [PubMed] [Google Scholar]

44. Schaller M, Zakikhany K, Naglik JR, Weindl G, Hube B. Модели кандидоза полости рта и влагалища на основе эпителия человека, восстановленного in vitro. Природные протоколы . 2007;1(6):2767–2773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Song W, Wang H, Chen J. Candida albicans Sfl2, индуцированный температурой регулятор транскрипции, необходим для вирулентности в мышиной модели желудочно-кишечной инфекции. Исследование дрожжей FEMS . 2011;11(2):209–222. [PubMed] [Google Scholar]

46. Staib P, Morschhäuser J. Дифференциальная экспрессия репрессора NRG1 контролирует видоспецифическую регуляцию развития хламидоспор у Candida albicans и Candida dubliniensis . . Молекулярная микробиология . 2005;55(2):637–652. [PubMed] [Google Scholar]

47. Rohde JR, Bastidas R, Puria R, Cardenas ME. Контроль питания посредством передачи сигналов Tor у Saccharomyces cerevisiae.

Похожие записи

При гормональном сбое можно ли похудеть: как похудеть при гормональном сбое

Содержание Как похудеть после гормональных таблетокЧто такое гормональные таблеткиПочему прием гормонов ведет к избыточному весу (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); […]

Гипотензивные средства при гиперкалиемии: Гипотензивные средства при гиперкалиемии — Давление и всё о нём

Содержание Препараты, применяемые для лечения гипертонической болезни | Илларионова Т.С., Стуров Н.В., Чельцов В.В.Основные принципы антигипертензивной терапииКлассификация Агонисты имидазолиновых I1–рецепторов […]

Прикорм таблица детей до года: Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственном

Содержание Прикорм ребенка — таблица прикорма детей до года на грудном вскармливании и искусственномКогда можно и нужно вводить прикорм грудничку?Почему […]

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *