| Международное наименование INN:
Rec.INN Однокомпонентные препараты торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество АТОРВАСТАТИН
|
, покр. пленочной обол., 10 мг: 14 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007167/09
от 10.09.09
, покр. пленочной обол., 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002418
от 03.04.14
, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 50 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 270 или 300 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт.
, покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 15, 20, 30, 60 или 90 шт.
№: ЛСР-007014/08
от 02.09.08
№: ЛП-004726
от 02.03.18
, покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
, покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.
, покр. пленочной обол., 10 мг: 20 или 30 шт.
, покр. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 32 шт.
, покр. пленочной обол., 20 мг: 30 или 60 шт.
, покр. пленочной обол., 80 мг: 30 шт.
, покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой 10 мг: 14, 21, 28, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
, покр. пленочной обол., 10 мг: 20, 30, 40, 45, 60, 90 или 135 шт.
, покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
, покр. пленочной обол., 40 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
, покр. пленочной обол., 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
, покр. пленочной обол., 30 мг: 30, 60 или 90 шт.
, покр. пленочной обол., 60 мг: 30, 60 или 90 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
, покр. пленочной обол., 80 мг: 30 или 90 шт.инструкция по применению, аналоги, состав, показания
МЕДЦЕНТРЫ
Стоматологии
Анализы и диагностика
Поликлиники и больницы
Беременность и роды
Психологическая помощь
B2B.
Оборудование
Магазины медтоваров
Салоны красоты, SPA
Фитнес
Ветеринария
Обучение
инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС
Аторвастатин метаболизируется под действием изофермента CYP3A4 и является субстратом транспортных белков, например, переносчика органических анионов ОАТР1В1.
Одновременное применение лекарственных препаратов, ингибирующих изофермент CYP3A4 или транспортные белки, может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови и увеличению риска развития миопатии. Риск может быть также увеличен при одновременном приеме аторвастатина с лекарственными средствами, обладающими потенциалом вызывать миопатию как, например, фибраты и эзетимиб.
Ингибиторы изофермента CYP3A4
Следует избегать одновременного применения мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконазол, позаконазол и ингибиторы ВИЧ-протеазы, включая ритонавир, лопинавир, атазанавир, индинавир, дарунавир и т.д.), так как их одновременный прием приводит к значительному повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. При необходимости одновременного применения, следует рассмотреть вопрос о снижении начальной дозы аторвастатина или максимально переносимой на данный момент дозы аторвастатина, рекомендуется соответствующее клиническое наблюдение за пациентом (см.
Таблицу 1).
Умеренные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут увеличить концентрации аторвастатина в плазме крови. Увеличение риска развития миопатии наблюдается при одновременном применении эритромицина в комбинации со статинами. Амиодарон и верапамил подавляют деятельность изофермента CYP3A4 и одновременное применение с аторвастатином может привести к увеличению экспозиции аторвастатина.
При одновременном применении с умеренными ингибиторами изофермента CYP3A4 следует рассмотреть вопрос о назначении аторвастатина в более низкой, максимально переносимой дозе и провести соответствующее клиническое наблюдение за пациентом. Клинический мониторинг состояния пациента рекомендуется также после начала терапии или после коррекции дозы ингибитора изофермента CYP3A4.
Индукторы изофермента CYP3A4
Одновременное применение аторвастатина и индукторов изофермента CYP3A4 (рифампицин, эфавиренз, Зверобой продырявленный) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови (см.
Таблицу 1). В связи с двойным механизмом действия рифампицина (индуктор изофермента CYP3A4 и ингибитор белка-переносчика ОАТР1В1 в печени), рекомендуется одновременно применять его с аторвастатином, так как отсроченное применение аторвастатина после терапии рифампицином сопровождалось значительным снижением концентрации аторвастатина в плазме крови.
Ингибиторы транспортных белков
Ингибиторы транспортных белков (например, циклоспорин) могут повышать системную экспозицию аторвастатина (см. Таблицу 1).
При необходимости их одновременного применения рекомендуется снижение дозы и клинический мониторинг эффективности (см. Таблицу 1).
Грейпфрутовый сок
Поскольку грейпфрутовый сок содержит компоненты, ингибирующие изофермент CYP3A4, его чрезмерное употребление (более 1-2 л в день на протяжении 5 дней) может вызвать увеличение концентрации аторвастатина в плазме крови.
Гемфиброзил/фибраты
Одновременный прием увеличивает риск развития мышечных осложнений (миопатия, рабдомиолиз).
Поэтому следует применять самые низкие дозы аторвастатина для достижения терапевтического эффекта и проводить соответствующий периодический контроль таких пациентов, с целью выявления симптомов миопатии.
Эзетимиб
Увеличивается риск развития рабдомиолиза при одновременном применении эзетимиба и аторвастатина. Рекомендуется клинический мониторинг пациентов.
Колестипол
При одновременном применении аторвастатина и колестипола концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови снижалась приблизительно на 25 %. В то же время гиполипидемический эффект при применении этих препаратов в комбинации был более выражен, чем при приеме каждого из них по отдельности.
Фузидовая кислота
При одновременном применении аторвастатина и фузидовой кислоты были отмечены осложнения со стороны мышц, в том числе рабдомиолиз. Необходим тщательный контроль состояния пациентов и при необходимости временная отмена препарата.
Дигоксин
При многократном одновременном приеме дигоксина и 10 мг аторвастатина равновесные концентрации дигоксина в плазме крови незначительно увеличивались, что необходимо учитывать у пациентов, которые принимают дигоксин и аторвастатин одновременно.
Пероральные контрацептивы
Одновременное применение аторвастатина и пероральных гормональных контрацептивов приводит к повышению концентраций в плазме крови норэтистерона и этинилэстрадиола.
Варфарин
Одновременное применение аторвастатина и варфарина приводит к незначительному снижению протромбинового времени в первые дни лечения, однако через 15 суток применения аторвастатина этот показатель нормализуется. Тем не менее, необходим постоянный контроль за состоянием пациентов, которые получают варфарин, если к схеме лечения добавляют аторвастатин.
Колхицин
При одновременном применении аторвастатина с колхицином — риск развития миопатии.
Таблица 1: Влияние одновременного применения лекарственных средств на фармакокинетику аторвастатина
Одновременно назначаемые лекарственные средства и режим дозирования | Аторвастатин | ||
Доза (мг) | Изменение AUC* | Клинические рекомендации** | |
Типранавир 500 мг два раза в день/ритонавир 200 мг два раза в день, в течение 8 дней (14–21 дней) | 40 мг в 1 день, 10 мг на 20 день | ↑ 9. | При необходимости одновременного применения, не превышать дозу 10 мг аторвастатина в сутки. Рекомендуется клиническое наблюдение за этими пациентами |
Циклоспорин 5,2 мг/кг/сут, стабильная доза | 10 мг в сутки в течение 28 дней | ↑ 8.7 кратное изменение | |
Лопинавир 400 мг 2 раза в день/ ритонавир 100 мг 2 раза в день, в течение 14 дней | 20 мг в сутки в течение 4 дней | ↑ 5.9 кратное изменение | При необходимости одновременного применения с аторвастатином, рекомендуется снизить поддерживающие дозы аторвастатина. Рекомендуется клинический мониторинг за пациентами, у которых дозы аторвастатина превышают 20 мг. |
Кларитромицин 500 мг два раза в день, в течение 9 дней | 80 мг в сутки в течение 8 дней | ↑ 4. | |
Саквинавир 400 мг 2 раза в день/ритонавир (300 мг 2 раза в день, с 5-7 дни, увеличение дозы до 400 мг 2 раза в день на 8 день), дни 5 до 18, 30 минут после приема аторвастатина | 40 мг в сутки в течение 4 дней | ↑ 3.9 кратное изменение | При необходимости одновременного применения с аторвастатином, рекомендуется снизить поддерживающие дозы аторвастатина. Рекомендуется клинический мониторинг за пациентами, у которых дозы аторвастатина превышают 40 мг. |
Дарунавир 300 мг два раза в день/ ритонавир 100 мг два раза в день, в течение 9 дней | 10 мг в сутки в течение 4 дней | ↑ 3.3 кратное изменение | |
Итраконазол 200 мг в сутки в течение 4 дней | 40 мг однократно | ↑ 3. | |
Фосампренавир 700 мг два раза в день/ритованир 100 мг два раза в день, в течение 14 дней | 10 мг в сутки в течение 4 дней | ↑ 2.5 кратное изменение | |
Фосампренавир 1400 мг два раза в день, в течение 14 дней | 10 мг в сутки в течение 4 дней | ↑ 2.3 кратное изменение | |
Нелфинавир 1250 мг два раза в день, в течение 14 дней | 10 мг в сутки в течение 28 дней | ↑ 1.7 кратное изменение**** | Нет конкретных рекомендаций |
Грейпфрутовый сок, 240 мг в сутки*** | 40 мг однократно | ↑ 37% | Одновременный прием больших количеств сока грейпфрута и аторвастатина не рекомендуется. |
Дилтиазем 240 мг в сутки, в течение 28 дней | 40 мг однократно | ↑ 51% | После начала или после коррекции дозы дилтиазема, рекомендуется надлежащий клинический мониторинг пациентов. |
Эритромицин 500 мг четыре раза в день, в течение 7 дней | 10 мг однократно | ↑ 33%**** | Рекомендуется снижение максимальной дозы препарата и клинический мониторинг пациентов. |
Амлодипин 10 мг, разовая доза | 80 мг однократно | ↑ 18% | Нет конкретных рекомендаций |
Циметидин 300 мг четыре раза в день, в течение 2 недель | 10 мг в сутки в течение 4 недель | ↓ менее, чем 1%**** | Нет конкретных рекомендаций |
Антацидная суспензия, содержащая магния гидроксид и алюминия гидроксид, 30 мл четыре раза в день, в течение 2 недель | 10 мг в сутки в течение 4 недель | ↓ 35% **** | Нет конкретных рекомендаций |
Эфавиренз 600 мг один раз в день, в течение 714 дней | 10 мг в течение 3 дней | ↓ 41% | Нет конкретных рекомендаций |
Рифампицин 600 мг один раз в день, в течение 7 дней (одновременно назначаемого) | 40 мг однократно | ↑ 30% | При необходимости одновременного применения рифампицина с аторвастатином, рекомендуется клинический мониторинг |
Рифампицин 600 мг один раз в день, в течение 5 дней (раздельные дозы) | 40 мг однократно | ↓ 80% | |
Гемфиброзил 600 мг, два раза в день, в течение 7 дней | 40 мг однократно | ↑ 35% | Рекомендуется снижение начальной дозы препарата и клинический мониторинг пациентов |
Фенофибрат 160 мг один раз в день, в течение 7 дней | 40 мг однократно | ↑ 3% | Рекомендуется снижение начальной дозы препарата и клинический мониторинг пациентов |
4 кратное изменение
4 кратное изменение
3 кратное изменение
*- Данные, приведенные в качестве «х»-кратного изменения представляют собой простое соотношение между одновременным применением препарата с аторвастатином и одного аторвастатина (например, 1-кратное = без изменений).
Данные, приведенные в виде изменений в % представляют % разницы по сравнению с применением одного аторвастатина (т.е. 0% = без изменения).
** — См. раздел «Взаимодействие» относительно клинической значимости.
*** — Содержит один или несколько компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A4 и могут повысить плазменные концентрации лекарственных препаратов, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A4. Прием одного стакана грейпфрутового сока (240 мл) также привело к снижению AUC на 20,4% активного ортогидрокси-метаболита. Большое количество грейпфрутового сока (более 1,2 л в день в течение 5 дней) увеличило AUC аторвастатина в 2,5 раза и AUC активного аторвастатина и его метаболитов.
**** — Совокупная активность эквивалентная аторвастатину.
Повышение – «↑», снижение – «↓».
Таблица 2: Влияние аторвастатина на фармакокинетику других лекарственных средств, при одновременном применении
Аторвастатин и режим дозирования | Одновременно назначаемые лекарственные средства | ||
Лекарственное средство/доза (мг) | Изменение AUC* | Клинические рекомендации** | |
80 мг один раз в день, в течение 10 дней | Дигоксин 0,25 мг один раз в день, в течение 20 дней | ↑ 15% | Пациентов, принимающих дигоксин, следует контролировать надлежащим образом. |
40 мг один раз в день, в течение 22 дней | Пероральный контрацептив один раз в день, в течение 2 месяцев -норэтистерон 1 мг -этинилэстрадиол 35 мг | ↑ 28% ↑ 19% | Нет конкретных рекомендаций |
80 мг один раз в день, в течение 15 дней | **Феназон, 600 мг однократно | ↑ 3% | Нет конкретных рекомендаций |
* — Данные, приведенные в виде изменений в % представляют разницы в % по сравнению с применением одного аторвастатина (т.е. 0% = без изменения).
** — Одновременный многократный приём аторвастатина и феназона не показал или показал незначительное влияние на клиренс феназона.
Повышение – «↑», снижение – «↓».
Статины. Лекарства от холестерина.
Что за лекарства статины?
Препараты, получившие название статинов, предназначены для такого воздействия на обмен веществ в организме, когда количество вызывающих атеросклероз липопротеинов (так называемого «плохого холестерина») в крови снижается, а препятствующих атеросклерозу липопротеинов («хорошего холестерина») повышается.
Лечебный эффект статинов достигается путем воздействия на начальный этап синтеза холестерина в котором ацетат (уксусная кислота) превращается в мевалонат (мевалоновую кислоту). В этом превращении участвует фермент (биологический катализатор) ГМГ-КоА-редуктаза. Статины снижают его активность и, там самым, уменьшают продукцию мевалоната. Меньше мевалоната – меньше холестерина.
Блокирование синтеза холестерина на раннем этапе не вызывает накопления промежуточных продуктов обмена веществ в этой многоступенчатой реакции, что во многом объясняет отсутствие токсических проявлений применения статинов. В РФ зарегистрированы следующие статины: ловастатин, симвастатин, правастатин, флувастатин, аторвастатин, розувастатин, питавастатин.
Ловастатин. Оригинальный производитель Merck Sharp & Dohme. Оригинальное название Мевакор. Дженерики: Кардиостатин, Холетар, Апекстатин, Медостатин.
Ловастатин является продуктом ферментации грибков Aspergillus terreus и самым первым из статинов, одобренным к применению американским комитетом по пищевым и лекарственным продуктам (FDA) в 1987 г. В исследовании AF/Tex CAPS по первичной профилактике атеросклероза коронарных артерий, завершившемчя в 1998 г., ловастатин снижал уровни холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) на 19% и 27% соответственно. Частота внезапной смерти, инфаркта миокарда, новых случаев стенокардии уменьшилась на 37% по сравнению с теми, кто получал плацебо. Исследование побудило врачей к назначению статинов с целью первичной профилактики ишемической болезни сердца. Препарат назначают в дозе 20-40 мг в день, применяют после ужина, поскольку синтез холестерина интенсивнее всего протекает ночью. Максимальный эффект развивается через 10 — 14 дней от начала лечения.
Сейчас ловастатин практически не используется, что связано с появлением новых препаратов статинов.
Симвастатин. Оригинальный производитель Merck Sharp & Dohme. Оригинальное название Зокор. Дженерики: Атеростат, Вазилип, Веро-Симвастатин, Овенкор, Симвагексал, Симвакард, Симвакол, Симвалимит, Симвастол, Симвор, Симгал, Симло, Синкард, Зорстат.
Симвастатин по своей структуре сходен с ловастатином и отличается от него наличием в молекуле одной метильной группы. Однако по своей активности симвастатин практически вдвое превосходит ловастатин. Эффективность симвастатина по предупреждению коронарных осложнений у больных высокого риска была доказана в многочисленных исследованиях, из которых самыми известными являются 4S и HPS. Частота сердечно-сосудистых осложнений в исследовании 4S снижалась на 34%, в исследовании HPS — на 24%, причем вне зависимости от исходного уровня холестерина. Симвастатин широко применяется в современной клинической практике и назначается в дозе 20-40 мг в день, принимается после ужина. Назначение симвастатина в дозе 80 мг в день не рекомендуется из-за высокой вероятности развития побочных эффектов (главным образом, повышения печеночных показателей и поражения мышц).
Правастатин Оригинальный производитель Bristol-Mayer Squibb. Оригинальное название Правахол. Дженерики в РФ не продаются.
Правастатин, в отличие от ловастатина и симвастатина, является активной лекарственной формой, то есть начинает действовать непосредственно при всасывании в кровь. В исследованиях по первичной (WOSCOPS) и вторичной (LIPID) профилактике терапия правастатином сопровождалась снижением числа сердечно-сосудистых осложнений на 23-28%. Препарат назначают в дозе 20-40 мг в день, уровень ЛПНП снижается при этом на 25-26%. Правастатин выгодно отличается от других статинов тем, что не метаболизируется через систему цитохрома Р450, поэтому риск развития побочных явлений при комбинации его с другими препаратами минимален.
Флувастатин. Оригинальный производитель Novartis. Оригинальное название Лескол. Дженерики в РФ не продаются.
Флувастатин — первый синтетический статин. В силу своего относительно слабого гиполипидемического эффекта препарат назначают в дозе 40-80 мг в день. В дозе 80 мг в день флувастатин снижает уровень холестерина на 22-24%, умеренно снижает уровень триглицеридов и незначительно повышает концентрацию липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). В силу того, что флувастатин метаболизируется через изоформу цитохрома Р450 2С9, он не вступает в конкурентный метаболизм с цитостатиками и не вызывает побочных явлений, наблюдаемых при назначении статинов, которые метаболизируются через изоформу Р450 ЗА4 (ловастатин, симвастатин, аторвастатин). Однако после появления розувастатина, который также метаболизируется посредством цитохрома Р450 2С9, стало возможным назначение и розувастатина для лечения пациентов, принимающих цитостатики. Вместе с тем флувастатин по-прежнему остается статином с наименьшей частотой развития осложнений при его приеме в сочетании с другими препаратами.
Статины последнего поколения
Аторвастатин. Оригинальный производитель Pfizer. Оригинальное название Липитор (Липримар). Дженерики: Атомакс, Аторис, Вазатор, Липофорд, Липтонорм, Новостат, ТГ-тор, Торвакард, Торвас, Тулип.
Аторвастатин — синтетический статин, который в дозах 40-80 мг в день снижает количество ЛПНП на 40-50%. По сравнению с другими статинами лучше понижает уровень триглицеридов (на 19-30%). С аторвастатином проведено множество исследований, среди прочих по так называемой агрессивной липидснижающей терапии (MIRACL, PROVE IT-TIMI 22, TNT, IDEAL). В этих работах использование аторвастатина в дозе 80 мг в день приводило к выраженному уменьшению уровня ЛПНП, что обусловило вхождение в рутинную клиническую практику целевого значения ЛПНП для пациентов самого высокого риска, равного 1,8 ммоль/л. Исследователи наблюдали существенное по сравнению с группами, получавшими средние дозы статинов, уменьшение частоты сердечно-сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда, ишемический инсульт, нестабильная стенокардия, смерть от ишемической болезни сердца. Исследование REVERSAL стало первым, в котором с помощью внутрисосудистого УЗИ была показана возможность уменьшения атеросклеротической бляшки в коронарных сосудах при высокодозной терапии аторвастатином. Лекарство применяют в дозах от 10 до 80 мг в день. Высокие дозы препарата (40-80 мг в день) назначаются главным образом в случаях выраженного повышения холестерина, в частности, при семейной гиперхолестеринемии.
Большинство исследований по вторичной профилактике, по лечению пациентов с ишемической болезнью сердца, было выполнено с оригинальным аторвастатином (Липримар). Была доказана необходимость его использования у больных с сахарным диабетом, ишемическим инсультом, при гипертонической болезни и перед проведением баллонной ангиопластики и стентирования. Так, в исследование ASCOT, проводившемся в течение 5 лет, было включено 5168 больных с артериальной гипертензией. Аторвастатин снижал риск развития инфаркта миокарда на 36%, а риск развития всех сердечно-сосудистых осложнений и необходимость проведения ангиопластики — на 21%. В исследовании SPARCL изучаюсь возможность использования статинов у больных с инсультом. Было включено 4732 больных без ИБС, но с инсультом или преходящим нарушением мозгового кровообращения в анамнезе. Показано снижение риска повторных ишемических инсультов на 22%, коронарных событий – на 35%, повторных смертельных инсультов — на 43%. В исследовании CARDS изучалось влияние лечения аторвастатином у 2238 больных с сахарным диабетом 2 типа, без ишемической болезни сердца. У пациентов, получавших аторвастатин, риск сердечно-сосудистых осложнений снизился на 37%.
В 2014 г. Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) опубликовал клинические рекомендации по оценке сердечно-сосудистого риска и коррекции липидного профиля для первичной и вторичной профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. В 2016 г. эти рекомендации были обновлены. Аторвастатин в документе обозначен, как препарат первой линии для первичной и вторичной профилактики. В частности, аторвастатин в дозе 20 мг в день рекомендован для первичной профилактики у пациентов с 10-летним риском сердечно-сосудистых событий более 10%, в том числе для пациентов с сахарным диабетом, хронической болезнью почек, у пожилых людей (более 85 лет), а в дозе 80 мг в день — для вторичной профилактики у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В низких дозах аторвастатин также может использоваться при подборе лекарственной терапиии высоком риске побочных эффектов.
Розувастатин. Оригинальный производитель AstraZeneca. Оригинальное название Крестор. Дженерики: Акорта, Мертинил, Ро-статин, Розарт, Розистарк, Розукард, Розулип, Роксера, Сувардио, Тевастор.
Розувастатин, относится к синтетическим статинам последнего поколения. Наиболее важные результаты по предотвращению сердечно-сосудистых осложнений с помощью розувастатина были получены в исследованиях ASTEROID, JUPITER и SATURN. В работе SATURN было впервые показано уменьшение атеросклеротической бляшки в коронарных артериях при продолжительном лечении розувастатином в дозе 40 мг в день. В исследовании JUPITER наблюдали снижение сердечно-сосудистых осложнений на 42% через 2,5 года терапии розувастатином в дозе 20 мг в день у лиц с нормальным уровнем ЛПНП, но с повышенным уровнем С-реактивного белка (более 2 мг/л). Эти результаты стали основанием для использования розувастатина в США и ряде стран Западной Европы с целью первичной профилактики у пациентов с высоким содержанием С-реактивного белка и наличием добавочного фактора риска сердечно-сосудистого заболевания. Максимальная доза розувастатина составляет 40 мг/сут. В дозе 80 мг/сут розувастатин не назначается из-за повышенной вероятности побочных эффектов в виде поражения мышц и повышения печеночных показателей (ACT, АЛТ).
Питавастатин. Оригинальный производитель Kowa Pharmaceuticals. Оригинальное название Ливазо (Ливало). Дженерики: нет в продаже в РФ.
Питавастатин был произведен в Японии и появился в продаже в 2003 г. В настоящее время лекарство применяется в странах Европы, Азии и Америки. Молекула питавастатина отличается от других статинов. Ее строение обеспечивает лучшую фармакокинетику и эффективность для снижения ЛПНП при небольших дозах. В отличие от других аналогичных препаратов преобразование питавастатина в организме происходит минуя систему цитохрома Р450, обуславливая низкую частоту взаимодействий с другими лекарственными средствами. Питавастатин быстро выводится из печени в желчь, но подвергается рециркуляции внутри печени, что обусловливает его длительное действия. Питавастатин обладает выраженным эффектом увеличения ЛПВП (хорошего холестерина) с минимальным влиянием на обмен глюкозы. Главной особенностью этого современного статина является высокая эффективность в регуляции липидного профиля с низким взаимодействием с другими препаратами, что крайне выгодно для больных, вынужденных постоянно принимать несколько лекарственных средств. Стандартная начальная доза — 1 мг в день, но большинству пациентов необходима в два раза большая доза. Изменять дозу рекомендуется с интервалом не менее 4 недель. Препарат может быть использован в любое время суток, независимо от приема пищи.
А есть ли что-нибудь поновее для снижения холестерина?
Есть. И не просто что-нибудь, а целый новый класс лекарственных средств — ингибиторы PCSK9. Это уже не статины, поэтому о них в отдеьной статье «Ингибиторы PCSK9: новая эра липидоснижающей терапии».
В 2018-19 гг. появились данные о высокой липидоснижающей активности бемпедоевой кислотыислоты. Появление коммерческих препаратов бемпедоевой кислоты ожидается уже в 2019 — 2020 гг.
Для более глубокого понимания роли и проблем применения статинов в современной кардиологии читайте наши статьи:
чем отличается от обычного препарата, инструкция по применению
Препарат Аторвастатин С3 принадлежит к гиполипидемическим медикаментам. Активным компонентом лекарства выступает аторвастатин. В составе медикамента присутствуют и такие вспомогательные вещества, как лактозы моногидрат, карбонат кальция, диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза.
Лечебный эффект медикамента
Таблетки Аторвастатин СЗ способствуют уменьшению содержания холестерина в крови. При применении лекарства снижается вероятность возникновения у пациента перечисленных ниже патологий сердечно-сосудистой системы:
- инсульт;
- инфаркт миокарда.
Препарат уменьшает риск появления осложнений атеросклероза при наличии следующих провоцирующих факторов:
- пожилой возраст;
- наличие зависимости от никотина;
- гипертоническая болезнь;
- повышенная концентрация сахара в крови.
Препарат Аторвастатин СЗ способствует уменьшению вязкости крови. Он улучшает состояние кроветворной системы, препятствует разрыву атеросклеротических бляшек.
Основная задача аторвастатина – уменьшение количества холестерина в организме человека
Схема применения лекарства
Рекомендованная суточная дозировка медикамента варьируется от 10 до 80 мг. Препарат следует пить один раз в день.
Обратите внимание! При длительном применении лекарства осуществляют контроль за содержанием липидов в плазме крови. При необходимости суточная дозировка лекарства может быть откорректирована.
При первичной гиперхолестеринемии и комбинированной гиперлипидемии рекомендованная суточная дозировка составляет 10 мг. При наличии у больного гомозиготной семейной гиперхолестеринемии начальную дозу подбирают в индивидуальном порядке: в зависимости от выраженности основных симптомов заболевания.
При нарушении функции печени нужно проявлять осторожность при применении лекарства из-за замедления процесса его вывода из организма. При наличии подобной патологии нужно контролировать активность печеночных трансаминаз:
При усиленной активности печеночных трансаминаз необходимо уменьшение рекомендованной суточной дозировки лекарства.
При наличии у больного заболеваний почек коррекция дозы лекарства не требуется. Пациентам пожилого возраста следует принимать лекарство по стандартной схеме (без коррекции рекомендованной суточной дозировки).
Читайте также:
Противопоказания
Согласно инструкции по применению, от использования медикамента рекомендуется отказаться в период ожидания ребёнка и грудного вскармливания. Лекарство не следует пить во время планирования беременности. Оно противопоказано пациентам, не достигшим 18 лет. Медикамент не следует принимать при повышенной чувствительности к его компонентам. Средство противопоказано при непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Препарат применяют с осторожностью при наличии перечисленных ниже патологий:
- артериальная гипертензия;
- эпилепсия;
- сахарный диабет;
- патологии мышечной системы;
- нарушение водно-электролитного баланса.
При длительном приеме препаратов из группы статинов необходимо контролировать функцию печени
Побочные эффекты
При применении лекарства могут возникать побочные эффекты со стороны нервной системы:
- боли в области головы;
- головокружение;
- ухудшение сна;
- возникновение астенического синдрома;
- парестезия
Аторвастатин страна производитель — Про холестерин
Аторвастатин: актуальное о препарате, действие, показания и применение
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для снижения холестерина наши читатели успешно используют Aterol. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Аторвастатин в форме таблетки – препарат, снижающий уровень «плохих» жиров в организме. Действует, в основном, на липопротеины низкой плотности. В специальных научных исследованиях была доказана высокая эффективность данного средства. Отмечено уменьшение числа летальных случаев от ишемической болезни сердца на фоне применения Аторвастатина.
- Форма выпуска, состав, фирмы-производители и торговые названия препарата
- Фармакокинетика и фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания и ограничения к использованию препарата, признаки передозировки
- Дозирование, длительность лечения, время приема и совместимость
- Отзывы врачей, мнения о дженериках
Международное непатентованное название, которое используют во всем мире –Аторвастатин. Фармакологическая группа – препарат, уменьшающий содержание липопротеинов низкой плотности (гиполипидемический), средство третьего поколения.
Форма выпуска, состав, фирмы-производители и торговые названия препарата
Лекарство Аторвастатин выпускается в таблетках. В одной упаковке 10 таблеток, до 5 упаковок в пачке. Содержание действующего вещества:
- Аторвастатин 20 мг;
- Аторвастатин 10 мг;
- Аторвастатин 40 мг.
Список фирм-производителей (с указанием страны),выпускающих средство, и его торговое наименование представлены в таблице №1.
Таблица №1:
| Производитель | Страна | Торговое название |
| Пфайзер | США | Липримар |
| КРКА | Словения | Аторис |
| Зентива | Словакия | Торвакард |
| Тева | Израиль | Аторвастатин-Тева |
| Лек | Словения | Тулип |
| Северная Звезда | Россия | Аторвастатин-СЗ |
| Вертекс | Россия | Аторвастатин-Верте |
Аторвастатин, выпускаемый фирмой Пфайзер – оригинальный препарат. Изначально этой компании принадлежала лицензия и она начала его выпуск. Торговое название лекарства – Липримар. Другие препараты, например, Аторвастатин-СЗ, Аторвастатин Тева – дженерики, то есть копии. Действующее вещество в них аналогично, доза та же самая, но изменяется соотношение вспомогательных компонентов, используется другая технологическая линия. Многие дженерики выпускают солидные европейские фирмы, их характеризует высокое качество, но более низкая стоимость. Сравнительный анализ этих препаратов будет рассмотрен дальше.
Аторвастатин: показания, побочные эффекты, предупреждения
- Препараты от А до Я
- Аторвастатин
- MedFacts
Общее название: Аторвастатин (TORE va sta tin)
Фирменное наименование: Lipitor
Медицинский осмотр на сайте Drugs.com. Последнее обновление: 22 июля 2020 г.
Использование аторвастатина:
- Он используется для снижения уровня плохого холестерина и повышения уровня хорошего холестерина (ЛПВП).
- Используется для снижения уровня триглицеридов.
- У некоторых людей он используется для снижения вероятности сердечного приступа, инсульта и некоторых сердечных процедур.
- Используется для замедления прогрессирования сердечных заболеваний.
- Может быть передан вам по другим причинам. Поговорите с доктором.
Что мне нужно сказать своему врачу, прежде чем я приму аторвастатин?
- Если у вас аллергия на аторвастатин; любая часть аторвастатина; или любые другие лекарства, продукты питания или вещества.Расскажите своему врачу об аллергии и какие у вас были признаки.
- Если вы беременны или планируете беременность. Не принимайте аторвастатин, если вы беременны.
- Если вы кормите грудью. Не кормите грудью, пока принимаете аторвастатин.
- Если у вас заболевание печени или повышенный уровень ферментов печени.
- Если вы принимаете какие-либо из этих препаратов: циклоспорин, гемфиброзил, глекапревир плюс пибрентасвир, летермовир или типранавир плюс ритонавир.
Это не список всех лекарств или проблем со здоровьем, которые взаимодействуют с аторвастатином.
Расскажите своему врачу и фармацевту обо всех своих лекарствах (рецептурных или безрецептурных, натуральных продуктах, витаминах) и проблемах со здоровьем. Вы должны проверить чтобы убедиться, что вы можете безопасно принимать аторвастатин со всеми лекарствами и при проблемах со здоровьем. Не начинать, не останавливать и не изменять дозу любой препарат без консультации с врачом.
Что мне нужно знать или делать, пока я принимаю аторвастатин?
- Сообщите всем своим поставщикам медицинских услуг, что вы принимаете аторвастатин.Сюда входят ваши врачи, медсестры, фармацевты и стоматологи.
- Если у вас высокий уровень сахара в крови (диабет), вам необходимо внимательно следить за уровнем сахара в крови.
- Сдайте анализ крови в соответствии с указаниями врача. Поговорите с доктором.
- Соблюдайте диету и план тренировок, о которых вам рассказал врач.
- Если вы пьете грейпфрутовый сок или часто едите грейпфрут, проконсультируйтесь с врачом.
- Избегайте или ограничьте употребление алкоголя менее чем 3 порциями в день.Чрезмерное употребление алкоголя может повысить вероятность заболевания печени.
- Если вам 65 лет и старше, используйте аторвастатин с осторожностью. У вас может быть больше побочных эффектов.
- Это лекарство может нанести вред нерожденному ребенку. При приеме аторвастатина женщины должны использовать противозачаточные средства. Если вы забеременеете, позвоните своему врачу немедленно.
Как лучше всего принимать это лекарство (аторвастатин)?
Используйте аторвастатин по назначению врача.Прочтите всю предоставленную вам информацию. Внимательно следуйте всем инструкциям.
- Принимайте аторвастатин в одно и то же время дня.
- Принимать с едой или без.
- Продолжайте принимать аторвастатин, как вам сказал врач или другой поставщик медицинских услуг, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Что мне делать, если я пропустил дозу?
- Примите пропущенную дозу, как только подумаете об этом, и вернитесь к своему обычному времени.
- Если с момента пропущенной дозы прошло 12 часов или более, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному времени.
- Не принимайте 2 дозы одновременно или дополнительные дозы.
По поводу каких побочных эффектов мне нужно немедленно позвонить врачу?
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ / ВНИМАНИЕ: хотя это может быть редким явлением, у некоторых людей могут возникать очень тяжелые, а иногда и смертельные побочные эффекты при приеме лекарства. Расскажите своим Если у вас есть какие-либо из следующих признаков или симптомов, которые могут быть связаны с очень серьезным побочным эффектом, немедленно обратитесь за медицинской помощью:
- Признаки аллергической реакции, например, сыпь; крапивница; зуд; красная, опухшая, покрытая волдырями или шелушащаяся кожа с лихорадкой или без нее; хрипы; стеснение в груди или горле; затрудненное дыхание, глотание или разговор; необычная охриплость; или отек рта, лица, губ, языка, или горло.
- Признаки инфекции мочевыводящих путей (ИМП), такие как кровь в моче, жжение или боль при мочеиспускании, частое ощущение потребности в мочеиспускании или сразу, лихорадка, боль внизу живота или боль в области таза.
- Слабость на одной стороне тела, проблемы с речью или мышлением, нарушение равновесия, обвисание на одной стороне лица или помутнение зрения.
- Отсутствие мочеиспускания или изменение количества выделяемой мочи.
- Чувство сильной усталости или слабости.
- Чувство замешательства.
- Проблемы или потеря памяти.
- Это лекарство может вызвать мышечную боль, болезненность или слабость. Иногда может возникнуть очень серьезная проблема с мышцами, которая может привести к проблемам с почками. В редких случаях смерть наступала среди людей, у которых возникали эти проблемы при приеме таких наркотиков. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть мышцы боль, нежность или слабость, которые не являются нормальными (с лихорадкой или плохим самочувствием или без них).Немедленно позвоните своему врачу, если у вас мышечные признаки, которые сохраняются после того, как врач сказал вам прекратить прием аторвастатина.
- При приеме аторвастатина возникали очень серьезные, а иногда и смертельно опасные проблемы с печенью. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть признаки проблем с печенью. например, темная моча, чувство усталости, отсутствие голода, расстройство желудка или боли в животе, светлый стул, рвота или пожелтение кожи или глаз.
Какие еще побочные эффекты у аторвастатина?
Все препараты могут вызывать побочные эффекты.Однако у многих людей побочные эффекты отсутствуют или наблюдаются лишь незначительные побочные эффекты. Позвоните своему врачу или обратитесь за медицинской помощью помочь, если какие-либо из этих побочных эффектов или любые другие побочные эффекты беспокоят вас или не проходят:
- Диарея.
- Боль в суставах.
- Расстройство желудка.
- Раздражение носа или горла.
- Проблемы со сном.
Это не все возможные побочные эффекты.Если у вас есть вопросы о побочных эффектах, позвоните своему врачу. Позвоните своему врачу за медицинской совет о побочных эффектах.
Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-332-1088. Вы также можете сообщить о побочных эффектах по адресу https://www.fda.gov/medwatch.
Если есть подозрение на ПЕРЕДОЗИРОВКУ:
Если вы считаете, что произошла передозировка, немедленно позвоните в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы рассказать или показать, что было взяли, сколько и когда это произошло.
Как хранить и / или выбрасывать аторвастатин?
- Хранить при комнатной температуре в сухом месте. Не хранить в ванной.
- Храните все лекарства в надежном месте. Храните все лекарства в недоступном для детей и домашних животных месте.
- Выбросьте неиспользованные или просроченные лекарства. Не спускайте воду в унитаз или в канализацию, если вам не сказали об этом. Свяжитесь со своим фармацевт, если у вас есть вопросы о том, как лучше всего выбросить лекарства.В вашем районе могут быть программы возврата наркотиков.
Использование информации для потребителей
- Если ваши симптомы или проблемы со здоровьем не улучшаются или ухудшаются, позвоните своему врачу.
- Не делитесь своими лекарствами с другими и не принимайте чужие лекарства.
- Для некоторых препаратов может быть еще одна информационная брошюра для пациента. Проконсультируйтесь с фармацевтом. Если у вас есть вопросы по аторвастатину, обращайтесь с вашим врачом, медсестрой, фармацевтом или другим поставщиком медицинских услуг.
- Если вы считаете, что произошла передозировка, немедленно позвоните в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью. Будьте готовы рассказать или показать, что было взяли, сколько и когда это произошло.
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Связанные вопросы
Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг
Подробнее об аторвастатине
Потребительские ресурсы
Другие бренды: Lipitor
Профессиональные ресурсы
Сопутствующие лечебные руководства
аторвастатин расширенная информация для пациентов — лекарственные препараты.com
а-тор-ва-СТАТ-в
Медицинский осмотр на сайте Drugs.com. Последнее обновление: 18 января 2020 г.
Обычно используемые торговые марки
В США
Доступные лекарственные формы:
Терапевтический класс: Антигиперлипидемический
Фармакологический класс: Ингибитор редуктазы HMG-COA
Применение аторвастатина
Аторвастатин используется вместе с правильной диетой для снижения уровня холестерина и триглицеридов (жиров) в крови.Аторвастатин может помочь предотвратить проблемы со здоровьем (например, боль в груди, сердечный приступ или инсульт), которые вызваны засорением кровеносных сосудов жирами. Его также можно использовать для предотвращения определенных типов проблем с сердцем и кровеносными сосудами у пациентов с факторами риска сердечных заболеваний.
Аторвастатин принадлежит к группе лекарств, называемых ингибиторами HMG-CoA редуктазы или статинами. Он работает, блокируя фермент, который необходим организму для выработки холестерина, и это снижает количество холестерина в крови.
Аторвастатин отпускается только по рецепту вашего врача.
Перед применением аторвастатина
Принимая решение об использовании лекарства, необходимо взвесить риски, связанные с приемом лекарства, и пользу, которую оно принесет. Это решение будете принимать вы и ваш врач. Для аторвастатина следует учитывать следующее:
Аллергия
Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо была необычная или аллергическая реакция на аторвастатин или другие лекарства. Также сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо другие типы аллергии, например, на продукты питания, красители, консерванты или животных.Для продуктов, отпускаемых без рецепта, внимательно прочтите информацию на этикетке или упаковке.
Детская
Соответствующие исследования, проведенные до настоящего времени, не продемонстрировали специфических педиатрических проблем, которые ограничивали бы эффективность аторвастатина у детей от 10 до 17 лет. Однако безопасность и эффективность у детей младше 10 лет не установлены.
Девочек-подростков, принимающих аторвастатин, следует проконсультировать о соответствующих методах контроля над рождаемостью для предотвращения беременности.
Гериатрический
Соответствующие исследования, проведенные на сегодняшний день, не продемонстрировали проблем, связанных с гериатрией, которые ограничивали бы полезность аторвастатина для пожилых людей. Однако у пожилых пациентов чаще возникают проблемы с мышцами, связанные с возрастом, что может потребовать осторожности у пациентов, получающих аторвастатин.
Грудное вскармливание
Исследования на женщинах, кормящих грудью, продемонстрировали вредное воздействие на младенцев. Следует назначить альтернативу этому лекарству или прекратить грудное вскармливание при использовании аторвастатина.
Взаимодействие с лекарствами
Хотя некоторые лекарства вообще не следует использовать вместе, в других случаях два разных лекарства могут использоваться вместе, даже если может произойти взаимодействие. В этих случаях ваш врач может изменить дозу или могут потребоваться другие меры предосторожности. Когда вы принимаете аторвастатин, особенно важно, чтобы ваш лечащий врач знал, принимаете ли вы какие-либо из перечисленных ниже лекарств. Следующие взаимодействия были выбраны на основе их потенциальной значимости и не обязательно являются всеобъемлющими.
Не рекомендуется использовать аторвастатин с любым из следующих лекарственных средств. Ваш врач может решить не лечить вас этим лекарством или изменить некоторые другие лекарства, которые вы принимаете.
Использование аторвастатина с любым из следующих лекарственных средств обычно не рекомендуется, но в некоторых случаях может потребоваться. Если оба лекарства назначаются вместе, ваш врач может изменить дозу или частоту использования одного или обоих лекарств.
- Атазанавир
- Безафибрат
- Церитиниб
- Ципрофибрат
- Кларитромицин
- Клофибрат
- Колхицин
- Conivaptan
- Циклоспорин
- Дальфопристин
- Даназол
- Даптомицин
- Дарунавир
- Дигоксин
- Дилтиазем
- Эльбасвир
- Эритромицин
- Фенофибрат
- Фенофибриновая кислота
- Флуконазол
- Фосампренавир
- Фоснетупитант
- Фузидиевая кислота
- Гемфиброзил
- Глекапревир
- Гразопревир
- Индинавир
- Сульфат изавуконазония
- Итраконазол
- Кетоконазол
- Лефлуномид
- Летермовир
- Лопинавир
- Мибефрадил
- Нефазодон
- Нелфинавир
- Нетупитант
- Ниацин
- Палбоциклиб
- Пибрентасвир
- Пиперакин
- Квинупристин
- Саквинавир
- Симепревир
- Телапревир
- Телитромицин
- Терифлуномид
- Типранавир
- Толваптан
- Тролеандомицин
- Верапамил
Использование аторвастатина с любым из следующих лекарств может вызвать повышенный риск определенных побочных эффектов, но использование обоих препаратов может быть лучшим лечением для вас.Если оба лекарства назначаются вместе, ваш врач может изменить дозу или частоту использования одного или обоих лекарств.
- Амиодарон
- Ампренавир
- Азитромицин
- Бексаротен
- Клопогон черный
- Боцепревир
- Бозентан
- Клопидогрель
- Cobicistat
- Эфавиренц
- Эльтромбопаг
- Этравирин
- Фосфенитоин
- Интерферон бета
- Овсяные отруби
- Пектин
- Фенитоин
- Пиоглитазон
- Хинин
- Рифампицин
- Зверобой
- Вориконазол
Взаимодействие с пищевыми продуктами / табаком / алкоголем
Некоторые лекарства нельзя использовать во время или во время приема пищи или приема определенных видов пищи, поскольку могут возникнуть взаимодействия.Употребление алкоголя или табака с некоторыми лекарствами также может вызывать взаимодействия. Следующие взаимодействия были выбраны на основе их потенциальной значимости и не обязательно являются всеобъемлющими.
Использование аторвастатина с любым из следующего может вызвать повышенный риск определенных побочных эффектов, но в некоторых случаях может быть неизбежным. При совместном применении ваш врач может изменить дозу или частоту приема аторвастатина или дать вам особые инструкции относительно употребления пищи, алкоголя или табака.
Другие проблемы со здоровьем
Наличие других медицинских проблем могут влиять на использование аторвастатина. Обязательно сообщите своему врачу, если у вас есть другие проблемы со здоровьем, особенно:
- Злоупотребление алкоголем или история болезни или
- Диабет или
- Гипотиреоз (недостаточная активность щитовидной железы) или
- Заболевание печени, история? Используйте с осторожностью. Может вызвать усиление побочных эффектов.
- Судороги (припадки), плохо купируемые или
- Нарушения электролитного баланса тяжелые или
- Эндокринные расстройства тяжелые или
- Гипотония (низкое кровяное давление) или
- Болезнь почек тяжелая или
- Нарушения обмена веществ тяжелые или
- Сепсис (тяжелая инфекция). Пациенты с этими состояниями могут подвергаться риску развития мышечных и почечных проблем.
- Болезнь печени в активной форме или
- Ферменты печени, повышенные — не следует использовать у пациентов с этими состояниями.
- Инсульт, недавний или
- Преходящая ишемическая атака (ТИА), недавняя. Аторвастатин может повышать риск инсульта у пациентов с этими состояниями.
Применение аторвастатина по назначению
Принимайте аторвастатин только по назначению врача . Не используйте его больше, не используйте его чаще и не используйте его или дольше, чем предписал ваш врач.
В дополнение к аторвастатину ваш врач может изменить вашу диету на диету с низким содержанием жира, сахара и холестерина. Тщательно выполняйте предписания врача относительно любой специальной диеты .
Принимайте аторвастатин каждый день в одно и то же время.
Проглотите таблетку целиком. Не ломайте, не раздавливайте и не жуйте его. Принимайте аторвастатин с едой или без нее.
Не употребляйте большое количество алкоголя с аторвастатином. Это может вызвать нежелательное воздействие на печень.
Сообщите своему врачу, если вы регулярно пьете грейпфрутовый сок.Употребление большого количества грейпфрутового сока (более 1,2 литра в день) во время приема аторвастатина может увеличить риск мышечных травм и привести к проблемам с почками.
Дозирование
Доза аторвастатина будет разной для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или инструкциям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы аторвастатина. Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если врач не скажет вам об этом.
Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от силы лекарства.Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между дозами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.
- Для пероральной лекарственной формы (таблетки):
- Для высокого холестерина:
- Взрослые? Сначала 10 или 20 миллиграммов (мг) один раз в день. Некоторым пациентам может потребоваться начать с 40 мг в день. При необходимости врач может увеличить дозу. Однако доза обычно составляет не более 80 мг в сутки.
- Дети от 10 до 17 лет? Сначала 10 мг один раз в день. При необходимости врач может увеличить дозу. Однако доза обычно составляет не более 20 мг в сутки.
- Дети младше 10 лет)? Использование и доза должны определяться вашим врачом.
- Для высокого холестерина:
Пропущенная доза
Если вы пропустите прием аторвастатина, примите его как можно скорее. Однако, если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования.Не принимайте двойные дозы.
Однако не принимайте 2 дозы аторвастатина в течение 12 часов.
Хранилище
Храните лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света. Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.
Спросите у своего лечащего врача, как следует утилизировать любое лекарство, которое вы не используете.
Меры предосторожности при использовании аторвастатина
Очень важно, чтобы ваш врач проверял ваш прогресс при регулярных посещениях .Это позволит вашему врачу увидеть, работает ли лекарство должным образом, снижая уровень холестерина и триглицеридов, и решить, следует ли вам продолжать его прием. Для проверки нежелательных эффектов могут потребоваться анализы крови.
Использование аторвастатина во время беременности может нанести вред вашему будущему ребенку. Используйте эффективные противозачаточные средства, чтобы не забеременеть. Если вы думаете, что забеременели во время приема лекарства, немедленно сообщите об этом своему врачу.
Немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникла необъяснимая мышечная боль, болезненность или слабость.Это могут быть симптомы серьезных мышечных проблем, таких как миопатия или иммуно-опосредованная некротическая миопатия (IMNM).
Немедленно позвоните своему врачу, если у вас темная моча, жар, мышечные судороги или спазмы, мышечная боль или жесткость, или необычная усталость или слабость. Это могут быть симптомы серьезной мышечной проблемы, называемой рабдомиолизом, которая может вызвать проблемы с почками.
Немедленно позвоните своему врачу, если у вас возникнет головная боль, боль в животе, рвота, моча темного цвета, потеря аппетита, потеря веса, общее чувство усталости или слабости, светлый стул, боль в правом верхнем углу желудка или желтые глаза или кожа.Это могут быть симптомы поражения печени.
Убедитесь, что лечащий вас врач или стоматолог знает, что вы принимаете аторвастатин. Возможно, вам придется прекратить использование аторвастатина, если у вас серьезная операция, серьезная травма или у вас возникнут другие серьезные проблемы со здоровьем.
Не принимайте другие лекарства, если они не были согласованы с врачом. Сюда входят лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта (без рецепта), а также травяные или витаминные добавки.
Побочные эффекты аторвастатина
Наряду со своими необходимыми эффектами лекарство может вызывать некоторые нежелательные эффекты.Хотя не все из этих побочных эффектов могут возникнуть, в случае их возникновения может потребоваться медицинская помощь.
Немедленно обратитесь к врачу при появлении любого из следующих побочных эффектов:
Реже или редко
- Кашель
- затруднения с глотанием
- головокружение
- быстрое сердцебиение
- лихорадка
- ульев
- зуд
- мышечные судороги, боль, жесткость, отек или слабость
- отечность или припухлость век или вокруг глаз, лица, губ или языка
- кожная сыпь
- герметичность в груди
- необычная усталость или слабость
- хрипы
Заболеваемость неизвестна
- Волдыри, шелушение или ослабление кожи
- озноб
- моча темного цвета
- диарея
- боль в суставах
- большая опухоль, напоминающая улей, на лице, веках, губах, языке, горле, руках, ногах, ступнях или половых органах
- красные поражения кожи, часто с фиолетовой язвой в центре
- красные, раздраженные глаза
- ангина
- язвы, язвы или белые пятна во рту или на губах
Могут возникнуть некоторые побочные эффекты, которые обычно не требуют медицинской помощи.Эти побочные эффекты могут исчезнуть во время лечения, поскольку ваше тело привыкает к лекарству. Кроме того, ваш лечащий врач может рассказать вам о способах предотвращения или уменьшения некоторых из этих побочных эффектов. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, если какие-либо из следующих побочных эффектов сохраняются или вызывают беспокойство, или если у вас есть какие-либо вопросы о них:
Более общие
- Головная боль
- охриплость
- Боль в пояснице или в боку
- боль или нежность вокруг глаз и скул
- болезненное или затрудненное мочеиспускание
- заложенный нос или насморк
Реже
- Боль в животе или животе
- боль в спине
- отрыжка или чрезмерное газообразование
- запор
- общее чувство дискомфорта или болезни
- изжога, несварение желудка или дискомфорт в желудке
- Отсутствие или упадок сил
- потеря аппетита
- тошнота
- дрожь
- потливость
- проблемы со сном
- рвота
Заболеваемость неизвестна
- Аппетит повышен
- черный, дегтеобразный стул
- кровь из носа
- моча с кровью или мутная
- затуманенное зрение
- продолжающийся звон, гудение или другой необъяснимый шум в ушах
- затрудненное, жжение или болезненное мочеиспускание
- трудности зрения ночью
- чрезмерный мышечный тонус или напряжение
- фруктовый запах изо рта
- Боль в паху или мошонке
- Невозможность иметь или поддерживать эрекцию
- усиление движений тела
- повышенная чувствительность глаз к свету
- повышенная чувствительность к прикосновениям или боли
- повышенная жажда
- учащенное мочеиспускание
- потеря контроля над мочевым пузырем
- потеря половой способности, влечения или желания
- Менструальное кровотечение, начавшееся раньше или продолжающееся дольше обычного
- психическая депрессия
- нервозность
- кошмаров
- бледная кожа
- паранойя
- точно определить красные пятна на коже
- невнятная речь
- Увеличение или болезненность лимфатических узлов в области шеи, подмышек или паха
- не может двигаться или чувствовать лицо
- необычное кровотечение или синяк
- потеря веса
У некоторых пациентов могут возникать и другие побочные эффекты, не указанные в списке.Если вы заметили какие-либо другие эффекты, проконсультируйтесь с врачом.
Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.
Дополнительная информация
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.
Связанные вопросы
Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг
Подробнее об аторвастатине
Потребительские ресурсы
Другие бренды: Lipitor
Профессиональные ресурсы
Сопутствующие лечебные руководства
| Андорра | AD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Объединенные Арабские Эмираты | AE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Афганистан | AFP | AF | AG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ангилья | AI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Албания | AL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Армения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Армения | 9007 9038 AM | AN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ангола | AO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Антарктида | AQ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Аргентина | AR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Американское Самоа | AS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Австрия | AT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Австралия | AU | AU | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Аландские острова | AX | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Азербайджан | AZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Босния и Герцеговина | BA | BA 907BB38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бангладеш | BD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бельгия | BE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Буркина-Фасо | BF 7 735 Болгария | BG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бахрейн | BH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бурунди | BI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| | BL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бермудские острова | BM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бруней-Даруссалам | BN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Багамы | BS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Бутан | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Буве | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ботсвана | BW | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Беларусь | BY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Белиз | 0735 Белиз | 9011 9011 9011 9038 Канада 9007 9007 CA 9007 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кокосовые острова (Килинг) острова | CC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Конго, (Киншаса) | CD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Центральноафриканская Республика | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | Конго (Браззавиль) | CG | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Швейцария | CH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кот-д’Ивуар (Кот-д’Ивуар) | 1 9034 CI 900 12 | CK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Чили | CL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Камерун | CM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Китай | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Китай | 9007 9007 | CO | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Коста-Рика | CR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Куба | CU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кабо-Верде Остров Рождества | CV | CX | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кипр | CY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Чешская Республика | CZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Германия | 1 DE Джибути | DJ | Дания | DK | Доминика | DM | Доминиканская Республика | Алжир | DZ | Эстония | EE | Египет | EG | EG | Western Saha Эритрея | ER | Испания | ES | Эфиопия | ET | 9 Финляндия 0735 FI | Фиджи | FJ | Фолклендские острова (Мальвинские острова) | FK | FM 9007, Федеративные Штаты | Фарерские острова | FO | Франция | FR | Габон | GA | GA | Соединенное Королевство (Великобритания) GB | Гренада | GD | Джорджия | GE | Французская Гвиана | GF | GG | Гана | GH | Гибралтар | GI | Гренландия | Гренландия | GM | Гвинея | GN | Гваделупа | GP | Экваториальная Гвинея 907 G738 | Экваториальная Гвинея 907 G738 | Экваториальная Гвинея 907 G738 | GR | Южная Георгия и Южные Сандвичевы острова | GS | Гватемала | GT | Гуам | GU | Гвинея-Бисау | GW | Гайана | GY | Гонконг, Специальный административный район Китая | Гонконг, Специальный административный регион Китая | Острова Херд и Макдональд | HM | Гондурас | HN | Хорватия | HR | | HR | |||
| Венгрия | HU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Индонезия | ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ирландия | IE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Израиль | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Израиль 012 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Остров Мэн | IM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Индия | IN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Британская территория в Индийском океане | 9011 | IO | IO | IQ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Иран, Исламская Республика | IR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Исландия | IS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Италия | 907 907 907 IT | JE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ямайка | JM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Иордания | JO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Япония | Япония | Кения | KE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Киргизия | кг | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Камбоджа | KH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| КМ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сент-Китс и Невис | КН | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Корея (Северная) | КП | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Южная Корея (Южная Корея) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кувейт | кВт | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Каймановы острова | KY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Казахстан | KZ | Ократическая РеспубликаLA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ливан | LB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сент-Люсия | LC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9011 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Лихтенштейн 9038 Шри-Ланка | LK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Либерия | LR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Лесото | LS | LS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Литва | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Литва | LU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Латвия | LV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ливия | LY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Марокко 9011 MA38 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Монако | MC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Молдова | MD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Черногория | ME | Французская часть | MF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мадагаскар | MG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Маршалловы Острова | MH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Югославия, Республика Македугония, Республика Македугония, Республика | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мали | ML | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мьянма | MM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Монголия | MN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| хина | MO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Северные Марианские острова | MP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мартиника | MQ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9011 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мавритания 9007 Монтсеррат | MS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мальта | MT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Маврикий | MU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мальдивы 907 | МВт | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мексика | MX | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Малайзия | MY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Мозамбик | Z | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Намибия | NA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Новая Каледония | NC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Нигер | Нигер | NE 907 NF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Нигерия | NG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Никарагуа | NI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Нидерланды | 9007 9011 9011 9011 | 9007 9007 9007 9007 NL35||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Непал | NP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Науру | NR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ниуэ | NU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Оман | OM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Панама | PA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Перу | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Peru | PF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Папуа-Новая Гвинея | PG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Филиппины | PH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пакистан | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пакистан | PL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Saint Pierre and Miquelon | PM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pitcairn | PN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 Puer 011 PR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Территория Палестины | PS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Португалия | PT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Палау | PW 907 907 | PW 907 PY | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Катар | QA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Рунион | RE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Румыния | RO | 907 907 RO 907||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Российская Федерация | RU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Руанда | RW | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Саудовская Аравия | SA | 907 35 Соломоновы ОстроваSB | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сейшельские острова | SC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Судан | SD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Швеция | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Швеция Сингапур | SG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Остров Святой Елены | SH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Словения | SI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Острова Май-Швальбард | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Словакия (Словацкая Республика) | SK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сьерра-Леоне | SL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сан-Марино | SM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сомали | SO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Суринам | SR | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SR | Южный Судан Сан-Томе и Принсипи | ST | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Советский Союз (бывший) | SU | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сальвадор | SV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SX | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сирийская Арабская Республика (Сирия) | SY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Свазиленд | SZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 TC Острова Теркс и Кайкос | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Чад | TD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Французские южные территории | TF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Того | TG 9007 | TG 9007||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Таджикистан | TJ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Токелау | TK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тимор-Лесте | 9011 9011 9038 Тимор-Лесте 8 | TL 9038 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тунис | TN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тонга | TO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Турция | TR | 1 Тринидад и Тобаго | TT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тувалу | TV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тайвань, Китайская Республика | TW | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| TZ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Украина | UA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Уганда | UG | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| США | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние малые острова США | Штаты Америки | США | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Уругвай | UY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Узбекистан | UZ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Город Ватикан 5 VA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сент-Винсент и Гренадины | VC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Венесуэла (Боливарианская Республика) | VE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Британские Виргинские острова | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Виргинские острова (США) | VI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Вьетнам | VN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Вануату | 5 Вануату | 9007 VU Острова | WF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Самоа | WS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Йемен | YE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| YE | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mayotte 5 | th Африка ZA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Замбия | ZM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Зимбабве | ZW |
Население Австралии1 Страна происхождения
Бенджамин Элиша Саве, 25 апреля 2017 г., Общество
Австралия — популярное направление для иммигрантов со всего мира.Иммиграцию в Австралию можно проследить несколько тысяч лет назад, когда предки австралийских аборигенов прибыли в страну через Юго-Восточную Азию и Новую Гвинею. Европейские поселенцы прибыли на континент в 1788 году и основали британскую исправительную колонию в Новом Южном Уэльсе. После Второй мировой войны более семи миллионов человек мигрировали и поселились в Австралии. Начиная с 1970-х годов в Австралию хлынул поток иммигрантов из разных частей света, сформировав мультикультурное общество.Исследования показали, что Австралия — одна из самых восприимчивых к иммигрантам стран в мире после Канады.
Иммиграционный кодекс
Первая европейская миграция в Австралию началась с поселения британских каторжников в Сиднее 26 января 1788 года, которое состояло из 11 судов, переправлявших 775 осужденных и 645 чиновников. Поселенцы были мелкими преступниками, командой моряков и второсортными солдатами, большинство из которых не обладали небольшими знаниями и навыками в сельском хозяйстве или строительстве.Поселенцы столкнулись с огромными проблемами в колонии, особенно с голодом. Второй флот прибыл в 1790 году с большим количеством заключенных, а третий флот прибыл в 1791 году с еще большим количеством заключенных, хотя многие из них погибли в море или по прибытии из-за тяжелых условий. Когда в 1868 году действие уголовного кодекса закончилось, в Австралии уже было около 165 000 осужденных.
Иммиграция через золотую лихорадку
1851 год ознаменовал начало золотой лихорадки и привел к огромному увеличению населения Австралии, которое сначала включало британских и ирландских поселенцев.Во-вторых, немцы и другие европейцы и, наконец, китайцы. Китайская община в Австралии стала объектом дискриминации и ограничений, из-за которых стало трудно оставаться в стране. Акт об иммиграции 1901 года, также известный как «Политика белых австралийцев», был попыткой объединить все колонии федерации в нацию, ограничивая при этом возможность небелых селиться в стране. Следующей волной иммигрантов в Австралию стало прибытие 5000 евреев, бежавших из Германии в 1938 году.Этим группам иммигрантов не был ограничен въезд в Австралию.
Иммиграция после Второй мировой войны
После Второй мировой войны Австралия начала обширную иммиграционную программу с попыткой заселить страну, потому что она избежала японского вторжения и, следовательно, необходимости в увеличении населения. Многие перемещенные европейцы направились в Австралию, и более одного миллиона британских подданных попали в Австралию через Программу помощи при миграции.Первоначально программа была нацелена на граждан из стран Содружества, но позже, после войны, она была расширена, включив в нее другие страны, такие как Италия и Нидерланды.