Основатель платформы MediGlobus. Медицинский эксперт, Заведующий отделением врачей-координаторов.
Время чтения – 13 минутЧто объединяет художника Сальвадора Дали, актера Майкла Джей Фокса, боксера Мохаммеда Али, музыканта Оззи Осборна и Папу Римского Иоанна Павла II? Врачебный диагноз. Все они наряду с ещё 10-ю миллионами людей по всему миру страдают от болезни Паркинсона. Коротко о заболевании и подробно о его сложном лечении — читайте прямо сейчас в новом материале MediGlobus.
Слушать статью:
Болезнь Паркинсона: причины, симптомы, признаки
Болезнь Паркинсона – это хроническое медленно прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором у человека страдают функции движения. Впервые об этой болезни упоминается в 175 году н.э.
Древнеримский врач Гален посвятил ей работу «О дрожании, пульсации, конвульсиях и треморе», в которой описал симптомы заболевания и предполагаемое лечение. Первое исследование болезни провел английский врач Джеймс Паркинсон в 1817 году. Оно легло в основу его «Эссе о дрожательном параличе», а фамилия доктора – в название заболевания.
В наши дни — болезнь Паркинсона является 2-м по распространенности возрастным неврологическим заболеванием после Альцгеймера и одной из самых загадочных патологий. Причины возникновения болезни Паркинсона до сих пор изучаются, а методы лечения совершенствуются.
Чтобы узнать больше информации о диагностике и лечении болезни Паркинсона, оставляйте заявку. Наши координаторы перезвонят Вам и ответят на все вопросы.
Обратиться в MediGlobus
Причины болезни Паркинсона: новое исследование
Согласно американскому порталу Parkinson.org современные исследования сосредоточены на попытке определить и найти гены (или комбинацию генов), которые приводят к болезни Паркинсона. На сегодняшний день обнаружены мутации в 4-х генах, которые напрямую связаны с заболеванием. Исследователи выявили, что эти мутации приводят к гибели дофаминовых нейронов.
Дофамин — это не только гормон счастья. Он также является нейромедиатором и отвечает за двигательную активность человека. Потеря 70-80% нейронов, которые высвобождают дофамин, приводит к нарушению движения и дрожи в конечностях.
По информации новостного сайта Рarkinsonsnewstoday от 2 мая 2018 года, в журнале «Neurology» появилось описание последнего исследования заболевания «Mild TBI and risk of Parkinson disease/A Chronic Effects of Neurotrauma Consortium Study».
Его результаты гласят, что черепно-мозговые травмы, в частности, сотрясение мозга, может на 50% увеличить риск возникновения у человека болезни Паркинсона.
Симптомы болезни Паркинсона
Первым симптомом заболевания является дрожь одной руки в состоянии покоя. Человек зачастую не придает значения легкому тремору, списывая его на переутомление, личные переживания, излишнюю эмоциональность.
Болезнь Паркинсона развивается медленно, впоследствии начинают дрожать обе руки и голова. Когда человека что-то волнует, тремор становится сильнее, в то время как при обыденных делах он может вовсе сходить на нет.
Признаки болезни Паркинсона
Зачастую заболевание диагностируют у мужчин старше 60-ти лет. Женщин болезнь Паркинсона поражает в 1,5 раза реже. На первых порах недуг протекает практически бессимптомно. По мере развития болезни начинают появляться его явные признаки. Основные признаки болезни Паркинсона:
Методы лечения болезни Паркинсона
Борьбы с болезнью Паркинсона подразумевает комплексный подход. Это значит, что для достижения максимально высоких результатов прибегают к нескольким методам лечения. Пациентам назначают специальные лекарства, которые снимают спастичность мышц, улучшают координацию и снижают выраженность тремора.
При прогрессировании недуга больным назначают ультразвуковую терапию или звуковую абляцию МРТ-HIFU. Это безоперационные методики терапии болезни Паркинсона. Ультразвук воздействует на поврежденные участки мозга. Он восстанавливает двигательные функции и смягчает выраженность тремора.
МРТ-HIFU – инновационная методика лечения “дрожания” конечностей при болезни Паркинсона. Данная технология позволяет без хирургического вмешательства “разрушить” пораженные участки мозга, которые отвечают за возникновения тремора. Побочных эффектов нет у 90% пациентов.
Для организации поездки на лечение болезни Паркинсона при помощи безоперационных методов, оставляйте заявку на сайте Медиглобус.
Записаться на терапию
Лечение болезни Паркинсона новым методом RANC
Одним из современных методов лечения этого неврологического заболевания является RANC (The Restoration Of The Activity Of Nerve Centers). Его главная цель — восстановление активности нервных центров. После курса RANC-процедур к пациенту может контролировать собственные движения, дрожь в конечностях становится меньше и в конце концов исчезает.
Автор метода RANC — российский невролог А. А. Пономаренко. Он предполагает, что дофаминовые нейроны (те самые, которые отвечают за двигательные функции человека) не гибнут, а лишь максимально снижают свою активность под воздействием определенных факторов и от этого перестают выполнять свои функции.
Лечение болезни Паркинсона методом RANC предполагает введение больному инъекций 5% АНАЛЬГИНА во все болезненные участки трапециевидных мышц, так как они соответствуют участкам головного мозга с нарушенными функциями.
Короткая боль от процедуры запускает в мозге процесс, который перезапускает работу дофаминовых нейронов и они возобновляют выработку дофамина. Новый RANC метод быстро стал ходовым в лечении болезни Паркинсона в России, так как показывает хорошие результаты за короткий срок — зачастую больным назначают 2-3 процедуры в течение 6 недель.
Медикаментозное лечение болезни Паркинсона
Как мы уже говорили, «дрожательный паралич» вызывает нехватка дофамина в головном мозге. Следовательно, лекарственные препараты направлены на имитацию функций этого нейромедиатора. Дофаминергические препараты помогают снизить тонус мышц, улучшить координацию движений, уменьшить тремор головы и конечностей. Наиболее распространенными препаратами для лечения болезни Паркинсона являются:
Хирургическое лечение болезни Паркинсона
Когда заболевание стремительно прогрессирует и больному становится сложно двигаться, разговаривать, работать и жить полноценной жизнью, специалист обсуждает с ним возможность проведения оперативного вмешательства. Наиболее современный хирургический метод лечения болезни Паркинсона — глубокая стимуляция головного мозга (DBS). Процедура предполагает введение в головной мозг специальных электродов, которые создают электрические импульсы.
Стимуляция электрическими импульсами участков головного мозга с нарушенными функциями избавляет пациента от тремора (дрожания конечностей), возвращает ему контроль над телом и эмоциями.
Эту операцию можно пройти в большинстве ведущих медцентров. При этом иностранные пациенты отдают предпочтение таким учреждениям, как: клиника Текнон в Испании, медицинский центр им. Сураски (Ихилов) в Израиле, клиника Лив Хоспитал в Турции, госпиталь при университете СунЧонХян в Южной Корее, университетская клиника Кельна в Германии и т.д.
Болезнь Паркинсона — шансы на излечение
Несмотря на существование эффективных современных методов лечения болезни Паркинсона, на сегодняшний день заболевание все еще нельзя вылечить на все 100%. Правильно подобранное лечение позволяет улучшить качество жизни больного, вернуть ему возможность контролировать движения, речь, эмоции.
Помните, болезнь Паркинсона — больше не «дрожательный паралич». Да, это сложное и загадочное неврологическое заболевание. Но оно поддается лечению. Новые методы лечения болезни Паркинсона помогают устранить симптомы недуга на длительное время и вернуть больному радость жизни.
Больше информации о лечении болезни Паркинсона за границей можно узнать, обратившись к специалистам нашей компании. Врачи-координаторы ответят на все Ваши вопросы, сориентируют по стоимости и помогут с организацией медицинской поездки. Будьте здоровы — будьте с MediGlobus.
Получить бесплатную консультацию
Источники:
National Center for Biotechnology Information
Parkinson.org
Рarkinsonsnewstoday
Доктор Вадим Бережной
Основатель платформы MediGlobus. Медицинский эксперт, Заведующий отделением врачей-координаторов.
Альбина Головина
Работает в сфере медицинского копирайтинга 2 года. Учится на аспирантуре факультета психологии. Автор нескольких научных публикаций в области клинической психологии. Дополнительно изучает физиологию ЦНС, нейропсихологию и психиатрию. В свободное время изучает практики mindfulness и проводит психологические консультации.
Похожие посты
О диагностике и лечении неврита лицевого нерва — какую клинику выбрать и сколько это стоит
Читать дальше
Лечение Болезни Паркинсона (Синдром Паркинсона) методом RANC (Пономаренко А.
А.)Светлана. 2 янв. в 7:07
Андрей Александрович, здравствуйте. Прежде чем обратиться к вам с вопросом хочу сделать пояснения, почему этот вопрос возник –
Возможно, вы нас помните, я обращалась в июле, затем в сентябре с ребенком около 3х лет. У него в шестимесячном возрасте был инсульт (после дикого плача на массаже), после которого пропал слух, сильные вестибулярные и сенсорные расстройства, не ходил без поддержки и т.д. Когда мы прошли первый сеанс, ребенок сильно плакал, но было все терпимо.
Из положительных результатов – 1. Начал любить и воспринимать мягкие игрушки 2. Изменились ощущения тела, стал показывать место удара и тереть это место. Раньше было не ясно, какой частью тела ударился. 3. Начал проситься на горшок (правда этот эффект через недели 3 прошел). 4. Раньше ходил только по идеально ровной поверхности, после 1 сеанса стал ходить по траве, шатаясь, но все равно самостоятельно ходить, недель через пять совсем перестал ползать и стал только в вертикальном положении передвигаться. 5. На занятиях логопед-сурдопедагог сразу отметила изменения во внимании и положительную динамику развития речи. В общем, результат нас честно поразил.
Через 6 недель мы пошли на второй сеанс. Сама процедура постановки уколов занимает очень мало времени и это можно пережить, но более продолжительное время уходит на подготовительные мероприятия, во время которых ребенок также истошно орет. На второй процедуре, в отличие от первой моего ребенка положили лицом в отверстие в кушетке (а как показала практика до этого на массажах, он, почему то это отверстие дико боится), его прижимаю к кушетке несколько человек и силой держат, в итоге вся процедура с криками занимает достаточно продолжительное время.
В общем, когда у нас сын дико плакал, на каких то страшных процедурах в больницах, у него на щеках лопались мелкие сосудики. После второй процедуры RANC я привезла его домой и увидела, что полопались сосуды всего лица и даже шеи, такой сильный стресс он получил. После первого сеанса он сразу уснул и вообще сон стал крепким, после второй процедуры спал плохо и ночами плакал. Как я поняла, сильнейший стресс перекрыл все положительные моменты, которые должны были быть. Ничего нового не появилось, а наоборот немного усилилась спастика в руке, и вернулись несколько негативных моментов, которые мы уже прошли, но потом все негативные последствия в течение месяца ушли.
Почему я решила написать это письмо – ваша техника меня очень вдохновила и впечатлила..(позже хочу сама тоже пройти процедуры RANC, решить вопрос с головными болями, бесплодием и болями в пояснице, сейчас, к сожалению, нет финансовой возможности Λ). В отношении ребенка я вижу и верю, что с помощью этих уколов мы можем справиться с проблемами в здоровье быстрыми темпами.
Наконец перейду к вопросу, который я и хотела задать. Т.к. основной поток ваших клиентов – это люди взрослые, все манипуляции настроены на взрослого человека. Если бы приходили одни малыши, может быть вы немного сменили бы тактику поведения. На обеих процедурах я просила не держать такой силой ребенка, но мне объясняли, что нужно делать только так, чтобы было удобно доктору!!! Поэтому хочу спросить – можно ли, при посещении процедур ребенком уделить немного больше времени? Можно ли все-таки придумать какой-то вариант, чтобы ребенок был на руках у мамы, пока выделяют точки, либо хотя бы на кушетке, но смотрел мультик сидя. Можно ли не класть лицо в отверстие кушетки и насильственный момент удержания свести по времени к максимальному минимуму? Сама постановка уколов, мне кажется, занимает секунд 15 (нам их ставили 6шт в первый раз и 8шт во второй раз).
Если можно организовать какой-то индивидуальный подход для ребенка, то мы бы с огромным удовольствием продолжили у вас лечение!!!!!
Отправлено из мобильного приложения Яндекс. Почты
Лечение болезни Паркинсона методом RANC (Пономаренко А. А. Краснодар)
Я намеренно не говорю о других противопаркинсонических препаратах в связи с тем, что их действие ничем принципиально не отличается от вышеназванных. Если бы теория, принятая относительно болезни Паркинсона, которая ставит во главу угла недостаток дофамина, была верна, то соответственно должно было быть так, что приняв L-допу, мы должны двигаться нормально и не должны испытывать тремор.
Этого не происходит. Какой должен быть вывод? А вывод простой — дело не в гибели нейронов чёрной субстанции, которые производят дофамин. Возьмем, к примеру, диабетиков. При диабете гибнут клетки, продуцирующие Инсулин в поджелудочной железе (островки Лангерганса), и в связи с этим в организме происходят негативные процессы, ведущие к фатальным последствиям. Ну и что? Получив необходимую дозу инсулина под кожу живота, человек живет нормальной и полноценной жизнью. При болезни Паркинсона этого не происходит, мы вводим дофамин, а он не действует. Почему?
Ответ прост — дело вовсе не в дофамине, а в чем? Любые мозговые центры от стресса могут изменить свою активность, которая может быть восстановлена методом RANC посредством стимуляции ретикулярной формации через добавочные нервы. На фоне какого-либо внешнего воздействия (стресса или интоксикации) многие центры мозга, в том числе и ответственные за производство дофамина, изменяют свою активность (в нашем случае снижают), что и проявляется соответствующими симптомами его недостаточности. Очень часто стимуляция ретикулярной формации через добавочные нервы (даже однократная) ведет к быстрому исчезновению симптомов Паркинсона, следует что продуцирующие дофамин структуры мозга чаще не имеют необратимых органических нарушений, а просто находятся в состоянии парабиоза. Это состояние характеризуется тем, что клетки снижают свою активность настолько, чтобы только поддерживать свою жизнедеятельность, но все их экскреторные функции остановлены. Другими словами, стресс чаще всего не убивает мозговые клетки, а останавливает их активную работу. Это универсальная реакция головного мозга на любые чрезмерные внешние раздражители.
Восстановление нервных центров Достаточно выполнить инъекции любого болезненного препарата во все болезненные участки трапециевидных мышц. Эти болезненные участки, соответствуют участкам головного мозга, имеющим нарушения в работе. Короткая боль от этой процедуры запускает в мозге процесс, который можно сравнить со сканированием и очисткой файлов на компьютере. Болевые импульсы, поступая в ствол головного мозга по добавочным нервам, переключаются на ядра ретикулярной формации, которая, в свою очередь, начинает интегрировать и налаживать работу различных регуляторных систем, в том числе и систем, ответственных за производство дофамина.
Болезнь Паркинсона не является нейродегенеративным заболеванием в 95% случаев. Это функциональное расстройство ЦНС. Неизлечимо оно теми способами, которые мы до сих пор применяли, а Российским методом RANC это состояние полностью излечимо. Лишь в 5 случаев мы имеем дело с настоящей нейродегенерацией, когда гибнут структуры производящие Дофамин, но именно в этих случаях и должны действовать препараты L-допы. Таких катастрофических последствий можно не допустить, если использовать метод RANC.
Лечение болезни Паркинсона при помощи профессиональных специалистов и действующих методик
Паркинсонизм — заболевание, которое сопровождается повреждением нервных мозговых клеток — нейронов.
Очень часто болезнью Паркинсона болеют именно пожилые люди возраста 50-60, а чаще 70-80. Данное заболевание характеризуется множеством симптомов и признаков, как, например:
пониженная двигательная активность;
замедленные движения;
атрофия некоторых групп мышц;
расстройства в памяти;
нарушения походки;
ухудшение настроения и депрессия;
Если Вы заметили эти признаки у себя, своих близких людей, то следует в срочном порядке обратиться к специалисту, потому что от своевременного обращения к врачу зависит продолжительность жизни больного и дальнейшее проявление болезни.
Стоит отметить, что полностью вылечить заболевание Паркинсона невозможно, но облегчить протекание болезни, улучшить самочувствие и увеличить продолжительность жизни вполне реально.
Наша клиника осуществляет диагностику всевозможных заболеваний, в том числе болезнь Паркинсона. Также мы проводим необходимое лечение, подходящее Вашему организму и тяжести заболевания.
Лечение Паркинсона в Москве.
Наши профессиональные специалисты найдут подход к любому клиенту, грамотно составив курс лечения.
При паркинсонизме может быть назначено абсолютно разные способы лечения:
лечение медикаментами;
специальный массаж и физические упражнения;
вмешательство в организм хирургическим путём;
Нельзя самостоятельно подбирать лечение, чтобы не навредить своему организму. Чем быстрее Вы обратитесь к специалисту, тем мягче будет протекать заболевание.
Наша клиника базируется и на лечении болезни Паркинсона методом ranc в Москве.
Лечение Паркинсона с помощью лучших специалистов Москвы, собранных в одной клинике — это эффективно и даёт видимый результат.
Грамотно подходите к своему здоровью и здоровью своих близких!
Новый Российский метод лечения синдрома Паркинсона
Новый Российский метод лечения синдрома Паркинсона
Неврология: врач невролог А.А.Пономаренко
Российский метод лечения, основанный на Восстановлении Активности Нервных Центров (RANC) довольно эффективен при лечении синдрома и болезни Паркинсона. Причём в клинически тупиковых случаях, когда принятые к использованию при этой болезни препараты не действенны, новый метод показывает неожиданный положительный результат. Выраженность этого эффекта зависит от того, насколько пострадали центры мозга, производящие ДОФАМИН.
Согласно теории Пономаренко А.
А, которая подтверждается многолетними клиническими наблюдениями, любые мозговые центры от стресса могут изменить свою активность, которая может быть восстановлена методом RANC посредством стимуляции ретикулярной формации через добавочные нервы.
Если говорить конкретно о синдроме Паркинсона, то мы думаем, что это заболевание по механизму своего развития нисколько не отличается от других. На фоне какого-либо внешнего воздействия (стресса или интоксикации) многие центры мозга, в том числе и ответственные за производство дофамина, изменяют свою активность (в нашем случае снижают), что и проявляется соответствующими симптомами его недостаточности.
В связи с тем, что очень часто стимуляция ретикулярной формации через добавочные нервы (даже однократная) ведёт к быстрому исчезновению симптомов Паркинсона, считаю, что продуцирующие дофамин структуры мозга чаще не имеют необратимых органических нарушений, а просто находятся в состоянии парабиоза. Это состояние характеризуется тем, что клетки снижают свою активность настолько, чтобы только поддерживать свою жизнедеятельность, но все их экскреторные функции остановлены. Другими словами, стресс чаще всего не убивает мозговые клетки, а останавливает их активную работу.
Это универсальная реакция головного мозга на любые чрезмерные внешние раздражители. Опасность заключается в том, что если в парабиоз даже на короткое время впадают центры, ответственные за регуляцию жизненно важных функций, таких как дыхание, сердцебиение или работу иммунной системы, то мы имеем в этих случаях внезапную смерть, аутоиммунные заболевания или онкологию.
Русский метод лечения RANC открывает новые перспективы в лечении многочисленных заболеваний человека, которые, по моему мнению, имеют единую причину — это нарушение фоновой активности нервных центров головного мозга.
Сложность устройства головного мозга человека не является помехой на пути восстановления его нормальной работы. Мы не хотим в этой небольшой статье касаться других вопросов, этому посвящены другие статьи сайта. Скажем конкретно о синдроме Паркинсона. Достаточно выполнить инъекции любого болезненного препарата (обычно используется 5% АНАЛЬГИН) во все болезненные участки трапециевидных мышц.
Эти болезненные участки, по нашему мнению, соответствуют участкам головного мозга, имеющим нарушения в работе. Короткая боль от этой процедуры запускает в мозге процесс, который можно сравнить со сканированием и очисткой файлов на компьютере. Болевые импульсы, поступая в ствол головного мозга по добавочным нервам, переключаются на ядра ретикулярной формации, которая, в свою очередь, начинает интегрировать и налаживать работу различных регуляторных систем, в том числе и систем, ответственных за производство дофамина.
Таким образом, синдром и болезнь Паркинсона теперь перестают быть значительной проблемой медицины. Отсутствие эффекта от процедур, что бывает нечасто, мы объясняем значительными органическими изменениями в соответствующих центрах, которые не способны (в связи с гибелью клеток, а не парабиозом) включиться в работу.
В заключении я хочу сказать, что по моему опыту для получения терапевтического эффекта, как правило, вполне достаточно 2-3 процедур RANC в течение 6 недель.
в чем суть этой методики
Методика RANC для лечения паркинсонизма
В последнее время болезнь Паркинсона поражает все больше пациентов по всему миру. Несмотря на то, что в данный момент этот недуг считается неизлечимым, существует большое количество лечебных методик, которые помогают пациенту длительное время сохранять дееспособность, увеличить продолжительность жизни и улучшить ее качество.
Одним из таких методов является новейшая методика RANC для лечения паркинсонизма. Она разработана российскими специалистами в области неврологии и в данный момент применяется в специализированном центре г. Краснодар.
Основная задача этой лечебной методики – это восстановление нервных клеток и центров в головном мозге, которые разрушаются по мере прогрессирования паркинсонизма. Естественно, что успех терапии напрямую зависит от того, насколько повреждена нервная ткань и как далеко зашел патологический процесс.
Лечение паркинсонизма методом RANC заключается в стимуляции ретикулярной формации (сеть нейронов головного мозга, которая выполняет очень важные функции, в том числе и передачу информации от одних центров мозга к другим). Такая стимуляция осуществляется путем болевых импульсов, направленных через трапециевидную мышцу.
Основой терапевтического действия метода RANC является связь между иннервацией трапециевидной мышцы и ретикулярной формацией – это одиннадцатая пара черепно-мозговых нервов (добавочный). Болевые импульсы передаются в ядро 11 пары ЧМН, которое находится в стволе головного мозга, там же начинается сеть нейронов ретикулярной формации. Соответственно, импульсы передаются на данное нервное образование, вызывая общую стимуляцию головного мозга.
Таким образом, удается добиться положительного эффекта стимуляции нервных клеток и замедлить их гибель, но при этом не прибегая к инвазивным процедурам, как при глубокой стимуляции головного мозга, во время которой электроды вводят непосредственно в ткань головного мозга.
Новые возможности медицины
Выводы краснодарского невролога Андрея Пономаренко согласуются с заключениями зарубежных ученых
Выводы краснодарского невролога Андрея Пономаренко согласуются с заключениями зарубежных ученых, которые считают, что причина многих заболеваний кроется в так называемой нейропластичности мозга. То, что к возникновению и прогрессированию хронических заболеваний приводят вредные факторы внешней среды, знают все. Однако механизмы этих процессов до настоящего времени медицинской наукой изучены недостаточно. Согласно выводам невролога Пономаренко, вредные факторы способствуют прогрессивному отвлечению нейронов из нормальных нейронных сетей мозга в образованные на фоне стресса патологические нейросети. Мозг, таким образом, изменяет свою структуру и функции, что напрямую отражается в изменении строения и работы органов тела. В этом, по мнению автора способа RANC, и есть причина хронических заболеваний. Такое мнение не является новостью для нейрофизиологов, тут дело в другом. По утверждению краснодарского невролога, включить процесс обратной перестройки патологических нейросетей в нормальное состояние можно посредством воздействия на особую структуру головного мозга, так называемую ретикулярную формацию. Впервые такой эффект был обнаружен им в 1998 году, и с тех пор был накоплен значительный опыт применения этого специфического воздействия при заболеваниях, считающихся сегодня неизлечимыми.
Андрей Александрович Пономаренко — главный врач клиники Неврологика — о способе RANC
Автор называет этот способ избавления от болезней Восстановлением Активности Нервных Центров или «Реактивация» (RANC). Практика показывает, что реактивация нервных центров наиболее эффективна при заболеваниях, традиционно считающихся функциональными расстройствами. Однако невролог Пономаренко утверждает, что даже неизлечимая сегодня болезнь Паркинсона тоже является обратимым функциональным расстройством. А такие болезни, как эпилепсия, блефароспазм, поражение тройничного нерва, ревматоидный артрит, мигрень, грыжи дисков и многие другие для этого способа лечения теперь и вовсе не являются проблемой.
Краснодар, ул. Кожевенная, 62. Новороссийск, Широкая Балка. Лечение на базе отдыха «Меркурий». Тел.: 8-900-246-83-26, 8-918-342-44-00 (единые контакты для Краснодара и Новороссийска).Автор называет этот способ избавления от болезней Восстановлением Активности Нервных Центров или «Реактивация» (RANC).
Смотреть видеосюжет
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТАМИ.
Клиника «Неврологика» в Краснодаре
Новое средство от болезни Паркинсона
Работает в сфере медицинского копирайтинга 2 года. Она учится в аспирантуре психологического факультета. Автор ряда научных публикаций в области клинической психологии. Кроме того, она изучает физиологию центральной нервной системы, нейропсихологию и психиатрию. В свободное время изучает практики внимательности и проводит психологические консультации.
Что объединяет художника Сальвадора Дали , актера Майкла Дж. Фокса, боксера Мохаммеда Али , музыканта Оззи Осборна и Папы Иоанна Павла II ? Медицинский диагноз.Все они, а также еще 10 миллионов человек во всем мире страдают болезнью Паркинсона. Кратко о заболевании и подробностях его комплексного лечения — читайте прямо сейчас в статье MediGlobus .
ПРОЧИТАЙТЕ: Причины болезни Паркинсона Первые симптомы болезни Паркинсона Признаки болезни Паркинсона Лечение болезни Паркинсона RANC Медицинское лечение болезни Паркинсона Хирургическое лечение болезни Паркинсона Шансы на выздоровление от болезни Паркинсона
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА: ПРИЧИНЫ, ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ
Болезнь Паркинсона — хроническое, медленно прогрессирующее дегенеративное заболевание нервной системы , влияющее на двигательные функции, приводящее к замедлению движений и затруднениям при ходьбе.
Первое упоминание об этой болезни упоминается в 175 AD . Древнеримский врач Клавдий Гален посвятил свою работу «О дрожании, пульсации, судорогах и треморе», в которой он описал симптомы болезни и предлагаемое лечение. Первое исследование болезни было проведено английским врачом Джеймсом Паркинсоном в 1817 году. Оно легло в основу его «Очерка о трепетном параличе», позже болезнь была названа по имени доктора.
В настоящее время — болезнь Паркинсона является вторым по распространенности возрастным неврологическим заболеванием после болезни Альцгеймера и одной из самых загадочных патологий . Причины болезни Паркинсона все еще изучаются, методы лечения усовершенствованы .
ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА: ЧТО НОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПОКАЗЫВАЕТ США
Согласно американскому порталу http://www.parkinson.org, современные исследования сосредоточены на попытках идентифицировать и найти генов (или комбинация генов), что приводит к болезни Паркинсона.На сегодняшний день мутации обнаружены в 4 генах, которые имеют прямое отношение к заболеванию. Исследователи обнаружили, что эти мутации приводят к гибели дофамина нейронов .
Дофамин — это не только гормон счастья. Это также нейротрансмиттер и отвечает за двигательную активность человека. Потеря 70-80% нейронов, выделяющих дофамин, приводит к нарушению движений и тремору в конечностях.
Согласно новостной сайт https: // parkinsonsnewstoday.com от 2 мая 2018 г., журнал Neurology опубликовал описание последнего исследования болезни «Легкая ЧМТ и риск болезни Паркинсона» / A Chronic Effects of Neurotrauma Consortium Study. Его результаты говорят, что черепно-мозговая травма , в частности сотрясение мозга , может увеличить риск болезни Паркинсона у мужчин на 50% .
СИМПТОМЫ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Первым признаком болезни является дрожание одной руки в покое.Люди часто не обращают внимания на легкий тремор, списывая его на усталость, личные переживания, чрезмерное эмоциональное напряжение и т. Д.
Болезнь Паркинсона развивается медленно , со временем начинают дрожать обе руки и голова. Когда человека что-то беспокоит, тремор усиливается, тогда как в обычных случаях он может полностью уйти в покой.
Получить бесплатную консультацию
ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Заболевание чаще всего диагностируется у мужчин старше 60 лет лет.Женщины болеют болезнью Паркинсона в 1,5 раза реже чаще. Вначале болезнь протекает почти бессимптомно . По мере развития заболевания начинают появляться его явные признаки.
основных признаков болезни Паркинсона:
медлительность и ограниченность движений: пациент может надолго замерзнуть в неудобной позе;
шаркающая походка ;
лицо становится застывшим, лишенным эмоций;
речь становится тихой , монотонной;
мышечный тонус повышается: слегка согнутые руки и ноги, сутулость, голова вперед;
трудность передвижения : человеку трудно начать движение и трудно остановиться; трудно удерживать равновесие;
кожа становится жирной; увеличивается слюноотделение;
усиливает потоотделение ; снижение обоняния;
возникает запор; проблемы с мочеиспусканием;
происходит постепенная полная потеря контроля над телом.
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА НОВЫМ МЕТОДОМ RANC
Одним из современных методов лечения этого неврологического заболевания является метод RANCVeResation Of 9000 Centers ) метод. Его основная цель — восстановить деятельность нервных центров. После курса процедур RANC к пациенту возвращается способность контролировать собственные движения , тремор в конечностях уменьшается и со временем исчезает.
Автор метода RANC — российский невролог А.А. Пономаренко . Он предполагает, что дофаминовые нейроны (те, которые отвечают за двигательные функции человека) не погибают, а лишь в максимально возможной степени снижают свою активность под действием определенных факторов и, таким образом, перестают выполнять свои функции.
Лечение болезни Паркинсона методом RANC включает инъекцию 5% АНАЛГИНА пациенту во все болезненных участков трапециевидных мышц, поскольку они соответствуют участкам мозга с нарушенными функциями. Кратковременная боль от процедуры запускает в мозгу процесс, который перезапускает работу дофаминовых нейронов, таким образом возобновляя производство дофамина.
Новый метод RANC быстро стал популярным в лечении болезни Паркинсона в России, так как показывает хороших результатов за короткое время — часто пациентам назначают 2-3 процедуры в течение 6 недель.
МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Как мы уже говорили, «дрожащий паралич» вызывает дефицит дофамина в головном мозге.Следовательно, препараты нацелены на , имитирующее функций этого нейромедиатора. Дофаминергические препараты способствуют снижению мышечного тонуса, улучшают координацию движений, уменьшают тремор в голове и конечностях.
наиболее распространенных препаратов для лечения болезни Паркинсона:
Леводопа — первое и наиболее эффективное средство против болезни Паркинсона. Действие этого вещества обусловлено его превращением в дофамин непосредственно в центральной нервной системе, что восполняет его дефицит и впоследствии устраняет симптомы болезни.
Сегелин — это ингибитор, который способствует более длительному воздействию дофамина на мозг.
Антихолинергические препараты блокируют нервные импульсы, контролирующие движение мышц. Наиболее эффективен для пациентов старше 70 лет с сильным тремором и слюнотечением.
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Когда болезнь быстро прогрессирует и пациенту трудно двигаться , разговаривать, работать и жить полноценной жизнью, специалисты рекомендуют и обсуждают с пациентами другие возможности лечения. проведение хирургического вмешательства.
Самый современный хирургический метод лечения болезни Паркинсона — это глубокая стимуляция головного мозга (DBS). Процедура предполагает введение в мозг специальных электродов, которые создают электрические импульсы.
Стимуляция определенных участков мозга с нарушенными функциями электрическими импульсами избавляет пациента от тремора, восстанавливает контроль над телом и эмоциями.
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА — ШАНСЫ ИЗБЕЖАНИЯ
Несмотря на существование эффективных современных методов лечения болезни Паркинсона, болезнь не излечима на 100% .
Тщательно подобранное лечение может улучшить качество жизни пациента, дать ему возможность контролировать движения, речь и эмоции.
Помните, болезнь Паркинсона больше не «трепетный паралич». Да, это комплекс и загадочное неврологическое заболевание . Но это излечимо. Новые методы лечения болезни Паркинсона помогают надолго устранить симптомы недуга и вернуть пациенту радость жизни.
Будьте здоровыми с MediGlobus .
Получить бесплатное предложение
Работает в сфере медицинского копирайтинга 2 года. Она учится в аспирантуре психологического факультета. Автор ряда научных публикаций в области клинической психологии. Кроме того, она изучает физиологию центральной нервной системы, нейропсихологию и психиатрию. В свободное время изучает практики внимательности и проводит психологические консультации.
Врач общей практики, Врач-эксперт, Заведующий отделением врачей-координаторов.
Как новый метод MRI-HIFU может помочь пациентам с эссенциальным тремором и болезнью Паркинсона?
Диагностика и лечение мальформации Киари за рубежом
ТОП-5 клиник в области нейрохирургии
Пациенты с болезнью Паркинсона готовятся к «прорывному» клиническому испытанию по обращению симптомов
Прогулка по парку может быть утомительной для Криса Уитмера.Его некогда спортивная походка была ослаблена болезнью Паркинсона.
«Внешне вы, наверное, больше всего замечаете толчки. Вы знаете, дрожь, скованность, как кто-то ходит, — сказал 58-летний Уитмер, женатый, отец двоих детей. «Больше всего я чувствую усталость, — сказал он. «Это просто очень утомляет».
За последние десять лет его симптомы прогрессировали. Болезнь не смертельна, но может полностью ослабить человека.
«Я не хочу думать о том, кем я стану через 10 лет и как я буду себя чувствовать.Я хочу быть рядом со своими детьми, — сказал он, сдерживая слезы.
Симптомы Паркинсона обычно включают тремор или дрожь, слабость или боль в мышцах, затруднения при ходьбе и речи, а также депрессию или апатию. Хотя некоторые симптомы можно на время облегчить с помощью лекарств, лекарства в настоящее время нет.
СВЯЗАННЫЙ: Борцы Сан-Диего Паркинсона борются с болезнью, поскольку исследователи приближаются к прорыву
Клетки кожи Уитмера — его самая большая надежда.Бывший бизнесмен из технологической индустрии — один из 10 человек, готовящихся к трансплантации клеток мозга в Сан-Диего в рамках первого в своем роде клинического испытания.
«Я думаю, что это будет первое успешное лечение болезни Паркинсона, потому что все, что мы сделали сейчас с помощью лекарств, терапии и глубокой стимуляции мозга .
.. просто лечит симптомы», — объяснил он. «Я думаю, это будет первое лечение, которое полностью изменит симптомы».
Если все пойдет хорошо, его здоровье восстановится в течение нескольких месяцев.
Замена клеток мозга для устранения симптомов
Болезнь Паркинсона убивает клетки мозга, вырабатывающие вещество под названием дофамин. Дофамин позволяет нервным клеткам общаться с мышцами.
«Итак, мы предлагаем заменить эти нейроны в головном мозге собственными дофаминовыми нейронами людей», — сказала Жанна Лоринг, специалист по стволовым клеткам из Исследовательского института Скриппса в Ла-Хойя.
Процесс начинается с взятия небольшой биопсии кожи на руке пациента.Клетки кожи трансформируются в основные клетки, называемые «индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками», которые могут образовывать любую клетку или ткань в организме, включая нейроны. Клетки также могут восстанавливаться.
«Причина, по которой плюрипотентные стволовые клетки так важны, заключается в том, что в отличие от стволовых клеток, живущих в вашем теле прямо сейчас — это клетки, которые могут регенерировать определенные части вашего тела, но не очень хорошо — эти клетки могут производить все типы клеток в организме, включая нервные клетки, — сказал Лоринг.
Лоринг освоил процедуру превращения плюрипотентных стволовых клеток в дофаминовые нейроны.Она сказала, что другие исследователи пробуют аналогичный подход, но они используют эмбриональные стволовые клетки или другие клетки, полученные не от пациента.
«Разница между нашей группой, которую мы планируем, и остальными в том, что мы единственные, кто использует собственные клетки человека», — подчеркнул Лоринг.
«Сейчас разумно надеяться», — сказала она. «Мы ожидаем увидеть некоторые улучшения у пациентов, может быть, через 6 месяцев или, конечно, через год».
Эксперимент Лоринга, над созданием которого уже более 5 лет, был успешно протестирован на животных.В настоящее время проект находится на рассмотрении FDA.
Если во время первого испытания в 2019 году все пойдет хорошо, она надеется вскоре после этого распространить лечение на большое количество пациентов.
«Заместительная терапия стволовыми клетками — это реальность, которая в ближайшие несколько лет станет гораздо более важной частью медицины», — сказал Лоринг.
Строительство фундамента
Подготовка исследования Лоринга к потенциальному клиническому испытанию включала в себя восхождение на горы для сбора средств, открытие новой лаборатории в Торри-Пайнс для сокращения накладных расходов и создание фонда для получения грантов и пожертвований.
«Такое ощущение, что мы сейчас находимся в грузовом поезде, спускающемся по нисходящей дорожке, и получаем разрешение FDA на клинические испытания», — сказала Дженифер Рауб, директор Summit For Stem Cell Foundation.
Некоммерческая организация была создана в 2011 году для поддержки проекта при сотрудничестве пациентов, исследователей, врачей и доноров.
Рауб, 60 лет, тоже пациент с болезнью Паркинсона и участник клинических испытаний. Она вспомнила, как ее врач диагностировал ее болезнь 12 лет назад.
«Я не поверил.Я сказала ему, что он сумасшедший, и ушла », — усмехнулась она.
Но болезнь сделала свое дело, сказала она.
«Вы замедляетесь до такой степени, что не можете двигаться вообще», — сказал Рауб.
Тем не менее, она полна надежды, что скоро она снова сможет наслаждаться простыми радостями жизни.
«Играю с внуками и работаю во дворе», — сказала она, сдерживая слезы.
Это та надежда, которая заставляет ее вставать в 4 часа утра каждый день, работая над получением грантов, организуя мероприятия по сбору средств и отвечая на электронные письма от сотен других пациентов с болезнью Паркинсона, желающих участвовать в клинических испытаниях.
Несколько лет назад, когда она подала заявку на участие в суде, у нее было некоторое беспокойство, сказала она. Но теперь она не сомневается, что заместительная нейронная терапия сработает.
«Он прошел генетическую проверку несколько раз. Это его. Это ответ, — сказал Рауб. «Будет очень интересно получить ответ на протесты от 7 до 10 миллионов человек по всему миру».
Перемещение иглы научных открытий
Проект вызвал интерес исследователей со всего мира, в том числе некоторых ведущих институтов округа Сан-Диего.В случае успеха индуцированные плюрипотентные стволовые клетки также потенциально могут лечить рассеянный склероз, БАС, болезнь Альцгеймера и другие неврологические расстройства, которые в настоящее время неизлечимы.
Стивен Уилсон, исполнительный вице-президент Института аллергии и иммунологии Ла-Хойи, недавно ознакомился с исследованиями Лоринг и посетил ее лабораторию.
«Как ученый, который склонен укоренять себя в скептицизме и внимательном наблюдении, я солгал бы, если бы не сказал, что очень надеюсь», — сказал Уилсон.«Я действительно хочу, чтобы это сработало».
Команда Уилсона, сосредоточенная на профилактике заболеваний за счет лучшего понимания иммунной системы, изучает роль аутоиммунитета в болезни Паркинсона.
«Великая наука любит своих соседей — великих ученых», — сказал он. «Больше никогда не бывает, чтобы один человек в комнате сам по себе имел этот момент Эврики и вычислял все от А до Я. Есть части, которые ваша работа будет объяснять, а затем пробелы, которые вы надеетесь, что параллельно кто-то еще может фактор.”
Уилсон сказал, что этот проект может сдвинуть стрелку к научным открытиям.
«Есть несколько отличных методов лечения, есть много испытаний во всех этих различных областях, но это одно из тех крупных, которые могут внезапно изменить его к лучшему», — сказал он.
«Это действительно новаторская работа», — сказал Уилсон. «Мы собираемся выяснить, насколько хорошо это работает, и нам всем вместе придется немного задержать дыхание, потому что мы хотим, чтобы это сработало».
Никто не хочет, чтобы это работало больше, чем Крис Уитмер.Он надеется, что его жизнь станет легче. Потому что, если это произойдет, другие люди с болезнью Паркинсона вскоре могут пойти по его стопам.
Вышла 02. 11.18
на KPBS News
Десять пациентов с болезнью Паркинсона в Сан-Диего готовятся к потенциальному прорывному клиническому испытанию, чтобы обратить вспять свои изнуряющие симптомы.
ЛУЧШИЙ ПОДКАСТ
Новости Сан-Диего; когда хочешь и где хочешь. Получите местные истории о политике, образовании, здоровье, окружающей среде, границе и многом другом. Новые серии готовы по утрам в будние дни. Организатор — Аника Колберт, продюсер — KPBS, Сан-Диего, а также станции NPR и PBS Имперского графства.
Для просмотра документов PDF загрузите Acrobat Reader.
Особенности, диагностика и принципы управления
Как диагностировать БП
Диагноз БП все еще в значительной степени клинический, поскольку не существует окончательного теста, способного подтвердить диагноз в течение жизни, за исключением генного тестирования уменьшенное количество случаев. БП представляет собой заболевание, сочетающее клинически определяемый паркинсонизм с конкретными патологическими проявлениями, а именно, потерю дофаминергических нейронов в области черной субстанции компактной части , а также наличие внутринейрональных телец Леви (Marsden 1994; Lees et al.2009), хотя есть несколько заметных исключений в отношении патологического диагноза. С практической точки зрения, первым шагом к диагностике БП является тщательный сбор анамнеза. Следует провести тщательный опрос пациента и его семьи, пытаясь определить, какие симптомы возникли и их последовательность, а также предполагаемое анатомическое поражение. Если таковые имеются, может быть полезно узнать о наличии премоторных симптомов, в том числе связанных со сном быстрого сна, потери обоняния и запоров.История приема лекарств, как в прошлом, так и в настоящем, особенно в отношении лекарств, способных вызывать симптомы паркинсонизма, имеет первостепенное значение. Точно так же следует изучить возможное воздействие токсичных веществ из окружающей среды (например, марганец у сварщиков). Необходимо систематически регистрировать прошлые и настоящие медицинские расстройства. Семейный анамнез также является важным этапом и должен включать неврологические расстройства у других членов семьи, а также вопросы об этническом происхождении, поскольку моногенные формы БП более распространены у некоторых (например,g., евреи-ашкенази и арабы Северной Африки, у которых более высокая частота генетической PD LRRK2).
Далее следует клиническое обследование: оно должно быть тщательным и систематическим. Следует отметить, есть ли типичный тремор в состоянии покоя и брадикинезия. Если это присутствует асимметрично, то это почти патогномонично для БП. Примечательно, что паркинсонизм на БП обычно отличается от паркинсонизма, наблюдаемого при других паркинсонических расстройствах, поскольку он возникает и прогрессирует асимметрично (например, более поражается одна сторона тела), при этом походка и равновесие нарушаются позже в ходе болезни.Более того, важно подтвердить, что симптомы паркинсонизма являются единственными клиническими признаками, что означает, что следует исключить пирамидную, сенсорную и мозжечковую недостаточность, а также деменцию (на ранних стадиях заболевания) и другие двигательные расстройства (например, хорею, миоклонус). , тики, неожиданный тип тремора), за исключением дистонии, которая может наблюдаться в некоторых случаях, особенно при молодых формах БП. Движение глаз в PD должно быть полным диапазоном и отображать нормальную задержку (например, немедленное движение после команды), скорость и точность. Некоторые результаты должны вызывать сомнения относительно диагноза БП, и вместо этого следует рассматривать другие расстройства всякий раз, когда наблюдается какое-либо из них (). В некоторых случаях, когда пациенты получали лечение леводопой, наличие типичных хореиформных дискинезий конечностей также является полезным признаком IPD.
Таблица 2.
«Красные флажки» для неправильного диагноза PD
Отсутствие асимметрии симптомов
Тяжелое поражение оси или нижних конечностей, особенно на ранних стадиях
Частые падения, особенно ранние стадии
Быстрое прогрессирование болезни (например,g., Hoehn and Yahr, стадия 3 менее чем за 3 года)
Нарушения движения глаз (например, надъядерный паралич, дисметрические или медленные саккады)
Другое неожиданное двигательное расстройство, такое как миоклонус, тики и хорея
Заметная вегетативная дисфункция на ранних стадиях
Недостаточная клиническая польза от адекватного исследования леводопы или апоморфина
В типичных обстоятельствах для установления клинического диагноза БП необходимо ограниченное количество исследований . Некоторые излечимые состояния, которые могут вызвать астению или «медлительность» (не истинную брадикинезию), такие как анемия и гипотиреоз, должны быть исключены соответствующими лабораторными исследованиями. Дальнейшее расследование направлено на другие конкретные подозрения. Всегда следует выполнять структурную визуализацию головного мозга с помощью компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ); там, где это возможно, предпочтительнее последнее, потому что некоторые положительные результаты иногда выявляют другие диагностические признаки (Massano et al. 2008; Sitburana and Ondo 2009).КТ следует использовать всякий раз, когда ищут отложения кальция (например, болезнь Фара). Функциональная визуализация дофамина может быть рассмотрена для подтверждения того, что дегенеративный паркинсонизм является причиной симптомов. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) с фтородопой — одна из доступных технологий, но ее стоимость и ограниченная доступность затрудняют ее использование. В этом отношении визуализация переносчика дофамина (DAT) с помощью КТ с однофотонной эмиссией (DAT-SPECT) является очень полезным подходом, поскольку он чувствителен для обнаружения пресинаптической дегенерации дофаминергических нейронов в полосатом теле (Kägi et al.2010а). Ни один из этих методов не позволяет отличить БП от других причин дегенеративного паркинсонизма, но пресинаптическая визуализация дофамина является нормальной при эссенциальном треморе, дистоническом треморе, лекарственном, психогенном треморе и психогенном паркинсонизме (подробнее о функциональной визуализации при БП см. см. текст Нитхаммера и др. 2012 г.). В соответствующих обстоятельствах можно рассмотреть вопрос о генетическом тестировании; всякий раз, когда обнаруживается патогенная мутация, окончательный диагноз БП ставится in vivo.Другой способ санкционировать диагноз БП — это наблюдение за клинической пользой, полученной от острого введения перорального леводопы или подкожного апоморфина, что должно заметно улучшить клинические симптомы — в противном случае следует рассмотреть другие диагностические возможности, хотя некоторые пациенты с БП будут реагируют только на длительные высокие дозы леводопы. Дофаминергические препараты обеспечивают устойчивое улучшение при БП. Клинические диагностические критерии Банка мозга Британского общества по болезни Паркинсона (критерии Банка мозга Королевской площади) обычно используются для того, чтобы сделать диагностический процесс максимально объективным и точным.Для диагностики БП необходимы три основных шага, как показано на.
Таблица 3.
Клинические диагностические критерии Банка мозга Британского общества болезни Паркинсона
Шаг 1: Диагностика паркинсонического синдрома
Брадикинезия (медленное начало произвольных движений с прогрессирующим снижением скорости и амплитуды или повторяющиеся действия)
И, по крайней мере, одно из следующего:
Мышечная ригидность
Тремор покоя 4–6 Гц
Постуральная нестабильность, не вызванная первичным зрительным, вестибулярным, мозжечковатым или проприоцефальным дисфункция
Этап 2: Критерии исключения болезни Паркинсона
История повторных инсультов со ступенчатым прогрессированием признаков паркинсонизма
История повторных травм головы
История определенного энцефалита
21 Окулогыр ic кризисы
Нейролептическое лечение при появлении симптомов
Более одного больного родственника a
Устойчивая ремиссия
Строго односторонние признаки через 3 года
22
pranals
Признаки мозжечка
Раннее тяжелое поражение вегетативной нервной системы
Раннее тяжелое слабоумие с нарушениями памяти, языка и практики
Признак Бабинского
Наличие опухоли головного мозга21 904 или сообщающейся гидроцефалии 904
Отрицательный ответ на большие дозы леводопы (если исключена мальабсорбция)
Воздействие MPTP
Шаг 3: Поддерживающие положительные критерии болезни Паркинсона
Три или более требуются для диагностики болезни Паркинсона ase:
Одностороннее начало
Наличие тремора в покое
Прогрессирующее расстройство
Стойкая асимметрия, влияющая на наибольшее побочное начало
Отличный ответ на 7021–100%
Тяжелая хорея, вызванная леводопой
Ответ на леводопу в течение 5 лет и более
Клинический курс 10 лет и более
Гипосмия
0
0 предпочтительнее КТ, и семейный анамнез не рассматривается как критерий исключения, поскольку был описан ряд менделевских форм БП.
Причины, симптомы, этапы, лечение, поддержка
Обзор
Что такое болезнь Паркинсона?
Болезнь Паркинсона — это заболевание нервной системы, которое влияет на вашу способность контролировать движения. Заболевание обычно начинается медленно и со временем ухудшается.Если у вас болезнь Паркинсона, у вас может возникнуть дрожь, жесткость мышц, проблемы с ходьбой и поддержанием равновесия и координации. По мере развития болезни у вас могут возникнуть проблемы с разговором, сном, проблемы с психикой и памятью, изменения в поведении и другие симптомы.
Кто заболевает болезнью Паркинсона?
Примерно на 50% больше мужчин, чем женщин, заболевают болезнью Паркинсона. Чаще всего встречается у людей в возрасте 60 лет и старше. Однако до 10% пациентов диагностируют до 50 лет.
Ежегодно в США диагностируется около 60 000 новых случаев болезни Паркинсона.
Болезнь Паркинсона передается по наследству?
Ученые обнаружили генные мутации, связанные с болезнью Паркинсона.
Существует мнение, что некоторые случаи болезни Паркинсона с ранним началом — болезни, начинающейся в возрасте до 50 лет — могут передаваться по наследству. Ученые определили генную мутацию у людей с болезнью Паркинсона, мозг которых содержит тельца Леви, представляющие собой скопления белка альфа-синуклеина.Ученые пытаются понять функцию этого белка и его связь с генетическими мутациями, которые иногда наблюдаются при болезни Паркинсона и у людей с деменцией, называемой деменцией с тельцами Леви.
Было обнаружено, что несколько других генных мутаций играют роль в болезни Паркинсона. Мутации в этих генах вызывают аномальное функционирование клеток, что влияет на способность нервных клеток высвобождать дофамин и вызывает гибель нервных клеток. Исследователи все еще пытаются выяснить, что заставляет эти гены мутировать, чтобы понять, как мутации генов влияют на развитие болезни Паркинсона.
Ученые считают, что от 10% до 15% людей с болезнью Паркинсона могут иметь генетическую мутацию, которая предрасполагает их к развитию болезни. Есть также факторы окружающей среды, которые до конца не изучены.
Симптомы и причины
Что вызывает болезнь Паркинсона?
Болезнь Паркинсона возникает, когда нервные клетки (нейроны) в области мозга, называемой черной субстанцией, повреждаются или умирают.Эти клетки обычно производят дофамин, химическое вещество (нейротрансмиттер), которое помогает клеткам мозга общаться (передает сигналы, «сообщения» между областями мозга). Когда эти нервные клетки повреждаются или умирают, они производят меньше дофамина. Дофамин особенно важен для работы другой области мозга, называемой базальными ганглиями. Эта область мозга отвечает за организацию команд мозга для движения тела. Потеря дофамина вызывает двигательные симптомы, наблюдаемые у людей с болезнью Паркинсона.
Люди с болезнью Паркинсона также теряют другой нейромедиатор, называемый норадреналином. Это химическое вещество необходимо для правильного функционирования симпатической нервной системы. Эта система контролирует некоторые вегетативные функции организма, такие как пищеварение, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и дыхание. Потеря норадреналина вызывает некоторые симптомы болезни Паркинсона, не связанные с движением.
Ученые не уверены, что заставляет нейроны, вырабатывающие эти химические вещества-нейротрансмиттеры, умирать.
Каковы симптомы болезни Паркинсона?
Симптомы болезни Паркинсона и скорость их ослабления сильно различаются от человека к человеку. К наиболее частым симптомам относятся:
Тремор: Начинается дрожь в кистях и руках. Это также может произойти в вашей челюсти или стопе. На ранних стадиях болезни обычно поражается только одна сторона тела или одна конечность. По мере прогрессирования болезни тремор может распространяться все шире. Ухудшается при стрессе.Тремор часто исчезает во время сна и при движении рукой или ногой.
Замедление движений (брадикинезия): Это замедление движений, вызванное медлительностью вашего мозга в передаче необходимых инструкций соответствующим частям тела. Этот симптом непредсказуем и может быстро вывести из строя. В один момент вы можете легко двигаться, а в следующий вам может понадобиться помощь в передвижении и в завершении таких задач, как одевание, купание или вставание со стула.Вы даже можете волочить ногу во время ходьбы.
Жесткие мышцы / жесткие конечности: Жесткость — это неспособность ваших мышц нормально расслабляться. Эта жесткость вызвана неконтролируемым напряжением ваших мышц и приводит к тому, что вы не можете свободно передвигаться. Вы можете испытывать ломоту или боль в пораженных мышцах, а диапазон движений может быть ограничен.
Неустойчивая походка, проблемы с равновесием и координацией: Вы можете развить наклон вперед, что повысит вероятность падения при ударе.Вы можете делать короткие шаркающие шаги, с трудом начинать ходить, с трудом останавливаться и не размахивать руками при ходьбе. Вам может казаться, что ваши ноги прилипают к полу, когда вы пытаетесь сделать шаг.
Скручивание мышц, спазмы или судороги ( дистония ). У вас могут возникнуть болезненные судороги в ноге или скрученные и сжатые пальцы ног. Дистония может возникать и в других частях тела.
Наклонная поза . У вас «сгорбленная» поза.
Другие симптомы включают:
Ухудшение выражения лица: Вы не можете улыбаться или моргать так часто, как болезнь ухудшается; ваше лицо лишено выражения.
Изменения речи / голоса: речь может быть быстрой, невнятной или тихой. Вы можете помедлить, прежде чем говорить. Высота вашего голоса может стать неизменной (монотонной).
Почерк изменился. Ваш почерк может стать меньше и труднее читать.
Депрессия и тревога.
Проблемы с жеванием и глотанием, слюнотечение.
Проблемы с мочеиспусканием.
Проблемы с умственным «мышлением» / проблемы с памятью.
Галлюцинации / бред.
Запор.
Проблемы с кожей, например перхоть.
Потеря запаха.
Нарушения сна, включая нарушение сна, разыгрывание ваших снов и синдром беспокойных ног.
Боль, отсутствие интереса (апатия), утомляемость, изменение веса, изменение зрения.
Низкое артериальное давление.
Каковы различные стадии болезни Паркинсона?
Каждый человек с болезнью Паркинсона испытывает симптомы по-своему. Не у всех проявляются все симптомы болезни Паркинсона. Вы можете испытывать симптомы не в том же порядке, что и другие. У некоторых людей могут быть легкие симптомы; у других могут быть сильные симптомы. Скорость ухудшения симптомов также варьируется от человека к человеку, и с самого начала ее трудно или невозможно предсказать.
Как правило, болезнь прогрессирует от ранней стадии до средней стадии, от средней-поздней стадии до продвинутой стадии.Вот что обычно происходит на каждом из этих этапов:
Ранняя стадия
Ранние симптомы болезни Паркинсона обычно легкие, обычно проявляются медленно и не мешают повседневной деятельности. Иногда ранние симптомы нелегко обнаружить, или вы можете подумать, что ранние симптомы — это просто нормальные признаки старения. У вас может быть усталость или общее чувство беспокойства. Вы можете почувствовать легкий тремор или вам будет трудно стоять.
Часто член семьи или друг замечает некоторые тонкие признаки раньше вас.Они могут замечать такие вещи, как скованность тела или отсутствие нормальных движений (отсутствие раскачивания рук при ходьбе), медленный или мелкий почерк, отсутствие выражения на вашем лице или трудности при вставании со стула.
Средняя ступень
Симптомы ухудшаются. Тремор, ригидность мышц и проблемы с движением теперь могут влиять на обе стороны тела. Проблемы с равновесием и падения становятся все более распространенными. Вы по-прежнему можете быть полностью независимыми, но повседневные задачи повседневной жизни, такие как купание и одевание, становятся все труднее и требуют больше времени для выполнения.
Средне-поздняя стадия
Становится труднее стоять и ходить, может потребоваться помощь с ходунками. Чтобы продолжать жить дома, вам может потребоваться постоянная помощь.
Продвинутая стадия
Теперь вам требуется инвалидная коляска, чтобы передвигаться, или вы прикованы к постели. Вы можете испытывать галлюцинации или бред. Теперь вам требуется постоянный медсестринский уход.
Диагностика и тесты
Как диагностируется болезнь Паркинсона?
Диагностировать болезнь Паркинсона иногда сложно, поскольку ранние симптомы могут имитировать другие расстройства, и нет специальных анализов крови или других лабораторных тестов для диагностики болезни. Визуализирующие обследования, такие как КТ (компьютерная томография) или МРТ (магнитно-резонансная томография), могут использоваться для исключения других заболеваний, вызывающих аналогичные симптомы.
Для диагностики болезни Паркинсона вас спросят о вашей истории болезни и семейном анамнезе неврологических расстройств, а также о ваших текущих симптомах, лекарствах и возможном воздействии токсинов. Врач будет искать признаки тремора и ригидности мышц, наблюдать за вашей ходьбой, проверять осанку и координацию, а также следить за замедлением движений.
Если вы подозреваете, что у вас болезнь Паркинсона, вам, вероятно, следует обратиться к неврологу, предпочтительно к неврологу, имеющему навыки двигательных расстройств. Решения о лечении, принятые на ранней стадии заболевания, могут повлиять на долгосрочный успех лечения.
Ведение и лечение
Как лечится болезнь Паркинсона?
Нет лекарства от болезни Паркинсона. Однако лекарства и другие методы лечения могут помочь облегчить некоторые из ваших симптомов. Упражнения могут значительно облегчить симптомы болезни Паркинсона. Кроме того, физиотерапия, трудотерапия и логопедия могут помочь с проблемами ходьбы и равновесия, проблемами с приемом пищи и глотания и проблемами речи. Некоторым пациентам может быть предложено хирургическое вмешательство.
Какие лекарства используются для лечения болезни Паркинсона?
Лекарства — основной метод лечения пациентов с болезнью Паркинсона.Ваш врач будет тесно сотрудничать с вами, чтобы разработать план лечения, наиболее подходящий для вас, исходя из тяжести вашего заболевания на момент постановки диагноза, побочных эффектов класса лекарства и успеха или неудачи контроля симптомов с помощью лекарств, которые вы пробуете.
Лекарства для борьбы с болезнью Паркинсона Автор:
Помогает нервным клеткам мозга вырабатывать дофамин.
Имитация воздействия дофамина на мозг.
Блокирует фермент, расщепляющий дофамин в головном мозге.
Уменьшение некоторых специфических симптомов болезни Паркинсона.
Леводопа: Леводопа — это основное средство для лечения замедленных движений, тремора и симптомов скованности при болезни Паркинсона. Нервные клетки используют леводопа для производства дофамина, который восполняет небольшое количество, обнаруживаемое в мозгу людей с болезнью Паркинсона. Леводопа обычно принимается с карбидопой (Синемет®), чтобы позволить большему количеству леводопы достичь мозга и предотвратить или уменьшить тошноту и рвоту, низкое кровяное давление и другие побочные эффекты леводопы.Sinemet® доступен в формуле с немедленным высвобождением и в формуле с контролируемым высвобождением длительного действия. Rytary® — это новая версия леводопы / карбидопы, которая представляет собой капсулу длительного действия. Новейшее дополнение — Inbrija®, леводопа для ингаляций. Он используется людьми, которые уже регулярно принимают карбидопу / леводопу, когда у них нет эпизодов (обсуждается ниже).
Поскольку люди страдают болезнью Паркинсона в течение более длительного периода времени, эффекты их доз леводопы не длятся так долго, как раньше, что приводит к ухудшению их симптомов (тремор, мышечная ригидность, медлительность) до того, как они должны будут принять следующую дозу. доза.Это называется «истощением». Они также могут замечать непроизвольные, плавные, танцевальные или суетливые движения своего тела, называемые дискинезиями. Эти движения могут указывать на слишком высокую дозу леводопы. Эти взлеты и падения эффекта леводопы называются двигательными колебаниями и часто улучшаются после корректировки лекарства неврологом.
Агонисты дофамина: Эти препараты имитируют действие дофамина на ваш мозг. Они не так эффективны, как леводопа, в управлении медленными движениями мышц и ригидностью мышц.Ваш врач может сначала попробовать эти лекарства и добавить леводопу, если ваши симптомы не контролируются должным образом, в зависимости от тяжести ваших симптомов и вашего возраста.
Новые дофаминовые препараты включают ропинирол (Requip®) и прамипексол (Mirapex®). Ротиготин (Neupro®) назначается в виде пластыря. Апоморфин (Апокин®) — инъекционный препарат короткого действия.
Побочные эффекты агонистов дофамина включают тошноту, рвоту, головокружение, головокружение, проблемы со сном, отек ног, спутанность сознания, галлюцинации и компульсивное поведение (например, чрезмерные азартные игры, покупки, прием пищи или секс).Некоторые из этих побочных эффектов чаще возникают у людей старше 70 лет.
Ингибиторы катехол-O-метилтрансферазы (COMT): Эти препараты блокируют фермент, расщепляющий дофамин в вашем мозгу. Эти препараты принимаются вместе с леводопой и замедляют способность вашего организма избавляться от леводопы, поэтому они действуют дольше и являются более надежными. Энтакапон (Comtan®) и толкапон (Tasmar®) являются примерами ингибиторов COMT. Опикапон (Онгентис®) — новейшее лекарство в этом классе, получившее одобрение FDA в апреле 2020 года. Поскольку эти препараты повышают эффективность леводопы, они также могут усиливать его побочные эффекты, включая непроизвольные движения (дискинезию). Толкапон назначают редко, поскольку он может повредить печень и требует тщательного наблюдения для предотвращения печеночной недостаточности.
Ингибиторы МАО Б. Эти препараты блокируют определенный фермент мозга — моноаминоксидазу B (MAO B), который расщепляет дофамин в вашем мозгу. Это позволяет дофамину оказывать более продолжительное воздействие на мозг. Примеры ингибиторов MAO B включают селегилин (Eldepryl®, Zelapar®), разагилин (Azilect®) и сафинамид (Xadago®).Побочные эффекты этих препаратов включают тошноту и бессонницу. Назначение карбидопа-леводопа с ингибитором МАО B увеличивает вероятность галлюцинаций и дискинезии. Ингибиторы МАО B не назначаются, если вы принимаете определенные антидепрессанты или наркотические препараты. Ваш врач рассмотрит все ваши текущие лекарства и сделает для вас лучший выбор лечения.
Антихолинергические средства. Эти препараты помогают уменьшить тремор и жесткость мышц. Примеры включают бензтропин (Cogentin®) и тригексифенидил (Artane®).Это старейший класс лекарств для лечения болезни Паркинсона. Побочные эффекты включают помутнение зрения, запор, сухость во рту и задержку мочи. Лицам старше 70 лет, склонным к спутанности сознания и галлюцинациям или имеющим нарушение памяти, не следует принимать холинолитики. Из-за большого количества побочных эффектов эти препараты используются реже.
Амантадин. Амантадин (Симметрел®), впервые разработанный как противовирусное средство, полезен для уменьшения непроизвольных движений (дискинезии), вызванных приемом леводопа.Существует две формы препарата с пролонгированным высвобождением: Gocovri® и Osmolex ER®. Побочные эффекты включают спутанность сознания и проблемы с памятью.
Истрадефиллин. Истрадефиллин (Nourianz®) является антагонистом аденозиновых рецепторов A2A. Он используется для людей, принимающих карбидопа-леводопа, но у которых отсутствуют симптомы. Как и другие препараты, повышающие эффективность леводопы, они также могут усиливать его побочные эффекты, включая непроизвольные движения (дискинезию) и галлюцинации.
Какие хирургические методы лечения болезни Паркинсона?
Большинство пациентов с болезнью Паркинсона могут поддерживать хорошее качество жизни с помощью лекарств.Однако по мере обострения болезни лекарства у некоторых пациентов могут перестать быть эффективными. У этих пациентов эффективность лекарств становится непредсказуемой — симптомы уменьшаются в периоды «включения» и больше не контролируются симптомы в периоды «выключения», которые обычно возникают, когда действие лекарства прекращается, и непосредственно перед приемом следующей дозы. Иногда с этими отклонениями можно справиться с помощью смены лекарств. Однако иногда они не могут. В зависимости от типа и тяжести ваших симптомов, неудачной корректировки ваших лекарств, снижения качества вашей жизни и общего состояния здоровья ваш врач может обсудить некоторые из доступных хирургических вариантов.
Глубокая стимуляция мозга (DBS) заключается в имплантации электродов в мозг, которые доставляют электрические импульсы, которые блокируют или изменяют аномальную активность, вызывающую симптомы. DBS может лечить большинство основных двигательных симптомов болезни Паркинсона, таких как тремор, замедленность движений (брадикинезия) и скованность (ригидность). Он не улучшает память, галлюцинации, депрессию и другие неподвижные симптомы болезни Паркинсона. Кандидатами на DBS могут быть только пациенты, симптомы которых не контролируются, несмотря на испытания лекарств, и которые соответствуют другим строгим критериям.Ваш врач обсудит, подходит ли вам это лечение.
Инфузия карбидопа-леводопа включает хирургическое введение зонда для кормления в тонкий кишечник. Гелевая форма лекарства карбидопа-леводопа (Duopa®) подается через эту трубку. Этот метод непрерывной инфузии препарата позволяет удерживать в организме стабильную дозировку. Это помогает пациентам, у которых была вариативная реакция на пероральную форму карбидопа-леводопа, но которые все еще получают пользу от комбинированного препарата.
Паллидотомия включает разрушение небольшой части мозга, которая контролирует движение (бледный шар). Паллидотомия помогает уменьшить непроизвольные движения (дискинезии), жесткость мышц и тремор.
Таламотомия включает разрушение небольшой части таламуса. Это может помочь небольшому количеству пациентов, у которых наблюдается сильный тремор руки или кисти.
Профилактика
Можно ли предотвратить болезнь Паркинсона?
К сожалению, нет.Болезнь Паркинсона — это хроническое заболевание, которое со временем ухудшается. Хотя нет никакого способа предотвратить или вылечить болезнь (в настоящий момент), лекарства могут значительно облегчить ваши симптомы. Некоторым пациентам, особенно на поздних стадиях заболевания, может быть целесообразным хирургическое вмешательство для улучшения симптомов.
Перспективы / Прогноз
Каковы перспективы для людей с болезнью Паркинсона?
Хотя не существует лекарств или абсолютных доказательств способов предотвращения болезни Паркинсона, ученые упорно трудятся, чтобы больше узнать об этой болезни и найти инновационные способы более эффективного лечения, предотвращения ее прогрессирования и, в конечном итоге, излечения.
В настоящее время вы и ваша медицинская бригада сфокусированы на медицинском лечении ваших симптомов наряду с общими рекомендациями по улучшению здоровья и образа жизни (упражнения, здоровое питание, улучшение сна). Выявляя отдельные симптомы и корректируя курс действий в зависимости от изменения симптомов, большинство людей с болезнью Паркинсона могут жить полноценной жизнью.
Будущее обнадеживает. Некоторые из текущих исследований включают:
Использование стволовых клеток (костного мозга или эмбрионов) для производства новых нейронов, которые будут производить дофамин.
Производство фермента, продуцирующего дофамин, который доставляется в ген головного мозга, контролирующий движение.
Использование природного белка человека — нейротрофического фактора линии глиальных клеток, GDNF — для защиты нервных клеток, высвобождающих дофамин.
Также ведется много других расследований. Многое было изучено, достигнут большой прогресс и, вероятно, будут сделаны дополнительные открытия.
Жить с
Какие изменения в образе жизни я могу сделать, чтобы облегчить симптомы Паркинсона?
Упражнение: Упражнение помогает улучшить мышечную силу, равновесие, координацию, гибкость и тремор. Также считается, что он улучшает память, мышление и снижает риск падений, а также снижает тревожность и депрессию. Одно исследование с участием людей с болезнью Паркинсона показало, что 2,5 часа упражнений в неделю привели к улучшению способности двигаться и более медленному снижению качества жизни по сравнению с теми, кто не упражнялся или не начинал заниматься спортом позже, в ходе болезни. . Некоторые упражнения, которые следует учитывать, включают силовые тренировки или тренировки с отягощениями, упражнения на растяжку или аэробику (бег, ходьба, танцы).Полезны все виды упражнений.
Придерживайтесь здоровой и сбалансированной диеты: Это не только полезно для вашего общего здоровья, но и может облегчить некоторые симптомы болезни Паркинсона, не связанные с движением, такие как запор. Употребление в пищу продуктов с высоким содержанием клетчатки, в частности, может облегчить запор. Средиземноморская диета — один из примеров здорового питания.
Предотвращение падений и поддержание равновесия: Падения — частое осложнение болезни Паркинсона. Хотя вы можете сделать многое, чтобы снизить риск падения, два наиболее важных из них: 1) работать со своим врачом, чтобы убедиться, что ваше лечение — будь то лекарства или глубокая стимуляция мозга — является оптимальным; и 2) проконсультироваться с физиотерапевтом, который оценит вашу ходьбу и равновесие.Физиотерапевт является экспертом в том, чтобы рекомендовать вспомогательные устройства или упражнения для повышения безопасности и предотвращения падений.
Повысьте качество сна.
Как предотвратить падения из-за обычных опасностей?
Этажей: Удалите все незакрепленные провода, шнуры и коврики. Минимизируйте беспорядок. Убедитесь, что коврики закреплены и гладкие. Храните мебель на своем обычном месте.
Ванная комната: Установите поручни и нескользящую ленту в ванну или душ.Положите на пол нескользящие коврики для ванной или настелите ковровое покрытие от стены до стены.
Освещение: Убедитесь, что холлы, лестницы и входы хорошо освещены. Установите ночник в ванной или коридоре и на лестнице. Включите свет, если встанете посреди ночи. Убедитесь, что лампы или выключатели света находятся в пределах досягаемости от кровати, если вам нужно вставать ночью.
Кухня: Установите противоскользящие резиновые коврики возле раковины и плиты. Немедленно убирайте разливы.
Лестница: Убедитесь, что ступеньки, поручни и коврики надежно закреплены. Установите перила с обеих сторон лестницы. Если лестница представляет собой угрозу, может быть полезно расположить большую часть ваших занятий на нижнем уровне, чтобы уменьшить количество раз, когда вы должны подниматься по лестнице.
Входы и дверные проемы: Установите металлические ручки на стены, прилегающие к дверным ручкам всех дверей, чтобы сделать их более безопасными при прохождении через дверной проем.
Какие советы помогут мне сохранить равновесие?
Всегда держите хотя бы одну руку свободной. Попробуйте использовать рюкзак или поясную сумку, чтобы держать вещи, а не носить их в руках. Никогда не переносите предметы обеими руками при ходьбе, так как это мешает сохранять равновесие.
Попытка повернуть обе руки вперед назад во время ходьбы. Это может потребовать сознательных усилий, если болезнь Паркинсона затрудняет ваши движения. Однако это поможет вам сохранить равновесие и осанку и уменьшить количество падений.
При ходьбе сознательно отрывайте ноги от земли.Шарканье и волочение ног — частые виновники потери равновесия.
Пытаясь пройти повороты, используйте технику «U»: лицом вперед и широким поворотом, а не резким поворотом.
Постарайтесь встать, расставив ноги на ширине плеч. Когда ваши ступни находятся близко друг к другу на какое-то время, вы увеличиваете риск потерять равновесие и упасть.
Делайте одно дело за раз. Не пытайтесь ходить и выполнять другую задачу, например читать или оглядываться.Снижение автоматических рефлексов затрудняет двигательную функцию, поэтому чем меньше отвлекается, тем лучше.
Не носите резиновую обувь или обувь с захватывающей подошвой — они могут «зацепиться» за пол и споткнуться.
Двигайтесь медленно при смене положения. Используйте осознанные, сосредоточенные движения и, при необходимости, используйте поручень или приспособление для ходьбы. Считайте 15 секунд между каждым движением. Например, вставая из положения сидя, подождите 15 секунд после того, как встанете, чтобы начать ходьбу.
Если вы «замерзли», представьте, как вы переступаете через воображаемый объект, или попросите кого-нибудь поставить ногу перед вашей, чтобы перешагнуть через нее.Старайтесь, чтобы за вами не «тянул» опекун или член семьи — это может вывести вас из равновесия и даже продлить эпизод.
Если равновесие является постоянной проблемой, вы можете подумать о вспомогательном приспособлении для ходьбы, например, трости, трости или ходунках. Освоив ходьбу с помощью, вы можете быть готовы снова попробовать ее самостоятельно.
Ресурсы
Жизнь с болезнью Паркинсона может быть неприятной. Гнев, депрессия и тревога — это нормально. Возможно, вам и членам вашей семьи будет полезно обратиться к другим больным этим заболеванием, чтобы поделиться своими знаниями и идеями, опытом и советами по жизни. Вы можете посетить местные группы поддержки этих организаций Паркинсона:
Возможно, вам будет интересно узнать больше о клиническом исследовании или присоединиться к нему. Для получения дополнительной информации см. Следующие сайты:
Что такое болезнь Паркинсона? | Фонд Паркинсона
Болезнь Паркинсона (БП) — это нейродегенеративное заболевание, которое поражает преимущественно дофамин-продуцирующие («дофаминергические») нейроны в определенной области мозга, называемой черной субстанцией.
Симптомы обычно развиваются медленно с годами. Развитие симптомов часто немного отличается от человека к человеку из-за разнообразия заболевания. Люди с БП могут испытывать:
Тремор, в основном в покое, описываемый как тремор в руках, перекатывающий таблетки. Возможны другие формы тремора
Брадикинезия
Жесткость конечностей
Проблемы с походкой и равновесием
Причина остается в основном неизвестной. Хотя лечения нет, варианты лечения различаются и включают в себя лекарства и хирургическое вмешательство.Хотя болезнь Паркинсона сама по себе не смертельна, ее осложнения могут быть серьезными. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) оценили осложнения от БП как 14-ю причину смерти в Соединенных Штатах.
Первым шагом к хорошей жизни с болезнью Паркинсона является понимание болезни и ее прогрессирования:
С PD можно иметь хорошее или отличное качество жизни. Работа с врачом и соблюдение рекомендованных методов лечения необходимы для успешного лечения симптомов с помощью дофаминергических препаратов.Люди с БП нуждаются в этом лекарстве, потому что у них низкий уровень дофамина в головном мозге или отсутствует, в основном из-за поражения нейронов в черной субстанции.
Важно понимать, что люди с болезнью Паркинсона впервые начинают испытывать симптомы позже в ходе болезни, потому что значительное количество нейронов черной субстанции уже потеряно или повреждено. Тельца Леви (накопление аномального альфа-синуклеина) обнаруживаются в нейронах черной субстанции пациентов с БП.
Ученые изучают способы выявления биомаркеров БП, которые могут привести к более ранней диагностике и более индивидуализированному лечению для замедления процесса болезни. В настоящее время все методы лечения болезни Паркинсона улучшают симптомы, не замедляя или не останавливая прогрессирование болезни.
Помимо двигательных («моторных») симптомов, симптомы Паркинсона могут быть не связаны с движением («немоторные»). Немоторные симптомы часто оказывают большее влияние на людей с болезнью Паркинсона, чем двигательные. Примеры немоторных симптомов включают: апатию, депрессию, запор, нарушения поведения во сне, потерю обоняния и когнитивные нарушения.
При идиопатической болезни Паркинсона прогрессирование имеет тенденцию быть медленным и переменным. Врачи часто используют шкалу Хоэна и Яра, чтобы оценить прогрессирование болезни с годами. Первоначально шкала была введена в 1967 году и включала стадии от нуля до пяти, где ноль означает отсутствие признаков болезни Паркинсона, а пять — поздняя стадия болезни Паркинсона. Позже она была изменена и стала модифицированной шкалой Хоэна и Яра.
Страница проверена доктором Ахмадом Элькоузи, научным сотрудником по двигательным расстройствам Университета Флориды, Центра передового опыта Фонда Паркинсона.
Обзор лечения болезни Паркинсона
1. Ризек П., Кумар Н., Джог М.С. Обновленная информация о диагностике и лечении болезни Паркинсона. CMAJ 2016; 188: 1157-65.
DOIPubMedPMC
2. Джеймсон Дж. Л., Фаучи А. С., Каспер Д. Л., Хаузер С. Л., Лонго Д. Л., Лоскальцо Дж. Харрисон принципы внутренней медицины. 12-е изд. Нью-Йорк: компании McGraw-Hill; 1991.
3. Георгиу А., Деметриу К.А., Кристу Ю.П. и др. Генетические факторы и факторы окружающей среды, способствующие развитию болезни Паркинсона: исследование методом случай-контроль среди населения Кипра. Передний Neurol 2019; 10: 1047.
DOIPubMedPMC
4. Mehra S, Sahay S, Maji SK. Неправильная укладка и агрегация α-синуклеина: влияние на патогенез болезни Паркинсона. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom 2019; 1867: 890-908.
DOIPubMed
5. Мартино Р., Кандундо Х., Лисхаут П.В., Шин С., Криспо ЯГ, Баракат-Хаддад С. Факторы начала и прогрессирования болезни Паркинсона: систематический обзор. Нейротоксикология 2017; 61: 132-41.
DOIPubMed
6. Calne S, Schoenberg B, Martin W, Uitti RJ, Spencer P, Calne DB. Семейная болезнь Паркинсона: возможная роль факторов окружающей среды. Can J Neurol Sci 1987; 14: 303-5.
DOIPubMed
7. Langston JW. История MPTP. Дж. Паркинсона Дис. 2017; 7: S11-9.
DOIPubMedPMC
8. Карлссон А., Форнштедт Б. Возможные механизмы, лежащие в основе особой уязвимости дофаминергических нейронов. Acta Neurol Scand Suppl 1991; 136: 16-8.
10. Янкович Дж. Болезнь Паркинсона: клиника и диагностика. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 368-76.
DOIPubMed
11. Суховерски О., Райх С., Перлмуттер Дж., Зесевич Т., Гронсет Дж., Вайнер В.Дж.; Подкомитет по стандартам качества Американской академии неврологии.Параметр практики: диагностика и прогноз нового начала болезни Паркинсона (обзор, основанный на фактах): отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии. Неврология 2006; 66: 968-75.
DOIPubMed
12. Чаудхури К.Р., Шапира А.Х. Немоторные симптомы болезни Паркинсона: дофаминергическая патофизиология и лечение. Lancet Neurol 2009; 8: 464-74.
DOIPubMed
13. Чаудхури К.Р., Хили Д.Г., Шапира А.Х. Немоторные симптомы болезни Паркинсона: диагностика и лечение. Lancet Neurol 2006; 5: 235-45.
DOIPubMed
14. Фуллард М.Э., Морли Дж. Ф., Дуда Дж. Э. Обонятельная дисфункция как ранний биомаркер болезни Паркинсона. Neurosci Bull 2017; 33: 515-25.
DOIPubMedPMC
15. Mahlknecht P, Seppi K, Poewe W. Концепция продромальной болезни Паркинсона. Дж. Паркинсона Дис. 2015; 5: 681-97.
DOIPubMedPMC
16. Сеппи К., Рэй Чаудхури К., Коэльо М. и др .; сотрудники Исследовательской группы по изучению немоторных симптомов болезни Паркинсона от имени Комитета доказательной медицины Общества двигательных расстройств.Обновленная информация о лечении немоторных симптомов болезни Паркинсона — обзор доказательной медицины. Mov Disord 2019; 34: 180-98.
DOIPubMedPMC
17. Triarhou LC. Допамин и болезнь Паркинсона. В: База данных мадам Кюри Bioscience [Интернет]. Остин (Техас): Landes Bioscience; 2000-2013. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6271/ [последний доступ 30 августа 20].
18. Ниуллон А., Керкериан-Ле Гофф Л. Клеточные взаимодействия в полосатом теле с участием нейронных систем с использованием «классических» нейротрансмиттеров: возможные функциональные последствия. Mov Disord 1992; 7: 311-25.
DOIPubMed
19. Робертсон Р., Кларк С., Бойс С., Сэмбрук М., Кроссман А. Роль стриатопаллидных нейронов, использующих гамма-аминомасляную кислоту, в патофизиологии MPTP-индуцированного паркинсонизма у приматов: данные [3H] flunitrazepam авторадиография. Brain Research 1990; 531: 95-104.
DOIPubMed
20. Вакабаяси К., Танджи К., Мори Ф., Такахаши Х. Тельца Леви при болезни Паркинсона: молекулы, участвующие в образовании и разложении агрегатов альфа-синуклеина. Невропатология 2007; 27: 494-506.
DOIPubMed
21. Sahay S, Ghosh D, Singh PK, Maji SK. Изменение структуры и агрегации α-синуклеина в результате семейных мутаций, связанных с болезнью Паркинсона. Curr Protein Pept Sci 2017; 18: 656-76.
DOIPubMed
22. Бонен Н.И., Альбин Р.Л. Холинергическая система и болезнь Паркинсона. Behav Brain Res 2011; 221: 564-73.
24. Политис М., Никколини Ф. Серотонин при болезни Паркинсона. Behav Brain Res 2015; 277: 136-45.
DOIPubMed
25. Скаттон Б., Джавой-агид Ф., Рукье Л., Дюбуа Б., Агид Ю. Снижение кортикального дофамина, норадреналина, серотонина и их метаболитов при болезни Паркинсона. Brain Res 1983; 275: 321-8.
DOIPubMed
26. Холлидей Дж., Блумбергс П., Коттон Р., Блессинг В., Геффен Л. Потеря серотониновых нейронов ствола мозга и нейронов, содержащих вещество Р, при болезни Паркинсона. Brain Res 1990; 510: 104-7.
DOIPubMed
27. Cash R, Ruberg M, Raisman R, Agid Y. Адренергические рецепторы при болезни Паркинсона. Brain Res 1984; 322: 269-75.
DOIPubMed
28. Сидранский Э., Лопес Г. Связь между геном GBA и паркинсонизмом. Lancet Neurol 2012; 11: 986-98.
DOIPubMedPMC
29. Cullufi P, Tabaku M, Beetz C, et al. Всесторонний клинический, биохимический и генетический скрининг выявляет четыре различных генотипа GBA как лежащих в основе вариабельных проявлений болезни Гоше в одной семье. Mol Genet Metab Rep 2019; 21: 100532.
DOIPubMedPMC
30. Тайеби Н., Стаблфилд Б.К., Парк Дж. К. и др. Взаимная и невзаимная рекомбинация в области гена глюкоцереброзидазы: последствия для сложности болезни Гоше. Am J Hum Genet 2003; 72: 519-34.
DOIPubMedPMC
31. Lwin A, Orvisky E, Goker-Alpan O, LaMarca ME, Sidransky E. Мутации глюкоцереброзидазы у субъектов с паркинсонизмом. Mol Genet Metab 2004; 81: 70-3.
DOIPubMed
32. Lang AE, Gill S, Patel NK, et al. Рандомизированное контролируемое исследование инфузии нейротрофического фактора, производного от линии глиальных клеток, при болезни Паркинсона. Энн Нейрол 2006; 59: 459-66.
ДОИПубМед
33.Nutt JG, Burchiel KJ, Comella CL и др .; Исследовательская группа ICV GDNF. Имплантирован интрацеребровентрикулярный. Нейротрофический фактор, происходящий из глиальных клеток. Рандомизированное двойное слепое испытание нейротрофического фактора линии глиальных клеток (GDNF) при БП. Неврология 2003; 60: 69-73.
DOIPubMed
34. Боадо Р.Дж., Пардридж WM. Сравнение гематоэнцефалического переноса нейротрофического фактора глиального происхождения (GDNF) и слитого белка IgG-GDNF у макак-резусов. Drug Metab Dispos 2009; 37: 2299-304.
DOIPubMedPMC
35. Мохл Б., Берман Б.Д., Шелтон Э., Танабе Дж. Реакция леводопы различается в зависимости от моторных подтипов Паркинсона: исследование эффективного взаимодействия на основе задач. Дж. Comp Neurol 2017; 525: 2192-201.
DOIPubMedPMC
36. Анвар А., Салим С., Ахтар А., Ашраф С., Ахмед М.Ф. Юношеская болезнь Паркинсона. Cureus 2019; 11: e5409.
DOIPubMedPMC
37. Гомес Аревало Г., Хорхе Р., Гарсиа С., Сципиони О., Гершаник О. Клинические и фармакологические различия при раннем и позднем начале болезни Паркинсона. Mov Disord 1997; 12: 277-84.
DOIPubMed
38. Espay AJ, Lang AE. Распространенные мифы об использовании леводопы при болезни Паркинсона: когда клинические испытания дезинформируют клиническую практику. JAMA Neurol 2017; 74: 633-4.
DOIPubMed
39. Spiegel J, Hellwig D, Samnick S и др. Поглощение FP-CIT полосатым телом различается в зависимости от подтипов ранней болезни Паркинсона. J Neural Transm (Вена) 2007; 114: 331-5.
ДОИПубМед
40.Паскуаль А., Идальго-Фигероа М., Гомес-Диас Р., Лопес-Барнео Дж. GDNF и защита центральных катехоламинергических нейронов взрослых. J Mol Endocrinol 2011; 46: R83-92.
DOIPubMed
41. AlDakheel A, Kalia LV, Lang AE. Направленные на патогенез, модифицирующие болезнь методы лечения болезни Паркинсона. Neurotherapeutics 2014; 11: 6-23.
46.Оссиг Ч., Райхманн Х. Лечение болезни Паркинсона на поздней стадии. J Neural Transm (Вена) 2013; 120: 523-9.
DOIPubMedPMC
47. Zibetti M, Merola A, Artusi CA, et al. Инфузия кишечного геля леводопа / карбидопа при болезни Паркинсона на поздних стадиях: 7-летний опыт. Eur J Neurol 2014; 21: 312-8.
DOIPubMed
48. Zibetti M, Rizzone M, Merola A, et al. Улучшение сна с помощью инфузии кишечного геля леводопа / карбидопа при болезни Паркинсона. Acta Neurol Scand 2013; 127: e28-32.
DOIPubMed
49. Хониг Х., Антонини А., Мартинес-Мартин П. и др. Интраджунальное введение леводопы при болезни Паркинсона: пилотное многоцентровое исследование воздействия на немоторные симптомы и качество жизни. Mov Disord 2009; 24: 1468-74.
DOIPubMed
50. Пессоа Р.Р., Моро А., Мунхоз Р.П., Тейве ХАГ, Лис А.Дж. Апоморфин в лечении болезни Паркинсона: обзор. Arq Neuropsiquiatr 2018; 76: 840-8.
DOIPubMed
51. Деллапина Е., Герделат-Мас А., Ори-Магне Ф. и др. Влияние апоморфина на болевой порог при болезни Паркинсона: клиническое исследование и исследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Mov Disord 2011; 26: 153-7.
DOIPubMed
52. Ванле Б., Олкотт В., Хименес Дж., Башми Л., Данович И., Исхак У. Антагонисты NMDA для лечения немоторных симптомов болезни Паркинсона. Перевод Психиатрии 2018; 8: 117.
ДОИПубМедПМС
53.Верхаген Метман Л., Дель Дотто П., ван ден Мункхоф П., Фанг Дж., Мурадян М. М., Чейз Т. Н.. Амантадин для лечения дискинезий и двигательных колебаний при болезни Паркинсона. Неврология 1998; 50: 1323-6.
55. Brocks DR. Антихолинергические препараты, используемые при болезни Паркинсона: класс препаратов, на который не обращают внимания с фармакокинетической точки зрения. J Pharm Pharm Sci 1999; 2: 39-46.
PubMed
56. Захур И., Шафи А., Хак Э. Фармакологическое лечение болезни Паркинсона. В: Stoker TB, Greenland JC, редакторы. Болезнь Паркинсона: патогенез и клинические аспекты. Брисбен (Австралия): Codon Publications; 2018. С. 129–44.
57. Контин М., Рива Р., Альбани Ф., Баруцци А. Оптимизация фармакокинетики при лечении болезни Паркинсона. Clin Pharmacokinet 1996; 30: 463-81.
ДОИПубМед
58.Чунг К.А., Лобб Б.М., Натт Дж. Г., Хорак Ф. Б.. Влияние центрального ингибитора холинэстеразы на снижение падений при болезни Паркинсона. Неврология 2010; 75: 1263-9.
DOIPubMedPMC
59. Lin LF, Doherty DH, Lile JD, Bektesh S, Collins F. GDNF: нейротрофический фактор, полученный из линии глиальных клеток, для дофаминергических нейронов среднего мозга. Science 1993; 260: 1130-2.
DOIPubMed
60. Паскуаль А., Идальго-Фигероа М., Пируат Дж. И., Пинтадо СО, Гомес-Диас Р., Лопес-Барнео Дж.Абсолютная потребность в GDNF для выживания взрослых катехоламинергических нейронов. Nat Neurosci 2008; 11: 755-61.
DOIPubMed
61. Arenas E, Trupp M, Åkerud P, Ibáñez CF. GDNF предотвращает дегенерацию и способствует фенотипу норадренергических нейронов мозга in vivo. Neuron 1995; 15: 1465-73.
DOIPubMed
62. Гилл С.С., Патель Н.К., Хоттон Г.Р. и др. Прямая инфузия нейротрофического фактора линии глиальных клеток при болезни Паркинсона. Нат Мед 2003; 9: 589-95.
DOIPubMed
63. Вастаг Б. Биотехнология: преодоление барьера. Природа 2010; 466: 916-8.
DOIPubMed
64. Hadaczek P, Wu G, Sharma N, et al. Передача сигналов GDNF осуществляется ганглиозидом GM1; неудача при болезни Паркинсона и мышиной модели с дефицитом GM1. Exp Neurol 2015; 263: 177-89.
DOIPubMed
65. Татаревич С.М., Вей Х, Гупта С., Мастерман Д., Суонсон С.Дж., Мокснесс М.С. Развитие опосредованного созреванием Т-лимфоцитов иммунного ответа у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, получающих r-metHuGDNF посредством непрерывной интрапутаминальной инфузии. J Clin Immunol 2007; 27: 620-7.
DOIPubMed
66. Chiricozzi E, Lunghi G, Di Biase E, Fazzari M, Sonnino S, Mauri L. Ганглиозид GM1 является ключевым фактором в поддержании нейронных функций млекопитающих, избегая нейродегенерации. Int J Mol Sci 2020; 21: 868.
DOIPubMedPMC
67. Хоторн Г. Х., Бернуси М. П., Бортоланза М., Тумас В., Исси А. С., Дел-Бель Э. Наномедицина для преодоления нынешних обязательств по лечению болезни Паркинсона: систематический обзор. Neurotox Res 2016; 30: 715-29.
DOIPubMed
68. Re F, Грегори М., Массерини М. Нанотехнологии для нейродегенеративных расстройств. Maturitas 2012; 73: 45-51.
DOIPubMed
69. Кулькарни А.Д., Ванджари Ю.Х., Санчети К.Х., Белгамвар В.С., Сурана С.Дж., Пардеши К.В. Доставка лекарств из носа в мозг с помощью нанотехнологий при болезни Паркинсона: мини-обзор. J Drug Target 2015; 23: 775-88.
DOIPubMed
70. Tsai MJ, Huang YB, Wu PC, et al. Оральная доставка апоморфина из твердых липидных наночастиц с различными моностеаратными эмульгаторами: фармакокинетические и поведенческие оценки. J Pharm Sci 2011; 100: 547-57.
72. Harris JP, Burrell JC, Struzyna LA, et al. Новые стратегии регенеративной медицины и тканевой инженерии при болезни Паркинсона. NPJ Parkinsons Dis 2020; 6: 4.
74. Beuter A, Lefaucheur JP, Modolo J. Замкнутая кортикальная нейромодуляция при болезни Паркинсона: альтернатива глубокой стимуляции мозга? Clin Neurophysiol 2014; 125: 874-85.
DOIPubMed
75. Laitinen LV, Bergenheim AT, Hariz MI.Задневентральная паллидотомия Лекселла в лечении болезни Паркинсона. J Neurosurg 1992; 76: 53-61.
DOIPubMed
76. Обесо Дж. А., Родригес М. С., Гороспе А., Гуриди Дж., Альварес Л., Масиас Р. Хирургическое лечение болезни Паркинсона. Baillieres Clin Neurol 1997; 6: 125-145.
PubMed
77. Брутто RE. Что случилось с задневентральной паллидотомией при болезни Паркинсона и дистонии? Neurotherapeutics 2008; 5: 281-93.
ДОИПубМедПМС
78.Habets JGV, Heijmans M, Kuijf ML, Janssen MLF, Temel Y, Kubben PL. Обновленная информация об адаптивной глубокой стимуляции мозга при болезни Паркинсона. Mov Disord 2018; 33: 1834-43.
DOIPubMedPMC
79. Lee DJ, Dallapiazza RF, De Vloo P, Lozano AM. Современные хирургические методы лечения болезни Паркинсона и потенциальные терапевтические цели. Neural Regen Res 2018; 13: 1342-5.
DOIPubMedPMC
80. Фоллетт К.А., Уивер Ф.М., Стерн М. и др .; CSP 468 Study Group.Паллидная и субталамическая стимуляция глубокого мозга при болезни Паркинсона. N Engl J Med 2010; 362: 2077-91.
DOIPubMed
81. Стефани А., Лозано А.М., Пеппе А. и др. Двусторонняя глубокая стимуляция головного мозга педункулопонтинного и субталамического ядер при тяжелой болезни Паркинсона. Мозг 2007; 130: 1596-607.
DOIPubMed
82. Thevathasan W, Coyne TJ, Hyam JA и др. Стимуляция педункулопонтического ядра улучшает замирание походки при болезни Паркинсона. Нейрохирургия 2011; 69: 1248-53. обсуждение 1254
PubMed
83. Kalampokini S, Lyros E, Lochner P, Fassbender K, Unger MM. Эффекты стимуляции глубокого мозга субталамического ядра на распознавание лицевых эмоций при болезни Паркинсона: критический обзор литературы. Behav Neurol 2020; 2020: 4329297.
DOIPubMedPMC
84. Parastarfeizabadi M, Kouzani AZ. Достижения в устройствах для глубокой стимуляции мозга с обратной связью. J Neuroeng Rehabil 2017; 14:79.
DOIPubMedPMC
85. Ясухара Т. , Камеда М., Сасаки Т., Тадзири Н., Дата I. Клеточная терапия болезни Паркинсона. Трансплантация клеток 2017; 26: 1551-9.
DOIPubMedPMC
86. Линдвалл О., Бьёрклунд А. Клеточная терапия при болезни Паркинсона. NeuroRx 2004; 1: 382-93.
DOIPubMedPMC
87. Axelsen TM, Woldbye DPD. Генная терапия болезни Паркинсона, обновление. Дж. Паркинсона Дис. 2018; 8: 195-215.
ДОИПубМедПМС
88.Hitti FL, Yang AI, Gonzalez-Alegre P, Baltuch GH. Подходы генной терапии человека к лечению болезни Паркинсона: обзор текущих и завершенных клинических испытаний. Разлад, связанный с паркинсонизмом 2019; 66: 16-24.
DOIPubMed
89. Gonzalez-Barrios JA, Lindahl M, Bannon MJ, et al. Полиплекс нейротензина как эффективный носитель для доставки гена GDNF человека в нигральные дофаминовые нейроны гемипаркинсонических крыс. Мол Тер 2006; 14: 857-65.
ДОИПубМед
90.Хуанг Р., Хан Л., Ли Дж. И др. Нейрозащита в модели Паркинсона с поражением 6-гидроксидофамином с использованием наночастиц, модифицированных лактоферрином. J Gene Med 2009; 11: 754-63.
DOIPubMed
91. Denyer R, Douglas MR. Генная терапия болезни Паркинсона. Дис. Паркинсона 2012; 2012: 757305.
DOIPubMedPMC
92. Bankiewicz KS, Eberling JL, Kohutnicka M, et al. Доставка с усилением конвекции вектора AAV у паркинсонических обезьян; обнаружение in vivo экспрессии генов и восстановление дофаминергической функции с использованием пролекарственного подхода. Exp Neurol 2000; 164: 2-14.
DOIPubMed
93. Боррионе П., Транчита Э, Сансоне П., Паризи А. Влияние физической активности на болезнь Паркинсона: новый инструмент для реабилитации. World J Methodol 2014; 4: 133-43.
DOIPubMedPMC
94. Radder DLM, Sturkenboom IH, van Nimwegen M, Keus SH, Bloem BR, de Vries NM. Физиотерапия и трудотерапия при болезни Паркинсона. Int J Neurosci 2017; 127: 930-43.
ДОИПубМед
95.Малер Л.А., Рамиг Л.О., Фокс С. Доказательное лечение нарушений голоса и речи при болезни Паркинсона. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg 2015; 23: 209-15.
DOIPubMed
96. Диксон Л., Дункан Д., Джонсон П. и др. Трудотерапия для пациентов с болезнью Паркинсона. Кокрановская база данных Syst Rev 2007: CD002813.
DOIPubMedPMC
97. Fisher BE, Wu AD, Salem GJ, et al. Влияние физических упражнений на улучшение двигательной активности и кортикомоторной возбудимости у людей с ранней стадией болезни Паркинсона. Arch Phys Med Rehabil 2008; 89: 1221-9.
DOIPubMedPMC
98. Shu HF, Yang T, Yu SX, et al. Аэробные упражнения при болезни Паркинсона: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. PLoS One 2014; 9: e100503.
DOIPubMedPMC
99. Тамбоско Л., Персебуа-Макадре Л., Рапин А., Никометте-Бардель Дж., Бойер ФК. Тренировка усилий при болезни Паркинсона: систематический обзор. Ann Phys Rehabil Med 2014; 57: 79-104.
DOIPubMed
100. Мехрхольц Дж., Фриис Р., Куглер Дж., Творк С., Сторч А., Поль М. Тренировка на беговой дорожке для пациентов с болезнью Паркинсона. Кокрановская база данных Syst Rev 2010: CD007830.
DOIPubMed
101. Herman T, Giladi N, Hausdorff JM. Тренировка на беговой дорожке для лечения нарушений походки у людей с болезнью Паркинсона: мини-обзор. J Neural Transm (Вена) 2009; 116: 307-18.
DOIPubMed
102. Френкель-Толедо С., Гилади Н., Перец С., Герман Т., Грюндлингер Л., Хаусдорф Дж. М..Ходьба на беговой дорожке в качестве внешнего кардиостимулятора для улучшения ритма ходьбы и стабильности при болезни Паркинсона. Mov Disord 2005; 20: 1109-14.
DOIPubMed
103. Маки Б.Е. Изменения походки у пожилых людей: предикторы падений или индикаторы страха. J Am Geriatr Soc 1997; 45: 313-20.
DOIPubMed
104. Arfa-Fatollahkhani P, Safar Cherati A, Habibi SAH, Shahidi GA, Sohrabi A, Zamani B. Влияние тренировок на беговой дорожке на баланс, функциональные возможности и качество жизни при болезни Паркинсона: рандомизированное клиническое исследование . J Complement Integr Med 2019; 17: / j / jcim.
DOIPubMed
105. Герман Т., Гилади Н., Грюндлингер Л., Хаусдорф Дж. М.. Шесть недель интенсивных тренировок на беговой дорожке улучшают походку и качество жизни пациентов с болезнью Паркинсона: пилотное исследование. Arch Phys Med Rehabil 2007; 88: 1154-8.
DOIPubMed
106. Протас Э. Дж., Митчелл К., Уильямс А., Куреши Х., Кэролайн К., Лай Э. Тренировка походки и шагов для уменьшения падений при болезни Паркинсона. Нейрореабилитация 2005; 20: 183-90.
DOIPubMed
107. Моррис М.Э., Янсек Р., Матиас Т.А., Саммерс Дж. Дж. Регулирование длины шага при болезни Паркинсона. Стратегии нормализации и лежащие в основе механизмы. Мозг 1996; 119: 551-68.
DOIPubMed
108. Aguiar LPC, Da Rocha PA, Morris M. Терапевтические танцы при болезни Паркинсона. Int J Gerontol 2016; 10: 64-70.
DOI
109. Hackney ME, Earhart GM. Влияние танца на походку и равновесие при болезни Паркинсона: сравнение танцевального движения с партнером и без него. Neurorehabil Neural Repair 2010; 24: 384-92.
DOIPubMedPMC
110. Cheung C, Bhimani R, Wyman JF, et al. Влияние йоги на окислительный стресс, двигательную функцию и немоторные симптомы болезни Паркинсона: пилотное рандомизированное контролируемое исследование. Pilot Feasibility Stud 2018; 4: 162.
DOIPubMedPMC
111. Sturkenboom IHWM, Graff MJL, Hendriks JCM и др. Эффективность трудовой терапии для пациентов с болезнью Паркинсона: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Neurol 2014; 13: 557-66.
DOIPubMed
112. Эгётц Мартенс К.А., Пьруччини-Фариа Ф., Алмейда QJ. Могут ли сенсорные механизмы быть основным фактором, лежащим в основе остановки походки при болезни Паркинсона? PLoS One 2013; 8: e62602.
DOIPubMedPMC
113. Эгётц Мартенс К.А., Эллард К.Г., Алмейда QJ. Вызывает ли беспокойство остановку походки при болезни Паркинсона? PLoS One 2014; 9: e106561.
ДОИПубМедПМС
114.Даштипур К., Тафреши А., Ли Дж., Кроули Б. Расстройства речи при болезни Паркинсона: патофизиология, медицинское лечение и хирургические подходы. Neurodegener Dis Manag 2018; 8: 337-48.
DOIPubMed
115. Фокс С.М., Рамиг ЛО, Чуччи М.Р., Сапир С., МакФарланд Д.Х., Фарли Б.Дж. Наука и практика LSVT / LOUD: подход, основанный на нейропластичности, к лечению людей с болезнью Паркинсона и другими неврологическими расстройствами. Semin Speech Lang 2006; 27: 283-99.
DOIPubMed
116. Herd CP, Tomlinson CL, Deane KH, et al. Сравнение методов речевой и языковой терапии при проблемах с речью при болезни Паркинсона. Кокрановская база данных Syst Rev 2012; 2012: CD002814.
118.Виденович А. Лечение нарушений сна при болезни Паркинсона и множественной системной атрофии. Mov Disord 2017; 32: 659-68.
DOIPubMedPMC
119. Morin CM, Bélanger L, LeBlanc M, et al. Естественная история бессонницы: популяционное трехлетнее продольное исследование. Arch Intern Med 2009; 169: 447-53.
DOIPubMed
120. Холбрук А.М., Кроутер Р., Лоттер А., Ченг С., Кинг Д. Мета-анализ использования бензодиазепинов при лечении бессонницы. CMAJ 2000; 162: 225-33.
PubMedPMC
121. Okai D, Askey-Jones S, Samuel M, et al. Испытание когнитивно-поведенческой терапии для контроля над импульсивным поведением у пациентов с болезнью Паркинсона и лиц, ухаживающих за ними. Неврология 2013; 80: 792-9.
DOIPubMedPMC
122. Добкин Р.Д., Манн С. Л., Гара М.А., Интериан А., Родригес К.М., Менза М. Когнитивно-поведенческая терапия по телефону при депрессии при болезни Паркинсона: рандомизированное контролируемое исследование. Неврология 2020; 94: e1764-73.
DOIPubMedPMC
Как диагностируется болезнь Паркинсона
Поставить точный диагноз болезни Паркинсона может быть сложно. Чтобы сделать вывод, врачи должны тщательно взвесить симптомы, семейный анамнез и другие факторы. Стандартный диагноз болезни Паркинсона в настоящее время — клинический, объясняют эксперты Центра болезни Паркинсона и двигательных расстройств Джонса Хопкинса. Это означает, что ни один анализ, например анализ крови, не может дать окончательный результат.Вместо этого должны присутствовать определенные физические симптомы, чтобы квалифицировать состояние человека как болезнь Паркинсона.
Поскольку не существует убедительного скрининга или тестов, пациенты с очень ранней болезнью Паркинсона могут не соответствовать критериям клинического диагноза. С другой стороны, отсутствие специфичности означает, что у вас может быть диагностирована болезнь Паркинсона, но позже вы узнаете, что у вас другое заболевание, имитирующее болезнь Паркинсона.
[На что обращать внимание в вашей бригаде по лечению болезни Паркинсона]
Новые стандарты диагностики болезни Паркинсона
До недавнего времени контрольный список для диагностики, являющийся золотым стандартом, исходил от США.Банк мозга Общества болезни Паркинсона К. Это был контрольный список, которому следовали врачи, чтобы определить, соответствуют ли симптомы болезни, которые они считали. Но сейчас это считается устаревшим. Недавно вошли в употребление новые критерии Международного общества паркинсона и двигательных расстройств. Этот список отражает самое последнее понимание состояния. Это позволяет врачам поставить более точный диагноз, чтобы пациенты могли начать лечение на более ранних стадиях.
[Болезнь Паркинсона: 5 причин надежды]
На что обращают внимание врачи при диагностике болезни Паркинсона
Определенные физические признаки и симптомы, замеченные пациентом или его или ее близкими, обычно побуждают человека обратиться к врачу. Пациенты или члены их семей чаще всего замечают следующие симптомы:
Дрожание или тремор: называется тремором покоя, дрожанием руки или ноги, которое происходит, когда пациент находится в состоянии покоя и обычно прекращается, когда он или она активен или движется.
Брадикинезия: Замедление движений конечностей, лица, ходьбы или всего тела
Жесткость: скованность в руках, ногах или туловище
Нестабильность осанки: проблемы с равновесием и возможные падения
Когда пациент оказывается в кабинете врача, врач:
Собирает историю болезни и проводит медицинский осмотр.
Спрашивает о текущих и прошлых лекарствах. Некоторые лекарства могут вызывать симптомы, имитирующие болезнь Паркинсона.
Выполняет неврологический осмотр, проверяет ловкость, мышечный тонус, походку и равновесие.
[У вас впервые диагностирована болезнь Паркинсона? 7 вещей, которые нужно сделать сейчас]
Тест на болезнь Паркинсона
Не существует лабораторных или визуализирующих тестов, рекомендованных или окончательных при болезни Паркинсона.Однако в 2011 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило сканирование изображений под названием DaTscan. Этот метод позволяет врачам увидеть подробные изображения дофаминовой системы мозга.
DaTscan включает в себя инъекцию небольшого количества радиоактивного препарата и установку, называемую сканером однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), аналогичной МРТ.
Препарат связывается с передатчиками дофамина в головном мозге, показывая, где находятся дофаминергические нейроны. (Дофаминергические нейроны являются источником дофамина в головном мозге; потеря дофамина приводит к болезни Паркинсона.)
Результаты DaTscan не могут показать, что у вас болезнь Паркинсона, но они могут помочь вашему врачу подтвердить диагноз или исключить мимику Паркинсона.
[Болезнь Паркинсона с молодым началом]
Возможна ли ранняя диагностика?
Специалисты все больше осознают симптомы болезни Паркинсона, которые предшествуют физическим проявлениям. Признаки болезни, которые иногда проявляются до двигательных симптомов — и до официального диагноза, — называются продромальными симптомами. К ним относятся потеря обоняния, нарушение сна, называемое расстройством быстрого сна, продолжающийся запор, который иначе не объясняется, и расстройства настроения, такие как тревога и депрессия.
Исследование этих и других ранних симптомов дает надежду на еще более деликатное тестирование и диагностику.
Например, исследование биомаркеров пытается ответить на вопрос, кто болеет болезнью Паркинсона. Исследователи надеются, что как только врачи смогут предсказать, что человек с очень ранними симптомами в конечном итоге заболеет болезнью Паркинсона, эти пациенты смогут получить соответствующее лечение. По крайней мере, эти достижения могут сильно замедлить прогресс.
Каковы основные преимущества детского массажа для здоровья и развития ребенка. Какие виды детского массажа наиболее эффективны для разных возрастов. Как […]
Как витаминно-минеральный комплекс Алфавит помогает укрепить иммунитет. Какие компоненты входят в состав Алфавита. Для кого предназначен Алфавит в сезон простуд. […]